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1 IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura química de las macromoléculas naturales, identificándolas como sustancias de importancia biológica, valorando de forma crítica y responsable su participación en los procesos vitales y el impacto en la sociedad actual. 1. Introducción a la Bioquímica La Bioquímica es una rama de la Química que estudia los procesos químicos que se llevan a cabo en los seres vivos. Este conjunto de reacciones, conocidas como metabolismo, son las que permiten a los seres vivos su desarrollo adecuado y la realización de sus procesos fundamentales. El metabolismo se divide en dos grandes grupos: Anabolismo: Incluye los procesos de construcción y síntesis de las moléculas de los seres vivos. Catabolismo: Incluye los procesos de degradación de moléculas con la finalidad de producir energía. La sustancias que intervienen en estos procesos, ya sea anabolismo o catabolismo, e incluso en ambos, se conocen como sustancias bioquímicas, cuya clasificación se muestra en el siguiente diagrama.

IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

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Page 1: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

1

IV. MACROMOLÉCULAS

Objetivo.- Reconocerá la estructura química de las macromoléculas naturales, identificándolas como sustancias de importancia biológica, valorando de forma crítica y responsable su participación en los procesos vitales y el impacto en la sociedad actual.

1. Introducción a la Bioquímica

La Bioquímica es una rama de la Química que estudia los

procesos químicos que se llevan a cabo en los seres vivos.

Este conjunto de reacciones, conocidas como metabolismo, son

las que permiten a los seres vivos su desarrollo adecuado y la

realización de sus procesos fundamentales.

El metabolismo se divide en dos grandes grupos:

���� Anabolismo: Incluye los procesos de construcción y síntesis de

las moléculas de los seres vivos.

���� Catabolismo: Incluye los procesos de degradación de moléculas

con la finalidad de producir energía.

La sustancias que intervienen en estos procesos, ya sea

anabolismo o catabolismo, e incluso en ambos, se conocen como

sustancias bioquímicas, cuya clasificación se muestra en el

siguiente diagrama.

Page 2: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

2

La célula: Unidad fundamental de los seres vivos

La célula es la unidad fundamental de los seres vivos. Todos los

seres vivos están formados por ellas y es precisamente dentro de ellas

donde se llevan a cabo muchos de los procesos metabólicos.

Las células están formadas por organelos que tiene una función

bien específica. Ejemplo:

� Mitocondrias: En estos organelos se produce energía.

� Cloroplastos: Sólo forman parte de las células vegetales. En

ellos la energía del sol es convertida en energía química que

las plantas almacenan como carbohidratos.

� Ribosomas: En ellos se efectúa la síntesis de las proteínas.

. A continuación se muestra un diagrama de la célula animal y otro

de la vegetal.

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3

iris.cnice.mecd.es/ biosfera/profesor/galeria

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Page 4: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

4

Todos los organelos celulares son importantes y realizan

funciones vitales para la vida, simplemente se marcan con rojo los que

utilizamos como ejemplo.

En los seres vivos, el oxígeno, el carbono, el hidrógeno, y el

nitrógeno constituyen aproximadamente el 95 % de la materia viviente.

Abundancia de los elementos en el cuerpo humano:

Fuente: Burns, R. Fundamentos de Química. 4ª. Edición. México, Pearson Educación de México, 2003 Son precisamente estos elementos, los constituyentes de

carbohidratos, lípidos, proteínas, vitaminas y enzimas.

2. Carbohidratos

Los carbohidratos desde el punto de vista químico son aldehídos

o cetonas polihidroxilados. Esto significa que en su estructura tienen:

un grupo formilo o un grupo oxo y varios grupos hidroxilo.

Estos grupos los estudiamos anteriormente en aldehídos,

cetonas y alcoholes respectivamente. Para recordar:

65%

4%3%

18%

10%

Oxígeno

Carbono

Hidrógeno

Nitrógeno

Otros

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5

Grupo funcional Tipo de compuesto

Nombre Estructura

Alcoholes Hidroxilo -OH

Aldehídos Formilo -CHO

Cetonas Oxo C=O

Las plantas verdes sintetizan los carbohidratos durante la

fotosíntesis, en la cual transforman el CO2 del aire y el agua del suelo

con ayuda de la luz solar.

6 CO2 (g) + 6 H2O (�) 6 O2 (g) + C6H12O6 (ac)luz solar

Los vegetales usan los carbohidratos como fuente de energía

(almidón) y como tejido de sostén (celulosa). Ya que los mamíferos

carecen de enzimas para digerir la celulosa, utilizan almidón y

azúcares como fuentes de carbohidratos en su dieta. La principal

fuente de energía de nuestros organismo, son los carbohidratos.

2.1 Clasificación de carbohidratos.-

Los carbohidratos se clasifican de acuerdo a su complejidad

estructural en tres grandes grupos:

���� Monosacáridos.- Son las unidades más simples de

carbohidratos, por lo tanto son loa azúcares más sencillos.

���� Disacáridos.- Están formados pro dos monosacáridos.

���� Oligoscáridos.- Están formados tres o más monosacáridos,

hasta 10.

���� Polisacáridos.- Carbohidratos formados por más de 10

monosacáridos.

Page 6: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

6

2.2 Monosacáridos

Los monosacáridos se clasifican en base a dos criterios:

���� Grupo funcional

���� Número de átomos de carbono

En base al grupo funcional los monosacáridos se clasifican en

dos grupos:

� Aldosas: Contienen en su estructura un grupo formilo (grupo de

aldehídos).

CLASIFICACIÓN DE CARBOHIDRATOS

CARBOHIDRATOS

MONOSACÁRIDOS

OLIGOSACÁRIDOS

POLISACÁRIDOS

ALDOSAS

CETOSAS

TRIOSAS TETROSAS PENTOSAS HEXOSAS

DISACÁRIDOS

DE TRISACÁRIODOS A

OLIGOSACÁRIDOS

Page 7: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

7

� Cetosas: Contienen en su estructura un grupo oxo (grupo de

cetonas.

Ejemplos:

Los monosacáridos forman estructuras cíclicas al cerrarse la

cadena abierta mostrada anteriormente.

Ejemplo:

Por le número de átomos de carbono los monosacáridos se clasifican

en:

OH

OHH

H

HH

CH2-OH

OH

HO

Page 8: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

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Tipo Número de átomos de carbono Ejemplo

Triosa 3 Gliceraldehído Tetrosa 4 Eritrosa

Pentosas 5 Ribosa Hexosa 6 Fructosa

Monosacáridos importantes.-

Algunos monosacáridos tienen un papel muy importante en los

seres vivos.

GLUCOSA (C6H12O6).- Es una aldohexosa conocida también

conocida con el nombre de dextrosa. Es el azúcar más importante.

Es conocida como “el azúcar de la sangre”, ya que es el más

abundante además de ser transportado por el torrente sanguíneo a

todas las células de nuestro organismo.

Se encuentra en frutas dulces, principalmente la uva además en

la miel, el jarabe de maíz y las verduras.

www.portalaxarquia.com/.../ frutas.JPG

Page 9: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

9

Al oxidarse la glucosa, produce dióxido de carbono, agua y

energía, la cual es utilizada por el organismo para realizar sus

funciones vitales.

La fórmula molecular de la galactosa es C6H12O6, exactamente

igual que la de la glucosa ¿por qué? Porque estos compuestos son

isómeros, tienen los mismos átomos en la misma proporción, pero su

diferencia está en la posición de uno de los grupos –OH en la cadena,

el del carbono 4.

www.cienciateca.com/ glucosa.jpg

La reserva mas importante de glucosa en el organismo se

encuentra en el hígado y los músculos, pero ésta no es muy

abundante, por lo que es importante incluir alimentos que contengan

carbohidratos, que el organismo transforma en glucosa, para un

adecuado funcionamiento de nuestro cuerpo.

Industrialmente, la glucosa se utiliza en la preparación de jaleas,

mermeladas, dulces y refrescos, entre otros productos.

Page 10: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

10

La concentración normal de glucosa en la sangres es de 70 a 90

mg por 100 ml. El exceso de glucosa se elimina través de la orina.

Cuando los niveles de glucosa rebasan los límites establecidos se

produce una enfermedad conocida como diabetes, la cual debe ser

controlada por un médico capacitado.

TAREA 4.1

Utilizando nternet, realice una investigación que cubra los

siguientes aspectos. Incluya la dirección de las páginas utilizadas y

envíe su trabajo al correo electrónico del profesor.

� Sintomatología de la diabets

� Causas de la enfermedad

� Tratamiento

� Efectos de la diabetes sobre el organismo

GALACTOSA.-

CHO

H-C-OH

HO-C-H

H-C-OH

H-C-OH

CH2OH

CHO

H-C-OH

HO-C-H

HO-C-H

H-C-OH

CH2OH

Glucosa Galactosa

1 1

2 2

33

4 4

55

6 6

Esta pequeña diferencia que podría parecer sin importancia,

hace de estas dos moléculas compuestos de la misma familia, pero

Page 11: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

11

con características físicas y química diferentes. Igualmente su función

bioquímica no es la misma. La estructura cíclica de la galactosa es:

OH

OHH

H

H

CH2OH

OH

OH

OH

Galactosa

1

2 3

4

5

6

A diferencia de la glucosa, la galactosa no se encuentra libre

sino que forma parte de la lactosa de la leche. Precisamente es en las

glándulas mamarias donde este compuesto se sintetiza para formar

parte de la leche materna.

Existe una enfermedad conocida como galactosemia, que es la

incapacidad del bebé para metabolizar la galactosa. Este problema se

resuelva eliminando la galactosa de la dieta del bebé, pero si la

enfermedad no es detectada oportunamente el bebe puede morir.

FRUCTOSA.-

La fructosa es una cetohexosa de fórmula C6H12O6. Es también

un isómero de la glucosa y la galactosa. Su fórmula estructural y su

estructura cíclica son:

Page 12: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

12

CH2-OH

HO-C-H

H-C-OH

H-C-OH

CH2OH

C=O

1

2

3

4

5

6

OOH

CH2-OH

HO-CH2

OH

H

H

OHH

1

2

34

5

6

La fructosa es un isómero funcional porque tiene un grupo oxo,

mientras que la glucosa y la galactosa tienen un grupo formilo.

La fructosa también se conoce como azúcar de frutas o

levulosa. Este es el más dulce de los carbohidratos. Tiene casi el

doble dulzor que el azúcar de mesa (sacarosa) La siguiente tabla

muestra el dulzor relativo de diversos azúcares.

Fructosa 100

Sacarosa 58

Glucosa 43

Maltosa 19

Galactosa 19

Lactosa 9.2

Está presente en la miel y en los jugos de frutas. Cuando se ingiere la

fructosa está se convierte en glucosa en el hígado.

Page 13: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

13

������������������ ����������

������ ��������������

RIBOSA (C5H10O5).-

Es una aldopentosa presente en el adenosin trifosfato (ATP) que

es una molécula de alta energía química, la cual es utilizada por el

organismo. La ribosa y uno de sus derivados, la desoxirribosa, son

componentes de los ácidos nucleicos ARN y ADN respectivamente.

2.3 Disacáridos

Los disacáridos están formados por dos moléculas de

monosacáridos que pueden ser iguales o diferentes.

Los disacáridos no se utilizan como tales en el organismo, sino

que éste los convierte a glucosa. En este proceso participa una

enzima específica para cada disacárido, lo rompen y se producen los

monosacáridos que los forman.

Page 14: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

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Los tres disacáridos señalados tienen la misma fórmula

molecular C11H22O11, por lo tanto son isómeros.

Disacáridos importantes.-

SACAROSA C11H22O11.

Este disacárido esta formado por una unidad de glucosa y otra

de fructuosa, y se conoce comúnmente como azúcar de mesa. La

sacarosa se encuentra libre en la naturaleza; se obtiene

principalmente de la caña de azúcar que contiene de 15-20% de

sacarosa y de la remolacha dulce que contiene del 10-17%.

Insertar imagen 04-09 Insertar imagen 04-10

��������������� ���� ���������

www.zunzun.cu/ flora/hadas.asp

La caña de azúcar en América y la remolacha azucarera en Europa, son las dos

principales fuentes de sacarosa.

La estructura de la sacarosa es:

OH

O

CH2O

OH

H

H

HH

H

H

HCH2-OHHO

OHOH

OHHO

SACAROSA

Unidad de fructosaUnidad de glucosa

CH2-OH

1

23

4

5

6

1

2

3 4

5

6

Page 15: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

15

Industrialmente la sacarosa se utiliza en la elaboración de

glucosa y como reactivo en el laboratorio.

LACTOSA (C11H22O11).-

Es un disacárido formado por glucosa y galactosa. Es el azúcar

de la leche; del 5 al 7% de la leche humana es lactosa y la de vaca,

contiene del 4 al 6%.

La estructura de la lactosa es:

OO

OH

H

H

H

HH

H

H

CH2-OH

CH2-OH

OH

OH

OH

H

OH

OH

OH H

LACTOSA

Unidad de galactosaUnidad de glucosa

Cuando ciertos microorganismos actúan sobre la leche, ésta

tomo un sabor agrio y puede incluso formarse un cuajo en ella, por eso

se protege mediante la refrigeración.

mujer.latercera.cl/ 2001/04/28/herramienta.htm

La leche es uno de los mejores

alimentos por los constituyentes que

la forman, uno de lo cuales es la

lactosa.

Page 16: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

16

MALTOSA (C11H22O11)

Es un disacárido formado por dos unidades de glucosa. Su

fuente principal es la hidrólisis del almidón, pero también se encuentra

en los granos en germinación.

Su estructura es:

MALTOSA

OH

H

H

HH

HO

OH

OH

Unidad de glucosa

CH2-OH

H

O

O

CH2-OH

HH

H

OH

H

OH

OH

Unidad de glucosa

1

23

4

5

6

1

23

4

5

6

2.4 Polisacáridos.-

Son los carbohidratos más complejos formados por muchas

unidades de monosacáridos La masa molecular de los polisacáridos

es de miles de gramos / mol.

Polisacáridos importantes.-

ALMIDÓN.-.-

Este polisacárido está formado por unidades de glucosa, por

tanto es un polímero de ésta. Se encuentra en los cereales como

maíz, arroz y trigo, también se encuentra en las papas.

Page 17: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

17

www.redepapa.org/ almidon1.html

El almidón es ampliamente utilizado en la industria. Algunos ejemplos son: Industria del papel y cartón. Industria alimenticia Industria textil Industria farmacéutica y cosmética Industria de los edulcorantes

El trigo y los productos que con el se

elaboran, es una de las principales

fuentes de almidón.

������������������� ����������

CELULOSA.-

La celulosa, al igual que el almidón es un polímero de glucosa. El

tipo de enlace que une las moléculas de glucosa en la celulosa, es

diferente del enlace que une las del almidón, por esta razón la celulosa

no se puede utilizarse por el organismo humano como alimento, ya

que carece de las enzimas necesarias para romper ese tipo de enlace,

pero tiene un papel importante como fibra en el intestino grueso.

Page 18: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

18

El algodón por ejemplo, es casi celulosa pura, la madera también

es fuente de celulosa.

El algodón es casi celulosa pura

�� ����������� ��������

La celulosa se utiliza principalmente en la industria textil y en la

fabricación del papel.

GLUCÓGENO.-

Es la reserva de carbohidratos en el reino animal. Se

almacena especialmente en el hígado y en los músculos. Conforme el

organismo lo va requiriendo, el glucógeno se convierte a glucosa la

cual se oxida para producir energía.

Desde el punto de vista calórico, los carbohidratos aportan

alrededor de 4 kcal por gramo de energía.

La reserva como glucógeno de los carbohidratos en realidad es

pequeña. Si hay exceso de carbohidratos en la alimentación, se

transforman en lípidos para almacenarse como grasa en el organismo.

Actividad 4.3

Page 19: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

19

3. Lípidos

Son compuestos bioquímicos solubles en solventes no

polares como el tetracloruro de carbono (CCl4), benceno (C6H6) y éter

(CH3-CH2-O-CH2-CH3), por tanto son insolubles en agua.

Los lípidos tienen muchas funciones importantes.

� Son componentes estructurales de la membrana celular.

� Algunos son reservas energéticas a largo plazo de las

células.

� Las cubiertas protectoras de las hojas de las plantas y la

piel de los animales, están compuestas de varios lípidos.

� Otros se clasifican como hormonas o como vitaminas.

3.1 Clasificación de lípidos.-

Los lípidos pertenecen a un grupo heterogéneo de compuestos

orgánicos que contienen ácidos grasos y están constituidos

básicamente por carbono, hidrógeno, oxígeno, fósforo y nitrógeno, los

cuales se clasifican de la forma mostrada en el siguiente diagrama.

Page 20: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

20

3.1.1 Ácidos grasos

Los lípidos simples son ésteres derivados del glicerol y de ácidos

carboxílicos de cadena larga, comúnmente conocidos como ácidos

grasos. Los lípidos más abundantes y simples son las grasas y los

aceites, conocidos también como triglicéridos y todos se forman a

partir de una molécula de glicerol y tres moléculas de ácido graso.

Page 21: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

21

Hein, M. y Arena S. Fundamentos de Química. 10ª. Edición. México, Thomson Editores, 2001.

Los ácidos grasos de origen natural, como el ácido esteárico, tienen

casi siempre un número par de átomos de carbono. En general, las

grasas son sólidos que se obtienen principalmente de fuentes

animales, mientras que los aceites son líquidos y provienen de

fuentes vegetales.

Los ácidos grasos pueden ser saturados o insaturados.

ALGUNOS ÁCIDOS GRASOS DE GRASAS NATURALES

# de átomos

de carbono

Fórmula condensada Nombre Fuente común

ÁCIDOS SATURADOS

4 C3H7COOH Butírico Mantequilla

Page 22: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

22

6 C5H11COOH Caproico Mantequilla

8 C7H15COOH Caprílico Aceite de coco

10 C9H19 COOH Cáprico Aceite de coco

12 C11H23COOH Laúrico Aceite de

almendra de palma

14 C13H27COH Mirístico Aceite de nuez moscada

16 C15H31COOH Palmítico Aceite de palma

18 C17H35COOH Esteárico Sebo de res

ÁCIDOS INSATURADOS

18 C17H33COOH (un doble enlace) Oleico Aceite de oliva

18 C17H31COOH (dos dobles enlaces) Linoleico Aceite de soya

18 C17H29COOH (tres dobles enlaces) Linolénico Aceite de

pescado Los ácidos grasos insaturados linoleico, linolénico y

araquidónico son indispensables en la dieta humana, ya que su

deficiencia origina problemas de crecimiento y en la reproducción,

además de problemas en la piel.

Diferencias entre las grasas y aceites

���� Las grasas son sólidas y los aceites líquidos a temperatura

ambiente.

���� Las grasas contienen una mayor proporción de ácidos grasos

saturados, y los aceites tienen mayor cantidad de ácidos grasos

insaturados.

Page 23: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

23

En general las grasas son de

origen animal, mientras que los

���������������������������������

Aceite de oliva extra virgen

(aceite)

��������������������������������

Mantequilla

(grasa)

A continuación se señalan las características de algunos de los

tipos de lípidos complejos:

3.1.2 Fosfolípidos.-

� Se encuentran en todas las células animales y vegetales.

� Abundan en el cerebro, médula espinal, la yema de huevo y el

hígado.

� Existen dos tipo de fosfolípidos: fosfoglicéridos y

esfingomielinas.

� Los fosfoglicéridos. están formados por glicerol, ácidos grasos,

un grupo fosfato y un compuesto nitrogenado.

� Los fosfoglicéridos son los fosfolípidos más numerosos de las

membranas celulares

� Las lecitinas son un tipo de fosfolípidos (fosfoglicéridos). Son

componentes del cerebro, tejido nervioso y yema de huevo.

Page 24: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

24

� Las lecitinas son importantes para el transporte de grasas de un

tejido a otro y son componentes esenciales del protoplasma de

todas las células corporales.

� En la industria la lecitina se obtiene de la soya y se utiliza como

agente emulsionante.

3.1.3 Esfingomielinas.-

Estos fosfolípidos contienen esfingosina en vez de glicerol. Se

encuentran en grandes cantidades en el cerebro y tejido nervioso y

son constituyentes esenciales del protoplasma de las células. Estos

compuestos también se clasifican como esfigolípidos

3.1.4 Esfingolípidos.-.

���� Se encuentran en grandes cantidades en el cerebro y tejido nervioso.

���� Son constituyentes esenciales del protoplasma de las células.

3.1.5 Glucolípidos.-

���� Lípido + carbohidrato (galactosa o glucosa).

���� Contienen un alcohol de cadena larga llamado esfingosina.

���� No contienen glicerol.

���� Se encuentran en e! cerebro y el tejido nervioso.

Page 25: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

25

3.1.6 Esteroides.-

Los esteroides son derivados de alcoholes cíclicos de peso

molecular elevado que existen en todas las células vivas.

� El más común es el colesterol que se encuentra en cerebro,

tejido nervioso, cálculos biliares, y los depósitos de las arterias

endurecidas.

� Es precursor de ácidos biliares, hormonas sexuales, de corteza

suprarrenal y vitamina D.

HO

H3C

CH3CH-CH2-CH2-CH2-CH

CH3CH3

CH3

Colesterol

Page 26: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

26

3.1.7 Ceras.-

Están formados por la unión de ácidos grasos cuyas moléculas

contienen entre 24 y 36 átomos de carbono, con alcoholes

monohidroxílicos que contiene entre 16 y 36 átomos de carbono.

Algunas ceras comunes son

La de abeja que se utiliza para

elaborar materiales pulidores y

productos farmacéuticos.

bycellie.blogspot.com/

2004_06_01_bycellie_arc...

La cera de ballena que se encuentra

en la cavidad craneana del cachalote.

������������ ��������������������

La lanolina que se extrae de la lana

de los carneros y se emplea en la

elaboración de ungüentos y pomadas.

���������������� ����������������

������

Page 27: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

27

De origen vegetal, la cera de

carnauba

����������������������� ����������

3.1.8 Terpenos.-

Constituyen esencias de flores, frutos, especias (canela, clavo,

laurel). Tienen un papel biológico muy importante porque a partir de

ellos se forman hormonas, esteroides, caroteno y vitamina “A” entre

otros.

limoneno(aceite de limón ynaranja)

OH

geraniol(aceite de rosas y otras plantas)

4.-Proteínas

4.1 Funciones en el organismo

Las proteínas son los componentes bioquímicos más abundantes

en los seres vivos.

Page 28: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

28

� Son las sustancias centrales de casi todos los procesos

bioquímicos.

� Las hay en la sangre, los músculos, el cerebro, e incluso en el

esmalte dental.

� Sirven como materiales estructurales en los músculos, y el tejido

cutáneo. Por ejemplo, la seda, lana uñas, garras, plumas,

cuernos y pezuñas son proteínas.

� Las enzimas, catalizadores biológicos que permiten que ocurran

las reacciones químicas en los seres vivos, son proteínas.

� Otras funciones incluyen el transporte y almacenamiento de

iones y molécula. Numerosas hormonas son estructuras

proteicas. Una de las líneas de defensa más importantes contra

los agentes infecciosos son las proteínas denominadas

inmunoglobulinas.

4.1.1 Problemas por deficiencia

Las proteínas realizan diversas funciones en el organismo, y una

dieta deficiencia causa graves problemas, principalmente en los niños,

ya que las proteínas constituyen uno de los nutrientes más

importantes para el desarrollo del niño.

Desnutrición proteico-energética. Se utiliza este término

porque la deficiencia de proteína está directamente desarrollada con

una disminución de la energía. La desnutrición proteico-energética se

clasifica como primaria cuando la causa es por una dieta pobre en

proteínas o por la frecuencia de episodios diarreicos intermitentes, o

por la asociación de estas dos variables. Se considera desnutrición

Page 29: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

29

secundaria cuando existe una enfermedad crónica o anormalidad

subyacente como causa de la desnutrición.

Entre los signos clínicos que sugieren desnutrición proteico

calórica se han mencionado el edema, pelo despigmentado, fácilmente

desprendible, escaso y delgado, pérdida de masa muscular,

despigmentación de la piel, cara de luna llena y lesiones en la piel.

La deficiencia proteica es un grave problema especialmente en

los países pobres. El kwashiorkor. Es una enfermedad que sufren los

niños que consumen dietas pobres en proteínas. Sus síntomas

incluyen un severo desbalance de fluidos, lesiones en la piel,

crecimiento retardado y aumento en el tamaño del hígado. Los niños

que sufren de kwashiorkor también sufren de anorexia y apatía. En

muchos casos una terapia nutricional adecuada permite que

desaparezcan los síntomas.

(Imagen tomada de www.thachers.org/ images/kwashiorkor.jpg

4.2 Aminoácidos

Químicamente las proteínas son polímeros de aminoácidos con

masas moleculares de más de 50 millones.

Page 30: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

30

Los aminoácidos son ácidos carboxílicos (-COOH) que

contienen un grupo amino (-NH2) unido al segundo carbono,

que se denomina carbono αααα, formándose así un αααα-aminoácido.

Unidos al átomo de carbono αααα hay cuatro grupos diferentes, excepto

en el aminoácidos más sencillo que es la glicina.

Se han identificado 20 aminoácidos que están presentes

prácticamente en todas las proteínas.

Se consideran como aminoácidos esenciales aquellos que son

indispensables y deben consumirse en la dieta, ya que el organismo

no es capaz de sintetizarlos y son:

ISOLEUCINA FENILALANINA LEUCINA TREONINA LISINA TRIPTÓFANO METIONINA VALINA HISTIDINA (esencial en niños)

ARGININA (esencial en niños)

A continuación se muestra una tabla con la fórmula de los 20

aminoácidos. Se indica con un * los esenciales y con ** los esenciales

solo en niños.

En la alanina se ejemplifica en un recuadro rojo el grupo amino,

en azul el carboxilo y en verde la cadena lateral.

Page 31: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

31

CH2-CH2-CH2-CH2-CH-COOHNH2 NH2

Alanina (Ala) * Lisina (Lys)

CH2-COOH

NH2

H2N-C-CH2-CH2-CH2-CH-COOH

NH NH2

Glicina (Gli) **Arginina (Arg)

CH3-CH-CH-COOH

CH3 NH2

* Valina (Val) * Fenilalanina (Fen)

CH3-CH-CH2-CH-COOHCH3 NH2

* Leucina (Leu) ** Histidina (His)

CH3-CH2-CH-CH-COOH

NH2CH3

H2N-C-CH2-CH-COH

O NH2 * Isoleucina (Ile) Asparagina (Asn)

Page 32: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

32

H2N-C-CH2-CH2-CH-COOH

NH2O

* Triptófano (Trp) Glutanina (Gln)

CH3-CH-CH-COOH

OH NH2

CH2-CH-COOHOH NH2

* Treonina (Tre) Serina (Ser)

HOOC-CH2-CH-COOH

NH2

Tirosina (Tyr) Ácido aspártico (Asp)

HOOC-CH2-CH2-CH-COOH

NH2

CH3-S-CH2-CH2-CH-COOH

NH2 Ácido glutámico (Glu) * Metionina

HS-CH2-CH-COOH

NH2

CisteÍna (Cys) Prolina (pro)

Page 33: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

33

4.2.1 Enlace peptídico

Las cadenas de las proteínas, son una sucesión de aminoácidos,

los cuales se conectan mediante un enlace conocido como peptídico..

El siguiente ejemplo muestra el enlace peptídico entre dos

moléculas de glicina.

El enlace peptídico propiamente dicho, se forma entre el

carbono alfa y el nitrógeno del grupo amino. Al combinarse estos dos

aminoácidos se libera una molécula y se forma una estructura proteica

formada por dos aminoácidos.

4.3 Estructuras primaria y secundaria

Estructura primaria.- Se refiere a la secuencia de los aminoácidos

dentro de la proteína. Este orden es muy importante, un solo

aminoácido que haga falta o que no este colocada en el lugar que le

corresponde tendrá como resultado la pérdida de la actividad de dicha

proteína.

Ejemplo:

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34

members.fortunecity.com/. ../pprotein.html

Estructura secundaria.- Es el arreglo fijo de los aminoácidos que

resulta de las interacciones entre los enlaces amídicos cercanos entre

si. Las dos estructuras secundarias más importantes son la hélice αααα y

la lámina plegada ββββ.

html.rincondelvago.com/ aminoacidos-y-proteina...

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Las proteínas de la lana, el cabello y los músculos contienen

segmentos dispuestos en forma de hélice alfa, en cambio en la

Page 35: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

35

proteína de seda la estructura secundaria es de la forma de lámina

plegada beta.

4.4 Fuentes alimenticias

Una proteína adecuada proporciona todos los aminoácidos

esenciales en las cantidades necesarias para el crecimiento y

reparación de los tejidos corporales. La mayor parte de las proteínas

de origen vegetal son deficientes en uno o más aminoácidos. La

proteína del maíz carece de suficiente lisina y triptófano. Las proteínas

del arroz no contienen suficiente lisina, ni treonina. La proteína de

soya, tal vez la mejor proteína no animal, carece de suficiente

metionina.

Las proteínas de origen animal contienen todos los

aminoácidos indispensables en cantidades suficientes. La carne, la

leche, el pescado, los huevos y el queso, proporcionan proteínas

adecuadas. La gelatina es una de las pocas proteínas animales

inadecuadas, casi no contiene triptófano y apenas tiene pequeñas

cantidades de treonina, metionina e isoleucina.

Es interesante el hecho de que diversos platillos étnicos

proporcionan proteínas relativamente buenas al combinar un cereal

con una legumbre (chícharos, frijoles, etc.). El grano es deficiente en

triptófano y lisina, pero tiene suficiente metionina. Las legumbres son

deficientes en metionina, pero tienen suficiente triptófano y lisina.

Ejemplos:

Mexicanos Tortillas de maíz y frijoles refritos

Japoneses Arroz y queso de soya

Niños de USA Mantequilla de maní en pan

Page 36: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

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4.5 Clasificación

Siendo tan variadas las funciones de las proteínas, se usan

diversos criterios para clasificarlas. En este curso usaremos dos

criterios de clasificación. El primero de ellos es de acuerdo al número

de unidades que las constituyen, y el otro es de acuerdo a la

composición química de las proteínas.

4.5.1 Número de unidades

Hemos visto ya que las unidades estructurales de las proteínas

son los aminoácidos, por tanto esta clasificación se base en el número

de aminoácidos que tiene la cadena proteica.

La clasificación de las proteínas de acuerdo al número de

aminoácidos que las constituyen es:

���� Dipéptidos: Cadenas proteínicas formadas por dos.

Aminoácidos.

���� Tripéptidos: Cadena formadas por tres aminoácidos.

���� Oligopéptidos:: Menos de 10 aminoácidos

���� Polipéptidos: Más de 10 hasta 30 o 40 aminoácidos.

���� Proteína: Una cadena se considera propiamente proteína

cuando su peso moleculares mayor de 10000.

Podemos encontrar varios ejemplos de péptidos que se

encuentran en la naturaleza y que desempeñan una función biológica

específica. Por ejemplo, la vasopresina es una hormona pituitaria que

ayuda al control de fluidos en el organismo. Cuando la cantidad de

vasopresina secretada por la hormona es insuficiente, se produce una

diabetes insípida. Las personas que sufren este padecimiento

excretan grandes cantidades de orina.

Page 37: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

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La oxitocina también es una hormona pituitaria. Esta hormona

produce contracciones del útero en el momento del parto y también

favorece la liberación de la leche materna.

www.netavantage.ca/ pictures/bebe.jpg

La leche materna es el mejor

alimento para el adecuado

desarrollo físico e incluso

emocional del bebé.

4.5.2 Composición

En términos generales, de acuerdo a su composición las

proteínas se dividen en dos grandes grupos:

PROTEÍNAS SIMPLES: Están formada exclusivamente por una o mas

cadenas polipeptídicas.

PROTEÍNAS CONJUGADAS: Contienen otro grupo químico además

de la cadena de aminoácidos.

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PROTEÍNAS SIMPLES

TIPO SUB-TIPOS CARACTERÍSTICAS

Queratinas Se encuentran en el pelo, la piel, uñas,

plumas, algodón y lana.

Colágenos

Son la clase más importante en el tejido

conectivo. Son componentes de los

tendones, ligamentos, huesos y dientes.. Fibr

osas

(In

solu

bles

en

agua

)

Elastinas Son los componentes de las paredes de los

vasos sanguíneos.

PROTEÍNAS

PROTEÍNAS SIMPLES PROTEÍNAS CONJUGADAS

PROTEÍNAS FIBROSAS

PROTEÍNAS GLOBULARES

COLÁGENOS ELASTINAS QUERATINAS

ALBÚMINAS HISTONAS GLOBULINAS

LIPOPORTEÍNAS GLUCOPROTEÍNAS NUCLEOPROTEÍNAS HEMOPROTEÍNAS

CLASIFICACIÓN DE PROTEÍNAS

Page 39: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

39

Albúminas

Forman parte de la estructura de las

moléculas que transportan lípidos a través

del entorno acuosa de la sangre

Histonas Se encuentran generalmente en las células

unidas a las moléculas de DNA.

Glo

bula

res

Se

disp

ersa

n en

agua

fo

rman

do c

oloi

des)

Globulinas Son componentes de enzimas y

anticuerpos.

PROTEÍNAS CONJUGADAS

Tipo Características

Lipoproteínas Ayudan a suspender y transportar los Iípidos a

través del torrente sanguíneo.

Glucoproteínas

Formadas por carbohidratos o derivados y

proteínas. Ejemplo: El interferón es una pequeña

glucoproteína producida por las células en

respuesta a las infecciones virales: inhibe la

reproducción de virus interfiriendo la capacidad de

éstos para producir sus propias proteínas

Nucleoproteínas Proteínas compuestas de ácidos nucleicos (DNA y

RNA) y proteínas

Hemoproteínas.

Contiene un grupo hemo, además de la parte

proteínica de la molécula. Ejemplos: hemoglobina

y mioglobina

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5. Enzimas

5.1 Generalidades

Las enzimas son proteínas que catalizan todas las reacciones

bioquímicas. Además de su importancia como catalizadores

biológicos, tienen muchos usos médicos y comerciales.

Un catalizador es una sustancia que disminuye la energía de

activación de una reacción química. Al disminuir la energía de

activación, se incrementa la velocidad de la reacción.

La mayoría de las reacciones de los sistemas vivos son

reversibles, es decir, que en ellas se establece el equilibrio químico.

Por lo tanto, las enzimas aceleran la formación de equilibrio químico,

pero no afectan las concentraciones finales del equilibrio.

De acuerdo a su complejidad las enzimas se clasifican como:

En las proteínas conjugadas podemos distinguir dos partes:

���� Apoenzima: Es la parte polipeptídica de la enzima.

���� Cofactor: Es la parte no proteica de la enzima.

La combinación de la apoenzima y el cofactor forman la

holoenzima.

Los cofactores pueden ser:

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���� Iones metálicos: Favorecen la actividad catalítica general de la

enzima, si no están presentes, la enzima no actúa. Estos iones

metálicos se denominan activadores. Ejemplos: Fe2+, Mg2+,

Cu2+, K+, Na+ y Zn2+

���� La mayoría de los otros cofactores son coenzimas las cuales

generalmente son compuestos orgánicos de bajo peso

molecular, por ejemplo, las vitaminas del complejo “B” son

coenzimas que se requieren para una respiración celular

adecuada

5.2 Clasificación de las enzimas según su actividad.-

Tipo de enzimas Actividad

Hidrolasas Catalizan reacciones de hidrólisis. Rompen las biomoléculas con moléculas de agua. A este tipo pertenecen las enzimas digestivas.

Isomerasas Catalizan las reacciones en las cuales un isómero se transforma en otro, es decir, reacciones de isomerización.

Ligasas Catalizan la unión de moléculas.

Liasas Catalizan las reacciones de adición de enlaces o eliminación, para producir dobles enlaces.

Oxidorreductasas

Catalizan reacciones de óxido-reducción. Facilitan la transferencia de electrones de una molécula a otra. Ejemplo; la glucosa, oxidasa cataliza la oxidación de glucosa a ácido glucónico.

Tansferasas Catalizan la transferencia de un grupo de una sustancia a otra. Ejemplo: la transmetilasa es una enzima que cataliza la transferencia de un grupo metilo de una molécula a otra.

La sustancia sobre la cual actúa una enzima se llama sustrato.

Los sustratos son específicos para cada enzima

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La sacarosa es el sustrato de la sacarasa que actúa rompiéndola en

sus componentes.

Las enzimas actúan de acuerdo con la siguiente secuencia: La

enzima (E) y el sustrato (S) se combinan para formar un complejo

intermedio enzima sustrato (E-S), el cual se descompone formando un

producto y regenerando la enzima.

El grado de especificidad de las enzimas es muy alto, pueden

distinguir incluso entre diferentes tipos de isómeros. Se cree que la

especificidad de la enzima es debido a la forma particular de una

pequeña parte conocida como sitio activo, la cual se fija a la

contraparte complementaria en el sustrato.

Page 43: IV. MACROMOLÉCULAS Objetivo.- Reconocerá la estructura

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5.3 Factores que afectan la actividad enzimática.- 1. Concentración del sustrato.- A mayor concentración del

sustrato, a una concentración fija de la enzima se obtiene la

velocidad máxima. Después de que se alcanza esta velocidad,

un aumento en la concentración del sustrato no tiene efecto en la

velocidad de la reacción.

2. Concentración de la enzima.- Siempre y cuando haya sustrato

disponible, un aumento en la concentración de la enzima

aumenta la velocidad enzimática hacia cierto límite.

3. Temperatura.- Un incremento de 10°C duplica la velocidad de

reacción, hasta ciertos límites. El calor es un factor que

desnaturaliza las proteínas por lo tanto si la temperatura se eleva

demasiada, la enzima pierde su actividad.

4. pH.- El pH óptimo de la actividad enzimática es 7, excepto las

enzimas del estómago cuyo pH óptimo es ácido.

5. Presencia de cofactores.- Muchas enzimas dependen de los

cofactores, sean activadores o coenzimas para funcionar

adecuadamente. Para las enzimas que tienen cofactores, la

concentración del cofactor debe ser igual o mayor que la

concentración de la enzima para obtener una actividad catalítica

máxima.

6 Vitaminas

Presentación

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Mapa conceptual de bioquímica