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HERENCIA Y GENÉTICA
LAS INFLUENCIAS DEL AMBIENTE, MECANISMO DE HERENCIA
Cromosomas Son estructuras filiformes que
solo aparecen cuando las células están en división
Como la de los seres humanos , están formados por 23 pares (mita aportado por el padre y 23 por la madre ) de los cuales 22 son autosomas y 1 par es heterocromosomas. Los cromosomas en realidad están formados por dos cadenas de ADN repetidas en forma de espiral ( helicoidal) y se mantiene unidas, de forma que en un cromosomas se distingue dos partes que son idénticas.
ESTRUCUTURAS DEL CROMOSOMAS EL CENTROMETRO : Es el
estrechamiento que divide al cromosoma en dos partes, denominadas brazos.
EL CINETOCORO: Es una estructura que hay en cada centrómero, a la que se pueden unir los microtubulos
LOS TELOMETROS: Son los extremos del cromosomas
LAS CROMATIDAS: son dos en los cromosomas metafísicos y una en los anafásicos. Cada cromatina contiene una molécula de DNA
CLASES DE CROMOSOMAS
Los cromosomas se clasifican según la posición del centrómero.
Clases
metacéntricos
Sub-metacéntricos
acrocéntricos
ADN
Las cuatro letras: A-T y C-G
•Todo el código genético se transcribe con tan sólo cuatro letras químicas o bases: la adenina(A) que hace par con la timina(T) y la citosina(C) que hace par con la guanina (G).
•El genoma humano está compuesto por entre 2,8 y 3,5 millones de pares de bases.
NUCLEOTIDOS GEN: SECUENCIA DE TRES BASES.
ADENINA CITOSINA
GUANINA TIMINA Los seres humanos tenemos
en las células 46 cromosomas (22 pares no sexuales y 1 par de cromosomas sexuales, que en las mujeres son XX y en los hombres XY.
ADN La doble hélice de ADN
Los pares de bases A-T y C-G constituyen los escalones de la espiral de ADN o ácido desoxirribonucleico, elemento básico de todo ser vivo conocido.
Al recorrer "de arriba abajo" la doble hélice, se puede "leer" el código de la vida. De ser posible "estirar" el ADN de una célula humana, mediría dos metros
FORMACIÓN
El ADN está organizado en 23 pares cromosómicos. Cada par cromosómico está constituido por una copia de ADN materna y otra copia de ADN paterna..
Núcleo y célula
El total de 46 cromosomas humanos se encuentran en el núcleo de cada célula del cuerpo humano (excepto las células reproductoras, que sólo tienen la mitad). De esta forma, la mayoría de las células contienen toda la "fórmula" para crear un ser humano.
.
Todas las instrucciones necesarias para crear un ser humano están presentes en el núcleo de cada célula, escondidas en diferentes secciones de una biblioteca genética: el ADN.
ARN O ACIDO RIBONUCLÉICOINFORMACION GENÉTICA…ARN MENSAJERO, TRANSFERENCIA, RIBOSÓMICO.
GENOTIPO: CONJUNTO DE GENES EN EL NÚCLEO CELULAR DE CADA SER.FENOTIPO: CONJUNTO DE CARACTERES VISIBLES DE UN SER POR INTERACCIÓN DEL
GENOTIPO Y EL MEDIO AMBIENTE.
GENOMAS El genoma es el conjunto de genes contenidos en los cromosomas, lo que puede interpretarse como la totalidad de la información genética que posee un organismo o una especie en particular
El cuerpo humano contiene 100 billones de células. Cada célula posee un núcleo. Cada núcleo posee una molécula de ADN. Poseemos rasgos que nos asemejan a nuestros padres y parientes. Ninguno es idéntico a otra persona, ya que solamente dos células están envueltas entre los padres y la progenie. Los factores que influyen sobre las características de un organismo deben ser cargados en el óvulo y el espermatozoide.
El Fenotipo es el resultado de la manifestación física, bioquímica o fisiológica de los genes. Fenotipo: la apariencia externa de un individuo. Ej. Cuando describimos a un individuo con las siguientes características:
estatura alta
color de ojos azules
puente de la nariz convexo
pelo rizo
tipo de sangre AB
El Genotipo : Son todos los genes que porta un individuo.
El Genotipo: la constitución genética. Esto no lo vemos, se encuentra en la información genética. En el ejemplo anterior los alelos AA, Aa, y aa representan tres genotipos diferentes.
En genética se acostumbra usar letras para representar a los genes envueltos.
Se usa una letra mayúscula para el gen dominante y la correspondiente letra minúscula para el gen recesivo.
Alelos Dominantes Cuando ambos alelos son iguales (AA o aa) se
denominan homocigotos o puros.
Si son distintos (Aa), se conocen como heterocigoto o híbrido.
Algunos alelos pueden opacar la libre manifestación del otro. Aquellos alelos que opacan la expresión de otro, en el mismo locus, se conocen como alelos Dominantes y se escriben con letra mayúscula.
Alelos Recesivos La condición dominante puede expresarse tanto
en homocigoto (AA) como en heterocigoto (Aa).
El alelo opacado se conoce como alelo recesivo, éste sólo puede expresarse en la condición homocigota (aa) y se escriben como letra minúscula.
LA HERENCIA
La herencia genética es la transmisión
de las características anatómicas,
fisiológicas etc. De un ser vivo a sus
descendientes, a través del material
genético contenido en el núcleo celular.
El conjunto de todos los caracteres
transmisibles, cuya información
esta incluida en los genes, recibe
el nombre de genotipo.
Su manifestación exterior en el aspecto
del individuo, en cambio, se denomina
fenotipo. Él material hereditario es el
componente de las células que otorga
las características a estas, además
de darles una actividad especifica.
Caracteres transmisibles por la herencia
Caracteres específicos: es decir, propios de la especie biológica a la que pertenece el individuo. Lo que hace que los hijos sean de la misma especie que los padres.
Caracteres particulares o raciales, ya será de un
grupo más restringido de individuos, o bien exclusivos de los
progenitores. Son los más interesantes en genética.
Caracteres nuevos: es decir, caracteres que han aparecido espontáneamente por primera vez en un individuo y que se transmiten por herencia. A estas modificaciones se les llaman mutaciones. Artificialmente se obtienen mutaciones que pueden originar razas nuevas.
Los factores hereditarios: genes
El único lazo material entre padres e hijos está constituido por los gametos. Son, por tanto, los gametos los portadores de la herencia.
Pero la célula que de ellos resulta es una célula ordinaria. Los caracteres que transporta están sólo en potencia, y se llaman factores hereditarios o factores genéticos.
Los factores hereditarios se encuentran en los cromosomas y son unas partículas especiales sub-microscópicas llamadas genes.
El conjunto de genes recibidos por un ser de sus progenitores se llama genotipo.
Y el conjunto de los caracteres que de ellos resultan y que se manifiestan en un individuo, fenotipo. Éste está muy influido por las circunstancias ambientales y de alimentación.
La genética como ciencia.
La genética como ciencia.
La genética es una rama
de las ciencias
biológicas, cuyo
objetivo es el estudio
de los patrones de
herencia.
Los genes se forman
de segmentos
de ADN
El ADN controla la
estructura, la función y el
comportamiento de las células.
SUBDIVISIONES DE
LA GÉNÉTICA.
Genética clásica o
mendeliana.
Genética cuantitativ
a.
Genética molecular.
Genética de
poblaciones y
evolutiva.
Genética del
desarrollo.
HERENCIA Y GENÉTICA
INTEGRANTESGRUPO 10
LORENA MALDONADO ID 381802
MARY GUTIERREZ ID 426848
ALEJANDRA NOSSA ID 392099
YULI ALEMÁN ID 380953
LUZ MYRIAM GARZÓN ID 396763
