4
Aldehi Biochimie – curs 2 – 1 aprilie 2011 Glucidele. Importanta biologică Glucidele alcătuiesc cea mai mare cantitate a compuşilor organici naturali. Numai celuloza singură reprezintă jumătate din combinaţiile organice ale carbonului de pe pământ. Glucidele joacă un rol multimplu si esenţial în organismele vii. Ele alcătuiesc cea mai importantă sursă de energie necesară pentru menţinerea proceselor vieţii. Glucidele formează totodată principală substanţă de rezervă a plantelor (amidonul) şi a animalelor (glicogenul). Glucidelor le revine şi funcţia deosebită ca substanţe de susţinere (celuloza este principala substanţă de susţinere din regnul vegetal). Unele glucide posedă şi funcţii specifice fiind componente structurale ale unor substanţe speciale ca şi acelea care determină grupele sangvine, care previn coagularea sângelui şi care participă la reacţii de apărare ale organismului. Definiţie. Glucidele sunt combinaţii organice, polihidroxicarbonilice. Au mai multe grupări hidroxil şi o grupare carbonil. Gr. Hidroxil - OH Gr. Carbonil – Denumirea glucidelor derivă de la grecescul glicos = dulce. Clasificarea glucidelor: C O R- O H Cetonă R- O R Glucid OZ OZID aldoz ceto Heterozi de holozide

Glucidele

Embed Size (px)

DESCRIPTION

Glucidele si importanta acestora in organismul uman.

Citation preview

Biochimie curs 2 1 aprilie 2011

Glucidele.Importanta biologic

Glucidele alctuiesc cea mai mare cantitate a compuilor organici naturali. Numai celuloza singur reprezint jumtate din combinaiile organice ale carbonului de pe pmnt. Glucidele joac un rol multimplu si esenial n organismele vii. Ele alctuiesc cea mai important surs de energie necesar pentru meninerea proceselor vieii. Glucidele formeaz totodat principal substan de rezerv a plantelor (amidonul) i a animalelor (glicogenul). Glucidelor le revine i funcia deosebit ca substane de susinere (celuloza este principala substan de susinere din regnul vegetal). Unele glucide posed i funcii specifice fiind componente structurale ale unor substane speciale ca i acelea care determin grupele sangvine, care previn coagularea sngelui i care particip la reacii de aprare ale organismului.Definiie.

Glucidele sunt combinaii organice, polihidroxicarbonilice. Au mai multe grupri hidroxil i o grupare carbonil.

Gr. Hidroxil - OHGr. Carbonil

Denumirea glucidelor deriv de la grecescul glicos = dulce.

Clasificarea glucidelor:

Monoglucidele sau ozele sunt zaharuri simple care nu pot fi hidrolizate i care se clasific dup numrul atomilor de carbon din molecula lor n trioze, tetroze, pentoze, hexoze, heptoze, etc. Iar dup gruparea corbonil pot fi aldoze, dac gruparea este aldehidic sau cetoze daca gruparea carbonil este o ceton. De ex. Glucoza este aldohexoz. Fructoza este cetohexoz.

Ozidele.

Sunt hidrolizabile i pot da n urma hidrolizei lor fie numai oze i n acest caz avem de a face cu ozide omogene sau holozide, fie pot pune n libertate i o component neglucidic denumit aglicon cnd avem de a face cu ozide heterogene numite heterozide sau glicozide.

n funcie de numrul de monoglucide existente n moleculele holozidelor acestea se mpart n oligozide sau oligoglucide i poliozide sau poliglucide.Oligozidele sunt formate de la 2 la 10 uniti de monoglucide i poliozidele sunt formate dintr-un numr foarte mare de resturi de monoglucide.

Monoglucidele sau ozele.

n natur se gsesc oze cu 5 i 6 atomi de carbon, mai rar cele cu 7 atomi de carbon. Cele cu 3 atomi de carbon se ntlnesc n organismele vii doar sub form de esteri fosforici. Pe cale sintetic au fost obinute i ozele cu 2, 4, i chiar 10 atomi de Carbon.

Proprieti generale .

Monoglucidele sunt substane cristaline, incolore, cu gust dulce, uor solubile n ap. Greu solubile n alcohool i insolubile n eter, cloroform i hidrocarburi.

Datorit prezenei atomilor de carbon asimetrici n molecul monoglucidele sunt substane optic active, adic rotesc planul luminii polarizate spre stnga sau spre dreapta. Monoglucidele care rotesc planul luminii polarizate spre dreapta se numesc stereoizomeri dextrogiri i se noteaz cu D(+) iar cei care rotesc planul luminii spre stnga se numesc levogiri i se noteaz L(-). Dac toi cei 4 substituieni ai unui atom de carbon sunt diferii spunem c acel carbon este asimetric.Structura liniar a glucozei.

C2,C3,C4,C5 C asimitrici

Glucoza este o aldohexoz.

Aceast metod st la baza metodei polarometrice de dozare cantitativ a glucidelor.

Proprietile chimice ale monoglucidelor sunt determinate de gruprile funcionale existente n molecula lor: gruparea carbonil aldehid sau ceton i gruprile hidroxilice.

Dintre principalele reacii determinate de prezena gruprii carbonil n molecula monoglucidelor avem:

Reducerea

Oxidarea

Reacii de condensare

Etc

Gruprile hidroxil prezente n molecula glucidelor dau reacii cu acizii anorganici i organici formnd esteri, iar cu ageni de metilare dau eteri.

O alt reacie caracteristic glucidelor este fermentaia alcoolic.

Sub aciunea enzimelor din drojdia de bere izomerii seriei D (dextrogiri) pot fi transformai n alcool eticilic i bioxid de carbon. Aceasta transformare se numete fermentaie alcoolic i are loc conform reaciei:

C6H12O6 2C2H5OH + 2CO2C

O

Aldehid

R-C

O

H

Ceton

R-C

O

R

Glucidele

OZE

OZIDE

aldoze

cetoze

triozetetrozepentozehexozeheptozeetc.

Heterozide(glicozide)

holozide

oligozide

Poliozide(poliglucide)

Diglucidetriglucidetetraglucideetc.