Embed Size (px)
Citation preview
TABULKY URČENÉ PRO UMÍSTĚNÍ DO PROTOKOLU
Z LABORATORNÍ PRÁCE
Tyto tabulky jsou určené pro umístění do protokolu, vypracovaného pro příslušnou
laboratorní práci. Počet řádků v tabulce je orientační, je možno je podle potřeby ubírat,
případně přidávat. Z tohoto důvodu jsou předloženy v editoru Word. V tabulkách musí být
zaneseny všechny naměřené hodnoty a musí souhlasit se záznamem, prováděným přímo při
zpracovávání laboratorního úkolu.
Vynechání tabulek, jejich nevyplnění, případně jejich chybná struktura budou považovány za
závažný nedostatek a protokol bude vrácen k dopracování.
Do protokolu již při uvedení tabulek nebudete uvádět název ani číslo úlohy.
Protokol z laboratorní úlohy 1
STANOVENÍ KONCENTRACE KYSELINY FOSFOREČNÉ
POTENCIOMETRICKOU TITRACÍStanovení přesné koncentrace odměrného roztoku NaOH
Standard: Indikátor:
Tabulka 1Navážka standardu(g)
Spotřeba 0,1M-NaOH (ml)
Konc. cn (NaOH) (mol.dm-3)
Arit. průměr cn (mol.dm-3) Směr.odchylka (mol.dm-3)
Interval spol. L1(mol.dm-3) Interval spol. L2(mol.dm-3)
Výpočty pro tab. 1:
Potenciometrická titrace
Základní roztok: H3PO4
Pro vzorek pipetováno: 0,7 cm3 základního roztoku, doplněno do objemu 250 ml
deionizovanou vodou
Objem vzorku pro titraci:
Zředěno na objem: ml
Kalibrace pH metru
Pufr 1 pH = Pufr 2 pH =
Tabulka 2_1
Orientační titraceV(ml)
pH
V(ml)
pH
V(ml)
pH
V(ml)
pH
V(ml)
pH
V(ml)
pH
V(ml)
pH
V(ml)
pH
V(ml)
pHΔpH/
ΔV
V(ml)
pHΔpH/
ΔVV(ml)
pHΔpH/
ΔVV(ml)
pHΔpH/
ΔVV(ml)
pHΔ2pH/Δ2V
V(ml)
pHΔ2pH/Δ2V
V(ml)
pHΔ2pH/Δ2V
V(ml)
pHΔ2pH/Δ2V
V(ml)
pHΔ2pH/Δ2V
V(ml)
pHΔ2pH/Δ2V
V(ml)
pHΔ2pH/Δ2V
Tabulka 2_2
Titrace 1
V(ml)
pH
V(ml)
pH
V(ml)
pH
V(ml)
pH
V(ml)
pH
V(ml)
pH
V(ml)
pH
V(ml
pHΔpH/
ΔV
V(ml
pHΔpH/
ΔV
V(ml)
pHΔpH/
ΔV
pV(m
l)pHΔpH/
ΔV
V(ml)
pHΔpH/
ΔV
V(ml)
pHΔpH/
ΔV
V(ml)
pHΔ2pH/Δ2V
V(ml)
pHΔ2pH/Δ2V
V(ml)
pHΔ2pH/Δ2V
V(ml)
pHΔ2pH/Δ2V
V(ml)
pHΔ2pH/Δ2V
Tabulka 2_3
Titrace 2
V(ml)
pH
V(ml)
pH
V(ml)
pH
V(ml)
pH
V(ml)
pH
V(ml)
pH
V(ml)
pHΔpH/
ΔV
V(ml)
pHΔpH/
ΔVV(ml)
pHΔpH/
ΔV
V(ml)
pH
ΔpH/ΔV
V(ml)
pHΔ2pH/Δ2V
V(ml)
pHΔ2pH/Δ2V
V(ml)
pHΔ2pH/Δ2V
V(ml)
pHΔ2pH/Δ2V
V(ml)
pHΔ2pH/Δ2V
Tabulka 2_4
Titrace 3
V(ml)
pH
V(ml)
pH
V(ml)
pH
V(ml)
pH
V(ml)
pH
V(ml)
pH
V(ml)
pH
V(ml
pHΔpH/
ΔV
V(ml
pHΔpH/
ΔVV(ml
pHΔpH/
ΔV
V(ml)
pHΔpH/
ΔV
V(ml)
pHΔpH/
ΔV
V(ml)
pHΔpH/
ΔV
V(ml)
pHΔ2pH/Δ2V
V(ml)
pHΔ2pH/Δ2V
V(ml)
pHΔ2pH/Δ2V
V(ml)
pHΔ2pH/Δ2V
V(ml)
pHΔ2pH/Δ2V
V(ml)
pHΔ2pH/Δ2V
Tabulka 3 Zpracování výsledků jednotlivých titrací
Titrace B. E. V (cm-3) c1 (mol.dm-3) c (mol.dm-3) cw (%)
1.
a1
b1
a2
b2
a3
b3
2.
a1
b1
a2
b2
a3
b3
3.
a1
b1
a2
b2
a3
b3
Vysvětlivky: 1. – výsledky první titrace, 2. – výsledky druhé titrace, 3. – výsledky třetí titrace, a1, b1 – odečet bodů ekvivalence z grafu pH = f (V), a2, b2 - odečet bodů ekvivalence z grafu pH/V = f (V), a3, b3 – odečet bodů ekvivalence z grafu 2pH/2V = f (V), V – objem titračního činidla, odečtený z grafu, c1 – vypočtená molární koncentrace kyseliny v titrovaném roztoku, c - molární koncentrace kyseliny v předloženém vzorku, cw – hmotnostní koncentrace kyseliny v % v předloženém vzorku.
Tabulka 4 Statistické zpracování výsledků
xp s L1 L2
c1 (mol.dm-3)
A c (mol.dm-3)
cw (%)
c1 (mol.dm-3)
B c (mol.dm-3)
cw (%)
Vysvětlivky: c1 – vypočtená molární koncentrace kyseliny v titrovaném roztoku, c - molární koncentrace kyseliny v předloženém vzorku, cw – hmotnostní koncentrace kyseliny v % v předloženém vzorku, A – výpočet z hodnot a (1. bod ekvivalence), B – výpočet z hodnot b (2. bod ekvivalence), xp – průměrná hodnota, s – směrodatná odchylka jednotlivých měření, L1 – dolní interval spolehlivosti, L2 – horní interval spolehlivosti.
Protokol z laboratorní úlohy 2
Stanovení koncentrace dusičnanových iontů ve vodách iontově selektivní
elektrodou
Tab. 1 Výsledky měření kalibrační závislosti pro měření chloridových aniontů metodou ISE
c (mg.dm-3) 2 5 10 20 50 100 200
log c
E1 (mV)
E2 (mV)
E3 (mV)
E4 (mV)
E5 (mV)
Q1
Q2
EPrům (mV)
s (mV)
sR (%)
L1 (mV)
L2 (mV)
Vysvětlivky: c – koncentrace dusičnanových aniontů v kalibračním roztoku, E1 - E5 – naměřené hodnoty potenciálu, Q1, Q2 – výsledky testu odlehlosti datového souboru, EPr - průměrná hodnota potenciálu, s - směrodatná odchylka, sR - relativní směrodatná odchylka, L1, L2 - dolní a horní mez intervalu spolehlivosti.
ROVNICE KALIBRAČNÍ PŘÍMKY:
Tab. 2 Hodnoty koncentrace dusičnanových aniontů ve vzorku pitné vody
Naměřené hodnoty potenciálu (mV)x1 x2 x3 x4 x5 x6 x7 x8 x9 x10
Q1 Q2 Xpr(mV): s(mV): L1(mV): L2(mV):
cw (mg.dm-3) L1 (mg.dm-3)s (mg.dm-3) L2 (mg.dm-3)
Vysvětlivky: x1 – x10 – naměřené hodnoty, Q1, Q2 – test odlehlosti výsledků, cw – průměrná hodnota, s – směrodatná odchylka jednotlivých měření, L1 – dolní interval spolehlivosti, L2 – horní interval spolehlivosti (na hladině významnosti = 0,05)
Tab. 3 Hodnoty koncentrace dusičnanových aniontů ve vzorku vody
Naměřené hodnoty potenciálu (mV)x1 x2 x3 x4 x5 x6 x7 x8 x9 x10
Q1 Q2 Xpr(mV): s(mV): L1(mV): L2(mV):
cw (mg.dm-3) L1 (mg.dm-3)s (mg.dm-3) L2 (mg.dm-3)
Vysvětlivky: x1 – x10 – naměřené hodnoty, Q1, Q2 – test odlehlosti výsledků, cw – průměrná hodnota, s – směrodatná odchylka jednotlivých měření, L1 – dolní interval spolehlivosti, L2 – horní interval spolehlivosti (na hladině významnosti = 0,05)
Protokol z laboratorní úlohy 3
Stanovení kyseliny fosforečné konduktometrickou titrací
Tabulka 1
Stanovení přesné koncentrace odměrného roztoku NaOH
Standard: Indikátor:
Navážka standardu(g)
Spotřeba ca 1M-NaOH
Konc. cn (NaOH) (mol.dm-3)
Arit. průměr konc. (mol.dm-3) Směr.odchylka (mol.dm-3)
Interval spol. L1(mol.dm-3) Intervalspol. L2(mol.dm-3)
Výpočty pro tab. 1
Základní roztok: H3PO4
Pipetováno základního roztoku: 1ml
Zředěno na objem: ml Pipetováno pro titraci: ml
Tabulka 2_1
Orientační titrace
V/ml 0
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
Tabulka 2_2
Titrace 1
V/ml 0
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
Tabulka 2_3
Titrace 2
V/ml 0
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
Tabulka 2_4
Titrace 3
V/ml 0
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
V/ml
G (mS.cm-1)
Tabulka 3 Zpracování výsledků jednotlivých titrací
1 2 3Titrace a b a b a b
V (ml)c1 (H3PO4) [mol.dm-3]
c (H3PO4) [mol.dm-3]
cw (%)
c (mol.dm-3) průměr s (mol.dm-3)L1 (mol.dm-3) L2 (mol.dm-3)
cw (%) průměr s (%)L1 (%) L2 (%)
Vysvětlivky: V - objem titračního činidla, odečtený z grafu pro jednotlivé body ekvivalence, 1-3 jednotlivé titrace, a – výsledky titrace do 1. stupně, b – výsledky titrace do 2. stupně, c1 - vypočtená molární koncentrace kyseliny v titrovaném roztoku, c - molární koncentrace kyseliny v základním roztoku, cw – hmotnostní koncentrace kyseliny v % v základním roztoku, cw průměr - aritmetický průměr ze tří provedených měření, s - směrodatná odchylka jednotlivých měření, L1 a L2 - dolní a horní mez spolehlivosti.
Protokol z laboratorní úlohy 4
Elektrogravimetrické stanovení mědi
Vzorek:
Teplota elektrolytu:
Tab. 1 Výsledky měření hmotnosti katody před a po elektrolýze, doba elektrolýzyMěření mk , 1 (g) mk , 2 (g) mCu (g) t (s)
1
2
3
4
Aritm. průměrs
L1
L2
Vysvětlivky: mk , 1 - hmotnost elektrody před elektrolýzou, mk , 2 - hmotnost elektrody po elektrolýze mvz - hmotnost vyloučeného kovu, t - doba elektrolýzy, statistické hodnoty pro hmotnost vyloučené mědi a dobu elektrolýzy:s – střední kvadratická chyba jednotlivých měření, L1, L2 – dolní a horní interval spolehlivosti
Tab. 2 Výsledky měření hmotnosti anody před a po elektrolýze Měření mA , 1 (g) mA , 2 (g) U (V) I(A)
1
2
3
4
Vysvětlivky: mA , 1 - hmotnost elektrody před elektrolýzou, mA , 2 - hmotnost elektrody po elektrolýze.
