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GENU VALGO Alejandro Mejía B Ortopedia y Traumatología

Genu Valgo 2

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GENU VALGO

Alejandro Mejía BOrtopedia y Traumatología

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goGeneralidades

• El desarrollo normal– Varo en el recien nacido maximo 10 y

15º• Se resuelve a los 20 a 22 meses

– Progresa a un valgo entre 10 y 15º• A los 3 años

– Se resuelve gradualmente a un valgo de 7 a 8º Salenius y Staheli

J Am Acad Orthop Surg 1995;3:275-283

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• La mayoría de los niños se encuentran con valgo fisiológico– 2 derivaciones por encima o debajo de

la media

Generalidades

Variante fisiológica no enfermedad

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• Es menos común que el varo• Alrededor de los 3 a 5 años

– Máximo valor del ángulo femorotibial– Gran variación en la población normal

• 2 derivaciones normal entre 2º a 20º

Generalidades

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• Hay situaciones que marcan mas el valgo– Muslos gordos– Laxitud ligamentaría– Pies planos– Anteversión femoral

• Compensación rotación externa de la tibia

Generalidades

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goGenu valgo patológico

• Muy poco frecuente • Condición persistente en la

adolescencia• Asimétrico• Sin resolución espontánea • Por fuera de 2 desviaciones estándar• Generalmente es unilateral

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• Valgo que inicia en la adolescencia o infancia tardía

• Valgo que aumenta después de los 7 años

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• Marcha torpe• Dolor en las rodillas• Peso y talla por encima del percentil

90• Ángulos mayores de 15 a 20º• Distancia intermaleolar mayor de

10cm

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• Se debe solicitar ortorradiografia – Desviación lateral del eje mecánico

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goGenu valgo patológico

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• Idiopático– Cuando no corrige fisiológicamente

• Obesos• Pies planos• Hipoplasia del condilo lateral

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• Secundario a:– Metabólicas– Traumáticas– Displasias esqueléticas– Neoplasias

• Exostosis múltiple• Displasia fibrocartilaginosa focal

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goGenu valgo patológico

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• Postraumático– Causa mas común– Secundario a fracturas

• Salter- Harris III, IV, V• Fractura metafisiaria proximal

– Fractura de Cozen

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Sobre estimulación y cierre tempranoAtrapamiento de la pata de ganso

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• Metabólico– Raquitismo

• Resistente a la vitamina D– Osteodistrofia renal – La deformidad depende en la fase de

alineamiento de la presentación

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– Cambios similares a los de la enfermedad de Blount

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• Neuromuscular– Secundario a las fuerzas anormales– A cambios en el patrón de marcha– Deformidades torsionales

• Infecciones– Disrupción de la placa e hiperemia

secundaria

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• Asociado a baja talla– Displasias esqueleticas

• Hipocondroplasia – Autosomico dominante – Aumento factores que lentifican el

crecimiento– Anormalidades pequeñas

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– Proporciones normales– Varo que se resuelve solo– Ocasionalmente valgo

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• Displasia condroectodermica– Sindrome Ellis Van Creveld– Raro 100 casos reportados – Baja talla – Anormalidades denticion y cardiacas– Un tercio muere neonatal

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– Uñas hipoplasicas– Meso y acromelicos – Genu valgo

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• Displasia espondiloepifisiaria tarda– Diagnostico tardío – Presentación leve – Afecta columna y grandes articulaciones– Ligado al X– Hombres mas afectados

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– A los 4 años estatura corta – Brazos largos– Perthes bilateral – Dolor lumbar y de rodillas– Coxa magna y vara, hipoplasia de

odontoides y platiespondilea

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• Mucopolisacaridosis Moorequio• MORQUIO• 3 tipos de presentación • Autosómicos recesivos• Depósitos lisosomales

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– Afecta 3 por 100000– Osteoartrosis temprana– Compresion medular

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• Exostosis múltiple– Autosómicos dominante– Lesiones localizadas en la zona de

rápido crecimiento de los huesos largos– Fibula desproporcionalmente corta

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goTratamiento

• Cuando el eje esta desviado a zona 2 y es sintomático

• O eje en zona 3• Los braces no tiene resultado• Cirugía entre los 10 y 11 años

idealmente

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• Hemiepifisiodesis– Correccion cuando aun quedan 1 a 2

años de crecimiento– Se debe evaluar a los 3 a 6 meses para

evitar la sobre correccion• Mayor en las metabolicas

– el retiro puede producir rebote

Tratamiento

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• Resultados adecuados en el 90%• 15 complicaciones

– Cercanos al cierre– Metabólicas– 76% corrección completa– Guía tabla de Bowen

J Pediatr Orthop 2004;24:397–402)

Tratamiento

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• Osteotomias– A cualquier edad– Se prefiere en pequeños con

deformidades severas– Displasia esquelética– Esqueletos maduros

Tratamiento