“PALEONTOLOGIA”

ALUMNAS : BETTINA BENITES

KATTY CORTEZ

LUCERO IDROGO

PROFESOR : MOISES URBANO

CURSO : BIOLOGIA

“I.E.P. MARIA REINA DE LA ESPERANZA”

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Los dinosaurios vivieron sobre la Tierra durante unos 150 millones de años y no es sorprendente que su mundo cambiase sustancialmente en el transcurso de ese tiempo. Una de sus principales características distinguibles es que poseían las patas situadas por debajo del cuerpo, como los mamíferos, y no hacia los costados, como la mayor parte de los reptiles. El tiempo en que ellos vivieron se separaron en eras como la era mesozoica y esa era se dividió en triásico , jurasico y cretácico , en cada era hubieron distintos dinosaurios con distintos comportamientos

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DEDICO ESTE TRABAJO A LOS DINOSAURIOS QUE MURIERON POR EL ESTEROIDE QUE SE ESTRELLO EN LA TIERRA Y SE EXTINGUIERON EN EL MUNDO Y AHORA EN LA ACTUALIDAD SUS RESTOS FUERON ENCONTRADOS POR LOS PALEONTOLOGOS, AHORA SUS RESTOS LOS ENCONTRAMOS EN UN MUSEO.

BETTINA,LUCERO Y KATTY

La Paleontología (del griego palaios= antiguo, onto= ser, logos= ciencia) es la ciencia que estudia e interpreta el pasado de la vida sobre la Tierra a través de los fósiles.[ ]Se encuadra dentro de las Ciencias Naturales, posee un cuerpo de doctrina propio y comparte fundamentos y métodos con la Geología y la Biología, con las que se integra estrechamente.Entre sus objetivos están, además de la reconstrucción de los seres vivos pretéritos, el estudio de su origen, de sus cambios en el tiempo (evolución y filogenia), de las relaciones entre ellos y con su entorno (paleoecología, evolución de la biosfera), de su distribución espacial y migraciones (paleobiogeografía), de las extinciones, de los

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procesos de fosilización (tafonomía) o de la correlación y datación de las rocas que los contienen (bioestratigrafía). La Paleontología permite entender la actual composición (biodiversidad) y distribución de los seres vivos sobre la Tierra (biogeografía) -antes de la intervención humana-, ha aportado pruebas indispensables para la solución de dos de las más grandes controversias científicas del pasado siglo, la evolución de los seres vivos y la deriva de los continentes, y, de cara a nuestro futuro, ofrece herramientas para el análisis de cómo los cambios climáticos pueden afectar al conjunto de la biosfera.Antigüedad: Las referencias al hallazgo de fósiles se remontan a la Grecia Clásica. Jenófanes, en el siglo VI a. C., refiere la presencia de conchas de moluscos en Malta y Siracusa y fósiles vegetales en Paros. En aquella época existían dos tendencias a la hora de interpretar los fósiles. Una representada por la Escuela Pitagórica que expresa con claridad la verdadera naturaleza biológica de algunos fósiles marinos y la otra seguida por la Escuela Platónica y algunos discípulos de Aristóteles, que los consideraba como "juegos de la naturaleza" o "intentos de la misma de imitar a los organismos". Edad Media y Renacimiento: Las ideas de Platón, matizadas por el aristotelismo, perduraron durante toda la Edad Media incluso hasta avanzado el siglo XVIII, si bien siempre hubo algunas referencias al origen orgánico de los fósiles, como hizo Leonardo Da Vinci. En el siglo XVI el científico danés Konrad von Gesner publica uno de los primeros tratados ilustrados sobre objetos fósiles, "De Rerum fossilium, Lapidum et Gemmarum maxime, figuris et similitudinibus liber". Este trabajo supone un importante avance por el hecho de separar los fósiles de apariencia orgánica de gemas y minerales, así como por el empleo de ilustraciones (los adelantos técnicos de la ilustración, podríamos decir, han desempeñado en la Historia de la Paleontología un papel similar al de las mejoras en los instrumentos de medida en Ciencias Físicas.6 Si bien sobre su origen sigue apoyando las ideas aristotélicas y neoplatónicas. Es en el siglo XVII cuando se va a producir una importante revolución en el mundo de la Paleontología y también los primeros estudios que podríamos considerar paleobiológicos. Colonna (1616),7 es uno de los primeros en situar los fósiles dentro de su contexto biológico. Con los trabajos de Nicolaus Steno se comienzan a vislumbrar con cierta claridad la verdadera naturaleza de los fósiles; al igual que Colonna, se interesa por el problema del origen biológico de los fósiles, a través de la comparación de los dientes de tiburón con las Glossopetrae (dientes fósiles de grandes tiburones), o bien analizando las líneas de crecimiento de las conchas fósiles. Concretamente Robert Hooke, en su obra Micrographia, describe por primera vez sus observaciones al microscopio de la microestructura de madera fósil, deduciendo su afinidad con madera podrida o quemada; así mismo reconoció la similitud entre los recién descubiertos Nautilus y los ammonites. Considera su origen orgánico y atribuye al efecto de los terremotos la situación geográfica anómala en la que aparecen los restos. En esta época uno de los principales argumentos a favor del origen biológico de los fósiles fue la existencia del Diluvio Universal según Woodward (1665-1728), plasmados en uno de los primeros trabajos importantes sobre Paleobotánica "Herbarium Diluvianum", de Scheulhzerus (1709), con esmeradas descripciones e ilustraciones de plantas fósiles que interpreta como vestigios del Diluvio. Con la obra de Lhwyd (1699), que describe plantas fósiles procedentes del Carbonífero de Gran Bretaña, interpretándolas como originadas por el crecimiento de verdaderas semillas dentro de la roca, se produce una vuelta a las ideas aristotélicas aunque con nuevos matices. Ilustración: Buffon (1707-1788) marca el inicio de una nueva época con la publicación de su "Histoire Naturelle" en 1749, poniendo en crítica las ideas diluvistas. Posteriormente y en el tomo "Des Époques de la Nature" (1778), reconoce la separación entre la historia del hombre y de la vida. En el año 1796, a punto de iniciarse el siglo XIX, Cuvier (1769-1832) dio a conocer su trabajo "Memoire sur les especes d'Elephants tant vivantes que fossiles" que marca uno de los principales hitos en la Paleontología, ya que se aportan por primera vez pruebas irrefutables a favor de las extinciones. Por otra parte sus trabajos sobre anatomía comparada y morfología funcional, hacen que se considere a Cuvier como el fundador de la Paleontología, al dotarla de una serie de principios básicos para su investigación y a su vez de la Paleozoología o la Paleobotánica. Su contemporáneo Lamarck (1744-1829) fue el primero en desarrollar una teoría evolucionista; sin embargo ni sus argumentos ni el mismo proceso evolutivo fue admitido por sus

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coetáneos, y fue uno de sus principales oponente el propio Cuvier, defensor a ultranza de las teorías catastrofistas. Durante todo el siglo XIX se produce una gran proliferación de importantes trabajos en Paleontología. Sin duda los trabajos de Charles Lyell y otros grandes geólogos de la época abonaron el terreno para que Darwin elaborara su teoría sobre la evolución. Con ello se trazó el inicio de una nueva etapa en la Paleontología. Con la publicación de "On the Origin of Species by Means of Natural Selection" en 1858 se produce una verdadera revolución y el inicio de una nueva y floreciente época para las Ciencias Biológicas, a la vez que el divorcio entre la Paleontología y las restantes Ciencias de la Vida. A pesar de que Darwin había apoyado en los fósiles muchas de sus conclusiones, fueron paleontólogos y geólogos los que más tardaron en admitir su teoría. Al final del siglo XIX y principio del XX, con el inicio y desarrollo de la Genética se produce la mayor desarmonía; mientras la Paleontología se centra en estudios estratigráficos integrándose en las Ciencias Geológicas, la Biología ignora la Paleontología considerándola una ciencia puramente descriptiva. Etapa Moderna: Gracias al esfuerzo conjunto de algunos biólogos y paleontólogos se produce un reencuentro entre ambas ciencias dentro del marco de la nueva Teoría Sintética. Simpson con su trabajo "Tempo and mode in Evolution" (1944),8 va a ser el precursor de esta reconciliación que inicia una nueva etapa en la moderna Paleontología y el desarrollo y consolidación de los estudios paleobiológicos. Si los siglos XVI a XVIII se caracterizaron por los grandes estudios sistemáticos y el siglo XIX e inicios del XX por sus aplicaciones en Bioestratigrafía, es muy recientemente cuando se produce un importante giro en los estudios paleontológicos. Probablemente su detonante haya sido la Teoría de la Tectónica de Placas, para la que los estudios paleontológicos suponen una importante contribución por sus aportaciones paleobiogeográficas. Otro factor quizás más importante que el anterior ha sido el acercamiento de la Paleontología a las Ciencias Biológicas, de las que se había distanciado desde el pasado siglo. Actualmente la Paleontología se nutre de nuevas técnicas (microscopía electrónica, rayos X, espectrometría, informática) aportando nuevos e interesantes datos en diversos aspectos paleobiológicos (Paleoecología, Tafonomía, Paleohistología, Paleobioquímica...) Los estudios de protistas, polen y esporas fósiles, ampliamente desarrollados a partir de la segunda mitad de este siglo, han supuesto un importantísimo complemento a los estudios paleontológicos clásicos, con aportaciones en el campo del origen de la vida, evolución, Tafonomía y Paleontología Aplicada entre otros. En este momento los estudios de Paleobioquímica están experimentando un notable auge, abriendo un nuevo campo de investigación con grandes posibilidades en diversos aspectos paleobiológicos (aminoácidos, lignina, clorofilas, celulosa, esporopolenina...). En el campo de la evolución la Teoría del equilibrio puntuado (Eldredge y Gould, 1972) ha irrumpido con fuerza en los últimos años poniendo en crítica la Teoría Sintética y creando una viva polémica.

El Triásico es uno de los tres períodos geológicos de la Era Mesozoica; comenzó hace 251,0 ± 0,4 millones de años y acabó hace 199,6 ± 0,6 millones de años.[]

[]Como ocurre con la mayoría de los períodos geológicos, las fechas exactas de inicio y fin son inciertas por unos pocos millones de años. En el caso de este período, tanto el inicio y como el final están marcados por importantes eventos de extinción: la extinción masiva del Pérmico-Triásico y la del Triásico-Jurásico. Los primeros mamíferos, los cuales evolucionaron de los reptiles mamiferoides, dieron su aparición en este período, posiblemente por los cambios de clima que se hicieron y la deriva continental, que motivaron la gran Regresión marina del Triásico: todas las tierras se unieron para formar el supercontinente Pangea (dividido nuevamente a principios del Jurásico, en la manera inversa de una Transgresión marina (por eso pasó a predominar los carbonatos). Se caracteriza fundamentalmente por la

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aparición de los primeros dinosaurios, inicialmente representados por formas bípedas, carnívoras y de pequeño tamaño. No obstante, a finales del periodo ya se habían diversificado a gran escala y se habían convertido en los vertebrados dominantes en todo el planeta, llevando a la extinción a grupos anteriores como los arcosaurios más primitivos y los propios reptiles mamiferoides con escasas excepciones.

Subdivisiones

La Comisión Internacional de Estratigrafía[] reconoce tres épocas/series y siete edades/pisos del Triásico, distribuidos en orden de los más recientes a los más antiguos como sigue:

Triásico Superior o Raetiano (203,6 ± 1,5 - 199,6 ± 0,6 Ma) o Noriano (216,5 ± 2,0 - 203,6 ± 1,5 Ma) o Carniano (228,0 ± 2,0 - 216,5 ± 2,0 Ma)

Triásico Medio o Ladiniano (237,0 ± 2,0 - 228,0 ± 2,0 Ma) o Anisiano (245,0 ± 1,5 - 237,0 ± 2,0 Ma)

Triásico Inferior o Olenekiano (249,7 ± 0,7 - 245,0 ± 1,5 Ma) o Induano (251,0 ± 0,4 - 249,7 ± 0,7 Ma)

Lystrosaurus

Los listrosaurios (Lystrosaurus, (gr. "reptil pala") son un género extinto de terápsidos del período

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Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SynapsidaOrden: TherapsidaSuborden: AnomodontiaInfraorden:

Dicynodontia

Familia: Lystrosauridae

Género: Lystrosaurus

Triásico temprano. Presentaban una mezcla de rasgos mamíferos así como reptilianos. Más específicamente, puede decirse que pertenecía al infraorden de los dicinodontes. Los listrosaurios eran de tamaño mediano, alrededor de un metro de largo (como un cerdo), herbívoros, con patas robustas. Tenían dos largos dientes sobresaliendo de su mandíbula superior. Originalmente se creyó que tuvieron una vida anfibia, una suerte de pequeño hipopótamo reptiliano, pero pruebas más recientes indican que vivió en ambientes áridos. Los listrosaurios sobresalieron por su dominio de los ecosistemas terrestres en el Triásico temprano. Sus restos fósiles son los únicos vertebrados encontrados en todos los continentes en un período de varios millones de años. Probablemente debido a poco más que el azar, o quizás a adaptaciones, como la habilidad para sobrevivir con poca comida, el género sobrevivió a la extinción masiva de finales del Pérmico y volvió a prosperar, convirtiéndose en el único vertebrado común del Triásico temprano en un extraño ambiente ecológico.

Rinconsaurus

Rhynchosauria un orden de saurópsidos diápsidos, arcosauromofos, que vivieron en el período Triásico, hace aproximadamente 245 a 203 millones de años, desde el Anisiano al Noriano. Eran herbívoros, y fueron muy abundantes, en algunos sitios paleotólogicos rondan entre el 40 a 60% de los especímenes encontrados, Se caracterizaban por sus cuerpos cilíndricos y rechonchos y un poderoso pico en la boca. Las primitivas formas tempranas como el Mesosuchus y Howesia se parecían a lagartos en la forma del cuerpo, y tenían cráneos algo similares al diapsidos temprano Younginia , a excepción del pico y de algunas otras características. En géneros posteriores y más avanzados el cráneo es corto, amplio, y triangular, convirtiéndose en mucho mas ancho que largo en las formas más avanzadas como Hyperodapedon, con una región de la mejilla profunda, y premaxilar hacia fuera y hacia abajo para formar el pico superior. El cráneo amplio habría acomodado los músculos poderosos del aparato bucal. La quijada inferior era también profunda, y cuando la boca estaba cerrada se unía firmemente al maxilar de la quijada superior, como la lámina de una Navaja de afeitar . Esta acción de tijeras la habría permitido a rincosaurios cortar el material vegetal resistente. Los dientes eran inusuales, el maxilar y paladar estaban modificados en placas amplias de dientes. Los pies traseros fueron equipados de las garras grandes, probablemente para desenterrar raíces y tubérculos, rasguñando de los miembros traseros. Como muchos animales de este tiempo tenían una distribución mundial, siendo encontrado a través Pangea Estos animales abundantes desaparecieron repentinamente en el final del Carniano a la mitad del Triásico superior, quizás como resultado de la extinción de la flora de Dicrodium de la cual pudieron haberse alimentado.

Cinodontes

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Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaSubclase: DiapsidaInfraclase:

Archosauromorpha

Orden: Rhynchosauria

Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SynapsidaOrden: Therapsid

aSuborden:

Cynodontia

Los cinodontes o cinodontos (Cynodontia, gr. "dientes de perro") fueron un suborden de terápsidos ("reptiles mamiferoides") del que evolucionaron los primeros mamíferos, a finales del período Triásico, hace unos 200 millones de años. Los cinodontes poseían los huesos cuadrado-articulares más pequeños que el resto de los reptiles, con el hueso cuadrado y el dentario más grandes y cercanos uno al otro, como una etapa de transición evolutiva entre los reptiles —que forman la articulación del maxilar inferior entre el cuadrado del cráneo y el angular de la mandíbula— y los mamíferos, —cuya junta está estructurada por el dentario (un solo hueso para el maxilar inferior) articulado con el escamoso del cráneo.

Ornithosuchus

Ornithosuchus ("cocodrilo pájaro") es un género extinto de reptil arcosaurio del Triásico superior, hallado en territorios de la actual Escocia. Originariamente se creyó que podía ser un ancestro de los dinosaurios carnosaurios, aunque hoy en día se conoce que están más próximos a los cocodrilos que a los dinosaurios.

Henodus

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Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaInfraclase:

Archosauromorpha

(sin clasif.):

Crurotarsi

Familia: OrnithosuchidaeGénero: Ornithosuchus

Medía alrededor de 1 m de anchura, y tenía el aspecto de una tortuga con el caparazón aplastado. Este caparazón era un escudo óseo que servía de protección, y sólo la cabeza, las patas y la cola sobresalían de éste. De esta manera minimizaba el efecto de depredación mientras surcaba los mares buscando comida. Las mandíbulas del animal eran anchas y muy fuertes, gracias a la acción de poderosos músculos. Los huesos del paladar y las mandíbulas inferiores conferían una gran fuerza a la mordedura. Las patas eran cortas, y sus dedos estaban unidas por una delicada membrana epitelial, a semejanza de los patos. Probablemente, usaban las patas a modo de aletas para mejorar el rendimiento de la natación. La cola era corta y plana, y se movía a los lados mientras nadaba. La cabeza era pequeña, al igual que las cuencas oculares. Se cree que no tenía la facultad de retraer la cabeza bajo la concha como las tortugas actuales. A ambos lados de la parte superior del cráneo, poseía un orificio característico que también poseen otros reptiles.

Eudimorphodon

Eudimorphodon (verdaderos dientes de dos formas) fue un reptil volador de la familia dimorphodontidae (orden pterosauria) que vivió en la actual Italia en el Triásico superior. Es por tanto el más antiguo pterosaurio conocido y probablemente uno de los más antiguos de todos. Su envergadura era de unos 75cm y poseía una larga cola vertebrada acabada en una aleta romboidal que funcionaría como timón.

Cymbospondylus

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Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaSubclase: DiapsidaSuperorden:

Sauropterygia

Orden: PlacodontiaFamilia: Henodontidae

von Huene, 1936

Género: HenodusReino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaOrden: PterosauriaSuborden:

Rhamphorhynchoidea

Familia: Campylognathoididae

Género: Eudimorphodon

Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaSubclase: DiapsidaSuperorden:

Ichthyopterygia

Orden: IchthyosauriaFamilia: ShastasauridaeGénero: Cymbospond

ylus

Cymbospondylus fue uno de los primeros ictiosaurios que existió a mediados del período Triásico. Este reptil marino tenía 2 pares de aletas y una cola parecida a la de las anguilas y era el Ictiosaurio menos parecido a los peces ya que este no poseía la aleta dorsal; con una longitud aproximada de 6 a 10 metros. Su cráneo era curvado y tenía dientes afilados para comer reptiles, anfibios primitivos y cefalópodos tales como el Ammonites. Sus fósiles han sido hallados en Nevada (EE. UU.) y Alemania.

Theropoda

Theropoda (gr. "pie de bestia"), terópodos en castellano, es un suborden de dinosaurios saurisquios que vivieron desde el Triásico superior hasta el Cretácico superior (hace aproximadamente 228 y 65 millones de años, desde el Carniano hasta el Mastrichtiano), en lo que hoy es América, Europa, África, Asia, Oceanía y la Antártida. Durante la mayor parte del Jurásico y del Cretácico.

Prosauropoda

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Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: Sauropsid

aSuperorden:

Dinosauria

Orden: SaurischiaSuborden: Theropod

a

Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaSuperorden:

Dinosauria

Orden: SaurischiaSuborden: Sauropodomorp

haInfraorden:

Prosauropoda

Prosauropoda es el infraorden de dinosaurios sauropodomorfos que vivieron desde el Triásico superior hasta el Jurásico inferior (hace aproximadamente 217 y 184 millones de años, desde el Noriano hasta el Bajociano), en lo que es hoy América, Europa, Asia y África.

Plateosaurus

Plateosaurus ("lagarto plano") es un género de dinosaurios prosaurópodos plateosáuridos, que vivieron en el Triásico superior (hace aproximadamente 218 y 211 millones de años, en el Noriano), en lo que hoy es Europa y Groenlandia.

Ammonoidea

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Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaSuperorden:

Dinosauria

Orden: SaurischiaSuborden: Sauropodomorp

haInfraorden:

Prosauropoda

(sin clasif.):

Plateosauria

Familia: PlateosauridaeGénero: Plateosaurus

Reino: AnimaliaFilo: MoluscaClase: Cephalopod

aSubclase:

Ammonoidea

Los ammonoideos (Ammonoidea), conocidos popularmente como amonites, son una subclase de moluscos cefalópodos extintos que existieron en los mares desde el Devónico hasta el Cretácico. Gracias a su rápida evolución y distribución mundial son fósiles excelentes para la datación de rocas (fósil guía).

Nothosaurus

Nothosaurus es un género extinto de saurópsidos (reptiles) marino del Triásico; fue uno de los primeros plesiosaúridos. Sus dientes, muy afilados y en forma de dagas, eran una trampa perfecta para los peces. Nothosaurus podía cerrar la boca con una gran fuerza pero los músculos que le permitían volver a abrirla eran muy débiles. Sus patas eran palmeadas.

Eoraptor

Eoraptor ("ladrón del amanecer") es un género representado por una única especie de dinosaurio saurisquio, probablemente terópodo, que vivió a finales del período Triásico,hace aproximadamente 230 y 225 millones de años, en el Carniano, en lo que hoy es Sudamérica. Eoraptor Lunensis significa el "primer ladrón del Valle de la

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Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaOrden: NothosauriaFamilia:

Nothosauridae

Género:

Nothosaurus

Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaSuperorden:

Dinosauria

Orden: SaurischiaSuborden: Theropod

a?Género: EoraptorEspecie: E. lunensis

Luna", denotando el nombre de la especie lunensis donde fue descubierto originalmente y el nombre génerico de la combinación de las palabras en griego Eo que significa amanecer y de la latina raptor, ladrón. Los paleontólogos creen que el Eoraptor es lo más semejante al antepasado común de todos los dinosaurios. Se sabe de varios esqueletos bien preservados.

Coelophysis

Coelophysis (gr. "forma hueca") es un género representado por una única especie de dinosaurio terópodo celofísido, que vivió a finales del período Triásico, hace aproximadamente 215 millones de años, en el Noriano, al suroeste de Norteamérica. Su nombre génerico se debe a que los huesos de sus patas eran huecos y proviene del griego antiguo κοιλος/koilos que significa "hueco" y φυσις/physis "forma". La especie tipo, C. bauri, fue descrita por Edward Drinker Cope en 1889. El nombre Rioarribasaurus es sinónimo de Coelophysis. Otro Dinosaurios, Megapnosaurus, es considerado por algunos investigadores como sinónimo de Coelophysis.

Sauropoda

Sauropoda es un infraorden de dinosaurios sauropodomórfos que vivieron desde el Triásico superior hasta el Cretácico superior (hace aproximadamente 210 y 65 millones de años, desde el Noriano hasta el Mastrichtiano), en lo que hoy es América, Asia, Europa, África y Oceanía. Eran herbívoros y andaban sobre cuatro patas.

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Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaSuperorden:

Dinosauria

Orden: SaurischiaSuborden: TheropodaFamilia: Coelophysida

eGénero: Coelophysis

Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaSuperorden:

Dinosauria

Orden: SaurischiaSuborden: Sauropodomorp

haInfraorden:

Sauropoda

El Jurásico es el sistema o período geológico central de la Era Mesozoica y comenzó hace 199,6 ± 0,6 millones de años y acabó hace 145,5 ± 4,0 millones de años.[1] [2] Como ocurre con la mayoría de las eras geológicas, la fechas exactas de inicio y fin de este período, como en los demás sistemas, son convencionales, conforme a ciertos criterios que se establecen para su datación, por lo que se admite algún error de magnitud en miles o millones de años. Es posterior al Triásico y anterior al Cretáceo. La denominación procede de los estratos guía (Key beds) definidos como patrones en las formaciones sedimentarias carbonatadas de la regíón europea del Jura, en los Alpes. Este período se caracteriza por la hegemonía de los grandes dinosaurios y por la escisión de Pangea en los continentes Laurasia y Gondwana. De este último se escindió Australia (en el jurásico superior y principios de cretáceo), del mismo modo que Laurasia se dividió en Norteamérica y Eurasia, dando origen a nuevas especies de mamíferos (véase Teriología). El Jurásico se divide en Inferior, Medio y Superior, también conocidos como Lias, Dogger y Malm.

Subdivisiones

La Comisión Internacional de Estratigrafía[1] reconoce tres épocas/series y once edades/pisos del Jurásico, distribuidos en orden de los más recientes a los más antiguos como sigue:

Jurásico Superior o Malm o Titoniano (150,8 ± 4,0 - 145,5 ± 4,0 Ma) o Kimeridgiano (155,7 ± 4,0 - 150,8 ± 4,0 Ma) o Oxfordiano (161,2 ± 4,0 - 155,7 ± 4,0 Ma)

Jurásico Medio o Dogger o Calloviano (164,7 ± 4,0 - 161,2 ± 4,0 Ma) o Batoniano (167,7 ± 3,5 - 164,7 ± 4,0 Ma) o Bajociano (171,6 ± 3,0 -167,7 ± 3,5 Ma) o Aleniano (175,6 ± 2,0 - 171,6 ± 3,0 Ma)

Jurásico Inferior o Lias o Toarciano (183,0 ± 1,5 - 175,6 ± 2,0 Ma) o Pliensbachiano (189,6 ± 1,5 - 183,0 ± 1,5 Ma) o Sinemuriano (196,5 ± 1,0 - 189,6 ± 1,5 Ma) o Hetangiano (199,6 ± 0,6 - 196,5 ± 1,0 Ma)

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Stegosaurus

Reino: Animalia Filo: Chordata Clase: Sauropsida Superorden:

Dinosauria

Orden: Ornithischia Suborden: Thyreophora Infraorden:

Stegosauria

Familia: Stegosauridae

Subfamilia:

Stegosaurinae

Género: Stegosaurus

Los estegosaurios tenían una longitud de hasta 9 metros y un peso de 2 toneladas. El cuerpo, sostenido de forma obligada por cuatro patas acabadas en pezuñas, se estrechaba y achicaba hacia delante, hasta terminar en una minúscula cabeza alargada dotada de un pico débil y dientes pequeños de escasa capacidad masticatoria. Ya en el siglo XIX se convirtió en el paradigma del dinosaurio estúpido, debido a que su cerebro era poco más grande que una nuez. Aunque hoy se sabe que el cerebro no crece de forma proporcional al resto del cuerpo y que en la mayoría de los dinosaurios tenía un tamaño normal para éstos, los estegosaurios lo siguen teniendo ligeramente más pequeño de lo que sería esperable.

Brachiosaurus

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Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaOrden: SaurischiaSuborden: Sauropodomorp

haInfraorden:

Sauropoda

Familia: BrachiosauridaeGénero: Brachiosaurus

Brachiosaurus (gr.Reptil brazo) es un género de dinosaurios saurópodos braquiosáuridos, que vivieron a finales del período Jurásico, hace aproximadamente 152 y 145 millones de años, desde el Kimeridgiano hasta el Titoniano, en lo que hoy es África, Norteamérica y Europa. El nombre proviene del griego brachion/βραχιων que significa "brazo" y sauros/σαυρος "lagarto". Fue nombrado así porque sus miembros anteriores eran más largos que sus miembros traseros. Entre los animales conocidos es uno de los más grandes que han caminado sobre la tierra, habiéndose convertido en uno de los más famosos de todos los dinosaurios, siendo conocido extensamente por todo el mundo.

Allosaurus

Allosaurus (gr. "reptil extraño") es un género de dinosaurios terópodos alosáuridos, que vivieron a finales del período Jurásico, hace aproximadamente 156 y 144 millones de años, en el Kimeridgiano y el Titoniano, en lo que hoy es Norteamérica y Europa. Se han encontrado varias especies aunque la más conocida en Allosaurus fragilis de Estados Unidos también se lo conoce de Portugal (A. europaeus) y posiblemente Tanzania, China y Siberia. A diferencia de otros terópodos anteriores, los alosaurios eran comparativamente más grandes, de alrededor de 9 metros de largo, sin embargo compartían muchos de sus mismos rasgos anatómicos. Era un carnívoro bípedo con garras y patas masivas, balanceadas por su pesada cola. Su cráneo curvo provisto de dientes aserrados era característico de sus bajas crestas irregulares, sobre y delante de los ojos. A pesar de haber sido un temible cazador relativamente grande no pesaba tanto, lo mismo que un moderno rinoceronte indio. Compartió el paisaje con varios saurópodos gigantescos como apatosaurio, diplodoco y camarasaurio así como con otros herbívoros tales como estegosaurio, driosaurio y camptosaurio, los cuales debieron haber sido su presa potencial. Fue el depredador grande más común en lo que hoy es Norteamérica, de hecho es famoso por ser el dinosaurio carnívoro más abundante y común en el registro fósil con cerca de 60 especímenes y unas cuantas docenas de ellos bien preservados. El gran número de alosaurios encontrado en un mismo sitio hace pensar que tenían una cierta vida en grupo.

Pterodactyloidea

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Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaSuperorden:

Dinosauria

Orden: SaurischiaSuborden: TheropodaInfraorden: Carnosauria(sin clasif.):

Tetanurae

Superfamilia:

Allosauroidea

Familia: AllosauridaeGénero: Allosaurus

Los pterodactiloideos (Pterodactyloidea, gr. "dedos con alas") son uno de los dos subórdenes de pterosaurios o reptiles voladores. Reciben el apelativo de pterosaurios de cola corta, en contraposición a los miembros del otro suborden, los ranforrincoideos (pterosaurios de cola larga). A veces reciben el nombre común de pterodáctilos, término que en ocasiones se aplica también a todos los pterosaurios, y que otras veces se usa para referirse solo al género Pterodactylus. Entre los ejemplos más conocidos de pterodáctilos se encuentran Pterodactylus, Dsungaripterus, Pteranodon y Quetzalcoatlus.

Pterodactylus

El Pterodactylus fue relativamente pequeño; su envergadura de ala estaba entre los 50 y 75 cm, aunque se han registrado descubrimientos de fósiles en el que su ala mide hasta 1 m. Este pterosaurio poseía una pequeña cabeza con un pico puntiagudo y dentado, brazos, manos y tres garras cortas, un dedo largo que se extiende hasta la punta de su ala, cuerpo y alas livianas (no pesa más de 2 kilos), cuello largo, cola corta y patas similares a la de las aves. Los Pterodactylus habitaban en orillas de grandes lagos donde pescaban peces.Pterodactylus era un carnívoro (una devoradora de carne), los peces pueden haber sido un pilar en su dieta. Su largo y puntiagudo pico y muchos dientes pequeños que le ayudaron a atrapar su presa.

Archaeopteryx

Reino:Animalia

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Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: Sauropsida(sin clasif.):

Archosauria

Orden: PterosauriaSuborden: Pterodactyloi

dea

Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaOrden: PterosauriaSuborden:

Pterodactyloidea

Familia: PterodactylidaeGénero: Pterodactylus

Filo: Chordata Clase: Aves Orden: Archaeopterygiforme

s Familia:

Archaeopterygidae

Género:

Archaeopteryx

Archaeopteryx (gr. "ala antigua"; archaios = antiguo, pteryx = ala o pluma) es un género de aves (las más primitivas conocidas), que vivieron en el Jurásico Superior (hace aproximadamente 155 y 150 millones de años, en el Kimeridgiano), en lo que hoy es Alemania.[1] A veces se hace referencia a este género con su nombre alemán, Urvogel ("Ur-=primer; Vogel=pájaro").

Ichthyosauria

Los ictiosaurios (Ichthyosauria, gr. "lagartos peces") son un orden de saurópsidos diápsidos ictiopterígios, que vivieron desde el Triásico inferior hasta el Cretácico superior (aproximadamente 245 y 90 millones de años), en lo que hoy es América, Europa y Asia. El nombre fue creado en 1840 por Sir Richard Owen. Los ictiosaurios eran grandes reptiles marinos con un aspecto entre pez y delfín (ver evolución convergente). Durante el Triásico, evolucionaron a partir de reptiles terrestres aún no identificados que volvieron al agua, en un proceso análogo al que debieron sufrir delfines y ballenas. Fueron especialmente abundantes en el período Jurásico, hasta que fueron reemplazados como los depredadores acuáticos dominantes por los plesiosaurios en el Cretácico.

Plesiosaurus

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Reino: AnimaliaFilo: ChordataSubfilo: VertebrataSuperclase:

Sauropsida

Clase: DiapsidaSubclase: Ichthyosauromorph

aSuperorden:

Ichthyopterygia

Orden: Ichthyosauria

Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaOrden: PlesiosauriaSuborden:

Plesiosauroidea

Familia: Plesiosauridae

Género: Plesiosaurus

Los plesiosaurus eran acuáticos, poseían cuatro aletas laterales y un cuello de varios metros de largo que le permitían asomar la cabeza sobre la superficie del agua para inspirar el aire ya que no poseían branquias sino que tenían sacos pulmonares. Su alimentación era a base de algunas criaturas marinas más pequeñas, parecidas a las lampreas actuales. Actualmente algunas personas principalmente estudiosos de la criptozoología piensan que el misterioso monstruo del Lago Ness o Nessie es un

especímen

plesiosaurus que ha sobrevivido hasta la actualidad o que ha muerto hace años.

Ceratosaurus

Ceratosaurus (gr. "lagarto cornudo") es un género de dinosaurios terópodos ceratosáuridos, que vivieron a finales del período Jurásico, hace aproximadamente 152 y 145 millones de años, en el Kimeridgiano y el Titoniano, en lo que hoy es Norteamérica, África y posiblemente en Europa.[1] Su nombre hace referencia al cuerno en la nariz, que proviene del griego κερας/κερατος, keras/keratos que significa "cuerno" yσαυρος/saurosy "lagarto".

Diplodocus

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Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: ArchosauriaOrden: SaurischiaSuborden: TheropodaSuperfamilia:

Ceratosauria

Familia: Ceratosauridae

Género: Ceratosaurus

Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaSuperorden:

Dinosauria

Orden: SaurischiaSuborden: Sauropodomorp

haInfraorden: SauropodaSuperfamilia:

Diplodocoidea

Familia: DiplodocidaeSubfamilia: DiplodocinaeGénero: Diplodocus

Diplodocus (gr. "doble viga")[1] es un género de dinosaurios saurópodos diplodócidos, que vivieron a finales del período Jurásico, hace aproximadamente 150 a 147 millones de años, en el Kimeridgiano y el Titoniano, en lo que hoy es Norteamérica. Los primeros fósiles fueron descubiertos en 1877 por S. W. Williston. El nombre genérico, acuñado por Othniel Charles Marsh en 1878, es la forma en neolatín derivada del griego διπλόος (diploos) "doble" y δοκός (dokos) "viga",[ ]en referencia a la forma de los huesos a lo largo de la parte inferior de la cola. Estos huesos se pensaron exclusivos de los Diplodocus; sin embargo, han sido descubiertos en otros miembros de la familia de los diplodócidos y en saropódos no diplodócidos como Mamenchisaurus. Vivió en lo que es hoy el oeste de Norteamérica durante el período Jurásico Superior. Diplodocus es uno de los más comunes dinosaurios de la parte superior de la Formación Morrison, una secuencia de sedimentos marinos y aluvionales depositados alrededor de 150 a 147 millones de años atrás. La Formación Morrison muestra un ambiente dominado por gigantescos saurópodos como Camarasaurus, Barosaurus, Apatosaurus y Brachiosaurus además de Diplodocus.[ ]Diplodocus está entre los dinosaurios más fácilmente identificables, con su forma clásica, cuello y cola larga y cuatro patas robustas. Durante muchos años, era el dinosaurio más largo conocido. Su gran tamaño pudo haber sido un impedimento a los depredadores Allosaurus y Ceratosaurus cuyos restos se han encontrado en los mismos estratos, lo que sugiere que coexistieron con el Diplodocus.

Supersaurus

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Por las evidencias fósiles que se han hallado se cree que este saurópodo midió más de 30 m de longitud (algunos investigadores elevan este número a los 42 metros, lo que lo haría uno de lo más largo de todos los saurópodos conocidos). Tenía una altura de más de 17 m y un peso de unas 55 toneladas. El Supersaurus era un típico diplodócido, con un pequeño cráneo, patas macizas y largos cuello y cola.

Shunosaurus

El shunosaurio llegó a medir hasta 12 metros de largo, 5 de alto y a pesar 8 toneladas, fue pequeño comparado con los saurópodos que aparecieron después como el Brachiosaurus. Tenía un cuerpo macizo, con patas alargadas todas del mismo tamaño, un cuello largo y un bate óseo en la punta de la cola para dar látigazos y ahuyentar a sus enemigos. También pudo haber usado como arma la garra larga ubicada en el dedo pulgar.

Titanosauria

Página 21

Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaSuperorden:

Dinosauria

Orden: SaurischiaSuborden: Sauropodomorp

haInfraorden:

Sauropoda

Familia: DiplodocidaeSubfamilia:

Apatosaurinae

Género: Supersaurus

Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaSuperorden:

Dinosauria

Orden: SaurischiaSuborden:

Sauropodomorpha

Infraorden:

Sauropoda

(sin clasif.):

Eusauropoda

Género: Shunosaurus

Los miembros de este grupo tenían cabezas pequeñas, incluso en comparación con otros saurópodos. El cráneo era ancho, similar a los de los camarasaurios y los braquiosaurios, pero más prolongados. Las ventanas de la nariz eran grandes ("macronarinas"), y todos los individuos recuperados hasta la fecha poseen pequeñas crestas formadas por estos huesos nasales. Sus dientes eran algo espatulados, o semejantes a clavijas o lápices, y siempre muy pequeños. Sus cuellos eran relativamente cortos en comparación con otros saurópodos, y su cola de tipo látigo no era tan larga como las de otros diplodócidos. Mientras que la pelvis era más delgada que la de otros saurópodos, el pectoral era mucho más ancho, dándoles una postura única. Consecuentemente, las huellas fosilizadas de titanosauros son distintamente más amplias que las de otros saurópodos. Sus patas delanteras eran también gruesas, pero sus miembros posteriores eran comparativamente más largos. Su vértebras dorsales eran sólidas (en vez de ahuecadas), lo que podría indicar un giro evolutivo hacia características más primitivas, propias de saurischia anteriores. Su columna vertebral era más flexible, lo que podría sugerir una mayor agilidad que sus primos, y facilitarles también el alzarse hacia una posición semierecta. Las impresiones encontradas de la piel han permitido determinar un patrón de mosaico pequeño de diminutos "granos" escamosos en derredor de escamas más grandes; incluso se ha descubierto una especie que presentaba placas óseas, como el anquilosaurio. Mientras que la mayoría de los géneros de la familia incluyen individuos de enorme talla, existen algunos grupos de tamaño bastante menor al de los otros dinosaurios gigantes. Había incluso ciertas variedades enanas aisladas, probablemente el resultado de una especialización alopática.

Brachiosauridae

Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaSuperorden:

Dinosauria

Orden: SaurischiaSuborden: Sauropodomorp

haInfraorden:

Sauropoda

Familia: Brachiosauridae

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Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaSuperorden:

Dinosauria

Orden: SaurischiaSuborden: Sauropodomorp

haInfraorden:

Sauropoda

(sin clasif.):

Titanosauria

Brachiosauridae (gr. "lagartos brazos") es una familia de dinosaurios saurópodos que vivieron desde el Jurásico superior hasta el Cretácico superior (hace aproximadamente 156 y 80 millones de años, desde el Kimeridgiano hasta el Campaniano), en lo que hoy es África, Europa, Norteamérica y, probablemente, en Asia.

Amphicoelias

Amphicoelias (del gr. "carácter hueco en ambos lados") es un género de dinosaurios saurópodos diplodócidos, que vivieron a finales del Jurásico, hace aproximadamente 150 y 147 millones de años, en el Kimeridgiano y el Titoniano, en lo que hoy es Norteamérica. Basados en la descripción del único fósil de un A. fragillimus este debió haber sido el más largo de los vertebrados terrestres, con entre 40 y 60 metros de largo y una masa de alrededor de 135 toneladas, rivalizando con el animal más grande conocido, la ballena azul. Sin embargo debido a que los huesos se han perdido y los estudios se realizaron en 1870, sólo quedan los dibujos del cuaderno de campo de quien lo describiera.

Ichthyosaurus

Reino: Animalia

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Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaSuperorden:

Dinosauria

Orden: SaurischiaSuborden: Sauropodomorp

haInfraorden:

Sauropoda

Familia: DiplodocidaeSubfamilia:

Diplodocinae

Género: Amphicoelias

Filo: ChordataClase: SauropsidaOrden: IchthyosauriaFamilia:

Ichthyosauridae

Género:

Ichthyosaurus

Ichthyosaurus (deriva del griego ιχθυς 'pez' y σαυρος 'lagarto') es un género de saurópsidos ictiosaurianos que vivieron en el Jurásico inferior, en lo que hoy es Alemania e Inglaterra,vivió del jurásico inferior al cretácico inferior

Eurhinosaurus

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Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaOrden: IchthyosauriaFamilia:

Leptopterygiidae

Género:

Eurhinosaurus

Eurhinosaurus es un género representado por una única especie de saurópsido ictiosauriano que vivió en el Jurásico inferior, en lo que hoy es Alemania.

Stenopterygius

Stenopterygius es un género de ictiosaurios que vivieron desde el Jurásico inferior hasta el Jurásico medio, en lo que hoy es Alemania.

Temnodontosaurus

Temnodontosaurus es un género de ictiosaurianos leptopterígidos que vivieron en el Jurásico superior, en lo que hoy es Inglaterra y Alemania.

El Cretácico, o Cretáceo, es el tercer y último período de la Era Mesozoica; comenzó hace 145,5 ± 4,0 millones de años y terminó hace 65,5 ± 0,3 millones de años. []Está comúnmente dividido en dos mitades, conocidas como Cretácico Inferior y Cretácico Superior. Con una duración de unos 80 millones de años, es el período fanerozoico más extenso, y es, incluso, más largo que toda la Era Cenozoica. Su nombre proviene del latín creta, que significa "tiza", [ ]y fue definido como un período independiente por el geólogo belga Jean D'Omalius D'Halloy en 1822, basándose en estratos de la Depresión de París, Francia. La vida en mares y tierra aparecía como una mezcolanza de formas modernas y arcaicas. Como ocurre con la mayoría de las eras geológicas, el inicio del período es incierto por unos pocos millones de años. Sin embargo, la datación del final del período es relativamente precisa, pues ésta se hace coincidir con la de una capa geológica con fuerte presencia de iridio, que parece coincidir con la caída de un meteorito en lo que ahora corresponde con la península de Yucatán y el Golfo de México. Este

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Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaOrden: IchthyosauriaFamilia:

Stenopterygiidae

Género:

Stenopterygius

Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaSubclase:

Diapsida

Orden: IchthyopterygiaSuborden:

Ichthyosauria

Familia: LeptopterygiidaeGénero: Temnodontosa

urus

impacto pudo provocar la extinción masiva que ocurrió al final de este período, en la que desaparecieron, entre otros muchos grupos, los dinosaurios. Este acontecimiento marca el fin de la Era Mesozoica. Es posterior al Jurásico y anterior al Paleoceno, ya en la Era Cenozoica. A mediados del Cretácico, se dio la formación de más del 50% de las reservas mundiales de petróleo que se conocen en nuestros días, de las cuáles destacan las concentraciones localizadas en los alrededores del Golfo Pérsico y en la región entre el Golfo de México y la costa de Venezuela.

Divisiones

A continuación se indican los pisos faunísticos, ordenados de los más jóvenes a los más antiguos, de igual forma que las rocas se mencionan con las más antiguas abajo y las más modernas arriba:

Cretácico Superior/Tardío

Mastrichtiano (70.6 ± 0.6 – 65.5 ± 0.3 Ma)

Campaniano (83.5 ± 0.7 – 70.6 ± 0.6 Ma)

Santoniano (85.8 ± 0.7 – 83.5 ± 0.7 Ma)

Coniaciano (89.3 ± 1.0 – 85.8 ± 0.7 Ma)

Turoniano (93.5 ± 0.8 – 89.3 ± 1.0 Ma)

Cenomaniano (99.6 ± 0.9 – 93.5 ± 0.8 Ma)

Cretácico Inferior/Temprano

Albiano (112.0 ± 1.0 – 99.6 ± 0.9 Ma)

Aptiano (125.0 ± 1.0 – 112.0 ± 1.0 Ma)

Barremiano (130.0 ± 1.5 – 125.0 ± 1.0 Ma)

Hauteriviano (136.4 ± 2.0 – 130.0 ± 1.5 Ma)

Valanginiano (140.2 ± 3.0 – 136.4 ± 2.0 Ma)

Berriasiano (145.4 ± 4.0 – 140.2 ± 3.0 Ma)

Belemnoidea`

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Los belemnoideos (Belemnoidea), conocidos popularmente como belemnites, son un grupo extinto de moluscos cefalópodos de la subclase de los coleoideos. Eran similares a los calamares y a las sepias actuales; poseían una concha interna que ha fosilizado con mucha frecuencia. Vivían en el mar, agrupados en bancos y eran depredadores, alimentándose de otros animales. Los belemnites se extinguieron al final del Cretácico (hace 65 millones de años), en la extinción masiva del Cretácico-Terciario, que acabó también con los dinosaurios y otras muchas formas de vida. Muy conocidos desde antiguo, su forma ha dado origen a los nombres populares "balas de moro" o "puntas de rayo" ya que se creía que se formaban cuando un relámpago tocaba tierra. Aunque ya en el Carbonífero (hace unos 345 millones de años) surgieron animales parecidos, los verdaderos belemnites comenzaron a ser abundantes en el Mesozoico, sobre todo viviendo en los mares del período Jurásico y Cretácico.

Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: ReptiliaOrden: TestudinesSuborden: CryptodiraSuperfamilia:

Chelonioidea

Familia: Protostegidae

Género: ArchelonEspecie: A. ischyros

Archelon

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Reino: AnimaliaFilo: MolluscaClase: Cephalopo

daSubclase: Coleoidea(sin clasif.):

Belemnoidea

Los Archelon fueron un grupo de tortugas marinas gigantes de 4,6 m. de longitud que habitaban en Norteamérica en el Cretácico Superior (entre 75 y 65 millones de años). Estos grandes reptiles eran omnívoros, tenían un pico con el cual atrapaban peces, gusanos y otros pequeños animales. Aunque muchas veces los Archelones eran acechados por mosasaurios y tiburones primitivos como el Hybodus. Estas tortugas enormes carecían del pesado caparazón de varias placas (que sólo tienen las tortugas terrestres y las de agua dulce), pero tenía un caparazón compuesto por una estructura de puntales transversales, constituidos por las costillas óseas que se situaban a partir de su columna vertebral. El Archelon se movía lentamente y se paseaba por las aguas poco profundas, cuando las hembras tenían que poner sus huevos iban a las orillas y cavaban un hoyo donde los depositaba como lo hacen las tortugas marinas actualmente.

Elasmosauridae

Elasmosauridae fue una familia de plesiosaurios. Estos poseían un cuello largo y su registro se extiende desde el Jurásico Temprano al final del Cretácico. Su dieta se basaba en peces y cefalópodos armados.

Mosasaurus

Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaOrden: SquamataSuborden:

Lacertilia

Familia: Mosasauridae

Subfamilia:

Mosasaurinae

Género: Mosasaurus

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Dominio: EukaryotaReino: AnimaliaSubreino: Eumetazoa(sin clasif.)

Bilateria

Superfilo: DeuterostomiaFilo: ChordataSubfilo: VertebrataClase: SauropsidaOrden: PlesiosauriaSuborden:

Plesiosauroidea

Familia: Elasmosauridae

Se cree que evolucionaron a partir del opetisaurio. Están estrechamente relacionados con otros reptiles marinos como las especies del género Clidastes, el hainosaurio y los platecarpos. Su nombre quiere decir «reptil de Meuse». Esto se debe a que lo primero que encontraron fue una enorme mandíbula en un valle del río Meuse (Holanda). Fue Georges Cuvier quien aventuró que la mandíbula probablemente perteneció a una criatura marina extinguida. Posteriormente se han encontrado más restos en otras regiones de Europa, a lo que se sumaron hallazgos en África, Norteamérica y Nueva Zelanda. Estos reptiles estaban estrechamente emparentados con los varanos actuales y con las serpientes, y su forma corporal recuerda mucho a la de estos animales, aunque sus dimensiones eran descomunales, pudiendo crecer hasta 17 metros algunos parientes (Hainosaurus), y algunos ejemplares hasta 20 metros, lo que los convierte en los segundos depredadores mas grandes del mundo, superados por el liopleurodon, aunque la mayoría eran más pequeños, de entre ocho y diez metros de longitud. Todos los mosasaurios tenían colas largas y aplanadas lateralmente. Al contrario que los plesiosaurios, los mosasaurios usaban la cola como principal instrumento natatorio, y sus cortas aletas redondeadas servían casi exclusivamente como estabilizadores.

Pteranodon

Pteranodon (gr. "alado sin dientes") es un género de pterosaurios[1]

pterodactiloideos. Carecía prácticamente de cola; su cabeza era más ancha que la de las formas jurásicas, con una prolongación a modo de cresta y sin dientes. Sus patas eran tan débiles que se duda de que pudiesen andar por el suelo. Su dieta era piscívora (se ha encontrado huesos fosilizados de peces en el estómago de un espécimen). Seguramente empleaba su largo pico a modo de pala para capturar peces mientras volaba cerca de la superficie del mar. Una bolsa bajo el pico le permitía almacenar pescado, como el pelícano actual. Su gran cresta en la parte posterior de la cabeza probablemente le ayudaba a equilibrar el peso del pico y de la pesca. Vivió hace 85 millones de años en el Cretácico Tardío. Pesó hasta 20 kg y midió hasta 9 m de envergadura. Se han encontrado restos fósiles en Kansas (Estados Unidos) y en Inglaterra. Se han descrito varias especies de Pteranodon, aunque no todas están bien fundamentadas. Las mejor establecidas se distinguen por la forma de la cresta. En Pteranodon longiceps es recta y se dirige hacia atrás, mientras que en Pteranodon sternbergi es más vertical y profunda.

Ichthyornis

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Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaOrden: PterosauriaSuborden: PterodactyloideaSuperfamilia:

Ornithocheiroidea

Familia: PteranodontidaeGénero: Pteranodon

Ichthyornis (gr. "ave-pez") es un género de aves extintas del Cretácico Superior,

hace entre 93 y 75 millones de años que habitaron en América del Norte. Medían 60

cm. Se supone que Ichthyornis ocupaba el nicho ecológico en el Cretáceo Superior,

de las aves marinas actuales como gaviotas, petreles, rayadores.

Reino: AnimaliaFilo: ChordataSubfilo: VertebrataClase: Aves(sin definir)

Ornithothoraces

Subclase: EnantiornithesGénero: Iberomesorni

s

Iberomesornis

Iberomesornis (gr. "ave media ibérica") es un fósil de un ave de 120 millones de años de antigüedad. Sus restos permitieron identificar un género monotípico de aves del grupo Enantiornithes, datado en el período Cretácico Inferior en Las Hoyas,[ ]uno de los yacimientos paleontológicos más ricos de España. Iberomesornis romerali, es algo más reciente que el conocido Archaeopteryx, una forma transicional entre reptil y ave.

Página 30

Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: AvesSubclase:

Ichthyornithes

Orden: Ichthyornithiformes

Familia: Ichthyornithidae

Género: Ichthyornis

Especie: I. dispar

Iguanodon

Iguanodon (gr. "diente de iguana") es un género de dinosaurios ornitópodos iguanodóntidos, que vivieron a principios período Cretácico, hace aproximadamente 130 a 120 millones de años (ntre el Berriasiano y el Aptiano), en lo que hoy es Europa. Iguanodon está a medio camino entre los primitivos de los hipsilofodóntidos, bípedos y rápidos, y la culminación de los ornitópodos en los dinosaurios de pico de pato. Se han descrito muchas especies de Iguanodon, datadas desde el Kimeridgiano, a finales del Jurásico, al Cenomaniano del Cretácico Superior en Asia, Europa, y Norteamérica. Sin embargo, la investigación en la primera década del siglo XXI sugiere que solamente hay una especies bien conocida el I. bernissartensis, de que vivió en el Cretácico Inferior de Europa. La principal característica de Iguanodon es su púa grandes en los pulgares, que fueron utilizados posiblemente para defenderse de los depredadores. Descubierto en 1822 y descrito tres años más tarde por el geólogo inglés Gideon Mantell, Iguanodon fue el segundo dinosaurio nombrado formalmente, después de Megalosaurus. Junto con Megalosaurus y Hylaeosaurus, es uno de los tres géneros usados originalmente para definir Dinosauria. Fue bautizado por Gideon Mantell con el nombre, Iguanodon, el cual se deriva del iguana y de la palabra griega odontos (diente), debido a que los dientes del Iguanodon son iguales a los de la iguana. Fue un herbívoro grande y robusto. Iguanodon es un miembro de Iguanodontia, junto con los hadrosáuridos. La taxonomía de este género continúa siendo un asunto de estudio mientras que se nombran nuevas especies o las de muchos años se reasignan a otros géneros. La comprensión científica de Iguanodon ha evolucionado a través del tiempo, a medida que la nueva información se obtiene de los fósiles. Los numerosos especímenes de este género, incluyendo los esqueletos casi completos a partir de dos camas de huesos bien conocidas, han permitido que los investigadores se formulen hipótesis con respecto a muchos aspectos de la vida del animal, incluyendo la alimentación, el movimiento, y el comportamiento social. Como uno de los primeros dinosaurios bien conocidos por la ciencia, Iguanodon ha ocupado un lugar pequeño pero notable en la opinión pública sobre los dinosaurios, dada su representación artística que cambia perceptiblemente en respuesta a nuevas interpretaciones de su anatomía.

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Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaSuperorden:

Dinosauria

Orden: OrnithischiaSuborden: OrnithopodaInfraorden:

Iguanodontia

Familia: Iguanodontidae

Género: Iguanodon

Hypsilophodon

Hypsilophodon ("dientes protuberantes") es un género representado por una

única especie de dinosaurio ornitópodo hipsilofodóntido, que vivió a finales del

período Cretácico inferior, hace aproximadamente 124, en el Barremiano, en lo que

hoy es Europa. Existe sólo una especie conocida de hypsilofodonte, el original H.

foxii, clasificado por Huxley. Galton y Jensen nombraron otra, H. wielandi en 1979,

pero estudios recientes indican que sólo se trataría de ornitópodo basal.

Maiasaura

Maiasaura ("lagarto buena madre") es un género representado por una única especie de dinosaurio ornitópodo hadrosáurido, que vivió a finales del períodoCretácico superior, hace aproximadamente 80 y 70 millones de años, en el Campaniano, en lo que es hoy Norteamérica. Junto a los restos descubiertos se encotraron decenas de nidos, en lo que hoy se lama de Montaña de los Huevos (Egg´s Mountain), en Montana, Estados Unidos. Ésta fue la primer prueba de que los dinosaurios gigantes alimentaban sus crias.

Página 32

Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaSuperorden:

Dinosauria

Orden: OrnithischiaSuborden: NeornithischiaInfraorden:

Ornithopoda

Familia: Hypsilophodontidae

Género: Hypsilophodon

Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaSuperorden:

Dinosauria

Orden: OrnithischiaSuborden: Neornithischi

aInfraorden:

Ornithopoda

Familia: Hadrosauridae

Subfamilia:

Hadrosaurinae

Tribu: MaiasauriniGénero: Maiasaura

Parasaurolophus

Parasaurolophus (gr."Cresta Paralela")[1] es un género de dinosaurios hadrosáuridos, que vivieron en el Cretácico superior (hace aproximadamente 83 y 71 millones de años, en el Campaniano), en lo que hoy es Norteamérica. Su nombre hace referencia a su parentesco con el dinosaurio Saurolophus.

Protoceratops

Protoceratops ("primera cara con cuernos") es un género de dinosaurios ceratopsianos protoceratópsidos, que vivieron en el Cretácico superior (hace aproximadamente 85 y 71 millones de años, en el Santoniano y el Campaniano), en lo que hoy es Mongolia. Su nombre proviene del griego "proto-" (primero), "cerat-" (cuernos), y "-ops" (cara).[1] Forma parte de Protoceratopsidae, un taxón integrado por los primeros dinosaurios con cuernos.

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Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaSuperorden:

Dinosauria

Orden: OrnithischiaSuborden: NeornithischiaInfraorden:

Ornithopoda

Familia: HadrosauridaeSubfamilia:

Lambeosaurinae

Género: Parasaurolophus

Reino: AnimaliaFilo: ChordataClase: SauropsidaSuperorden:

Dinosauria

Orden: OrnithischiaSuborden: NeornithischiaInfraorden:

Ceratopsia

Familia: Protoceratopsidae

Género: Protoceratops

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