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31/01/2017 1 1 2 • Matemática • Física • Química • Bioquímica • Fisiologia Desenvolvimento físico e mental Prevenção da doença • Tratamento Produção de alimentos Processamento de alimentos Comercialização de alimentos Comportamento do consumidor Relações sociais Macro e microeconomia • Política Nutrição é multidisciplinar

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1

1

2

• Matemática

• Física

• Química

• Bioquímica

• Fisiologia

• Desenvolvimento físico e mental

• Prevenção da doença

• Tratamento

• Produção de alimentos

• Processamento de alimentos

• Comercialização de alimentos

• Comportamento do consumidor

• Relações sociais

• Macro e microeconomia

• Política

Nutrição é multidisciplinar

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3

• Ex: como compostosquímicos são obtidos do ambiente para fornecerenergia, substratos e co-factores necessários

• Ex: acçção da microbiota intestinal

Nutrição é integrativa

4

Características da nutrição como ciência

Capacidade de determinar necessidades de energia e nutrientes

Capacidade de determinar até que ponto as necessidades foramsatisfeitas

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3

5

Investigaçãoespecífica da nutrição

Avaliação do estadonutricional

Célula Orgão Corpo População

6

Avaliação do estadonutricional

Ferramentas medem 3 dimensões

O que come O que é O que pode fazer

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4

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Avaliação do estadonutricional

O que come

Alimentação DietaComportamento

alimentar

8

Avaliação do estadonutricional

O que é

Dimensões FormaComposição

corporal

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5

9

Avaliação do estadonutricional

O que pode fazer

Mediçõesbioquímicas e fisiológicas

Performance Actividade física

10

Estudos observacionais

Baseados na população

Ecológicos Caso-controlo Coorte

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6

11

Estudos observacionais

Geram hipóteses e exploram associações

entre dieta e consequências para a

saúde

Suportampossibilidade de

que um dado factor da dieta tenha

efeito sobre umadoença

Não garantemexistência de relação

causa-efeito

12

Estudos ecológicos

Exploram associações entre indicadores de dieta e estadonutricional e índices de estado

de saúde

Requerem medidasbaseadas napopulação

Exposição de interesse (dieta)

Doença

Estudos observacionais

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13

Estudos ecológicos

Ex: explorar diferenças entre países na relação entre dieta e saúde

Estudos observacionais

14

Estudos ecológicos

Métodos

Inquéritos sobreingestão alimentar

Dados disponíveis(FAO, OMS, …)

Estudos observacionais

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Estudos observacionais

16

Estudos observacionais

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17

Estudos ecológicos

Análise de dados

Coeficiente de correlação entre

exposição e consequência

Estudos observacionais

18

Estudos ecológicos

Limitações

Assumir que relaçõesencontradas para

grupos se aplicam a todos os indivíduos

Estudos observacionais

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10

19

Estudos transversais

Usam inquéritosnutricionais

Ex: NHANES rastreia 5000 pessoas/a, representando a população dos EUA

Estudos observacionais

20

Estudos observacionais

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11

21

Estudos transversais

Análise de dados

Correlações entre exposição e consequências

Estudos observacionais

22

Estudos transversais

Limitações

Impossibilidde de definir qual a causa e qual o efeito

Estudos observacionais

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12

23

Estudos de caso-controlo

Compara pessoas com a doençacom pessoas sem a doença

Elevado poder estatístico

Estudos observacionais

24

Estudos de caso-controlo

Metodologia

População em estudo deveter uma exposição

diversificada aos factores de risco alimentares em estudo

Identificarcomportamentos

alimentares anteriores que sejam relevantes para a

doença

Estudos observacionais

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13

25

Estudos de caso-controlo

Metodologia

Utilização de questionários de frequência alimentar

QFA habitualmente cobrem12 meses

Estudos observacionais

26

Estudos observacionais

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14

27

Estudos de caso-controlo

Análise de dados

Cálculo da razão de possibilidades (odds ratio)

Estudos observacionais

28

Odds ratio

Mede associação entre exposição e consequências

Avalia se possibilidade de umadada consequência é igual para 2

grupos

Mede razão entre ocorrência de umaconsequência e a possibilidade de

essa consequência não ocorrer

Estudos observacionais

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29

Estudos de caso-controlo

Limitações

Dificuldade em recolher dados rigorosossobre comportamentos alimentares

Estudos observacionais

30

Estudos longitudinaisprospectivos

Pessoas seguidas durante um períodode tempo, para identificar

consequências numa doença

Recolha de dados sobre nutrição e estilos de vida que possam ser associados a doenças

Estudos observacionais

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31

Estudos longitudinais prospectivos

Ex: numa coorte de 2635 mulheres com 8-12 semanasde gravidez verificou-se que o consumo de cafeínaestava ligado a um maior risco de problemas de

crescimento fetal

Estudos observacionais

32

Estudos longitudinais prospectivos

Limitações

Caros e lentos

Estudos observacionais

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33

Confundimento

Variáveis que possam estar associadas tanto com a exposição (dieta) como com a consequência (doença)

mas não representam uma relação de causa-efeito

Estudos observacionais

34

Estudos de intervenção

Consumo de nutrienteou alimento alterado de

forma controlada e efeito é medido

Requeremdefinição de hipóteses

Baseados na evidência

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35

Estudos piloto

Pequena escala Dados relatados de forma descritiva

Estudos de intervenção

36

Estudos controlados aleatórios

Participantesdistribuídosaleatoriamente

pelos grupos

Testar hipótese de que nutrienteou alimento altera as medidas da

consequência

Estudos de intervenção

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Estudos controlados aleatórios

Paralelos Cruzados

Estudos de intervenção

38

Estudos de intervenção

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Estudos quase-experimentais

Avaliar impactede intervençãonum grupo de participantes

Não usam selecçãoaleatória ou nãotêm grupo de

controlo

Mais simples, rápidose baratos

Estudos de intervenção

40

Estudos de fortificação

Aumentodeliberado do teor de um

micronutriente

Programas que abrangempopulações

Efeitos desejáveis e indesejáveis

monitorizados

Estudos de intervenção

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41

Estudos de intervenção

Análise de dados

Métodosparamétricos

Métodos nãoparamétricos

Estudos de intervenção

42

Métodos paramétricos

Usados com grupos paralelos e escalas intervalares

Teste de t para amostras

independentes, para comparar 2

grupos

ANOVA de uma via para comparar 3 ou

mais grupos

Para gruposcruzados usar

teste de t pareado

Estudos de intervenção

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43

Métodos nãoparamétricos

Usados com escalas ordinais

Teste U de Mann-Whitney para comparar 2

grupos

Teste de Kruskal-Wallis para

comparar 3 ou maisgrupos

Estudos de intervenção

44

Escalas nominais

Teste de c2 Teste exacto de Fisher para valorespequenos

Estudos de intervenção

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45

Desenvolvimento recente

Utilização de “ómicas” comoponto final de avaliação

Genómica Proteómica Metabolómica

Estudos de intervenção

46

Genómica

Sequenciação de genes para determinação do genoma de uma

célula ou organismo

Nutrientes e não nutrientes dos alimentospodem afectar relação entre genoma,

nutrição e saúde

Estudos de intervenção

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Genómica

Nutrigenética

Investigação da relação entre variaçõesgenéticas ou polimorfismos e o ambiente

nutricional

Estudos de intervenção

48

Genómica

Nutrigenética

Determinarnecessidadesnutricionaisindividuais

Determinarresposta

metabólica

Determinarresposta a intervençãonutricional

Avaliar riscode doençarelacionadacom dieta

Estudos de intervenção

Nutriçãopersonalizada

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Transcriptómica

Medida de múltiplos transcritos de mRNA

Compreender interacções e padrões de co-expressão entre genes ao nível da transcrição

Expressão de muitos genes variacom condições ambientais

(exposição a nutrientes, estadonutricional)

Estudos de intervenção

50

Proteómica

Estudo de proteínas em larga escala

Medida das proteínas expressasem células, tecidos e fluidos

biológicos

Identificação de modificações que possam estar relacionadas com

activação ou inactivação de proteínas

Estudos de intervenção

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51

Proteómica

Identificação de proteínas relacionadas com metabolismo da glucose e ács. gordos, viasligadas ao stress oxidativo, mecanismos de

defesa antioxidante e estado redox

Estudos de intervenção

52

Metabolómica

Estudo alargado de pequenas moléculaspresentes em amostras biológicas

Estudar alterações no metabolismo relacionadascom condições ou estado fisiológico diferentes

Estudos de intervenção

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53

Metabolómica

Impacte de IMC, idade ou

género no perfil

metabólico

Estudos de intervenção

Descoberta de biomarcadores

Doençasrelacionadas com

dieta

Estudos de intervenção

54

Lipidómica

Metabolómica focada nos lípidos

Estudos de intervenção

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Determinação da ingestão alimentar

Evolução de metodologias ao longo do tempo

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Métodos tradicionais

Curto prazo vs. longo prazo Retrospectivo vs. prospectivo

Ingestão alimentar

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Métodos tradicionais

Métodosobservacionais

Visita de locais de alimentação(colectiva)

Observação dos períodos de alimentação

Registo de ingestãode alimentos

Ingestão alimentar

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Métodos tradicionais

Métodos observacionais

Períodos de tempo restritos

Podem ser usadascâmaras

Ingestão alimentar

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Métodos tradicionais

Métodosobservacionais

Intensivos para investigadores Caros

Observação podealterar

comportamentos

Ingestão alimentar

60

Métodos tradicionais

Diários alimentares

Participante ouobservador reporta

alimentos consumidos, no momento de consumo

Reduz dependênciada memória

Registo pode durarvários dias

Ingestão alimentar

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Diários alimentares

Vantagens

DetalhadosReferidos a dieta

actual

Ingestão alimentar

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Diários alimentares

Desvantagens

Elevado custo para investigador

Esforço para participante

Pode afectarcomportamento dos

participantes

Ingestão alimentar

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Ingestão alimentar

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Métodos tradicionais

Recordatórios de 24 h

Participante reportaalimentos ingeridos nas

24 h anteriores

Conduzido peloinvestigador

Mais recentementeauto-administrados

Ingestão alimentar

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Ingestão alimentar

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Recordatórios de 24 h

Vantagens

Pouco esforço para participante

Não afectacomportamento de

participantes

Porções registadaspara todos os

alimentos

Ingestão alimentar

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Recordatórios de 24 h

Desvantagens

Elevado custo para investigador

Necessárias váriasaplicações para poder verificar

consumo habitual

Ingestão alimentar

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Métodostradicionais

Questionários de frequência alimentar

Lista fechada de alimentos

Secção de respostas sobre

frequência

Participante indicafrequência de consumopara cada produto da

lista

Ingestão alimentar

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Ingestão alimentar

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Métodos tradicionais

Questionários de frequência alimentar

Habitualmente contêm50-150 produtos

Ingestão alimentar

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71

Métodostradicionais

Questionários de frequência alimentar

Não quantitativos Semi-quantitativos Quantitativos

Ingestão alimentar

72

QFA

Não quantitativos

Não especificamtamanho das porções

Semi-quantitativos

Combinação de tamanhos de porçãoindividual ou padrão

Quantitativos

Participante indicaporção real consumida

Ingestão alimentar

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QFA

Avaliar ingestão média de nutrientes que tenham

grande variabilidade diária

Habitualmente auto-aplicados

Ingestão alimentar

74

QFA

Vantagens

Baixo custo e esforçodo investigador

Não afectacomportamento

alimentar do participante

Ingestão alimentar

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QFA

Desvantagens

Cognitivamente difícilpara participantes

Difícil calculartamanhos das

porções

Ingestão alimentar

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QFA

Método preferido para estudos em grande escala

Normalmente requermétodos

complementares oualternativos

Ingestão alimentar

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Métodos tradicionais

Mini-questionários(screeners)

Medem pequeno nº de alimentos ou nutrientes

15-30 alimentos

Ingestão alimentar

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Ingestão alimentar

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Screeners

Vantagens

Pouco esforço para participante

Baixo custo para investigador

Não afectamcomportamento

alimentar do participante

Ingestão alimentar

80

Screeners

Desvantagens

Cognitivamente difícilpara participantes

Difícil quantificarporções

Ingestão alimentar

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81

Métodos tradicionais

Ferramentas específicaspara suplementos

Informação sobreingestão de suplementos

Em conjunto com outros alimentos ou autónomos

Ingestão alimentar

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Métodos tradicionais

Ferramentas específicaspara suplementos

Métodos semelhantesaos usados para avaliar

alimentos

Biomarcadores no sangue e urina

Ingestão alimentar

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Ingestão alimentar

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Métodos tradicionais

Todos podem ser usadosem estudos transversais

QFA melhor escolha para estudos de caso-

controlo

Ingestão alimentar

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Métodos e tecnologiasrecentes

Smartphones para captura de dados sobreingestão no momento

Questionários e recordatórios online

Ingestão alimentar

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Ingestão alimentar

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Ingestão alimentar

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Métodos de análise

Análise multivariada

Métodos a priori, orientados para a hipótese

Métodos a posteriori, exploratórios

Ingestão alimentar

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Ingestão alimentar

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Métodos de análise

Métodos a priori

Índices ou pontuações de qualidade alimentar

Baseados em recomendaçõesexistentes para população emgeral ou grupos específicos

Baseados emorientações para

prevenção de doenças

Baseados em dietassaudáveis

Ingestão alimentar

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91

Métodos de análise

Métodos a priori

Pontuação atribuídaem função do graude cumprimento

Ingestão alimentar

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Métodos de análise

Métodos a posteriori

Procuram padrões de correlação entre alimentos ou nutrientes

Análise factorialAnálise de componentes

principais (PCA)

Ingestão alimentar

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Métodos de análise

Métodos a posteriori

Cálculo de pontuações individuaisParticipantes com dietas semelhantes

agrupados (clusters)

Ingestão alimentar

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Métodos de análise

Métodos híbridos

Entre métodos a priori e a posteriori

Regressão por redução de posto (RRR)

Regressão por mínimosquadrados parciais (PLS)

Ingestão alimentar

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Métodos de análise

Métodos híbridos

Padrões identificados dependem da selecção a prioride nutrientes e da correlação empírica dos dados da

dieta

Ingestão alimentar

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Métodos de análise

Abordagem mais recente é integrada

Ingestão alimentar

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Biomarcadores

Avaliação da ingestão de micronutrientes ou

alimentos específicos

Biomarcadores de recuperação

Biomarcadorespreditivos

Biomarcadores de concentração

Ingestão alimentar

98

Biomarcadores de recuperação

Medição de níveis absolutosde ingestão

Compostos que possam sertotalmente

recuperados apósconsumo

Exigem equilíbriometabólico entre

ingestão e excreção, durante um dado

período

Exigemconhecimento

quantitativo das relações fisiológicas

Ingestão alimentar

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50

99

Biomarcadores de concentração

Investigação de associaçõesentre dieta e risco de

doenças

Medição da concentração no

espécime em análise

Podem ser medidosna maioria dos

espécimes

Não existe relaçãoconsistente entre

ingestão e excreção

Ingestão alimentar

100

Biomarcadoresde concentração

Têm em conta biodisponibilidade, metabolismo, interacções entre nutrientes e

excreção

Boas informaçõessobre

biodisponibilidadede nutrientes

Ingestão alimentar

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51

101

Biomarcadorespreditivos

Não são completamenterecuperados

Correlação com ingestão é estável e depende do tempo

Ingestão alimentar

102

Biomarcadores

Menos sujeitos a viés que auto-declarações

Menos adequados à investigação de padrões

alimentares

Podem serinfluenciados por

factores genéticos e restantes alimentos

Ingestão alimentar

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52

103

Desenvolvimentode biomarcadores

Descoberta de biomarcadores Validação de biomarcadores

Ingestão alimentar

104

Biomarcadoresem biobancos

Biobancos

Colecções de amostras biológicashumanas

Dados sobre as amostras e estadode saúde do dador

Ingestão alimentar

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53

105

Biomarcadores embiobancos

Biobancos

BBMRI na UE

Ingestão alimentar

106

Biomarcadores embiobancos

Biobancos

Disponibilidade de biomarcadores para estudos de coorte

Ingestão alimentar

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54

107

Biomarcadores embiobancos

Ex: estudo EPIC

Relações entre dieta, estado nutricional, estilo de vida e factores ambientais e incidência de cancro e outras doenças

crónicas

500000 pessoas em 10 países europeus

Ingestão alimentar

108

Biomarcadores embiobancos

Ex: estudo EPIC

Informações detalhadas sobre dieta e estilo de vida obtidas através de questionários, medidas

antropométricas e amostras de sangue

Ingestão alimentar

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55

109

Composição alimentar

Amostragem e preparação da

amostra

Produçãode dados

Compilação de dados

Disseminaçãode dados

Utilizaçãodos dados

110

Produção de dados

Amostragem de alimentos Preparação para análise Análise laboratorial

Composição alimentar

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56

111

Amostragem

Plano de amostragem

Descrever quando e onde foi feita a

colheita

Variações de composição entre

cultivares, com estação, …

Amostras manuseadasde modo a chegar ao

laboratório semalterações

Composição alimentar

112

Análises

Análise proximal

ÁguaProteína a partir

de NGordura Carboidratos

Composição alimentar

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57

113

Análises

Análise proximal

Fibra dietética Cinzas Álcool Energia

Composição alimentar

114

Análises

Outros componentes

Algumasvitaminas

Alguns elementos Colesterol Ács. gordos

Composição alimentar

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58

115

Análises

Outros componentes

Carotenóides Compostos bioactivos Antinutrientes

Composição alimentar

116

Compilação de dados

Análise de dados laboratoriais Manipulação de dados

Dados incorporados embases de dados

Composição alimentar

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59

117

Compilação de dados

Seguir padrões internacionais de composição de alimentos

Satisfazer a diversidade de procura de dados de composição alimentar

Composição alimentar

118

Disseminação de dados

Preparação e publicação de livros e produtos online

Composição alimentar

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60

119

Limitações

Falta de confiançaestatística em alguns

valores

Insuficientesamostras

independentes

Insuficiente nº de replicadas

Composição alimentar

120

Limitações

Documentação tem que incluir nº de amostras

analisadas

Não apresentaçãoda variação de valores (d.p.)

Diferenças de metodologia

Composição alimentar

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61

121

Limitações

Valores tabelados podemdiferir de valores reais

Partes da planta

Enriquecimentocom vitaminas

Diferentesestágios de maturação

Clima e práticasagrícolas

Composição alimentar

122

Limitações

Alimento tem que indicar

Parte da planta e maturidade

Processo de transformação

Nome científicoda espécie

Composição alimentar

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62

123

Investigação com grupos populacionais

específicos

Grupos étnicos

Países menosdesenvolvidos

Migrantes

Grávidas

Crianças

Idosos

124

Grupos étnicos

Fronteiras imprecisas

Necessário definir bem conceitosusados e amostras

Grupos específicos

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63

125

Grupos étnicos

Uso de medidas indirectas

Ocupação Educação Nível de vida

Grupos específicos

126

Grupos étnicos

Influências culturais na dieta

Restriçõesreligiosas

Grupos específicos

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64

127

Grupos étnicos

Medidas antropométricas

Diferentes relações entre IMC e gordura corporal

Riscos de doençasvariam entre grupos

étnicos

Grupos específicos

128

Antropometria

Sul asiáticos têm mais gordura que Caucasianos, para mesmo IMC

Africanos têm mais massamagra e menos massa gorda

que Caucasianos

Grupos específicos

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65

129

Países menos desenvolvidos

Desnutrição e deficiências emmicronutrientes

Grupos específicos

130

Crianças e idosos

Maior dificuldade em avaliar porções

Grupos específicos

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66

131

Comportamentos alimentares

132

Investigaçãoqualitativa

Resposta a perguntascomplexas

Reacção a novosalimentos

Reacção a alimentosfuncionais

Compreenderpráticas culturais

Comportamentosalimentares

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67

133

Investigaçãoquantitativa

Relacionar variáveis socio-demográficas com comportamentos

alimentares

Relacionar factores psicológicoscom comportamentos

alimentares

Comportamentosalimentares

134

Composição corporal

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68

135

Métodostradicionais

Estatura

Estadiómetro

Massa corporal

Balança

Composição corporal

136

Volume corporal

Deslocamento de água

Pesagem hidrostática

Deslocamento de ar

Bod Pod

Composição corporal

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69

137

Volume corporal

Photonic scanning

Composição corporal

138

Água corporal

Massa total de água no corpo

Diluição de um marcador de massaconhecida no corpo

Composição corporal

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70

139

Água corporal

Marcadores

Água enriquecida em 2H Água marcada com 18O

Composição corporal

140

Água corporal

Impedância bioeléctrica

Impedância eléctrica do corporeflecte total de água

Composição corporal

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71

141

Água intracelular

Caracterizada pelo teor de K

Medição da radiação g de 40K

Composição corporal

142

Água extracelular

Iões Br- permanecem no espaço extracelular

Medição da concentração de NaBr

Composição corporal

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72

143

Massa gorda e massa magra

Absorciometria bifotónica de raios X (DXA)

Problema da radiação ionizante

Composição corporal

144

Massa gorda e massamagra

Tomografia computorizada

Pode ser combinada com tomografia de emissão de positrão (PET)

Permite detectar tecidoadiposo castanho

Composição corporal

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73

145

Tecidos, orgãos e metabolitos

Ressonância magnética

Ressonânciamagnética

quantitativa (QMR)

Imagem porressonância

magnética (MRI)

Espectroscopia de ressonânciamagnética

Composição corporal

146

Tecidos, orgãos e metabolitos

QMR

Associa protões com ambiente químico

Quantificação de lípidos

Composição corporal

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74

147

Tecidos, orgãos e metabolitos

MRI

Distribuição espacial de tecidos no organismo

Visualização e quantificação de gordura

visceral e subcutânea

Composição corporal

148

Tecidos, orgãos e metabolitos

Espectroscopia de ressonância magnética

Investigação de processos

metabólicos in vivo

Concentraçõesrelativas de

metabolitos emtecidos ou orgãos

Nutrientes marcadoscom 13C para

determinar processosapós ingestão

Composição corporal

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75

149

Tecidos, orgãos e metabolitos

Ultrassons

2 - 18 MHzImpedância de

tecidos varia com ondas acústicas

Fronteiras entre tecidos visualizadascomo diferenças de

brilho

Composição corporal

150

Tecidos, orgãos e metabolitos

Ultrassons

Medidas de gordurasubcutânea e visceral como indicadores de

obesidade central

Composição corporal

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76

151

Massa muscular

Taxa de excreção de creatinina usada para calcular massa muscular

Composição corporal

152

Epigenética

Estudo dos processos através dos quais é regulada a expressão

genética

Herdados atravésdas gerações

celulares

Não envolvemalterações na

sequência de ADN

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77

153

Epigenética e nutrição

Alterações resultantes de factores da dieta e exposição ambiental

Marcadores e moléculas que podemconduzir a alterações na expressão

genética

Epigenética

154

Epigenética

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78

155

Epigenética e nutrição

Apesar de o genótipo ser fixo, o fenótipo tem resposta plástica a

factores nutricionais

Resposta mediada por mecanismosepigenéticos

Epigenética

156

Epigenética e nutrição

Ex: alteração na metilação do ADN causadapor nutrição nos primeiros anos de vida poderesultar em alterações na expressão genética

ao longo da vida

Epigenética

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79

157

Epigenética e nutrição

Tendências de investigação

Influência na saúde ao longo da vidado estado nutricional, exposiçãoalimentar a micronutrientes e

compostos bioactivos

Epigenética

158

Nutrigenética

Impacte da variação genética na resposta a diferentes constituintes da dieta

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80

159

Impacte do genótipo naassociação entre dieta e doença

Variabilidade genética influencia

Ingestão de alimentos e preferência

Absorção, metabolismo e eliminação de

constituintes dos alimentos

Impacte da concentração de um

componente alimentarnum tecido e relaçãocom estado de saúde

Nutrigenética

160

Desenho de caso em nutrigenética

Caso-controlo

“Encontra-se mais frequentementeum alelo do gene candidato naspessoas com a doença ou sem a

doença?”

Nutrigenética

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81

161

Isótopos estáveis

Usados em alternativa aosradioisótopos

Marcadores emmatrizesbiológicas

Medidos por NMR, MS, …

162

Exemplos

Abundância natural de 15N

Indicação da absorçãode nutrientes

Distinção entre carne e peixe

Isótopos

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82

163

Exemplos

Medida da taxa de oxidação de um

metabolito

Administração de metabolito marcado com 13C e medição de 13C no

CO2 produzido

Isótopos

164

Exemplos

Absorção e metabolismode minerais e

microelementos

Base para recomendaçõesdietéticas

Isótopos

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83

165

Exemplos

Metabolismo de vitaminas

Medição da síntese de proteínasmusculares por incorporação de

a.a. marcados na proteínamuscular

Metabolismodas

lipoproteínas

Isótopos

166

Exemplos

Absorção e síntese de colesterol

Metabolismo de ács. gordos

Fluxo de glucose no organismo através da técnica de diluição de

isótopos

Isótopos

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84

167

Exemplos

Gasto energético total pormeio de água duplamente

marcada

Composição corporal por diluição de águamarcada administrada oralmente na água

corporal

Isótopos

168

Modelos animais

“Normais” Geneticamentemanipulados

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85

169

Ratos

Mais popular

Baixo custo de compra, criação e alimentação em

ambiente controlado

Aceitam bemalterações na dieta e

são omnívoros

Padrões genéticosespecíficos e bem

definidos

Modelos animais

170

Ratos

Bom modelo do carácter essencial de nutrientes específicos

na dieta

Não adequados na previsão do impacte de alterações na dieta

sobre a susceptibilidade de doenças em humanos

Modelos animais

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171

Ex: modelos de aterosclerose

Modelos animais

172

Ex: modelos de aterosclerose

Utilização de espéciesgeneticamente manipuladas

Ratos GM têm características maispróximas de humanos

Modelos animais

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87

173

Modelos celulares

174

Áreas de aplicação

Estudar como nutrientesafectam células normais

Influência em mecanismosmoleculares, interacções nutriente-gene, vias de sinalização celular, interacções entre células, funçõescelulares, actividade enzimática

Estudo da biodisponibilidade de nutrientes

Modelos celulares

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88

175

Áreas de aplicação

Descoberta de novosnutrientes e novas funçõespara nutrientes conhecidos

Estudar como nutrientes afectam a iniciação e a progressão de doenças

crónicas

Modelos celulares

176

Áreas de aplicação

Determinação do papel dos nutrientes na modulação do

desenvolvimento da obesidade e condições metabólicas associadas

Estudar interacção de nutrientes com agentes causadores de doençascomo vírus, bactérias e priões

Modelos celulares

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177

Áreas de aplicação

Avaliar segurança de alimentos e suplementos

Modelos celulares

178

Tipos de modelos celulares

Modelos celulares

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90

179

Exemplos

Mecanismos de acção da vit. D

Metabolismo dos lípidos hepáticos

Funções dos retinóides

Modelos celulares

180

Impacte da investigação na indústria

Reconhecimento de que ingestão excessiva de gorduras

saturadas aumenta risco de doenças cardiovasculares

Indústrias da carne e leite reduziram teores de

ács. gordos saturados

Ács.gordos transelevam risco de

doençascardiovasculares

Indústria produtora de gorduras alimentares

alterou processamento para evitar ács. gordos trans