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7/24/2019 Informe7 Q Organica
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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
(Universidad del Per, Decana de AmricaORGANICA
EAP: INGENIERA TEXTIL Y CONFECCIONES
I N F O R M E D E L A B O R A T O R I O D E Q U M I C AORGNICA
Laboratorio N :
HIDROCARBUROS INSATURADOS.
CARACTERIZACION. SINTESIS DEL
ACETILENO.
Horario: Mircoles 2:00 4:00 pm
ALUMNOS:PEREZ LAURA, CHRISTIA !A"IER #2#$00$%
A"ARR& CHUMA, ERI'A A(ELA #2#$02))
TI*URCI& AMES, *RE+A #2#$02%$
A(UILAR P&L&, L&R -AIA #2#$02#.
HUACACH&/UE *&R+A, LUZ AUR&RA #2#$024.
PROFESOR:
M1 CESAR CAALES MARTIEZ
E.A.P: INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES
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!IDROCARBUROS:
REACCIONES DECARACTERI"ACION
I1 OB#ETI$O
Es3iar las propieaes 536micas e los 7irocar83ros i9sa3raos1
Realiar reaccio9es e caraceriaci;9 < i=ere9ciaci;9 e7irocar83ros i9sa3raos1Si9eiar el aceile9o por 7ir;lisis c3iaosa < co9rolaa elcar83ro e calcio1
II% FUNDAMENTO
Los 7irocar83ros i9sa3raos so9 a53ellos comp3esos or>9icos53e posee9 e9laces o8les o riples e9re la 39i;9 e car8o9o a
car8o9o1 P3ee9 ser al53e9os < al53i9os1
ALQUENOS &C'!(')Los comp3esos e la serie 7omoloa e las ole=i9as o al53e9os, secaraceria9 por e9er 39o o m>s pares e >omos e car8o9o 39iospor 39 o8le e9lace ?C@C1 Los al53e9os so9 pla9os co9 car8o9os e
7i8riaci;9 sp21 El o8le e9lace es> =ormao por 39 e9lace 53e
se co9si3e por solapamie9o e 768rios sp2< 39 e9lace 53e se
lora por solapamie9o el par e or8iales p perpe9ic3lares al pla9o
e la molc3la1
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ALQUINOS &C'!('*()Los al53i9os so9 7irocar83ros 53e ie9e9 39ios 39o o m>s pares e>omos e car8o9o por 39 riple e9lace1 El riple e9lace es>
comp3eso por os e9laces perpe9ic3lares e9re si, =ormaos
por or8iales p 9o 7i8riaos < 39 e9lace sima =ormao por 768riossp1 El primer miem8ro e esa serie 7omoloa es el aceile9o oeile9o, sie9o aem>s el m>s impora9e, por lo 53e a s3s7om;loos am8i9 se les llama 7irocar83ros aceil9icos1
III% MATERIAL Y REACTI$OS
B T38o e e9saicaB Car83ro e calcioB 'M9&4
B H4&HB *r2CCl4B A&)B C3S&4
I$% PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
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S+'t,-i- ., a/,ti0,'o &a012i'o)A parir el car83ro e calcio por 7ir;lisis si9eiar aceile9o1Para ello ispo9a e 39 e53ipo 53e el pro=esor i9i53e1 Are3ele9ame9e el a3a esilaa 7acia los roos e car83ro e calcio,la reacci;9 permiir> la pro3cci;9 el as e aceile9o1 Reci8a elas =ormao e9 38os e pr3e8a por esplaamie9o el a3aco9e9io e9 los 38os1
CaC2+H2OHCCH+Ca(OH)2
Co'/,'tra/i3' ., a/,ti0,'o E4,/toD%$,2 mm)?D#. ppm +eecci;9 e olor
2#2D$ mm)?200000 ppm P3ee ca3sar is9ea < olor e ca8ea
)$2#.. mm)?)%0000 ppm E9 39a eFposici;9 e % mi93os p3ee ca3sari9co9scie9cia
42%)%. mm)?400000 ppm P3ee ca3sar colapso
E9 oros 4 38os e pr3e8a 53e co9e9a c3aro isi9osreaciGos pase 39a corrie9e e aceile9o:
#1 KMn+HCCHHCOCOH+MnO2
21 Br
2/CCl
4+HCH
& HA- REACCI&
)1 Sol3ci;9 9irao e plaa amo9iacal HCCH Ag:CC: Ag+H2
41 Sol3ci;9 amo9iacal e s3l=ao cprico HCCHCu:CC:Cu+H2
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$% CUESTIONARIO5% D,-arro00, , i't6r7r,t, 0a- ,/2a/io',- 12+8i/a- ., 0o- 9
,'-ao- ., /ara/t,ri;a/i3' .,0 a/,ti0,'o%
1. KMn+HCCHHCOCOH+MnO2
El perma9a9ao se com8i9;co9 el eile9o ?Color lila
Hacie9o 53e se ecolore
E0 7,r8a'
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3. Solucin nitrato de plata amoniacal +
HCCH Ag :CC:Ag+H2
E9 la reacci;9 se precipia la plaa < se =orma 39eriGao el aceil3ro e plaa:
Amo9iaco H2& irao e plaa
HC CH A ?H)2&H H2&Se 83r83Jea el aceile9o espre9io ?CaC2 H2& e9
39 38o co9 el reaciGo 7asa la o8e9ci;9 e 39precipiao e color ris claro
4. Solucin amoniacal de sulfato cprico +
HCCHCu:CC:Cu+H2
Se =orma 39 precipiao, a3l m>s osc3ro, casiGere, co9 seime9os 8la9cos e9 el =o9o la
reacci;9 =i9al es 9irao e plaa
(% D,-., ,0 72'to ., >i-ta i'.2-tria0? /o8o -, obti,',' 0o-a012,'o- a012i'o-%
ALQUENOS:
E9 e9eral, los al53e9os p3ee9 o8e9erse a parir e reaccio9es eelimi9aci;9 si9 em8aro, oos los al53e9os e impora9cia i93srialse pro3ce9 por el cracKi9 o cra53eo el per;leo1
DESIDRATACI@N DE ALCO!OLES:P3eso 53e los alco7oles so9 a839a9es < p3ee9 o8e9erse=>cilme9e e9 el la8oraorio, ese es 39 83e9 moo e o8e9eral53e9os1 El proceso e9 si p3ee lleGarse a ca8o e9 sol3ci;9 o e9 =asee Gapor: e9 sol3ci;9 se re53iere la prese9cia e >cios =3eres comoH2S&4 e9 =ase e Gapor se re53iere acio =os=;rico < almi9a,Al2&)1
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DES!IDRO!ALOGENACI@N DE !ALUROS:Esa reacci;9 se lleGa a ca8o co9 '&H e9 ea9ol se rem3eGe 39
>omo e 7al;e9o < 39o e 7iroe9o e los car8o9os Geci9os:
Alca9oB! '&H '! H2&
DES!ALOGENACION DE DIA!ALUROS:Tam8i9 es posi8le o8e9er 39 al53e9o por es7aloe9acio9 ei7al3ros Geci9ales o i7aloe93ros los 7aloe93ros se rem3eGe9co9 ma9esio o co9 i9c1 si el #,2 B iclorea9o p3ee o8e9erseee9o:
CH2B CH2 M BBBBBBBBBBBBBBBBBN CH2@ CH2 MCl2l lClCl
REDUCCION DE ALQUINOS O !IDROGENACI@N:E9 co9icio9es co9rolaas p3ee o8e9erse 39 al53e9o a parir e39 al53i9o aicio9a9o solo 39a molc3la e 7iroe9o al e9laceriple1 Esa reacci;9 se lleGa a ca8o co9 soio o liio e9 prese9cia eH) li53io1
ALQUINOS:La s69esis e al53i9os p3ee implicar os procesos: la e9eraci;9 e39 riple e9lace car8o9oBcar8o9o, o el a3me9o el amaOo e 39amolc3la 53e
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BREACCI@N DE ACETILUROS CON !ALOGENUROS DE ALQUILOPRIMARIOS:
% I'>,-ti
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RESULTADOS
5) E' 0a r,a//i3' ., a0oo:
Te9emos i9icialme9e el 8romo e9 eraclor3ro e car8o9o, e9 3938o e e9sa