CEULA

El termino célula surge en el siglo XVII (Año 1665) por el científico ingles Robert Hooke, quien le dio el nombre de “Célula” a las cavidades o celdillas encontradas inicialmente en un trozo de corcho y luego en tejidos de plantas; esta fue la primera observación hecha sobre la célula; posteriormente en el siglo XIX se profundizan los estudios al respecto, dándose la formulación de la Teoría Celular por Mathias Schleiden (1838) y Theodor Schwann (1839).

El estudio de la celula es de gran importancia ya que ella es la unidad fundamental, anatómica, fisiológica y reproductiva en la organización de los seres vivientes.

En el desarrollo de este trabajo estudiaremos aspectos como sus partes fundamentales como lo son: la membrana plasmática, el citoplasma y el núcleo y todo lo que conlleva al conocimiento del complejo funcionamiento de estas partes, los efectos que pueden producir en el organismo y sobre todo el intercambio de sustancias que se pueden dar entre el interior celular y el exterior es decir el medio que las rodea; valiéndose de procesos como: difusión, osmosis, etc. Además del impulso eléctrico, generando asi los potencias de acción que se utilizan en el cuerpo para llevar información entre los tejidos y otros, siendo esto esencial para la vida.

Otro aspecto de gran importancia en este estudio es el PH y los amortiguadores, siendo el PH el indicador del mantenimiento de los procesos vitales utilizando los amortiguadores como el sistema encargado de evitar grandes variaciones del valor PH.

La célula es la porción mas pequeña y simple dotada de vida que existe en un organismo y es capaz de actuar de manera autónoma, es decir, es la unidad anatómica, funcional y genética de los seres vivos.

Todos los organismos vivos están formados por células.

Los organismos se pueden catalogar de acuerdo al numero de células que lo conforman, si solo constan de una célula son Organismos Unicelulares (bacterias y protozoos) y aquellos que posean 2 o mas células son denominados Organismos Pluricelulares

Existen 2 tipos de células:*Procariotas:

Son las células mas primitivas, debido a que no poseen un núcleo bien definido y sus componentes metabólicos y hereditarios están mezclados y libres en el citoplasma ya que no presentan membrana nuclear. Además carecen de mitocondrias, lisosomas, vacuolas y centriolos. Se reproducen por Bipartición. Ejemplo: Las algas verdeazuladas y bacterias

*Eucariota:Son las células en las cuales la información genética esta envuelta dentro de una

membrana que forma un núcleo individualizado. Presentan mitocondrias, lisosomas, vacuolas y centriolos. Se reproducen por mitosis o meiosis. Un organismo formado por células eucariotas se denomina eucarionte y dicho organismo puede ser de origen vegetal o animal

Célula Vegetal Célula Animal

*La forma y tamaño dependen de la pared celular

*La forma y tamaño están, en parte, dados por el citoesqueleto

*Son autótrofas *Heterótrofas

*Productoras *Consumidoras

*Posee gran cantidad de plastidios como: cloroplastos(clorofila), aminoplastos(almidón), cromoplastos (carotenos, ficoeritrina, ficocianina), eleoplastos(lípidos), proteoplastos(proteínas)

*Sin plástidos o estructuras que permitan acumular pigmentos y otras sustancias.

*Con deposiciones en forma de cristal en el citoplasma

*Sin cristales en el citoplasma

*Presenta vacuolas de gran tamaño *No presentan vacuolas

*Generalmente almacenan almidón *Almacenan glicógeno

*Las células se dividen por tabicamiento *Las células se dividen por estrangulamiento

Función Celular

Las células vivas son un sistema bioquimico complejo. Cada célula tiene funciones determinadas entre las cuales se pueden nombrar:

1*Irritabilidad:Es la capacidad del citoplasma de responder a un estimulo.

2*Conductibilidad:Indica que el citoplasma puede transmitir una onda de excitación (impulso

eléctrico) por toda la célula, desde el punto de estimulación. Esta propiedad esta desarrollada notablemente en el nervio, y en menor extensión en las células musculares.

3*Contractilidad:Es la propiedad de cambiar forma, y por lo regular el sentido de acortamiento, y

esta desarrollada notablemente en las células musculares.

4*Respiración:Es el fenómeno por el que las sustancias nutritivas y el oxigeno del interior de las

células se ponen en contacto en forma química para producir energía, dióxido de carbono y agua.

5*Absorción:Comprende la imbibición o absorción de ciertas sustancias disueltas que mas

tardes serán asimiladas por la célula y que las usara para sus funciones vitales.

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6*Secreción y excreción:Son fenómenos por los que la célula puede expulsar diversos materiales. Si el

material que la célula expulsa es un producto útil, una enzima digestiva o una hormona se denomina secreción; pero si expulsa materiales de desecho se denomina excreción.

7*Crecimiento:Es el fenómeno que se caracteriza por un aumento en las superficie celular,

cuando observamos individualmente a la célula; o, en un momento en el numero de ellas, cuando la estudiamos en conjuntos (formando parte de un órgano)

8*Reproducción:Es la capacidad de originar nuevos individuos a partir de los ya existentes, de

manera de compensar la muerte de ellos y garantizar su continuidad.

Estructuras de la Célula

1*Citoplasma:Parte fundamental de toda célula viviente (animal o vegetal), que se encuentra

entre la membrana plasmática y la membrana nuclear. Está compuesta esencialmente de agua, proteínas hidratos de carbono, lípidos, sales minerales y contiene gran número de organelos celulares de funciones diversas como son: mitocondrias, vacuolas, plastos…

Está conformado por:-El citosol:

Es un gel de base acuosa también llamado hialoplasma el cual esta ubicado en el medio interno del citoplasma. En este se encuentran inmersos el citoesqueleto y los ribosomas. Esta formado 85% de agua. En este se produce una gran cantidad de reacciones metabólicas importantes: glucólisis, gluconeogesis, fermentación láctica, etc.

-El citoesqueleto:Es una red de fibras de proteína. Cumple funciones como: Mantener la forma de la

célula, formar pseudopodos, contraer las fibras musculares, transportar y organizar los organuelos celulares.

2*Ribosoma:Son pequeñas partículas globulares que carecen de membrana. Solamente se

pueden observar a través del microscopio electrónico debido a su reducido tamaño (29nm en células procariotas y 32 en células eucariotas). Pueden encontrarse libres en el citoplasma o adheridos a las membranas del retículo endoplasmático.

En el ribosoma los aminoácidos se incorporan a pépticos y proteínas, para producir la síntesis proteica la cual consiste en que el mensaje contenido en el ADN nuclear que ha sido previamente trascripto en un ARN mensajero es traducido en el citoplasma, juntamente con los ribosomas y los ARN transferencia que transportan a los aminoácidos para formar las proteínas celulares y de secreción.

3*Retículo endoplasmático: Constituye un sistema de cavidades limitadas por membrana. Es una red

interconectada de tubos aplanados y sáculos comunicados entre sí, que intervienen en funciones relacionadas con la síntesis proteica, metabolismo de lípidos y algunos esteroides, así como el transporte intracelular.

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El Retículo endoplasmático tiene variedad de formas: tubúlos, vesículas, cisternas. En algunos casos en una misma célula se pueden observar los tres tipos

-Retículo endoplasmático Liso: Sus membranas son lisas y están formadas por elementos vesiculares y tubulares interconectados. No posee ribosomas acoplados, desempeña varias funciones las cuales están relacionadas con la formación de grasas y procesos enzimáticos celulares, y además interviene en la absorción y liberación de calcio.

-Retículo endoplasmático Rugoso:Esta formado por una serie de canales o cisternas que se encuentran distribuidas

por todo el citoplasma de la célula. Son sacos aplanados por los que circulan todas las proteínas de la célula antes de ir al aparato de Golgi. Existe una conexión con el RE.Rugoso y el RE.Liso

El término rugoso se refiere a la apariencia de este organuelo en las microfotografias electrónicas, la cual es resultado de la apariencia de múltiples ribosomas en su superficie, sobre su membrana

Este participa en la síntesis de todas las proteínas que deben trasladarse a la membrana plasmática.

4*Aparato de Golgi:

Su nombre viene dado en honor a Camillo Golgi, quien en 1906 fue Premio Nobel de Medicina. Es también llamado complejo o cuerpo de Golgi.

El aparato de Golgi es una extensión del retículo endoplasmático estando ubicado en la cercanía del núcleo. Está conformado por un conjunto de vesículas, llenas de productos celulares, estrechamente unidas entre sí, cosa que le da la apariencia de canales con paredes sin gránulos que se intercomunican.

Entre las diferentes funciones que posee el aparato de Golgi, se destacan la glicosilación de proteínas, selección, destinación, glicosilación de lípidos, almacenamiento y distribución de lisosomas y la síntesis de polisacáridos de la matriz extracelular.

5*Mitocondrias:Las mitocondrias se encuentran en las células animales. Son de forma

filamentosa, ovoide o esférica, situadas en el citoplasma con dimensiones medias de 0.5micra de anchura, y de 2 a 5 micras de largo. Están rodeados por dos membranas citoplasmática distintas: una interna y una externa separadas por el espacio intermembranoso.

Las mitocondrias se describen en ocasiones como "generadoras de energía" de las células, debido a que producen la mayor parte del suministro de adenosín trifosfato (ATP), que se utiliza como fuente de energía química.3 Además de proporcionar energía a la célula, las mitocondrias están implicadas en otros procesos, como la señalización celular, diferenciación celular, muerte celular programada, así como el control del ciclo celular y el crecimiento celular

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6*Vacuolas:Órgano celular más o menos esférico u ovoidea presente en plantas y en algunas

células protistas eucariotas, las cuales se forman por fusión de las vesículas procedentes del retículo endoplasmático y del aparato de Golgi. En la célula vegetal, la vacuola es una sola y de gran tamaño que usualmente ocupa la mayor parte del espacio interior de la célula; en cambio, en la célula animal, son varias y de tamaño reducido.

  La vacuola de la célula vegetal tiene una solución de sales minerales, azúcares, aminoácidos y a veces pigmentos como la antocianina

*Funciones de las vacuolas en la célula vegetal:-Los azúcares y aminoácidos pueden actuar como un depósito temporal de alimento

-Las antocianinas tienen pigmentación que da color a los pétalos.

-Generalmente poseen enzimas y pueden tomar la función de los lisosomas.

*Función de las vacuolas en la célula animal:-Actuar como un lugar donde se almacenan proteínas; estas proteínas son guardadas para su uso posterior, o para su exportación fuera de la célula mediante el proceso de exocitosis (proceso en el cual las vacuolas se funden con la membrana y su contenido es trasladado hacia afuera de la célula).

-Puede ser usada para el proceso de endocitosis (consiste en transportar materiales externos de la célula, que no son capaces de pasar por la membrana, dentro de la célula)7*Lisosomas:

Son organelos esféricos relativamente grandes, característico de las células eucariotas, su diámetro varia entre 0,2 y 0,4 micrómetros.

Los lisosomas son formados por el retículo endoplasmático rugoso y luego son empaquetados por el Aparato de Golgi. Contiene enzimas hidrolíticas (aceleran las reacciones en las que una sustancia se rompe en componentes mas simples por reacción de moléculas de agua) y proteolíticas (descomponen en unidades mas pequeñas las proteínas) que sirven para digerir los materiales de origen externo o interno que llegan a ellos, es decir, se encargan de la digestión celular.

También son llamados "bolsas suicidas" porque si se rompiera su membrana, las enzimas encerradas en su interior, destruirían toda la célula.

Las enzimas más importantes de lisosoma son:* Lipasas: digiere lípidos.* Glucosidasas: digiere carbohidratos.* Proteasas: digiere proteínas.* Nucleasas: digiere ácidos nucleídos.

8*Cilios y Flagelos:Son estructuras finas de gran longitud que se encuentran en la superficie libre de

las células eucariotas. Su función principal es proporcionar movimiento a la célula

El termino cilio indica un tipo de prolongación como pelo o pestaña y flagelo se refiere a una terminación en forma de látigo.

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Ambos poseen la misma función, pero morfológicamente son diferentes ya que los cilios son mas cortos que los flagelos, y además cuando una célula posee cilios estos se encuentran en cantidades numerosas a diferencia de cuando posee flagelos que solo consta de pocos o un solo flagelo.

9*Núcleo:Es el organelo más grande y además es el centro de control en la célula, su

tamaño es variable (5 a 10 micras). Es un pequeño cuerpo esferoidal u ovalado y se ubica generalmente en el centro de la célula aunque también puede ubicarse en la periferia.

Es esencial para la vida de la célula; si se extirpa experimentalmente, cesa la síntesis de proteínas en el citoplasma y la célula muere rápidamente. Además en él se encuentran los factores hereditarios (genes), encargados de conservar y transmitir los rasgos característicos de un organismo y es el encargado de controlar la síntesis de proteína.

El núcleo de una célula en interfase o en reposo(o sea que no se esta dividiendo) esta limitado por una membrana nuclear, lleno de jugo nuclear o carioplasma, y que contiene cromatina nuclear (largos filamentos delgados y finos de material genético) y también un nucléolo.

El núcleo se divide en:-Membrana Nuclear: formada por dos membranas concéntricas con una gran cantidad de poros nucleares. Lo cuales permite el transporte de moléculas entre el núcleo y el citoplasma.

-El Carioplasma: Sustancias semilíquidas que se encuentra suspendida en los cromosomas.

-Nucléolos: Son masas densas y esféricas, en un mismo núcleo se pueden hallar varios nucleolos. Formados por dos zonas: una fibrilar y otra granular. La fibrilar es interna y contiene ADN, la granular rodea a la anterior y contiene ARN y proteínas. Encargado de sintetizar el material que forman los ribosomas

-La cromatina: Es como una red irregular de hebras y gránulos constituida por ADN y proteínas, la cual aparece durante la interfase; pero cuando la célula entra en división la cromatina se organiza en estructuras individuales que son los cromosomas.

Funciones del núcleo:-En el núcleo se guardan los genes en forma de cromosomas (durante la mitosis) o cromatina (durante la interfase)

-Organiza los genes en cromosomas lo que permite la división celular

-Transporta los factores de regulación y los genes a través de los poros nucleares

-Produce mensajes (ARNm) que codifica proteínas.

-Produce ribosomas en el nucleolo

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Membrana Celular

La membrana plasmática o celular es una estructura laminar, delgada y flexible con un espesor aproximado de 7,5 nm. Esta formada por una doble capa lipidica la cual engloba a las células, define sus límites y contribuye a mantener el equilibrio entre el interior (medio intracelular) y el exterior (medio extracelular) de éstas.

La membrana celular no es una pared de cierre total de la célula, es una barrera con permeabilidad selectiva, lo que  le permite seleccionar las moléculas que deben entrar y salir de la célula. De esta forma se mantiene estable el medio intracelular, regulando el paso de agua, iones y metabolitos, a la vez que mantiene el potencial electroquímico (haciendo que el medio interno esté cargado negativamente).

En las células procariotas y en las  eucariotas  osmótrofas  como  plantas  y  hongos, se sitúa bajo la pared celular.

Las principales funciones de la membrana plasmática de la célula son:-Confiere a la célula su individualidad, al separarla de su entorno.

-Constituye una barrera con permeabilidad muy selectiva, controlando el intercambio de sustancias.

-Controla el flujo de información entre las células y su entorno.

-Proporciona el medio apropiado para el funcionamiento de las proteínas de membrana

La membrana celular esta constituida en un 50% de proteínas, 40% de lípidos y 10% de glúcidos.

1*lípidos:Conjunto de moléculas orgánicas insolubles en agua que forman una bicapa. Las

moléculas son antipáticas ya que presentan un extremo llamado cabeza el cual es hidrófilo (que tiene afinidad e interacciona con el agua) y otro extremo llamado colas el cual es hidrofobito (que repele el agua)

Los principales lípidos son:-Fosfolipidos:

Las débiles fuerzas que unen entre sí a la bicapa permiten a las moléculas de fosfolípidos moverse con cierta libertad en el seno de cada capa, lo que confiere una gran movilidad a la membrana

-Colesterol: Hace que la membrana sea menos fluida, pero mecánicamente más estable

-Glucolipidos: Se encuentran en la cara externa de la membrana celular, con los azúcares

expuestos hacia el espacio extracelular

Movimientos de los Fosfolipidos:*Difusión Lateral:

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Cambian de lugar con fosfolípidos vecinos, dentro de la misma monocapa, desplazándose lateralmente

*Rotación:Giran sobre su eje longitudinal con rapidez sin desplazarse de sitio.

*Flexión:Separación y aproximación de los extremos de las colas, por flexión de las

cadenas carbonadas de los ácidos grasos.

*Flip-Flop:El fosfolípido salta de una monocapa a la otra, pero es poco común porque

requiere gran gasto de energía.

2*proteínas:Las proteínas son responsables de las funciones dinámicas de la membrana.

Desempeña diversas funciones: transportadoras, conectoras (conectan la membrana con la matriz extracelular o con el interior), receptoras (encargadas del reconocimiento celular y adhesión) y enzimas.

Según su grado de asociación a la membrana se clasifican en:-Integrales o Intrínsecas:

Presentan regiones hidrófobas, por las que se pueden asociar al interior de la membrana y regiones hidrófilas que se sitúan hacia el exterior, por consiguiente, son anfipáticas. Solo se pueden separar de la bicapa si esta es destruida (por ejemplo con un detergente neutro). Transportan sustancias de un lado a otro de la membrana.

-Periféricas o Extrínsecas:No presentan regiones hidrófobas, así pues, no pueden entrar al interior de la

membrana. Están unidas a la superficie citoplasmática de la bicapa. Se separan y unen a esta con facilidad por enlaces de tipo iónico.

3*Glúcidos:Se encuentran en su mayor parte limitados a la superficie de la membrana celular,

formando el glucocáliz. Sus funciones principales son dar soporte a la membrana, el reconocimiento celular (colaboran en la identificación de las señales químicas de la célula) y participar en los procesos de coagulación de la sangre y en las reacciones inflamatorias, entre otras.

Estructura del Mosaico Fluido:El modelo de su estructura, denominada mosaico fluido, fue propuesto en 1972

por Singer y Nicholson gracias a los avances en microscopía electrónica, el estudio de interacciones hidrófilas, al estudio de enlaces no covalentes como puentes de hidrógeno y el desarrollo de técnicas como la criofractura y el contraste negativo.

La estructura consiste en que en la membrana plasmática, los lípidos se disponen formando una bicapa en la que se asocian moléculas proteicas. Estas proteínas pueden disponerse en ambas caras de la superficie de la membrana o bien estar englobadas en la misma. El término fluido se debe a que los lípidos e incluso las proteínas pueden

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moverse lateralmente en esta bicapa. Por lo tanto, la doble capa no es estática, sino que es capaz de permitir y propiciar un movimiento a lo largo del plano estructural de la membrana.

COMPORTAMIENTO DE LOS LIQUIDOS EN EL ORGANISMO

El peso promedio de líquidos en el adulto es de aproximadamente 60%, este varía de acuerdo a la edad y el sexo. Al nacer este valor alcanza hasta 80% y va disminuyendo conforme crecemos y puede llegar hasta 40% en la senectud.

Los líquidos están distribuidos principalmente en 2 áreas mayores:

1*Líquido Extracelular:Es el liquido acuoso que se halla por fuera de las células (las rodea). Representa

aproximadamente el 35% del peso corporal. Posee una gran importancia para la función homeostática del organismo esto se debe a que dentro de este liquido las células son capaces de vivir, desarrollarse y efectuar sus funciones especiales mientras dispongan en el medio interno de concentraciones adecuadas de oxigeno, glucosa, diversos aminoácidos y sustancias grasas.

Se caracteriza por hallarse en continuo movimiento por todo el cuerpo. Además continuamente se va mezclando por la circulación sanguínea y por difusión entre la sangre y los espacios tisulares.

Esta compuesto por:-Liquido Intersticial:.

Este tipo de fluido es el que llena los espacios microscópicos entre las células y los tejidos. Una pequeña parte esta libre en forma de líquido verdadero pero la mayor parte se halla fijado fijamente a sustancias existentes en los espacios intersticiales. Abarca el 80% del líquido extracelular

-Liquido Intravascular:Representa el liquido extracelular existente en los vasos sanguíneos, la porción

liquida es la sangre. Constituye el 20% del líquido extracelular. Tiene como funciones el intercambio oxigeno, nutrientes, desechos y otros productos metabólicos con el liquido intersticial al pasar la sangre a través de los vasos capilares del cuerpo. De esta manera se refresca continuamente el líquido intersticial que baña las células.

Compuesto por:*Plasma:

Es la parte no celular de la sangre, constituye parte del líquido extracelular y se comunica constantemente con el líquido intersticial a través de los poros capilares de los vasos sanguíneos.

-Transporta las sustancias nutritivas desde las vellosidades intersticiales hasta las células-Transporta sustancias de desechos como CO2 y antitoxinas.-Permite fluir las células hematicas por el torrente sanguíneo

*Linfa:

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Es un liquido transparente acuoso formado a partir de liquido Intravascular, su composición es parecida a la sangre. Es parte importante del sistema inmunitario.

-Transporta los glóbulos blancos y anticuerpos.-Interviene en el transporte de grasas absorbidas en el intestino.-Mantiene la humedad en los tejidos del organismo.-Sistema de retorno de líquido

2*Liquido Intracelular:

Representa el líquido que se halla dentro de las células. Constituye el 65% del peso corporal. Se compone de grandes cantidades principalmente de NaCl y de iones de potasio, magnesio y fosfato.

El agua llega a nuestro cuerpo por 2 vías:1*Ingestión:

Incluyendo el agua liquida y la atrapada en los alimentos, esta última se libera con la digestión y pasa a la sangre a través de la mucosa del intestino delgado.

2*Oxidación Celular:Aquí el agua se forma como producto de desecho del catabolismo (ruptura) de los

nutrientes (proteínas, grasas e hidratos de carbono), sin embargo la cantidad obtenida es poca.

El agua es eliminada por 4 vías:1*Perdidas Insensibles:

Un poco a través de la piel (transpiración) y el agua espirada por los pulmones (por humedecimiento del aire que se inspiro). El ejercicio o incremento de la temperatura corporal estimula el aumento en la frecuencia y profundidad de la respiración, fomentando una mayor pérdida insensible.

2*Excremento: Durante la formación del bolo el agua se reabsorbe y la perdida es poca.

3*Orina:Este es el mecanismo mas importante de expulsión del cuerpo, aproximadamente

entre 1litro y 1.5 litros al día.

4*Sudor: El sudor es el mecanismo que ayuda a regular la temperatura del cuerpo, esta

pérdida esta influida por factores como la temperatura corporal, esfuerzo físico y condiciones atmosféricas.

COMPOSICION DE LOS LIQUIDOS CORPORALES EN EL ORGANISMO

*El componente más importante en el espacio extracelular es el sodio (Na), y en el intracelular es potasio (K).

*Los líquidos corporales del organismo están constituidos fundamentalmente por Na, K y Cl.

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*El cloro es el principal anión del líquido extracelular. Su misión es mantener la presión osmótica y también el equilibrio ácido básico. Es el componente esencial del jugo gástrico.

*El Na se encuentra en una concentración de 58 meq/kg de peso, es el principal ion extracelular (98% en dicho espacio), donde ejerce su papel manteniendo la presión osmótica y reteniendo el agua. Su misión principal es regular la cantidad de agua dentro del organismo. Si tenemos poca cantidad no podremos retener agua y habrá una tendencia a la deshidratación, por el contrario si tenemos mucha cantidad, nos hinchamos, es decir retenemos agua, su ingestión excede las necesidades; se extrae por vía renal.

*El K se encuentra en una concentración aproximada de 42 meq/kg de peso corporal. La mayor parte del potasio se encuentra dentro de la célula, siendo así el principal ion intracelular. Su función es regular el contenido en agua del interior de la célula. También interviene en otras funciones importantes: síntesis proteica y síntesis de glúcidos así como en la excitabilidad neuromuscular. El potasio se halla en las mismas cantidades que el sodio a través de todo el cuerpo, pero mayormente se halla dentro de las células musculares. Es responsable, junto con los carbohidratos, de mantener el máximo de agua dentro de las células musculares. El potasio regula el ritmo cardiaco.

PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA

La permeabilidad selectiva de las membranas celulares les permite regular la entrada y salida de materiales, permitiendo la entrada de unos y restringiendo el paso de otros.

La permeabilidad no es constante puede variar por el PH, la temperatura, la concentración y durante el ciclo celular

Las características hidrofobicas de la membrana le permiten funcionar como una barrera estricta, impidiendo así el paso libre de los compuestos polares.

La membrana es 100% permeable al agua

La permeabilidad depende de los siguientes factores:

1*Solubilidad en los lípidos:Las sustancias que se disuelven en los lípidos (moléculas hidrófobas, no polares)

como los acidos grasos, alcoholes y benceno penetran con facilidad en la membrana dado que está compuesta en su mayor parte por fosfolípidos.

2*Tamaño: La mayor parte de las moléculas de gran tamaño no pasan a través de la

membrana. Sólo un pequeño número de moléculas no polares de pequeño tamaño pueden atravesar la capa de fosfolípidos.

3*Carga:

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Las moléculas cargadas y los iones no pueden pasar, en condiciones normales, a través de la membrana. Sin embargo, algunas sustancias cargadas pueden pasar por los canales proteícos o con la ayuda de una proteína transportadora.

También depende de las proteínas de membrana de tipo:

1*Canales:Algunas proteínas forman canales llenos de agua por donde pueden pasar

sustancias polares o cargadas eléctricamente que no atraviesan la capa de fosfolípidos.

2*Transportadoras: Otras proteínas se unen a la sustancia de un lado de la membrana y la llevan al

otro lado donde la liberan.

DIFUSION A TRAVES DE LA MEMBRANA CELULAR

La difusión es el movimiento neto de las moléculas o iones a través de la bicapa lipidica a favor de gradiente de una zona de mayor concentración a una de menor concentración.

La célula necesita este proceso porque es importante para esta expulsar de su interior los desechos del metabolismo y adquirir nutrientes del líquido extracelular, gracias a la capacidad de la membrana celular que permite el paso o salida de manera selectiva de algunas sustancias.

Las vías de transporte a través de la membrana celular y los mecanismos básicos para las moléculas de pequeño tamaño son:

1*Transporte Pasivo:Es el transporte que se caracteriza por el movimiento de una sustancia en favor al

gradiente de concentración, el cual no requiere del suministro de energía. Se realiza con una velocidad moderada o lenta.

-Difusión Simple:Es un mecanismo caracterizado por no requerir de energía por parte de la célula,

para favorecer el intercambio de materiales a través de la membrana celular.

La difusión pasiva sigue un gradiente de concentración, es decir, que las sustancias que se mueven van de una región de mayor concentración hacia una de menor concentración.

Es el tipo de transporte más sencillo porque se realiza a través de la membrana. Ejemplo: Agua.

-Difusión facilitada: Es un  mecanismo pasivo a favor del gradiente de concentración que facilita el

transporte de determinadas sustancias que en general son insolubles en lípidos, monosacáridos, ácidos grasos, aminoácidos. Requiere transportadores especiales. No consume energía.

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Esta difusión es mediada por un transportador o carriers. Depende de proteínas integrales de la membrana, cada proteína transportadora es específica de una sola molécula o de un grupo de moléculas de estructura relacionada.

La proteína transportadora expone los sitios de reconocimiento a una de las caras de la membrana, cuando la molécula por transportar se une a ella cambia la conformación y expone los sitios hacia el lado opuesto donde se libera la molécula.

2*Transporte Activo:Es el transporte rápido que se caracteriza por el movimiento de una sustancia en

dirección opuesta al gradiente de concentración, es de decir, de una zona de menor concentración a una de mayor concentración; hecho que requiere del suministro de energía; esta energía proviene del adenosintrifosfato (ATP) sintetizado por las mitocondrias.

Se da para iones de Na2+, K+, Ca2+, HPO4, glucosa y aminoácidos

-Bomba sodio-potasio (Na+, K+):Se encuentra en la membrana celular, ya que esta localizada en una proteína

transportadora. Se da en la mayoría de las células musculares y nerviosas de los animales.

La energía para el bombeo es provista por la célula en forma de ATP.

La activación de la bomba es directamente proporcional a la concentración intracelular de sodio.

La tasa de expulsión de sodio de la célula es proporcional a la cantidad de socio dentro de ella.

Extrae tres moléculas de Na+ del espacio intracelular y facilita el ingreso de dos de potasio.

Este proceso tiene como finalidad mantener altas concentraciones del ion potasio (K+) dentro de la célula (en el citoplasma) y altas concentraciones del ion sodio (Na+) fuera de la célula. Esto se da gracias a una proteína integral transportadora que abarca todo lo ancho de la membrana celular, y se caracteriza por realizar un efecto de bombeo, cuando se le unen a ellas las sustancias (iones o moléculas) que va a transportar y el ATP que requiere de energía.

Gracias a la proteína integral transportadora, la bomba sodio-potasio y otros procesos de transporte activo actúan de la siguiente manera:1*Inicialmente la porción de la proteína integral que esta en contacto con el citoplasma, tiene la capacidad de tomar los iones Na+ (Sodio) que se encuentra en esta región de la célula.

2*Cuando la proteína toma el ion Na+, se hidroliza un ATP que da como producto la liberación de energía y un grupo fosfato (HPO4) al comenzar esto, tenemos que el grupo fosfato se une a la proteína integral y la energía es utilizada por ella para cambiar su conformación, esto ocasiona que la proteína pierda momentáneamente la afinidad por el ion Na+ lo que favorece a que este sea enviado fuera de la célula.

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3* al producir esta reacción, la región de la proteína que esta en contacto con el espacio extracelular aumenta su afinidad por el ion K+

4* cuando la proteína toma el ion K+ ella pierde el grupo fosfato que se le unió como producto de la hidrólisis del ATP; al ocurrir esto la proteína integral cambia nuevamente su conformación al mismo tiempo que pierde la afinidad por el ion K+, esta reacción da como resultado el bombeo de este ion al interior de la célula. Una vez terminada esta etapa se repite nuevamente todo el proceso.

-Osmosis:Es un fenómeno biológico importante en las células de los seres vivos. Este

proceso se da cuando las soluciones ubicadas a cada lado de la pared celular tienen distintos índices de concentración y se realizan para igualar las concentraciones sin requerir de energía.

El fenómeno de la ósmosis se explica si se tiene en cuenta que la membrana semipermeable sólo deja pasar a través de sus poros moléculas de un volumen determinado, por lo que permite el paso de las moléculas de agua u otro disolvente, pero no deja pasar las del soluto, de mayor volumen.

Se caracteriza porque el desplazamiento de las moléculas es a favor de un gradiente de concentración.

Ósmosis en una célula animal-En un medio isotónico, hay un equilibrio dinámico, es decir, el paso constante de agua.

-En un medio hipotónico, la célula absorbe agua hinchándose y hasta el punto en que puede estallar dando origen a la citólisis.

-En un medio hipertónico, la célula arruga llegando a deshidratarse y se muere, esto se llama crenación.

Ósmosis en una célula vegetal-En un medio isotónico, existe un equilibrio dinámico.

-En un medio hipotónico, la célula toma agua y sus vacuolas se llenan aumentando la presión de turgencia.Turgencia: Fenómeno que se da en las células vegetales, en la cuál aumenta el agua en la vacuola, aumenta el volumen de la célula y la pared va a dar contención impidiendo que la célula se rompa.

-En un medio hipertónico, la célula elimina agua y el volumen de la vacuola disminuye, produciendo que la membrana plasmática se despegue de la pared celular, ocurriendo la plasmólisisPlasmólisis: Se libera agua, disminuye el agua en la vacuola y disminuye el volumen celular. Se separa la Membrana Plasmática de la pared celular.

-Presión Osmótica:Es la minima presion necesaria para impedir la osmosis, es decir, detener el flujo

de agua a través de la membrana semipermeable. 

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Depende del número de partículas de una solución, es decir, de la concentración de partículas más que del tipo de estas.

-Presión Hidrostática:Es la presión que se contrapone a la presión osmótica y es generada por la

entrada de agua en una célula, para llevar a cabo los procesos de intercambio de materiales entre ellos.

Las vías de transporte a través de la membrana celular y los mecanismos básicos para las moléculas de gran tamaño son:

1*Endocitosis:Es un proceso celular, por el que la célula introduce moléculas grandes o

partículas, y lo hace englobándolas en una invaginación de la membrana citoplasmática, formando una vesícula que termina por desprenderse de la membrana para incorporarse al citoplasma.

Incluye los procesos de:-Fagocitosis:

Es la propiedad por medio de la cual las células pueden ingerir partículas sólidas, englobando dichos materiales por una vía invaginación que origina la membrana celular hasta formar una vacuola que contendrá en su interior la partícula ingerida.

Esta vacuola o fagosoma, al fusionarse con los lisosomas, realizara en su interior un proceso enzimático de digestión con la finalidad de destruir o de obtener sustancias nutritivas del material ingerido.

La fagocitosis se realiza en gran número de células para nutrirse o como mecanismo de defensa

Se distinguen 2 fenómenos distintos1*Adhesión o Absorción de la partícula a la masa del protoplasma.

2*La penetración propiamente dicha en la célula

Este proceso se lleva a cabo en 7 días para poder ser ingeridas las sustancias.

-Pinocitosis:Es el proceso por el cual la célula, por medio de invaginaciones atrae e ingiere

sustancias liquidas mediante la formación de vacuolas llamadas vesículas pinociticas que, una vez en el interior del citoplasma se fragmenta originando una serie de diminutas vesículas rodeadas por una membrana que finalmente desaparecen, permitiendo con ello la incorporación de estas nuevas sustancias a la célula.

El material es eliminado en un periodo de 5 a 6 días

2*Exocitosis:Es el proceso celular por el cual las vesículas situadas en el citoplasma se

fusionan con la membrana citoplasmática y liberan su contenido

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La exocitosis se observa en muy diversas células secretoras, tanto en la función de excreción como en la función endocrina

3*Transcitosis:Es el conjunto de fenómenos que permiten a una macromolécula atravesar todo el

citoplasma celular desde un polo a otro de la célula.

Implica el doble proceso endocitosis y exocitosis.

Es propio de células endoteliales que constituyen los capilares sanguíneos transportándose así las sustancias desde el medio sanguíneo hasta los tejidos que rodean los capilares

-Osmolaridad:Es el número de partículas (moléculas o iones) presentes en una disolución por

unidad de volumen.

En el medio interno de los seres vivos, la osmolaridad está determinada fundamentalmente por la concentración de sodio, y en menor medida por la de glucosa. Si aumentamos la ingesta de agua para corregir una disminución del volumen de líquido corporal, se va a diluir el sodio y a disminuir la osmolaridad, por lo que es posible que tenga que aumentar al mismo tiempo la ingesta de sal. Por este motivo, a veces los deportistas beben líquidos “isotónicos” que contienen agua y sal.

Viene expresada en osmoles de Sto/Lts de Sol.

La osmolaridad normal de los fluidos corporales es de 300 miliosmoles por litro de solución (0,3 osmoles, similar a una solución al 0,9 % de NaCl).

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Reacción de la Célula al estar en contacto con Soluciones de diferentes tipos

1*Soluciones Isotónicas:

Una solución isotónica (ISO significa igual) es aquella en la cual la concentración total de solutos es la misma a ambos lados de la membrana.

El agua entra y sale de la célula con la misma velocidad (no hay movimiento neto) el contenido celular está en equilibrio con la solución que hay en el exterior de la pared célula

2*Soluciones hipotónicas:

Es aquella solución en la que el medio externo contiene concentraciones menores de soluto que el medio interno.

Si colocamos una célula vegetal en una solución hipotónica (agua destilada), absorbe bastante agua, aumenta de volumen y su contenido ejerce presión sobre la membrana fundamental y la cápsula de secreción, las cuales se distienden. Se ha efectuado el fenómeno de "turgencia" y se dice que la célula está turgente. La turgencia es el estado normal de las células vivas, necesario para su desarrollo y el de los tejidos y órganos que forman.

Si en las hojas, por ejemplo, falta agua, las células pierden su turgencia, los tejidos se tornan flácidos y se marchitan dichos órganos.

3*Soluciones Hipertónicas:

 Es aquella que tiene mayor concentración de soluto en el medio externo, por lo que una célula en dicha solución pierde agua (H2O)

Si colocamos una célula vegetal en una solución hipertónica (agua con azúcar) el citoplasma pierde agua, disminuye de volumen, se contrae y se separa de la cápsula de secreción; en este caso la célula se encuentra plasmolizada, y el fenómeno se le denomina "plasmólisis”

POTENCIAL DE MEMBRANA O POTENCIAL DE ACCIÓN

Un potencial de acción o también llamado impulso eléctrico, es una onda de descarga eléctrica que viaja a lo largo de la membrana celular . Los potenciales de acción se utilizan en el cuerpo para llevar información entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una característica microscópica esencial para la vida de los animales. Pueden generarse por diversos tipos de células corporales, pero las más activas en su uso son las células del sistema nervioso para enviar mensajes entre células nerviosas o desde células nerviosas a otros tejidos corporales, como el músculo o las glándulas.

Toda reacción química, son básicamente eléctricas por naturaleza, ya que implica intercambio de electrones entre átomos para formar iones o enlaces.

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Entonces en forma general podemos decir que el potencial de acción es la señal eléctrica que se transmite de una célula a otra.

Estas células pueden ser: *Neuronas.

Células nerviosas

*Células musculares. Músculo liso (vísceras internas, útero, uréteres e intestino), músculo estriado

(músculo esquelético y del corazón)

*Célelas sensoriales. Preceptores de la vista y del oído

*Células secretoras.Glándulas salivares, parótida

*Células relacionadas con el sistema Endocrino. Adenohipófisis, islote de Langerhans (insulina).

Para que la célula produzca potencial de acción su membrana debe tener capacidad de excitabilidad y la capacidad de transmitir dicho potencial a otras células, (conductividad).

Potencial de membrana en reposo

Cuando la célula no está estimulada por corrientes de polarizantes supraumbrales, se dice que se encuentra en un potencial de membrana en reposo.

La membrana celular está compuesta mayoritariamente por una bicapa de fosfolípidos altamente hidrofóbica, que impide el paso libre de partículas cargadas como los iones. Por lo cual esta bicapa de fosfolípidos se comporta como un capacitor, separando cargas (dadas por los iones en disolución) a una distancia de aproximadamente 4 nm. Esto permite la mantención del potencial de membrana a lo largo del tiempo. La generación de este potencial de membrana está dado por el transporte electro génico de bombas, como la bomba sodio-potasio y la bomba de calcio. Estas proteínas usan la energía de hidrólisis de ATP para transportar iones en contra de su gradiente electroquímico y así generar las gradientes de concentraciones iónicas que definen el potencial de membrana.

*Normalmente en reposo la membrana celular es permeable 70 veces mas al potasio K+ que al sodio Na+

*En el interior de la célula hay alta concentración de potasio y baja concentración de sodio, en el exterior sucede lo contrario.

*En reposo la membrana evita que el ion Na+ la atraviese, pero esta es permeable al ion K+

*Entonces se establece una diferencia eléctrica potencial entre el interior de la célula y el exterior de la misma, el cual se denomina potencial de la membrana.

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*Cuando una célula esta en reposo (no estimulada ni excitada) los canales de potasio están abiertos, entonces el potasio tendrá que salir hacia el exterior de la célula (iones K), son cargas positivas pot tanto el interior celular será negativo respecto al exterior celular.

Potencial de acción de la membrana cuando recibe un estimulo.

Al recibir la membrana un estimulo, esta excita a la membrana, genera una alteración entre la permeabilidad de la membrana, haciendo permeable al sodio 600 veces mas con respecto al potasio.

Otro de las características que presenta la membrana es generar un regreso marcado de cargas positivas al interior de la célula, lo que provoca la positivización interna de la célula. (Despolarización) acumulando así el potencial de acción. El flujo de iones de un sitio a otro se denomina corriente estimulo.

. Las células las podemos estimular de forma:*Mecánica. Punzón

*Química. Con un neurotransmisor

*Eléctrica. Es la más parecida a la fisiología y mide exactamente la intensidad del estímulo que estamos aplicando a esa célula.

El potencial de acción de la fibra nerviosa dura de alrededor de unos 2 msg, en la fibra muscular esquelética también es excitable, es similar a la potencial reacción pero tienen mayor amplitud 5 msg.

El potencial de acción en la fibra muscular cardiaca tiene características distintas, posee una gran meseta y su amplitud es mucho mayor 200 msg.

El potencial de acción se caracteriza porque existe una inversión de la polaridad, el interior celular negativo pasa a positivo en el momento en que el potencial de acción pasa por ahí. El potencial de acción no es decremencial, no disminuye durante su traslado, es mantenido.

Mecanismo para que la membrana mantenga el estado de reposo.*Cede el estimulo sobre la membrana

*Deja de ser permeable la membrana al sodio, es decir impide su entrada.

*Aumenta la permeabilidad al potasio expulsando carga positiva de su interior.

*Se activa la bomba de sodio potasio.

Bomba de sodio potasio.*Actúa contra el gradiente de concentración.

*Facilita la salida de iones de Na+ y la entrada de iones K+ en una relación 3 a 2.

*Su propósito es regresar el potencial de la membrana a su estado de reposo.

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*Es una proteína individual, actúa sobre el gradiente de concentración.

Cambios en la membrana durante el potencial de acción.1*Despolarización

Cuando el potencial de la membrana se vuelve positivo, alejándose del potencial de reposo.

2*Repolarización.Cuando el potencial de la membrana se vuelve hacer negativo en dirección al

potencial de reposo.

3*Hiperpolarización.Cuando el potencial de la membrana se desplaza más allá de su nivel de reposo,

se hace más negativa la célula.

Potencial de umbral.Es la fuerza que requiere tener un estimulo para iniciar un potencial de acción en

una membrana excitable y llevarla a un nivel crítico denominado potencial de umbral.

Tipos de Estímulos.1*Subumbral:

Son débiles y no generan un potencial de membrana.

2*Umbral:Capaz de generar un potencial de membrana.

3*Supraumbral: Provoca potenciales de acción pero la respuesta del potencial de acción no difiere

del estimulo umbral.

Potencial electroquímico de los iones:

Una membrana separa dos soluciones acuosas en dos compartimentos A y B. El ión X+ se encuentra más concentrado del lado A que del B. Si no hay una diferencia de potencial entre ambos lados de la membrana, X+ tenderá a ir de A a B lo mismo que si se tratara de una partícula no cargada. Si se aumenta la concentración del ión X+ en el lado A, los iones tenderán a emigrar hacia B llevándose consigo su carga eléctrica creando una diferencia de potencial. Se alcanza el equilibrio electroquímico cuando la carga + del compatimento B aumenta de tal modo que repele más iones positivos

Este equilibrio se debe a que:*El gradiente de concentración provoca un movimiento del ión X+ desde el compartimento más concentrado hacia el menos *El gradiente eléctrico de tendencia opuesta que tiende a detener la entrada de más iones X+ El potencial eléctrico que se alcanza en el equilibrio viene dado por la ecuación de Nernst:

Para un sistema hipotético simple, la ecuación de Nernst permite predecir exactamente el potencial eléctrico a través de una membrana. Si por ejemplo, la concentración de K+ es de 100 mM en lado y de 1 mM en el lado B, el potencial de

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membrana será de - 116 mV. Es decir, la ecuación de Nernts es lineal cuando se representa el potencial de membrana frente al logaritmo del consiente de concentraciones

Sin embargo, en los sistemas biológicos la situación es más compleja: suelen coexistir diferentes tipos de iones, de tamaños y cargas diferentes y, algunas proteínas cargadas pueden también influir sobre el potencial de membrana

Consideremos un sistema en el que una membrana separa dos compartimentos en los que existen diferentes concentraciones de Na+ y de K+ (por ejemplo KCl 10 mM + NaCl 1 mM en el compartimento de la izquierda KCl 1 mM + NaCl 10 mM en de la derecha). Si la membrana solo es permeable al K, al ser más concentrada la solución de la izquierda habrá una migración de los K+ hacia la derecha quedándose el compartimento de la izquierda con carga negativa. Si la membrana es sólo permeable al Na+, ocurre la situación inversa. Al ser más concentrada en NaCl la solución de la derecha habrá un desplazamiento de carga hacia el compartimento de la izquierda.

Dado que en la realidad las membranas no son totalmente impermeables, Goldman modificó la ecuación de Nernst en 1943 para tener en cuenta la participación de los iones más importantes implicados en la membrana de las neuronas .

Cuando una membrana comienza siendo permeable al K+ y luego cambia transitoriamente para hacerse permeable al Na+, el potencial de membrana empezará siendo negativo. Al ir haciéndose permeable al Na+, el potencial de membrana irá haciéndose positivo, para caer de nuevo cuando la permeabilidad vuelve a desaparecer. Este fenómeno es, esencialmente el que tiene lugar en la neurona:

En estado de reposo, la permeabilidad P K de la membrana plasmática es mucho más alta que la PNa. Como la concentración de K+ es siempre mayor a nivel intracelular (como consecuencia de las bombas de iones) el potencial de reposo de la membrana de la neurona es negativo

A medida que la membrana se despolariza (por llegada de una señal sináptica, por ejemplo), se hace permeable al Na+ cuya concentración en el exterior de la neurona es muy superior a la del interior. En consecuencia hay una entrada masiva de sodio a través de la membrana con lo que se produce el potencial de acción. Este es de corta duración ya que inmediatamente se restablece la permeabilidad de la membrana al K+, con lo que el potencial de la membrana vuelve a su posición de reposo.

A*Conducción del impulso nervioso

*Períodos refractariosSupone una situación de inescitabilidad de la membrana cuando una célula acaba

de ser estimulada y acaba de generar un potencial de acción, el potencial de acción inmediatamente no puede generar otro.

-Absoluto:Período de tiempo inmediatamente después de un potencial de acción en donde

no hay respuesta independientemente de la intensidad del estímulo que se le aplique.

-Relativo:

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Período de tiempo después del período absoluto en donde si que hay respuesta pero sólo si se le aplica una intensidad de estímulo por encima del umbral de excitación de la célula

*Teoría de los circuitos locales o teoría del pozo o fuentePor el hecho de existir cargas positivas al lado de negativas se generan unas

corrientes locales que van desde el positivo al negativo, esa corriente va a ser la que va a ir desplazando la zona vecina. No se puede volver hacia atrás porque está el período refractario absoluto.

Existen dos tipos de células nerviosas:-Neuronas mielínicas-Neuronas no mielínicas

La conducción del impulso nervioso es diferente para cada una de ellas. La conducción nerviosa en las fibras mielínicas es una transmisión rápida, por término medio tienen unas 20 um de diámetro con una velocidad de conducción de unos 100 m/sg.

El potencial de acción es enviado mediante la Teoría saltatoria, lo que hace esa despolarización es que va saltando de nodo de Ranvier en nodo.

La transmisión sin mielina es lenta por término medio de 0,5 um de diámetro y la velocidad de conducción de alrededor de 0,5 m/sg, la transmisión se va produciendo en toda la zona de axón.

La transmisión del impulso nervioso saltatorio de las células con melina es más económica energéticamente para el organismo. Una molécula de ATP intercambia 3 de Na y 2 de K.

La velocidad de conducción se mide conociendo 2 parámetros. *La distancia entre el estimulador y el registrador

*Potencia (tiempo transcurrido entre en encendido de Eshm y el inicio del potencial de acción)

***Factores que condicionan la velocidad de conducción

-El diámetro de la fibra.A mayor diámetro, mayor velocidad de conducción. Existe una relación entre el

incremento del diámetro y en incremento de la velocidad de conducción.

-La temperatura.La velocidad de conducción se eleva progresivamente al elevar la temperatura,

desde 5ºC hasta 40ºC, a partir de los 40ºC se estabiliza.

Si se superan los 45ºC hay un bloqueo de la conducción nerviosa y como consecuencia la muerte, por eso es tan importante controlar la temperatura del organismo. Una fiebre que supere los 40ºC se debe bajar porque podría causar daños irreversibles en el sistema nervioso.

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-La edad de la fibra. La velocidad de la fibra es mayor en función de la edad y se detiene manteniendo

una velocidad fija cuando se llega a la pubertad.

PH Y AMORTIGUADORES

*PH (Potencial de Hidrogeno):Es una medida de la acidez o alcalinidad de una solución.

El pH indica la concentración de iones hidronio [H3O+] presentes en determinadas sustancias.

El organismo tiene mecanismos para deshacerse del exceso de de dióxido de carbono; entre ellos están el bostezo y el hipo.Por otro lado, la respiración rápida y profunda puede causar una deficiencia de CO2 en la sangre. Esto sucede cuando una persona ésta nerviosa o asustada y puede ser peligroso, porque reduce el nivel de ácido carbónico en la sangre y aumenta el pH. Si esto sucede la persona puede respirar cubriendo la nariz y boca con una bolsa de papel, lo que aumenta la concentración de CO2 en el aire que inhala, obligando a que ingrese más CO2 a la sangre. De este modo se normaliza el pH sanguíneo 

Se entiende por equilibrio acido-base el mantenimiento a un nivel normal de las concentraciones de iones de H en fluidez del organismo.

La regulación de H+ es fundamental para el buen funcionamiento de la célula. Para esto el PH se debe encontrar entre 7,35 y 7,45.

*Amortiguadores, buffer, o tampones:

Los sistemas amortiguadores son de gran importancia en la fisiología de todos los organismos ya que equilibran la presencia de sustancias acidas y básicas para mantener el Ph dentro de los limites fisiológicos y así lograr la homeostasis.

Están encargados de evitar grandes variaciones del valor del ph. Son por lo general soluciones de ácidos débiles y de sus bases conjugadas o de bases débiles y sus ácidos conjugados. Los amortiguadores resisten tanto a la adición de ácidos como de bases.

Se encuentran tanto en el líquido intracelular como en el extracelular.

Existen 2 tipos generales de amortiguadores con importancia fisiológica:

-Binario: Amortiguador Bicarbonato – Acido Carbónico:Es el más importante del plasma de los mamíferos.

-Sistemas diferentes del Bicarbonato:

*Amortiguadores de Fosfato:Orgánicos o inorgánicos

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*Proteínas:Son macromoléculas que se encuentran dentro de la célula, son los

amortiguadores más eficaces del espacio intracelular (cantidades relativamente grandes)

La hemoglobina es el más importante de los amortiguadores contenidos en los eritrocitos, es eficaz en el margen de los valores de PH entre 7 y 8

CONCLUSIÓNA través del estudio hecho en cuanto a la célula se justifica que sea definida como

la unidad anatómica, fisiológica y reproductiva, ya que constituye el mínimo componente de todos los seres vivos, que realiza sus mismas funciones y es capaz de generar otras semejantes.

La célula es la unidad anatómica, porque todos los seres vivos desde los simples protozoarios hasta los organismos pluricelulares más complejos están constituidos por células

La célula es la unidad fisiológica por que realiza todas las funciones vitales de los seres vivos, es decir, se alimenta, desarrolla, reproduce y muere.

La célula es la unidad reproductiva, porque da origen a otras células semejantes y transmite los caracteres hereditarios.

Las células constan de 3 partes fundamentales como es la membrana plasmática el citoplasma y el núcleo, siendo la membrana celular el envoltorio que las delimita en el espacio y a través de la cual se efectúan los intercambios entre las células y el medio que las rodea; el citoplasma es la sustancia fundamental ocupando la porción celular situada entre el núcleo y la membrana plasmática, por medio del cual se llevan a cabo las reacciones enzimáticas de las células, el núcleo es el centro de información de la célula ya que dirige todas las partes de la célula y determina que forme parte de un animal o vegetal o incluso que este se parezca a sus progenitores.

En ellas se llevan a cabo una serie de procesos que permiten el transporte celular como son: difusión, osmosis, endocitosis, exocitosis y transcitosis.

Las células excitables que generan potenciales de acción son: las neuronas, células musculares, sensoriales y las relacionadas con el sistema endocrino; siendo el potencial de acción una onda de descarga eléctrica que viaja a lo largo de la membrana celular.

En cuanto al PH y amortiguadores vemos la importancia de estos dos aspectos y la relación existente entre ellos ya que el PH es el grado de acidez o basicidad de una sustancia, siendo fundamental para el mantenimiento de los procesos vitales y los amortiguadores son los encargados de evitar las grandes variaciones del valor del PH.

Todo esto nos conlleva a determinar que las células sirven para formar todas las estructuras de nuestro cuerpo: nuestras uñas, el corazón, la piel, etc.; pero no trabajan aisladas, se unen a otras de forma organizada, así van formando tejidos, órganos, aparatos y sistemas, es decir, todas las partes externas e internas del organismo.

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Sistema nervioso

El sistema nervioso está compuesto básicamente por células especializadas cuya función es recibir estímulos sensitivos y transmitirlos a los órganos efectores, sean musculares o glandulares. Los estímulos sensitivos que se originan dentro o fuera del organismo se correlacionan dentro del sistema nervioso y los impulsos eferentes son coordinados de modo de que los organismos efectores funcionan juntos y en armonía para el bienestar del individuo. Además el sistema nervioso de las especies superiores tiene la capacidad de almacenar la información sensitiva recibida durante las experiencias pasadas y esta información, cuando es apropiada, se integra con otros impulsos nerviosos y se canaliza hacia la vía eferente común.

Sus partes más importantes son el cerebro y la medula espinal, de las cuales salen y entran nervios que se distribuyen por todo el cuerpo, a través de los nervios craneales y los nervios raquídeos a lo largo de la columna vertebral, donde por medio de estos mecanismos un humano ve, oye, actúa, analiza, organiza y guarda en su encéfalo registros de sus experiencias.

El organismo clave de este proceso es el cerebro que es el encargado de las diferentes estructuras que rigen la sensibilidad, los movimientos, la inteligencia y el funcionamiento de los órganos. Su capa más externa, la corteza cerebral, procesa la información recibida, la coteja con la información almacenada y la transforma en material utilizable, real y consciente.

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Clasificación: el sistema nervioso se divide en dos partes principales con propósitos descriptivos:

Sistema nervioso centralLa mayor parte de las actividades del sistema nervioso central dependen de

impulsos sensoriales que derivan de campos receptores externos (piel) e internos (vísceras, receptores musculares, etc.) además de los campos correspondientes a la visión, audición, gusto y olfato. Las descargas de impulsos ingresan al sistema nervioso central a través de los nervios raquídeos y craneales, hacen estación en los núcleos sensitivos a nivel de la médula, el bulbo, el cerebelo, el puente, el mesencéfalo, el tálamo y finalmente terminan en áreas sensoriales primarias de la corteza cerebral. Una de las funciones principales del sistema nervioso central es analizar la información que llega de manera que se produzcan los efectos deseados, después de una adecuada integración en los diferentes núcleos que participan en diferentes procesos centrales de modulación, control y coordinación de las respuestas motoras. Está constituido por el encéfalo y la medula espinal que son los centros principales donde ocurren la correlación y la integración de la información nerviosa. Tanto el encéfalo como la medula espinal están cubiertos por membranas, las meninges, y suspendidos en el líquido cefalorraquídeo; además están protegidos por los huesos del cráneo y la columna vertebral.

El sistema nervioso central está constituido por una gran cantidad de células nerviosas excitables y sus prolongaciones denominadas neuronas, que están sostenidas por tejido especializado denominado neuroglia.

El interior del sistema nervioso central está organizado en sustancia gris y sustancia blanca.

La sustancia gris consiste en células nerviosas incluidas neuroglia y es de color gris. La sustancia gris es en su mayor parte interneuronas, que son aquellas que transmiten señales dentro del sistema nervioso central, cuerpos celulares de neuronas motoras y células gliales; está llena de fluido cefaloráquideo.

La sustancia blanca consiste en fibras nerviosas incluidas en la neuroglia y es de color blanco debido a la presencia de material lipídico en las vainas de mielina de muchas de las fibras nerviosas; Estas se unen directamente para formar los nervios mixtos del sistema nervioso periférico.

Principales divisiones del sistema nervioso centralMedula espinalLa medula espinal está situada dentro del conducto vertebral de la columna

vertebral, rodeada por tres meninges: la duramadre, la aracnoides y la piamadre. El líquido cefalorraquídeo, que la baña en el espacio subaracnoideo, le brinda protección adicional.

La medula espinal tiene una estructura más o menos cilíndrica que comienza en el foramen magno (agujero occipital) del cráneo, donde se continúa con el bulbo raquídeo del encéfalo, y termina en la región lumbar. En su extremo inferior la médula espinal adquiere forma de huso en el cono medular, desde cuyo vértice desciende una prolongación de la piamadre, el filum terminal, que se inserta en la parte posterior del cóccix.

A lo largo de toda la médula hay 31 pares de nervios espinales unidos por las raíces anteriores o motoras y las raíces posteriores o sensitivas. Cada raíz está unida a la médula por una serie de raicillas, que se extienden en toda la longitud del segmento medular correspondiente. Cada raíz nerviosa posterior posee un ganglio de la raíz posterior, cuyas células dan origen a fibras nerviosas periféricas y centrales.

La medula espinal está compuesta por un centro de sustancia gris rodeado por una cubierta externa de sustancias blanca. En un corte transversal la sustancia gris se observa como un pilar con forma de H con columnas grises anteriores y posteriores, o

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astas, unidas por una delgada comisura gris que contiene el conducto central pequeño. Con propósitos descriptivos la sustancia blanca puede dividirse en las columnas blancas anteriores, laterales y posteriores.

EncéfaloEl encéfalo se encuentra en la cavidad craneal y se continúa con la medula espinal

a través del foramen magno. Esta rodeado por tres meninges, la duramadre, la aracnoides y la piamadre, y éstas se continúan con las meninges correspondientes de la médula espinal. El liquido cefalorraquídeo rodea el encéfalo en el espacio subaracnoideo.

De manera convencional el encéfalo se divide en tres partes principales. Estas partes son, en orden ascendente desde la medula espinal, el rombencéfalo, el mesencéfalo y el prosencéfalo. El rombencéfalo se subdivide en el bulbo raquídeo, la protuberancia y el cerebro. El prosencéfalo tiene dos porciones: el diencéfalo, que es su parte central, y el cerebelo. El tronco del encéfalo (término colectivo para el bulbo raquídeo, la protuberancia y el mesencéfalo) es la parte del encéfalo que queda luego de retirar los hemisferios cerebrales y el cerebro.

- Bulbo raquídeoEl bulbo raquídeo tiene forma cónica y conecta la protuberancia por arriba con la

medula espinal por abajo. Contiene muchas colecciones de neuronas denominadas núcleos, y sirve como conducto para las fibras nerviosas ascendentes y descendentes. Su función es la transmisión de impulsos de la médula espinal al cerebro (En caso de lesión causa la muerte inmediata por paro cardiaco o respiratorio)- Regula los latidos del corazón.- Regula el movimiento respiratorio.- Regula la secreción de jugos digestivos.- Controla: la tos, vomito, estornudos, etc.

- Protuberancia La protuberancia se ubica en la cara anterior del cerebelo, por debajo del mesencéfalo y por arriba del bulbo raquídeo. El termino protuberancia o puente deriva del gran número de fibras transversas sobre su cara anterior que conectan los dos hemisferios cerebelosos. También contiene muchos núcleos y fibras nerviosas ascendentes y descendentes. Tiene como función conectar la Medula Espinal y el Bulbo Raquídeo con estructuras superiores

- Cerebelo El cerebelo se encuentra dentro de la fosa craneal posterior. Por detrás de la protuberancia y del bulbo raquídeo. Consiste en dos hemisferios ubicados lateralmente y conectados por una porción media, el vermis. El cerebelo se conecta con el mesencéfalo por los pedúnculos cerebelosos superiores; con la protuberancia, por los pedúnculos cerebelosos medios y con el bulbo raquídeo por los pedúnculos cerebelosos inferiores.

Los pedúnculos están compuestos por grandes haces de fibras nerviosas que se conectan en el cerebelo con el resto del sistema nervioso.

La capa superficial de cada hemisferio cerebeloso se denomina corteza y está compuesta por sustancia gris. La corteza cerebelosa presenta pliegues (o láminas) separados por fisuras transversales muy próximas. En el interior del cerebelo se encuentran algunas masas de sustancias gris, incluidas en la sustancia blanca; la más grande de esas masas se conoce con el nombre de núcleo dentado.

El bulbo raquídeo, la protuberancia y el cerebelo rodean una cavidad llena de líquido cefalorraquídeo denominada cuarto ventrículo. El cuarto ventrículo, que se conecta

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por arriba con el tercero por medio del acueducto cerebral y se continua por debajo con el conducto central de la medula espinal, se comunica con el espacio subaracnoideo a través de tres orificios situados en la parte inferior del techo. Por estos orificios el liquido cefalorraquídeo que se encuentra dentro del sistema nervioso central puede ingresar en el espacio subaracnoideo.

- MesencéfaloEl mesencéfalo es la parte estrecha del encéfalo que conecta el prosencéfalo con

el rombencéfalo. La cavidad estrecha del mesencéfalo es el acueducto cerebral, que conecta el tercer ventrículo con el cuarto ventrículo. El mesencéfalo contiene muchos núcleos y haces de fibras nerviosas ascendentes y descendentes.

- Diencéfalo El diencéfalo está casi totalmente oculto de superficie del encéfalo y consiste en

un tálamo dorsal y un hipotálamo ventral. El tálamo es una gran masa de sustancia gris con forma de huevo que se ubica a cada lado del tercer ventrículo. El extremo anterior del tálamo forma el límite posterior del foramen interventricular, el orificio entre el tercer ventrículo y los ventrículos laterales. El hipotálamo forma la porción inferior de la pared lateral y el piso del tercer ventrículo.

- Cerebro El cerebro, la porción más grande del encéfalo, está compuesto por dos

hemisferios conectados por una masa de sustancia blanca denominada cuerpo calloso. Cada hemisferio cerebral se extiende desde el hueso frontal hasta el hueso occipital, por encima de las fosas craneales anterior y media; por detrás el cerebro se ubica por encima de la tienda del cerebro. Los hemisferios están separados por una hendidura profunda, la fisura longitudinal, hacia la cual se proyecta la hoz del cerebro. La capa superficial de cada hemisferio, la corteza, está compuesta por sustancia gris. La corteza cerebral presenta pliegues (circunvoluciones o giros), separados por fisuras o surcos. De esta forma la superficie de la corteza aumenta en forma considerable. Por conveniencia se utilizan algunos surcos gran des para dividir la superficie de cada hemisferio en lóbulos. Los lóbulos llevan los nombres de los huevos del cráneo debajo de los cuales se encuentran ubicados.

Dentro de cada hemisferio hay un centro de sustancia blanca que contiene varias masas grandes de sustancia gris, los núcleos o ganglios basales. Un conjunto de fibras nerviosas con forma de abanico, denominado corona radiada, atraviesa la sustancia blanca hacia la corteza cerebral y desde ésta se dirige hacia el tronco del encéfalo. La corona radiada converge sobre los núcleos basales y pasa entre ellos como la capsula interna. El núcleo con cola ubicado en el lado medial de la capsula interna se denomina núcleo caudado y el núcleo con forma de lente del lado lateral de la capsula interna recibe el nombre de núcleo lenticular.

La cavidad presente dentro de cada hemisferio cerebral se denomina ventrículo lateral. Los ventrículos laterales se comunican con el tercer ventrículo a través de los forámenes interventriculares. Los hemisferios son:

- El hemisferio izquierdo: controla las funciones lógicas. Es analítico y verbal, fragmentario y secuencial. Controla la mano derecha, la habilidad numérica, el lenguaje y el pensamiento racional, la escritura y la lectura.

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- El hemisferio derecho: reconoce imágenes. Controla las facultades artísticas y la sensibilidad espacial. Procesa la información de manera global y simultánea. Controla la mano izquierda, la imaginación y las emociones.

Durante el proceso de desarrollo el cerebro crece enormemente y sobresale por encima del diencéfalo, el mesencéfalo, y el rombencéfalo.

- Estructura del encéfalo A diferencia de la medula espinal, el encéfalo está compuesto por un centro de

sustancia blanca rodeado por una cubierta exterior de sustancia gris. Sin embargo, algunas masas importantes de sustancia gris se sitúan profundamente dentro de la sustancia blanca. Por ejemplo, dentro del cerebro están los núcleos cerebelosos de sustancia gris y dentro del cerebro se hallan los núcleos de sustancia gris conocidos como talámicos, caudado y lenticular.

Sistema nervioso periférico El Sistema Nervioso Periférico está formado por todos los nervios que parten del

Sistema Nervioso Central y se van ramificando para llegar a todas las partes del cuerpo, es decir, la parte del sistema nervioso que está fuera del encéfalo de la médula espinal. Los nervios craneales entran y salen del encéfalo en pares y cada par consiste en fibras motoras y sensoriales. Los nervios que intervienen son los craneales y los espinales; que consisten en haces de fibras nerviosas o axones, conducen información que ingresa en el sistema nervioso central y sale de él. Aunque están rodeados por vainas fibrosas en su trayecto hacia diferentes partes del cuerpo, se encuentran relativamente desprotegidos y es común que resulten dañados por traumatismos.

El sistema nervioso periférico consiste en los nervios craneales y espinales y sus ganglios asociados.

Nervios craneales y espinales

Los nervios craneales y espinales están formados por haces de fibras nerviosas sostenidas por tejido conectivo.

Existen 12 pares de nervios craneales que salen del encéfalo. Y pasan a través de forámenes en el cráneo y 31 pares de nervios espirales que salen de la médula espinal y pasan a través de los forámenes intervertebrales en la columna vertebral. Los nervios espinales se denominan de acuerdo con las regiones de la columna vertebral con las cuales se asocian; 8 cervicales, 12 torácicos, 5 lumbares, 5 sacros y 1 coccígeo. Hay 8 nervios cervicales y sólo 7 vertebras cervicales, y hay 1 nervio coccígeo y 4 vértebras coccígeas.

Cada nervio espinal se conecta con la médula espinal por medio de dos raíces: la raíz anterior y la raíz posterior. Las raíz anterior consiste en haces de fibras nerviosas que llevan impulsos desde el sistema central. Estas fibras nerviosas se denominan fibras eferentes. Las fibras eferentes que se dirigen hacia los músculos esqueléticos y causan su contracción se denominan fibras motoras.

Sus células de origen se encuentran en el asta gris anterior de la médula espinal.La raíz posterior consiste en haces de fibras nerviosas, denominadas fibras

aferentes, que llevan impulsos nerviosos hacia el sistema nervioso central. Dado que estas fibras se vinculan con la transmisión de información acerca de las

sensaciones de tacto, dolor, temperatura y vibración, se denominan fibras sensitivas. Los

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cuerpos celulares de estas fibras nerviosas se encuentran situados en un engrosamiento de la raíz posterior denominado ganglio de la raíz posterior.

Las raíces de los nervios espinales se dirigen desde la médula espinal hasta el nivel de sus forámenes intervertebrales respectivos, donde se unen para formar un nervio espinal. Aquí las fibras motoras y sensitivas se entremezclan de modo que un nervio espinal está formado por fibras motoras y fibras sensitivas.

Debido a que durante el desarrollo el crecimiento longitudinal de la columna vertebral es desproporcional en comparación con el de la médula espinal, la longitud de las raíces aumenta progresivamente desde arriba hacia abajo. En la región cervical superior la raíces de los nervios espinales son cortas y discurren casi horizontalmente pero las de los nervios lumbares y sacros por debajo del nivel de terminación de la medula (límite inferior de la primera vértebra lumbar en el adulto) forman un correa vertical de nervios alrededor del filum terminal. En conjunto estas raíces nerviosas inferiores se denominan cola de caballo.

Después de emerger del foramen intervertebral cada nervio espinal se divide inmediatamente en un ramo anterior grande y un ramo posterior más pequeño, cada uno de los cuales contiene fibras motoras y sensitivas. El ramo posterior se dirige hacia atrás alrededor de la columna vertebral para inervar los músculos y la piel del dorso. El ramo anterior continua hacia adelante para inervar músculos y la piel de la pared anterolateral del cuerpo y todos los músculos y la piel de los miembros.

Los ramos anteriores se unen en la raíz de los miembros para formar complicados plexos nerviosos en la raíz de los miembros superiores y los plexos lumbar y sacro se encuentran en la raíz de los miembros inferiores.

Ganglios Los ganglios pueden clasificarse en ganglios sensitivos de los nervios espinales

(ganglios de la raíz posterior) y nervios craneales y ganglios autónomos

- Ganglios sensitivosLos ganglios sensitivos son engrosamientos fusiformes situados sobre la raíz

posterior de cada nervio espinal en una ubicación inmediatamente proximal a la unión de una raíz con la raíz anterior correspondientemente. Se conocen como ganglios de las raíces posteriores. También se hayan ganglios similares a lo largo del recorrido de los nervios craneales V, VII, VIII, IX y X y se les denomina ganglios sensitivos de estos nervios.

- Ganglios autónomosLos ganglios autónomos, que a menudo son de forma irregular, se hayan situados

a lo largo del recorrido de las fibras nerviosas eferentes del sistema nervioso autónomo. Se encuentran en las cadenas simpáticas paravertebrales alrededor de las raíces de las grandes arterias viscerales en el abdomen y cerca de las paredes de diversas vísceras o incluidos en ellas.

Sistema nervioso autónomo:La parte del sistema nervioso que rige las funciones viscerales del cuerpo recibe el

nombre de sistema nervioso autónomo o sistema neurovegetativo. Este sistema ayuda a controlar la presión arterial, la motilidad y la secreción digestiva, emisión urinaria, el sudor, la temperatura, entre otros procesos, algunas están regidas casi en su totalidad por el sistema nervioso autónomo y otras solo parcialmente.

Una de las características más impresionantes del sistema nervioso autónomo consiste en la rapidez y la intensidad con que puede cambiar las funciones viscerales. Por

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ejemplo, en plazo de 3 a 5 segundos puede incrementar la frecuencia cardiaca a 2 veces lo normal, y duplicar la presión arterial en 10 a 15 segundos nada más. Como también puede realizar el efecto contrario. La sudación suele iniciarse en plazo de segundos, la vejiga puede vaciarse de manera involuntaria también en plazo de segundos. Por tanto, el sistema nervioso, al actuar por medio de fibras nerviosas vegetativas, es capaz de ejercer una regulación rápida y eficaz de muchas de las funciones internas del cuerpo si no es que de la mayor parte. Estos cambios extremadamente rápidos son los que se miden mediante el polígrafo detector de mentiras, que refleja los sentimientos más profundos de la persona.

Al igual que el sistema nervioso somático, el sistema nervioso autónomo posee neuronas aferentes, conectoras y eferentes. Los impulsos aferentes se originan en receptores viscerales y viajan a través de vías aferentes hasta el sistema nervioso central, donde son integrados a través de neuronas conectoras en diferentes niveles y luego salen a través de vías eferentes para dirigirse a los órganos efectores viscerales. La mayoría de las actividades del sistema nervioso autónomo no influyen en la conciencia.

Las vías eferentes del sistema nervioso autónomo están formadas por neuronas preganglionares y poganglionares. Los cuerpos de las neuronas preganglionares están situados en la columna gris lateral de la medula espinal en los núcleos motores de los nervios craneales tercero, séptimo y decimo. Los axones de estos cuerpos celulares establecen sinapsis con los cuerpos celulares de las neuronas posganglionares que se reúnen para formar ganglios fuera del sistema nervioso central.

Organización:Esta distribuido en la totalidad de los sistemas nerviosos central periférico. Tiene

dos divisiones, el simpático y el parasimpático y, como ya señalo, consisten en fibras aferentes y eferentes. Esta división entre sistema simpático y parasimpático se efectúa sobra la base de diferencias anatómicas, diferencias en los neurotransmisores y diferencias en los efectos fisiológicos.

Tanto la división simpática como la parasimpática producen efectos opuestos en la mayoría de los órganos y por ende se consideran antagonistas fisiológicos. Sin embargo, debe señalarse que ambas divisiones operan en conjunto y que este equilibrio en las actividades es lo que mantiene interno estable.

División simpática del sistema nervioso autónomo:El sistema simpático, que es la división más grande del sistema nervioso

autónomo, se distribuye ampliamente en todo el cuerpo e inerva el corazón y los pulmones, el musculo de las paredes de muchos vasos sanguíneos, los folículos pilosos y las glándulas sudoríparas y muchas vísceras abdominopelvianas.

La función del sistema simpático es preparar al organismo para una emergencia. La frecuencia cardíaca aumenta, las arteriolas de la piel y el intestino se contraen, las del musculo esquelético se dilatan y la presión arterial se eleva. La sangre se redistribuye, abandona la piel y el tracto gastrointestinal y se dirige al encéfalo, al corazón, y el músculo esquelético. Además, los nervios simpáticos dilatan las pupilas, inhiben el músculo liso de los bronquios, el intestino y la pared vesical y cierran los esfínteres. Se producen piloerección y sudoración.

El sistema simpático consiste en fibras eferentes desde la médula espinal, dos troncos simpáticos con ganglios, ramos importantes, plexos y ganglios regionales.

Fibras nerviosas eferentes (eferencia simpática)Las columnas (astas) grises laterales de la médula espinal del primer segmento

torácico al segundo segmento lumbar (a veces tercer segmento lumbar) poseen los cuerpos celulares de las neuronas conectoras simpáticas. Los axones mielínicos de estas células abandonan la médula en las raíces nerviosas anteriores y donan la médula en las raíces nerviosas anteriores y pasan a través de los ramos comunicantes blancos (los

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ramos blancos tienen ese color porque las fibras nerviosas están cubiertas por mielina blanca) hacia los ganglios paravertebrales del tronco simpático. Una vez que estas fibras (preganglionares) llegan a los ganglios en el tronco simpático, se distribuyen de este modo:

1. Establecen sinapsis con una neurona excitadora en el ganglio. El espacio entre las dos neuronas es cubierto por un neurotransmisor, la acetilcolina (ACh). Los axones amielínicos porganglionares abandonan el ganglio y pasan a los nervios espinales torácicos como ramos comunicantes grises (los ramos grises tienen este color porque las fibras nerviosas están desprovistas de mielina). Se distribuyen en los ramos de los nervios espinales hacia el músculo liso en las paredes de los vasos sanguíneos, las glándulas sudoríparas y los músculos piloerectores de la piel.

2. Viajan en dirección cefálica en el tronco simpático para establecer sinapsis en ganglios de la región cervical. Las fibras nerviosas posganglionares atraviesan ramos comunicantes grises para unirse a los nervios espinales cervicales. Muchas de las fibras preganglionares que entran en la parte inferior del tronco simpático desde los segmentos torácicos inferiores y los dos segmentos lumbares superiores de la médula espinal viajan en dirección caudal para establecer sinapsis en ganglios de las regiones lumbar inferior y sacra. Aquí las fibras nerviosas posganglionares vuelven a atravesar los ramos comunicantes grises para unirse a los nervios espinales lumbares, sacros y coccígeos.

3. Pueden atravesar los ganglios del tronco simpático sin establecer sinapsis. Estas fibras mielínicas abandonan el tronco simpático como los nervios esplácnico mayor, esplácnico menor y esplácnico inferior o imo. El nervio esplácnico mayor se forma a partir de ramos de los ganglios torácicos quinto y noveno. Desciende en forma oblicua a los costados de los cuerpos de las vértebras torácicas y atraviesa el pilar del diafragma para establecer sinapsis con células excitadoras en los ganglios del plexo celíaco, el plexo renal y la médula suprarrenal. El nervio esplácnico menor se forma a partir de ramos de los ganglios torácicos décimo y undécimo. Desciende con el nervio esplácnico mayor y atraviesa el diafragma para unirse a células excitadoras en los ganglios de la parte inferior del plexo celíaco. El nervio esplácnico inferior (cuando está presente) se origina en el duodécimo ganglio torácico, atraviesa el diafragma establece sinapsis con neuronas excitadoras en los ganglios del plexo renal. Por consiguiente, los nervios esplácnicos se forman a partir de fibras preganglionares. Las fibras posganglionares se originan en células excitadoras de os nervios periféricos y se distribuyen en el músculo liso y el tejido glandular de las vísceras, atraviesa el diafragma y establece sinapsis con neuronas excitadoras en los ganglios del plexo renal. Por consiguiente, los nervios esplácnicos se forman a partir de fibras posganglionares se originan en células excitadoras de los nervios periféricos y se distribuyen en el músculo liso y el tejido glandular de las vísceras. Algunas fibras preganglionares, que se desplazaban en el nervio esplácnico mayor, terminan directamente en las células de la médula suprarrenal. Estas células medulares, que pueden considerarse neuronas excitadoras simpáticas modificadas, son responsables de la secreción de adrenalina y noradrenalina.La relación entre las fibras simpáticas preganglionares y posganglionares es de

aproximadamente 1:10, lo que permite un amplio control de las estructuras involuntarias.- Fibras nerviosas aferentes.

Las fibras nerviosas mielínicas aferentes se desplazan desde las vísceras a través de los ganglios simpáticos sin establecer sinapsis. Entran en el nervio espinal a través de ramos comunicantes blancos y alcanzan sus cuerpos celulares en el ganglio de la raíz

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posterior del nervio espinal correspondiente. Luego los axones centrales entran en la médula espinal y pueden formar el componente aferente de un arco reflejo local o ascender hasta centros superiores como el hipotálamo.

- Troncos simpáticosLos troncos simpáticos son dos troncos nerviosos con ganglios que se extienden

en toda la longitud de la columna vertebral. En el cuello de cada tronco tiene tres ganglios, en el tórax 11 ó 12, en la región lumbar 4 ó 5 y en la pelvis 4 ó 5. En el cuello los troncos se ubican delante de las apófisis transversas de las vértebras cervicales, en el tórax se localizan por delante de las cabezas de las costillas o a los costados de los cuerpos vertebrales, en el abdomen se localizan en posición anterolateral a los lados de los cuerpos de las vértebras lumbares y en la pelvis se localizan por delante del sacro. Por abajo los dos troncos terminan uniéndose entre sí para formar un único ganglio, el ganglio impar.

División parasimpática del sistema nervioso autónomo:Las actividades de la división parasimpática del sistema nervioso autónomo están

dirigidas a conservar y restablecer la energía. La frecuencia cardíaca disminuye, las pupilas se contraen, el peristaltismo y la actividad glandular aumentan, los esfínteres se abren y la pared vesical se contrae.

- Fibras nerviosas eferentes (eferencia craneosacra)Las células nerviosas conectoras de la división parasimpática del sistema nervioso

autónomo se localizan en el tronco del encéfalo y los segmentos sacros de la médula espinal.

Las células nerviosas ubicadas en el tronco del encéfalo forman núcleos en los siguientes nervios craneales: oculomotor (núcleo parasimpático o de Edinger-Wetphal), facial (núcleo salivar superior y núcleo lagrimal), glosofaríngeo (núcleo salivar inferior) y vago (núcleo dorsal del vago). Los axones de estas células nerviosas conectoras son mielínicos y salen del encéfalo dentro de los nervios craneales.

Las células nerviosas conectoras sacras se encuentran en la sustancia gris de los segmentos sacros segundo, tercero y cuarto de la médula espinal. Estas células no son lo suficientemente numerosas para formar un asta gris lateral como lo hacen las neuronas conectoras simpáticas de la región toracolumbar. Los axones mielínicos dejan la médula espinal en las raíces nerviosas anteriores de los nervios espinales correspondientes. Luego dejan los nervios sacros y forman los nervios esplácnicos pelvianos.

Las fibras eferentes mielínicas de la eferencia craneosacra son preganglionares y establecen sinapsis en ganglios perféricos localizados cerca de las vísceras que inervan. En este caso el neurotransmisor también es la acetilcolina. Los ganglios parasimpáticos craneales son los ganglios ciliar, pterigopalatino, submandibular y ótico. En ciertas localizaciones las células ganglionares se ubican en plexos nerviosos, como el plexo cardíaco, el plexo pulmonar, el plexo mientérico (plexo de Auerbach) y el plexo mucoso (plexo de Meissner); los últimos dos se asocian con el tracto gastrointestinal. Los nervios esplácnicos pelvianos establecen sinapsis en ganglios de los plexos hipogástricos. De modo característico las fibras parasimpáticas posganglionares son amielínicas y de una longitud relativamente corta en comparación con las fibras posganglionares simpáticas.

La relación entre las fibras preganglionares y posganglionares es de aproximadamente 1:3 o menos, lo que significa que es mucho más limitada que en la división simpática del sistema.

- Fibras nerviosas aferentes.Las fibras mielínicas aferentes van desde las vísceras hasta sus cuerpos celulares,

localizados en los ganglios sensitivos de los nervios craneales o en los ganglios de las raíces posteriores de los nervios sacroespinales. Luego los axones centrales entran en el

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sistema nervioso central e intervienen en la formación de arcos reflejos locales o pasan a centros superiores del sistema nervioso autónomo como el hipotálamo.

El componente eferente del sistema nervioso autónomo es idéntico al componente aferente de los nervios somáticos y forma parte del segmento aferente general de todo el sistema nervioso. Las terminaciones nerviosas del componente aferente autónomo pueden no ser activadas por sensaciones como el calor o el oxígeno. Se piensa que después de haber entrado en la médula espinal o el encéfalo las fibras aferentes discurren a lo largo de las fibras aferentes somáticas o unidas a ellas.

NeuronaNeurona es el nombre que recibe la célula nerviosa y tos sus prolongaciones. Las

neuronas son células excitables especializadas en la recepción de estímulos y en la conducción del impulso nervioso.Su tamaño y su forma varían considerablemente pero cada una posee un cuerpo celular desde cuya superficie se proyectan una o más prolongaciones denominadas neuritas. Las neuritas responsables de recibir información y conducirla hacia el cuerpo celular se denominan dendritas. La larga neurita tubular única que conduce impulsos desde el cuerpo celular se denomina axón. Las dendritas y los axones a menudo se denominan fibras nerviosas. Las neuronas se hallan en el encéfalo, la médula espinal y los ganglios. A diferencia de la mayoría de las otras células del organismo, en el individuo maduro las neuronas normales no se dividen ni se reproducen.

ClasificaciónAunque el diámetro del cuerpo celular puede variar desde sólo 5 um hasta 135 um, las prolongaciones o neuritas pueden extenderse hasta una distancia de más de 1 metro. El numero, la longitud y la forma de ramificación de las neuritas brindan un método morfológico para la clasificación de las neuronas.

- Las neuronas unipolares son aquellas en las cuales el cuerpo celular tiene una sola neurita que se divide a corta distancia de él en dos ramas, una que se rige hacia alguna estructura periférica y otra que ingresa en el sistema nervioso central. Las ramas de esta neurita única tienen las características estructurales y funcionales de un axón. En este tipo de neurona las finas ramas terminales halladas en el extremo periférico del axón en el sitio receptor a menudo se denominan dendritas. Se hallan ejemplos de esta forma de neurona en el ganglio de la raíz posterior.

- Las neuronas bipolares poseen un cuerpo celular alargado y de cada uno de sus extremos parte una neurita única. Se hallan ejemplos de este tipo de neurona en las células bipolares de la retina y en las células de los ganglios sensitivos coclear y vestibular.

- Las neuronas multipolares tienen numerosas neuritas que surgen del cuerpo celular. Con excepción de la prolongación larga, el axón, el resto de las neuritas son dendritas. La mayoría de las neuronas del encéfalo y la médula espinal son de este tipo.

Las neuronas también pueden clasificarse de acuerdo con el tamaño:- Las neuronas de Golgi de tipo I, tienen un axón que puede llegar a medir 1 metro o

más de longitud en casos extremos. Los axones de estas neuronas forman los largos trayectos de fibras del encéfalo y la médula espinal, y las fibras nerviosas de los nervios periféricos. Las células piramidales de la corteza cerebral, las células de purkinje de la corteza cerebelosa y las células motoras de la médula espinal con buenos ejemplos.

- Las neuronas de Golgi de tipo II, tienen un axón corto que termina en la vecindad del cuerpo celular o que falta por completo. Superan ampliamente en un número a las neuronas de Golgi de tipo I. las dendritas cortas que surgen de estas neuronas les dan un

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aspecto estrellado. Las neuronas de Golgi tipo II son muy abundantes en la corteza cerebral y cerebelosa, y su función a menudo es inhibidora.

Otra clasificación de las neuronas se basa en la función:- Neuronas sensitivas: también conocidas bajo el nombre de aferentes, estas

neuronas son las que se encargan de enviar los impulsos desde la periferia hacia el sistema nervioso central. Las sensitivas somáticas son las que conducen los estímulos del tacto, la presión, el dolor  y la temperatura, las viscerales, en cambio, transmiten los estímulos que provienen de las glándulas, vísceras y vasos sanguíneos.

- Neuronas motoras: estas neuronas, también conocidas como eferentes, son las encargadas de conducir impulsos desde el sistema nervioso central hasta las células efectoras. Del mismo modo que las neuronas sensitivas, existen neuronas eferentes somáticas y viscerales. Las somáticas son las que envían los estímulos hacia el músculo esquelético, las viscerales, en cambio, se encargan de transmitir impulsos involuntarios a las glándulas y el músculo liso.

- Interneuronas: estas neuronas son las más abundantes, de hecho casi el 99%  pertenecen a esta clase y su función es la de conectar a las neuronas entre sí.

Anatomía de la neurona

- Soma o cuerpo celular.  Esta parte incluye el núcleo.  Al igual que todas las demás células, las neuronas tienen un núcleo.  En esta parte es donde se produce la energía para el funcionamiento de la neurona.  Una diferencia importante es que el núcleo de las neuronas no esta capacitado para llevar a cabo división celular (mitosis), o sea que las neuronas no se reproducen.

- Dendritas - Son prolongaciones que salen de diferentes partes del soma.  Suelen ser muchas y ramificadas.  El tamaño y ramificación de las dendritas varía según el lugar y la función de la neurona

En el desarrollo vemos que estas se ramifican.  A mayor ramificación, mayor comunicación, mayor versatilidad, pero en cierto momento se cierran para constituir funciones específicas (insertar transparencia).

Las dendritas recogen información proveniente de otras neuronas u órganos del cuerpo y la concentran en el soma de donde, si el mensaje es intenso, pasa al axón.

- Axón - Es una sola prolongación que sale del soma en dirección opuesta a las dendritas.  Su tamaño varía según el lugar donde se encuentre localizado el axón, pero por lo regular suele ser largos (insertar transparencia).  La función del axón es la de conducir un impulso nervioso desde el soma hacia otra neurona, músculo o glándula del cuerpo.  El axón tiene varias estructuras distintivas:

- Capas de mielina - Son capas de una sustancia grasosa que cubre partes de la superficie del axón.  Estas capas facilitan la transmisión del impulso nervioso. Esta membrana se enrolla varias veces alrededor de la fibra nerviosa, que es muy rica en un fosfolípido llamado mielina, que es producida por las células Schuann.

No todo el axón está cubierto de mielina.  Hay partes que no; estos espacios se conocen como:

- Nódulos de Ranvier: son interrupciones que ocurren a intervalos regulares a lo largo de la longitud del axón en la vaina de mielina que lo envuelve. Son pequeñísimos espacios, de un micrómetro de longitud, que exponen a la membrana del axón al líquido extracelular. Sirven para que el impulso nervioso se traslade con mayor velocidad, de manera saltatoria y con menor posibilidad de error. La aislación que provee la célula de

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Schwann (en el sistema nervioso periférico) o el oligodendrocito (en el sistema nervioso central) hace posible que el potencial de acción salte de un nodo al siguiente, a diferencia de tener que hacerlo a pequeños incrementos a lo largo del axón si estuviere desprovisto de la vaina de mielina.

- Botones Sinápticos - El botón terminal es una de las tres partes en la que se divide el axón de la neurona (que es el transmisor de las señales neuronas). Es la parte de unión que libera la información y contiene diminutas estructuras esféricas llamadas vesículas sinápticas, conteniendo estas a su vez miles de moléculas de transmisor químico. Cuando un impulso nervioso llega al botón terminal, algunas vesículas descargan su contenido en la estrecha hendidura que separa el botón de la membrana de otra dendrita celular. Esta está destinada a recibir el mensaje químico. Algunas sinapsis tiene la función excitadora, provocando una "puesta en marcha", mientras otras son inhibidoras, cancelando señales de "puesta en marcha".

Está provisto de muchas mitocondrias y vesículas sinápticas. Se caracteriza por su membrana más externa, la denominada zona activa.

Síntesis de proteínas y transporte axoplásmico

Las células nerviosas o neuronas son secretoras, pero difieren de otras células secretos en que la zona secretora se encuentra en el extremo del axón, bastante lejos del cuerpo celular.

En los axones y en las terminales de los nervios existen poco, si es que los hay, ribosomas y todas las proteínas necesarias se sintetizan tanto en retículo endoplasmático como en el aparato de Golgi del cuerpo celular, para en seguida transportarse a lo largo del axón hasta lo botones sinápticos mediante el proceso conocido como flujo axoplásmico, por tanto, el cuerpo celular conserva la integridad anatómica y funcional del axón; si éste se corta, la parte distal al sitio de corte se degenera (degeneración walleriana).

El transporte anterógrado se efectúa sobre los microtúbulos; Se genera un transporte rápido a casi 400 mm/día, y un transporte anterógrado lento de 0.5 a 10 mm/día. El transporte retrógrado en sentido opuesto también se da sobre los microtúbulos a casi 200mm/día.

Las vesículas sinápticas se reciclan en la membrana, pero algunas de la vesículas utilizadas son transportadas de regreso al cuerpo celular y depositadas en los lisosomas. También se transporta de regreso al cuerpo celular un poco del material captado mediante endocitosis en las terminaciones, lo cual incluye el factor del crecimiento de nervioso y varios virus.

Fenómenos eléctricos de las células nerviosas Potencial de acción nerviosoLas señales nerviosas se transmiten mediante potenciales de acción que son

cambios rápidos del potencial de membrana que se extienden rápidamente a lo largo de la membrana de la fibra nerviosa. Cada potencial de acción comienza con un cambio súbito desde el potencial de membrana negativo en reposo normal hasta un potencial positivo y después termina con un cambio casi igual de rápido de nuevo hacia el potencial

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negativo. Para conducir una señal nerviosa el potencial de acción se desplaza a lo largo de la fibra nerviosa hasta que llega al extremo de la misma.

Las sucesivas fases del potencial de acción son las siguientes.- Fase de reposo; Este es el potencial de membrana en reposo antes del comienzo

del potencial de acción. Se dice que la membrana esté “polarizada” durante esta fase debido al potencial de membrana negativo de —90 mV que está presente.

- Fase de despolarización; En este momento la membrana se hace súbitamente muy permeable a los iones sodio. lo que permite que un gran número de iones sodio con carga positiva difunda hacia el interior del axón. El estado “polarizado” normal de —90 mV se neutraliza inmediatamente por la entrada de iones sodio cargados positivamente, y el potencial aumenta rápidamente en dirección positiva. Esto se denomina despolarización. En las fibras nerviosas grandes el gran exceso de iones sodio positivos que se mueven hacia el interior hace que el potencial de membrana realmente se “sobreexcite” más allá del nivel cero y que se haga algo positivo. En algunas fibras más pequeñas, así como en muchas neuronas del sistema nervioso central, el potencial simplemente se acerca al nivel cero y no hay sobreexcitación hacia el estado positivo.

- Fase de repolarización. En un plazo de algunas diezmilésimas de segundo después de que la membrana se haya hecho muy permeable a los iones sodio, los canales de sodio comienzan a cerrarse y los canales de potasio se abren más de lo normal. De esta manera, la rápida difusión de los iones potasio hacia el exterior restablece el potencial de membrana en reposo negativo normal. Esto se denomina repolarización de la membrana.

Para explicar más en detalle los factores que producen tanto la despolarización como la repolarización se describirán las características especiales de otros dos tipos de canales transportadores que atraviesan la membrana nerviosa: los canales de sodio y de potasio activados por el voltaje.

Canales de sodio y potasio activados por el voltajeEl actor necesario en la producción tanto de la despolarización como de la repolarización de la membrana nerviosa durante el potencial de acción es el canal de sodio activado por el voltaje. Un canal de potasio activado por el voltaje también tiene una función importante en el aumento de la rapidez de la repolarización de la membrana. Estos dos canales activados por el voltaje tienen una función adicional a la de la bomba Na+ -K+ y de los canales de fuga K+.

Canal de sodio activado por el voltaje: activación e inactivación del canalEste canal tiene dos compuertas, una cerca del exterior del canal, denominado

compuerta de activación, y otra cerca del interior, denominada compuerta de inactivación. - Activación del canal de sodio; Cuando el potencial de membrana se hace menos

negativo que durante el estado de reposo aumentando desde -90 mV hacia cero, finalmente alcanza un voltaje (habitualmente algún punto entre -90 y -50 mV que produce no cambio conformacional súbito en la activación de la compuerta, que bascula totalmente hasta la posición de abierta. Esto se denomina estado activado; durante este estado los iones sodio pueden atravesar el canal, aumentando la permeabilidad de la membrana al sodio hasta 500 a 5.000 veces.

- Inactivación del canal de sodio. El mismo aumento del voltaje que abre la compuerta de activación también cierra la compuerta de inactivación. Sin embargo, la compuerta de inactivación se cierra algunas diezmilésimas de segundo después de que se abra la compuerta de activación. Es decir, el cambio conformacional que hace bascular la compuerta de inactivación hacia el estado cerrado es un proceso algo más lento que el cambio conformacional que abre la compuerta de activación. Por tanto, después de que el canal de sodio haya permanecido abierto durante algunas diezmilésimas de segundo se

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cierra la compuerta de inactivación y los iones sodio ya no pueden pasar hacia el interior de la membrana. En este punto el potencial de membrana comienza a recuperarse de nuevo hacia el estado de membrana en reposo, lo que es el proceso de repolarización.

Otra característica importante de la inactivación del canal de sodio es que la compuerta de inactivación no se abre de nuevo hasta que el potencial de membrana se normaliza o casi a valores de reposo. Por tanto, en general el canal de sodio no se puede abrir de nuevo sin que antes se repolarice la fibra nerviosa.

Conducción del Impulso Nervioso- Función del impulso nervioso

La fibra nerviosa se mantiene en un estado polarizado principalmente gracias al sistema de transporte sodio - potasio, y que, como resultado de este transporte, se ha creado un gradiente de difusión muy grande para el Na+ dentro de la fibra. Al interrumpirse el sistema de transporte como cuando se aplica un estímulo a la fibra, se permite la entrada inmediata del Na+ por difusión. La entrada del Na+ es suficiente para igualar al principio, y después sobrepasar, la concentración neta de cargas negativas dentro de la fibra. Por tanto, el potencial eléctrico cae primero a cero, y luego se invierte. La fibra está despolarizada. A continuación aparece una representación gráfica de los cambios eléctricos que ocurren a manera que el Na+ va entrando a la célula:

Mientras no se logre el estado original (repolarización), la fibra no puede conducir o formar otro impulso, y se encuentra en estado refractario. Necesita aproximadamente 3 milisegundos para repolarizarse.

Una vez que se encuentra despolarizada, se supone que se crea un efecto de batería entre las partes despolarizadas y polarizadas. La corriente pasa entra las 2 áreas y de ello resulta un campo eléctrico.

Conductividad La fuerza del campo disminuye con rapidez desde su centro. Sin embargo, a una

distancia determinada del centro es suficientemente fuerte para provocar despolarización de la siguiente sección de la fibra, y de transporte sodio - potasio empieza de nuevo en la zona despolarizada, y hay otra vez repolarización. De esta manera, el impulso avanza a lo largo de la fibra, es decir, es conducido. La propagación del impulso de este mecanismo se llama conducción por un conductor central.

Conducción saltatoria.En las fibras mielinizadas, las únicas partes donde puede haber paso de corriente

son los nodos. Estos están situados a lo largo de la fibra, a intervalos de 1 a 3 mm. En esta clase de fibra, el impulso salta de un nodo a otro, y de esta manera avanza con mucha mayor rapidez a lo largo de la fibra. Una fibra mielinizada puede conducir hasta veinte veces más rápidamente que una no mieiinizada.

Otro factor que afecta también la velocidad de transmisión del impulso es el diámetro de la fibra.

Sinapsis El sistema nervioso consiste en un gran numero de neuronas vinculadas entre si

para formar vías de conducción funcionales. El sitio en el que dos neuronas entran en estrecha proximidad y producen una comunicación interneuronal funcional se denomina sinapsis, dicha definición también incluye el sitio en el que una neurona entra en contacto estrecho con una célula de musculo esquelético y se produce la comunicación funcional.

También se puede definir como unión especializada donde un terminal axónico contacta con una neurona u otra célula. Conducen el impulso nervioso sólo en una dirección. Desde el terminal pre-sináptico se envían señales que deben ser captadas por el terminal post-sináptico.

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Cada neurona se comunica, al menos, con otras mil neuronas y puede recibir, simultáneamente, hasta diez veces más conexiones de otras. Se estima que en el cerebro humano adulto hay por lo menos 1014 conexiones sinápticas (aproximadamente, entre 100 y 500 billones). En niños alcanza los 1000 billones. Este número disminuye con el paso de los años, estabilizándose en la edad adulta.

Las sinapsis permiten a las neuronas del sistema nervioso central formar una red de circuitos neuronales. Son cruciales para los procesos biológicos que subyacen bajo la percepción y el pensamiento. También son el sistema mediante el cual el sistema nervioso conecta y controla todos los sistemas del cuerpo.

Clasificación Existen varios tipos de Sinapsis según diversos criterios de clasificación:

Según la forma de transmisión de la información o con relación a los neurotransmisores

- Sinapsis Químicas Este tipo de sinapsis constituyen la mayoría y en ellas una sustancia química, el

neurotransmisor, atraviesa el espacio estrecho entre las células y se une a una molécula proteica en la membrana postsináptica denominada receptor.

En la mayor parte de la sinapsis química puede haber varios neurotransmisores. Por lo general, un neurotransmisor es el principal activador y actúa directamente sombre la membrana postsináptica, mientras que los otros transmisores funcionan como moduladores y modifican la actividad del transmisor principal.

- Ultraestructura de la sinapsis químicaEn el exámen con microscopio electrónico se observa que las sinapsis son áreas

de especialización estructural. Las superficies yuxtapuestas de la expansión axónica terminal y la neurona se denominan membranas presináptica y postsináptica, respectivamente, y están separadas por una hendidura sináptica, que mide unos 20-30 nm de ancho. Las membranas presinápticas y postinápticas están engrosadas y el citoplasma subyacente y adyacente muestra mayor densidad.

En el lado presináptico el citoplasma denso fragmenta en cúmulos y en el lado postsináptico la densidad a menudo se extiende en un retículo subsináptico.

En el citoplasma, cerca de la membrana presináptica, hay vesículas presinápticas, mitocondrias y lisosomas aislados. En el lado postsináptico el citoplasma suele contener cisternas paralelas. La hendidura sináptica contiene polisacáridos.

La terminación presináptica posee muchas vesículas presinápticas pequeñas que contienen las moléculas del(los) neurotransmisor(es). Las vesículas se fusionan con la membrana presináptica y descargan el (los) neurotransmisor (es) en la hendidura sináptica por un proceso de exocitosis.

- Neurotransmisores en las sinapsis químicas En las sinapsis las vesículas presinápticas y las mitocondrias desempeñan un

papel clave en la liberación de sustancias neurotransmisoras. Las vesículas contienen la sustancia neurotransmisora que se libera en la hendidura sináptica; las mitocondrias proporcionan trifosfato de adenosina (ATP) para la síntesis de nueva sustancia neurotransmisora.

La mayoría de las neuronas producen y liberan un solo neurotransmisor principal en todas sus terminaciones. Por ejemplo, la acetilcolina es ampliamente utilizada como transmisor por diferentes neuronas en las partes central y periférica del sistema nervioso, mientras que la dopamina es liberada por neuronas en la sustancia gris. La glicina, otro transmisor, se encuentra principalmente en la sinapsis de la medula espinal.

Sustancias químicas como: acetilcolina (ACh), noradrenalina, adrenalina, dopamina, glicina, serotonina, acido gammaaminobutírico (GABA), encefalinas, sustancia

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P y ácido glutámico actúan como neurotransmisores y es problable que existan muchas más por descubrir.

- Acción de los neurotransmisores Todos los neurotransmisores son liberados de las terminaciones nerviosas por la

llegada de un impulso nervioso (potencial de acción). Esto genera un ingreso de iones de calcio que determina que las vesículas sinápticas se fusione con la membrana presináptica. Luego los neurotransmisores salen hacia la hendidura sináptica. Una vez allí se difunden a través de la brecha hacia la membrana postináptica, donde logran su objetivo mediante la elevación o la disminución del potencial de reposo de esa membrana durante un lapso corto.

Las proteínas receptoras sobre la membrana postináptica se unen a la sustancia transmisora y sufren un cambio conformacional inmediato que abre el canal iónico y genera un potencial postsináptico excitador (PPSE) breve o un potencial postsináptico inhibidor (PPSI). Se observa la rápida excitación con acetilcolina y L-glutamato o se verifica la inhibición con Gaba, tomandolas como ejemplos claros.

Otras proteínas receptoras se unen a la sustancia transmisora y activan un sistema de segundos mensajeros, habitualmente a través de un transductor molecular, una proteína G. Estos receptores tienen un periodo latente mas prolongado y la duración de la respuesta puede durar varios minutos o ser mayor. Estos tipos de neurotransmisores reciben el nombre de neuromoduladores y ejemplo de ellos son: acetilcolina, serotonina, histamina, neuropéptidos y la adenosina.

Los efectos excitadores e inhibidores de la membrana postsináptica de la neurona dependerán de la suma de las respuestas postinápticas en las diferentes sinapsis. Si el efecto global es de despolarización (disminuye la negatividad de la neurona al penetrar iones Na+ procedentes del exterior) la neurona se excita, se inicia un potencial de acción en el segmento inicial del axón y el impulso nervioso viaja a lo largo de él. Por otra parte, si el efecto global es de la hiperpolarización (aumenta la negatividad de la neurona), la neurona resulta inhibida y no se origina impulso nervioso.

- Neuromoduladores en las sinapsis químicas Cabe destacar que en muchas sinapsis ciertas sustancias distintas de los

principales neurotransmisores atraviesan la membrana presináptica hacia la hendidura sináptica. Estas sustancias, denominada neuromoduladores, son capaces de modular y modificar la actividad de la neurona postsináptica.

- Acción de los neuromoduladoresLos neuromoduladores pueden coexistir con el neurotransmisor principal en una

sinapsis única. Por lo general, pero no siempre, los neuromoduladores se encuentran en vesículas presinápticas separadas. Al ser liberados en la hendidura sináptica los principales neurotransmisores ejercen un efecto breve y rápido sobre la membrana postsináptica, mientras que la liberación de los neuromoduladores en la hendidura no tiene un efecto directo sobre la membrana. En lugar de ello los neuromoduladores aumentan, prolongan, inhiben o limitan el efecto del neurotransmisor principal sobre la membrana postináptica.

Los neuromoduladores actúan a través de un sistema de segundos mensajeros, por lo común a través de un traductor molecular, una proteína G, y alteran la respuesta del receptor al neurotransmisor. En una área dada del sistema nervioso diversas neuronas aferentes pueden liberar varios neuromoduladores distintos que son captados por la neurona postsináptica. Esta disposición puede conducir a una amplia variedad de respuestas según los impulsos de las neuronas aferentes.

- Sinapsis eléctricas

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Las sinapsis eléctricas son uniones en hendidura con canales que se extienden desde el citoplasma de la neurona presináptica hasta el de la neurona postsináptica.

Las neuronas se comunican eléctricamente: no hay ningún neurotransmisor químico. Los canales que forman puentes permiten que el flujo de corriente iónica de una célula a la otra tenga lugar con un mínimo de demora. En las sinapsis eléctricas la rápida propagación de la actividad de una neurona a otra asegura que un grupo de neuronas que realizan una función idéntica actúen juntas.

Las sinapsis eléctricas también poseen la ventaja de ser bidireccionales, las sinapsis químicas no lo son.

Según el lugar de contacto o Morfológico: respecto a las zonas de la neurona en donde se produce la sinapsis. La disposición de estas sinapsis determina las formas en las que una neurona puede ser estimulada o inhibida.

Las espinas sinápticas, extensiones de la superficie de una neurona, forman sitios receptores para el contacto sináptico con botones aferentes.

- Axodendrítica:Es el tipo más frecuente de sinapsis. A medida que el axón se acerca puede tener

una expansión terminal (botón terminal) o puede presentar una serie de expansiones (botones de pasaje) cada uno de los cuales hace contacto sináptico.

En este caso las dendritas presentan unas espinas dendríticas y se ha comprobado en ratas que son sometidas a estimulación, que mediante el aprendizaje, aumentan las espinas dendríticas.

- Axosomática:Cuando se une una membrana axónica con el soma de otra membrana.

- Axoaxónica:Son aquellas en que existe un axón que contacta con el segmento inicial de otro

axón (donde comienza la vaina de mielina).También se presentan diversas combinaciones. Tales como:

- Axoespinodendrítica: Sinapsis entre un axón y una espina dendrítica- Dendrodendrítica: Sinapsis ocurrida entre dos dendritas. - Somatosomática: Sinapsis entre dos somas. - Dendrosomática: Sinapsis entre un soma y una dendrita

Transmisión de la sinapsis  La unidad básica de control del SN es la sinapsis, lugar donde las señales pasan de la fibrilla nerviosa terminal de una neurona hacia la siguiente neurona. La información es recibida por las dendritas, la zona receptora de la neurona, y la transmite hacia el cuerpo celular. El axón la transmite del cuerpo celular al pie axónico, donde se transmite la información a otra neurona.

En las membranas de las dendritas hay unas zonas receptoras de neurotransmisores (zonas moleculares capaces de recibir sustancias químicas procedentes de otras neuronas). Hay neuronas que no se estimulan por estas sustancias químicas sino por estímulos como  luz, sonido, calor, presión, éstas son las neuronas sensoriales.

En el pie axónico existe un número importante de mitocondrias, es una zona muy activa, donde se produce el paso de moléculas transportadoras de información, los neurotransmisores son transportados por vesículas desde el soma hasta el pie neuronal.

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Las sinapsis están constituidas por las uniones entre los botones sinápticos y las dendritas o el soma, las fibras pequeñas son muchas ramas de los axones de otras neuronas

La transmisión de señales desde los botones sinápticos hasta las dendritas se  produce de manera similar a la neuromuscular, con una diferencia, los botones sinápticos secretan una sustancia transmisora excitadora y otras secretan una sustancia transmisora inhibidora, por lo que algunas de estas terminaciones excitan a la neurona y otras la inhiben.

En la conexión sináptica, la zona pre y postsináptica encajan y para impedir que se pierda información  el espacio o hendidura sináptica es muy estrecho, donde se descarga la sustancia transmisora por las vesículas de la membrana del soma al recibir el impulso nervioso. El neurotransmisor actúa a continuación sobre un receptor (molécula proteínica) de la membrana de la otra neurona excitándola o inhibiéndola según el transmisor liberado al espacio sináptico.

Propiedades de los nervios mixtosEn los mamíferos, los nervios periféricos están constituidos por muchos axones

unidos en una envoltura fibrosa denominada epineurio. Por tanto, los cambios de potencial registrados de manera extracelular a partir de tales nervios representan la suma algebraica de los potenciales de acción de todo o nada en muchos axones. Hay una variación en los umbrales de los axones individuales en el nervio y su distancia a partir de electrodos estimulantes. Con los estímulos subumbrales, ninguno de los axones es estimulado y no aparece respuesta. Cuando los estímulos son de intensidad umbral, los axones con un umbral bajo se excitan y se observa un cambio pequeño en el potencial. A medida que se incrementa la intensidad de la corriente estimulante, también descargan los axones con umbrales más altos. La respuesta eléctrica se incrementa de manera proporcional hasta que el estimulo es lo bastante intenso para excitar a todos los axones en el nervio. El estimulo que produce la excitación de todos los axones corresponde al estímulo máximo, y la aplicación de estímulos mayores, supramáximos, no da lugar a un incremento subsecuencial en el tamaño del potencia observado.

Potenciales de acción compuestosOtra propiedad de los nervios mixtos, en cuanto opuesta a los axones únicos,

consiste en la aparición de múltiples espigas en el potencial de acción. Este potencial de acción multiespigado se denomina potencial de acción compuesto. Posee una configuración única debido a que el nervio mixto está constituido por familias de fibras con velocidades de conducción variadas. Por tanto, una vez que se estimulan todas las fibras, la actividad de las fibras de conducción rápida llega a los electrodos de registro más pronto que la actividad en las fibras más lentas; y mientras mayor sea la distancia del registro del potencial de acción a partir de los electrodos estimulantes, mayor será la separación entre los picos de las fibras rápidas y los de las fibras lentas.

El numero y el tamaño de los picos varía con los tipos de fibras en el nervio particular bajo estudio. Al utilizar estímulos menores que el máximo, la conformación del potencial de acción compuesto también depende del número y el tipo de fibras estimuladas.

Tipos y función de las fibras nerviosasLa fibra nerviosa es el nombre que se le da a un axón(o una dendrita) de una

célula nerviosa. En el sistema nervioso central los haces de fibras nerviosas suelen denominarse tractos nerviosos, en el sistema nervioso periférico se denominan nervios periféricos.

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En las porciones central y periférica del sistema nervioso hay dos tipos de fibras nerviosas, a saber, las fibras mielínicas y las fibras amielínicas.

- Fibras nerviosas mielínicas Una fibra nerviosa mielínica es aquella que está rodeada por una vaina de mielina.

Ésta no forma parte de la neurona sino que está constituida por una célula de sostén. En el sistema nervioso central la célula de sostén es el oligodentrocito; en el sistema nervioso periférico se denomina célula de Schwann.

La vaina de mielina es una capa segmentada discontinua interrumpida a intervalos regulares por los nodos de Ranvier. Cada segmento de la vaina de mielina mide aproximadamente O,5 a 1mm de longitud. En el sistema nervioso central cada oligodentrocito puede formar y mantener vainas de mielina para hasta 60 fibras nerviosas(Axones). En el sistema nervioso periférico hay una sola célula de Schwann para cada segmento de una fibra nerviosa.

- Formación de la mielinaLas vainas de mielina comienzan a formarse antes del nacimiento y durante el

primer año de vida.En el sistema nervioso periférico la fibra nerviosa o axón indenta primero el

costado de una célula de Schwann. Luego, a medida que el axón se va hundiendo en la célula de Schwann, la membrana plasmática externa de la célula forma un mesoaxón que sostiene al axón en el interior celular. Se cree que posteriormente la célula de schwann rota sobre el axón de modo que la membrana plasmática lo envuelve en forma espiralada, La espiral se enrolla en sentido horario en algunos segmentos y en sentido antihorario en otros. Al principio las envolturas son laxas pero gradualmente el citoplasma situado entre las capas de la membrana celular desaparece y solo queda citoplasma cerca de la superficie y en la región del núcleo.

Las envolturas se tornan más ajustadas con la maduración de la fibra nerviosa. El espesor de la mielina depende del número de espirales de la membrana de la célula de Schwann. Algunas fibras nerviosas solo están rodeadas por unas pocas vueltas de la membrana, mientras que otras tienen hasta 50 vueltas.

En el sistema nervioso central los oligodentrocitos son responsables de la formación de las vainas de mielina. La membrana plasmática del oligodentrocito se envuelve alrededor del axón y el numero de capas determina el espesor de la vaina de mielina.

Los nodos de Ranvier están situados en los intervalos entre los oligodentrocitos adyacentes. Un solo oligodentrocito puede estar conectado con las vainas de mielina de hasta 60 fibras nerviosas . por esta razón en el sistema nervioso central el proceso de mielinización no puede ocurrir por rotación del oligodentrocito alrededor del axón como sucede con la célula de Schawann en el sistema nervioso periférico.

Es posible que la mielinización es el sistema nervioso central ocurra por el crecimiento longitudinal de la prolongación del oligodentrocito, prolongación que se envuelve alrededor del axón. Hay incisuras de SchamidtLanterman en las fibras nerviosas del sistema nervioso central conectadas con la mielinización de los sistemas nerviosos central y periférico.

- Fibras nerviosas amielínicas Los axones más pequeños del sistema nervioso central, los axones

posganglionares de la porción autónoma del sistema nervioso y algunos axones sensitivos finos asociados con la recepción del dolor son amielínicos.

En el sistema nervioso periférico cada axón, que suele medir menos de µm de diámetro, indenta la superficie de la célula de Schwann de modo que se ubica dentro de una depresión. Hasta 15 o más axones pueden compartir una sola célula de Schawann, cada uno está ubicado en su propia depresión o a veces compartiéndola. En algunos

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casos las depresiones son profundas y los axones están incluidos en la profundidad de las células de Schwann y forman un mesoaxon a partir de la membrana plasmática de la celula.

Las células de Schwann se encuentran cerca unas de otras a lo largo de los axones y no hay nodos de Ranvier.

En areas en las que hay sinapsis o donde se produce transmisión motora el axón emerge de la depresión de la celula de Schwann por una corta distancia, lo que determina que su región activa quede expuesta.

En el sistema nervioso central las fibras nerviosas mielinicas discurren en grupos pequeños y no están particularmente relacionadas con los oligodentrocitos.Erlanger y Gasser dividieron las fibras de los nervios de mamífero en grupos A, B y C, y al agrupo A lo subdividieron en seguida en fibras α, ß, γ y δ. Es posible establecer las funciones y las características histológicas de cada una de los axones responsables de los diversos picos al comparar los cambios histológicos en los nervios con los déficit neutrales producidos por el corte cuidadoso de la raíz dorsal y otros experimentos de corte de nervios. En general a mayor diámetro de un nervio dado, mayor resulta la velocidad de conducción. Los axones largos tienen a su cargo, sobre todo, la sensación propioceptica, la función motriz somática y la percepción táctil y de la presión; en tanto los axones más pequeños atienden las sensaciones del dolor y la temperatura y la función autónomas.

Las fibras A y B están minielizadas, las fibras C no*Las fibras C de la raíz dorsal conducen algunos impulsos generados por el tacto y

otros receptores cutáneos, además de los impulsos generados por los receptores del dolor y la temperatura.

La investigación posterior demostró que no todos los componentes descritos comúnmente son homogéneos, y algunos fisiológos han utilizado un sistema numérico (Ia, Ib, II, III, IV) para la clasificación de las fibras sensitivas.

Además de las variaciones de la velocidad de conducción y en el diámetro de la fibra, las diversas clases de fibras en los nervios periféricos difieren en la susceptibilidad a la hipoxia (región del cuerpo privado del suministro adecuado de oxígeno) y a los anestésicos

Este hecho tiene un significado tanto clínico como fisiológico. Los anestésicos locales deprimen la transmisión en las fibras del grupo C antes de afectar las fibras del tacto en el grupo A. A la inversa, la presión sobre un nervio motriz llega a producir la pérdida de la conducción en las fibras motrices de gran diámetro, en las del tacto y en las de la presión al tiempo que la sensibilidad al dolor permanece relativamente intacta.

Los patrones de este tipo se presentan a menudo en las personas quienes duermen con los brazos debajo de la cabeza durante periodos largos, lo cual produce en ellas compresión de los nervios del brazo. Debido a la relación del sueño profundo con la intoxicación alcohólica, el síndrome es más común los fines de semana y ha adquirido el interesante nombre de parálisis nocturna del sábado o matutina del domingo.

Células gliales Son las células de sostén del Sistema nervioso central ("pegamento neural"). Son

5 a 10 veces más abundantes que las propias neuronas. Las células de la Neuroglia, en su mayoría, derivan del ectodermo (la microglia deriva del mesodermo) y son fundamentales en el desarrollo normal de la neurona, ya que se ha visto que un cultivo de células nerviosas no crece en ausencia de células gliales. 

A pesar de ser consideradas básicamente células de sostén del tejido nervioso, existe una dependencia funcional muy importante entre neuronas y células gliales. De hecho, las neuroglias cumplen un rol fundamental durante el desarrollo del sistema

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nervioso, ya que ellas son el sustrato físico para la migración neuronal. También tienen una importante función trófica y metabólica activa, permitiendo la comunicación e integración de las redes neurales. 

Cada neurona presenta un recubrimiento glial complementario a sus interacciones con otras neuronas, de manera que sólo se rompe el entramado glial para dar paso a las sinapsis. De este modo, las células gliales parecen tener un rol fundamental en la comunicación neural.Las células gliales son el origen más común de tumores cerebrales (gliomas). 

Algunas funciones de la Neuroglia:- Estructura de soporte del encéfalo (dan la resistencia).- Separan y aíslan grupos neuronales entre sí.-  Tamponan y mantienen la concentración de potasio en el líquido extracelular.-  Retiran Neurotrasmisores liberados en sinapsis.-  Guían a las neuronas durante el desarrollo del cerebro.-  Forman parte de la Barrera hematoencefálica, la cual está formada por ellas y el

endotelio de los capilares encefálicos, y constituye una barrera que selecciona el paso de sustancias entre el SN y la sangre.

-  Algunas participan en la nutrición de la neurona.-  Participan en procesos de reparación del Sistema Nervioso.

 Tipos de células de la glia:Existen tres tipos principales de células gliales: Astrocitos, Oligodendrocitos y

Microglia.

- Macroglias :               Se denomina Macroglias al grupo de células de glia, constituido por los Astrocitos

y los Oligodendrocitos.

- Astrocitos: Son las neuroglias más grandes, su forma es estrellada. Se caracterizan por tener

en su pericarion gran cantidad de haces de filamentos intermedios compuestos de proteína ácida fibrilar glial (PAFG). Existen dos tipos especializados:

- Astrocitos tipo I o Protoplasmático:Se encuentran principalmente en la sustancia gris del SNC.Tienen forma estrellada, citoplasma abundante, un núcleo grande y muchas

prolongaciones muy ramificadas que suelen extenderse hasta las paredes de los vasos sanguíneos en forma de pedicelos. De esta manera, los astrocitos tipo I participan en la regulación de las uniones estrechas de las células endoteliales de los capilares y vénulas que conforman la barrera hematoencefálica.

Los astrocitos más superficiales emiten prolongaciones con pedicelos hasta contactar con la piamadre encefálica y medular, lo que origina la membrana pial-glial.

- Astrocitos tipo II o   Fibroso :Emiten prolongaciones que toman contacto con la superficie axonal de los nodos

de Ranvier de axones mielínicos, y suelen encapsular las sinapsis químicas. Por tal conformación, es posible que se encarguen de confinar los neurotransmisores a la hendidura sináptica y eliminen el exceso de neurotransmisor mediante pinocitosis.

 Funciones a destacar de los astrocitos en el SNC 

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- Forman parte de la barrera hematoencefálica que protege al SNC de cambios bruscos en la concentración de iones del líquido extracelular y de otras moléculas que pudiesen interferir en la función neural. Parecen influir en la generación de uniones estrechas entre las células endoteliales.

- Eliminan el K+, glutamato y GABA del espacio extracelular.- Son importantes almacenes de glucógeno y su función es esencial debido a la

incapacidad de las neuronas de almacenar moléculas energéticas; realizan glucogenólisis al ser inducidos por norepinefrina o VIP.

- Conservan los neurotransmisores dentro de las hendiduras sinápticas y eliminan su exceso.

- Oligodendrocitos:  

Su cuerpo celular es pequeño y el citoplasma es muy denso (son una de las células más electrón-densas del SNC); es rico en RER, polirribosomas libres, complejo de Golgi, mitocondrias y microtúbulos.  El núcleo es esférico y más pequeño que el de los astrocitos.

Presentan menor cantidad de prolongaciones y menos ramificadas que los astrocitos.

Los oligodendrocitos interfasciculares son las células responsables de la producción y mantenimiento de la mielina en los axones del SNC. Se disponen en columnas entre los axones de la sustancia blanca.

Las prolongaciones tienen forma de lengua, y cada una de ellas se enrolla alrededor de un axón originando un segmento internodal de mielina. Por tanto, un oligodendrocito puede originar segmentos internodales de varios axones a la vez, a diferencia de las células de Schwann. Al igual que en el SNP, la vaina de mielina está interrumpida por los nodos de Ranvier.

A diferencia de como ocurre en la célula de Schwann, un oligodendrocito no puede moverse en espiral alrededor de cada axón que mieliniza; lo más probable es que las prolongaciones se enrollen alrededor de los axones cercanos hasta formar la vaina de mielina. 

La mielina del SNC es producto del movimiento centrípeto de las prolongaciones oligodendríticas entre el axoplasma y la cara interna de la mielina en formación.La mielina del SNP es producto del movimiento centrífugo de la célula de Schwann alrededor de la superficie externa de la mielina en formación.Los oligodendrocitos satélites se encuentran en la sustancia gris y se asocian fuertemente a los somas, sin saber el tipo de unión ni la finalidad de ella.

- Microglias :

Están dispersas en todo el SNC, y se encuentran pequeñas cantidades en condiciones normales. Son de origen mesodérmicoSon células pequeñas y aún más oscuras que los oligodendrocitos. Su núcleo es denso, tienen escaso citoplasma y prolongaciones retorcidas de corto alcance con pequeñas espinas.

En las zonas de lesión, las microglias se dividen, aumentan de tamaño y adquieren facultades fagocitarias.

Su función es eliminar las células dañadas y la mielina alterada. Se consideran parte del sistema fagocítico mononuclear. 

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Las células satélites, células de Schwann y células del epéndimo se pueden considerar células gliales periféricas.

Células empedimaria:Es una capa de células cuboideas o cilíndricas que reviste cavidades: los

ventrículos cerebrales y el canal central de la médula espinal.Sus características morfológicas y funcionales se relacionan con el transporte de fluidos.

La capa neuroepitelial de la cual se origina, es ciliada en algunas regiones, y el epéndimo maduro también lo es.

En distintas localizaciones del encéfalo, las células ependimarias se modifican para formar el epitelio secretor de los plexos coroídeos.

Los tanicitos son células ependimarias modificadas que envían prolongaciones hacia neuronas neurosecretoras y vasos sanguíneos del hipotálamo; se ha sugerido que los tanicitos transportan LCE a estas neuronas. 

- Células satélitesEstás células dan el soporte físico, protección y nutrición para las neuronas

ganglionares de los ganglios craneales, espinales y autonómicos en el sistema nervioso periférico (SNP). 

- Células de SchwanProporcionan aislamiento (mielina) a las neuronas del sistema nervioso periférico

(SNP). Son el equivalente periférico de los oligodendrocitos del SNC.Fisiología del musculo esquelético

Tejido muscular:Aproximadamente el 40% del cuerpo es musculo esquelético, y tal vez el otro 10%

sea musculo liso y cardiaco. El tejido muscular es un derivado mesodérmico responsable del movimiento de los órganos y de los organismos que lo poseen, es decir, que es aquel tejido que se especializa en las contracciones en donde cada musculo está envuelto individualmente. Es el mayor componente tisular del cuerpo humano está formado por unas células muy alargada denominadas miocitos o fibras musculares que tienen la capacidad de contraerse. Los miocitos se disponen en paralelo formando haces. La capacidad contráctil de estas células depende de la asociación entre microfilamentos y proteínas motoras miosina II presentes en su citoesqueleto. La característica ultracelular más importante de estas células es la presencia de microfilamentos de dos tipos:

Filamentos delgados de actina: son grandes moléculas proteicas polimerizadas responsables de la contracción muscular real, presentan 6nm me diámetro, están presente en casi todos los tipos de celulares.

Filamentos gruesos de miosina: Aunque la miosina acompaña a la actina en la práctica total de los tipos celulares, solo forma filamentos gruesos en las células musculares. Los filamentos de miosina y de actina se interdigitan parcialmente y de esta

manera hacen que las miofibrillas tengan bandas claras y oscuras alternas. Las bandas claras contienen solo filamentos de actina y se denominan bandas I porque son isopatras a la luz polarizadas. Las bandas oscuras contienen filamentos de miosina, así como los extremos de los filamentos de actina en el punto en el que se superponen con la miosina, y se denominan bandas A porque son anisopátras a la luz polarizada. También las pequeñas proyecciones que se originan en los lados de los filamentos de miosina se denominan puentes cruzados. La interacción entre estos puentes cruzados y los filamentos de actina produce la contracción.

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Los extremos de los filamentos de actina están unidos al denominado disco Z. Desde ese disco estos filamentos se extienden en ambas direcciones para interdifitarse con los filamentos de miosina. El disco Z, que en sí mismo está formado por proteínas filamentosas distintas de los filamentos de actina y miosina, atraviesa las miofibrillas y también pasa de unas miofibrillas a otras, uniéndolas entre si lo largo de toda la longitud de la fibra muscular. Por lo tanto, toda la fibra muscular tiene bandas claras y oscuras, al igual que las miofibrillas individuales. Estas bandas dan al musculo esquelético y cardiaco su aspecto estirado.

La porción de la miofribilla o de la fibra muscular entera que está entre dos dicos Z sucesivos se denomina sarcomero. Cuando la fibra muscular esta contraída , la longitud del sarcomero es aproximadamente 2 nm. Cuando el sarcomero tiene esta longitud, los filamentos de actina se superponen completamente con los filamentos de miosina y las puntas de los filamentos de actina están comenzando ya a superponerse entre si.Aun cuando en toda la escala zoológica del tejido muscular cumple básicamente las características mencionadas, existe una gran diversidad de células musculares, Sobre todo en los invertebrados

Clasificación: Tejido muscular estirado voluntario ( musculo estriado esquelético):

Es el que se aprecia corrientemente como músculo que se contrae según nuestra voluntad e integra la carne de los animales. En estado fresco, el músculo estriado humano tiene color rosa, por el pigmento en las fibras musculares y en parte por la rica vascularización del tejido, pero hay cierta variación en el color.La potencia del musculo no depende de la longitud de las fibras musculares sino al número de  fibras musculares. Con el ejercicio aumenta el tamaño de las fibras musculares (hipertrofia), pero no aumenta el número de estas (hiperplasia).

Cada fibra muscular estriada esquelética, está rodeada por una capa de tejido conectivo relativamente grueso llamado el epimisio. Dentro están las fibras musculares dispuestas en fascículos o haces, cada uno rodeado por una vaina de tejido conectivo más delgada, el perimisio. Dentro de un fascículo, poco de tejido conectivo fino, el endomisio,  Por estos tejidos conectivos penetran y se dispersan los vasos sanguíneos y ramificaciones nerviosas que controlan la contracción muscular.

En estas células los mioflamentos se disponen ordenados en unidades morfológicas y funcionales llamados sarcomeras, que dan lugar a una estriación transversal característica, con las bandas perpendiculares al eje longitudinal de la celula.

El aspecto estriado de las fibras musculares se debe a la disposición especial de los filamentos de actina y miosina de su citoplasma, que se organizan en haces paralelos al eje principal de la célula. Las bandas oscuras corresponden a la superposición entre filamentos de miosina y actina y las claras sólo a filamentos de actina.

El músculo estriado esquelético voluntario está formado por: Células muy largas, gruesas, de diámetro uniforme de 10 a los 30 mm, con un

diámetro de entre 0,1 y 0,5 mm. Son células no ramificadas Núcleo: excéntrico, ovoide aplanado, cromatina laxa, con o sin nucléolo

evidente, numerosos por cada célula. Citoplasma: estriado (los miofilamentos de actina y miosina están ordenados

periódicamente), con bandas oscuras y claras.El músculo estriado esquelético, por lo general, es voluntario, sujeto a la “ley del todo o nada”

Se localiza en músculos voluntarios.

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Se denomina también voluntario puesto que es capaz de producir movimientos conscientes, es decir, está inervado por fibras nerviosas que parten del sistema nervioso central. Sus células son muy alargadas y fusiformes. Es el tejido muscular asociado al esqueleto y responsable del movimiento locomotor.

Aunque se podría pensar que la célula muscular es, la célula más grande del cuerpo, se origina en el embrión de la fusión de cientos de células originadas en el mesénquima, los mioblastos. Cuando numerosas células pierden su membrana plasmática para fucionar su citoplasma y compartir su nucleo con el de otras células forman una estructura denominada sincicio o sincitio.

Ejemplo de músculo Voluntario, " Bíceps, Deltoides, Glúteos” Tejido muscular estriado involuntario( musculo liso): Está formado por células fusiformes no ramificadas y cada célula sólo tiene un

núcleo en posición central. Se encuentra en todas aquellas estructuras corporales que no requieran movimientos voluntarios como el aparato digestivo, algunas glándulas, vasos sanguíneos, etc. Sus células carecen de estriación transversal y son de contracción lenta e involuntaria, es decir que sus contracciones son involuntarias. Forman la musculatura de la pared de los vasos sanguíneos y órganos huecos.

El músculo liso está formado por células con las siguientes características:Son células fusiformes, delgadas.

Núcleo: central, alargado, cromatina laxa, con uno o más nucléolos, en forma de “puro”, uno por cada célula.

Citoplasma: uniforme, levemente eosinófilo, sin estriaciones (contiene miofilamentos de actina y miosina en desorden). El resto del citoplasma está ocupado por abundantes miofilamentos finos de actina, una proporción menor de miofilamentos gruesos de miosina, y un citoesqueleto de filamentos intermedios formados por desmina. Existen, también, numerosos cuerpos densos, estructuras que anclan filamentos finos. Las fibras musculares lisas se disponen desplazadas una respecto de la otra, de manera que el extremo delgado de una fibra se ubica vecino a la parte ancha de la fibra vecina. Esta disposición de las fibras y la localización del núcleo en el centro, explica el aspecto del músculo liso en corte transversal. Las fibras musculares lisas están rodeadas por una lámina basal (lámina externa) comparable a la lámina basal de los epitelios. Por fuera de la lámina externa, se dispone una trama de fibras reticulares.

El músculo liso es involuntario, lento y forzado, no sujeto a la “ley del todo o nada”.

Se localiza en órganos huecos, excepto corazón, como:Aparato respiratorio, aparato digestivo, aparato urinario, vasos sanguíneos, etc.

Las fibras musculares lisas se disponen desplazadas una respecto de la otra, de manera que el extremo delgado de una fibra se ubica vecino a la parte ancha de la fibra vecina. Esta disposición de las fibras y la localización del núcleo en el centro, explica el aspecto del músculo liso en corte transversal.

Las fibras musculares lisas se disponen desplazadas una respecto de la otra, de manera que el extremo delgado de una fibra se ubica vecino a la parte ancha de la fibra vecina. Esta disposición de las fibras y la localización del núcleo en el centro, explica el aspecto del músculo liso en corte transversal

La fibra muscular lisa también está revestida por una capa de glucoproteína amorfa (glucálix). Frecuentemente los plasmalemas de dos células adyacentes se aproximan mucho formando uniones estrechas (Tight) y gap. Esas estructuras no sólo participan de la transmisión intercelular del impulso, sino que mantienen la unión entre las

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células. Existe un núcleo alargado y central por célula. La fibra muscular lisa presenta haces de miofilamentos que cruzan en todas direcciones, formando una trama tridimensional. En el músculo liso también existen terminaciones nerviosas, pero el grado de control de la contracción muscular por el sistema nervioso varia. Son importantes las uniones gap, en la transmisión del estímulo de célula a célula. El músculo liso, recibe fibras del sistema nervioso simpático y para simpático y no muestra uniones neuromusculares elaboradas (placas motoras). Frecuentemente los axones terminan formando dilataciones del tejido conjuntivo. Estas dilataciones contienen vesículas sinápticas con los neurotransmisores acetilcolina (terminaciones colinérgicas) o noradrenalina (terminaciones adrenérgicas).

El tejido muscular liso está constituido por filamentos:1) Filamentos: haces oblicuos de filamentos gruesos y delgados cruzan las células en

varias direcciones. FILAMENTOS DELGADOS: contienen actina, se fijan a los cuerpos densos de

citoplasma y a la membrana celular. Tienen un diámetro aproximado de 30 a 50 Å. Son los más numerosos. Se mantienen en posición mediante los cuerpos densos citoplasmáticos o placas de anclaje o de unión. Los filamentos delgados del músculo liso carecen de troponina y los cuerpos densos poseen actina a; por lo tanto, son equivalentes a la línea Z del músculo esquelético.

FILAMENTOS GRUESOS: contienen miosina, son más voluminosos (porque la disposición de las moléculas de miosina es distinta) y más largos que los del músculo estriado. Son, también, menos numerosos y su distribución es más irregular. Miden aproximadamente 1,5 m de longitud, y 150 Å de diámetro. Su contorno es irregular debido a la emisión de proyecciones laterales. Cada filamentos grueso se asocia a 15 delgados (6 en el músculo estriado), de manera que la fuerza generada por el músculo liso es mucho mayor que la del estriado.

Las diferencias estructurales entre filamentos permiten que el deslizamiento de los filamentos gruesos y delgados del músculo liso sea mayor y las células se acorten mucho más.

2) Fondos de saco: la membrana celular posee muchos fondos de saco, pero no túbulos T. En la vecindad se observa algo de retículo sarcoplásmico pero la mayoría de los organoides se concentra en los polos del núcleo.

3) Lámina basal: rodea a las células entre las uniones intercelulares.

4) El citoplasma perinuclear: Aloja la mayoría de los organoides, especialmente a nivel de los polos celulares. Entre ellos se destacan: el aparato de Golgi, las mitocondrias, el retículo sarcoplásmico, los ribosomas libres y las inclusiones de glucógeno. En la región periférica hay abundantes miofibrillas de disposición longitudinal y grosor variable. Las miofibrillas están constituidas por miofilamentos. El retículo sarcoplásmico (túbulos que contactan con la membrana citoplasmática) estaría relacionado con la acumulación de calcio.

5) Membrana citoplasmática o sarcolema: está constituida por la unidad de membrana (semejante a la de otras células). Pero se observan algunas particularidades, como numerosas vesículas esféricas similares a las pinocíticas e invaginaciones algo más profundas y ramificadas. La función de ambos tipos de

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invaginaciones es aumentar la superficie de la célula y posibilitar el almacenamiento e intercambio de iones.

- Musculo cardaco El músculo cardíaco está formado por células musculares ramificadas, que poseen

1 o 2 núcleos y que se unen entre sí a través de un tipo de unión propia del músculo cardíaco llamada disco intercalar. A diferencia del músculo esquelético, las fibras musculares cardíacas corresponden a un conjunto de células cardíacas unidas entre sí en disposición lineal.

Las células musculares cardíacas, de unos 15 m m de diámetro y unos 100mm de largo, tienen el núcleo ubicado al centro del citoplasma y presentan estriaciones transversales similares a las del músculo esquelético. El retículo sarcoplásmico no es muy desarrollado y se distribuye irregularmente entre las miofibrillas, que no aparecen claramente separadas. Sin embargo, las mitocondrias, que son extremadamente numerosas, están distribuidas regularmente dividiendo a las células cardíacas en miofibrillas aparentes. En el sarcoplasma hay numerosas gotas de lípido y partículas de glicógeno. Con frecuencia las células musculares cardíacas presentan pigmentos de lipofuscina cerca de los polos nucleares. Las células están rodeadas por una lámina externa, comparable a la lámina basal de los epitelios.

Existen ciertas diferencias estructurales entre el músculo de los ventrículos y de las aurículas. Las células musculares de las aurículas son más pequeñas y vecinos al núcleo, en asociación con complejos de Golgi presentes en esa zona, se observan gránulos de unos 0.4 m m de diámetro que contienen el factor natriurético auricular, auriculina o atriopeptina.

Estructuralmente, las miofibrillas del músculo cardíaco, son esencialmente iguales a la de las miofibrillas del músculo esquelético. Por otra parte, los túbulos T del músculo cardíaco son de mayor diámetro que los del músculo esquelético y se ubican a nivel del disco Z. Los túbulos se asocian generalmente con una sola expansión de las cisternas del retículo sarcoplasmico. De manera que lo característico del músculo cardíaco son las díadas, compuestas de un túbulo T y de una cisterna de retículo endoplásmico.

El músculo cardíaco está compuesto por células musculares cardíacas o cardiomiocitos. Forman parte de la pared del corazón. Son células alargadas, ramificadas con un núcleo central (a veces más de uno). El sarcoplasma que rodea al núcleo presenta numerosas mitocondrias, gránulos de glucógeno y pigmentos de lipofucsina. La mayor parte del citoplasma se haya invadido por miofibrillas de disposición longitudinal con el mismo patrón estriado del músculo esquelético.

Características de las fibras musculares( excitabilidad, contractibilidad, distensibilidad):

Acoplamiento de excitación- contracción: Las miofribillas están rodeadas por el sistema de túbulos T- retículo

sarcoplásmatico que es aquel que está formado por sarcotúbulos, que forma una red que envuelve y rodea las miofibrillas. A nivel de la Banda I (clara) los sarcotúbulos tienen una disposición longitudinal respecto a la miofibrilla. En el centro de la Banda A (oscura) forman un retículo más o menos elaborado. Hacia la Banda I los sarcotúbulos terminan en cisternas de mayor calibre que discurren perpendicularmente a las miofibrillas (parecen balcones). Estas cisternas se denominan cisternas terminales. Los túbulos T son pequeños y siguen un trayecto transversal a las miofribillas. Comienzan en la membrana celular y penetran en todo el espesor desde un lado de la fibra muscular hasta el lado opuesto. Estos túbulos se ramifican entre ellos y forman planos completos de túbulos T que se entrelazan entre todas las miofibrillas individuales. Además, donde los túbulos T se

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originan que es en la membrana celular, están abiertos hacia el exterior de la fibra muscular. Por tanto, se comunican con el líquido extracelular que rodea la fibra muscular, y ellos mismos contienen líquido extracelular en su luz. En otras palabras, los túbulos T son realmente extensiones internas de la membrana celular. Por tanto, cuando un potencial de acción se propaga por la membrana de una fibra muscular, también se propaga un cambio de potencial a lo largo de los túbulos T hacia las zonas profundas del interior de la fibra muscular. De esta manera las corrientes eléctricas que rodean a estos túbulos T producen la contracción muscular.

También se muestra un retículo sarcoplasmatico que está formado por dos partes principales:

1) Grandes cavidades denominadas cisternas terminales, que están junto a los túbulos T.

2) Túbulos longitudinales largos que rodean todas las superficies de las miofibrillas que se están contrayendo.

Liberación de iones de calcio por el retículo sarcoplasmatico: Una de las características principales del retículo sarcoplasmatico es que en el

interior de sus túbulos vesiculares hay un exceso de iones de calcio a una concentración elevada, y que a muchos de estos iones son liberados desde cada una de las vesículas cuando se produce un potencial de acción en el túbulo T adyacente.

El potencial de acción del túbulo T genera un flujo de corriente hacia las cisternas del retículo sarcoplasmatico en su punto de contacto con el túbulo T. Cuando el potencial de acción alcanza al túbulo T, el cambio de voltaje es detectado por receptores de dihidropirina que están ligados a canales de liberación de calcio, también denominados canales receptores de rianodina, en las cisternas reticulares sarcoplásmico adyacentes. La activación de los receptores de dihidropirina provoca la abertura de los canales de liberación de calcio en las cisternas, así como en sus túbulos longitudinales anexos. Estos canales permanecen abiertos durante unos milisegundos, con los que liberan iones calcio hacia el sarcoplasma que rodea las miofribillas y producen la contracción.

Bombas de calcio para retirar los iones calcio del líquido miofibrilar después de que se haya producido la contracción:Una vez que se han liberado los iones de calcio desde los túbulos sarcoplásmico y que han difundido entre las miofribillas, la contracción muscular continua mientras los iones de calcio permanezcan a una concentración elevada.

Sin embargo, una bomba de calcio que actúa continuamente y que está localizada en las paredes del retículo sarcoplásmico bombea iones calcio desde las miofibrillas de nuevo hacia los túbulos sarcoplásmico. Esta bomba puede concentrar los iones de calcio aproximadamente 10.000 veces en el interior de los túbulos. Además, en el interior del retículo hay una proteína denominada calsecuestrina, que puede unirse hasta 40 veces más calcio.

Pulso excitador de los iones de calcio:La concentración normal en estado de reposo en de (< 10 a la menos 7 molar) de

los iones de calcio en el citasol que baña las miofibrillas es demasiado pequeñas como para producir una contracción. Por lo tanto, el complejo troponina-tropomiosina mantiene inhibidos los filamentos de actina y mantiene el estado relajado del musculo.

Por el contrario, la excitación completa del sistema del túbulo T y del retículo sarcoplásmico da lugar a una liberación de iones de calcio suficiente como para aumentar la concentración en el líquido miofibriar hasta un valor tan elevado como 500 veces mas, que es aproximadamente 10 veces la concentración necesaria para producir una contracción muscular máxima.

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Inmediatamente después la bomba de calcio produce de nuevo depleción de los iones de calcio. La duración total de este pulso de calcio en la fibra muscular esquelética normal dura aproximadamente 1/20 de segundo. Aunque puede varias veces mas en algunas fibras y varias veces menos en otras. Durante este pulso de calcio se produce la contracción muscular. Si la contracción debe mantenerse sin interrumpir durante intervalos prolongados, una serie continua de potenciales de acción repetidos debe iniciarse una seria de pulsos de calcio.

Miocitos La fibra muscular o miocito, es una célula fusiforme y multinuclear con capacidad

contráctil y de la cual están compuestos el tejido muscular y los músculos.La fibra muscular corresponde nada más que las células musculares. Una de las

características más importantes de una célula muscular, es la capacidad por parte de sus fibras internas de "acortarse" en respuesta a las órdenes que vienen desde el cerebro (cuando decides contraer un músculo).

La célula muscular, o fibra, es multinuclear y además fusiforme; su membrana citoplasmática se denomina sarcolema, y su citoplasma se denomina sarcoplasma. En su interior tiene organelos, un núcleo, una hemoproteína muscular llamada mioglobina, y fibras formadas por cadenas de aminoácidos denominadas una actina, y la otra miosina - estas fibras son las que tienen la propiedad que te mencioné de contraerse ante ciertos estímulos.

Sarcomera: Es la unidad anatómica y funcional del músculo, se encuentra limitado por 2 líneas

Z en donde se encuentra una zona A (anisótropa) y dos semizonas I (isótropa).Está formada de actina y miosina. La contracción del músculo consiste en el

deslizamiento de los miofilamentos de miosina sobre los miofilamentos de actina (miofilamentos finos) , todo esto regulado por la intervención nerviosa y la participación del calcio.

En la banda I del sarcómero pueden distinguirse los filamentos de actina (filamento fino) que nacen de los discos Z, donde existe la alfa actinina que es la proteína que une la actina y la titina, esta última es una proteína elástica (la más grande del organismo). La titina posee dos funciones: mantiene a la miosina en su posición y, debido a que tiene una parte elástica, actúa como resorte recuperando la longitud de la miofibrilla después de la

contracción muscular.

Como se realiza la contracción muscular:El inicio y la ejecución de la contracción muscular se producen en las siguientes

etapas secuenciales:1) Un potencial de acción viaja a lo largo de una fibra motora hasta sus terminales

sobre las fibras musculares.2) En cada terminal, el nervio secreta una pequeña cantidad de la sustancia

neurotransmisora acetilcolina.3) La acetilcolina actúan una zona local de la membrana de la fibra muscular para

abrir múltiples canales de cationes, activados por acelticolina a través de moléculas proteicas que flotan en la membrana.

4) La apertura de los canales activados por acetilcolina permite que grandes cantidades de iones de sodio difundan hacia el interior de la membrana de la fibra muscular. Esto provoca una despolarización local, que a su vez conduce a la apertura de los canales de sodio activados por voltaje: Esto inicia un potencial de acción en la membrana.

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5) El potencial de acción viaja a lo largo de la membrana de la fibra muscular de la misma manera que los potenciales de acción viajan a lo largo de las membranas de las fibras nerviosas.

6) El potencial de acción despolariza la membrana muscular, y buena parte de la electricidad del potencial de acción fluye, a través del centro de la fibra muscular, donde hace que el retículo sarcoplásmico libere grandes cantidades de iones de calcio que se han almacenado en el interior de este retículo.

7) los iones de calcio inician fuerzas de atracción entre los filamentos de actina y miosina, haciendo que se deslicen unos sobre otros en sentido longitudinal, lo que constituye el proceso contráctil.

8) Después de una fracción de segundo los iones de calcio son bombeados de nuevo hacia el retículo sarcoplásmico por una bomba de Ca ++ de la membrana y permanecen almacenados en el retículo hasta que llega un nuevo potencial de acción muscular, esta retirada de los iones de calcio desde las miofribillas hace que cese la concentración muscular.A continuación describimos la maquinaria molecular del proceso de la contracción

muscular: Cuando ocurre la contracción muscular, los filamentos de actina se aproximan por

sus extremos hasta llegar a superponerse ambos. Las membranas z se aproximan unas a otras, disminuyendo así la longitud del sarcómero.

El estímulo nervioso viaja hasta llegar a la membrana de la fibra muscular, provocando la liberación de grandes cantidades de iones calcio hacia el sarcoplasma que libera las miofibrillas. El calcio activa las fuerzas de cohesión molecular puenteando las cadenas de actina y miosina de esta manera:

La miosina presenta sus "puentes" (constituido por cadenas polipeptídicas) en condiciones de "reposo", es decir, en un estado de distensión, a causa de la repulsión de las cargas negativas (-) presentes en las extremidades; el ADP presente en la superficie de la actina, y el atp presente en la extremidad del puente de la miosina, dotados de una carga negativa, son unidos por iones calcio dotados de dos cargas positivas (++).  Tales iones están disponibles para la actinia y la miosina, las dos proteínas que intervienen en el fenómeno de la contracción cuando llega el impulso nervioso que la estimula; este, de hecho, modifica la membrana que envuelve la miofibrilla, de manera que la hace permeable a los iones calcio. El puente, que en condiciones de reposo de puede comparar a un muelle distendido, se reduce a causa de la neutralización de las cargas (de hecho, las dos cargas positivas se neutralizan con las negativas) y así acerca también la actinia a la miosina: la miofibrilla se contrae.

Una enzima especial presente en la miosina, la adenisintrifosfatasa (ATPasa), separa el ATP en ADP y fosfato; el ion calcio se separa, mientras la actinia y la miosina se alejan entre ellas. El ADP y el puente vuelve nuevamente a su condición primitiva de distensión.  Los distintos procesos indicados anteriormente ocurren a lo largo de los mismos filamentos, en tiempos sucesivos.

Este mecanismo de la contracción seguirá ocurriendo mientras haya iones calcio en el ambiente circundante.

El "rigor mortis", se debería al establecimiento de enlaces permanentes entre actinia y miosina, es decir, al hecho de que no existiría ya la posibilidad de descomponer el ATP.

ConclusiónSe puede concluir que:

El sistema nervioso efectúa varias de las funciones que permiten a nuestro cuerpo actuar de acuerdo al estimulo que recibamos, un proceso vital en la vida humana para prevenir aquellas reacciones que afecten la seguridad y bienestar del cuerpo, junto

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con varios entes y organismos componen una estructura especializada que permite realizar dicha acción.

Estos sistemas se dividen en 3 el sistema nervioso central, el sistema nervioso periférico y el sistema nervioso autónomo, los primeros dos actúan sobre aquellos estímulos externos y algunos internos que afectan la integridad del cuerpo mientras interactúan con los sentidos tales como el olfato, gusto, vista y oído como extensión para percibir estas reacciones antes de que contacten directamente con el cuerpo.

El sistema nervioso central está conformada por dos tipos de sustancias: gris y blanca. La sustancia blanca es la conductora de los impulsos nerviosos, mientras que la sustancia gris es la que elabora las repuestas a los estímulos; ambas sustancias están constituidas por neuronas y glías.

En el sistema nervioso central destaca el cerebelo siendo el que controla los movimientos corporales, la coordinación y el mantenimiento del equilibrio y el cerebro que su función básicamente es de recepción de estímulos y elaboración de respuestas a estos.

El sistema límbico está formado por el tálamo, hipotálamo, la amígdala, el cuerpo calloso y algunas otras estructuras. Se relaciona directamente con la vida emocional de la persona y la formación de la memoria.

El sistema nervioso periférico está conformado por los nervios y estas se pueden clasificar de acuerdo a su función (sensoriales, motores, y mixtos) y por su origen (craneal y espinales o raquídeos)

Los nervios espinales se dividen en grupos en donde parte la columna vertebral en la cual son: nervios cervicales, nervios torácicos, nervios lumbares, nervios sacros y nervios coccígeos. Además forman redes, plexos y toma el nombre de acuerdo con la zona en donde se encuentren: plexo cervical, plexo braquial, plexo lumbar y plexo sacro-coccígeo.

Mientras que el sistema nervioso autónomo actúa sobre aquellas interacciones externas poco perceptibles pero a su vez muy importantes ya que pueden afectar de manera significativa el desarrollo y progreso del organismo, entre estas están la regulación de la temperatura en el cuerpo, la sudoración la actividad cardiaca entre otras, efectuadas inconscientemente de manera que el cuerpo las realiza de forma involuntaria sin necesidad de la intervención consiente del individuo.

Gran parte de estas reacciones quedan guardadas en el cerebro como recordatorios o experiencias aprendidas que servirán de base para las próximas interacciones de la misma clase.

El proceso se desarrolla a través de la percepción del estimulo por parte de unas células excitables denominadas neuronas las cuales captan, analizan y envían por medio de sinapsis una respuesta a través del sistema nervioso al cerebro para que este reciba la información necesaria para enviar la respuesta que efectuara el organismo en contra del estimulo esperado.

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La respuesta puede ser tanto exitatoria como inhibidora dependiendo de si es necesaria para el la seguridad del individuo o no, suponiendo así que no solo hay interacciones que amenacen el organismos sino aquellos que provoquen un bien a este y las condiciones en la que se establezca.

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