II UNIDAD: POLÍMEROS SINTÉTICOS Y NATURALES CAP 2: POLÍMEROS NATURALES II UNIDAD: POLÍMEROS SINTÉTICOS Y NATURALES CAP 2: POLÍMEROS NATURALES Colegio Andrés

II UNIDAD: POLÍMEROS SINTÉTICOS Y NATURALES

CAP 2: POLÍMEROS NATURALES

II UNIDAD: POLÍMEROS SINTÉTICOS Y NATURALES

CAP 2: POLÍMEROS NATURALES

Colegio Andrés Bello

Chiguayante


Chiguayante

Jorge Pacheco R.Profesor de Biología y Química

POLÍMEROS NATURALESPOLÍMEROS NATURALES

APRENDIZAJES ESPERADOS:

• Identifican la composición y función biológica de los carbohidratos.

• Identifican la estructura, composición y organización de las proteínas.

• Comprenden el rol biológico de ciertas proteínas en función de sus estructuras.

• Reconocen la estructura de los ácidos nucleícos y sus funciones.

PREGUNTA PREVIAPREGUNTA PREVIA• ¿Qué polímero natural se presenta en mayor

proporción en el siguiente alimento: carbohidrato o proteínas?

Proteínas (principalmente Albúmina)



Carbohidratos (Almidón)



Proteínas (Actina y Miosina)

PREGUNTA PREVIAPREGUNTA PREVIA

• ¿Qué función biológica cumple los carbohidratos?

Energética y Estructural

PREGUNTA PREVIAPREGUNTA PREVIA

• ¿Qué función biológica cumple las proteínas?

Estructural y Transporte

PREGUNTA PREVIAPREGUNTA PREVIA• ¿Qué similitudes existen entre estas moléculas?

• Ambas moléculas tienen seis átomos de carbono, cinco grupos hidroxilos (–OH) y un grupo carbonilo (–C=O).

PREGUNTA PREVIAPREGUNTA PREVIA• ¿Qué diferencias existen entre estas moléculas?

• El grupo carbonilo de la glucosa está dentro del grupo funcional aldehído, y en la fructosa como cetona.

PREGUNTA PREVIAPREGUNTA PREVIA• ¿Estas moléculas son solubles en agua?

• Ambas moléculas son solubles en agua, debido a que poseen grupos polares (–OH).

PREGUNTA PREVIAPREGUNTA PREVIA• ¿Qué molécula se forma al unir la glucosa con la

fructosa?, ¿qué molécula se elimina a partir de esta reacción química?

• De la unión glucosa con una fructosa se origina una molécula de sacarosa (disacárido); y se elimina una molécula de agua.

¿QUÉ SON LOS POLÍMEROS NATURALES?¿QUÉ SON LOS POLÍMEROS NATURALES?

• Los polímeros naturales, como su nombre lo indica, son de origen natural.

• Pueden ser de origen animal o vegetal.

• Algunos ejemplos de polímeros naturales son: La celulosa, el algodón, la seda, el caucho natural, la lana, la quitina, el almidón, el ADN.

EJEMPLOS DE POLÍMEROS NATURALESEJEMPLOS DE POLÍMEROS NATURALES

Celulosa cruda blanqueada


Celulosa, imagen de microscopio electrónico


Algodón


Algodón: imagen de microscopio electrónico


• Las moléculas precursores generan, a su vez, moléculas de mayor masa molecular, llamadas monómeros, los que se unen entre sí, formando los polímeros naturales.


• De acuerdo con el tipo de unidad estructural que los integra, los polímeros naturales que constituyen la materia viva corresponden básicamente a tres grandes categorías:

ACTIVIDAD: RESPONDERACTIVIDAD: RESPONDER• ¿Qué semejanzas hay entre estos tres polímeros

en cuanto a los elementos químicos que los conforman?, ¿qué diferencias?

POLÍMEROS C H O N P S

POLISACÁRIDOS

PROTEÍNAS

ÁCIDOS NUCLEÍCOS

X X

XXX

LOS CARBOHIDRATOSLOS CARBOHIDRATOS

CARBOHIDRATOSCARBOHIDRATOS• Hidratos de Carbono.• Glícidos o glúcidos (dulce).• Sacáridos (azúcar).• El azúcar común es uno sólo de los

centenares de compuestos distintos que pueden clasificarse en este grupo.

• Son macromoléculas formado por la unión de monosacáridos.

• Cada monosacáridos formado por C, H y O.• Cada monosacáridos corresponde a un

esqueleto formado entre 3 a 8 carbonos.

CLASIFICACIÓNCLASIFICACIÓN

Según el número de monosacáridos:

• Monosacáridos : 1• Disacáridos : 2• Oligosacáridos : 3 a 10.• Polisacáridos : >10.

CLASIFICACIÓNCLASIFICACIÓN

MONOSACÁRIDOSMONOSACÁRIDOSMONOSACÁRIDOS IMPORTANCIA

Glucosa Constituye el “azúcar” del organismo. Es el que principalmente utilizan los tejidos.

Fructosa El hígado y el intestino pueden convertirla en glucosa.

Galactosa Es sintetizada en las glándulas mamarias, para formar la lactosa de la elche,

MONOSACÁRIDOSMONOSACÁRIDOSMONOSACÁRIDOS TIPO FUNCIÓN

Eritrosa y Eritrulosa Tetrosas Intermediarios en la glucólisis.

Ribosa y Desoxirribosa

Aldopentosa Constituyentes de los Ácidos

Nucleícos.

Ribulosa Cetopentosa Aceptor del CO2 en la

fotosíntesis.

Glusoca Aldohexosa Molécula energética.

MONOSACÁRIDOSMONOSACÁRIDOS



DISACARIDOSDISACARIDOSDISACARIDOS MONOSACARIDOS IMPORTANCIA

Maltosa Glucosa + Glucosa Digestión con amilasa o hidrólisis del almidón.

Lactosa Glucosa+ Galactosa

Principal fuente de carbohidratos en el lactante.

Sacarosa Glucosa + Fructosa Se transporta en los fluidos vegetales.

DISACARIDOSDISACARIDOS

POLISACARIDOSPOLISACARIDOS

• Entre los mas importantes están: Almidón; Glucógeno y Celulosa.

FUNCIONES:

• Energético.• Estructural.• Mensajeros.

POLISACARIDO: CELULOSAPOLISACARIDO: CELULOSA

• Polisacárido estructural en los vegetales.

• El algodón tiene sobre un 90% de celulosa.

• La celulosa es en rigor homopolisacárido, es decir, está compuesto por un único monómero de azúcar.

POLISACARIDO: ALMIDÓNPOLISACARIDO: ALMIDÓN

• Polisacárido, presente en la mayoría de las plantas.

• Es una reserva alimenticia.• Lo encontramos en el maíz, arroz y

papas, entre otros.

POLISACARIDO: QUITINAPOLISACARIDO: QUITINA

ACTIVIDAD: CLASIFICARACTIVIDAD: CLASIFICAR• Clasifica estos tres carbohidratos en aldosas y

cetosas.

ALDOSA ALDOSA CETOSA

ACTIVIDAD: RESPONDERACTIVIDAD: RESPONDER

1.¿Qué son los carbohidratos?2.¿En qué consiste el enlace

glucosídico?3.¿Qué es el Almidón y cuál es su

importancia?4.¿Por qué se considera a la Celulosa

un polisacárido estructural?5.¿Qué es un disacárido?

PROYECCIONESPROYECCIONES

PROYECCIÓN DE FISCHER

PROYECCIÓN DE HAWORTH

LAS PROTEÍNASLAS PROTEÍNAS

¿QUÉ SON LAS PROTEÍNAS?¿QUÉ SON LAS PROTEÍNAS?

• Son las macromoléculas más abundantes de la célula.

• Cumple función estructural y participa de los procesos metabólicos.

• El 50% o más de la masa libre de agua (peso seco) del cuerpo humano se compone de proteínas.

• Los monómeros son los aminoácidos.

LAS PROTEÍNAS LAS PROTEÍNAS

LOS AMINOÁCIDOSLOS AMINOÁCIDOS

• Los aminoácidos experimentan una reacción ácido-base que los transforma en un ion dipolar o zwitterion, formando un ion amonio, y un ion carboxilato.

• Debido a las cargas, los aminoácidos son solubles en agua y tienen propiedades anfóteras.

FUNCIÓN DE LAS PROTEÍNAS FUNCIÓN DE LAS PROTEÍNAS

CLASIFICACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOSCLASIFICACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS

CLASIFICACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOSCLASIFICACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS

• Los aminoácidos se unen entre sí mediante una unión que recibe el nombre de enlace peptídico.

• El conjunto de dos Aa unidos por un enlace peptídico recibe el nombre de dipéptido, si se trata de tres Aa tripéptido, y así sucesivamente.

• Se habla de oligopéptidos cuando hay un número moderado de Aa y de polipeptidos cuando hay un número elevado de Aa.

ENLACE PEPTÍDICOENLACE PEPTÍDICO

• Una cadena peptídica adquiere la estructura de planos sucesivos que pueden tomar distintos ángulos entre sí, y de los que salen lateralmente los grupos químicos de cada aminoácido (las cadenas laterales R).

CADENAS PEPTÍDICASCADENAS PEPTÍDICAS

• Corresponde a la secuencia de aminoácidos: aminoácidos que componen la proteína y orden en que se encuentran (Cada proteína posee una específica).

ESTRUCTURA PRIMARIAESTRUCTURA PRIMARIA

• Organización en el espacio de la cadena polipeptídica estabilizada por enlaces por puentes de hidrógeno entre los elementos C=O y NH de los enlaces peptídicos.

• Hay varios tipos de estructura secundaría periódica, los más frecuentes:

Hélice alfa.Hoja plegada o estructura beta.Hélice del colágeno.Giro beta.

ESTRUCTURA SECUNDARIAESTRUCTURA SECUNDARIA

• Los planos de los sucesivos enlaces peptídicos se disponen formando una hélice dextrógira.

• Todas las cadenas laterales de los Aa se proyectan hacia fuera de la hélice y los grupos C=O y N-H de los enlaces peptídicos quedan hacia arriba o hacia abajo, en dirección más o menos paralela al eje de la hélice.

HELICE ALFAHELICE ALFA

• En esta estructura los planos de los enlaces peptídicos sucesivos se disponen en zig.zag, La estructura se estabiliza también mediante enlaces por puentes de hidrógeno entre los grupos C=O y N-H de planos peptídicos pertenecientes a diferentes segmentos de la cadena polipeptídica.

ESTRUCTURA BETAESTRUCTURA BETA

• Las interacciones que estabilizan la estructura terciaria son variadas:

Puentes disulfuro (-S-S-). Puentes de hidrógeno. Interacciones electrostáticas. Interacciones de van der

Waals. Interacciones hidrofóbicas

entre.grupos apolares.

ESTRUCTURA TERCIARIAESTRUCTURA TERCIARIA

ESTRUCTURA TERCIARIAESTRUCTURA TERCIARIA

• Cuando una proteína está formada por varias cadenas polipeptídicas denominadas subunidades proteicas (proteína oligomérica) existe un nivel estructural superior llamado estructura cuaternaria.

• Se trata la asociación entre las distintas subunidades.

ESTRUCTURA CUATERNARIAESTRUCTURA CUATERNARIA

DISPOSICIONES DE CADENAS DE AADISPOSICIONES DE CADENAS DE AA

• SEGÚN SU COMPOSICION:

A) Holoproteínas o Proteínas Simples: Están formadas únicamente por cadenas polipeptídicas.

B) Heteropoteínas o proteínas complejas o conjugadas: Además de las cadenas polipeptídicas, están compuestas también por una parte no proteica que se denomina grupo prostético. En este grupo están las metaloproteínas (ion metálico), glucoproteínas (glúcido), lipoproteínas (lípido), hemoproteínas como la hemoglobina (grupo hemo).

CLASIFICACIÓN DE LAS PROTEÍNASCLASIFICACIÓN DE LAS PROTEÍNAS

• SEGÚN SU ESTRUCTURA TERCIARIA:

A) Proteínas globulares: Tienen una forma más o menos esférica, generalmente son solubles en agua o en disoluciones salinas diluidas.

B) Proteínas fibrilares: con forma alargada; generalmente son insolubles en agua y son las responsables de la mayor parte de las estructuras fijas de los organismos.

CLASIFICACIÓN DE LAS PROTEÍNASCLASIFICACIÓN DE LAS PROTEÍNAS

DESNATURALIZACIÓN DE LAS PROTEÍNASDESNATURALIZACIÓN DE LAS PROTEÍNAS

• Cambio en la disposición espacial de la cadena polipeptídica dentro de la molécula, desordenando su estructura.

AGENTES FÍSICOS AGENTES QUÍMICOS

Calentamiento Ácidos

Enfriamiento Bases

Tratamientos Mecánicos Metales

Presión Hidrostática Disolventes Orgánicos

Irradiación Soluciones de sustancias orgánicas (urea, guanina)

LAS ENZIMAS LAS ENZIMAS

PREGUNTASPREGUNTAS• ¿Qué significa que un aminoácido se clasifique como

esencial?• ¿Qué diferencia a un aminoácido de carácter ácido de un

aminoácido de carácter básico?• Las proteínas presentan una organización estructural que

depende de las interacciones entre los aminoácidos que las forman. ¿Cuáles son las características de las estructuras primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria?

• ¿En qué consiste la desnaturalización de una proteína?• ¿Qué es un zwitterión y cómo se forma?• ¿Cómo se forma un enlace peptídico?• ¿Qué función cumple el colágeno?• ¿Qué diferencias existen entre una proteína fibrilar y una

globular?

LOS ÁCIDOS NUCLEÍCOSLOS ÁCIDOS NUCLEÍCOS

ANTECEDENTES ANTECEDENTES

• Miescher en 1871 aisló del núcleo de las células de pus una sustancia ácida rica en fósforo que llamó "nucleína".

• Un año más tarde, en 1872, aisló de la cabeza de los espermas del salmón un compuesto que denominó "protamina" y que resultó ser una sustancia ácida y otra básica.

• El nombre de ácido nucleico procede del de "nucleína" propuesto por Miescher.

J. Friedrich Miescher

REGLAS DE CHARGAFF PARA EL ADN REGLAS DE CHARGAFF PARA EL ADN

• La proporción de Adenina (A) es igual a la de Timina (T). A = T . La relación entre Adenina y Timina es igual a la unidad (A/T = 1).

• La proporción de Guanina (G) es igual a la de Citosina (C). G= C. La relación entre Guanina y Citosina es igual a la unidad ( G/C=1).

• La proporción de bases púricas (A+G) es igual a la de las bases pirimidínicas (T+C). (A+G) = (T + C). La relación entre (A+G) y (T+C) es igual a la unidad (A+G)/(T+C)=1.

Edwin Chargaff

Difracción de Rayos X: ADN-B

MODELO DE WATSON Y CRICK MODELO DE WATSON Y CRICK

• El ADN es la molécula formada por dos cadenas de nucleótidos que se unen entre sí a través de las bases nitrogenadas y luego se enrolla helicoidalmente.

LOS ÁCIDOS NUCLEÍCOS LOS ÁCIDOS NUCLEÍCOS

• Son biopolímeros que se encuentran en el núcleo y en el citoplasma de la célula.

• Existen dos tipos: ácido desoxirribonucleico (ADN) y ácido ribonucleico (ARN).

• El ADN almacena la información genética que es transmitida a la descendencia.

• El ARN transporta la información genética del ADN (núcleo) al citoplasma celular, donde es traducida, leída y puede expresarse.



NUCLEÓTIDOS NUCLEÓTIDOS

PENTOSA PENTOSA

BASES NITROGENADASBASES NITROGENADAS

BASES NITROGENADAS: PURINASBASES NITROGENADAS: PURINAS

BASES NITROGENADAS: PIRIMIDINASBASES NITROGENADAS: PIRIMIDINAS


• Químicamente, el ARN es muy semejante al ADN, pero difieren en: El azúcar que lo compone, en lugar de la Timina el ARN contiene Uracilo y en la mayoría de los casos, el ARN se encuentra como cadena simple.


UNIÓN FOSFODIÉSTER UNIÓN FOSFODIÉSTER

• El dogma central de la genética molecular. La replicación del ADN ocurres sólo una vez en cada ciclo celular. La transcripción y la traducción, sin embargo, ocurren repetidamente a través de toda la interfase del ciclo celular. Estos procesos ocurren en una sola dirección.




ACTIVIDAD: RESPONDER ACTIVIDAD: RESPONDER

1. ¿Cuál es la unidad básica de los ácidos nucleícos y cuál es su composición?

2. ¿Qué diferencias hay entre la molécula de ADN y ARN? Señala tres.

3. ¿Qué pares de bases están siempre unidas en el ADN?4. Considerando la siguiente secuencia de la hebra de ADN:

CCT TAT TCCGAC CCT TGC, escribe la secuencia de la hebra complementaria de ADN y la de ARN que se formaría a partir de cada una de ellas.

5. Imagina una sola hebra de ADN que contiene una sección con la siguiente secuencia de bases nitrogenadas: A – C – T – C – G – A. ¿Cuál es la secuencia de bases nitrogenadas de la hebra complementaria?

Muchas GraciasMuchas Gracias


Chiguayante


Chiguayante

Jorge Pacheco R.Profesor de Biología y Química

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