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Qumica Orgnica
Faculdade Estcio do Amazonas
Prof. Diego Rabelo
Ligaes Qumicas
G. N. Lewis props que um tomo mais estvel se sua camada de
valncia for completa ou contiver oito eltrons.
De acordo com a teoria de Lewis, um tomo libera, aceita ou
compartilha eltrons para alcanar a estabilidade.
Essa teoria comeou a ser chamada de regra do octeto.
Uma ligao qumica a fora atrativa entre dois tomos.
F + e-
F -
. .
. ...
.
.. .
. ... .
Cl + e-
Cl -
. .
. ...
.
.. .
. ... .Li + e
-Li
+ .
Na + e-
Na+ .
Ligao Inica
Foras Atrativas entre cargas opostas so chamadas atraes
eletrostticas.
Uma ligao que o resultado de apenas atraes eletrostticas
chamada de ligao inica
Ligao Covalente
Ligao Covalente Apolar: Compartilhamento igual de eltrons. Carbono e hidrognio tm eletronegatividades bem semelhantes, logo, a ligao C-H
basicamente apolar.
Eletronegatividade a
tendncia que um tomo tem
de atrair para si eltrons que
esto sendo compartilhados.
Ligao covalente Polar: Compartilhamento de eltrons entre
tomos com eletronegatividades diferentes.
Polaridade de Ligao
A extremidade positiva (ou polo) em uma ligao polar
representada por + e o polo negativo por -.
Representao da Estrutura
Nas estrutura de Kekul, os eletrons em uma ligao so
desenhados como linhas, e os pares de eltrons normalmente
inteiramente omitidos.
H C . .O . .
. ...
O . .. . H
.
.
.. O . .
. . N
O . .
. .
O -
. .
. .H
.
.
..+
H C
O . ...
H
.
.
. .. ..... .. .. .. ... .. .
N N . .. .. ... ..
. ...
H C O H
O
H O N+
O-
O
H C H
O
N N
Representao da Estrutura
C C C
H
H
H
H
H
H
H
H
C C C
H
H
H
H
H
H
H
CHH
H
C C C
H
H
H
H
H
H
H
NHH
C C C
H
H H
H
H
O
H
CH3 CH2 CH3 CH3 CH CH3
CH3
CH2 C CH3
OH
CH3 CH CH3
NH2
CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)CH3 CH3CH(NH2)CH3CH2C(OH)CH3
ou ou ou ou
NH2
OH
Estrutura de Trao
Estrutura Condensada
Estrutura de Linha
Classificao Estrutural
Aberta, Aliftica, Aciclica ou Fechada, Ciclica
Normal ou Ramificada
OH
OH
OH
OH
O
OH
D - Galactose
N
NH
NH
N
NH2
O
Guanina
1
11
212
3 4
10
9
13
14
5 6
8
7
15
16NH17
H
Morfina
CH3CH2CHCH2CH3
CH3CH3
OH
NHCH3
CH3
CH2CH3
Classificao Estrutural
Saturada ou Insaturada
Homognea ou Heterognea
BenzenoO
ONH2
OH
OH
cido Asprtico
Naftaleno
N
NH
N
N
NH2
Vitamina B4
O CH3CH3
Eter dietlico
OHCH3
O
cido pentanoico
CH3CH3
Funes Orgnicas:
Hidrocarbonetos
Alcanos
Alcenos
Alcinos
C
H
H
CC
H
H
H
H
H
H
C
H
CC
H
H
H
H
H
C CC
H
H
H
H
H
C H
Aromticos (benzeno produo de inseticida)
Cicloalcanos (solventes de tintas e vernizes, na preparao de compostos usados na sntese do nilon)
Cicloalcenos
Hidrocarbonetos
Nomenclatura
Prefixo Infixo Sufixo
1 C = MET Saturada = AN Hidrocarboneto = O
2 C = ET lcool = OL
3 C = PROP Insaturada: Aldeido = AL
4 C = BUT Lig. Dupla = EN Cetona = ONA
5 C = PENT Lig. Tripla = IN Ac. Carboxlico = OICO
6 C = HEX Amina = AMINA
7 C = HEPT Amida = AMIDA
8 C = OCT
9 C = NON
10 C = DEC
As regras para dar nomes a compostos so estabelecidas pela
Unio Internacional para a Qumica Pura e Aplicada (IUPAC).
Ramificaes
Ramificaes
1. Determine a cadeia principal pela maior quantidade de carbonos.
2. Numere a cadeia de tal forma que os substituintes tenham o menor
nmero possvel
Nomenclatura
Prioridade para menor numerao dos substituintes.
Prioridade para ordem alfabtica quando os substituintes possuirem
a mesma numerao.
Prioridade para maior quantidade de substituintes.
Nomenclatura
Nomenclatura:
Cadeia Fechada
metilciclopentano etilciclohexano pentilciclobutano
metil-2-propilciclopentano etil-3-metilciclopentano 1,3-dimetilciclohexano
Obs.: Os prefixos di, tri, tetra, sec e terc so ignorados na ordem alfabtica dos
grupos substituintes, com exceo dos grupos iso, neo e ciclo