Istituto Di Chimica Farmaceutica E Tossicologica http://www.unimi.it/ateneo/facol/farmacia.htm

Indirizzo: Viale Abruzzi 42 MIlano Telefono: 0250317510 Fax: 0250307565 E-Mail: roberto.maffeifacino@unimi.it Direttore: PROF.ROBERTO MAFFEI FACINO Macro-Settore: Scienze Chimiche Area di afferenza 10: Scienze Farmaceutiche e Farmacologiche

1. Organico assegnato e altri collaboratori alla ricerca afferenti alla struttura

1.1 Personale docente

Professori di I fascia a tempo pieno Barlocco Daniela tel. Daniela.Barlocco@unimi.it

Bombieri Gabriella " Gabriella.Bombieri@unimi.it

Carini Marina " Marina.Carini@unimi.it

Cignarella Giorgio " Giorgio.Cignarella@unimi.it

De Amici Marco " Marco.DeAmici@unimi.it

De Micheli Carlo " Carlo.DeMicheli@unimi.it

Del Pra Antonio " Antonio.Delpra@unimi.it

Ferri Vincenzo " Vincenzo.Ferri@unimi.it

Gazzaniga Andrea " Andrea.Gazzaniga@unimi.it

Maffei Facino Roberto " Roberto.Maffeifacino@unimi.it

Montanari Luisa " Luisa.Montanari@unimi.it

Sparatore Anna Concettina " Anna.Sparatore@unimi.it

Villa Luigi " Luigi.Villa@unimi.it

Professori di I fascia a tempo definito Valoti Ermanno tel. Ermanno.Valoti@unimi.it

Professori di II fascia a tempo pieno Gambaro Veniero tel. Veniero.Gambaro@unimi.it

Minghetti Paola " Paola.Minghetti@unimi.it

Pallavicini Marco " Marco.Pallavicini@unimi.it

Romeo Sergio " Sergio.Romeo@unimi.it

Sangalli Maria Edvige " Maria.Sangalli@unimi.it

Ricercatori universitari, assistenti di ruolo e assimilati a tempo pieno, assegnisti Aldini Giancarlo tel. Giancarlo.Aldini@unimi.it

Bolchi Cristiano " Cristiano.Bolchi@unimi.it

Casiraghi Antonella " Antonella.Casiraghi@unimi.it

Cerea Matteo " Matteo.Cerea@unimi.it

Cilurzo Francesco " Francesco.Cilurzo@unimi.it

Conti Paola " Paola.Conti@unimi.it

Dallanoce Clelia Mariangiola Luisa " Clelia.Dallanoce@unimi.it

Dell'Acqua Lucia " Lucia.DellAcqua@unimi.it

Foppoli Anastasia Anna " Anastasia.Foppoli@unimi.it

Gelain Arianna " Arianna.Gelain@unimi.it

Grazioso Giovanni " Giovanni.Grazioso@unimi.it

Joppolo Di Ventimiglia Samuele "

Maroni Alessandra " Alessandra.Maroni@unimi.it

Meneghetti Fiorella " Fiorella.Meneghetti@unimi.it

Orioli Marica " Marica.Orioli@unimi.it

Pedretti Alessandro " Alessandro.Pedretti@unimi.it

Roda Gabriella " Gabriella.Roda@unimi.it

Selmin Francesca " Francesca.Selmin@unimi.it

Villa Stefania " Stefania.Villa@unimi.it

Vistoli Giulio " Giulio.Vistoli@unimi.it

Zema Lucia " Lucia.Zema@unimi.it

1.2 Personale tecnico - amministrativo

Personale amministrativo-contabile e tecnici di categoria D - EP Casagni Eleonora tel. Eleonora.Casagni@unimi.it

Fare' Fiorenza " Fiorenza.Fare@unimi.it

Liberti Vincenzo " Vincenzo.Liberti@unimi.it

Pezzano Maria Grazia " Mariagrazia.Pezzano@unimi.it

Personale amministrativo-contabile e tecnici di categoria B - C Arnoldi Sebastiano tel. Sebastiano.Arnoldi@unimi.it

Bressani Luigina " mailto:Ligina.Bressani@unimi.it

Canevali Laura " Laura.Canevali@unimi.it

Carlucci Maria Lucia " Maria.Carlucci@unimi.it

Cece Raffaele " Raffaele.Cece@unimi.it

Gelmini Fabrizio " Fabrizio.Gelmini@unimi.it

Gentile Iolanda " 0250317548 iolanda.gentile@unimi.it

Marinello Cristina " Cristina.Marinello@unimi.it

Mungo Maria " Maria.Mungo@unimi.it

Palugan Luca " Luca.Palugan@unimi.it

Paolucci Barbara " Barbara.Paolucci@unimi.it

Pellizzi Giovannina " Giovannina.Pellizzi@unimi.it

Prete Gian Paolo " Gianpaolo.Prete@unimi.it

Rattaggi Francesco Filippo Vittorio " Francesco.Rattaggi@unimi.it

Visconti Giacomo Luca " Giacomoluca.Visconti@unimi.it

1.3 Dottorandi, specializzandi e borsisti

Dottorandi attivi, nell'anno, presso la struttura Beretta Giangiacomo tel. Giangiacomo.Beretta@unimi.it

Fumagalli Laura " Laura.Fumagalli@unimi.it

Gamberoni Luca " Luca.Gamberoni@unimi.it

Gattinoni Sonia " Sonia.Gattinoni@unimi.it

Granata Paola " Paola.Granata@unimi.it

Granza Rocchetta Daniela " Daniela.Granzarochetta@unimi.it

Grazioso Giovanni " Giovanni.Grazioso@unimi.it

Marchini Nicoletta " 50317516 Nmailto:nicoletta.marchini@libero.it

Moratto Massimo " Massimo.Moratto@unimi.it

Moroni Barbara " 50317526 Barbara.Moroni@unimi.it

Nannei Raffaella " Raffaella.Nannei@unimi.it

Pagani Stefania " Stefania.Pagani@unimi.it

Pecoraro Chiara " Chiara.Pecoraro@unimi.it

Piccoli Angela " Angela.Piccoli@unimi.it

Pinto Andrea " Andrea.Pinto@unimi.it

Racca Micaela " Micaela.Racca@unimi.it

Rizzi Luca " Luca.Rizzi@unimi.it

Rusconi Chiara Maria " Chiara.Rusconi@unimi.it

Sagui Francesca " Francesca.Sagui@unimi.it

Serratoni Mauro " Mauro.Serratoni@unimi.it

Solano Lucrezia Paola " Lucrezia.Solano@unimi.it

Tamborini Lucia " Lucia.Tamborini@unimi.it

Altri borsisti con laurea e specializzandi attivi, nell'anno, presso la struttura Artali Roberto tel. 50317552 artali@libero.it

Corbetta Lorenzo " Lorenzo.Corbetta@unimi.it

Disingrini Teresa " Teresa.Disingrini@unimi.it

Garbelli Alberto " Alberto.Garbelli@unimi.it

Granata Paola " Paola.Granata@unimi.it

Napolitano Massimo " Massimo.Napolitano@unimi.it

Ostinelli Linda " Linda.Ostinelli@unimi.it

Rota Filippo " Filippo.Rota@unimi.it

Sommaruga Benedetta " Benedetta.Sommaruga@unimi.it

Taiana Nicoletta " Nicoletta.Taiana@unimi.it

Tosi Leila " Leila.Tosi@unimi.it

Viscardi Carola " Carola.Viscardi@unimi.it

Organico

Personale docente No. Professori I fascia a tempo pieno 13No. Professori I fascia a tempo definito 1No. Professori II fascia a tempo pieno 5No. Professori II fascia a tempo definito 0No. Ricercatori universitari, assistenti di ruolo e assimilati a tempo pieno, assegnisti 23No. Ricercatori universitari, assistenti di ruolo e assimilati a tempo definito 0

Personale tecnico-amministrativo No. Personale amministrativo-contabile e tecnici di categoria D - EP 4No. Altri collaboratori di ricerca con contratti di collaborazione coordinata e continuativa 0No. Personale amministrativo-contabile e tecnici di categoria B - C 15

Dottorandi, specializzandi e borsisti No. Dottorandi attivi, nell'anno, presso la struttura 22No. Borsisti di Training and Mobility of Research della C.E. e No. borsisti post-dottorato attivi, nell'anno, presso la struttura 0No. Altri borsisti con laurea e specializzandi attivi, nell'anno, presso la struttura 12

2. Dati economico finanziari

(Gli importi sono espressi in Euro)

2.1 Finanziamenti per la ricerca Finanziamento complessivo per progetti di Ricerca da fondi di Ateneo 117.094,00 Finanziamento complessivo da fondi MURST 289.100,00 Finanziamento complessivo da contributi CNR 0,00 Finanziamento complessivo da altri organismi pubblici nazionali e da contratti CNR 66.961,00 Finanziamento complessivo da altri organismi privati e imprese nazionali 0,00 Finanziamento complessivo da Commissione Europea 0,00 Finanziamento complessivo da altri organismi pubblici internazionali 0,00 Finanziamento complessivo da altri organismi privati e imprese internazionali 0,00 Totale 473.155,00 2.2 Dati relativi alle spese per la ricerca Somme pagate Somme impegnateSpese annuali complessive della struttura 647.357,00 797.112,00Spese annuali della struttura esclusivamente per ricerca 326.156,00 383.292,00

2.3 Attrezzature scientifiche e materiale bibliotecario Spesa totale annuale per attrezzature scientifiche 386.275,00 Spesa totale annuale per materiale bibliotecario 53.566,00 2.4 Finanziamenti per ricerca gestiti sul bilancio di altri enti e resi disponibili per la strutturaFinanziamenti complessivi messi a disposizione da enti pubblici nazionali 0,00 Altri finanziamenti 0,00

3. Progetti di ricerca in corso presso la struttura, finanziati da enti esterni

1. Contratto di ricerca Prof. G. Cignarella – Italfarmaco: € 20.000,00 2. Contratto di ricerca Prof. G. Cignarella – Scharper: € 12.000,00 3. Contratto per attività di ricerca Opocrin – Messa a punto di una metodologia analitica in chemiluminescenza per la determinazione di N-nitrosammine in preparati eparinici di natura semisintetica – Prof. R. Maffei Facino - € 18.000 4. Contratto per attività di ricerca Opocrin – Ricerca di contaminanti (nitriti e N-nitrosammine) in preparati eparinici di natura semisintetica mediante analisi in chemiluminescenza – Prof. R. Maffei Facino - € 10.000,00 5. Contratto per attività di ricerca Indena – Valutazione del profilo antiossidante dell’associazione procianidine – luteina – Prof. R. Maffei Facino - € 40.000,00 6. Contratto per attività di ricerca Flamma – Definizione del profilo farmacocinetico della L- e D-carnosina – Prof. R. Maffei Facino - € 25.000,00

7. Contratto per attività di ricerca Chementecno – Studio riguardante le impurezze del Coenzima Q10 – Prof. E. Valoti - € 20.000,00 8. Contratto per attività di ricerca Gnosis – Isolamento della Metionina da Brodi di fermentazione – Prof. E. Valoti - € 20.000,00

4. Elenco delle iniziative scientifiche organizzate e gestite nell'ambito della struttura (congressi, convegni, cicli di conferenze e/o seminari, workshop, mostre ed altre

iniziative)

1. Corsi di Dottorato in “Chimica del Farmaco” sul tema “Radiofarmaci e Radiodiagnostici”. Ciclo di 13 Conferenze tenute dal 19 Maggio al 9 Giugno 2004 presso l’Istituto di Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Viale Abruzzi 42. – Coordinatore Prof. C. De Micheli

2. Minisimposio congiunto della Scuola di Dottorato in “Chimica del Farmaco”, Università degli Studi di Milano e della “Doctoral School of Pharmacy and Pharmacology, Semmelweis University (Budapest). Sala Napoleonica – Palazzo Greppi, 25-26 Ottobre 2004. La manifestazione è stata organizzata nell’ambito delle attività del dottorato internazionale istituito tra le due Scuole di Dottorato. – Coordinatore Prof. C. De Micheli

3. Organizzazione della giornata di studio nell’ambito del: Premio Sapio per la Ricerca Italiana 2004 – “Doping: aspetti analitici, normativi e giuridici” - 4 giugno 2004 – Università degli Studi di Milano – Sala rappresentanza - Via Festa del Perdono 7 – Proff.ri V. Gambaro e L. Dell’Acqua

4. “Extrusion, co-extrusion and spheronisation in the production of pellets” – 9 Marzo 2004 – Dip. di Scienze Farmacologiche Milano – Prof. A. Gazzaniga.

5. “Quale approccio tecnico-regolatorio alle variazioni di composizione e/o di processo farmaceutici?” – 24 Marzo 2004 – Sala Ripetta, Roma – Prof. A. Gazzaniga.

6. “Corso di aggiornamento in tecnologia farmaceutica – Chiesi Farmaceutici” – Marzo-Maggio 2004 – Università di Parma – Prof. A. Gazzaniga

7. “Normative e metodologia nell’impostazione degli studi di bioequivalenza” – 28 Settembre 2004 – Milano – Prof. A. Gazzaniga

8. “Forme a rilascio modificato” – 7 Ottobre 2004 – Hotel Ramada, Milano – Prof. A. Gazzaniga.

9. “La stabilità e la stabilizzazione dei prodotti medicinali” – 14 Dicembre 2004 – Polo Scientifico Tecnologico, Novara – Prof. A. Gazzaniga.

5. Direzione di riviste, collane o rilevanti opere collettive a carattere scientifico che fanno capo a docenti della struttura;

partecipazioni a comitati scientifici responsabili di iniziative editoriali

- Prof. Daniela Barlocco – Regional Editor e Editorial Board per “Mini-Review in Medicinal Chemistry”

- Prof. Daniela Barlocco – Editorial Board per “Current Medicinal Chemistry – Central Nervous System Agents”

- Prof. Daniela Barlocco – Regional Editor per “Medicinal Chemistry Reviews-Online”

- Prof. Marina Carini – Componente Comitato Scientifico Rivista “Kosmetica"

- Prof. Marina Carini – Componente Comitato Scientifico Rivista “Cosmesi Dermatologica”

- Prof. Paola Conti – Regional Editor per “Mini-Reviews in Medicinal Chemistry”, Bentham Science Publishers

- Prof. Carlo De Micheli – Membro dell’Editorial Board della Rivista “Il Farmaco” - Elsevier

- Prof. Carlo De Micheli – Traduzione del libro “Principi di Chimica Farmaceutica” – Foye – Editore Piccin

- Prof. Veniero Gambaro – Membro del Comitato Editoriale di Acta Toxicologica Argentina

- Prof. Veniero Gambaro – Membro della Commissione Antidoping della Federazione Italiana Gioco Calcio (FIGC)

- Prof. Veniero Gambaro – Membro della Commissione Scientifica dell’Unione Nazionale Incremento Razza Equina (UNIRE)

- Prof. Veniero Gambaro – Esperto del Comitato di Indirizzo per la Valutazione della Ricerca (CIVR)

- Prof. Andrea Gazzaniga – Fellow dell’AAPS (American Association of Pharmaceutical Scientists)

- Prof. Andrea Gazzaniga – Membro del Comitato Editoriale “Bollettino Chimico Farmaceutico”, SEF Editoriale, Milano

- Prof. Andrea Gazzaniga – Membro del Comitato Editoriale “Notiziario Chimico Farmaceutico”, Tecniche Nuove, Milano

- Prof. Andrea Gazzaniga – Membro del Comitato Editoriale “AAPS PharmSciTech”

- Prof. Andrea Gazzaniga – Membro del Comitato Scientifico del 44° Simposio AFI

- Prof. Andrea Gazzaniga – Field Editor in Drug Delivery di Pharmacological Research, Elsevier Ltd, Amsterdam (NL)

- Prof. Andrea Gazzaniga – Referee per diverse riviste scientifiche internazionali quali: STP Pharma Science, Journal of Controlled Release, International Journal of Pharmaceutics, European Journal of Pharmaceutical Sciences, Pharmaceutical Research, European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, Pharmacological Research, AAPS PharmaSciTech

- Prof. Andrea Gazzaniga – Membro del Consiglio Direttivo dell’AFI (Associazione Farmaceutici Industria)

- Prof. Andrea Gazzaniga – Membro del Consiglio Direttivo dell’A.D.R.I.T.E.L.F. (Associazione Docenti e Ricercatori Italiani di Tecnologia e Legislazione Farmaceutiche)

- Prof. Roberto Maffei Facino – Componente Editorial Advisory Board della Rivista “Planta Medica” – Georg Thieme Verlag, Stuttgard

- Prof. Roberto Maffei Facino – Componente Comitato Scientifico della Rivista “Cosmetic News” - SEPEM Editore, Milano

- Prof. Roberto Maffei Facino – Componente Comitato Scientifico della Rivista “Cosmetic Technology” - CEC Editore, Milano

- Prof. Paola Minghetti – Comitato Redazionale “Cronache Farmaceutiche” - Ed. Consiglio SISF, Milano; Stampa Como

- Prof. Paola Minghetti – Comitato Redazionale “RAGIUFARM”, Rassegna Giuridica Farmaceutica - Ed. SIPIS, Roma; Stampa Roma

- Prof. Paola Minghetti – Field Editor “Pharmacological Research” – Ed. Academic Press; Printed: UK

- Prof. Paola Minghetti – Comitato Scientifico “Bollettino Chimico Farmaceutico” – Ed. Società Editoriale Farmaceutica, Milano; Stampa Lambrugo, CO

- Prof. Paola Minghetti – Comitato Scientifico “Notiziario Chimico Farmaceutico” – Ed. Tecniche Nuove, Milano; Stampa: Zingonia-Verdellino, BG

- Prof. Luisa Montanari – Comitato Scientifico “Bollettino Chimico Farmaceutico” – Ed. Società Editoriale Farmaceutica, Milano; Stampa Lambrugo, CO

6. Risultati dell'attività di ricerca

Riassunto Macro-Settore Scienze Chimiche

Articoli su riviste ISI 44Articoli su riviste non ISI e proceeding con revisori 14Articoli su riviste non ISI e proceeding senza revisori 1 Atti di congressi e abstracts E 27Atti di congressi e abstracts I 8 Capitoli di libro e cura di libri E 1 Capitoli di libro e cura di libri I 1

Macro-Settore Scienze Mediche

Articoli su riviste scientifiche ISI 1

Elenco Riviste-Aldini Giancarlo, Carini Marina, Maffei Facino Roberto, Ramella Pralungo A., Ghirardini A.; Antiossidanti di seconda generazione: un nuovo razionale per la prevenzione dell'invecchiamento cutaneo; KOSMETICA; 2004; Tecniche Nuove/Milano; vol. 21; pagg. 70-76.

-Aldini Giancarlo, Yeum K.J., Russell M.R., Krinsky N.I.; Biomarkers of antioxidant capacity in the hydrophilic and lipophilic compartments of human plasma; Archives of Biochemistry and Biophysics; 2004; Academic Press - San Diego; vol. 430; pagg. 97-103.

-Aldini Giancarlo, Orioli Marica, Carini Marina, Maffei Facino Roberto; Profiling histidine-containing dipeptides in rat tissues by liquid chromatography/electrospray ionization tandem mass spectrometry; Journal of Mass Spectrometry; 2004; John Wiley & Sons, Chichester (England); vol. 39; pagg. 1417-1428.

-Barlocco Daniela, Costantino, L.; Inhibitors for Proteins Endowed with Catalytic and Non-Catalytic Activity which Recognize pTyr.; Current Medicinal Chemistry; 2004; vol. 11; pagg. 2725-2747.

-Barlocco Daniela; LAF-237 Novartis.; Current Opinion in Investigational Drugs; 2004. -Barlocco Daniela, Mátyus, P., Dajka-Halász, B., Földi A., Haider, N., Magyar, K.; Semicarbazide-Sensitive Amine Oxidase: Current Status and Perspectives.; Current Medicinal Chemistry; 2004; vol. 11; pagg. 1285-1298.

-Barlocco Daniela, Bianchi, I.; La Porta, E.; Raveglia L.F.; Solid-phase convergent synthesis of a benzoimidazolone library via the combination of two smaller arrays of carboxylic acids and secondary amines.; J. Combinatorial Chem.,; 2004; vol. 6; pagg. 835-845.

-Bombieri Gabriella, Addamo M., Foresti E., Grillone M. D., Volpe M.; Assembling process of charged nonanuclear cationic lanthanide (III) clusters assisted by dichromium decacarbonyl hydride; Inorganic chemistry; 2004; vol. 43; pagg. 1603-1605.

-Bombieri Gabriella, Volpe M., Clemente D. A., Foresti E., Grillone M.D.; Synthesis and physico-chemical characterization of a new series of hydroxide ion acetylacetonate lanthanide(III) ditungsten decacarbonyl hydride complexes; Journal alloys and compounds; 2004; vol. 374; pagg. 382-386.

-Bombieri Gabriella, De Castro V. D.; De Lima G. M.; Porto A. O.; Siebald H. G. L.; De Souza Filho J. D.;Ardisson J. D.; Ayala J. D.; Synthesis, structural characterisation and thermal decomposition of [{Pt(dppf)(2-SPy)}{BF4}] (dppf=1,1-bisdiphenylphosfinoferrocene and 2-SPy=2-mercaptopyridine)- a source for a Fe-Pt containing alloy; Polyhedron; 2004; vol. 23; pagg. 63-69.

-Bosisio Enrica Angela, Sparatore Anna Concettina, Taramelli Donatella, Dell'Agli Mario, Parapini Silvia, Mondani Monica; Plasmepsin II inhibition and antiplasmodial activity of Primaquine-Statine 'double-drugs'; Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters; 2004; Elsevier; vol. 14; pagg. 2931-2934.

-Carini Marina, Aldini Giancarlo, Orioli Marica, Piccoli Angela, Maffei Facino Roberto, Tocchetti P.; Chemiluminescence and LC-MS/MS analyses for the study of nitric oxide release and distribution following oral administration of nitroaspirin (NCX4016) in healthy volunteers.; Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis; 2004; Pergamon-Elsevier Science LTD, Oxford; vol. 35; pagg. 277-287.

-Carini Marina, Aldini Giancarlo, Maffei Facino Roberto; Mass spectrometry for detection of 4-hydroxy-trans-2-nonenal (HNE) adducts with peptides and proteins; Mass Spectrometry Reviews; 2004; John Wiley & Sons, USA; vol. 23; pagg. 281-305.

-Carini Marina, Aldini Giancarlo, Orioli Marica, Piccoli Angela, Rossoni Giuseppe Battista, Maffei Facino Roberto; Nitric oxide release and distribution following oral and intraperitoneal administration of nitroaspirin (NCX4016) in the rat.; Life Sciences; 2004; Pergamon-Elsevier Science LTD, Oxford.; vol. 74; pagg. 3291-3305.

-Cerea Matteo, Zheng W., Young C.R., Mcginity J.W.; A novel powder coating process for attaining taste masking and moisture protective films applied to tablets; International Journal of Pharmaceutics; 2004; ELSEIVER SCIENCE BV; vol. 279; pagg. 127-139.

-Cerea Matteo, Zheng W., Sauer D., Mcginity J.W.; Properties of theophylline tablets powder-coated with methacrylate ester copolymers; Journal of Drug Delivery Science and Technology; 2004; EDITIONS DE SANTE'; vol. 14; pagg. 319-325.

-Cignarella Giorgio, Pirola Roberto Marcello, Poli Giorgio, Pollera Claudia, Bareggi Silvio Riccardo Carlo, Gervasoni Marco, Mantegazza Paolo, Villa Stefania; Pharmacokinetics and distribution of sodium 3,4-diaminonaphthalene-1-sulfonate, a Congo Red derivative active in inhibiting PrP(res) replication.; JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY; 2004; vol. 56; pagg. 323-328.

-Cignarella Giorgio, Barlocco Daniela, Leonardi, A.; Montesano, F.; Motta, G.; Testa, R.; Poggesi, E.; Seeber, M.; De Benedetti, P. G.; Fanelli, F.; Synthesis, Screening, and Molecular Modeling of New Potent and Selective Antagonists at the a1d Adrenergic Receptor.; Journal of Medicinal Chemistry; 2004; ACS publications; vol. 47; pagg. 1900-1918.

-Conti Paola, De Amici Marco, De Micheli Carlo, M. Funicello, T. Mennini, M. Gobbi; Disssociation of [3H]L-glutamate uptake from L-glutamate-induced [3H]D-aspartate release by 3-hydroxy-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-pyrrolo[3,4-d]isoxazole-4-carboxylic acid and 3-hydroxy-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-pyrrolo[3,4-d]isoxazole-6-carboxylic acid, two conformationally constrained aspartate and glutamate analogs; Molecular Pharmacology; 2004; American Society for Pharmacology - USA; vol. 66; pagg. 522-529.

-De Amici Marco, De Micheli Carlo, Grazioso Giovanni, Roda Gabriella, Conti Paola, F. F. Barberis Negra, B. Nielsen, T. Bryan Stensbol, U. Madsen, H. Brauner Osborne, K. Frydenvang, G. De Sarro, L. Toma; Design, synthesis and pharmacological characterization of novel, potent NMDA receptor antagonists; Journal of Medicinal Chemistry; 2004; American Chemical Society - USA; vol. 47; pagg. 6740-6748.

-De Micheli Carlo, N. Micale, G. De Sarro, G. Ferreri, M. Zappalà, S. Grasso, G. Puia, C. De Micheli; Design of 1-substituted-2-arylmethyl-4,5-methylene-dioxybenzene derivatives as antiseizure agents; Bioorganic Medicinal Chemistry; 2004; Elsevier-Olanda; vol. 12; pagg. 3703-3709.

-De Micheli Carlo, M. Zappalà, N. Micale, S. Grasso, F. S. Menniti, G. De Sarro; Synthesis of 1-substituted 3,5-dihydro-7,8-methylenedioxy-4H-2,3-benzodiazepin-4-ones as anticonvulsant agents; Arkivoc; 2004; pagg. 196-203.

-Foppoli Anastasia Anna, Sangalli Maria Edvige, Maroni Alessandra, Gazzaniga Andrea, Caira M.R., Giordano F.; Polymorphism of NCX4016, an NO-releasing derivative o acetylsalicylic acid; Journal of Pharmaceutical Sciences; 2004; JOHN WILEY & SONS INC.; vol. 93; pagg. 521-531.

-Foppoli Anastasia Anna, Sangalli Maria Edvige, Zema Lucia, Caira M.R., Giordano F.; Thermal and structural properties of ambroxol polymorphs; Journal of Thermal Analysis and Calorimetry; 2004; KLUMER ACADEMIC PUBL; vol. 77; pagg. 653-662.

-Gambaro Veniero, Dell'Acqua Lucia, Casagni Eleonora, Visconti Giacomo Luca, Valenti Mauro, Mauro Valenti; Capillary gas chromatographic determination of spermidine in diet integrators; Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis; 2004; vol. 35/2; pagg. 409-413.

-Gambaro Veniero, Galli Claudio, De Angelis Leonardo, Giovannini Marcello, Colombo Claudio Giovanni, Marangoni Franca; Cigarette Smoke Negatively and Dose-Dependently Affects the Biosynthetic Patway of the n-3 Polynsaturated Fetty Acid Series in Human Mammary Epithelial Cells; Lipids; 2004; vol. 39; pagg. 1-5.

-Gambaro Veniero, Cingolani Mariano, Cippitelli Marcello, Froldi Rino, Tassoni Giovanna; Detection and Quantitation Analysis of Cocaine and Metabolites on Fixed Liver Tissue and Formalin Solutions; Journal of Analytical Toxicology; 2004; vol. 28; pagg. 16-19.

-Gazzaniga Andrea, Gainotti A., Bettini R., Colombo P., Giordano F.; Drug-beta-cyclodextrin

containing pellets prepared with a high-shear mixer; Drug Development and Industrial Pharmacy; 2004; MARCEL DEKKER INC.; vol. 30; pagg. 1061-1068.

-Gelain Arianna, Barlocco Daniela, Toma L.; Neuronal nicotinic acetylcholine receptor agonists.; Expert Opinion on Therapeutic Patents; 2004; vol. 14; pagg. 1029-1040.

-Granata Paola, Maffei Facino Roberto, Anselmi C., Centini M., Sega A., Buonocore A., Bernini A. ,; Antioxidant activity of ferulic acid alkyl esters in a heterophasic system: a mechanistic insight.; Journal of Agricultural and Food Chemistry; 2004; American Chemical Society - Washington; vol. 52; pagg. 6425-6432.

-Maffei Facino Roberto, Anselmi C., Centini M., Andreassi M., Buonocore A., La Rosa R., Sega A., Tsuno F.; Conformational analysis: a tool for the elucidation of the antioxidant properties of ferulic acid derivatives in membrane models.; Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis; 2004; Pergamon-Elsevier Science LTD, Oxford.; vol. 35; pagg. 1241-1249.

-Minghetti Paola, Cilurzo Francesco, Casiraghi Antonella; Measuring adhesive performance in transdermal delivery systems; Am. J. Drug Deliv.; 2004; Elsevier B.V.; vol. 3; pagg. 193-206.

-Orioli Marica, Piodi L., Carini Marina, Cozzi R.; LC-MS/MS and FT-IR analyses of stones from a patient with Crohn's disease: a case report.; Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis; 2004; Pergamon-Elsevier Science LTD, Oxford; vol. 35; pagg. 1263-1275.

-Orioli Marica, Piccoli Angela, Carini Marina; Metabolism of NCX 4016: in vitro-in vivo comparison; Drug Metabolism Reviews; 2004; Taylor & Francis Inc., Philadelphia; vol. 36 Suppl.1; pagg. 240.

-Pallavicini Marco, Bolchi Cristiano, Pedretti Alessandro, Villa Luigi, Vistoli Giulio, Valoti Ermanno, Fumagalli Laura, Gobbi Marco, Catalano Paolo; Structure-activity studies for a novel series of homochiral naphtho and tetrahydronaphtho analogues of alpha1-antagonist WB-4101; BIOORGANIC AND MEDICINAL CHEMISTRY; 2004; ELSEVIER SCIENCE Ltd; pagg. 4937-4951.

-Pallavicini Marco, Bolchi Cristiano, Clementi Francesco, Fumagalli Laura, Gotti Cecilia, Vailati Silvia, Valoti Ermanno, Villa Luigi, Moroni Barbara; Syntesis and alpha4beta2 nicotinic affinity of 2-pyrrolidinylmethoxyimines and prolinal oxime ethers; Bioorganic and medicina chemistry Letters; 2004; vol. 14; pagg. 5827-5830.

-Roda Gabriella, Conti Paola, De Amici Marco, De Micheli Carlo, J. He, P. L. Polavarapu; Enantiopure stereoisomeric homologues of glutamic acid: chemoenzymatic synthesis and assignment of their absolute configuration; Tetrahedron: Asymmetry; 2004; Elsevier-Olanda; vol. 15; pagg. 3079-3090.

-Sangalli Maria Edvige, Maroni Alessandra, Foppoli Anastasia Anna, Zema Lucia, Gazzaniga Andrea, Giordano F.; Different HPMC viscosity grades as coating agents for an oral time and/or site controlled delivery system: a study on process parameters and in vitro performances; European Journal of Pharmaceutical Sciences; 2004; ELSEVIER SCIENCE BV; vol. 22; pagg. 469-476.

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-Zema Lucia, Sangalli Maria Edvige, Maroni Alessandra, Gazzaniga Andrea, Grassi M., Giordano F.; Modeling of drug release from partially coated matrices made of a high viscosity HPMC; International Journal of Pharmceutics; 2004; ELSEIVER SCIENCE BV; vol. 276; pagg. 107-114.

Libri-Aldini Giancarlo, Yeym K.J,, Johnson E.J., Russell R.M, Krinski N.I.; Effect of feeding and then depleting a high fruit and vegetable diet on oxidizability in human serum; 2004; AOCS Press/Champaign, Illinois; Carotenoids and Retinoids/218-228.

-Gazzaniga Andrea, Zema Lucia; Pellets in Principi di Tecnologie Farmaceutiche; 2004; CEA, MILANO; 332-343.

Relazioni ai Congressi/Abstract-Aldini Giancarlo, Orioli Marica, Carini Marina, Maffei Facino Roberto, Ugolotti L.; Determination of histidine-dipeptides and the corresponding 4-hydroxy-2-nonenal Michael adducts by liquid chromatography/electrospray ionization tandem mass spectrometry in rat tissues; 2nd Meeting of the HNE-Club; 2004; Berlin (De); pagg. 1.

-Aldini Giancarlo, Orioli Marica, Carini Marina, Maffei Facino Roberto, Clement Maria Giovanna, Albertini Mariangela, Pirrone Federica; Electron spin resonance monitoring of nitric oxide bioconversion to nitrosylhemoglobin in pig; 15th International Symposium PBA2004; Abstract book; 2004; Firenze; pagg. 334.

-Aldini Giancarlo, Orioli Marica, Carini Marina, Maffei Facino Roberto, Ugolotti L.; Mapping of histidine-containing dipeptides in rat tissues by liquid chromatography/electrospray ionization tandem mass spectrometry; 22nd Informal Meeting on Mass Spectrom.; Abstract book 22nd Informal Meeting on Mass Spectrometry; 2004; Tokaj (HU); pagg. 28.

-Aldini Giancarlo, Orioli Marica, Piccoli Angela, Carini Marina, Albertini Mariangela, Clement Maria Giovanna, Maffei Facino Roberto; Ruolo della nitrosilemoglobina e dei nitriti plasmatici nel meccanismo endocrino di vasodilatazione dell'ossido d'azoto: analisi ESR e in chemiluminescenza; XVII Conv. Naz. Divis. Chim. Farmaceut.; Atti del Convegno; 2004; Pisa; pagg. 54.

-Aldini Giancarlo, Orioli Marica, Granata Paola, Maffei Facino Roberto, Carini Marina; Sviluppo di antiossidanti di seconda generazione nella prevenzione dello stress foto-ossidativo cutaneo; XVII Conv. Naz. Divis. Chim. Farmaceut.; Atti del Convegno; 2004; Pisa; pagg. 91.

-Aldini Giancarlo, Yeum K.J., Russell R.M., Krinski N.I.; Synergistic interactions of beta-carotene, alpha-tocopherol and ascorbic acid in delipidized human serum with phosphatidyl choline micelles; Experimental Biology; 2004; Washington DC.

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-Artali Roberto, Marchini Nicoletta, Meneghetti Fiorella, Cavazzini D., Gilardi G., Rossi G.L.; Crystal structures of two forms of S64C flavodoxin mutant from desulfovibrio vulgaris; XXXIV Congresso A.I.C.; 2004; Roma; pagg. 107.

-Artali Roberto, Aime S., Mortillaro A., Mason S.A., Mcintyre G.J.; The role of the inner sphere water in lanthanide DOTAM complexes for magnetic resonance imaging; Rare Earths¿ 04; 2004; Nara; pagg. GP-42.

-Barlocco Daniela, Vitalis, B.; Csillik-Perczel, V.; Mate, G.; A new competitive ligand on 5-HT3 receptors.; 17th Congress of Neuropsychopharmacology; 2004; Stockholm; pagg. S250.

-Barlocco Daniela, Gelain Arianna, Bettinelli, I.; Kwon, B-M.; Jeong, T-S.; Kim, Y-S; Toma, L.; Mono- and diphenylpyridazine derivatives as novel ACAT inhibitors.; 9th Ibn Sina; 2004; Sharm

El-Sheikh; pagg. 70. -Barlocco Daniela, Cignarella Giorgio, Gelain Arianna, I. Bettinelli, L. Toma, B.-M. Kwon, T.-S. Jeong, Y.-S. Kim, M. P. Giovannoni, C. Vergelli, V. Dal Piaz.; Sintesi, attività e modelling di derivati mono- e difenilpiridazinici come potenziali inibitori dell'enzima acil-CoA colesterolo aciltrasferasi (ACAT).; XI Congresso SCI; 2004; Pisa; pagg. 26.

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-Barlocco Daniela, Bianchi, I., La Porta, E., Forlani, R., Raveglia, L.F.; Solid phase synthesis of a benzimidazolone library via the combination of two smaller arrays of carboxylic acids and secondary amines.; Gordon Conf. of Combinatorial Chemistry; 2004; Oxford, UK.

-Carini Marina; Analytical methodologies for detection and quantitation of nitric oxide and its bioactive species in biological matrices; 15th International Symposium PBA2004; Abstract book; 2004; Firenze; pagg. 18.

-Casiraghi Antonella, Cilurzo Francesco, Minghetti Paola, Montanari Luisa; Ex vivo skin permeability of terpinen-4-ol contained in tea tree oil; AAPS Annual Meeting and Exposition; 2004; Baltimora.

-Cerea Matteo, Maroni Alessandra, Zema Lucia, Gazzaniga Andrea, Pirulli V., Giordano F.; HPMC-coating of tablets in tangential-spray rotary fluid bed for the achievement of an oral time and/or site-controlled delivry system; Annual Meeting & Exposition of CRS; 31st Annual Meeting & Exposition of the Controlled Release Society; 2004; Honolulu, Hawaii, U.S.A; pagg. 391.

-Cerea Matteo, Serratoni Mauro, Palugan Luca, Bolzan E., Cassio C., Vecchio C.; Influence of the preparation method on the technological properties of diclofenac sodium prolonged-release tablets; 44° Simposio AFI 2004; Atti del 44° Simposio AFI; 2004; Rimini; pagg. 147.

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-Cilurzo Francesco, Casiraghi Antonella, Minghetti Paola, Montanari Luisa, Tosi Leila; Ibuprofen monolayer (trans)dermal patches; Atti del 44° Simposio AFI; 2004; Rimini.

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-Foppoli Anastasia Anna, Palugan Luca, Cerea Matteo, Sangalli Maria Edvige, Abchi R., Caira M.R., Giordano F.; Polymorphism of ambroxol: thermal and structural investigation; 44° Simposio AFI 2004; Atti del 44° Simposio AFI; 2004; Rimini; pagg. 157.

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-Orioli Marica, Aldini Giancarlo, Marinello Cristina, Carini Marina; Analisi LC-MS/MS di

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-Orioli Marica, Piccoli Angela, Carini Marina, Tocchetti P. Sardina M., Santus G. Del Soldato P.; In vivo metabolism of nitroaspirin (NCX4016), a nitric oxide donating derivative of aspirin, after oral administration to male healthy subjects; MDO2004; Microsomes and drug oxidations: chemical biology in the postgenomic era new approaches and applicati; 2004; Mainz, Germany; pagg. 107.

-Orioli Marica, Aldini Giancarlo, Piccoli Angela, Maffei Facino Roberto, Carini Marina, Tocchetti P.; LC-MS/MS profiling of urinary metabolites of nitroaspirin (NCX4016) in healthy volunteers following oral administration; 15th international symposium PBA2004; Abstract book; 2004; Firenze; pagg. 250.

-Orioli Marica, Piccoli Angela, Carini Marina, Maffei Facino Roberto; Sviluppo e convalida di una metodologia in chemiluminescenza per la determinazione di N-nitroso-ammine in preparati eparinici di natura semisintetica; XVII Conv. Naz. Divis. Chim. Farmaceut.; Atti del Convegno; 2004; Pisa; pagg. 198.

-Palugan Luca, Ostinelli Linda, Gazzaniga Andrea, Caira M.R., Caprani F., Abchi R.; Crystal structure determination of NCX4016 form I; Int. Meet. Pharm.Biopharm.Pharm.Technol.; Proceed. Int. Meet. Pharm. Biopharm. Pharm.Technol. 2004; 2004; Nuremberg; pagg. 707-708.

-Pinto Andrea, Conti Paola, L. Tamborini, S. Pozzi; Synthesis of conformationally rigidified glutamic acid homologues and investigation of their pharmacological profile; IASOC 2004; 2004; Ischia.

-Roda Gabriella, Conti Paola, De Amici Marco, De Micheli Carlo, Grazioso Giovanni, L. Re Fraschini, L. Tamborini; Synthesis and molecular modeling of new enantiopure NMDA receptor antagonists; XVII Int. Symp. on Medicinal Chemistry; 2004; Copenhagen.

-Sangalli Maria Edvige, Cerea Matteo, Serratoni Mauro, Palugan Luca, Gazzaniga Andrea, Giordano F.; HPMC coating of tablet cores by powder layering for the attainment of oral pulsatile release; Eur. Conf. Drug Deliv. Pharm. Technol.; Proceed. Eur. Conf. Drug Deliv. Pharm. Technol. 2004; 2004; Sevilla, Spain; pagg. 153.

-Sangalli Maria Edvige, Maroni Alessandra, Cerea Matteo, Foppoli Anastasia Anna, Gazzaniga Andrea, Giordano F.; Pharmacoscintigraphic investigation into the performances of a 5-ASA-containing oral system for colon targeting; Int. Meet. Pharm.Biopharm.Pharm.Technol.; Proceed. Int. Meet. Pharm. Biopharm. Pharm. Technol. 2004; 2004; Nuremberg; pagg. 815-816.

-Sangalli Maria Edvige, Maroni Alessandra, Zema Lucia, Foppoli Anastasia Anna, Serratoni Mauro, Gazzaniga Andrea, Giordano F.; Studio farmacoscintigrafico di una formulazione orale per il rilascio mirato al colon 5-ASA; 44° Simposio AFI 2004; Atti del 44° Simposio AFI; 2004; Rimini; pagg. 160.

7. Centri di ricerca con sede nel dipartimento o istituto, consorzi per la ricerca cui partecipa la struttura

Progetto COFIN 2003 – Prof. M. Carini

Progetto COFIN 2003 – Prof. C. De Micheli

Progetto COFIN 2003 – Prof. L. Villa

Progetto COFIN 2002 – Prof. A. Gazzaniga

Progetto COFIN 2002 Prof. R. Maffei Facino

Progetto VIGONI 2003 – Prof. M. De Amici

Progetto VIGONI 2003 – Prof. C. De Micheli

Progetto Tefarco Innova – Prof. A. Gazzaniga

Progetto Tefarco Innova – Prof. L. Montanari

Progetto Doping – Prof. V. Gambaro

Progetto Doping – Prof. L. Montanari

Progetto Hairveq – Prof. V. Gambaro

Centro Interuniversitario di Ricerca sulle Reazioni Pericicliche e Sintesi di Sistemi Etero e Carbo-Ciclici (Sede Amministrativa: Università degli Studi di Firenze) – Prof. M. De Amici

8. Partecipazione dei componenti della struttura ad organi di governo, coordinamento, gestione, ecc. della facoltà e/o dell'ateneo

Prof. G. Aldini – Componente Senato Accademico (rappresentante dei Ricercatori per le Facoltà di Agraria, Farmacia e Medicina Veterinaria)

Prof. D. Barlocco – Rappresentante di Istituto nel Consiglio di Biblioteca Facoltà di Farmacia

Prof. M. Carini – Direttore Scuola di Specializzazione in Scienza e Tecnologia Cosmetiche

Prof. C. De Micheli – Coordinatore del Dottorato di Ricerca in “Chimica del Farmaco”

Prof. C. De Micheli – Membro della Commissione Scientifica di Ateneo

Prof. C. De Micheli – Membro del Comitato di Area 10

Prof. C. De Micheli – Membro della Commissione per la Vigilanza sulla Didattica della Facoltà di Farmacia

Prof. V. Gambaro – Membro della Commissione Didattica del CCD in Farmacia

Prof. A. Gazzaniga – Direttore della Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera

Prof. A. Gazzaniga – Responsabile del programma Socrates-Erasmus per la Facoltà di Farmacia

Prof. R. Maffei Facino – Presidente Commissione collaborazioni studenti

Prof. R. Maffei Facino – Membro della Commissione per la Vigilanza sulla Didattica della Facoltà di Farmacia

Prof. R. Maffei Facino – Direttore Istituto di Chimica Farmaceutica e Tossicologica dal 1-10-2004

Prof. L. Montanari, Presidente del Consiglio di Coordinamento Didattico CTF

Prof. Vincenzo Ferri, Rappresentante della Facoltà nel Consiglio del COSP

Prof. Vincenzo Ferri, Direttore dell’Istituto di Chimica Farmaceutica e Toss. fino al 30-09-2004

9. Dati di contesto didattico

No. totale insegnamenti tenuti da docenti afferenti alla struttura 82No. insegnamenti corsi di laurea 55No. insegnamenti corsi di diploma universitario 0No. insegnamenti corsi di scuole di specializzazione 20No. insegnamenti corsi di scuole di perfezionamento 4No. insegnamenti corsi di dottorati 0No. insegnamenti corsi di scuole post-laurea 3No. corsi di aggiornamento 10No. totale esami tenuti da docenti afferenti alla struttura 3.680No. esami profitto corsi di laurea 3.600No. esami profitto corsi di diploma universitario 0No. esami profitto scuole di specializzazione 80No. esami profitto scuole di perfezionamento 0No. tesi di laurea 69No. tesine di diploma 0No. tesi di specialità 30No. dottorati di ricerca con sede amministrativa presso la struttura 1No. dottorati di ricerca con sede amministrativa esterna 2No. dottori di ricerca che hanno conseguito il titolo 6No. di tirocinanti 5No. programmi di tutoraggio 11No. professori a contratto, lettori e docenti di corsi di sostegno 3

10. Commento conclusivo del direttore

L’Istituto di Chimica Farmaceutica e Tossicologica ospita 19 Professori di 1^ e 2^ fascia e 16 Ricercatori, oltre ad una ventina di giovani laureati iscritti a dottorati di ricerca, assegnisti e borsisti suddivisi in quattro principali gruppi di ricerca che operano nei seguenti settori: - Analisi farmaceutica e metodologie bioanalitiche - Progettazione e sintesi di composti di interesse farmaceutico - Strutturistica molecolare - Tecnologia farmaceutica Come sarà più avanti documentato, l’attività di ricerca dei gruppi è stata intensa e ha prodotto numerosi e importanti risultati, nonostante buona parte dei docenti che ad essi afferiscono abbia dovuto far fronte – in aggiunta all’insegnamento istituzionale – ad un carico didattico estremamente gravoso, derivante dai corsi di laurea specialistica (Farmacia e CTF) e dai corsi di laurea triennale di Biotecnologie Farmaceutiche, Tecniche Erboristiche e Tossicologia dell’ambiente (Lodi), oltre

che dalle Scuole di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera e Scienza e Tecnologia Cosmetiche. Ulteriori aspetti limitanti l’attività di ricerca vanno individuati nel modesto numero di unità strutturate quale personale tecnico: all’Istituto afferiscono infatti n. 13 unità inquadrate nell’area tecnico-scientifica, impegnate per la maggior parte nel coadiuvare lo svolgimento dei laboratori didattici relativi ad insegnamenti che prevedono esercitazioni sperimentali obbligatorie a posto singolo. Ancora più preoccupante, in proiezione, è la scarsa disponibilità di nuovi posti di ricercatore, che renderà problematico il ricambio dell’organico dei Docenti dell’Istituto nei prossimi anni. Per quanto concerne gli aspetti positivi dell’attività di ricerca condotta nell’anno 2004, sono lieto di mettere in evidenza i risultati più significativi, di seguito raggruppati per tematiche di interesse scientifico.

Analisi Farmaceutica e Metodologie Bioanalitiche

In questo settore operano due gruppi di ricerca, coordinati rispettivamente dai Professori R. Maffei Facino e V. Gambaro. a) Gruppo di ricerca coordinato dal Prof. Roberto Maffei Facino (Prof.ssa Marina Carini, Dott. Giancarlo Aldini e Dott.ssa Marica Orioli) Le ricerche si sono sviluppate secondo tre tematiche principali. 1) Metodologie bioanalitiche per lo studio del profilo metabolico di farmaci a rilascio di ossido di azoto (NO) e per la definizione del rilascio e del destino metabolico dell’ossido d’azoto. Le metodologie in chemiluminescenza e di risonanza di spin elettronico (ESR) per la determinazione dell’ossido di azoto e delle sue forme bioattive in matrici biologiche, già sviluppate nelle ricerche intraprese negli anni precedenti, sono state applicate per la determinazione dei livelli plasmatici di nitriti/nitrati e di S-nitrosotioli sia nel ratto (dose singola) che nel volontario sano in seguito a trattamento cronico con un farmaco NO-donor di nuova generazione, la nitroaspirina, quale indice di rilascio dell’ossido di azoto. Le stesse metodologie sono state applicate nella messa a punto (in collaborazione con il Dipartimento di Patologia Animale, Igiene e Sanità Pubblica Veterinaria), di un nuovo modello sperimentale in vivo che utilizza il suino sottoposto a infusione endovenosa di una soluzione satura di NO, con le seguenti finalità: a) determinare l’efficienza del metabolismo di tipo conservativo rispetto a quello ossidativo; (b) valutare la stabilità ed il destino metabolico delle principali forme di deposito bioattive; (c) chiarire i meccanismi di rilascio di NO dalle forme di deposito, sia in condizione fisiologiche che patologiche. 2) Studio dei processi di detossificazione di aldeidi citotossiche α,β-insature da parte di peptidi endogeni cisteinici e istidinici mediante tecniche di spettrometria di massa. Nell’ambito di un progetto di ricerca volto a definire il ruolo detossificativo dei peptidi istidinici endogeni (in diverse condizioni fisio-patologiche), la loro potenziale applicazione farmacologica e alla progettazione di analoghi ad elevata attività quenching e con tropismo tissutale selettivo, gli studi intrapresi si sono rivolti alla valutazione dei livelli endogeni di carnosina e omocarnosina (distribuzione ematica e tissutale), attraverso la messa a punto di una metodologia LC-MS/MS altamente sensibile e specifica (i metodi cromatografici attualmente disponibili richiedono processi di derivatizzazione, sono caratterizzati da tempi lunghi di analisi, bassa sensibilità e interferenza da parte di altri peptidi endogeni). La definizione della loro distribuzione ematica e tissutale consentirà una migliore comprensione del ruolo dei dipeptidi istidinici endogeni nei processi fisiopatologici su base ossidativa.

3) Metodologie bioanalitiche per la valutazione dell’attività antiossidante in sistemi in vitro e in vivo di principi attivi naturali e di sintesi di interesse farmaceutico. Sono stati intrapresi studi in vitro (sistemi cell-free, membrane tissutali, sistemi cellulari) mirati a delineare il profilo antiossidante di una serie di derivati di sintesi dell’acido ferulico, noto antiossidante di origine naturale e attualmente allo studio quale agente antiproliferativo, e ad approfondirne i meccanismi d’interazione con membrane biologiche, attraverso l’impiego combinato di metodologie analitiche diversificate e dell’analisi conformazionale (NMR e molecular modelling). Nell’ambito di una collaborazione intrapresa da anni con i ricercatori del Human Nutrition Center (Tufts University di Boston), le ricerche sono state estese allo sviluppo e all’applicazione di nuovi metodi fluorimetrici per l’individuazione e la determinazione quantitativa di biomarkers per la valutazione della capacità antiossidante plasmatica nell’uomo. b) Gruppo di ricerca coordinato dal Prof. Veniero Gambaro (Dott.ssa Lucia Dell’Acqua) Di particolare rilievo per l’attività di ricerca del gruppo è l’uso delle strategie analitiche da adottare nell’analisi chimico-tossicologica, sia in materiale biologico che non biologico. Vengono condotti anche studi nel campo dell’analisi dei farmaci, con la messa a punto di protocolli per il dosaggio di sostanze di interesse farmaceutico, sia in forme farmaceutiche complesse che in fluidi biologici. Tra le principali tecniche analitiche strumentali di tipo cromatografico sono impiegate: la cromatografia su strato sottile (TLC), l’analisi gascromatografia con colonna capillare (CGC), l’analisi in spazio di testa (Head Space) dei composti organici volatili (VOC), la cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC) con detector UV, la gascromatografia capillare con detector di massa (CGC/MS) e quella massa-massa (CGC/MS-MS). Le tematiche di ricerca più significative possono essere così riassunte. 1) Analisi chimico tossicologica su materiale non biologico. Applicazione della Chimica tossicologica in ambito forense con sviluppo in Cromatografia su strato sottile (TLC) e Gas-cromatografia capillare (CGC) con identificazione, mediante indici di ritenzione (RI) e rilievo in CGCMS e CGC/ MS-MS, di sostanze presenti della “droga da strada”. Determinazione quantitativa sia di designer drugs che dei composti d’abuso riscontrabili più frequentemente nel campo specifico. 2) Analisi chimico tossicologica su materiale biologico. Sviluppo di metodi analitici su materiale biologico di origine cadaverica allo scopo di studiare, attraverso l’identificazione e la valutazione delle sostanze tossiche nello specifico substrato, il rapporto fra uomo ed agente tossico. Sviluppo di metodi per la ricerca di sostanze di interesse farmaceutico in matrici pilifere e in fluidi biologici di viventi. 3) Analisi su materiale biologico per studi di farmacocinetica. L’esperienza analitica maturata nell’ambito chimico tossicologico ha portato allo sviluppo di metodologie per lo studio farmacocinetico di derivati ad attività farmacologica in materiale biologico. 4) Analisi di medicinali in forme farmaceutiche finite. Vengono affrontate le problematiche connesse con l’analisi di molecole in matrici complesse non biologiche, che riguardano la convalida di metodi strumentali adatti al controllo dei principi attivi, dei prodotti di degradazione e delle impurezze di sintesi. Progettazione e Sintesi di Composti di Interesse Farmaceutico

In questo settore operano quattro gruppi di ricerca, coordinati rispettivamente dai Proff.ri G. Cignarella, C. De Micheli, A. Sparatore - S.Romeo e L. Villa. a) Gruppo di ricerca coordinato dai Proff.ri Giorgio Cignarella e Daniela Barlocco (Dott.ssa Stefania Villa e Dott.ssa Arianna Gelain) L’attività scientifica del gruppo è distribuita su diverse tematiche di ricerca. 1) Studi sui sistemi biciclici azotati. Nell’ambito di questa tematica è stata progettata e realizzata la sintesi di alcuni esponenti della nuova classe dei 3,6-diazabiciclo[3.1.1]eptani (DBE), nei quali il ponte endoetilenico presente nei composti parente DBO è stato sostituito da un ponte endometilenico. Il programma di ricerca ha previsto la messa a punto di un metodo di sintesi del termine fondamentale della classe DBE (R=R’=H) e la successiva valutazione farmacologica della μ affinità dei termini opportunamente sostituiti in N-3 e N-6 con i gruppi presenti nei DBO, di maggiore interesse come analgesici centrali. Il presente programma di ricerca è sviluppato attraverso una collaborazione con l’Università di Sassari per quanto concerne gli aspetti chimici e con le università di Ferrara e Cagliari per quanto riguarda gli aspetti farmacologici. 2) Continuano gli studi in collaborazione con l’Università di Cagliari (Prof. G. Gessa) per la sintesi di derivati dell’acido γ-idrossibutirrico (GHB) ad azione sedativa e ipnotica, come pure di antagonisti del noto NCS-382, utilizzabili nella terapia contro l’alcolismo. A queste ricerche si è affiancata la determinazione quantitativa in vivo del GHB attraverso tecniche di derivatizzazione e analisi liquido-massa. Quest’ultimo aspetto è in corso di sviluppo in collaborazione con il gruppo di ricerca coordinato dal Prof. Maffei all’interno del nostro Istituto. Infine, sono riprese le ricerche in collaborazione con l’ Università di Sassari riguardo la sintesi di composti ad attività citotossica (antitumorale) di pirrolo piridazinoni. Sotto la guida della Prof. Barlocco sono stati sintetizzati potenziali inibitori della acil-CoA colesterolo acil transferasi (ACAT), enzima che catalizza l'esterificazione del colesterolo, come agenti potenzialmente utili nel trattamento dell'aterosclerosi. La recente individuazione di due sottotipi (ACAT-1 e ACAT-2) e la conseguente possibilità di identificare inibitori selettivi aprono inoltre la via a numerose altre applicazioni, quali la malattia di Alzheimer, l’ipercolesterolemia e le patologie cardiovascolari ad essa correlate. Un altro progetto riguarda la sintesi di inibitori di SSAO (semicarbazide-sensitive amine-oxidase). Questo enzima è presente in molti tipi di cellule e svolge un ruolo importante nel metabolismo di diverse ammine fisiologiche. Queste ricerche, condotte in collaborazione con colleghi di diverse università (Firenze, Modena, Pavia, Corea) hanno condotto a prodotti di notevole interesse, che si confrontano favorevolmente con i modelli di riferimento. Un’altra linea di ricerca si è diretta verso inibitori selettivi della TS umana nei confronti di quella batterica . Strutture naftaleniche variamente sostituite hanno fornito dei buoni lead compounds. Particolare interesse è stato inoltre dedicato alla ricerca di ligandi selettivi per il sottotipo α4β2 del recettore nicotinico correlabili all’epibatidina. b) Gruppo di ricerca coordinato dal Prof. Carlo De Micheli (Prof. Marco De Amici, Prof.ssa Paola Conti, Dott.ssa Clelia Dallanoce, Dott.ssa Gabriella Roda) L’attività del gruppo ha riguardato lo sviluppo delle seguenti tematiche scientifiche. 1) Nuovi amminoacidi che agiscono a livello dei recettori e dei trasportatori dell’acido glutammico. A proseguimento delle ricerche svolte nell’ambito di analoghi e omologhi dell’acido glutammico, sono stati progettati e sintetizzati nuovi amminoacidi biciclici nei quali la funzione acida distale è costituita da un anello 3-carbossi (o 3-idrossi)-Δ2-isossazolinico. I composti bersaglio sono stati

saggiati nei confronti dei recettori ionotropici e metabotropici dell’acido glutammico e in modelli animali di convulsione. I termini più interessanti sono stati inoltre valutati in saggi di neuroprotezione in vitro. Più recentemente, di alcuni amminoacidi a struttura 3-idrossiisossazolinica sintetizzati dal gruppo di ricerca è stata valutata l’interazione a livello dei sistemi di trasporto dell’acido glutammico. Nell’ambito delle ricerche qui raggruppate si inseriscono gli studi riguardanti nuovi antagonisti non competitivi dei recettori AMPA dell’acido glutammico, caratterizzati da una struttura 2,3-benzodiazepinica e sul loro meccanismo d’azione come agenti anticonvulsivanti. Le suddette tematiche di ricerca sono svolte in collaborazione con istituti scientifici nazionali (Università di Messina, Catanzaro, Pavia, Firenze, Istituto Mario Negri di Milano) ed internazionali [The Danish University of Pharmaceutical Sciences (Copenhagen), Lundbeck A/S, Valby (DK), Università René Descartes (Parigi), Università di Ginevra]. 2) Nuovi ligandi e modulatori allosterici dei recettori colinergici. A prosecuzione degli studi svolti in precedenza dal gruppo di ricerca nel settore dei ligandi colinergici, è stato approfondito il profilo farmacologico di un gruppo di derivati eterociclici correlati all’ossotremorina sintetizzati dal gruppo di ricerca. In particolare, uno degli analoghi strutturali a struttura isossazolidin-3-onica ha mostrato un’interessante attività analgesica mediata selettivamente dai recettori muscarinici. In parallelo, è stata sintetizzata e saggiata una nuova serie di analoghi strutturali dell’ossotremorina nei quali è stata variata la natura del gruppo basico (introduzione del nucleo 2-metilimidazolico in luogo dell’anello pirrolidinico dei composti parente). Lo scheletro molecolare dell’ossotremorina e quello di composti ad essa correlati è stato più recentemente inserito in sali di alchilbisammonio, la cui indagine ha rivelato, per alcuni termini, interessanti proprietà di modulazione allosterica unite alla comparsa di selettività d’azione nei confronti dei recettori muscarinici M2. Uno sviluppo ulteriore delle ricerche svolte nell’ambito dei recettori colinergici è costituito dalla sintesi e dalla valutazione del profilo farmacologico di nuovi ligandi correlati all’epibatidina a livello dei recettori nicotinici neuronali. Le collaborazioni scientifiche in atto nel contesto delle presenti linee di ricerca riguardano le sedi universitarie di Parma, Camerino e Milano (Facoltà di Medicina), la Case Western Reserve University (Cleveland, USA) e, in seguito all’attivazione di un progetto Erasmus di cui è responsabile scientifico il prof. De Amici, le Università di Würzburg e di Bonn. Lo sviluppo del programma di ricerca riguardante i nuovi modulatori allosterici dei recettori muscarinici si avvale inoltre di un finanziamento biennale, concesso dalla CRUI al prof. De Amici nell’ambito del programma scientifico italo-tedesco Vigoni. 3) Nuovi ligandi dei recettori β-adrenergici. L’attività di ricerca in questo ambito ha riguardato in modo particolare la sintesi di nuovi analoghi eterociclici progettati con l’intento di fare emergere un profilo di agonisti dei recettori β3-adrenergici. I composti bersaglio, caratterizzati dalla presenza dell’anello 3-bromoisossazolico, sono stati preparati in forma enantiomericamente pura. I saggi preliminari hanno mostrato, per uno dei composti sintetizzati, un’interessante affinità/selettività per i recettori β3-adrenergici clonati umani (in collaborazione con l’Università di Würzburg). Nell’ambito di questo progetto, l’impiego di metodologie computazionali (utilizzazione del metodo Monte Carlo in acqua) ha consentito di chiarire i requisiti conformazionali di circa venti ligandi β3-adrenergici noti dalla letteratura. In collaborazione con l’Istituto di Chimica del Riconoscimento Molecolare del CNR di Milano è inoltre in corso uno studio computazionale che, sfruttando la strategia dell’”homology modeling”, consentirà la costruzione ex novo di modelli di recettori β-adrenergici. In relazione alle tematiche di ricerca sui recettori β-adrenergici, il prof. De Micheli ha ricevuto un finanziamento biennale, concesso dalla CRUI, nell’ambito del programma scientifico italo-tedesco Vigoni.

c) Gruppo di ricerca coordinato dai Proff.ri Sergio Romeo e Anna Sparatore

Il gruppo ha sviluppato i seguenti temi di ricerca. 1) Sintesi e studio farmacologico di derivati chinolizidinici. -Derivati chinolizidinici quali ligandi per i recettori sigma. E’ stata preparata una lunga serie di aril-alchil-chinolizidine, tioanaloghi isosterici e congeneri variamente funzionalizzati, la maggior parte dei quali hanno esibito una buona affinità per il sottotipo recettoriale σ1, con valori di Ki

subnanomolari per i migliori di essi e una buona selettività verso i sottotipi recettoriali σ2, 5-HT2A e D2. In tali composti, la rigidità e l’ingombro del gruppo chinolizidinico rappresentano una nuova caratteristica strutturale. Inoltre le arilalchilchinolizidine ed alcuni dei tioisosteri preparati, unitamente ad altri composti (spirobenzotriazino piperidine) aventi vari gradi di affinità per i recettori sigma, sono stati in grado di inibire la crescita di linee cellulari tumorali mammarie in vitro, risultando così potenzialmente interessanti per lo sviluppo di nuovi agenti antitumorali. -Studio del meccanismo di epimerizzazione lupinina-epilupinina. E’ stato affrontato sperimen-talmente lo studio del meccanismo della reazione di epimerizzazione lupinina-epilupinina, riuscendo a dimostrare in modo inequivocabile che tale processo passa attraverso l’iniziale formazione della corrispondente aldeide (lupinale), che poi viene trasformata, via enolo, ad epilupinale, infine ridotto ad epilupinina. In aggiunta, è stato dimostrato per la prima volta che tale meccanismo è bidirezionale e che quindi anche la epilupinina può essere convertita a lupinina. Inoltre, è stata riesaminata la struttura dei composti precedentemente descritti da Zaboev come lupinale e da Wicky e Schumann come epilupinale, dimostrandone la corretta identità. 2) Sintesi di composti ad attività antimalarica -Derivati chinolizidinici della 4-amminochinolina. Sono stati recentemente preparati alcune serie di chinolizidinil- e chinolizidinilalchil-derivati della 4-ammino-7-clorochinolina, che hanno dimostrato possedere una notevole attività antimalarica in vitro anche sui ceppi di P. falciparum clorochino-resistenti (da 5 a 10 volte più attivi della clorochina). Tali composti sono risultati avere uguale o minore tossicità della clorochina su linee cellulari murine (WEHI Clone 13) e sono stati oggetto di domanda di brevetto da parte dell’Università di Milano, brevetto poi acquistato da una società farmaceutica. -Inibitori delle Plasmepsine. Per aumentare la permeabilità alle membrane degli inibitori peptido-mimetici è stato da noi usato, con successo, l’approccio denominato “double-drug”. Tale strategia ha portato alla sintesi di molecole in cui la primachina, un “classico” antimalarico attivo nella fase epatica del ciclo vitale del plasmodio, è stata unita, attraverso uno spaziatore, ad una porzione della pepstatina A, un noto inibitore delle aspartico proteasi, caratterizzato da un’ottima attività nei confronti della plasmepsina II (Ki<0.1 nM), ma scarsa potenza inibitoria sulla crescita di P.f. (IC50 nell’ordine micromolare). Questa modifica ha portato alla sintesi di diversi composti tra cui RV97, molecola che, pur mantenendo un’ottima attività inibitoria nei confronti della PLM II (IC50: 0.59 nM) presenta una buona potenza inibitoria sulla crescita di P.f. in fase intraeritrocitaria (IC50: 400 nM). Gli studi dell’attività antimalarica sono stati effettuati in collaborazione con la Prof. Taramelli (Istituto di Microbiologia, Università di Milano), con la Dr. V. Yardley (Department of Infections and Tropical Diseases, London School of Hygiene & Tropical Medicine, London, UK), con la Prof.ssa Enrica Bosisio del Dipartimento di Scienze Farmacologiche dell’Università degli Studi di Milano e con il Prof. Ben M. Dunn del College of Medicine, University of Florida (USA). 3) Sintesi di derivati benzotriazolici quali agonisti dei recettori PPARs Nell’intento di realizzare nuovi attivatori dei vari sottotipi di PPAR (peroxisome proliferator activated receptors), sono state preparate due serie di acidi [4-(benzotriazol-2-il)fenossi]alcanoici e ω-aril-2-[4-(benzotriazol-2-il)fenossi]alcanoici che sono stati saggiati (nel laboratorio del Prof. M. Crestani del Dipartimento di Scienze Farmacologiche dell’Università degli Studi di Milano) come agonisti di PPARα e γ. Cinque composti hanno mostrato attività in un range dal 56 al 96% dell’attività massima dell’agonista di riferimento, Wy-14643 su PPARα e tre composti hanno esibito dal 50 all’80% dell’attività massima del rosiglitazone su PPARγ. I composti più attivi,

agendo su entrambi i recettori ma prevalentemente su PPARα, rappresentano interessanti lead compounds per la progettazione di nuovi farmaci utili per il trattamento di patologie dislipidemiche, quali il diabete di tipo 2 (NIDDM). 4) Sviluppo di Inibitori del β-site APP cleaving enzime (BACE) Con lo scopo di bloccare la prima fase della sintesi del peptide neurotossico Aβ, implicato nel morbo di Alzheimer, sono stati sintetizzati diversi inibitori di BACE a carattere pseudopeptidico. In base ai risultati biologici ottenuti l’inibitore idrossietilamminico sarà utilizzato come lead compound per lo sviluppo di nuovi inibitori.

d) Gruppo di ricerca coordinato dal Prof. Luigi Villa (Prof. Vincenzo Ferri, Prof. Marco Pallavicini, Prof. Ermanno Valoti, Dott. Alessandro Pedretti, Dott. Giulio Vistoli) Le ricerche sviluppate dal gruppo si articolano lungo le seguenti direttrici. 1) Ligandi per i sottotipi recettoriali alfa1a, alfa1b, alfa1d e per il recettore 5-HT1A: progettazione, sintesi e determinazione delle affinità. 2) Ligandi per il recettore nicotinico neuronale α4β2: progettazione, sintesi e determinazione delle affinità. 3) Inibitori della farnesiltransferasi: progettazione, sintesi e valutazione dell’attività biologica. 4) Risoluzione di racemati. 5) Progressivo aggiornamento del programma VEGA e sviluppo del concetto di spazio di proprietà. Sono stati progettati, sintetizzati e valutati per l’affinità verso i tre sottotipi recettoriali α1-AR (α1a

α1b e α1d) e il recettore 5HT1A numerosi derivati benzodiossanici omochirali, analoghi del noto α1 antagonista WB4101. In particolare, sono stati oggetto di studio derivati naftodiossanici, tetraidronaftodiossanici ed analoghi modificati alla porzione fenossietilamminometilica del composto capostipite per l’introduzione di diversi sostituenti all’anello aromatico. Queste modifiche hanno portato all’individuazione di alcuni composti dotati di elevata affinità per uno o più d’uno dei recettori sopra menzionati, talvolta con interessanti profili di selettività. L’analisi SAR e QSAR dei dati ha, inoltre, consentito di chiarire alcuni aspetti delle modalità d’interazione di queste molecole con i recettori α1 e 5HT1A. Per quanto concerne il recettore nicotinico neuronale, sono stati progettati alcuni ossiimminoeteri funzionalizzati con un residuo N-metil-2-pirrolidinico. Alcuni di questi hanno dimostrato di essere nicotinoidi provvisti di moderata affinità per il sottotipo α4β2 ed elevata selettività rispetto ai recettori α7 e muscarinico. Nell’ambito delle stereotecnologie, applicate all’ottenimento dei composti di interesse farmaceutico o di loro precursori in forma enantiomericamente pura, sono stati inventati e sviluppati nuovi ed originali metodi per preparare entrambi gli enantiomeri della 1-.fenil-2-p-toliletiletilammina, di 1,4-benzodiossani-2-sostituiti e di ossazolidinoni-5-sostituiti. Per quanto concerne le ricerche di carattere computazionale, il programma VEGA è stato ulteriormente migliorato, aumentandone la versatilità e consentendo all’utente di sviluppare autonomamente nuove funzioni con l’utilizzo di opportuni scripts o plug-in. E’ stato sviluppato, poi, il concetto di spazio di proprietà, che consente di esaminare e descrivere il profilo dinamico di una proprietà chimico-fisica tridimensionale (es. virtual logP, dipolo, area polare). Tale concetto è stato applicato all’analisi dell’effetto di vari solventi sul profilo dinamico dell’aceticolina e alla predizione della selettività di una serie eterogenea di ligandi adrenergici.

Tra le ricerche di carattere applicativo, grande sforzo è stato dedicato allo studio dei ligandi α1 adrenergici sia attraverso l’analisi delle interazioni ligando recettore con simulazioni di docking e dinamica molecolare sia mediante lo sviluppo di opportune relazioni struttura-attività quantitative.

Strutturistica molecolare Gruppo di ricerca coordinato dai Proff. Gabriella Bombieri e Antonio Del Pra (Dott. Roberto Artali, Dott.ssa Fiorella Meneghetti, Dott.ssa Nicoletta Marchini) Le tematiche di ricerca sono di seguito brevemente descritte. 1) Indagini strutturali di proteine redox ingegnerizzate per le nanobiotecnologie. Questa ricerca è focalizzata sullo studio strutturale mediante spettroscopia ai raggi X utilizzando dati ad alta risoluzione (Sincrotrone ELETTRA di Trieste) di flavoproteine che sono implicate nel trasporto elettronico mediante il gruppo prostetico FMN. In particolare sono state confrontate le differenze strutturali di flavodossine da D. vulgaris nativa e mutanti S35C ed S64C, monomeri e dimeri nelle forme ossidate e ridotte del gruppo prostetico (FMN). Esse possono essere utilizzate come modulo per generare proteine redox multi-dominio, ad esempio attraverso ponti disolfuro permettendo di verificare come specifiche interazioni molecolari tra la catena proteica ed il cofattore possano alterare e regolare il potenziale redox e altre proprietà fisiche. La ricerca è svolta in collaborazione col il Prof. G. L. Rossi dell’Università degli Studi di Parma e il Prof. G. Gilardi dell’Università degli Studi di Torino. 2) Indagini strutturali di complessi di lantanidi di interesse farmaceutico. Il versatile e variabile modo di coordinazione degli ioni lantanidi limita la loro complessazione selettiva in sistemi molecolari organizzati. L’impiego dei complessi di lantanidi in relazione alle loro specifiche proprietà elettroniche, magnetiche o spettroscopiche, trae vantaggio anche da una precisa descrizione della sfera di coordinazione al metallo. Le caratteristiche strutturali analizzate sia mediante raggi X che neutroni, di complessi di lantanidi utili sia come agenti di contrasto per risonanza magnetica per immagini (derivati di Gd), sia per studi di fluorescenza (derivati di Eu) sono l’oggetto di questa tematica. La ricerca è svolta in collaborazione col il Prof. S. Aime dell’Università degli Studi di Torino e con il Dr. S. Mason ILL, Grenoble. 3) Indagini strutturali su ormoni steroidei (Tibolone e derivati). Il Tibolone è uno steroide con proprietà gonadomimetiche, potenzialmente efficace anche per prevenire tumori dell’utero e del seno. Le sue proprietà terapeutiche lo rendono pertanto di particolare interesse e stimolano così nuovi studi al fine di migliorarne la sintesi. In questo ambito sono stati studiati mediante spettroscopia ai raggi X alcuni intermedi derivanti da una nuova via di sintesi del Tibolone. La ricerca è svolta in collaborazione con la Prof F. Ronchetti dell’Università degli Sudi di Milano.

Tecnologia Farmaceutica In questo settore operano due gruppi di ricerca rispettivamente coordinati dal Prof. A. Gazzaniga e dalla Prof.ssa L. Montanari a) Gruppo di ricerca coordinato dal Prof. Andrea Gazzaniga (Prof.ssa Maria Edvige Sangalli, Dott. Matteo Cerea, Dott.ssa Alessandra Maroni, Dott.ssa Lucia Zema)

Le tematiche di ricerca affrontate sono di seguito riassunte. 1) Studio e sviluppo di sistemi orali per il rilascio tempo e sito-specifico di farmaci. Nell’ambito della ricerca rivolta allo sviluppo del sistema Chronotopic™ per il rilascio orale tempo e sito-specifico di farmaci, già precedentemente progettato, è stata condotta una valutazione di diverse tipologie di forme farmaceutiche da utilizzare quali nuclei per il sistema, nonché una selezione delle condizioni più opportune per condurre il processo di rivestimento. I risultati ottenuti sia in vitro che in vivo sono stati incoraggianti lasciando intravedere la possibilità di impiego del sistema Chronotopic™ nella terapia di cronopatologie a sintomatologia prevalentemente notturna (asma bronchiale, angina pectoris) e nel trattamento locale di patologie infiammatorie (morbo di Crohn e colite ulcerosa). 2) Realizzazione di un sistema orale per la somministrazione di peptidi e proteine. Nel tentativo di aumentare la biodisponibilità orale di farmaci peptidici e proteici, sono stati recentemente proposti numerosi approcci, tra i quali la messa a punto di delivery systems per il rilascio sito specifico in determinate regioni del tratto gastrointestinale, in particolare nel colon. A questo scopo è sembrato interessante valutare la possibilità di utilizzare il sistema Chronotopic™ per la somministrazione orale di peptidi e/o proteine. Il sistema consiste in un nucleo ad unità singola o multipla contenente il farmaco, rivestito con materiali polimerici in grado di proteggere il sistema durante la permanenza nello stomaco e differire la liberazione del principio attivo al fine di indirizzare il rilascio in specifici distretti gastrointestinali (giunzione ileo-ciecale, intestino cieco, colon ascendente, traverso e discendente), sfruttando in questo modo la relativa riproducibilità del tempo di transito lungo l’intestino tenue (3-5 ore). 3) Ciclodestrine come possibili coadiuvanti tecnologici nella preparazione di forme di dosaggio ad unità multipla (pellets) e ad unità singola (matrici idrofile). Sulla base di un processo di ottimizzazione statistica sequenziale, sono state messe a punto le modalità di preparazione di pellets impiegando la tecnica della pellettizzazione diretta in rotogranulatore a letto fluido a partire da una miscela di β-ciclodestrina e cellulosa microcristallina. Parallelamente, con l’obiettivo di indagare la possibilità di superare le problematiche formulative legate alla realizzazione di sistemi a rilascio prolungato di matrici idrofile contenenti farmaci poco solubili, la ricerca si è rivolta all’individuazione del contributo offerto dalla β-ciclodestrina nella definizione della cinetica di rilascio di molecole attive poco solubili. 4) Caratterizzazione dello stato solido. È stata considerata la possibilità di sfruttare CO2 supercritica per ottenere fasi cristalline pure stabili di principi attivi; questo tipo di fasi solide costituiscono un materiale di partenza dotato di peculiari requisiti tecnologici (scorrevolezza, caratteristiche di compattazione) e biofarmaceutici. Ancora nell’ambito della caratterizzazione funzionale di fasi solide contenenti principi attivi, l’attività di ricerca già iniziata nel precedente anno è continuata con l’obiettivo di approfondire l’applicazione della metodica che si avvale di ultrasuoni al fine di aumentare il potere discriminante del saggio di dissoluzione per polveri fini con tendenza ad aggregare. 5) Valutazione di un processo di mescolazione in un mescolatore per contenitori (Tumbler Cyclops). Sono state indagate le potenzialità di un nuovo mescolatore per contenitori (Tumbler Cyclops) dotato di due innovative caratteristiche: la possibilità di inclinazione del contenitore e l’inversione del senso di rotazione. Il lavoro di ricerca ha previsto l’impiego di una miscela binaria (principio

attivo con un eccipiente con proprietà coesive) sulla quale è stata valutata l’influenza di diverse condizioni operative (carico, velocità di rotazione, inclinazione, modalità di campionamento). I risultati ottenuti per la miscela binaria sono molto incoraggianti, sia in termini di tempo necessario all’ottenimento di una miscela idonea alla ripartizione che di riproducibilità del processo; pertanto sarà valutato l’effetto di tali condizioni su polveri potenzialmente più critiche in termini di mescolazione. b) Gruppo di ricerca coordinato dalla Prof.ssa Luisa Montanari (Prof.ssa Paola Minghetti, Dott. Francesco Cilurzo, Dott.ssa Antonella Casiraghi) Nell’ambito tecnologico, le ricerche si sono orientate sullo studio di forme farmaceutiche a rilascio modificato ed in particolare sui seguenti argomenti. 1) Indagini riguardanti lo sviluppo di forme farmaceutiche bioadesive. Si sono utilizzati nuovi materiali costituiti dal sale di Na dei polimeri metacrilici Eudragit L (EuLNa) ed Eudragit S (EuSNa). Si è dimostrato che, mediante l’aggiunta di sali inorganici di ioni bivalenti ai sali di questi polimeri, è stato possibile modularne le proprietà bioadesive. Mediante l’impiego di tali miscele sono state preparate compresse bioadesive per uso buccale, il cui tempo di permanenza è risultato paragonabile a quello di compresse costituite da idrossipropilmetilcellulosa, considerata come riferimento per le caratteristiche di bioadesione. Con EuLNa ed EuSNa sono state inoltre preparate e caratterizzate microsfere contenenti Piroxicam, che si sono dimostrate idonee per la preparazione di sistemi buccali fast-dissolving. 2) Effetti del trattamento con radiazioni ionizzanti su capsule dure di gelatina e di idrossipropilmetilcellulosa (HPMC). Sono stati confrontati gli effetti del trattamento con radiazioni γ e β alle dosi di 5, 15 e 25 KGy. Sia le radiazioni γ che β, alle dosi considerate, non inducono significative modificazioni della durezza e del tempo di dissoluzione di entrambi i tipi di capsule. Mediante microscopia a forza atomica si è evidenziata una modificazione delle proprietà viscoelastiche delle capsule irraggiate, che può essere utilizzata come indicatore dell’avvenuto irraggiamento. 3) Studio della permeabilità cutanea del terpinen-4-olo contenuto nell’olio essenziale di Melaleuca alternifolia. E’ stato valutato l’effetto di differenti promotori di assorbimento e l’acido oleico è stato selezionato per la preparazione di cerotti transdermici. Nell’ambito legislativo le ricerche sono state dedicate principalmente alle problematiche del settore erboristico.

Commenti conclusivi Anche durante l’anno 2004, la produzione scientifica dell’Istituto di Chimica Farmaceutica e Tossicologica si è dimostrata elevata sul piano quantitativo, con ben 60 pubblicazioni apparse sulle più qualificate riviste internazionali dei settori di competenza, in aggiunta a 35 comunicazioni scientifiche presentate nell’ambito dei più importanti Congressi Nazionali ed Internazionali. L’eccellenza della qualità scientifica è comprovata dalla scelta, su 39 lavori dell’area chimica selezionati dal nostro Ateneo e sottoposti alla valutazione del CIVR, di ben 4 pubblicazioni appartenenti a ricercatori chimico-farmaceutici dell’Istituto. L’intensa attività di ricerca è stata finanziata dall’Università degli Studi di Milano (FIRST) e dal MIUR (PRIN), ma anche da contratti con enti esterni, a riprova di una crescente sinergia dell’Istituto con il mondo dell’Industria.

La validità della ricerca svolta, ampiamente riconosciuta a livello internazionale, permette un’elevata qualificazione scientifica del personale docente e del personale in formazione, e costituisce uno strumento essenziale per la preparazione professionale degli studenti. In tale ambito, deve essere evidenziato il ruolo primario svolto dal Dottorato di Ricerca in “Chimica del Farmaco”, che ha visto riconosciuta la validità della propria attività didattica e formativa, dapprima con l’approvazione da parte del MIUR del progetto di internazionalizzazione (in collaborazione con l’Università Semmelweis di Budapest) e, successivamente, con la concessione di due borse di studio nell’ambito del “progetto giovani”. L’elaborazione delle tesi sperimentali di Laurea e di Dottorato di Ricerca svolte presso i vari gruppi di ricerca dell’Istituto arricchiscono la formazione didattica degli studenti con un’esperienza pratica indispensabile per il loro inserimento nel mondo del lavoro. I brillanti risultati scientifici conseguiti nell’anno 2004 su tematiche di ricerca differenziate, che spaziano dalla progettazione e sintesi di composti biologicamente attivi, allo studio di meccanismi molecolari, alla messa a punto di metodologie analitiche altamente innovative, allo studio di nuovi approcci sperimentali nel settore tecnologico-farmaceutico, alla strutturistica molecolare, garantiscono all’Istituto una posizione di preminenza all’interno della Facoltà di Farmacia del nostro Ateneo. Milano, 21-06- 2005

Il Direttore Prof. Roberto Maffei Facino