Kullanım Kılavuzu - Eczacıbaşı Baxter · Baxter, Buretrol, Colleague, Colleague Guardian, Continu-Flo, Personality, ve açma/kapama kelepçesinin şekli, ABD’de Baxter International

.

Aç DURDUR

VOLÜM

ANAEKRAN

VOLÜMDURUMU

ALARMISUSTUR

EKRANISIGI

SIL

HIZ BASLAT

BILGISAYARKONTROLÜ

MONITÖR

AÇ/KAPASarj

ALARMUYARICALISIYOR

Hastaya Yönü

V O L Ü M E T R İ K İ N F Ü Z Y O N P O M P A S I

ÜRÜN KODU: TRM8151

Kullanım Kılavuzu

Pompayı kullanmadan önce, cihazın çalışma şeklini iyice anlamak ve cihazın güvenli ve düzgün şekilde çalışmasını sağlamak için bu el kitabını dikkatli bir şekilde okuyun.

0719C8069

Uyarı

Bu cihazla kullanımı tavsiye edilen setler dışındakilerinin kullanımı risk yaratabilir. Bu cihazla kullanımı onaylanan setler 3. Bölüm’deki, Administrasyon Setleri konusunda belirtilmiştir. Baxter, ürünün etiketlerde belirtilen şekilde kullanılmamasından dolayı ortaya çıkabilecek durumlardan sorumlu olmadığı gibi böyle bir durumda Baxter’in bu cihazla ilgili garantisi geçersiz olacaktır. Dikkat ve uyarı mesajlarının tam bir listesi için 1. Bölüme bakın.

Bilgisayar Yazılımı Telif Hakları© Telif Hakkı 1996 - 2006, Baxter Healthcare Corporation. Tüm hakları saklıdır.

Sadece Baxter Healthcare Corporation’ın kullanımı içindir. Bu yazılım, mülkiyeti Baxter Healthcare Corporation’a ait olan özel bilgiler içerir. Bu yazılım, önceden yazılı izin olmadan çoğaltılamaz veya başkalarına ifşa edilemez. Bu bilgilerin yetkilendirilmeden kullanılması, kullananı ciddi yükümlülük altında bırakabilir.

Dokümantasyon Telif HaklarıBu el kitabının ve bu el kitabında bulunan bilgilerin çoğaltılması veya dağıtımı, Baxter’ın açık yazılı izni olmadıkça yasaktır. Bu el kitabı ve içerdiği bilgiler, Baxter’in açık yazılı izni olmadan, hiçbir şekilde veya hiçbir yolla, hiçbir amaçla çoğaltılamaz, dağıtılamaz veya aktarılamaz. Bu el kitabı veya diğer ilgili el kitaplarının ilave nüshalarını sipariş etmek için, size en yakın Baxter Servis Merkezi’ne başvurun.

Sorumluluğun ReddiBu belgedeki bilgiler dikkatle gözden geçirilmiş olup tamamen güvenilir oldukları düşünülmektedir. Ancak, olabilecek hatalar için hiçbir sorumluluk kabul edilmemektedir. Ayrıca Baxter, okunabilirlik, işlev veya tasarımı iyileştirmek amacıyla burada anlatılan ürünlerde değişiklik yapma hakkını saklı tutar. Baxter, burada anlatılan hiçbir ürün veya devrenin uygulanmasının bir sonucu olarak ortaya çıkabilecek hiçbir yükümlülüğü kabul etmediği gibi, kendi patent hakları veya başkalarının hakları çerçevesindeki hiçbir lisansı da kabul etmemektedir.

Ticari Marka Bilgileri

Baxter, Buretrol, Colleague, Colleague Guardian, Continu-Flo, Personality, ve açma/kapama kelepçesinin şekli, ABD’de Baxter International Inc.’e ait tescilli markalardır. Bu el kitabında adı geçen diğer ürün adları, sahiplerine ait markalardır.

2000 Yılı Uyumluluğu

Bu ürün 2000 Yılı Seviye 2 Uyumlu olup, 2000 yılı öncesi, sırasında veya sonrasındaki tarihlerden dolayı herhangi bir kesinti veya sorunla karşılaşmadan 2035 yılına kadar tasarlandığı şekilde çalışacaktır.

Patent Bilgileri

Bu cihaz, aşağıdaki ABD ve diğer ülkelerin Patentlerinden biri veya daha fazlası kapsamında koruma altındadır: Amerika Birleşik Devletleri: 5151019, 5764034, 5779207, 5782805, 5842841, 6013057, 6123524, D390654, RE37074E, 2004/0193325A1; Avustralya: 130693, 706187, 710286, 712859, 713132, 721076, 740655; Austria: E248618, E255925; Belgium: EP0833674, EP0836492, EP0837708, EP0891784; Kanada: 2223838, 2223841, 2223897, 80218; Danimarka: 165/97, EP0833674, EP0836492, EP0837708, EP0891784; European Patent Convention: EP0833674; Finland: EP0836492, EP0891784; France: EP0426273, EP0833674, EP0836492, EP0837708, EP0891784, EPO931555; Almanya: 69013289.1, 69720637.8, 69724600.0, 69726089.5, 69726683.4, 69731650.5, M9608875.3; Greece: 20030404616, 20040400581; Hong Kong: 1002288, 1002294, 1026249, 1026250, HK1002291, HK1002353; Ireland: EP0836492, EP0891784; Italy: 20471BE2004, 22304BE/04, 34797BE2003, 36769BE2003, 72121; Japonya: 1002447, 3473958; Kore: 10-344041, 10-376076, 207012, 428607; Liechtenstein: EP0836492, EP0891784; Luxembourg: EP0836492, EP0891784, EP0836492, EP0891784; Yeni Zellanda: 28022, 329316, 329318, 329319, 33087, 333092; Singapur: 47250, 47257, 48670, 51196, 83736, DU2001/267G; Spain: 2206830T3, 2212092T3; İsveç: 61479, EP0833674, EP0836492, EP0837708, EP0891784; Switzerland: EP0836492, EP0891784; Tayvan: 058282, 090525, 092501, 096216, 098653; İngiltere: 2225065, 2059861, 2312022B, 2312049B, 2312055, 2312234, 2338753, 2338758B. ayrıca beklemede olan başka ABD ve diğer ülke patentleri vardır.

0719C8069

0719C8069 COLLEAGUE VOLÜMETRİK İNFÜZYON POMPASI KULLANIM KILAVUZU i

İçindekiler

İçindekilerMalzeme Spesifikasyonları............................................................................................. vi

CE Simgesinin Anlamı .................................................................................................. vii

Bölüm 1 Giriş . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-1

Genel Bakış.................................................................................................................... 1-1

Kullanım amacı.................................................................................................. 1-2

Güvenlik Özeti............................................................................................................... 1-3

Genel .................................................................................................................. 1-3

Uyarı mesajları................................................................................................... 1-7

Dikkat Mesajları .............................................................................................. 1-11

Notlar ............................................................................................................... 1-13

Bölüm 2 Pompa Tanımı . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-1

Genel Bakış.................................................................................................................... 2-1

Ana Gövde..................................................................................................................... 2-2

Pompa Modülü.............................................................................................................. 2-5

Arka Panel ................................................................................................................... 2-7

Ekran Başvuru Kılavuzu ............................................................................................... 2-8

Ana Ekran .......................................................................................................... 2-8

Programlama Ekranları..................................................................................... 2-9

Ana Ekran Simgeleri ....................................................................................... 2-10

Etiket Konumu ............................................................................................................ 2-13

Bölüm 3 Temel Çalıştırma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-1

Pompanın Kurulması .................................................................................................... 3-1

İlk Kurulum........................................................................................................ 3-1

Bağlantı Kelepçesine Genel Bakış ................................................................... 3-1

Pompanın bir IV Askısına Bağlanması............................................................ 3-2

Pompanın Yatak Başlığına Takılması.............................................................. 3-2

Bağlantı Kelepçesinin Bağlantı Biçiminin Değiştirilmesi ............................. 3-3

Önerilen Administrasyon Setleri ................................................................................. 3-3

Primer İnfüzyon Kabı ve Setinin Hazırlanması.......................................................... 3-4

Pompanın Çalıştırılması ............................................................................................... 3-5

Personality Özellik Grupları Hakkında....................................................................... 3-9

İçindekiler

ii COLLEAGUE VOLÜMETRİK İNFÜZYON POMPASI KULLANIM KILAVUZU 0719C8069

Bir Pompa Personality Özellik Grubunun Seçilmesi ................................... 3-10

Açılış Sırasında Personality Özellik Gruplarının Görüntülenmesi............. 3-10

Pompanın Kapatılması ............................................................................................... 3-11

Administrasyon Setinin Takılması ............................................................................ 3-12

Administrasyon Setinin Çıkarılması ......................................................................... 3-14

Manüel Tüp Çıkarmanın Kullanılması ..................................................................... 3-15

Manüel Tüp Çıkarmanın Sıfırlanması........................................................... 3-16

Primer Hız-Volüm İnfüzyon Programlama............................................................... 3-17

Bir Primer İnfüzyonun Tamamlanması ya da Durdurulması.................................. 3-20

Bir İnfüzyonun Tamamlanması ..................................................................... 3-20

Bir İnfüzyonun Tamamlanmadan Önce Durdurulması............................... 3-20

Bir Sekonder İnfüzyonun Programlanması .............................................................. 3-21

Sekonder İnfüzyona Genel Bakış................................................................... 3-21

Bir Sekonder İnfüzyon Setinin Hazırlanması ............................................... 3-21

Bir Sekonder İnfüzyonun Programlanması................................................... 3-22

Bir Sekonder İnfüzyonun Tamamlanmadan Önce Durdurulması.............. 3-24

Sekonder Geri Alma Uyarısı Seçeneği .......................................................... 3-25

Bir İnfüzyon Sırasında Akış Hızının Değiştirilmesi................................................. 3-25

Volüm Geçmişi............................................................................................................ 3-26

Volüm Geçmişine Genel Bakış ...................................................................... 3-26

Volüm Geçmişinin Kullanılması ve Silinmesi .............................................. 3-27

Panel Kilidi .................................................................................................................. 3-28

Panel Kilidine Genel Bakış............................................................................. 3-28

Etiket Kitaplığı ............................................................................................................ 3-29

Etiket Kitaplığına Genel Bakış....................................................................... 3-29

Bir Etiketin Seçilmesi...................................................................................... 3-30

Bölüm 4 Doz Programlama İşlevleri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-1Genel Bakış.................................................................................................................... 4-1

Dozajın Hesaplanması ...................................................................................... 4-1

Konsantrasyonun Belirlenmesi ........................................................................ 4-2

Bir Parametrenin Bütün Parametreler Girildikten Sonra Değiştirilmesi ..... 4-2

Ölçü Birimlerinin Değiştirilmesi...................................................................... 4-2

Hasta Parametrelerinden Bağımsız Olarak Dozajın Programlanması ..................... 4-3

0719C8069 COLLEAGUE VOLÜMETRİK İNFÜZYON POMPASI KULLANIM KILAVUZU iii

İçindekiler

İnfüzyon Sırasında Dozajın Değiştirilmesi ................................................................. 4-8

Hastanın Ağırlığına Göre Dozajın Programlanması.................................................. 4-9

Bir Dozaj Programının Yarıda Kesilmesi ................................................................. 4-13

Bölüm 5 İlave Özellikler. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-1

Genel Bakış.................................................................................................................... 5-1

Opsiyonel Volüm-Zaman Programlama İşlevinin Kullanılması ............................... 5-1

Genel Bakış ........................................................................................................ 5-1

Volüm-Zaman Programlamanın Kullanımı..................................................... 5-2

Opsiyonel Hazırlama İşlevinin Kullanımı................................................................... 5-4

Genel Bakış ........................................................................................................ 5-4

Administrasyon Setinin Hazırlanması............................................................. 5-4

Bekleme Modu .............................................................................................................. 5-6

Pompanın Bekleme moduna geçirilmesi ......................................................... 5-6

İleride Kullanım için Pompanın Önceden Programlanması ......................... 5-7

Bekleme Modundan Çıkma.............................................................................. 5-7

Opsiyonel Aksesuarların Kullanımı............................................................................. 5-8

Hemşire Çağırma............................................................................................... 5-8

Şırınga Tutucu.................................................................................................... 5-8

Yapılandırma Aktarım Kablosu ....................................................................... 5-8

Bölüm 6 Seçenekler Menüsünün Kullanımı. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-1

Genel Bakış.................................................................................................................... 6-1

Batarya Şarj Durumu'nu Kontrol Edilmesi ................................................................ 6-2

Akış Kontrolu Ekranının Kullanımı............................................................................ 6-4

Geçerli Pompa Personality Özellik Grubunu Görüntüleme ..................................... 6-5

Çıkıştaki Oklüzyon Değerlerinin Değiştirilmesi......................................................... 6-5

Otomatik Yeniden Başlatma ............................................................................ 6-6

Konfigürasyon/Servis İşlevinin Kullanımı .................................................................. 6-7

Bölüm 7 Sorun Giderme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-1Uyarı, Alarm ve Arıza Mesajları .................................................................................. 7-1

Sorun Giderme Uyarıları .............................................................................................. 7-2

Genel Bakış ........................................................................................................ 7-2

Hasarlı Pil Alarmı Hakkında ............................................................................ 7-4

İçindekiler

iv COLLEAGUE VOLÜMETRİK İNFÜZYON POMPASI KULLANIM KILAVUZU 0719C8069

Alarm Durumunda Sorun Giderme ............................................................................ 7-5

Genel Bakış ........................................................................................................ 7-5

Hasarlı Pil Uyarısı Hakkında............................................................................ 7-5

Hava Tespit Edildi Alarmlarında Sorun Giderme ......................................... 7-6

Sorun Giderme – Diğer Alarmlar .................................................................... 7-9

Arıza Durumunda Sorun Giderme............................................................................ 7-12

Genel Bakış ...................................................................................................... 7-12

Cihaz Arızası ................................................................................................... 7-12

Kanal Arızası ................................................................................................... 7-13

Bölüm 8 Bakım ve Muhafaza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-1

Temizleme ..................................................................................................................... 8-1

Önleyici Bakım.............................................................................................................. 8-2

Pil Bakım Bilgileri ......................................................................................................... 8-3

Pil Çalışma Ömrü.............................................................................................. 8-3

Pil Çalışma Ömrünü Optimize Etme .............................................................. 8-4

Pil Koruyucu Bakım Programı ......................................................................... 8-4

Pilleri Şarj Etme ................................................................................................ 8-5

Boşalma ve Şarj Döngülerindeki Pil Şarj Seviyesi Göstergeleri.................... 8-5

Kullanılmış Pillerin Atılması ............................................................................ 8-6

Depolama....................................................................................................................... 8-7

Bölüm 9 Teknik Özellikler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-1

Tavsiye Edilen Uygulamalar............................................................................. 9-3

Sistemin Volümetrik Hassasiyeti ..................................................................... 9-4

Başlangıç Grafiği Tanımı .................................................................................. 9-5

Trampet Eğrisi Grafikleri Nasıl Yorumlanır................................................... 9-5

Trampet Eğrisi Grafikleri Nasıl Oluşturulur................................................... 9-5

Trampet Eğrileri Nasıl Kullanılabilir............................................................... 9-6

Hassasiyet Testleri............................................................................................. 9-6

Elektromanyetik Uyumluluk Bildirisi ............................................................ 9-11

0719C8069 COLLEAGUE VOLÜMETRİK İNFÜZYON POMPASI KULLANIM KILAVUZU v

İçindekiler

Bölüm 10 Yapılandırılabilir Seçenekler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-1

Genel Bakış.................................................................................................................. 10-1

Genel Pompa Seçenekleri .......................................................................................... 10-2

Personality Özellik Gruplarına Özel Seçenekler...................................................... 10-3

Etiket Kitaplığı ............................................................................................................ 10-6

Önceden Tanımlanmış Etiket Listesi ............................................................ 10-6

Uygulama Etiketleri......................................................................................... 10-8

Özel Etiketler ................................................................................................... 10-9

Bölüm 11 Garanti ve Servis Bilgileri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-1

Garanti.............................................................................................................. 11-1

Servis Bilgileri .................................................................................................. 11-2

Yetkili Servis Merkezleri................................................................................. 11-2

Dizin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Dizin-1

Malzeme Spesifikasyonları

vi COLLEAGUE VOLÜMETRİK İNFÜZYON POMPASI KULLANIM KILAVUZU 0719C8069

Malzeme SpesifikasyonlarıPompa, aşağıda belirtilen plastik ve alaşımları içerir.

Not: Bu pompanın imalatı sırasında doğal kauçuk kullanılmamıştır.

Akrilonitril Bütadiyen Stiren (ABS)

Asetal %25 Takviye Edilmiş Cam Elyafı (GF)

Asetal + Politetrafluroetilen (PTFE)

Akrilik

Alüminyum A380.0

%13 GF Naylon

%30 GF Naylon

%33 GF Naylon

%30 GF Takviye Edilmiş Polibütilen Tereftalat (PBT)

%30 GF PBT + PTFE

%40 GF Polifenilen Sülfit (PPS)

PBT

Polikarbonat (PC)/ABS

Polietereterketon (PEEK)

Polyester PBT

Polipropilen

Termoplastik Sentetik Kauçuk

Gümüş kaplamalı cam bilyalı silikon

0719C8069 COLLEAGUE VOLÜMETRİK İNFÜZYON POMPASI KULLANIM KILAVUZU vii

CE Simgesinin Anlamı


Bu simge, Avrupa Topluluğunun tıbbi cihazlarla ilgili 93/42/EEC (14 Haziran 1993) Konsey Direktifine uygunluğu gösterir.

Elektromanyetik uyumluluk (EMC) gerekleri Tıbbi Cihaz Direktifinin vazgeçilmez koşullarıdır.

Cihaz: Colleague Volümetrik İnfüzyon Pompası

Katalog Numarası: TRM8151

Üretici: Aşağıdaki şirketin bir yan kuruluşu tarafından üretilmiştir:Baxter Healthcare CorporationDeerfield, IL 60015 ABD

Singapur’da Üretilmiştir

Yetkili Temsilci: Baxter S.A.B-7860 Lessines, Belçika

0123

EC REP


viii COLLEAGUE VOLÜMETRİK İNFÜZYON POMPASI KULLANIM KILAVUZU 0719C8069

Bölüm 1

0719C8069 COLLEAGUE VOLÜMETRİK İNFÜZYON POMPASI KULLANIM KILAVUZU 1-1

Bölüm 1 Giriş

Genel BakışColleague Pompasının özelliklerine aşağıdakiler de dahildir:

Sıvı verme için temel programlar

Mikro ve Makro hız ayarlama

İlaçların/solüsyonların yapılandırılabilir Geri Çekme opsiyonu ile sekonderden verilmesi

Doz ayarı için özel program işlevleri

Yapılandırılabilir Personality özellik grupları

Anahtarlı kaydırma kelepçeleri ile donatılmış olan Baxter standart administrasyon setlerini kullanın. Bkz. “Önerilen Administrasyon Setleri,” 3-3.

Tüpün hatalı takılmasını tespit edebilen otomatik tüp takma

Verilen edilen ilacı/solüsyonu gösteren bir etiket kitaplığı. Kitaplıkta önceden tanımlanmış 64 etiket mevcuttur; arzu edilmesi durumunda ilave 32 özel etiket programlanabilir.

Tespit hassasiyeti 25 ile 150 mikrolitre arasında olan programlanabilir hava sensörü

Programlanabilir aşağı akışta oklüzyon tespiti ayarları - 2 psig ile 15 psig (103 mmHg ile 775 mmHg) arasında

Aşağı akış oklüzyonlarının pompa tarafından tespit edilmelerinden sonraki 60 saniye içinde düzeltilmesi durumunda devreye giren otomatik yeniden başlatma

Akışa karşı ortaya çıkan hat içi aşağı akış direncini gösteren bir akış kontrol grafik göstergesi

Çeşitli besleme kaplarıyla uyumludur

Administrasyon setiyle oynanması veya yanlışlıkla çıkarılması olasılığının en aza indirilmesine yardımcı olan bir panel kilitleme işlevi

1 Genel Bakış

1-2 COLLEAGUE VOLÜMETRİK İNFÜZYON POMPASI KULLANIM KILAVUZU 0719C8069

Mobil uygulamalar için, pilin şarj seviyesini göstermek üzere bir pil şarj seviyesi göstergesi

Montaj kelepçesi ve yatak başına montaj hazırlıkları

Hemşire Çağırma özelliği

İletişim portu

Arıza tespit işlevleri

Pompanın esnek, grafik arabirimi mevcut özelliklerin yapılandırılması için kullanılabilir. Belli bir hasta bakım alanının veya özel tedavi şekillerinin gereklerini karşılamak üzere ihtiyaç duyulan çalışma işlevlerinin seçilmesiyle en fazla sekiz adet özel Personality özellik grubu oluşturulabilir. Bu esnek yapısıyla platform, pompanın basit infüzyon uygulamalarında ve/veya karmaşık dozaj hesaplamaları gerektiren ilaç tedavilerinde kullanılmasını sağlar. Yapılandırma özellikleri ve varsayılan ayarlar için “Teknik Özellikler,” 9-1’e bakın.

Kullanım amacı

Colleague Volümetrik İnfüzyon Pompası ile parenteral sıvılar, ilaçlar, parenteral beslenme solüsyonları, yağlar, kan ve kan bileşenlerinin infüzyonu yapılabilir.

Colleague pompası, intravenöz, intraarteriyal, epidural ve deri altı yol dahil olmak üzere klinik olarak kabul edilen ilaç verme yöntemleriyle infüzyon terapisi sağlamak için tasarlanmıştır.

Colleague pompası, yetişkin, pediatrik ve yenidoğan grubu hastalar için geniş bir hasta bakım yelpazesinde kullanım için tasarlanmıştır.

Colleague pompası, primer ve karışımlı infüzyon modlarını kullanarak, kesintisiz ve aralıklı verme yöntemleriyle rutin ve kritik infüzyon terapilerini kolaylaştırır.


Giriş Güvenlik Özeti

Colleague pompası aşağıdaki sağlık bakımı alanlarında kullanılabilir:

Güvenlik Özeti

Genel

Pompanın çalıştırılmasından önce, cihazın çalışma şeklini iyice anlamak ve cihazın güvenli ve düzgün şekilde çalışmasını sağlamak için kullanıcı bu kılavuzu dikkatli bir şekilde okumalıdır.

Colleague Pompası hassas normlara göre tasarlanmış ve üretilmiş olsa da, bu cihazın kullanımının, infüzyonların takibi konusunda eğitimli personelin yerini tutması öngörülmemiştir.

Not: ABD dışında, paralel infüzyonlar yaparken VDE0753-5 sayılı belgeyi okuyun.

Hastane Geneli

Kritik/Yoğun Bakım

Yeni Doğan Yoğun Bakım

Pediyatrik Bakım

Doğum Sancısı/Doğum/Doğum Sonrası

Ameliyat Odası/Anestezi

Anestezi Sonrası/Ayılma

Kardiyak Kateterizasyon Laboratuvarı

Acil Servis

Ambülans

Düşkünlerevi Tesisleri

Ayakta Tedavi/Subakut Bakım Tesisleri

Hasta Bakım Tesisleri

Uzun Süreli Tedavi/ Rehabilitasyon Tesisleri

Diagnostik Nükleer Tıp

Onkoloji Bölümü

Yanık Ünitesi/Travma

! UYARI ! Pompayı çalıştırmadan önce, pili en az kesintisiz 12 saat süresince şarj edin. Pilin tamamen dolması 12 saatten uzun sürebilir. Pil Şarjı Seviyesi Göstergesi kalan pil şarjı seviyesini fazla gösterecektir ve bir Batarya Sarji Azaldi - Acil fise tak alarmından sonraki çalıştırma süresi, ilk kullanımdan önce pilin tamamen şarj olmasına izin verilmemiş olması durumunda, beklenenden önemli ölçüde daha kısa olabilir.

1 Güvenlik Özeti


UL 60601-1 ve CAN/CSA C22.2 No. 601.1’e uygun olarak bu pompa, şu şekilde sınıflandırılmıştır:

• Sınıf 1• Tip CF• Damlamaya karşı korumalı (IPX1)• Hava, oksijen veya azot oksit ile alev alabilen anestezi

karışımlarıyla kullanıma uygun değil• Sürekli çalışma

Bu kılavuz, Uluslararası Standart, IEC 60601-2-24: 1998, Tıbbi Elektik Cihazlar — Bölüm 2-24’teki: İnfüzyon Pompaları ve Denetleyicilerin Güvenliği için Özel Koşullar’a uygun olarak hazırlanmıştır. Teknik Özellikler’de sunulan veriler, bu standartta tanımlanmış olan özel test koşullarını esas alır. Değişken karşı basınç, sıcaklık, basınç yüksekliği, set kullanımı, sıvı kısıtlamaları, solüsyon viskozitesi veya bu faktörlerin bir bileşimi gibi diğer harici faktörler, ekli verilerdeki performans değerlerinden sapmalara yol açabilir.

Bu cihazı, cihazın pillerini ya da bu cihazla kullanılmak üzere tasarlanmış administrasyon setlerini atarken düzenlemelere ve ilkelere uyun.

Tanımlar:

Uyarı mesajları, kaçınılmadığı durumda ağır yaralanma veya ölümle sonuçlanabilecek olası bir tehlikeye işaret eder.

Dikkat mesajları, kaçınılmadığı durumda hafif veya orta derecede yaralanma, ürün veya mala hasarla sonuçlanabilecek bir sorun veya güvenli olmayan uygulamaya işaret eder.

Not mesajları, metni açıklayan ilave bilgiler sağlar.

Etiket simgelerinin tanımı (cihaz ve ambalaj):

IPX1 Damlamaya karşı korumalı cihaz: IEC 60529’a uygun şekilde damlayan sıvılara karşı korunan kapalı cihaz.

~ Alternatif akım veya alternatif akım (AC) kaynağına bağlanması gereken cihaz.

Elektrik sigortası.

Dikkat, ekli belgelere bakın.

Tip CF cihaz, UL 60601-1 standardıyla uyumludur. Tip CF Geçerli Parça simgesi, IV seti gibi parçalara temas eden hastanın elektrik çarpmasına karşı korunma seviyesini göstermektedir. UL/IEC/EN 60601-1, CF'yi Tip B veya Tip BF'den daha üst seviyede bir koruma olarak tanımlar.



Üretici.

Geri dönüştürülebilir, uygun yerlere atın.

Bu ürün Underwriters Laboratories Inc. tarafından, elektrik çarpması, yangın ve mekanik tehlikelere karşı sadece UL 60601-1 ve CAN/CSA C22.2 No. 601.1’e göre sınıflandırılmıştır.

Brezilya Sertifikasyonu:• INMETRO, Sektörel Kalite, Standardizasyon ve

Metroloji Ulusal Enstitüsü• USP-IEE -São Üniversitesi Paula Elektroteknik ve Enerji

Fakültesi

Avrupa topluluğundaki yetkili temsilci

Ürün kodu

Seri numarası

Sembol (WEEE 2002/96/EC)

Ürünün atılması konusunda aşağıdakilerden emin olun:• Bu cihazı sınıflandırılmamış kentsel atık şeklinde

atmayın. • Bu ürünü ayrı şekilde toplayın. • Batarya yeniden işlenerek kullanılmalıdır.• Mevcut olan toplama ve iade sistemlerini kullanın.

Çöp kutusunun altındaki çubuk: Ürün dağıtımı 13 Ağustos 2005’ten sonra yapılmıştır.

Batarya : Kurşun asidi içermeyen batarya

Bu ürünün iadesi, geri alımı ya da geri dönüşümü hakkında daha fazla bilgi için lütfen yerel Baxter mümessilinizle bağlantı kurun.

Kırılabilir; dikkatli taşıyın.

Kuru kalmasını sağlayın.

5R78

CL

AS S I FI ED

MEDICAL EQUIPMENTUL 60601-1

CAN/CSA C22.2 No. 601.1

OCP 0011

EC REP

SN

PbNonspillable Battery

1 Güvenlik Özeti


Seri Numarası Formatı:

Örnekler: 8060517CS Haziran 1998’de üretilmiştir10025678CS Şubat 2000’de üretilmiştir15111234CS Kasım 2005’te üretilmiştir

Depolama sıcaklığı limitleri.

Nem limitleri.

Atmosferik basınç limitleri.

Ambalaj istifleme sınırı.

Etiketlerde kullanılan kısaltmalar:

VOL. Volüm

KONT. Kontrast

57°C

-29°C

85%

20%

%

50kPa

106kPa

10

16040362CS

Sıra Numarası

Tek Kanallı Colleague Pompası

İmalat Yılı(16 = 2006, 9 = 1999)

İmal Edildiği Ay

SN



Uyarı mesajları

Genel Uyarılar:

! UYARI ! Baxter Healthcare Corporation tarafından Colleague pompaları için onaylananlar dışında setlerin kullanılması yaralanma veya ölüme neden olabilir. Kullanım Kılavuzu ve set ve kaynak kabındaki talimatları mutlaka okuyun ve bunlara uygun hareket edin.

! UYARI ! Pompa yere düşürülmüşse veya hasar görmüş gibi görünüyorsa, kullanımdan çıkarılmalı ve sadece Baxter tarafından eğitilmiş, yetkili personel tarafından kontrol edilmelidir.

! UYARI ! Epidural kullanım için endike olanlar dışındaki ilaçların epidural administrasyonu ciddi komplikasyonlara yol açabilir.

• Anestetik maddelerin epidural administrasyonu, özellikle kısa süreli anestetik epidural ilaç verilmesi için uygun hareketsiz kateterlerle yapılmalı ve kısa süreli infüzyonla (96 saatin altında) sınırlı tutulmalıdır.

• Analjezik maddelerin epidural administrasyonu, özellikle kısa süreli veya uzun süreli analjezik epidural ilaç verilmesi için uygun hareketsiz kateterlerle yapılmalıdır.

• Epidural kullanım için endike olmayan ilaçların infüzyonunu engellemek için epidural ilaç verme sırasında farklı enjeksiyon noktaları için olan administrasyon setlerini kullanmayın.

• Epidural ilaç verme için kullanılan pompaları, diğer administrasyon yolları için kullanılan pompalardan karışmayacak şekilde ayırın.

! UYARI ! Hekimlerin düzgün sıvı verme yolunu ve infüzyon yerinin açık olduğunu doğrulamaları tavsiye edilir. Bu pompa kullanılırken infüzyonun beklendiği şekilde ilerlediğinden emin olunması için periyodik hasta takibi gerçekleştirilmelidir. Pompa, küçük çaplı kateterler, filtreler ya da intra-arteriyel infüzyon tarafından ortaya çıkarılanlar gibi akışa karşı ortaya çıkan ve büyük ölçüde farklılık gösteren dirençlerin üstesinden gelmek için, pozitif sıvı basınçları oluşturma yeteneğine sahiptir. Pompa, alarm ortaya çıktığında sıvı akışını durdurmak üzere tasarlanmış olsa da, ne infiltrasyonları tespit etmesi amaçlanmıştır ne de bunun için tasarlanmıştır ve infiltrasyon koşulları altında alarm vermeyecektir.

! UYARI ! Colleague pompası, bu kılavuzda sayfa 1-3'de liste olarak verilen bakım alanları dışında kullanım için değerlendirilmemiştir.

! UYARI ! Bu pompa Lineer Akselaratör bulunan Radyasyon Onkolojisi Tedavi Ünitelerinde kullanılmamalıdır.

! UYARI ! Colleague pompa, Ekstrakorporel Membran Oksijenasyonu (ECMO) sistemleriyle uyumluluk konusunda değerlendirilmemiştir.

1 Güvenlik Özeti


! UYARI ! Pil Şarjı Seviyesi Göstergesi kalan pil şarjı seviyesini gösterirken abartılı davranacaktır ve bir Batarya Sarji Azaldi - Acil fise tak alarmından sonraki çalıştırma süresi, pompanın pilleri aşağıdaki durumlardan herhangi birine maruz kaldığı taktirde, beklenenden önemli ölçüde daha kısa olabilir:

• Bir Batarya Sarji Azaldi - Acil fise tak uyarısı ya da Batarya Bosaldi-Cihaz Durdu alarmının ortaya çıkmasının ardından pillerin en az kesintisiz 12 saat boyunca şarj edilmemesi

• pompanın, özellikle de şarjı azalmış ya da boşalmış pillerle, elektrik kablosu prizden çekilmiş şekilde saklanması

• pompanın Pil ve Pompa Geçmisi ekranında gösterildiği gibi bir ya da daha fazla pil boşalmışsa

• pompanın Pil ve Pompa Geçmisi ekranında gösterildiği üzere, 68 defadan daha fazla boşalması/şarj olması

• Colleague Pump Global Service Manual’da yer alan “Pil Boşalma Testi”nde başarısız sonuç alınması

Bu durumlardan herhangi birine maruz kalmış pillerle pompanın çalıştırılmasına devam edilmesi terapinin kesilmesine ve/veya cihaz arızasına ve yapılandırma beleğinin kaybedilmesine neden olabilir.

Şebeke elektriği kesintisi ya da kısa süreli mobil çalıştırma dışındaki tüm zamanlarda pompaları bir şebeke prizine bağlı tutun. Pil şarjı seviyesini korumak için pompaları mümkün olduğu her zaman şebeke prizine takılmış şekilde saklayın.

Baxter tarafından eğitilmiş kalifiye personel, Service Manual’da yer alan talimatları kullanarak pompanın Pil ve Pompa Geçmisi ekranını görüntüleyebilir. Pompa pilleri, Baxter tarafından eğitilmiş, yetkin personel tarafından Servis Kılavuzundaki prosedürlere uygun olarak ve yukarıda sayılan koşullardan herhangi birinin gerçekleştiği konusunda şüphe bulunuyorsa değerlendirilmelidir.

Prosedüre İlişkin Uyarılar:

! UYARI ! Alarm durumu otomatik olarak infüzyonu durdurur ve infüzyonun yeniden başlatılmasından önce alarma neden olan durumla derhal ilgilenilmesi gerekir.

! UYARI ! Cihazın güvenli ve düzgün şekilde çalışmasını sağlamak için bu cihazı çalıştırmadan önce kılavuzu ve tek kullanımlık malzemeler ya da aksesuarlarla birlikte gelen tüm talimatları okuyun.


! UYARI ! Açılış sırasında Batarya Arizasi! Servis uyarısı görüntüleniyorsa pompa kullanılmamalıdır. Bkz. “Hasarlı Pil Uyarısı Hakkında,” 7-5.



! UYARI ! Pompa çalışması sırasında Batarya Arizasi! Servis uyarısı görüntüleniyorsa pompayı pille kullanmayın. Pompayı elektrik prizine bağlayın ve pillerin değiştirilmesi amacıyla en kısa süre içinde Teknik Servis'e haber verin. Pompayı taşıma sırasında kullanmayın.

! UYARI ! Hoparlör testi sırasında kesintisiz sesli uyarı duyulmuyorsa çalıştırma sırasında uyarılar ve alarmlar duyulmayabilir. Pompayı kullanmayın. Pompayı servise gönderin.

! UYARI ! Yalnızca Colleague pompa ile uyumlu şeklinde etiketlenmiş anahtarlı kaydırma kelepçeleri ile donatılmış olan Baxter standart administrasyon setlerini kullanın. Administrasyon seti uyumluluğu konusunda sorularınız olması durumunda administrasyon seti etiketinde gösterilmiş olan numaradan Baxter Ürün Bilgisi Merkezi’yle ya da yerel Baxter satış ofisiyle bağlantı kurun. Önerilenler dışındaki administrasyon setlerinin bu pompayla kullanılması bu cihazın limitleri ve parametreleri dışında çalışmasına neden olacaktır.

! UYARI ! Bir Batarya Bosaldi-Cihaz Durdu alarmı ortaya çıktığında pompayı derhal prize takın. Pil tamamen şarj edilene kadar pompayı yeniden pil gücüyle çalıştırmayın. Bir Batarya Bosaldi-Cihaz Durdu alarmı ortaya çıktıktan sonra pili en az kesintisiz 12 saat boyunca şarj edin.

Pil Şarjı Seviyesi Göstergesi kalan pil şarjı seviyesini gösterirken abartılı davranacaktır ve bir Batarya Sarji Azaldi - Acil fise tak alarmından sonraki çalıştırma süresi, bir Batarya Bosaldi-Cihaz Durdu alarmının ardından pil tamamen şarj edilmiş olmadığı taktirde, beklenenden önemli ölçüde daha kısa olabilir.

Bir Batarya Sarji Azaldi - Acil fise tak alarmı ya da Batarya Bosaldi-Cihaz Durdu alarmının pompa pille çalıştırılırken beklenenden önce ortaya çıkması durumunda pil kapasitesini Baxter tarafından eğitilmiş kalifiye personele kontrol ettirin.

! UYARI ! Bir sekonder ilaç/solüsyon verilirken yalnızca, primer sıvı kanalı olarak Colleague pompa ile uyumlu şeklinde etiketlenmiş ve anahtarlı kaydırma kelepçeleri ile donatılmış olan Continu-Flo standart administrasyon setlerini kullanın. Bkz. “Önerilen Administrasyon Setleri,” 3-3. Primer ve sekonder administrasyon seti etiketleri konusundaki talimatları dikkatli şekilde izleyin.

! UYARI ! Sekonder infüzyon özelliğini kullanırken şunlara emin olun:

• sekonder besleme kabı içindeki ilacın/solüsyonun primer besleme kabındaki ilaç/solüsyonla uyumlu olduğuna

• sekonder administrasyon setinin Continu-Flo administrasyon setindeki uygun enjeksiyon noktasına bağlanmış olduğuna

• primer infüzyonun kesilmesinin sekonder infüzyonun süresi boyunca klinik olarak uygun olduğuna

! UYARI ! Administrasyon setleri, içerde kalmış olabilecek sıvının yapısı göz önüne alınarak, uygun şekilde, hastanenin atma uygulamalarına uyularak atılmalıdır.

! UYARI ! Bu pompa yalnızca “Opsiyonel Aksesuarların Kullanımı,” 5-8’de belirtilen Baxter aksesuarlarıyla kullanılmalıdır. Önerilenler dışındaki aksesuarların bu pompayla kullanılması, bu cihazın limitleri ve parametreleri dışında çalışmasına neden olacaktır.

1 Güvenlik Özeti


! UYARI ! Her zaman, kullandığınız besleme kabı ve administrasyon setleriyle birlikte gelen talimatları okuyun ve bunlara uyun. Setin takılması, çıkarılması ve yeniden takılması konusundaki tüm etiket talimatlarına ve yanı sıra önerilen set değişimi aralıklarına dikkatli şekilde uyun. Optimal pompa performansı için set kullanımı setin etiketinde gösterilen değiştirme aralığını ya da 72 saati aşmamalıdır (hangisi daha önceyse).

! UYARI ! İnfeksiyon kontrolü amacıyla Birleşik Devletler Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) tarafından önerilen set değişimi aralıklarını, kurumunuzun belirlediği ilkeleri ve administrasyon setiyle birlikte sağlanan talimatları dikkate alın.

! UYARI ! Colleague pompa, anahtarlı kaydırma kelepçesini otomatik olarak kapatırken, administrasyon setini pompadan çıkarmadan önce daima administrasyon setindeki regülasyon kelepçesini kapatın.

! UYARI ! Pompa kanalı ve hasta arasındaki administrasyon seti tüpünün çekilmesi yanlış Hava Tespit Edildi alarmları verilmesine neden olabilir ve bu, pompanın infüzyonu durdurmasına yol açabilir. Bu durumun gerçekleşme olasılığını azaltmak için:

• İlk olarak, uygun bir administrasyon seti uzunluğu seçin.

• Seti pompaya takmadan önce hasta ile pompa arasındaki tüp uzunluğunun setteki gerginliği azaltmaya yeterli olmasını sağlamak için anahtarlı kaydırma kelepçesini tüp bölümünde uygun bir yere takın.

• Son olarak, tüp kanalının distal ucu ve hasta arasındaki kısmının, hastayı bir yataktan diğerine aktarmak veya hastanın bir kurumda bir yerden diğerine taşınması gibi etkinlikler sırasında tüpün gerilmesini engellemeye yeterli olacak kadar gevşek olmasını sağlayın.

! UYARI ! Pompalama mekanizması içinde, yukarı yönde tıkanıklık uyarısı veren sensör ile aşağı yönde tıkanıklık uyarısı veren sensör arasında (sıvı hattında hava içeriği uyarısı altında bulunmayan), 1.905 cm veya daha fazla büyüklükte bir hava kabarcığı oluştuğu durumda aşağı yönde giden hatta tıkanıklık oluşursa, istenilen miktardan daha az sıvı verilmesi riski vardır. Bu durumda pompa, sıvı hattındaki havayı veya aşağı yöndeki tıkanıklıgı tespit edemeyebilir; ilaç iletimini durdurmadan ve alarm uyarısı vermeden pompalamaya devam edebilir.

! UYARI ! Tüp takılırken akış gözlemlenmesi ancak pompanın çalışır durumda olmaması durumunda regülasyon kelepçesini derhal kapatın. Tüm adımların doğru şekilde gerçekleştirildiğinden emin olun. Hala akış gözlemlenmesi durumunda, pompayı kullanımdan çıkarın ve Baxter tarafından eğitilmiş, kalifiye personelle bağlantı kurun.



Dikkat Mesajları

! UYARI ! Aşağıdaki durumlardan biri ya da daha fazlasının mevcut olması durumunda pompa bir yukarı akış oklüzyonunu tespit edemeyebilir:

• Besleme kabından tüm havanın çıkarılmış olması durumunda

• Delici ucun besleme kabına tam olarak sokulmaması durumunda

• Buretrol setleri dahil olmak üzere sert (cam şişe) veya yarı sert (plastik) kapların uygun olmayan havalandırmasıHavalandırılmayan rijit kaplar kullanılması durumunda doğru havalandırma prosedürü belirlemek için ilgili administrasyon seti talimatlarına başvurun.

• Büret bölmesinin üzerindeki hava girişinin kapalı olması durumunda

! UYARI ! Pompa tarafından tespit edilemeyebilecek yukarı akış oklüzyonlarının önlenmesine yardımcı olmak için:

• Havası tamamen çıkarılmış bir besleme kabı kullanmayın.

• Büretli set kullanırken büreti ters çevirip primer kaba sıvı çekmeyin, bu işlem havalandırma filtresinin ıslanmasına ve hava akışının engellenmesine neden olabilir.

! UYARI ! Hazırlama yapılırken administrasyon setini hastaya bağlamayın.

! UYARI ! Pompayı asla prizden çekili ve açık olarak depolamayın. Piller tamamen boşalıp bir daha kullanılmaz hale gelebilir.

! UYARI ! İç parçaların yedeği olarak Baxter tarafından satılan kablolar hariç, bu kılavuzda belirtilenlerin dışındaki aksesuarların ve kabloların kullanılması, ışıma miktarının artmasıyla veya pompanın bütünlüğünün bozulmasıyla sonuçlanabilir.

! UYARI ! Set kanalına sıvı girmesine izin vermeyin ya da pompaya ıslak set takmayın. Set kanalına sıvı girmesi halinde yardım için Baxter Servis Merkezini arayın. Mekanizmada sıvı birikimi ve kurumasının yol açabileceği sorunları en aza indirmek için set kanalı, Baxter tarafından eğitilmiş, yetkin personel tarafından en kısa süre içinde temizlenmelidir. Set kanalına sıvı girmesi ayrıca, hatalı Hatta Hava Var uyarılarına neden olacaktır. Bkz. “Yetkili Servis Merkezleri”, 11-2.

Genel Uyarılar:

DIKKAT ABD’de cihazın kullanımı, Federal Yasalar (ABD) ile bir hekim veya ehliyetli başka bir sağlık profesyoneli tarafından satışı, kullanımı, emri veya denetimiyle sınırlandırılmıştır.

DIKKAT Elektrik kablosu, 100-120 Volt 50/60 Hz veya 220-240 Volt 50/60 Hz’lik uygun şekilde topraklanmış ve 3 terminalli bir elektrik prizine bağlanmalıdır.

1 Güvenlik Özeti


DIKKAT Tüm diğer medikal cihazlarda olduğu gibi, bu cihazın güçlü elektromanyetik alan etkisine maruz bırakılmaması için özen gösterilmelidir. Bu cihaz, medikal cihazlar için ABD ve Avrupa’da halen yürürlükte olan standartlar ve ilkelere uygun olarak test edilmiştir. Cihazın bu hassasiyet testlerinden olumsuz şekilde etkilenmediği ve güvenli bir şekilde çalıştığı görülmüştür. Cihazın ışıma miktarının da kabul edilebilir derecede olduğu belirlenmiştir. Pompanın, yüksek enerji düzeyinde radyo frekansları yayan cihazların (elektrocerrahi/koterizasyon cihazları, alıcı/verici telsizler veya cep telefonları gibi) yakınında kullanılması, cihazın yanlış alarm vermesine yol açabilir. Böyle bir durumda, pompayı kaynağın etki alanından uzaklaştırın veya pompayı kapatarak, klinik olarak gerekli görüldüğü durumlarda, kurumunuzun belirlediği ilkeler uyarınca regülasyon mandalını kullanarak, sıvı akışını el ile düzenleyin.

DIKKAT Merkez hatlı kateterden infüzyon yapılırken Baxter, Luer kilit adaptörlü setlerin kullanılmasını tavsiye eder.

DIKKAT Cihazın bakımının düzgün şekilde yapıldığından emin olmak için “Temizleme,” 8-1’de tanımlanan temizleme zamanlaması ve yöntemlerini uygulayın.

DIKKAT Ön panele zarar verdiği bilinen aşağıdaki kimyasalları pompaya uygulamayın: aseton, asetoaldehit, amonyak, benzen, hidroksitoluen, metilen klorür ve ozon. N-alkil dimetil etilbenzil amonyum klörür içeren temizleme maddelerini kullanmayın.

DIKKAT Pompayı, bir IV askısına veya diğer montaj bölgelerine bağlarken, kelepçeyle sıkıca sabitlendiğinden emin olun.

DIKKAT Topraklama güvenilirliği sadece pompa topraklı bir hastane seviyesi alıcısına bağlıysa sağlanabilir. (Topraklama konusunda şüphe mevcut olması durumunda pompa pil ile çalıştırılmalıdır).

Prosedüre İlişkin Uyarılar:

DIKKAT Administrasyon setini takarken veya çıkarırken, tüp kanalına herhangi bir araç veya başka nesneler sokmayın.

DIKKAT Administrasyon seti takma talimatlarına uyulmazsa pompa bölmesi parçalarının yanlış hizalanması riski vardır, bu durum gerekenden az sıvı verilmesiyle sonuçlanabilir.

DIKKAT Sadece, cihazın güvenlik gerekliliklerine uygun aksesuarları kullanın; tersi durum, oluşturulan sistemin daha düşük güvenlik seviyesine sahip olmasına neden olur. Aksesuar seçimi ile ilgili kararlarda, aşağıdaki konular da göz önüne alınmalıdır:

• aksesuarın hasta çevresinde kullanılacak olması

• aksesuarın güvenlik sertifikasyonunun, UL 60601-1 veya IEC/EN 60601-1’la uyumlu ulusal standartlara uygun olarak yapıldığının belgesi.

DIKKAT Pompanın herhangi bir parçasını, otoklav veya etilen oksit gazı ile temizlemeyin, dezenfekte veya sterilize etmeyin. Tersi durumda, pompaya zarar verebilir ve garantiyi geçersiz hale getirebilirsiniz. Sadece pompanın dışındaki parçaları dezenfekte edilebilir.

DIKKAT Pompanın administrasyon setinin gerilmeden ya da bükülmeden takılabileceği şekilde ve pompanın ön kısmına erişimin kolayca sağlanabileceği biçimde monte edildiğinden emin olun.



Notlar

Not: Pompanın kullanıcı arabirimi dili, imalat sırasında belirlenmekte olup dış etiketler ve tuşlarda kullanılan dille aynıdır. Bazı hata mesajları, İngilizce olarak ekrana gelebilir. Bu durum ortaya çıktığı takdirdepompanın kullanımını durdurun ve yardım için yetkili Baxter Servis Merkezi’ne başvurun.

Not: Baxter bu cihazı ellerinde bulunduranların aşağıdakileri yerine getirmesini talep etmektedir:

• Bu cihazın ellerine geçtiğinin hemen üreticiye bildirmesi;

• Cihazın satın alma, değiş tokuş, iade, kayıp, tahribat veya hurdaya ayrılması durumlarının bildirilmesi.

• Cihaz, imalatçıdan yeni olarak alınmışsa bu gereklilikleri yerine getirmek için ambalaj listesinin bir nüshasını imalatçıya göndermeniz yeterlidir. Daha fazla bilgi için 1-800-THE-PUMP numaralı telefonu ya da Baxter’ın yerel satış ofisini arayın.

DIKKAT Yatak başının ve ayak kısmının dengede, emniyetli ve 1,91 cm’den daha derinde (3/4 inç) ve en az 5 cm (2 inç) yükseklikte olmasını sağlayın.

DIKKAT Yaralanma meydana gelmesinin önlenmesi için IV askısının stabil ve emniyette olduğundan emin olun. Askının pompayı, tüm diğer cihazlarla birlikte, eğilmeden ya da devrilmeden taşıyabilecek olduğundan emin olun. Askının çapı 0,95 ile 3,81 cm (3/8 inç ve 1-1/2 inç) arasında olmalıdır.

DIKKAT Yanlış alarmların önlenmesi için pompa hiçbir zaman hastanın yanına, yatağın üzerine yerleştirilmemelidir.

DIKKAT Depolama veya hasta aktarımı sırasında, pompanın güç kablosunu pompa etrafına dolamayın; aksi takdirde, arka taraftaki PANEL KİLİDİ butonuna yanlışlıkla basılabilir veya bir tuşun sıkışmasına neden olunabilir. Baxter elektrik kablosunun pompa etrafına sarılması yerine, sağlanan bantla emniyete alınmasını önermektedir.

DIKKAT Kapta mevcut olan sıvı miktarından daha yüksek bir Verilecek Volüm değeri girmeyin.

DIKKAT Pompa diğer elektrikli cihazlara bitişik veya bunlarla altlı üstlü konumda kullanılmamalıdır. Bitişik veya altlı üstlü kullanım gerekliyse, kullanılacağı konfigürasyonda normal çalıştığını doğrulamak için pompanın izlenmesi gerekir.

DIKKAT Temizleyicileri, tüp kanalına veya elektrik kablosunun pompaya girdiği bölgeye doğrudan püskürtmeyin.

DIKKAT Temizleme amacıyla sert cisimler kullanmayın.

DIKKAT Pompayı herhangi bir tür sıvı içine batırmayın.

1 Güvenlik Özeti


Bölüm 2


Pompa Tanımı Bölüm 2

Genel BakışBu bölümde, pompanın üzerindeki kumandalar ve göstergeler ile pompanın ekranları tanımlanmaktadır.

2 Ana Gövde


Ana Gövde

.

Aç DURDUR

VOLÜM

ANAEKRAN

VOLÜMDURUMU

ALARMISUSTUR

EKRANISIGI

SIL

HIZ BASLAT

BILGISAYARKONTROLÜ

MONITÖR

AÇ/KAPASarj

ALARMUYARICALISIYOR

Hastaya Yönü

ANA GÖVDE

POMPA MODÜLÜ

Şekil 2-1 Önden Görünüm


Pompa Tanımı Ana Gövde

Öğe Tanım

İşlev Tuşları

Bu tuş kullanılarak, mesaj pencereleri veya geçiş kodlu servis işlevleri hariç tüm diğer çalışma ekranlarından Ana Ekran’a erişilir.

Bu tuş kullanılarak, Volüm Geçmişi ekranına erişilir.

Bu tuş, alarm ve uyarıları iki dakika süreyle susturur.

Bu tuş, ekran ışığını açar ya da kapatır. Pil ile çalıştırılırken bu tuş, en son tuş basılışını izleyen bir dakika boyunca ekran ışığını açık tutar.

İşlem Tuşları

Bu tuş HIZ alanını seçer

Bu tuşVolüm (Verilen volüm) alanını seçer.

Gerekli tüm programlama değerleri girilmiş ise bu tuş, herhangi bir programlama ekranından infüzyonu başlatır.

Bir alarmla sorun çözüldükten sonra, BASLAT tuşuna basılması alarm bildirimini iptal eder ve infüzyonu başlatır.

Bu tuş pompayı açar veya kapatır. Pompa açıksa, bu tuşa bir kere basmak pompanın, kullanıcının pompayı kapatmak istediğinden emin olduğuna dair onay isteyen Güç Kapatma mesaj penceresinin görüntülemesine neden olur. Tuşa ikinci kez basmak, pompanın belleği ve pil şarj seviyesi gibi bilgileri denetleyen devreleri dışındaki tüm parçalarını kapatır.

ANAEKRAN

VOLÜMDURUMU

ALARMISUSTUR

EKRANISIGI

HIZ

VOLÜM

BASLAT

AÇ/KAPASarj

2 Ana Gövde


Sayısal Tuş Takımı

Sayısal tuşlar ve ondalık nokta tuşu programlama değerlerini girmek için kullanılır.

Bu tuş, ekranda işaretlenmiş olan alandaki değerleri siler. Tuşa ikinci kez basılması kaydedilen son değeri geri yükler. Birden fazla alan silinmişse, pompa, değerleri mümkün olduğu durumlarda geri yüklemeye çalışır.

Etiket alanı işaretlenmiş ve infüzyon durdurulmuş ise, bu tuş, bir etiketi silmek için de kullanılabilir.

Simgeler

Pompa, elektrik prizine takıldığında bu yeşil simge yanar. Bu simgenin yanar durumda olması ayrıca pilin şarj edilmekte olduğunu da gösterir.

Bu sarı simge sadece pompa pil gücü ile çalışırken yanar.

MONİTÖR Pompa, arkadaki COMM portuna bağlanan bir bilgisayar ile izlenebilir.

BİLGİSAYAR KONTROLÜ GELECEKTE KULLANIM İÇİN.

Öğe Tanım

.SIL

SIL


Pompa Tanımı Pompa Modülü

Pompa ModülüPompa Modülü (Şekil 2-2), Ana Gövde’nin altında yer alır.

.

Şekil 2-2 Pompa Modülü

Sekiz karakterlik ekran durum bilgi mesajları için kullanılır. Normal pompalama sırasında ekrana gelen mesaj, sağlık kuruluşunuz tarafından tercih edilen belirli seçeneklere bağlı olarak farklılık gösterebilir.

Not: Pompa, hiçbir alarm veya uyarı olmadan pil gücü ile çalışırken pompa modülü ekranı, pil gücünden tasarruf etmek sırasında boş kalır.

DURDURAçALARMUYARICALISIOR

Hastaya Yönü

POMPA MODÜLÜ EKRANI

ANAHTARLI KAYDIRMA KELEPÇESİ İÇİN YUVA

TÜP KANALI

AÇ TUŞU

DURDUR TUŞU

DURUM LED’leri

Mesaj Ekranı Taným

Pompa Modülü Ekranı

Rutin infüzyon sırasında, ekrana gelebilecek dört mesaj seçeneği vardır. Pompa ekranında aşağıdakilerden biri görüntülenecektir:

•HIZ•Kalan Süre•Verilen Volüm veya•Etiket

Tüp takma gibi belirli işlemler sırasında, pompa modülünün gerçekleştirdiği etkinliği görüntüler.

Alarm veya uyarı durumları oluştuğunda, bunları görüntüler.

1000mL/HCALISIYOR UYARI ALARM

BESLEMECALISIYOR UYARI ALARM

HAVACALISIYOR UYARI ALARM

2 Pompa Modülü


Tuş Tanım

Pompada bir administrasyon setinin bulunmaması durumunda bu tuşa basmak administrasyon setini yerleştirebilmeniz için takma mekanizmasını açar. Pompada bir administrasyon setinin bulunması halinde bu tuşa basmak, administrasyon setini çıkarabilmeniz için takma mekanizmasını açar.

Pompa çalışmakta iken bu tuşa basılması infüzyonu durdurur.

Sıvı Akış Sembolü Tanım

Bu sembol, pompanın yukarı akış tarafını göstermek üzere tüp kanalının sol tarafının altında bulunur. Doğru takıldığında, kaptan gelen tüplerin pompanın sol tarafına girmesi gerekir.

Bu sembol, pompanın aşağı akış tarafını göstermek üzere tüp kanalının sağ tarafının altında bulunur. Doğru takıldığında, hastaya giden tüplerin pompanın sağ tarafından çıkması gerekir.

Bu oklar sıvı akış yönünü gösterir.

LED’ler Tanım

ÇALIŞIYOR LED’İ

Bu yeşil LED infüzyon sırasında sürekli yanık kalır.

UYARI LED’İ

Bir uyarı durumunda, aktif alarm yoksa bu sarı LED sürekli yanık kalır.

ALARM LED’İ

Bu kırmızı LED, alarm durumu esnasında yanıp söner ve arıza boyunca da sürekli yanık kalır.

Aç

DURDUR

Hastaya Yönü

1000mL/HCALISIYOR UYARI ALARM


Pompa Tanımı Arka Panel

Arka Panel

Şekil 2-3 Arkadan Görünüm

MANÜEL TÜP ÇIKARMA

MONTAJ KELEPÇESİ KAFASI

PANEL KİLİTLEME DÜĞMESİ

İLETİŞİM PORTU

MONTAJ KELEPÇESİ AÇMA MANDALI

ANA EKRANKONTRAST KONTROLÜ

SİGORTA TUTUCULAR

GÜÇ KABLOSUNOT: ELEKTRİK KAYNAĞI GÖSTERİLENDEN FARKLI OLABİLİR

YEDEK ÇAĞRI CİHAZI IZGARASI

HOPARLÖR SES KONTROLÜ

HOPARLÖR IZGARASI

Öğe Tanım

İletişim portu Bir RS232 arabirimi isteğe bağlı hemşire çağırma ve iletişim işlevlerine olanak verir. Pompa bir bilgisayar ile izlenebilir. Bilgisayarla izleme hakkında daha fazla bilgi için Harici İzleme Arabirimi Kılavuzu’na başvurun.

Sigorta tutucular Pompanın sigortaları, iç tarafta bulunmaktadır.

Ses ve Kontrast Kontrolleri Ekran kontrast ayarları ile sesi artırmak ve azaltmak için kullanılan tekerlek düğmeler.

Hoparlör ve çağrı cihazı Uyarı ve alarm sesleri oluştururlar.

Montaj kelepçesi ve kafası Pompayı; askı, yatak veya başka uygun bir nesneye sabitler.

Manüel tüp çıkarma Manüel tüp çıkarma için dışarı çekilir kafa.

PANEL KİLİDİ düğmesi ANA EKRAN, Volüm Geçmisi ve Ekran Isigi hariç tüm ön panel tuşlarını kilitler/tuşların kilidini açar.

2 Ekran Başvuru Kılavuzu


Ekran Başvuru Kılavuzuİki tür ekran vardır: ana ekran ve programlama ekranları.

Ana Ekran

Ana ekran yürürlükteki veya en son gerçekleştirilen infüzyon ile ilgili bilgi sağlar. Ana ekranda görünmesi olası bilgiler aşağıdaki tabloda tanımlanmıştır. Ana ekranın bir örneği Şekil 2-4’de gösterilmiştir.

Alan İşlevi

Durum satırı Ekranın üst tarafındaki vurgulanmış kısımda uyarı, alarm ve arıza mesajları görüntülenir.

Personality özellik seti Seçili Personality özellik setinin adı, ekranın sol üst köşesinin yanında görüntülenir.

Çalışma durumu simgeleri Hareketli damla: infüzyonun ilerlemekte olduğunu gösterir

Dur işareti: infüzyonun durdurulmuş olduğunu gösterir

IV torbası: yürürlükteki infüzyonun sekonder olduğunu gösterir.

İnfüzyon parametreleri Yürürlükteki veya en son gerçekleştirilen infüzyon için hız, kalan süre ve kalan volüm de dahil olmak üzere değerler.

Dozaj modu belirleyici Yürürlükteki infüzyon bir dozaj modu kullanılarak programlanmışsa mod, program değerleri satırının altında görüntülenir.

Komut Satırı Gövdenin hemen altındaki bu işaretli tek satır, kullanıcı işlemleri için yönlendirmeleri verir.

Mesaj penceresi Bu mesaj kutusu, kullanıcı cevabı gerektiren veya gerektirmeyen ek bilgileri vermek için kullanılır.

Etiket (Opsiyonel) Yürürlükteki infüzyonu tanımlayan bir etiket, yapılandırılmış ve seçilmiş ise, infüzyon parametrelerinin hemen altında görüntülenir.

(Aşağı ve Yukarı) Ok Tuşları

Bu tuşlar programlama alanlarını seçmek veya işlem yapmak için kullanılır.

Ekran Tuşları Ekranın altında yer alan dört düğmeye ekran tuşları adı verilir.

Ekran Tuşu Belirleyiciler Ekran tuşlarının üzerinde yalnızca yürürlükteki etkinliğe uygun olan tuş belirleyicileri görüntülenir.


Pompa Tanımı Ekran Başvuru Kılavuzu

Programlama Ekranları

Programlama ekranlarında, infüzyon program değerlerini gireceğiniz alanlar bulunur. Her mod farklı bilgileri programlamanızı gerektirdiğinden, her bir programlama modu için programlama ekranı farklıdır.

Çalışma Durumu Simgesi (Durduruldu)

İnfüzyon Parametreleri

Etiket

Komut satırı

Dozaj modu belirleyici

Personality Özellik Seti

Ekran tuşları

Ekran tuşu belirleyiciler

Durum Satırı

Yukarı ve aşağı ok tuşları

Şekil 2-4 Ana Ekran Bilgileri — Örnek

Şekil 2-5 Programlama Ekranı Bilgileri — Örnek

Mesaj penceresi

Hız Alanı

Volüm Alanı

Ekran Tuşları

Komut satırı

Durum satırı

Ekran tuşu belirleyiciler

Sekonder Simgesi



Mesaj Pencereleri

Mesaj pencereleri, normal ekranın üst tarafında görünen mesaj kutularıdır (Şekil 2-5). Mesaj pencereleri, ekrandan kaldırılmak için kullanıcı yanıtı gerektirebilir.

Menüler

Bazı durumlarda, ek seçimler sunan bir menü sağlanır (Şekil 2-6). Bir menü öğesini seçmek için önce, istenen seçimi işaretlemek üzere tuşlarını kullanın, ardından, Seç ekran tuşuna basın.

Ana Ekran Simgeleri

Şekil 2-6 Programlama Modları Menüsü

Simge Tanım

Bu simge, hava sensörü tarafından hava tespit edildiğini gösterir.

Bu simge, hava sensörü alanından hava çıktığını ve artık sıvı tespit edildiğini gösterir.

Pil şarjı simgesi açılış otomatik testi sırasında ve Seçenekler Menüsü seçildiğinde görüntülenir. Pil simgesinde dolu görünen bölümlerin sayısı, pil şarjı seviyesinin yaklaşık olarak göstergesidir. Pil tam dolu olduğunda, solda gösterildiği şekilde tamamen siyah görünür.

Pil şarjı seviyesi düştükçe solda gösterildiği şekilde simgenin 2/3’ü siyah görünür. Pompa, pilleri şarj etmek için en kısa zamanda prize takılmalıdır.

Pil şarjı seviyesi Pil Şarjı Azaldı uyarısını tetikleyecek kadar düştüğünde, solda gösterildiği şekilde simgenin 1/3’ü siyah görünür ve Batarya Sarji Azaldi - Acil fise tak görüntülenir. Pilleri şarj etmek için pompayı en kısa zamanda prize takın.

HAVA

SIVI


Pompa Tanımı Ekran Başvuru Kılavuzu

Pil şarjı, Pil Boşaldı alarmını tetikleyecek kadar düştüğünde, simge, solda gösterildiği şekilde boş görünür ve Batarya Bosaldi-Cihaz Durdu alarm mesajı görüntülenir. Pompa infüzyonu derhal durduracaktır. Yaklaşık 3 dakika içerisinde cihaz, enerji tasarrufu sağlamak için ekranları kapatacaktır. Pilleri şarj etmek ve pillerin zarar görmesini önlemek için pompayı derhal prize takın.

! UYARI !

Açılış sırasında Batarya Arizasi! Servis uyarısı görüntüleniyorsa pompa kullanılmamalıdır. Bkz. “Hasarlı Pil Uyarısı Hakkında,” 7-5.

Pompa çalışması sırasında Batarya Arizasi! Servis uyarısı görüntüleniyorsa pompayı pille kullanmayın. Pompayı elektrik prizine bağlayın ve pillerin değiştirilmesi amacıyla en kısa süre içinde Teknik Servis'e haber verin. Pompayı taşıma sırasında kullanmayın.

Pompa ilk kez çalıştırıldığında pompa pillerinin değiştirilmesi gerekirse Batarya Arizasi! Servis uyarısı görüntülenir ve bu simge Açılış ekranında yanıp söner. Pompa kullanılmamalıdır. Pompayı servise gönderin.

Pompa pillerinin pompa çalışması sırasında değiştirilmesi gerekirse Batarya Arizasi! Servis uyarısı görüntülenir ve bu simge, Ana Ekran ve Seçenekler Menüsünde yanıp söner. Pompanın elektrik prizine bağlı olduğundan emin olun. Pompayı taşıma amacıyla kullanmayın. Pillerin değiştirilmesi için en kısa süre içinde pompayı servise gönderin.

Pompa çalışırken damla simgesi görüntülenir.

Akış kontrol simgesi, aşağı akış oklüzyonunun yaklaşık seviyesini gösterir. Sıvı akışına karşı direnç arttıkça, görüntülenen içi dolu okların sayısı da artar.

Bu ışık, ekranda sekonder bilgileri yer aldığında görüntülenir.

Bu simge, Programlama ekranında, pompa durdurulduğunda görüntülenir.

Bu simge, Ana Ekranda, pompa durdurulduğunda görüntülenir.

Simge Tanım



Tuşlar kilitlendiğinde, ikinci ve üçüncü ekran tuşları arasında Kilit simgesi ekrana gelir. İnfüzyon durum bilgilerini görebilmeniz için tuşlar kilitliyken de aşağıdaki tuşlar görünür: ANA EKRAN, EKRAN ISIGI, VOLÜM DURUMU, Primer, Sekonder ve Seçenekler.

Bir listede, tek bir ekranda görüntülenemeyecek kadar fazla bilgi olduğunda, sağ alt veya sağ üst köşede bir ok ekrana gelir. Listeyi taramak için Sayfa Yukari ve Sayfa Asagi ekran tuşlarını kullanın.

Simge Tanım

DEVAMOKU


Pompa Tanımı Etiket Konumu

Etiket KonumuPompa etiketleri pompa hakkında ilave bilgi sağlar. Şekil 2-7 pompa etiketlerinin yerini gösterir. Etiketlerden herhangi bir eksikse veya hasar görmüşse, yenisini edinmek için Baxter Servis Merkezi’ne başvurun.

Şekil 2-7 Pompa Etiketlerinin Yerleri

ÜRÜN BİLGİLERİ/VOLTAJ DEĞERLERİ (Sadece İngiltere'de kullanılan pompalar)

PİLİ ŞARJ ETME ETİKETİ (OPSİYONEL)

SERİ NUMARASI BARKOD

SIVI AKIŞI

DIŞ SİGORTALAR

INMETRO(Sadece Brezilya'da kullanılan pompalar için)

UYARI (İngiltere ve Fransa'da kullanılan pompalar için, sadece alttaki etiketler. Tüm diğer pompalar için, üstteki etiket İngilizce ve Fransızca, alttaki etiket ise yerel dildedir.)

MANÜEL TÜP ÇIKARMA

ÜRÜN BİLGİLERİ/VOLTAJ DEĞERLERİ (İngilizce, sadece İngiltere'de kullanılmayan pompalar için)

ÜRÜN BİLGİLERİ/VOLTAJ DEĞERLERİ (Yerel dilde, İngiltere'de kullanılmayan pompalar için)

GÜÇ KABLOSUUYARISI

AKSESUARLAR

KONTRAST KONTROLÜ

SES KONTROLÜ

MARKA

COLLEAGUE

BAĞLANTI KELEPÇESİ

PATENTLER (ALT TARAFTA)

UL/cUL/WEEE

2 Etiket Konumu


Bölüm 3


Temel Çalıştırma Bölüm 3

Pompanın Kurulması

İlk Kurulum

1. Eğer pompa yeniyse elektrik kablosunu 100-120 Volt, 50/60 Hz veya 220-240 Volt 50/60 Hz’lik bir prize takın ve bir hastaya ilaç/solüsyon vermeden önce pillerin en az 12 saat boyunca şarj olmasına izin verin.

Not: Pompa şebeke prizine takıldığında fiş simgesi yanar ve pillerin şarj edilmekte olduğunu gösterir.

Not: Pompanın bir prize bağlı olmaması ve açılması durumunda pil simgesi yanar ve pompanın pil gücü ile çalıştığını gösterir.

Bağlantı Kelepçesine Genel Bakış

Colleague Pompası cihazın değişik konumlarda bağlanmasını sağlayan bağlantı kelepçesi ile birlikte gelmektedir. Bu tasarım, hareket halinde kullanım sırasında veya standart askı bağlantısı yapılmasının zor olduğu veya tercih edilmediği durumlarda bağlantı için maksimum esneklik sağlar. Bağlantı kelepçesi bir IV askısına, yatak baş ucuna veya ayak ucuna bağlanabilir.

! UYARI ! Cihazın güvenli ve düzgün şekilde çalışmasını sağlamak için bu cihazı çalıştırmadan önce kılavuzu ve tek kullanımlık malzemeler ya da aksesuarlarla birlikte gelen tüm talimatları okuyun.


3 Pompanın Kurulması


Pompanın bir IV Askısına Bağlanması

Not: Bağlantı kelepçesinin kafasını gevşetmek için, kafanın üzerinde bulunan ve döndürerek açılan kanat şeklindeki iki kolu kullanın.

1. Kelepçenin, Şekil 3-1’de gösterildiği gibi askı bağlantısı veya benzeri dik bağlantılar için konumlandırılmış olup olmadığını kontrol edin.

Eğer öyleyse, 2. Adıma geçin, tersi durumda “Bağlantı Kelepçesinin Bağlantı Biçiminin Değiştirilmesi,” 3-3’e bakın.

2. Mandallı kelepçeyi, üzerine takılmaya karar verilen yere tutturarak bağlantı kelepçesini kapatın. Bkz. “Bağlantı Kelepçesine Genel Bakış,” 3-1.

3. Bağlantı mandalını sıkıştırmak için kelepçenin kafasını saat yönünde döndürün. Sabitleyinceye kadar sıkıştırın.

Pompanın Yatak Başlığına Takılması

Not: Bağlantı kelepçesinin kafasını gevşetmek için, kafanın üzerinde bulunan ve döndürerek açılan kanat şeklindeki iki kolu kullanın.

1. Kelepçe destek plakasının, Şekil 3-2’de gösterildiği gibi yatak başı bağlantısı veya benzeri yatay bağlantılar için konumlandırılmış olup olmadığını kontrol edin.

Eğer öyleyse, 2. Adıma geçin, tersi durumda “Bağlantı Kelepçesinin Bağlantı Biçiminin Değiştirilmesi,” 3-3’e bakın.

2. Mandallı kelepçeyi, üzerine takılmaya karar verilen yere tutturarak bağlantı kelepçesini kapatın.

3. Bağlantı mandalını sıkıştırmak için kelepçenin kafasını saat yönünde döndürün. Sabitleyinceye kadar sıkıştırın.

DIKKAT Pompanın administrasyon setinin gerilmeden ya da bükülmeden takılabileceği şekilde ve pompanın ön kısmına erişimin kolayca sağlanabileceği biçimde monte edildiğinden emin olun.

DIKKAT Yatak başının ve ayak kısmının dengede, emniyetli ve 1,91 cm’den daha derinde (3/4 inç) ve en az 5 cm (2 inç) yükseklikte olmasını sağlayın.

DIKKAT Yaralanma meydana gelmesinin önlenmesi için IV askısının stabil ve emniyette olduğundan emin olun. Askının pompayı, tüm diğer cihazlarla birlikte, eğilmeden ya da devrilmeden taşıyabilecek olduğundan emin olun. Askının çapı 0,95 ile 3,81 cm (3/8 inç ve 1-1/2 inç) arasında olmalıdır.

DIKKAT Yanlış alarmların önlenmesi için pompa hiçbir zaman hastanın yanına, yatağın üzerine yerleştirilmemelidir.

Şekil 3-1 Askı (Dik) İçin Bağlantı Biçimi

Şekil 3-2 Yatak Başlığı (Yatay) Bağlantısı


Temel Çalıştırma Önerilen Administrasyon Setleri

Bağlantı Kelepçesinin Bağlantı Biçiminin Değiştirilmesi

Talimatlar ve Şekil 3-3, bağlantı biçiminin askı (dik) bağlantısından yatak başı bağlantısına nasıl değiştirileceğini göstermektedir. Yatay bağlantı biçiminden dik bağlantı biçimine değiştirme işlemi ise kelepçenin ve plaka kapağın pozisyonları hariç benzerdir.

1. Bağlantı kelepçesini plakadan ayırmak için sürgüyü (Şekil 3-3’de A ile gösterilen) aşağıya doğru bastırın ve basılı tutun.

2. Bağlantı kelepçesinin kafasını sıkıca kavrayın, kelepçeyi aşağıya doğru kaydırarak destek plakasından (Şekil 3-3’de B ile gösterilen) çıkartın.

3. Kelepçenin açık ucu aşağıya bakıncaya kadar (Şekil 3-2’deki mandalın konumuna bakın), kelepçeyi saat yönünün tersine 90° (Şekil 3-3’de gösterildiği gibi) döndürün.

4. Kelepçeyi destek plakasındaki yuvasında, yerine oturduğunda ses çıkana kadar, yukarı doğru itin. (Şekil 3-3’de D ile gösterildiği gibi). Bu durumda kelepçenin Şekil 3-2’de gösterilen konumda olması gerekir. Kelepçenin yerine oturup oturmadığından emin olmak için kontrol edin.

5. İlgili bağlantı işleminin 2 ve 3. adımlar ile devam edin.

Önerilen Administrasyon Setleri

AB

C

D

Şekil 3-3 Bağlantı Kelepçesinin Bağlantı Biçiminin Değiştirilmesi

! UYARI ! Yalnızca Colleague pompa ile uyumlu şeklinde etiketlenmiş anahtarlı kaydırma kelepçeleri ile donatılmış olan Baxter standart administrasyon setlerini kullanın.

Administrasyon seti uyumluluğu konusunda sorularınız olması durumunda administrasyon seti etiketinde gösterilmiş olan numaradan Baxter Ürün Bilgisi Merkezi’yle ya da yerel Baxter satış ofisiyle bağlantı kurun. Önerilenler dışındaki administrasyon setlerinin bu pompayla kullanılması bu cihazın limitleri ve parametreleri dışında çalışmasına neden olacaktır.

! UYARI ! Baxter Healthcare Corporation tarafından Colleague pompaları için onaylananlar dışında setlerin kullanılması yaralanma veya ölüme neden olabilir. Kullanım Kılavuzu ve set ve kaynak kabındaki talimatları mutlaka okuyun ve bunlara uygun hareket edin.

3 Primer İnfüzyon Kabı ve Setinin Hazırlanması


Primer İnfüzyon Kabı ve Setinin Hazırlanması

1. Primer infüzyon kabını imalatçı firmanın kullanım talimatlarına uygun şekilde hazırlayın.

2. Solüsyon kabına uygun bir Baxter administrasyon seti takın ve administrasyon setini kullanım talimatlarına uyarak hazırlayın.

3. Tüm havanın administrasyon setinden çıkarıldığına emin olun.

4. Administrasyon seti üzerindeki regülasyon kelepçesini kapatın.

YA DA

1. Opsiyonel Hazırlama işlevini kullanın (bkz. “Opsiyonel Hazırlama İşlevinin Kullanımı” sayfa: 5-4).

! UYARI ! Her zaman, kullandığınız besleme kabı ve administrasyon setleriyle birlikte gelen talimatları okuyun ve bunlara uyun. Setin takılması, çıkarılması ve yeniden takılması konusundaki tüm etiket talimatlarına ve yanı sıra önerilen set değişimi aralıklarına dikkatli şekilde uyun. Optimal pompa performansı için set kullanımı setin etiketinde gösterilen değiştirme aralığını ya da 72 saati aşmamalıdır (hangisi daha önceyse).

! UYARI ! İnfeksiyon kontrolü amacıyla Birleşik Devletler Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) tarafından önerilen set değişimi aralıklarını, kurumunuzun belirlediği ilkeleri ve administrasyon setiyle birlikte sağlanan talimatları dikkate alın.

! UYARI ! Aşağıdaki durumlardan biri ya da daha fazlasının mevcut olması durumunda pompa bir yukarı akış oklüzyonunu tespit edemeyebilir:

• Besleme kabından tüm havanın çıkarılmış olması durumunda

• Delici ucun besleme kabına tam olarak sokulmaması durumunda

• Buretrol setleri dahil olmak üzere sert (cam şişe) veya yarı sert (plastik) kapların uygun olmayan havalandırması

Havalandırılmayan rijit kaplar kullanılması durumunda doğru havalandırma prosedürü belirlemek için ilgili administrasyon seti talimatlarına başvurun.

• Büret bölmesinin üzerindeki hava girişinin kapalı olması durumunda

! UYARI ! Pompa tarafından tespit edilemeyebilecek yukarı akış oklüzyonlarının önlenmesine yardımcı olmak için:

• Havası tamamen çıkarılmış bir besleme kabı kullanmayın.

• Büretli set kullanırken büreti ters çevirip primer kaba sıvı çekmeyin, bu işlem havalandırma filtresinin ıslanmasına ve hava akışının engellenmesine neden olabilir.


Temel Çalıştırma Pompanın Çalıştırılması

Pompanın Çalıştırılması

Not: Pompa her çalıştırıldığında otomatik arıza tespiti testi gerçekleştirilir. Otomatik arıza tespiti testi sırasında aşağıdakilerden herhangi biri meydana gelirse pompa hizmetten çıkarılmalıdır ve Baxter tarafından eğitilmiş kalifiye personel tarafından incelenmelidir:

Ana Ekran’da ekran tamamen beyazken koyu benekler ya da çizgiler.

Ana Ekran’da ekran tamamen kararmışken açık renkli benekler ya da çizgiler.

Pompa modülü ekranlarının bazı bölümleri aydınlanmıyor.

LED’ler ya da fiş simgesi yanmıyor ya da pil simgesi yanıyor.

Otomatik arıza tespiti testi sırasında yedek hoparlör sesi iki defa duyulmuyor.

Otomatik diagnostik testi veya hoparlör testi sırasında hoparlörden ses gelmiyor.

Açılış ekranlarında Batarya Arizasi simgesi görüntüleniyor.

1. Pompa prize takılıyken AÇ/KAPA Sarj tuşuna basın. Otomatik arıza tespiti testi başlar.

a. Ana Ekran ve pompa modülü ekranları açılır.

b. Ana Ekran’ın tamamı aydınlanır (Şekil 3-4).

Şekil 3-4 Tamamen Aydınlatılmış Ekran

3 Pompanın Çalıştırılması


c. Ana Ekran’ın tamamı koyulaşır (Şekil 3-5).

d. Pompa modülü ekranındaki 8 basamağın tümü tamamen aydınlatılmış şekilde görünür ve ardından tamamen kapanır ve metin belirir (Şekil 3-6).

e. Tüm LED’ler ve simgeler kısa bir süre için yanar (Şekil 3-7). Fiş simgesi yanar ve yanık kalır.

f. Ana Ekranda kullanıcının hoparlör testi yapması konusunda bir uyarı görüntülenir. Bu, uyarılar ve alarmların duyulur olmasını ve ses düzeyinin bakım alanı için uygun olmasını sağlar (Şekil 3-8).

Not: Hoparlör testinin 10 dakika içinde başlatılmaması durumunda pompa kendiliğinden kapanacaktır.

Not: Pompa kolu üzerindeki ses düzeyi kumandası, hoparlörü duymak için gerektiği gibi ayarlanabilir.

Şekil 3-5 Tamamen Kararmış Ekran

Şekil 3-6 Pompa Modülü Ekranı

Şekil 3-7 LED’ler

Şekil 3-8 Hoparlör Testi Uyarısı


Temel Çalıştırma Pompanın Çalıştırılması

2. Hoparlör testini başlatmak için Hoparlör Testi yazılım tuşunu basılı tutun. Pompa, tuş basılı olduğu süre boyunca bir ses çıkaracaktır. Tuş, Evet ve Hayır yazılım tuşları görüntülenene kadar basılı tutulmalıdır (Şekil 3-9).

3. Aşağıdakilerden birini gerçekleştirin:

3.1 Kesintisiz ses duyuluyorsa Evet yazılım tuşuna basın. Pompa, otomatik testi tamamlar ve Otomatik Test Sonrası Açılış Ekranını görüntüler (Şekil 3-11).

3.2 Ses düzeyi kumandası ayarlanmış olması na rağmen kesintisiz sesin duyulmaması halinde, Hayır ekran tuşuna basın. Pompa, Şekil 3-10'da gösterilen hoparlör hata mesajını görüntüler. Bu durumda pompayı kullanmayın. Pompayı kapatın ve Teknik Servis'e gönderin.

Şekil 3-9 Hoparlör Testi Ekranı

Şekil 3-10 Hoparlör Testi Hatası

! UYARI ! Hoparlör testi sırasında kesintisiz sesli uyarı duyulmuyorsa çalıştırma sırasında uyarılar ve alarmlar duyulmayabilir. Pompayı kullanmayın. Pompayı servise gönderin.

3 Pompanın Çalıştırılması


4. Tüm otomatik arıza tespiti testleri tamamlandığında Açılış ekranı değişir ve Şekil 3-11’de gösterilen ekran görüntülenir. Bu ekranda kullanılabilir ekran tuşları pompa için seçilmiş yapılandırma seçeneklerine bağlıdır:

Tüm programlama belleğini ve hacim geçmişini silmek için Yeni Hasta ekran tuşuna basın.

Personality Degistir ekran tuşuna basılmasıyla ekran Pompa Personality özellik grubu seçimi ekranına dönüşür ve bu ekrandan, kullanılabilir önceden yapılandırılmış pompa parametreleri seçilebilir. Bkz. “Personality Özellik Grupları Hakkında,” 3-9 farklı bir Personality özellik grubunun seçilmesine ilişkin talimatlar.

5. Otomatik Test Sonrası Açılış Ekranı’ndan (Şekil 3-11) Ana Ekran’ı (Şekil 3-12) görüntülemek için ANA EKRAN tuşuna (ön panelin sağ üstünde) basın.

Not: Hiçbir tuşa basılmaması durumunda pompa yaklaşık 10 saniye sonra otomatik olarak Ana Ekran’ı görüntüleyecektir.

Şekil 3-11 Otomatik Test Sonrası Açılış Ekranı


Şekil 3-12 Otomatik Test Sonrası Ana Ekran


Temel Çalıştırma Personality Özellik Grupları Hakkında

Personality Özellik Grupları HakkındaBaxter, müşterilerinin gereksinimlerini karşılamak üzere Colleague pompayı her bir hastane bakım alanına, terapiye ya da hasta tipine uyumlu hale getirilebilecek şekilde tasarlamıştır. Sekiz adede kadar, farklı özel Personality özellik grubu yaratılabilir. Her Personality grubu, belli bir bakım alanına ya da terapiye yönelik infüzyon ayarlarını içerecek şekilde programlanabilir. Kalıcı Ayarlar olarak adlandırılan ilave özellik grubunda ise değişiklik yapılamaz, sadece bu grubun ayarları diğer bir özellik grubuna kopyalanabilir.

Not: Fabrika ayarları, pompanın üretimi sırasında Baxter tarafından programlanmıştır. Varsayılan ayarlar için “Yapılandırılabilir Seçenekler,” 10-1’e bakın.

Not: Personality özellik grubu sadece pompa açıkken değiştirilebilir.

Not: Personality özellik grupları yalnızca kurum tarafından yetkilendirilmiş personel tarafından, klinik protokoller temel alınarak yaratılmalıdır. Personality özellik gruplarının programlanması için bir erişim kodu gereklidir. Daha fazla bilgi için Colleague Global Service Manual’a bakın.

Not: Çıkışta Oklüzyon Değerinin Hekim Tarafından Geçersiz Kılınmasına izin verilmişse, geçerli Personality özellik grubundaki ayarlar geçici olarak değiştirilebilir. Pompa kapatıldığında, varsayılan ayarlar tekrar etkin hale geçer.

3 Personality Özellik Grupları Hakkında


Bir Pompa Personality Özellik Grubunun Seçilmesi

Personality özellik grubunu pompa açılırken değiştirmek için:

1. Otomatik test sonrası açılış ekranında, Personality Degistir ekran tuşuna basın (Şekil 3-11).

2. tuşlarını kullanarak, istenilen Personality özellik setini vurgulayın (Şekil 3-13).

3. Seç ekran tuşuna basın.

Not: Personality özellik setinin değiştirilmesi ile birlikte volüm durumu ile HIZ ve Verilecek Volüm gibi programlama parametre ayarları da silinir.

Açılış Sırasında Personality Özellik Gruplarının Görüntülenmesi

Bir Personality özellik grubuna ait tüm parametrelere ilişkin ayarları görüntülemek için:

1. Pompayı açın ve ardından Personality Degistir ekran tuşuna basın. tuşlarını kullanarak istenilen Personality özellik grubunu

vurguladıktan sonra, seçilmiş Personality özellik grubuna ilişkin Yapılandırma menüsünü görüntülemek için Personality Bak ekran tuşuna basın. (Şekil 3-14).

2. tuşlarını kullanarak istenilen yapılandırma öğesini vurgulayın. Seçilen yapılandırma ayarının ayrıntılarını görüntülemek için, Seç ekran tuşuna basın.

3. Çıkmak için Bitti tuşuna basın.

Şekil 3-13 Özel Personality Özellik Gruplarına Örnek

Şekil 3-14 Yapılandırma Ekranı Örneği


Temel Çalıştırma Pompanın Kapatılması

Pompanın Kapatılması

1. Pompayı kapatmak için AÇ/KAPA Sarj tuşuna basın. Şekil 3-15’de gösterilen ekran, pompanın kapatılması gerektiğinin onaylanması amacıyla gösterilir. Çalıştırmaya devam etmek için Dön ekran tuşuna basın.

2. Pompayı kapatmak için AÇ/KAPA Sarj tuşuna yeniden basın.

Not: Ön panelin kilitlenmiş olması durumunda AÇ/KAPA Sarj tuşu devre dışıdır. Panelin kilidini açmak için pompanın arkasındaki PANEL KİLİDİ tuşuna basın ve ardından pompayı kapatın.

Not: Bir kanal hatası nedeniyle Manüel Tüp Çıkarma kullanılmış olması durumunda gücün kapatılmasından önce Manüel Tüp Çıkarma mesaj penceresi görüntülenecektir. Açık tüm Manüel Tüp Çıkarma cihaz kapatılmadan önce tamamen sıfırlanmalıdır. Talimatlar için “Manüel Tüp Çıkarmanın Sıfırlanması,” 3-16’ye bakın.

Not: Set Yanlis Takildi alarmı aktif durumda ise pompa kapatılamaz. Pompa tüpleri takmayı ya da çıkarmayı tamamlamadan önce AÇ/KAPA Sarj tuşuna basılması durumunda bu alarm ortaya çıkar.

! UYARI ! Colleague pompa, anahtarlı kaydırma kelepçesini otomatik olarak kapatırken, administrasyon setini pompadan çıkarmadan önce daima administrasyon setindeki regülasyon kelepçesini kapatın. Ayrıntılı talimatlar için “Administrasyon Setinin Çıkarılması,” 3-14’a bakın.

Şekil 3-15 Güç Kapatma Mesajı

3 Administrasyon Setinin Takılması


Administrasyon Setinin TakılmasıNot: Administrasyon setinin takılması için pompa açılmalıdır (bkz.

“Pompanın Çalıştırılması,” 3-5).

Not: Aç tuşuna basıldıktan sonra administrasyon setinin takılmaması durumunda mekanizma 60 saniye sonra otomatik olarak kapanır.

Not: Manüel Tüp Çıkarmayı kesinlikle normal çalışma sırasında administrasyon setinin takılması ya da çıkarılması için kullanmayın.

1. Aç tuşuna (Şekil 3-16) basın. Otomatik tüp takma mekanizması administrasyon setinin takılabilmesi için açılır ve pompa modülünde ---->>>> ile dönüşümlü şekilde HASTA mesajı görüntülenir.

2. Administrasyon setinin üzerindeki anahtarlı kaydırma kelepçesini kapatarak tüp sistemini tıkayın. Anahtarlı kaydırma kelepçesini çentikli tarafı üste bakacak şekilde tutun (Şekil 3-17A).

3. Anahtarlı kaydırma kelepçesini pompadaki yuvaya takın (Şekil 3-17B).

DURDURAçALARMUYARICALISIYOR

Şekil 3-16 Pompa Modülü Tuşları

B

A

B

C

D

Pompanınİçine

Şekil 3-17 Administrasyon Setinin Takılması





DIKKAT Administrasyon setini takarken veya çıkarırken, tüp kanalına herhangi bir araç veya başka nesneler sokmayın.

DIKKAT Administrasyon seti takma talimatlarına uyulmazsa pompa bölmesi parçalarının yanlış hizalanması riski vardır, bu durum gerekenden az sıvı verilmesiyle sonuçlanabilir.


Temel Çalıştırma Administrasyon Setinin Takılması

4. Administrasyon setini gergin şekilde çekin ve tüp kanalı boyunca kaydırarak yerleştirin (Şekil 3-17C). Pompa, anahtarlı kaydırma kelepçesini içeri çeker ve ardından administrasyon setini pompa mekanizmasına takar (Şekil 3-17D). Pompa modülünde TAKILIYOR ve ardından DURDU mesajları görüntülenir.

5. Şekil 3-18’te görüldüğü gibi, besleme kabından gelen tüpün pompa modülüne sol taraftan girdiğini ve pompanın sağ tarafından çıkan tüpün hastaya gittiğini doğrulayın.

6. Regülasyon kelepçesini açın. Hiçbir solüsyon akışı gerçekleşmediğinden emin olun (damlama haznesine damla düşmez ve/veya administrasyon setinin ucundan sıvı damlamaz).

7. Hazırlanmış administrasyon setini hasta giriş yerine bağlayın.

.

Şekil 3-18 Besleme Kabının, Pompanın ve Hastanın Konumu

BESLEME KABI

BESLEME KABINDAN

HASTAYA

! UYARI ! Tüp takılırken akış gözlemlenmesi ancak pompanın çalışır durumda olmaması durumunda regülasyon kelepçesini derhal kapatın. Tüm adımların doğru şekilde gerçekleştirildiğinden emin olun. Hala akış gözlemlenmesi durumunda, pompayı kullanımdan çıkarın ve Baxter tarafından eğitilmiş, kalifiye personelle bağlantı kurun.

3 Administrasyon Setinin Çıkarılması


Administrasyon Setinin ÇıkarılmasıNot: Administrasyon setinin çıkarılması için pompa açılmalıdır. Bkz.

“Pompanın Çalıştırılması,” 3-5

1. Eğer pompa modülü çalışıyorsa, durdurmak için pompa modülü üzerindeki DURDUR tuşuna basın.


3. Pompa modülündeki Aç tuşuna basın. Mekanizma anahtarlı kaydırma kelepçesini kapatır ve tüp kanalını açar. Pompa modülünde bir ok göründüğünde tüp kanalı açıktır.

4. Pompa modülü ekranında ok göründüğünde administrasyon setini pompanın her iki tarafından kavrayın ve tüp kanalından çıkarın. Mekanizma, administrasyon seti çıkarıldıktan 60 saniye sonra otomatik olarak kapanır.

Not: Takma mekanizmasının devre dışı kalmış olması durumunda (örneğin pilin boşalmış olması durumunda), administrasyon setinin manüel olarak çıkarılmasına ilişkin talimatlar için “Manüel Tüp Çıkarmanın Kullanılması,” 3-15’e bakın.

Aç

DURDUR


! UYARI ! Administrasyon setleri, içerde kalmış olabilecek sıvının yapısı göz önüne alınarak, uygun şekilde, hastanenin atma uygulamalarına uyularak atılmalıdır.


Temel Çalıştırma Manüel Tüp Çıkarmanın Kullanılması

Manüel Tüp Çıkarmanın Kullanılması

Not: Manüel Tüp Çıkarma opsiyonunu, sadece Tüp Takma Mekanizması ÇALIŞMIYORSA veya bir kanal hatası ortaya çıkarsa kullanın.

Not: Manüel Tüp Çıkarmayı kesinlikle normal çalışma sırasında administrasyon setinin takılması ya da çıkarılması için kullanmayın.


2. Ön panel size dönükken pompanın sağ tarafında yer alan Manüel Tüp Çıkarma mekanizmasının yerini tespit edin.

3. Çıkarma mandalını itin, kavrayın (bkz. Şekil 3-19A) ve dışarı doğru çevirin (bkz. Şekil 3-19B).

4. Mandalı durana kadar saatin ters yönüne çevirin (bkz. Şekil 3-19C). Bu işlem anahtarlı kaydırma kelepçesini kapatır ve pompa mekanizmasını açar.

5. Administrasyon setini pompadan çıkarın.

Not: Bir pompa arızası ortaya çıkmış olması durumunda Manüel Tüp Çıkarmayı Sıfırla ekranı görüntülenmeyebilir.

Pompanın tüp kanalında administrasyon seti yokken açılması durumunda bir Manüel Tüp Çikarmayi Sifirla alarmı ortaya çıkar ve Manüel Tüp Çıkarmayı Sıfırla ekranı görüntülenir (Şekil 3-20).

Pompa açılırsa ve administrasyon seti tüp kanalında kalırsa ilk olarak bir Regülasyon Kelepçesini Kapat alarmı ortaya çıkar. Administrasyon seti üzerindeki regülasyon kelepçesini kapatın, administrasyon setini çıkarın ve ardından mekanizmayı sıfırlayın.

A

Şekil 3-19 Manüel Tüp Çıkarmanın Kullanılması

C

B

3 Manüel Tüp Çıkarmanın Kullanılması


Manüel Tüp Çıkarmanın Sıfırlanması

Bir kanal arızası ortaya çıkarsa ve Manüel Tüp Çıkarmayı sıfırlamadan pompayı kapatmaya çalışırsanız Manüel Tüp Çıkarmayı Sıfırla mesajı görüntülenir.

Manüel Tüp Çıkarmayı şu şekilde sıfırlayın:

1. Administrasyon seti üzerindeki regülasyon kelepçesini kapatın. Tüp kanalında administrasyon seti ya da yabancı madde bulunmadığından emin olun.

2. Çıkarma mandalını (Şekil 3-19A) durana kadar saat yönünde çevirin ve yuvasına itin.

3. Manüel Tüp Çıkarma sıfırlandığında, Bitti ekran düğmesi ekranda görüntülenir. Alarmı kaldırmak için Bitti ekran düğmesine basın.

Not: Bir kanal arızasından sonra administrasyon setini çıkarmak için Manüel Tüp Çıkarma kullanırsanız, Manüel Tüp Çıkarma sıfırlanmadan pompa kapatılamaz. Bir Manüel Tüp Çıkarmayı Sıfırla mesajı görüntülenir.

Not: Manüel Tüp Çıkarmanın sıfırlanması konusunda birbiri ardına üç başarısız girişimde bulunulması durumunda bir kanal arızası ortaya çıkar. Manüel Tüp Çıkarma sıfırlanana ve pompa kapatılıp yeniden açılana kadar pompayı kullanamazsınız.

Şekil 3-20 Manüel Tüp Çıkarmayı Sıfırla Ekranı


Temel Çalıştırma Primer Hız-Volüm İnfüzyon Programlama

Primer Hız-Volüm İnfüzyon Programlama

1. Ana Ekran görüntüsü ekrana geldiğinde (Şekil 3-21), Primer ekran tuşuna veya HIZ tuşuna basın.




Şekil 3-21 Ana Ekran

3 Primer Hız-Volüm İnfüzyon Programlama


Ardından ekran, Hız-Volüm programlama ekranına dönüşür ve HIZ alanı vurgulanır (Şekil 3-22).

2. Nümerik tuş takımını kullanarak istenilen akış hızını (mL/sa cinsinden) programlayın (Şekil 3-22).

3. VOLÜM tuşuna basarak ya da tuşlarını kullanarak programlamak için Verilecek volüm alanını vurgulayın (Şekil 3-23).

4. Tuş takımını kullanarak istenen verilecek volüm değerini programlayın.

5. Tüm programlama adımları tamamlandığında daima şunları doğrulayın:

pompa programlamanın besleme kabı üzerindeki etikete ve doktorun talimatına uygun olduğunu

takılmış olan administrasyon setinin programlanmış infüzyon için doğru besleme kabına ve administrasyon yoluna bağlı olduğunu

Şekil 3-22 Hız-Volüm Programlama Ekranı

Şekil 3-23 Verilecek Volümün Girilmesi



Temel Çalıştırma Primer Hız-Volüm İnfüzyon Programlama

6. İnfüzyonu başlatmak için BASLAT tuşuna basın.

Pompa Modülündeki ÇALIŞIYOR LED’i yanar ve Ana Ekranda hareketli bir damla simgesi görüntülenir (Şekil 3-24). Damlama kabına düşen damlaları gözlemleyerek akışın gerçekleştiğini doğrulayın.

Not: Her bir alandaki programlama değerleri , , HIZ, Volüm, Ana ekran, Mod Degistir, Etiket Satiri, Primer, Sekonder, Ayarlari Onayla, BASLAT tuşuna, veya VOLÜM DURUMU tuşuna (pompa durdurulmuşsa) basılana kadar saklanmaz.

Not: Aynı zamanda her bir alandaki programlama değerleri pompa durma modundayken kapatıldığında da saklanır.

Not: Programlama sırasında yanlış bir değer girerseniz alanı temizlemek için Sil tuşuna basın ve ardından doğru değeri girin.

Kullanılabilir olan izin verilebilir aralığı aşan değerler programlamanız durumunda ekranda YÜKSEK ya da DÜSÜK mesajı görünecektir ve BASLAT tuşuna basıldığında bir Aralik Disi alarmı ortaya çıkacaktır.

Girilen hız ve volüm 99:59’dan daha uzun bir süre ortaya çıkmasına neden olduğu taktirde süre **:** şeklinde görüntülenecektir.

Şekil 3-24 Ana Ekran, Primer Çalışma

3 Bir Primer İnfüzyonun Tamamlanması ya da Durdurulması


Bir Primer İnfüzyonun Tamamlanması ya da Durdurulması

Bir İnfüzyonun Tamamlanması

1. Kalan volüm sıfıra eriştiğinde pompa otomatik olarak bir KVO (Damarı Açık Tutun) alarm moduna girer (Şekil 3-25).

Bu uyarı modunda pompa önceden yapılandırılmış KVO hızında ya da programlanmış olan hızda (hangisi daha düşükse) infüzyona devam eder. Bkz. “Yapılandırılabilir Seçenekler,” 10-1.

2. Uyarıdan çıkmak için, DURDUR tuşuna basın ve uygun olması durumunda pompayı bir sonraki infüzyon için programlayın veya pompayı kapatın.

Bir İnfüzyonun Tamamlanmadan Önce Durdurulması

1. Bir infüzyonu tamamlanmadan durdurmak için, Pompa Modülündeki DURDUR tuşuna basın.

Ana Ekranda bir durma simgesi gösterilir ve bu kanal için artık hiçbir ÇALIŞIYOR LED’i yanmayacaktır (Şekil 3-26).

Not: Pompa iki dakika içinde başlatılmazsa ya da 30 saniye süresince hiçbir tuşa basılmazsa bir Kanal Durduruldu Alarmı duyulacaktır.

2. İnfüzyonu tekrar başlatmak için, Primer programlama ekranına girmek üzere Primer ekran tuşuna basın. BASLAT tuşuna basın.

Şekil 3-25 KVO Ekranı

Şekil 3-26 İnfüzyon Durduruldu


Temel Çalıştırma Bir Sekonder İnfüzyonun Programlanması

Bir Sekonder İnfüzyonun Programlanması

Sekonder İnfüzyona Genel Bakış

Bu opsiyonel programlama işlevi pompanın, primer infüzyondan bağımsız bir hız ve volümle ikinci bir besleme kabından sıvı vermesine olanak sağlar. Bir primer infüzyon mevcut olduğu takdirde, sekonder tamamlandığında pompa otomatik olarak programlanmış primer hıza geçer.

Bir Sekonder İnfüzyon Setinin Hazırlanması

1. Solüsyon kaplarını ve administrasyon setlerini hazırlayın.

2. Sekonder seti ile sağlanan askıyı kullanarak primer kabın seviyesini düşürün. Askının tamamen açılmış olduğuna emin olun.

3. Continu-Flo administrasyon setini “Administrasyon Setinin Takılması,” 3-12’da açıklandığı şekilde istenen pompa kanalına takın.

4. İstenilmesi halinde, primer infüzyonu daha önce açıklandığı gibi programlayın.

! UYARI ! Bir sekonder ilaç/solüsyon verilirken yalnızca, primer sıvı kanalı olarak Colleague pompa ile uyumlu şeklinde etiketlenmiş ve anahtarlı kaydırma kelepçeleri ile donatılmış olan Continu-Flo standart administrasyon setlerini kullanın.

Bkz. “Önerilen Administrasyon Setleri,” 3-3. Primer ve sekonder administrasyon seti etiketleri konusundaki talimatları dikkatli şekilde izleyin.

! UYARI ! Sekonder infüzyon özelliğini kullanırken şunlara emin olun:

• sekonder besleme kabı içindeki ilacın/solüsyonun primer besleme kabındaki ilaç/solüsyonla uyumlu olduğuna

• sekonder administrasyon setinin Continu-Flo administrasyon setindeki uygun enjeksiyon noktasına bağlanmış olduğuna

• primer infüzyonun kesilmesinin sekonder infüzyonun süresi boyunca klinik olarak uygun olduğuna

3 Bir Sekonder İnfüzyonun Programlanması


Bir Sekonder İnfüzyonun Programlanması

Not: Bir primer infüzyon çalışırken bir sekonder infüzyon programlayabilirsiniz. Bir sesli uyarı sinyaliyle birlikte Sekonder Programlaniyor uyarı mesajı görüntülenecektir.

Not: Primer hız ve volüm boş olduğu ya da primer hız geçerli ve kalan volüm sıfır olduğu takdirde sekonder infüzyonlar programlanabilir ve başlatılabilir. Bu durumda, sekonder infüzyonun tamamlanmasının ardından pompa KVO hızına geçer.

1. Sekonder infüzyonu programlamak için, Primer Programlama ekranındaki Sekonder ekran tuşuna basın (Şekil 3-27). Sekonder simgesiyle birlikte Sekonder Programlama ekranı görüntülenir (Şekil 3-28).

2. Nümerik tuş takımını kullanarak istenilen sekonder akış hızı değerini (mL/sa cinsinden) girin (Şekil 3-28).

Şekil 3-27 Sekonderin Seçilmesi

Şekil 3-28 Sekonder Akış Hızını Girme

Sekonder simgesi


Temel Çalıştırma Bir Sekonder İnfüzyonun Programlanması

3. VOLÜM tuşuna basarak ya da tuşlarını kullanarak programlamak için Verilecek volüm alanını vurgulayın (Şekil 3-29).

4. Tuş takımını kullanarak istenen verilecek volüm değerini programlayın.

5. Tüm programlama adımları tamamlandığında daima şunları doğrulayın:



6. Programlama değerlerinin doğrulanmasının ardından, sekonder ilaç/solüsyon seti üzerindeki Açma/Kapama mandalını açın ve BASLAT tuşuna basarak sekonder infüzyonu başlatın.

Pompa Modülündeki ÇALIŞIYOR LED’i yanar ve Ana Ekranda hareketli bir damla simgesi görüntülenir (Şekil 3-30).

7. Sekonder damlama kabındaki düşen damlaları gözlemleyerek akışın sekonder solüsyon kabından gerçekleştiğini doğrulayın. Sekonder kap boşaldığında primer kaptan ilaç verilecektir.

8. Kalan sekonder volüm sıfıra eriştikten sonra, program otomatik olarak primer hıza ya da primer infüzyon programlanmamış olduğu takdirde bir KVO hızına döner.

Şekil 3-29 Verilecek Sekonder Volümün Girilmesi


Şekil 3-30 Ana Ekran, Sekonder Çalışma

Sekonder simgesi

3 Bir Sekonder İnfüzyonun Programlanması


Bir Sekonder İnfüzyonun Tamamlanmadan Önce Durdurulması

1. İstenen pompa modülündeki DURDUR tuşuna basın (Şekil 3-31).

2. Sekonder setteki Açma/Kapama kelepçesini kapatın.

3. Primer infüzyon, Primer ekran tuşuna, ardından BASLAT tuşuna basılarak başlatılabilir (Şekil 3-32).

Not: Sekonder infüzyonu yeniden başlatmak için sekonder administrasyon seti üzerindeki Açma/Kapama mandalını açın ve Sekonder ekran tuşuna ve ardından BASLAT tuşuna basın.

Şekil 3-31 Sekonder Durduruldu

Şekil 3-32 BASLAT’a basın


Temel Çalıştırma Bir İnfüzyon Sırasında Akış Hızının Değiştirilmesi

Sekonder Geri Alma Uyarısı Seçeneği

Bu isteğe bağlı özellik, hekime sekonder infüzyonun tamamlanmış olduğu yönünde bilgi verir. Yapılandırıldığında, bir sesli uyarı sinyaliyle birlikte bir uyarı mesajı görüntülenebilir. Sekonder programlama ekranında, klinisyen

tuşunu kullanarak Geri Alma alanını vurgular ve ardından Evet/Hayir ekran tuşuna basarak geri alma seçeneğini kullanmak konusunda Evet ya da Hayir’ı seçer (Şekil 3-33). Bu uyarıyı iptal etmek için ALARMI SUSTUR tuşuna ya da programlama tuşlarından herhangi birine basın.

Not: Sekonder programlama ekranında geri alma seçeneğinin görünmemesi durumunda bu özellik kurumunuzda etkinleştirilmemiştir.

Bir İnfüzyon Sırasında Akış Hızının Değiştirilmesi1. İnfüzyon sırasında, primer veya sekonder akış hızını değiştirmek için

HIZ tuşuna basın. HIZ alanı vurgulanır (Şekil 3-34).

Not: Bir sekonder infüzyon çalıştığı takdirde (sekonder simgesi görüntülenir) sekonder HIZ alanı vurgulanır. Primer akış hızını değiştirmek için, sekonder infüzyonu durdurun ve ardından Primer ekran tuşuna basın.

2. Tuş takımını kullanarak yeni değeri girin.

Şekil 3-33 Geri Alma İçin Evet ya da Hayır Seçimi

Şekil 3-34 Yeni Hız Değerinin Girilmesi

3 Volüm Geçmişi


3. Değişikliği kaydetmek ve infüzyonu yeni hızla başlatmak için BASLAT tuşuna basın (Şekil 3-35).

Not: Bu prosedür yalnızca o sırada ekranda gösterilmekte olan infüzyona ilişkin akış hızını değiştirir.

Not: Bir sekonder infüzyon çalışırken primer infüzyon programları değiştirilemez.

Volüm Geçmişi

Volüm Geçmişine Genel Bakış

Bu özellik, primer ve sekonder için ayrı ayrı ve birlikte verilen volüm bilgilerini sağlar. Pompa kapatılsa bile, infüzyon yapılan volüm değerleri silininceye kadar hafızada saklanır. O anki saat ve tarih ekranın üst tarafında gösterilir. Volüm Durumu ekranına, yapılandırma veya servis ile ilgili ekranlar haricindeki tüm ekranlardan ulaşılabilir.

Volüm durumunun silindiği son tarih ve saat ile silinen son volüm değer Silinen Son Volüm alanında da ekrana gelir.

Şekil 3-35 Yeni Hızla Çalışma


Temel Çalıştırma Volüm Geçmişi

Volüm Geçmişinin Kullanılması ve Silinmesi

1. Volüm Geçmişi ekranını görüntülemek için VOLÜM DURUMU tuşuna basın.

2. Volüm Durumu’nu silmek isterseniz Volümü Sil ekran tuşuna basın.YA DA

Önceki ekrana dönmek için Bitti ekran tuşuna basın (Şekil 3-36).

Not: Otuz saniye boyunca hiçbir tuşa basılmadığı takdirde Volüm Geçmişi ekranı daha önce görüntülenen ekrana döner.

Not: Pompa ilk defa açıldıktan sonra Yeni Hasta ekran tuşuna bastığınızda volüm geçmişi verileri otomatik olarak silinir.

Not: İnfüzyon sırasında volüm durumu silinebilir.

Not: Volüm geçmişi verileri silindikten sonra geri alınamaz. Bununla birlikte, silinen son tarih, saat ve total volüm hala Silinen Son Volüm alanında görüntülenecektir.

Şekil 3-36 Volüm Durumu Ekranı

3 Panel Kilidi


Panel Kilidi

Panel Kilidine Genel Bakış

Panel Kilidi özelliği tuş takımıyla oynanması potansiyelinin en aza indirilmesine yardımcı olur. ANA EKRAN, VOLÜM DURUMU ve Ekran Isigi tuşları ve Seçenekler, Primer ve Sekonder ekran tuşları haricindeki tüm ön panel tuşlarını devre dışı bırakır.

Panel Kilidi yalnızca, aşağıdaki şartlar karşılandığında Ana Ekran ya da Programlama ekranından devreye sokulabilir:

infüzyon çalışmaktadır

hiçbir alarm ya da uyarı mevcut olmadığında

Panelin kilidi işlevini etkinleştirmek için pompanın arkasındaki PANEL KİLİDİ tuşuna basın. Kilit simgesi ana ekrandaki ikinci ile üçüncü ekran tuşu arasında görüntülenir (Şekil 3-37).

Not: Tuş takımı kilitliyken devre dışı bırakılmış olan tuşlara basılması durumunda, Panel Kilitli Mesaj Penceresi görüntülenir (Şekil 3-38).

Ön panelin kilidini açmak için PANEL KİLİDİ tuşuna yeniden basın.

Yapılandırılabilir bir seçenek olarak Otomatik Kilit mevcuttur. Bu seçenek aşağıdaki koşullar geçerli olduğunda ön panel tuşlarını otomatik olarak kilitler:

infüzyon çalışmaktadır

hiçbir alarm ya da uyarı mevcut olmadığında

son 2 dakikadır hiçbir tuşa basılmamış olduğunda

Şekil 3-37 Hiçbir Alarm ya da Uyarı Mevcut Olmaksızın Primer

Çalıştırmada Kilitlenmiş Panel

Şekil 3-38 Ön Panel Kilitliyken Geçersiz Tuşa Basılması

DIKKAT Depolama veya hasta aktarımı sırasında, pompanın güç kablosunu pompa etrafına dolamayın; aksi takdirde, arka taraftaki PANEL KİLİDİ butonuna yanlışlıkla basılabilir veya bir tuşun sıkışmasına neden olunabilir. Baxter elektrik kablosunun pompa etrafına sarılması yerine, sağlanan bantla emniyete alınmasını önermektedir.


Temel Çalıştırma Etiket Kitaplığı

Etiket Kitaplığı

Etiket Kitaplığına Genel Bakış

Bu yapılandırılabilir özellik, Programlama ekranındaki (Şekil 3-39) ve Ana Ekrandaki (Şekil 3-40) bilgi etiketleri ile Pompa Modülü ekranındaki sekiz karakterlik kısaltma etiketini kullanmanızı sağlar.

Etiketler önceden yapılandırılmış ya da özel etiketler listesinden seçilir. Bu özellik var ise, kullanıcı var olan etiketlerinden oluşan listeden seçim yapabilir. Mevcut önceden tanımlanmış etiketlerin bir listesi için bkz. “Önceden Tanımlanmış Etiket Listesi” sayfa: 10-6.

Etiket kitaplığı görüntülendiğinde, ilk olarak uygulama etiketleri listelenir ve bunları ilaç/solüsyon etiketleri izler. Mevcut uygulama etiketlerinin bir listesi için bkz. “Uygulama Etiketleri” sayfa: 10-8.

Şekil 3-39 Etiketli Programlama Ekranı


3 Etiket Kitaplığı


Bir Etiketin Seçilmesi

Etiket Kitaplığı özelliği etkin ise, bir pompa kanalı durdurulmuşsa veya bir etiket daha önce seçilmemişse Etiket Satiri ekran tuşu Programlama ekranında görüntülenir (Şekil 3-41).

Bir etiketi seçmek için:

1. İstenen Programlama ekranına girmek için Primer veya Sekonder ekran tuşuna basın (Şekil 3-41).

2. Etiket Satiri ekran tuşuna basın. Etiketlerin ve kısaltmalarının bir listesi Şekil 3-42’de gösterildiği gibi ekrana gelir.

Not: Liste birden fazla ekrandan oluşuyorsa, bir sonraki etiket ekranını görüntülemek için Sayfa Yukari ve Sayfa Asagi ekran tuşlarını kullanın.

3. Seçmek istediğiniz etiketi vurgulamak için, tuşlarını kullanın, daha sonra Seç ekran tuşuna basın. Seç ekran tuşuna basıldığında, seçtiğiniz etiketi gösteren Programlama ekranı görüntülenir (Şekil 3-39).

Şekil 3-42 mevcut etiketlerin listesindeki vurgulanmış Bakim Hatti etiketini göstermektedir.

Not: Bir etiketi silmek için, aynı işlem sırasını kullanın, farklı olarak sadece etiket listesinde Etiket Yok’u seçin. Etiket Yok etiket listesinde daima ilk sırada görüntülenir.

Not: Seçilen etiketin, o kanaldan infüzyonu yapılan ilaç/solüsyon için uygun olduğunu onaylayın.

Şekil 3-41 Programlama Ekranında Etiket Satırı Ekran Tuşu

Şekil 3-42 Etiket Listesi

Bölüm 4


Doz Programlama İşlevleri Bölüm 4

Genel BakışBu bölümde pompanın isteğe bağlı doz programlama seçeneğinin nasıl kullanılacağı açıklanmaktadır. Yapılandırılabilir dozaj programlama seçeneği dozaj parametrelerini kullanarak bir primer infüzyonu programlamanızı sağlar. Dozaj hastaya ait parametrelerden bağımsız olarak veya hasta ağırlığına göre programlanabilir. Kullanılabilir dozaj parametreleri aşağıdaki gibidir:

Hastaya ait parametrelerden bağımsız

• mg/sa• mg/dak• mcg/sa• birim/sa• mcg/dak

Hastanın ağırlığına göre

• mg/kg/sa• mg/kg/dak• mcg/kg/sa• birim/kg/sa• mcg/kg/dak

Not: Kullanılabilir programlama işlevleri sağlık kuruluşunuzun seçtiği yapılandırmaya bağlıdır.

Dozajın Hesaplanması

Dozaj değeri girildikten sonra pompa, konsantrasyonun girilmesi veya hesaplanmasından sonra, sıvı verilme hızını hesaplar ve bu değer ekranda görüntülenir. Benzer şekilde, eğer hız değeri girilirse, pompa konsantrasyonun girilmesi veya hesaplanmasından sonra, dozaj değerini hesaplar ve bu değer ekranda görüntülenir.

4 Genel Bakış


Konsantrasyonun Belirlenmesi

Konsantrasyon gerekli bir infüzyon parametresidir. Konsantrasyon, ilaç miktarı ve dilüent hacmine bölünerek belirlenir. Konsantrasyonu biliyorsanız, bunu doğrudan pompaya girebilirsiniz. Konsantrasyon girdiğiniz ilk parametre ise, ilaç Miktari ve Dilüent Volüm alanları silinir.

Bir Parametrenin Bütün Parametreler Girildikten Sonra Değiştirilmesi

Bütün parametreler girildikten ve hesaplandıktan sonra bir parametrenin değiştirilmesi durumunda, program otomatik olarak aşağıdaki işlemlerden bir veya birkaçını gerçekleştirir:

Dozaj değeri değiştirildi ise, Hız otomatik olarak yeniden hesaplanır, veya tam tersi.

İlaç Miktarı veya Dilüent Volüm değiştirildi ise, Konsantrasyon yeniden hesaplanır.

Konsantrasyon değiştirildi ise, ilaç Miktarı ve Dilüent Volüm alanlarının her ikisi de silinir.

Dozaj ve Hız değerlerini dolaylı olarak etkileyen bir parametre (örneğin hastanın ağırlığı) değiştirildi ise, Hız değiştirilecek, ama Dozaj sabit kalacaktır.

Ölçü Birimlerinin Değiştirilmesi

İlaç Miktarı ve Konsantrasyon değerleri için ölçü birimleri değiştirilebilir. Bir ölçü birimi değiştirildiği zaman, program otomatik olarak birimleri değiştirilen parametrelere karşılık gelen program değerlerini siler.


Doz Programlama İşlevleri Hasta Parametrelerinden Bağımsız Olarak Dozajın Programlanması

Hasta Parametrelerinden Bağımsız Olarak Dozajın Programlanması

1. Pompa çalışıyorsa, pompa durdurmak üzere DURDUR tuşuna basın. Primer Programlama ekranına girmek için Primer ekran tuşuna basın (Şekil 4-1).

2. Kullanılabilir modları (Şekil 4-2) görüntülemek için, programlama ekranında Mod Degistir ekran tuşuna (Şekil 4-1) basın .

3. Yapılandırılmış olması durumunda, dozaj birimi seçimini vurgulamak için ve/veya Sayfa Yukari, Sayfa Asagi ekran tuşlarını kullanın. Sağlık kuruluşunuzun yaptığı pompa yapılandırmasına göre aşağıdaki seçeneklerin bazıları veya hepsi ekrana gelebilir:

mg/sa

mg/dak

mcg/sa

birim/sa

mcg/dak

4. Dozaj Programlama Ekranını (Şekil 4-3) görüntülemek için, Seç ekran tuşuna basın.

Şekil 4-1 Primer Programlama Ekranı

Şekil 4-2 Programlama Modları

4 Hasta Parametrelerinden Bağımsız Olarak Dozajın Programlanması


Not: Programın hafızasında kayıtlı dozaj parametreleri görüntülenir. Bu parametreleri silmek için, Ayarlari Sil ekran tuşuna basın (Şekil 4-3).

5. ilaç Miktari için ekrandaki ölçüm birimlerini kontrol edin. Bir miktarı, başka bir birimde ifade etmek istiyorsanız:

a. Değişen Birimler listesini görüntülemek için, Birim ekran tuşuna basın (Şekil 4-4).

b. İstenilen ölçüm birimlerini vurgulamak için tuşlarını kullanın.

c. Vurgulanan ölçüm birimine değiştirmek için, Seç ekran tuşuna basın.

Şekil 4-3 Eski Ayarların Silinmesi

Şekil 4-4 Değiştirilecek Birimler



6. Nümerik tuş takımını kullanarak istenilen ilaç Miktari’nı girin (Şekil 4-5) ve Dilüent Volüm alanını vurgulamak için tuşunu kullanın.

7. Nümerik tuş takımını kullanarak istenilen Dilüent Volüm değerini girin (Şekil 4-6).

Not: Siz dilüent hacmini girerken, pompa konsantrasyon değerini hesaplar. Şekil 4-6’da gösterilen konsantrasyon değeri, rakamlar girilirken pompa hesaplama yaptığı için çok yüksektir. Bu Yüksek durum, rakamların geri kalanı girildiğinde ve pompa konsantrasyonu yeniden hesaplandığında ortadan kalkar (Şekil 4-7).

Şekil 4-5 İlaç Miktarını Girme

Şekil 4-6 Değer Yüksek Ekran

4 Hasta Parametrelerinden Bağımsız Olarak Dozajın Programlanması


8. tuşunu kullanarak Dozaj alanını vurgulayın.

9. Nümerik tuş takımını kullanarak istenilen dozaj değerini girin.

Not: İsterseniz, Dozaj alanını, tuşunu kullanarak ve önce HIZ değerini girerek atlayabilirsiniz. Bu durumda pompa Dozajı kendi hesaplar.

10. tuşunu Verilecek Volüm alanını vurgulamak için kullanın (Şekil 4-8).

Not: Verilecek Volüm alanının varsayılan değeri Dilüent Volüme eşittir. Verilecek Volüm, Dilüent Volüm değerinden az olabilir, ama Dilüent Volümden fazla olamaz.

11. Gerekirse, Verilecek Volüm değerini değiştirin.

12. Herhangi bir dozaj programlama işlevi için, özel etiketlerden biri de seçilebilir. Ayrıntılar için “Etiket Kitaplığı,” 3-29’ye bakın.

Şekil 4-7 Değer Yüksek Mesajının Kalkması

Şekil 4-8 Verilecek Volümün Girilmesi



13. Görüntülenen tüm değerlerin doğruluğunu kontrol edin ve aşağıdakileri doğrulayın:



Ardından Ayarlari Onayla ekran tuşuna basın (Şekil 4-9).

Not: Geçerli Hız ve Dozaj değerleri girildiğinde veya hesaplandığında, Ayarlari Onayla ekran tuşu görüntülenir. Tuşa, infüzyon başlatılmadan önce herhangi bir zamanda basılabilir.

Not: BASLAT tuşuna, parametreleri onaylamak üzere AyarlariOnayla ekran tuşuna basmadan önce basarsanız, cihaz Primer Program Tamamlanmadi alarmı verecek ve mesaj satırında bir mesaj ekrana gelecektir (Şekil 4-9).

14. İnfüzyona başlamak için BASLAT tuşuna basın. Ana Ekran hız ve dozajı gösterir (Şekil 4-10).

Şekil 4-9 Ayarları Onayla Komutu


4 İnfüzyon Sırasında Dozajın Değiştirilmesi


İnfüzyon Sırasında Dozajın Değiştirilmesi1. Primer Programlama ekranına girmek için Primer ekran tuşuna

basın. Dozaj alanı otomatik olarak vurgulanır (Şekil 4-11).

2. Nümerik tuş takımını kullanarak yeni dozaj değerini girin. Pompa otomatik olarak akış hızını hesaplayacaktır (Şekil 4-12).

3. Programlanan değerleri kontrol edin ve ardından Ayarlari Onayla ekran tuşuna basın.

4. Yeni dozajı kullanarak infüzyona başlamak için BASLAT tuşuna basın.

Şekil 4-11 Primer Programlama Ekranı –– İnfüzyon Çalışıyor

Şekil 4-12 Yeni Dozaj Değerinin Girilmesi


Doz Programlama İşlevleri Hastanın Ağırlığına Göre Dozajın Programlanması

Hastanın Ağırlığına Göre Dozajın Programlanması1. Pompa çalışıyorsa, pompa durdurmak üzere DURDUR tuşuna basın.

Primer Programlama ekranına girmek için Primer ekran tuşuna basın (Şekil 4-13).

2. Mod Degistir ekran tuşuna basın. Programlama Modları menüsü ekrana gelir (Şekil 4-14).

3. Uygun dozaj birimi seçimini vurgulamak için ve/veya Sayfa Yukari, Sayfa Asagi ekran tuşlarını kullanın. Sağlık kuruluşunuzun yaptığı pompa yapılandırmasına göre aşağıdaki birimlerin bazıları veya hepsi ekrana gelebilir:

mcg/kg/dak

mg/kg/sa

mg/kg/dak

mcg/kg/sa

birim/kg/sa

Şekil 4-13 Primer Programlama Ekranı

Şekil 4-14 Programlama Modları

4 Hastanın Ağırlığına Göre Dozajın Programlanması


4. Dozaj Programlama ekranını (Şekil 4-15) görüntülemek için, hastanın ağırlığını girme olanağı veren Seç ekran tuşuna basın.

Daha önceden hafızaya kaydedilen herhangi bir eski dozaj parametresi ekrana gelir. Bu parametreleri silmek için, Ayarlari Sil ekran tuşuna basın.

5. ilaç Miktari için ekrandaki ölçüm birimlerini kontrol edin. Bir miktarı, başka bir birimde ifade etmek istiyorsanız:

a. Değişen Birimler listesini görüntülemek için, Birim ekran tuşuna basın (Şekil 4-16).

b. İstenilen ölçüm birimlerini vurgulamak için tuşlarını kullanın.

c. Vurgulanan ölçüm birimine değiştirmek için, Seç ekran tuşuna basın.

Şekil 4-15 Kayıtlı Ayarların Silinmesi

Şekil 4-16 Değiştirilecek Birimler Listesi


Doz Programlama İşlevleri Hastanın Ağırlığına Göre Dozajın Programlanması

6. Nümerik tuş takımını kullanarak ilaç Miktari’nı girin (Şekil 4-17) ve Dilüent Volüm alanını vurgulamak için tuşunu kullanın.

7. Nümerik tuş takımını kullanarak istenilen Dilüent Volüm değerini girin.

8. Ağırlık alanını vurgulayın ve nümerik tuş takımını kullanarak hastanın ağırlığını girin (Şekil 4-18).

9. Küçük hastalar için, uygun olması durumunda ağırlık gram (ya da ons) cinsinden girilebilir. Ağırlık alanını vurgulayın, ağırlık birimleri listesini görüntülemek üzere Birim ekran tuşuna basın (Şekil 4-18), istenilen ağırlık birimini vurgulayın ve ardından Seç ekran tuşuna basın.

Şekil 4-17 İlaç Miktarını Girme

Şekil 4-18 Ağırlığın Girilmesi

4 Hastanın Ağırlığına Göre Dozajın Programlanması


10. Ağırlık izin verilen ağırlık aralığının dışında olduğu takdirde, Düsük ya da Yüksek kelimesi görüntülenir (Şekil 4-19). Aralık içinde bir ağırlık seçin.

Not: Pompa 0,2 ile 600 kg (0,44 ile 1322 lb) arasındaki ağırlıkların girilmesine izin verebilmektedir.

11. tuşunu kullanarak Dozaj alanını vurgulayın.

12. Nümerik tuş takımını kullanarak istenilen dozaj değerini girin.

Not: İsterseniz, Dozaj alanını, tuşunu kullanarak ve önce HIZ değerini girerek atlayabilirsiniz. Bu durumda pompa Dozajı kendi hesaplar.

13. Görüntülenen tüm değerlerin doğruluğunu kontrol edin ve aşağıdakileri doğrulayın:



Ardından Ayarlari Onayla ekran tuşuna basın (Şekil 4-20).

14. İnfüzyona başlamak için, karşılık BASLAT tuşuna basın.

Şekil 4-19 Aralık Dışında Kalan Ağırlıklara Örnek

Şekil 4-20 Ayarları Onayla Ekran Tuşu


Doz Programlama İşlevleri Bir Dozaj Programının Yarıda Kesilmesi

Bir Dozaj Programının Yarıda Kesilmesi1. Pompa DURDUR tuşuna basın.

2. Primer ekran tuşuna basarak bırakılan doz programını seçin.

3. Dozaj programı için yeni değerler girilecekse, Ayarlari Sil ekran tuşuna basın ve daha önce açıklanan işlemleri yaparak yeni değerleri girin (Şekil 4-21).

Not: Ayarlari Sil ekran tuşuna istemdışı basıldı ise, programlanan değerleri geri yüklemek için Ayarlari Sifirla ekran tuşuna basın.

4. Diğer programlama işlevlerini kullanmak için, Mod Degistir ekran tuşuna basın (Şekil 4-22).

Şekil 4-21 Ayarları SilmeEkran Tuşu

Şekil 4-22 Ayarlari SifirlaEkran Tuşu

4 Bir Dozaj Programının Yarıda Kesilmesi


Bölüm 5


İlave ÖzelliklerBölüm 5

Genel BakışBu bölümde, pompanın yapılandırılabilir seçenekler olarak mevcut ilave gelişmiş özelliklerinin nasıl kullanılacağı açıklanmaktadır. Bu özelliklerden hangilerinin cihazınızda kullanılabilir olduğu, sağlık kuruluşunuz tarafından seçilen yapılandırmalara bağlıdır.

Gelişmiş özellikler aşağıdakileri içerir:

“Opsiyonel Volüm-Zaman Programlama İşlevinin Kullanılması,” 5-1

“Opsiyonel Hazırlama İşlevinin Kullanımı,” 5-4

“Bekleme Modu,” 5-6

“Opsiyonel Aksesuarların Kullanımı,” 5-8

Opsiyonel Volüm-Zaman Programlama İşlevinin Kullanılması

Genel Bakış

Bu opsiyonel özellik, Verilecek Volüm ve Zaman Süresi gibi parametreleri girerek pompa programlayabilmenizi sağlar. Bu durumda pompa akış hızını hesaplar ve ekrana getirir.

Bu özellik, Primer ve Sekonder modlar için kullanılabilir. Sekonder infüzyonlar, primer infüzyonu durdurmaya gerek kalmadan Volüm-Zaman ile programlanabilir.

5 Opsiyonel Volüm-Zaman Programlama İşlevinin Kullanılması


Volüm-Zaman Programlamanın Kullanımı

1. Karşılık gelen programlama ekran tuşuna basın (Primer ya da Sekonder).

2. Programlama ekranında, Mod Degistir ekran tuşuna basın.

3. Programlama Modları menüsünde (Şekil 5-1), tuşlarını kullanarak Primer Volüm-Zaman veya Sekonder Volüm-Zaman’ı vurgulayın ve ardından Seç ekran tuşuna basın.

Volüm-Zaman Programlama ekranı görüntülenir (Şekil 5-2).

4. Tuş takımını kullanarak Verilecek Volüm değerini girin.


Şekil 5-2 Volüm-Zaman Programlama Ekranı


İlave Özellikler Opsiyonel Volüm-Zaman Programlama İşlevinin Kullanılması

5. tuşlarını kullanarak Süre’yi vurgulayın. İnfüzyonun yapılacağı süreyi tuş takımını kullanarak saat ve dakika cinsinden girin. Pompa otomatik olarak akış hızını hesaplayacaktır (Şekil 5-3).

Not: Süreyi 99:59’a eşit veya daha az olacak şekilde girmelisiniz. Süreyi 99:59’dan daha büyük girerseniz, ekranda **:** görüntülenecektir.

Not: Pompa hesaplanan hızı yuvarlayabilir. Böyle bir durumda, pompa süreyi yuvarlanan hız değerine göre yeniden hesaplar. Ayarlari Onayla ekran tuşuna basıldığında, hesaplanan zaman girdiğiniz süre yerine Kalan Süre olarak görüntülenir.

6. Görüntülenen değerlerin doğruluğunu kontrol edin.

Not: Süre programlandıktan sonra, Verilecek Volüm veya HIZ’ı değiştirebilirsiniz. Bu durumda pompa otomatik olarak yeni süreyi hesaplar.

Not: İsteğe bağlı olarak etiket de seçilebilir. Ayrıntılar için “Etiket Kitaplığı,” 3-29’ye bakın.

7. Ayarlari Onayla ekran tuşuna bastıktan sonra infüzyonu başlatmak için BASLAT tuşuna basın (Şekil 5-4).

Şekil 5-3 Süreyi Girme

Şekil 5-4 Ayarların Onaylanması

5 Opsiyonel Hazırlama İşlevinin Kullanımı


Opsiyonel Hazırlama İşlevinin Kullanımı

Genel Bakış

Opsiyonel Hazırlama işlevi, hekimlere infüzyon için bir primer administrasyon seti hazırlanmasında yardımcı olmak amacıyla kullanılabilir.

Not: Programlama Modları menüsünde Hazirlama seçeneği görünmüyorsa bu özellik kurumunuzda etkinleştirilmemiştir.

Not: Pompa kanalı, Hazirla ekran tuşu basılı olduğu sürece sadece bu modda çalışacaktır.

Administrasyon Setinin Hazırlanması

Not: Hazırlama işlevinin kullanılmasından önce, sıvının administrasyon setine girmesini garantilemek üzere, administrasyon seti damlama kabının en az üçte biri dolu olmalıdır.

Not: HAVA alarmı aktif durumda ise, Hazırlama seçilemez.

1. “Administrasyon Setinin Takılması,” 3-12 bölümünde açıklandığı gibi administrasyon setini takın

2. Primer Programlama ekranına girmek için Primer ekran tuşuna basın.

3. Programlama ekranında, Mod Degistir ekran tuşuna basın.

4. tuşlarını kullanarak Hazirlama‘yı (Fonksiyonlar’ın altında) vurguladıktan sonra Seç ekran tuşuna basın (Şekil 5-5).

! UYARI ! Hazırlama yapılırken administrasyon setini hastaya bağlamayın.



İlave Özellikler Opsiyonel Hazırlama İşlevinin Kullanımı

HAZIRLAMA UYARISI Mesajı (Şekil 5-6) ekrana gelir.

5. Administrasyon setindeki tüm hava boşaltılıncaya kadar Hazirla ekran tuşunu basılı tutun. Hazirla ekran tuşuna basılırken Hazirlama Aktif mesajı (Şekil 5-7) ekranda görüntülenir.

6. Hazırlama tamamlandığında, hazırlama işlevinden çıkmak ve primer infüzyon programına geri dönmek için Bitti ekran tuşuna basın.

Şekil 5-6 Hazırlama İçin Hazır

Şekil 5-7 Hazırlama Aktif

5 Bekleme Modu


Bekleme ModuBekleme modu, pompa kanalını ileride kullanmak üzere infüzyonu başlatmadan veya Kanal Durduruldu mesajı çıkmadan, pompa çalışır durumdayken, önceden programlamanızı sağlar. Bekleme modu, primer ve sekonder infüzyon programları için kullanılabilir. Aç tuşu pompa bekleme modundayken kullanılamaz.

Pompa Bekleme modundayken programlanmış infüzyon verisi, cihaz açık olduğu sürece hafızada kalır.

Pompanın Bekleme moduna geçirilmesi

1. Pompayı Programlama ekranından Bekleme moduna geçirmek için Mod Degistir ekran tuşuna basın. Programlama Modları menüsü ekrana gelir (Şekil 5-8).

2. Programlama Modları menüsünde Bekleme modunu vurgulamak için tuşlarını kullanın, sonra Seç ekran tuşuna basın. Bekleme mesaj penceresi görüntülenir (Şekil 5-9).

3. Pompayı Bekleme moduna geçirmek için mesaj penceresinde gösterilen EVET’in yanındaki tuşuna basın.

4. Bekleme modundan çıkmak için, Ana Ekrandan Primer ekran tuşuna, HIZ tuşuna veya Volüm tuşuna basın. Pompa Bekleme modundan çıkar ve Bekleme moduna geçilmeden önce etkin olan programlama moduna geri döner.


Şekil 5-9 Bekleme Mesajı


İlave Özellikler Bekleme Modu

İleride Kullanım için Pompanın Önceden Programlanması

1. Pompanın durduğundan emin olun, ardından Bölüm 3, 4 veya 5’de açıklandığı gibi infüzyonu programlayın.

2. Mod Degistir ekran tuşuna basın. Programlama Modları menüsü ekrana gelir (Şekil 5-8). tuşlarını kullanarak Bekleme’yi vurgulayın ve Seç ekran tuşuna basın. Bekleme mesajı (Şekil 5-9) ekranda görüntülenir.

3. Pompayı Bekleme moduna geçirmek için mesaj penceresinde gösterilen EVET’in yanındaki tuşuna basın.

Ekran, Ana Ekrana dönüşür ve normalde program durum bilgisinin gösterildiği alanda Bekleme yazısı çıkar (Şekil 5-10).

Bekleme Modundan Çıkma

Bekleme modundan çıkmak için, Ana Ekrandan Primer ekran tuşuna, HIZ tuşuna veya Volüm tuşuna basın. Pompa Bekleme modundan çıkar ve Bekleme moduna geçilmeden önce etkin olan programlama moduna geri döner.

Şekil 5-10 Bekleme Modu Ana Ekranı

5 Opsiyonel Aksesuarların Kullanımı


Opsiyonel Aksesuarların Kullanımı

Hemşire Çağırma

Opsiyonel Hemşire Çağırma özelliği, pompanın bir sağlık merkezinin hemşire çağırma sistemine bağlanabilmesini sağlar. Kurum tarafından yetkilendirilmiş bir servis personeli, Colleague Global Service Manual‘da açıklandığı gibi önce 9 pinli D konnektör kablosunu oluşturmalıdır. Kablonun 9 pinli D konnektör ucu pompanın arkasındaki İletişim Port’una bağlanır (Şekil 2-3) ve diğer ucu da hemşire çağırma sistemine bağlanır. Hemşire çağırma kablosu her zaman pompadan çıkartılabilir.

Pompanın iletişim portunun başka bir opsiyonel ekipman tarafından kullanılması durumunda hemşire çağırma kullanılamaz.

Şırınga Tutucu

Şırınga Tutucu (ürün kodu: 2D0300) ve şırınga adaptörü administrasyon seti, pompanın sıvıyı şırıngadan pompalamasını sağlar. Şırınga Tutucu ve şırınga adaptör administrasyon seti ile gelen talimatlara uyun.

Yapılandırma Aktarım Kablosu

Yapılandırma verileri, Yapılandırma Aktarım kablosu yardımıyla doğrudan bir Colleague pompasından diğerine kopyalanabilir (ürün kodu: 2M8155).

Kablo, pompanın arkasındaki İletişim Port‘una bağlanır (Şekil 2-3). Yapılandırma verilerinin aktarımı, yetkili bir sağlık personeli tarafından yapılmalıdır. Bu cihazın kullanımı ile ilgili ayrıntılı açıklamalar ve önlemler için Colleague Global Service Manual’a bakın.

! UYARI ! Bu pompa yalnızca “Opsiyonel Aksesuarların Kullanımı,” 5-8’de belirtilen Baxter aksesuarlarıyla kullanılmalıdır. Önerilenler dışındaki aksesuarların bu pompayla kullanılması, bu cihazın limitleri ve parametreleri dışında çalışmasına neden olacaktır.

DIKKAT Sadece, cihazın güvenlik gerekliliklerine uygun aksesuarları kullanın; tersi durum, oluşturulan sistemin daha düşük güvenlik seviyesine sahip olmasına neden olur. Aksesuar seçimi ile ilgili kararlarda, aşağıdaki konular da göz önüne alınmalıdır:

• aksesuarın hasta çevresinde kullanılacak olması

• aksesuarın güvenlik sertifikasyonunun, UL 60601-1 veya IEC/EN 60601-1’la uyumlu ulusal standartlara uygun olarak yapıldığının belgesi.

Bölüm 6


Seçenekler Menüsünün KullanımıBölüm 6

Genel BakışSeçenekler Menüsü aşağıdaki işlevleri seçmenizi sağlar:

Pil şarj seviyesini görüntüleme

Akış kontrolu ekranı

Geçerli Personality Özellik grubunu görüntüleme

Çıkıştaki oklüzyon değerinin hekim tarafından yoksayılması

Konfigürasyon/bakım işlevleri (şifre gerekli)

Ana Ekran’dan (Şekil 6-1) Seçenek ekran tuşuna basıldığında Şekil 6-2’de gösterilen menüye girilir.


6 Batarya Şarj Durumu'nu Kontrol Edilmesi


Bir işlevi vurgulamak için tuşlarını kullanın ve ardından işlevi başlatmak için Seç ekran tuşuna (Şekil 6-2) basın. Seçenekler Menüsü her görüntülendiğinde Batarya Şarj Durumu simgesi gösterilir; bu seçilebilir bir opsiyon değildir.

Seçenekler menüsünden çıkıp Ana Ekran’a dönmek için, Bitti ekran tuşuna veya ANA EKRAN tuşuna basın.

Batarya Şarj Durumu'nu Kontrol EdilmesiŞekil 6-2’de olduğu gibi, pil şarjı seviyesi daima Seçenekler Menüsü’nün ilk öğesi olarak gösterilir.

1. Seçenekler Menüsü’ne girmek için Ana Ekran’da iken Seçenek ekran tuşuna basın. Dört pil şarjı seviyesi aşağıda gösterilmiştir:

Şekil 6-2 Seçenekler Menüsü

Simge Pil Durumu

Pil şarjı simgesi açılış otomatik testi sırasında ve Seçenekler Menüsü seçildiğinde görüntülenir. Pil simgesinde dolu görünen bölümlerin sayısı, pil şarjı seviyesinin yaklaşık olarak göstergesidir. Pil tam dolu olduğunda, solda gösterildiği şekilde tamamen siyah görünür.

Pil şarjı seviyesi düştükçe solda gösterildiği şekilde simgenin 2/3’ü siyah görünür. Pompa, pilleri şarj etmek için en kısa zamanda prize takılmalıdır.

Pil şarjı seviyesi Pil Şarjı Azaldı uyarısını tetikleyecek kadar düştüğünde, solda gösterildiği şekilde simgenin 1/3’ü siyah görünür ve Batarya Sarji Azaldi - Acil fise tak görüntülenir. Pilleri şarj etmek için pompayı en kısa zamanda prize takın.


Seçenekler Menüsünün Kullanımı Batarya Şarj Durumu'nu Kontrol Edilmesi

2. Seçenekler Menüsünden çıkmak için Bitti ekran tuşuna vaya Ana Ekran’a dönmek için, ANA EKRAN tuşuna basın.

Not: Pil bakımı hakkında daha fazla bilgi için, “Bakım ve Muhafaza”, 8-1’e bakın.

Pil şarjı, Pil Boşaldı alarmını tetikleyecek kadar düştüğünde, simge, solda gösterildiği şekilde boş görünür ve Batarya Bosaldi-Cihaz Durdu alarm mesajı görüntülenir. Pompa infüzyonu derhal durduracaktır. Yaklaşık 3 dakika içerisinde cihaz, enerji tasarrufu sağlamak için ekranları kapatacaktır. Pilleri şarj etmek ve pillerin zarar görmesini önlemek için pompayı derhal prize takın.

! UYARI !



Pompa ilk kez çalıştırıldığında pompa pillerinin değiştirilmesi gerekirse Batarya Arizasi! Servis uyarısı görüntülenir ve bu simge Açılış ekranında yanıp söner. Pompa kullanılmamalıdır. Pompayı servise gönderin.

Pompa pillerinin pompa çalışması sırasında değiştirilmesi gerekirse Batarya Arizasi! Servis uyarısı görüntülenir ve bu simge, Ana Ekran ve Seçenekler Menüsünde yanıp söner. Pompanın elektrik prizine bağlı olduğundan emin olun. Pompayı taşıma amacıyla kullanmayın. Pillerin değiştirilmesi için en kısa süre içinde pompayı servise gönderin.

Simge Pil Durumu

6 Akış Kontrolu Ekranının Kullanımı


Akış Kontrolu Ekranının KullanımıAkış kontrolu ekranı özelliği akışa karşı olan direncin görsel bildirimini sağlar. Ana Ekran’da Akış Kontrolu ekranı görüntülenir. Akışa karşı olan direncin büyüklüğü, içi dolu üçgenlerin sayısıyla gösterilir. İçi dolu tek üçgen normal durumu gösterir.

1. Şekil 6-3’te gösterilen Seçenekler Menüsüne girmek için Ana Ekran’da iken Seçenek ekran tuşuna basın.

2. tuşlarını kullanarak Akis Kontrolu'nu vurgulayın ve ardından Seç ekran tuşuna basın.


Not: Seçenekler Menüsünden Akış Kontrolu seçildiğinde, akış durumu 10 saniye süreyle Ana Ekran’da görüntülenir (Şekil 6-4).

Not: Seçili Personality özellik setinde Akış Kontrolü devredeyse, pompa çalışır durumda olduğunda Akış Kontrolü ekranı Ana Ekran’da görüntülenir.

Not: Pompa çalışırken Ana Ekran’da Akış Kontrolü seçeneği görünmüyorsa, bu özellik kurumunuzda etkinleştirilmemiştir.

Şekil 6-3 Seçenekler Menüsü

Şekil 6-4 Akış Kontrolu Ana Ekranı


Seçenekler Menüsünün Kullanımı Geçerli Pompa Personality Özellik Grubunu Görüntüleme

Geçerli Pompa Personality Özellik Grubunu GörüntülemeSeçenekler Menüsünde iken, geçerli Personality özellik grubunun adını vurgulamak için tuşlarını kullanın ve Seç ekran tuşuna (Şekil 6-5) basın.

Bunu takip eden ekranlar, geçerli Personality özellik grubu için konfigürasyon ayarlarını görüntülemenizi sağlar.

Bir Personality özellik grubunun seçilmesi konusunda daha fazla bilgi için,“Bir Pompa Personality Özellik Grubunun Seçilmesi”, 3-10’e bakın.

Ekrandaki geçerli Personality özellik grubu, Kalici Ayarlar ise, herhangi bir özel konfigürasyon seçilmemiş demektir. Fabrika ayarları için “Yapılandırılabilir Seçenekler”, 10-1’e bakın.

Çıkıştaki Oklüzyon Değerlerinin DeğiştirilmesiBu özellik devrede iken hekim, Seçenekler Menüsü’nü kullanarak, çıkıştaki oklüzyon değerlerini geçici olarak değiştirebilir.

1. Seçenekler Menüsüne girmek için Ana Ekran’da iken Seçenek ekran tuşuna basın.

2. tuşlarını kullanarak Cikista Oklüzyon Degerleri ayarını vurgulayın ve ardından Seç ekran tuşuna (Şekil 6-6) basın.

Şekil 6-5 Geçerli Personality Özellik Grubunun Adının

Vurgulanması

Şekil 6-6 Çıkıştaki Oklüzyon Değerinin Ayarı

6 Çıkıştaki Oklüzyon Değerlerinin Değiştirilmesi


Devrede olması durumunda, Cikista Oklüzyon Degerleri mesaj penceresi görüntülenir (Şekil 6-7). Belli hız aralıkları için çıkıştaki oklüzyona karşılık gelen basınç alarm değerleri görüntülenerek geçerli ayar vurgulanır.

3. Değerleri mmHg olarak görüntülemek için, psig/mmHg ekran tuşuna basın. Değerleri yeniden psig olarak değiştirmek için bu tuşa tekrar basın.

4. Oklüzyon değerlerini değiştirmek için, tuşlarını kullanarak yeni değer aralığını vurgulayın, ardından seçim yapmak için Seç ekran tuşuna basın.


Not: Hekim, Çıkıştaki Oklüzyon değerlerini değiştirmek için Seçenekler Menüsü’nü kullanıyorsa, yeni değerler kalıcı olarak kaydedilmez. Pompa kapatıldığında, çıkıştaki oklüzyon değerleri sağlık kuruluşunuz tarafından tanımlanan konfigürasyona döner.

Otomatik Yeniden Başlatma

Kurum tarafından yetki verilmiş personel tarafından yapılandırıldığında, Otomatik Yeniden Başlatma seçeneği çıkıştaki bir oklüzyonun tespit edildikten sonra yaklaşık bir dakika içinde giderilmesi durumunda pompa modülünün otomatik olarak yeniden başlamasını sağlar. Elle müdahele gerekmeden pompa dokuz kez (veya yapılandırıldığı şekilde) yeniden başlatılabilir.

Not: Çıkıştaki oklüzyon için değişik alarm değerleri seçilmesinin Otomatik Yeniden Başlatma özelliği üzerinde bir etkisi yoktur.

Not: Bir Çıkışta Oklüzyon alarmı sırasında herhangi bir tuşa basılması Otomatik Yeniden Başlatma’yı geçersiz kılar.

Şekil 6-7 Çıkışta Oklüzyon Değerleri Mesaj Penceresi


Seçenekler Menüsünün Kullanımı Konfigürasyon/Servis İşlevinin Kullanımı

Konfigürasyon/Servis İşlevinin KullanımıBu fonksiyonu yalnızca Baxter tarafından eğitilmiş kalifiye personel kullanabilir. Işleve erişim için şifre gerekir (Şekil 6-8). Ayrıntılı bilgi için Colleague Global Service Manual (Colleague Global Servis El Kitabı)’na bakın.

Şekil 6-8 Seçenekler MenüsüKonfigürasyon/Servis Seçimi

6 Konfigürasyon/Servis İşlevinin Kullanımı


Bölüm 7


Sorun GidermeBölüm 7

Uyarı, Alarm ve Arıza MesajlarıBu bölümde, tüm uyarı ve alarm mesajları alfabetik sırayla verilmiştir.

Aktif durumdaki uyarı, alarm ve arıza mesajları, Ana Ekran’ın üst tarafındaki durum satırında görüntülenir (Şekil 7-1). Mesajın kısaltılmış bir şekli, pompa modülü ekranında da görüntülenir.

Şekil 7-1 Ana Ekran Durum Satırı

DURUM SATIRI

7 Sorun Giderme Uyarıları


Sorun Giderme Uyarıları

Genel Bakış

Uyarılar, infüzyonun durmasını gerektirmeyen ama kullanıcının müdahalesini gerektiren durumlara dikkat çeker. Bir uyarı durumu sırasında, pompanın Ana Ekran durum satırı ve pompa modülü ekranında bir mesaj görüntülenir. Ayrıca, sarı renkli UYARI LED'İ yanar ve bir uyarı sinyali verilir.

Uyarı tonunu iki dakika süreyle susturmak için ALARMI SUSTUR tuşuna basın.

Not: Pompa modülü ekran satırında, seçilen etiket bilgileri ile uyarı mesajının kısaltılmış hali dönüşümlü olarak görüntülenebilir. Mesajın dönüşümlü olması metinde, pompa kanalı mesajı ile etiket arasında “/” işaretiyle gösterilir.Örneğin:KVO/etiket, pompa modülü ekranında KVO uyarı mesajının seçilen etiket ile dönüşümlü olarak görüntülendiği anlamına gelir.

Tablo 7-1 Pompa Uyarı Mesajlarında Sorun Giderme

Uyarı Mesajı Nedeni Önerilen İşlem

Batarya Arizasi! Servis

yanıp sönen Batarya Arizasi simgesiyle birlikte

GÖNDER/SERVISE

Bu mesaj, pompa çalışması sırasında aşağıdakilerden bir ya da birkaçı gerçekleşirse bir uyarı olarak görüntülenecektir:

• Bir ya da birkaç pil boş.• Yazılımda tespit edilen pil takma tarihi,

izin verilen eşik değerini aşmış.• 68'den fazla şarj/boşaltma döngüsü.

Bu alarm, susturulabilir ancak kaldırılamaz. Bu alarm hakkında daha fazla bilgi için, bkz. “Hasarlı Pil Alarmı Hakkında”, 7-4.

! UYARI !



Sorun Giderme Sorun Giderme Uyarıları

Batarya Sarji Azaldi - Acil fise tak

SARJ AZ

Pillerde kalan şarj miktarı, yaklaşık 30 dakikalık infüzyona yetecek kadardır. Bu uyarı, Batarya Bosaldi-Cihaz Durdu alarmından öncedir.

Mümkün olan en kısa süre içinde pompayı bir elektrik kaynağına takın.

Kapatmayi onaylamak

KAPATMA?

AÇ/KAPA Sarj tuşuna bir kez basılmış. Kullanıcının pompayı kapatmak istediğinden emin olmak için onay amacıyla ikinci bir tuşa daha basılmalıdır.

Pompayı kapatmak için AÇ/KAPA Sarj tuşuna bir kez daha basın.

Bir önceki ekrana dönmek için Geri Dön yazılım tuşuna basın.

Hazirlaniyor

HAZIRLMA

Hazirla ekran tuşuna basılmakta. Set hazırlandıktan sonra Hazirla ekran tuşunu bırakın.

Kanal Durduruldu

DURDRLDU

Pompa açık ama infüzyon çalışmıyor. Geriye kalan programlama adımlarını tamamlayın ve BASLAT tuşuna basın veya pompayı kapatın.

KVO

KVO=x,x/etiket

(burada xx,x = infüzyon hızı)

Verilecek Volüm sıfıra düşmüş ve pompa KVO hızı veya programlanmış olan hızdan hangisi daha düşükse o hızda infüzyon yapıyor.

Aşağıdakilerden duruma uygun olanını yapın:

• Yeni bir infüzyon hazırlayın,• Pompayı durdurun.

Lityum Pil Sarji Azaldi

SARJ AZ

Lityum pilin şarjı azaldı. Pompayı kullanımdan alın ve Baxter tarafından eğitilmiş kalifiye personelin lityum pili değiştirmesini sağlayın.

Primer Program Degistiriliyor

(x,x)/Etiket (burada xx,x = infüzyon hızı)

Bir infüzyon sırasında primer hız veya doz değiştiriliyor.

Primer veri girişini tamamlayın ve BASLAT tuşuna basın.

Sek. Geri Cekme Nokt. SS:DD

GERI AL

Sekonder infüzyon tamamlanmıştır ve pompa programlanmış primer hıza ya da KVO’ya (hangisi daha düşükse) geçmiştir. Geri çekme özelliği devredeydi.

Bu uyarıyı iptal etmek için ALARMI SUSTUR tuşuna ya da programlama tuşlarından herhangi birine basın.

Sekonder Program Degistiriliyor

(x,x)/Etiket (burada xx,x = infüzyon hızı)

Bir sekonder infüzyon sırasında sekonder hız değiştiriliyor.

Sekonder veri girişini tamamlayın ve BASLAT tuşuna basın.

Tablo 7-1 Pompa Uyarı Mesajlarında Sorun Giderme — devam


7 Sorun Giderme Uyarıları


Hasarlı Pil Alarmı Hakkında

Pompa çalışması sırasında aşağıda listelenen bir ya da daha fazla koşulun oluşması halinde Batarya Arizasi! Servis uyarısı (Şekil 7-2) görüntülenir:

Bir ya da birkaç pil boş.

Yazılımda tespit edilen pil takma tarihi, izin verilen eşik değerini aşmış.

Piller, 68'den fazla kez şarj edilmiş boşalmış.

Bir infüzyon işlemi sırasında Hasarlı Pil alarmının belirmesi durumunda Hasarlı Pil simgesi, Ana Ekran ve Seçenekler menüsünde yanıp söner. Pompanın elektrik prizine bağlı olduğundan emin olun ve eğer bağlı değilse hemen bağlayın. İnfüzyon işlemi tamamlanana kadar pompa, elektrik prizinden gelen güçle çalışmaya devam edebilir. Pompayı taşıma amacıyla kullanmayın. İnfüzyon işlemi tamamlandığında pompayı çıkarın ve pompa pillerinin Baxter tarafından eğitilmiş, yetkin personelce değiştirilmesini sağlayın.

Not: Pompanın bağlanması alarmı ortadan kaldırmayacaktır. Batarya Arizasi! Servis alarmı iki dakika için susturulabilir ancak diğer alarmlardan farklı olarak ortadan kaldırılamaz. Pompanın en kısa süre içinde servis gönderilmesi gerektiğini hatırlatmak amacıyla ekranda kalacaktır.

Sekonder Programlaniyor(x,x)/Etiket (burada x,x = primer infüzyon hızı)

Primer infüzyon sırasında sekonder işlev programlanıyor. Bu uyarı, sekonder programlamayı tamamlamak ve duruma göre sekonder infüzyonu başlatmak için bir hatırlatmadır.

Sekonder programlamayı tamamlayın ve BASLAT tuşuna basın.

Tablo 7-1 Pompa Uyarı Mesajlarında Sorun Giderme — devam



Şekil 7-2 Hasarlı Pil Alarmına Örnek


Sorun Giderme Alarm Durumunda Sorun Giderme

Alarm Durumunda Sorun Giderme

Genel Bakış

Alarm durumunda, Ana Ekran durum satırı ve pompa modülü ekranında bir mesaj görüntülenir. Ayrıca, kırmızı Alarm LED’i yanar ve alarm sesi verir.

Alarm durumları, mevcut uyarıların önüne geçecektir.

Alarm tonunu iki dakika süreyle susturmak için ALARMI SUSTUR tuşuna basın.

Not: Pompa modülü ekran satırında, seçilen etiket bilgileri ile alarm mesajının kısaltılmış hali dönüşümlü olarak görüntülenebilir. Mesajın dönüşümlü olması metinde, pompa kanalı mesajı ile etiket arasında “/” işaretiyle gösterilir.Örneğin:HAVA/etiket, pompa modülü ekranında HAVA alarm mesajının seçilen etiket ile dönüşümlü olarak görüntülendiği anlamına gelir.

Hasarlı Pil Uyarısı Hakkında

! UYARI ! Alarm durumu otomatik olarak infüzyonu durdurur ve infüzyonun yeniden başlatılmasından önce alarma neden olan durumla derhal ilgilenilmesi gerekir.

! UYARI ! Açılış sırasında Batarya Arizasi! Servis uyarısı görüntüleniyorsa pompa kullanılmamalıdır.

7 Alarm Durumunda Sorun Giderme


Aşağıda listelenen koşullardan bir ya da birkaçının gerçekleşmesi durumunda Batarya Arizasi! Servis uyarısı ve yanıp sönen bir Batarya Arizasi simgesi Açılış Ekranında (Şekil 7-3) görüntülenecektir.

Bir ya da birkaç pil boş.

Yazılımda tespit edilen pil takma tarihi, izin verilen eşik değerini aşmış.

Piller, 68'den fazla kez şarj edilmiş boşalmış.

Bu uyarının açılış sırasında verilmesi durumunda pompa kullanılmamalıdır. Bu alarm sadece piller değiştirildiğinde ortadan kaldırılabilir. Pompayı kapatın ve pillerin değiştirilmesi için en kısa sürede servise gönderin. İnfüzyon işlemi için başka bir pompa kullanın.

Hava Tespit Edildi Alarmlarında Sorun Giderme

Durum Satırındaki Mesaj: Hava Tespit Edildi

Pompa Kanalı Ekranındaki Mesaj: HAVA/etiket

Anlamı: Pompa, yapılandırılmış bir ayarı esas alarak bir hava kabarcığı tespit etti.

Şekil 7-3 Hasarlı Pil Uyarılı Açılış Ekranı





! UYARI ! Pompalama mekanizması içinde, yukarı yönde tıkanıklık uyarısı veren sensör ile aşağı yönde tıkanıklık uyarısı veren sensör arasında (sıvı hattında hava içeriği uyarısı altında bulunmayan), 1.905 cm veya daha fazla büyüklükte bir hava kabarcığı oluştuğu durumda aşağı yönde giden hatta tıkanıklık oluşursa, istenilen miktardan daha az sıvı verilmesi riski vardır. Bu durumda pompa, sıvı hattındaki havayı veya aşağı yöndeki tıkanıklıgı tespit edemeyebilir; ilaç iletimini durdurmadan ve alarm uyarısı vermeden pompalamaya devam edebilir.



Önerilen İşlem

1. Hava alarmı oluştuğunda, Havayi ilerlet mesaj penceresi görüntülenir (Şekil 7-4). Tespit edilen havayı pompa yardımıyla görmek için Evet etiketinin yanındaki tuşuna basın.

Not: Hava tespit edildiğinde Verilecek Volüm 0,4 mlt’den daha azsa pompa, mesaj penceresinde Hava ilerlerken geçis olabilir mesajını da görüntüler, ve bu durum pompanın primer infüzyon ya da KVO moduna geçebileceğine işaret eder.

Tespit edilen havanın pompa yardımıyla izlenmesi istenmiyorsa, havayı elle boşaltmak için tuşuna (Hyr) basın. Administrasyon setini, “Administrasyon Setinin Çıkarılması”, 3-14 konusunda anlatıldığı şekilde çıkarın ve tüpleri sağlık kurulu belirlediği uygulamalar doğrultusunda sökün. Elle boşaltma tamamlandığında, bu talimatların 4. Adımına geçin.

Not: Hyr tuşuna basılarak ardından havayı boşaltmak için setin elle çıkarılması, pompanın Havayı İlerlet ekranından çıkmasına neden olur.

2. Havayi Yürüt ekran tuşuna basın ve tuşu basılı tutun. Havayi Yürüt ekran tuşu (Şekil 7-5) bırakılana dek pompa, halen programlanmış olan hızda pompalamaya devam eder.

Not: Hava yürütme modunu kullanırken bir Havayi ilerlet uyarısı oluşacaktır.

Pompa sıvı tespit ettiğinde, bir sıvı tespit edildi simgesi görüntülenir (Şekil 7-6).

Şekil 7-4 Hava İlerletme Mesaj Penceresi

Şekil 7-5 Hava İlerletme



3. Sıvı tespit edildi simgesi görüntülendiğinde, alarm durumu sıfırlanır. Hava kabarcığını gözle muayene edin ve manüel olarak çıkarmak için sağlık kuruluşunuzun belirlediği prosedürlere uyun.

4. Hava boşaltıldıktan sonra infüzyona tekrar başlanabilir. İlgili programlama ekranına girmek için Primer veya Sekonder ekran tuşlarından birine basın ve ardından BASLAT tuşuna basın.

Not: 0,4 mlt sıvı pompalanmışsa, Havayi ilerlet sınırı ekranı görüntülenir (Şekil 7-7) ve Havayi Yürüt ekran tuşu devre dışı bırakılır. Administrasyon setini pompadan çıkarın ve havayı manüel olarak çıkarın.

Şekil 7-6 Sıvı Tespit Edildi

Şekil 7-7 Pompalanan Maks Volüm




Sorun Giderme – Diğer Alarmlar

Tablo 7-2’de tüm diğer pompa alarm mesajlarıyla ilgili sorun giderme işlemleri gösterilmektedir. Tablonun sol sütununda Ana Ekran’da ve pompa modülü ekranında görüntülenen alarm mesajları verilmiştir. Ortadaki sütun, uyarının nedenini tanımlamakta, sağ sütun ise alarmı düzeltmek için yapılması önerilen işlemi açıklamaktadır.




Tablo 7-2 Alarm Mesajlarında Sorun Giderme

Alarm Mesajı Anlamı Önerilen İşlemBatarya Arizasi! Servis

yanı sönen Batarya Arizasi simgesi ve Batarya Arizasi yazısıyla birlikte

GÖNDER/SERVISE

Pompa çalıştırıldığında aşağıdakilerden bir ya da birkaçı gerçekleşirse bu mesaj bir uyarı olarak verilecektir:

• Bir ya da birkaç pil boş.• Yazılımda tespit edilen pil takma

tarihi, izin verilen eşik değerini aşmış.

• 68'den fazla şarj/boşaltma döngüsü.

! UYARI !




Batarya Bosaldi-Cihaz Durdu

BATARYA/BOSALDI

Pompanın pilleri bitmiştir ve tüm infüzyonlar durmuştur. İnfüzyonlar yeniden başlatılmadan önce pompa elektrik kaynağına takılmalıdır. Bu alarm 3 dakika süreyle görüntülendikten sonra pompa, enerji tasarrufu yapmak için tüm ekranları kapatır. Yedek hoparlörden alarm sesi gelmeye devam edecektir.

Not: Bu halde bırakılması durumunda pompa en sonunda tamamen kapanır ve pil zarar görebilir.

Alarmı durdurmak için pompayı hemen bir elektrik kaynağına takın. İnfüzyona devam etmek için BASLAT tuşuna basın. Alternatif olarak, infüzyon tamamlandığı takdirde AÇ/KAPA Şarj tuşuna iki defa basarak pompayı kapatın. Kapalıyken, bir sonraki kullanım için pillerin şarj edilmesi amacıyla pompa elektrik kaynağına takılmalıdı.

Cikista Oklüzyon

CIKS OKL/etiket

Kapalı bir kelepçe, vana, tıkanmış filtre ya da başka bir oklüzyon, pompa ile hasta arasındaki sıvı akışını engellemektedir.

! UYARI !

Pompalama mekanizması içinde, yukarı yönde tıkanıklık uyarısı veren sensör ile aşağı yönde tıkanıklık uyarısı veren sensör arasında (sıvı hattında hava içeriği uyarısı altında bulunmayan), 1.905 cm veya daha fazla büyüklükte bir hava kabarcığı oluştuğu durumda aşağı yönde giden hatta tıkanıklık oluşursa, istenilen miktardan daha az sıvı verilmesi riski vardır. Bu durumda pompa, sıvı hattındaki havayı veya aşağı yöndeki tıkanıklıgı tespit edemeyebilir; ilaç iletimini durdurmadan ve alarm uyarısı vermeden pompalamaya devam edebilir.

• Oklüzyona yol açan sorunu giderin.• İnfüzyonu yeniden başlatın. İlgili

programlama ekranına girmek için Primer veya Sekonder ekran tuşlarına basın ve ardından BASLAT tuşuna basın.

Not: Pompa, Otomatik Yeniden Başlatma özelliği açık olarak yapılandırılmışsa, oklüzyonun tespit edildikten sonra bir dakika içinde giderilmesi halinde pompa otomatik olarak yeniden başlayabilir. Bir Cikista Oklüzyon alarmı sırasında pompanın herhangi bir tuşuna basılırsa, Otomatik Yeniden Başlatma devredışı olacaktır.

Tablo 7-2 Alarm Mesajlarında Sorun Giderme — devam

Alarm Mesajı Anlamı Önerilen İşlem



Giriste Oklüzyon

GRS OKL/etiket

Administrasyon setindeki kapalı bir kelepçe, sıkışma veya bükülme besleme kabı ile pompa arasındaki sıvı akışını engelliyor.

• Delici ucun besleme kabına tam olarak girmesini sağlayın.

• Pompanın üzerindeki administrasyon setinde kapalı kelepçe veya bükülme olup olmadığını kontrol edin.

• Büretrol administrasyon setleri veya besleme kaplarının havalandırma delikleri olduğundan emin olun.

• İnfüzyonu yeniden başlatın. İlgili programlama ekranına girmek için Primer veya Sekonder ekran tuşlarına basın ve ardından BASLAT tuşuna basın.

Manüel Tüp Cikarmayi Sifirla

SIFIRLA

Manüel Tüp Çıkarma etkin kılınmış.

Administrasyon seti üzerindeki regülasyon kelepçesini kapatın, administrasyon setini çıkarın ve Manüel Tüp Çıkarma’yı sıfırlayın. Ayrıntılar için “Manüel Tüp Çıkarmanın Kullanılması”, 3-15’e bakın.

Regülasyon Kelepçesini Kapat

HASTA---->>>>

Bir set takılırken Aç tuşuna basılmış.

• Administrasyon seti üzerindeki regülasyon kelepçesini kapatın ve anahtarlı kaydırma kelepçesini yuvadan çıkarın.

• İstenirse, seti yeniden takın.

Sekonder Limit Disi

Primer Limit Disi

DURDRLDU

İzin verilen programlama aralığının dışında bir programlama değeri girilmiş. Bu alarm, Ayarlari Onayla ekran tuşuna ya da BASLAT tuşuna basılır basılmaz oluşur.

• Doğru değerlerin girildiğinden emin olun.• İnfüzyonu başlatmak için gerekirse,

Ayarlari Onayla ekran tuşuna ve BASLAT tuşuna basın.

• Alarm tekrarlanırsa bu, geçerli Personality ayarındaki değer aralığının sizin girdiğiniz değerleri kabul etmeye yetecek kadar geniş olmadığı anlamına gelebilir.Seçenekler menüsünü kullanarak, geçerli Personality özellik grubu konfigürasyonunu kontrol edin.

Sekonder Program Tamamlanmadi

Primer Program Tamamlanmadi

DURDRLDU

Programlama bilgileri girilmeden veya onaylanmadan BASLAT tuşuna basılmış.

Eksik parametre değerlerini girin ve istenirse Ayarlari Onayla ekran tuşuna, ardından da BASLAT tuşuna basın.

Set Takiliyor

BESLEME/etiket

BASLAT tuşuna basıldığında, administrasyon seti tüp kanalına tam takılmamıştı.

Takma işleminin tamamlanmasını bekleyin, ardından BASLAT tuşuna basın.



7 Arıza Durumunda Sorun Giderme


Arıza Durumunda Sorun Giderme

Genel Bakış

Bir arıza durumu, tüm uyarı ve alarmların önüne geçer ve pompada potansiyel bir sorun tespit edildiği anlamına gelir. Arıza otomatik olarak infüzyonu durdurur. Arıza tespit edildiğinde, Ana Ekran’ın durum satırında Ariza XXX:YY...Y mesajı (burada XXX = arıza kodu ve YY...Y = ek tanımlama bilgileridir) görüntülenir. Durumdan pompa modülü ekranında, ARIZA mesajı görüntülenir, ALARM LED'i sürekli olarak yanar ve bir arıza sinyali çıkar. Pompa hemen kullanımdan alınmalı ve Baxter tarafından eğitilmiş kalifiye personel tarafından kontrol edilmelidir.

Kanal Arızası, bir pompa modülü arızası durumunda volüm ve infüzyon durumunun pompadan geri alınmasını sağlar.

Cihaz Arızası

Cihaz Arızaları, cihazdaki tüm infüzyonlar üzerinde etkilidir. Bir cihaz arızası oluştuğunda, administrasyon setini çıkarın (bkz. 4. Adımı, sayfa: 7-13). Pompa hemen kullanımdan alınmalı ve Baxter tarafından eğitilmiş kalifiye personel tarafından kontrol edilmelidir.

Set Yanlis Takildi

TÜP KTRL

• Administrasyon seti düzgün şekilde takılmamış.

• Administrasyon seti tüp kanalından tam çıkartılmamış.

• Bir donanım sorunu oluşmuş olabilir.

• Administrasyon seti üzerindeki regülasyon kelepçesini kapatın ve administrasyon setini çıkarın. “Administrasyon Setinin Takılması”, 3-12. sayfaya bakın.

• Alarm yinelenirse, bir donanım sorunu olabilir. Pompayı servisten çıkarın ve yetkili bir Baxter servisine kontrol ettirin.

Sicaklik Cok Düsük

SCKLK AZ/etiket

Çalışma ortamı veya administrasyon seti sıcaklığı tasarım limitlerinin dışnda.

• Pompayı, administrasyon setini ve solüsyonu uygun sıcaklıktaki bir ortama taşıyın.

• Kullanmadan önce soğuk solüsyon veya setleri, ısınmaları için bekletin.

Sicaklik Cok Yüksek

SCKL COK/etiket

Çalışma ortamı veya administrasyon seti sıcaklığı tasarım limitlerinin dışnda.

Pompayı, administrasyon setini ve solüsyonu uygun sıcaklıktaki bir ortama taşıyın.

Set Takili Degil

SET YOK/etiket

BASLAT tuşuna basılmadan önce administrasyon seti takılmamış.

• Alarmı sıfırlamak için Aç tuşuna basın. • Administrasyon setini takın ve BASLAT

tuşuna basın.




Sorun Giderme Arıza Durumunda Sorun Giderme

Kanal Arızası

Şekil 7-8’da Kanal Arızası alarm mesajı. Kanal arızası durumunda yapılması gerekenler aşağıda verilmektedir.

Not: Pompa pil ile çalışırken bir arızası oluşursa, arıza mesajı pompa modülü ekranında görüntülenmeyebilir. Arıza, Ana Ekran’da görüntülenecek, Alarm LED’i yanacak ve sinyal sesi çıkacaktır.

Not: Manüel Tüp Çıkarma opsiyonunu, sadece Tüp Takma Mekanizması ÇALIŞMIYORSA veya bir kanal hatası ortaya çıkarsa kullanın.

1. Gerekli olduğunda, Ana Ekrandan Primer veya Sekonder ekran tuşlarına basarak programlama ekranına girin. Kanal arızası ortaya çıktığında çalışmakta olan infüzyona ilişkin parametreler görüntülenir (örnek için Şekil 7-9’ye bakın). Gerekli olması durumunda infüzyona başka bir pompa ile devam edebilmek için parametreleri kaydedin.

2. Hangisi gerekiyorsa, 3. Adımı veya 4. Adımı uygulayın:

3. Tüp takma mekanizması açık olduğu takdirde, administrasyon seti üzerindeki regülasyon kelepçesini kapatın ve seti çıkarın. Bitti ekran tuşuna basın. Kanalın artık Kullanim Disi olduğu görüntülenir (Şekil 7-10). Pompa, infüzyon işlemleri için kullanılamasa da durum bilgilerini almak için VOLÜM DURUMU tuşunu kullanabilirsiniz. Aşağıdaki 6. Adım ile devam edin.

4. Kanal, tüp takma mekanizması “kapalı” konumda iken arıza yapmışsa:

Administrasyon seti üzerindeki regülasyon kelepçesini kapatın. Aç tuşuna basın. Mekanizma açılırsa administrasyon setini çıkarın.

Şekil 7-8 Kanal Arızası Durum Satırı Ekranı


Şekil 7-9 Kanal Arızası Mesajı

7 Arıza Durumunda Sorun Giderme


Mekanizma açılmazsa (veya cihaz batarya boşaldığı için kapanmışsa) seti çıkarmak için Manüel Tüp Çıkarmayı kullanın (bkz. “Manüel Tüp Çıkarmanın Kullanılması”, 3-15).

5. Bitti ekran tuşuna basın. Ana Ekran’da pompa kanalının kullanım dışı olduğu görüntülenir (Şekil 7-10). Pompa, infüzyon işlemleri için kullanılamasa da durum bilgilerini almak için VOLÜM DURUMU tuşunu kullanabilirsiniz.

6. Pompayı kullanımdan alın ve hemen Baxter tarafından eğitilmiş kalifiye personel tarafından kontrol edilmesini sağlayın.

Not: Bir kanal arızasından sonra administrasyon setini çıkarmak için Manüel Tüp Çıkarma kullanırsanız, Manüel Tüp Çıkarma sıfırlanmadan pompa kapatılamaz. Bir Manüel Tüp Çıkarmayı Sıfırla mesajı görüntülenir.

Not: Manüel Tüp Çıkarmayı sıfırlamak için üç başarısız girişim olursa, bir kanal arızası oluşacak ve Manüel Tüp Çıkarma sıfırlanarak pompa kapatılıp açılmadan pompa kullanılamayacaktır.

Şekil 7-10 Kanal Arızası Ekranı

Bölüm 8


Bakım ve MuhafazaBölüm 8

Bu bölümde aşağıdaki konular hakkında bilgi verilmektedir:

“Temizleme”, 8-1

“Önleyici Bakım”, 8-2

“Pil Bakım Bilgileri”, 8-3

“Depolama”, 8-7

TemizlemeHer kullanımdan sonra pompanın dışını az miktarda sabunlu su, %10’luk çamaşır suyu ya da izopropil alkolle (%95’e kadar) ıslatılmış yumuşak bir bez kullanarak temizleyin ya da aşağıdaki Dikkat ifadesinde sıralanmış olan kimyasallardan herhangi birini içermeyen bir ticari temizleme solüsyonu kullanın. Her kullanımdan sonra, pompayı daima temizleyin ve dezenfekte edin.

Pompanın tasarımı, pompayı üzerine dökülebilecek sıvılara karşı korur.

! UYARI ! Set kanalına sıvı girmesine izin vermeyin ya da pompaya ıslak set takmayın. Set kanalına sıvı girmesi halinde yardım için Baxter Servis Merkezini arayın. Mekanizmada sıvı birikimi ve kurumasının yol açabileceği sorunları en aza indirmek için set kanalı, Baxter tarafından eğitilmiş, yetkin personel tarafından en kısa süre içinde temizlenmelidir. Set kanalına sıvı girmesi ayrıca, hatalı Hatta Hava Var uyarılarına neden olacaktır. Bkz. “Yetkili Servis Merkezleri”, 11-2.

DIKKAT Pompanın herhangi bir parçasını, otoklav veya etilen oksit gazı ile temizlemeyin, dezenfekte veya sterilize etmeyin. Tersi durumda, pompaya zarar verebilir ve garantiyi geçersiz hale getirebilirsiniz. Sadece pompanın dışındaki parçaları dezenfekte edilebilir.

DIKKAT Ön panele zarar vereceği için, aşağıdaki kimyasal maddeleri pompa üzerinde kullanmayın: aseton, asetoaldehit, amonyak, benzen, hidroksitoluen, metilen klorür ve ozon. N-alkil dimetil etilbenzil amonyum klorür içeren temizleyicileri kullanmayın.

8 Önleyici Bakım


Önleyici BakımAşağıdaki tablo, pompada uygulanması gerekli temel bakım işlemleri için bir çizelge içermektedir. Pompa daha önce açıklanan temel işlemler ile temizlenemiyorsa veya bazı parçaları eksik veya hasarlı ise, pompanın kullanımı durdurup uygun bir yetkili servis personelini durumdan haberdar edin. Yetkili servis veya onarım konusunda Baxter ile ilişkiye geçmek için, bkz. “Servis Bilgileri”, 11-2.

DIKKAT Temizleyicileri, tüp kanalına veya elektrik kablosunun pompaya girdiği bölgeye doğrudan püskürtmeyin.

DIKKAT Temizleme amacıyla sert cisimler kullanmayın.

DIKKAT Pompayı herhangi bir tür sıvı içine batırmayın.

Kontrol İşlem

Gerektiğinde uygulayın (her kullanımdan sonra tavsiye edilir).

Yuvalar Yuvayı ve ön paneli, bu bölümdeki temizleme talimatlarında tavsiye edildiği gibi temizleyin. Çatlak ya da büyük ezilmeler olup olmadığını kontrol edin.

Etiketler Temizleme talimatlarında tavsiye edildiği gibi temizleyin.Çizik, kesik veya silinmiş harf olup olmadığını kontrol edin.

Elektrik kablosu Elektrik kablosunda, kablo boyunca ve fişinde hasar olup olmadığını kontrol edin.

Ayaklar Ayakların sıkıca bağlı olduğunu, üzerlerinde herhangi bir kopma veya yıpranma olup olmadığını kontrol edin.

Arka yuva Gevşek veya eksik parça olup olmadığını, konnektör veya aksesuarlarda herhangi bir hasar olup olmadığını kontrol edin.

Kontrast ve Ses kontrolü

Her iki kontrol düğmesinin de hasarsız olduğundan ve kolaylıkla dönebildiğinden emin olun.

Askı kelepçesi kafası ve mekanizması

Kafanın sonuna kadar kolaylıkla döndürülebildiğinden emin olun. Pedlerin takılı olduğundan emin olun; pompanın IV askıya takılı olup olmadığını kontrol edin.

Ana Piller Pillerin tam şarjlı kalmasını sağlamak üzere pompa olabildiğince, sürekli olarak prize takılı olmalıdır. Piller tam şarjlı değilse, en az 12 saat olmak üzere, 100-120 Volt 50/60 Hz veya 220-240 Volt 50/60 Hz’lik prize takarak pilleri şarj edin. Bu sırada, fiş simgesinin yanık olup olmadığını kontrol edin.

Gerektiğinde uygulayın (aylık olarak tavsiye edilir).

Ana Piller Pillerin tam şarjlı kalmasını sağlamak üzere pompa olabildiğince, sürekli olarak prize takılı olmalıdır. Pompa elektrik fişi prize takılı olarak depolanmamışsa, en az 12 saat olmak üzere, 100-120 Volt 50/60 Hz veya 220-240 Volt 50/60 Hz’lik prize takarak pilleri şarj edin. Bu sırada, fiş simgesinin yanık olup olmadığını kontrol edin.

Gerektiğinde uygulayın (12 ayda bir olarak tavsiye edilir).

Komple Pompa Pompanın çalışmasının, kalifiye bir biyomedikal personeli veya yetkili servis temsilcisi tarafından düzenli aralıklarla kontrol edilmesini sağlayın.


Bakım ve Muhafaza Pil Bakım Bilgileri

Pil Bakım BilgileriPompa, acil durumlarda veya hastalar taşınırken pil ile çalıştırılabilir. Pil ile çalıştırılırken, Pil simgesi yanıktır. Pillerin şarj seviyesini kontrol etmek için, Ana Ekran’da Seçenek ekran tuşuna basın ve pil şarjı seviyesi göstergesine bakın. Ayrıntılar için, bkz “Batarya Şarj Durumu'nu Kontrol Edilmesi”, 6-2.

Aşağıdaki bilgiler, Colleague infüzyon pompasının ana pillerinin performans ve çalışma süresini optimize etmeye yardımcı olmayı amaçlamaktadır. Pillerin rutin şekilde bakımının yapılması pil performansını dolayısıyla da optimum pompa performansını artırır.

Pil Çalışma Ömrü

Çalışma ömrü bir pilin kullanılabilir kapasitede boşaltılıp şarj edileceği süredir. Kurşun-asit piller şarj edilebilse de, kullanım süresince kullanılabilir kapasiteye şarj edilmelerini sağlayacak kimyasal elektrolitleri zamanla kaybederler. Bir pil, çalışma ömrü boyunca, cihazı çalıştırmaya yetecek bir seviyeye şarj edilemeyecek noktaya geldiğinde pilin değiştirilmesi gerekir.

Pil ömrünü en yaygın olarak etkileyen faktörler aşağıdakilerdir:

Boşaltma/şarj sıklığı

Bir kurşun-asit pilin çalışma ömründe 68 veya daha fazla tam boşalma/şarj döngüsü vardır. Pil ne kadar sık boşalıp şarj edilirse o kadar erken değiştirilmesi gerekir.

Boşalma derinliği

Bir kurşun asit pil, ne kadar sık pil zayıf veya derin boşalma durumuna boşalırsa, o kadar erken değiştirilmesi gerekir.

Pillerin boş olarak bırakılması

Pil tam şarjlı ve pompa da şebeke elektriğine bağlı değilse, birkaç saat içinde pil hasar görebilir. Tam şarjlı durumun altında pil, sülfat ve kurşun birikmelerine yol açan kimyasal değişimlere maruz kalır. Bu kimyasal değişimler, pilin şarj olma kapasitesini ciddi şekilde azaltır.



8 Pil Bakım Bilgileri


Pil Çalışma Ömrünü Optimize Etme

Aşağıdaki işlemlerin rutin cihaz kullanımının bir parçası olmasını sağlamak pil çalışma ömrünü optimize edebilir:

Elektrik kesintisi veya kısa süreli taşınabilir çalışma hariç pompaları daima şebeke elektriğine bağlayın.

Mümkün olduğu her durumda, pilin şarjlı durumunu korumak üzere pompaları elektrik şebekesine bağlı olarak depolayın. Sıcaklığın, pil depolama süresi üzerindeki etkileri hakkında bilgi için bu bölümdeki Depolama Sıcaklığı tablosuna bakın.

Bir pompa hasta kullanımından alınır alınmaz, pompanın temizlenebilmesi ve pillerin şarj edilebilmesi için Merkezi Malzeme Birimi veya diğer uygun birimleri haberdar edin.

Batarya Sarji Azaldi - Acil fise tak uyarı ya da Batarya Bosaldi-Cihaz Durdu alarmının durumunda olan bir pompayı kesintisiz 12 saat boyunca şarj edin.

Pil Koruyucu Bakım Programı

Pompanın pillerinin ömürleri boyunca durumunu (kapasitesini) kontrol etmenin en güvenilir yolu boşalma süresini ölçmektir. Pil gücüyle 100 mL/sa hızında infüzyon yaparken, tam dolu halden Batarya Bosaldi-Cihaz Durdu alarmına kadar, piller 2.5 saatten az olmayan çalışma süresi sağlarlar. Bu test Colleague Pompası Global Servis El Kitabı’nda anlatılmıştır. Testi geçmeyen piller çalışma ömürlerinin sonuna gelmiş demektir ve değiştirilmelidirler. Pilleri, tahmini çalışma ömürlerinin sonundan önce değiştirmek için bir programın uygulanması pille ilgili sorunları azaltabilir.

Baxter infüzyon cihazlarında kurşun-asit pil kullanımı hakkında daha fazla bilgi için 1-800-THE-PUMP numaralı elefondan Baxter Tıbbi Teslimat Servisiyle bağlantı kurun.


Bakım ve Muhafaza Pil Bakım Bilgileri

Pilleri Şarj Etme

Pompa, 100-120 Volt, 50/60 Hz veya 220-240 Volt 50/60 Hz’lik prize takılı olduğu sürece, pompa açık veya kapalı olsa da, piller şarj edilir. Piller şarj edilirken Fiş sembolü yanık durumdadır. Pillerin tam şarjlı kalmasını sağlamak üzere pompa prize takılı olarak depolanmalıdır. Pompanın prize takılı olarak depolanamadığı durumda, pilleri en az ayda bir şarj edin. Pillerle ilgili daha fazla bilgi için “Depolama”, 8-7 ve Colleague Global Servis El Kitabı ‘na bakın.

Genel olarak, piller ne kadar çok boşalır ve yeniden şarj edilirse o kadar erken değiştirilmeleri gerekir. Piller sadece yetkili bir Baxter servis personeli tarafından değiştirilmelidir. Daima, her iki pili de aynı zamanda ve, en çok üç ay arayla üretilmiş iki yeni pille değiştirin.

Yedek pil (servis Parça numarası UBAT1010A, fabrika parça numarası 5009480001) yetkili Baxter Servis Merkezi’nizi (bkz. “Yetkili Servis Merkezleri”, 11-2) arayın.

Boşalma ve Şarj Döngülerindeki Pil Şarj Seviyesi Göstergeleri

Pil şarj ve boşalma süreci boyunca görüntülenen pil şarj seviyesi simgelerinin dört durumu Tablo 8-1'de gösterilmekte ve açıklanmaktadır. Gösterilen pil şarj seviye durumları ve bunlara karşılık gelen eşik değerleri, pil şarj seviyesi göstergesinin devresi tarafından piller üzerinde gerçekleştirilen akım ve gerilim ölçümlerine göre belirlenir.

Pil şarjı ve boşalmasının logaritmik doğası ve herhangi bir anda pilin keyfi şarj durumu nedeniyle birbiriyle ilişkili dört durumda ilerlemek için gereken süre:

dört durum arasında eşit değildir,

Pil şarjının ilk durumuna bağımlıdır.




8 Pil Bakım Bilgileri


Pil şarj seviyesi simgeleri hakkında daha fazla bilgi için bkz. “Batarya Şarj Durumu'nu Kontrol Edilmesi”, 6-2.

Kullanılmış Pillerin Atılması

Pompanın sızdırmaz kurşun asit pilleri yerel düzenlemelere göre atılmalıdır ya da üzerine “ATILMAK üzere.” yazılarak yetkili Baxter Servis Merkezinize yollanmalıdır.

Tablo 8-1 Boşalma ve Şarj Döngülerindeki Pil Şarj Seviyesi Göstergeleri

Şarj Ekranı Durumu Boşalma Ekranı Durumu

Tam Şarj Ekranı• 3,0 Amp Saatten fazla (%80 - 100)

• Zaman içindeki şarj akımına bağlı olarak artan şarj seviyesi simgesi

• Şarj akımı 25 mA'dan daha azsa 3,8 Amp Saat olarak ayarlıdır

Tam Şarj Ekranı• 3,0 Amp Saatten Daha Yüksek (%80 - 100) ve

pil gerilimi 11,8 volt üzerinde

Kısmı Şarj Ekranı• 0,76 - 3,0 Amp Saat (%20 - 80)


Kısmı Şarj Ekranı• 3,0 Amp Saatten Daha Düşük (%20 - 80) ve pil

gerilimi 11,8 volt üzerinde

• Zaman içindeki şarj akımına bağlı olarak azalan boşalma seviyesi simgesi

Düşük Şarj Seviyesi Ekranı• 0,2 - 0,76 Amp Saat (%5 - 20)


Düşük Şarj Seviyesi Ekranı• Pil gerilimi 10,8 - 11.8 volt arasında


• Amp Saat değeri 0,76 altında değilse 0,76 Amp Saate ayarlanır

• Batarya Sarji Azaldi - Acil fise tak uyarısı aktif

Boş Şarj Seviyesi Ekranı• 0,2 Amp Saatten daha düşük (%0 - 5)

Boş Şarj Seviyesi Ekranı• Pil gerilimi 10,8 V altında


• Amp Saat değeri 0 değilse 0 olarak ayarlanır

• Batarya Bosaldi-Cihaz Durdu alarm aktif


Bakım ve Muhafaza Depolama

Depolama

Pil ömrünü maksimuma çıkarmak için pompayı aşağıdaki koşullarda depolayın.

Pillerin tam şarjlı olarak kalmasını sağlamak üzere, mümkün olduğu her zaman pompayı, elektrik kablosu bir şebeke prizine takılı olarak depolayın. Bu durumda piller tam şarjlı olarak kalacaktır.

İdeal depolama sıcaklığı, 30° C (86° F) veya altındaki normal oda ortam koşullarıdır. Pompanın daha yüksek sıcaklıklarda depolanması, depolanma sırasında pompanın prize takılı olduğu veya pillerin aşağıdaki tabloda gösterilen aralıklarla tamamen şarj edildiği durumda pillere zarar vermez.

Pompayı asla, AÇ/KAPA SARJ tuşu AÇIK iken ve prize takılı değilken depolamayın. Piller tamamen boşalıp bir daha kullanılmaz hale gelebilir.

Pompaların prize takılı olmayan bir durumda depolanmaları gerekirse, pilleri, depolama alanının sıcaklığına göre aşağıdaki tablonun birinci satırında gösterilen aralıklarda şarj edin.

Yedek pilleri veya pompalardan çıkarılan pilleri, depolama alanının sıcaklığına göre aşağıdaki tablonun alt satırında gösterilen aralıklarda şarj edin.

Pilleri tabloda belirtilen aralıklarda şarj etmeden pompaların 30° C (86° F)’den yüksek sıcaklıklarda depolanması, pillerin boşalmasını hızlandıracağından pillerin toplam çalışma süresini kısaltabilir.

Donma sıcaklığının (0° C veya 32° F) altında depolanan piller veya pompaların, pompa kullanılmadan önce oda sıcaklığına ısıtılması gerekir.

! UYARI ! Pompayı asla prizden çekili ve açık olarak depolamayın. Piller tamamen boşalıp bir daha kullanılmaz hale gelebilir.

Depolama Sıcaklığı

-29° C(-20° F)

10° C(50° F)

20° C(68° F)

30° C(86° F)

40° C(104° F)

50° C(122° F)

57° C(135° F)

Pilleri şarj etmeden maksimum pompa depolama süresi (piller takılı olarak)

90 gün 90 gün 90 gün 90 gün 70 gün 46 gün 27 gün

Maksimum pil depolama süresi (piller pompadan çıkarılmış olarak)

450 gün 450 gün 360 gün 270 gün 135 gün 68 gün 34 gün

8 Depolama


Pompanın ambalajı açıldıktan sonra, toz ve neme uzun süre maruz bırakılmasını önlemek üzere, pompanın temiz ve kuru (%20-95 Bağıl Nem, yoğunlaşmayan) bir ortamda depolanmasını sağlayın. Ortama Bağlı Çalışma Sınırları (bkz. “Teknik Özellikler”, 9-1) dışındaki ortam koşullarında, Baxter, pompanın sevkıyat sırasında kullanılan ambalaj malzemeleri ile yeniden paketlenmesini tavsiye eder.

Bölüm 9


Teknik ÖzelliklerBölüm 9

Parça Tanımı

Cihaz Türü TRM8151

Tek Kanallı Mandrenli Volümetrik İnfüzyon Pompası

Administrasyon Setleri ABD: Anahtarlı kaydırma kelepçeleri ile donatılmış Baxter’in standart administrasyon setleri

Latin Amerika Anahtarlı kaydırma kelepçeleri ile donatılmış Baxter’in standart administrasyon setleri

AB Ülkeleri: Anahtarlı kaydırma kelepçeleri ile donatılmış Baxter’in standart administrasyon setleri

“Önerilen Administrasyon Setleri”, 3-3. sayfaya bakın.

AC Elektrik Gerekleri 100/120 Volt 50/60 Hz veya 220-240 Volt 50/60 Hz

Kaçak Akım Toprağa kaçak 300 μ amperden az (UL 60601-1’e göre test edilmiş)

Harici Sigortalar 1,6 amper T Tipi (gecikmeli) 250V

Elektrik Kablosu Bütünleşik fişle birlikte yaklaşık 2,7 m (9 ayak) uzunluğunda.

Pil ile Besleme Sistemi Tamamıyla şarj edilmiş yeni piller, 25 ml/saat değerinde normalde yaklaşık olarak 11,5 çalışma saati sağlar. Pil çalışma süresi, kanal akış hızı ve cihaz/klinisyenin etkileşimine bağlıdır.

Kapasitenin % 80'ini şarj etme süresi 12 saat

Pompa elektrik prizine takılı olduğunda dahili şarj sistemi pilleri şarj eder.

Programlanabilir Akış Hızları Aralığı

Primer İnfüzyon•0,1 mlt/saatlik aralıklarla 0,1 ile 99,9 mlt/saat•1 mlt/saatlik aralıklarla 1 ile 1200 mlt/saat

Sekonder İnfüzyon•0,1 mlt/saatlik aralıklarla 0,1 ile 99,9 mlt/saat•1 mlt/saatlik aralıklarla 1 ile 500 mlt/saat

Not: Hız sınırları, yukarıda belirtilenlerin altındaki değerlere yapılandırılabilir.

9


Verilecek Volüm •0,1 mlt aralıklarla 0,1 ile 99,9 mlt (mikro)•1 mlt aralıklarla 1 ile 9999 mlt (makro)

Not: Verilecek volüm sınırları, yukarıda belirtilenlerin altındaki değerlere yapılandırılabilir.

Hasta Ağırlığını Esas Alan Dozaj Modelleri için Programlanabilir Hasta Ağırlığı Aralığı

0,1 kg’lık aralıklarla 0,2 ile 99,9 kg arasında programlanabilir1 kg’lık aralıklarla 100 ile 600 kg arasında programlanabilir

(0,01 lb’lık aralıklarla 0,44 ile 99,99 lb arasında programlanabilir1 lb’lık aralıklarla 100 ile 1322 lb arasında programlanabilir)

KVO 0,1 mlt aralıklarla 0,1 ile 5 mlt/saat arası (yapılandırılabilir seçenek) ile programlanmış olan hızdan hangisi daha düşükse

Hazırlama Hızı 500 mlt/saat

Not: Sadece administrasyon seti hastaya bağlı değilken kullanılmak üzere.

Hava Kabarcığını İlerletmek üzere Hava Yürütme Hızı

Geçerli olan primer veya sekonder infüzyon için programlanmış olan hızla aynı

Hava Kabarcığı Ayarı Hava kabarcığı ayarı, yapılandırılabilir bir seçenektir.

Hava sensörü, birikmiş hava miktarını, verilen belli bir solüsyon miktarı üzerinden ölçer. Verilen solüsyon miktarı, programlanmış olan kabarcık büyüklüğüne bağlı olarak değişir. Hava alarmı, belirlenen eşik değerinden daha büyük olan tek bir kabarcık veya eşik değerinden daha büyük bir hava birikmesi durumunda tetiklenir. Alarm eşiği ve birikme değerleri aşağıdaki tabloda verilmiştir.

Hava Kabarcığı Ayarı Biriken Volüm

25 mikrolitre 0,83 mlt




Alarm için Nominal Girişteki Oklüzyon Değerleri

Girişte Oklüzyon Alarm hassasiyeti yapılandırılabilir bir seçenektir.

mlt/saat cinsinden hız aralığı

<21 21-200 >200

103 mmHg (2 psig) 207 mmHg (4 psig) 310 mmHg (6 psig) Minimum

258 mmHg (5 psig) 414 mmHg (8 psig) 569 mmHg (11 psig) Orta

465 mmHg (9 psig) 620 mmHg (12 psig) 775 mmHg (15 psig) Maksimum

Otomatik Yeniden Başlatma Oklüzyonun tespit edildikten sonra yaklaşık bir dakika içinde giderilmesi durumunda pompa modülünün otomatik olarak yeniden başlamasını sağlar. Bu yapılandırma seçeneği ile, manüel müdahale gerekmeden 0 ile 9 arasında yeniden başlatmaya olanak tanınır.

Boyutlar Yaklaşık

259 x 197 x 203 mm(10,2 inç Y x 7,75 inç G x 8,0 inç D)

Bağlantı kelepçesi kafası ve elektrik kablosu dahil değildir.

Ağırlık Bağlantı kelepçesi dahil, yaklaşık 5,5 kg (12,1 lb)

Parça Tanımı


Teknik Özellikler

Tavsiye Edilen Uygulamalar

Bu pompanın, başka infüzyon sistemi veya aksesuarlar ile aynı hasta hattına bağlanması sistem performansında farklılıklara yol açabilir. İşleme devam etmeden önce infüzyon sistemi veya aksesuarın imalatçı firması tarafından verilen talimatlara başvurun.

Pompanın performansında herhangi bir azalma olmaması için, yetkili servis personeli tarafından Colleague Global Service Manual’na uygun şekilde yıllık muayeneler yapılmalıdır.

ABD’de yıllık muayeneler, JCAHO (Sağlık Kuruluşlarının Akreditasyonu için Ortak Komisyon) prosedürüne uygun olarak yapılmalıdır.

Ortama Bağlı Çalışma Sınırları 15°C ile 38°C arası (59°F ile 100°F arası), %20 ile %95 arası yoğunlaşmayan Bağıl Nem,70 – 106 kPa Barometrik Basınç

Ortama Bağlı Depolama ve Nakliye Sınırları

Pakette: -29ºC - 57ºC (-20ºF - 135ºF), %20-85 Bağıl Nem yoğunlaşmasız, 50 – 106 kPa Barometrik Basınç

Paket dışında: -29ºC - 57ºC (-20ºF - 135ºF), %20-95 Bağıl Nem yoğunlaşmasız, 50 – 106 kPa Barometrik Basınç

Ayrıntılı bilgi için “Depolama”, 8-7’ye bakın.

Aksesuarlar Yapılandırma Aktarma Kablosu (Ürün kodu: 2M8155)

Şırınga Adaptörü (Ürün kodu: 2D0300)

Toprak Empedansı 0,2 ohm’dan daha az (UL 60601-1’e uygun olarak test edilmiştir)

Solüsyon Kabı Yüksekliği Pompa, yüksekliği –914 ile +1219 mm arasında (-36 ile +48 inç arasında) olan solüsyon kabı yükseklikleri ile programlanabilen tüm akış hızlarında çalışır. Kap yüksekliği, tüp kanalından besleme kabındaki sıvı seviyesinin en üstüne kadar ölçülür.

Arabirimler Uzaktan hemşire çağrı sistemine bağlantı

Uyarı ve alarm durumlarının, pompanın arka panelindeki iletişim portu aracılığıyla uzak bir konuma iletilmesini sağlayan çeşitli sistemler vardır. Ek bilgi için Colleague Global Service Manual’na bakın.

Parça Tanımı

9


Sistemin Volümetrik Hassasiyeti

Colleague Volümetrik İnfüzyon Pompası, 3. bölümde tanımlanan administrasyon setlerini kullanarak, 72 saat boyunca 100 mlt/saatlik hızda bir saatlik kullanım süresi boyunca ±%5’i aşmayacak bir hata oranına sahip şekilde volümetrik hassasiyeti korur. Çok düşük akış hızlarında (0,1 mlt/saat ile 0,9 mlt/saat arasında), bir saatlik kullanım süresi veya 0,5 mlt’den hangisi daha büyükse bunun için hata oranı ±%10’u geçmez.

Standart koşullar:

Ortam sıcaklığı: 23ºC ±3ºC

Çözelti kap yüksekliği: +508 mm (+20 inç)

Test çözeltisi: Gazı alınmış, damıtılmış su

Uzak nokta pozitif basıncı: 0 mmHg

İğne: 18 gauge

Set Tipi: 2C6537

Aşağıdakileri de içeren ama bunlarla sınırlı olmamak üzere bazı olağandışı koşulların akış miktarında dalgalanmalara neden olabileceğini unutmayın: infüzyon kabının konumu, sıvı yoğunluğu, pozitif ve negatif basınç ve ortam. Akış miktarındaki değişimler en çok, yukarıda belirtilen koşullar şiddetli iken veya pompa normal sınırlarının dışındaki koşullarda çalıştırıldığında meydana gelebilir. Ayrıntılı bilgi için page 9-1. sayfadaki Parça Tanım Tablosu’na bakın.

Tablo 9-1'de, IEC 60601-2-24 Bölüm 2 alt hüküm no 50.102 gereksinimlerine göre yüksek olarak bildirilen doğruluktan sapmaları gösterilmektedir.

Tablo 9-1 Doğruluk Bilgileri

Değişken KoşulOrtalama Sapma

Maksimum Sapma

Arka Basınç -100 mmHg 5.36% 6.92%

100 mmHg -1.47% 2.61%

300 mmHg -6.84% 9.18%

Çözeli kap yüksekliği -500 mm 0.71% 2.92%

Sıcaklığı* 15ºC 1.66% 5.83%

38ºC 0.56% 3.66%

* standart tarafından gerekmemektedir


Teknik Özellikler

Her bir sapma, standart test koşulu kullanılarak ve diğer değişkenler sabit tutularak test edilmiştir.

Başlangıç Grafiği Tanımı

Başlangıç grafiği IEC 60601-2-24’e uygun olarak hazırlanmıştır. Grafikte gösterilen başlangıç verileri, 30 saniyelik örnekleme süresi ile Colleague Pompanın çalışmasının ilk 120 dakikasındaki başlangıç performansını gösterir.

Zamana karşı akışı gösteren başlangıç grafiğinde (Şekil 9-1) zaman geçtikçe başlangıç stabilitesinin arttığı görülmektedir. Parçaların ve kurulumun doğru şekilde yapıldığı durumda bile, ilk 120 dakikalık başlangıç süresinde tüm pompalarda, düzensiz akış görülebilir. Bu nedenle, başlangıç veya stabilizasyon verilerini de ekledik. Hassasiyetin ölçüldüğü süre uzadıkça, tüm pompalarda akış hassasiyetinde önemli ölçüde düzelme olduğu unutulmamalıdır.

Trampet Eğrisi Grafikleri Nasıl Yorumlanır

Trampet eğrisinde (Şekil 9-2), infüzyon süresinin belli bölümleri için, akış hızının programlanmış infüzyon hızından maksimum sapması, grafik olarak gösterilmiştir. Yatay eksen, geçen infüzyon süresini göstermez , belli gözlem aralıkları seçmek için grafik, bir referans işlevini görür. Trampet eğrisinin en geniş bölgesi (en büyük sapma), en küçük örnekleme aralıkları veya gözlem pencerelerine karşılık gelir. Örnekleme aralıklarının büyüklüğü (dakika cinsinden) arttıkça, sapmalar da daha uzun sürelere yayıldığından, akışın programlanmış infüzyon hızından sapmaları daha yaygın bir hal alır. Bu da trampet eğrisinin daralmasına ve daha uzun aralıklarda pompanın ortalama akış hızı hassasiyetini daha gerçekçi olarak göstermesine yol açar.

Örneğin, Gözlem Aralığı eksenindeki 5 dakika noktasına karşılık gelen maksimum ve minimum hata noktalarına baktığınızda, infüzyon boyunca herhangi bir 5 dakikalık sürenin ortalama akış değişimine bakmış olursunuz.

Benzer şekilde, Gözlem Aralığı eksenindeki 60 dakika noktasına baktığınızda, infüzyon boyunca herhangi bir 60 dakikalık süredeki ortalama akış değişimine bakmış olursunuz.

Trampet Eğrisi Grafikleri Nasıl Oluşturulur

Trampet eğrisi grafikleri, IEC 60601-2-24’te tanımlanan veri toplama ve işleme yöntemlerine uygun olarak hazırlanmıştır.

Akış

Zaman

Seçilen hız

Şekil 9-1 Başlangıç Grafiği Örneği

Gözlem Aralığı

Akış Hatası

Minimum Yüzde Hatası

Maksimum Yüzde HatasıSeçilen hız

Ortalama Yüzde Hatası

Şekil 9-2 Trampet Grafiği Örneği

9


Trampet eğrisi grafikleri aşağıdaki şekilde oluşturulmuştur:

Pompadan gelen sıvı belli akış hızlarında 72 saat boyunca toplanmıştır.

Her 30 saniyede bir, sıvının toplam ağırlığı kaydedilmiştir.

Toplama süresinde elde edilen veriler gözlem veya zaman pencerelerine bölünmüş ve her pencere için akış hızı hassasiyeti belirlenmiştir.

Farklı pencere büyüklükleri (2, 5, 11, 19 ve 31 dakika) için belirlenen akış hızından maksimum ve minimum sapmalar bir grafiğe işaretlenmiştir.

İşaretlenen bu noktalar birleştirilerek trampet şeklinde çizgiler oluşturulmuştur.

Ardından, trampet eğrisini oluşturmak üzere, işaretlenen noktaları birleştiren çizgiler çizilmiştir.

Trampet Eğrileri Nasıl Kullanılabilir

Trampet eğrisi, belli bir infüzyon pompasının belli bir ilaçla kullanılıp kullanılamayacağına karar vermesi gereken hekim için önemli bir bilgi kaynağı olabilir. Örneğin, yarı ömrü kısa olan bir ilaç verilirken, plazma seviyesindeki sapmaların da küçük olabilmesi için infüzyon süresince akışta çok küçük sapmalar olması istenir. Pompanın, programlanmış hıza çok yakın hızlarda infüzyon yapabilmesi, ilacın etkisinin sabit tutulabilmesini sağlar. Bu örnekte hekimin, trampet eğrisi akış hızında dar bir sapma aralığı gösteren bir pompa seçmesi akıllıca olurdu.

Hassasiyet Testleri

IEC 60601-2-24, 50.102 bentine göre test edilmiştir.


Teknik Özellikler

1 mL/saat 'te test edilmiştir

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120

dk

2.0

1.8

1.6

1.4

1.2

0.8

0.6

0.4

0.2

0.0

-0.2

1.0

Qi (

mlt

/s)

5 pompanın ortalaması

Başlangıç Grafiği, İlk 2 Saat

Şekil 9-3 İnfüzyon Başlangıcı, İlk İki Saat, 1 mlt/saat

-15%

-10%

-5%

0%

5%

10%

15%

0 2 5 11 19 31

%

dk

2. Saat Q (Akış Hızı) = 1,01 A (Doğruluk) = %0,56


Şekil 9-4 Trampet Grafiği, İnfüzyonun 2. Saati, 1 mlt/saat

Qi (

mlt

/s)

72. Saat

0.8

1.2

4260 4270 4280 4290 4300 4310 4320

dk

1.0

1.4

0.2

0.0

0.6

0.4 5 pompanın ortalaması

Şekil 9-5 Akış Hassasiyeti, 72. Saat, 1 mlt/saat

9


25 mL/saat 'te test edilmiştir

-15%

-10%

-5%

0%

5%

10%

15%

0 2 5 11 19 31

dk

%


72. Saat Q (Akış Hızı) = 1,01 A (Doğruluk) = %0,93


50

45

40

35

30

20

15

10

5

0

-5

25

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120

dk

Qi (

mlt

/s)


Başlangıç Grafiği, İlk 2 Saat

Şekil 9-7 İnfüzyon Başlangıcı, İlk İki Saat, 25 mlt/saat

-15%

-10%

-5%

0%

5%

10%

15%

0 2 5 11 19 31

dk

%

2. Saat Q (Akış Hızı) = 24,24 A (Doğruluk) = %-2,66




Teknik Özellikler

1. Üretilen Maksimum İnfüzyon Basıncı

IEC 60601-2-24 Bölüm 2, Alt Paragraf 51.101a’ya uygun olarak test edildiğinde, alarm vermeden önceki maksimum infüzyon basıncı 25 mlt/saat hızda 931 mmHg (18 psi)’dır.

*Gözlenen değerlerin en az %90’ı (%95 güven), belirlenen ayarlar için limitlerin altında kalacaktır.

Aşağıdaki tablolardaki bilgiler, IEC 60601-2-24 Bölüm 2, Alt Paragraf 51.101b’ye göre yapılan laboratuvar testlerini göstermektedir.

Qi (

mlt

/s)

72. Saat

27

29

4260 4270 4280 4290 4300 4310 4320dk

28

30

24

23

26

25

21

20


Şekil 9-9 Akış Hassasiyeti, 72. Saat, 25 mlt/saat

-15%

-10%

-5%

0%

5%

10%

15%

0 2 5 11 19 31

dk

%

72. Saat Q (Akış Hızı) = 24,39 A (Doğruluk) = %-2,45



9


2. Girişte Oklüzyonları Tespit Etme Süresi

3. Girişteki Oklüzyonlar Giderildikten Sonra Bolus Volüm

4. Tek Hata Durumunda Maksimum Volüm

1157 mikrolitre %±5, 2 saniye içinde verilir.

HızOklüzyon Alarm Basıncı

Ayarı

Alarm Vermek için Geçen Normal

Süre

Alarm Vermek için Geçen

Maksimum Süre*

1 mlt/saat Minimum 103 mmHg (2 psig)

Orta 258 mmHg (5 psig)

Maksimum 465 mmHg (9 psig)

4 dak 6 san

6 dak 47 san

12 dak 55 san

7 dak 59 san

13 dak 44 san

26 dak 58 san




0 dak 17 san

0 dak 32 san

0 dak 47 san

0 dak 27 san

0 dak 52 san

1 dak 12 san


Hız Oklüzyon Alarm Basıncı AyarıNormal Bolus

VolümMaksimum

Bolus Volüm*




0,057 mlt

0,110 mlt

0,177 mlt

0,16 mlt

0,20 mlt

0,26 mlt




0,079 mlt

0,178 mlt

0,245 mlt

0,20 mlt

0,55 mlt

0,72 mlt



Teknik Özellikler

Elektromanyetik Uyumluluk Bildirisi

Bu bildiri ile aşağıdaki tablolarda verilen bilgiler IEC 60601-1-2, ikinci basımı tarafından şart koşulmuştur. Tablolar, Colleague Volümetrik İnfüzyon Pompası'in (bundan sonra pompa olarak anılacak) hangi EMC standartlarına tabi olduğunu, standartta tanımlanan minimum test seviyesini, pompanın sağladığı seviyeyi ve EMC ortamında genel bir rehberlik belirlemek üzere kullanılabilir. Pompa aşağıdaki elektromanyetik ortamlarda kullanılmak amacıyla üretilmiştir. Birçok mikro işlemci tabanlı elektronik ürün gibi pompa da dahili işlevlerinin bir yan etkisi olarak RF (radyo frekansı) enerjisi üretmektedir.

Pompayı MRI (magnetic resonance imaging, manyetik rezonans görüntüleme) gibi güçlü elektromanyetik yayılım kaynaklarına maruz bırakmamak için gerekli önlemler alınmalıdır.

Cep telefonları gibi taşınabilir ve mobil iletişim cihazlarının pompa gibi tıbbi elektrikli cihazları etkileyebileceğini unutmayı.

! UYARI ! İç parçaların yedeği olarak Baxter tarafından satılan kablolar hariç, bu kılavuzda belirtilenlerin dışındaki aksesuarların ve kabloların kullanılması, ışıma miktarının artmasıyla veya pompanın bütünlüğünün bozulmasıyla sonuçlanabilir.

DIKKAT Pompa diğer elektrikli cihazlara bitişik veya bunlarla altlı üstlü konumda kullanılmamalıdır. Bitişik veya altlı üstlü kullanım gerekliyse, kullanılacağı konfigürasyonda normal çalıştığını doğrulamak için pompanın izlenmesi gerekir.

Tablo 9-2 Rehberlik ve Üreticinin Bildirisi - Elektromanyetik Yayılımlar

Pompa aşağıda belirtilen elektromanyetik ortamda kullanılmak üzere üretilmiştir. Pompa müşterisi veya kullanıcısı, pompanın böyle bir ortamda kullanıldığından emin olmalıdır.

Yayılım Testi Uyumluluk Elektromanyetik Ortam - Rehberlik

RF yayılımları

CISPR 11

Grup 1 Pompa RF enerjisini sadece dahili işlevi için kullanır. Bu sebeple RF yayılımları çok düşüktür ve yakınındaki elektronik cihazlarla bir etkileşime girme ihtimali düşüktür.

RF yayılımları

CISPR 11

Sınıf A Pompa, doğrudan kamu düşük gerilim güç kaynağına bağlanan yerleşim yerlerindeki binalar da dahil olmak üzere tüm yapılarda kullanılmak için uygundur.

Harmonik yayılımlar

IEC 61000-3-2

Uygulanamaz

Gerilim dalgalanmaları/titrek ışıltı yayılımları

IEC 61000-3-3

Uygulanamaz

9


Tablo 9-3 Rehberlik ve Üreticinin Bildirisi - Elektromanyetik Bağışıklık


Bağışıklık TestiIEC 60601

Test SeviyesiUyumluluk

Seviyesi Elektromanyetik Ortam - Rehberlik

Elektrostatik Yük Boşaltımı (ESD, Electrostatic discharge)

IEC 61000-4-2

± 6 kV temas ± 8 kV temas (1) Yerler ahşap, beton veya seramik ile döşenmiş olmalıdır. Yerler sentetik malzeme ile kaplanmışsa bağıl nem oranı en az %30 olmalıdır.

± 8 kV hava ± 15 kV hava (1) Pompa, ± 8kV kontak ve ± 15kV hava değerinde veya üzerinde infüzyon işlemini durdurabilir.

Elektriksel hızlı geçici rejim patlama

IEC 61000-4-4

± 2 kV güç kaynağı hatları için

± 1kV giriş/çıkış hatları

± 2 kV güç kaynağı hatları için

± 1kV giriş/çıkış hatları

Ana şebeke güç kaynağı kalitesi, tipik bir ticaret veya hastane ortamındaki gibi olmalıdır.

Şok dalgası

IEC 61000-4-5

± 1kV diferansiyel mod

± 2 kV genel mod

± 1kV diferansiyel mod

± 2 kV genel mod

Ana şebeke güç kaynağı kalitesi, tipik bir ticaret veya hastane ortamındaki gibi olmalıdır.

Güç kaynağı giriş hatlarında gerilim düşüşleri, kısa kesintiler ve gerilim değişimleri

IEC 61000-4-11

<5% UT (> %95 UT düşüşü) 0.5 döngü için

<5% UT (> %95 UT düşüşü) 0.5 döngü için

Ana şebeke güç kaynağı kalitesi, tipik bir ticaret veya hastane ortamındaki gibi olmalıdır. Eğer pompa kullanıcısı için, güç kesintileri süresince pompanın kesintisiz çalışması gerekiyorsa, pompanın kesintisiz bir güç kaynağından veya bir pilden sağlanması tavsiye edilir.

40% UT (60% UT düşüşü) 5 döngü için




< 5% UT (> %95 UT düşüşü) 5 sn için

(2) Kullanıcı Kullanım Kılavuzuna uygun şekilde pilin çalıştığından emin olmalıdır.

Güç frekansı (50/60 Hz) manyetik alan

IEC 61000-4-8

3 A/m 3 A/m Tipik bir ticaret veya hastane ortamındaki tipik bir yerdeki güç frekansı manyetik özellikleri.

400 A/m (1) Pompa 400 A/m’lik güç frekansı manyetik alana maruz kaldığında normal çalışmasına devam eder.

Tablo 9-3 için Notlar

Not 1 Pompa EN 60601-1-2: 2002, Ed. 2.0 ve IEC 60601-2-24: 1998 şartlarını karşılamak üzere test edilmıştır.

Not 2 Pompa, ana şebekede güç kaybı olduğunda otomatik olarak pil ile çalışmaya geçer.


Teknik Özellikler

Tablo 9-4 Rehberlik ve Üretici Bildirisi - Hayat Desteği Veren Cihaz ve Sistemler için - Elektromanyetik Bağışıklık





Taşınabilir ve mobil RF iletişim cihazları, pompanın kablolar da dahil olmak üzere hiç bir bileşenine, verici frekansına uygulanan denklemden hesaplanan mesafeden daha yakına getirilmemelidir.

Önerilen mesafe:

İletimli RF

IEC 61000-4-6

3 Vrms

150 KHz - 80 MHz

ISM bantlarının dışındaa

10 Vrms

10 Vrms

150 kHz - 80 MHz

ISM bantlarının içindeb

10 Vrms

Yayılımlı RF

IEC 61000-4-3

10 V/m

80 MHz - 2.5 GHz

10 V/m 80 MHz - 800 MHz

800 MHz - 2.5 GHz

P, verici üreticine göre vericinin maksimum çıkış güç nominal değerinin Watt (W) cinsinden değeri, d ise metre (m) cinsinden önerilen mesafedir.b

Elektromanyetik saha araştırmasında belirlenen sabit RF vericilerinden gelen alan şiddeti,c her frekans aralığındaki uyumluluk seviyesinden düşük olmallıdır.d

Aşağıdaki işareti taşıyan cihazların yakınında etkileşim meydana gelebilir:


Not 1 80 MHz ve 800 MHz'de daha yüksek frekans aralıkları geçerlidir.

Not 2 Bu rehber bilgiler her durumda uygulanmayabilir. Elektromanyetik yayılma, yapı, nesne ve insanlardan kaynaklanan emilim ve yansımalardan etkilenir.

(a) 150 kHz ile 80 MHz arası ISM (industrial, scientific, medical - endüstriyel, bilimsel, tıbbi) bantlar 6,765 MHz - 6,795 MHz ; 13,553 MHz - 13,567 MHz; 26,957 MHz - 27,283 MHz; ve 40,66 MHz - 40,70 MHz arasındadır.

d 035 P,=

d 12 P,=

d 12 P,=

d 23 P,=

9


(b) 150 kHz - 80 MHz arasındaki ISM frekans bantları ve 80 MHz - 2.5 GHz arası frekans aralıklarındaki uyumluluk seviyeleri, mobil/taşınabilir iletişim cihazlarının, yanlışlıkla hastaların bulundukları bölgelere getirildiğinde etkileşime yol açma olasılıklarını düşürmek amacıyla üretilmiştir. Bu sebeple, bu frekans aralıklarındaki vericiler için önerilen mesafenin hesaplanmasında 10/3 oranında ek bir faktör hesaba katılmallıdır.

(c) Radyo iletimli (cep/kablosuz) telefonlar ve arazi cep radyolarının baz istasyonları, amatör radyolar, AM ve FM radyo yayını ve TV yayını gibi sabit vericilerin yaydıkları alanların büyüklükleri teorik olarak hassas bir şekilde tahmin edilemezler. Sabit RF vericilerin sebep olduğu elektromanyetik ortamın değerlendirilmesi için elektromanyetik bir saha araştırması düşünülmelidir. Pompanın kullanıldığı bölgede ölçülen alan şiddeti, uygulanabilir RF uyumluluk seviyesinin üzerindeyse pompanın normal çalışmasını yürütüp yürütmediği gözlenip onaylanmallıdır. Beklenmedik bir performans gözlemlendiğinde, pompanın yönünün veya yerinin değiştirilmesi gibi ek ölçümlerin yapılması gerekebilir.

(d) 150 kHz - 80 MHz arası frekans aralıklarında, alan şiddetleri 3 V/m'den düşük olmallıdır.

Tablo 9-4 Rehberlik ve Üretici Bildirisi - Hayat Desteği Veren Cihaz ve Sistemler için - Elektromanyetik Bağışıklık — devam






Teknik Özellikler

Tablo 9-5 Hayat Desteği Veren Cihaz ve Sistemler için - Önerilen Taşınabilir ve Mobil RF İletişim Cihazları ve Pompa mesafesi

Pompa, yayılımlı RF parazitlerinin kontrol altında olduğu elektromanyetik bir ortamda kullanılmak üzere üretilmiştir. Pompa müşterisi veya kullanıcısı, taşınabilir ve mobil RF iletişim cihazları (vericiler) ile pompa arasındaki mesafeyi en az, aşağıda iletişim cihazının maksimum çıkış gücüne göre önerilen uzaklıkta tutarak elektromanyetik etkileşimi önlemeye yardımcı olabilirler.

Vericinin Maksimum

Nominal Çıkış Gücü (W)

Verici Frekansına Göre Mesafe (m)

150 kHz - 80 MHz outside ISM bands

150 kHz - 80 MHz in ISM bands 80 MHz - 800 MHz 800 MHz - 2.5 GHz

0,01 0,04 0,12 0,12 0,23

0,1 0,11 0,38 0,38 0,73

1 0,35 1,2 1,2 2,3

10 1,1 3,8 3,8 7,3

100 3,5 12 12 23


Yukarıdaki listede yer almayan maksimum nominal çıkış gücündeki vericiler için metre olarak önerilen mesafe d (m), verici üreticisine göre P'nin maksimum verici çıkış gücünün watt cinsinden nominal değeri (W) olduğu, verici frekansına uygulanabilir denklem kullanılarak hesaplanabilir.

Not 1 80 MHz ve 800 MHz'de daha yüksek frekans aralıkları geçerlidir.

Not 2 150 kHz ile 80 MHz arası ISM (industrial, scientific, medical - endüstriyel, bilimsel, tıbbi) bantlar 6,765 MHz - 6,795 MHz ; 13,553 MHz - 13,567 MHz; 26,957 MHz - 27,283 MHz; ve 40,66 MHz - 40,70 MHz arasındadır.

Not 3 Mobil/taşınabilir iletişim cihazlarının, yanlışlıkla hastaların bulundukları bölgelere getirildiğinde etkileşime yol açma olasılıklarını düşürmek amacıyla 150 kHz - 80 MHz arasındaki ISM frekans bantları ve 80 MHz - 2.5 GHz arası frekans aralıklarındaki vericiler için önerilen mesafenin hesaplanmasında 10/3 oranında ek bir faktör hesaba katılmallıdır.

Not 4 Bu rehber bilgiler her durumda uygulanmayabilir. Elektromanyetik yayılma, yapı, nesne ve insanlardan kaynaklanan emilim ve yansımalardan etkilenir.

d 035 P,= d 12 P,= d 12 P,= d 23 P,=

9


Bölüm 10


Yapılandırılabilir SeçeneklerBölüm 10

Genel BakışBu bölümde, pompanın yapılandırılabilir özellikleri ve bunların başlangıçtaki fabrika ayarları verilmektedir. Yapılandırılabilir seçenekler aşağıdaki gibi gruplandırılmıştır:

“Genel Pompa Seçenekleri”, 10-2

“Personality Özellik Gruplarına Özel Seçenekler”, 10-3

“Etiket Kitaplığı”, 10-6

Not: Yapılandırılabilir ayarlarda yapılan değişiklikler sadece yetkili personel tarafından yapılabilir. Ayarları değiştirmek için bir erişim kodu gerekir. Özel bir Personality özelliği oluşturmak veya başlangıçtaki fabrika ayarlarına dönmek için, Colleague Global Service Manual ’na bakın. Kalıcı Ayarlar adlı ayar değiştirilemez.

Not: Yetkili sağlık elemanları, kuruluşun klinik ihtiyaçlarını esas alarak her bir özel Personality özellik grubuna uygun ayarları belirlemelidir.

Not: Programı Hafızada Tutma Süresi 5 saat olarak ayarlanmıştır. Bu süre, pompanın kapatıldığında, infüzyon parametrelerini ve Personality özellik ayarı seçimini hafızada tuttuğu süredir.

Not: Hemşire Çağrısı her zaman kullanılabilir ve sürekli çıkışı vardır.

10 Genel Pompa Seçenekleri


Genel Pompa SeçenekleriTablo 10-1’de sıralanmış olan yapılandırılabilir seçenek ayarları, seçilen Personality özellik grubu ya da etiketten bağımsız olarak pompanın çalışmasını etkiler.

Tablo 10-1 Genel Pompa Seçenekleri

Seçenek Mevcut Ayarlar Fabrika Ayarları

Personality Yapılandırma Ayarları

Bir adet kalıcı ve sekiz adet de özel Personality özellik grubu.Var (Devrede)Yok (Devre Dışı)

Kalıcı Ayarlar Personality özellik grubu Devrede

Kişisel Etiket Listesi 32 adede kadar özel etiket yapılandırılabilir. Özel etiketler daha sonra her Personality özellik grubu için ayrı ayrı devreye alınabilir veya devre dışı bırakılabilir.

Tanımlı özel etiket yok

Zaman Ayarı(Gerçek zaman saat ve dakika olarak girilir)

Saat: Dakika Amerika Birleşik Devletleri: Merkez Standart Saati (CST)AB Ülkeleri: Greenwich Standart Saati (GMT)

Tarih Ayarı Ay/Gün/Yıl (İngilizce için)Gün.Ay.Yıl (İngilizce dışındaki diller için)

Amerika Birleşik Devletleri: ABD (CST) için AAGGYY formatında geçerli tarihAB Ülkeleri: İngiltere (GMT) için GGAAYY formatında geçerli tarih

Hız-Volüm İnfüzyon Modu Daima var ve devredışı bırakılamaz. (Devrede) Daima devrede

Açılışta Varsayılan Personality özellik grupları.

Tüm adlandırılmış Personality özellik gruplarıVar (Devrede)Yok (Devre Dışı)

Kalıcı ayarlar (1) Devrede


Yapılandırılabilir Seçenekler Personality Özellik Gruplarına Özel Seçenekler

Personality Özellik Gruplarına Özel SeçeneklerTablo 10-2’de sıralanmış olan seçenekler her Personality özellik grubu için bağımsız olarak ayarlanabilir.

Tablo 10-2 Belli Bir Personality Özellik Grubuna Özel Seçenekler


Volüm-Zaman İnfüzyon Modu

Var (Devrede)Yok (Devre Dışı)

Devrede

Sekonder İnfüzyon Modu Var (Devrede)Yok Devre Dışı)

Devrede

Dozaj İnfüzyon Modları Var (Devrede)Yok (Devre Dışı)

Devrede

Bağımsız dozaj birimleri(Dozaj Modu devredeyken, bağımsız modlar devreya alınabilir veya devredışı bırakılabilir.)

mg/samg/dakμg/saμg/dakünite/samg/kg/samg/kg/dakμg/kg/saμg/kg/dakünite/kg/sa

DevredeDevredeDevredeDevredeDevredeDevredeDevredeDevredeDevredeDevrede

Pompa Kanalı Mesaj Ekranı •Hız (mlt/sa), etiket seçilmemişse kullanılır•Kalan Süre (KVO’dan önce)•Etiket (Etiket Kitaplığı özelliği ve bağımsız etiketlerin açık olması gerekir).•Verilen Volüm (mlt)

Hız

Hazırlama Özelliği(Yerçekimine göre hazırlanması zor administrasyon setleri için hazırlamayı devreye alır.)


Devrede

Akış Kontrolu Ekranı(Akışa karşı distal direncin görsel gösterimi.)

Pompa çalışıyorken daima görüntülenir (Devrede)İstek üzerine görüntülenir (Devre Dışı)

Devre Dışı

İnfüzyon Akış Hızı Sınırları(Sekonder, 500 mlt/sa veya hızdan daha az olanıyla sınırlı)

0,1 mlt/sa ile 1200 mlt/sa arasında 1200 mlt/saat

Verilecek Volüm Sınırı 0,1 mlt ile 9999 mlt arasında 9999 mlt

10 Personality Özellik Gruplarına Özel Seçenekler


KVO Hız Sınırı 0,1 mlt/sa ile 5 mlt/sa arasında(Pompa önceden seçilmiş KVO hızı ile programlanmış hızdan hangisi daha düşükse o hızda infüzyon yapar.)

5 mlt/saat

Hava Alarm Hassasiyeti Ölçülen birikmelerin yaklaşık değeri•25 Mikrolitre•50 Mikrolitre•100 Mikrolitre•150 Mikrolitre

150 Mikrolitre

Nominal Çıkışta Oklüzyon DeğerleriAçık

mlt/saat cinsinden Hız Aralığı<21 21-200 >200103 mmHg 206 mmHg 310 mmHg Minimum(2 psig) (4 psig) (6 psig)

258 mmHg 413 mmHg 568 mmHg Orta(5 psig) (8 psig) (11 psig)

465 mmHg 620 mmHg 775 mmHg Maksimum(9 psig) (12 psig) (15 psig)

Orta

Çıkışta Oklüzyon Basınç Ayarlarının Yoksayılması(Devrede olduğunda, hekimler oklüzyon sınır ayarlarını yoksayabilir. Ayar, pompa kapatılana kadar yürürlükte kalır.)


Devrede

Çıkışta Oklüzyondan Sonra Otomatik Yeniden Başlatma Sayısı

0 - 9 5

Sekonder Geri Alma Uyarısı Seçeneği(Devrede olduğunda, sekonder infüzyon sona erip primer infüzyon kaldığı yerden devam zaman pompa uyarı sinyali verir)


Devre Dışı

Uyarı Kapalı Aralığı(Sesli uyarılar arasında geçen sürenin ayarlanmasını sağlar.)

1 saniye ile 7 saniye arası 4 saniye

Alarm Kapalı Aralığı(Sesli uyarılar arasında geçen sürenin ayarlanmasını sağlar.)

1 saniye ile 7 saniye arası 1 saniye

Otomatik Kilit Var (Devrede)Yok (Devre Dışı)

Devre Dışı

Tablo 10-2 Belli Bir Personality Özellik Grubuna Özel Seçenekler — devam



Yapılandırılabilir Seçenekler Personality Özellik Gruplarına Özel Seçenekler

Etiket Kitaplığı Özelliği Var (Devrede)Yok (Devre Dışı)

Devrede

Mevcut Etiketleri Seç (EVET) Devrede(HAYIR) Devre Dışı

Not: Bağımsız etiketler Etiket Listesi Kur ekran tuşu kullanılarak devreye alınabilir veya devreden çıkarılabilir.

Tüm Önceden Tanımlı Etiketler Devrede (EVET)Özel Etiketler Devre Dışı (HAYIR)

Tablo 10-2 Belli Bir Personality Özellik Grubuna Özel Seçenekler — devam




Etiket KitaplığıPompanın Etiket Kitaplığı 64 önceden tanımlanmış etiket içermektedir ve kurum tarafından yetkilendirilmiş personel tarafından 32 adede kadar özel etiket programlanmasına olanak vermektedir. Bağımsız etiketler bir Personality özellik grubu için, sağlık kuruluşunuzun gereksinimlerine uygun olarak devreye alınabilir veya devre dışı bırakılabilir.

Önceden Tanımlanmış Etiket Listesi

Tablo 10-3’te, etiket kitaplığı kurulumu içerisinde bulabileceğiniz önceden tanımlı ilaç etiketleri ve kısaltmalarının bir listesi verilmiştir.

Tablo 10-3 Önceden Tanımlanmış İlaç Etiketleri

Adı Kısaltması

Absiksimab ABSIKSMA

Alfentanil ALFENTAN

Alteplaz ALTEPLAZ

Aminofilin AMINOFIL

Amiodarone AMIODARO

Amrinon AMRINON

Atrakuryum ATRAKURI

Diltiazem DILTIAZE

Dobutamin DOBUTAMN

Doksorubisin DOKSORUB

Dopamin DOPAMIN

Eptifibatid EPTIFIBA

Esmolol ESMOLOL

Etoposid ETOPOSID

Fenilefrin FENILEF

Fentanil FENTANIL

Fluorourasil FLUOROUR

Heparin Sodyum HEPARIN


Yapılandırılabilir Seçenekler Etiket Kitaplığı

Ifosfamid IFOSFAMI

Isoproterenol ISPROTER

Karboplatin KARBOPLA

Karmustine KARMUSTI

Ketamin KETAMIN

Labetalol LABETALO

Lidokain LIDOKAIN

Magnezyum Sülfat MAGNEZYU

Metoheksital Sodyum METOHEX

Metotreksat METOTREK

Midazolam MIDAZOLA

Milrinone MILRINON

Mivakuryum MIVAKURI

Morfin Sülfat MORFIN

Nalokson NALOKON

Nicardipin NICARDIP

Nitrogliserin NITROGLI

Nitroprussid NITROPRU

Norepinefrine NOREPINE

Ocreotid OCREOTI

Oksitosin OKSITOSN

Paklitaksel PAKLITAK

Plicamisin PLICAMIS

Prokainamid PROKAINA

Propofol PROPOFOL

Prostaglandin E1 PROSTAGL

Rokuronyum ROKURONI

Tablo 10-3 Önceden Tanımlanmış İlaç Etiketleri — devam

Adı Kısaltması



Uygulama Etiketleri

Siklofosfamid SIKLOFOS

Sisatrakuryum SISATRAK

Sisplatin SISPLATI

Sufentanil SUFENTAN

Tirofiban TIROFIBA

Vekuronyum VEKURONI

Tablo 10-3 Önceden Tanımlanmış İlaç Etiketleri — devam

Adı Kısaltması

Adı Kısaltması

Etiket Kitaplığı

Antibiyotik ANTIBIYO

Arteriyel Hat ARTERYEL

Bakim Hattı BAKIM

Damari Açik Tutun KVO

Derialti DERIALTI

Epidural EPIDURAL

Irrigasyon IRRIGAS

Kan KAN

Lipidler LIPID

Merkez Hat MERKEZ

Total Parenteral Besleme TPN

Umbilikal Arteryel Kateter UAK

Umbilikal Venöz Kateter UVK


Yapılandırılabilir Seçenekler Etiket Kitaplığı

Özel Etiketler

Pompada, önceden yapılandırılmış etiket kitaplığına ek olarak 32 özel etiket programlama özelliği vardır. Etiket Kitaplığı özelliği devredeyken kullanıcı, önceden yapılandırılmış ve özel etiketlerden seçim yapabilir. Özel etiketler listede, alfabetik sırada görünür.

Özel etiketlerin yapılandırılması ile ilgili bilgiler için Colleague Global Service Manual’na bakın.



Bölüm 11


Garanti ve Servis BilgileriBölüm 11

Garanti

Baxter, cihazın ilk alıcıya malzeme ve işçilik kusurları olmadan teslim edileceğini garanti eder. Baxter’in tek yükümlülüğü, ilk teslimat tarihinden itibaren bir yıl süreyle, masrafları Baxter’e ait olmak üzere tercih ettiği şekilde ürünün tamiri veya değiştirilmesi (piller hariç) ile sınırlıdır. Piller için garanti süresi, ilk teslimat tarihinden itibaren altı aydır.

Garanti sadece ilk alıcı için geçerli olup başkalarına aktarılamaz veya devredilemez, yardımcı cihazlar veya tek kullanımlık aksesuarlar için geçerli değildir. Bu pompayla, Baxter tarafından belirlenmiş önerilen IV administrasyon setleri haricindeki herhangi bir setin kullanılması bu cihazın limitleri ve parametreleri dışında çalışmasına neden olacaktır. Bu ürünün, etiketlerde belirtilen talimatlara uygun olmayan şekilde veya tavsiye edilmeyen setlerle birlikte kullanılması durumunda, Baxter’in ürünü tamir etme veya değiştirme garantisi geçersiz olacaktır. Baxter, ürünün etiketlerde belirtilen şekilde kullanılmamasından dolayı ortaya çıkabilecek durumlardan sorumlu değildir.

HERHANGİ BİR ZIMNİ GARANTİ VEYA SATIŞA UYGUNLUK GARANTİSİ YA DA ÜRÜN TANITIMI VE ETİKETLERDE AÇIKÇA BELİRTİLENLERDEN DIŞINDA ÖZEL BİR AMACA UYGUNLUK DAHİL OLMAK ÜZERE HİÇBİR BAŞKA GARANTİ YOKTUR. Baxter hiçbir durumda arızi, sonuçsal veya emsal teşkil eden hiçbir hasardan sorumlu olmayacaktır. Baxter yetkili temsilcisi dışında başka herhangi biri tarafından yapılan değişiklikler, kalibrasyonlar, müdahaleler ve servis garantiyi geçersiz kılabilir.

11


Servis Bilgileri

Baxter Servis Anlaşması (isteğe bağlı) veya leasing anlaşması kapsamında iken, cihazın içinin yetkili olmayan personel tarafından açılmaması gerekir.

Servis ve tamirat için sadece yetkili Baxter servislerini kullanın. Bu ürünle ilgili servis ve tamirat bilgileri için yetkili servisi arayın.

Pompanın servis için iade edilmesinin gerekmesi durumunda, 1-800-THE-PUMP numaralı telefonu veya size en yakın servisi arayarak bir İade Yetkisi alın. Baxter’e iade edilen tüm pompaların sevkiyat masrafları müşteri tarafından ödenir. Pompanın orijinal ambalajına ya da sevkiyat sırasında yeterli koruma sağlayacak ve Baxter tarafından onaylanmış başka bir ambalaja konulması gerekir. İadenin hızlı olmasını sağlamak için, pompayı tamirat için göndermeden önce Baxter’in yetkili servisine bilgi verilmelidir. Servisi ararken, pompanın kod numarası ve seri numarasını yanınızda bulundurun. Pompa servis için iade edilirken, sorunun kısa yazılı bir açıklaması da pompayla birlikte gönderilmelidir.

Baxter, yetki alınmadan yapılan iadeler veya yanlış paketleme sonucu sevkiyat sırasında hasar gören pompalardan sorumlu olmayacaktır.

Yetkili Servis Merkezleri

Kuzey Amerika’da servis ve tamirat bilgileri için 1-800-THE-PUMP numaralı telefonu arayın.

Diğer ülkelerde, size en yakın servisi bulmak için www.baxter.com/baxter_worldwide.html adresini ziyaret edin veya Baxter Müşteri Hizmetleri Temsilcisini arayın.

Eczacıbaşı-Baxter Teknik HizmetlerMerkezi İstanbul yolu 8.Km Erciyesİşyerleri sitesi 5.cadde no 26Ankara Türkiye0312 397 68400312 397 68 47

0719C8069 COLLEAGUE VOLÜMETRİK İNFÜZYON POMPASI KULLANIM KILAVUZU Dizin-1

Dizin Appendix L

A

aç tuşu 2-6

açılış testleri

hoparlör 3-7açma/kapama tuşu 2-3

administrasyon setleri

değiştirme aralığı 3-4hazırlama 3-4sekonderin hazırlanması 3-21

akış hızı

değiştirme 3-25akış kontrolu

ekran 6-4simge 2-11tanım 2-10

aksesuarlar 1-12, 5-8

şırınga tutucu 5-8yapılandırma aktarım kablosu 5-8

aksesuarların pompa ile kullanılması 5-8

alarm mesajları

Bataraya Bosaldi - Cihaz Durdu 7-10Batarya Arizasi! Servis 7-5, 7-9giriste oklüzyon 7-10, 7-11hava tespit edildi 7-6limit disi 7-11manüel tüp çikarmayi sifirla 7-11program tamamlanmadi 7-11regülasyon kelepçesini kapat 7-11set takili degil 7-12set takiliyor 7-11set yanlis takildi 7-12sicaklik çok düsük 7-12sicaklik çok yüksek 7-12sorun giderme 7-5tamamlanmayan primer program 4-7

alarm susturma tuşu 2-3

ana ekran

bilgi alanları 2-8simgeler 2-10

tanım 2-8tuş 2-3

anahtarlı kaydırma kelepçesi

yuvası 2-5arıza mesajları 7-12

arka panel

resim 2-7tanım 2-7

atmaya ilişkin şartlar 1-5

B

bağlantı kelepçesi

bağlantı biçiminin değiştirilmesi 3-3genel bakış 3-1yatak başlığı bağlantısı 3-2

bağlantı kelepçesinin konumunun değiştirilmesi 3-3

başlangıç grafikleri 9-5

başlat tuşu 2-3

bakım 8-2

basınç maksimumu 9-9

Bataraya Bosaldi - Cihaz Durdu alarmı 7-10

batarya arizasi simgesi 2-11, 6-3

Batarya Arizasi! Servis alarmı 7-5, 7-9

Batarya Arizasi! Servis uyarı 7-4

Batarya Arizasi! Servis uyarısı 7-2

Batarya Sarji Azaldi - Acil fise tak uyarısı 7-3

Bekleme modu

çıkma 5-6, 5-7Bekleme’den çıkma 5-6, 5-7

bilgisayar kontrolü simgesi 2-4

bir infüzyon sırasında akış hızının değiştirilmesi 3-25

bir infüzyonu başlatma 3-19

bir primer infüzyonun tamamlanması 3-20

Dizin-2 COLLEAGUE VOLÜMETRİK İNFÜZYON POMPASI KULLANIM KILAVUZU 0719C8069

C

çalışma sıcaklığı 7-12

CE simgesi

Anlamı vii

D

damla simgesi 2-11

dikkat ifadeleri 1-12

dikkat mesajları özeti 1-11

dilüent volüm 4-5, 4-11

dilüent volüm değerini girme 4-5, 4-11

Doz programlama

Bir parametrenin değiştirilmesi 4-2Eski ayarların silinmesi 4-4Hasta parametrelerinden bağımsız olarak 4-3

Doz programlama İşlevleri 4-1

dozaj değerinin girilmesi 4-5

dozaj programlama

dilüent volüm değerini girme 4-5, 4-11dozaj değerinin girilmesi 4-5hastanın ağırlığına göre 4-9infüzyonu durdurma 4-13kullanılabilir birimler 4-9verilecek volümü girme 4-6

dozaj programlama için birimler 4-9

durdur tuşu 2-6

durdurma

dozaj programı 4-13infüzyon 3-20infüzyonları tamamlanmadan önce 3-20primer infüzyon 3-20sekonder infüzyonlar 3-24

durma simgesi 2-11

durum 3-26

E

ekran

birden fazla ekran 2-12mesaj penceresi 2-8pompa modülü 2-5

ekran ışığı tuşu 2-3

ekran tuşu 2-8

ekranlar

Ana ekran 3-8ayarları geri yükleme ekran tuşu 4-13ayarları onayla mesajı 4-7değer yüksek ekran komutu 4-5, 4-11değer YÜKSEK mesajının kalkması 4-5Değiştirilecek birimler listesi 4-4Etiket listesi 3-30Etiket satırı ekran tuşu 3-30hız-volüm programlama 3-18hava ilerletme mesaj penceresi 7-7hava yürütme 7-7hazırlama aktif 5-5hazırlama için hazır 5-5ilaç miktarı girme 4-5infüzyon durduruldu 3-20kayıtlı ayarları silme 4-10KVO ekranı 3-20maksimum hava yürütme volümünün pompalanması 7-8manüel tüp çıkarmanın sıfırlanması 3-16oklüzyon alarm değerleri 6-6ön panel kilitli mesaj penceresi 3-28pil şarj seviyesi göstergesi 6-3primer çalıştırmada ana ekran 3-19Programlama modları 4-3sıvı tespit edildi 7-8sekonder durduruldu 3-24sekonder geri almanın seçilmesi 3-25sekonderin seçilmesi 3-22süreyi girme 5-3verilecek sekonder volümü girme 3-22verilecek volümü girme 4-6verilecek volümün girilmesi 3-18, 3-23volüm geçmişi 3-27volüm-zaman programlama 5-2yeni hız değerinin girilmesi 3-25yeni hızla çalışma 3-26

elektromanyetik uyumluluk 9-11

epidural infüzyon uyarısı 1-7

etiket kitaplığı 3-29

önceden tanımlanmış etiket listesi 10-6Etiket kitaplığı ekranı 3-30

Etiket seçimi 3-30

etiketleme

bilgi ve yerleri 2-13etiket parça numaraları 2-13simge tanımları 1-4

etiketler

Etiketin seçilmesi 3-30özel 10-9uygulama 10-8


F

fiş simgesi 3-1

G

garanti 11-1

Gelişmiş özellikler 5-1

Etiket kitaplığı 3-29giriste oklüzyon

alarm değerleri 6-6, 9-2giriste oklüzyon alarmı 7-11

grafikler

başlangıç 9-5trampet eğrisi 9-5

güç kapatma mesajı 3-11

güvenlik

dikkat ve uyarı mesajları tanımı 1-4özet 1-3

H

hız tuşu 2-3

hız-volüm programlama ekranı 3-18

hassasiyet

bilgiler 9-4testleri 9-6

hasta bakım alanları 1-3

hava çıkarma

elle 7-7pompa yardımıyla 7-7

hava kabarcığı ayarı 9-2

hava sensörü 9-2

hava tespit edildi alarmı 7-6

hazırlama 5-4

hazirlama uyarısı 7-3

hekim tarafından yoksayma 6-6

hemşire çağırma 5-8

hoparlör testi 3-7

hoparlörlerin konumu 2-7

I

iade sevkiyat bilgileri 11-2

IEC 60601-1 1-4

IEC 60601-2-24 1-4, 9-5

ilaç etiketleri 10-6

ilaç miktarı girme 4-5

iletişim portu 2-7, 5-8

infüzyon

durdurma 3-20sekonder 3-21tamamlanmadan önce durdurma 3-20

infüzyon hassasiyeti 9-4

infüzyon kabının hazırlanması 3-4

IV askısı montajı 3-2

izleme gereklilikleri, ABD 1-13

K

kanal durduruldu uyarısı 7-3

kap hazırlama 3-4

Kapatmayi onaylamak uyarısı 7-3

kilit simgesi 2-12, 3-28

Kitaplık

Pompa etiketleri 3-29Konfigürasyon servis işlevi 6-7

kontrast kontrolü 2-7

Kullanım amacı 1-2

kurulum 3-1

KVO

ekran, tanımlı 3-20sekonder 3-23

KVO uyarısı 7-3

L

LED’ler 2-6

limit disi alarmı 7-11

lityum pil sarji azaldi uyarısı 7-3

M

maksimum infüzyon basıncı 9-9

manüel tüp çıkarma

ekran 3-16konum 2-7kullanım 3-15


sıfırlama 3-16manüel tüp çıkarmanın sıfırlanması

prosedür 3-16manüel tüp çikarmayi sifirla

alarm 7-11menüler 2-10

mesaj penceresi 2-10

güç kapatma 3-11hazırlama aktif 5-5hazırlama uyarısı 5-5panel kilitlendi 3-28tanımlı 2-8

monitör simgesi 2-4

montaj kelepçesi

IV askısı montajı 3-2konum 2-7

O

oklüzyon

maksimum basınç 9-9sonra çıkan bolus volüm 9-10sonra otomatik yeniden başlatma 6-6tespit etme süresi 9-10

oklüzyonlar giderildikten sonraki bolus volüm 9-10

Ölçü birimlerinin değiştirilmesi 4-2

ön panel resmi 2-2

önceden tanımlanmış etiket listesi 10-6

önerilen administrasyon setleri 3-3

önleyici bakım 8-2

ortama bağlı çalışma sınırları 9-3

Otomatik arıza tespiti testi 3-5

otomatik yeniden başlatma 6-6

tanım 9-2oynanmanın önlenmesi 3-28

özellik listesi 1-1

özellikler 9-1

ortama bağlı 9-3özet

dikkat mesajları 1-11uyarı mesajları 1-7

P

panel kilidi 3-28

panel kilidi düğmesi 2-7

panel, arka. Bkz. arka panel.

Personality özellik grupları

geçerli olanı görüntüleme 6-5genel bakış 3-9

pil

şarj ediliyor 8-5şarj etme 8-3şarj seviyesi göstergeleri 8-5şarj seviyesi göstergesi 6-2atma 8-3batarya arizasi 2-11, 6-3Batarya Arizasi! Servis alarmı 7-5Batarya Arizasi! Servis uyarı 7-4boşalma/şarj döngüleri 8-5çalışma 8-3ilk şarj süresi 1-3simge 2-4

pil şarj ediliyor 8-5

pil şarjı 2-10

pil şarjı simgesi 2-10, 6-2

Pil Bosaldi – Cihaz Durduruldu alarmı 7-10

pili şarj etme 8-3

pillerin atılması 8-3

pompa

aksesuarlar 5-8arıza 7-12etiket konumları 2-13etiketler 2-13kurulması 3-1özellikler 9-1simge 2-4

pompa etiketlerinin konumu 2-13

pompa modülü

LED’ler 2-6resim 2-5semboller 2-6tanım 2-5tuşlar 2-6

pompa yardımıyla hava çıkarma 7-7

Pompanın çalıştırılması 3-5

pompanın hazırlama işlevinin kullanımı 5-4

Pompanın kapatılması 3-11

pompanın kurulması 3-1

pompanın yatak başlığına takılması 3-2

Pompayı çalıştırma 3-5

Pompayı kapatma 3-11

primer infüzyon 3-17

primer program degistiriliyor uyarısı 7-3

primer program tamamlanmadı alarmı 4-7


programlama 3-22

hastanın ağırlığına göre dozaj 4-9primer hız-volüm infüzyon 3-17sekonder infüzyon 3-21volüm-zaman 5-1

programlama ekranı tanımı 2-9

programlama modları menüsü

resim 2-10programlama tamamlanmadi alarmı 7-11

R

regülasyon kelepçesini kapat alarmı 7-11

resim

arka panel 2-7etiket konumları 2-13manüel tüp çıkarmanın kullanılması 3-15pompa modülü 2-5pompanın ön tarafı 2-2programlama ekranı 2-9programlama modları menüsü 2-10

S

sıvı simgesi 2-10

seçenekler

aksesuarlar 5-8hazırlama işlevi 5-4hekim tarafından yoksayma 6-6Konfigürasyon servis işlevi 6-7otomatik yeniden başlatma 6-6pil şarj seviyesi 6-2volüm-zaman programlama 5-1

seçenekler menüsü

çıkma 6-2kullanım 6-1

seçenekler menüsünün kullanımı 6-1

seçilen Personality’yi görüntüleme 6-5

sekonder 2-10

administrasyon setlerinin hazırlanması 3-21durdurma 3-24ekranın seçilmesi 3-22geri alma uyarısı 3-25programlama 3-21simge 2-11verilecek volüm 3-22

sekonder infüzyonların hazırlanması 3-21

sekonder program degistiriliyor uyarısı 7-3

sekonder programlaniyor uyarısı 7-4

semboller

etikette gösterilen 1-4seri numarası 1-6

servis bilgileri 11-2

servis merkezlerinin listesi 11-2

ses kontrolü 2-7

set takili degil alarmı 7-12

set takiliyor alarmı 7-11

set yanlis takildi alarmı 7-12

sicaklik çok düsük alarmı 7-12

sicaklik çok yüksek alarmı 7-12

sigorta tutucular 2-7

sil tuşu 2-4

simgeler 2-4

akış kontrolu 6-4ana ekran 2-10batarya arizasi 2-11, 6-3bilgisayar kontrolü 2-4CE simgesi viifiş 3-1hava 2-10kilit 3-28monitör 2-4pil 2-4pil şarjı 2-10, 6-2tanım 2-4

sorun giderme

alarmlar 7-5Bataraya Bosaldi - Cihaz Durdu alarmı 7-10Batarya Arizasi! Servis alarmı 7-9Batarya Arizasi! Servis uyarısı 7-2Batarya Sarji Azaldi - Acil fise tak uyarısı 7-3cikista oklüzyon alarmı 7-10genel bakış 7-1giriste oklüzyon alarmı 7-11hava tespit edildi alarmı 7-6hazirlama uyarısı 7-3kanal durduruldu uyarısı 7-3Kapatmayi onaylamak uyarısı 7-3KVO uyarısı 7-3limit disi alarmı 7-11lityum pil sarji azaldi uyarısı 7-3manüel tüp çikarmayi sifirla alarmı 7-11Pil Bosaldi – Cihaz Durduruldu alarmı 7-10pompa arızaları 7-12primer program degistiriliyor uyarısı 7-3program tamamlanmadi alarmı 7-11regülasyon kelepçesini kapat alarmı 7-11sekonder geri çekme uyarısı 7-3sekonder program degistiriliyor uyarısı 7-3


sekonder programlaniyor uyarısı 7-4set takili degil alarmı 7-12set takiliyor alarmı 7-11set yanlis takildi alarmı 7-12sicaklik çok düsük alarmı 7-12sicaklik çok yüksek alarmı 7-12tespit edilmeyen yukarı akış oklüzyonları, önlemeye ilişkin

öneriler 3-4uyarılar 7-2

standartlar

IEC 60601-1 1-4, 5-8IEC 60601-2-24 1-4, 9-5

sustur tuşu 7-2

Ş

şırınga adaptörü 9-3

şırınga tutucu 5-8

şekil

bağlantı kelepçesinin bağlantı biçiminin değiştirilmesi 3-3şifre 6-7

T

tanım

ana ekran 2-8ana ekran simgeleri 2-10arka panel özellikleri 2-7LED’ler 2-6menüler 2-10mesaj penceresi tanımlı 2-10pompa etiketleri 2-13pompa modülü 2-5pompa modülü ekranı 2-5pompa modülü tuşları 2-6programlama ekranları 2-9sayısal tuş takımı 2-4seri numarası 1-6simgeler 2-4tuşlar 2-3

teknik özellikler 9-1

Testler

Otomatik arıza tespiti 3-5trampet eğrileri 9-5

tuş takımı

tanım 2-4tuş takımının

kilitlenmesi 3-28tuş takımının kilidinin açılması 3-28

tuş takımının kilitlenmesi 3-28

tuşlar

açma/kapama 2-3alarm susturma 2-3ana ekran 2-3başlat 2-3durdur 2-6ekran 2-8ekran ışığı 2-3hız 2-3pompa modülü 2-6sil 2-4sustur tuşu 7-2tanım 2-3volüm geçmişi 2-3, 3-27

tüplerdeki havanın elle boşaltılması 7-7

tüpün manüel olarak çıkarılması 3-15

U

UL 60601-1 5-8

uluslararası standartlar 1-4

ürün özellikleri 1-1

uyarı

epidural infüzyonlar 1-7özet 1-7

uyarı mesajları

Batarya Arizasi! Servis 7-2, 7-4Batarya Sarji Azaldi - Acil fise tak 7-3hazirlama 7-3kanal durduruldu 7-3Kapatmayi onaylamak 7-3KVO 7-3lityum pil sarji azaldi 7-3primer program degistiriliyor 7-3sekonder geri alma 3-25sekonder geri çekme 7-3sekonder program degistiriliyor 7-3sekonder programlaniyor 7-4sorun giderme 7-2tanım 7-2

uygulama etiketleri 10-8

V

verilecek volüm

sekonder 3-22verilecek volümün girilmesi 3-18, 3-23


volüm durumu

genel bakış 3-26silme 3-26

volüm durumunun silinmesi 3-26

volüm geçmişi 3-26

görüntüleme 3-27tuş 2-3, 3-27

volüm tuşu 2-3

volümetrik hassasiyet 9-4

volüm-zaman programlama 5-1

Y

yapılandırılabilir ayarların bir pompadan diğerine aktarımı 5-8

yapılandırılabilir seçenekler

geri alma uyarısı 3-25yapılandırma aktarım kablosu 5-8

yapılandırma aktarım kablosunun kullanımı 5-8


0719C8069

Baxter Healthcare CorporationDeerfield, IL 60015 ABD

© Telif Hakkı 1998 - 2008, Baxter Healthcare Corporation. Tüm Hakları Saklıdır.

Bu el kitabı %20 oranında mürekkebi alınmış kullanılmış lif ve toplam %100 oranında geri kazanılmış liften elde edilmiş kağıda basılmıştır.

*0719C80699*Revision C 05/2008

EC REPBaxter S.A.B-7860 Lessines

0123

Documents

Kullanım Kılavuzu - Eczacıbaşı Baxter · Baxter, Buretrol, Colleague, Colleague Guardian, Continu-Flo, Personality, ve açma/kapama kelepçesinin şekli, ABD’de Baxter International