Kopya 2007TibbSarf535KlmSartname

2007 YILI TÜM KLİNİKLER 535 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİİHALE LİSTESİ VE TEKNİK ŞARTNAMESİ

STOK AÇIKLAMA BİRİM BÖLÜM MİKTARI ÖZELLİKLERİ

1 110012 PERFÜZÖR ENJEKTÖRÜ BEYAZ ADET ANESTEZİ 50,000

2 110013 İNSÜLİN ENJEKTÖRÜ 1 ml ADET ANESTEZİ 40,000

3 110015 PPD İĞNESİ 26 ADET ANESTEZİ 10,000

4 110021 ASPİRASYON SONDASI NO: 8 ADET ANESTEZİ 500

5 110024 ASPİRASYON SONDASI NO:14 ADET ANESTEZİ 50,000

6 110025 ASPİRASYON SONDASI NO:16 ADET ANESTEZİ 25,000

7 110031 NAZOGASTRİK SONDA NO:14 ADET ANESTEZİ 1,000

8 110067 UZATMA KATATERİ 145-150 CM FM ADET ANESTEZİ 60,000

9 110068 UZATMA KATATERİ 145-150 CM. M/M ADET ANESTEZİ 3,000

10 110071 ADET ANESTEZİ 1,000



İHALE SIRA NO

STOK KODU

a) Bu malzeme teker teker steril paketlerde pembe iğnesiyle birlikte olacaktır.b) Paket üzerinde son kullanma tarihi belli olmalıdır.c) Teklif veren firma 2 adet numune verecektir.d) Hastanemizde kullanılan perfüzör cihazlarına uyumlu olacaktır.e) Yivli ve 50cc olacaktır.f) Şeffaf olacaktır.g) Steril açılmaya uygun paketlenmiş olacaktır.h) Teslim tarihinden itibaren 1,5 yıl sterilizasyon süresi olacaktır.ı) Uhdesinde kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir.i) CE belgesi olacaktır.

1. Teker teker steril paketler halinde ve en çok 250 adet enjektör ihtiva eden kutular halinde teslim edilecektir. Neden mamül olduğu belgelenecektir.2. İğneleri enjektöre uygun olacaktır.3. Lastik pistonlu olacaktır.4. Enjektör poşetlerinin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açık olarak belirtilmiş olacaktır.5. Uhdesinde kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir. 6. Teklif veren firmalar 2 adet enjektör numune vereceklerdir.7.CE belgesi olacaktır.

1.26 mm, teker teker steril paketlerde ve en fazla 1000 adet ihtiva eden kutularda teslim edilecektir.2.Paslanmaz çelikten imal edilmiş olacaktır.3.Ambalajların üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır.4.CE belgesi olacaktır.5.Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

a) Teker teker steril paketlerde olacaktır.b) Paketler üzerinde son kullanma tarihi olmalıdır.c) Şeffaf ve polietilen veya benzeri malzemeden yapılı olacaktırd) Boyları 50cm’den uzun olmayacaktır.e) Uçları açık olacaktır ve ayrıca yan delikleri olacaktır.f) Mukozayı tahriş etmeyecektir.g) Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve katalog ve/veya belge verecektir.h) CE belgesi olacaktır

a) Teker teker steril paketlerde olacaktır.b) Paketler üzerinde son kullanma tarihi olmalıdır.c) Şeffaf ve polietilen veya benzeri malzemeden yapılı olacaktırd) Boyları 50cm’den uzun olmayacaktır.e) Uçları açık olacaktır ve ayrıca yan delikleri olacaktır.f) Mukozayı tahriş etmeyecektir.g) Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve katalog ve/veya belge verecektir.h) CE belgesi olacaktır

a) Teker teker steril paketlerde olacaktır.b) Paketler üzerinde son kullanma tarihi olmalıdır.c) Şeffaf ve polietilen veya benzeri malzemeden yapılı olacaktırd) Boyları 50cm’den uzun olmayacaktır.e) Uçları açık olacaktır ve ayrıca yan delikleri olacaktır. f) Mukozayı tahriş etmeyecektirg) Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve katalog ve/veya belge verecektir.h) CE belgesi olacaktır.

a) Teker teker steril paketlerde olacaktır.b) Paketler üzerinde son kullanma tarihi yazılı olacaktır.c) Şeffaf ve boyları 1 metreden kısa olmayacaktır.d) En az her 10 cm de bir işaretlenmiş olacaktır.e) Uçları kapalı olacaktır ancak uçta yan delikleri olacaktır. f) Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog veya belge verecektir.h) CE belgesi olacaktır.

a) İstem listesinde belirtilen boyut ve şekillerde olacak.b) Uzunluklarında ± 5 cm tolerans tanınacaktırc) .Malzemeler teker teker steril paketlerde ve en fazla 100 adet ihtiva eden kutularda olacaktır.d) Steril paketlerde paketlenmiş, non-pyrojenik olacaktıre) Paketin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir.teslim tarahinden itibaren bir yıl miadlı olacaktır.f) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune verecektir.g) Hangi maddeden yapıldığı detaylı olarak belirtilecektir.h) iççap=3±0.3 mm.

a) İstem listesinde belirtilen boyut ve şekillerde olacak.b) Uzunluklarında ± 5 cm tolerans tanınacaktırc) .Malzemeler teker teker steril paketlerde ve en fazla 100 adet ihtiva eden kutularda olacaktır.d) Steril paketlerde paketlenmiş, non-pyrojenik olacaktıre) Paketin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir. Teslim tarahinden itibaren bir yıl miadlı olacaktır.f) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune verecektir.g) Hangi maddeden yapıldığı detaylı olarak belirtilecektir.h) iççap=3±0.3 mm.

UZATMA KATATERİ BASINCA DAYANIKLI 30 CM FM

a) Kateterler basınca dayanıklı olacatır.b) Uzunluklarında ± 5 cm tolerans tanınacaktır.c) Malzemeler teker teker steril paketlerde ve en fazla 100 adet ihtiva eden kutularda olacaktır.d) Steril paketlerde paketlenmiş, non-pyrojenik olacaktıre) Paketin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir.. f) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune verecektir. h) iç çapı 1.2 mm ± 0.2 mm olacaktır.

UZATMA KATATERİ BASINCA DAYANIKLI 30 CM MM

a) Kateterler basınca dayanıklı olacatır.b) Uzunluklarında ± 5 cm tolerans tanınacaktır.c) Malzemeler teker teker steril paketlerde ve en fazla 100 adet ihtiva eden kutularda olacaktır.d) Steril paketlerde paketlenmiş, non-pyrojenik olacaktıre) Paketin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir.f) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune verecektir. g) iç çapı 1.2 mm ± 0.2 mm olacaktır.

UZATMA KATATERİ 145-150 CM MM BASINCA DAYANIKLI

a) Kateterler basınca dayanıklı olacatır.b) Uzunluklarında ± 5 cm tolerans tanınacaktır.c) Malzemeler teker teker steril paketlerde ve en fazla 100 adet ihtiva eden kutularda olacaktır.d) Steril paketlerde paketlenmiş, non-pyrojenik olacaktıre) Paketin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği beklirtilmelidir.f) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune verecektir.g) Hangi maddeden yapıldığı detaylı olarak belirtilecektirı) İç çapı 1.2 mm ± 0.2 mm olacaktırr.

13 110091 KEP ADET ANESTEZİ 20,000

14 110093 BONE ADET ANESTEZİ 80,000

15 110097 MASKE ADET ANESTEZİ 150,000

16 110101 DİŞLİK SİLİKONLU DİSP. ADET ANESTEZİ 1,000

17 110121 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO 7.0 MM DİSP. ADET ANESTEZİ 50

18 110122 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO 7.5 MM DİSP. ADET ANESTEZİ 50

19 110131 ENDOTRAKEAL TÜP NO:4 KAFSIZ ADET ANESTEZİ 20

20 110137 ENDOTRAKEAL TÜP NO:6,5 ADET ANESTEZİ 75

21 110138 ENDOTRAKEAL TÜP NO:7 ADET ANESTEZİ 1,000

22 110142 ENDOTRAKEAL TÜP NO:8,5 ADET ANESTEZİ 3,000

23 110145 ADET ANESTEZİ 45

24 110146 ENDOTRAKEAL BUJİ ADET ANESTEZİ 15

25 110149 ENDOTRAKEAL TÜP TUTTURUCU KÜÇÜK ADET ANESTEZİ 1,000

a) Antiallerjik olacaktırb) Lastikleri veya bağcıkları sağlam olacaktır. Herkes tarafından kolay giyilebilecek büyüklükte olmalıdır.c) 100 – 250 adet arası paketler halinde olacaktır.d) Havalanabilir özellikte olacak ve terletmeyecektir.e) Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

a) Antiallerjik, lastikleri sağlam olmalıdırb) En fazla 100 adet ihtiva eden ambalajlarda teslim edilecektir.

a) Hipoallerjik ve sağlam olmalıdır, tüylenmemelidir.b) 100-250’lik paketler halinde olmalıdır.c) Cam elyafı içermemelidir.d) Burun kısmında, şekillendirilebilir destek olmalıdır.e) Koku yapmamalı.f) Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

a)15 mm(±1) iç çaplı olmalı,b)Silikon disposable olacakc)Dudakları tahriş etmeyen koruyucu kısım ihtiva edecektir,d)CE belgesi olacaktır.e)En fazla 100 adet ihtiva eden ambalajda teslim edilecektir.

a) Teker teker steril paketlerde bulunacak, paketler üzerinde sterilizasyon tarihi ve ne ile steril edildiği yazılı olacaktır.b) Cuff düşük başınçlı olacaktır.c) Paket içinde tespit için extrafor bulunacaktır.d) Perkütan teknikle de takmaya uygun olacaktır.e) Şeffaf silikonize plastikten mamül olacaktır.f) Üzerinde radyoopak çizgi bulunacaktır.g) CE belgesi depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir.h) Steril açılmaya uygun paketlenmiş olacaktır.ı) Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.h) Malzemenin CE belgesi bulunacaktır.

a) Teker teker steril paketlerde bulunacak, paketler üzerinde sterilizasyon tarihi ve ne ile steril edildiği yazılı olacaktır.b) Cuff düşük başınçlı olacaktır.c) Paket içinde tespit için extrafor bulunacaktır.d) Perkütan teknikle de takmaya uygun olacaktır.e) Şeffaf silikonize plastikten mamül olacaktır.f) Üzerinde radyoopak çizgi bulunacaktır.g) CE belgesi depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir.h) Steril açılmaya uygun paketlenmiş olacaktır.ı) Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.h) Malzemenin CE belgesi bulunacaktır.

a)Kafsız olacaktırb) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve X-ray opak çizgi bulunmalıdır.c) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır.d) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir.e) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır.f) Tek kullanımlık olmalıdır.g) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdirh) İhaleyi kazanan firma 1 adet kaf içi basıncı izleme cihazı verecektir.ı) CE belgesi olacak.

a) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır.b) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve X-ray opak çizgi bulunmalıdır.c) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır.d) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir.e) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır.f) Tek kullanımlık olmalıdır.g) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdirh) İhaleyi kazanan firma 1 adet kaf içi basıncı izleme cihazı verecektir.ı) CE belgesi olacaktır.



SPİRALLİ TÜP (Fasttrach larengeal maske içinden geçebilen)

a) Fastrache uygun olmalı ve beraberinde kullanılabilmelidir. b) % 100 silikondan yapılmış olmalı ve spiralli olmalıdır. c) 134 dercede buhar otoklav ile steril edilebilmelidir. d) CE belgesi olmalıdır

a) Buji entübasyonu zor olan hastalarda ve entübasyon tüpünün değiştirilmesi sırasında kullanılmak için dizayn edilmiş olmalıdır.b) Buji yerleştirme esnasında oksijen geçişini izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.c) Buji ucu yerleştirmeyi kolaylaştırmak amaçlı eğimli ve atravmatik yapıda ucu yuvarlatılmış olmalıdır.d) Buji üzerinde kolaylıkla yerleştirilmesini sağlayan derinlik işareti bulunmalıdır.e) Buji 6 numaradan 11 numaraya kadar olan endotrakeal tüplerle kullanılabilmelidir.f) Malzeme steril orjinal ambalajında olup, ambalaj üzerinde son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.g) CE belgesi olmalıdır.

a) Ürün kolay ve hızlı tatbik edilebilmeli ve paketinden kolayca çıkarılmalıdır.b) Endotrakeal tüp hasta ağzında istenilen pozisyonlarda sabitleyebilmeli, bu sayede tüpü trakeada gerekli yerde tutabilmelidir.c) Fiksasyon yanaklara, anestezi tüpüne iyice yapışmalıdırd) Tek tek poşetlerde ve en fazla 100 adet ihtiva eden kutularda bulunacaktır.e) Telif veren firmalar 2 şer adet numune komisyona vereceklerdir

26 110171 ÇİFT LÜMENLİ TÜP (SAĞ)NO:28 ADET ANESTEZİ 20

27 110172 ÇİFT LÜMENLİ TÜP (SAĞ)NO:32 ADET ANESTEZİ 10

28 110181 ÇİFT LÜMENLİ TÜP (SOL)NO:28 ADET ANESTEZİ 20

29 110182 ÇİFT LÜMENLİ TÜP (SOL)NO:32 ADET ANESTEZİ 5

30 110211 SANTRAL VENÖZ KATATER 1 YOLLU 4 F ADET ANESTEZİ 50






a) Sağ ve sol akciğerin tek tek veya beraber ventilasyonuna imkan veren endobronşiyal tüp setidir.b) Trakeal ve/veya bronşiyal ventilasyon için iki lümenli olmalıdırc) Bronş lümeni ve onun kaf ve pilot balonu farklı renkte olmalı, kolay ve düşük basınçla şişmelidir. Bronş lümenin distalinde ve kafın 1 cm kadar üzerinde radyoopak çizgi bulunmalıdır.d) Trakeal kaf yüksek volüm ve düşük basınçlı olmalıdıre) Tüpün üzerinde X-ray opak işareti olmalıdırf) Her iki lümenin proksimalinde üzerinde kapak bulunan konnektör bulunmalıdırg) Tüpün içinde kolay şekil verilebilen mandren bulunmalıdır.h) Setin içinde aspirasyon kateteri yeterli sayıda olmalıdırı) Sağ ve sol olmak üzere 2 ayrı set değişik boylarda temin edilebilmelidir.j) Sağ endobransial setle, tüp sağ üst lob bronş ağzını kapatmayacak şekilde tasarlanmalıdırk) Paketin üstünde son kullanma tarihi belli olacaktır.l) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir.m) CE belgesi olacaktır.

a) Sağ ve sol akciğerin tek tek veya beraber ventilasyonuna imkan veren endobronşiyal tüp setidir.b) Trakeal ve/veya bronşiyal ventilasyon için iki lümenli olmalıdırc) Bronş lümeni ve onun kaf ve pilot balonu farklı renkte olmalı, kolay ve düşük basınçla şişmelidir. Bronş lümenin distalinde ve kafın 1 cm kadar üzerinde radyoopak çizgi bulunmalıdır.d) Trakeal kaf yüksek volüm ve düşük basınçlı olmalıdıre) Tüpün üzerinde X-ray opak işareti olmalıdırf) Her iki lümenin proksimalinde üzerinde kapak bulunan konnektör bulunmalıdırg) Tüpün içinde kolay şekil verilebilen mandren bulunmalıdır.h) Setin içinde aspirasyon kateteri yeterli sayıda olmalıdıri) Sağ ve sol olmak üzere 2 ayrı set değişik boylarda temin edilebilmelidir.j) Sağ endobransial setle, tüp sağ üst lob bronş ağzını kapatmayacak şekilde tasarlanmalıdırk) Paketin üstünde son kullanma tarihi belli olacaktır.l) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir.m) CE belgesi olacaktır.

a) Sağ ve sol akciğerin tek tek veya beraber ventilasyonuna imkan veren endobronşiyal tüp setidir.b) Trakeal ve/veya bronşiyal ventilasyon için iki lümenli olmalıdırc) Bronş lümeni ve onun kaf ve pilot balonu farklı renkte olmalı, kolay ve düşük basınçla şişmelidir. Bronş lümenin distalinde ve kafın 1 cm kadar üzerinde radyoopak çizgi bulunmalıdır.d) Trakeal kaf yüksek volüm ve düşük basınçlı olmalıdıre) Tüpün üzerinde X-ray opak işareti olmalıdırf) Her iki lümenin proksimalinde üzerinde kapak bulunan konnektör bulunmalıdırg) Tüpün içinde kolay şekil verilebilen mandren bulunmalıdır.h) Setin içinde aspirasyon kateteri yeterli sayıda olmalıdıri) Sağ ve sol olmak üzere 2 ayrı set değişik boylarda temin edilebilmelidir.j) Sağ endobransial setle, tüp sağ üst lob bronş ağzını kapatmayacak şekilde tasarlanmalıdırk) Paketin üstünde son kullanma tarihi belli olmalıdır.l) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir.m) CE belgesi olacaktır.

a) Sağ ve sol akciğerin tek tek veya beraber ventilasyonuna imkan veren endobronşiyal tüp setidir.b) Trakeal ve/veya bronşiyal ventilasyon için iki lümenli olmalıdırc) Bronş lümeni ve onun kaf ve pilot balonu farklı renkte olmalı, kolay ve düşük basınçla şişmelidir. Bronş lümenin distalinde ve kafın 1 cm kadar üzerinde radyoopak çizgi bulunmalıdır.d) Trakeal kaf yüksek volüm ve düşük basınçlı olmalıdıre) Tüpün üzerinde X-ray opak işareti olmalıdırf) Her iki lümenin proksimalinde üzerinde kapak bulunan konnektör bulunmalıdırg) Tüpün içinde kolay şekil verilebilen mandren bulunmalıdır.h) Setin içinde aspirasyon kateteri yeterli sayıda olmalıdırı) Sağ ve sol olmak üzere 2 ayrı set değişik boylarda temin edilebilmelidir.j) Sağ endobransial setle, tüp sağ üst lob bronş ağzını kapatmayacak şekilde tasarlanmalıdırk) Paketin üstünde son kullanma tarihi belli olmalıdır.l) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir.m) CE belgesi olacaktır.

a) Kateter poliüretandan üretilmiş, vücut ısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyelden üretilmiş olmalıdır.b) Kateter seti 1 adet üzerinde cm işaretleri olan J tipi guide wire ve kılıfı, bir adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 no bistüri, dilatatör içermelidir. c) 1 adet ipek 3.0 min 60 mm, 1 adet düz iğne (set içinde veya ayrıca) olmalıdır.d) Kateter 6 ± 2 cm boyunda ve 1 lümenli olmalıdır.e) tek tek steril paketlerde kullanıma uygun olmalıdır.f) ambalajında son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir. g) CE belgesi olmalıdır.

a) Kateter poliüretandan üretilmiş, vücut ısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyelden üretilmiş olmalıdır.b) Kateter seti içinde 1 adet üzerinde cm işaretleri olan J tipi guide wire ve kılıfı, bir adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 no bistüri, dilatatör içermelidir.c) 1 adet ipek 3.0 min 60 mm, 1 adet düz iğne (set içinde veya ayrıca) olmalıdır.d) Kateter 8 ±2 cm boyunda ve tek lümenli olmalıdır.e) tek tek steril paketlerde kullanıma uygun olmalıdır.f) ambalajında son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir.g) CE belgesi olmalıdır.

a) Kateter poliüretandan üretilmiş, vücut ısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyelden üretilmiş olmalıdır.b) Kateter seti içinde 1 adet üzerinde cm işaretleri olan J tipi guide wire ve kılıfı, bir adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 no bistüri, dilatatör içermelidir.c) 1 adet ipek 3.0 min 60 mm, 1 adet düz iğne (set içinde veya ayrıca) olmalıdır.d) Kateter 13±2 cm boyunda ve tek lümenli olmalıdıre) tek tek steril paketlerde kullanıma uygun olmalıdır.f) ambalajında son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir. g) CE belgesi olmalıdır.

a) Kateter poliüretandan üretilmiş, vücut ısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyelden üretilmiş olmalıdır.b) Kateter seti 1 adet üzerinde cm işaretleri olan J tipi guide wire ve kılıfı, bir adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 no bistüri, dilatatör, 1 adet ipek 3.0 min 60 mm, 1 adet düz iğne (set içinde veya ayrıca)c) Kateter 6±2 cm boyunda ve 2 lümenli olmalıdır. d) tek tek steril paketlerde kullanıma uygun olmalıdır.e) ambalajında son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir. f) CE belgesi olmalıdır.

a) Kateter poliüretandan üretilmiş, vücut ısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyelden üretilmiş olmalıdır.b) Kateter seti 1 adet üzerinde cm işaretleri olan J tipi guide wire ve kılıfı, bir adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 no bistüri, dilatatör, 1 adet ipek 3.0 min 60 mm, 1 adet düz iğne (set içinde veya ayrıca) c) Katater 8±2 cm boyunda ve 2 lümenli olmalıdır. d) tek tek steril paketlerde kullanıma uygun olmalıdır. e) ambalajında son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir.f) CE belgesi olmalıdır.

a) Kateter poliüretandan üretilmiş, vücut ısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyelden üretilmiş olmalıdır.b) Kateter seti 1 adet üzerinde cm işaretleri olan J tipi guide wire ve kılıfı, bir adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 no bistüri, dilatatör, 1 adet ipek 3.0 min 60 mm, 1 adet düz iğne (set içinde veya ayrıca) c) Katater 13±2 cm boyunda ve 2 lümenli olmalıdır.d) tek tek steril paketlerde kullanıma uygun olmalıdır. e) ambalajında son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir. f) CE belgesi olmalıdır.

36 110228 SANTRAL VENÖZ KATATER SABİTLEYİCİ ADET ANESTEZİ 1,000

37 110243 IV KANÜL NO:16 ADET ANESTEZİ 40,000




41 110261 ACT TÜPÜ ADET ANESTEZİ 25,000

42 110274 AİR-WAY NO:3 ADET ANESTEZİ 1,000

43 110275 AİR-WAY NO:4 ADET ANESTEZİ 2,000


45 110302 GAZ KOMPRES 5X5 OPAKSIZ ADET ANESTEZİ 500,000

46 110303 GAZ KOMPRES 10X10 OPAKSIZ ADET ANESTEZİ 1,000,000

47 110304 GAZ KOMPRES 45X45 CM OPAKSIZ ADET ANESTEZİ 50,000

48 110305 GAZ KOMPRES 7,5X18 OPAKLI ADET ANESTEZİ 100,000

49 110306 GAZ KOMPRES 10X10 OPAKLI ADET ANESTEZİ 100,000

a) Santral venöz kateterleri dikişe gerek olmadan sabitleyebilecektir.b) Uygulanan yerde uzun süre kalabilmeli, kendiliğinden kolayca çıkmamalıdır.c) Hipoallerjenik ve hava geçirgen olmalıdır.d) Steril tek tek paketlenmiş olmalıdır.e) Son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği paket üzerinde yazmalıdır.f)Teklif veren firmalar numune vereceklerdir.g) CE belgesi olacaktır.

a) İstem listesindeki ölçülerde IV kanül teflon kaplı olacaktır.b) Uygulama sırasında ucu kolaylıkla kıvrılmayacakc) Kanül boyu, en az 45±2 mm uzunluğunda olacaktır.d) Teklif veren firmalar her numaradan 2 adet numune vereceklerdir.e) Ambalaj üzerinde imal tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği bildirilmiş olacaktır. f) CE belgesi olacaktır.

a) İstem listesindeki ölçülerde IV kanül teflon kaplı olacaktır.b) Uygulama sırasında ucu kolaylıkla kıvrılmayacakc) Kanül boyu, en az 45±2 mm uzunluğunda olacaktır.d) Teklif veren firmalar her numaradan 2 adet numune vereceklerdir.e) Ambalaj üzerinde imal tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği bildirilmiş olacaktır. f) CE belgesi olacaktır.

a) İstem listesindeki ölçülerde IV kanül teflon kaplı olacaktır.b) Uygulama sırasında ucu kolaylıkla kıvrılmayacakc) Kanül boyu, 32±2 mm uzunluğunda olacaktır.d) Teklif veren firmalar her numaradan 2 adet numune vereceklerdir.e) Ambalaj üzerinde imal tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği bildirilmiş olacaktır.f) CE belgesi olacaktır.

a) İstem listesindeki ölçülerde IV kanül teflon kaplı olacaktır.b) Uygulama sırasında ucu kolaylıkla kıvrılmayacakc) Kanül boyu, 32±2 mm uzunluğunda olacaktır.d) Teklif veren firmalar her numaradan 2 adet numune vereceklerdir.e) Ambalaj üzerinde imal tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği bildirilmiş olacaktır.f) CE belgesi olacaktır.

a) Hastanemizdeki kanın pıhtılaşmasını ölçen aletlerle uyumlu olacak. b) Teklif veren firma 2 adet numune verecektir.c) İhaleyi kazanan firma tüplerin mkullanımı süresince 8 adet ACT cihazının çalışır durumda olmasını sağlayacak ve gerekirse yenisini verecektir.d) CE belgesi olacaktır.

a) İstem listesinde yazılan ölçülerde klasik non-steril tek tek paketlenmiş olmalıdır.b) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir.c) CE belgesi olacaktır.d)En çok 100 adet ihtiva eden kutularda teslim edilecektir.

a) İstem listesinde yazılan ölçülerde klasik non-steril tek tek paketlenmiş olmalıdır.b) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir.c) CE belgesi olacaktır.d)En çok 100 adet ihtiva eden kutularda teslim edilecektir.

BAKTERİ FİLTRESİ(DRAGER VE SİMENS ANES.CİH. UYGUN)

a) Kliniğimizdeki anestezi cihazlarına uygun olacaktırb) Hem bakteri hem virüs tutma özelliğine sahip olacak ısı ve nem tutucu özelliği bulunacak.c) Numunelerin karşılaştırılmalı katalog bilgileri numunelerle birlikte verilecektir.d) 24 saatin üzerinde kullanırlığı olacak uzun ve efektif kullanım tercih nedenidire) CE belgesi olacaktır.

a) En az 5X5 cm ± 0.5 cm ebadında Gaz kompres 8 kat gaz hydrofilden imal edilmiş olup ve kenarları tamamen içe kıvırılmış olacaktır.b) Imal edildiği gaz hydrofil tek kat üzerinden sayıldığında 1 cm karede 18 tel ihtiva edecektir.c) Gaz kompres beyaz, temiz kokusuz olacaktır.d) Yırtık ve kaçık olmayacak, kenarlarından hiç bir şekilde iplik sarkmayacaktıre) En fazla 2500 adet ihtiva eden kutularda, içine naylon geçirilmiş ve non steril olarak teslim edilecektir.f) Dış ambalajı üzerinde, gaz kompresin tipi, miktarı imalatçı ve üretici firma ismi açık olarak belirlenmiş olacaktır.g) Imalatta kullanılan Gaz hydrofilin Sağlık Bakanlığı ruhsat belgesi ibraz edilecektir.h) Teklif veren firmalar 10 adet numune vereceklerdir.

a) En az 10X10 cm ebadında, (± 0.5 cm) Gaz kompres 8 kat gaz hydrofilden imal edilmiş olup ve kenarları tamamen içe kıvırılmış olacaktır. b) Yırtık ve kaçık olmayacak, kenarlarından hiç bir şekilde iplik sarkmayacaktır.c) Hortum dokuma gazdan imal edilmiş olacaktır.d) En fazla 6000 adet ihtiva eden kutularda içine naylon geçirilmiş ve non steril olarak teslim edilecektir.e) Dış ambalajı üzerinde gaz kompresin tipi, miktarı imalatçı ve üretici firma ismi açık olarak belirlenmiş olacaktır.f) Imalatta kullanılan Gaz hydrofilin Sağlık Bakanlığı ruhsat belgesi ibraz edilecektir. Imal edildiği gaz hydrofil tek kat üzerinden sayıldığında 1 cm karede 20 tel ihtiva edecektir.g)Gaz kompres beyaz, temiz ve kokusuz olacaktır.h) Teklif veren firmalar 10 adet numune verecektir.

a) Gaz kompres en az 45x45 cm ± 1 cm ebadında 8 katlı olacaktır.b) Imal edildiği gaz hydrofil tek kat üzerinden sayıldığında 1 cm karede 18 tel ihtiva edecektir.c) Gaz kompres beyaz , temiz, kokusuz olacaktır.d) Yırtık ve kaçık olmayacak, kenarlarından hiç bir şekilde iplik sarkmayacake) Kenarları içine kıvrılarak dikilmiş olacak ve kompres ortasından çaprazlama dikişli olacaktır.f) En fazla 400 adet ihtiva eden kutularda, içine naylon geçirilmiş ve non steril olarak teslim edilecektir.g) Dış ambalajı üzerinde, gaz kompresin tipi, miktarı, imalatçı ve üretici firma ismi açık olarak belirlenmiş olacaktır.h) Numunesi steril depoda görülebilir.ı) Imalatta kullanılan Gaz hydrofilin Sağlık Bakanlığı ruhsat belgesi ibraz edilecektir.i) Teklif veren firmalar 10 adet numune vereceklerdir.j) Ölçüler (±1cm) toleranslıdır..

a) En az 7.5x18 cm ± 0.5 cm ebadında Gaz kopres 12 katlı kenarları tamamen içe bükülmüş olacaktır.b) Imal edildiği gaz hydrofil tek kat üzerinden sayıldığında 1 cm karede 20 tel ihtiva edecektir.c) Hortum dokuma gazdan imal edilmiş olacaktır.d) Gaz kompres, X ışınları ile görülebilecek . Radyo opaklı şerit ihtiva edecek ve bu şerit gazlı bezin üzerinde dokunmuş, kompresin uzunluğu kadar olacaktır.e) Gaz kompres beyaz , temiz ve kokusuz olacaktırf) Yırtık ve kaçık olmayacak, kenarlarından hiç bir şekilde iplik sarkmayacaktırg) En fazla 3000 adet ihtiva eden kutularda, içine naylon geçirilmiş ve non steril olarak teslim edilecektir.h) Dış ambalajı üzerinde, gaz kompresin tipi, kutu içerisinde miktarı imalatçı ve üretici firma ismi açık olarak belirlenmiş olacaktır.ı) Numunesi steril depoda görülebilir.i) Imalatta kullanılan Gaz hydrofilin Sağlık Bakanlığı ruhsat belgesi ibraz edilecektir.j) Teklif veren firmalar 10 adet numune verecektir.

a) En az10X10 cm ebadında, (± 0.5 cm) Gaz kompres 8 kat gaz hydrofilden imal edilmiş olup ve kenarları tamamen içe kıvırılmış olacaktır. b) Yırtık ve kaçık olmayacak, kenarlarından hiç bir şekilde iplik sarkmayacaktır.c) Hortum dokuma gazdan imal edilmiş olacaktır.d) En fazla 6000 adet ihtiva eden kutularda içine naylon geçirilmiş ve non steril olarak teslim edilecektir.e) Dış ambalajı üzerinde gaz kompresin tipi, miktarı imalatçı ve üretici firma ismi açık olarak belirlenmiş olacaktır.f) Imalatta kullanılan Gaz hydrofilin Sağlık Bakanlığı ruhsat belgesi ibraz edilecektir. Imal edildiği gaz hydrofil tek kat üzerinden sayıldığında 1 cm karede 20 tel ihtiva edecektir.g) Radyoopak şerit edecektir ve şerit gaz üzerinde dokunmuş gaz ebadında olacak x ışınları ile görülecektir.h)Gaz kompres beyaz, temiz ve kokusuz olacaktır.i) Teklif veren firmalar 10 adet numune verecektir.

50 110308 GAZ KOMPRES 30X30 OPAKSIZ ADET ANESTEZİ 500,000

51 110309 GAZ KOMPRES 45X45 CM OPAKLI ADET ANESTEZİ 30,000

52 110321 PAMUKLU PED 13X16 ADET ANESTEZİ 70,000

53 110322 PAMUKLU PED 13X26 ADET ANESTEZİ 150,000

54 110335 SARGI BEZİ RULO 10 CMX5M MT ANESTEZİ 75,000

55 110336 SARGI BEZİ RULO 7 CMX5M MT ANESTEZİ 50,000

56 110342 STERİLİZASYON RULOSU 10 CM ANESTEZİ 45,000



a) Gaz kompres en az 30x30 cm ± 1cm ebadında gaz kopres 4 kat gaz hydrofilden yapılmış olacaktır.b) Yırtık, kaçık olmayacak, kenarlarından hiç bir şekilde iplik sarkmayacaktır. c) Kenarları içine kıvrılmış, dikilmiş olacak ve kompres ortasında çaprazlama dikişli olacaktır.d) Imal edildiği gaz hydrofil tek kat üzerinden sayıldığında 1 cm karede en az 18 tel ihtiva edecektir. Gaz kompres beyaz, temiz ve kokusuz olacaktır. e) Gaz kompres radyoopak şerit ihtiva edecektir. Gazın üzerine dokunmuş olacağı gibi kompresin içinde ancak dikişle tespit edilmiş olacaktır. ve yıkandığında opak madde çıkmayacaktır.f) Numunesi steril depoda görülebilir.g) Imalatta kullanılan Gaz hydrofilin Sağlık Bakanlığı ruhsat belgesi ibraz edilecektir. Teklif veren firmalar bu kaleme 10 adet numune verecektir.h) Dış ambalajı üzerinde gaz kopresin tipi, miktarı, imalatçı ve üretici firma ismi belirtilecektir. ı) Ölçüler (± 1 cm) toleranslıdır.

a) Radyopaklı gaz kompres enaz 45x45 cm ± 1 cm ebadında 8 katlı olacaktır.b) Imal edildiği gaz hydrofil tek kat üzerinden sayıldığında 1 cm karede 18 tel ihtiva edecektir.c) Gaz kompres beyaz , temiz, kokusuz olacaktır.d) Yırtık ve kaçık olmayacak, kenarlarından hiç bir şekilde iplik sarkmayacake) Kenarları içine kıvrılarak dikilmiş olacak ve kompres ortasından çaprazlama dikişli olacaktır.f) En fazla 400 adet ihtiva eden kutularda, içine naylon geçirilmiş ve non steril olarak teslim edilecektir.g) Dış ambalajı üzerinde, gaz kompresin tipi, miktarı, imalatçı ve üretici firma ismi açık olarak belirlenmiş olacaktır.h) Radyopak şerit gaz üzerinde dokunmuş olabileceği gibi kompresin içinde ancak dikişle tespit edilmiş olacaktır. X ışınları ile görülebilmelidir. ı) Numunesi steril depoda görülebilir.i) Imalatta kullanılan Gaz hydrofilin Sağlık Bakanlığı ruhsat belgesi ibraz edilecektir.j) Teklif veren firmalar 10 adet numune vereceklerdir.k) Ölçüler (±1cm) toleranslıdır..

a) 13X16 cm (±0.5 cm) ebadında 30 cm (±1cm) eninde 30 cm (±1 cm)boyunda tek kat 1 cm karede 20 tel ihtiva eden gaz hydrofilden imal edilmiş olacaktır.b) Içerisinde 10 gr(+/- 1 gr) Türk Farmakopesine uygun pamuk hydrofil ihtiva edecektir.c) Pamuk gaz hydrofilin için mumtazam şekilde yayılmış ve gaz hydrofil tarafından tamamen kaplanmış olacaktır.d) Kenarlarından hiç bir şekilde iplik ve pamuk lifler sarkmayacak e) Beyaz, temiz, kokusuz olacaktır.f) En fazla 600 adet ihtiva eden içi naylonlanmış kutularda non steril olarak teslim edeceklerdir. g) Numunesi Steril Depoda görülebilir.h) Dış ambalajı üzerinde, gaz kompresin tipi, miktarı imalatçı ve üretici firma ismi acık olarak belirlenmiş olacaktır.ı) Imalatta kullanılan gaz hydrofil ve pamuk hydrofilin Sağlık Bakanlığı ruhsat belgesi ibraz edilecektir.i) Teklif veren firmalar 10 adet numune vereceklerdir.

a) 13X26 cm ebadında (± 1 cm) 30 cm (±1cm) eninde 45 cm( ±1cm) boyunda tek kat 1 cm karede 20 tel ihtiva eden gaz hydrofilden imal edilmiş olacaktır.b) Içerisinde 15 gr(+/- 1 gr) Türk Farmakopesine uygun pamuk hydrofil ihtiva edecektir.c) Pamuk, gaz hydrofilin içine muntazam şekilde yayılmış ve gaz hydrofil tarafından tamamen kaplanmış olacaktır.d) Kenarlarından hiç bir şekilde iplik ve pamuk lifler sarkmayacaktır.e) Beyaz, temiz, kokusuz olacaktır.f) En fazla 400 adet ihtiva eden içi naylonlanmış kutularda non steril olarak teslim edeceklerdir. h) Dış ambalajı üzerinde, gaz kompresin tipi, miktarı, imalatçı ve üretici firma ismi acık olarak belirlenmiş olacaktır.ı) Imalatta kullanılan gaz hydrofil ve pamuk hydrofilin Sağlık Bakanlığı ruhsat belgesi ibraz edilecektir.i) Teklif veren firmalar 10 adet numune vereceklerdir. j) Numunesi Steril Depoda görülebilir.

a) 10cm eninde tek kat 5'er metrelik rulo sargı bezi olacaktır.b) İmal edildiği gaz bezi tek kat üzerinden sayıldığında 1cm karede en az 20 tel ihtiva edecektir.c) Gaz bezi temiz, beyaz ve kokusuz olacaktır.d) Kenarlarından iplik sarkmayacak ve kenarları muntazam olacaktır.e) Teklif veren firmalar 3 adet numune vereceklerdir.f) 50'lik paketlerde olacaktır.g) Ölçüler (± 0.5cm) toleranslıdır.

a) 7cm eninde tek kat 5'er metrelik rulo sargı bezi olacaktır.b) İmal edildiği gaz bezi tek kat üzerinden sayıldığında 1cm karede en az 20 tel ihtiva edecektir.c) Gaz bezi temiz, beyaz ve kokusuz olacaktır.d) Kenarlarından iplik sarkmayacak ve kenarları muntazam olacaktır.e) Teklif veren firmalar 3 adet numune vereceklerdir.f) 50'lik paketlerde olacaktır.g) Ölçüler (± 0.5 cm) toleranslıdır.

METRE

a) Sterilizasyon ruloları belirtilen enlerde ve maksimum 200 mt. Ihtiva eden rulolar halinde olacaktır.b) Sterilizasyon rulosu, sterilizasyon işlemi sırasında gazın yada buharın kolayca penetre olmasını sağlayacaktır, depolama sırasında ise bakterilere karşı bariyer sağlayabilecek özellikte olacaktır.c) Üzerinde buhar yada gaz sterilizasyonuna girdiğini renk değiştirerek gösteren kimyasal indikatörler bulunacaktır. Ruloların bir tarafı kağıt, diğer taraf polyetilen, polyanit vs. Şeffaf film tabakasından olacaktır. d) Firmalar teklif ettikleri malzemelerin teknik broşürü ile birlikte her bir kalem için 5 er metre metrelik numune vereceklerdir. e) Rulo kağıtların kenarları, malzeme konulduğunda ve otaklavdan çıktığında hiçbir şekilde açılmayacak ve ağır malzemelere dirençli olacaktır. f) Rulolar belirli standartlara göre imal edilmiş olmalı üzerinede hangi standarta göre imal edildiği görülmelidir. (BS-DIN-TSE vs).

METRE

a) Sterilizasyon ruloları belirtilen enlerde ve maksimum 200 mt. Ihtiva eden rulolar halinde olacaktır.b) Sterilizasyon rulosu, sterilizasyon işlemi sırasında gazın yada buharın kolayca penetre olmasını sağlayacaktır, depolama sırasında ise bakterilere karşı bariyer sağlayabilecek özellikte olacaktır.c) Üzerinde buhar yada gaz sterilizasyonuna girdiğini renk değiştirerek gösteren kimyasal indikatörler bulunacaktır. Ruloların bir tarafı kağıt, diğer taraf polyetilen, polyanit vs. Şeffaf film tabakasından olacaktır. d) Firmalar teklif ettikleri malzemelerin teknik broşürü ile birlikte her bir kalem için 5 er metre metrelik numune vereceklerdir. ef) Rulo kağıtların kenarları, malzeme konulduğunda ve otaklavdan çıktığında hiçbir şekilde açılmayacak ve ağır malzemelere dirençli olacaktır. f) Rulolar belirli standartlara göre imal edilmiş olmalı üzerinede hangi standarta göre imal edildiği görülmelidir. (BS-DIN-TSE vs).

METRE



60 110351 BUHAR OTOKLAV BİYOLOJİK İNDİKATÖRÜ ADET ANESTEZİ 1,000


62 110353 ETİLEN OKSİT GAZ OTOKLAV İNDİKATÖRÜ ADET ANESTEZİ 45,000

63 110355 ETİLEN OKSİT GAZ KARTUŞU ADET ANESTEZİ 750

64 110361 MİNÖR CERRAHİ ÖRTÜSÜ DİSPOSABLE 75X75 ADET ANESTEZİ 5,000

65 110371 MULTIFLOW ADAPTÖR ADET ANESTEZİ 500

66 110381 ANESTEZİ MASKESİ NO:1 ADET ANESTEZİ 6




70 110391 ANESTEZİ CİHAZI HORTUM SETİ (YETİŞKİN) ADET ANESTEZİ 40

71 110392 ANESTEZİ CİHAZI HORTUM SETİ (PEDİATRİK) ADET ANESTEZİ 10

72 110395 SPİNAL İĞNESİ 22 G ADET ANESTEZİ 250

METRE


a) Biyolojik ölümü gerçekleşip gerçekleşmediğihakkında bilgi vermelidir.b) Vakumlu tip 121-134ºC buharlı sterilizatörde kullanılacaktır.c) Bacillus stearothermophilus tipi mikro organizma içeren indikatör olmalıdır.d) Engeç 3 saat içerisinde sonuç vermeli, problemleri erken dönemde önlemelidir.e) Engeç 3 saat içinde biyolojik indikatörün renk değişikliğine gerek kalmadan sonuç vermelidir.f) Otomatik okuyuculu inkübatörde en fazla 3 saat inkübe edildikten sonra sesli ve görsel olarak kullanıcıya bildirmelidir.g) Uhdesinde kalan firma bölümün ihtiyacı olduğu takdirde 1 adet inkübatör verecektir.h) Ürünün CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir.ı) Teklif veren firmalar 3 adet biyolojik indikatör ve ürün katoloğu vereceklerdir.i) EN veya ISO standartlarına uygun olmalıdır.

ETİLEN OKSİT GAZ OTOKLAV BİYOLOJİK İNDİKATÖRÜ

a) Biyolojik ölümün gerçekleşip gerçekleşmediği hakkında bilgi vermelidir.b) %100 ve karışımlı etilen oksit sterilizatörde kullanılacaktır.c) Bacillus suptilus (bacillus atropaeus) tipi mikro organizma içeren indikatör olmalıdır.d) En geç 4 saat içinde sonuç vermeli ve problemleri erken dönemde önlemelidir.e) Otomatik okuyuculu inkübatörde en fazla 4 saat inkübe edildikten sonra sonuç inkübatör tarafından sesli ve görsel olarak kullanıcıya bildirmelidir.f) Uhdesinde kalan firma bölümün ihtiyacı olduğu takdirde 1 adet inkübatör verecektir.g) Ürünün CE belgesi olacaktır.h) Teklif veren firmalar 3 adet biyolojik indikatör ve ürün katoloğu vereceklerdir.ı) EN veya ISO standartlarına uygun olmalıdır.

a) Etilen oksit otoklavında etilen oksit gazı, süre, nem ve sıcaklığa duyarlı olacak bu parametrelerle renk değişimi olacaktır.b) Üzerinde koruyucu naylon folye olacaktır.c) Numunesi steril depoda görülebilird) Teklif veren firmalar 10 adet numune verecektir.e) İndikatörler en az İSO 11140 -1 sınıf 4 ün veya EN 867-1 sınıf D nin standartlarını karşılayacaktır. f) CE belgesi olacaktır, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir.

a) 3M. marka Etilen oksit otoklavında kullanılacaktır. b) % 100 saf etilen oksit, 100 gr. olacaktır.c) Tüpün şekli ve yapısı cihazla uyumlu olacaktır. d) Teslim tarihinden itibaren 18 ay miyadlı olacaktır.

a) Örtüler 70x70 ± 10 cm ebatlarında 10±2 cm delikli olmalıdır. (ESKİSİ)a) Örtüler 75x75 ±5 cm ebatlarında 10±2 cm delikli olmalıdır. (YENİSİ)b) Örtülerde kullanılan malzeme medikal özellikte non-woven olmalıdır.c) Örtü kumaşı cildin nefes almasını sağlamalı ancak alkol, kan ve benzeri vücut sıvılarını ortamdan uzaklaştıracak ve alta geçişine izin vermeyecek nitelikte (fluid-reperllent) olmalıdır.d) Örtülerde kullanılan cilt bantları non-allergenic ve özellikle medikal amaçla kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır (Üretici firma gerektiğinde banrtlar ile ilgili teknik dökümanları sağlanmalıdır).e) Örtüler kolay ve sterilizasyonu bozulmadan örtülebilecek şekilde katlanmış olmalıdır.f) Örtüler bir tarafı medikal geçinimli kağıt, diğer tarafı medikal filmden oluşan ve üzerinde ETO ve buhar endikatörü bulunan ambalaj ile paketlenmiş olmalıdır.g)Örtü paketlerinin üzerinde imalatçı firma bilgileri, sterilizasyon tarihi, ne ile steril edildiği son kullanma tarihi, TSEK işareti ve ürün içeriği bulunmalıdır.h)Teklif veren firmalar 2 adet numune verecektir.i) Suyu emme özelliği tercih sebebidir.j)En fazla 100 adet ihtiva eden ambalajlarda teslim edilecektir.

a) 3 adet serum yolu olacak, ucları tıpa ile kapatılmış olacak, steril paketlerde paketlenmiş olacaktır.b) Non pirojenik olacaktırc) Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi ve şekli belirtilecektird) Teklif veren firmalar numune verecektir.e)En fazla 100 adet ihtiva eden kutularda teslim edilecektir.

a) Antistatik, tekrar kullanılabilir, yüze oturacak şekilde kenarları şişirilebilir olacak.b) Buhar otoklavda steril edilebilecek, kaç derecede ne kadar süre ile steril edilebileceği ayrıntılı olarak belirtilecektir. c) Teklif veren firmalar numune vereceklerdird) CE belgesi olacaktır.




a) Kliniğimizdeki anestezi cihazlarına uygun olacaktırb) Antistatik özelliği olacak ve şefaf olacak.c) Tekrar kullanılabilir olacak d) Ameliyat masasında şekil verilebilmeye uygun olmalıdır.e) Buhar otoklavda steril edilebilecektir.kaç dercede ne kadar süreyle steril edileceği ayrıntılı olarak belirtilecektir.f) Her bir set içinde 150 ± 5 cm uzunluğunda birbirine Y konnektörle bağlı 2 hortum ve 90-100 cm uzunluğunda ve ucunda 2.3.Lt anestezi balonu içeren bir hortum bulunacaktır. Hortumların diğer uçları anestezi cihazına bağlanmak için gerekli konneksiyonları içerecektir.

a) Kliniğimizdeki anestezi cihazlarına uygun olacaktırb) Antistatik özelliği olacak ve şefaf olacakc) Tekrar kullanılabilir olacak d) Ameliyat masasında şekil verilebilmeye uygun olmalıdır.e) Buhar otoklavda steril edilebilecektir.kaç dercede ne kadar süreyle steril edileceği ayrıntılı olarak belirtilecektir.f) Her bir set içinde 100cm ± 5 cm uzunluğunda birbirine Y konnektörle bağlı 2 hortum ve 90-100 cm uzunluğunda ve ucunda 1.Lt anestezi balonu içeren bir hortum bulunacaktır. Hortumların diğer uçları anestezi cihazına bağlanmak için gerekli konneksiyonları içerecektir.

a) 22 G olup kullanımı kolay olacaktır.b) Kullanımı sırasında kırılmamalıc) Ucu kemiğe temasda kolaylıkla bükülmemelid) Teklif veren firmalar 2 şer adet örnek verecektire) Tek tek steril ambalajlarda olup, teslim tarihinden itibaren 18 ay kullanım süresi olacaktır.f) İğne boyu 90 ± 5 mm olacaktır.g) CE belgesi olacaktır.

73 110411 BASINÇ İZLEME SETİ DİSP.TEKLİ(TRANSDÜCER) ADET ANESTEZİ 5,000

74 110421 ANESTEZİ CİHAZI BALONU 1 LT. ADET ANESTEZİ 10

75 110422 ANESTEZİ CİHAZI BALONU 1,5 LT. ADET ANESTEZİ 20

76 110423 ANESTEZİ CİHAZI BALONU 2,3 LT. ADET ANESTEZİ 100

77 110431 KATATER MOUNHT ADET ANESTEZİ 500



80 110533 EPİDURAL KATATER FİKSATÖRÜ ADET ANESTEZİ 50

81 110545 BRONKOALVEOLER LAVAJ KATATERİ ADET ANESTEZİ 1,000

82 110561 PULMONER KATATER (SWANGANZ) 4F ADET ANESTEZİ 10

83 110573 CO2 ÖRNEKLEME HATTI İÇİN SU TUZAĞI ADET ANESTEZİ 50

84 110581 AKSİLLER BLOK SETİ ADET ANESTEZİ 50

85 110591 ANESTEZİ ATIK GAZ FİLTRESİ ADET ANESTEZİ 24

86 110601 ARTERİAL KANÜL NO:20 ADET ANESTEZİ 4,000

87 110611 BİS SENSÖR ADET ANESTEZİ 50

a) Disposable transducer flaşlı tip olacaktır. b) Teklif veren firmaların teklif ettikleri transducerler ; uluslararası standartlara uygun olacaktır , c) 0-300 mmHg arasındaki basınç ölçümlerine müsade edeceklerdir. d) Transducerler, serum seti ve basınca dayanıklı uzatmanın birleştiği yere (arteriyel kanüle) kadar gerekli tüm parçaları içerecektir. (uzatmalar, üç yollu musluklar v.s). Bu uzatmalar basınca dayanıklı , kıvrılmaya dirençli, iyi dinamik cevaba sahip olmalıdır.e) Uzatmaların ölçüleri 50 ± 5 cm (FM), üç yollu musluk, 150 ± 5 FM şeklinde olacaktır.f) Kan alınması sırasında havayla teması engelleyen enjektör sisteminin olması veya kullanımının pratikliği tercih sebebidir.g) Hastanemizdeki mevcut monitörlerle uyumlu olacaktır. h) Teklif eden firmalar ihale uhdesinde kaldığı takdirde ihtiyaç kadar monitör-transducer kabolusunu ücretsiz vermeyi taahhüt edeceklerdir. ı) Teklif veren firmalar teklif ettikleri transducerlere ait teknik dökümanları, gerekli olabilecek aksesuar bilgisini ve 1 adet transducer numunesi kablosu ile birlikte vereceklerdir

a) Antistatik, tekrar kullanılabilir olacak.b) Buhar otoklavda steril edilebilecek, kaç derecede ne kadar süre ile steril edilebileceği ayrıntılı olarak belirtilecektir. c) İstenilen kapasitede olacak d) Beraberinde katalog ve numune verilecek e) CE belgesi olacaktır.



a) 20cm, ±2cm uzunluğunda olmalıdır. b) Mevcut anestezi sistemine uyumlu olmalıdır.c) Tek tek paketlenmiş steril edilmiş olmalı d) Teklif veren firmalar 1 adet numune vereceklerdir.e) CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir

LARENGEAL MASK NO:4 (Nazogastrik sonda geçebilen)

a) Yumuşak kısımları silikondan yapılmış olmalıb) Laringoskop kullanmadan kolayca ve hızlı yerleştirilebilmelic) Çok kullanımlı olup yeniden sterilize edip kullanılabilmelidir.d) İçinden nazogastrik sonda geçerek gastrik kanala girebilecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.e) Hasta anatomisine uygun, çelikten imal edilmiş ve laringeal maske ile uyumlu bir adet çelik tutkaç verilecektir.f) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir.g) CE belgesi olacaktır.

LARENGEAL MASK NO:5 (Nazogastrik sonda geçebilen)

a) Yumuşak kısımları silikondan yapılmış olmalıb) Laringoskop kullanmadan kolayca ve hızlı yerleştirilebilmelic) Çok kullanımlı olup yeniden sterilize edip kullanılabilmelidir.d) İçinden nazogastrik sonda geçerek gastrik kanala girebilecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.e) Hasta anatomisine uygun, çelikten imal edilmiş ve laringeal maske ile uyumlu bir adet çelik tutkaç verilecektir.f) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir.g) CE belgesi olacaktır.

a) Epidural kateteri cilde giriş yerinde sağlam bir şekilde tespit edilecektir.b) Sırta batmayacak, sert olmayacaktır.c) Teklif veren firma numune vereceklerdir. d) CE belgesi olacaktır.

a) Kateter endotrakeal tüpten bronşlara örnekleme yapmak amaçlı kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalıdır. b) Kateter steril paketlerde yer almalı ve kullanımı sırasında kontaminasyonu önlemek amaçlı koruyucu kılıf içerisinde yer almalıdır. c) İçteki kateterin kontamine riski olmaması için dış kateterin ucu kapalı olmalı ve iç içe geçirilmiş iki kateter şeklinde olmalıdır.d) İçteki kateterin uç kısmında kontaminasyonu önlemek için suda eriyebilen tıpa bulunmalıdır.e) Kateter sistemi içinde iç içe geçirilmiş 2 farklı boydaki kateterin numune alan distal ucunda kontaminasyonu önlemek üzere boyut sabitleyici bir sistem bulunmalıdır. f) Kateter orjinal steril ambalajında teslim edilmeli , kateter üzerinde son kullanma tarihi mevcut olmalıdır.g) CE belgesi olacaktır.

a) Sağ atriyum pulmoner arter basınçları ölçümünde kullanılacaktır.b) Kateterin uç kısmında şişirilip indirilen bir balon bulunacaktır.c) Balon şişirildiğinde kateterin ucunu örtecek, kateter ucu dokuları delecek sertlikte olmayacak.d) 80 cm ±2cm olacaktır. e)Setin içinde kateter için kılıf bulunacaktırf) Biri balon lümenli, ikisi basınç lümenli olmak üzere 3 yolu bulunacak ve radyoopak olacaktır.g) Kateterler teslim tarihinden itibaren 1 yıl miadlı ve özel muhafazalı ambalajında teker teker steril olarak teslim edilecektirh) Teklif veren firmalar nymune vereceklerdir.ı) CE belgesi olacaktır.

a) Datex-Ohmeda marka monitörlere uygun olmalıdır. b)Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. c) Çok kullanımlık olacaktır

a) Ponksiyon kanülü uca kadar izole edilmiş, teflon kaplı olmalı ve akımın dağılmaması için ileti açıkta kalan bu iğne ucundan noktasal olarak verilmelidir.b) Ponksiyon kanülü stimülatöre uyumlu elektrik kablolu ve enjeksiyon tüplü olmalıdır.c) Kanül üzerinde ponksiyon derinliğini tayin için uzunluk işaretleri olmalıdır.d) İğne kalınlığı 22 G uzunluğu 50 mm olmalıdır.(± %10 opsiyon)e) Mevcut sinir stimülatörüne uyumlu olmalıdır.f) CE belgesi olmalıdır.

a) Filtre anestezi cihazında kullanılan tüm gazların filtrasyonunu yapabilme özelliğine sahip olmalıdır. b) Filtre basınca ısıya ve neme dayanıklı olmalıdır. c) Filtre 30 ±5 litreye kadar filtrasyon yapabilmelidir. d) Filtre mevcut sisteme uymalıdır. e) Numune verilecektir. Numune ile birlikte teknik bilgi içeren broşür verilecektir.

a) Kanül teflondan imal edilmiş olacaktır.b) Uygulama sırasında ucu kolaylıkla kıvrılmayacak ve hastada acı yaratmayacak biçimde şekillendirilmiş olacaktır.c) Kanül boyu 45±2mm uzunluğunda olacaktır.d) Kanın geri dönünüşünü engellemek için akım kesme özelliğine sahip olacaktır.e) Kan basınç monitorizasyonunda periferik arterlerde kullanılmak üzere özel dizayn edilmiş olacaktır.f)Teklif veren firmalar numune vereceklerdir.g) CE belgesi olacaktır.

a) Sensör Datex-Ohmeda marka monitörlere uygun olmalıdır,b) CE belgesi olacaktır, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir.

88 110621 BOWİE DİCK TEST İNDİKATÖRÜ ADET ANESTEZİ 800

89 110631 CPAP MASKESİ ADET ANESTEZİ 15

90 110641 DİYAFRAM T.BİRD VOLÜME UYGUN ADET ANESTEZİ 40

91 110651 EEG PALETİ ADET ANESTEZİ 1,500


93 110675 FLOW SENSÖR EVENT VENTİLATÖR İÇİN ADET ANESTEZİ 10


95 110701 OKSİJEN SENSÖR EVENT VENTİLATÖR İÇİN ADET ANESTEZİ 10


97 110721 PULSE OKSİMETRE PROBU (DATEX MONİTÖR) ADET ANESTEZİ 50

98 110741 SPİNO EPİDURAL SET ADET ANESTEZİ 100

99 G.DEPO ADET ANESTEZİ 10

100 G.DEPO FLOW TRANSDUCER T.BİRD VOLÜME UYGUN ADET ANESTEZİ 20



103 G.DEPO STERİLİZASYON DREYP KAĞIT 50X50 ADET ANESTEZİ 60,000

104 G.DEPO STERİLİZASYON DREYP KAĞIT 75X75 ADET ANESTEZİ 70,000

105 120011 JEL (1KG) KG GASTRO 1,500

106 120021 DİŞLİK DİSP. ADET GASTRO 20,000

107 120061 PH KATATERİ (ÇİFT LÜMEN) ADET GASTRO 400

108 120091 SFİNKTERETOM UÇTAN BURUNLU ADET GASTRO 10

109 120095 ADET GASTRO 30

a) 132°C -134°C ön vakumlu tip buhar otoklavında 3.5 dk. içinde homojen renk değişimi gerçekleşmelidir.b) Test paketi 1 defa kullanım için olmalı ve her bir pakette bowie-dick test indikatörü olmalıdır.c) Test paketinin üzerinde maruziyeti gösteren kimyasal indikatörlü bant olmalıdır. d) Paket vakum sonucu meydana gelen basınca dayanıklı olmalı, yırtılmamalı ve deforme olmamalıdır.e) Paket üzerinde son kullanma tarihi olmalıdır. f) EN 867-4 veya 867-1 TSE, ISO standartlarına uygunluğunu gösteren belge olmalıdır. g) Teklif veren firmalar 4 adet numune ve kataloğunu vereceklerdir.h) CE belgesi olacaktır.

a) Şeffaf, yüze uyumu tam, kenarlarında hava yastığı olacak.b) Tutturucuları bulunacak ve devamlı oksijen verilmesine uyumlu olacak.c) Her bir maske ile basınç ayarlayan valfler verilecektir.d) İhaleyi kazanan firma hastanemizin oksijen sistemine uyumunu yapmakla yükümlü olacaktır (her 10 set için 1 adet flow jeneratör verilecektir).e) Flow jeneratör ile maske arasındaki uyumu sağlayacak (100-120 cm uzunlukta, hortum verilecektir)f) Teklif veren firma 1 adet örnek verecektir.g) CE belgesi olacaktır, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir

a) T.Bird 8400 STİ modele uyumlu diafmram olacaktır.b)Teklif veren firma numune verecektir

a) Datex-Ohmeda marka monitörlere uygun olmalıdır.b) CE belgesi olacaktır.

FLOW SENSÖR DRAGER CİCERO MOD.ANESTEZİ CİHAZI İÇİN

a) Drager (Cicero) marka Anestezi Cihazına uyumlu flow sensörüb) Numune örneği TABOM da görülebilir.

a) Event marka ventilatörlere uyumlu flow sensörüb) Numune örneği TABOM da görülebilir.

OKSİJEN SENSÖR DRAGER CİCERO MOD.ANESTEZİ CİHAZI İÇİN

a) Drager (Cicero) marka Anestezi Cihazına uyumlu oksijen sensörüb) Numune örneği TABOM da görülebilir.

a) Event marka ventilatörlere uyumlu oksijen sensörüb) Numune örneği TABOM da görülebilir.

OKSİJEN SENSÖR SİEMENS 710 MODEL ANESTEZİ CİHAZI İÇİN

a) Siemens marka 710 model Anestezi Cihazına uyumlu oksijen sensörüb) Numune örneği TABOM da görülebilir.

a) Kaliteli iletim için uygun teknolojide olmalıb) Datex-Ohmeda marka monitörlere uygun olmalı c) Ne tür sterilizasyona dayanıklı olduğu belirtilmeli ve firma tarafından garanti edilmelidir. d) Numuneler tarafımızdan görülecektir.e) 1 yıl garanti süresi olacaktır.f) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir.g) CE belgesi olacaktır.

a) 16 G veya 18 G Touhy iğne, 26 G veya 27 G spinal iğnesi,b) Epidural kateter, kateter yönlendirici spinal iğne fiksatörü, bakteri filtresi, basınç kaybının tanısı için yumuşak plastik pistonlu enjektör bulunacak.c) Kateterin fiksasyonu için sırta batmayacak, kateteri sırta iyi tesbit edecek şekilde fiksatör verilecektir.d) Spinal kanül epidural kanül içine tam oturmalı veya kilit sistemi içermelidir.e) Setlerin her biri tek tek paketlenmiş, Paketlerin üstünde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir.

EKSALASTON VALF GÖVDESİ T.BİRD VOLÜME UYGUN

a) T.Bird 8400 STİ modele uyumlu ekshalasyon valf gövdesi olacaktır.b)Teklif veren firma numune verecektirc) CE belgesi olacaktır.

a) T.Bird 8400 STİ modele uyumlu flow transducer olacaktırb)Teklif veren firma numune verecektirc) CE belgesi olacaktır.

PULSE OKSİMETRE PROBU ÇOCUK (DATEX MONİTÖR)

a) Çocuk hastalarda kullanıma uygun olmalıdır.b) Kaliteli iletim için uygun teknolojide olmalıc) Datex-Ohmeda marka monitörlere uygun olmalı d) Ne tür sterilizasyona dayanıklı olduğu belirtilmeli ve firma tarafından garanti edilmelidir. e) Numuneler tarafımızdan görülecektir.f) 1 yıl garanti süresi olacaktır.g) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir.h) CE belgesi olacaktır.

TRANSPORT VOLÜM VENT. UYUMLU SOLUNUM DEVRESİ

a) Hastanemizde mevcut transport ventilatörlere uyumlu olacaktırb) Antistatik, tekrar kullanılabilir, şeffaf olmalıdır.c)Teklif veren firma numune verecektir. d)Numunesi hastanemizde görülebilir.

a) Teklif veren firmalar örnek numuneyi hastanemiz steril depo bölümünde görebilir. b) Teklif veren firmalar her bir kalem için 10 adet numune verecektir. c) Kağıtların içinde tekstil oranı daha fazla olacaktır.d) Kağıda oranla daha yumuşak olmalıdır.e) Ölçüler (±2 cm) toleranslıdır.f) Drape kağıdı cerrahi ve klinik ambalajlamalara uygun olmalıdır.g) Yırtılma ve delinmeye karşı dayanıklı olmalıdır.

a) Teklif veren firmalar örnek numuneyi hastanemiz steril depo bölümünde görebilir. b) Teklif veren firmalar her bir kalem için 10 adet numune verecektir. c) Kağıtların içinde tekstil oranı daha fazla olacaktır.d) Kağıda oranla daha yumuşak olmalıdır.e) Drape kağıdı cerrahi ve klinik ambalajlamalara uygun olmalıdır.f) Yırtılma ve delinmeye karşı dayanıklı olmalıdır.g) Ölçüler (±2 cm) toleranslıdır.

1. Yağ içermeyecek2. Toksik etkisi olmayacak3. Aldehit içermeyecek4. Non allerjik olacak5. Kayganlığı yeterli olacak, Şeffaf olacak

1- 20 mm (± 2 mm) iç çaplı olmalı.2- Plastik disposable olacak.3-Firmalar 2 adet numune verecektir.

1-Tek kullanımlık olmalı2-“Clear medikal grade PVC” maddeden yapılmış olmalı3-Katater çapı 3.5 mm’den fazla olmamalı4-Katater birer cm aralarla işaretlenmiş olmalı ve her 5 cm’de bir rakam ile mesafe ölçüsü bulunmalı5-pH sensörler antimony olmalı6-Katater uzunluğu 180 cm’den uzun olmamalı7-Kataterin cihaza bağlantı ucu 8 pin modüler teflon plug olmalı8-Katater 2 pH lümenli olmalı9-İnternal referanslı olmalı, ayrı bir referans elektroduna gerek olmamalı10-Kalibrasyonda fosfat içermeyen kalibrasyon solüsyonları kullanılabilmeli11-Adaptöre gerek olmadan halen kliniğimizde kullanılan pH monütörüne bağlanabilmeli12- Ucu atravmatik olacak

1-Çift lümenli olacak2-Uç kısmı daralarak incelecek, kesici tel uçtan başlayacak3-Kesici tel uzunluğu 20 mm olacak4-Fleksibilitesi yeterli olacak5-Olympus elektrokoter sistemine uygun adaptörü olacak veya firma tarafından sağlanacak6-Hendle (tutacak) bölgesi olacak

SFİNKTERETOM ÇİFT LÜMENLİ, BİLLROTH II TİP (TEL BOYU 2 VE 3CM)

1-Çift lümenli olacak2-Uç kısmı daralarak incelecek ve kesici telden 5 mm uzak olacak3-Kesici tel uzunluğu 20 ve 30 mm olacak (miktarı sonradan belirlenecek)4-Fleksibilitesi yeterli olacak5-Olympus elektrokoter sistemine uygun adaptörü olacak veya firma tarafından sağlanacak6-Hendle (tutacak) bölgesi olacak7-Kılavuz tel adaptör kullanmadan geçebilecek 8-Billroth II ameliyatlı hastalar için özel dizayn edilmiş yapıda olmalıdır

110 120121 BİLİYER PLASTİK DREN SET 7-7.2 F ADET GASTRO 50

111 120132 ADET GASTRO 750

112 120173 AKALAZYA DİLATASYON SETİ 40MM ADET GASTRO 5

113 120211 MULTİPL LİGASYON SETİ ADET GASTRO 100

114 120212 TEK BANT LİGASYON SETİ ADET GASTRO 50

115 120219 ADET GASTRO 5 Olimpus marka minilooplar atmaya uygun set olacaktır.

116 120245 SONOPSİ İĞNESİ ADET GASTRO 250

117 120263 SNARE DETACHABLE ADET GASTRO 100 1.2.8 mm çalışma kanalından geçecek şekilde snare atma apareyi olacak

118 120283 AÇILI BİYOPSİ FORCEPS ADET GASTRO 10

119 120285 STENT ÇIKARICI FORCEPS ADET GASTRO 5

120 120288 DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN FORCEPS ADET GASTRO 10

121 120336 ZEBRA GUIDE WIRE ADET GASTRO 50 Numune üzerinden değerlendirilecektir.


123 120351 ENDOSKOPİK İĞNE ASPİRASYON SETİ ADET GASTRO 10

124 120372 BAKTERİOSTATİK ENZİMATİK TEMİZLEYİCİ LİTRE GASTRO 500

125 120411 DELİKLİ ŞORT ADET GASTRO 10,000


127 120531 CYANOACRYLATE 0,5ML ADET GASTRO 200

128 120542 ÖZEFAGUS STENT ADET GASTRO 30



1-7-7.2F olacak2-Amsterdam tipinde olacak3-Her iki ucunda yeterli genişlikte uç ve yan deliği ve çentiği olacak4-Sette itici olacak5-11-18 cm uzunluklarda olacak (miktar sonra belirlenecek)6-Ucu incelerek sonlanacak

BİLİYER PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM TİPİ 10F

1-10 F dış çapında olacak2-Stent boyu 11-18 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek)3-İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olan düz stent olacak (Amsterdam tipi)4-Drenaj delikleri yeterli olacak5-Fleksibiltesi uygun olacak6- Ucu incelerek sonlanacak

1. 40 mm çaplarında olacak2. Balonun alt ve üst sınırlarında radoopak markır olacak3. Tel üzerinden kaydırılabilecek4. Telden kaydırırken hastanın yutmasına uygun sertlikte olacak5. Ucu travmatik olmayacak6. Balon yeterli sağlamlıkta olacak

1-5-7 bant atabilecek2-2.8 mm’lik çalışma kanalından geçebilecek3- Endoskop görüş sahasını daraltmayacak4- Bantları taşıyan sistem (hendle) endoskopun çalışma kanalına oturacak

1-2.8 mm’lik çalışma kanalından geçebilecek2-Paket içinde, 5 adet band, mesina ve kartuşları olacak3-Band kartuşları görüş alanını daraltmayacak

MİNİLOOPLA VARİS LİGASYONU İÇİN SET(MİNİLOOP HARİÇ)

1-Ultrasonografik biyopsi probu ile uyumlu olacak2-Torakar’ı olacak3-Tek elle negatif aspirasyon yapılabilecek4-Disposible olacak5-18-19 ve 21 G olacak (miktarları daha sonra belirlenecek)

1. Disposable olmalıdır2. Katater kalınlığı çalışma kanalı 2.8 mm olan endoskoptan geçecek kadar olmalıdır3. En az 160 cm kolonoskoptan geçecek kadar uzun olmalıdır.4. Uç kısmı precurved (açılı) olmalıdır.5. İsteğe göre iğneli veya iğnesiz olarak temin edilebilmelidir

1. Stent yakalamaya uygun uç bölgesi olacak2. Rotatable olacak3. Stenti yakaladıktan sonra kolayca bırakmayacak şekilde dizayn edilmelidir2.8 mm çalışma kanalından geçmelidir

1. 2,8 mm lik kanaldan rahat geçebilmeli2. En az 250 cm uzunluğunda olacak3. Disposible olacak

ANOREKTAL MANOMETRİ KATATERİ(DENT-SLEEVE,BAL.KAT)

1- 8+1 lümenli olmalı2- Çapı 4.7 mm, uzunluğu en az 140 cm olmalı3- Basınç ölçüm lümenlerinin çapları 0.74-0.75 mm ve lümenlerinin distal uçları female Luer Lock olmalı4- Proksimal uçta adult boyda silikon bir balonla bulunmalı. Balonun uzunluğu 5.5 cm hacmi 100 ml, maksimum dolum anında çapı 43-50 mm olmalı5- Katater üzerinde proksimal uçtan itibaren -12.5, -6.5, -4.5, -2.0, -1.0, 1.0 ve 2.0 cm’de lümenler olmalı6- Sleeve uzunluğu 4 cm olmalı7- Otoklavda sterilize edilebilmeli8-Ölçülerde ± %10 opsiyon vardır.

1- 2.8 mm çalışma kanalından geçecek2- Bir kılıf içerisinde olacak3- 200 cm veya daha uzun olacak.

1- Karbohidrat, protein ve yağ çözücü enzimler içermelidir2- Etkisini 1-5 dakika içinde göstermelidir3- Güzel kokulu olmalıdır4- Kullanıcıya toksik olmamalıdır5- CE belgeli sahip olmalıdır6- TC sağlık bakanlığından ruhsatlı olmalıdır7- Türkçe yazılı kullanma kılavuzu verilmelidir8- Dezenfektan solusyonu hazırlandıktan sonra aktivasyonunun ne kadar süre devam ettiği belirtilmelidir.9- Dezenfektanın orijinal ambalajı üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, kullanımla ilgili açıklamalar olmalıdır.10- Varsa Türkiyede kullanan kurumların listesi verilmelidir.

Arka orta kısımda kolonoskopi ve rektoskopi sırasında yeterli derecede açıklık sağlayan delik olacakObez kişilerin de giyebileceği kadar büyük olacak

ÖZEFAGUS MANOMETRİ KATATERİ (DENT-SLEEVE)

1-Katater özofagus motilitesi için özel olarak dizayn edilmiş olmalıdır.2-Kataterin uzunluğu en az 170 cm olmalıdır3-Silikon malzemeden üretilmiş olmalıdır4-Otoklav ile sterilize edilebilmelidir5-Kataterde 8 basınç kanalı olmalıdır6-6 cm uzunluğunda sleeve membran bulunmalıdır7-Kataterin sisteme bağlantı uçları”luer lock” yapıda olmalıdır8-“Guide wire” geçebileceği santral lümen olmalıdır9-Katater üzerinde proksimal uçtan itibaren –6, -4, 3, 8, 11, 13, 18, 23 ve 29 cm’lerde lümenler olmalı10-Ölçülerde ± %10 opsiyon vardır.

1. Steril plastik ampüller içinde olmalıdır2. Ampüllerin içinde 0.5-1 ml’lik malzeme olmalıdır3. Toksik olmayan geliştirilmiş FDA boya ihtiva etmelidir4. Isı iletişime karşı bir kutu içerisinde olmalıdır5.En az 1 yıl kullanım süresi olmalıdır.6.Miadı süresince kullanılmayan ürünler firma tarafından değiştirilecektir.

1. Stent nitinol materyelden örülmüş olmalıdır2. Her iki ucunde birer sütür ile çevrili olmalıdır3. Stentin distalden açılmalıdır4. Kaplı olanlarda stentin dış yüzeyi tümör girişini engelleyen poliüretan bir kapla kaplanmış olmalıdır5. Stentlerin boyu 6-16 cm olmalı, kaplı olanların kaplı kısımlarının boyu 6-12 cm olmalıdır6. Açık halde stentin minimum çapı 18 mm, proksimali huni şeklinde geniş olmalıdır7. 0.038’lik kılavuz tel geçebilmelidir8. Stent üzerinde en az 2 adet radyoopak marker bulunmalıdır9. Açıldığında boyu kısalmamalıdır10. Self ekspandable olmalıdır11. Kaplı stentlerden 8 adet [2 adet kısa (6-8 cm), 4 adet orta (10-12 cm) ve 2 adet uzun (14-16 cm)], kapsız stentlerden 7 adet [2 adet kısa (6-8 cm), 3 adet orta (10-12 cm), 2 adet uzun (14-16 cm)] alınacaktır

PANKREATİK PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM 7F

1-7 F dış çapında olacak2-Stent boyu 5-10 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek)3-İki ucunda çentiği olacak4-Drenaj delikleri yeterli olacak5-Fleksibiltesi uygun olacak

ENDOSKOPİ İÇİNDEN LİTOTRİPSİ YAPAN LİTOTRİPTÖR

1- 2.8 mm kanalı olan endoskoptan geçecek uygun sheeti olacak2- Yeterli radial gücü olan 4 telli basketi olacak3- Uygun litotripsi seti olacak

131 120585 DUODENAL METAL STENT ADET GASTRO 30

132 120591 BİLİER METALİK STENT (KAPLI) ADET GASTRO 30

133 120592 BİLİER METALİK STENT (KAPSIZ) ADET GASTRO 100

134 120601 PİGTAİL PLASTİK STENT ADET GASTRO 50

135 120611 BALON EKSPULSİYON İÇİN BALON ADET GASTRO 2 Standart olduğu için şartnameye gerek yoktur

136 120621 ÇIKARILABİLİR ÖZEFAGUS STENTİ ADET GASTRO 4

137 120631 KOLONİK METAL STENT ADET GASTRO 4

138 120661 PH KALİBRASYON SOLUSYONU 250 ML 1.07±0.02 ADET GASTRO 10

139 120662 PH KALİBRASYON SOLUSYONU 250 ML 7.01±0.02 ADET GASTRO 10

140 120691 NAZOGASTRİK TESBİT BANTI ADET GASTRO 1,000

141 120701 DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN OVERTUBE ADET GASTRO 40

142 120711 DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN BALON ADET GASTRO 200 Fujinon EN 450-T5 enteroskop cihazı ile uyumlu olacak

143 120731 DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN SNARE ADET GASTRO 20






149 120791 ADET GASTRO 10 İtici 320 cm uzunluğunda 5.0 FR çapındaki stentleri itmek için kullanılabilmelidir ve polyetilen olmalıdır.

150 120801 ADET GASTRO 10 İtici 320 cm uzunluğunda 7.0 FR çapındaki stentleri itmek için kullanılabilmelidir ve polyetilen olmalıdır.

1. Stent nitinol olmalıdır2. Distal ve proksimal ucu mukozaya zarar vermeyecek şekilde yapılanmış olmalıdır3. Stent self ekspandable olmalıdır4. Her iki ucunda ve ortasında radyoopak markırları olacak5. Stent açıldığında en az 20 mm çapında olacaktır, uzunluğu daha sonra belirlenecektir.6. Stent taşıyıcı en az 180 cm olmalı ve kanal çapı 4.2 mm olan endoskoptan geçecek kalınlıkta olmalıdır.7. İçinden 0.035 inch kılavuz tel geçebilmelidir8. Radial gücü yeterince fazla olmalıdır.9. Kapsız olmalıdır.10. Stent uçları merkezine göre daha geniş olmalıdır.11.Skopi altında rahatlıkla görülebilmelidir.

1. Stentin açık haldeki çapı 10 mm olmalıdır2. Stentin açık haldeki boyu 6-8 cm olmalıdır3. Katater uzunluğu 210-230 cm olmalıdır4. Katater çalışma uzunluğu 190-200 cm olmalıdır5. Stent telleri skopi altında rahatça görülebilmelidir6. Stent en az ¾’üne kadar açıldıktan sonra tekrar kapatılabilmelidir7. Radyal gücü yeterince kuvvetli olmalıdır8. Self ekspandable olmalıdır9. Katater üzerinde 4 adet radyoopak marker olmalıdır10. Katater içinden 0.035’lik kılavuz tel geçebilmelidir11. Stent, içinden tümör girişini önleyen malzeme ile kaplı olmalıdır, bu malzeme stentin iç kısmında olmalıdır12. Distal ve proksimal ucu migrasyonu önlemek üzere kaplı olmamalıdır13.Ölçülerde ± %10 opsiyon vardır.

1. Stentin açık haldeki çapı 10 mm olmalıdır2. Stentin açık haldeki boyu 6-8 cm olmalıdır3. Katater uzunluğu 210-230 cm olmalıdır4. Katater çalışma uzunluğu 190-200 cm olmalıdır5. Stent telleri skopi altında rahatça görülebilmelidir6. Stent en az 1/2’sine kadar açıldıktan sonra tekrar kapatılabilmelidir7. Radyal gücü yeterince kuvvetli olmalıdır8. Self ekspandable olmalıdır9. Katater üzerinde 4 adet radyoopak marker olmalıdır10. Katater içinden 0.035’lik kılavuz tel geçebilmelidir11. Ölçülerde ± %10 opsiyon vardır.

1-10 F dış çapında olacak2-Stent boyu 5-10 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek)3-Drenaj delikleri yeterli olacak4-Fleksibiltesi uygun olacak5-Her iki ucu pig tail olacak

1- Metal olmayan materyalden yapılacak2- Skopide rahat görülebilecek markerları olacak3- Self ekspandable olacak4- Endoskopik olarak çıkartılabilir olacakBoyları daha sonra belirlenecek

1. Stent nitinol olmalıdır2. Distal ve proksimal ucu mukozaya zarar vermeyecek şekilde yapılanmış olmalıdır3. Stent self ekspandable olmalıdır4. Her iki ucunda ve ortasında radyoopak markırları olacak5. Stent açıldığında en az 20 mm çapında olacaktır, uzunluğu daha sonra belirlenecektir.6. Stent taşıyıcı en az 160 cm kolonoskoptan geçecek kadar uzun olmalı ve kanal çapı en fazla 10.5 F olmalıdır.7. İçinden 0.035 inch kılavuz tel geçebilmelidir8. Radial gücü yeterince fazla olmalıdır.9. Kapsız olmalıdır.10. Stent uçları merkezine göre daha geniş olmalıdır.Skopi altında rahatlıkla görülebilmelidir.

1. pH 1.07±0.02 değerinde olmalı2. 250 ml’lik plastik şişede olmalı3. Fosfat içermemeli

1. pH 7.01±0.02 değerinde olmalı2. 250 ml’lik plastik şişede olmalı3. Fosfat içermemeli

1. Nazogastrik sondanın tesbiti için burun anatomik yapısına uygun olarak üretilmiş olmalıdır2. Steril ve tek tek paketlenmiş olmalıdır.3. Allerjenik olmamalı veya hipoallerjenik olmalıdır4. Hava geçirgen olmalıdır5. Uygulanan yerde uzun süre kalabilmelidir

1. Fujinon EN 450-T5 enteroskop cihazı ile uyumlu olacak2. Ucunda hava pompası ile şişen balonu olacak3. En az 140 cm uzunluğunda olacak

1. 2,8 mm lik kanaldan rahat geçebilmeli2. En az 250 cm uzunluğunda olacak3. Disposible olacak4. Olympus elektrokoter ile uyumlu olacak

DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN ERCP KATATERİ

1. Kateterin distal uç kısmı radyoopak tungsten materyalinden olmalıdır.2. Kateter 320 cm ve teflon olmalıdır.3. Kateterin çapı 5.5 FR ve distal ucu 4.5 FR olmalıdır.4. Kateterin yerini belli eden 3 adet 3 mm uzunluğunda markerlar distal ucunda bulunmalıdır.5-Ölçülerde ± %10 opsiyon vardır.

DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN KLAVUZ TEL

1. Kılavuz tel 680 cm uzunluğunda ve 0.021 -0.035 inch çapında olmalıdır (miktarları sonra belirlenecektir).2. Kılavuz telin distal ucu titanyum olmalıdır.3-Ölçülerde ± %10 opsiyon vardır.

DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN SFİNKTEROTOM

1. Kateter 320 cm uzunluğunda teflon, 6.0 FR çapında ve distal uçta 5.0 FR olmalıdır.2. Kesici tel monofilament tipinde ve 25 mm uzunluğunda olmalıdır.3. Kateter iki lümenli (Kesici tel ve kılavuz tel lümeni) olmalıdır. 4. Sfinkterotomun üç parmakla kontrolünü sağlayan plastik handle üzerinde olmalıdır.5. Plastik handle üzerinde aktif kord bağlantısı ve sfinkterotomun distal uç kısmının ne kadar büküldüğünü gösteren ölçü skalası olmalıdır. 6-Ölçülerde ± %10 opsiyon vardır.

DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN İĞNE UÇLU SFİNKTEROTOM

1. Kateter 320 cm uzunluğunda teflon, 5.0 FR çapında olmalıdır.2. Kesici iğne uçlu bıçağı 7 mm uzunluğunda olmalıdır.3. Kateter iki lümenli (Kesme teli ve kılavuz teli lümeni) olmalıdır.4. Üç parmakla kontrol edilebilen plastik handle üzerinde olmalıdır.5. Plastik handle üzerinde aktif kord bağlantısı olmalıdır.6-Ölçülerde ± %10 opsiyon vardır.

DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN BALON EXTRACTOR

1. Kateter 320 cm uzunluğunda teflon, 6.8 FR çapında olmalıdır.2. Kateter iki lümenli (Şisirme ve kılavuz tel lümeni) olmalıdır.3. 11- 15- 18 mm şişme kapasitesi bulunan balonun bulunduğu yeri belirleyen distal ve proksimal de platin bantlar olmalıdır.4. Balona uyumlu şırınga sistemi setin içinde olmalıdır.5-Ölçülerde ± %10 opsiyon vardır.

DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN STENT İTİCİ 5 F

DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN STENT İTİCİ 7 F






156 120861 ARGON PLAZMA İÇİN KATATER ADET GASTRO 30

157 120871 ENDOSKOPİK USG BALONU ADET GASTRO 2,000 Olimpus GF UM20 endosonograf ile uyumlu olacak

158 120881 FİLELİ SNARE ADET GASTRO 100

159 120891 JUMBO BİYOPSİ FORSEPSİ ADET GASTRO 20

160 120901 OVERTÜP ADET GASTRO 2

161 120911 POLİP TOPLAMA KABI ADET GASTRO 100


163 120931 KOLON DEKOMPRESYON KATATERİ ADET GASTRO 10

164 130011 ENJEKTÖR 50CC REKTAL UÇLU (ÇAM UÇLU) ADET GEC 2,000

165 130031 ELDİVEN NAYLON ADET GEC 2,000,000

166 130033 ELDİVEN LATEX LARGE ADET GEC 500,000

167 130034 ELDİVEN LATEX MEDİUM ADET GEC 1,000,000

168 130043 ELDİVEN CERRAHİ 7.5 NUMARA ADET GEC 75,000

169 130044 ELDİVEN CERRAHİ 8 NUMARA ADET GEC 10,000

170 130051 ELDİVEN ANTİALLERJİK CERRAHİ 6.5 NUMARA ÇİFT GEC 1,200

171 130052 ELDİVEN ANTİALLERJİK CERRAHİ 7 NUMARA ÇİFT GEC 10,000

172 130053 ELDİVEN ANTİALLERJİK CERRAHİ 7.5 NO ÇİFT GEC 5,000

173 130071 KOTER KALEM UCU (UZUN) ADET GEC 300

174 130072 KOTER KALEMİ ELDEN KONTROLLÜ DİSP. ADET GEC 7,000

DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN BİLİYER DİLATASYON BALONU 24 F

1. Sheath iki lümenli ve 320 cm uzunluğunda olmalıdır.2. Balonun şişmiş çapı 6-8 mm/24 FR olmalıdır ve uzunluğu 3 cm olmalıdır.3. Balonun proksimal ve distal ucunda iki adet radiopak bant olmalıdır.4. Tavsiye edilen şişme basıncı 120 psi/8 atm olmalıdır.5.Ölçülerde ± %10 opsiyon vardır.

DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN BİLİYER DİLATASYON BALONU 30 F

1. Sheath iki lümenli ve 320 cm uzunluğunda olmalıdır.2. Balonun şişmiş çapı 10 mm/30 FR olmalıdır ve uzunluğu 3 cm olmalıdır.3. Balonun proksimal ve distal ucunda iki adet radiopak bant olmalıdır.4. Tavsiye edilen şişme basıncı 120 psi/8 atm olmalıdır.5.Ölçülerde ± %10 opsiyon vardır.

DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN İNCE BARSAK İÇİN DİLATASYON BALONU

1. Kateter 320 cm uzunluğunda ve 5.8 FR çapında uçta 4.5 FR olmalıdır.2. Balon şiştiğinde çapı 18 mm/ 54 FR olmalıdır ve uzunluğu 8 cm olmalıdır.3. Minimum çalışma kanalı 2.8 mm olmalıdır.4.Ölçülerde ± %10 opsiyon vardır.

DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN SKLETERAPİ İĞNESİ

1. Kateter 320 cm uzunluğunda ve 7.0 FR olmalıdır.2. Distal uçtaki iğne 23 gauge çapında olmalıdır.3. İğnenin kontrollü çıkışını sağlayan manuel ayarlı handle ve adaptör sistemi bulunmalıdır4.Ölçülerde ± %10 opsiyon vardır.

DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN ARGON PLAZMA İÇİN KATATER

1. BOEWE marka APC cihazına uyumlu olmalıdır.2. 2,8 mm lik kanaldan rahat geçmelidir.3. En az 230 cm uzunluğunda olmalıdır

1. BOEWE marka APC cihazına uyumlu olmalıdır.2. 2,8 mm lik kanaldan rahat geçmelidir.3. En az 150 cm uzunluğunda olmalıdır

1. Polip ve yabancı cisimleri endoskopik olarak çıkartmak amacıyla yapılmış olmalıdır.2. Disposable olmalıdır3. Gastroskop ve kolonoskopla çalışmak için değişik uzunluklarda olmalıdır4. Polip ve yabancı cisimleri çıkartmak için çeşitli boylarda olmalıdır (3x6 cm den, 5x8 cm ye kadar)5. Filenin güçlü yapısı olmalı, kolayca hasarlanmamalıdır6. Tek elle manüple edilebilmelidir

1. Reusable olmalıdır2. Paslanmaz çelik gövdeli olmalıdır3. Kolonoskoptan biyopsi almaya uygun boyda olmalıdır4. 2.8 mm çalışma kanalından geçebilmelidir5. İğneli veya iğnesiz tercih edilebilmelidir6. Handle ile beraber olmalıdır7. Beraber 10 adet endsokopun ucunu koruma amaçlı valf ve 10 adet uzatmalı valf kapağı verilmelidir

1. Yabancı cisim çıkartma amaçlı dizayn edilmiş olmalıdır2. Endoskop geçişine olanak sağlamak için pürüzsüz olmalıdır3. Distal ucu tam bir lüminal kapasitede olmalıdır4. Uç yapısı inceltilmiş olmalıdır5. Boyu gasrik kullanım için 50 cm civarında olmalıdır6. Endoskopun rahatça geçişine olanak sağlayacak iç çapa sahip olmalıdır

1. Poliplerin toplanabilmesi için dizayn edilmiş olmalıdır2. Şeffaf olmalı, alınan örneklerin görülmesine olanak sağlanmalıdır3. Disposable olmalıdır

ENDOSONOGRAFİK ASPİRASYON BİYOPSİ İĞNESİ

1. Endosnografik olarak biyopsi almak üzere dizayn edilmiş omalıdır2. Ultrasonografi altında yüksek görünürlüğe sahip olmalıdır3. Yüksek görünürlüğe sahip derinlik markırı olmalıdır4. Kinklere karşı rezistan özelliği olmalıdır5. İstenilen uzunlukta çalışılabilmesi için kilit mekanizması olmalıdır6. 22 G olmalıdır7. İğne ile beraber uygun enjektör verilmelidir

1. Kolon dekompresyonu için dizayn edilmiş olmalıdır2. Radyoopak olmalıdır3. Uzunluğu en az 150 cm olmalıdır4. Çapı kullanıcının isteğine göre 14-18 F olmalıdır5. Yeterli drenaj delikleri olmalıdır

1. Enjektörün kapasitesi 50cc 0lup ucu koni şeklinde olmalıdır.2. Enjektörün koni şeklindeki ucu en az 3.5 cm uzunluğunda olmalıdır

a)Numune üzerinden değerlendirilecektir.b)100-200 adetlik kutularda teslim edilecektir.c)Teklif veren firmalar 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge vereceklerdir.

a)Büyük boy olacak ve 100 er adet ihtiva eden paketlerde bulunacaktır.b)Teklif veren firmalar 100 adetlik bir orijinal paketi numune olarak vereceklerdir.

a)Orta boy olacak ve en fazla 100 adet ihtiva eden paketlerde teslim edilecektir.b)Teklif veren firmalar 100 adetlik bir orijinal paketi numune olarak vereceklerdir.

1-Steril paketlerde olmalı ve steril açılmaya uygun olmalıdır. 2- Giyimi kolay olmalıdır. 3- Delinmeye ve yırtılmaya dirençli olmaldır. 4- paketler üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanım tarihi yazılı olmalıdır. 5-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katolog ve/veya belge verecektir. 6- CE belgesi olacaktır. Depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir.

1-Steril paketlerde olmalı ve steril açılmaya uygun olmalıdır. 2- Giyimi kolay olmalıdır. 3- Delinmeye ve yırtılmaya dirençli olmaldır. 4- paketler üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanım tarihi yazılı olmalıdır. 5-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katolog ve/veya belge verecektir. 6- CE belgesi olacaktır. Depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir.

1-Steril paketlerde olmalı ve steril açılmaya uygun olmalıdır. 2- Antiallerjik özellikte ve giyimi kolay olmalıdır. 3- Delinmeye ve yırtılmaya dirençli olmaldır. 4- paketler üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanım tarihi yazılı olmalıdır. 5-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katolog ve/veya belge verecektir. 6- CE belgesi olacaktır. Depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir.



1. Koter kaleminin spatül şeklindeki ucu en az 15 cm uzunluğunda olmalıdır. 2. Tek olarak steril paketlenmiş ve ameliyathanedeki tüm koter kalemleri ve cihazlarıyla uyumlu olmalıdır.3. Ürün CE belgeli olacaktır.

1. Disposable koter kalemi elden kontrollu ve üç girişli olmalıdır. 2. Koter ucu uzun koter ucu ile değiştirilebilmeli ve uçlar oynamamalıdır. 3. Tek olarak steril paketlenmiş ve ameliyathanedeki tüm koterlerle uyumlu olmalıdır.4. Ürün CE belgeli olacaktır.

175 130081 KAN SETİ ADET GEC 10,000

176 130091 SÜRGÜ (DİSP) ADET GEC 10,000 Ürün numune üzerinden değerlendirilecektir.177 130111 KONNEKTÖR Y 1/4-1/4-1/4 ADET GEC 100 Numune üzerinden değerlendirilecektir.

178 130131 SPONGASTAN ANAL ADET GEC 200

179 130132 SPONGASTAN STANDART ADET GEC 500

180 130151 PROLEN MESH (30x30) ADET GEC 50

181 130161 KOLLESTOMİ TORBASI ADET GEC 1,000

182 130191 UÇ UCA ANASTOMOZ STAPLERİ 25MM ADET GEC 100

183 130192 UÇ UCA ANASTOMOZ STAPLERİ 28-29 MM ADET GEC 250

184 130195 UÇ UCA ANASTOMOZ STAPLERİ 31-33 MM ADET GEC 75

185 130202 LİNEAR STAPLER KARTUŞU 60 MM ADET GEC 400

186 130203 LİNEAR STAPLER KARTUŞU 90MM ADET GEC 150

1- Filtreli ve çift hazneli steril paketlerde paketlenmiş2- Non-pyrojgenik olacaktır. 3- setin kan torbasına giren kısmı fazla uzun veya sert olup kan torbasını delme riski taşımayacaktır. 4- paketin üzerinde sterilizasyon tarihi ve şekli belirtilmelidir. Hangi maddeden yapıldığı detaylı olarak belirtilecektir. 5- Ürün CE belgeli olacaktır.

1. Anal spongostan en az %95 jelatin içermelidir.2. Silindirik yapıda, 8x3 cm boyutlarında ve ortasında bir delik bulunmalıdır.3. Kıvrılabilir, eldivenlere ve cerrahi aletlere yapışmayacak özellikte olmalıdır. 4. Mukoza ve deride 3-4 günde eriyebilir özellikte olmalıdır. 5. Ürünler tek steril paketlerde olmalıdır. 6. Yabancı cisim reaksiyonu oluşturmamalıdır. 7. Ürün CE belgeli olacaktır.

1-Spongastan en az % 95 jelatin içermelidir.2-Kıvrılabilir, eldivenlere ve cerrahi aletlere yapışmayacak özellikte olmalıdır. 3-Mukoza ve deride 3-4 günde eriyebilir özellikte olmalıdır.4-Ürünler tek steril paketlerde olmalıdır.5-Yabancı cisim reaksiyonu oluşturmamalıdır.6-Ürün CE belgeli olacaktır.

1. 30 cm boyutlarında, %100 polipropilen materyel olmalıdır.2. Ürünler tek steril pakette olmalı, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir.3. Ürün CE belgeli olacaktır.

1. Adaptör yapışkanı barrier ve mikropor adhesivli olmalıdır.2. Vücuda yapışık adaptöre torba takılırken, stoma etrafına baskı yapmadan kolayca uygulanabilmelidir.3. Adaptör hazır kesilmiş olarak 44 ± 2 mm çapında olmalıdır.4. Torba çapı adaptöre uygun olmalıdır. 5. Torba içindeki materyalin görünmesini sağlayacak şekilde şeffaf olmalıdır. 6. Klemp yardımı ile boşaltılabilir özellikte olmalıdır. 7. Koku geçirmeyen film tabakası olmalıdır. 8. Allerjik olmamalı ve kemer kullanılabilmelidir. 9. Ürün CE belgeli olacaktır. 10.Miktarın yarısı kadar adaptör verilecektir.

1. Uç uca anastomoz stapleri 25mm:2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.3. Stapler, aynı anda daire şeklinde çift sıra zımba atma ve iç dairenin ortasını da kesme işi ( uç uca anastomoz ) yapabilmelidir.4. Steplerin başı: kıvrık, kilitleme uçlu ve çıkabilir olmalıdır. 5. İkili stapler tekniği için geliştirilmiş trokar şaftı olmalıdır.6. Ateşleme işleminin tamamlandığını gösteren, cerrahın duyabileceği yükseklikte bir ses verme özelliği olmalıdır.7. Kullanılan zımbaların materyali titanyum olmalıdır.8. Zımba eni en az 4.0mm, bacak uzunluğu en az 4.5mm olmalıdır.9. Zımba telinin çapı en az 0.28mm olmalıdır. 10.Bıraktığı lümen için çap en az 15mm olmalıdır. 11.İstenmeden ateşlemenin engellenmesi için tutaç üzerinde bir güvenlik kolu olmalıdır.12.Ürün CE belgeli olacaktır.

1. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.2. Stapler, aynı anda daire şeklinde çift sıra zımba atma ve iç dairenin ortasını da kesme işi ( uç uca anastomoz ) yapabilmelidir.3. Staplerin başı kıvrık, kilitleme uçlu ve çıkabilir olmalıdır.4. İkili stapler tekniği için geliştirilmiş trokar şaftı olmalıdır.5. Ateşleme işleminin tamamlandığını gösteren, cerrahın duyabileceği yükseklikte bir ses verme özelliği olmalıdır.6. Kullanılan zımbaların materyali titanyum olmalıdır.7. Zımba eni en az 4.0mm, bacak uzunluğu en az 4.5mm olmalıdır.8. Zımba telinin çapı en fazla 0.28mm olmalıdır.9. Bıraktığı lümen için çap en az 18mm olmalıdır.10.İstenmeden ateşlemenin engellenmesi için tutaç üzerinde bir güvenlik kolu olmalıdır.11.Ürün CE belgeli olacaktır.

1. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.2. Stapler, aynı anda daire şeklinde çift sıra zımba atma ve iç dairenin ortasını da kesme işi ( uç uca anastomoz ) yapabilmelidir.3. Staplerin başı kıvrık, kilitleme uçlu ve çıkabilir olmalıdır.4. İkili stapler tekniği için geliştirilmiş trokar şaftı olmalıdır.5. Ateşleme işleminin tamamlandığını gösteren, cerrahın duyabileceği yükseklikte bir ses verme özelliği olmalıdır.6. Kullanılan zımbaların materyali titanyum olmalıdır.7. Zımba eni en az 4.0mm, bacak uzunluğu en az 4.5mm olmalıdır.8. Zımba telinin çapı en fazla 0.28mm olmalıdır.9. Bıraktığı lümen için çap en az 21mm olmalıdır.10.İstenmeden ateşlemenin engellenmesi için tutaç üzerinde bir güvenlik kolu olmalıdır.11.Ürün CE belgeli olacaktır.

1. Her 6 kartuj için kartujlu bir handle verilecektir. 2. Boyu 60 mm(± 5 mm) olmalıdır.3. En az 7 ateşleme yapabilmelidir.4. Değişebilir kartuş olmalıdır.5. Tetik mekanizmasının emniyeti olmalıdır.6. Stapler titanyumdan olmalıdır.7. Steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır.8. İSO 9001 standartlarına uygun olmalıdır.9. İki sıra stapler ile kapama yapmalıdır.10.Otomatik yerleştirme mekanizması olmalı kolay kullanılabilmelidir.11.Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır.12.Ürün CE belgeli olacaktır.

1. Her 6 kartuj için kartujlu bir handle verilecektir. 2. Boyu 90 (± 5 ) mm olmalıdır.3. En az 7 ateşleme yapabilmelidir.4. Değişebilir kartuş olmalıdır.5. Tetik mekanizmasının emniyeti olmalıdır.6. Stapler titanyumdan olmalıdır.7. Steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır.8. İki sıra stapler ile kapama yapmalıdır.9. Otomatik yerleştirme mekanizması olmalı, kolay kullanılabilmelidir.10.Uygun doku aralığın belirten özelliğe sahip olmalıdır.11.Ürün CE belgeli olacaktır.

187 130205 LİNEAR KESİCİ STAPLER KARTUŞU 50-55MM ADET GEC 400

188 130206 LİNEAR KESİCİ STAPLER KARTUŞU 85-90MM ADET GEC 100

189 130207 ADET GEC 100

190 130211 DÜZ KAPATICI STAPLER KARTUŞU 30 MM ADET GEC 50

191 130215 KAVİSLİ KESİCİ STAPLER ADET GEC 20

192 130221 ADET GEC 30

193 130241 ENDOKLİP ATICI LARGE ADET GEC 100

194 130251 ENDO MAKAS ADET GEC 200

195 130252 ENDO LOOP ADET GEC 50

1. GIA 50 premium reusable stapler ile uyumlu kartuş olmalıdır.2. Kesici bıçağı kartuş üzerinde olmalıdır.Resuble stapler ile uyumlu kartuj veremeyecek firmalar aşağıdaki özellikleri taşıyan kartujları her 6 kartuş için kartujlu bir handle vermek şartıyla veril ebilirler. 1. Her 6 kartuş için kartuşlu bir handle verilecektir. 2. Boyu 55-60mm olmalıdır. 3. En az 7 ateşleme yapabilmelidir. 4. Değişebilir kartuşu olmalıdır. 5. Stapler titanyumdan olmalıdır. 6. Steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. 7. 4 sıra stapler ile kapama yapmalı, ortadan kesmelidir. 8. Otomatik yerleştirme mekanizması olmalı, kolay kullanılabilmelidir. 9. Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır. 10.Gastrointestinal anastomoz amacıyla kullanıma uygun olmalıdır. 11. Ürün CE belgeli olacaktır.

1. GIA 90 premium reusable stapler ile uyumlu kartuş olmalıdır.2. Kesici bıçağı kartuş üzerinde olmalıdır.3. Resuble stapler ile uyumlu kartuj veremeyecek firmalar aşağıdaki özellikleri taşıyan kartujları her 6 kartuj için kartujlu bir handle vermek şartıyla verilebilirler.4. Her 6 kartuş için kartuşlu bir handle verilecektir. 5. Boyu 90-100mm olmalıdır. 6. En az 7 ateşleme yapabilmelidir.7. Değişebilir kartuşu olmalıdır.8. Stapler titanyumdan olmalıdır. 9. Steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır.10.Dört sıra stapler ile kapama yapmalı, ortadan kesmelidir.11.Otomatik yerleştirme mekanizması olmalı, kolay kullanılabilmelidir.12.Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır.13.Gastrointestinal anastomoz amacıyla kullanıma uygun olmalıdır.14.Ürün CE belgeli olacaktır.

LİNEAR STAPLER EĞİLEBİLEN (ARTİKÜLE) 55MM

1. Disposable olmalıdır.2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.3. Stapler çift sıra titanyum zımba atmalıdır.4. Zımba eni en az 4.0mm, bacak uzunluğu en az 4.5mm olmalıdır.5. Staplerin şaftı, her iki yöne en az 95 derece dönebilmelidir.6. Staplerin başı en az 80 derece sağa-sola bükülebilmelidir.7. Staplerin şaftı en az 30 derece sağa-sola esneyebilmeli veya bükülebilmelidir. Böylece başı ile beraber 110 derece artikülasyon sağlanmalıdır.8. Kapanma esnasında dokunun dışarı kaymaması için çenelerin ucunda doku tutucu çubuk bulunmalıdır.9. Ürün CE belgeli olacaktır.

1. Her 6 kartuj için kartujlu bir handle verilecektir.2. Handle en az 7 ateşleme yapabilmelidir. 3. Boyu 30mm olmalıdır.4. Stapler titanyumdan olmalıdır.5. İki sıra stapler ile kapama yapmalıdır.6. Steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır.7. Orta veya kalın dokuya uygun kartuş sayıları gereksinime göre uhdesinde kalan firmaya sonradan bildirilecektir.8. Ürün CE belgeli olacaktır.

1. Disposable olmalıdır.2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.3. Aynı anda kavis şeklinde dört sıra zımba atma, ve bunların ortasını kesme işi yapmalıdır.4. Staplerin başı kavisli olmalıdır.5. Kullanılan zımbaların materyali titanyum olmalıdır.6. Stapler üzerinde zımba yüklü bir kartuş hazır gelmelidir.7. Stapler tek elle kullanılabilmelidir.8. Zımbalar 2,0mm yüksekliğe sıkışmalıdır.9. Zımba eni en az 3,0mm, bacak uzunluğu en az 4,7mm olmalıdır.10. Zımba teli çapı en fazla 0,23mm olmalıdır.11. Kesici hattı en az 40mm olmalıdır.12. Stapler şaftı en az 20cm uzunlukta olmalıdır.13. Tutaç üzerinde, birincisi dokuyu çenelere tepit eden, ikincisi ateşlemeyi yapan iki kol bulunmalıdır.14. Dokuyu çenelere tespit eden kol kapatılmadıkça eteşlemeyi engelleyen güvenlik mekanizması bulunmalıdır.15. Boş kartuşla doku travması olmaması için, kolları kilitleyen bir güvenlik mekanizması olmalıdır.16. Dört kartuş için 1 adet kartuşlu alet verilecektir.17. CE ve FDA belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir

ENDOSKOPİK ARTİKÜLE LİNEAR STAPLER KARTUŞU

1. Disposable ve orjinal ambalajında olmalıdır.2. Aynı anda hem kesme hem zımba atma işini yapabilmelidir.3. Her iki yönde 45 derece eğilebilmelidir.4. Şaft her iki yöne 360 derece dönebilmelidir.5. Şaft uzunluğu en az 30 cm olmalıdır.6. 10 – 12’lik trokardan geçebilmelidir7. Boş kartuş ile çalışmasını engelleyen bir kilit mekanizması olmalıdır.8. Aynı stapler üzerine hem normal, hem kalın doku kartuşları yüklenebilmelidir.9. Uhdesinde kalan firma stapler kartuşu için uyumlu aletten beş uca karşılık üzerinde stapleri olan bir alet verecektir, bu süre içinde aletin herhangi bir nedenle kullanılamaz duruma gelmesi halinde ilgili firma yenisini bir hafta içinde verecektir. Özellikleri aşağıda belirtilen kartuşlar ile kullanılabilecektir* Kartuşların zımba hattı uzunluğu en az 4.5cm, kesi uzunluğu en az 4cm olmalıdır. Vasküler kartuş: Zımba kapanma yüksekliği 1mm Normal doku kartuşu: Zımba kapanma yüksekliği 1.5mm Kalın doku kartuşu: Zımba kapanma yüksekliği 2mm10. İstenecek kartuşların tipi ve miktarı gereksinime göre firmaya bildirilecektir.11. Ürün CE belgeli olacaktır.

1. Alet disposable ve steril ambalajda olmalıdır.2. Alet içinde yüklenmiş en az 20 adet medıum - large klip olmalıdır ve kalan klip sayısı dışarıdan bakıldığında anlaşılabilmelidir.3. Şaft uzunluğu en az 25 cm olmalı ve her iki yöne 360 derece rotasyon yapabilmelidir. 4. Önden görüşlü çene yapısı olmalıdır. 5. Alet takılma yapmadan, tüm klipleri usulüne uygun olarak kullanabilmeyi sağlamalıdır6. Ürün CE belgeli olacaktır.

1. Endoskopik aplikasyonlarda mobilizasyonu kolaylıkla sağlamak için şaftın uzunluğu minimum 30 cm, makas uzunluğu minimum 15 mm olmalıdır.2. 5 mm. çapındaki alet, 360 derece rotasyon hareketini sağlayacak ergonomik tutma kısmına sahip olmalıdır.3. Erişimin artması için makas ağzı "metzenbaum" tipi gibi kıvrık olmalıdır4. Unipolar koter kullanımı esnasında dişi ve erkek soketleri olmalıdır. Şaft izolasyonu makasın ağzına kadar tamamlanmış olmalıdır5. Alet steril pakette ve sterilizasyon bitiş tarihi yazılı olmalıdır6. Ürün CE belgeli olacaktır.

1. Steril pakette ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.2. İplik ucu loop şeklinde olmalıdır.3. Karına girerken loop aletin içine çekilebilmelidir.4. 5 mm trokardan kullanılabilmelidir.5. Düğümü kaydıran mekanizma olmalıdır.6. İplik Poliglaktin/laktomer türevinden imal ve 2/0 kalınlığında olmalıdır7. Ürün CE belgeli olacaktır.

196 130261 LAPAROSKOPİK TUTUCU PENS(ENDOCLİNC) ADET GEC 300

197 130271 ADET GEC 150

198 130281 ADET GEC 5

199 130291 DREN TORBASI ADET GEC 500

200 130293 MULTI CLİP APPLİER ADET GEC 100

201 130299 HASTA ŞORTU ADET GEC 4,000 Malzeme numune üzerinden değerlendirilecektir.

202 130301 POLYGLACTİN LACTOMER NO: 0.0 İĞNESİZ ADET GEC 500

203 130341 ADET GEC 2,000

204 130426 ADET GEC 600

205 130511 ADET GEC 1,440

206 130521 İPEK NO:0 17X45 CM İĞNESİZ ADET GEC 7,000

207 130531 İPEK NO:2/0 13X60CM İĞNESİZ ADET GEC 600

208 130533 İPEK NO:2/0 17X45 CM İĞNESİZ ADET GEC 600

1. Endoskopik olarak dokunun tutulmasını sağlamak için şaftın uzunluğu minimum 30 cm. olmalıdır ve minimum 25 mm. açılabilmelidir.2. 5 mm çapında olan aletin, 360 derece rotasyon hareketini sağlayan ergonomik tutma kısmı olmalıdır.3. Aletin ağzı atravmatik olmalı ve özellikle 5mm'den kalın doku duvarları için dizayn edilmiş olmalıdır.4. Alet steril pakette olmalı ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.5. Ürün CE belgeli olacaktır.

LAPAROSKOPİK İRRİGASYON & ASPİRASYON SETİ

1. Alet aspirasyon ve irrigasyon işlemlerini aynı probdan yapabilecek özellikte ve elden kumandalı olarak dizayn edilmiş olmalıdır.2. Şaft, tutaç ve hortumları ayrılabilir veya yekpare olmalıdır.3. Şaft çapı en fazla 5mm, boyu en az 30cm olmalıdır.4. Şaftın ucunda tıkanmayı önleyici delikler olmalıdı. 5. Alet steril pakette olmalı ve sterilizasyon bitiş tarihi yazılı olmalıdır.6. Ürün CE belgeli olacaktır.

LAPAROSKOPİK DAMAR KAPAMA VE KESME PROBU 5 MM

1-Prob 5mm mm'lik trokarla minimal invazif ameliyatlarda kullanılabilmelidir.2-Prob disposable olmalı ve cihaz bağlantısı için gereken kablo probun üzerinde bulunmalıdır.3-Sealing prensibiyle çalışan koter cihazına uyumlu olmalıdır.4-Şaft tamamen izolasyon maddesiyle kaplanmış olmalıdır.5-Prob seal-kapama ve kesme işlemini 7mm çapına kadar olan vasküler dokular üzerinde yapabilmelidir.6-Prob ve proba bağlı kablosu steril orijinal pakette bulunmalıdır.7-Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir. 8-İhaleyi kazanan firma kullanım esnasında gerekli olan cihaz ve parçaları sağlayacaktır.9- Ürün CE belgeli olacaktır.

1. 7.5-8 cm‘ye kadar kesilerek kullanılmalıdır.2. Steril olmalıdır.3. Bakım yapılabilmesi için kapaklı olmalı, kapak açıldığında torbadan ayrılmamalıdır.4. Boşaltma için standart çıkışı olmalıdır.5. İçindeki materyali görebilmeyi sağlamak üzere şeffaf olmalıdır.

1. Disposable olmalıdır.2. Steril ambalajında olmalıdır.3. Atıcı içinde 30 adet orta boy titanyum klip bulunmalıdır.4. Tutaçların 1 kez sıkılmasıyla hem çenelerdeki klibi atan hem de yeni klibi çenelere yerleştiren otomatik klip atma / yükleme mekanizması olmalıdır.5. Tutaçlar avuca rahat oturmalı ve ergonomik yapıda olmalıdır. 6. Klip iç yüzeyinde, damar üzerindeki güvenliğin sağlanması, yatay ve dikey çentikler olmalıdır.7. Atıcı çenelerinde klibin yarı kapanmış durumda iken bile düşmemesini sağlayan, klip kilit sistemi olmalıdır.8. Atıcı çeneleri doku travması yaratmaması için yuvarlatılmış olmalıdır.9. Atıcı çeneleri çalışan bölgenin iyi görünebilmesi için açılı olmalıdır.10.Atıcıda kalan son kliplerin sayılabilmesi için klip yuvası üzerinde gösterge olmalıdır.11.Klip yuvası şeffaf olmalıdır.12.Atıcıda klip kalmadığında tutaçlar kilitlenmeli ve boş atıcı ile doku travması yaratılması engellenmelidir.13.Atıcı, klip atıldığında, cerrahın duyabileceği bir ses çıkarmalıdır.14.Klip ağız açıklığı en az 4mm olmalıdır. 15.Kapalı klip uzunluğu en az 6.0mm olmalıdır. 16.Ürün CE belgeli olacaktır.

1- Malzemenin % 10 laktik asit, % 90'ı glikokolik asit olacaktır. 2- Vücutta emilim süresi 56/70gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün % 70-80'ini korumalıdır.3- Malzeme örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs. gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır. 4- İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orjinal poşetlerinde teslim edilebilir.5- Ürün CE belgeli olacaktır.

POLYGLACTİN LACTOMER NO:2/0 26MM YUV.1/2 CUTTİNG İĞ.75 CM

1- Malzemenin % 10 laktik asit, % 90'ı glikokolik asit olacaktır. 2- Vücutta emilim süresi 56/70gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün % 70-80'ini korumalıdır.3- Malzeme örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs. gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır. 4- İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orjinal poşetlerinde teslim edilebilir.5- Ürün CE belgeli olacaktır.

POLYPROPİLEN NO:4/0 17MM YUV.1/2 ÇİFT İĞ. 90CM

1-Malzeme polypropilenin polimerinden meydana gelmiş olacak ve monoflement yapıda olacaktır. 2-Malzeme yüzeyi düz olacak ve lineer uzaması kontrollü olacaktır. 3-Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde alüminyum folyo poşette ambalajlanmış olacaktır.4-İhale listesindeki miktar ambalajtaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradik fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 5-Ürün CE belgeli olacaktır.

POLYAMİDE NO:0 50 MM 1/2 C ROUND TEK İĞNE 150CM LOOP

1. Malzeme poliyamid 6 ve 66 dan mamül monofilament yapıda ve loop olacaktır2. Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde aliminyum folyo poşette ambalajlanmış olacaktır.3-Ürün CE belgeli olacaktır.

1. Malzeme ipekten meydana gelmiş örgülü halde olacaktır.2. Malzeme non-kapiler olacaktır.3. İpek ipliklere renk veren boya maddesi TSE onaylı bir boya olacaktır, veya menşey ülke sağlık otoritelerince onaylandığına dair belgeyi dış zarf içerisinde komisyona sunulacaktır.4-Ürün CE belgeli olacaktır.

1. Malzeme ipekten meydana gelmiş örgülü halde olacaktır.2. Malzeme non-kapiler olacaktır.3. İpek ipliklere renk veren boya maddesi TSE onaylı bir boya olacaktır, veya menşey ülke sağlık otoritelerince onaylandığına dair belgeyi dış zarf içerisinde komisyona sunulacaktır4-Ürün CE belgeli olacaktır.

1. Malzeme ipekten meydana gelmiş örgülü halde olacaktır.2. Malzeme non-kapiler olacaktır.3. İpek ipliklere renk veren boya maddesi TSE onaylı bir boya olacaktır, veya menşey ülke sağlık otoritelerince onaylandığına dair belgeyi dış zarf içerisinde komisyona sunulacaktır 4-Ürün CE belgeli olacaktır.

209 130561 ADET GEC 5

210 130601 ADET GEC 480

211 130611 İPEK NO:4/0 25-26MM 1/2 C ROUND 75CM ADET GEC 480

212 130666 ADET GEC 200

213 130687 ADET GEC 240

214 130791 ENDO RETRACT (EKARTÖR) ADET GEC 5

215 130801 AUTOMİX MACRO PUMP SET (6LEG) ADET GEC 400

216 130811 ADET GEC 4,000

HEMOROID VE PROLABSUS STAPLER (33 ±1 MM)SETİ

Hemoroid ve anal mukozal prolaps hastalıklarının tedavisinde kullanılan; anal mukozadan 2-3cm’lik bir bant çıkarıp daha sonra muko-mukozal bir anastomoz gerçekleştiren 33mm.lik bir dairesel stapler ve yardımcı aletlerinden oluşan bir ameliyat seti olmalıdır. Tüm set disposable ve orjinal steril ambalajında olup, içinde aşağıdaki ürünlerden birer adet bulundurmalıdır. 1.33 mm'lik dairesel stapler2. 33 mm'lik dairesel anal dilatör3. Sütür tutucu 4. Kese ağzı sütürü anoskopu 33 MM'LİK +/- 1 MM'LİK DAİRESEL STAPLER 1- Stapler, aynı anda daire şeklinde çift sıra zımba atma ve iç dairenin ortasınıda kesme işi (uç uca anastomoz) yapabilmelidir. 2- Stapler şaftı düz olmalıdır. 3- Stapler başı (anvil) şaftan ayrılmamalıdır. 4- Ateşleme işleminin tamamlandığı gösteren, cerrahın duyabileceği yükseklikte bir ses verme özelliği olmalıdır. 5- Kullanılan zımbaların materyali titanyum olmalıdır. 6- Zımba eni en az 4.0 mm, bacak uzunluğu en az 5.5 mm, tel çapı en az 0.28 mm olmalıdır. 7- Farklı doku kalınlığına göre kapalı zımba yüksekliği 1 mm ile 2.5 mm arasında olacak şekilde ayarlanabilmedir ( kontrollü doku sıkıştırma özelliği). 8- Stapler tutacı üzerinde kapalı zımba yüksekliğinin o andaki durumunu gösteren ibreli bir gösterge olmalıdır. 9- Staplerin içindeki zımba sayısı en fazla 28 adet olmalıdır. 10- İstenmeden ateşlenmenin önlenmesi için tutaç üzerinde bir güvenlik kolu olmalıdır. 11- Stapler dışı çapı en fazla 33 mm olmalıdır. 12- Dairesel bıcağın çapı en az 24.4 mm olmalıdır. 13- Stapler tam olarak açıkken, yuvanın distal kenarı ile anvilin proksimal kenarı arasındaki uzaklık en fazla 5.5 cm olmalıdır. 14- Stapler şaftının uzunluğu en fazla 38 cm olmalıdır. 15- Stapler yuvasının derinliği en az 5 cm olmalıdır. 16- Stapler yuvası proksimalden distale doğru genişleyerek giden yapıda olmalıdır. 17- Stapler yuvasının üzerinde 1 cm aralıkla derinlik işaretleri bulunmalıdır. 18- Stapler yuvasının kenarlarından aletin distal ucundan bakarken, tetik güneye doğru tutulurken, doğu-batı doğrultusunda birbirine göre 180 derece açıda iki adet port bulunmalıdır. 19- Bu portlar ST 100'ün rahatlıkla geçebileceği genişlikte olmalıdır. 20- Stapler anvili, anal kanala rahat giriş sağlanması için, yüksek profilli bir koni şeklinde olmalıdır. 33 MM +/- 1 MM'LİK DAİRESEL ANAL DİLATÖRAnal dilatör iki parçadan oluşur (obtüratör ve kanatlı silindir) ve anüs ile anal kanalın düzgünce dilate edilmesinde kullanılır. 1- Plastikten yapılmış olmalıdır. 2- Obtüratör, silindirin içine rahatlıkla girebilmelidir. 3- Silindir kanatları üzerinde, aletin perianal cilde sabitlenmesi için kullanıbilecek 4 yarık bulunmalıdır. 4- Silindir, ameliyat esnasında linea dentate'nin görülmesine olanak sağlayacak şekilde şeffaf malzemeden yapılmış olmalıdır. 5- Obtüratör ucu, anal kanala kolay giriş sağlayacak şekilde kubbe biçiminde olmalıdır. 6- Silindir, PSA 33'ın rahatlıkla geçebileceği iç genişlikte olmalıdır. SÜTÜR TUTUCU 1- Plastikten yapılmış olmalıdır. 2- Uzunluğu en az 100 mm olmalıdır. 3- Çapı en fazla 0.25 mm olmalıdır. 4- Aletin distal ucu, kese ağzı sütürünün uçlarını rahatlıkla yakalayabilmesi için tığ şeklinde olmalıdır. KESE AĞZI SÜTÜRÜ ANASKOPUAnal kanal duvarının rahatca görülüp kese ağzı sütürünün yerleştirilmesini sağlayan 270 derecelik bir anaskopdur. 1- CAD 33'ün içinden rahatlıkla geçebilmelidir. 2- Plastikten yapılmış olmalıdır. 3- Tüm aksiyel uzunluk boyunca 90 derecelik bir açıklık bulunmalıdır. 4- Alet üzerinde, doğu-batı doğrultusunda aletin iki parmak ile tutulup rahatlıkla çevrilebilmesini sağlayan iki kanat bulunmalıdır. 5- Ürün CE belgeli olacaktır.

İPEK NO:3/0 35MM REVERSE CUTTİNG 3/8 İĞNE 75CM

1. Malzeme ipekten meydana gelmiş örgülü halde olacaktır.2. Malzeme non-kapiler olacaktır.3. İpek ipliklere renk veren boya maddesi TSE onaylı bir boya olacaktır, veya menşey ülke sağlık otoritelerince onaylandığına dair belgeyi dış zarf içerisinde komisyona sunulacaktır 4-Ürün CE belgeli olacaktır.

1. Malzeme ipekten meydana gelmiş örgülü halde olacaktır.2. Malzeme non-kapiler olacaktır.3. İpek ipliklere renk veren boya maddesi TSE onaylı bir boya olacaktır, veya menşey ülke sağlık otoritelerince onaylandığına dair belgeyi dış zarf içerisinde komisyona sunulacaktır.4-Ürün CE belgeli olacaktır.

CROME CATKÜT NO:0 64 MM YUV.3/8 KÜNT İĞ. 75CM

1-Malzemeler koyun barsağının mukoza altı gözeli dokusunun muntazam bükülmesi ile meydana gelmiş olacaktır.2-Malzemeler kullanıma hazır halde kromik asit ihtiva eden poşetler içerisinde olacaktır.Sıvının dışarıya sızmaması için malzemeler alüminyum folyo poşette ambalajlanmış olacaktır.3-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orjinal poşetinde teslim edilebilir.4-Ürün CE belgeli olacaktır.

CROME CATKÜT NO:3.0 26MM YUV.TEK 3/8 İĞ. 75CM

1-Malzemeler koyun barsağının mukoza altı gözeli dokusunun muntazam bükülmesi ile meydana gelmiş olacaktır.2-Malzemeler kullanıma hazır halde kromik asit ihtiva eden poşetler içerisinde olacaktır.Sıvının dışarıya sızmaması için malzemeler alüminyum folyo poşette ambalajlanmış olacaktır.3-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orjinal poşetinde teslim edilebilir.4-Ürün CE belgeli olacaktır.

1. Endoskopik olarak dokuları rahat ayırabilmek için şaft uzunluğu en az 26cm olmalıdır.2. Alet 10mm çapında olmalı ve yansımayı önleyici siyah renk ile kaplı olmalıdır.3. Dokuları ekarte edebilmek için beş ayrı kolu olmalıdır. Kolların uzunluğu min. 5cm olmalı ve min.8cm açılabilmelidir. 4. Aletin kollarının ucu, dokuları rahat kavrayabilmek için yuvalı olmalıdır5. Rahat açıp kapayabilmek için şaft ucunda ergonomik bir çevirme mekanizması olmalıdır6. Alette bulunan diğer bir çevirme mekanizması aracılığıyla aletin baş kısmı 00'den 450'ye kadar açılabilmelidir. 7. Ürün CE belgeli olacaktır.

1-Automix coumpaunder ile uyumlu olmalı2-6 ayrı solüsyondak tek bir torbaya karışım hazırlanabilmesine olanak verecek şekilde 6 yollu olmalı3-Transfer setin, ne kadar TPN solüsyonu hazırlanırsa hazırlansın 24 saat boyunca değiştirilmesi gerekmeden kullanılabilme özelliği olmalı4-Steril paketlerde bulunmalı5-Paketin üzerinde ne ile steril edildiği ve son kullanma tarihi yazılmalıdır.6-Torba sterilitesini sağlamak için setin cihaza sabitlendiği manifold üzerinde filtre bulunmalı7-Setlerle birlikte beslenme destek ünitesine TPN dolumu için iki adet Automix Coumpaunder sağlanmalı8-Ürün CE belgeli olacaktır.

PARENTERAL BESLENME TORBASI(AUTOM.COUM.İLE UYUMLU)

(Automix Coumpaunder ile Uyumlu)1-Automix Coumpaunder ile uyumlu olmalı2-Otomatik karışım sonrası mikronütrientlerin solüsyona katılmasına olanak veren bir enjeksiyon girişi bulunmalıdır3-Torbaya karışım solüsyonunun giriş kısmında partiküllerin girişini engelleyen bir filtre bulunmalıdır4- Torba hacimlerine göre miktar ihale sonunda bildirilecektir. 5- Ürün CE belgeli olacaktır

217 130815 NAZOENTERAL BESLENME TÜPÜ NO:10F ADET GEC 100

218 130821 TPN İÇİN TEK YOLLU İNFİZYON POMPA SETİ ADET GEC 1,500

219 130841 ENTERAL BESLENME POMPA TRANSFER SETİ ADET GEC 1,500

220 130861 ROTICULATOR ENDO DISSECTOR ADET GEC 20

221 130881 POLYESTER SÜTÜR ATICI KARTUŞU -1 ADET GEC 120

222 130941 LAPAROSKOPİK KOLESİSTEKTOMİ SETİ ADET GEC 200

223 131051 PENROSE DREN ADET GEC 750 Numuneye göre değerlendirilecektir.

224 131061 ENDOCLIP 5MM ADET GEC 20

225 131071 EĞRİ KOAGÜLASYON MAKASI ADET GEC 5

226 131091 RADİO FREKANS APARATI ADET GEC 10

227 150011 İDRAR TORBASI ÖRDEKLİ ADET 20,000

228 150022 OKSİJEN MASKESİ TORBALI ADET 5,000

229 150023 OKSİJEN MASKESİ TORBASIZ ADET 2,000 Numune üzerinden değerlendirilecektir.

230 150041 ÜÇ YOLLU MUSLUK ADET 150,000

1-Poliüretan materyalden yapılmış en az 110cm uzunluğunda olacak.2-İçinde radyoopak tel klavuz içermelidir.3-Distal ucu açık ve birkaç çıkış deliği olmalıdır.4-10 F çapında olmalıdır.5-Steril paketlerde olmalıdır.6-Paketin üstünde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalı7-Kullanım süresi en az 2 yıl olmalı8-Ürün CE belgeli olmalıdır.

1. Setlerle birlikte 30 adet volümetrik infüzyon pompası sağlanmalı2. Setlerin hava girişinde bakteri filtresi bulunmalı3. Enjeksiyon yapılabilmesine uygun en az bir adet Y girişi bulunmalı4. Set pompasız kullanıma da uygun olmalı5. Set steril, nop-pirojen ve tek parça olmalıdır. 6. Paketin üzerinde ne ile sterilize edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalıdır. 7. 200 V şebeke akımı ile çalışmalı ve kesintilerde devreye giren aküsü olmalı8. Pompa her türlü paraenteral solüsyonun verilebilmesi için uygun olmalıdır9. İnfüzyon hızlı ayarlanabilmelidir10. Tıkanma durumunda otomatik olarak durmalı ve alarm vermelidir11. Pompa seti hava tutulmasını sağlayacak özellikte olmalıdır12. Garanti şartları altında kullanılarak pompa cihazının arıza yapması durumunda üretici firma ücretsiz servis vermeli ve servisi mümkün olmayan cihaz yenisi ile değiştirilmelidir. 13. Ürün CE belgeli olacaktır.

1. Setlerle birlikte 20 adet infizyon pompası sağlanmalıdır.2. Hava giriş yolu içinde bakteri filtresi olmalı3. Setin ucuna doğru ikinci bir uygulama girişi olmalı4. Steril paketlerde bulunmalı5. Paketin üzerinde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalıdır. 6. Ürün CE belgeli olacaktır

1. Alet 5mm çapında olmalıdır.2. Alet 360° rotasyon ve 80° artikülasyon yapabilmelidir.3. Aletin şaft uzunluğu 31cm olmalıdır. 4. Kolay manipülasyon açısından aletin ağzı eğri olmalıdır.5.Alet monopolar koter ile kullanıma uygun olmalıdır.6. Ürün CE belgeli olacaktır.

1-Multiflement, örgülü, polyester nonabsorbable olmalı.2-2/0 veya 0, 18cm uzunluğunda olmalıdır.3-Paketin içindeki iğne boyu 9mm olmalıdır.4-2. maddede belirtilen iplik kalınlıkları gereksinime göre uhdesinde kalan firmaya bildirilecektir.5-Endoskopik sütur atıcı-1 aleti ile uyumlu olmalıdır.6-Ürün CE belgeli olacaktır.

1. Aletler her set içinde, steril ve disposable olarak bulunmalıdır.2. Aletlerin muhteviyatı; 1 adet 120 mm uzunluğunda surgineedle, 2 adet 5-11 mm çapında trokar muhteviyatı (trokarlar yansıma yapmayan, koruma kılıflı, çap düşürücüye ihtiyaç göstermeyecek tipte veya çap düşürücülü olmalı, trokarlardan ek bir manüplasyon yapılmadan 5-11mm çapındaki aletler gaz kaçağı olmadan kullanılabilmelidir. Tüm trokarlar aynı renkte ve özellikte olmalıdır), 2 adet 5mm çapında trokar muhteviyatı, 1 adet endoclip applier ML(içide en az 20 klip olmalı ve kalan klip sayısı dışarıdan bakıldığında anlaşılabilmelidir, trokarlar dokuya tutunmayı sağlayacak özellikte olmalı veya sabitleme vidası verilmelidir), (3 adet trokar sabitleme vidası 2 adedi 5mm, 1 adedi 11mm) 3. Aletler özel bir ambalaja yerleştirilmiş olmalıdır. Böylece herhangi bir darbeden minimum zarar görmesi sağlanmalıdır. 4. Trokarların flap sistemi uzun süren bir ameliyatı, gaz kaçağı olmaksızın tamamlamaya uygun dayanıklılıkta olmalıdır. 5. Endo clip aleti 360 derece dönebilir ve yaklaşık 29cm uzunluğunda olmalıdır. 6. Setin üzerinde sterilizasyon bitiş tarihi olmalıdır. 7. Setin dıştan görünüşünde hangi aletleri kapsadığı sterilizasyon bozulmadan anlaşılabilmelidir.8. Ürün CE belgeli olacaktır.

1. Alet 5 mm’lik trokar ile kullanılabilmelidir.2. Aletin içinde en az 12 adet klip bulunmalıdır.3. Alet 360° rotasyon özelliğine sahip olmalıdır.4. Aletin tutma kısmında bulunan tetik sayesinde birinci kademede klip önce çeneye yerleşmeli, ikinci kademede sıkıştırılarak ligasyon tam olarak yapılabilmelidir. 5. Aletin içinde bulunan klipler tükendiğinde, boş çenenin doku etrafını sıkarak travma yaratmasını önleyecek koruyucu sistem çalışmalıdır.6. Klipin dokudan düşmesini engelleyici mekanizma olmalıdır.7. Ürün CE belgeli olacaktır

1-Disposable olmalıdır.2-Steril orijinal ambalajında olmalıdır.3-Şaft, 5mm çapında olmalıdır. 4-Alet, dokuda minimum termal hasar yaratarak, kesme, koagülasyon, diseksiyon ve doku tutma işlerini yapabilmelidir.5-Alet 5mm çapındaki vasküler yapıları koagüle edip kesebilmelidir.6-Aletin ucu, 55,500 Hz frekansla, 32-100 mikron genliğinde titreşme özelliğine sahip olmalıdır.7-Bıçak titanyum malzemeden yapılmış olmalıdır.8-Alet tek elle kullanılabilmelid ve elden aktive edilebilmelidir.9-Çene açıklığı en az 10mm olmalıdır.10-Şaft, kamera ışığının yansımasını engelleyen, mat renkte malzeme ile kaplanmış olmalıdır.11-Alet, ergonomik ve farklı şekillerde tutuşa uygun olarak tasarlanmış olmalıdır.12-Şaft 360 derece dönme özelliğine sahip olmalıdır.13-Aletin ucu diseksiyon amacı ile kullanıma uygun olmalıdır.14-Şaft en az 36cm uzunluğunda olmalıdır.15-Kullanım için gerekli cihaz istenildiğinde temin edilmelidir.

1-Kullanılacak aparatların tipi ihale sonrasında bildirilecektir2-İhaleyi kazanan firma kullanım esnasında gerekli olan cihaz ve parçaları sağlayacaktır3. Ürün CE belgele olacaktır.

KARDİYOLOJİ

1.Numune üzerinden değerlendirilecek, ancak teklif verilecek üründe en az aşağıdaki özellikler aranacak.2.Disposable olacak.3.En az 1 örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme üzerinde değerlendirme yapılmayacak,4.Numuneyi gerekirse bölüm kullanacak.5.CE belgesi olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, CE belgesi depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir.

KARDİYOLOJİ

1.Numune üzerinden değerlendirilecek, ancak teklif verilecek üründe en az aşağıdaki özellikler aranacak2.Tek tek orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, disposable olacak.3.En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinden değerlendirme yapılmayacaktır.4.Numuneyi gerekirse bölüm kullanacak.5.CE belgesi olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, CE belgesi depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir.

KARDİYOLOJİ

KARDİYOLOJİ

1.Musluk kullanımında kolaylıkla çevrilebilmeli, 2.Steril paketlerde paketlenmiş, non-pyrojenik olacaktır.3.Paketin üzerinde son kullanma tarihi olacaktır.4.Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.5.CE belgesi olacaktır.

231 150051 BEDEN DERECESİ CAM ADET 10,000

232 150106 ADET 200 Numune üzerinden değerlendirilecek

233 150121 EKO (TEE) TRANSDÜCER KILIFI ADET 100

234 150163 GUIDE WİRE 145-150CM 0.038" J CURVE 3MM ADET 10,000

235 150165 GUIDE WİRE 145-150CM 0.038" DÜZ 3MM ADET 100

236 150172 ADET 200

237 150173 ADET 100

238 150182 ADET 50

239 150183 ADET 150

240 150192 BACK-UP GUIDE WİRE 0,038" 250-270 CM ADET 180

241 150221 GUIDING KATATER JL VEYA FL 3,5 6-7 F ADET 200

KARDİYOLOJİ

1.Civalı termometredir.2.Her biri sert plastik veya metal kapaklı koruyucu içinde bulunacaktır.3.Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde bir adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.4.CE belgesi olacaktır,depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir.

MEDRAD OTOMATİK ANJİO ENJ.İÇİN DİSP.ENJEKTÖR

KARDİYOLOJİ

KARDİYOLOJİ

1. Malzeme tek kullanımlık olacaktır, Sette TEE prob kılıfı (en az 70cm) jel enjektörü ve ağızlık olacaktır.2. Malzemeler tek tek ve steril ambalajlarında olacaktır, Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi belirtilecektir. Teslmim tarihinden itibaren En az 1,5 yıl miadlı olacaktır3. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak, CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak.

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. Genel amaçlı, Paslanmaz çelikten yapılı, PTFE veya benzeri madde ile kaplı, fixed core özellikte olacaktır.6. Teklif verilecek her ürün için teknik şartnamedeki ilgili tüm maddelere tek tek cevap verilecek ve katalog üzerinde teknik şartnamedeki maddenin karşılığı işaretlenip numaralandırılacak.

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, Dispozable olacak, Üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak.5. Genel amaçlı, Paslanmaz çelikten yapılı, PTFE veya benzeri madde ile kaplı, fixed core özellikte olacaktır.6. Teklif verilecek her ürün için teknik şartnamedeki ilgili tüm maddelere tek tek cevap verilecek ve katalog üzerinde teknik şartnamedeki maddenin karşılığı işaretlenip numaralandırılacak.

GUIDE WİRE EXCHANGE 250-270 CM 0.035" J CURVE 3MM

KARDİYOLOJİ


GUIDE WİRE EXCHANGE 250-270 CM 0.038" J CURVE 3MM

KARDİYOLOJİ


GUIDE WİRE HYDROPHİLE 0.035" 145-150 CM J UÇLU(TERUMO TİP VEYA BENZERİ)

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. Özel Amaçlı, hidrofilik özellikte Terumo tipi veya benzerlikte, guıde wire hydrophile 0.035”, 145–150 cm, j uçlu (Terumo tipi veya benzeri)6. Teklif verilecek her ürün için teknik şartnamedeki ilgili tüm maddelere tek tek cevap verilecek ve katalog üzerinde teknik şartnamedeki maddenin karşılığı işaretlenip numaralandırılacak.

GUIDE WİRE HYDROPHİLE 0.038" 145-150 CM J UÇLU(TERUMO TİP VEYA BENZERİ)

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. Özel Amaçlı, hidrofilik özellikte Terumo tipi veya benzerlikte, guıde wire hydrophile 0.038”, 145–150 cm, j uçlu (Terumo tipi veya benzeri)6. Teklif verilecek her ürün için teknik şartnamedeki ilgili tüm maddelere tek tek cevap verilecek ve katalog üzerinde teknik şartnamedeki maddenin karşılığı işaretlenip numaralandırılacak.

KARDİYOLOJİ


KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. 100 cm boy, uç yan delikli, (6F yan deliksiz olacak.)soft touch, wire braided, iç lümeni politetraflor etilen (PTFE) veya benzeri ile kaplı, torkabilitesi ve iletebilme özelliği yüksek olacak. Kateterin kuvvetli hafızası (memory ) olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline gelmelidir. 6. Bölümün isteğine göre belirlenecek miktarlarda 6F, 7F teslim edilecektir.

242 150222 GUIDING KATATER JL VEYA FL 4,0 6-7-8 F ADET 2,000

243 150223 GUIDING KATATER JL VEYA FL 4,5 6-7-8 F ADET 100

244 150227 GUIDING KATATER JR VEYA FR 4,0 6-7-8 F ADET 1,500

245 150241 GUIDING KATATER AL1 7F ADET 50

246 150242 GUIDING KATATER AL2 7F ADET 50

247 150246 GUIDING KATATER AR2 7 F ADET 50

248 150261 GUIDING KATATER HOCKEY STİCK ADET 50

249 150301 ADET 50

250 150371 EL GAMEL KATATER TİP 1 6F 100CM ADET 100

251 150412 JUDKINS TEKNİK JL VEYA FL 4 6F HF SOL ADET 8,000

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. 100 cm boy, uç yan delikli, (6F yan deliksiz olacak.)soft touch, wire braided, iç lümeni politetraflor etilen (PTFE) veya benzeri ile kaplı, torkabilitesi ve iletebilme özelliği yüksek olacak. Kateterin kuvvetli hafızası (memory ) olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline gelmelidir. 6. Bölümün isteğine göre belirlenecek miktarlarda 6F, 7F veya 8F teslim edilecektir.

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. 100 cm boy, uç yan delikli,(6F yan deliksiz olacak.) soft touch, wire braided, iç lümeni politetraflor etilen (PTFE) veya benzeri ile kaplı, torkabilitesi ve iletebilme özelliği yüksek olacak. Kateterin kuvvetli hafızası (memory ) olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline gelmelidir. 6. Bölümün isteğine göre belirlenecek miktarlarda 6F, 7F veya 8F teslim edilecektir.

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. 3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. 100 cm boy, uç yan delikli, (6Fyan deliksiz olacak.) soft touch, wire braided, iç lümeni politetraflor etilen (PTFE) veya benzeri ile kaplı, torkabilitesi ve iletebilme özelliği yüksek olacak. Kateterin kuvvetli hafızası (memory ) olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline gelmelidir. 6. Bölümün isteğine göre belirlenecek miktarlarda 6F, 7F veya 8F teslim edilecektir.

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. 100 cm boy, uç yan delikli, soft touch, wire braided, iç lümeni politetraflor etilen (PTFE) veya benzeri ile kaplı, torkabilitesi ve iletebilme özelliği yüksek olacak. Kateterin kuvvetli hafızası (memory ) olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline gelmelidir.

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. 100 cm boy, uç yan delikli, soft touch, wire braided, iç lümeni politetraflor etilen (PTFE) veya benzeri ile kaplı, torkabilitesi ve iletebilme özelliği yüksek olacak. Kateterin kuvvetli hafızası (memory ) olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline gelmelidir.

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1.5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. 100 cm boy, uç yan delikli, soft touch, wire braided, iç lümeni politetraflor etilen (PTFE) veya benzeri ile kaplı, torkabilitesi ve iletebilme özelliği yüksek olacak. Kateterin kuvvetli hafızası (memory ) olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline gelmelidir.

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. 100 cm boy, uç yan delikli,(6F yan deliksz olacak.) soft touch, wire braided, iç lümeni politetraflor etilen (PTFE) veya benzeri ile kaplı, torkabilitesi ve iletebilme özelliği yüksek olacak. Kateterin kuvvetli hafızası (memory ) olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline gelmelidir. 6. Bölümün isteğine göre belirlenecek miktarlarda 6F, 7F veya 8F teslim edilecektir.

GUIDING KATATER HİGH TAKE-OFF 3,5 VL 7F SOL

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. 100 cm boy, uç yan delikli, soft touch, wire braided, iç lümeni politetraflor etilen (PTFE) veya benzeri ile kaplı, torkabilitesi ve iletebilme özelliği yüksek olacak. Kateterin kuvvetli hafızası (memory ) olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline gelmelidir. 6. Guiding kateter High take-off, 3.5, VL, 7F, SOL

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. Wire braid yapıda olacak, Soft Touch özellikte olacak, Kuvvetli plastik hafıza olacak, Röntgen ışınında iyi görüntü sağlayacak, En az 1000 PSI basınca dayanıklı olacak, Super tourque özellikte olacaktır.

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. Wire braid yapıda olacak, Soft Touch özellikte olacak, Kuvvetli plastik hafıza olacak, Röntgen ışınında iyi görüntü sağlayacak6. En az 1000 PSI basınca dayanıklı olacak, Super tourque özellikte olacak.

252 150422 JUDKINS TEKNİK JR VEYA FR 4 6F HF SAĞ ADET 8,000

253 150441 İNTERNAL MAMARY BYPASS KATATERİ 6F HF ADET 200

254 150471 ADET 200

255 150472 ADET 250

256 150491 ADET 200

257 150493 PİGTAİL KATATER 5F YAN DELİKLİ ADET 100

258 150494 PİGTAİL KATATER YAN DELİKLİ 110 CM 6 F ADET 10,000

259 150564 GUIDE WİRE STEERABLE FLOPİ ADET 1,200

260 150565 GUIDE WİRE STEERABLE İNTERMEDIATE ADET 200

261 150581 STANDART MONORAİL BALON 1.5 MM, 2 CM ADET 50

KARDİYOLOJİ


KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. Numune üzerinden değerlendirilecek

MULTIPURPOSE UCU AÇ.YAN DELİKLİ MPA II 6F 100CM

KARDİYOLOJİ


MULTIPURPOSE CM UCU AÇIK YAN DELİKLİ 80 6F HF

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. Wire braid yapıda olacak, Soft Touch özellikte olacak, Kuvvetli plastik hafıza olacak, Röntgen ışınında iyi görüntü sağlayacak6. En az 1000 PSI basınca dayanıklı olacak, Super tourque özellikte olacak.7. Multipurpose katater 80cm ve 100 cm ucu açık yan delikli 6F, HF, malzemenin %10 u 80 cm geri kalanı 100 cm olacak.

PİGTAİL KAT. AÇIK UÇ. 145 DERECE YAN DELİKLİ 110 CM 6F

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. Wire-braided yapıda, high-flow ve soft touch özellikte olup röntgen ışınında iyi görüntü sağlayacak özellikte, kuvvetli plastık hafiza (memory) özellikte, en az 1000 psi basınca dayanıklı, süper torqe özellikte olacaktır.

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. Wire-braided yapıda, high-flow ve soft touch özellikte olup röntgen ışınında iyi görüntü sağlayacak özellikte, kuvvetli plastık hafiza (memory) özellikte, en az 1000 psi basınca dayanıklı, süper torqe özellikte yan delikli ve 5F olacak.

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. Wire-braided yapıda, high-flow ve soft touch özellikte olup röntgen ışınında iyi görüntü sağlayacak özellikte, kuvvetli plastık hafiza (memory) özellikte, en az 1000 psi basınca dayanıklı, süper torqe özellikte olacaktır.

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. Torkabilite yüksek, En az 165cm, en çok 190 cm, Çapı 0.014”, Ucu j curve, distal ucu radyoopak olacak, Gövde PTFE veya benzeri madde ile kaplı olacak. Steerable guide wire floopy 6. Teklif verilecek her ürün için teknik şartnamedeki ilgili tüm maddelere tek tek cevap verilecek ve katalog üzerinde teknik şartnamedeki maddenin karşılığı işaretlenip numaralandırılacak.

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. Torkabilite yüksek, En az 165cm, en çok 190 cm, Çapı 0.014”, Ucu j curve, distal ucu radyoopak olacak, Gövde PTFE veya benzeri madde ile kaplı olacak. Steerable guıde wire intermediate6. Teklif verilecek her ürün için teknik şartnamedeki ilgili tüm maddelere tek tek cevap verilecek ve katalog üzerinde teknik şartnamedeki maddenin karşılığı işaretlenip numaralandırılacak.

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, Dispozable olacak, Üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak 5. Semi compliant özellikte, rated burst pressure en az 14 atm, balon ucu profili (lezyon giriş profili, distal lezyon profili) 0.019” ten yüksek olmamalı, balonun inme süresi hızlı (bir emişte) olmalı, Standart monorail balon, 1.5mm, 2cm6. Teklif verilecek her ürün için teknik şartnamedeki ilgili tüm maddelere tek tek cevap verilecek ve katalog üzerinde teknik şartnamedeki maddenin karşılığı işaretlenip numaralandırılacak.




265 150596 STANDART MONORAİL BALON 2.75 MM, 9-12 MM ADET 15

266 150601 STANDART MONORAİL BALON 3.0 MM 2 CM ADET 100

267 150602 STANDART MONORAİL BALON 3.0 MM, 9-12 MM ADET 15



270 150610 STANDART MONORAİL BALON 3.5 MM 9-12 MM ADET 15

271 150631 NON-COMLİANT MONORAİL BALON 2.5 MM 1 CM ADET 25 Numune üzerinden değerlendirilecek



274 150655 ADET 10

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, Dispozable olacak, Üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak 5. Semi compliant özellikte, rated burst pressure en az 14 atm, balon ucu profili (lezyon giriş profili, distal lezyon profili) 0.019” ten yüksek olmamalı, balonun inme süresi hızlı (bir emişte) olmalı, Standart monorail balon, 2.0mm, 2cm6. Teklif verilecek her ürün için teknik şartnamedeki ilgili tüm maddelere tek tek cevap verilecek ve katalog üzerinde teknik şartnamedeki maddenin karşılığı işaretlenip numaralandırılacak.

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, Dispozable olacak, Üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak 5. Semi compliant özellikte, rated burst pressure en az 14 atm, balon ucu profili (lezyon giriş profili, distal lezyon profili) 0.019” ten yüksek olmamalı, balonun inme süresi hızlı (bir emişte) olmalıdır.6. Teklif verilecek her ürün için teknik şartnamedeki ilgili tüm maddelere tek tek cevap verilecek ve katalog üzerinde teknik şartnamedeki maddenin karşılığı işaretlenip numaralandırılacak.

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, Dispozable olacak, Üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak 5. Semi compliant özellikte, rated burst pressure en az 14 atm, balon ucu profili (lezyon giriş profili, distal lezyon profili) 0.019” ten yüksek olmamalı, balonun inme süresi hızlı (bir emişte) olmalı, Standart monorail balon, 2.75mm, 2cm6. Teklif verilecek her ürün için teknik şartnamedeki ilgili tüm maddelere tek tek cevap verilecek ve katalog üzerinde teknik şartnamedeki maddenin karşılığı işaretlenip numaralandırılacak

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, Dispozable olacak, Üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak 5. Semi compliant özellikte, rated burst pressure en az 14 atm olacaktır.

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, Dispozable olacak, Üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak 5. Semi compliant özellikte, rated burst pressure en az 14 atm, balon ucu profili (lezyon giriş profili, distal lezyon profili) 0.019” ten yüksek olmamalı, balonun inme süresi hızlı (bir emişte) olmalı, Standart monorail balon, 3,0 mm, 2cm6. Teklif verilecek her ürün için teknik şartnamedeki ilgili tüm maddelere tek tek cevap verilecek ve katalog üzerinde teknik şartnamedeki maddenin karşılığı işaretlenip numaralandırılacak.

KARDİYOLOJİ


KARDİYOLOJİ


KARDİYOLOJİ


KARDİYOLOJİ


KARDİYOLOJİ

KARDİYOLOJİ

KARDİYOLOJİ

BY PASS BALONU İÇİN MONORAİL BALON 3.5MM 2CM

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, Dispozable olacak, Üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak 5. Semi compliant özellikte, rated burst pressure en az 14 atm, balon ucu profili (lezyon giriş profili, distal lezyon profili) 0.025” ten yüksek olmamalı, balonun inme süresi hızlı (bir emişte) olmalı, By-pass için Monorail Balon 3,5 mm, 2 cm6. Teklif verilecek her ürün için teknik şartnamedeki ilgili tüm maddelere tek tek cevap verilecek ve katalog üzerinde teknik şartnamedeki maddenin karşılığı işaretlenip numaralandırılacak.

275 150681 ADET 50

276 150683 ADET 100

277 150685 ADET 150

278 150687 ADET 100

279 150689 ADET 80

280 150691 ADET 45

281 150695 ADET 150

282 150697 ADET 220

283 150699 ADET 300

284 150701 ADET 250

285 150703 ADET 250

BALON EKSPANDABLE STENT 2,5 MM ÇAP 8-10MM UZUNLUK

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak5. Stentin kendisi tubüler veya multidesign şekli taşımalı, stent kolayca görülmesini sağlayacak ve lezyon kontrolünü engellemeyecek oranda opak olmalıdır, Stentin balonu üzerinde radyoopak çift marker bulunmalı, balonun rated burst pressure asgari 14 atm olmalıdır.

BALON EKSPANDABLE STENT 2.5 MM ÇAP 11-13 MM UZUNLUK

KARDİYOLOJİ



KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak.. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak.4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak5. Stentin kendisi tubüler veya multidesign şekli taşımalı, stent kolayca görülmesini sağlayacak ve lezyon kontrolünü engellemeyecek oranda opak olmalıdır, Stentin balonu üzerinde radyoopak çift marker bulunmalı, balonun rated burst pressure asgari 14 atm olmalıdır.


KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak.4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak.5. Stentin kendisi tubüler veya multidesign şekli taşımalı, stent kolayca görülmesini sağlayacak ve lezyon kontrolünü engellemeyecek oranda opak olmalıdır, Stentin balonu üzerinde radyoopak çift marker bulunmalı, balonun rated burst pressure asgari 14 atm olmalıdır.


KARDİYOLOJİ



KARDİYOLOJİ



KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak.5. Stentin kendisi tubüler veya multidesign şekli taşımalı, stent kolayca görülmesini sağlayacak ve lezyon kontrolünü engellemeyecek oranda opak olmalıdır, Stentin balonu üzerinde radyoopak çift marker bulunmalı, balonun rated burst pressure asgari 14 atm olmalıdır.


KARDİYOLOJİ



KARDİYOLOJİ



KARDİYOLOJİ



KARDİYOLOJİ


286 150705 ADET 100

287 150711 ADET 185

288 150713 ADET 180

289 150715 ADET 200

290 150717 ADET 200

291 150719 ADET 120

292 150721 ADET 100

293 150726 ADET 100

294 150728 ADET 50

295 150730 ADET 60

296 150732 ADET 60


KARDİYOLOJİ



KARDİYOLOJİ



KARDİYOLOJİ



KARDİYOLOJİ



KARDİYOLOJİ



KARDİYOLOJİ



KARDİYOLOJİ



KARDİYOLOJİ



KARDİYOLOJİ



KARDİYOLOJİ



KARDİYOLOJİ


297 150734 ADET 50

298 150736 ADET 50





303 150761 INOUE BALON KATATERİ NO:24 ADET 15




307 150771 BROCKEN BROUGH KATATERİ ADET 50

308 150805 ADET 20

309 150806 ADET 15

310 150807 ADET 10

311 150808 ADET 10


KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1.5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak5. Stentin kendisi tubüler veya multidesign şekli taşımalı, stent kolayca görülmesini sağlayacak ve lezyon kontrolünü engellemeyecek oranda opak olmalıdır, Stentin balonu üzerinde radyoopak çift marker bulunmalı, balonun rated burst pressure asgari 14 atm olmalıdır.


KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1.5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak5. Stentin kendisi tubüler veya multidesign şekli taşımalı, stent kolayca görülmesini sağlayacak ve lezyon kontrolünü engellemeyecek oranda opak olmalıdır, Stentin balonu üzerinde radyoopak çift marker bulunmalı, balonun rated burst pressure asgari 14 atm olmalıdır.

CO-AXİAL SİSTEM BALON DİLATASYON KATATER 1,5 MM, 1 CM

KARDİYOLOJİ


KARDİYOLOJİ


KARDİYOLOJİ


KARDİYOLOJİ

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. Seti ile birlikte; guide wire, metal tub, dilatör, sprıng stylet, balon kateter, ruler, plastik şırınga içerecektir.

KARDİYOLOJİ


KARDİYOLOJİ


KARDİYOLOJİ


KARDİYOLOJİ

1. Numune üzerinden değerlendirilecek, ancak teklif verilecek üründe en az aşağıdaki özellikler aranacak2. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,3. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.4. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak5. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak.

MONOFOİL BALON VALVÜLOPLASTİ KATETER 20 MM

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. Monofoil balon valvüloplasti kateter 20 mm, 3-5 cm, üretici firmanın en son ürünü olacak


KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. Monofoil balon valvüloplasti kateter 22 mm, 3-5 cm, üretici firmanın en son ürünü olacak.

MONOFOİL BALON VALVÜLOPLASTİ KATETER 23MM

KARDİYOLOJİ



KARDİYOLOJİ


312 150821 İNTRAAORTİC BALON KATATERİ 34CC ADET 50

313 150822 İNTRAAORTİC BALON KATATERİ 40CC ADET 50

314 150911 ADET 20

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak4. Kliniğimizde kullanılan İntra-Aortik balon konsollarına uygun olmalıdır.5. Yetişkin hastalarda kullanıma uygun olmalıdır.6. Tek kullanımlık olmalıdır.7. Orijinal paket içerisinde aşağıdaki aparatlar olmalıdır;a. İntra-aortik balon Kateterib. Bir adet emme enjektörü c. Bir adet arteryel ponksiyon iğnesid. Sheath ve intraducer sisteme. Gaz ( Hellium ) bağlantı konnektörüf. J uçlu guide-wire8. Sheath olmadan da kullanıma uygun olmalıdır.9. Kateterin gövdesi 10F den küçük olmalıdır.10. En az 1,5 yıllık sterilizasyon süresi olmalıdır.

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak4. Kliniğimizde kullanılan İntra-Aortik balon konsollarına uygun olmalıdır.5. Yetişkin hastalarda kullanıma uygun olmalıdır.6. Tek kullanımlık olmalıdır.7. Orijinal paket içerisinde aşağıdaki aparatlar olmalıdır;a. İntra-aortik balon Kateterib. Bir adet emme enjektörü c. Bir adet arteryel ponksiyon iğnesid. Sheath ve intraducer sisteme. Gaz ( Hellium ) bağlantı konnektörüf. J uçlu guide-wire8. Sheath olmadan da kullanıma uygun olmalıdır.9. Kateterin gövdesi 10F den küçük olmalıdır.10. En az 1,5 yıllık sterilizasyon süresi olmalıdır.

KALICI PACE MAKER VVI LEAD VE İNTR.SHEAT BİRLİKTE

KARDİYOLOJİ

Demand, sabit hızlı multiprogramlı, telemetreli, tek odacıklı kalıcı pacemaker;Genel hükümler-garanti ve hizmet1. Kullanım süreleri (sterilizasyon vs) teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır. Ancak firma depoda bulunan teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine 3 aydan az kalmış olması durumunda bunları kullanım süresi 1 yıl olan yeni ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir. Firma ihaleden önce herbir alet için teknik el kitabı ve buroşürleri ilgililere vermelidir.2. Pacemaker teknoloji hatalarına karşı en az dört yıl için garanti altında olmalıdır. Dört yıllık süre pacemaker’ın hastaya yerleştirildiği tarihten itibaren başlayacaktır.3. Pacemaker üreten ya da pazarlayan firmanın Ankara’da bir temsilcisi olmalı ve en az 10 yıl süreyle arızaların giderilmesi, elektrot ve pacemaker değiştirilmesi gibi işlemler ve yetkili bir teknik personelin gönderilmesini firma garanti etmelidir.4. Firma pacemaker’ın hastaya takılması sırasında gerekli ölçümlerin yapılmasını sağlamak için yetkili bir personel görevlendirmeli ve bu teknik hizmeti kimlerle verecegini bildirmelidir.5. Firma pacemakerlı hastaların takibinde kullanılmak üzere proğramlayıcıyı hastanenin kullanımına vermelidir.6. Pacemaker izleme işlemi için gerektiği takdirde yetkili bir firma personeli en fazla 24 saat içinde hizmet vermelidir. A. Teknik özellikler1. Pacing Mode: VVI/AAI ve VOO/ AOO olarak proğramlanabilmelidir.2. Hız: En düşük hız dakikada 40 veya altına, en yüksek hızda dakikada en az 110 veya üzerine proğramlanabilmelidir.3. Histeresiz: Programlanabilmelidir. Açılıp kapatılabilmeli ve değişik değerlere proğramlanabilmelidir.4. Pulse Amplitude: Proğramlanabilmelidir. En az 6,5 V değerine çıkartılabilmeli, en az da 2 V değerine indirilebilmelidir. 4–6,5 V arası değerler hariç, en fazla 1,5 V aralıklarla ayarlanabilmelidir. 5. Pulse Width: Programlanabilmelidir. En az 0.25 msn’e indirilebilmeli ve en az 1 msn’e kadar yükseltilmelidir. Bu değerler arası en fazla 0.25 msn’lik genişlikte ayarlanabilmelidir. 6. Sensitivite: Proğramlanabilmelidir. Atriyum için en az 0,6 mv’a indirilmeli ve en az 3 mv’a kadar yükseltilebilmelidir. Ventrikül için en az 1 mv’a indirilmeli ve en az 7 mv’a kadar yükseltilebilmelidir.7. Refrakter period: Proğramlanabilmelidir.8. Polarite: Bipolar olmalı ve gerektiğinde unipolar olarakta programlanabilmelidir.9. Telemetri: Real time telemetresi olmalıdır. Tüm programlanabilen paremetreler bununla sorgulanabilmeli ve programlanabilmelidir. Pacing eşiğide otomatik eşik ölçümüyle ölçülebilmelidir. Lead empedans, batarya empedans ve voltaj ölçülebilmeli ve tahmini EOL zamanı saptanabilmelidir.B. Mekanik özellikler: Ağırlığı 27 gram’ın altında olmalı, dış kaplaması titanium olmalıdır. Keskin kenarlı ve köşeli olmamalıdır.

Kalıcı Pacemaker Endokardiyal Ventriküler ve Atriyal Lead 1. Aktif fiksasyonlularda, Atriyal ve ventriküler lead değişimi garanti edilmelidir.2. Polarite: Bipolar olmalı fakat unipolar olarak da programlanabilmelidir.3. İnsülasyon metaryeli: Lead gövdesini kaplayan meteryal “silicone rubber” olmalıdır.4. Elektrodun kaplaması: Titanium, platin veya karbon olmalıdır.5. Fiksasyon şekli: Fiksasyon pasif olarak sağlanmalı ve fikse olan elemanlar “tine” şeklinde olmalıdır. Şayet aktif istenirse değişimi garanti edilmelidir.6. Lead’in fleksibilitesi iyi olmalı ve kolay zedelenmemelidir.7. Lead’in yönlendirilmesi ve fiksasyonu sağlamak için kullanılan yumuşak ve sert klavuz telleri olmalıdır. Atriyal lead için klavuz tel önceden J şeklinde hazırlanmış olmalıdır.

Kalıcı Pacemaker Endokardiyal Ventriküler Ve Atriyal Lead Yerleştirilmesinde Kullanılacak İntroducer Sheath 1. Kullanılacak lead’le uygun çapta olmalıdır.2. Klavuz tel ve ignesi bulunmalıdır.3. Peel away özellikte olmalıdır Teklif verilecek her ürün için teknik şartnamedeki ilgili tüm maddelere tek tek cevap verilecek ve katalog üzerinde teknik şartnamedeki maddenin karşılığı işaretlenip numaralandırılacak

315 150919 ADET 10

316 150921 Bİ-VENTRİKÜLER PACE ADET 10

KALICI PACE MAKER VDD PACE LEAD VE İNTR.SHEAT BİRLİKTE

KARDİYOLOJİ

Kalıcı pacemaker VDD, lead, ıntroducer sheat birlikteGenel hükümler -Garanti ve hizmet1. Kullanım süreleri (sterilizasyon vs) teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır. Ancak firma depoda bulunan teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine 3 aydan az kalmış olması durumunda bunları kullanım süresi 1 yıl olan yeni ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir. Firma ihaleden önce herbir alet için teknik el kitabı ve buroşürleri ilgililere vermelidir.2. Pacemaker teknoloji hatalarına karşı en az dört yıl için garanti altında olmalıdır. Dört yıllık süre pacemaker’ın hastaya yerleştirildiği tarihten itibaren başlayacaktır.3. Pacemaker üreten yada pazarlayan firmanın Ankara’da bir temsilcisi olmalı ve en az 10 yıl süreyle arızaların giderilmesi, elektrot ve pacemaker değiştirilmesi gibi işlemler ve yetkili bir teknik personelin gönderilmesini firma garanti etmelidir.4. Firma pacemaker’ın hastaya takılması sırasında gerekli ölçümlerin yapılmasını sağlamak için yetkili bir personel görevlendirmeli ve bu teknik hizmeti kimlerle verecegini bildirmelidir.5. Firma pacemakerlı hastaların takibinde kullanılmak üzere proğramlayıcıyı hastanenin kullanımına vermelidir.6. Pacemaker izleme işlemi için gerektiği takdirde yetkili bir firma personeli en fazla 24 saat içinde hizmet vermelidir.

A.Teknik Özellikler1. Pacing Mode: Pacemaker VDD, VVIR, VVI, VOO modlarına programlanabilmelidir.2. Alt hız (lower rate) 40–120 ppm arasına programlanabilmelidir.3. Sense AV değerleri en az 100 msn’e kadar düşürülebilmeli, en az 250 msn’e kadar yükseltilebilmelidir.4. Av delay değerlerini kalp hızına göre otomatik olarak ayarlayabilen rate adaptive AV özelliği bulunmalıdır.5. Üst izleme hızı (upper tracking rate) 90–150 ppm arasında proğramlanabilmelidir.6. Pulse Amplitude: Proğramlanabilmelidir. En az 6,5 V değerine çıkartılabilmeli, en az da 2 V değerine indirilebilmelidir. 4–6,5 V arası değerler hariç en fazla 1,5 V aralıklarla ayarlanabilmelidir. 7. Pulse Width: Programlanabilmelidir. En az 0.25 msn’e indirilebilmeli ve en az 1 msn’e kadar yükseltilmelidir. En fazla 0.25 msn’lik genişlikte ayarlanabilmelidir.8. Hız cevaplı (rate responsive) özellikte olmalıdır.9. Sensör: Kas aktivitesi (activity), accelerometer, minute volume ve QT sensorü tek başına yada birlikte kullanılabilir.10. Sensitivite: Proğramlanabilmelidir. Atriyum için en az 0.3 mv’a indirilmeli ve en az 3 mv’a kadaryükseltilebilmelidir. Ventrikül için en az 1 mv’a indirilmeli ve en az 7 mv’a kadar yükseltilebilmelidir.11. PVARP özelliği olmalı ve değişik değerlere proğramlanabilmelidir.12. Ventriküler refrakter period özelliği programlanabilmelidir. 13. Telemetri: Real time telemetresi olmalıdır. Tüm programlanabilen paremetreler bununla sorgulanabilmeli ve programlanabilmelidir. Pacing eşiğide otomatik eşik ölçümüyle ölçülebilmelidir. Lead empedans, batarya empedans ve voltaj ölçülebilmeli ve tahmini EOL zamanı saptanabilmelidir. 14. Ventriküler polarite unipolar ve bipolar olarak programlanabilmelidir.

B. Mekanik Özellikler: Ağırlığı 27 gram’ın altında olmalı, dış kaplaması titanium olmalıdır. Keskin kenarlı ve köşeli olmamalıdır.Kalıcı Pacemaker VDD Endokardiyal Ventriküler Lead 1. Polarite: Bipolar olmalı fakat unipolar olarak da programlanabilmelidir. Atriyal sens kanalı bipolar olarak programlanmalıdır.2. İnsülasyon metaryeli: Lead gövdesini kaplayan meteryal “silicone rubber” olmalıdır.3. Elektrodun kaplaması: Titanium, platin, iridium veya karbon olmalıdır.4. Fiksasyon şekli: Fiksasyon pasif olarak sağlanmalı ve fikse olan elemanlar “tine” şeklinde olmalıdır. 5. Lead’in fleksibilitesi iyi olmalı ve kolay zedelenmemelidir.6. Lead’in yönlendirilmesi ve fiksasyonu sağlamak için kullanılan yumuşak ve sert klavuz telleri olmalıdır. 7. Atriyal sens ringi ile ventriküler ring arasındaki mesafe farklı uzunluklarda olabilmelidir.

Kalıcı Pacemaker (VDD) Endokardiyal Ventriküler Lead Yerleştirilmesinde Kullanılacak İntroducer Sheath 1. Kullanılacak lead’le uygun çapta olmalıdır.2. Klavuz tel ve ignesi bulunmalıdır.3. Peel away özellikte olmalıdır.Teklif verilecek her ürün için teknik şartnamedeki ilgili tüm maddelere tek tek cevap verilecek ve katalog üzerinde teknik şartnamedeki maddenin karşılığı işaretlenip numaralandırılacak

KARDİYOLOJİ

Rate Responsive (Hız Cevaplı), Multi Programlı, Telemetreli, Multichamber, heart failure biventriküler Pacemaker Şartnamesidir. Genel hükümler -Garanti ve hizmet1. Kullanım süreleri (sterilizasyon vs) teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır. Ancak firma depoda bulunan teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine 3 aydan az kalmış olması durumunda bunları kullanım süresi 1 yıl olan yeni ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir. Firma ihaleden önce herbir alet için teknik el kitabı ve buroşürleri ilgililere vermelidir.2. Pacemaker teknoloji hatalarına karşı en az dört yıl için garanti altında olmalıdır. Dört yıllık süre pacemaker’ın hastaya yerleştirildiği tarihten itibaren başlayacaktır.3. Pacemaker üreten ya da pazarlayan firmanın Ankara’da bir temsilcisi olmalı ve en az 10 yıl süreyle arızaların giderilmesi, elektrot ve pacemaker değiştirilmesi gibi işlemler ve yetkili bir teknik personelin gönderilmesini firma garanti etmelidir.4. Firma pacemaker’ın hastaya takılması sırasında gerekli ölçümlerin yapılmasını sağlamak için yetkili bir personel görevlendirmeli ve bu teknik hizmeti kimlerle verecegini bildirmelidir.5. Firma pacemakerlı hastaların takibinde kullanılmak üzere proğramlayıcıyı hastanenin kullanımına vermelidir.6. Pacemaker izleme işlemi için gerektiği takdirde yetkili bir firma personeli en fazla 24 saat içinde hizmet vermelidir.A. Teknik özellikler1. Pacemaker DDDR, DDD, DDIR, DDI, DOOR, DOO, VDD, VVIR, VVI, VOOR, VOO, AAIR, AAI, AOOR, AOO, ODO modlarında programlanabilmelidir.2. Alt hız (lower rate) en az 40 ppm’e kadar indirilebilmeli, en az 120 ppm’e kadar çıkarılabilmelidir.3. Üst izleme hızı (upper tracking rate) en az 90 ppm’e kadar indirilebilmeli, en az 170 ppm’e kadar çıkarılabilmelidir.4. Pace AV delay değerleri en az 80 msn’e kadar indirilebilmeli, en az 250 msn’e kadar çıkarılabilmelidir.5. AV delay değerlerini kalp hızına göre ayarlayan rate adaptive AV özelliği olmalıdır.6. Çıkış voltajı atriyum, sağ ventrikül ve sol ventrikül için birbirinden bağımsız olarak programlanabilmelidir. Bu değer atriyum için en az 1 V’a kadar indirilebilmeli, en az 5 V’a kadar yükseltilmelidir. Ventrikül için ise bu değer en az 1 V’a kadar indirilebilmeli, en az 6.5 V’a kadar yükseltilebilmelidir. 7. Pulse width değerleri atriyum, sağ ventrikül ve sol ventrikül için birbirinden bağımsız olarak en az 0.08 msn’e kadar indirilebilmeli, en az 1,3 msn’e kadar yükseltilebilmelidir.8. Atriyal sensitivite değerleri en az 0.20 mV’a kadar indirilebilmeli, en az 3,5 mV’a kadar yükseltilebilmelidir.9. Her iki ventrikülün sensitivite değerleri en az 1,2 mV’a kadar indirilebilmeli, en az 7 mV’a kadar yükseltilmelidir. 10. Atriyal ve sağ ventriküler pace polariteleri ayrı ayrı unipolar ve bipolar olarak programlanabilmelidir.11. Sol ventrikül pace polaritesi unipolar, bipolar yada LV tip/RV ring olarak programlanabilmelidir.12. Sağ ve sol sensing polariteleri RV tip/LV tip veya LV tip/RV ring ve LV unipolar ve bipolar, RV unipolar ve bipolar olarak programlanmalıdır.13. Ventriküler pacing için RV, LV, RV+LV seçenekleri olmalıdır.14. Ventriküler pacing için RV+LV seçildiği zaman önce hangi odacığın pace edileceğinin seçilebilmesi gerekir. İki odacığın uyarılması sırasında en az 10 msn’e kadar düşük, en az 60 msn kadar yüksek pace delay fark zamanı olmalıdır.15. Post ventriküler atriyal refrakter period özelliği olmalıdır. Bu özellik alet tarafından otomatik olarak ayarlanabilmeli ya da değişik değerlere programlanabilmelidir.16. Ventriküler pace’den sonra T dalgalarını görmemesi için en az 250 msn’e kadar indirilebilen, en az 400 msn’ekadar yükseltilebilen ventriküler refrakter peryod özelliği olmalıdır. 17. Telemetri: Real time telemetresi olmalıdır. Tüm programlanabilen paremetreler bununla sorgulanabilmeli ve programlanabilmelidir. Pacing eşiğide otomatik eşik ölçümüyle ölçülebilmelidir. Lead empedans, batarya empedans ve voltaj ölçülebilmeli ve tahmini EOL zamanı saptanabilmelidir.18. Mode Switch özelliği bulunmalıdır.B. Mekanik Özellikler: Ağırlığı 32 gram’ın altında olmalıdır. Keskin kenarlı ve köşeli olmamalıdır.CS, LV over the wire pacing elektrodu (lead)1. IS–1 ya da LV–1 konnektör uyumlu olmalıdır.2. Pacemaker ile uyumlu olmalıdır.3. Koroner sinüs elektrodunun içinden 0.014’’ guidewire geçebilmelidir.4. Lead iletkeni platin, nikel veya karışımı olmalı, izolasyon meteryali poliüretan olmalıdır. 5. Değişik uzunluklarda temini mümkün olmalıdır.6. CS Lead’in yerleşimi için gereken; uygun uzunlukta guiding kateterler (en az 3 değişik guiding kateter eğri seçeneği), venogram balon kateterleri elde edilebilmelidir.7. CS lead sayısı biventriküler pacemaker sayısından 2 (iki) adet fazla olmalıdır.8. Lead gövde kalınlığı en fazla 6F olmalıdır. Biventriküler Pacemaker Endokardiyal Ventriküler ve Atriyal Lead 1. Aktif fiksasyonlularda, Atriyal ve ventriküler lead değişimi garanti edilmelidir.2. Polarite: Bipolar olmalı fakat unipolar olarak da programlanabilmelidir.3. İnsülasyon metaryeli: Lead gövdesini kaplayan meteryal “silicone rubber” olmalıdır.4. Elektrodun kaplaması: Titanium, platin, iridium veya karbon olmalıdır.5. Fiksasyon şekli: Sağ ventriküler lead’in fiksasyonu pasif olarak sağlanmalı ve fikse olan elemanlar “tine” şeklinde olmalıdır. Şayet aktif istenirse değişimi garanti edilmelidir.

316 150921 Bİ-VENTRİKÜLER PACE ADET 10

317 150932 ADET 10

318 150941 BİPOLAR GEÇİCİ PACE ELEKTRODU ADULT TİP ADET 450

319 150973 ADET 60

320 150974 ADET 300

321 150977 ADET 30

322 150978 ADET 50

323 150979 ADET 15

KARDİYOLOJİ

Rate Responsive (Hız Cevaplı), Multi Programlı, Telemetreli, Multichamber, heart failure biventriküler Pacemaker Şartnamesidir. Genel hükümler -Garanti ve hizmet1. Kullanım süreleri (sterilizasyon vs) teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır. Ancak firma depoda bulunan teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine 3 aydan az kalmış olması durumunda bunları kullanım süresi 1 yıl olan yeni ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir. Firma ihaleden önce herbir alet için teknik el kitabı ve buroşürleri ilgililere vermelidir.2. Pacemaker teknoloji hatalarına karşı en az dört yıl için garanti altında olmalıdır. Dört yıllık süre pacemaker’ın hastaya yerleştirildiği tarihten itibaren başlayacaktır.3. Pacemaker üreten ya da pazarlayan firmanın Ankara’da bir temsilcisi olmalı ve en az 10 yıl süreyle arızaların giderilmesi, elektrot ve pacemaker değiştirilmesi gibi işlemler ve yetkili bir teknik personelin gönderilmesini firma garanti etmelidir.4. Firma pacemaker’ın hastaya takılması sırasında gerekli ölçümlerin yapılmasını sağlamak için yetkili bir personel görevlendirmeli ve bu teknik hizmeti kimlerle verecegini bildirmelidir.5. Firma pacemakerlı hastaların takibinde kullanılmak üzere proğramlayıcıyı hastanenin kullanımına vermelidir.6. Pacemaker izleme işlemi için gerektiği takdirde yetkili bir firma personeli en fazla 24 saat içinde hizmet vermelidir.A. Teknik özellikler1. Pacemaker DDDR, DDD, DDIR, DDI, DOOR, DOO, VDD, VVIR, VVI, VOOR, VOO, AAIR, AAI, AOOR, AOO, ODO modlarında programlanabilmelidir.2. Alt hız (lower rate) en az 40 ppm’e kadar indirilebilmeli, en az 120 ppm’e kadar çıkarılabilmelidir.3. Üst izleme hızı (upper tracking rate) en az 90 ppm’e kadar indirilebilmeli, en az 170 ppm’e kadar çıkarılabilmelidir.4. Pace AV delay değerleri en az 80 msn’e kadar indirilebilmeli, en az 250 msn’e kadar çıkarılabilmelidir.5. AV delay değerlerini kalp hızına göre ayarlayan rate adaptive AV özelliği olmalıdır.6. Çıkış voltajı atriyum, sağ ventrikül ve sol ventrikül için birbirinden bağımsız olarak programlanabilmelidir. Bu değer atriyum için en az 1 V’a kadar indirilebilmeli, en az 5 V’a kadar yükseltilmelidir. Ventrikül için ise bu değer en az 1 V’a kadar indirilebilmeli, en az 6.5 V’a kadar yükseltilebilmelidir. 7. Pulse width değerleri atriyum, sağ ventrikül ve sol ventrikül için birbirinden bağımsız olarak en az 0.08 msn’e kadar indirilebilmeli, en az 1,3 msn’e kadar yükseltilebilmelidir.8. Atriyal sensitivite değerleri en az 0.20 mV’a kadar indirilebilmeli, en az 3,5 mV’a kadar yükseltilebilmelidir.9. Her iki ventrikülün sensitivite değerleri en az 1,2 mV’a kadar indirilebilmeli, en az 7 mV’a kadar yükseltilmelidir. 10. Atriyal ve sağ ventriküler pace polariteleri ayrı ayrı unipolar ve bipolar olarak programlanabilmelidir.11. Sol ventrikül pace polaritesi unipolar, bipolar yada LV tip/RV ring olarak programlanabilmelidir.12. Sağ ve sol sensing polariteleri RV tip/LV tip veya LV tip/RV ring ve LV unipolar ve bipolar, RV unipolar ve bipolar olarak programlanmalıdır.13. Ventriküler pacing için RV, LV, RV+LV seçenekleri olmalıdır.14. Ventriküler pacing için RV+LV seçildiği zaman önce hangi odacığın pace edileceğinin seçilebilmesi gerekir. İki odacığın uyarılması sırasında en az 10 msn’e kadar düşük, en az 60 msn kadar yüksek pace delay fark zamanı olmalıdır.15. Post ventriküler atriyal refrakter period özelliği olmalıdır. Bu özellik alet tarafından otomatik olarak ayarlanabilmeli ya da değişik değerlere programlanabilmelidir.16. Ventriküler pace’den sonra T dalgalarını görmemesi için en az 250 msn’e kadar indirilebilen, en az 400 msn’ekadar yükseltilebilen ventriküler refrakter peryod özelliği olmalıdır. 17. Telemetri: Real time telemetresi olmalıdır. Tüm programlanabilen paremetreler bununla sorgulanabilmeli ve programlanabilmelidir. Pacing eşiğide otomatik eşik ölçümüyle ölçülebilmelidir. Lead empedans, batarya empedans ve voltaj ölçülebilmeli ve tahmini EOL zamanı saptanabilmelidir.18. Mode Switch özelliği bulunmalıdır.B. Mekanik Özellikler: Ağırlığı 32 gram’ın altında olmalıdır. Keskin kenarlı ve köşeli olmamalıdır.CS, LV over the wire pacing elektrodu (lead)1. IS–1 ya da LV–1 konnektör uyumlu olmalıdır.2. Pacemaker ile uyumlu olmalıdır.3. Koroner sinüs elektrodunun içinden 0.014’’ guidewire geçebilmelidir.4. Lead iletkeni platin, nikel veya karışımı olmalı, izolasyon meteryali poliüretan olmalıdır. 5. Değişik uzunluklarda temini mümkün olmalıdır.6. CS Lead’in yerleşimi için gereken; uygun uzunlukta guiding kateterler (en az 3 değişik guiding kateter eğri seçeneği), venogram balon kateterleri elde edilebilmelidir.7. CS lead sayısı biventriküler pacemaker sayısından 2 (iki) adet fazla olmalıdır.8. Lead gövde kalınlığı en fazla 6F olmalıdır. Biventriküler Pacemaker Endokardiyal Ventriküler ve Atriyal Lead 1. Aktif fiksasyonlularda, Atriyal ve ventriküler lead değişimi garanti edilmelidir.2. Polarite: Bipolar olmalı fakat unipolar olarak da programlanabilmelidir.3. İnsülasyon metaryeli: Lead gövdesini kaplayan meteryal “silicone rubber” olmalıdır.4. Elektrodun kaplaması: Titanium, platin, iridium veya karbon olmalıdır.5. Fiksasyon şekli: Sağ ventriküler lead’in fiksasyonu pasif olarak sağlanmalı ve fikse olan elemanlar “tine” şeklinde olmalıdır. Şayet aktif istenirse değişimi garanti edilmelidir.

AUTOMATİK İMPLAMENTABLE CARDİOVERTER DEF.ICD(VVIR)

KARDİYOLOJİ

Demand, rate responsive(hız cevaplı) multiprogramlı, telemetreli, tek odacıklı automatik implante edilebilir cardioverter defibrilatör (ICD) Genel hükümler-garanti ve hizmet1. Kullanım süreleri (sterilizasyon vs) teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır. Ancak firma depoda bulunan teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine 3 aydan az kalmış olması durumunda bunları kullanım süresi 1 yıl olan yeni ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir. Firma ihaleden önce herbir alet için teknik el kitabı ve buroşürleri ilgililere vermelidir.2. Pacemaker teknoloji hatalarına karşı en az dört yıl için garanti altında olmalıdır. Dört yıllık süre pacemaker’ın hastaya yerleştirildiği tarihten itibaren başlayacaktır.3. Pacemaker üreten ya da pazarlayan firmanın Ankara’da bir temsilcisi olmalı ve en az 10 yıl süreyle arızaların giderilmesi, elektrot ve pacemaker değiştirilmesi gibi işlemler ve yetkili bir teknik personelin gönderilmesini firma garanti etmelidir.4. Firma pacemaker’ın hastaya takılması sırasında gerekli ölçümlerin yapılmasını sağlamak için yetkili bir personel görevlendirmeli ve bu teknik hizmeti kimlerle verecegini bildirmelidir.5. Firma pacemakerlı hastaların takibinde kullanılmak üzere proğramlayıcıyı hastaneninkullanımına vermelidir.6. Pacemaker izleme işlemi için gerektiği takdirde yetkili bir firma personeli en fazla 24 saat içinde hizmet vermelidir.

Teknik özellikler1. Pacing Mode: VVIR, VVI, VOO olarak proğramlanabilmelidir.2. Ağırlığı 85 gr’dan fazla olmamalıdır, Kalınlığı 14 mm’den fazla olmamalıdır, Cihazın kaplamasıtitanyum olmalı ve aktif can özelliği göstermelidir.3. Cihaz farklı modlarda proğramlanabilmelidir. Yani tamamen kapatılabilmeli (OFF mode) ve hem ritmi takip edip tedavi uygulama modu (MONİTÖR+TEDAVİ mode) bulunmalıdır.4. Uygulanabilen en yüksek şok değeri en az 28 Joule olmalıdır. 5. Cihaz ventriküler taşikardiyi, supraventriküler taşikardilerden ayırt edecek yeterli özelliklere sahip olmalıdır (Onset, stability gibi).6. Her bir aritmi algılama bölgesi bağımsız olarak proğramlanabilmelidir. Bu bölgelere göre önce ATP ve sonra şok veya direkt olarak şok uygulanabilmelidir ve uygulanacak şok değeri proğramlanabilmelidir.7. Cihazın aritmi ve tedavi episodlarını EGM (intrakardiyak EKG) olarak kaydetme özelliği olmalıdır. 8. Şok dalga formu bifazik yada monofazik olmalıdır.9. Pacemaker olarak rate responsive olmalıdır. Sensör, Kas aktivitesi (activity), accelerometer, minute volume ve QT sensorü tek başına yada birlikte kullanılabilir.10. Cihaz VF indüklemesini “shock on T” veya direkt akım ile sağlayabilmelidir.11. Cihaz gereğinde mükerrer şok verebilmelidir. 12. Yılda 4 maksimum şok durumunda ve VVI modunda % 100 pacing halinde (2–2.5 volt, 60/dk, 500–600 ohm) ICD’nin ömrü en az 5 (beş) yıl olmalıdır.13. Bipolar ventriküler sense/pace lead’i IS–1 konnektör ve defibrilasyon lead DF–1 konnektör ihtiva etmelidir.14. Tek odacıklı ICD’yi verecek firma lead ve sheat gibi gerekli aksesuarlarıda beraber vermelidir.15. İntroducer sheath ve lead sayısı ICD sayısından 2 (iki) adet fazla olmalıdır. 16. Elektrodun fiksasyonu pasif olarak sağlanmalı ve fikse olan elemanlar “tine” şeklinde olmalıdır. Şayet aktif istenirse değişimi garanti edilmelidir. Lead’in fleksibilitesi iyi olmalı ve kolay zedelenmemelidir. Lead’in yönlendirilmesi ve fiksasyonu sağlamak için kullanılan yumuşak ve sert klavuz telleri olmalıdır. 17. İntroducer Sheath, kullanılacak lead’le uygun çapta olmalıdır. Klavuz tel ve ignesi bulunmalı, peel away özellikte olmalıdır.18. Telemetri: Real time telemetresi olmalıdır. Tüm programlanabilen paremetreler bununla sorgulanabilmeli ve programlanabilmelidir. Pacing eşiğide otomatik eşik ölçümüyle ölçülebilmelidir. ead empedans ve voltaj ölçülebilmeli ve tahmini EOL zamanı saptanabilmelidir. 19. Defibrilasyon elektrodu RV ve SVC olmak üzere çift coil’li olmalı ve 9 F introducer sheath’den geçebilir olmalıdır. 20. Teklif verilecek her ürün için teknik şartnamedeki ilgili tüm maddelere tek tek cevap verilecek ve katalog üzerinde teknik şartnamedeki maddenin karşılığı işaretlenip numaralandırılacak.

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. En az 110cm uzunlukta olacak, esnekliği ve yumuşaklığı yeterli olacak. Leadin ucu endokardiyuma zarar vermeyecek, adult tip olacak, numune üzerinden değerlendirilecek

QUADRİPOLAR STEERABLE DİAGNOSTİK KAT.6F

KARDİYOLOJİ

1. 2-2.5/5/2-2.5 mm elektrod aralığına sahip steerable diagnostik kateter, kontrol mekanizması ileri geri veya elle çevrilebilir özellikte olan, değişik curve seçenekleri olan (hangi curve’ün ne kadar alınacağı ihale sırasında belirlenecek ), konnektörü ile birlikte2. Numune üzerinden değerlendirilecek

QUADRİPOLAR YA DA PENTAPOLAR ELEKTROD KATATER 6F

KARDİYOLOJİ

1. Sabit uçlu, 2-2.5/5/2-2.5 mm elektrod aralığına sahip “Josephson curve”lü elektrofizyoloji kateteri + yeterli uzunlukta konnektörü kateter üzerinde ya da ayrı olarak verilecek2. Numune üzerinden değerlendirilecek

QUADRİPOLAR DEFLECTABL ABL.KAT+KON.STANDART CUR 7F

KARDİYOLOJİ

1. 2-2.5/5/2-2.5 mm elektrod aralığına sahip, distal elektrodu 4 mm, kontrol mekanizması ileri geri özellikte olan veya ergonomik piston veya elle çevrilebilir deflectable standart curve ablasyon kateteri, konnektörü ile birlikte2. Numune üzerinden değerlendirilecek3. Ablasyon kateterlerinin RF jeneratörü firma tarafından temin edilecektir.

QUADRİPOLAR MULTICURVE ABLASYON KATATERİ 7F

KARDİYOLOJİ

1. 2-5-2 mm elektrod aralığına sahip, distal elektrodu 4 mm, multicurve ablasyon kateteri, konnektörü ile birlikte2. Numune üzerinden değerlendirilecek3. Ablasyon kateterlerinin RF jeneratörü firma tarafından temin edilecektir.

QUADRİPOLAR SHORT CURVE ABLASYON KATATERİ 7F

KARDİYOLOJİ

1. 2-2.5/5/2-2.5 mm elektrod aralığına sahip, distal elektrodu 4 mm, kontrol mekanizması ileri geri özellikte olan veya ergonomik piston veya elle çevrilebilir deflectable short curve veya small curve ablasyon kateteri, konnektörü ile birlikte2. Numune üzerinden değerlendirilecek3. Ablasyon kateterlerinin RF jeneratörü firma tarafından temin edilecektir.

324 150980 ADET 30

325 151011 EPS SOL KALP LONG SHEAT 8 VE YA 9 F ADET 10

326 151012 EPS SAĞ KALP LONG SHEAT 8 VE YA 9 F ADET 10

327 151021 DİSPERSİVE PATCH ELEKTROD ADET 20 Numune üzerinden değerlendirilecek

328 151051 TORQUER (KLAVUZ TEL ÇEVİRİCİ) ADET 2,500

329 151061 İNDEFLATÖR ADET 3,000

330 151066 PTCA KISA UZATMA ADET 3,000

331 151071 GUIDE WİRE İNTRADÜCER ADET 3,000

332 151082 Y ADAPTÖR 2 YOLLU ADET 3,000

333 151083 Y ADAPTÖR 3 YOLLU ADET 25

334 151121 STERİL NEKROTİK DOKU ÇÖZÜCÜ AMORF JEL ADET 10 Numune üzerinden değerlendirilecek.

335 151122 STERİL NEKROTİK DOKU ÇÖZÜCÜ JEL SARGI ADET 10 Numune üzerinden değerlendirilecek.

336 151146 HASTA FİLESİ (6NUMARA) MT 7,500

337 151151 STERİL HASTA ÖRTÜSÜ ADET 20,000

338 151171 ADET 500

339 151174 İNTRADÜCER SHEAT SİSTEM 7 F(İĞNESİZ) ADET 15,000

QUADRİPOLAR LONG CURVE ABLASYON KATATERİ 7F

KARDİYOLOJİ

1. 2-2.5/5/2-2.5 mm elektrod aralığına sahip, distal elektrodu 4 mm, kontrol mekanizması ileri geri özellikte olan veya ergonomik piston veya elle çevrilebilir deflectable Long curve veya large curve ablasyon kateteri, konnektörü ile birlikte2. Numune üzerinden değerlendirilecek3. Ablasyon kateterlerinin RF jeneratörü firma tarafından temin edilecektir.

KARDİYOLOJİ

1. 8F yada 9F Sol kalp için değişik lokalizasyonlara uygun curve’lü elektrofizyolojik çalışma için “Long Sheatler”2. Numune üzerinden değerlendirilecek

KARDİYOLOJİ

1. 8F yada 9F sağ kalp için değişik lokalizasyonlara uygun curve’lü elektrofizyolojik çalışma için “Long Sheatler”2. Numune üzerinden değerlendirilecek

KARDİYOLOJİ

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. Değişen ölçüdeki kılavuz teller için, telin ucunun kontrollü manipülasyonunu sağlayan kılavuz tel çeviricidir.

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. Görülebilir enjektör haznesi ve pistonu olmalı, piston kilitlenme ve boşaltma mekanizması rahat ve çabuk çalışmalı. En az 15 cc sıvı alabilmeli. En az 20 Atm. Basınç gösteren manometresi olmalı. Basınca dayanıklı uzatma hattı ve basınca dayanıklı üçlü musluk ile birlikte verilmelidir.

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. Numune üzerinden değerlendirilecek.

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. PTCA sırasında guide wire ın Y konnektöre kolay girmesi ve manüpüle edilmesi için özel iğne. Numune üzerinden değerlendirilecek

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. Şeffaf ve dayanıkllı plastik materyalden yapılmış, uç kısmı rotating adaptörlü luerlock olmalı, hemostatik valvi kan sızışına engel olacak şekilde dizayn edilmiş, basınca dayanıklı, asgari 0.113” (2.87 mm veya 8,6 F) iç lümenli, iki yollu olmalıdır.

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. Şeffaf ve dayanıkllı plastik materyalden yapılmış, uç kısmı rotating adaptörlü luerlock olmalı, hemostatik valvi kan sızışına engel olacak şekilde dizayn edilmiş, basınca dayanıklı, Y adaptör 3 yollu.

KARDİYOLOJİ

KARDİYOLOJİ

KARDİYOLOJİ

1. Numune üzerinden değerlendirilecek, ancak teklif verilecek üründe en az aşağıdaki özellikler aranacak.2. Katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak.3. Numuneyi gerekirse bölüm kullanacak.4. File boyu GERİLMEDEN ölçülecek, esnekliği yeterli olacak, hasta filesi 6 numara olacak. Verilecek örnek GERİLMEDEN 2(iki) metre uzunluğunda olacak ve kutulanmış üründe kutu üzerindeki ebad göz önüne alınmaycak. Değerlendirme boyutu metre üzerinden yapılacak

KARDİYOLOJİ

1. Numune üzerinden değerlendirilecek, ancak teklif verilecek üründe en az aşağıdaki özellikler aranacak.2. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,3. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak, CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.4. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak.5. En az iki örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak.6. 180-210cm eninde, en az 300cm boyunda olacaktır. Boydan 100-110cm hizasında eninin orta noktasının her iki tarafında 13-15cm çapında (kasık hizası) delik ihtiva edecektir ve tekli steril ambalajda bulunacaktır. 7. Örtünün sıvı emiciliğinin yeterli miktarda olması gerekir.

İNTRADÜCER SHEAT SİSTEM 6 F RADİAL GİRİŞİM İÇİN

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. Radial arter girişimleri için özellikli üretilmiştir.

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. En az 11 cm uzunlukta, silikon hemostatik Valvli, en az 15 cm uzunlukta vessel dilatör, 45–50 cm uzunlukta 3 mm J curve’lü guidewire’dan oluşacak-Valv sheat’in yüzeyinden derin olmayacak ve çift kademeli olacak. Guide wire, vessel dilatör ve sheat arasındaki geçiş kademesiz (smooth transition) olacak. Sheat gövdesi kink yapmama özelliği taşıyacak ve cilde tespit için dikiş halkasına sahip olacak

340 151223 EKG PLASTİK MANDALI 4'LÜ TKM 15

341 151226 EKG PUARI METAL ÇANLI ADET 100

342 151231 PKT 1,500

343 151241 EKG PALETİ SIVI JELLİ ADULT ADET 500,000

344 151242 EKG PALETİ SIVI JELLİ PEDİATRİK ADET 5,000

345 151261 MANİFOLD ADET 10,000

346 151281 ADET 100

347 151291 IVUS KATATERİ ADET 20

348 151311 ADET 15

349 151345 İNTRAVASKÜLER GİRİŞİM KANÜLÜ ADET 10,000

350 151351 PERİKARDİYOSENTEZ SETİ ADET 200

351 170011 ENJEKTÖR 2 CC ADET KDC 350,000

KARDİYOLOJİ

1. Numune üzerinden değerlendirilecek, ancak teklif verilecek üründe en az aşağıdaki özellikler aranacak.2. Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak.

KARDİYOLOJİ

1. Numune üzerinden değerlendirilecek, ancak teklif verilecek üründe en az aşağıdaki özellikler aranacak.2. Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak4. Nihon Kohden ve Cardioline marka EKG Cihazlarına uyumlu olacaktır.

A4 MİLİMETRİK KAĞIT, KARDİOSİS EFOR CİHAZI İÇİN

KARDİYOLOJİ

1. Numune üzerinden değerlendirilecek, ancak teklif verilecek üründe en az aşağıdaki özellikler aranacak.2. Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak.4. Her paket en az 500 sayfa içermelidir.5. Hastanemizdeki KARDİOSİS EFOR Cihazlarına uyumlu olacaktır.

KARDİYOLOJİ

1. Numune üzerinden değerlendirilecek, ancak teklif verilecek üründe en az aşağıdaki özellikler aranacak2. Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 25 palet örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak.4. Adult kullanıma uygun olacak.5. Hastanemiz cihazlarındaki kablolara uyum sağlayacak ve iyi iletken özelliğe sahip olacaktır. (Jeli sıvı olmalıdır)

KARDİYOLOJİ

1. Numune üzerinden değerlendirilecek, ancak teklif verilecek üründe en az aşağıdaki özellikler aranacak2. Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. . CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 25 palet örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak4. Pediatrik kullanım amaçlı olacak.5. Hastanemiz cihazlarındaki kablolara uyum sağlayacak ve iyi iletken özelliğe sahip olacaktır. (Jeli sıvı olmalıdır)

KARDİYOLOJİ

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, Dispozable olacak, Üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak, CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak5. Üç (3) yollu rotating adaptörlü, sağ pozisyonlu, kristal saydamlığinda en az 400 psi basınca dayanıklı.

PRESSURE WİRE 0,014 (KORONER DARLIK ÖLÇMEK İÇİN)

KARDİYOLOJİ

1. Numune üzerinden değerlendirilecek, ancak teklif verilecek üründe en az aşağıdaki özellikler aranacak2. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, Üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,3. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.4. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak5. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak6. Ürünü bölümce kabul edilecek firma, ilgili pressure wire ın ölçüm sistemini her kullanışta bölüme getirecek ve ölçümlerin bitiminde tekrar geri iade edilecektir. Ölçüm apereyi pressure wire lerin fiyatına katılamaz.7. Pressure wire 014” koroner darlıkların ölçülmesi için, üretici firmanın en son ürünü olacak.

KARDİYOLOJİ

1-CE belgesi olacaktır.2-Numune üzerinden değerlendirilecektir.

EXİMER LASER KORONER ANJİOPLASTİ KATATERİ

KARDİYOLOJİ

1. Numune üzerinden değerlendirilecek, ancak teklif verilecek üründe en az aşağıdaki özellikler aranacak2. Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak,3. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak5. Sterlizasyon tipi ve sterlizasyon süresi paketlerin üzerinde belirtilmiş olacak6. Her hastaya uygulanacağında firma kendi cihazını getirmeyi taahhüt edecek

KARDİYOLOJİ

1. Numune üzerinden değerlendirilecek, ancak teklif verilecek üründe en az aşağıdaki özellikler aranacak.2. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, Dispozable olacak, Üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,3. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.4. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak.5. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak.6. Kateter labaratuarında kullanılmak üzere, damar ponksiyonu için kullanılacak, ponksiyon sonrasında uygun çaptaki guidewire'ın iğne içerisindan geçmesini sağlamalıdır.

KARDİYOLOJİ

1.Tek tek steril orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, disposable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, sterilizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak.2.CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak.CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3.En az 1.5 yıl sterilizasyon tarihine sahip olacak.4.En az 1 örnek verilecek, katalog ve broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak.5.Perikard sıvısının boşaltılması (Perikard Effüzyon) amacı ile üretilmiş olmalı ve işlem için gerekli olan tüm malzemeler bir ambalaj içerisinde set halinde olmalıdır.6.Numune üzerinden değerlendirilecektir.

1. Teker teker steril paketlerde yeşil iğnesiyle birlikte olacaktır.2. Paketlerin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır.3. Hangi maddeden yapıldığı detaylı olarak belirtilecektir.4. Paketler steril açılmaya uygun olacaktır.5. Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.6. Malzemenin CE belgesi bulunacaktır.7. Uhdesinde kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir.8. En çok 300 adetlik kutular halinde teslim edilecektir.9.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.





356 170017 ENJEKTÖR İĞNESİ YEŞİL ADET KDC 50,000

357 170019 ENJEKTÖR İĞNESİ PEMBE ADET KDC 10,000

358 170031 FLASTER SARI 5X10 ADET KDC 10,000

359 170032 FLASTER ANTİALLERJİK 5X10 ADET KDC 1,000

360 170061 BİSTÜRİ NO:11 ADET KDC 10,000

361 170062 BİSTÜRİ NO:15 ADET KDC 20,000

362 170064 İRİS BİSTÜRİSİ ADET KDC 2,000

1. Bu malzeme teker teker steril paketlerde yeşil iğnesiyle birlikte olacaktır.2. Paketlerin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır.3. Hangi maddeden yapıldığı detaylı olarak belirtilecektir.4. Paketler steril açılmaya uygun olacaktır.5. Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.6. Malzemenin CE belgesi bulunacaktır.7. Uhdesinde kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir8. En çok 300 adetlik kutular halinde teslim edilecektir.9.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. Bu malzeme teker teker steril paketlerde yeşil iğnesiyle birlikte olacaktır.2. Paketlerin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır.3. Hangi maddeden yapıldığı detaylı olarak belirtilecektir.4. Paketler steril açılmaya uygun olacaktır.5. Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.6. Malzemenin CE belgesi bulunacaktır.7.Uhdesinde kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir8. En çok 300 adetlik kutular halinde teslim edilecektir.9.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.



1.İğneler paslanmaz çelikten imal edilmiş olacaktır. Firma tarafınca numune yanında paslanmaz çelik olduğuna dair belge verilecektir.2. İğneler teker teker steril paketler halinde, en çok 1000 adet ihtiva eden kutularda bulunacaktır.3. İğnelerin ambalajları steril açılmaya uygun olacaktır.4. Ambalajların üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır.5.Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.6.Malzemenin CE belgesi bulunacaktır. 7.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. İğneler paslanmaz çelikten imal edilmiş olacaktır. Firma tarafınca numune yanında paslanmaz çelik olduğuna dair belge verilecektir.2. İğneler teker teker steril paketler halinde, en çok 1000 adet ihtiva eden kutularda bulunacaktır.3. İğnelerin paketleri steril açılmaya uygun olmalıdır.4. Paketlerin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır.5. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.6. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.7.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. CE belgesi bulunmalıdır.2.Flasterler enine ve boyuna muntazam olarak bölünebilme özelliğine sahip olacaktır.3.Kolaylıkla koparılabilmelidir.4.Yapışma özelliği yeterli olmalıdır.5.Birim ambalaj üzerinde son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.6.Dokuda ve ciltte tahrişe ve yaralanmaya sebep olmamalı, hipoallerjik özellikte olmalıdır.7.Kullanım süresi içinde flasterde yapısal bir değişiklik olmayacaktır.8.Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

1. CE belgesi bulunmalıdır.2. Flasterler enine ve boyuna muntazam olarak bölünebilme özelliğine sahip olacaktır.3. Kolaylıkla koparılabilmelidir.4. Yapışma özelliği yeterli olmalıdır.5. Birim ambalaj üzerinde son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.6. Dokuda ve ciltte tahrişe ve yaralanmaya sebep olmamalı, hipoallerjik özellikte olmalıdır.7. Kullanım süresi içinde flasterde yapısal bir değişiklik olmayacaktır.8. Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

1. Paslanmaz medikal çelikten veya karbon çelikten mamul olacaktır.2. Teker teker steril paketlerde bulunacaktır.3. Paketlerin üzerinde ne ile steril edildiği ve son kullanma tarihi açıkça belirtilmiş olacaktır.4. Orijinal kutularda teslim edilecektir.5.Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.6.Malzemenin CE belgesi bulunacaktır.7.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. Paslanmaz medikal çelikten veya karbon çelikten mamul olacaktır.2. Teker teker steril paketlerde bulunacaktır.3. Paketlerin üzerinde ne ile steril edildiği ve son kullanma tarihi açıkça belirtilmiş olacaktır.4. Orijinal kutularda teslim edilecektir.5.Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.6.Malzemenin CE belgesi bulunacaktır.7.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. Ophtalmik knife, 15° açılı, yaklaşık 5 mm bıçak boyunda ve tamamı disposable olacaktır.2. Teker teker steril paketlerde bulunacaktır. Son kullanma tarihi, ne ile steril edildiği paketin üzerinde olacaktır.3. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır. 4. Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 paket numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.5.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.6.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

363 170072 ADET KDC 5,000

364 170075 CERRAHİ GÖMLEK TAKVİYESİZ LARGE ADET KDC 75,000

365 170081 ASPİRASYON SİSTEMİ 1500-2000 CC ADET KDC 8,000

366 170082 ASPİRASYON SİSTEMİ 3000 CC ADET KDC 7,500

367 170111 İNFÜZYON REGÜLATÖRÜ ADET KDC 8,000

368 170121 CERRAHİ EL YIKAMA FIRÇASI (SOLÜSYONLU) ADET KDC 25,000

369 170141 STOPPER ADET KDC 20,000

CERRAHİ GÖMLEK İÇTEN TAKVİYELİ LARGE DİSP.

1.Gömlekler havsız, “non-woven” malzemelerden imal edilmiş olacaktır. 2.Gömlekler hava geçirgen olacak, ancak kan, idrar, safra vb. vücut sıvılarını absorbe etmeyecektir. Sıvı ile yoğun temas halinde bulunan kol ve ön gövde kısımlarında, ana parçaya dikişsiz olarak birleştirilmiş, bir tarafı plastik, diğer yüzeyi emici tabakadan oluşan takviye malzemesi olacaktır. Uzun ameliyatlarda terlemeye neden olmayacak özellikte olacaktır.3.Gömleklerin iki iç ve iki dış kuşakla arkası steril kapatılabilecek şekilde tasarlanmış olacaktır. Gömlekler kolay ve sterilizasyonu bozmadan giyilebilecek şekilde katlanmış olmalıdır.4. Paketlerde ebatları açıkça belirtilmiş olacaktır.5.Gömleklerin kol manşetleri en az l0 cm saf pamuktan imal edilmiş olup, bilekleri sarabilecek esneklikte olacaktır. Gömleklerin işçiliği düzgün olacaktır.6.Paketler steril olarak bir gömlek ve bir kurulama havlusu içerecektir.7.Paketlerin üzerinde ne ile steril edildiği ve son kullanma tarihi açıkça belirtilmiş olacaktır.8.Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.9.Malzemenin CE belgesi bulunacaktır.10.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1.Gömlekler havsız, “non-woven” malzemelerden imal edilmiş olacaktır. 2.Gömlekler hava geçirgen olacak, ancak kan, idrar, safra vb. vücut sıvılarını absorbe etmeyecektir. 3.Gömleklerin iki iç ve iki dış kuşakla arkası steril kapatılabilecek şekilde tasarlanmış olacaktır. Gömlekler kolay ve sterilizasyonu bozmadan giyilebilecek şekilde katlanmış olmalıdır.4. Paketlerde ebatları açıkça belirtilmiş olacaktır.5.Gömleklerin kol manşetleri en az l0 cm saf pamuktan imal edilmiş olup, bilekleri sarabilecek esneklikte olacaktır. Gömleklerin işçiliği düzgün olacaktır.6.Paketler steril olarak bir gömlek ve bir kurulama havlusu içerecektir.7.Paketlerin üzerinde ne ile steril edildiği ve son kullanma tarihi açıkça belirtilmiş olacaktır.8.Malzemenin CE belgesi bulunacaktır.9.Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.10.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1.Sistem ambalajlanmış hortum ve torbalardan oluşacaktır.2.Sistem tamamen kapalı olacaktır.3.Esnek polietilen veya benzeri maddeden mamul ve en az 1500 cc hacimde olacaktır.4.Sistem üzerinde hasta, vakum, seri bağlama, örnek alma vb. girişleri bulunacaktır.5.Setin vakum bağlantı girişinde filtre bulunacaktır.6.Setin vakum bağlantı girişinde aspire edilen materyalin vakum sistemine geri kaçışını önleyecek bir mekanizma bulunacaktır.7.Torbalar tam kapasiteyle dolmadan, geri kaçış sisteminde tıkanma veya bir başka nedenle kullanılamaz hale gelmesi durumunda birebir çalışan ürünle değiştirilmesi taahhüt edilecektir8.Kitler seri olarak birbirine bağlanabilecektir.9.Sistemin kullanımı için gerekli olan donanım, hastane yönetiminin talebi doğrultusunda firma tarafından ücretsiz olarak sağlanacak ve montajı yapılacaktır (yoğun bakım için duvar bağlantı plakaları vb).10.Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.11.Malzemenin CE belgesi bulunacaktır.12. Ayrıca, hortum ucuna takılabilecek, aspirasyon sondalarına uygun konnektör verilecektir.13.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1.Sistem ambalajlanmış torbalardan oluşacaktır.2.Sistem tamamen kapalı olacaktır.3.Esnek polietilen veya benzeri maddeden mamul ve en az 3000 cc hacimde olacaktır.4.Sistem üzerinde hasta, vakum, seri bağlama, örnek alma vb. girişleri bulunacaktır.5.Setin vakum bağlantı girişinde filtre bulunacaktır.6.Setin vakum bağlantı girişinde aspire edilen materyalin vakum sistemine geri kaçışını önleyecek bir mekanizma bulunacaktır.7.Torbalar tam kapasiteyle dolmadan, geri kaçış sisteminde tıkanma veya bir başka nedenle kullanılamaz hale gelmesi durumunda birebir çalışan ürünle değiştirilmesi taahhüt edilecektir8.Kitler seri olarak birbirine bağlanabilecektir.9.Sistemin kullanımı için gerekli olan donanım, hastane yönetiminin talebi doğrultusunda firma tarafından ücretsiz olarak sağlanacak ve montajı yapılacaktır (yoğun bakım için duvar bağlantı plakaları vb).10.Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.11.Malzemenin CE belgesi bulunacaktır.12.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. Atmosferik basınç ve yerçekimi etkisi ile, şişe serumlar veya torba serumlardan, hastaya verilecek mayilerin miktarlarını ayarlamak için kullanılacaktır. Skalası ml cinsinden olmalıdır.2. En az saatte 40 ml sıvı akışını sağlayabilmelidir. Üzerinde 20ml'lik ayar skalası olmalı ve bu 250 ml/saat hızına kadar çıkabilmelidir. 3. Gereğinde tamamen serbest akım sağlayabilmelidir.4. Serum setleri veya sistemlerine ara parça olarak bağlanabilmelidir.5. Yerden 2 m yükseklikten akışta en fazla skalası üzerinde ayarlanan miktardan ±%10 farkla akım sağlayabilmelidir.6. Teker teker steril paketlerde olmalı ve paketlerde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği yazılı bulunmalıdır.7.CE belgesi bulunmalıdır.8. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.9.En fazla 100 adet ihtiva eden kutularda teslim edilecektir.10.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1.Disposable cerrahi el yıkama fırçası klorheksidin veya polivinyliodin solüsyonu ihtiva edecektir.2.Bu solüsyon ambalaj dışına kesinlikle sızmayacaktır.3.Paketlerin kolay açılmasını sağlayacak çentik vb. bir özellik olacaktır4.Paketlerin üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olacaktır.5.Fırçalar yumuşak ve elleri tahriş etmeyecek özellikte olacaktır.6.Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde her iki çeşitten 1’er adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.7.Malzemenin CE belgesi bulunacaktır.8. Teklif veren firmalar malzemenin adet olarak yarısını klorheksidin solusyonlu yarısını polivinyliodin teslim edecektir.9.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1.Numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır. 2.Steril tekli paketler halinde verilecektir. 3.CE belgesi olacaktır.4.Paketler üzerinde sterilizasyon şekli ve son kullanım tarihi bulunmalıdır. 5.Musluk uçlarına yada, iğne arka ucuna takılan, ortası lastikten mamul, sıvı ve hava akımını engelleyen luerli tıpadır.

370 170151 EL ANTİSEPTİĞİ LİTRE KDC 4,000

371 170173 HEMOCLİPS LARGE ADET KDC 2,000

372 170191 ADET KDC 100

373 170192 ADET KDC 150

374 170193 ADET KDC 150

375 170201 AORTİC ROOT İĞNESİ 16 g ADET KDC 500

376 170261 AORTİK KANÜL SPİRALLİ KISA UÇLU 18 F ADET KDC 20

377 170266 ADET KDC 25

1.Ürünün etken maddesi alkol olmalıdır.Cildin kurumasını engellemek amacıyla yumaşatıcı madde içermelidir. Kokusu iritan olmamalıdır.Ciltte kuruluğa,pullanmaya, kırışıklığa yol açmamalı ve allerji yapmamalıdır.Toksik olmamalıdır.2.Aldehit, Kuaternum Amonyum bileşiği ve Guanidin türevleri içermemelidir.3.Escherichia coli, Pseudomanas aeruginosa, Acinobacter türleri, Staphylococcus aureus (Metisilin direncli suşlar dahil) ve Enterokok türleri (Vankomisine dirençli suşlar dahil) gibi Hastane Enfeksiyonu etkeni olan dirençli bakteriler üzerinde etkili olabilmelidir.Buna ek olarak fungisidal ve virusidal (Hepatit B ve Hepatit C virusları, Human İmmunodeficiency Virus dahil) etki göstermelidir.Bununla ilgili klinik raporlar teklif ile birlikte sunulmalıdır.4.Hijyenik amaçlı kullanımda etki süresi ≤2 dakika olmalıdır.Bununla ilgili klinik raporlar teklif ile birlikte sunulmalıdır.5.İhaleyi kazanan firma %20 oranında aplikatörü (pompa tarzında) ücretsiz olarak temin etmelidir.6.Ürün CE uyumlu olmalıdır.Ürünün üretici firmasının ISO 9000 serisi belgelerinden ilgili olanına sahip olması gerekmektedir. 7.Sağlık Bakanlığından ruhsatlı olmalıdır.8.Türkçe yazılı kullanım kılavuzu verilmelidir.9.Hastanemizde denenmek üzere ücretsiz olarak yeterli miktarda orjinal deneme numuneleri verilmelidir.10.1 Litrelik ağzı kilitli orjinal ambalajlarda sunulmalıdır.11.Berrak ve sıvı olmalıdır.12.Solüsyonun raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.13.Orjinal ambalajı üzerinde üretim tarihi, son kullanım tarihi ve kullanımla ilgili açıklamalar bulunmalıdır.

1. İnsan vücudunda yabancı cisim özelliği göstermeyecek metalden yapılmış olmalıdır. 2. Hemostatik amaçlı vasküler klipslerdir.3. En fazla 10 klips içeren kartuşlar halinde paketlenmiş olmalı, kartuşlar tek tek steril ambalajlanmış olup son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği paket üzerinde yazılı olmalıdır.4. Klipslerle birlikte büyük boy klipslerin uygulamasında kullanılacak 5 adet standart applier, firma tarafından verilecektir.5.Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.6. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.7.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

FOGARTY STERİL EMBOLEKTOMİ KATATERİ 75-80CM 3F

1.75-80 cm uzunluğunda olacaktır.2.Tek veya çift lümenli olabilir. Guide içerecektir.3.Steril ambalajları ameliyat esnasında kirlenmeden açılmasına uygun olacaktır (sert plastik koruyucu tüp veya paket içinde bulunacaktır).4.Son kullanma tarihi ve miadı her paket üzerinde belirtilmiş olacaktır.5.Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.6.Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.7.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.





1.Aortaya saplanan metal kısmı 1.5 cm’den uzun olmayan ve yan yarıkları bulunan vent iğnesidir.2.İğnenin üst kısmı kardiyopleji setine bağlanabilir vidalı yapıda olacaktır.3.Teker teker steril paketler halinde bulunacaktır.4.CE belgesi olacaktır.5.Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.6. Ne ile steril edildiği ve son kullanma tarihi paketler üzerinde yazılı olacaktır.7.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. Kalp-akciğer makinesindeki oksijenlendirilmiş kanı aortaya vermek amacı ile kullanılacaktır.2. PVC ya da tıbbi olarak insanda kullanımında sakınca olmayan plastik malzemeden imal edilmiş ve şeffaf olmalıdır. 3. Kanül yüksek akıma en az direnç gösterecek şekilde olmalıdır.4. Kanül kink olmaya dirençli ve wire reinforced (içten spiral tel destekli) olmalıdır.5. Kısa ve sert uçlu, ucu açılı ve flange’lı aortik kanüllerdir.6. Üzerinde 3/8-3/8 konnektör takılı olacaktır.7. Hangi maddeden mamul olduğu belge ile belirtilmelidir.8. Konnektöre hava çıkışına izin veren, fakat sıvı veya kan akımını engelleyen yapıda, çıkarılabilir kapak takılı olacaktır.9. Kanül ile konnektör arasından hava almayacak şekilde olacaktır.10. Spiral dışında metal kısımları bulunmayacaktır.11. Tekli steril paketler halinde ve paketler steril açılmaya uygun olmalıdır.12. Ambalajların üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır.13. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır. 14. Malzeme üzerinde firma ve/veya marka adı basılı olmalıdır.15. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.16.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

AORTİK KANÜL DÜZ UÇLU 18-19 F

1. Kalp-akciğer makinesindeki oksijenlendirilmiş kanı aortaya vermek amacı ile kullanılacaktır.2. PVC ya da tıbbi olarak insanda kullanımında sakınca olmayan plastik malzemeden imal edilmiş ve şeffaf olmalıdır. Hangi maddeden mamul olduğu belge ile belirtilmelidir.3. Kanüller yüksek akıma en az direnç gösterecek şekilde olmalıdır.4. Kanül kink olmaya dirençli olmalı, fakat wire reinforced (spiral tel destekli) olmamalıdır.5. Kanül ucunun çapı 18-19F olmalıdır.6. Kanül ucunda sabit flange olmayacaktır.7. Kanülün uç kısmı düz yapıda, açık uçlu ve aortaya kolay girecek şekilde açılı kesilmiş olacaktır. Kanül ucunda yan delikleri olmayacaktır.8. Kanül uzunluğu 25-35 cm arasında olmalı ve arkasında 3/8-3/8, lüerli olmayan düz konnektör bulunmalıdır. Bu konnektöre takılı olarak, hava çıkışına izin veren ancak sıvı ya da kan çıkışını önleyen, çıkarılabilir kapak olmalıdır. Konnektör ile kanül arası hava almayacak şekilde olmalıdır9. Tekli steril paketler halinde ve paketler kullanım sırasında steril açılmaya uygun olmalıdır 10. Paketler üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır.11. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.12. Malzeme üzerinde firma ve/veya marka adı basılı olmalıdır.13. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.14.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

378 170267 AORTİK KANÜL DÜZ UÇLU 20-21 F ADET KDC 50

379 170271 KOİLLİ KARDİYOPLEJİ SETİ ALİMİNYUM ADET KDC 500

380 170283 VENÖZ KANÜL 20 F ADET KDC 20

381 170288 VENÖZ KANÜL DİK AÇILI KISA UÇLU 16F ADET KDC 5

382 170361 PENS LASTİĞİ ADET KDC 6,000

383 170366 GALOŞ ADET KDC 300,000

384 170372 DACRON Y GREFT 8X16 MM ADET KDC 10

1. Kalp-akciğer makinesindeki oksijenlendirilmiş kanı aortaya vermek amacı ile kullanılacaktır.2. PVC ya da tıbbi olarak insanda kullanımında sakınca olmayan plastik malzemeden imal edilmiş ve şeffaf olmalıdır. Hangi maddeden mamul olduğu belge ile belirtilmelidir.3. Kanüller yüksek akıma en az direnç gösterecek şekilde olmalıdır.4. Kanül kink olmaya dirençli olmalı, fakat wire reinforced (spiral tel destekli) olmamalıdır.5. Kanül ucunun çapı 20-21F olmalıdır.6. Kanül ucunda sabit flange olmayacaktır.7. Kanülün uç kısmı düz yapıda, açık uçlu ve aortaya kolay girecek şekilde açılı kesilmiş olacaktır. Kanül ucunda yan delikleri olmayacaktır.8. Kanül uzunluğu 25-35 cm arasında olmalı ve arkasında 3/8-3/8, lüerli olmayan düz konnektör bulunmalıdır. Bu konnektöre takılı olarak, hava çıkışına izin veren ancak sıvı ya da kan çıkışını önleyen, çıkarılabilir kapak olmalıdır. Konnektör ile kanül arası hava almayacak şekilde olmalıdır9. Tekli steril paketler halinde ve paketler kullanım sırasında steril açılmaya uygun olmalıdır 10. Paketler üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır.11. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.12. Malzeme üzerinde firma ve/veya marka adı basılı olmalıdır.13. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

1.Koilli kardiopleji seti, iki adet serum girişi bulunan, serum giriş uçlarında kan verme seti özelliklerini taşıyan, filtre içeren, hava çıkarma haznesi olan, aluminyumdan yapılmış, ısı değişimini en iyi halde tutan koili bulunan yapıda bulunmalıdır. En az 8 loop bulunmalıdır.2.Hasta ucunda Y şeklinde, aortik vent hattına bağlanabilen, ve kardiyoplejinin greftler yolu ile verilmesine de olanak veren ek yan 2 adet yolu bulunan dizaynda olmalıdır. Klipsleri kademeli, tam ve kolay kapanan özellikte olmalıdır.3.Tekli steril paketler halinde bulunacak, her paketin üzerinde son kullanım tarihi yazılı bulunacaktır.4.Koil dışında metal kısımları bulunmayacaktır.5.Hatlar soğuk kardiyopleji ile karşılaştığında sertleşmemeli ve kolaylıkla hava çıkarılabilmelidir.6.Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır. 7.Malzeme üzerinde firma ve/veya marka adı basılı olmalıdır.8.Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.9.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. Vücuttaki venöz kanı kalp-akciğer makinesine aktarmak amacı ile kullanılan kanüllerdir.2. PVC ya da tıbbi olarak insanda kullanımında sakınca olmayan plastik malzemeden imal edilmiş olmalıdır. Hangi maddeden mamul olduğu belge ile belirtilmelidir.3. Kanüller yüksek akıma en az direnç gösterecek şekilde olmalıdır.4. Kanüller kink oluşumuna dirençli olmalıdır.5. Kanüller şeffaf olmalıdır.6. Kanüllerin ucu yumuşak, çiftsegment multipl delikli ve ucu ile kanül arasında belirgin çap farkı olmayacak şekilde olmalıdır.7.Kanüller wire reinforced olacaktır (içten metal spiralli).8. Spirali kanülün dışında bulunmayacaktır. Kanüller teyp ile sıkıldığında kolay çıkmayacak şekilde olmalıdır.9. Tekli steril paketler halinde ve paketler kullanım sırasında steril açılmaya uygun olmalıdır. 10. Paketler üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olmalıdır.11.Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.12. Malzeme üzerinde firma ve/veya marka adı basılı olmalıdır.13. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.14.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. Vücuttaki venöz kanı kalp-akciğer makinesine aktarmak amacı ile kullanılan kanüllerdir. 2. PVC ya da tıbbi olarak insanda kullanımında sakınca olmayan plastik malzemeden imal edilmiş ve şeffaf olmalıdır. Hangi maddeden mamul olduğu belge ile belirtilmelidir.3. Kanüller yüksek akıma en az direnç gösterecek şekilde olmalıdır4. Kanülün ucu dik açılı paslanmaz metalden mamül, 3 cm den kisa, ucu oblik kesilmiş olacak, keskin olmayacaktır. Metal kanül ucunun yanlarında da delikler olacaktır. 5. Kanülün plastik kısmı kink yapmasını engelleyecek şekilde spiral destekli olacaktır. 6. Tekli steril paketler halinde ve paketler kullanım sırasında steril açılmaya uygun olmalıdır.7. Paketler üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olmalıdır.8. Kanülün konnektöre bağlanan kısmı 12F-16F kanüller için ¼ daha büyük kanüller için 3/8 konnektöre uygun olacaktır.9. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.10. Malzeme üzerinde firma ve/veya marka adı basılı olmalıdır.11. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.12.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. Mosquito penslerin ucuna takılacak silikon veya lastik yapıda malzemedir.2. Numune üzerinden değerlendirilecektir.3. Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.4. Malzemenin CE belgesi bulunacaktır.

1. Dayanıklı naylondan imal edilmiş, bilek kısmı lastikli, ayakkabı üzerine giyilen koruyucudur.2. 45 numara ayakkabıyı içine alacak büyüklükte olmalıdır.3. Teklif veren firmalar 1 paket numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.4. CE belgesi bulunacaktır. (ÇIKARTILMIŞTIR)5. Vakumlu 1000 adetlik kutularda teslim edilecektir.

1.Greftler Dacron-knıtted yapıda olmalıdır.2. Greftler teker teker steril ambalajlarda teslim edilecektir. Paketlerin üzerinde son kullanım tarihi ve ne ile sterilize edildiği belirtilmiş olacaktır.3. Greftlerde oblik, transvers kesilme esnasında, yada greftlerden parça çıkarıldığında, örgü yapısına bağlı olarak tiftiklenme ve ayrılma olmamalıdır.4. Greftler kollajen veya gelatin ile muamele edilmiş olmalıdır.5. Greftler yumuşak ve handlingi kolay olacaktır.6. Greftlerde dışta spiral bulunmayacaktır.7. Greftin iç yüzeyi trombojeniteyi azaltıcı özellikte olmalıdır8. Greftlerin su geçirgenliği (porosite) <10 cc/dk/cm2 olmalıdır.9. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.10.Teklif veren firmalar açılmadan incelenmek üzere orjinal paket içerisinde 1 adet numune ile greft özelliklerinin incelenebilmesi için 1 adet steril olmayan greft örneği ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.11. Talep edilmesi durumunda eldeki greftler farklı bir numara ile değiştirilebileceği firma tarafından taahhüt edilmelidir.12.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

385 170373 DACRON Y GREFT 9X18 MM ADET KDC 10

386 170381 ADET KDC 30

387 170397 DACRON DÜZ GRAFT 18MM 15CM ADET KDC 10



390 170401 DACRON DÜZ GREFT 30MM 15CM ADET KDC 50

1.Greftler Dacron-knıtted yapıda olmalıdır.2. Greftler teker teker steril ambalajlarda teslim edilecektir. Paketlerin üzerinde son kullanım tarihi ve ne ile sterilize edildiği belirtilmiş olacaktır.3. Greftlerde oblik, transvers kesilme esnasında, yada greftlerden parça çıkarıldığında, örgü yapısına bağlı olarak tiftiklenme ve ayrılma olmamalıdır.4. Greftler kollajen veya gelatin ile muamele edilmiş olmalıdır.5. Greftler yumuşak ve handlingi kolay olacaktır.6. Greftlerde dışta spiral bulunmayacaktır.7. Greftin iç yüzeyi trombojeniteyi azaltıcı özellikte olmalıdır8. Greftlerin su geçirgenliği (porosite) <10 cc/dk/cm2 olmalıdır.9. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.10. Teklif veren firmalar açılmadan incelenmek üzere orjinal paket içerisinde 1 adet numune ile greft özelliklerinin incelenebilmesi için 1 adet steril olmayan greft örneği ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.11. Talep edilmesi durumunda eldeki greftler farklı bir numara ile değiştirilebileceği firma tarafından taahhüt edilmelidir.12.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

DACRON İÇ YAMA (DOUBLE VELOUR FABRİC 10X10CM

1.Atriyal ve ventriküler septal defektlerde tamir için yama olarak kullanılmaya uygun olmalıdır.2.Kabul edilebilir kalınlık 0.5-1.5 mm olmalıdır.3. Özel dikiş metaryaline gerek olmamalıdır.4.Yamanın iç yüzeyinin trombojeniteye karşı riski minimum olmalıdır.5.10x10 ( ± %10) cm ebatlarında olmalıdır.6.Tümü steril ve tekli paketlerde olmalı, paketlerin üzerinde ne ile steril edildiği ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.7.Diğer özellikler numune üzerinden değerlendirilecektir.8. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.9. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.10.Double velour fabric knitted polyester özellikte olmalıdır.11.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. Greftler Dacron-Knitted yapıda olmalıdır.2. Greftler teker teker steril ambalajlarda teslim edilecektir. Paketlerin üzerinde son kullanım tarihi ne ile sterilize edildiği belirtilmiş olacaktır.3. Greftlerde oblik, transvers kesilme esnasında, yada greftlerden parça çıkarıldığında, örgü yapısına bağlı olarak tiftiklenme ve ayrılma olmamalıdır.4. Greftler kollajen veya gelatin ile muamele edilmiş olmalıdır.5. Greftler yumuşak ve handlingi kolay olacaktır.6. Greftlerde dışta spiral bulunmayacaktır.7. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.8. Teklif veren firmalar açılmadan incelenmek üzere orjinal paket içerisinde 1 adet numune ile greft özelliklerinin incelenebilmesi için 1 adet steril olmayan greft örneği ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.9. Greftin iç yüzeyi trombojeniteyi azaltıcı özellikte olmalıdır10. Greftlerin su geçirgenliği (porosite) <10 cc/dk/cm2 olmalıdır.11. Talep edilmesi durumunda eldeki greftler farklı bir numara ile değiştirilebileceği firma tarafından taahhüt edilmelidir.12.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. Greftler Dacron-knitted yapıda olmalıdır.2. Greftler teker teker steril ambalajlarda teslim edilecektir. Paketlerin üzerinde son kullanım tarihi ve ne ile sterilize edildiği belirtilmiş olacaktır.3. Greftlerde oblik, transvers kesilme esnasında, yada greftlerden parça çıkarıldığında, örgü yapısına bağlı olarak tiftiklenme ve ayrılma olmamalıdır.4. Greftler kollajen veya gelatin ile muamele edilmiş olmalıdır.5. Greftler yumuşak ve handlingi kolay olacaktır.6. Greftlerde dışta spiral bulunmayacaktır.7. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.8. Teklif veren firmalar açılmadan incelenmek üzere orjinal paket içerisinde 1 adet numune ile greft özelliklerinin incelenebilmesi için 1 adet steril olmayan greft örneği ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.9. Greftin iç yüzeyi trombojeniteyi azaltıcı özellikte olmalıdır10. Greftlerin su geçirgenliği (porosite) <10 cc/dk/cm2 olmalıdır.11. Talep edilmesi durumunda eldeki greftler farklı bir numara ile değiştirilebileceği firma tarafından taahhüt edilmelidir.12.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. Greftler Dacron-Woven yapıda olmalıdır.2. Greftler teker teker steril ambalajlarda teslim edilecektir. Paketlerin üzerinde son kullanım tarihi ve ne ile sterilize edildiği belirtilmiş olacaktır.3. Greftlerde oblik, transvers kesilme esnasında, yada greftlerden parça çıkarıldığında, örgü yapısına bağlı olarak tiftiklenme ve ayrılma olmamalıdır.4. Greftler kollajen veya gelatin ile muamele edilmiş olmalıdır.5. Greftler yumuşak ve handlingi kolay olacaktır.6. Greftlerde dışta spiral bulunmayacaktır.7. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.8. Teklif veren firmalar açılmadan incelenmek üzere orjinal paket içerisinde 1 adet numune ile greft özelliklerinin incelenebilmesi için 1 adet steril olmayan greft örneği ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.9. Greftin iç yüzeyi trombojeniteyi azaltıcı özellikte olmalıdır10. Greftlerin su geçirgenliği (porosite) <10 cc/dk/cm2 olmalıdır.11. Talep edilmesi durumunda eldeki greftler farklı bir numara ile değiştirilebileceği firma tarafından taahhüt edilmelidir.12. Her bir greft ile birlikte greft koter kalemi verilecektir.13.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. Greftler Dacron-Woven yapıda olmalıdır.2. Greftler teker teker steril ambalajlarda teslim edilecektir. Paketlerin üzerinde son kullanım tarihi ve ne ile sterilize edildiği belirtilmiş olacaktır.3. Greftlerde oblik, transvers kesilme esnasında, yada greftlerden parça çıkarıldığında, örgü yapısına bağlı olarak tiftiklenme ve ayrılma olmamalıdır.4. Greftler kollajen veya gelatin ile muamele edilmiş olmalıdır.5. Greftler yumuşak ve handlingi kolay olacaktır.6. Greftlerde dışta spiral bulunmayacaktır.7. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.8. Teklif veren firmalar açılmadan incelenmek üzere orjinal paket içerisinde 1 adet numune ile greft özelliklerinin incelenebilmesi için 1 adet steril olmayan greft örneği ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.9. Greftin iç yüzeyi trombojeniteyi azaltıcı özellikte olmalıdır10. Greftlerin su geçirgenliği (porosite) <10 cc/dk/cm2 olmalıdır.11. Talep edilmesi durumunda eldeki greftler farklı bir numara ile değiştirilebileceği firma tarafından taahhüt edilmelidir.12. Her bir greft ile birlikte greft koter kalemi verilecektir.



393 170415 PTFE DÜZ GRAFT THİNWALL 7MM 70CM ADET KDC 10

394 170426 ADET KDC 10

395 170445 OKSİJENATÖR (TÜP SETİ İLE) ADET KDC 1,000



1.Greftler expanded politetrafloretilenden imal edilmiş, düz, ince duvarlı özelliğine sahip olacaktır.2. Greftler teker teker steril ambalajlarda teslim edilecektir. Paketlerin üzerinde son kullanım tarihi ve ne ile sterilize edildiği belirtilmiş olacaktır.3. Greftler yumuşak ve handlingi kolay olacaktır.4. Teklif veren firmalar açılmadan incelenmek üzere orjinal paket içerisinde 1 adet numune ile greft özelliklerinin incelenebilmesi için 1 adet steril olmayan greft örneği ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.5. Özel dikiş materyaline gerek olmamalıdır.6.Greftlerde oblik, transvers kesilme esnasında, ya da greftlerden parça çıkarıldığında, örgü yapısına bağlı olarak tiftiklenme ve ayrılma olmamalıdır.7. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.8.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.9.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

PTFE DÜZ GRAFT THİNWALL 8MM 70CM (ESNEYEBİLEN)

1. Greftler expanded politetrafloretilenden imal edilmiş, düz, ince duvarlı ve esneyebilme özelliğine sahip olacaktır.2. Greftler teker teker steril ambalajlarda teslim edilecektir. Paketlerin üzerinde son kullanım tarihi, ne ile sterilize edildiği belirtilmiş olacaktır.3. Greftler yumuşak ve handlingi kolay olacaktır.4. Teklif veren firmalar açılmadan incelenmek üzere orjinal paket içerisinde 1 adet numune ile greft özelliklerinin incelenebilmesi için 1 adet steril olmayan greft örneği ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.5. Özel dikiş materyaline gerek olmamalıdır.6.Greftlerde oblik, transvers kesilme esnasında, ya da greftlerden parça çıkarıldığında, örgü yapısına bağlı olarak tiftiklenme ve ayrılma olmamalıdır.7.CE belgesi olacaktır.8.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1) GENEL ÖZELLİKLERa) Firmalar teklif dosyaları ile birlikte şartnamede belirtilen ve istenilen tıbbi cihaz, sistem, ünite ile aksesuarlarına ait ürünleri dış memleketlerden ithal edecekleri için uluslararası kabul edilmiş standartlardan (FDA, TÜV, DIN vs. gibi) herhangi bir uygunluk belgesi bulundurulacaktır. CE belgesi olacaktır.b) Malzemelerin kullanıcı ambalajları orjinal olacak ve üzerinde, firmanın adı, modelin adı, menşei ülkenin adı, son kullanma tarihi ve sterilizasyon tarihi mutlaka bulunacaktır. Firma adını ve malzemenin seri numarasını içeren 3 adet etiket firma tarafından verilecektir.c) Tüp set içinden çıkan tüpler üzerinde orjinal olarak işaretlenmiş halde üretici firma adı, hat ölçüleri ya da orjinalliğini gösterir ürün numarası bulunacaktır. Ayrıca ambalaj ve kutu üzerinde lot numarası bulunacaktır.2) TEKNİK ÖZELLİKLERa) Genel oksijenatör tipi "hallow fiber" veya "true membrane" membran oksijenatör olacaktırb) Oksijenatörün effektif membran alanı en az 1.6 m2 olacaktır.c) Venöz kardiyotomi rezervuarı oksijenatör ile entegre ve aynı kompakt yapı içinde olacaktır.d) Oksijenatörün venöz rezervuar kapasitesi en az 3500 ml olacaktır.e) Oksijenatörün priming hacmi (rezervuar hariç) en fazla 350 ml olacaktır.f) Oksijenatörün ısı değiştiricisi (heat exchanger) biocompatible poliüretan, veya non-compliant paslanmaz çelik, veya aliminyum kaplamadan yapılmış olacaktır.g) Oksijenatörün kardiyotomi filtresi en fazla 40 mikron çaplı olacaktır, hava çıkarma esnasında lastik çekiç darbesine dayanıklı olacak, kolay çatlamayacak, şeffaf, içi kolay görülebilecek şekilde olacaktırh) Isı değiştirici (heat exchanger) oksijenatöre entegre olacaktır.ı) Hastadan oksijenatöre doğru venöz drenaj kanı kendiliğinden ve serbest gravitasyon yolu ile olacaktır.i) Sirkülasyondaki kan atmosferik basınca açık olacaktır.j) Oksijenatöre entegre arteriyel ve venöz kan numuneleri alma sistemi olacaktır.k) Oksijenatöre entegre hemofiltrasyon ve sirkülasyon hattı çıkışı bulunmalıdır.l) Oksijenatöre entegre arteriyel ve venöz kan sıcaklığı ölçme sensörleri olacaktır.m) Oksijenatörde kan akış hızı dakikada 2-7lt arasında olacaktır.n) Tubing sistemi pompa kısmı ve hemşire masası kısmı olmak üzere 2 bölümden oluşacak ve steril durumda bulunacaktır. Buna göre hemşire masası hat ve konnektör bölümleri şunlardan oluşacaktır: i) Arter hattı, 200 cm uzunluğunda ve (3/8 çap - 3/32 hat duvar kalınlığı) yapısında olacaktır. Arteriyal hatta ayrıca prebypass filtresi bulunacaktır. ii) Tekli venöz hat 180 cm uzunluğunda ve (1/2 çap - 3/32 hat duvar kalınlığı) yapısında olacak ve 1/2-3/8 düz konnektör içerecektir. iii) Çiftli venöz hat, 150 cm uzunluğunda ve (3/8 çap - 3/32 hat duvar kalınlığı) yapısında 2 adet olacak, 3/8-3/8-1/2 bir Y konnektör ile 30 cm.lik bir hatta (1/2 çap -3/32 hat duvar kalınlığı) monte edilmiş olacaktır. 3/8-3/8 –1/2 Y konnektör olmalı. Ayrı steril pakette olmalıdır. iv) Vent hattı 200 cm. uzunluğunda ve (1/4 çap - 1/16 hat duvar kalınlığı) yapısında olacak ve bir ucunda 1/4-1/4 konnektör olacaktır. v) Aortik suction hattı 200 cm. uzunluğunda ve (1/4 çap - 1/16 hat duvar kalınlığı) yapısında olacak ve bir ucunda 1/4-1/4 konnektör olacaktır. vi) Koroner suction hattı 200 cm. uzunluğunda ve (1/4 çap - 1/16 hat duvar kalınlığı) yapısında olacaktır. Koroner suction ucu takılacaktır. vii) Set içinde aşağıdaki konnektörler steril olarak bulunacaktır: 1.3/8-3/8-3/8 Y konnektör (1 adet), 2. 3/8-3/8 düz konnektör (1 adet), 3. 1/2-3/8 düz konnektör (1 adet), 4. 1/2-1/2 düz konnektör (1 adet), 5. Tubing organizatör (1 adet).o) Makina hat ve konnektör kısmı şunlardan oluşacaktır: i) Arter hattı toplam uzunluğu 180 cm. olan 3 parçadan oluşacaktır. Birinci parça 60 cm. uzunluğunda ve (3/8 çap - 3/32 hat duvar kalınlığı) yapısında olacak 1/2-3/8 konnektör ile 55 cm. uzunluğunda % 100 silikondan imal edilmiş 1/2 çaplı ikinci parçaya bağlanmış olacak ve buradan 1/2-3/8 konnektör ile 70 cm. uzunluğunda (3/8 çap - 3/32 hat duvar kalınlığı) yapısında üçüncü parçaya bağlanmış olacaktır. ii) Arter hattı, 80 cm. uzunluğunda ve (3/8 çap - 3/32 hat duvar kalınlığı) yapısında olacak, 3/8-3/8-3/8 bir Y konnektör ile biri 10 cm., diğeri 20 cm. uzunluğunda (3/8 çap - 3/32 hat duvar kalınlığı) yapısında iki parçaya bağlanacak, bunlardan 10 cm.lik parçaya arteryel filtre bağlanacak, arteriel filtreden bir başka 10 cm.lik parça ile 20 cm.lik parça 3/8-3/8-3/8 Y konnektör ile birleştirilecektir.o)Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

395 170445 OKSİJENATÖR (TÜP SETİ İLE) ADET KDC 1,000

396 170453 MEKANİK KALP KAPAĞI AORT -MİTRAL ADET KDC 550

397 170459 AĞIZ BAKIM SETİ ADET KDC 15,000

398 170520 ADET KDC 1,000

399 170531 ADET KDC 2,000

400 170533 ADET KDC 5,000

401 170601 ADET KDC 7,000

402 170621 ADET KDC 5,000

403 170653 ADET KDC 1,200

1) GENEL ÖZELLİKLERa) Firmalar teklif dosyaları ile birlikte şartnamede belirtilen ve istenilen tıbbi cihaz, sistem, ünite ile aksesuarlarına ait ürünleri dış memleketlerden ithal edecekleri için uluslararası kabul edilmiş standartlardan (FDA, TÜV, DIN vs. gibi) herhangi bir uygunluk belgesi bulundurulacaktır. CE belgesi olacaktır.b) Malzemelerin kullanıcı ambalajları orjinal olacak ve üzerinde, firmanın adı, modelin adı, menşei ülkenin adı, son kullanma tarihi ve sterilizasyon tarihi mutlaka bulunacaktır. Firma adını ve malzemenin seri numarasını içeren 3 adet etiket firma tarafından verilecektir.c) Tüp set içinden çıkan tüpler üzerinde orjinal olarak işaretlenmiş halde üretici firma adı, hat ölçüleri ya da orjinalliğini gösterir ürün numarası bulunacaktır. Ayrıca ambalaj ve kutu üzerinde lot numarası bulunacaktır.2) TEKNİK ÖZELLİKLERa) Genel oksijenatör tipi "hallow fiber" veya "true membrane" membran oksijenatör olacaktırb) Oksijenatörün effektif membran alanı en az 1.6 m2 olacaktır.c) Venöz kardiyotomi rezervuarı oksijenatör ile entegre ve aynı kompakt yapı içinde olacaktır.d) Oksijenatörün venöz rezervuar kapasitesi en az 3500 ml olacaktır.e) Oksijenatörün priming hacmi (rezervuar hariç) en fazla 350 ml olacaktır.f) Oksijenatörün ısı değiştiricisi (heat exchanger) biocompatible poliüretan, veya non-compliant paslanmaz çelik, veya aliminyum kaplamadan yapılmış olacaktır.g) Oksijenatörün kardiyotomi filtresi en fazla 40 mikron çaplı olacaktır, hava çıkarma esnasında lastik çekiç darbesine dayanıklı olacak, kolay çatlamayacak, şeffaf, içi kolay görülebilecek şekilde olacaktırh) Isı değiştirici (heat exchanger) oksijenatöre entegre olacaktır.ı) Hastadan oksijenatöre doğru venöz drenaj kanı kendiliğinden ve serbest gravitasyon yolu ile olacaktır.i) Sirkülasyondaki kan atmosferik basınca açık olacaktır.j) Oksijenatöre entegre arteriyel ve venöz kan numuneleri alma sistemi olacaktır.k) Oksijenatöre entegre hemofiltrasyon ve sirkülasyon hattı çıkışı bulunmalıdır.l) Oksijenatöre entegre arteriyel ve venöz kan sıcaklığı ölçme sensörleri olacaktır.m) Oksijenatörde kan akış hızı dakikada 2-7lt arasında olacaktır.n) Tubing sistemi pompa kısmı ve hemşire masası kısmı olmak üzere 2 bölümden oluşacak ve steril durumda bulunacaktır. Buna göre hemşire masası hat ve konnektör bölümleri şunlardan oluşacaktır: i) Arter hattı, 200 cm uzunluğunda ve (3/8 çap - 3/32 hat duvar kalınlığı) yapısında olacaktır. Arteriyal hatta ayrıca prebypass filtresi bulunacaktır. ii) Tekli venöz hat 180 cm uzunluğunda ve (1/2 çap - 3/32 hat duvar kalınlığı) yapısında olacak ve 1/2-3/8 düz konnektör içerecektir. iii) Çiftli venöz hat, 150 cm uzunluğunda ve (3/8 çap - 3/32 hat duvar kalınlığı) yapısında 2 adet olacak, 3/8-3/8-1/2 bir Y konnektör ile 30 cm.lik bir hatta (1/2 çap -3/32 hat duvar kalınlığı) monte edilmiş olacaktır. 3/8-3/8 –1/2 Y konnektör olmalı. Ayrı steril pakette olmalıdır. iv) Vent hattı 200 cm. uzunluğunda ve (1/4 çap - 1/16 hat duvar kalınlığı) yapısında olacak ve bir ucunda 1/4-1/4 konnektör olacaktır. v) Aortik suction hattı 200 cm. uzunluğunda ve (1/4 çap - 1/16 hat duvar kalınlığı) yapısında olacak ve bir ucunda 1/4-1/4 konnektör olacaktır. vi) Koroner suction hattı 200 cm. uzunluğunda ve (1/4 çap - 1/16 hat duvar kalınlığı) yapısında olacaktır. Koroner suction ucu takılacaktır. vii) Set içinde aşağıdaki konnektörler steril olarak bulunacaktır: 1.3/8-3/8-3/8 Y konnektör (1 adet), 2. 3/8-3/8 düz konnektör (1 adet), 3. 1/2-3/8 düz konnektör (1 adet), 4. 1/2-1/2 düz konnektör (1 adet), 5. Tubing organizatör (1 adet).o) Makina hat ve konnektör kısmı şunlardan oluşacaktır: i) Arter hattı toplam uzunluğu 180 cm. olan 3 parçadan oluşacaktır. Birinci parça 60 cm. uzunluğunda ve (3/8 çap - 3/32 hat duvar kalınlığı) yapısında olacak 1/2-3/8 konnektör ile 55 cm. uzunluğunda % 100 silikondan imal edilmiş 1/2 çaplı ikinci parçaya bağlanmış olacak ve buradan 1/2-3/8 konnektör ile 70 cm. uzunluğunda (3/8 çap - 3/32 hat duvar kalınlığı) yapısında üçüncü parçaya bağlanmış olacaktır. ii) Arter hattı, 80 cm. uzunluğunda ve (3/8 çap - 3/32 hat duvar kalınlığı) yapısında olacak, 3/8-3/8-3/8 bir Y konnektör ile biri 10 cm., diğeri 20 cm. uzunluğunda (3/8 çap - 3/32 hat duvar kalınlığı) yapısında iki parçaya bağlanacak, bunlardan 10 cm.lik parçaya arteryel filtre bağlanacak, arteriel filtreden bir başka 10 cm.lik parça ile 20 cm.lik parça 3/8-3/8-3/8 Y konnektör ile birleştirilecektir.o)Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. Teklif veren firmalar, teklif dosyaları ile birlikte, şartnamede belirtilen ve istenilen tıbbi cihaz, sistem, ünite ileaksesuarlarına ait ithal ürünlerde uluslar arası kabul edilmiş standartlardan(FDA, TUV, DIN vb. gibi) uygunluk belgelerinden herhangibirini dosyalarına ekleyeceklerdir. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır2.Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve kapakların görülebilmesi için nonsteril örnek kapaklar ile istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.3. Kalp kapak protezi mekanik yapıda olacaktır.4. Kalp kapak protezi bileaflet (iki kapakçıklı) olacaktır.5. Kalp kapak protezinin leafletleri pyrolytic karbondan yapılmış olacaktır.6. Kalp kapak protezinin leafletleri x-ray ile (özellikle skopik tetkik esnasında) görüntülenebilecektir.7. Kalp kapak protezinin leafletlerinin tutunduğu hazne (housing) pyrolytic karbondan mamul ya da pyrolytickarbon kaplı olacaktır.8. Kalp kapak protezinin leafletleri housing içinde dönebilme (rotatable) özelliğine sahip olacaktır.9. Kalp kapak protezi düşük profilli olacaktır.10. Kalp kapak protezinde hastaların Manyetik rezonans incelemelerine engel oluşturacak ferro-magnetic malzeme, parça bulunmayacaktır.11. Leafletlerin açılma açısı en iyi hemodinamik performansı sağlayacak şekilde olacaktır.12. Leafletlerin kapanması esnasında oluşan regürjitan akım minimal olacaktır.13. Protez kapağın küçük numaraları (19, 21, 23) aortik kullanımda düşük peak gradient oluşturacaktır.14. Protez kapağın küçük numaraları (19, 21, 23) aortik kullanımda yüksek orifis alanına sahip olacaktır.15. Teklif edilen ürünün küçük kapak numaralılarının (19, 21) kullanımı için ürün spektrumunda hemodinamik performansı iyileştirilmiş modelleri verilecektir.16. Kapak protezinin dikiş halkası dacron, PTFE yada polyesterden mamül olacaktır.17. Elde bulunan protezleri, kliniğin ihtiyacına binaen, ihtiyaç bulunan kapak numaraları ile değiştirmeyi teklif veren firma taahhüt edecektir.18.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1.Ağız diş temizleme çubukları tek kullanımlık olmalı ve her biri ayrı ayrı paketlenmiş durumda olmalıdır.2. Çubuklarla birlikte ağız içi hijyeni sağlayıcı solusyon verilmelidir. Üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.3. Teklifler ambalaj miktarı üzerinden değil, adetler üzerinden verilecektir.4.CE belgesi bulunacaktır.5. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

POLİFLAMENT 2/0 25-26MM YUV.1/2 ÇİFT İĞ. 75-90CM ÇİFT RENK

1.Absorbe edilmeyen, polyester veya muadili malzemeden imal edilmiş polifilament dikiştir.2.Dikişler iki ayrı renkte ve paketli ambalajlı olacaktır.3.Orjinal kutularda teslim edilecektir.4.Sutür paketlerinin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açık olarak belirtilmiş olacaktır. 5. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.6.Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 paket numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.İğnesi dokudan ve yapay dokudan kolay geçmeli, ipi kolay kopmamalı ve iğneler kolay yıpranmamalıdır.7.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

POLİFLAMENT 3/0 16-17MM YUV.1/2 ÇİFT İĞ.90CM

1.Absorbe edilmeyen, polyester veya muadili malzemeden imal edilmiş polifilament dikiştir.2. Orjinal kutularda teslim edilecektir.3. Sutür paketlerinin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açık olarak belirtilmiş olacaktır. 4. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.5.Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 paket numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.İğnesi dokudan ve yapay dokudan kolay geçmeli, ipi kolay kopmamalı ve iğneler kolay yıpranmamalıdır.6.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

POLİFLAMENT 3/0 25-26MM YUV.1/2 ÇİFT İĞ. 90CM

1.Absorbe edilmeyen, polyester veya muadili malzemeden imal edilmiş polifilament dikiştir.2. Orjinal kutularda teslim edilecektir.3. Sutür paketlerinin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açık olarak belirtilmiş olacaktır.4. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.5.Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 paket numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.İğnesi dokudan ve yapay dokudan kolay geçmeli, ipi kolay kopmamalı ve iğneler kolay yıpranmamalıdır.6.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

POLYGLACTİN LACTOMER CUTTİNG NO:4/0 18-25MM 3/8 İĞNE 75CM

1.Polyglikolik asit, polyglactin, lactomer veya muadili, absorbe edilen ve en az 60 gün doku desteği sağlayan materyalden üretilmiş olmalıdır.2. Orijinal kutularda teslim edilecektir.3. Sutur paketlerinin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açık olarak belirtilmiş olacaktır. 4. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.5.Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 paket numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir. İğnesi dokudan ve yapay dokudan kolay geçmeli, ipi kolay kopmamalı ve iğneler kolay yıpranmamalıdır.6.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

POLYGLACTİN TAPERED NO:0 35-37MM İĞNELİ 75CM

1. Polyglikolik asit, polyglactin, lactomer veya muadili, absorbe edilen ve en az 60 gün doku desteği sağlayan materyalden üretilmiş olmalıdır.2. Orjinal kutularda teslim edilecektir.3. Sutür paketlerinin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açık olarak belirtilmiş olacaktır.4.CE belgesi olacaktır.5.Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 paket numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.İğnesi dokudan ve yapay dokudan kolay geçmeli, ipi kolay kopmamalı ve iğneler kolay yıpranmamalıdır.6.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

POLYPROPİLEN NO:2/0 30 MM YUV.1/2 ÇİFT İĞ. 90 CM

1.Absorbe edilmeyen, polypropilenden veya muadili malzemeden imal edilmiş monofilament dikiştir.2.Orjinal kutularda teslim edilecektir.3.Sutür paketlerinin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açık olarak belirtilmiş olacaktır. 4. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.5.Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 paket numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.İğnesi dokudan ve yapay dokudan kolay geçmeli, ipi kolay kopmamalı ve iğneler kolay yıpranmamalıdır.6.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

404 170661 ADET KDC 1,000

405 170663 ADET KDC 4,000

406 170695 ADET KDC 6,000

407 170705 ADET KDC 5,000

408 170721 ADET KDC 3,000

409 170761 HORTUMLU ASPİRATÖR UCU 5.5 M (DİSP) ADET KDC 4,000

410 170771 CERRAHİ YAPIŞTIRICI ADET KDC 150

411 170791 BASINÇ MONİTORİNG SİSTEM (YOĞUN BAKIM) ADET KDC 5,000

412 170811 İDRAR TORBASI 150 CM MUSLUKSUZ ADET KDC 10,000

413 170812 İDRAR TORBASI 24 SAATLİK MUSLUKLU ADET KDC 750

414 170821 ABSORBABL HEMOSTAT KÜÇÜK ADET KDC 500

415 170822 ABSORBABL HEMOSTAT BÜYÜK ADET KDC 1,200

POLYPROPİLEN NO:3/0 16-17MM YUV. 1/2 ÇİFT İĞ. 90CM

1.Absorbe edilmeyen, polypropilenden veya muadili malzemeden imal edilmiş monofilament dikiştir.2. Orjinal kutularda teslim edilecektir.3. Sutür paketlerinin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açık olarak belirtilmiş olacaktır.4. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.5.Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 paket numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir. İğnesi dokudan ve yapay dokudan kolay geçmeli, ipi kolay kopmamalı ve iğneler kolay yıpranmamalıdır.6.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

POLYPROPİLEN NO:3/0 25-26MM YUV.1/2 ÇİFT İĞ. 90 CM

1.Absorbe edilmeyen, polypropilenden veya muadili malzemeden imal edilmiş monofilament dikiştir.2. Orjinal kutularda teslim edilecektir.3. Sutür paketlerinin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açık olarak belirtilmiş olacaktır.4. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.5.Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 paket numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.İğnesi dokudan ve yapay dokudan kolay geçmeli, ipi kolay kopmamalı ve iğneler kolay yıpranmamalıdır.6.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

POLYPROPİLEN NO:6/0 13MM YUV.ÇİFT 3/8 İĞ 75-85 CM

1.Absorbe edilmeyen, polypropilenden veya muadili malzemeden imal edilmiş monofilament dikiştir. İğnesi kalsifik damarlardan geçebilecek özellikte olmalıdır.2. Orjinal kutularda teslim edilecektir.3. Sutür paketlerinin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açık olarak belirtilmiş olacaktır.4. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.5.İğnesi 310±20 mikro kalınlığında olmalıdır6.Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 paket numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.İğnesi dokudan ve yapay dokudan kolay geçmeli, ipi kolay kopmamalı ve iğneler kolay yıpranmamalıdır.6.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

POLYPROPİLEN NO:7/0 8-9MM YUV.ÇİFT 3/8 İĞ. 60 CM

1.Absorbe edilmeyen, polypropilenden veya muadili malzemeden imal edilmiş monofilament dikiştir.2. Orjinal kutularda teslim edilecektir.3. Sutür paketlerinin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açık olarak belirtilmiş olacaktır.4. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.5. İğnesi 230±20 mikro kalınlığında olmalıdır6.Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 paket numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir. İğnesi dokudan ve yapay dokudan kolay geçmeli, ipi kolay kopmamalı ve iğneler kolay yıpranmamalıdır.6.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

POLYPROPİLEN NO:8/0 8MM YUV.ÇİFT 3/8 İĞ. 60CM

1.Absorbe edilmeyen, polypropilenden veya muadili malzemeden imal edilmiş monofilament dikiştir.2. Orjinal kutularda teslim edilecektir.3. İğnelerin direnci, kalsifiye damarlardan geçmeye yeterli ve manipulasyonlarla şeklini ve keskinliğini kolay kaybetmeyecek nitelikte olacaktır.4. Sutür paketlerinin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açık olarak belirtilmiş olacaktır.5. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.6. İğnesi 230±20 mikro kalınlığında olmalıdır7.Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 paket numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir. İğnesi dokudan ve yapay dokudan kolay geçmeli, ipi kolay kopmamalı ve iğneler kolay yıpranmamalıdır.8.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. Aspiratör ucu vakum kontrolsüz olacaktır. 2. Uzatma hortumları 3/8-3/32 çapında, en az 5.5m uzunluğunda, kullanımı zorlaştırmayacak şekilde yumuşak olacaktır. 3. Teker teker steril paketlerde bulunacaktır. 4. Birim ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, ne ile steril edildiği belirtilmiş olacaktir. 5. Aspiratör ucu madeni olmayacaktır. Ucu düz ve künt (topuz olmayan ) yapıda olmalıdır. Ucunda yan delikleri olmalıdır.6.Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.7.Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.8.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1.Bileşiminde serum albumini, gluteraldehid-formaldehid ve/veya gelatine-resoncine ya da benzeri maddeler içermelidir. 2. En az 3-4 ml'lik paket olmalıdır. Hızlı ve etkili yapışma sağlamalıdır.3. Uygun aplikatörüya da aparatı ile birlikte verilmelidir. 4. Paket üzerinde son kullanma tarihi olmalıdır.5. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.6.Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 paket numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge vermelidir.7.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

a) 5 adet üçlü musluğun 1 adet manifold üzerinde birleştirildiği ve her iki ucu male, biri 90 cm diğeri 145 cm lik basınca dayanıklı uzatma hattının bulunduğu sistemdir.b) Teker teker steril paketler halinde verilmelidir.c) Teklif veren firma numune verecektir.d)Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. En az 2 lt hacimli olmalıdır.2. Torba üzerinde 50 ml’lik seviye çizgileri olmalıdır.3. Dayanıklı polietilen veya benzeri malzemeden mamül olmalıdır. Hangi maddeden mamul olduğu belge ile belirtilmelidir.4. İdrar sondasına bağlamak için en az 150 cm’lik hortumu ve ucunda çam ağacı tipinde kapaklı konnektörü bulunmalıdır.5. En çok 300 adet ihtiva eden kutularda teslim edilmelidir.6. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.7. Teklif veren firmalar 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

1. Malzeme iki kısımdan oluşmaktadır. Birinci kısım sert plastikten mamul, üzeri ml derecelendirilmiş 500ml hacminde, idrarın ilk biriktirildiği haznedir. İkinci hazne polietilen ya da benzeri malzemeden mamul idrar torbasıdır ve sert hazneye, musluklu bir mekanizma ile bağlıdır. Birinci haznede biriktirilen idrar, musluğun açılması ile ikinci torbaya boşaltılabilmelidir. İkinci torbanın altında boşaltmak için damlatmaz özellikte musluk bulunacaktır. Torbanın hacmi en az 2 lt olmalıdır.2. İdrar sondasına, sert hazneyi bağlayan hortum 1 m'den kısa olmayacaktır.3. Yatak kenarına asılabilmesini sağlayacak bağları bulunacaktır.4. Teker teker steril paketlerde bulunacaktır. Paketlerin üzerinde miadı yazılı olacaktır. CE belgesi olacaktır.5. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

1. Metil seluloz ya da muadili malzemeden imal edilmiş hemostatik malzemedir.2. 5cm ± 0.5 x 7.5 cm ± 2.5 ebadlarında olmalıdır.Kanamayı etkili bir şekilde durdurmalı, anastomoz bölgesinde advers hemodinamik etkileri olmamalıdır. Kendisine bağlı önemli anatomik etkiler göstermemelidir.3. Steril ambalajlarda, üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açık olarak belirtilmiş olacaktır.4.CE belgesi olacaktır. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 paket numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.5.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. Metil seluloz ya da muadili malzemeden imal edilmiş hemostatik malzemedir.2. 5cm ± 0.5 x 35 cm ± 5 ebadlarında olmalıdır. Kanamayı etkili bir şekilde durdurmalı, anastomoz bölgesinde advers hemodinamik etkileri olmamalıdır. Kendisine bağlı önemli anatomik etkiler göstermemelidir.3. Steril ambalajlarda, üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açık olarak belirtilmiş olacaktır.4.CE belgesi olacaktır. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 paket numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.5.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

416 170831 TORAKS DRENİ NO:20 ADET KDC 25

417 170832 TORAKS DRENİ NO:24 ADET KDC 100

418 170833 TORAKS DRENİ NO:28 ADET KDC 1,000



421 170853 ADET KDC 750

422 170855 KAPALI TORAKS DRENAJ SİSTEMİ 2000 CC'LİK ADET KDC 3,500

423 170861 AORTİC OCCLUSİON KATATERİ 12F ADET KDC 10

424 170871 RETRACT-O-TAPE (2’Lİ PAKET) ADET KDC 300

1. Üzerinde radyoopak uzunlamasına bir çizgi bulunacaktır.2. Dren düz olacaktır.3. Uç ve yan delikleri olacak, yan deliklerin bulunduğu kısım 15cm den uzun olmayacaktır.4. Boyu en az 45cm olacaktır.5. En son yan delikten sonra, bu deliğe olan mesafeyi gösteren cm işaretleri bulunacaktır.6. Yumuşak, sağılmaya imkan veren malzemeden imal edilmiş olacaktır.7. Birim ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, ne ile steril edildiği belirtilmiş olacaktır.8.CE belgesi olacaktır. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 paket numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.9.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.





KAPALI SİSTEM ASPİRASYON SONDASI (TRAKEOSTOMİ) 14

1. Yoğun bakım ünitelerinde ventilasyon cihazına bağlı hastaların aspirasyon ve irrigasyonlarında kullanılacaktır.2. Kateter seti ile yapılacak aspirasyon sırasında, hastayı ventilatörden ayırmak gerekmemelidir.3. En az 24 saat kontaminasyonu engelleyecek kapalı sistem şeklinde olmalıdır.4. 4 – 9.5 numaralı trakeostomi tüplerine ayrıca adaptör kullanmadan bağlanmalıdır.5. İrrigasyon solüsyonunu uygulayabilmek için kapalı bir portu bulunmalıdır.6. Ventilatore bağlantı için esnek, kısa ara bağlantı hortumu olmalıdır7. Aspiratöre bağlantısında, gerektiğinde aspirasyonu kesmek için emniyet kilit mekanizmalı kullanıcı tarafından kumanda edilen valvi olmalıdır.8. Sonda ve sistem koruyucu şeffaf bir gömlek içinde bulunmalıdır.9. Kateter setinde, aspirasyon effektivitesini sağlayan ve 100±20 cmH2O negatif basınca dayanabilen bir düzeneği bulunmalıdır.10. Sondanın uç kısmı travmayı en aza indirmek için yuvarlatılmış olmalı ve vücut ısısında yumuşayabilen termoplastikten mamul olmalıdır.11. Firma mukus numunesi almaya yarayan mukus toplama kabını ücretsiz vermelidir. Sondanın uc kısmı klavuz görevi yapacak şekilde kıvrık olmalıdır.12. Steril, tekli, şeffaf ambalajlarda bulunmalı, ambalaj üzerinde son kullanım tarihi, firma veya model adı bulunmalıdır.13. Malzemenin CE belgesi olmalıdır.14. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.15.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. Kapalı toraks drenaj sistemi, 2000 cc hacimli ve 100'er cc'lik ölçümleri işaretlenmiş olmalıdır.2. Vakum su altı drenajı ile sağlanacak yapıda olmalıdır.3. Hasta ile sistem arasındaki hortum 150 cm uzunluğunda, bükülmeye karşı sistem girişinde korunmuş, pıhtı sağılabilecek yumuşaklıkta olmalıdır.4. Teker teker, steril ve ameliyat masasına açarken kirlenmeyecek şekilde paketlenmiş olmalıdır.5. Her paketin üzerinde son kullanım tarihi ve ne ile steril edildiği yazılı bulunacaktır.6. Şişeyi taşımada kolaylık sağlayan askısı olmalıdır.7. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.8. Malzeme üzerinde firma ve/veya marka adı basılı olmalıdır.9. Vakum bağlantısının ¼ olması tercih sebebidir.10. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.11.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. Aort ve benzeri büyük damarlarda cerrahi sırasında damar içi kan akımını intraluminal olarak kontrol etmek için kullanılır.2.Kateter ucunda maksimum 50±5 ml’lik lateksten mamül balon olmalıdır. Balon kolayca yırtılmayacak sağlamlıkta olmalıdır.3.İçindeki stile kolay şekil verilebilen, verilen şeklini koruyan fakat dokuya hasar vermeyecek sertlikte olmalıdır.4.Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.5.Tek tek steril paketlerde olmalıdır, paketlerin üzerinde ne ile steril edildiği ve son kullanma tarihi olmalıdır.6.Malzemenin CE belgesi olmalıdır.7. Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. Koroner yada periferik arter ameliyatlarında, damarları askıya almak için kullanılacaktır.2. Sılıkonize yumuşak, esnek, materyalden mamul olup, askıya aldığı damarı travmatıze etmemelidir.3. Bır ucunda küntleştirilmiş ve yuvarlatılmış cerrahi alanda kullanımının rahat olabilmesi için yarım daire haline getirilmiş iğne bulunmalıdır.4. Silikon loop’un içi boş olmalı ve ığnesiz uç da, silikonla doldurulmuş ve içinde havayı muhafaza edecek yapıda olmalı, bu da silikon hortumun yastık vazifesi görmesini sağlamalıdır.5. Silikon loop’un boyu iğne dahil 30±5cm, kalınlığı da 3±1mm olmalıdır.6. Steril paketler içinde bulunmalı, paketlerin üzerinde firmanın logosu yada markası ile birlikte sterilizasyon miyadı belirtilmelidir. Teslim tarihinden itibaren en az iki yıl süreyle daha sterilizasyon miyadlı olmalıdır.7.CE belgesi olmalıdır.8.Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

425 170901 KENDİNDEN SABUNLU SÜNGER ADET KDC 10,000

426 170921 PERİCARDİAL SUCTİON KANÜLÜ ADET KDC 50

427 170991 MYOKARD STABİLİZASYON SETİ ADET KDC 20

428 171111 CAROTIS PATCH ADET KDC 75

429 171116 CAROTID BYPASS SHUNT 12 F ADET KDC 50

430 171121 KOTER KALEMİ AYAKTAN KONTROLLÜ DİSP ADET KDC 500

431 171131 KOTER PLAĞI TEKLİ ADET KDC 2,000

432 171132 KOTER PLAĞI ÇİFTLİ ADET KDC 500

433 171141 ADET KDC 26 Numune üzerinden değerlendirilecektir.

434 171161 PEZZER SONDA 28 F ADET KDC 20

435 171162 PEZZER SONDA 32 F ADET KDC 20

436 171171 TIPALI SNARE (5'Lİ PAKETLERDE) ADET KDC 1,000

1. Her pakette en fazla 50 adet pet bulunmalıdır2. Petler vücuda zarar vermeyen malzemeden mamul olmalıdır.3. Pedlerin kalınlığı 10-12 mm olmalıdır.4. Pedler ıslatıldığında köpürmeli, hastayı sildikten sonra tekrar durulamaya ihtiyaç göstermemelidir.5.Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

1.Perikardiyal alanda drenaj yapmaya uygun olmalıdır.2.35-40 cm uzunluğunda olmalıdır.3.Arka tarafında 1/4’lük konnektörü olmalıdır.4.Ucunda ağırlık sağlayacak çelik spiral bulunmalıdır.5.Poliüretan veya silikondan yapılmış olmalıdır.6.CE belgesi olmalıdır.7. Ambalajı üzerinde ne ile steril edildiği ve son kullanım tarihi belirtilmiş olmalıdır.8.Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir. 9.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1.Off-pump sistemi, atan kalpte bypass yapmak üzere tasarlanmış olmalı, rahat ve güvenli bir şekilde kullanılabilmelidir.2.Sistem standart ekartörlere uyumlu değilse, firma tarafından uyumlu ekartör verilmelidir.3. Sistemin hemodinamiye negatif etkisi olmamalıdır.4. Sistem 1’den fazla damar anastomozunda kullanılabilmelidir.5.Özel ekartör gerektirmeyen setlerde, sistem kolları diğer standart ekartörlere uyumlu olmalıdır.6.Sistem apeks tutucu, esnek kol içermelidir, yoksa ek olarak verilmelidir.7.Diğer özellikler numune üzerinden değerlendirilecektir.8.Teklif veren firmalar, teklif dosyaları ile birlikte, şartnamede belirtilen ve istenilen tıbbi cihaz, sistem, ünite ile aksesuarlarına ait ürünlerde uluslar arası kabul edilmiş standartlardan (FDA, TUV, DIN vb. gibi) herhangi bir uygunluk belgesini dosyalarına ekleyeceklerdir. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.9.Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.10.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1.İnce dacron veya polyesterden mamul ve thin wall olacaktır.2.Sızdırmaz ve kesildiğinde tiftiklenmez özellikte olacaktır. Uzunluğu 75 mm, eni ise 8 mm olacaktır.3.Tek tek steril paketlerde olacaktır. Paketler üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır.4.Malzemenin CE belgesi bulunacaktır. 5.Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve incelenebilmesi için bir parça steril olmayan numune ile istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir. 6.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. Karotis ameliyatlarında kullanılacak intra luminal şanttır.2. Silikonize non-trombojenik tıbbi kullanıma uygun esnek yapılı malzemeden imal olmalıdır. Hangi maddeden mamul olduğu belge ile belirtilmelidir.3. Boyu 12-15 cm olmalıdır.4. Her iki ucu açık, açılı kesilmiş ve her iki uçta yan delikleri olmalıdır. Her iki ucun kenarları damara zarar vermeyecek şekilde olmalıdır.5. Tekli steril paketler halinde ve paketler steril açılmaya uygun olmalıdır 6. Paketler üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır.7. Malzemenin CE belgesi bulunmalıdır.8. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.9.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

Disposable koter kalemi ayaktan kontrollu olmalıdır. Tek olarak steril paketlenmiş ve ameliyathanedeki tüm koterlerle uyumlu olmalıdır. Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir. Malzemenin CE belgesi bulunacaktır.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. Disposable olmalıdır.2. Cilde yapışabilir olmalıdır. Islanınca ciltten ayrılmamalıdır.3. Bir ucunda koter kablosunun bağlanabileceği aparat olmalıdır.4. Ameliyathanedeki tüm koterlerle uyumlu olmalıdır.5 Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.6.Malzemenin CE belgesi bulunacaktır.7.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. Disposable olmalıdır.2. Cilde yapışabilir olmalıdır. Islanınca ciltten ayrılmamalıdır. 3. Bir ucunda koter kablosunun bağlanabileceği aparat olmalıdır.4. Ameliyathanedeki tüm koterlerle uyumlu olmalıdır.5 Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.6.Malzemenin CE belgesi bulunacaktır.7.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

BAKIM SETİ 1000 SAATLİK SİEMENS 900 C VOLUME CİHAZINA UYGUN

1. Teker teker steril paketlerde bulunacaktır. 2. Paketlerin üzerinde ne ile steril edildiği, son kullanma tarihi yazılı olacaktır. 3. Latexten mamul olacak ve boyları 30cm'den kısa olmayacaktır. 4. Uçları topuz şeklinde olup, kapalı olacak, ancak topuz uçta yan delikleri bulunacaktır. 5. Kabul edilmiş ulusal ya da uluslararası bir standart belgesine sahip olacaklardır.6.Malzemenin CE belgesi olacaktır.7.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. Teker teker steril paketlerde bulunacaktır. 2. Paketlerin üzerinde ne ile steril edildiği, son kullanma tarihi yazılı olacaktır. 3. Latexten mamul olacak ve boyları 30cm'den kısa olmayacaktır. 4. Uçları topuz şeklinde olup, kapalı olacak, ancak topuz uçta yan delikleri bulunacaktır. 5. Kabul edilmiş ulusal ya da uluslararası bir standart belgesine sahip olacaklardır.6.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. Kalp ameliyatlarında purse-string dikişlerine geçirilmek üzere uygun materyalden yapılmış, uç kısmı dokuya zarar vermeyacek şekilde yuvarlatılmış ve tıpaları gövdeye sabit olan snarelerdir.2. Hangi maddeden mamul olduğu belge ile belirtilmelidir.3. Beşli steril paketler halinde ve paketler steril açılmaya uygun olmalıdır 4. Paketler üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır.5.Numune üzerinden kullanılabilirliği değerlendirilecektır.6.Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 paket numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.7.CE belgesi olacaktır

437 171182 YÜZEY VE YER DEZENFEKTANI LİTRE KDC 1,000

438 171193 DRAPE EL ÜSTÜ 10X12 ADET KDC 5,000

439 171196 DRAPE PENCERELİ DRAPE 7X9 ADET KDC 30,000

440 171197 DRAPE CERRAHİ 60X40 ADET KDC 4,000

441 171211 HASTA ALTI MUŞAMBASI ADET KDC 50,000

442 171221 ABESLANG ADET KDC 5,000

443 150161 GUIDE WİRE 145-150CM 0.021" J CURVE 3MM ADET 70

444 150801 ADET 5

445 150802 ADET 10

446 150803 ADET 15

447 150804 ADET 15

1.Ürün aldehit ve türevlerini içermemelidir.2.Ürün, bakteriler (metisilin dirençli stafilokok, asinetobakter, enterokoklar, salmonella, lejionella, tüberküloz vb.) , mantarlar ve virüslere (HIV, Hepatit B, Hepatit C) etkili olmalıdır.Firma bu özellikleri karşıladığına dair yetkili kılınmış laboratuarlarda yapılmış mikrobiyolojik çalışma raporlarını idaremize sunmalıdır.3.Ürün, dezenfekte edilecek yüzeylere zarar vermemelidir.4.Toksik veya irritan etkisi olmamalıdır.5.5 litrelik orjinal ambalajlarda sunulmalıdır.6.Ürünün raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.7.Ürün CE uyumlu olmalıdır.Ürünün üretici firmasının ISO 9000 serisi belgelerinden ilgili olanına sahip olması gerekmektedir.8.Sağlık Bakanlığından ruhsatlı olmalıdır.9.Ürün hoş kokulu olmalıdır.10.Türkçe yazılı kullanım kılavuzu verilmelidir.11.Kullanıma hazır olmalıdır.12.En kısa sürede dezenfeksiyon sağlamalıdır.13.Orjinal ambalajı üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi ve kullanımla ilgili açıklamalar bulunmalıdır.14.Hastanemizde denenmek üzere ücretsiz olarak yeterli miktarda orjinal deneme numuneleri verilmelidir.15.Her 4 bidon için 1 adet manuel dozaj pompası ücretsiz olarak verilmelidir.

1.Teker teker steril paketlerde bulunacaktır.2.Ciltte tahriş veya allerji yapmayan materyal ve yapışkandan mamul olacaktır.3.Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.4.Malzemenin CE belgesi bulunacaktır.5. Son kullanma tarihi ve ne ile steril edildği paket üzerinde yazılı olacaktır. 6. 10x12 ±1 cm boyutlarında olacaktır.7.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1.Teker teker steril paketlerde bulunacaktır.2. Ciltte tahriş veya allerji yapmayan materyal ve yapışkandan mamul olacaktır.3. Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.4.Malzemenin CE belgesi bulunacaktır.5. 7x9 ±1 cm boyutlarında olacaktır.6.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1.Teker teker steril paketlerde bulunacaktır.2.Ciltte tahriş veya allerji yapmayan materyal ve yapışkandan mamul olacaktır.3.60X40 (±5) cm boyutlarında olmalıdır. Son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği paket üzerinde yazılı olacaktır.4.Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.5.Malzemenin CE belgesi bulunacaktır.6.Paketlerin üzerinde firma ve marka adı yazılı olacaktır.

1. Disposable ara bezi en az 80x180 cm (B x E) ve emici kısmı en az 50x80 cm (B x E) olmalıdır.2. Hasta altının kuru kalmasını sağlamak amacı ile sıvı emebilme ve sıvıyı içinde hapsedebilme özelliğine sahip bulunmalıdır. 10’luk paketler halinde bulunmalıdır.3. Yapısı hastanın cildinde tahriş yapmayacak ve pişiklere sebep olmayacak özellikte olmalıdır.4. CE belgesi olmalıdır.5. Teklif veren firmalar 1 paket numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

1. Disposable olmalıdır.2. Numune görülerek karar verilecektir.3.Tek tek paketlerde steril olacaktır.

PED.KARD.

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, Dispozable olacak, Üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak.5. Genel amaçlı, Paslanmaz çelikten yapılı, PTFE veya benzeri madde ile kaplı, fixed core özellikte olacak


PED.KARD.



PED.KARD.



PED.KARD.



PED.KARD.


448 151503 ADET 16

449 151505 PDA OKLUDER ADET 5

450 140012 PİGTAİL AORTİK FLUSH KATATER 100-110 CM 5F ADET 150

451 140021 SONES ANJIOGRAFİ KATATERİ 80-100 CM 5F ADET 150

452 140031 ADET 50

453 140032 ADET 150

454 140042 ADET 200

455 140043 ADET 100

456 140052 ADET 60

PDA COİL KAPATMA SİSTEMİ KÜÇÜK PDA İÇİN FLEX COİL

PED.KARD.

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak. 5. Bütün PDA tiplerine ve duktus anatomisine uygun olmalıdır.6. Sistem, delivery sistemi, detachable coil ve Introducer Sheath’den meydana gelmiş olmalıdır7. Coil, PDA kapatmak için tasarlanmış ve önceden verilen şeklini koruyan nitinolden yapılmış olmalıdır olmalıdır.8. Distal kıvrımları duktus’ta tutunabilmesi için kuvvetlendirilmiş olmalıdır.9. Coil, bir kateter yardımı ile düzleştirilebilmeli ve bırakılmadan önce pozisyonlandırıla-bilmelidir.10. Bırakıldıktan sonra coil’in orta kısmındaki delik akımı minimize edecek küçüklükte olmalıdır.11. Coil’in orta kısmındaki kıvrımlar distal ve proximal uçlara göre sıkı ve daha fazla sayıda olmalıdır.12. Coil, MRI ile uyumlu ve radıopaque olmalıdır.13. Medium PDA için:1. Bu tip için 10 adet verilecek2. Kullanıcı isteğine göre, 7x6mm, 9x6mm, 11x6mm ölçülerinde seçilebilr olmalıdır.3. Coil delivery sistemi 5F kalınlığında olmalıdır14. Flex PDA için:1. Bu tip için 6 adet verilecek.2. Kullanıcı isteğine göre, 4x4mm, 5x4mm ve 6x5mm ölçülerinde seçilebilir olmalıdır.3. Coil delivery sistemi, 4F kalınlığında olmalıdır.15. Sistemin delivery sistemi, coil’in duktusa emniyetli ve kolayca gönderilmesi için gerekli tüm aksama sahip olmalıdır.16. Introducerin uç kısmı şekil verlebilir yapıda olmalıdır.17. Coil bırakma kısmı sisteme monte edilmiş olmalı ve coil bırakma işlemi emniyetli ve kolaylıkla yapılabilmelidir.18. Teklif veren firma, işlem esnasında klinikte hazır bulunmalı ve bulunmayan aynı tip malzemeyi farklı ölçüsü ile değiştirmeyi taahhüt etmeli ve bunu teklifi ile birlikte vermelidir.

PED.KARD.

1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak,2. CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. CE belgesi depo tesliminde muayene komisyonuna ibraz edilecek.3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak.5. PDA’ın transkateter yaklaşım yötemi ile kapatılması için nitinolden imal edilmiş self expandable bir oklüder olmalıdır.6. Oklüderin yapısı konik şekilde olmalı ve ampula içinde emniyetli bir şekilde tutulması için aort tarafında bir tutma kenarı olmalıdır.7. Oklüderin pulmoner arter tarafında kalan kısımı ile aort tarafında kalan kısmı arasında yaklaşık 2 mm’lik fark olmalıdır.8. Trombojeniteyi hızlandırarak kapanma kabiliyetini arttırmak için bütün malzemenin içi fiber ile doldurulmuş olmaldır.9. Duktus sınıflandırmasına uygun olarak minimum çapı 2-12 mm arasında olan PDA’ların kapatılmasında kullanılabilmelidir.10. Oklüderin uzunluğu, çapa bağlı olarak 8 mm’den fazla olmamalıdır.11. Kullanımı kolay ve kapatma hızı yüksek olmalıdır.12. Oklüder bırakılmadan once pozisyonlandırma veya değişim amacı ile geri alınabilmelidir.13. Uygulama esnasında sadece bir taşıma sistemi yardımı ile kapatılacak bölgeye kolaylıkla gönderilebilmeli, herhangibir yardımcı ataşmana gerek duyulmamalıdır.14. Teklif veren firmalar,zaman içinde kullanımla kullanıcı kliniğin elinde kalan miyadı uygun ölçüdeki oklüderleri, talebe göre uygun ölçüdeki oklüderler ile değiştireceklerdir.15. İstenilen oklüder ölçüleri, teslimat sırasında kullanıcı bölümün talebine göre yapılacaktır.16. Uygulama sırasında firma yetkilisi, tam bir set ile işlem esnasında hazır bulunacak ve yapılan ölçüme uygun ölçüdeki oklüderi temin ederek işlemin yapılmasına olanak sağlayacaktır.Teklif veren firma bu hususu taahhüt ettiğini teklifle birlikte belgeleyecektir.17. Her bir Oklüder aleti ile birlikte uygun ölçüde 1 adet delivery sistemi ve delivery sistemi taşıyıcı Stiff teli verilecektir.

RADYOLOJİ

A- 0.035” guide wire uygun olmalıdır.B- tekli steril paketler halinde olmalıdır.paket üzerinde sterilizasyon ve son kullanım tarihleri yazılı olmalıdır,C- kateter yüksek radyoopasiteli olmalıdır.D- 1000-1200 psi basınca dayanıklı olmalıdır.E- high flow olmalıdır.F- kateter kink rezistansı yüksek olmalıdır.G-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune veya istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

RADYOLOJİ

a-0.035-0,038” guide wire uygun olmalıdır.b-tekli steril paketler halinde olmalıdır.paket üzerinde ve son kullanım tarihleri yazılı olmalıdır.c- kateter yüksek radyoopasiteli olmalıdır.d- kateter kink rezistansı yüksek olmalıdır.e-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve/veya istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

SİOMONS-SİDEWİNDER ANJİOGRAFİ KAT.100-110CM 5F S1

RADYOLOJİ

a-0.035” guide wire uygun olmalıdırb- tekli steril paketler halinde olmalıdır.paket üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olmalıdırc-kateter yüksek radyoopasiteli olmalıdırd-kateter kullanım sırasında şeklini muhafaza edebilmelidire-kateter kink rezistansı yüksek olmalıdırf- kateter kolay tork alabilmelidirg-kateter ucu yumuşak olmalıdır.ı-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune veya istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

SİOMONS-SİDEWİNDER ANJİOGRAFİ KAT.100-110CM 5F S2

RADYOLOJİ

a-0.035” guide wire uygun olmalıdırb- tekli steril paketler halinde olmalıdır.paket üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olmalıdırc-kateter yüksek radyoopasiteli, ve "braided" özellikte olmalıdırd-kateter kullanım sırasında şeklini muhafaza edebilmelidire-kateter kink rezistansı yüksek olmalıdırf- kateter kolay tork alabilmelidirg-kateter ucu yumuşak olmalıdır.h-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve/veya istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

TEFLON KAP.FİXED CORE 3MM J GUIDEWİRE 0,035"150-180

RADYOLOJİ

a-guide wire ucu 3+F98 mm çapında j curve olmaldır.b-guide wire yüksek radyoopasiteli olmalıdırc- guide wire kink rezistansı yüksek olmalıdır.d- tekli steril paketler halinde olmalıdır.paket üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olmalıdır.e-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

TEFLON KAP.FİXED CORE 6MM J GUIDE WİRE 0,035"150CM

RADYOLOJİ

a-guide wire ucu 6 mm çapında j curve olmaldır.b-guide wire yüksek radyoopasiteli olmalıdırc- guide wire kink rezistansı yüksek olmalıdır.d- tekli steril paketler halinde olmalıdır.paket üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olmalıdır.e-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve/veya istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

BACK-UP GUIDE WİRE 0,035" 5-10CM FLEXİ.UÇ.160-200CM

RADYOLOJİ

a-guide fleksible ucu 5-10 cm uzunluğunda olmalıdır.b-guide wire yüksek radyoopasiteli olmalıdırc- guide wire kink rezistansı yüksek olmalıdır.d-- tekli steril paketler halinde olmalıdır.paket üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olmalıdır.e-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve/veya istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

457 140061 AMPLATZ-STİFF GUIDE WİRE 0,035" 180-200CM ADET 100

458 140081 KELEBEK SET 19 G ADET 2,000 değerlendirme numune üzerinden yapılacaktır.

459 140102 CHİBA İĞNESİ 21G 20CM ADET 30

460 140103 CHİBA İĞNESİ 22 G 20CM ADET 200

461 140112 ADET 100

462 140120 ADET 200

463 140123 ADET 20

464 140136 DİLATÖR 5F 20 CM ADET 350

465 140171 BİLİER METALİK STENT ADET 75

466 140182 ADET 2

467 140185 VASKÜLER METALİK STENT 60-85 CM ADET 75

468 140186 VASKÜLER METALİK STENT 110-135 CM ADET 5

RADYOLOJİ

a- guide wire yüksek radyoopasiteli olmalıdırb- guide wire kink rezistansı yüksek olmalıdır.c- tekli steril paketler halinde olmalıdır.paket üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olmalıdır.d-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve/veya istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

RADYOLOJİ

RADYOLOJİ

a-iğne ucu beveled olmalıdır.b-tekli steril paketler halinde olmalıdır.paket üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olmalıdır c-İğne içinden 0,018 inch guide wire geçebilmelidir.d-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

RADYOLOJİ

a-iğne ucu beveled olmalıdır.b-tekli steril paketler halinde olmalıdır.paket üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olmalıdırc-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve/veya istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

BİLİER DRENAJ KAT.RİNGTİP 50CM 7F AZ DELİKLİ

RADYOLOJİ

a-0,035-0,038” guide wire uygun olmalıdır.b-tekli steril paketler halinde olmalıdır.paket üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olmalıdırc- kateter kink rezistansı yüksek olmalıdırd-kateter ucu tapered olmalıdır. e-kateter proksimal kısımda 6-8 adet side hole bulunmalıdır.f-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

BİLİER DREN.KAT.RİNG TİP 6F-8.4F 50-60 CM ÇOK DELİKLİ

RADYOLOJİ

a-0,035-0,038” guide wire uygun olmalıdır.b-tekli steril paketler halinde olmalıdır.paket üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olmalıdırc- kateter kink rezistansı yüksek olmalıdırd-kateter ucu tapered olmalıdır. e-kateter proksimal 10-15 cm lik kısımda 28-40 adet side hole bulunmalıdır.f-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

BİLİER DRENAJ KATATER DÜZ 40-50CM 6F-7F ÇOK DELİKLİ

RADYOLOJİ

a-0,035-0,038” guide wire uygun olmalıdır.b-tekli steril paketler halinde olmalıdır.paket üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olmalıdırc- kateter kink rezistansı yüksek olmalıdırd-kateter ucu tapered olmalıdır. e- Kateterin uç kısmından 4 cm'den sonra başlayan 4-6 cm'lik kısımda 8-12 yan delik olmalıdır.f-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

RADYOLOJİ

a-0,035" guide wire uygun olmalıdır.b-tekli steril paketler halinde olmalıdır.paket üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olmalıdır c-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve/veya istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

RADYOLOJİ

a-stent materyeli nitinol ve self expandable olmalıdır.b-stent dizaynı itibari ile üç boyutlu fleksibilite gösterebilmelidir.c-stent kateter üzerinde yüklü iken fleksible olmalıdır.d-Stent taşıma yükleme sisteminde dış kateter üzerinde radyoopak marker bulunmaldır.stent iki marker arasında açılmalıdır.stent üzerinde distal ve proksimal uçlarında radyopak marker olmalıdır.e-stent radyoopasitesi yüksek olmalıdır.f-stent açık halde minimum kısalma veya uzama göstermelidir.Bu miktar stent boyunun %6 sını geçmemelidir.g-Stent çapı 10 mm ve uzunluğu 4-10 cm aralığında olmak üzere en az 3 farklı boyutta olmalıdır(40-50, 60-80, 90-100 mm) Kullanıcı bölüm isteğine göre değişik çapta uzunlukta ve miktarlarda teslim edilecektir.ihaleyi kazanan firma sonradan kullanım durumuna göre kullanıcılardaki değişik ölçülerdeki malzeme ile değiştirmeyi kabul edecektir ve taahhütname verecektir.ı-stentin yüklü bulunduğu kateter 5-6-7f ve 0,035” guide wire uygun olmalıdır.j-kateter uzunluğu 40-80 cm olmalıdır.k-tekli steril paketler halinde olmalıdır.paketler üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olmalıdırl-Stent post dilatasyona olanak tanımalı, işlemde kullanılan balonu patlatmayacak şekilde pürüzlerialınmış olmalıdır.m- stent taşıma yükleme sisteminin dış kılıfının çekilmesi ile stent yerleştirilebilmelidir.n-Teklif veren firmalar istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

ÖZEFAGUS ANTİREFLÜ VALVLİ COVERET METALİK STENT

RADYOLOJİ

a-stent self extandable ve covered olmalıdır.b-stent taşıma sistemi 0,035-0.038 guide wire taşıyabileceği nitelikte olmalıdır.c-stent uçları lümen duvarını zedelemeyecek yapıda olmalıdır.d-stent taşıyıcı üzerinde radyoopak işaretleyiciler olmalıdır.e-stent 18 mm çapında , stent uzunluğu 90-150 mm. uzunluğunda olmalıdırf-stent taşıma sistemi üzerinde iki opak işaretleyici arasında açılmalıdır.g-mazemeler kullanıcı bölüm isteğine göre değişik çapta uzunlukta ve miktarlarda teslim edilecektir.ihaleyi kazanan firma sonradan kullanım durumuna göre kullanıcılardaki değişik ölçülerdeki malzeme ile değiştirmeyi kabul edecektir ve taahhütname verecektir-h- tekli steril paketler halinde olmalıdır.paket üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olmalıdır.g-Teklif veren firmalar istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

RADYOLOJİ

a-stent taşıyıcı sistemi 7f veya daha az olmalıdır.Stent uygulaması en fazla 7F intraducer ile yapılabilmelidir. b-kateter uzunluğu 60-85 cm olmalıdır. Stentler 10x40, 9x40, 8x40, 6x40, 10x50-60, 9x50-60, 8x50-60, 6x50-60 mm olmalıdırc-stent materyeli nitinol ve self ekspandable olmalıdır.d-stent dizaynı itibarı ile üç boyutlu fliksibilite gösterebilmelidir.e-stent kateter üzerinde yüklü iken fleksible olmalıdır.g- stent iki marker arasında açılmalıdır.h- stent radyoopasitesi yüksek olmalıdır.ı- stent açık halde minimum kısalma veya uzama göstermelidir.Bu miktar stent boyunun %6 sını geçmemelidirj- tekli steril paketler halinde olmalıdır.paket üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olmalıdır.k-mazemeler kullanıcı bölüm isteğine göre değişik çapta uzunlukta ve miktarlarda teslim edilecektir.ihaleyi kazanan firma sonradan kullanım durumuna göre kullanıcılardaki değişik ölçülerdeki malzeme ile değiştirmeyi kabul edecektir ve taahhütname verecektir.l-Teklif veren firmalar istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

RADYOLOJİ

a-stent taşıyıcı sistemi 7f veya daha az olmalıdır.Stent uygulaması en fazla 7F intraducer ile yapılabilmelidir. b-kateter uzunluğu 110-135 cm olmalıdır. Stentler 10x40, 9x40, 8x40, 6x40, 10x50-60, 9x50-60, 8x50-60, 6x50-60 mm olmalıdır.c-stent materyeli nitinol ve self ekspandable olmalıdır.d-stent dizaynı itibarı ile üç boyutlu fliksibilite gösterebilmelidir.e-stent kateter üzerinde yüklü iken fleksible olmalıdır.g- stent iki marker arasında açılmalıdır.h- stent radyoopasitesi yüksek olmalıdır.ı- stent açık halde minimum kısalma veya uzama göstermelidir.Bu miktar stent boyunun %6 sını geçmemelidirj- tekli steril paketler halinde olmalıdır.paket üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olmalıdır.k-mazemeler kullanıcı bölüm isteğine göre değişik çapta uzunlukta ve miktarlarda teslim edilecektir.ihaleyi kazanan firma sonradan kullanım durumuna göre kullanıcılardaki değişik ölçülerdeki malzeme ile değiştirmeyi kabul edecektir ve taahhütname verecektir.l-Teklif veren firmalar istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

469 140191 ADET 2,000

470 140221 ADET 10

471 140222 ADET 100

472 140241 SELF EXPANDABLE BİLİER STENT ADET 20

473 140381 ADET 400

474 140421 İMAJ TÜPÜ KILIFI DİSP. ADET 300

475 140425 BİLİYER DİLATASYON BALONU 8X40 ADET 100

476 140461 BİLİER AMAÇLI KOAKSİYEL GİRİŞİM SET ADET 20

477 140501 SELF EXPANDABLE COVERED STENT ADET 5 Numune üzerinden değerlendirilecektir.

478 140521 ADET 50

479 140543 ADET 1,500

480 140561 ADET 50 değerlendirme numune üzerinden yapılacaktır.

481 140571 BALON EKSPANDABLE STENT 5.0-7.0 MM ADET 10

482 140581 DOUBLE LÜMEN KATATER 5 F 40-50 CM ADET 25

UZATMA KONNEKTÖRÜ (1000-1200 PS,90-100 CM)

RADYOLOJİ

1. tekli steril paketler halinde olmalıdır.paket üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olmalıdır.2. En az 1000 psi basınca dayanıklı olmalıdır.3. konnektörün gövdesi yumuşak olmalıdır.4. rotating male adepterli olmalıdır.5-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

VASCULER BALON DİLATASYON KATETERİ 110-135 CM

RADYOLOJİ

a-balon non – komplian olmalıdır( balon çapı basınçla değişmeyecektir.) veya 8 atmosfer basınca kadar nominal çapta olmalıdır.b-mazemeler kullanıcı bölüm isteğine göre değişik çapta uzunlukta ve miktarlarda teslim edilecektir.ihaleyi kazanan firma sonradan kullanım durumuna göre kullanıcılarda değişik ölçülerdeki malzeme ile değiştirmeyi kabul edecektir ve taahhütname verecektir.c-balon kateter uzunluğu110-135 cm olmalıdır. Balon çapı 5, 6, 7, 8, 10 mm ve balon uzunluğu küçük çaplarda 2 ve 4 büyük çaplarda 4 ve 6 cm olmalıdır.d-balon en az 8 atmosfer basınca dayanıklı olmalıdır.e-balon kateteri en fazla 6F çapta olmaladır.Balon kateteri kullanımı için küçük çaplılarda enfazla 6 büyük çaplılarda enfazla 7F introducer e uygun olmalıdır.f-balon şişme ve sönme süresi kısa olmalıdır.g-balon kateter üzerinde radyopak işaretler olmalıdır.h- tekli steril paketler halinde olmalıdır.paket üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olmalıdır.ı-Teklif veren firmalar istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

VASCULER BALON DİLATASYON KATETERİ 60-85 CM

RADYOLOJİ

a-balon non – komplian olmalıdır( balon çapı basınçla değişmeyecektir.) veya 8 atmosfer basınca kadar nominal çapta olmalıdır.b-mazemeler kullanıcı bölüm isteğine göre değişik çapta uzunlukta ve miktarlarda teslim edilecektir.ihaleyi kazanan firma sonradan kullanım durumuna göre kullanıcılarda değişik ölçülerdeki malzeme ile değiştirmeyi kabul edecektir ve taahhütname verecektir.c-balon kateter uzunluğu 60-85 cm olmalıdır. Balon çapı 5, 6, 7, 8, 10 mm ve balon uzunluğu küçük çaplarda 2 ve 4 büyük çaplarda 4 ve6 cm olmalıdır.d-balon en az 8 atmosfer basınca dayanıklı olmalıdır.e-balon kateteri en fazla 6F çapta olmaladır.Balon kateteri kullanımı için küçük çaplılarda enfazla 6 büyük çaplılarda enfazla 7F introducer e uygun olmalıdır.f-balon şişme ve sönme süresi kısa olmalıdır.g-balon kateter üzerinde radyopak işaretler olmalıdır.h- tekli steril paketler halinde olmalıdır.paket üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olmalıdır.ı-Teklif veren firmalar istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

RADYOLOJİ

a-stent biliyer amaçla kullanıma uygun olmalıdırb-stent materyeli paslanmaz çelik olmalıdır.c-stent dizaynı itibari ile üç boyutlu fleksibilite gösterebilmelidir.d-stent kateter üzerinde yüklü iken fleksible olmalıdır.e-stent radyoopasitesi yüksek olmalıdır.f-stent çapı 10 mm ve uzunlukları 50, 70 ve 90 mm olmalıdır.g-mazemeler kullanıcı bölüm isteğine göre değişik çapta uzunlukta ve miktarlarda teslim edilecektir.ihaleyi kazanan firma sonradan kullanım durumuna göre kullanıcılardaki değişik ölçülerdeki malzeme ile değiştirmeyi kabul edecektir ve taahhütname verecektir.ı-stentin yüklü bulunduğu kateter 5-6-7f ve 0,035” guide wire uygun olmalıdır.j-kateter uzunluğu 50-90 cm olmalıdır.k-tekli steril paketler halinde olmalıdır.paketler üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olmalıdır.l-Teklif veren firmalar istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

LİNDERQUIST EXCHANGE GUIDE WIRE 80-100 CM

RADYOLOJİ

a-Teflon kaplı olmalıdır.b-0,035" olmalıdır. Yumuşak uç kısmı düz olmalıdır.c-Biliyer sisteme dren takmaya uygun olacak sertlikte olmalıdır.d-Tekli steril paketler halinde olmalıdır. Paket üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olmalıdır.e-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

RADYOLOJİ

1993 model Siemens polytron 1000 anjio cihazının 40 cm çaplı imaj tüpü için uygun olmalıdır. Değerlendirme numune üzerinden değerlendirilecektir.

RADYOLOJİ

a-balon non – komplian olmalıdır( balon çapı basınçla değişmeyecektir.) veya 8 atmosfer basınca kadar çapı 8 mm yi geçmemelidir.b- malzemeler kullanıcı bölüm isteğine göre değişik çapta uzunlukta ve miktarlarda teslim edilecektir.ihaleyi kazanan firma sonradan kullanım durumuna göre kullanıcılardaki değişik ölçülerdeki malzeme ile değiştirmeyi kabul edecektir ve taahhütname verecektir.c-balon kateter uzunluğu 65 –90 cm olmalıdır. d-balon en az 8 atmosfer basınca dayanıklı olmalıdır.e-balon kateteri 5-6F çapta olmaladır.f-balon şişme ve sönme süresi kısa olmalıdır.g-balon kateter üzerinde radyopak işaretler olmalıdır.h- tekli steril paketler halinde olmalıdır.paket üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olmalıdır.d-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

RADYOLOJİ

a-Set koaksiyel 4 F dilator, radyoopak markerli 6F sheat ve bunlara kilitlenerek kuvetlendiren stiffener,20-21Gauge Chiba iğnesi, iç stylet'i, 0,018 inch platinium floppy tip extra stiff guide wire içermelidir.b-Sheat'in uç kısmında radioopak marker olmalıdır. Sheat'in ucunun iç çapı 0.035 inch guide wire ile 0.018 platinium tip guide wire'ın birlikte yerleştirilmesine izin vermelidir.c-tekli steril paketler halinde olmalıdır.paket üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olmalıdır.d-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

RADYOLOJİ

DÜZ YAN DELİKLİ ANGİOGRAFİ KATATERİ 5F 90-110 CM

RADYOLOJİ

a-0,035" guide wire uygun olmalıdır.b-Kateter yüksek radyoopasiteli olmalıdır. Kateter uç kısmı "tapered" olmalıdır.c-Kateter üzerinde,proksimal kısımda 6-12 delik olmalıdırd-Tekli steril paketler halinde olmalıdır. Paket üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olmalıdır. e-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve/veya istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

TEFLON KAP. FİX.CORE 12-15MM GUIDE WİRE 0.035"150-180CM

RADYOLOJİ

a-guide wire ucu 12-15 mm ıçapında j curve olmaldır.b-guide wire yüksek radyoopasiteli olmalıdırc- guide wire kink rezistansı yüksek olmalıdır.d- tekli steril paketler halinde olmalıdır.paket üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olmalıdır.e-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

ULTRASON PROBLARI İÇİN TEMİZLEYİCİ SPREY 250 ML

RADYOLOJİ

RADYOLOJİ

a-stent taşıma sistemi 70-90 cm uzunluğunda olmalıdır.stentin balon üzerinde yüklenmiş profili düşük olmalı ve en fazla 6 F introducer ile kullanılabilmelidir.b-stent taşıma sistemi 0,018 guide wire uygun olmalıdır. Stent 5, 6 ve 7 mm çapında, 14-19 mm uzunluğunda olmalıdır.c-tekli steril paketler halinde olmalıdır.paket üzerinde son kullanım tarihleri yazılı olmalıdır.d-stent kateter üzerinde yüklü iken fleksibl olmalıdır,tortiyoze damarlardan rahatlıkla geçebilmelidir.Stent tortiyöz damarlardan geçerken deforme olmamalı, uç kısımları balon yüzeyinden ayrılmamalıdır. Stent lokalizasyon sırasında ve guiding kateter içerisine geri çekme durumunda balon üzerinden ayrılmamalıdır.e-stent radyoopasitesi yüksek olmalıdır.f-mazemeler kullanıcı bölüm isteğine göre değişik çapta uzunlukta ve miktarlarda teslim edilecektir.ihaleyi kazanan firma sonradan kullanım durumuna göre kullanıcılardaki değişik ölçülerdeki malzeme ile değiştirmeyi kabul edecektir ve taahhütname verecektir.g-Teklif veren firmalar istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

RADYOLOJİ

a-kateter 0,035” guide wire uygun olmalıdır.b-tekli steril paketler halinde olmalıdır.c-paket üzerinde sterilizasyon son kullanım tarihleri yazılı olmalıdırd-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune veya istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

483 140591 GUIDE WİRE 0.018" ADET 25

484 140601 ADET 50

485 140621 SNARE KİT (VASKÜLER) ADET 5

486 160011 İDRAR TORBASI 90 CM MUSLUKSUZ ADET ÜROLOJİ 60,000

487 160024 HEMOVAC DREN 16 ADET ÜROLOJİ 300

488 160031 PAMUK KG ÜROLOJİ 500

489 160041 PERKÜTAN NEFROSTOMİ SETİ ADET ÜROLOJİ 150

490 160081 PROSTAT BİYOPSİ İĞNESİ 16 G 20 CM ADET ÜROLOJİ 250

491 160121 ADET ÜROLOJİ 500

492 160131 PERKÜTAN SUPRA PUBİC CATATER SETİ ADET ÜROLOJİ 50

493 160151 FOLEY ÜRETRAL KATATER % 100 SİLİKONLU 6 F ADET ÜROLOJİ 50

494 160152 FOLEY ÜRETRAL KATATER % 100 SİLİKONLU 8 F ADET ÜROLOJİ 50



497 160155 ADET ÜROLOJİ 2,000

RADYOLOJİ

a-Distal ucu tapered özellikte olmalı, distal tip uzunluğu 3-5 cm olmalıdır.B-Guide wire 180-190 ve 300 cm uzunluğunda olmalıdır.Kulanıcı bölüm isteği ile değiştirme yapılabilmelidir.C-Guide wire gövdesi paslanmaz çelikten olmalıdır. Distal ucu platinıum olmalıdır.D-Tekli steril paketlerde olmalı, sterilizasyon ve son kullanım tarihleri ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır.E-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune veya istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

HEAD HUNTER ANJİOGRAFİ KATETERİ 5 F H2 90-110 CM

RADYOLOJİ

a-0.035” guide wire uygun olmalıdırb- tekli steril paketler halinde olmalıdır.paket üzerinde sterilizasyon ve son kullanım tarihleri yazılı olmalıdırc-kateter yüksek radyoopasiteli olmalıdırd-kateter kullanım sırasında şeklini muhafaza edebilmelidire-kateter kink rezistansı yüksek olmalıdırf- kateter kolay tork alabilmelidirg-kateter ucu yumuşak olmalıdır.ı-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune veya istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

RADYOLOJİ

A-Snare damar içindeki guidewire'ları kateterleri, kateter ve balon fragmanlarını, embolizasyon koillerini damar içersinden çıkarmaya uygun yapılmış olmalıdır.B-snare kit'i, başka bir malzemeye ihtiyaç duyulmadan kullanılabilmelidir.C-Snare, 3-35mm çapındaki damarlarda kullanılabilir size' larda olmalıdır. Kullanıcı bölüm isteğine göre değişik çapta uzunlukta ve miktarlarda teslim edilecektir.ihaleyi kazanan firma sonradan kullanım durumuna göre kullanıcılardaki değişik ölçülerdeki malzeme ile değiştirmeyi kabul edecektir ve taahhütname verecektir.

1. İdrar torbası PVC’den imal edilmiş olmalıdır. 2. En az 2 lt kapasitesi olmalıdır. 3. Mililitre ölçekli olmalıdır.4. Bükülmeye dirençli 90 cm (± 5 cm) hortum ve ucunda kapaklı bağlantı konnektörü olmalıdır.5. Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.6.CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir.7.En fazla 300 adet ihtiva eden kutularda teslim edilecektir.

Hemovak dren seti, kendinden vakum sağlayan bir aparat, çok delikli iki redon dren, iki iğne ve üniversal bir bağlantı sisteminde olmalıdır. En az 400 cc kapasiteli olacaktır. Tek olarak steril ambalajda olmalıdır.

1. Numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır2. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir.

Nefrostomi kateteri kopolimerden üretilmiş olmalı, 8F kalınlığında, 25±3cm uzunluğunda olmalıdır. İçten dışa doğru: çelik trokar stylet, onun dışında ekojenik uçlu sertleştirici kanül, onun dışında da kopolimer 8F, ucu serbest olduğunda J şeklini alan kateter’den oluşmalıdır. Kateter hastaya takılma sırasında kanül üzerinden sıyrılmayacak kadar sert yapıda olmalıdır. Tüm set steril olarak paketlenmiş olmalıdır. Teklif veren firmalar bir adet numune vereceklerdir. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir

İğne uzunluğu en az 20cm olmalı, kalınlığı 16G olmalı, dış kanül ucu ultrasonografik ekojenik tipte olmalı, iğne üzeri santimetre ölçekli olmalı, iğneler tek tek steril paketler içinde olmalı, parça alma haznesi en az 15mm olmalı, iğne tabancadan çıkarılmadan parça dışarı alınabilmelidir. İğne, prostat, testis, böbrek ve karaciğerden biyopsi almak üzere özel olarak üretilmiş olmalıdır. İhaleyi kazanan firma iki adet biyopsi tabancasını ücretsiz olarak verecektir. Biyopsi tabancasında biri arka, biri uç kısmında olmak üzere iki adet ateşleme düğmesi olmalıdır. Tabancanın ateşlemesini engelleyecek güvenlik kilidi düğmesi bulunmalıdır. Biyopsi tabancası üzerinde alınan parçanın uzunluğunu gösteren skala olmalı ve alınan parçanın uzunluğu ayarlanabilmelidir. Teklif veren firmalar 2 adet biyopsi iğnesini ve 1 adet biyopsi tabancasını numune olarak verecektir. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir

SUBCLAVİAN FEMORAL DOUBLE LÜMEN KATATER

Kateter subclavian ve/veya femoral girişim için kullanılabilmeli, çift lümeni bulunmalı, kataterde kullnaılan materyal polyurethan ve radiopaque olmalıdır. Bir adet kateter, bir adet guide wire, bir veya iki adet dilatör, bir adet iğne bir takım oluşturacaktır.Kateterin çapı 10,5-11F, uzunluğu 150 olmalı, J uçlu guide wire uzunluğu 70cm olmalıdır. İğne 18 gauge ve 7cm olmalıdır. Dilatatör çapı 11F veya 12F 150 mm olmalıdır. Kateter kiti steril olacaktır. Teklif veren firma en az bir takım numuneyi ihale komisyonuna vereceklerdir. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir

Suprapubik bölgeden perkütan girişim ile yerleştirilebilecek 14F veya 16F kalınlığında drenaj ve balon Şişirme kanalları ayrı ayrı olan ucunda balonu bulunan kateter, bunun içinden geçen obturatoru ve lümenli iğnesi, torba ve kateteri birbirine bağlayacak stopcock’lı bağlantı hortumu bulunan settir. Steril tek tek paketlenmiş olacaktır. Tek kullanımlık olmalıdır. Teslim tarihinde 1 yıl sterilizasyon miyadı olacaktır. Teklif veren firmalar bir adet numune vereceklerdir.

1. %100 silikondan mamul, 6F çapında, şeffaf (içindeki idrar görülebilecek),iki karşılıklı delikli, 40±5cm uzunlukta, 3±1,5 balon kapasiteli, balon şişirme kanalının ucunda luer-lock mekanizmalı valf bulunan foley kateterdir. 2. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği bildirilmiş olacaktır. 10’lu paketlerde olup, en az 1 yıl sterilizasyon miyadlı olacaktır. 3. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir. 4. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

1. %100 silikondan mamul, 8F çapında, şeffaf (içindeki idrar görülebilecek),iki karşılıklı delikli, 40±5cm uzunlukta, 3,5±1,5 balon kapasiteli, balon şişirme kanalının ucunda luer-lock mekanizmalı valf bulunan foley kateterdir. 2. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği bildirilmiş olacaktır. 10’lu paketlerde olup, en az 1 yıl sterilizasyon miyadlı olacaktır. 3. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir. 4. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

FOLEY ÜRETRAL KATATER % 100 SİLİKONLU 10 F

1. %100 silikondan mamul, 10F çapında, şeffaf (içindeki idrar görülebilecek), iki karşılıklı delikli, 40±5cm uzunlukta, 3,5±1,5 balon kapasiteli, balon şişirme kanalının ucunda luer-lock mekanizmalı valf bulunan foley kateterdir. 2. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği bildirilmiş olacaktır. En az 1 yıl sterilizasyon miyadlı olacaktır. 3. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir. 4. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.


1. %100 silikondan mamul, 12F çapında, şeffaf (içindeki idrar görülebilecek), iki karşılıklı delikli, 40±5cm uzunlukta, 5-10ml balon kapasiteli, balon şişirme kanalının ucunda luer-lock mekanizmalı valf bulunan foley kateterdir. 2. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği bildirilmiş olacaktır. 10’lu paketlerde olup, en az 1 yıl sterilizasyon miyadlı olacaktır. 3. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir. 4. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.


1. %100 silikondan mamul, 14F çapında, şeffaf (içindeki idrar görülebilecek), iki karşılıklı delikli, 40±5cm uzunlukta, 5-10ml balon kapasiteli, balon şişirme kanalının ucunda luer-lock mekanizmalı valf bulunan foley kateterdir. 2. Ambalaj üzerinde imal tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği bildirilmiş olacaktır. 10’lu paketlerde olup, en az 1 yıl sterilizasyon miyadlı olacaktır. 3. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir. 4. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

498 160156 ADET ÜROLOJİ 4,000

499 160157 ADET ÜROLOJİ 1,000

500 160158 ADET ÜROLOJİ 1,000


502 160162 FOLEY ÜRETRAL KATATER KAUÇUK 14 F ADET ÜROLOJİ 1,000




506 160191 ARTER VEN SETİ ADET ÜROLOJİ 8,000

507 160201 ASİDİK BİKARBONAT KONSANTRE 8 LT. ADET ÜROLOJİ 3,000

508 160202 BAZİK BİKARBONAT KONSANTRE 10 LT. ADET ÜROLOJİ 3,000

509 160211 FİSTÜL İĞNESİ ADET ÜROLOJİ 16,000

510 160223 DİYALİZÖR SELLÜLOZ (HEMOFAN) ADET ÜROLOJİ 4,000

511 160224 DİYALİZÖR NONSELLÜLOZ ADET ÜROLOJİ 4,000

512 160242 LUBRİCANT JEL 5-6 CC (LİDOCAİNE'SİZ) ADET ÜROLOJİ 1,500

513 160243 LUBRICANT JEL 42 GR (LİDOCAİNE'SİZ) ADET ÜROLOJİ 1,000


1. %100 silikondan mamul, 16F çapında, şeffaf (içindeki idrar görülebilecek), iki karşılıklı delikli, 40±5cm uzunlukta, 5-15ml balon kapasiteli, balon şişirme kanalının ucunda luer-lock mekanizmalı valf bulunan foley kateterdir. 2. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği bildirilmiş olacaktır. 10’lu paketlerde olup, en az 1 yıl sterilizasyon miyadlı olacaktır. 3. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir. 4. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.


1. %100 silikondan mamul, 18F çapında, şeffaf (içindeki idrar görülebilecek), iki karşılıklı delikli, 40±5cm uzunlukta, balon şişirme kanalının ucunda luer-lock mekanizmalı valf bulunan foley kateterdir. 2. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği bildirilmiş olacaktır. En az 1 yıl sterilizasyon miyadlı olacaktır. 3. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir. 4. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.


1. %100 silikondan mamul, 20F çapında, şeffaf (içindeki idrar görülebilecek), iki karşılıklı delikli, 40±5cm uzunlukta, balon şişirme kanalının ucunda luer-lock mekanizmalı valf bulunan foley kateterdir. 2. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği bildirilmiş olacaktır. En az 1 yıl sterilizasyon miyadlı olacaktır. 3. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir. 4. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.


1. %100 silikondan mamul, 22F çapında, şeffaf (içindeki idrar görülebilecek), iki karşılıklı delikli, 40±5cm uzunlukta balon şişirme kanalının ucunda luer-lock mekanizmalı valf bulunan foley kateterdir. 2. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği bildirilmiş olacaktır. En az 1 yıl sterilizasyon miyadlı olacaktır. 3. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir. 4. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

İki yollu, balonlu olup lateksden yapılmış, 14F çapında, ucunda iki karşılıklı delik bulunmalı, üzeri ultramer kaplanmış olmalıdır. Kateter uzunluğu 40±5cm olmalıdır. Balon kapasitesi 30-50ml olmalıdır. Balon şişirme kanalının ucunda luer-lock mekanizmalı valf bulunmalıdır. Kateterler tek tek steril paketlenmiş olmalı ve en az 1 yıl sterilizasyon miyadlı olmalıdır. Balon şişince kendiliğinden simetrik olarak şekillenmelidir. Paketlerin üzerinde ne ile steril edildiği belirtilmelidir. Teklif veren firmalar iki adet numune vereceklerdir. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir

İki yollu, balonlu olup lateksden yapılmış, 16F çapında, ucunda iki karşılıklı delik bulunmalı, üzeri ultramer kaplanmış olmalıdır. Kateter uzunluğu 40±5cm olmalıdır. Balon kapasitesi 30-50ml olmalıdır. Balon şişirme kanalının ucunda luer-lock mekanizmalı valf bulunmalıdır. Kateterler tek tek steril paketlenmiş olmalı ve en az 1 yıl sterilizasyon miyadlı olmalıdır. Balon şişince kendiliğinden simetrik olarak şekillenmelidir. Paketlerin üzerinde ne ile steril edildiği belirtilmelidir. Teklif veren firmalar iki adet numune vereceklerdir. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir

İki yollu, balonlu olup lateksden yapılmış, 18F çapında, ucunda iki karşılıklı delik bulunmalı, üzeri ultramer kaplanmış olmalıdır. Kateter uzunluğu 40±5 cm olmalıdır. Balon kapasitesi 30-50ml olmalıdır. Balon şişirme kanalının ucunda luer-lock mekanizmalı valf bulunmalıdır. Kateterler tek tek steril paketlenmiş olmalı ve en az 1 yıl sterilizasyon miyadlı olmalıdır. Balon şişince kendiliğinden simetrik olarak şekillenmelidir. Paketlerin üzerinde ne ile steril edildiği belirtilmelidir. Teklif veren firmalar iki adet numune vereceklerdir. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir

FOLEY ÜRETRAL KATATER ANTİBİYOTİKLİ 2 YOLLU NO:16F

1. Yavaş salınımlı antibiyotik ile kaplı, %100 silikondan mamul, 16F çapında, iki karşılıklı delikli, 40±5cm uzunlukta, en az 10ml balon kapasiteli, balon şişirme kanalının ucunda luer-lock mekanizmalı valf bulunan foley kateterdir. 2. Ambalaj üzerinde, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği bildirilmiş olacaktır.En fazla 12'li paketlerde olup, en az 1 yıl sterilizasyon miyadlı olacaktır. 3. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir. 4. Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

Arter ve ven setleri Fresenius 4008B hemodiyaliz cihazları ile kullanıma uygun olacaktır. Arter ucunda intravenöz spike (priming spike) ve sirkülasyon adaptörü bulunacaktır. Arter tarafında heparin hattı, ven tarafında protamin hattı bulunacaktır. Ven hattı üzerinde izolatör bulunmalı, ya da set sayısı kadar izolatör steril biçimde ayrı ayrı paketlenmiş olarak verilmelidir. Ven tarafında drip chamber bulunmalıdır. Arter hattı üzerinde arter yastığı bulunmalıdır. Arter ve ven hattında enjeksiyon portu bulunmalıdır. Arter ve ven hattı üzerinde, basınç tüpü üzerinde ve izolatör bağlantısında klempler bulunmalıdır. Set steril olmalıdır. Arter ve ven setleri ayrı ayrı ambalajlanacağı gibi tek ambalajda da bulunabilir. TC Sağlık Bakanlığı’ndan alınan ithal izin belgesi ibraz edilmelidir. Teklif veren firmalar en az bir takım numuneyi ihale komisyonuna vereceklerdir. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir

Solüsyon 8 litrelik ambalajlarda olmalıdır. Solüsyonlar teslim tarihinden itibaren iki yıl miadlı olmalıdır. Solüsyon bidonları üzerinde solüsyonun formülasyon yapısı belirtilmelidir. Asidik bikarbonat solüsyonunda Kalsiyum 1.25mmol/L olmalı; Sodyum, Potasyum, Magnezyum, Asetik Asit konsantrasyonları belirtilmelidir. Solüsyon bidonları üzerinde TC Sağlık Bakanlığı ruhsat tarihi ve numarası, üretim yeri, yılı ve üretici firma ismi açık olarak belirtilmiş olmalıdır. Teslimatlar, hastane idaresinin bölümün haftalık ihtiyaç miktarı doğrultusunda yazılı olarak talepte bulunacak ve ilgili firma bu talebi haftalık peryodlar halinde yerine getirecektir. Hastane idaresi gerekli görürse bu ihtiyaç miktarının süresi ve miktarını arttırabilir. Teklif veren firmalar en az bir takım numuneyi ihale komisyonuna vereceklerdir. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir

Solüsyon 10 litrelik ambalajlarda olmalıdır. Solüsyonlar teslim tarihinden itibaren iki yıl miadlı olmalıdır. Solüsyon bidonları üzerinde solüsyonun formülasyon yapısı belirtilmelidir. Sodyum, Potasyum, Magnezyum, Asetik Asit konsantrasyonları belirtilmelidir. Solüsyon bidonları üzerinde TC Sağlık Bakanlığı ruhsat tarihi ve numarası, üretim yeri, yılı ve üretici firma ismi açık olarak belirtilmiş olmalıdır. Teslimatlar, hastane idaresinin bölümün haftalık ihtiyaç miktarı doğrultusunda yazılı olarak talepte bulunacak ve ilgili firma bu talebi haftalık peryodlar halinde yerine getirecektir. Hastane idaresi gerekli görürse bu ihtiyaç miktarının süresi ve miktarını arttırabilir. Teklif veren firmalar en az bir takım numuneyi ihale komisyonuna vereceklerdir. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir

Fistül iğnesi steril olmalıdır. Fistül iğnesi 1.0 , 1.1 inç ve 16-17G rotable (döner başlıklı) olmalı, steril olmalı ve tüp uzunluğu 15-30cm olmalıdır. Tüp üzerinde klemp olmalıdır. Arter için kullanılacak fistül iğnesi kenarı delikli olmalıdır. İğne uçlarının iç ve dış yüzeyi havuz sistemli kuru silikonizasyon tekniğine sahip olmalıdır. Sterilizasyon ve son kullanma tarihleri fistül iğnesi üzerinde belirtilmelidir. Sterilizasyon süresi üretim tarihihinden itibaren en az 3 yıl miadlı olmalıdır. Teklif veren firmalar en az bir takım numuneyi ihale komisyonuna vereceklerdir. Fistül iğneleri ISO-CE kalite belgesine haiz olmalıdır, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir

Diyalizer hollow-fiber olmalıdır. Diyalizerin yüzey alanı 1.2-1.3m2 olmalıdır. Diyalizerin üre, kreatinin, fosfat ve B12 vitamini’nin in vitro klerens değerleri belirtilmelidir. Diyalizerin duvar kalınlığı 8.5-40 mikron arası, KUF değerleri 9-12 arası olmalıdır. Diyalizer steril olmalı, sterilizasyon yöntemi Gamma ışınlama veya buhar olmalıdır. Diyalizerin TC Sağlık Bakanlığı'ndan alınan ithal izin belgesi (CE, ISO, vb) ibraz edilmelidir. Teklif veren firmalar en az 1 takım numuneyi ihale komisyonuna vereceklerdir.

Diyalizer hollow-fiber olmalıdır. Diyalizerin yüzey alanı 1-1.3m2 olmalıdır. Diyalizerin üre, kreatinin, fosfat ve B12 vitamini’nin in vitro klerens değerleri belirtilmelidir. Diyalizerin duvar kalınlığı 15-40 mikron arası, KUF değerleri 9-12 arası olmalıdır. Diyalizer steril olmalı, starilizasyon yöntemi Gamma ışınlama veya Buhar olmalıdır. Diyalizerin TC Sağlık Bakanlığı’ndan alınan ithal izin belgesi (CE, ISO vb.) ibraz edilmelidir. Teklif veren firmalar en az bir takım numuneyi ihale komisyonuna vereceklerdir. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir

Her paket en az 6±2cc steril jel içermelidir. Jel, lokal anestezik herhangi bir madde içermemelidir ve yırtılarak açılabilen poşetlerde paketlenmiş olmalıdır. Poşetler poliklinik kullanımına uygun olarak non-steril olmalıdır. Teklif veren firmalar 2 adet numune vereceklerdir. CE Belgesi olacak depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir.

Her paket en az 42±4cc jel içermelidir. Suda eriyebilen, steril kaydırıcı jeldir. İçinde lokal anestezik olarak %2 lidokain hidroklorid veya benzer bir topikal anestezik madde bulunmalıdır. Poliklinik kullanımına uygun olarak non-steril tüplerde bulunmalıdır. Teklif veren firmalar 2 adet numune vereceklerdir. CE Belgesi olacak depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir.

514 160244 LUBRİCANT JEL 5-6 CC (LİDOCAİNE'Lİ) ADET ÜROLOJİ 3,000

515 160245 LUBRİCANT JEL 11 CC (LİDOCAİNE'Lİ) ADET ÜROLOJİ 3,000

516 160251 CİTRO PLUS SIVI DEZENFEKTAN LİTRE ÜROLOJİ 1,000

517 160271 HACİM KAPLAYICI ENJEKSİYON MATERYALİ ADET ÜROLOJİ 10





522 160416 ÜRETERAL STENT SET DOUBLE J 6 0.2FR 26 CM ADET ÜROLOJİ 200




526 160443 SEGURA BASKET KAT.O TİP 2,4 FR.120 CM ADET ÜROLOJİ 40

527 160511 PENİL PROTEZ (BÜKÜLEBİLİR) ADET ÜROLOJİ 10

528 160531 CUTTİNG LOOP NORMAL 27 F ADET ÜROLOJİ 100

529 160533 CUTTİNG LOOP NORMAL 24 F ADET ÜROLOJİ 50

530 160591 CİLT STAPLERİ ADET ÜROLOJİ 500

531 160631 ANTİTROMBOEMBOLİZM ÇORABI ADET ÜROLOJİ 250

532 160721 DOUBLE J STENT 6F 12CM ADET ÜROLOJİ 30

Her paket en az 6±2cc steril jel içermelidir. Jel, lokal anestezik olarak lidokain veya benzer topikal etkili bir ajan içermelidir ve yırtılarak açılabilen poşetlerde paketlenmiş olmalıdır. Poşetler poliklinik kullanımına uygun olarak non-steril olmalıdır. Teklif veren firmalar 2 adet numune vereceklerdir.

Her paket en az 11±1cc jel içermelidir. Hidroksil etil seliloz, propilen glukol ve pürifiye suyun karışımından yapılmış suda eriyebilen kaydırıcı jeldir. İçinde lokal anestezik olarak %2 lidokain hidroklorid bulunmalıdır. Steril özel enjektörü veya aplikatörü içinde bulunmalıdır. Tek tek steril paketler halinde olmalıdır.. Teklif veren firmalar 2 adet numune vereceklerdir. CE Belgesi olacak depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir.

pH değeri 1.0-5.0 arasında olmalı, kan kalıntılarını çözebilir olmalı, %100 biyo-indirgenebilir olmalı, toksik olmamalı (LD50 2000mg/kg), kokusuz olmalı, renk ve koku verici katkı maddeleri içermemeli ve 56 derece santigrad sıcaklığın üzerinde kullanılabilir olmalıdır. Ürün 5-10 lt'lik bidonlarda bulunmalıdır. Teklif veren firmalar en az bir numuneyi ihale komisyonuna vereceklerdir. CE belgesi bulunacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir.

Stess inkontinans, vevikoüreteral reflü gibi ürolojik ameliyatlarda kullanmak üzere üretilmiş, vücutta migrasyona uğramayan, doku reaksiyonuna sebep olmayan steril enjeksiyon materyali olmalıdır. Endoskopik yolla, iğne yardımıyla dokuya enjekte edilebilmeli, enjeksiyon sırasında iğne içinde donmamalıdır. 1cc'lik paketlerde steril olarak paketlenmiş olmalıdır. Her 2cc'lik enjeksiyon materyali için 1 adet enjeksiyon iğnesi ihaleyi kazanan firma tarafından teslim edilecektir. Ürünün CE belgesi bulunmalı ve teslim tarihinden itibaren en a 1(bir) yıl kullanım miyadı olmalıdır.

ÜRETER DİLATAS.BAL.24FR 4CM 0.038 KILAV.İLE UYUM.

Üreter dilatasyon balonu 20ATM (+-5ATM) basınca dayanıklı olmalı, kateter genişliği 5.8fr (+-0.8) olmalı, balonu 4cm (+-1) uzunluğunda ve balonun şişirilmiş çapı 24fr veya karşılığı mm olmalıdır. Ürün 0.038’’ kılavuz tel ile uyumlu olmalı ve sürtünmeyi azaltan madde kaplı olmalıdır. Ürün steril olarak paketlenmiş olmalıdır. Teklif verecek firmalar bir adet numune vereceklerdir.


Üreter dilatasyon balonu 20ATM (+-5)basınca dayanıklı olmalı, kateter genişliği 5.8fr (+-0.8) olmalı, balonu 4cm (+-1) uzunluğunda ve balonun şişirilmiş çapı 21fr veya karşılığı mm olmalıdır. Ürün 0.038’’ kılavuz tel ile uyumlu olmalı ve sürtünmeyi azaltan madde ile kaplı olmalıdır. Ürün steril olarak paketlenmiş olmalıdır. Teklif veren firmalar bir adet numune vereceklerdir.


Üreter dilatasyon balonu 20ATM (+-5ATM) basınca dayanıklı olmalı, kateter genişliği 5.8fr (+-0.8) olmalı, balonu 4cm (+-1) uzunluğunda ve balonun şişirilmiş çapı 24fr veya karşılığı mm olmalıdır. Ürün 0.038’’ kılavuz tel ile uyumlu olmalı ve sürtünmeyi azaltan madde kaplı olmalıdır. Ürün steril olarak paketlenmiş olmalıdır. Teklif verecek firmalar bir adet numune vereceklerdir.

ÜRETERAL STENT SET DOUBLE-J 4.8 0,2 FR 22-30 CM

Stent termoplastik materyalden yapılmış olmalı, sürtünmeyi azatma amacı ile kayganlaştırıcı madde ile kaplı olmalı, her iki ucu açık olmalıdır. Stentin üstünde delikler olmalı, ayrıca ucunda sütür bulunmalıdır. Diğer ucu ise incelerek gelmelidir. Her set 1 adet 4.8fr 22-30cm arasında değişen boylarda kullanılabilen (multilength) stent; stent yerleştirici; 6fr üreter kateteri ve 0.038’’ kalınlığında teflon veya benzeri bir kayganlaştırıcı madde ile kaplı kılavuz tel içermelidir. Ürün steril olarak paketlenmiş olmalıdır. Teklif veren firmalar bir adet numune vereceklerdir. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir

Stent termoplastik materyalden yapılmış olmalı, 1 sene komplikasyonsuz vücut içinde kalabilmeli, sürtünmeyi azatma amacı ile kayganlaştırıcı madde ile kaplı olmalıd, her iki ucu açık olmalıdır. Stentin üstünde delikler olmalıdır. Diğer ucu incelerek gelmelidir. Her set 1 adet 6fr 28±2cm uzunluğunda stent; stent yerleştirici; 6fr üreter kateteri 0.038’’ kalınlığında, teflon veya benzeribir kayganlaştırıcı madde ile kaplı kılavuz tel içermelidir. Ürün steril olarak paketlenmiş olmalıdır. Teklif veren firmalar bir adet numune vereceklerdir. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir

ÜRETERAL STENT SET DOUBLE-J KOPOLİMER 4.8 FR 26 CM

Stent kopolimerden yapılmış olup, 1 sene vücut içinde komplikasyonsuz kalabilmeli, her iki ucu açık olmalıdır. Sürtünmeyi azaltma amacı ile kayganlaştırıcı madde kaplı olmalıdır. Stentin üstünde delikler olmalı, ayrıca ucunda sütür bulunmalıdır. Diğer ucu ise incelerek gelmelidir. Her set 1 adet 4.8fr 26±2cm uzunluğunda stent; stent yerleştirici; 6fr üreter kateteri ve 0.035’’ düz uçlu teflon veya benzeri kayganlaştırıcı bir madde ile kaplı guidewire içermelidir. Ürün steril olarak paketlenmiş olmalıdır. Teklif veren firmalar bir adet numune vereceklerdir. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir

ÜRETERAL STENT SET DOUBLE J KOPOLİMER.6 FR 26 CM

Stent kopolimerden yapılmış olup, 1 sene vücut içinde komplikasyonsuz kalabilmeli, her iki ucu açık olmalıdır. Sürtünmeyi azaltma amacı ile kayganlaştırıcı madde ile kaplı olmalıdır. Stentin üstünde delikler olmalı, ayrıca ucunda sütür bulunmalıdır. Diğer ucu ise incelerek gelmelidir. Her set 1 adet 6fr 26±2cm uzunluğunda stent; stent yerleştirici; 6fr üreter kateteri ve 0.038’’ düz uçlu teflon veya benzeri bir kayganlaştırıcı madde ile kaplı guidewire içermelidir. Ürün steril olarak paketlenmiş olmalıdır. Teklif veren firmalar bir adet numune vereceklerdir. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir

ÜRETER KAT.AÇIK UÇL.6FR 70CM 0.038 PTFE KIL.TEL

Üreter kateteri 6fr kalınlığında, 70±2cm uzunluğunda ve her iki ucu açık olmalıdır. Kateterin ilk 50±5cm’sinde her 1cm’lik bölümlerde çizgi bulunmalıdır. Kateterin distal ucu incelerek gelmeli, üreter orifisine takılmadan girebilecek yapıda olmalı ve proksimal ucunda kontrast madde enjeksiyonunu sağlayan adaptör olmalıdır. Kateter 0.038’’ kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır. Ürün steril olarak paketlenmiş olmalıdır. Teklif veren firmalar bir adet numune vereceklerdir.

Kateter dört telli olup, her tel simetri ve kuvvet sağlamak amacıyla “D” harfi şeklinde olmalıdır. Gövde telin dış çapı 2.4fr±0,2 , uzunluğu 120±5cm ve basketin dış çapı 16mm olmalıdır. Telin gövde kısmının dışı polyimide kaplı olmalıdır. Ürün steril olarak paketlenmiş olmalıdır. Teklif veren firmalar bir adet numune vereceklerdir.

Impotansın cerrahi tedavisinde kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır. 12cm’de 26cm’ye kadar değişik boyları bulunmalıdır. Çapı ameliyat sırasında ayarlanabilmelidir. Tamamının silikondan yapılmış olması gereklidir. 45±5 derece geri esneme açısına sahip olmalı, uçları yuvarlatılmış olmalıdır. Steril olarak paketlenmiş olmalıdır. Teklif veren firmalar bir adet numune vereceklerdir. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir.

Hastanemizde mevcut bulunan Storz marka rezektoskoplarla uyumlu olmalı, prostat ve mesane tümörü rezeksiyonu amacıyla üretilmiş olmalıdır. Mevcut rezektoskoplarla uyumluluğunun değerlendirilmesi için teklif veren firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir.

Hastanemizde mevcut bulunan Storz marka rezektoskoplarla uyumlu olmalı, prostat ve mesane tümörü rezeksiyonu amacıyla üretilmiş olmalıdır. Mevcut rezektoskoplarla uyumluluğunun değerlendirilmesi için teklif veren firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir.

Hızlı yara kapatmak için üretilmiş olmalı, metal staple ile yarayı kapatmalıdır. metal staple’lar aplikatörün içinde olmalı, bittikten sonra aplikatör atılmalıdır. Stapler aplikatörünün ucu cilde göre açılı olmalıdır, bu sayede stapler ile cilt kapatılması sırasında metal staple’lar gözle görülebilmelidir. Geniş açılı 6.5±0.5 mmx4.7±0.5 mm ebatlarında olmalıdır. Her aplikatör içinde 35±5 staple olmalı, bir kutuda en az 6 adet stapler aplikatörü bulunmalıdır. Stapler aplikatörü steril olarak paketlenmiş olmalıdır. Stapler aplikatörleriyle birlikte 5 adet staple çıkarıcı (staple remover) da bedelsiz olarak teslim edilecektir. Teklif veren firmalar bir adet numune vereceklerdir.

1.Radikal cerrahi operasyonlar sırasında hastayı tromboemboliden korumak için elastik materyalden üretilmiş olmalıdır. 2. Dizüstü boyda olmalıdır. 3.Çorabın başparmağı delikli olmalıdır. 4.Ürünün Medium boyundan alınacaktır.5. 2 adet anti-tromboembolizm çorabı sağ ve sol olmak üzere tek paket içinde bulunmalı ve non-steril olmalıdır.6. Teklif veren firmalar bir adet numune vereceklerdir.

Stent termoplastik materyalden yapılmış olmalı, sürtünmeyi azatma amacı ile kayganlaştırıcı madde ile kaplı olmalı, her iki ucu açık olmalıdır. Stentin üstünde delikler olmalı, ayrıca ucunda sütür bulunmalıdır. Diğer ucu ise incelerek gelmelidir. Her set 6fr 12cm uzunluğunda double J stent; stent yerleştirici; 6fr üreter kateteri açık-uçlu 0.038’’ kayganlaştırıcı madde ile kaplı kılavuz tel içermelidir. Ürün steril olarak paketlenmiş olmalıdır. Teklif veren firmalar bir adet numune vereceklerdir.

533 160771 HEMOFİLTRASYON SETİ ADET ÜROLOJİ 50

534 160811 LOKAL ANESTEZİ İĞNESİ ADET ÜROLOJİ 150

535 160821 LAVMAN SETİ DİSP ADET ÜROLOJİ 1,000

KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ İÇİN GENEL HÜKÜMLER

GASTROENTEROLOJİ CERRAHİ KLİNİĞİ GENEL HÜKÜMLER

1- Set pre-konnekte olmalı,hatlar filtreye bağlantısı yapılmış olmalı,arter,ven, ultrafiltrat , diyalizat ve reinfüzyon hatlarından oluşmalı , kolay tanınması için renk kodu olmalıdır. 2- Aynı sette tedavi modları (SCUF, CVVH, CVVHD, CVVHDF)yapılabilmeli , bir modan diğerine geçmek için set değişikliği veya line değişikliği gerekmemelidir. 3- Setin kurulması ve prime işlemi 7-8 dakikayı geçmemelidir. 4- Filtre prime volümü 107 cc ‘yi geçmemelidir.5- Yenidoğan ve infant hastalar için kullanıma uygun set bulunmalı ve bu sete ait membranın prime volümü 0,30 ml ‘yi geçmemelidir. 6- Set içinde 2 lt.’lik prime ve 5 lt. ‘lik ultrafiltrat torbaları bulunmalıdır. 7- Set içinde ilgili hatlar üzerinde arter , ven, filtre ve effluent basınç sensörleri bulunmalıdır.8- Filtre membranı biocompatable , poliakrilonitril ve sodyum metalil sülfonat kopolimer olmalıdır. 9- Filtre yüzey alanı , yetişkin için 0,90- 1 m² olmalıdır. 10- Setin toplam prime hacmi , yetişkin için 107 ml olmalıdır. 11- Membran volümü yetişkin için 65 ml olmalıdır. 12- Maximum TMP 450/60 mmHg/kPa olmalıdır. 13- Ayrıntılı yurtiçi referans listesi sunulmalıdır.

Ponksiyon kanülü Qinke uç olmalı, ponksiyon travmasını minimale indiren özel biley olmalıdır. Kanülün emniyetle ilerletilmesini sğlayan rahat kavrama aparatı olmalıdır. Ponksiyon kontrolü için şeffaf lock bağlantısı olmalıdır. Kanülün renk kodlu mandreni bulunmalıdır. Kanül kalınlığı 22G, uzunluğu en az 150mm olmalıdır. Steril olarak tek tek paketlenmiş olmalıdır. Teklif veren firmalar 2 adet numune vereceklerdir. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir

1. Disposable lavman seti en az 1000 ml kapasiteli ve mililitre ölçekli olmalıdır.2. Travma oluşturmayan, yuvarlatılmış açık distal uç ve iki çapraz yan delikli kateteri olmalıdır.3. Set, kapama klempi, torba askısı, örtü, eldiven, castile sabunu ve jel içermelidir.4. CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir.

1.Firmalar her bir ürün için tanıtım kataloğu verecek.2.Teklif edilen ürünler üretici firmaların en son ürünü olacak ve firmalar yazılı beyanda bulunacaktır.3.Malzemelerin (özellikle Diyagnostik katater , Guiding katater , Balon katater ve Guide wireler ) tek tek steril paketlerde orjinal ambalanmış olmalı. Paketler üzerinde üretici firma ad ve adresi ; ürünün katalog ve lot nosu, son kullanma tarihi ile özellikle kataterlerde stok kontrolu sağlamak amacıyla sticker (yapışkan etiket) bulunacaktır.Çift etiketlendirmeler asla kabul edilmeyecek ve ihale dışı bırakılacaktır.4.İntradücer sheat, Diyagnostik kateter, Guiding katater, Balon kateter, Monofoil balonlar, mitral balon valvuloplasti balonları, PDA occluderlar ve stentlerin ihalede belirlenen miktarları , ileride belirleyecek ihtiyaca göre kendi grubunda farklı çap ve boydaki malzemeler ile bedelsiz olarak değiştirilmesini firma taahhüt etmelidir.5.Teklif veren firmaların örnekleri kesinlikle açılıp denenerek değerlendirilecektir.6.İhaleyi alan firmanın numunesi iade edilmeyecektir.7.Eğer özellikle belirtilmemişse;verilecek tüm ürünlerin en az 1.5 yılllık bir son kullanma süresinin olması gereklidir.8.PSİ, ATM, İNÇ, MM gibi ölçü birimlerinin kendi arasında değişiminin yapılması gerektiği durumlarda uluslararası kabul gören formüller, cetveller veya tablolar kullanılacaktır.9.Tüm malzemeler hastanemizdeki mevcut cihazlara uyum sağlayacaktır.10.PTCA işlemlerinde kullanılan guiding kataterler ve diagnostik pigtail katater uç yan delikli olacaktır.Guiding kataterlerin iç lümeni her çap ve uzunluktaki balon ve stentlerin geçmesine uyumlu olacaktır.11.Örnek sayısı bildirilmeyen kalemlerde (Kalıcı piller ve AİCDler hariç) birer örnek verilecektir.12.Tüm elektrofizyoloji malzemeleri EP Workmate 120 Elektrofizyoloji cihazı ile uyumlu olmalıdır.Tüm ablasyon kataterleri için kullanılacak olan RF jeneratörü firma tarafından temin edilecektir.13.Tüm PTCA balon kataterleri stentlerin flexibilitesi ve pushabilitesi yeterli olmalıdır.14.Şartnamesi olmayan malzemeler numune üzerinden görülerek değerlendirilecektir.15.Pacemaker teknoloji hatalarına karşı en az dört yıl için garanti altında olmalıdır.4 yıllık süre pacemakerin hastaya yerleştirildiği tarihten itibaren başlayacaktır.16.Pacemaker üreten yada pazarlayan firmanın Ankara'da bir temsilcisi olmalı ve en az 10 yıl süreyle hastaya takılan arızaların giderilmesi, elektrod ve pacemaker değiştirilmesi gibi işlemler ve yetkili bir personelin gönderilmesin firma garanti etmelidir.17.Pacemakerler ve aksesuarlarında, EPS malzemelirinin tümünde CE belgesi ve amblemi aranacaktır, yerli üretimde ise mutlaka TSE aranacaktır.18.Firma pacemakerin hastaya takılması sırasında, gerekli ölçümlerin yapılmasını sağlamak için yetkili bir personel görevlendirebilmeli ve bu teknik hizmeti kimlerle verebileceğini bildirmelidir.19.Firma pacemaker'ine ait bir adet teknik el kitabını ihaleden önce ilgililere vermelidir.20.Firma pacemakerin telemetrik ölçümlirinin yapılmasını ve programlanabilmesini sağlayan bir adet özel cihazını hastane için temin etmeli ve bu cihazın hastanenin hizmetinde devamlı bulunmasını sağlamalı.21.Pacemaker izleme işlemi için gerektiğinde yetkili bir firma personeli en fazla 24 saat içerisinde temin edilmesini firma garanti etmelidir.22.Teklif verilecek her ürün için teknik şartnamedeki ilgili tüm maddelere tek tek cevap verilecek ve katalog üzerinde teknik şartnamedeki maddenin karşılığı işaretlenip numaralandırılacak.23.Ablasyon kataterlerinin RF jeneratörü firma tarafından temin edilecektir.

SÜTUR MATERYALLERİ İÇİN GENEL HÜKÜMLER1.İğne ve sütur boylarında , malzemenin isminde herhangi bir aralık verilmemişse , ±%10 tolerans tanınabilir.2.İğneler dokudan çok rahat geçmeli, güçlü olmalı, iğne sert(kalsifiye) dokularda rahatlıkla kullanılmalı, yüzeyi pürüzsüz olmalı ve iğne keskinliğini/sivriliğini operasyon boyunca devam ettirmelidir.Kırılmaya karşı dirençli olmalıdır.3.Sütur kullanım anına kadar sterilitesinin korunmasını sağlayacak şekilde iç ve dış olmak üzere iki ayrı ambalajdan oluşacaktır.4.Kutu ve ambalajda iğne sütur ile ilgili tüm bilgiler açık olarak belirtilmiş olacaktır.5.Malzemelerin sterilizasyon yöntemi kutu ve iç poşet etiketinde belirtilmiş olacaktır.6.Malzemelerin bulunduğu kutu ambalajında ve iç poşet etiketinde katalog numarası bulunacaktır.7.Malzemelerin kutu ve iç poşeti üzerinde son kullanma tarihi açık olarak yazılı olacaktır.Teslim tarihinden itibaren en az iki yıl miyatlı olacaktır.8.Teklif verilecek olan ürünün direkt hasta sağlığıyla ilgil olması ve işin niteliği nedeniyle ürünün erime süresi tensil kuvveti değerleriyle gelişmiş ülkelerde de kullanıldığına dair tüm belge, bilgi, 9.Tüm değerlendirmeler numune üzerinden yapılacak olup katalog kabul edilmeyecektir.

STAPLERLER İÇİN GENEL HÜKÜMLER:1-Teklif verilecek olan ürünün direkt hasta sağlığı ile ilgili olması ve işin niteliği nedeniyle ürünün insan sağlığı üzerinde uç uca anastomozlarda güvenle kullanılabileceği Avrupa Birliği yada Amerika Birleşik Devletleri gibi gelişmiş ülkelerde de kullanıldığına dair tüm belge, bilgi, referans ve bilimsel çalışmalar sunulmalıdır. 2-Tüm değerlendirmeler numune üzerinden yapılacaktır.

Documents

Kopya 2007TibbSarf535KlmSartname