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FOKUS HERZ BERN – VIRTUAL EVENT
P R O G R A MM AY 2 7 & 2 8 , 2 0 2 1
ACHTUNG: Produkte dürfen nur von einem Arzt oder unter dessen Anleitung verwendet werden. Es ist wichtig, vor der Verwendung sorg-fältig die Packungsbeilage in der Produktverpackung (falls vorhanden) oder auf eifu.abbottvascular.com und medical.abbott/manuals mit Gebrauchsanweisung, Warnhinweisen und den möglichen Komplikationen zu lesen, die bei der Verwendung dieses Produkts auftreten können. Der Einsatz von einigen Produkten erfordert zunächst ein Training.
Hierin enthaltene Informationen sind ausschließlich zur Verö� entlichung in der Schweiz bestimmt.
Alle Illustrationen sind künstlerische Darstellungen und sollten nicht als technische Zeichnungen oder Fotografien angesehen w erden. Archivierung der Daten und Fotoaufnahmen durch Abbott Medical.
Abbott MedicalAbbott Medical (Schweiz) AG | Neuhofstrasse 23 | CH-6341 Baar | Tel: +41 41 768 43 33
™ kennzeichnet eine Marke der Abbott Unternehmensgruppe.
‡ kennzeichnet eine Marke eines Drittanbieters, die Eigentum des jeweiligen Inhabers ist.
www.cardiovascular.abbott
©¡2021 Abbott. Alle Rechte vorbehalten. 11-CH-2-10554-02 03-2021 REV A
R E A C H I N G E V E R Y H E A R T ’S P O T E N T I A LWITH LIFE-CHANGING TECHNOLOGIES
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Contents
Welcome 2 – 3
Organizat ion 4
Facul ty 6 – 7
Program May 27 , 2021 8
Program May 28 , 2021 9
Acknowledgements 10 – 11
Cont inuous Medica l Educat ion (CME) Credi ts 12
Genera l informat ion and reg ist rat ion 12
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Cover p icture : Paul K lee , «K le inode» , 1937 , Kunstsammlung Nordrhe in-Westfa len
Fotocredi t : B . Wick i , Zür ich
ACHTUNG: Produkte dürfen nur von einem Arzt oder unter dessen Anleitung verwendet werden. Es ist wichtig, vor der Verwendung sorg-fältig die Packungsbeilage in der Produktverpackung (falls vorhanden) oder auf eifu.abbottvascular.com und medical.abbott/manuals mit Gebrauchsanweisung, Warnhinweisen und den möglichen Komplikationen zu lesen, die bei der Verwendung dieses Produkts auftreten können. Der Einsatz von einigen Produkten erfordert zunächst ein Training.
Hierin enthaltene Informationen sind ausschließlich zur Verö� entlichung in der Schweiz bestimmt.
Alle Illustrationen sind künstlerische Darstellungen und sollten nicht als technische Zeichnungen oder Fotografien angesehen w erden. Archivierung der Daten und Fotoaufnahmen durch Abbott Medical.
Abbott MedicalAbbott Medical (Schweiz) AG | Neuhofstrasse 23 | CH-6341 Baar | Tel: +41 41 768 43 33
™ kennzeichnet eine Marke der Abbott Unternehmensgruppe.
‡ kennzeichnet eine Marke eines Drittanbieters, die Eigentum des jeweiligen Inhabers ist.
www.cardiovascular.abbott
©¡2021 Abbott. Alle Rechte vorbehalten. 11-CH-2-10554-02 03-2021 REV A
R E A C H I N G E V E R Y H E A R T ’S P O T E N T I A LWITH LIFE-CHANGING TECHNOLOGIES
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Welcome
Dear colleagues, dear friends
We are pleased to invite you to the fourth edition of the Fokus Herz Bern Cardiology Symposium 2021. This year, we are going virtual!
The program has been adapted to the online format: “Digital Fokus Herz Bern 2021” will take place during the afternoons of May 27 and 28, 2021. Focused talks (10min) will be followed by an expert panel discussion of the topic presented (10min). This meeting will provide a teaching, educational and exchange platform for cardiologists, cardiovascu-lar surgeons, angiologists, internists and general practitioners working in a private practice or hospital environment. The meeting is held in English to attract colleagues from all over Switzerland.
Starting the afternoon of May 27, the heart failure session will provide an update on SGLT2 inhibitors and novel treatment options of patients with either heart failure with preserved or reduced ejection fraction. We will also review the indication of implantable cardiac defibrillators and cardiac resynchronization therapy in the era of modern medical therapy. Professor Peter Jüni from Toronto, Canada will give the first keynote lecture. He will present an epidemiologist’s view on the COVID pandemic. The second part is dedicated to the arrhythmias session. Renowned experts will cover the new atrial fibrillation guidelines, present an update on antithrombotic therapy and inform about leadless pacing. Before ending the day, you can expect an exciting lecture about the pathologist’s perspective on sudden cardiac death.
2
3
Welcome
During the afternoon of May 28, national and international specialists will present relevant new guidelines as well as current hot topics on management in the realm of cardiovascular diseases. During the coronary artery disease session, the 2019 ESC guidelines on chronic coronary artery syndromes, the role of revascularization following the ISCHEMIA trial, the 2020 ESC Guidelines on NSTE-ACS, and contemporary management of dyslipidemi-as will be presented and discussed. Professor Christian Lovis from Geneva will give the second keynote lecture on the rapidly expanding use of big data and artificial intelligence in cardiovascular medicine. In the valvular heart disease session, we will present an update on the evaluation and management of patients with aortic stenosis, bicuspid valve anatomy, and those with aortic syndromes. Imaging in mitral and tricuspid valve diseases and the treatment options in this patient population will be debated and conclude this two half-days meeting.
We are very much looking forward to welcoming you to the “Digital Fokus Herz Bern” congress in May 2021.
Prof. Tobias ReichlinDirector of Electrophysiology, Department of Cardiology, Inselspital Bern
Prof. Christoph GräniDirector of Cardiovascular Imaging, Department of Cardiology, Inselspital Bern
Dr. Peter BurgerKGP, Kardiologische Gemeinschaftspraxis Bern
Prof. Stephan WindeckerDirector and Chairman, Department of Cardiology, Inselspital Bern
Organization
Prof. Stephan Windecker
Prof. Christoph Gräni
Prof. Tobias Reichlin
Department of CardiologyBern University Hospital, InselspitalFreiburgstrasse3010 Bernwww.insel.ch/kardio
Dr. Peter Burger
Kardiologische GemeinschaftspraxisSchänzlistrasse 333000 Bern 25www.herzzentrum-bern.ch
4
Fokus Herz Bern
c/ Department of CardiologyDepartment of Cardiology Bern University Hospital, InselspitalFreiburgstrasse3010 [email protected]
MediCongress GmbH
Auenstrasse 108600 Dü[email protected]
Kongresse, die wirken
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OUR HIGHLIGHTS
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Please contact us for further information. Our Sales Team would be delighted to support you.
Tel. +41 (0)56 675 91 [email protected]
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AFR live cases and additional information
FacultyThe organizers would like to thank the following speakers for their commitment (in alphabetical order)
6
PD Dr. Yara BanzUniversity Bern, Institute of Pathology, Bern
Dr. Nicolas BruggerUniversity Hospital, Inselspital, Department of Cardiology, Bern
Dr. Peter BurgerKardiologische Gemeinschaftspraxis, Bern
Dr. Monika FürholzUniversity Hospital, Inselspital, Department of Cardiology, Bern
Prof. Christoph GräniUniversity Hospital, Inselspital, Department of Cardiology, Bern
PD Dr. Andreas HäberlinUniversity Hospital, Inselspital, Department of Cardiology, Bern
Prof. Lukas HunzikerUniversity Hospital, Inselspital, Department of Cardiology, Bern
Prof. Peter JüniApplied Health Research Centre, Li Ka Shing Knowledge, Institute of St. Michael‘s Hospital, Toronto
Prof. Michael KühneUniversity Hospital Basel, Department of Cardiology, Basel
Prof. Christian LovisUniversity Hospital, Division of Medical Information Sciences, Geneva
Prof. Francois MachUniversity Hospital, Department of Cardiology, Geneva
Prof. Christian MüllerUniversity Hospital Basel, Department of Cardiology, Basel
Prof. Katja OdeningUniversity Hospital, Inselspital, Department of Cardiology, Bern
Prof. Thomas PilgrimUniversity Hospital, Inselspital, Department of Cardiology, Bern
FacultyThe organizers would like to thank the following speakers for their commitment (in alphabetical order)
7
Prof. Fabien PrazUniversity Hospital, Inselspital, Department of Cardiology, Bern
Prof. Lorenz RäberUniversity Hospital, Inselspital, Department of Cardiology, Bern
Prof. Tobias ReichlinUniversity Hospital, Inselspital, Department of Cardiology, Bern
Dr. David ReinekeUniversity Hospital, Inselspital, Department of Cardiovascular Surgery, Bern
Prof. Marco RoffiUniversity Hospital, Department of Cardiology, Geneva
Prof. Florian SchönhoffUniversity Hospital, Inselspital, Department of Cardiovascular Surgery, Bern
Dr. Fabienne SchwitzUniversity Hospital, Inselspital, Department of Cardiology, Bern
Dr. Georgios SiontisUniversity Hospital, Inselspital, Department of Cardiology, Bern
Dr. Njomeza SusuriUniversity Hospital, Inselspital, Department of Cardiology, Bern
Prof. Thomas SuterUniversity Hospital, Inselspital, Department of Cardiology, Bern
Prof. Marco ValgimigliInstitute Cardiocentro Ticino, Lugano
Dr. Monika WieserUniversity Hospital, Inselspital, Department of Cardiology, Bern
Prof. Stephan WindeckerUniversity Hospital, Inselspital, Department of Cardiology, Bern
Program – 27.05.2021DAY 1 27.05.2021
14:00 – 14:05 Opening, Welcome Stephan Windecker, Tobias Reichlin
27.05.2021 Heart Failure Update Moderator: Peter Burger Discussion: Lukas Hunziker, Monika Wieser
14:05 – 14:25 SGLT-2 Inhibitors – a new must have for heart failure patients?
Christian Müller, Basel
Discussion
14:25 – 14:45 HFpEF: Heart failure with preserved ejection frac-tion – new drugs, devices and beyond (Case based)
Monika Fürholz, Bern
Discussion
14:45 – 15:05 HFrEF: Difficult heart failure patients: medical treatment optimization in patients with renal failure, low blood pressure etc. (Case based)
Thomas Suter, Bern
Discussion
15:05 – 15:25 ICDs and CRT for primary SCD prevention – role in the era of modern medical therapy
Tobias Reichlin, Bern
Discussion
Break: 15:30 – 15:45
27.05.2021 KEY NOTE LECTURE I Moderators: Stephan Windecker, Katja Odening
15:45 – 16:15 SARS-CoV2: Insights by an epidemiologist Peter Jüni, Toronto
Discussion
Break: 16:15 – 16:30
27.05.2021 ARRHYTHMIAS Moderator: Tobias ReichlinDiscussion: Michael Kühne, Katja Odening
16:30 – 16:50 AF Guidelines 2020: what is important, what is new? Michael Kühne, Basel
Discussion
16:50 – 17:10 Antithrombotic therapy in patients with atrial fibrillation and coronary artery disease
Marco Valgimigli, Lugano
Discussion
17:10 – 17:30 His-Bundle Pacing, leadless pacing & S-ICD – which of the new devices for which patient?
Andreas Häberlin, Bern
Discussion
17:30 – 17:50 SCD: the pathologist’s perspective / forensic examiner’s perspective
Yara Banz, Bern
Discussion
17:50-18:00 Wrap-up and closure of Day 1 Tobias Reichlin
8
Program – 28.05.2021DAY 2 28.05.2021
14:00 – 14:05 Welcome Stephan Windecker, Christoph Gräni
28.05.2021 Coronary Artery DiseaseModerator: Stephan WindeckerDiscussion: Njomeza Susuri, Alexander Kadner
14:05 – 14:25 2019 ESC Guidelines on Chronic Coronary Syndromes: Work-up of patients with suspected CAD
Christoph Gräni, Bern
Discussion
14:25 – 14:45 ISCHEMIA and the role of revascularization (PCI and CABG) in chronic coronary syndromes
Lorenz Räber, Bern
Discussion
14:45 – 15:05 2020 ESC Guidelines on NSTE-ACS– implications for clinical practice
Marco Roffi, Geneva
Discussion
15:05 – 15:25 LDL Lowering and Beyond Francois Mach, Geneva
Discussion
Break: 15:30 – 15:45
28.05.2021 KEY NOTE LECTURE II Moderators: Georgios Siontis, Christoph Gräni
15:45 – 16:15 Big data and AI in cardiovascular medicine Christian Lovis, Geneva
Discussion
Break: 16:15 – 16:30
28.05.2021 VALVULAR HEART DISEASE Moderator: Stephan WindeckerDiscussion: David Reineke, Fabienne Schwitz
16:30 – 16:50 Low risk patients with symptomatic severe aortic stenosis: who qualifies for surgery, who for TAVI?
Thomas Pilgrim, Bern
Discussion
16:50 – 17:10 Bicuspid aortic valve and aortic syndromes Florian Schönhoff, Bern
Discussion
17:10 – 17:30 Imaging for evaluation and treatment of mitral and tricuspid valve disease
Nicolas Brugger, Bern
Discussion
17:30 – 17:50 Mitral and Tricuspid Interventions for Heart Failure: when to treat medically and when to refer for intervention/surgery
Fabien Praz, Bern
Discussion
17:50-18:00 Wrap-up and closure of Day 2 and Meeting Stephan Windecker
9
Acknowledgements
The organizers warmly thank the following industry partners for their support of this event.
10
www.edwards.com
www.abbott.com www.biotronik.com
www.fumedica.ch
Platin partners
Gold partners
Acknowledgements
The organizers warmly thank the following industry partners for their support of this event.
Silver partners
11
www.bayer.com www.bostonscientific.com
www.bms.com www.daiichi-sankyo.ch
www.medtronic.com www.zoll.com
www.astrazeneca.ch www.bbraun.com
www.guerbet-group.com www.jnj.com
www.novartis.com www.sanofi.com
Credits
Credits for Continuous Medical Education (CME)
The event has received the following CME credits
Swiss Society of Cardiology (SGK) www.swisscardio.ch 7 CME credits category 1A
Swiss Society of General Internal Medicine (SGAIM) www.sgaim.ch 7 CME credits / 27.5.21: 4 credits / 28.5.21: 3 credits
Swiss Society for Heart and Thoracic Vascular Surgery (SGHC/SSCC) www.sghc.ch 6 CME credits requestet
12
General information /Registration
Target audience: Cardiologists, angiologists, cardiovascular surgeons, internists, general practitioners
Language: The lectures and discussions will be held in English
Registration: You can register online: https://www.fokus-herz-bern.ch/kongress/ The registration fee is CHF 50.—
What is included? Following your successful registration, you will receive shortly befor the start of the event a link to the online live-stream.
Was würde ICH für mich selbst
wählen?
Eliquis® verbindet beides: Bessere WIRKSAMKEIT* und weniger BLUTUNGEN*† vs Warfarin bei nvVHFEliquis® (Apixaban). I: a) Prävention venöser thromboembolischer Ereignisse bei erwachsenen Patienten nach elektiver Hüft- oder Knieersatzoperation. b) Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie bei erwachsenen Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern. c) Behandlung von tiefer Venenthrombose (DVT) und Lungenembolie (PE) und Prävention einer rezidivierenden DVT und PE bei erwachsenen Patienten. D: a) 2,5 mg 2x/d. b) 5 mg 2x/d; 2,5 mg 2x/d bei Patienten mit mind. 2 der folgenden Kriterien: Alter ≥80 Jahre, Körpergewicht ≤60 kg oder Serumkreatinin ≥1,5 mg/dl (133 µmol/l). c) Behandlung von DVT oder PE: 10 mg 2x/d während 7 Tagen, anschliessend 5 mg 2x/d; Prävention einer rezidivierenden DVT oder PE: 2,5 mg 2x/d nach Abschluss einer mind. 6-monatigen Therapie mit Eliquis 5 mg 2x/d oder einem anderen Antikoagulans. Nicht empfohlen bei Patienten mit Kreatinin-Clearance <15 ml/min. KI: Überempfindlichkeit gegenüber Wirkstoff oder Hilfsstoffen. Klinisch relevante aktive Blutung. Lebererkrankungen, die mit Koagulopathie und klinisch relevantem Blutungsrisiko einhergehen, schwere Leberinsuffizienz (Child Pugh C). VM: Zustände mit erhöhtem Blutungsrisiko. Spinale/epidurale Anästhesie oder Punktion sowie bei postoperativer Anwendung von epiduralen Verweilkathetern (epidurale oder intrathekale Verweilkatheter spätestens 5 Stunden vor erster Eliquis®-Gabe entfernen). Gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln mit Wirkung auf die Hämostase. Schwere Niereninsuffizienz. Nicht empfohlen nach Hüftfrakturoperation, bei Patienten mit künstlichen Herzklappen, bei Patienten mit Antiphospholipid-Syndrom, während Schwangerschaft/Stillzeit, bei Lungenembolie bei hämodynamisch instabilen Patienten oder Patienten, die eine Thrombolyse oder pulmonale Embolektomie benötigen. Enthält Lactose. IA: Vorsicht bei gleichzeitiger Verabreichung starker Inhibitoren und Induktoren von CYP3A4 und P-gp, Inhibitoren der Thrombozytenaggregation, NSAIDs (einschliesslich ASA), P2Y12-Inhibitoren. Nicht empfohlen bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen Antikoagulantien oder Wirkstoffen, welche mit schwerwiegenden Blutungen in Zusammenhang gebracht werden. Beeinflussung von Gerinnungsparametern. Häufige UAW: Anämie, Blutungen im Auge, Blutung, Hämatom, Epistaxis, Übelkeit, GI und rektale Blutung, Zahnfleischbluten, Hämaturie, Menorrhagie, Kontusion. P: Filmtabletten zu 2,5 mg: 20, 56, 100, 168. Filmtabletten zu 5 mg: 56, 100, 168. Verkaufskategorie B. Zulassungsinhaberin: Bristol-Myers Squibb SA, Hinterbergstrasse 16, 6312 Steinhausen. Ausführliche Informationen siehe Arzneimittel-Fachinformation unter www.swissmedicinfo.ch. (V024)
Pfizer AG, Schärenmoosstrasse 99, 8052 Zürich, www.pfizer.ch Bristol-Myers Squibb SA, Hinterbergstrasse 16, 6312 Steinhausen, www.bms.ch
www.eliquis.ch
* gezeigt in der ARISTOTLE-Studie1 zur Sicherheit und Wirksamkeit von Apixaban vs. Warfarin bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern. Es existieren keine direkten prospektiv randomisierten Vergleichsstudien mit anderen NOAKs.† Schwere Blutungen gemäss den ISTH-Kriterien. ISTH = International Society on Thrombosis and Haemostasis; NOAK = Nicht-Vitamin-K-Antagonist Orales Antikoagulans; nvVHF = nicht-valvuläres Vorhofflimmern Referenzen: 1. Granger CB et al. Apixaban versus warfarin in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med 2011; 365: 981-992.
April
2020
432C
H200
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* Behandlung der Herzinsuffizienz mit reduzierter Auswurffraktion. (LVEF ≤ 40 %, NYHA Klasse II-IV) in Ergänzung zu anderen medikamentösen Therapien der Herzinsuffizienz bei erwachsenen Patienten.1 ** In geeigneter Kombination mit einer bereits zuvor stabil eingestellten Dosis eines ACE-Hemmer oder Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten sowie anderen Therapien für Herzinsuffizienz (z.B. Betablocker, Diuretika und Mineralkortikoidantagonisten) für die Behandlung erwachsener Patienten mit Herzinsuffizienz der NYHA Klassen II-IV, deren Ejektionsfraktion der linken Herzkammer (LVEF) vor Behandlung mit Forxiga® 10 mg ≤ 40 % beträgt. Nicht in Kombination mit der Fixkombination aus Sacubitril/Valsartan.2 £ BRILIQUE® 90 mg + ASS vs. Clopidogrel + ASS im ersten Jahr nach ACS: Wallentin L et al. Ticagrelor versus clopidogrel in patients with acute coronary syndromes. NEJM 2009;361(11):1045–57. # BRILIQUE® 60 mg + ASS vs. ASS Monotherapie in den Jahren 2 – 4 nach MI: Dellborg M et al. Efficacy and safety with Ticagrelor in Patients with Prior Myocardial Infarction in the approved European label: Insights from PEGASUS-TIMI54. Eur Heart J Cardiovasc Pharmacother. 2019 Oct 1;5(4):200–206. ‡ Kassenzulässigkeit BRILIQUE® 60 mg: In Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur Prävention thrombotischer Ereignisse (kardiovaskulärer Tod, Myokardinfarkt, Schlaganfall) bei Patienten mit anamnestisch bekanntem Myokardinfarkt, der mindestens 12 Monate und nicht länger als 2 Jahre zurückliegt, oder bei denen eine allfällige Unterbrechung der dualen Thrombozytenaggregationshemmung nicht länger als 1 Jahr dauerte. Zusätzlich müssen diese Patienten mindestens einen weiteren kardiovaskulären Risikofaktor (zweiter vorangegangener Myokardinfarkt; koronare Mehrgefässerkrankung; Diabetes mellitus, der eine Medikation erfordert; Alter ≥65 Jahre und/oder chronische nichtterminale Niereninsuffizienz) aufweisen. Die erweiterte Behandlung mit BRILIQUE über 3 Jahre hinaus bedarf einer erneuten Evaluierung des Nutzen-Risiko-Profils des Patienten.2
LVEF: Linksventrikuläre Auswurffraktion. NYHA: New York Heart Association; CV: kardiovaskulär1. Fachinformationen FORXIGA®, www.swissmedicinfo.ch, Stand der Information Juli 2020; 2. Spezialitätenliste, www.spezialitätenliste.ch. Letzter Zugriff am 7. April 2021; 3. Fachinformationen BRILIQUE®, www.swissmedicinfo.ch, Stand der Information November 2020
Forxiga® Z: Dapagliflozin (5 mg, 10 mg Filmtabletten) Liste B. I: Forxiga® ist in Ergänzung zu Diät und körperlicher Betätigung bei Erwachsenen (ab 18 Jahren) mit unzureichend kontrolliertem Diabetes mellitus Typ 2 indiziert: Als Monotherapie; Als Add-on-Kombinationstherapie mit anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln; Als initiale Kombinationstherapie mit Metformin. Informationen zu Kombinationsbehandlungen und Auswirkungen auf kardiovaskuläre Ereignisse siehe www.swissmedicinfo.ch. Behandlung der Herzinsuffizienz mit reduzierter Auswurffraktion (LVEF ≤ 40 %, NYHA Klasse II-IV) in Ergänzung zu anderen medikamentösen Therapien der Herzinsuffizienz bei adulten Patienten. D: Diabetes mellitus: Anfangsdosis: 1 × täglich 5 mg; bei guter Verträglichkeit und ungenügender glykämischer Kontrolle Erhöhung auf 1 × täglich 10 mg. Herzinsuffizienz: 1 x täglich 10 mg. KI: Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe. V: Nicht empfohlen bei: Diabetes mellitus Typ 1 oder diabetischer Ketoazidose, hereditäre Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption. Begrenzte Erfahrung bei eGFR < 30 ml/min/1.73 m2, bei eGFR anhaltend < 45 ml/min/1.73 m2 nicht zur Behandlung des Diabetes. IA: Dapagliflozin kann den diuretischen Effekt von Diuretika verstärken. UAW: Sehr häufig: Hypoglykämie (bei Anwendung mit SU oder Insulin). Häufig: Vulvovaginitis, Balanitis und verwandte Infektionen des Genitalbereichs, Harnwegsinfektionen, Volumenmangel, Rückenschmerzen, Polyurie, erhöhter Hämatokrit, Dyslipidämie. Gelegentlich, selten, sehr selten: siehe www.swissmedicinfo.ch. Nach Zulassung: Diabetische Ketoazidose, Fournier’s Gangrän, Urosepsis, Pyelonephritis. Stand der Information: Juli 2020.
BRILIQUE® Z: Ticagrelorum, Filmtabletten zu 90 mg und 60 mg oder Schmelztabletten zu 90 mg; Liste B. I: Prävention thrombotischer Ereignisse in Kombination mit ASS bei Patienten mit ACS (90 mg) und bei Patienten mit anamnestisch bekanntem Myokardinfarkt ≥ 12 Monate und mindestens einem weiteren CV-Risikofaktor (60 mg). D: 90 mg: Initialdosis 180 mg, dann 2 x täglich 90 mg. 60 mg: 2 x täglich 60 mg, jeweils in Kombination mit 75 – 150 mg ASS täglich. KI: Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe, aktive pathologische Blutung, Vorgeschichte einer intrakraniellen Blutung, schwere Leberfunktionsstörung, schwere gastrointestinale Blutung innerhalb der vergangenen 6 Monate (60 mg), gleichzeitige Verabreichung von starken CYP3A4 Inhibitoren. V: Bekanntes Blutungsrisiko, mässige Leberfunktionsstörung, Operationen, Risiko für Bradyarrhythmie, Dyspnoe, Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, Schwangerschaft/Stillzeit. IA: Starke CYP3A4-Inhibitoren wie z.B. Ketoconazol, Clarithromycin, Nefazodon, Ritonavir, Atazanavir, CYP3A4-Induktoren (Rifampicin, Phenytoin, Carbamazepin, Phenobarbital, Johanniskraut), Cisaparid, Mutterkornalkaloide, Simvastatin, Lovastatin, Digoxin, Cyclosporin. UAW: Sehr häufig: Blutungen aufgrund gestörter Hämostase, erhöhter Harnsäurespiegel, Dyspnoe. Häufig: gastrointestinale Blutung, subkutane oder dermale Blutung, Blutung im Harntrakt, Blutungen der Atemwege, Blutungen nach Eingriffen, traumatische Blutung, Gicht, Schwindel, Synkope, Hypotonie, Durchfall, Übelkeit, Pruritus, Anstieg der Kreatininwerte im Blut. Gelegentlich, selten, sehr selten: siehe www.swissmedicinfo.ch. Stand der Information: Juni 2019.
Weitere Informationen: www.swissmedicinfo.ch oder AstraZeneca AG, Neuhofstrasse 34, 6340 Baar. www.astrazeneca.ch. CH-3899-IND-03.2021
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Erster und einziger SGLT2i der zur Behandlung der Herzinsuffizienz mit reduzierter Auswurffraktion indiziert und kassenzulässig ist.1,2,*,**
Der einziger P2Y12 Inhibitor mit CV-Mortalitätsbenefit in den ersten 12 Monaten und darüber hinaus3,#,£,‡
* Behandlung der Herzinsuffizienz mit reduzierter Auswurffraktion. (LVEF ≤ 40 %, NYHA Klasse II-IV) in Ergänzung zu anderen medikamentösen Therapien der Herzinsuffizienz bei erwachsenen Patienten.1 ** In geeigneter Kombination mit einer bereits zuvor stabil eingestellten Dosis eines ACE-Hemmer oder Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten sowie anderen Therapien für Herzinsuffizienz (z.B. Betablocker, Diuretika und Mineralkortikoidantagonisten) für die Behandlung erwachsener Patienten mit Herzinsuffizienz der NYHA Klassen II-IV, deren Ejektionsfraktion der linken Herzkammer (LVEF) vor Behandlung mit Forxiga® 10 mg ≤ 40 % beträgt. Nicht in Kombination mit der Fixkombination aus Sacubitril/Valsartan.2 £ BRILIQUE® 90 mg + ASS vs. Clopidogrel + ASS im ersten Jahr nach ACS: Wallentin L et al. Ticagrelor versus clopidogrel in patients with acute coronary syndromes. NEJM 2009;361(11):1045–57. # BRILIQUE® 60 mg + ASS vs. ASS Monotherapie in den Jahren 2 – 4 nach MI: Dellborg M et al. Efficacy and safety with Ticagrelor in Patients with Prior Myocardial Infarction in the approved European label: Insights from PEGASUS-TIMI54. Eur Heart J Cardiovasc Pharmacother. 2019 Oct 1;5(4):200–206. ‡ Kassenzulässigkeit BRILIQUE® 60 mg: In Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur Prävention thrombotischer Ereignisse (kardiovaskulärer Tod, Myokardinfarkt, Schlaganfall) bei Patienten mit anamnestisch bekanntem Myokardinfarkt, der mindestens 12 Monate und nicht länger als 2 Jahre zurückliegt, oder bei denen eine allfällige Unterbrechung der dualen Thrombozytenaggregationshemmung nicht länger als 1 Jahr dauerte. Zusätzlich müssen diese Patienten mindestens einen weiteren kardiovaskulären Risikofaktor (zweiter vorangegangener Myokardinfarkt; koronare Mehrgefässerkrankung; Diabetes mellitus, der eine Medikation erfordert; Alter ≥65 Jahre und/oder chronische nichtterminale Niereninsuffizienz) aufweisen. Die erweiterte Behandlung mit BRILIQUE über 3 Jahre hinaus bedarf einer erneuten Evaluierung des Nutzen-Risiko-Profils des Patienten.2
LVEF: Linksventrikuläre Auswurffraktion. NYHA: New York Heart Association; CV: kardiovaskulär1. Fachinformationen FORXIGA®, www.swissmedicinfo.ch, Stand der Information Juli 2020; 2. Spezialitätenliste, www.spezialitätenliste.ch. Letzter Zugriff am 7. April 2021; 3. Fachinformationen BRILIQUE®, www.swissmedicinfo.ch, Stand der Information November 2020
Forxiga® Z: Dapagliflozin (5 mg, 10 mg Filmtabletten) Liste B. I: Forxiga® ist in Ergänzung zu Diät und körperlicher Betätigung bei Erwachsenen (ab 18 Jahren) mit unzureichend kontrolliertem Diabetes mellitus Typ 2 indiziert: Als Monotherapie; Als Add-on-Kombinationstherapie mit anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln; Als initiale Kombinationstherapie mit Metformin. Informationen zu Kombinationsbehandlungen und Auswirkungen auf kardiovaskuläre Ereignisse siehe www.swissmedicinfo.ch. Behandlung der Herzinsuffizienz mit reduzierter Auswurffraktion (LVEF ≤ 40 %, NYHA Klasse II-IV) in Ergänzung zu anderen medikamentösen Therapien der Herzinsuffizienz bei adulten Patienten. D: Diabetes mellitus: Anfangsdosis: 1 × täglich 5 mg; bei guter Verträglichkeit und ungenügender glykämischer Kontrolle Erhöhung auf 1 × täglich 10 mg. Herzinsuffizienz: 1 x täglich 10 mg. KI: Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe. V: Nicht empfohlen bei: Diabetes mellitus Typ 1 oder diabetischer Ketoazidose, hereditäre Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption. Begrenzte Erfahrung bei eGFR < 30 ml/min/1.73 m2, bei eGFR anhaltend < 45 ml/min/1.73 m2 nicht zur Behandlung des Diabetes. IA: Dapagliflozin kann den diuretischen Effekt von Diuretika verstärken. UAW: Sehr häufig: Hypoglykämie (bei Anwendung mit SU oder Insulin). Häufig: Vulvovaginitis, Balanitis und verwandte Infektionen des Genitalbereichs, Harnwegsinfektionen, Volumenmangel, Rückenschmerzen, Polyurie, erhöhter Hämatokrit, Dyslipidämie. Gelegentlich, selten, sehr selten: siehe www.swissmedicinfo.ch. Nach Zulassung: Diabetische Ketoazidose, Fournier’s Gangrän, Urosepsis, Pyelonephritis. Stand der Information: Juli 2020.
BRILIQUE® Z: Ticagrelorum, Filmtabletten zu 90 mg und 60 mg oder Schmelztabletten zu 90 mg; Liste B. I: Prävention thrombotischer Ereignisse in Kombination mit ASS bei Patienten mit ACS (90 mg) und bei Patienten mit anamnestisch bekanntem Myokardinfarkt ≥ 12 Monate und mindestens einem weiteren CV-Risikofaktor (60 mg). D: 90 mg: Initialdosis 180 mg, dann 2 x täglich 90 mg. 60 mg: 2 x täglich 60 mg, jeweils in Kombination mit 75 – 150 mg ASS täglich. KI: Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe, aktive pathologische Blutung, Vorgeschichte einer intrakraniellen Blutung, schwere Leberfunktionsstörung, schwere gastrointestinale Blutung innerhalb der vergangenen 6 Monate (60 mg), gleichzeitige Verabreichung von starken CYP3A4 Inhibitoren. V: Bekanntes Blutungsrisiko, mässige Leberfunktionsstörung, Operationen, Risiko für Bradyarrhythmie, Dyspnoe, Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, Schwangerschaft/Stillzeit. IA: Starke CYP3A4-Inhibitoren wie z.B. Ketoconazol, Clarithromycin, Nefazodon, Ritonavir, Atazanavir, CYP3A4-Induktoren (Rifampicin, Phenytoin, Carbamazepin, Phenobarbital, Johanniskraut), Cisaparid, Mutterkornalkaloide, Simvastatin, Lovastatin, Digoxin, Cyclosporin. UAW: Sehr häufig: Blutungen aufgrund gestörter Hämostase, erhöhter Harnsäurespiegel, Dyspnoe. Häufig: gastrointestinale Blutung, subkutane oder dermale Blutung, Blutung im Harntrakt, Blutungen der Atemwege, Blutungen nach Eingriffen, traumatische Blutung, Gicht, Schwindel, Synkope, Hypotonie, Durchfall, Übelkeit, Pruritus, Anstieg der Kreatininwerte im Blut. Gelegentlich, selten, sehr selten: siehe www.swissmedicinfo.ch. Stand der Information: Juni 2019.
Weitere Informationen: www.swissmedicinfo.ch oder AstraZeneca AG, Neuhofstrasse 34, 6340 Baar. www.astrazeneca.ch. CH-3899-IND-03.2021
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* PRALUENT® ist indiziert begleitend zu einer Diät und zusätzlich zu einer maximal tolerierten Statin-Dosis, mit oder ohne weitere lipidmodifizierende Therapien, bei Erwachsenen mit Hypercholesterinämie (einschliesslich heterozygoter familiärer Hypercho-lesterinämie), welche eine zusätzliche Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin(LDL-C)-Senkung benötigen. PRALUENT® ist zur Verminderung des Risikos für kardiovaskuläre Ereignisse (Myokardinfarkt, ischämischer Schlaganfall, instabile Angina pectoris miterforderlicher Hospitalisierung) bei Patienten mit hohem kardiovaskulären Risiko indiziert.
** Mit lediglich nominaler statistischer Signifikanz nach hierarchischen Tests (HR 0.85, 95 %-KI 0.73, 0.98).3
ASCVD = atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung; CV = kardiovaskulär; heFH = heterozygote familiäre Hypercholesterinämie; HR = Hazard Ratio; KI = Konfidenzintervall; LDL-C = Lipoprotein-Cholesterin niedriger Dichte; MI = Myokardinfarkt.
1. Spezialitätenliste Praluent®, Stand 01.11.2019, www.spezialitaetenliste.ch; 2. Praluent® (Alirocumab); ausführliche Informationen finden Sie in der Fachinformation (05/2020) unter www.swissmedicinfo.ch; sanofi-aventis (schweiz) ag, 1214 Vernier/GE; 3. Schwartz GG et al. Alirocumab and cardiovascular outcomes after acute coronary syndrome. N Engl J Med 2018;379:2097–107.
Praluent®. W: Alirocumab. I: Zusätzlich zur Diät und maximal tolerierter Statin-Dosis +/- andere lipidmodifizierende Therapien bei Erwachsenen mit Hypercholesterinämie (einschliesslich heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie), welche eine zusätzliche LDL-C-Cholesterinsenkung benötigen. Verminderung des Risikos für kardiovaskuläre Ereignisse (MI, ischämischer CVA, instabile AP mit erforderlicher Hospitalisierung) bei Patienten mit hohem kardiovaskulären Risiko. D: empfohlene Anfangsdosis (Injektion s. c.) 75 mg 1 x alle 2 Wochen. Weitere Dosierungen: 1 x 300 mg alle 4 Wochen oder Maximaldosis 150 mg 1 x alle 2 Wochen. KI: Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe. VM: Allgemeine allergische Reaktionen einschliesslich Pruritus, Überempfindlichkeit, nummuläres Ekzem, Urtikaria und Hypersensitivitätsvaskulitis; bei schwerwiegenden allergischen Reaktionen Behandlung absetzen. Im Rahmen der Anwendungsbeobachtungen wurde das Auftreten von Angioödemen berichtet. IA: Keine pharmakokinetischen Effekte auf andere Arzneimittel. Kein Einfluss auf Wirksamkeit durch Therapien, die PCSK9 erhöhen (wie Statine und andere lipidmodifizierende Therapien). NW: Reaktionen an der Injektionsstelle, Erkrankungen der oberen Atemwege, muskoskelettale Schmerzen, Pruritus, Durchfall, Harnwegsinfektionen. P: 75 mg/150 mg Fertigspritzen sowie 75 mg in einem Fertigpen, Packungen mit 1, 2 oder 6 Spritzen/Pens. 150 mg in einem Fertigpen, Packungen mit 2 oder 6 Pens. AK: B*. Zul-Inh.: sanofi-aventis (schweiz) ag, 1214 Vernier/GE. Stand Info.: Mai 2020 (MAT-CH-2000788 – 2.0 – 07/2020). Weitere Information entnehmen Sie bitte der Fachinformation unter www.swissmedicinfo.ch.
