HONGOS Organismos con nutricin hetertrofa por absorcinInmvilesUnicelulares (levadura) y pluricelulares (moho) Los mohos poseen filamentos largos llamados HIFAS que en conjunto forman el MICELIOPared celular:Quitina (N-acetilglucosamina)Celulosa, Estructuras amorfas (glucanos, mananos)Membrana citoplasmtica: Ergosterol

HONGOSMoho: filamentoso, multicelularLevadura: cremoso, unicelular

Las hifas: unidad estructural, tienen un citoplasma multinucleado o mononucleado. Hay dos tipos de hifas:Septadas: Hifas que tienen divisiones en su interior. Cenocticas: Hifas que no tienen divisiones.Los septos se forman siempre de la pared hacia dentro y no son completos, siempre tienen unos poros ms o menos grandes.Morfologa

Partes de una hifa1: Hifa 2: Conidiforo 3: Filide 4: Espora 5: Septo

Micelio

FISIOLOGIAPueden crecer en concentraciones altas de azcar (osmtrofos)Algunos presentan dimorfismo (levadura a 37C, moho a 22C)Producen enzimas: lipasas, invertasas, lactasas, proteasas, amilasas, hidrolizan una serie de sustratos. Hidrolizan sustancias orgnicas, como quitina, inclusive materiales plsticos. Pueden crecer a T cercanas a 0C (psicrfilos)Son muy resistentes a los antibacterianos; pero muy sensibles a la griseofulvina

REPRODUCCIONa)Esporas asexuales:Esporangiosporas.Clamidosporas.Conidiosporas: microconidias y macroconidiasArtrosporas u oidiosporas.Blastosporas.

EsporangiosporasClamidosporas

MicroconidiasMacroconidiasConidias

ArtrosporasBlastosporas

b)Sexuales. Zigosporas.Ascosporas.OosporasBasidiosporas.Zigosporas

AscosporasOosporas

Basiodiosporas

CLASIFICACIONPhycomycetes o Zygomicotina: esporas sexuales: Zigosporas. Hongos cuyo micelio presenta siempre hifas no tabicadas, por eso se les denomina inferiores. Muy importantes para la industria. Mucor, Rhizopus, Absidia causantes de micosis oportunistas.Ascomycetes: esporas sexuales: Ascosporas. Presentan siempre hifas tabicadas. Piedraia hortei: piedra negra. Levaduras de inters industrial: Saccharomyces

Basidiomycetes esporas sexuales, Basidiosporas. Algunas especies sirven para la alimentacin humana. Otras se utilizan en la produccin industrial de antibiticos (mucidina), habiendo tambin especies con propiedades alucingenas y muchas fuertemente txicas (hongos venenosos: Amanita phallioides). Criptococcus neoformans: criptococosisDeuteromycetes esporas sexuales ausentes, reproduccin principalmente por conidios. Se les denomina hongos imperfectos. Este grupo abarca ms de 1.800 gneros y unas 16.000 especies.

Producen desde micosis oportunistas cutneas hasta sistmicas. La severidad est dada por factores: frmacos, corticoides y enfermedad inmunosupresora. Los dermatfitos son hongos filamentosos superiores con actividad queratinoltica y capacidad para parasitar la piel y las faneras de animales y el hombre. Son patgenos primarios. Pertenecen a tres gneros:Epidermophyton (E. floccosum), Microsporum (M. canis, M. gypseum y otras) yTrichophyton (T. mentagrophytes, T. interdigitale, T. rubrum y otras ).LOS HONGOS EN LA SALUD HUMANA

Las micosis subcutneas, son producidas por hongos que penetran a travs de la piel como consecuencia de traumatismo, dando lugar a enfermedades crnicas. Algunas de estas patologas son: Esporotricosis, Cromomicosis, Micetomas fngicos. Las micosis sistmicas ms comunes son: Aspergilosis, Candidiasis, Criptococosis, Histoplasmosis, Blastomicosis, etc.

Pie de atletaTia de cabezaIntoxicacin con alimentos

HistoplasmosisCandidiasis

Candidiasis

PenicilliumMacroscpicoMicroscpico

AspergillusMacroscpicoMicroscpico

MucorMacroscpicoMicroscpico

FusariumMacroscpicoMicroscpico

AlternariaMacroscpicoMicroscpico

CladosporiumMacroscpicoMicroscpico

RhizopusMacroscpicoMicroscpico

CandidaMacroscpicoMicroscpico

MicrosporumMacroscpicoMicroscpico

EpidermophytonMacroscpicoMicroscpico

TrichophytonMacroscpicoMicroscpico

CriptococcusMacroscpicoMicroscpico

Piedraia hortaeEn el peloMacroscpico

Onicomisosis

Tia versicolor: Pityrosporum ovale

Esporotricosis: Esporotrix schenkii

Cromomicosis: Fonsecae pedrosoi

Micetoma: Madurella mycetomi

LOS VIRUS Se pueden citar dos definiciones de virus:

Lwoff (1957): "Entidad estrictamente intracelular y potencialmente patognica con una fase infecciosa y, que posee: un solo tipo de cido nucleico, incapaz de crecer y reproducirse por fisin binaria, carente de enzimas para producir energa".

b) Luria y Darnell (1967): "Los virus son entidades cuyo genoma son elementos de cido nucleico que se replican dentro de clulas vivas usando la maquinaria de sntesis celular".

CARACTERISTICAS GENERALESUn solo cido nucleico (ADN o ARN),Una cpside capsmeros (protenas).Algunos virus presentan por fuera de la cpside una envoltura lipdica de origen celular en la que se insertan glicoprotenas. No tienen sistemas enzimticos propios, no son capaces de replicarse y requieren de clulas animales, vegetales o bacterias para cumplir su ciclo de reproduccin.Acido nucleico + cpside = virinAcido nucleico + cpside + envoltura = virinEs decir que el virin viene a ser la partcula infecciosa de los virus

MORFOLOGA Y ESTRUCTURA

TamaoSon muy pequeos, se expresan en nanmetros (nm)

FormaEs muy variada: Icosahdricas. Helicoidales. Esfricas. Filamentosa. Pleomrficas.

Forma

REPLICACION VIRALLas etapas fundamentales de la replicacin viral son:1.Adsorcin2.Penetracina. Por viropexiab. Por fusin3.Denudacin y eclipse4.Replicacin del cido nucleico5.Maduracin y liberacin

Adsorcin

PENETRACIN: entrada en la clula de todo el virus o slo del genoma. Se presentan diferentes modos:Fagos: las protenas de las espinas y fibras de la placa basal se unen a la cubierta de las bacterias. Enzimas hidrolticas rompen la pared y se perfora al contraerse la vaina. Se introduce el genoma.Virus vegetales: Por pequeas grietas o por picaduras de insectos.Virus animales: si no tienen envoltura, penetran por endocitosis y sus enzimas rompen posteriormente la membrana de los endosomas. Si tienen envoltura se fusiona con la membrana celular o por endocitosis mediada por receptor.

Replicacin de virus con ARN

Biosntesis

Secuencia de Replicacin del virus con ADN

VIROIDEForma patgena ms pequea conocidaPequeos fragmentos de ARN (250 a 400 nucletidos) monocatenario circulares libres. No codifica ninguna protena, depende de la clula para su replicacin. Su forma intracelular y extracelular son idnticas.Se pliega intensamente por la complementariedad de sus bases y parece que esto protege su estructura frente a nucleasas. Tienen un gran poder infeccioso en plantas.Se presume que son intrones convertidos en unidades con multiplicacin autnoma, pues tienen actividad ribonucleasa.Hay dos familias: Pospiviroidae y Asunviroidae.

PSTV viroide del tubrculo de la papa

Priones Protenas infecciosas sin la intervencin de cidos nucleicos. Afectan al SNC.Son responsables de encefalopatas espongiformes: scrapie, mal de las vacas locas. En humanos el sndrome de Creutzfeld-Jacob, el Kuru y el insomnio familiar letal.Propuesta de mecanismo de accin: las clulas fabrican PrPc protena prinica celular situada en la membrana de las neuronas y otras clulas, cuya funcin es identificacin y adhesin. La forma anormal PrPsc procede de una mutacin del gen de la PrPc (slo afecta a un aminocido: prolina por leucina). Este cambio modifica la estructura de la protena

BacterifagoLos bacterifagos o fagos son virus que se reproducen en clulas procariontes.

Bacterifago: adsorcin y penetracinEl genoma de los fagos puede ser RNA simple cadena (MS2, Q), RNA doble cadena (phi 6), DNA simple cadena (phi X174, fd, M13) o DNA doble cadena (T3, T7, lambda , T5, Mu, T2, T4).

Ciclo ltico

Bacterifagos

PARSITOSHONGOSBACTERIASVIRUSEsquema conceptualHOSPEDERO

INTERACCIN PATGENO-HOSPEDEROPatogenicidadAtributo de un agente infeccioso para causar la enfermedad en un hospedero susceptible.VirulenciaGrado de patogenicidad del agente infeccioso. Est dada por:Invasividadtoxigenicidad

INTERACCIN PATGENO-HOSPEDEROLa invasividadCapacidad de diseminarse por el organismo, hacindolo por medio de enzimas:CatalasaProteasaCoagulasaLeucocidinasHemolisinasHialuronidasaColagenasa

INTERACCIN PATGENO-HOSPEDEROLa toxigenicidadLas toxinas: protenas o lipopolisacridos que causan daos al humano:Exotoxinas, protenas solubles generadas por patgenos, y presente en las bacterias Gram (+) y Gram (-). Se conocen tres tipos: enterotoxinas, citotoxinas y neurotoxinas. Endotoxinas, Son lipopolisacridos de la pared bacteriana Gram (-).

INTERACCIN PATGENO-HOSPEDERO

CARACTERSTICASEXOTOXINAENDOTOXINANaturaleza qumicaProtenasLipopolisacridosBacterias productorasGram (+) y Gram (-)Gram (-)Estructura a la que se asocianCitoplasmaPared celularExcrecin al medioSe excretanNo se excretanAntigenicidadMuy altaBajaToxicidadElevadaBajaEnfermedad que producenEspecficosSntomas generalesAccin de la temperaturaTermolbilesTermoestablesAccin del formolSe vuelven toxoidesNo los modificanAccin de enzimas proteolticasSensiblesResistentesInmunidadDuraderaDbilProducen fiebreNo producenSi producen

INFECCINEs la invasin de patgenos al organismo y la respuesta que este da frente a la agresin. El progreso de la infeccin depende de una serie de factores, tales como:La ruta de entrada del patgeno. La virulencia intrnseca del patgeno. La cantidad del patgeno inicialmente inoculado. El estado inmune del husped que est siendo colonizado.

ENFERMEDADManifestacin clnica consecuente a la infeccin por un patgeno: bacterias, hongos, virus, protozoos, etc., o por priones.a)Periodo de incubacin, tiempo entre la entrada del MO y la aparicin de primeros sntomas.b)Periodo prodrmico; aparecen primeros sntomas no caractersticos: cefalea, malestar general, fiebre, etc.c)Periodo de acm: fase aguda, sntomas caractersticos. Si no hay tratamiento adecuado, el hospedero puede morir, depende de tipo de enfermedadd)Convalecencia; se vence a la enfermedad y se recupera, que puede ser en crisis o en lisis.Etapas:

ENFERMEDADVas de transmisinDirectaBesoGotas de PfluggeRelaciones sexuales

ENFERMEDADVas de transmisinTransplacentaria

ENFERMEDADVas de transmisinIndirectaAguaRopaAlimentos

ENFERMEDADVas de transmisinIndirectaAnimal infectadoVector biolgicoVector mecnico

Que hayan aprendido bienGRACIAS!!!

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