Guía para la detección temprana, tratamiento integral, seguimiento y rehabilitación del cáncer de mama

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  • 7/29/2019 Gua para la deteccin temprana, tratamiento integral, seguimiento y rehabilitacin del cncer de mama

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    Instituto Nacional de Cancerologa ESE

    Gua de prctica clnica (GPC)

    para la deteccin temprana,tratamiento integral,seguimiento y rehabilitacindel cncer de mama

    Sistema General de Seguridad Social en Salud Colombia

    Versin para profesionales de la salud

    2013 - Gua No. GPC-2013-19

    Libertad y OrdenLibe

    rtad y Orden

    COLCIENCIASDepartamento Administrativo de Ciencia, Tecnologa e Innovacin

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    Ministerio de Salud y Proteccin Social-Colciencias

    Gua de prctica clnica (GPC) Deteccin temprana, tratamiento integral,

    seguimiento y rehabilitacin del cncer de mama.

    Versin para profesionales de la salud - 2013 Gua No. GPC-2013-19

    ISBN: 978-958-8838-28-1

    Bogot, Colombia

    Abril de 2013

  • 7/29/2019 Gua para la deteccin temprana, tratamiento integral, seguimiento y rehabilitacin del cncer de mama

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    Ministerio de Salud y Proteccin Social

    Alejandro Gaviria UribeMinistro de Salud y Proteccin Social

    Fernando Ruiz GmezViceministro de Salud Pblica y Prestacin de Servicios

    Norman Julio Muoz MuozViceministro de Proteccin Social

    Gerardo Burgos BernalSecretario General

    Jos Luis Ortiz HoyosJefe de la Oicina de Calidad

    Libertad y Orden

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    Carlos Fonseca ZrateDirector General

    Paula Marcela Arias PulgarnSubdirectora general

    Arleys Cuesta SimancaSecretaria General

    Alicia Ros HurtadoDirectora de Redes de Conocimiento

    Carlos Caicedo Escobar

    Director de Fomento a la InvestigacinVianney Motavita Garca

    Gestora del Programa de Salud en Ciencia, Tecnologa e Innovacin

    Libertad y O rden

    COLCIENCIASDepartamento Administrativo de Ciencia, Tecnologa e Innovacin

    Instituto de Evaluacin Tecnolgica en Salud

    Hctor Eduardo Castro JaramilloDirector Ejecutivo

    Aurelio Meja MejaSubdirector de Evaluacin de Tecnologas en Salud

    Ivn Daro Flrez GmezSubdirector de Produccin de Guas de Prctica Clnica

    Diana Esperanza Rivera RodrguezSubdirectora de Participacin y Deliberacin

    Raquel Soa Amaya AriasSubdireccin de Difusin y Comunicacin

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    Miembros del grupo desarrollador

    de la GPC

    Entidades participantes

    Instituto Nacional de Cancerologa (INC)Asociacin Colombiana de MastologaAsociacin Colombiana de Enfermera

    OncolgicaCentro Javeriano de OncologaRepresentantes de la comunidad de

    pacientes (asociacin AMESE)

    INC-Asociacin Colombiana de Mastologa

    Fernando Perry PerryMdico cirujano de mama y tumores detejidos blandos

    Asociacin Colombiana de MastologaLder del grupo desarrollador

    scar Armando Garca AnguloMdico cirujano de mama y tumores detejidos blandos

    Asociacin Colombiana de MastologaInstituto Nacional de Cancerologa ESE

    Sandra Esperanza Daz CasasMdica cirujana de mama y tumores detejidos blandos

    Asociacin Colombiana de MastologaInstituto Nacional de Cancerologa ESE

    Luis Hernn Guzmn Abi-SaabMdico cirujano de mama y tumores detejidos blandos

    Asociacin Colombiana de MastologaInstituto Nacional de Cancerologa ESE

    Javier ngel AristizbalMdico cirujano de mama y tumores detejidos blandos

    Asociacin Colombiana de MastologaInstituto Nacional de Cancerologa ESE

    Carlos LehmannMdico cirujano de mama y tumores detejidos blandosInstituto Nacional de Cancerologa ESE

    Jess Oswaldo SnchezMdico cirujanoEspecialista en oncologa clnicaMagster en epidemiologa clnicaInstituto Nacional de Cancerologa ESE

    Csar Augusto Poveda SurezMdico cirujanoEspecialista en radiologa, e imagenoncolgica Instituto Nacional deCancerologa ESEProfesor asociado. Departamentode Imgenes diagnsticas, Facultad demedicina. Universidad Nacionalde Colombia

    Magda Jeannette AlbaMdica cirujanaEspecialista en epidemiologa

    Fabio Alexander Sierra MatamorosPsiclogoMagster en epidemiologa clnicaGrupo de Investigacin ClnicaInstituto Nacional de Cancerologa ESE

    Esperanza Pea TorresCoordinadora del Grupo Desarrolladorde la GuaMagster en administracin de saludMagster en epidemiologa clnicaGrupo de Investigacin ClnicaInstituto Nacional de Cancerologa ESE

    Andrs Gonzlez RangelMdico cirujanoMagster en epidemiologa clnicaGrupo de Investigacin ClnicaInstituto Nacional de Cancerologa ESE

    Estela Medina MrquezMdica cirujanaEspecialista en psiquiatra

    Mara Liliana Rosas FuentesMdica cirujanaEspecialista en psiquiatraResidente especializacin psiquiatraoncolgica

    Ricardo Snchez PedrazaMdico cirujanoEspecialista en psiquiatraMagster en epidemiologa clnicaProfesor titular, Facultad de Medicina,Universidad Nacional de ColombiaGrupo de Investigacin Clnica InstitutoNacional de Cancerologa ESE

    FEDESALUD

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    Helena Martn

    Mdica cirujanaEspecialista en psiquiatraMagster en educacin

    Miguel Mauricio Moreno CapachoMdico cirujanoEspecialista en medicina sica yrehabilitacinCoordinador del Grupo Medicina Fsica

    y RehabilitacinInstituto Nacional de Cancerologa ESE

    Mara Cristina Lpez AssmusMdica cirujanaCirujana plstica maxilofacial y de lamanoCirujana plstica onclogaMagster en educacinSecretaria de la junta directiva de la

    Asociacin Colombiana de MastologaCoordinadora del Grupo rea deFormacin y Prctica

    Instituto Nacional de Cancerologa ESE

    Ral Hernando Murillo MorenoMdico cirujanoMagster en salud pblicaDirector GeneralInstituto Nacional de Cancerologa ESE

    Francisco Augusto Rossi BuenaventuraMdico cirujanoEspecialista en epidemiologa

    Bernarda Jinnetth Acosta ForeroMdica cirujanaEspecialista en patologa anatmica yclnica y patologa oncolgicaProfesora asociada, Facultad deMedicina, Universidad Nacional deColombia

    Martha Eugenia Cabarcas SantoyaMdica cirujana

    Especialista en anatoma patolgicaProfesora asociada, Facultad deMedicina, Universidad Nacional deColombia.

    Delma Luca Zea LlanosMdica cirujanaEspecialista en radioterapia oncolgicaCentro Javeriano de OncologaHospital Universitario San Ignacio

    Luis Felipe Torres Silva

    Mdico cirujanoEspecialista en radioterapia oncolgicaInstituto Nacional de Cancerologa ESECentro Control de Cncer, Clnica delCountry

    Clara Ins Serrano FallaMdica cirujanaEspecialista en radioterapia oncolgica

    Asociacin Colombiana de RadioterapiaOncolgica

    Instituto Nacional de Cancerologa ESE

    Jorge Andrs Rugeles MindiolaMdico cirujanoMagster en gentica epidemiolgica connfasis en medicina genmicaResidente de radioterapia oncolgicaInstituto Nacional de Cancerologa ESE

    Diego Efran Morn OrtizMdico internista

    Residente oncologa clnica UniversidadEl Bosque-Instituto Nacional deCancerologa ESE

    Natalia Arango AcevedoMdica internistaResidente oncologa clnica UniversidadEl Bosque-Instituto Nacional deCancerologa ESE

    Javier Mauricio Cuello Lpez

    Mdico cirujanoEspecialista en medicina internaEspecialista en epidemiologa clnicaResidente oncologa clnica UniversidadEl Bosque-Instituto Nacional deCancerologa ESE

    Ana Mara Meja MneraMdica cirujanaGinecobstetraResidente de mastologaFundacin

    Universitaria de Ciencias de la Salud(FUCS)Instituto Nacional de Cancerologa ESE

    Ana Mara Carvajal BarreraMdica cirujanaGinecobstetraResidente de mastologaFundacinUniversitaria de Ciencias de la Salud (FUCS)Instituto Nacional de Cancerologa ESE

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    Luz Esperanza Ayala de Calvo

    EnfermeraEspecialista en oncologaMagster en investigacin y docenciauniversitariaInstituto Nacional de Cancerologa ESE

    Dennys del Roco Garca PadillaPsicloga, Magster en psicologa clnicaProfesora Facultad de Psicologa,Pontiicia Universidad Javeriana

    Mara del Pilar Garca PadillaPsicloga, Magster en psicologaEspecialista en psicologa mdica y dela saludProfesora Facultad de Psicologa,Pontiicia Universidad Javeriana

    Grupo de Evaluacin Econmica

    Mnica Ortegn MonroyMdica cirujanaDoctora en Epidemiologa clnicaUniversidad del Rosario

    scar Andrs Gamboa GarayMdico cirujanoEspecialista en estadsticaMagster en economa (cand.)Subdireccin de investigacionesCoordinador de Modelamiento

    Instituto Nacional de Cancerologa ESE

    lvaro Muoz EscobarMdico cirujanoDoctor en economa y gestin de la salud(cand.)Magster en direccin de empresasEspecialista en gerencia de servicios desalud

    Teilo Lozano Apache

    Ingeniero de sistemasEspecialista en estadstica aplicadaSubdireccin de InvestigacionesInstituto Nacional de Cancerologa ESE

    Carlos Adolfo Gamboa GarayEconomistaProfesional estimacin de costosSubdireccin de InvestigacionesInstituto Nacional de Cancerologa ESE

    Erika Len Guzmn

    OdontlogaEspecialista en epidemiologaMagster en epidemiologa clnica (cand.)Universidad Nacional de ColombiaSubdireccin de investigacionesInstituto Nacional de Cancerologa ESE

    Ana Milena Gil QuijanoFonoaudilogaCandidata a Magster en salud y seguridad enel trabajo

    Instituto Nacional de Cancerologa ESECoordinadora operativa de investigacinGrupo de Investigacin ClnicaInstituto Nacional de Cancerologa ESE

    Representantes de pacientes y cuidadores

    Alejandra Toro MorenoProfesional en Restauracin de arteRelaciones Pblicas y Cuidado al Paciente

    AMESE

    Ins Elvira TurriagoProfesional en Diseo interior y dibujoarquitectnicoExdirectora Asociacin AMESE

    Alcira BeltrnProfesional en MercadologaCoordinadora de Voluntariado

    Asociacin AMESE

    Personal de apoyo

    Astrid Gonzlez BonillaAuxiliar administrativaGrupo de Investigacin Clnica,Instituto Nacional de Cancerologa ESE

    Milady Johanna Garca PrezPsicloga

    Universidad Nacional de ColombiaApoyo en bsqueda de literatura,comunicaciones y eventosGrupo de Investigacin ClnicaInstituto Nacional de Cancerologa ESE

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    11 Introduccin

    12 Objetivo

    12 Alcance

    12 Algoritmos

    12 Figura 1. Manejo general del cncer de mama

    13 Figura 2. Cncer de mama temprano y localmenteavanzado: manejo general

    14 Figura 3. Cncer de mama temprano y localmenteavanzado: quimioterapia y terapia anti-HER 2

    15 Figura 4. Cncer de mama metastsico: manejogeneral

    16 Figura 5. Cncer de mama metastsico: evaluacinpatolgica

    17 Figura 6. Cncer de mama metastsico: quimioterapia yterapia anti-HER 2

    18 Figura 7. Cncer de mama metastsico: terapiahormonal

    19 Figura 8. Cncer de mama familiar: manejo de atencinprimaria

    21 Figura 9. Cncer de mama familiar: manejo de atencinespecializada

    21 Recomendaciones

    22 Tamizacin en la poblacin general22 Mamograa

    22 Examen clnico y autoexamen

    23 Estrategias de deteccin temprana, seguimiento y manejoen poblacin de alto riesgo

    Contenido

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    23 Carcinoma ductal in situ

    23 Estadiicacin

    24 Mrgenes quirrgicos

    24 Ganglio centinela

    24 Radioterapia25 Terapia hormonal

    25 Seguimiento de pacientes con carcinoma ductal in situ (CDIS)

    25 Cncer de mama temprano y localmente avanzado25 Evaluacin axilar

    25 Mrgenes quirrgicos

    26 Indicaciones de vaciamiento axilar

    26 Radioterapia en ciruga conservadora

    26 Reconstruccin inmediata frente a diferida

    28 Quimioterapia neoadyuvante y terapia hormonal neoadyuvante

    27 Terapias anti-HER 2 en neoadyuvancia

    28 Terapia sistmica adyuvante

    28 Quimioterapia adyuvante

    28 Terapia hormonal adyuvante en mujeres posmenopusicas

    29 Terapia hormonal adyuvante en mujeres premenopusicas

    29 Terapias anti-HER 2 en adyuvancia

    30 Radioterapia sobre cadenas ganglionares regionales

    31 Radioterapia hipofraccionada31 Radioterapia de refuerzo

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    31 Cncer de mama metastsico o recurrente

    31 Revaluacin de receptores hormonales y HER 2

    32 Terapia sistmica

    32 Terapia hormonal

    33 Poliquimioterapia frente a monoquimioterapia

    34 Enfermedad triple negativo

    34 Terapias anti-HER 2

    35 Manejo de la enfermedad metastsica sea36 Metstasis cerebrales

    36 Cuidado de soporte

    38 Bibliografa

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    Gua de prctica clnica (GPC) para la deteccin temprana, tratamiento integral,seguimiento y rehabilitacin del cncer de mama | Gua No. GPC-2013-19

    Ministerio de Salud y Proteccin Social - Colciencias | 11

    Introduccin

    El cncer de mama es una enfermedad de impacto mundial,tiene alta prevalencia en pases desarrollados y en desarro-llo. En Colombia se diagnostican cerca de 7.000 casos nuevoscada ao, y mueren alrededor de 2.500 mujeres por esta causa.

    Estos datos convierten dicha enfermedad en el cncer femenino

    de mayor impacto y sin duda es una entidad de inters priorita-

    rio.Ladisponibilidadderecursosyeicientemanejoenpasesde

    altos ingresos han logrado disminuir su impacto.

    Para el manejo de esta enfermedad, Colombia requiere su aten-

    cin bajo preceptos de eiciencia, calidad y oportunidad, te-

    niendo en cuenta lineamientos que involucren los diferentes

    escenarios de atencin, con una buena utilizacin de los avances

    tecnolgicosycienticosencamposdediagnstico,tratamiento

    y rehabilitacin, acoplados de manera racional con los recursos

    disponibles que posee el pas para tal efecto.

    Las recomendaciones presentadas en este documento se dividen

    en los estados clnicos de la enfermedad: deteccin temprana,

    carcinoma ductal in situ (DCIS), cncer temprano y localmenteavanzado, cncer metastsico y cuidado de soporte; informacin

    de utilidad para profesionales de la salud involucrados en el diag-

    nstico y manejo de pacientes con cncer de mama.

    El proceso de adaptacin de recomendaciones fue la decisin aco-

    gida por el grupo desarrollador de esta gua. Las recomendaciones

    surtieron un proceso de actualizacin y evaluacin de calidad de la

    mejor evidencia disponible; sin embargo, se considera que la me-

    jordecisinestenmanosdeunprofesionalcaliicadoqueconsi-

    dere las opciones y preferencias de sus pacientes.

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    Gua de prctica clnica (GPC) para la deteccin temprana, tratamiento integralseguimiento y rehabilitacin del cncer de mama | Gua No. GPC-2013-19

    ObjetivoGenerar recomendaciones para la deteccin temprana, la atencin integral, el se-

    guimiento y la rehabilitacin de pacientes con diagnstico de cncer de mama en

    Colombia, que ayudenamejorarlaeiciencia, lacalidady laoportunidaddela

    atencin, as como a reducir la morbilidad y mortalidad de esta patologa.

    AlcanceLas recomendaciones generadas en esta gua podrn contribuir a la toma de deci-

    siones en salud y en la gestin sanitaria.

    AlgoritmosFigura 1. Manejo general del cncer de mama

    Fuente: Este algoritmo fue adaptado de la Gua de prctica clnica del cncer de mama del Colegio Oncolgico

    de Bruselas.

    Presentacin clnica Tamizacin

    Trabajo diagnstico

    Cncer de mamainvasivo

    Estadicacinclnica

    Equipomultidisciplinario

    Planeacin detratamiento

    Cncer de mama noinvasivo

    Ciruga

    Radioterapia(si tiene indicacin)

    Terapia hormonal(si tiene indicacin)

    Conrmacindiagnstica

    Terapiahormonal

    Quimioterapia

    Tratamientobiolgico

    Enfermedadmetastsica

    Tratamientoneoadyuvante

    Cuidado desoporte

    Axila

    Mama

    Ciruga

    Estadicacinpatolgica nal

    Planeacin deadyuvancia

    Quimioterapia

    Radioterapia

    Terapia hormonal

    Trastuzumab

    Seguimiento

    Seguimiento

    Cncer de mama tempra-no y localmente avanzado

    Tratamiento demetstasis

    Cuidado desoporte

    Biopsia de ganglio centinela(si tiene indicacin)

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    Figura 2. Cncer de mama temprano y

    localmente avanzado: manejo general

    Fuente: Este algoritmo fue adaptado de la Gua de prctica clnica de NICE para cncer de mama temprano y

    localmente avanzado.

    Anormalidadidenticada por tamizacin

    Consulta y examen clnico,mamografa, ecografa,

    biopsia

    Paciente consospecha de cncer

    de mama

    Resultados de pruebasdiagnsticas discutidos en un

    equipo multidisciplinario

    Pruebas deestadicacin

    Pacientes reciben

    resultados y discutenopciones de tratamiento

    Investigacionesadicionales si los

    resultados no sonconcluyentes

    Cuidado de soporte

    Terapianeoadyuvante

    Ciruga con o sinreconstruccin de la mama

    Patologa y resultados discutidosen un equipo multidisciplinario

    Pacientes asisten a consulta de cirugapara recibir resultados y discutir

    opciones de tratamiento

    Ciruga adicional

    Terapia adyuvanteSeguimiento

    Reconstruccin diferidade la mama

    Manejo de complicacionesde tratamientos locales ysntomas menopusicos

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    Figura 3. Cncer de mama temprano y localmente

    avanzado: quimioterapia y terapia anti-HER 2

    Pacientes con cncer de mamatemprano o localmente avan-

    zado con indicacin de terapiaadyuvante

    Planeacin de laterapia

    adyuvante

    Terapia hormonal Quimioterapia Terapia antiHER2 Radioterapia

    Seguimiento

    Fuente: Este algoritmo fue y adaptado de la Gua de prctica clnica de NICE para cncer de mama temprano y

    localmente avanzado.

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    Figura 4. Cncer de mama metastsico: manejo general

    Fuente: Este algoritmo fue adaptado de la Gua de prctica clnica de NICE para cncer de mama avanzado.

    Paciente con sospechade cncer de mama

    metastsico

    Evaluacin por imgenes Evaluacin patolgica

    El diagnstico decncer de mamaest conrmado?

    Pacientes sindiagnstico

    conrmado decncer de mama

    no estn cubiertaspor el algoritmo

    S

    No

    Resultado y diagnsticodiscutidos con el equipomultidisciplinario y con

    la paciente

    Apoyo a lasdecisiones

    Terapia sistmicasecuencial

    Reconstruccindiferida de la

    mama

    Terapia hormonal Quimioterapia Terapia anti HER2

    Manejo de complicaciones

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    Figura 5. Cncer de mama metastsico: evaluacin patolgica

    Paciente con sospecha decncer de mama

    metastsico

    Primera presentacin?

    Tumores previos evaluadospor el estado de receptores

    de estrgeno/HER2?Biopsia

    Muestras de tumoresdisponibles?

    Evaluar estado de receptoresde estrgenos/HER2

    Tomar biopsia de tejido yevaluar estado de receptores

    de estrgenos/HER2

    Estado de receptores conocido

    Tratamiento dirigido

    S

    No

    S

    No

    S

    No

    Fuente: Este algoritmo fue adaptado de la Gua de prctica clnica de NICE para cncer de mama avanzado.

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    Figura 6. Cncer de mama metastsico: terapia hormonal

    Fuente: Este algoritmo fue adaptado de la Gua de prctica clnica de NICE para cncer de mama avanzado.

    Pacientes con cncerde mama metastsico

    receptor de estrgenospositivo

    Ofrecer quimioterapia

    seguida de terapiahormonal

    Se requiere respuestatumoral rpida?

    Estado de la menopausia

    Posmenopausia Premenopausia

    Tamoxifeno

    La paciente recibiterapia hormonal

    adyuvante?

    Previamente tratada coninhibidor de aromatasa

    Previamente tratadacon tamoxifeno

    Ofrecerinhibidor dearomatasa

    Considerarofrecer

    quimioterapia

    Otro inhibidorde la aromatasa

    Acetato demegestrol

    Fulvestrant

    No

    No

    S

    S

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    Figura 7. Cncer de mama metastsico: quimioterapia y terapia anti-HER 2

    Quimioterapia para pacientes concncer de mama metastsico

    Antraciclinas previas?

    Contraindicaciones paraantraciclinas?

    Estado del receptor HER2?

    Antraciclinas y trastuzumabsecuencial

    Progresin

    Trastuzumab Otras terapiasantiHER2

    Combinacintrastuzumab yotras terapias

    antiHER2

    Antraciclinas

    Progresin

    Terapia sistmicasecuencial

    Gemcitabine encombinacin con

    paclitaxel

    Monoterapia deprimera lneacon taxanos

    Monoterapia desegunda lnea con

    capecitabine ovinorelbine oixabepilone

    No

    S

    No

    S

    HER2-HER2+

    Fuente: Este algoritmo fue adaptado de la Gua de prctica clnica de NICE para cncer de mama avanzado.

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    Figura 8. Cncer de mama familiar: manejo de atencin primaria

    Fuente: Este algoritmo fue adaptado de la Gua de prctica clnica de NICE para cncer de mama familiar.

    *Riesgo ms all de elevado: cumple por lo menos uno de los siguientes criterios: un familiar en primer

    grado y un familiar en segundo grado diagnosticados en promedio antes de los 50 aos, dos familiares en

    primer grado diagnosticados antes de los 50 aos, tres o ms familiares en primer o segundo grado diagnos-ticados a cualquier edad, un familiar hombre en primer grado diagnosticado en cualquier edad, un familiar

    en primer grado con cncer de mama bilateral con el primer diagnstico antes de los 50 aos (cada mama

    debe contarse como un familiar), un familiar en primer o segundo grado de cualquier edad con cncer de

    ovario y un familiar en primer o segundo grado de cualquier edad con cncer de mama (uno debe ser un

    familiar en primer grado).

    Riesgo elevado: cumple uno de los siguientes criterios en la historia familiar: un familiar en primer grado diagnosti-

    cado antes de los 40 aos, un familiar en primer grado y un familiar en segundo grado diagnosticados en promedio

    despus de los 50 aos, dos familiares en primer grado diagnosticados en promedio despus de los 50 aos.

    La mujer tiene dudas sobre suhistoria familiar o sus dudas surgen

    en la consulta

    Se ha identicado un gen defectuo-so en la familia?

    Hay un familiardiagnosticado con cn-

    cer de mama mayorde 40 aos?

    Es probable que lamujer se encuentre

    en categora de riesgomas all de elevado?*

    Ofrecer remisin amanejo especializado

    Se presenta cncerde mama en la historiamaterna o paterna enprimer o segundo gra-do de consanguinidad?

    Atencin primaria

    Existe antecedente dealgn cncer inusualen la familia? O hay

    historia familiar de cn-cer de mama? O hay

    ascendencia juda?

    Buscar asesora apartir de la consulta enmanejo especializado

    sobre el nivel de riesgoy la pertinencia de la

    remisin

    Es probable que lamujer se encuentreen riesgo elevado?

    S

    No

    No S

    NoS

    S

    No

    S

    No

    No

    S

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    Figura 9. Cncer de mama familiar: manejo de atencin especializada

    La mujer es remitida amanejo especializado

    Es probable que la mujer esten riesgo elevado o ms all del

    riesgo elevado?

    Hay al menos un criterio pre-sente en la historia familiar?

    Ofrecer remisin alservicio especial de

    gentica

    Se evalu si la mujer est enriesgo?

    Hay cnceres inusuales enla familia?O hay una fuerte

    historia familiar de cncer demama? O hay ascendencia

    juda?

    Buscar asistencia apartir del contacto

    con atencin especiali-zada sobre los nivelesde riesgo y pertinencia

    de la remisin

    Remitir nuevamente a atencinprimaria Se encontraron criterios de

    vigilancia?

    Vigilancia conmamografa, RM yecografa despus

    de la discusinapropiada de riesgos

    y benecios

    Manejo especializado

    S

    No

    S

    No

    No

    S

    S

    No

    S

    No

    Fuente: Este algoritmo fue adaptado de la Gua de prctica clnica de NICE para cncer de mama familiar.

  • 7/29/2019 Gua para la deteccin temprana, tratamiento integral, seguimiento y rehabilitacin del cncer de mama

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    RecomendacionesLas recomendaciones fueron graduadas de acuerdo con el sistema GRADE, en las

    siguientes categoras:

    Sistema GRADE (The Grading of Recommendations

    Assessment, Development and Evaluation)

    Nvele e

    eveDef

    AltoCon investigaciones adicionales, es muy poco probable quecambie la conanza de la estimacin del efecto.

    ModeradoCon investigaciones adicionales, es probable que tenga unimpacto importante en la conanza de la estimacin delefecto y puede cambiar la estimacin.

    BajoCon investigaciones adicionales, es muy probable que tengaun impacto importante en la conanza de la estimacin delefecto y es probable que cambie la estimacin.

    Muy bajo Cualquier estimacin del efecto es incierta.

    Gro e

    reomeDef

    Fuerte

    Existe informacin relevante que soporta un balance clarohacia cualquiera de los efectos deseables de una intervencin(recomendacin fuerte a favor de la intervencin) oefectos indeseables (recomendacin fuerte en contra de laintervencin).

    Una recomendacin fuerte implica que la mayora delos individuos tendrn mejor atencin si se sigue larecomendacin.

    Dbil

    No existe informacin relevante que soporte un balance clarohacia cualquiera de los efectos deseables de una intervencin(recomendacin dbil a favor de la intervencin) o efectosindeseables (recomendacin dbil en contra de la intervencin).

    Una recomendacin dbil implica que no todos los individuostendrn mejor atencin si se sigue la recomendacin. Enestos casos, se deben considerar con ms cuidado lascircunstancias del paciente, sus preferencias y valores.

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    Tamizacin en la poblacin generalMamografa

    1

    Se recomienda realizar tamizacin de base poblacional organizadamediante mamografa de dos proyecciones, cada dos aos, enmujeres de 50 a 69 aos de edad, siempre incluido dentro de unprograma de deteccin, diagnstico y tratamiento oportuno delcncer de mama.Recomendacin fuerte

    2

    No se recomienda realizar tamizacin de rutina con mamografa en

    mujeres de 40-49 aos de edad. La decisin de iniciar tamizacinregular con mamografa cada dos aos antes de los 50 aos debe serindividual y tener en cuenta el contexto de la paciente, incluyendo susvalores en relacin con benecios y daos.Recomendacin fuerte

    3

    Se recomienda realizar deteccin temprana en mujeres sintomticas,independientemente de su edad, utilizando las estrategias diagnsticasadecuadas, que pueden incluir la mamografa o la ecografa.Punto de buena prctica clnica

    (Vanse tablas de evidencia 3.1 a 3.10 [anexo 3] en la versin completa de la GPC).

    Examen clnico y autoexamen

    4

    Se recomienda la realizacin del examen clnico de la mama a partir delos 40 aos, como parte del examen clnico general de la mujer, por lomenos una vez al ao, con un mtodo estandarizado y por parte demdicos debidamente entrenados, asegurando la referencia inmediatay oportuna a un sistema de diagnstico adecuado en el evento dehaber detectado lesiones sospechosas.Recomendacin fuerte

    5

    Se recomienda la implementacin de escenarios para la enseanza delexamen clnico de la mama, con el n de generalizar y estandarizar latcnica.Punto de buena prctica clnica

    6

    No se recomienda la realizacin del autoexamen de la mama comoestrategia de tamizacin. Se recomienda la enseanza del autoexamencomo estrategia de concientizacin y autoconocimiento.Punto de buena prctica clnica

    (Vanse tablas de evidencia 3.11 a 3.18 [anexo 3] en la versin completa de la GPC).

  • 7/29/2019 Gua para la deteccin temprana, tratamiento integral, seguimiento y rehabilitacin del cncer de mama

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    Estrategias de deteccin temprana, seguimiento

    y manejo en poblacin de alto riesgo

    7

    Se recomienda alguna de estas medidas para disminuir la probabilidadde cncer de mama en mujeres del grupo de alto riesgo:

    Mastectoma bilateral prolctica. Ooforectoma bilateral. Uso de tamoxifeno o raloxifeno.

    Recomendacin fuerte

    8

    Se recomienda considerar cada caso de manera individual (edad,

    paridad, tipo de mama) y discutir ampliamente con la mujer hastaencontrar la estrategia ms adecuada.Punto de buena prctica clnica

    9Se recomienda realizar anualmente resonancia magntica concontraste en mujeres con alto riesgo de desarrollar cncer de mama.Recomendacin fuerte

    10

    Se recomienda reemplazar el uso de la resonancia magntica en mujeres conalto riesgo de desarrollar cncer de mama con las pruebas de mamografams ecografa cuando la resonancia no est disponible o cuando hayacontraindicacin para realizarla (falla renal crnica severa o claustrofobia).Recomendacin fuerte.

    11

    En el grupo de mujeres de riesgo medio, se recomienda realizar tamizacincon imgenes anual desde los 30 aos con mamografa, y sustituirla RM por ecografa anual, adems del examen clnico de la mamaRecomendacin fuerte.

    (Vanse tablas de evidencia 4.1 a 4.29 [anexo 4] en la versin completa de la GPC).

    Carcinoma ductal in situEstadicacin

    12

    No se recomienda el uso rutinario de resonancia magntica en laevaluacin preoperatoria de pacientes con diagnstico de carcinomaductal in situ conrmado por biopsia.Recomendacin fuerte

    13

    Se sugiere realizar resonancia magntica en pacientes con carcinoma

    ductal in situ (CDIS) cuando: Exista discrepancia en la extensin de la enfermedad por examen

    clnico, evaluacin de mamografa y ultrasonografa para planearel tratamiento.

    Exista aumento de la densidad mamaria que, con los hallazgos dela mamografa, no permita descartar enfermedad multicntrica yenfermedad bilateral.

    Recomendacin dbil

    (Vanse tablas de evidencia 5.1 a 5.13 [anexo 5] en la versin completa de la GPC).

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    Mrgenes quirrgicos

    14

    En las pacientes con carcinoma ductal in situ tratadas con cirugaconservadora de la mama se recomiendan mrgenes de reseccinquirrgica mnimo de 2 mm.Recomendacin fuerte

    15

    Se debe considerar la reintervencin (ampliacin de mrgenes) si losmrgenes son menores de 2 mm, discutiendo los riesgos y benecioscon la paciente.Recomendacin fuerte

    (Vanse tablas de evidencia 5.14 a 5.18 [anexo 5] en la versin completa de la GPC).

    Ganglio centinela

    16

    No se recomienda la realizacin de biopsia de ganglio centinela derutina en pacientes con diagnstico preoperatorio de carcinoma ductalin situ a quienes se les realiza ciruga conservadora de la mama.Recomendacin fuerte

    17

    Se recomienda realizar biopsia de ganglio centinela a pacientes con

    carcinoma ductal in situ con alto riesgo de enfermedad invasiva (masapalpable, alto grado nuclear o componente de comedonecrosis).Recomendacin fuerte

    18Se recomienda biopsia de ganglio centinela a todas las pacientes concarcinoma ductal in situ llevadas a mastectoma.Recomendacin fuerte

    (Vanse tablas de evidencia 5.19 a 5.31 [anexo 5] en la versin completa de la GPC).

    Radioterapia

    19

    Se recomienda radioterapia adyuvante a pacientes con CDIS posteriora la ciruga conservadora de mama (con vericacin de bordes libres detumor), y discutir con las pacientes los potenciales benecios y riesgos.Recomendacin fuerte

    20

    Se sugiere discutir los potenciales benecios y riesgos de la radioterapiaen el subgrupo de pacientes con carcinoma ductal in situ con bajoriesgo de recurrencia en quienes la adicin de radioterapia tendrapoco benecio (pacientes mayores de 70 aos con CDIS menores a 1

    cm, de bajo grado nuclear, con mrgenes amplios libres de tumor, conreceptores hormonales positivos).Recomendacin dbil

    (Vanse tablas de evidencia 5.32 a 5.40 [anexo 5] en la versin completa de la GPC).

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    Terapia hormonal

    21

    Se recomienda terapia hormonal adyuvante con tamoxifeno por cincoaos para pacientes con CDIS receptor hormonal positivo. Las pacientesdeben conocer los posibles benecios y riesgos asociados con la terapia.Recomendacin fuerte

    22Actualmente no existe evidencia para recomendar el uso de inhibidoresde aromatasa en pacientes con CDIS.Punto de buena prctica clnica

    23

    En algunas pacientes (CDIS bajo grado y ancianas) se deben tener en

    cuenta los eventos adversos asociados con tamoxifeno, probablementecon un mnimo benecio clnico.Punto de buena prctica clnica

    (Vanse tablas de evidencia 5.41 a 5.49 [anexo 5] en la versin completa de la GPC).

    Seguimiento de pacientes con carcinoma ductal in situ (CDIS)

    24

    En pacientes con CDIS, la primera mamografa de seguimiento deberealizarse a los seis meses de nalizada la radioterapia adyuvante; sesugiere seguimiento clnico cada seis meses los primeros tres aos, y

    despus, seguimiento anual. Se debe hacer mamografa bilateral anual.Punto de buena prctica clnica

    Cncer de mama temprano y localmente avanzado

    Evaluacin axilar

    25

    Se recomienda evaluacin ecogrca axilar previa al tratamiento atodas las pacientes con cncer de mama temprano y, si hay evidencia de

    ganglios linfticos morfolgicamente anormales, se recomienda practicarbiopsia de aspiracin con aguja na (BACAF) guiada por ecografa.Recomendacin fuerte

    (Vase tabla de evidencia 6.1 [anexo 6] en la versin completa de la GPC).

    Mrgenes quirrgicos

    26

    Se sugiere realizar reseccin completa del tumor con mrgenesmayores o iguales a 2 mm en ciruga conservadora de la mama. Siel margen es menor de 2 mm, se sugiere considerar los siguientesfactores si se requiere una nueva escisin:

    Edad. Histologa del tumor (invasin linfovascular, grado histolgico,

    componente intraductal extenso y tipo histolgico del tumor, talcomo carcinoma lobular).

    Cul es el margen ms cercano al tumor (mrgenes estrechaspueden ser aceptables para mrgenes superciales y profundos).

    Extensin del cncer que se aproxima al margen.Recomendacin dbil

    (Vanse tablas de evidencia 6.2 a 6.8 [anexo 6] en la versin completa de la GPC).

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    Indicaciones de vaciamiento axilar

    27En las pacientes con ganglio centinela negativo no se sugierevaciamiento axilar complementario.Recomendacin dbil

    28

    Se sugiere no ofrecer vaciamiento axilar a pacientes con clulastumorales aisladas en la biopsia de ganglio linftico centinela. Estaspacientes deben ser catalogadas como con ganglios negativos.Recomendacin dbil

    29

    Se sugiere ofrecer vaciamiento axilar a pacientes con cncer de mama

    invasivo temprano, quienes tienen macrometstasis en el reportede patologa del ganglio centinela o aquellas con BACAF guiada porecografa de ganglios axilares positiva para metstasis.Recomendacin dbil

    30

    En pacientes con reporte patolgico de micrometstasis en elganglio centinela, la decisin de realizar un vaciamiento axilarcomplementario depender del juicio del grupo tratante luego dela evaluacin de otros factores pronsticos asociados y en decisinconjunta con la paciente informada de los riesgos y benecios de la

    conducta tomada.Punto de buena prctica clnica

    (Vanse tablas de evidencia 6.9 a 6.13 [anexo 6] en la versin completa de la GPC).

    Radioterapia en ciruga conservadora

    31

    Se recomienda realizar radioterapia adyuvante a todas las pacientescon cncer de mama temprano tratadas con ciruga conservadora de lamama y de las cuales se obtuvieron mrgenes negativos.

    Recomendacin fuerte(Vase tabla de evidencia 6.2 [anexo 6] en la versin completa de la GPC).

    Reconstruccin inmediata frente a diferida

    32

    En pacientes candidatas a reconstruccin mamaria utilizandocolgajos libres y que adems requieran radioterapiaposmastectoma, se recomienda diferir la reconstruccin hastacompletar la radioterapia.Recomendacin fuerte

    33

    En pacientes que vayan a recibir radioterapia posmastectoma serecomienda la reconstruccin mamaria con tejido autlogo. No serecomienda la reconstruccin mamaria con prtesis.Recomendacin fuerte

    (Vanse tablas de evidencia 6.14 a 6.18 [anexo 6] en la versin completa de la GPC).

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    Quimioterapia neoadyuvante y terapia hormonal neoadyuvante

    34

    En pacientes con tumores operables unifocales muy extensos noaptos para una ciruga conservadora de la mama, se recomienda laterapia sistmica neoadyuvante.Recomendacin fuerte

    35

    En pacientes con cncer de mama temprano y localmente avanzadocon indicacin de neoadyuvancia, se recomienda administrartratamientos con antraciclinas y taxanos secuenciales o concurrentes.Recomendacin fuerte

    36

    En pacientes con cncer de mama localmente avanzado que hanrecibido quimioterapia neoadyuvante se debe indicar tratamiento localcon ciruga (mastectoma y en algunos casos ciruga conservadora de lamama) seguida de radioterapia.Recomendacin fuerte

    37

    En pacientes posmenopusicas con cncer de mama temprano ylocalmente avanzado, receptor hormonal positivo con contraindicacinpara recibir quimioterapia citotxica, se recomienda ofrecer terapianeoadyuvante con inhibidores de aromatasa.

    Recomendacin fuerte

    38

    No existe suciente evidencia para recomendar neoadyuvanciahormonal en pacientes premenopusicas con cncer de mamatemprano receptor hormonal positivo.Punto de buena prctica clnica

    39La evidencia es insuciente para soportar el uso de anlogos LHRH enneoadyuvancia hormonal en mujeres premenopusicas.Punto de buena prctica clnica

    (Vanse tablas de evidencia 6.19 a 6.56 [anexo 6] en la versin completa de la GPC).

    Terapias anti-HER 2 en neoadyuvancia

    40

    En pacientes con cncer de mama HER 2 positivo con enfermedadtemprana y localmente avanzada, se recomienda la administracin detrastuzumab en neoadyuvancia.Recomendacin fuerte

    41Se recomienda evaluar la funcin cardiaca antes de iniciar tratamientocon trastuzumab.

    Recomendacin fuerte

    42

    No administrar trastuzumab en caso de: La fraccin de eyeccin es del 50% o menos. Historia documentada de falla cardiaca congestiva. Arritmias no controladas. Enfermedad coronaria sintomtica. Hipertensin arterial no controlada. Enfermedad valvular clnicamente signicativa.

    Recomendacin fuerte Contina

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    Continuacin

    43

    Se debe realizar seguimiento de la fraccin de eyeccin (FEVI) cada tresmeses. Se debe suspender trastuzumab si la FEVI se reduce un 10% oms de la basal o cae por debajo del 50%, aun si la paciente se encuentraasintomtica. Se puede reiniciar trastuzumab si se recupera la FEVI.Punto de buena prctica clnica

    (Vanse tablas de evidencia 6.57 a 6.69 [anexo 6] en la versin completa de la GPC).

    Terapia sistmica adyuvante

    44

    La eleccin de la terapia sistmica adyuvante en pacientes con cncer demama invasivo debe basarse en la sensibilidad hormonal del tumor, la edadde la paciente, el estado de menopausia y las comorbilidades presentes.Recomendacin fuerte

    (Vase tabla de evidencia 6.102 [anexo 6] en la versin completa de la GPC).

    Quimioterapia adyuvante

    45

    En pacientes con cncer de mama estados I a III se recomiendan

    regmenes de quimioterapia basados en antraciclinas asociados o nocon taxanos.Recomendacin fuerte

    46

    Se recomienda ofrecer terapia adyuvante con antraciclinas y taxanosa las pacientes con cncer de mama temprano y localmente avanzadocon ganglios positivos.Recomendacin fuerte

    47

    En pacientes con cncer de mama temprano y localmente avanzado, serecomienda administracin de paclitaxel semanal o docetaxel cada 21 das.Recomendacin fuerte

    48En pacientes con cncer de mama y embarazo se puede administrarquimioterapia despus del primer trimestre de gestacin.Recomendacin dbil

    (Vanse tablas de evidencia 6.70 a 6.75 [anexo 6] en la versin completa de la GPC).

    Terapia hormonal adyuvante en mujeres posmenopusicas

    49

    En pacientes posmenopusicas con cncer de mama temprano ylocalmente avanzado receptor hormonal positivo se recomienda el uso deinhibidor de aromatasa en algn momento del tratamiento adyuvante:

    Tamoxifeno dos a tres aos, seguido de inhibidor de aromatasahasta completar tiempo total de terapia hormonal por cinco aos,o inhibidor de aromatasa por dos aos, seguido de tamoxifenohasta completar cinco aos de terapia hormonal.

    Recomendacin fuerte

    Contina

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    Continuacin

    Contina

    50

    En pacientes posmenopusicas sin compromiso ganglionar serecomienda la terapia hormonal adyuvante durante cinco aos contamoxifeno, aunque tambin se puede considerar el uso de inhibidoresde aromatasa.Recomendacin fuerte

    51

    En mujeres posmenopusicas receptor hormonal positivo con gangliospositivos, que han completado cinco aos de terapia adyuvante contamoxifeno, se recomienda considerar terapia extendida por otros

    cinco aos con un inhibidor de aromatasa.Recomendacin fuerte

    (Vanse tablas de evidencia 6.101 a 6.120 [anexo 6] en la versin completa de la GPC).

    Terapia hormonal adyuvante en mujeres premenopusicas

    52

    En pacientes premenopusicas con cncer de mama temprano ylocalmente avanzado receptor hormonal positivo se recomiendaadyuvancia hormonal con tamoxifeno por cinco aos.

    Recomendacin fuerte

    53

    En mujeres menores de 40 aos que continan premenopusicasdespus de haber recibido quimioterapia adyuvante se recomiendala ablacin/supresin ovrica. Se deben discutir con la paciente losbenecios, efectos secundarios y tipos de ablacin, para la seleccin ono de la terapia.Recomendacin fuerte

    54No est indicado el uso de inhibidores de aromatasa en adyuvanciahormonal en mujeres premenopusicas.

    Punto de buena prctica clnica

    (Vanse tablas de evidencia 6.76 a 6.100 [anexo 6] en la versin completa de la GPC).

    Terapias anti-HER 2 en adyuvancia

    55

    Se recomienda administracin de trastuzumab secuencial a laadministracin de antraciclinas (doxorubicina) en pacientes con cncerde mama temprano y localmente avanzado HER 2 positivo.Recomendacin fuerte

    56Se recomienda administar trastuzumab durante un ao o hasta larecurrencia de la enfermedad (lo que ocurra primero).Recomendacin fuerte

    57No existe contraindicacin para la administracin de trastuzumab contaxanos, radioterapia u hormonoterapia.Punto de buena prctica clnica

  • 7/29/2019 Gua para la deteccin temprana, tratamiento integral, seguimiento y rehabilitacin del cncer de mama

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    Continuacin

    58

    Se recomienda evaluar la funcin cardiaca antes de iniciar tratamientocon trastuzumab. No administar trastuzumab en caso de:

    Fraccin de eyeccin del ventrculo izquierdo del 50% o menos. Historia documentada de falla cardiaca congestiva. Arritmias no controladas. Enfermedad coronaria sintomtica. Hipertensin arterial no controlada. Enfermedad valvular clnicamente signicativa.

    Recomendacin fuerte

    59

    Se debe realizar seguimiento de la fraccin de eyeccin cada tresmeses. Se debe suspender trastuzumab si la FEVI se reduce 10% o msde la basal, o cae por debajo del 50%, incluso si la paciente se encuentraasintomtica. Se puede reiniciar trastuzumab si se recupera la FEVI.Punto de buena prctica clnica

    (Vanse tablas de evidencia 6.121 a 6.137 [anexo 6] en la versin completa de la GPC).

    Radioterapia sobre cadenas ganglionares regionales

    60

    No se recomienda radioterapia adyuvante en la axila o fosa supraclaviculara pacientes con cncer de mama temprano que hayan mostrado serhistolgicamente negativos para compromiso de ganglios linfticos.Recomendacin fuerte

    6161. No se recomienda radioterapia adyuvante en la axila despus devaciamiento linftico axilar para pacientes con cncer de mama temprano.Recomendacin fuerte

    62

    Si no es posible realizar un vaciamiento linftico axilar despus de una

    biopsia de ganglio linftico centinela axilar positiva o cuatro muestras deganglios linfticos, se recomienda ofrecer radioterapia adyuvante en la axila.Recomendacin fuerte

    63

    Se recomienda radioterapia adyuvante en la fosa supraclavicular enpacientes con cncer de mama temprano y cuatro o ms ganglioslinfticos axilares involucrados.Recomendacin fuerte

    64

    Se recomienda radioterapia adyuvante en la fosa supraclavicular en

    pacientes con cncer de mama temprano y con uno a tres ganglios linfticosaxilares positivos si ellas tienen otros factores de pobre pronstico (porejemplo, T3 o tumores en grado histolgico 3) y buen estado funcional.Recomendacin fuerte

    65

    No se recomienda radioterapia adyuvante en la cadena mamariainterna en pacientes con cncer de mama temprano a quienes hayantenido un manejo quirrgico adecuado.Recomendacin fuerte

    (Vase tabla de evidencia 6.143 [anexo 6] en la versin completa de la GPC).

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    Radioterapia hipofraccionada

    66

    Se recomienda usar radioterapia de haz externo con 40 Gy en 15fracciones como prctica estndar para pacientes con cncer de mamainvasivo temprano despus de la ciruga conservadora de mama omastectoma.Recomendacin fuerte

    (Vanse tablas de evidencia 6.144 a 6.146 [anexo 6] en la versin completa de la GPC).

    Radioterapia de refuerzo

    67

    Se recomienda una sobreimpresin de haz externo (boost) al sitio dereseccin local a pacientes con cncer de mama invasivo temprano quese encuentren en alto riesgo de recurrencia local despus de cirugaconservadora de mama con mrgenes negativas y radioterapia a lamama completa.Recomendacin fuerte

    68

    Se debe informar a la paciente sobre los efectos colaterales asociadoscon esta estrategia, incluyendo un pobre resultado esttico,principalmente en mujeres con mamas grandes.Punto de buena prctica clnica

    (Vase tabla de evidencia 6.147 [anexo 6] en la versin completa de la GPC).

    Cncer de mama metastsico o recurrenteRevaluacin de receptores hormonales y HER 2

    69

    Se recomienda evaluar la expresin de receptor de estrgenos y HER 2 almomento de la recurrencia si no fue evaluado al momento del diagnsticoinicial.

    Recomendacin fuerte

    70

    En pacientes con sospecha de recurrencia local o regional, serecomienda la toma de la biopsia de la lesin para conrmacin de larecada y la reevaluacin de los marcadores.Recomendacin fuerte

    71

    Se recomienda realizar biopsia a las lesiones metastsicas siempre quesu comportamiento clnico sea inusual respecto a su tipo biolgico, ysean de fcil acceso.

    Recomendacin fuerte

    72

    La decisin de realizar biopsia a la lesin metastsica debe estarbasada en las condiciones de la paciente y factores relacionados conel tumor. Los clnicos deben considerar cuidadosamente el mtodo, laaccesibilidad para la toma de la muestra y el riesgo del procedimiento.Punto de buena prctica clnica

    (Vanse tablas de evidencia 7.1 a 7.12 [anexo 7] en la versin completa de la GPC).

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    Terapia sistmica

    73

    Se recomienda ofrecer terapia hormonal como primera lnea de tratamientopara pacientes con cncer de mama metastsico receptor de estrgenospositivo, a menos que exista resistencia a la terapia hormonal o enfermedadque requiera respuesta rpida.Recomendacin fuerte

    74

    Se recomienda ofrecer quimioterapia como primera lnea detratamiento en pacientes con cncer de mama metastsico receptorde estrgenos positivo en quienes la enfermedad es una amenaza

    inminente para la vida o requieran alivio rpido de los sntomas porcompromiso visceral, asegurando que las pacientes entienden y estnpreparadas para aceptar la toxicidad.Recomendacin fuerte

    75

    Para pacientes con cncer de mama metastsico receptor deestrgenos positivo que han sido tratadas con quimioterapiacomo terapia de primera lnea, se recomienda administrar terapiahormonal como terapia de mantenimiento despus de completar laquimioterapia.

    Recomendacin fuerte(Vanse tablas de evidencia 7.14 a 7.15 [anexo 7] en la versin completa de la GPC).

    Terapia hormonal

    76

    En pacientes posmenopusicas con cncer de mama metastsicoreceptor hormonal positivo se recomienda como terapia hormonal deprimera lnea inhibidores de aromatasa. El tamoxifeno sigue siendo unaopcin viable en un grupo selecto de pacientes.Recomendacin fuerte

    77No existe evidencia directa para recomendar un inhibidor de aromatasade tercera generacin sobre otro.Punto de buena prctica clnica

    78

    Luego de falla a inhibidores de aromatasa se recomienda escoger lasopciones disponibles que incluyen otro inhibidor de aromatasa conmecanismo de accin diferente, fulvestrant y acetato de megestrol.Recomendacin fuerte

    79

    En mujeres premenopusicas y perimenopusicas con cncer de mamametastsico receptor hormonal positivo o receptor desconocido serecomienda la supresin/ablacin de la funcin ovrica en combinacincon tamoxifeno como terapia de primera lnea cuando no han recibidotratamiento previo con tamoxifeno.Recomendacin fuerte

    (Vanse tablas de evidencia 7.16 a 7.29 [anexo 7] en la versin completa de la GPC).

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    Poliquimioterapia frente a monoquimioterapia

    80En pacientes con enfermedad metastsica en quienes est indicada laquimioterapia, se recomienda el tratamiento secuencial con monoagente.Recomendacin fuerte

    81

    Considere el uso de quimioterapia combinada para pacientes conprogresin rpida de la enfermedad, presencia de metstasis visceralesque amenazan la vida, la necesidad de lograr rpido alivio de sntomasy/o control rpido de la enfermedad. Se deben tener en cuentalos factores pronsticos, las preferencias de la paciente, su escala

    funcional y la capacidad fsica para tolerar la toxicidad adicional.Punto de buena prctica clnica

    82

    En cncer de mama metastsico se recomiendan los regmenes demonoagente con antraciclinas o taxanos en pacientes que no losrecibieron como parte de su tratamiento inicial o progresan luego deun ao de haberlos nalizado, siempre y cuando la dosis acumulada y elnivel de toxicidad permitan su reintroduccin.Recomendacin fuerte

    83

    En pacientes que presentan falla o resistencia a antraciclinas y que no han

    recibido taxanos, se recomienda considerar quimioterapia con taxanos enmonoterapia.Recomendacin fuerte

    84

    Si la condicin clnica justica la terapia combinada y si el benecio superalas consideraciones de toxicidad, se recomienda asociar taxano congemcitabine o capecitabine.Recomendacin fuerte

    85

    Para pacientes con cncer de mama avanzado que no son candidatas

    para recibir antraciclinas (por contraindicacin o porque recibieronesquemas previos como terapia adyuvante o en el escenariometastsico), se recomienda administrar quimioterapia sistmica en lasiguiente secuencia:

    Primera lnea: monoterapia-docetaxel cada 21 das o paclitaxelsemanal.

    Segunda lnea: monoterapia capecitabine o vinorelbine siemprey cuando se considere la sensibilidad a agente que acte sobremicrotbulos y se quiera menor perl de toxicidad.

    Tercera lnea: monoterapia-capecitabine, vinorelbine o ixabepilone(cualquiera que no se haya utilizado en la segunda lnea detratamiento).

    Recomendacin fuerte

    86No existe evidencia fuerte sobre la mayor efectividad de una alternativaen tercera lnea de tratamiento sobre otras.Punto de buena prctica clnica

    (Vanse tablas de evidencia 7.30 a 7.40 [anexo 7] en la versin completa de la GPC).

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    Enfermedad triple negativo

    87En las pacientes con cncer de mama metastsico triple negativo serecomienda quimioterapia citotxica.Recomendacin fuerte

    88

    Se recomienda el uso de rgimen basado en taxanos como primeralnea de terapia en pacientes que progresan despus de quimioterapiabasada en antraciclinas.Recomendacin fuerte

    89 La seleccin del mejor agente debe ser individualizada.Punto de buena prctica clnica

    90

    Se sugiere la administracin de poliquimioterapia en la enfermedadtriple negativo debido al mayor compromiso visceral, el curso agresivoy el riesgo de un rpido deterioro de la paciente.Recomendacin dbil

    91

    En enfermedad triple negativo, para algunos casos sin enfermedadextensa o sin enfermedad que amenaza la vida, se recomienda

    tratamiento con un nico agente de quimioterapia.Recomendacin fuerte

    92

    En enfermedad triple negativo por falta de informacin que demuestrela superioridad de un tratamiento, se sugiere que la terapia de segundalnea sea denida segn las condiciones particulares de cada paciente.Recomendacin dbil

    93En enfermedad triple negativo, la duracin de cada rgimen y elnmero de regmenes debe ser evaluado en cada paciente.Punto de buena prctica clnica

    94Una tercera lnea de tratamiento se sugiere en pacientes con buendesempeo funcional y respuesta previa a la quimioterapia.Punto de buena prctica clnica

    95En enfermedad triple negativo, no est indicado el uso de dosis altas dequimioterapia.Punto de buena prctica

    (Vanse tablas de evidencia 7.41 a 7.54 [anexo 7] en la versin completa de la GPC).

    Terapias anti-HER 2

    96

    En pacientes con cncer de mama metastsico HER 2 positivo sinterapia dirigida anti-HER 2 previa se recomienda el uso de trastuzumabasociado o no con quimioterapia o terapia hormonal, y siempre que noexista contraindicacin para su uso.Recomendacin fuerte

    Contina

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    Continuacin

    Contina

    97

    En pacientes que ya recibieron trastuzumab en neoadyuvancia o adyuvancia,y que presentan progresin de la enfermedad, se recomienda reiniciartrastuzumab.Recomendacin fuerte

    98

    En pacientes que estn recibiendo trastuzumab y presentan progresinde la enfermedad se desconoce cul es la secuencia ptima de agentesanti-HER 2. Se recomienda cambiar a otro agente anti-HER 2, continuartrastuzumab o combinar agentes anti-HER 2.

    Recomendacin fuerte(Vanse tablas de evidencia 7.55 a 7.75 [anexo 7] en la versin completa de la GPC).

    Manejo de la enfermedad metastsica sea

    99

    Se recomienda administrar bifosfonatos de manera rutinaria asociadocon otras terapias sistmicas en pacientes con cncer de mamametastsico y compromiso seo.Recomendacin fuerte

    100Todas las pacientes deben tener valoracin odontolgica previa al iniciode tratamiento con bifosfonatos.Punto de buena prctica clnica

    101Se recomienda denosumab en pacientes que presentanhipersensibilidad a bifosfonatos.Recomendacin fuerte

    102Hasta el momento, el esquema ptimo y la duracin del tratamientocon bifosfonatos son desconocidos.Punto de buena prctica clnica

    103

    En pacientes con metstasis seas que presentan dolor o metstasisseas que ponen en peligro a la paciente se recomienda la radioterapiacomo tratamiento de eleccin.Recomendacin fuerte

    104

    En pacientes con metstasis seas se recomienda radioterapia externaen una fraccin nica de 8 Gy. Otras modalidades igualmente efectivaspara administracin de radioterapia externa son 5 4 Gy o 10 3 Gy.Recomendacin fuerte

    105Todas las pacientes con riesgo de fractura de huesos largos deben serevaluadas por un ortopedista para considerar ciruga prolctica.Punto de buena prctica clnica

    106Se recomienda administrar suplencia de calcio y vitamina D a todas laspacientes con metstasis seas.Recomendacin fuerte

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    Continuacin

    107

    En las pacientes con enfermedad metastsica sea de debe considerarla evaluacin por el equipo de rehabilitacin para entrenamiento encuidados seos y prevencin de eventos esquelticos.Punto de buena prctica clnica

    (Vanse tablas de evidencia 7.76 a 7.91 [anexo 7] en la versin completa de la GPC).

    Metstasis cerebrales

    108En pacientes con metstasis cerebral nica o con pocas lesionespotencialmente resecables se sugiere ciruga o radiociruga.Recomendacin dbil

    109Se sugiere radioterapia holoenceflica cuando no existe opcin para laciruga o la radiociruga.Recomendacin dbil

    (Vanse tablas de evidencia 7.76 a 7.91 [anexo 7] en la versin completa de la GPC).

    Cuidado de soporte

    110

    Antes de dar inicio a los tratamientos, todas las pacientes con cncerde mama deben ser valoradas por el equipo de rehabilitacin para elconocimiento del estado basal funcional, y denir las caractersticas deintervencin segn los potenciales riesgos funcionales o de discapacidad.Punto de buena prctica clnica

    111

    Se deben denir los objetivos en rehabilitacin en conjunto con elgrupo de profesionales tratantes, teniendo en cuenta los lmites queimpone la enfermedad, adems de las necesidades particulares de lapersona con diagnstico de cncer de mama, segn los tratamientosque haya recibido o estn pendientes.Punto de buena prctica clnica

    112

    Para el diagnstico del sndrome de linfedema asociado con el cncer demama con tratamiento de mastectoma unilateral, cuadrantectoma msvaciamiento ganglionar axilar o ganglio centinela, se deben tomar medidasen diferentes niveles del segmento corporal comprometido, obteniendopuntos de referencia anatmicos; se deber tener como parmetro decomparacin el lado contralateral o no afectado. Una diferencia mayor o

    igual a 2 cm en una o ms mediciones hace el diagnstico.Punto de buena prctica clnica

    113

    Para el diagnstico del sndrome de linfedema asociado con el cncer demama con tratamiento de mastectoma bilateral se deben tomar medidas endiferentes niveles del segmento corporal comprometido, obteniendo puntosde referencia anatmicos; se deber tener como parmetro de comparacinel lado del cual no se hizo vaciamiento ganglionar. Una diferencia mayor oigual a 2 cm en una o ms mediciones hace el diagnstico.Punto de buena prctica clnica Contina

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    Continuacin

    114

    Para el diagnstico del sndrome de linfedema asociado con el cncerde mama con tratamiento de mastectoma bilateral ms vaciamientoganglionar bilateral se deben tomar medidas en diferentes niveles delsegmento corporal comprometido, obteniendo puntos de referenciaanatmicos. El parmetro de comparacin es la medida previa a laintervencin quirrgica. De no tenerla, es importante la valoracinde caractersticas clnicas, cambios en consistencia de los tejidos ysintomatologa referida.

    Punto de buena prctica clnica

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    BibliografaEn este listado se encuentran las principales fuentes usadas en la elaboracin de las recomendaciones. Para acceder al

    total de documentos que fueron revisados por el grupo desarrollador, es necesario consultar la gua en versin completa.

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