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GASTROINTESTINALES
-Sexos separados; macho más pequeño que hembra.
- La hembra libera huevos o huevos larvados .
- El ciclo completo tiene 4 mudas.
- Los estadíos sucesivos son:
L1; L2; L3; L4 y L5 ó adulto inmaduro.
- En los nematodes, no existe transmisión inmediata
de la infección, de un hospedador a otro.
- El estadío infectivo es la LARVA 3.
CICLO DE VIDA BASICO EN NEMATODOS
CICLO DE VIDA BASICO:
- En los parásitos gastrointestinales, el ciclo es directo.El desarrollo tiene lugar en el lumen gastrointestinal;o empleando movimientos limitados en la mucosa.
DESARROLLO DEL PARASITO:
HUEVO: - Varían de acuerdo al nematode considerado tanto en
forma como en tamaño.
- Tienen 3 capas:
Membrana interna: delgada, lipídica e impermeable.
Membrana media: dura, quitinosa. cuando esgruesa tiene color amarillento.
Membrana externa: proteica, delgada y pegajosaen algunos géneros.
DESARROLLO DEL PARASITO:
HUEVO:
- Algunos parásitos, como Strongyloides papillosustiene la membrana delgada y se presenta como una
capa delgada alrededor de la larva.
- El potencial de sobrevida del huevo en el medio,esta directamente relacionado al tamaño de lamembrana que lo recubre, evitando la desecación.
- En algunos huevos de parásitos, la membrana mediaesta interrumpida, en uno o ambos extremos,
formando un opérculo.
DESARROLLO DEL PARASITO:
ECLOSION:
- De acuerdo al tipo de parásito, los huevos eclosionanfuera del organismo o después de la ingestión.
- Fuera del cuerpo, la eclosión esta regulada por:- temperatura,
- humedad,
- la larva geneticamente.
DESARROLLO DEL PARASITO:
ECLOSION:
- Durante la eclosión, la membrana interna
impermeable se rompe, bien por:
* las enzimas secretadas por la larva,
* por el propio movimiento larval.
* ingestión de agua del medio por la larva,que provoca su agrandamiento, la rupturade las capas remanentes y el escape dela larva al medio ambiente.
DESARROLLO LARVAL Y SOBREVIDA.
- La temperatura óptima de desarrollo oscila entre
18-26 ºC.
- A mayor temperatura, el desarrollo es más rápido,sin embargo, la larva hiperactiva pierde más rápidoreservas .
- Al perderse reservas, si no se encuentra rápido unhospedador, la larva muere.
- A menor temperatura, el desarrollo se hace lento.
- Debajo de 10º C el ciclo de huevo a L3 se interrumpe.
- Debajo de 5º C el metabolismo es mínimo y favorecela sobrevida de la larva .
DESARROLLO LARVAL Y SOBREVIDA.
- La humedad óptima es 100%. Hasta 80% es aceptable.
- En climas secos, será la humedad de la bosta, la queasegura la sobrevida de las larvas.
- En el caso de los trichostrongylideos y strongyloides,los HUEVOS embrionados y las LARVAS 3, son lasformas de vida libre más resistentes. Están mejorequipadas para resistir la desecación o la congelación.
- Las LARVAS 1 y 2, son particularmente vulnerables.
DESARROLLO LARVAL Y SOBREVIDA.
- En el suelo, las larvas son activas. Sin embargo,requieren de una capa de humedad para poder moverse.
- El mejor estímulo para la movilidad, lo representanla luz y la temperatura.
- Los movimientos de las larvas parasitarias en el
medio ambiente, son al azar y accidentalmenteencuentran al hospedador.
METABOLISMO:
- La principal fuente nutricional de huevos ylarvas de vida libre son las reservas lípidicas.
- A mayor depleción lipídica de las larvas infectivas
mayor infectividad.
- Los estados larvales 1 y 2 se alimentan de bacterias.
- Una vez que estos estadíos alcanzan el estado 3,quedan sellados en la cutícula del estado 2; no sepueden alimentar y son dependientes de lasreservas.
ESTADOS LARVALES
METABOLISMO: ESTADOS ADULTOS
- Los estados adultos se alimentan de glucógeno.
- El mismo se ubica en los cordones laterales yel músculo.
- Estas reservas, representan un 20% del pesoseco del verme.
- Los estados de vida libre y en desarrollo, tienenun metabolismo aerobico.
- Los estados adultos metabolizan carbohidratos
Glicólisis anaeróbica
Descarboxilación oxidativa(aeróbica)
(anaeróbica)
METABOLISMO:
- En la descarboxilación oxidativa, operan caminosmetabólicos que no existen en el hospedador; estopermite operar a algunas drogas antiparasitarias.
- La oxidación de carbohidratos requiere la presencia de un sistema de transporte de electrones-
que opera mayormente a una tensión de O2 de5 mm Hg o menos.
- La tensión de O2 a nivel de la mucosa GI es de20 mm Hg. Esto significa que existe suficienteO2 para un metabolismo aeróbico.
- Cuando los vermes se alejan de la mucosa,comienza a operar el metabolismo anaeróbico.
METABOLISMO:
- Hemoglobina: existe en los fluidos tisulares demuchos vermes. Es químicamente semejante
a la mioglobina y tiene alta afinidad por el O2.
Función: Transporta O2 adquirido por difusión,
desde la cutícula o el intestino, hacia los tejidos.
En el caso particular de los hematófagos, ingierencon la dieta, gran cantidad de nutrientesoxigenados.
METABOLISMO:
Ano o cloaca: Se eliminan los hidratos de carbono, lípidos y proteínas.
Cutícula: se eliminan por difusión " " .
Poro excretor: Se emplea prioritariamente para
osmoregulación y equilibrio salino.
METABOLISMO:
El NH3, producto final de las proteínas, se excreta
rapidamente y se diluye a niveles no tóxicos en los
fluídos vecinos al parásito.
Bronconeumonía verminosa
Definición:
Es una enfermedad parasitaria caracterizada por
la obstrucción del árbol bronquial con
nematodos de la especie Dictyocaulus viviparus
en bovinos y D. filaria en rumiantes menores.
Dictyocaulus viviparus en bronquios bovinos
Hospedadores de D. viviparus:
Bovinos
Bisonte americano
Alces
Ciervos
Hospedadores de D. filaria:
Ovinos
Caprinos
Camélidos sudamericanos
D. filaria:
Prevalencia:
Ovinos: en Patagonia:
menores de un año: 61%
adultos: 13%
Cabras: S. del Estero 67%
Salta 83%
Guanacos: Patagonia 83%
El ciclo de Dictyocaulus viviparus es directo.
Los vermes machos y hembras se encuentran en
bronquiolos, bronquios y tráquea.
Durante una necropsia los parásitos adultos se
reconocen fácilmente debido a su color blanco
leche, su aspecto filiforme y su largo de 4 a 6 cm
(4 cm los machos y 5-6 cm las hembras) y además
porque son los únicos parásitos que pueden
esperarse en esa ubicación.
Luego de copular, las hembras producen huevos
embrionados en los bronquios que ascienden con
la tos y son deglutidos al llegar a la faringe.
Durante su pasaje por el intestino los huevos
eclosionan en el intestino delgado y las L1 salen
al exterior con las heces.
Con buenas condiciones de temperatura y
humedad las L1 desarrollan hasta L3 que son el
estadio infectante.
Cuando los hospedadores consumen pasto con
L3, estas penetran el duodeno y pasan a los
ganglios linfáticos mesentéricos donde mudan
a L4.
Las L4 llegan por linfa y por sangre a los
pulmones, y salen de los capilares en los alvéolos,
principalmente en los lóbulos diafragmáticos 1
semana luego de la infección, aproximadamente.
Luego de 4 a 6 días ocurre la última muda en los
bronquíolos y la L5 se mueve hasta los bronquios y
madura.
El período prepatente es de 3 a 4 semanas.
5 días o más
La L1 que se expulsa con las heces tiene 400 a
500 micras de largo y para su ulterior desarrollo
requiere humedad, calor y oxígeno.
La temperatura óptima para el desarrollo es de
23 a 27 grados centígrados y el estadío infectivo
de L3 se alcanza en aproximadamente 5 días.
A temperaturas invernales alcanza el estadío de
L3 en 5 semanas.
Los estadíos de vida libre de Dictyocaulus sp. no
se alimentan y viven de los nutrientes
almacenados en los gránulos de las células
intestinales.
Las larvas de los vermes pulmonares se
diferencian de las de los demás estrongilos y
trichostrongylos en que contienen el nivel más
alto de lípidos en la emergencia del huevo.
L1 de Dictyocaulus viviparus
La L3 requiere humedad y no sobrevive en heces
secas a 3 grados centígrados por 4 semanas.
El desarrollo de la L1 a L3 tiene lugar no solo en
las masas fecales sino también en en el suelo en
el humus y la hierba.
Bajo la influencia de la humedad y los niveles de
temperatura el desarrollo hasta L3 bajo
condiciones de campo varia de 5 a 30 días.
La L3 puede sobrevivir a temperaturas bajo cero
en laboratorio y bajo condiciones de campo.
Las larvas almacenadas a 20 grados por 15 días
tuvieron una tasa significativamente mas alta
de mortalidad que las almacenadas a 4 grados
centígrados.
Las larvas solo llegan a la pastura si las masas
de heces son dispersadas. Las lluvias son el
principal factor para dispersar las heces, pero
también juegan un papel importante los
implementos agrícolas, los pájaros y el mismo
ganado.
En el hemisferio norte, está descripta la
participación de un hongo (Pilobolus sp.) en la
dispersión de las larvas de Dictyocaulus sp. que
se hallen en la superficie de su esporangio
cuando este se abre bruscamente.
La conservación de las L3 a 4 grados
centígrados durante 4 semanas produjo, cuando
fueron inoculadas, de 76 a 98% de vermes
inhibidos.
La inhibición de las larvas se produce en los
bronquiolos, en los estadíos de L4 y L5.
En el hemisferio norte se produce durante el
invierno y en nuestro hemisferio ocurriría
durante el verano, lo que explica la
contaminación de las pasturas con larvas en el
otoño luego de veranos muy cálidos.
Posición disnéica
Bronconeumonía Verminosa:
Signos clínicos:
Disnea
Tos
Taquipnea
Rales húmedos
Descarga nasal
Fiebre
Anorexia
Muerte
Diagnóstico de vermes pulmonares:
Presencia de huevos en mucus
Técnica de Baermann: LI en materia fecal
Necropsia: presencia de parásitos adultos en
bronquios + consolidación en ventral y caudal
de los lóbulos pulmonares.
TÉCNICA DE BAERMANN
• MÉTODO CUALITATIVO
• PRINCIPIO: por hidrotropismo positivo, las larvas pasan de las
heces hacia el agua.
Metodología:
• Colocar las heces en una bolsita de gasa y
sumergir completamente en agua corriente
• Recoger el sedimento en 24 h (larvas)
• Leer con lupa y colorear con azul de metileno
Características de las larvas
de Dictyocaulus spp.:
• Metacromáticas
• Cola corta
• Lazy
L1 de Dictyocaulus viviparus
L1 de Dictyocaulus filaria
