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GASTROINTESTINALES -Sexos separados; macho más pequeño que hembra. - La hembra libera huevos o huevos larvados . - El ciclo completo tiene 4 mudas. - Los estadíos sucesivos son: L1; L2; L3; L4 y L5 ó adulto inmaduro. - En los nematodes, no existe transmisión inmediata de la infección, de un hospedador a otro. - El estadío infectivo es la LARVA 3. CICLO DE VIDA BASICO EN NEMATODOS

GASTROINTESTINALES CICLO DE VIDA BASICO EN NEMATODOShelminto.inta.gob.ar/Alumnos/Ciclo de vida y... · CICLO DE VIDA BASICO: - En los parásitos gastrointestinales, el ciclo es directo

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  • GASTROINTESTINALES

    -Sexos separados; macho más pequeño que hembra.

    - La hembra libera huevos o huevos larvados .

    - El ciclo completo tiene 4 mudas.

    - Los estadíos sucesivos son:

    L1; L2; L3; L4 y L5 ó adulto inmaduro.

    - En los nematodes, no existe transmisión inmediata

    de la infección, de un hospedador a otro.

    - El estadío infectivo es la LARVA 3.

    CICLO DE VIDA BASICO EN NEMATODOS

  • CICLO DE VIDA BASICO:

    - En los parásitos gastrointestinales, el ciclo es directo.El desarrollo tiene lugar en el lumen gastrointestinal;o empleando movimientos limitados en la mucosa.

  • DESARROLLO DEL PARASITO:

    HUEVO: - Varían de acuerdo al nematode considerado tanto en

    forma como en tamaño.

    - Tienen 3 capas:

    Membrana interna: delgada, lipídica e impermeable.

    Membrana media: dura, quitinosa. cuando esgruesa tiene color amarillento.

    Membrana externa: proteica, delgada y pegajosaen algunos géneros.

  • DESARROLLO DEL PARASITO:

    HUEVO:

    - Algunos parásitos, como Strongyloides papillosustiene la membrana delgada y se presenta como una

    capa delgada alrededor de la larva.

    - El potencial de sobrevida del huevo en el medio,esta directamente relacionado al tamaño de lamembrana que lo recubre, evitando la desecación.

    - En algunos huevos de parásitos, la membrana mediaesta interrumpida, en uno o ambos extremos,

    formando un opérculo.

  • DESARROLLO DEL PARASITO:

    ECLOSION:

    - De acuerdo al tipo de parásito, los huevos eclosionanfuera del organismo o después de la ingestión.

    - Fuera del cuerpo, la eclosión esta regulada por:- temperatura,

    - humedad,

    - la larva geneticamente.

  • DESARROLLO DEL PARASITO:

    ECLOSION:

    - Durante la eclosión, la membrana interna

    impermeable se rompe, bien por:

    * las enzimas secretadas por la larva,

    * por el propio movimiento larval.

    * ingestión de agua del medio por la larva,que provoca su agrandamiento, la rupturade las capas remanentes y el escape dela larva al medio ambiente.

  • DESARROLLO LARVAL Y SOBREVIDA.

    - La temperatura óptima de desarrollo oscila entre

    18-26 ºC.

    - A mayor temperatura, el desarrollo es más rápido,sin embargo, la larva hiperactiva pierde más rápidoreservas .

    - Al perderse reservas, si no se encuentra rápido unhospedador, la larva muere.

    - A menor temperatura, el desarrollo se hace lento.

    - Debajo de 10º C el ciclo de huevo a L3 se interrumpe.

    - Debajo de 5º C el metabolismo es mínimo y favorecela sobrevida de la larva .

  • DESARROLLO LARVAL Y SOBREVIDA.

    - La humedad óptima es 100%. Hasta 80% es aceptable.

    - En climas secos, será la humedad de la bosta, la queasegura la sobrevida de las larvas.

    - En el caso de los trichostrongylideos y strongyloides,los HUEVOS embrionados y las LARVAS 3, son lasformas de vida libre más resistentes. Están mejorequipadas para resistir la desecación o la congelación.

    - Las LARVAS 1 y 2, son particularmente vulnerables.

  • DESARROLLO LARVAL Y SOBREVIDA.

    - En el suelo, las larvas son activas. Sin embargo,requieren de una capa de humedad para poder moverse.

    - El mejor estímulo para la movilidad, lo representanla luz y la temperatura.

    - Los movimientos de las larvas parasitarias en el

    medio ambiente, son al azar y accidentalmenteencuentran al hospedador.

  • METABOLISMO:

    - La principal fuente nutricional de huevos ylarvas de vida libre son las reservas lípidicas.

    - A mayor depleción lipídica de las larvas infectivas

    mayor infectividad.

    - Los estados larvales 1 y 2 se alimentan de bacterias.

    - Una vez que estos estadíos alcanzan el estado 3,quedan sellados en la cutícula del estado 2; no sepueden alimentar y son dependientes de lasreservas.

    ESTADOS LARVALES

  • METABOLISMO: ESTADOS ADULTOS

    - Los estados adultos se alimentan de glucógeno.

    - El mismo se ubica en los cordones laterales yel músculo.

    - Estas reservas, representan un 20% del pesoseco del verme.

    - Los estados de vida libre y en desarrollo, tienenun metabolismo aerobico.

    - Los estados adultos metabolizan carbohidratos

    Glicólisis anaeróbica

    Descarboxilación oxidativa(aeróbica)

    (anaeróbica)

  • METABOLISMO:

    - En la descarboxilación oxidativa, operan caminosmetabólicos que no existen en el hospedador; estopermite operar a algunas drogas antiparasitarias.

    - La oxidación de carbohidratos requiere la presencia de un sistema de transporte de electrones-

    que opera mayormente a una tensión de O2 de5 mm Hg o menos.

    - La tensión de O2 a nivel de la mucosa GI es de20 mm Hg. Esto significa que existe suficienteO2 para un metabolismo aeróbico.

    - Cuando los vermes se alejan de la mucosa,comienza a operar el metabolismo anaeróbico.

  • METABOLISMO:

    - Hemoglobina: existe en los fluidos tisulares demuchos vermes. Es químicamente semejante

    a la mioglobina y tiene alta afinidad por el O2.

    Función: Transporta O2 adquirido por difusión,

    desde la cutícula o el intestino, hacia los tejidos.

    En el caso particular de los hematófagos, ingierencon la dieta, gran cantidad de nutrientesoxigenados.

  • METABOLISMO:

    Ano o cloaca: Se eliminan los hidratos de carbono, lípidos y proteínas.

    Cutícula: se eliminan por difusión " " .

    Poro excretor: Se emplea prioritariamente para

    osmoregulación y equilibrio salino.

  • METABOLISMO:

    El NH3, producto final de las proteínas, se excreta

    rapidamente y se diluye a niveles no tóxicos en los

    fluídos vecinos al parásito.

  • Bronconeumonía verminosa

    Definición:

    Es una enfermedad parasitaria caracterizada por

    la obstrucción del árbol bronquial con

    nematodos de la especie Dictyocaulus viviparus

    en bovinos y D. filaria en rumiantes menores.

  • Dictyocaulus viviparus en bronquios bovinos

  • Hospedadores de D. viviparus:

    Bovinos

    Bisonte americano

    Alces

    Ciervos

    Hospedadores de D. filaria:

    Ovinos

    Caprinos

    Camélidos sudamericanos

  • D. filaria:

    Prevalencia:

    Ovinos: en Patagonia:

    menores de un año: 61%

    adultos: 13%

    Cabras: S. del Estero 67%

    Salta 83%

    Guanacos: Patagonia 83%

  • El ciclo de Dictyocaulus viviparus es directo.

    Los vermes machos y hembras se encuentran en

    bronquiolos, bronquios y tráquea.

    Durante una necropsia los parásitos adultos se

    reconocen fácilmente debido a su color blanco

    leche, su aspecto filiforme y su largo de 4 a 6 cm

    (4 cm los machos y 5-6 cm las hembras) y además

    porque son los únicos parásitos que pueden

    esperarse en esa ubicación.

  • Luego de copular, las hembras producen huevos

    embrionados en los bronquios que ascienden con

    la tos y son deglutidos al llegar a la faringe.

    Durante su pasaje por el intestino los huevos

    eclosionan en el intestino delgado y las L1 salen

    al exterior con las heces.

  • Con buenas condiciones de temperatura y

    humedad las L1 desarrollan hasta L3 que son el

    estadio infectante.

    Cuando los hospedadores consumen pasto con

    L3, estas penetran el duodeno y pasan a los

    ganglios linfáticos mesentéricos donde mudan

    a L4.

  • Las L4 llegan por linfa y por sangre a los

    pulmones, y salen de los capilares en los alvéolos,

    principalmente en los lóbulos diafragmáticos 1

    semana luego de la infección, aproximadamente.

    Luego de 4 a 6 días ocurre la última muda en los

    bronquíolos y la L5 se mueve hasta los bronquios y

    madura.

    El período prepatente es de 3 a 4 semanas.

  • 5 días o más

  • La L1 que se expulsa con las heces tiene 400 a

    500 micras de largo y para su ulterior desarrollo

    requiere humedad, calor y oxígeno.

    La temperatura óptima para el desarrollo es de

    23 a 27 grados centígrados y el estadío infectivo

    de L3 se alcanza en aproximadamente 5 días.

    A temperaturas invernales alcanza el estadío de

    L3 en 5 semanas.

  • Los estadíos de vida libre de Dictyocaulus sp. no

    se alimentan y viven de los nutrientes

    almacenados en los gránulos de las células

    intestinales.

    Las larvas de los vermes pulmonares se

    diferencian de las de los demás estrongilos y

    trichostrongylos en que contienen el nivel más

    alto de lípidos en la emergencia del huevo.

  • L1 de Dictyocaulus viviparus

  • La L3 requiere humedad y no sobrevive en heces

    secas a 3 grados centígrados por 4 semanas.

    El desarrollo de la L1 a L3 tiene lugar no solo en

    las masas fecales sino también en en el suelo en

    el humus y la hierba.

    Bajo la influencia de la humedad y los niveles de

    temperatura el desarrollo hasta L3 bajo

    condiciones de campo varia de 5 a 30 días.

  • La L3 puede sobrevivir a temperaturas bajo cero

    en laboratorio y bajo condiciones de campo.

    Las larvas almacenadas a 20 grados por 15 días

    tuvieron una tasa significativamente mas alta

    de mortalidad que las almacenadas a 4 grados

    centígrados.

    Las larvas solo llegan a la pastura si las masas

    de heces son dispersadas. Las lluvias son el

    principal factor para dispersar las heces, pero

    también juegan un papel importante los

    implementos agrícolas, los pájaros y el mismo

    ganado.

  • En el hemisferio norte, está descripta la

    participación de un hongo (Pilobolus sp.) en la

    dispersión de las larvas de Dictyocaulus sp. que

    se hallen en la superficie de su esporangio

    cuando este se abre bruscamente.

  • La conservación de las L3 a 4 grados

    centígrados durante 4 semanas produjo, cuando

    fueron inoculadas, de 76 a 98% de vermes

    inhibidos.

  • La inhibición de las larvas se produce en los

    bronquiolos, en los estadíos de L4 y L5.

    En el hemisferio norte se produce durante el

    invierno y en nuestro hemisferio ocurriría

    durante el verano, lo que explica la

    contaminación de las pasturas con larvas en el

    otoño luego de veranos muy cálidos.

  • Posición disnéica

  • Bronconeumonía Verminosa:

    Signos clínicos:

    Disnea

    Tos

    Taquipnea

    Rales húmedos

    Descarga nasal

    Fiebre

    Anorexia

    Muerte

  • Diagnóstico de vermes pulmonares:

    Presencia de huevos en mucus

    Técnica de Baermann: LI en materia fecal

    Necropsia: presencia de parásitos adultos en

    bronquios + consolidación en ventral y caudal

    de los lóbulos pulmonares.

  • TÉCNICA DE BAERMANN

    • MÉTODO CUALITATIVO

    • PRINCIPIO: por hidrotropismo positivo, las larvas pasan de las

    heces hacia el agua.

    Metodología:

    • Colocar las heces en una bolsita de gasa y

    sumergir completamente en agua corriente

    • Recoger el sedimento en 24 h (larvas)

    • Leer con lupa y colorear con azul de metileno

    Características de las larvas

    de Dictyocaulus spp.:

    • Metacromáticas

    • Cola corta

    • Lazy

  • L1 de Dictyocaulus viviparus

  • L1 de Dictyocaulus filaria