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MARIO N. CASTRO RACCHUMI
MEDICO CIRUJANO
ANATOMOPATOLOGO
*Es la unidad funcional básica de los organismos complejos.
* El cuerpo humano está formado por más de 200 tipos de células.
*Las células se agrupan y forman los tejidos, el conjunto de tejidos forman los órganos, y los órganos el sistema.
MEMBRANA CELULAR
PROTOPLASMA
NUCLEO
MEMBRANA CELULAR: Función
Conservar la integridad estructural de la célula.
Permeabilidad selectiva.
Regular interacciones entre las células.
Reconoce mediante receptores, antígenos y células
eXtrañas o alteradas.
Actuar como una interfaz entre el citoplasma y el
medio externo.
Establecer sistemas de transporte para moléculas
específicas.
3 tipos principales de lípidos:
Fosfolípidos: 50%
Fosfatidilcolina
Esfingomielina
Fosfatidilserina
Fosfatidiletanolamina
Colesterol: estable
Glucolípidos: comunicación intercelular
Unen filamentos del citoesqueleto a la membrana.
Unen las células a la matriz extracelular.
Actúan como receptores y canales.
Poseen actividad enzimática específica.
Se vinculan con sistema de segundo mensajero
Transporte a través de la membrana celular
1.Pasivo: Osmosis, Difusión facilitada
2.Activo: Primario o secundario (cotransporte)
Transporte en masa
1.Endocitosis
2.Exocitosis
Facilitan el movimiento de moléculas acuosas y iones
a través del plasmalema: DIFUSIÓN FACILITADA.
Incoporacion de material del extracelular por
invaginacion de la membrana celulas
Si la vesícula es > a 250 nm de diámetro, el método
de llama FAGOCITOSIS.
Si la vesícula es 50 nm el tipo se llama
PINOCITOSIS.
El proceso inverso describe la vesicula rodeada de
membrana para llevarlo hacia el extracelular se
denomina EXOCITOSIS
Desarrollada por caveolas que son vesiculas que internalizan
sustancias y las liberan en el otro lado de la celula
Permite la comunicación
intercelular
Se unen a receptores
extracelulares o
intracelulares.
Función: proliferación
celular, diferenciación,
movimiento, metabolismo y
conducta.
1.Transmisión endocrina de señales
2.Transmisión paracrina de señales ej.
Neurotransmisores
3.Transmisión autocrina de señales sistema
inmunitario
4. Transmisión de señales mediante
neurotransmisores
5. Transmisión neuroendocrina de señales
1.Péptidos: incluye:
1.Hormonas peptídicas
2.Neuropéptidos
3.Fact. de crecimiento
2.Neurotransmisores: acetilco, dopamina, adrenalina,
serotonina, histamina y GABA
3. Eicosanoides y leucotrienos: Prostaglandinas,
prostaciclinas, tromboxanos y leucotrienos, que estimulan
la agregación plaquetaria, respuesta inflamatoria y
contracción de musc liso
PROTOPLASMA :Sustancia viva subdividida en:
Citoplasma
Carioplasma
CITOPLASMA : formado por
Citosol: agua + sustancias orgánicas e inorgánicas
Organelos
Citoesqueleto
Inclusiones
Estructuras celulares metabólicamente activas que realizan
funciones específicas
Partículas pequeñas
compuestas de proteínas y
RNA ribosómicos (rRNA), una
subunidad grande y una
pequeña.
Actúa como una superficie
para la síntesis de proteínas
Función: síntesis y modificación de proteínas, síntesis de lípidos y esteroides, detoxificación y formación de todas las membranas de la célula.
Conformado por un sistema de túbulos entrelazados y
vesículas aplanadas ocasionales.
El REL es escaso y se especializa en ciertas células (R.
sarcoplásmico).
Importante para convertir sustancias liposolubles en
hidrosolubles
Abundantes en las células
con elevada síntesis
proteica.
Poseen proteínas integrales:
Partícula receptora de
reconocimiento de señal
Proteína receptora de
ribosoma
Proteína de poro
La traducción ocurre en
ribosomas del citosol o en
la superficie del RER.
Requerimientos:
mRNA
tRNA
Subunidades
ribosómicas pequeñas y
grandes
3 funciones:
1. Modificación: adición de
azúcares
2. Proteólisis
3. Clasificación de
macromoléculas
Está compuesto por cisternas:
1. La cara cis
2. La cara medial
3. La cara trans
Insertarse en la membrana celular.
Fusionarse con la MC para liberar la proteína hacia
el extracelular (continua y selectiva)
Congregarse en el citoplasma en forma de vesículas
para la liberación de proteínas fuera de la célula.
Fusionarse con endosomas tardíos y constituirse en
un lisosoma.
Contienen enzimas
hidrolíticas que digieren
proteínas y carbohidratos.
Reciben sus enzimas de
la red de Golgi trans.
Llegan al lisosoma como
fagosomas, vesículas
pinocitóticas o
autofagosomas
Hipercolesterolemia familiar caracterizado por
incremento de Colesterol unido a LDL, lo que conduce a
la formación de placas ateromatosas.
Contienen enzimas
oxidativas.
Intervienen en el
catabolismo de ácidos grasos
de cadena larga, formando
acetilcoenzima A (CoA) y
también peróxido de
hidrógeno (H2O2) que
detoxifica agentes nocivos y
destruye microorg
A través de la fosforilación
oxidativa producen 36 moléculas
ATP, participan en la apoptosis y
en la producción de hormonas
esteroideas.
La matriz contiene enzimas que
tienen la función de degradar
ácidos grasos y piruvatos,
contiene acetil CoA, ribosomas,
tRNA, mRNA, cDNA y enzimas
Glucógeno: abunda en células musculares y hepáticas.
Lípidos: triglicéridos en forma de depósito
Pigmentos: hemoglobina, melanina y lipofuscina
Se encarga de conservar la morfología y el
movimiento celular.
¿ COMO ESTA ESTRUCUTURADA?
3 componentes:
1. Microfilamentos
2. Filamentos intermedios
3. Microtúbulos
Filamentos delgados o
microfilamentos
Formado por dos cadenas de subunidades
globulares: actina G y actina F
Existen tres clases de actina: alfa (musc.), beta y
gamma (no musculares)
Forma una capa o corteza celula unidas por
filamina y espectrina acida
Función: movimiento de organelos y vesículas,
exocitosis, endocitosis, pseudopodos, migración
celular y contactos focales con la matriz extracel.
FUNCION
*Proporciona apoyo estructural.
*Forma un marco estructural tridimensional deformable.
*Fija el núcleo.
*Proporciona una conexión entre membrana celular y citoesqueleto.
*Reorganización subsecuente a mitosis
*Proporciona rigidez y conserva la
forma celular.
*Regula el movimiento intracelular.
*Establece comportamientos
intracelulares.
*Suministra capacidad de
movimiento ciliar
*Formados por : alfa y beta
tubulina
*Trastorno autosomico recesivo que se asocia a bronquiectasia y esterilidad en los varones.
*Alteración estructural de los axonemas
Función:
*Constituye el núcleo del
centro de organización del
microtúbulo o centrosoma.
*Durante la actividad mitótica
se encarga de formar el ap.
Fusiforme.
*Organiza el desarrollo de
microtúbulos especializados
hacia cilios móviles.
*Anillo citoplásmico
*Anillo medio: ocupado
por el transportador que
restringe la difusión
pasiva.
*Anillo nucleoplásmico:
canastilla nuclear
*Complejo de DNA y proteínas que representa los cromosomas relajados y desenrollados en la interfase del núcleo.
Consta de:
*Heterocromatina: inactiva
*Eucromatina: activa
*Composición: base nitrogenada,
azucar desoxirribosa y una
molécula de fosfato.
Dos tipos de bases:
*Purinas: ade-gua
*Pirimidinas: Cit-Tim
*Composición: bases nitrogenadas
(Uracilo por timina), un azúcar
(ribosa)
Tres polimerasas:
*RNA II para mRNA (síntesis de
proteínas)
*RNA III para tRNA (Anticodon,
transfiere aa)
*RNA I para rRNA (construye
ribosomas)
*Pars amorfa: corresponde a
ADN de transcripción.
*Pars fibrosa: corresponde a
ARN ribosómico.
*Pars granulosa: corresponde a
ARN con ribosomas en
maduración.
• PROFASE I:
*Leptoteno: empieza a
condensarse los cromosomas
*Cigoteno: se aproximan entre sí
los cromosomas
*Paquiteno: ocurre el
entrecruzamiento (quiasma)
*Diploteno: comienza a separarse
cromosomas
*Diacinesis: condensación al
máximo de los cromosomas