Hematologiya ixtisası üzrə yüni nümunəvi test suallarısnsk.az/snsk/file/2018-07-19_12-43-57.pdf · Hematologiya ixtisası üzrə yüni nümunəvi test sualları 1) Eritrositar

Hematologiya ixtisası üzrə yüni nümunəvi test sualları

1) Eritrositar enzimopatiyalara nə xasdır?

A) Hemin strukturunun dəyişilməsi

B) Hemoqlobinin sintezinin pozulması

C) Qlobinin strukturunun dəyişilməsi

D) Ferment sistemlərinin defisiti

E) Sadalananların hamısı

Ədəbiyyat: : Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева.

3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

2) Drepanotalassemiya hansı hemoqlobinopatiyalar üzrə ikili

heteroziqotluqdur?

A) Beta-talassemiya və D hemoqlobinopatiya

B) Beta-talassemiyanın və E hemoqlobinopatiya

C) S hemoqlobinopatiya və E hemoqlobinopatiya

D) Beta-talassemiya və C hemoqlobinopatiya

E) Beta-talassemiya və S hemoqlobinopatiya

Ədəbiyyat: : :Наследственные анемии и гемоглобинопатии. (под редакцией

Ю.Н.Токарева и др.). М.: Медицина, 1983.

3) Heteroziqot beta-talassemiyanın müalicəsi:

A) Dəmir preparatlarının qəbulunu daxil edir

B) Müalicəyə ehtiyac yoxdur

C) Eritrositlərin transfuziyasını daxil edir

D) Splenektomiyanı daxil edir

E) Prednizalonun qəbulunu daxil edir

Ədəbiyyat: : Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева.

3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

4) Sideroblast anemiyalara nə aiddir?

A) Dəmir defisitli olduqda meydana çıxır

B) Sümük iliyində dəmirin hemoqlobinə inkorporasiyası kifayət qədər olmadıqda

inkişaf edir

C) Dəmir preparatları ilə müalicə olunur

D) Yalnız irsi xarakter daşıyır

E) B12 vitamini ilə müalicə olunur.

Ədəbiyyat: : Атлас-справочник "Гематология". В.Хоффбранд, Дж.Петтит

Москва 2007.

5) Əgər xəstədə normoxrom, hipergenerator anemiya qeyd olunursa, nə haqda

fikirləşmək lazımdır?

A) Aplastik anemiya

B) Sideroblast anemiya

C) B-12 defisitli anemiya

D) Dəmir defisitli anemiya

E) Hemolitik anemiya

Ədəbiyyat: : Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика

А.И.Воробьева, Москва 2007.

6) Fe hansı formada daha yaxşı sorulur?

A) Ferritin formasında

B) hemosiderin formasında

C) sərbəst 3 valentli Fe şəklində

D) 2 valentli Fe şəklində

E) hem formasında

Ədəbiyyat: : 1) Qanyaradıcı sistem xəstəlikləri. A.Ə.Kərimov, S.N. Alimetov, T.Ə.

Məmmədova, Bakı 2010.2) Гематология, Н.Н. Мамаев, С.И. Рябова. Санкт-

Петербург 2008.3) Руководство по гематологии.(под редакцией А.И.

Воробьева). Том 1-3, Москва 2002.

7) Adisson Birmer xəstəliyinin variantları:

A) sideroaxrestik anemiya

B) Fol defisitli anemiya

C) Fe defisitli anemiya

D) B12 defisitli anemiya

E) hemolitik anemiya





8) Bu əlamətlərin hansı soyuq aqlyutinin haqqinda fikirləşməyə əsas verir?

A) xəstənin qan qrupunun təyininin mümküm olmaması

B) kəskin tezləşmiş EÇS

C) hemoliz əlamətləri ilə müşahidə olunan yüngül anemiya

D) Reyno sindromu

E) bu əlamətlərin hamısı


Məmmədova, Bakı 2010. 2) Гематология, Н.Н. Мамаев, С.И. Рябова. Санкт-

Петербург 2008 3) Руководство по гематологии.(под редакцией А.И.


9) Kəskin leykoza şübhə olduqda

A) retikulositlərin sayılması həyata keçirilməlidir

B) Dalaq və qara ciyərin USM

C) Dalağın punksiyası

D) sternal punksiya

E) limfa düyünün biopsiyası





10) Subleykemik mielozun daha çox təsadüf olunan kliniki əlaməti nədir?

A) splenomeqaliya

B) anemik sindrom

C) portal hipertenziya

D) trombotik ağırlaşmalar

E) proqressiv ağırlaşma





11) “Mielom”xəstəliyinin adının sinonimləri nədir?

A) Generalizə olunmuş plazmositoma

B) Solitar plazmasitoma

C) Leykoz

D) Eritremiya

E) Pecet xəstəliyi və Rustitski-Kaler xəstəliyi





12) Mieloma xəstəliyinin formalara bölünməsinin düzgün olmayan prinsipi

A) ocaqlı- diffuz

B) mono və poliklonal

C) sekresiya edən və sekresiya etməyən

D) diffuz

E) ocaqlı ( solitar)





13) Hemorragik vaskulitdə başlanğıc patogenetik mexanizmə aiddir:

A) autoimmu antitrombositar antitellərinin yaranması

B) laxtalanmasının plazma faktorlarına qarşı antitellərinin yaranması

C) toxuma tromboplastinin aktivləşməsi

D) patoloji immun kompleksin yaranması

E) laxtalanmanın plazma faktorlarının aktivləşməsi





14) İdiopatik trombositopenik purpura üçün xarakterikdir

A) menorragiyalar, dərialtı ləkəli petexial xarakterli hemorragiyalar

B) əzələarası hematomalar

C) kiçik nöqtəli dərialtı petexiyalar , xüsusi ilə ətrafların dərisində

D) böyrək qanaxmaları

E) residivləşən hemartrozlar





15) Hemofiliya A xəstəliyinin əsas müalicə metodu:

A) IX faktorun preparatları ilə əvəzedici terapiya

B) heparin terapiyası

C) VIII faktorun preparatları ilə əvəzedici terapiya

D) antifibrinolitiklər

E) qlükokortikoid terapiyası





16) Hematoloji analizatorlar vasitəsilə təyin edilən MCV göstəricisi nəyi əks

etdirir?

A) anizositozu

B) hematokriti

C) eritrositlərin orta həcmini

D) eritrositdə hemoqlobinin orta konsentrasiyasını

E) eritrositdə hemoqlobinin orta tutumu





17) Hem nəyin dəmirlə birləşməsidir?

A) protoporfirinin

B) porfirin və zülalın

C) zülalın

D) protoporfirin və zülalın

E) koproporfirinin





18) Bunlardan hansı patoloji hemoqlobinə aid deyil?

A) HbF

B) HbD

C) HbC

D) HbS

E) HbE





19) Trombositlər hemostaz prosesində hansı funksiyanı yerinə yetirirlər?

A) Adqeziv

B) Koaqulasiya

C) Anqiotrofik

D) Aqreqasiya

E) Sadalanan funksiyaların hamısını





20) Bu hematoloji xəstəliklərin hansında eritrositlərin çökmə sürəti azalmış

olur?

A) Həqiqi polisitemiyada

B) İndolent qammapatiyada

C) Solitar plazmositomada

D) Çoxsaylı mielomada

E) Valdenstrem makroqlobilinemiyasında





21) Xroniki xəstəliklər zamanı anemiyanın səbəbi nədir?

A) Dəmir defisiti

B) Protoporfirin sintezinin pozulması

C) Makrofaqlardan dəmirin reutilizasiyasının pozulması, eritropoetinin hasilinin

pozulması

D) Olobin zəncirlərinin sintezinin pozulması

E) B12 vitamininin defisiti





22) Hemostazın xarici mexanizminə nə daxildir?

A) Yüksək molekulalı kininogenin aktivləşdirilməsi

B) IX faktorun aktivləşdirilməsi

C) VII faktorun aktivləşdirilməsi

D) XII faktorun aktivləşdirilməsi

E) VIII faktorun aktivləşdirilməsi





23) Qan laxtasının retraksiyası nəyin funksiyasın təyin edilir?

A) Trombositlərin

B) Komplement sisteminin

C) Kinin sisteminin

D) Proteolitik sistemin

E) Plazma faktorlarının





24) Böyük betta talassemiyada hemoqlobinin hansı forması üstünlük təşkil edir?

A) HbH

B) HbA2

C) HbA

D) HbS

E) HbF





25) Hansı tip hemoqlobində β4 formulası olur?

A) HbF

B) Hb Portland

C) Hb Cower

D) Hb Bart

E) HbH





26) Meqaloblast anemiyada qan yaxmasında hansı morfoloji dəyişiklik

xarakterdir?

A) hipoxrom makrositlər və pappenqeymer cisimcikləri

B) eritrositlərdə Heinz cisimsikləri

C) oval və hipoxrom makrositlər

D) eritrositlərin dimorfizmi və jolli cisimcikləri

E) oval makrositlər və neytrofillərin hiperseqmentasiyası





27) Meqaloblast anemiyanın patogenezinin əsasında hansı dəyişiklik durur?

A) DNT sintezinn pozulması

B) qlobin sintezinin pozulması

C) dəmir metabolizminin pozulması

D) hem sintezinin pozulması

E) dəmirlə yüklənmə





28) Heinz cisimcikləri təmizlənmiş və morfoloji cəhətdən dəyişilmiş eritrositlər

necə adlanır?

A) şleməbənzər hüceyrələr

B) exinositlər

C) akantositlər

D) stomatositlər

E) ovalositlər





29) Oraqvari hüceyrəli anemiyada hemoqlobin molekulundakı hansı amin

turşuda yerdəyişmə olur?

A) timin adeninlə

B) qlutamin valinlə

C) quanin sitozinlə

D) timin lizinlə

E) valin lizinlə





30) Sideroblastlar nədir?

A) böyük ölçülü eritrositlər

B) tərkibində böyük miqdarda hemoqlobin olan qırmızı sələf hüceyrələr

C) kicik ölçülü eritrositlər

D) retikulositlər

E) hem olmayan dəmir tərkibli qırmızı sələf hüceyrələr





31) Meqaloblast anemiyada sümük iliyində hemolizin olması hansı klinik

əlamətlərlə özünü göstərir?

A) LDG (laktatdehidrogenaza) artır

B) qanda eritrositlər artır

C) qanda leykositlər artır

D) qanda bilirubinin səviyyəsi azalır

E) Hb artır

Ədəbiyyat: : Руководство по гематологии (под редакцией А.И.Воробьева).Том 1-

3, Москва, 2002.

32) Hansı hemoqlobinopatiyalarda eritrositlərdə kristallik əlavələr aşkar olunur

“qızıl külçələrinə” bənzəyən

A) hemoqlobinopatiya S thalassemiya

B) hemoqlobinopatiya SS

C) hemoqlobinopatiya CC

D) hemoqlobinopatiya DD

E) hemoqlobinopatiya EE


3, Москва, 2002.

33) Aplastik anemiyanın müalicəsində bu metodlardan hansı radikal hesab

edilir?

A) hemotransfuziya

B) immunomodulyasiya

C) anaboliklərin istifadəsi

D) sümük iliyinin transplantasiyası

E) dəmir preparatlarının təyini


3, Москва, 2002.

34) Autoimmun hemolitik anemiyaya şübhə olduqda müayinə planına daxildir

A) eritrositlərin rezistentliyinin təyini

B) Şillinq testi

C) qanda və sidikdə sərbəst hemoqlobinin təyini

D) Kumbs sınağı

E) zərdabda komplementin təyini


3, Москва, 2002.

35) Bədxassəli şişin xoşxassəli şişdən fərqi:

A) metastazların olmasından

B) fizioloji zülalların sekresiyasından

C) şiş kütləsinin artma tempindən

D) quruluşundan

E) şişin proqressiv olmasından





36) Kəskin leykozların müalicəsinə aid deyil

A) əldə edilmiş remissiyanın konsolidyasiyasına yönəldilmiş tədbirlər

B) reinduksion müalicə kursları

C) neyroleykemiyanın müalicəsi

D) remissiyanın induksiyasına yönəlmiş tədbirlər

E) fasiləsiz saxlayıcı müalicə





37) Limfaqranulematozun patogenezində aşağıdakılardan hansı əsas rol

oynayır?

A) infeksiya

B) stress

C) humoral immunodefisiti

D) hüceyrə immunodefisiti

E) allergiya





38) Kəskin leykozda polikimyaterapiyanın bu və ya digər sxeminin təyini üçün

əsaslar

A) xəstəliyin dövrü

B) yaş və cins

C) xəstəliyin klinikasında hər hansı bir sindromun üstünlük təşkil etməsi (anemik,

hiperplastik)

D) leykozun variantı

E) ağırlaşmalar.





39) Mieloma xəstəliyinin xarakter fəsadlarına aid deyil:

A) orqan və toxumaların amiloidozu

B) funikulyar mieloz

C) patoloji sınıqlar

D) infeksion iltihabı fəsadlar

E) xroniki böyrək çatışmazlığı





40) İdiopatik trombositopenik purpuranın müalicəsində istifadə olunmur:

A) vena daxilinə immunoqlobulin

B) kortikosteroidlər

C) splenoektomiya

D) hematransfuziya

E) kriopresipitat





41) DDL –sindromunda əsas patogenetik mexanizm:

A) patoloji immun komplekslərin yaranması

B) plazma faktorlarına qarşı antitellərin yaranması

C) Kalsium ionlarının artması

D) toxuma tromboplastinin aktivləşməsi

E) autoantitrombositar antitellərin yaranması





42) Normada leyko-eritroblastik indeks nəyə bərabərdir?

A) 10:1

B) 5:1

C) 3:1

D) 1:3

E) 1:1





43) t(9;22) xromosom anomaliyası əksər hallarda leykozun hansı forması zamanı

aşkar olunur?

A) kəskin mieloid leykoz

B) xronik mieloid leykoz

C) kəskin eritroid leykoz

D) kəskin monoblast leykoz

E) kəskin limfoid leykoz





44) Damardaxili hemoliz hansı xəstəlik üçün xasdır?

A) irsi sferositoza

B) Markiafava-Mikeli xəstəliyinə

C) istili autoimmun hemolitik anemiyaya

D) sadalananların heç birinə

E) talassemiyaya





45) Sidikdə hemosiderinin aşkar edilməsi hansı vəziyyət üçün daha çox

xarakterdir?

A) siklofosfanla terapiyanın fəsadı olan hemorragik sistit

B) hüceyrədaxili hemoliz

C) damardaxili hemoliz

D) xroniki böyrək çatışmazlığının terminal mərhələsi

E) talassemiya





46) Aşağıdakılardan hansı antikoaqulyantdır?

A) antitrombin III

B) streptokinaza

C) ADF

D) III faktor

E) plazminogen





47) Hemorragik vaskulitlərin patogenezində nə durur?

A) DDL-sindromu

B) defektli trombosit sindromu

C) immunokompleks sindromu

D) hemolitik sindrom

E) trombositlərə qarşı immunoaqressiya





48) Hemostazın xarici mexanizminə nə daxildir?

A) VIII faktorun aktivlənməsi

B) Yüksək molekulalı kininogenin aktivlənməsi

C) XII faktorun aktivlənməsi

D) VII faktorun aktivlənməsi

E) IX faktorun aktivlənməsi


3, Москва, 2002.

49) Fibrinolizin aktivatoru hansıdır?

A) heparin

B) kollagen

C) kininogen

D) antitrombin III

E) streptokinaza


3, Москва, 2002.

50) Hansı KML tipində DDL riski daha çox artmışdır?

A) KML-M3

B) KML-M4

C) KML-M1

D) KML-M7

E) KML-M6





51) Oraqvari hüceyrə anemiyasinda aplastik krizlər yaradan virus hansıdır?

A) Herpes simpleks tip1

B) Parvovirus B19

C) Adenovirus

D) Hepatit C

E) Hepatit A





52) Rituksimab nədir?

A) TNF-antiteli

B) CD19 Antiteli

C) CD20 antiteli

D) Komplement C3a antiteli

E) Komplemant C5a antiteli





53) XML müalicəsində istifadə olunur?

A) İmatinib

B) L.Asparginaz

C) Bleomisin

D) Siklofosfamid

E) Rituksimab





54) Aşağıdakılardan hansı Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyasının

patogenezinin əsasını təşkil edir?

A) İ antigeninə qarşı immunoqlobulin M tip antitellərin yaranması

B) Qlükoza 6-fosfat dehidrogenaza fermentinin çatlışmazlığı

C) Eritrosit membranındakı CD55 CD58 CD59-un qazanılmıs defektinin olması

D) P antigeninə qarşı immunoqlobulin G tip antitellərin yaranması

E) Rh antigenlərinə qarşı immunoqlobulin G tip antitellərin yaranması





55) Trombositlərdə 2b/3a qlikoprotein deffekti olan xəstəlik hansıdır?

A) Glazman

B) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyası

C) Bernard Soulier

D) DDL sindromu

E) Aplastik anemiya





56) Trombositlərdə 1b/9 qlikoprotein defefkti olan xəstəlik hansıdır?

A) Glazman

B) Aplastik anemiya

C) Bernard Soulier

D) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyası

E) DDL sindromu





57) XLL li bir xəstədə periferik yaxmada görülən hüceyrələr aşağıdakılardan

hansıdır?

A) Yetişkin limfositlər

B) Prolimfosit

C) Plazma hüceyrəsi

D) Hədəfvari (target) hüceyrə

E) Atipik hüceyrələr





58) Aşağıdakılardan hansı kəskin leykozlarda olmur?

A) Artmis infeksiyalar

B) Splenomeqaliya

C) Retikulositoz

D) Leykositoz

E) Trombositopeniya





59) Kəskin leykoza şübhə olduqda:

A) Qanın biokimyəvi analizi, hemoqramma

B) Limfa düyünün biopsiyası

C) Retikulositlərin sayılması həyata keçirilməlidir

D) Dalağın punksiyası

E) Sternal punksiya





60) Kəskin leykozların müalicəsinə:

A) Reinduksion müalicə kursları

B) Fasiləsiz saxlayıcı müalicə

C) Remissiyanın induksiyasına yönəlmiş tədbirlər

D) Bütün sadalananlar aiddir

E) Əldə edilmiş remissiyanın konsolidasiyasına yönəlmiş tədbirlər





61) Xroniki mieloleykoz xəstəliyinin inkişaf mərhələsində periferik qanın

xarakter xüsusiyyətlərinə aiddir:

A) Bazofil –eozinofil assosiasiyası olmaması

B) Qan formulunun metamielositlərə qədər sola meyilliyi

C) Limfositlərin sayının artması

D) Neytrofillərdə qələvi fosfatazanın çoxalması

E) Plazmoblast tipli hüceyrələrinin yaranması





62) Osteodestruktiv proses:

A) Çoxsaylı mielomanın mütləq simptomudur inkişaf edir

B) Xəstəliyin yalnız son mərhələsində

C) Yalnız cavanlarda inkişaf edir

D) Yalnız qocalarda inkişaf edir

E) Çoxsaylı mielomanın mütləq simptomu deyil





63) Çoxsaylı mielomalı xəstələrin rejiminə:

A) Maksimal fiziki aktivlik

B) Korset gəzdirilməsi əks göstərişdir

C) Massaj

D) Hərəkətlərin məhdudlaşdırılması

E) İdman





64) Limfaqrenulematozun diaqnostikası üçün həlledici hesab olunan müayinə

üsulu:

A) Qanın müayinəsi (hemoqramma, biokimyəvi müayinə)

B) Sternal punksiya

C) Limfoqrafiya

D) Limfoid toxumanın mikroskopik müayinəsi

E) Komputer tomoqrafiya





65) Kəskin leykozda polikimyaterapiyanın bu və ya digər sxeminin təyini üçün

əsaslar:

A) Yaş və cins

B) Xəstəliyin klinikasında hər hansı bir sindromun üstünlük təşkil etməsi (anemik,

hiperplastik və s.)

C) Leykozun variantı

D) Xəstəliyin dövrü

E) Ağırlaşmalar





66) Kəskin leykozun diaqnoz və variantlarını müəyyənləşdirmək üçün vacibdir:

A) Bilirubinin miqdarının müəyyənləşdirilməsi

B) Zərdabda bəzi biokimyəvi göstəricilərin müəyyənləşdirilməsi (məs. LDQ, qələvi

fosfataza)

C) Eritrositlərin rezistentliyinin müəyyənləşdirilməsi

D) Limfa düyünlərinin biopsiyası-preparatın immunohistokimyəvi müayinəsi

E) Sümük iliyinin müayinəsi (mieloqramma) sitokimyəvi müayinə





67) Kəskin leykozda sistostatik terapiya başlayır.

A) Ağırlaşmalar olduqda

B) Xəstəliyin əlamətlərinin proqressivləşməsi zamanı

C) Diaqnoz təyin edilən andan

D) İmmunokorreksiya terapiyasının qeyri-effektivliyindən sonra

E) Kəskin leykoza şübhə olduqda





68) Xroniki leykozun əsas müalicə metodu:

A) Vitamin terapiyası

B) İmmunoqlobulin terapiyası

C) Sitostatik terapiya

D) Leykositoferez

E) Süa terapiyası





69) Xroniki limfoleykozda sitostatik terapiya başlayır

A) Diaqnozu qoyulan andan

B) Xəstəliyin proqressivləşmə əlamətləri olduqda

C) İmmunokorreksiyaedici terapiyanın qeyri-effektivliyində

D) Limfa düyünlərinin böyüməsi

E) Dalağın böyüməsi





70) Aplastik anemiya aşağıdakı klinik simptomlarla xarakterizə olunur:

A) Qanaxmalar, infeksiyalara tez yoluxma

B) Limfoadenopatiya

C) Dəri qaşınması

D) Splenomeqaliya

E) Güclü tərləmə





71) Leykozların təsnifatı nəyə əsaslanır?

A) Xəstənin yaşama müddətinə

B) Aparılmış müalicəyə əsaslanır.

C) Anamnestik göstəricilərə

D) Şişin hüceyrə substratının yetkinlik dərəcəsinə

E) Xəstəliyin klinik şəklinə





72) Aplastik anemiya zamanı sümük iliyində baş verən dəyişikliklər hansılardır.

A) Qanyaradıcı toxumanın piy toxumasına nisbətdə artması

B) Qanyaradıcı və piy toxumasının normal nisbətlərdə olması

C) Qırmızı sıranın daralması

D) Sümük iliyi hüceyrəliliyinin azalması, piy toxumasının artması

E) Limfositlərin ocaqlı proliferasiyası





73) Hemoblastozlar zamanı sitogenetik müayinələr nəyə imkan verir?

A) İonlaşdırıcı şüalanmanın rolunu müəyyən etməyə

B) Qalıq xəstəliyinə nəzarət etməyə

C) Proqnozu müəyyən etməyə

D) Onun klonal təbiətini təsdiq etməyə

E) Klonal proqressiya əlamətlərini aşkar etməyə





74) Kəskin leykozların variantlarının diaqnostikası nəyə əsaslanır:

A) Blastların sitokimyəvi xarakteristikası və onların immunofenotipləşdirilməsi

B) Adi işıq mikroskopiyası zamanı blaştların morfoloji xarakteristikasına

C) Aparılmış müalicədən alınan cavaba

D) Remissiyanın alınma müddətinə

E) Anamnestik məlumatlara





75) Leykozların kəskin və xroniki formalara bölünməsi nəyə əsaslanır?

A) Xəstənin yaşına

B) Hepatosplenomeqaliyaya

C) Xəstəliyin gedişinin xarakterinə

D) Qanyaranmanın normal şaxəsinin tormozlanma dərəcəsinə

E) Qanyaradıcı toxumanın elementlərinin anaplaziya dərəcəsinə





76) Xroniki monositar leykozun diaqnostikası üçün periferik qanda nəyin

olması əhəmiyyət daşıyır?

A) Qan formulasında sola meyllik

B) Mütləq monositoz

C) EÇS –in sürətlənməsi

D) Yetişmiş və yetişməmiş qranulositlərin nisbəti

E) Leykositoz





77) Hiperplastik qinqivit kəskin leykozun hansı variantı üçün xarakterikdir?

A) Promielositar

B) Eritromieloz

C) Mielomonoblast

D) Azfaizli

E) Plazmoblast





78) Paraproteinlər nədən ibarətdir?

A) Albumin fraqmentləri

B) monoklonal immunoqlobulinlər, eləcə də, Bens – Cons zülalları

C) Normal immunoqlobulinlər – anticisimlər

D) Komplement komponentləri

E) Fibrinogen monomerləri





79) Paraproteinemik hemoblastozlu xəstələrin zərdabının elektroforezi zamanı,

adətən nə aşkar olunur?

A) Aqammaqlobulinemiya

B) Hipoalbuminemiya

C) Hiperqammaqlobulinemiya

D) Hiper – alfa – 2 – qlobulinemiya

E) Hipoqammaqlobulinemiya və immunoqlobulinlərin miqrasiya zonasında M–

qradiyent





80) Kəskin leykozda hemorragik sindromun əsasında nə durur?

A) Leykoz zamanı baş verən intoksikasiya

B) Mövcud splenomeqaliya

C) Sümük iliyində total blastoz

D) Induksiya dövründə sitostatik müalicə nəticəsində ortaya çıxan sindrom

E) Mövcud infeksion ağırlaşmalar





81) Mielom zamanı hansı immunoqlobulinlər paraproteinlər ola bilər?

A) M və D

B) E

C) G və A

D) A

E) 5 sinif Jg – dən hər biri





82) Sternal punksiya bu xəstəliklərin hansında göstərişdir?

A) Şəkərli diabet

B) Kron xəstəliyi

C) Xroniki böyrək çatışmazlığı

D) Neyrodermit

E) Izahı olmayan sitopeniya





83) Valdenstrem makroqlobulinemiyası zamanı visseral zədələnmələrdən daha

çox təsadüf olunan hansıdır?

A) Körpücüküstü limfa düyünlərinin böyüməsi

B) Hepatosplenomeqaliya

C) Çənəaltı limfa düyünlərinin böyüməsi

D) Peritonarxası limfa düyünlərinin böyüməsi

E) Mediastinal limfa düyünlərinin böyüməsi





84) Aşağıdakı xəstəliklərdən hansında generalizə olunmuş limfoadenopatiya baş

verir?

A) Limfoma, sitomeqalovirus infeksiyası, infeksion mononukleoz

B) Toksoplazmoz, hemolitik anemiya, sarkoidoz

C) Birləşdirici toxuma xəstəlikləri, ekzema, pulpit

D) Sarkoidoz, yerli infeksiya, travma

E) Sitomeqalovirus infeksiyası, hepatit, mielofibroz





85) Leykemik orxitin müalicəsi nədən ibarətdir?

A) Polikimyəvi müalicənin gücləndirilməsi

B) Sadalanan metodlardan hamısı

C) Yumurtalıqların SD10 Qr şüalandırılması, 10 seans ərzində

D) İnduksion kursa analoji olaraq polikimyəvi müalicə kursunun aparılması

E) Yerli şüa terapiya ilə birlikdə endolumbal yolla həftədə 1 dəfə metotreksat və

sitozların yeridilməsi ( 1 ay ərzində )





86) XML–in terminal mərhələsində daha effektiv müalicə hansıdır?

A) Prednizolonla monoterapiya

B) İntron – A, sitozin arabinozid, qlivek

C) Dalağın şüalandırılması

D) Alfa– interferonla monoterapiya

E) Leykositaferez seansları





87) Limfoqranulemotoz zamanı polikimyəvi terapiya kurslarının sayı nəyə

əsasən müəyyən edilir ?

A) Qanda limfositlərin səviyyəsindən

B) Qanda leykositlərin səviyyəsindən

C) Histoloji variantdan

D) Prosesin disseminasiya(yayılma) mərhələsindən

E) Xəstənin yaşı və cinsindən





88) Subleykemik mielozun daha çox təsadüf olunan kliniki əlaməti nədir?

A) Splenomeqaliya

B) Proqressiv arıqlama

C) anemik sindrom

D) Trombotik ağırlaşmalar

E) Portal hipertenziya





89) Xroniki limfoleykozlu xəstələrdə infeksion ağırlaşmalara yüksək həssalıq nə

ilə əlaqədardır ?

A) İmmun cavabın defekti

B) Təbii killerlərin miqdarının artması

C) Hüceyrə immuniteti sistemində pozğunluqlar

D) Hiperleykositoz

E) Hiperqammaqlobulinemiya





90) Neyroleykemiyanın profilaktikası nə zaman aparılır?

A) Tükhüceyrəli leykoz zamanı

B) Histiositoz zamanı

C) Limfoqranulematoz zamanı

D) Kəskin leykoz zamanı

E) Xroniki mieloleykoz zamanı





91) Xroniki mieloleykozun çiçəklənmə mərhələsində periferik qanın analizində

hansı xarakter dəyişikliklər olur?

A) Plazmoblast tipli hüceyrələrin əmələ gəlməsi

B) Leykositlərin sayının artması, metamielositlərə qədər sola meyillik, bazofil –

eozinofil assosiasiyası

C) Mielositlərin artması, leykopeniya

D) Pansitopeniya

E) Limfositlərin sayının artması





92) Eritremiya zamanı trombotik ağırlaşmaların patogenezi nə ilə əlaqədardır?

A) Hematokrit göstəricisinin artması

B) Hemostaz sistemində pozğunluqlar

C) Trombositlərin diametrinin dəyişməsi

D) Dövr edən qanın surəti

E) Dövr edən eritrosit kütləsinin artması, trombositoz





93) Subleykemik mieloz zamanı xarakter əlamətlər hansılardır?

A) Osteoliz

B) Limfa düyünlərinin hiperplaziyası

C) Qanyaranmanın hiperplaziyası

D) Dalaq və qaraciyərdə 3 – şaxəli qanyaranma, mielofibroz

E) Mieloid sıranın hiperplaziyası





94) Çoxsaylı mielomanın morfoloji substratı nədən ibarətdir?

A) Limfosit və makrofaqlar

B) Plazmosit və osteoklastlar, plazmatik hüceyrələr

C) Plazmosit və limfositlər

D) Metamielosit və mielositlər

E) Plazmoblast və leykositlər





95) Trombositopeniyalar zamanı trombosit konsentratı transfuziyasının

effektivliyini qiymətləndirən laborator test:

A) Trombositlərin miqdarının sayılması

B) Protrombin indeksi

C) Trombositlərin aqreqasiya qabiliyyətinin təyini

D) Trombin vaxtı

E) Qanaxma müddəti





96) Sidikdə Bens – Cons zülalı necə təyin ounur?

A) Kumbs sınağı

B) immunfenotipləşdirmə

C) Duzlama

D) Termolabilliyə görə istilik sınağı

E) Elektroforez, immuneletroforez





97) Neyroleykemiyanın profilaktikası nə zaman aparılmalıdır?

A) Kəskin limfoblast leykoz, kəskin promielositar leykoz

B) Xroniki mieloleykoz

C) Kəskin mieloblast leykoz ( M 1 və M 2 )

D) Kəskin plazmoblast leykoz

E) Xroniki limfoleykoz





98) Kəskin leykozun variantlarını identifikasiya etmək üçün hansı metod

istifadə olunur:

A) İmmunohistokimya

B) Kompyuter tomoqrafiyası

C) İmmunoloji analiz

D) Sitokimyəvi metod

E) Sitoloji metod





99) Hemofiliyanın klinik-laborator diaqnostikası nəyə əsaslanmır?

A) qismən aktivlənmiş tromboplastin zamanının təyininə

B) fibrinogenin təyininə

C) qanın laxtalanma faktorlarının təyininə

D) trombositlərin kollagenlə aqreqasiyasının təyininə

E) Kvik müddətinin təyininə

Ədəbiyyat: : Hemofiiyanın diaqnostika və müalicəsi üzrə klinik protokol, Bakı 2015.

100) Hemofiliya üçün xasdır:

A) protrombun müddətinin uzanması

B) qismən aktivlənmiş tromboplastin zamanının uzanması

C) qismən aktivlənmiş tromboplastin zamanının uzanması, fibrinogenin azalması

D) qismən aktivlənmiş tromboplastin zamanının qısalması

E) qanaxma müddətinin uzanması

Ədəbiyyat: : Hemofiiyanın diaqnostika və müalicəsi üzrə klinik protokol, Bakı 2015.

101) Hemofiliya A xəstəliyinin əsas müalicə metodu:

A) IX faktorun preparatları ilə əvəzedici terapiya

B) heparin terapiyası

C) VIII faktorun preparatları ilə əvəzedici terapiya

D) antifibrinolitiklər

E) qlükokortikoid terapiyası





102) Hemofiliya B üçün ağırlıq dərəcəsi müəyyənləşdirlir:

A) XI faktorun qanda miqdarına əsasən

B) IX faktorun qanda miqdarına əsasən

C) VIII faktorun qanda miqdarına əsasən

D) xəstəliyin klinik şəklinə əsasən

E) III faktorun qanda miqdarına əsasən





103) Hemofiliya üçün xarakterdir :

A) xırda nöqtəli petexiyalar şəklində dərialtı hemorragiyalar

B) residivləşmiş burun qanaxmaları

C) ləkəli –petexial xarakterli dərialtı hemorragiyalar

D) residivləşən hemartrozlar, əzələarası hematoma, böyrək qanaxmaları

E) qanaxmanın olmaması





104) Aşağıdakılardan hansında trombositlərin damar endotelinə yapışmasında

deffekt vardır?

A) Von Villebrand xəstəliyi

B) Hermanski-Pudlak sindromu

C) Evans sindromu

D) Fankoni Aplastik anemiyası

E) Glanzman xəstəliyi





105) Trombositopatiyanın aşkar edilməsi üçün hansı müayinəni aparmaq

lazımdır?

A) qanaxma müddətinin təyini

B) sadalanan müayinələrin hamısını

C) sadalananların heç biri düz deyil

D) trombositlərin aqreqasiya funksiyasının təyini

E) trombositlərin 3-cü faktorunun təyini





106) Trombositopeniya hansı hal üçün xasdır?

A) DDL-sindromu

B) sadalananların hamısı düzdür

C) şüa xəstəliyi

D) QİÇS

E) təzədoğulanlarda məxmərəy





107) DDL –sindromunda əsas patogenetik mexanizm:

A) Kalsium ionlarının artması

B) toxuma tromboplastinin aktivləşməsi

C) patoloji immun komplekslərin yaranması

D) plazma faktorlarına qarşı antitellərin yaranması

E) autoantitrombositar antitellərin yaranması




Воробьева). Том 1-3, Москва

108) Villebrand faktorunun trombositlərin reseptorları ilə patoloji birləşməsi

hansı tipdə olur?

A) III tip

B) I tip

C) II tip

D) IIB tip

E) IIA tip

Ədəbiyyat: :

109) Hansı Villebrand faktorunun funksiyalarına aid deyil?

A) VIII faktorun sintezini artırır.

B) Daşıyıcı zülal funksiyası

C) VIII faktoru tez par¬ça¬lan¬ma¬dan qoruyur.

D) VIII faktorun sintezini azaldır.

E) Damar-trombositar hemostazda iştirak edir

Ədəbiyyat: :

110) Villebrand faktoru sintez olunur

A) Qara ciyərdə

B) Trombosirlərdə

C) Endotel hüceyrələrdə və meqakariositlərdə

D) Limfa düyünlərində

E) Sümülk iliyində

Ədəbiyyat: :

111) Villebrand üçün qanaxmanın tipin göstərin.

A) Petexial-ləkəli

B) Hematom tip

C) Mikrosirkulyator-hematom tip

D) Angiomatoz

E) Purpuralı-vaskulit

Ədəbiyyat: :

112) Villebrand faktorunda dəyişikliyi təyin etmək üçün:

A) VIII fak¬to¬run koaqulyasion aktivliyinin öyrənilməsi

B) Hamısı əhəmiyyətlidir

C) Ristomisin kofaktor ak¬tiv¬liyinin öyrənilməsi (VWF : Rco)

D) Plazmada Villebrand faktorunun miqdarının təyini

E) Villebrand faktorunun yarımtiplərinin təyini

Ədəbiyyat: :

113) Hemofiliya zamanı nəyin defisiti baş verir?

A) Plazma faktorlarının

B) Leykosit faktorlarının

C) Trombosit faktorlarının

D) Fibrinoliz faktorlarının

E) Damar endoteli faktorlarının

Ədəbiyyat: :

114) Ata hemofiliyalı xəstə, ana sağlam olduqda oğlan uşaqlarının sağlam

doğulma ehtimalı:

A) 25%

B) sağlam doğulma ehtimalı yoxdur

C) 50%

D) 100%

E) 15%

Ədəbiyyat: :

115) Aplastik anemiya zamanı laborator göstəricilər nəyi aşkar edir:

A) Sidikdə hemosiderinin olmasını

B) Qaraçiyər transaminazalarının artmasını

C) Periferik qanda pansitopeniya

D) Retikulositoz

E) Zərdab dəmirinin aşağı səviyyəsini



Петербург 2008.3) Руководство по гематологии.Под общей редакцией

академика А.И.Воробьева,Москва 2007.

116) Bu proseslərdən hansı normada hemostazın mərhələlərini əks etdirmir:

A) Trombositlərin aktivləşməsi və adgeziyası

B) Lokal vazokonstriksiya

C) Trombositar trombun formalaşması və stabilizasiyası

D) Trombun əriməsi

E) Qanın damar daxilində disseminə olunmuş laxtalanması





117) Trombositopenik qanaxmanın laborator əlamətlərinə aiddir.

A) Qanın laxtalanma müddətinin uzanması

B) Ca-nın miqdarının azalması

C) Trombositlərin miqdarının azalması və qanaxma müddətinin uzanması

D) AHTZ-nın azalması

E) Hipofibrinogenemiya





118) Trombositlərin hansı həddində trombosit kütləsinin köçürülməsi

göstərişdir.

A) 50,0-60,0x/10l

B) 70,0-50,0 10/l

C) 40,0-20,0x10/l

D) 100,0-80,ox10/l

E) 10, 0x/10/l və aşağı




академика А.И.Воробьева,Москва 2007. 4) Рагимов А.А. Трансфузиология в

реаниматологии. 2005.

119) Hemolitik krizlərlə keçən autoimmun hemolitik anemiya zamanı hansı

cərrahi müalicə göstərişdir:

A) Döş limfatik axarının drenaj edilməsi

B) Sümük ilniyinin köçürülməsi

C) Sinovektomiya

D) Hepatolienal şuntun qoyulması

E) Splenektomiya




академика А.И.Воробьева,Москва 2007. 4) «Гематология» Новейший

справочник.Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора

К.М.Абдулкадырова,2004.

120) Bu preparatlardan hansı trombositopeniyaya səbəb ola bilər

A) Allopurinol

B) Retabolil

C) Metilurasil

D) Sulfanilamidlər

E) Trental





121) İrsi mikrosferositoz üçün xarakter olmayan əlamət hansıdır?

A) Düz bilirubinin miqdarının artması

B) Retikulositoz

C) Dalağın ölçülərinin böyüməsi

D) Öd kisəsində daşların əmələ gəlməsinə meyillilik

E) Dəri örtüklərinin və skleraların saralması





122) Talassemiyalı xəstələrin müalicəsində istifadə edilmir:

A) Hemotransfuziyalar

B) Desferal

C) Hidrea

D) Fol turşusu

E) Dəmir preparatları





123) Limfoqranulematozun diaqnostikası üçün vacibdir:

A) Qumprext hüceyrələrinin aşkar edilməsi

B) Berezovski- Şterenberq hüceyrələrinin aşkar edilməsi

C) Blast hüceyrələrinin aşkar edilməsi

D) Sümük iliyinin müayinəsi

E) Bens-Cons zülalının aşkar edilməsi





124) Hemorraqik vaskulit üçün xarakterdir:

A) Vaskulit-purpura tipli qanaxma

B) Ləkəli-petexial tipli qanaxma

C) Hematom tipli qanaxma

D) Koaqulyasion hemostazın pozulması

E) Trombositar-damar hemostazının pozulması





125) Əgər xəstədə aşağı ətraflarda, sağrı nahiyəsində pigmentasiya ilə müşayət

olunan nöqtəvari səpgilər, oynaq ağrıları, mikrohematuriya varsa hansı xəstəlik

barədə fikirləşmək lazımdır.

A) Bernar-Sulye xəstəliyi

B) Hemorragik vaskulit

C) Qlansman xəstəliyi

D) Hemofiliya

E) Trombositoponik purpura





126) Aplastik anemiya zamanı sümük iliyində baş verən dəyişikliklər

hansılardır.

A) Qanyaradıcı və piy toxumasının normal nisbətlərdə olması

B) Sümük iliyi hüceyrəliliyinin azalması, piy toxumasının artması

C) Qırmızı sıranın daralması

D) Limfositlərin ocaqlı proliferasiyası

E) Qanyaradıcı toxumanın piy toxumasına nisbətdə artması





127) Kəskin trombositopeniyanın profilaktikası üçün ilk növbədə məsləhət

görülür:

A) Xəstə üçün qapten sayılan dərman preparatlarının qəbulundan çəkinmək

B) Prednizolon qəbulu

C) Proteaz inqibitorlarının istifadəsi

D) Antiaqreqantların istifadəsi

E) Plazmaferez





128) Kəskin leykozların variantlarının diaqnostikası nəyə əsaslanır:

A) Blastların sitokimyəvi xarakteristikası və onların immunofenotipləşdirilməsi

B) Adi işıq mikroskopiyası zamanı blaştların morfoloji xarakteristikasına

C) Aparılmış müalicədən alınan cavaba

D) Remissiyanın alınma müddətinə

E) Anamnestik məlumatlara





129) Hemofiliyalı xəstələrin cərrahi müalicə prinsiplərinə daxildir.

A) Oynaqların protezləşdirilməsinin aparılmasına icazə verilmir.

B) Cərrahi əməliyyatlar məhdudlaşdırılır.

C) Bud-çanaq oynaqlarının protezləşdirilməsinə icazə verilmir.

D) Adekvat əvəzedici terapiya aparıldığı təqdirdə bütün cərrahi əməliyyatlar aparıla

bilər.

E) Ortopedik əməliyyatlar yalnız xəstəliyin yüngül formalarından əziyyət çəkən

xəstələrdə aparılır.





130) Trombositopeniyalar zamanı trombosit konsentratı transfuziyasının

effektivliyini qiymətləndirən laborator test:

A) Qanaxma müddəti

B) Trombositlərin aqreqasiya qabiliyyətinin təyini

C) Trombositlərin miqdarının sayılması

D) Protrombin indeksi

E) Trombin vaxtı




академика А.И.Воробьева,Москва 2007.4) Рагимов А.А. Трансфузиология в


131) Trombositlərin adgeziyası nədir:

A) Onların yad səthlərə yapışması

B) Mikroorqanizmlərin lizisi

C) Serotonini udması

D) Yad cisimləri birləşdirməsi

E) Onların bir-birilə birləşməsi





132) Hemorragik diatezlərdən hansı üçün oynaqlara qansızma xarakterdir:

A) İdiopatik trombositopenik purpura

B) Qlansman trombositopeniyası

C) Hemofiliya

D) Randyu-Osler xəstəliyi

E) Villebrand xəstəliyi





133) VIII faktor defisitini əvəz etmək üçün istifadə edilən preparat

aşağıdakılardan hansıdır?

A) Faktonin

B) Arukstra

C) Bebulin

D) Agemfiya

E) Oktanat





134) Düz təsirli antikoqulyantlara aiddir.

A) Fenilin

B) Fraksiparin

C) Disinon

D) Tiklid

E) Təzə dondurulmüş plazma





135) Kəskin leykozda hemorragik sindromun əsasında nə durur?

A) Mövcud splenomeqaliya

B) Sümük iliyində total blastoz

C) Mövcud infeksion ağırlaşmalar

D) Induksiya dövründə sitostatik müalicə nəticəsində ortaya çıxan sindrom

E) Leykoz zamanı baş verən intoksikasiya




академика А.И.Воробьева,Москва 2007.4) Руководство по гематологии: в 3 т.

Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

136) Qurd invaziyası zamanı qanın ümumi təhlilində hansı dəyişikliklər

müşahidə olunur?

A) Limfositoz

B) Retikulositoz

C) Eozinofiliya

D) Monositoz

E) Aqranulositoz






137) Dəmir defisitli anemiyanı bunlardan hansı daha dəqiq xarakterizə edir?

A) Normositar, normoxrom

B) Mikrositar, hiperxrom

C) Makrositar, hiperxrom

D) Normositar, hipoxrom

E) Mikrositar, hipoxrom




академика А.И.Воробьева,Москва 2007.4): Руководство по гематологии: в 3 т.


138) Qastroektomiya olunmuş xəstədə aşağıdakılardan hansı gözlənilir?

A) Hemolitik anemiya

B) Meqaloblast anemiya

C) Mikrositar anemiya

D) Sideroblast anemiya

E) Mielodisplaziya






139) Bu patologiyaların hansında sümük iliyinin punksiyası mütləq göstəriş

deyil?

A) Leyşmanioza şübhə

B) Izahı olmayan sitopeniya

C) Dəmir defisitli anemiyaya şübhə

D) Mieloproliferativ xəstəliklərə şübhə

E) Izah oluna bilməyən anemiya






140) Sternal punksiya bu xəstəliklərin hansında göstərişdir?

A) Şəkərli diabet

B) Neyrodermit

C) Izahı olmayan sitopeniya

D) Xroniki böyrək çatışmazlığı

E) Kron xəstəliyi






141) Aşağıdakı xəstəliklərdən hansında generalizə olunmuş limfoadenopatiya

baş verir?

A) Toksoplazmoz, hemolitik anemiya, sarkoidoz

B) Sitomeqalovirus infeksiyası, hepatit, mielofibroz

C) Sarkoidoz, yerli infeksiya, travma

D) Birləşdirici toxuma xəstəlikləri, ekzema, pulpit

E) Limfoma, sitomeqalovirus infeksiyası, infeksion mononukleoz






142) Aşağıdakılardan hansı splenomeqaliyanın səbəblərinə aid deyil?

A) Mielofibroz, malyariya, hemolitik anemiya

B) Amiloidoz, infeksion çononukleoz, leyşmanioz

C) Portal hiperetenziya, leyşmanioz, infeksion mononukleoz

D) Trombositopenik purpura, damardaxili laxtalanma sindromu, post dəmir defisit

anemiya

E) Xronik limfoblast leykoz, talassemiya, polisitemiya vera






143) VIII faktorun çatışmazlığı ilə gedən X xromosom ilişikli xəstəlikdir

A) VII faktorun çatışmazlığı ilə gedən autosom dominant xəstəlikdir

B) VIII faktorun çatışmazlığı ilə gedən autosom ressesiv xəstəlikdir

C) IX faktorun çatışmazlığı ilə gedən X xromosom ilişikli xəstəlikdir

D) VII faktorun çatışmazlığı ilə gedən X xromosom ilişikli xəstəlikdir

E) Hemofiliya A






144) Aşağıdakı göstəricilərdən hansı bütün kəskin leykozlara aiddir?

A) Splenomeqaliya

B) Anemiya

C) Limfoadenopatiya

D) Trombositopeniya

E) Sümük iliyində total blastoz






145) Aşağıdakılardan hansı talassemiyalı xəstəyə qan köçürmə üçün göstərişdir?

A) Dəri və selikli qişaların rənginin solğunluğu

B) Subfebril temperaturun olması

C) Hb<120q/l

D) Trombositlər <20x109/l

E) Hb<70q/l






146) Xəstəyə qan köçürülmə başladıqdan bir neçə dəqiqə sonra qəfil

tepmeraturun yüksəlməsi, titrətmə, üşütmə, belin aşağı hissəsində ağrılar,

dispnoe baş vermişdir. Xəstədə nə baş vermişdir?

A) Kəskin hemolitik reaksiya

B) Donardan infeksiyanın otürülməsi

C) Autoimmun hemolitik reaksiya

D) Gecikmiş transfuzion reaksiya

E) Transfuziya ilə əlaqədar ağciyərlərin zədələnməsi






147) Bu transfuzion maddələrdən hansı hemodinamik məqsədlə istifadə edilir?

A) 5%-li qlükoza

B) Reopoliqlukin

C) Hemodez

D) 0.85% NaCl məhlulu

E) Poliqlükin






148) Hemolitik anemiya eritrositlərdə :

A) DNT – polimerazanın;

B) RNT – polimerazanın defisitinə səbəb ola bilər.

C) qlukoza – 6 – fosfatdehidrogenazanın ;

D) α – naftilesterazanın;

E) restriktazanın;






149) Orqanizmdə dəmir ehtiyatını əks etdirən ən dəqiq kriteri -

A) transferrinlə doyma əmsalı

B) zərdabın ümumi dəmir birləşdirici qabiliyyəti

C) qan zərdabının dəmiri

D) ferritin

E) eritrositlərin morfologiyası hesab edilir.






150) Mənfi rezuslu donor dedikdə :

A) heç bir rezus – antigenə malik olmayan;

B) dCe – fenotipə malik olan donor hesab olunur.

C) c De – fenotipə malik olan;

D) dcE – fenotipə malik olan;

E) DCE – fenotipə malik olan;






151) Talassemiya, adətən :

A) Aralıq dənizi sahillərinin əhalisində rast gəlinir

B) Şimali Amerika hindularında

C) Qərbi Avropa əhalisində

D) Afrikanın ekvatoriya əhalisində

E) Şərqi Avropa əhalisində






152) Dalağın funksiyaları :

A) detoksikasiya

B) qan hüceyrələrinin sekvestrasiyası,makrofaqol reaksiya

C) proteoliz

D) eritropoez

E) bilirubinin utilizasiyası






153) Divararalığının genişlənməsi olan xəstənin müayinəsi zamanı :

A) exokardioqrafiya

B) ağciyərlərin 2–proyeksiyada R – qrafiyası,rentgen-komputer tomoqrafiya

C) koronar damarların anqioqrafiyası

D) ultrasəs müayinə

E) qanda fosfolipidlərin müayinəsi






154) Bədxassəli şişin xoşxassəli şişdən prinsipial fərqi nədən ibarətdir?

A) Şiş kütləsinin inkişaf tempindən

B) metastazların olmasından

C) şişin proqressivləşməsindən

D) intoksikasiyanın kəskinlik dərəcəsindən .

E) anomal zülalların sekresiyasından






155) Leykozların təsnifatı nəyə əsaslanır?

A) xəstəliyin klinik şəklinə

B) aparılmış müalicəyə əsaslanır.

C) xəstənin yaşama müddətinə

D) anamnestik göstəricilərə

E) şişin hüceyrə substratının yetkinlik dərəcəsinə






156) Leykozların kəskin və xroniki formalara bölünməsi nəyə əsaslanır?

A) xəstəliyin gedişinin xarakterinə

B) qanyaranmanın normal şaxəsinin tormozlanma dərəcəsinə

C) xəstənin yaşına

D) qanyaradıcı toxumanın elementlərinin anaplaziya dərəcəsinə

E) hepatosplenomeqaliyaya.






157) Leykoz blastının əsas sitoloji əlaməti nədir?

A) hüceyrənin qeyri – düzgün forması

B) müxtəlif ölçülü, çoxlu sayda nukleolların olması,nüvənin incə - torlu strukturu

C) sitoplazmanın dənəliliyi

D) çoxnüvəlilik

E) nüvə-sitoplazma nisbətinin nüvənin xeyrinə olması






158) Eritremiyanın xarakter əlamətləri :

A) mieloid hüceyrələrlə ocaqlı proliferasiya

B) hemoqlobinin 140 q/l-dən çox olması

C) leykopeniya

D) periferik qanda pansitoz, sümük iliyinin hiperplaziyası

E) sümük iliyinin hipoplaziyası






159) Çoxsaylı mielomanın morfoloji substratı nədən ibarətdir?

A) plazmoblast və leykositlər

B) metamielosit və mielositlər

C) limfosit və makrofaqlar

D) plazmosit və osteoklastlar, plazmatik hüceyrələr

E) plazmosit və limfositlər






160) Sutka ərzində nə qədər dəmir sorulmaq qabiliyyətinə malikdir?

A) 2,0 – 2,5 mq

B) 4,0 – 4,5 mq

C) 10 – 12, 5 mq

D) 0,5 – 1,0 mq

E) 8 – 10 mq




академика А.И.Воробьева,Москва 2007.4)Руководство по гематологии: в 3 т.


161) Dəmir, əsasən nə formasında depolaşır?

A) protoporfirin

B) transferrin

C) hem

D) ferritin

E) protoporfirin






162) Kişilərdə dəmir defisitli anemiyanın yaranma səbəbləri nədir ?

A) qlomus şişləri

B) qanhayxırma

C) mədə - bağırsaq traktından qanaxma

D) qlomerulonefritin hematurik forması

E) alkoqol hepatiti






163) Talassemiya və dəmir defisitli anemiya üçün ümumi əlamətlər :

A) hiperbilirubinemiya

B) fetal hemoqlobinin səviyyəsinin yüksəlməsi.

C) retikulositoz və hemolizin digər əlamətləri

D) hədəfəbənzərlik və eritrositlərin bazofil punktasiyası

E) eritrositlərin hipoxromiyası






164) Dəmir defisitli anemiyalı xəstələrə dietik rejim seçərkən, nə məsləhət

vermək lazımdır?

A) göyərti

B) ət məhsulları

C) alma

D) qarabaşaq yarması.

E) çiy qaraciyər






165) Qan donorunda dəmir defisiti aşkar olunduğu halda nə etmək lazımdır ?

A) parenteral dəmir preparatının təyin edilməsi.

B) uzun müddət peroral dəmir preparatının qəbulu

C) yarım il ərzində hər gün 1 kq alma yeməli

D) çox dəqiqliklə seçilmiş eritrosit kütləsi köçürülməli

E) qida rasionunu qoz, kök, nar, kürü ilə zənginləşdirmək lazımdır






166) Hamilə qadınlarda dəmir defisitli anemiyanın yaranma səbəbi nədir?

A) əvvəlcədən latent dəmir defisitinin olması

B) ABO sistemlə yoldaşı ilə uyğunsuzluq

C) rezus – faktora görə döllə uyğunsuzluq.

D) hamilələrdə xroniki qanitirmələr

E) ABO sistemlə döllə uyğunsuzluq






167) Dəmir defisitli anemiyada sadalanan simptomların hamısı rast gəlinir,

yalnız:

A) əsəbillikdən başqa.

B) tüklərin quru və kövrək olmasından

C) hipertrixozdan

D) koylonixiyalardan

E) qoxu və dad hissinin təhrif olunmasından





168) Dəmir defisitli anemiyanı, iltihab və infeksiya ilə əlaqədar anemiyadan nə

fərqləndirir?

A) leykositlərin miqdarı

B) qan zərdabında ferritinin səviyyəsi

C) eritrositlərin morfologiyası

D) hemoqlobin göstəricisi

E) rəng göstəricisi






169) Bağırsaqda sorulma pozğunluğu olduqda dəmir defisitni necə bərpa etmək

olar?

A) v/d olaraq dəmir preparatı

B) zülal və vitaminlərlə zəngin dieta

C) eritrosit kütləsinin köçürülməsi

D) tam qanın köçürülməsi

E) ət məhsullrı ilə zəngin dieta






170) Porfirinlərin biosintezi harada baş verir?

A) tük soğanaqlarında

B) sümük iliyi eritrokariositlərində

C) dalağın limfositlərində

D) ağciyər makrofaqlarında

E) sümük iliyi sideroblastlarında






171) Porfirin sintezinin irsi pozğunluğu ilə əlaqəli hipoxrom anemiyanı necə

müalicə etmək olar?

A) B6 vitamini ilə

B) desferalla

C) fol turşusunun qəbulu ilə.

D) dəmir preparatı ilə

E) B12 vitamini ilə






172) Kəskin dəyişkən porfiriyaların klinik əlamətləri nə zaman təzahür edir?

A) alkoqol qəbulu

B) təzyiqin düşməsi

C) dəm qazı ilə boğulma

D) mielinləşmənin pozulması

E) asidozun inkişafı






173) Kəskin dəyişkən porfiriyanın ən çox təsadüf olunan simptomu nədir ?

A) dəri qaşınması

B) tərləmə

C) fimoz

D) sidiyin çəhrayı rəngə boyanması

E) kəkələmə






174) Qurğuşun intoksikasiyasının xarakter klinik simptomu hansıdır?

A) böyrək sancısı

B) sarılıq

C) diş ətində boz zolaq

D) nəcisdə qan

E) diareya




академика А.И.Воробьева,Москва 2007.4): Руководство по гематологии: в 3 т.


175) Pernisioz anemiyanın patogenetik variantlarından birini kəşf etmiş Nobel

mükafatı laureatı kimdir?

A) Landşteyner

B) Virxov

C) Kastl

D) Kox

E) Uotson






176) Meqaloblast anemiyanın mütləq laborator əlaməti nədir?

A) hiperurikemiya

B) eritrositlərin mikrositozu

C) qlukozuriya

D) eritrositlərin hipoxromiyası

E) eritrositlərin hiperxromiyası






177) B12 – defisitli anemiyanın inkişafına gətirib çıxaran səbəb hansıdır?

A) mədənin xora xəstəliyi

B) spastik kolit

C) enli lentşəkilli qurd invaziyası

D) qastrit

E) bizquyruq invaziyası






178) Qidadan B12 vitamininin mənimsənilməsi üçün nə tələb olunur?

A) normal bağırsaq florası

B) sağlam dalaq

C) qanda şəkərin normal miqdarı

D) mədə şirəsi sekresiyasının artması

E) mədənin fundal hissəsinin daxili faktoru






179) B12 – defisitli anemiyalı xəstənin əsas şikayəti nədən ibarətdir ?

A) axsama

B) dırnaqların kövrəkliyi

C) dildə göynəmə hissi

D) döş sümüyünün arxasında ağrı

E) görmənin pisləşməsi






180) Eritrositlərin membran defekti ilə əlaqədar irsi hemolitik anemiyalara

aiddir:

A) hemoqlobinopatiya

B) talassemiya

C) Markiafava – Mikeli xəstəliyi

D) aplastik anemiya

E) Minkovski – Şoffar xəstəliyi






181) Minkovski – Şoffar xəstəliyi hansı yolla irsi ötürülür?

A) autosom – dominant

B) cinslə ilişiki resessiv

C) cinslə ilişiki dominant

D) resessiv

E) autosom






182) İrsi mikrosferositozda splenektomiyaya göstərişlər :

A) splenomeqaliya

B) eritrositlərin ömrünün qısalması

C) tez – tez hemolitik krizlər

D) qeyri – düz bilirubinin səviyyəsinin yüksəlməsi.

E) mikrosferositoz






183) Minkovski – Şoffar xəstəliyində splenektomiya ilə yanaşı

xolesistektomiyanın aparılması :

A) məqsədəuyğundur.

B) ciddi göstərişə əsasən həyata keçirilməlidir.

C) mütləqdir.

D) qəti əks – göstərişdir.

E) heç bir əhəmiyyəti yoxdur.






184) Normada hemoqlobin zənciri -

A) α-zəncir 10 dəfə çox sintez olunur.

B) β – zəncirin sintezinə nisbətən üstünlük təşkil edir

C) β – zəncir 2 dəfə çox sintez olunur

D) α– zəncirin sintezinə nisbətən üstünlük təşkil edir

E) bərabər nisbətdə sintez olunur






185) Homoziqot β – talassemiya üçün bütün sadalananlar xarakterdir, yalnız :

A) dərin anemiyadan

B) splenomeqaliyadan

C) skeletin dəyişikliklərindən

D) limfadenopatiyadan

E) hepatomeqaliyadan başqa.






186) Heteroziqot β – talassemiya zamanı laborator testlər hansı dəyişiklikləri

üzə çıxarır?

A) eritrositlərin hipoxromiyası

B) periferik qan göstəriciləri normaya yaxındır

C) kəskin təzahür edən retikulositoz.

D) retikulositopeniya

E) zərdab dəmirinin aşağı səviyyəsi






187) Heteroziqot β – talassemiyanın müalicəsi nədən ibarətdir?

A) prednizolon təyini vacibdir

B) eritrosit kütləsinin transfuziyası

C) splenektomiya

D) müalicə tələb olunmur

E) dəmir preparatlarının təyini






188) Orağabənzər hüceyrə anemiyası aşağıda sadalanan bütün ölkələrdə rast

gəlinir, yalnız

A) Azərbaycan

B) Mərkəzi Afrika

C) İspaniyadan başqa.

D) Gürcüstan

E) Skandinaviya ölkələri






189) Təcili eritrosit kütləsi transfuziyasına nə zaman tələbat yaranır?

A) fibromioması olan və uşaqlığın amputasiyasına hazırlaşan qadında 50 q/l Hb ilə

anemiya olduqda

B) kəskin massiv qanitirmə, etiologiyasından asılı olmayaraq anemik komanın inkişaf

etməsi

C) xroniki limfoleykoz və b 60 q/l olan xəstəyə

D) təkrari çoxdöllü hamiləliyi olan qadında 60 q/l Hb ilə anemiya olduqda

E) β6-defisitli anemiyada






190) Mədə - bağırsaq traktından qanitirmə ilə əlaqəli posthemorragik

anemiyaların səbəbinin diaqnostikası nəyə əsaslanır?

A) anqioqrafiya

B) qarın boşluğunun ultrasəs müayinəsi

C) qarın boşluğunun palpasiyası

D) nəcisin bakterioloji analizi

E) anamnestik göstəricilər , mədə - bağırsaq traktının R – ji endoskopik müayinəsi






191) Ata hemofiliyalı xəstə, ana hemofiliya daşıyıcısı olduqda qızların sağlam

doğulma ehtimalı:

A) sağlam doğulma ehtimalı yoxdur

B) 15%

C) 50%

D) 25%

E) 100%

Ədəbiyyat: :

192) Antifibrinolitiklərin təyini məsləhət deyil

A) Hematomalar zamanı

B) Diş ətindən qansızmalar zamanı

C) Hematuriyalar zamanı

D) Mədə-bagırsaq qanaxmalarında

E) Hemartrozlar zamanı

Ədəbiyyat: :

193) Hemofiliyada inhibitor formanın yaranma səbəbi

A) Xəstəliyin ağır forması

B) Erkən yaşlarından aparılan intensiv əvəzedici terapiya

C) Rekombinant faktorlar

D) Sadalananların hamısı doğrudur

E) Daha cox hemofiliya A formasında

Ədəbiyyat: :

194) Hemofiliya xəstəliyinin inhibitor formasının müalicəsində istifadə olunur

A) IX faktor

B) Təzə dondurulmuş plazma

C) Protrombin kompleksi

D) Antifibrinolitiklər

E) VIII faktor

Ədəbiyyat: :

195) Aşağıdakı koaqulyasyon faktorlarından hansı kriopresipitatın tərkibinə

daxil deyildir?

A) VIII faktor

B) XIII faktor

C) IX faktor

D) Von-Willebrand Faktoru

E) Fibrinogen

Ədəbiyyat: :

196) Trombinin əmələ gəlməsi II faktorun hansı maddə ilə proteolizi yolu ilə baş

verir?

A) Xa faktoru

B) XIII faktor

C) IXa faktoru

D) VII faktor

E) I faktor

Ədəbiyyat: : З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М.

Медицина, 1988.

197) Trombinin əmələ gəlməsinə hansı maddələr mane olurlar?

A) Villebrand faktoru

B) Yüksək molekulya kütləli kininogen

C) Kalsium ionları

D) Antikoaqulyantlar

E) Fibrinogen



198) DDL-sindromunun xronik formasının diaqnostikası üçün ən informativ

üsul hansıdır?

A) Protrombin müddətinin təyini

B) Fibrinin deqradasiyası məhsullarının təyini

C) Trombin müddətinin təyini

D) Euqlobin laxtasının lizis müddətinin təyini

E) Fibrinogenin təyini



199) Sərfetmə koaqulopatiyası nə zaman inkişaf edir?

A) Xaqeman xəstəliyi zamanı

B) Hemofiliya zamanı

C) Qlansman trombasteniyası zamanı

D) Villebrand xəstəliyi zamanı

E) DDL-sindromu zamanı



200) Protrombin müddətinin uzanılması nə zaman müşahidə edilmir?

A) Parenximatoz hepatit zamanı

B) Hemofiliya A zamanı

C) Hipofibrinoqenemiyalar zamanı

D) “K” avitaminozu zamanı

E) Qeyri duz antikoaqulyantlarla müalicə zamanı



19.07.2018-ci il tarixində əlavə olunub.

Documents

Hematologiya ixtisası üzrə yüni nümunəvi test suallarısnsk.az/snsk/file/2018-07-19_12-43-57.pdf · Hematologiya ixtisası üzrə yüni nümunəvi test sualları 1) Eritrositar