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8/19/2019 Guía de Ejercicios de Enlace químico
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UNIVERSIDAD MAYOR
Facultad de Medicina
Escuela de Tecnología Médica
Química Orgánica
AUTORES: Ximena Arias I., Maribel Arnés S., Roberto Bravo M.
GUÍA N°1: Enlace Químico y Grupos Funcionales
1.- Defina enlace químico y señale los tipos de enlaces químicos que se pueden presentar en una
molécula orgánica.
2.- Defina los siguientes términos:a) enlace ionico
b) enlace covalente polar
c) enlace covalente apolard) electronegatividad
e) hibridación
f) enlace sigma ()
g) enlace pi ()
3.-
Utilizando la tabla de electronegatividad señale la polaridad de los siguientes enlaces:
a) Na-O
b) C-O
c) C-H
d) C-Se) C-N
f) C-P
4.- En la siguiente molécula, indique los tipos de enlaces (iónico, covalente polar o covalente no polar)
para las letras a, b, c, d, e y f.
N
S
N
CH3
Cl
O-
O
H
H
H
Na+
a
b
d e
c
f
5.- Para las siguientes moléculas indique:
a) La polaridad de cada enlace (ionico, covalente polar o covalente apolar). b) La hibridación del átomo central.
c) La geometría respecto del átomo central
d) Los ángulos de enlace teóricos esperados entre los átomos.
H C N O C O H C H
H
H
O C
H
H
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UNIVERSIDAD MAYOR
Facultad de Medicina
Escuela de Tecnología Médica
Química Orgánica
AUTORES: Ximena Arias I., Maribel Arnés S., Roberto Bravo M.
6.- Indique que diferencias estructurales existen entre:
a) Un carbono sp3 y un oxígeno sp
3
b)
Un carbono sp y un nitrógeno sp
7.- Dibuje una molécula que contenga dos carbonos sp3, un carbono sp
2, un nitrógeno sp
3, un oxígeno sp
2
y dos carbonos sp. Complete el resto de la molécula con átomos de hidrógenos.
8.- Dado el siguiente compuesto señale los ángulos de enlaces teóricos que se espera para cada átomo decarbono.
CH3 CH CH C CH
9.- La estructura de la Lidocaína, el anestésico local más utilizado, se representa a continuación:
a) Indique los tipos de enlace que presenta esta molécula.
b)
Indique la hibridación, los ángulos teóricos esperados y la geometría de cada átomo de carbono.c) Indique la hibridación, los ángulos teóricos esperados y la geometría de cada nitrógeno.
10.- Dada las siguientes moléculas señale los grupos funcionales que usted identifica.
C
C
CH
C
CH
CH
CH3
CH3
NH C CH2 N
CH3
O CH3
CC
O
CHO
CH2CH2
NH2
NH2
OH
Adrenalina
CCH2
C
CHNH
C
CH OH
CH
CH OH
OH
CH3
Glutamina
CH
COOH
C
CH
CH
CH
C
O
C
CH3
O
Sacarosa
CH O
CH
CHCH
CH
OOH
OH
OH
CH2OH
CHCH
C
O
CH
CH2
OH
OH
CH2
OH
OH
Aspirina
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Escuela de Tecnología Médica
Química Orgánica
AUTORES: Ximena Arias I., Maribel Arnés S., Roberto Bravo M.
11.- Las penicilinas constituyen uno de los más importantes grupos de antibioticos (agentes
antimicrobianos). Identifique los grupos funcionales que presenta la penicilina V cuya estructura se
presenta acontinuación:
12.-
Señale los tipos de fuerzas de interacción presentes en los principales grupos funcionales.
C
CH
CH
CH
CH
CH
OCH2
CN
O
CH
N
CHC
H
CHC
S
CH3
CH3
O
HOOC
(a)
(c)
(b)
(d)
(f)
(e)