LABORATORIO LP. AMBIENTAL I Quebrada Manizales, ciudad de ... · Las muestras de cálculo que figuran en el informe están ... Datos de laboratorio Obtenidos en el ... Para el cálculo

El Laboratorio – http://ellaboratorio.servit.org Prácticas de Laboratorio, Documentos, Programas, Artículos… todo en Ingeniería Química!

LABORATORIO LP. AMBIENTAL I AGUA RESIDUALES INDUSTRIALES I

Quebrada Manizales, ciudad de Manizales

Zona industrial


OBJETIVOS General Analizar la calidad del agua residual industrial de la quebrada Manizales de

acuerdo a su análisis físico-químico y su uso posterior.

Específicos Ø Realizar los análisis físico-químicos generales para análisis de aguas.

Ø Analizar la calidad de agua residual industrial con base en los parámetros

medidos en el laboratorio.


INTRODUCCION

Las aguas residuales industriales (ARI), son originadas por los diferentes procesos industriales. Sus características tanto en cantidad como en calidad varían de acuerdo con el proceso, inclusive entre procesos iguales se presentan variaciones significativas. Las ARI pueden contener sustancias tóxicas y compuestos que pueden afectar los sistemas de drenajes por las que circulan.

Por ser el ARI un tipo de efluente que se vierte a un cuerpo de agua, debe cumplir con los siguientes requerimientos impuestos por el decreto 1594 de 1998.

Referencia Usuario existente Usuario Nuevo

pH 5 a 9 unidades 5 a 9 unidades

Temperatura <40ºC <40ºC

Material Flotante Ausente Ausente

G rasas y Aceites Remoción >80% en

carga

Remoción >80% en

carga

Sólidos Suspendidos Remoción >50% en

carga

Remoción >80% en

carga

DBO Remoción >30% en

carga

Remoción >80% en

carga


MUESTRAS DE CALCULOS Y DESARROLLO DE LOS OBJETIVOS

DATOS DEL MUESTREO

FECHA: 03 de Noviembre 2004

TIPO DE AGUA: Residual In dustrial

SITIO: Cascadas-Colombit-Verdum

Hora: 6:30-7:00-7:20 a.m

Ø Quebrada Manizales Muestra 1: Cascadas Muestra 2: Colombit Muestra 3: Verdum Las muestras de cálculo que figuran en el informe están basadas en los datos reportados para la muestra Nº1 (Cascadas). CAUDAL Tabla1. Datos del muestreo para calculo del caudal en el punto 1.

CASCADAS

Ancho (m) Profundidad (m) Revoluciones / 30

s (n) 0,13 0,15 2,467 0,50 0,22 3,700 1,00 0,15 2,933 1,50 0,14 1,867 2,00 0,11 1,700 2,50 0,00 0,000

Tabla2. Datos del muestreo para calculo del caudal en el punto 2.

COLOMBIT


s (n) 0,40 0,05 7,767 0,80 0,05 9,700 1,20 0,07 10,633 1,60 0,07 11,233 2,00 0,07 12,867 2,40 0,07 11,600 3,25 0,00 0,000


Tabla3. Datos del muestreo para calculo del caudal en el punto 3. VERDUM


s (n) 0,10 0,35 1,167 0,50 0,35 2,800 1,00 0,40 2,933 1,50 0,44 1,367 2,00 0,48 2,367 2,50 0,42 0,767 3,00 0,37 1,167 3,50 0 ,27 0,933 3,70 0,20 0,933 4,04 0,00 0,000

DATOS TEÓRICOS

Tabla 4. Ecuaciones del molinete para calculo de la velocidad

Hélice Nº Ecuación Rango

1 -165480 V =0.2458* n + 0.018 (1)

V =0.2615* n + 0.004 (2)

n ≤ 0.7

0.7 < n < 9.54

CALCULOS DEL CAUDAL

Tabla5. Velocidades y Áreas obtenidas para cada punto de muestreo.

CASCADAS COLOMBIT VERDUM

V (m/s) Area (m^2) V (m/s) Area (m^2) V (m/s) Area (m^2) 0,649 0,010 2,035 0,01 0,309 0,0175 0,972 0,068 2,541 0,02 0,736 0,1400 0,771 0,093 2,785 0,024 0,771 0,1875 0,492 0,073 2,942 0,028 0,361 0,2100 0,449 0,063 3,369 0,027 0,623 0,2300 0,004 0,028 3,037 0,027 0,204 0,2250

0,004 0,02975 0,309 0,1975 0,248 0,1600 0,248 0,0470 0,004 0,0300

RESULTADOS PARA EL CAUDAL

Tabla6. Caudal obtenido en cada punto de muestreo.

CASCADAS COLOMBIT VERDUM

Σ Áreas m2 0,333 0,16575 1,445

Velocidad

promedio

0,556

2,387

0,381


Vm (m/seg)

Caudal (L/min) 0,1853 0,3957 0,5510

TEMPERATURA Tabla 7. Temperaturas registradas en el momento de muestreo Muestra Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 Temperatura ºC

11 13.7 14.3

pH Tabla8. pH registrados en el momento de muestreo Muestra Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 pH 7.38 9.81 8.23 OLOR Todas las muestras tenían olor a materia orgánica en descomposición, de mayor a menor

intensidad de olor, 1>2>3.

COLOR APARENTE Para el análisis realizado se obtuvo. Tabla 9. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de color aparente. Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3

Absorbancia 0.022 0.196 0.200

Las unidades de color real se determinarán mediante la siguiente expresión:

20,0022694450,00280810

)(+

=−aAbsorbanci

CounidadesPtCOLOR

Cálculo para la muestra.

20.0022694450.00280810022.0

)(+

=− CounidadesPtCOLOR = 10.931


COLOR REAL

Para el análisis realizado se obtuvo. Tabla 10. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de color real. Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3

Absorbancia 0.010 0.065 0.076

Las unidades de color real se determinarán con la misma expresión empleada

para el cálculo de color aparente, y al reemplazar valores para la muestra se

tiene:

20.0022694450.00280810010.0

)(+

=− CounidadesPtCOLOR = 5.644

CONDUCTIVIDAD

Muestra 1: 96.5 m M H O S/cm.

Muestra 2: 267 m M H O S/cm.

Muestra 3: 219 m M H O S/cm.

TURBIDEZ

Muestra1: 1.80 NTU

Muestra2: 4.50 NTU

Muestra1: 2.25 NTU

DETERGENTES Para el análisis realizado se obtuvo. Tabla 11. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de detergentes.

Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 ABS 0.015 0.080 0.037

Se calcularán mediante la siguiente correlación:


Detergentes (mg/L) = 4.084*Absorbancia-0.0161

Detergentes (mg/L) = 4.084*0 .015-0.0161

Detergentes (mg/L) = 0.0452

SOLIDOS SEDIMENTABLES Sólidos sedimentables Muestra 1 = 0 (ml/L*h) Sólidos sedimentables Muestra 2 = 0 (ml/L*h) Sólidos sedimentables Muestra 3 = 0 (ml/L*h) SÓLIDOS TOTALES Se tomaron 100ml de cada muestra y se siguió el procedimiento expuesto en Fundamentos de Química Ambiental, obteniéndose para la muestra analizada los siguientes datos: Tabla 12. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de sólidos totales.

VOL.

MUESTRA (ml)

W INICIAL (mg) W 2 (mg) W3(mg)

Muestra 1 100 77811.5 77827.2 77821.5 Muestra 2 100 85381.2 85428.1 85406.0 Muestra 3 100 92464.9 92512.9 92483.6

Los sólidos totales se calcularán mediante las siguientes ecuaciones:

muestraVWW

lmgSTv 32)(

−=

muestraVWW

lmg

STt 12)(−

=

STvSTtl

mgSTf −=

Para los datos obtenidos de la muestra se tiene:


lmg

lmgmg

lmg

STv 571.0

77821.577827.2)( =−=

lmg

l

mgmg

lmg

STt 1571.0

77811.52.77827)( =

−=

lmg

lmg

lmg

lmg

STf 10057157 =−=

SÓLIDOS SUSPENDIDOS Para el análisis de sólidos suspendidos, se tomaron 100 ml de cada muestra los cuales fueron filtrados y posteriormente sometidos a calentamiento en la mufla siguiendo lo expuesto por Fundamentos de Química Ambiental y posterior enfriamiento, obteniéndose: Tabla 13. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de sólidos suspendidos.

VOL.

MUESTRA (ml)

W INICIAL (mg) W 2 (mg) W3(mg)

Muestra 1 100 59995.3 59996.3 59995.7 Muestra 2 100 48755.7 48760.1 48758.0 Muestra 3 100 47295.9 47304.1 47297.2

Los sólidos suspendidos se calculan mediante las siguientes expresiones:

muestraVWW

lmg

STv 32)(−

=

muestraVWW

lmg

STt 12)(−

=

STvSTtl

mgSTf −=

Al aplicar las expresiones correspondientes para la estimación de sólidos suspendidos se tiene:

lmg

lmg

lmg

STv 61.0

59995.759996.3)( =−=

lmg

lmgmg

lmg

STt 101.059995.359996.3

)( =−

=


lmg

lmg

lmg

lmg

STf 4610 =−=

ACIDEZ Para la determinación de la Acidez presente en cada muestra tomaron 50 ml de cada muestra, a la cual se le adicionó Fenoftaleina y se tituló con NaOH 0.019N. Los resultados obtenidos del análisis fueron: Tabla 14. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de acidez.

Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 Frío Caliente Frío Caliente Frío Caliente

Volumen (ml) 50 50 50 50 50 50 Volumen NaOH (ml)

0.5 0.3 0 0 0.9 0.6

Normalidad NaOH

0.019 0.019 0.019 0.019 0.019 0.019

El cálculo de la acidez se determinará mediante la siguiente expresión:

50000*_

*/___ 3 muestraV

NVlCaCOmgcomoAcidez NaOHNaOH=

Al remplazar valores se tiene:

50000*50

019.0*5.0/___ 3 ml

NmllCaCOmgcomoAcidez =

lmgCaCO

lCaCOmgcomoAcidez 5.9/___ 3 =

44000*_

*)(/___ __

2 muestraV

NVVlCOmgcomoAcidez NaOHCalienteNaOHFrioNaOH −

=

Reemplazando valores:

44000*50

019.0*)3.05.0(/___ 2

−=lCOmgcomoAcidez

=lCOmgcomoAcidez /___ 2 3.344


ALCALINIDAD Se tomaron 50 ml de cada muestra y realizando la determinación de alcalinidad por titilación potenciométrica empleando H2SO 4 0.026 N como titulante. Los puntos de inflexión obtenidos arrojaron: Tabla 15. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de alcalinidad.

Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 Volumen (ml) 50 50 50 Volumen H2SO4 2 7 5.8 Normalidad H2SO4 0.026 0.026 0.026

La alcalinidad se calculará mediante la siguiente expresión:

50000**

/__ 42423 Vmuestra

NVLCaCOmgdAlcalinida SOHSOH=


50000*50

026.0*2/__ 3 ml

NmlLCaCOmgdAlcalinida =

52/__ 3 =LCaCOmgdAlcalinida

DUREZA TOTAL Para analizar Dureza total se tomaron 50 ml de cada muestra y se siguió el procedimiento expuesto en Fundamentos de Química Ambiental, para finalmente titular la muestra con EDTA 0.0126 M; obteniéndose: Tabla 16. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de dureza total.

Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 Volumen Muestra(ml) 50 50 50 Volumen EDTA (ml) 2.2 2.3 4.3 Molaridad EDTA 0.0126 0.0126 0.0126

Para el cálculo de la Dureza Total se empleó la siguiente expresión:

( )100000

*_ _ x

Vmuestra

MVdurezappm EDTAEDTAM=

Al aplicar la expresión para determinación de la Dureza Total empleando los valores obtenidos para cada muestra se tiene:


( ) == 10000050

0126.0*2.2_ x

mlml

durezappm 55.44 LCaCOmg /__ 3

DUREZA CALCICA Siguiendo un procedimiento similar al de la estimación de la dureza total se realizó la determinación de la Dureza Cálcica, con excepción que para el desarrollo de esta se hizo necesario elevar el PH de la muestra hasta 12 y emplear para su titulación un indicador de Ca++ (Murexide), obteniéndose : Tabla 17 . Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de dureza cálcica.

Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 Volumen Muestra(ml) 50 50 50 Volumen EDTA (ml) 2 2 2.5 Molaridad EDTA 0.0126 0.0126 0.0126

El cálculo de la dureza cálcica se realiza mediante la siguiente expresión:

( )100000

*__. _ x

Vmuestra

MVcalciodurezapmp EDTAEDTAM=

Al remplazar para los valores obtenidos para las muestras en la ecuación que denota la dureza presente se tiene:

( )== 100000

50

0126.0*2__. x

ml

Mmlcalciodurezapmp 50.4 LCaCOmg /__ 3

OXIGENO DISUELTO Para el análisis realizado se obtuvo. Tabla 18. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de oxígeno disuelto. Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 V muestra (ml) 201 201 201 V tiosulfato (ml) 8 5.2 3.6 Normalidad (tiosulfato)

0.0254 0.0254 0.0254

Se calculará mediante la siguiente expresión:


8000**2

==

muestra

titulantetitulante

VNV

LmgO

OD


LmgONml

LmgO

ODinicial22 088.88000*

2010254.0*8 =

=

DEMANDA BIOQUIMICA DE OXIGENO (DBO520)

En la determinación de DBO520 se traba jaron diluciones de 10 y 20 ml de la muestra aforados a 300 ml con agua destilada en botellas winkler. Para cada una de las diluciones realizadas se siguió el procedimiento reportado en Fundamentos de Química Ambiental, titulando con Tiosulfato estandarizado para estimar el oxigeno disuelto inicial y final. Las mediciones de oxigeno disuelto se realizaron en su orden los días 3 y 8 de Noviembre; obteniéndose los resultados que se registran a continuación. Tabla 19. Datos obtenidos en Laboratorio en la Medición de DBO para dilución 1 de 10ml de muestra

Muestra 1 (10ml) Muestra 2 (10ml)

Muestra 3 (10ml)

INICIAL FINAL INICIAL FINAL INICIAL FINAL NORMALIDA

D (Tiosulfato)

0.0254 0.0254 0.0254 0.0254 0.0254 0.0254

V.TIOSULFATO-

MUESTRA(ml)

6.7

6.4

6.6

2.8 6.5 0

Tabla 20. Datos obtenidos en Laboratorio en la Medición de DBO para dilución 2 de 20ml de muestra

Muestra 1 (20ml) Muestra 2 (20ml)

Muestra 3 (20ml)

INICIAL FINAL INICIAL FINAL INICIAL FINAL NORMALIDA

D (Tiosulfato)

0.0254 0.0254 0.0254 0.0254 0.0254 0.0254

V. TIOSULFATO-MUESTRA(ml)

6.7

6.3

6.6

6.5 6.8 6.3


Mediante la siguiente expresión podemos determinar la DBO520:

( )( ) ( )dilucionODmfODmiDBO %/)205 −=

Donde:

8000**2

==

muestra

titulantetitulante

VNV

LmgO

OD

Reemplazando valores para la dilución de 10 ml:

LmgONml

LmgO

ODinicial22 773.68000*

2010254.0*7.6

=

=

LmgONml

LmgO

OD final22 470.68000*

2010254.0*3.6 =

=

( )( ) ( )L

mgODBO 220

5 098.9300/10/470.6773.6 =−=

DEMANDA QUIMICA DE OXIGENO (DQO)

Para la determinación de la DQO, se tomaron 10 ml de cada muestra, y siguiendo el procedimiento establecido en el texto Fundamentos de Química Ambiental1; empleando 5 ml de Dicromato como agente oxidante y FAS 0.25N como titulante, se obtuvo. Los resultados obtenidos para este análisis fueron: Tabla 21. Datos de laboratorio obtenidos para el análisis de DQO. Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 V. Muestra (ml) 10 10 10 V .FAS muestra (ml)

4.2 3.8 3.0

V. FAS Blanco (ml)

4.7 4.7 4.7

N. FAS 0.25 0.25 0.25 Mediante la siguiente fó rmula se realiza el cálculo de DQO:


000.8*N* )V (V

)L

mg( FasMuestraFasBlancoFas

muestraVDQO

−=

Reemplazado los datos obtenidos en la ecuación:

( ))

Lmg

(1008000*10

25.0*2.47.4)( =−=

Lmg

DQO

CLORUROS Para la determinación de cloruros, se trabajo con 50 ml de cada muestra y 100ml de blanco, siguiendo el proced imiento expuesto en Fundamentos de Química Ambiental y titulando cada solución de muestra preparada con AgNo3 0.0139 N. Los resultados obtenidos en la determinación de cloruros se exponen a continuación. Tabla 22. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de cloruros.

Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 Volumen (ml) 50 50 50 Volumen AgNO3 (ml) 1 4.5 4 Volumen AgNO3 Blanco (ml) 1 1 1

Normalidad AgNO3 0.0139 0.0139 0.0139 Se calculan mediante la siguiente expresión:

( )35500

_.. 333

)(x

muestraV

xNVVmpp AgNOBlancoAgNOMuestraAgNO

Cl

−=−

Al remplazar los valores correspondientes se tiene:

( )35500

500139.011

.. )( xml

xmlmlmpp Cl

−=−

p.p.m (cl -)= 0

FOSFORO


La determinación de fósforo se llevó a cabo con 50 ml de cada muestra, siguiendo el método expuesto en Fundamentos de Química Ambiental, por medición de absorbancia y posterior determinación en una curva patrón. La absorbancia obtenida par la muestra analizada fue: Tabla 23. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de fósforo

Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 ABSORBANCIA 0.038 0.157 0.131

Haciendo uso de la Correlación que describe el comportamiento de la curva patrón se tiene.

Absorbancia = 0.4003*mg/l PO4 +0.0135

Remplazando para los valores de abso rbancia obtenidos:

44003.00135.0

POl

mgaAbsorvanci=

−

40612.04003.0

0135.0094.0PO

lmg

=−

GRASAS Y ACEITES Para el análisis de grasas y aceites se siguió el procedimiento planteado en Fundamentos de Química Ambiental, previamente se filtró la solución diatomácea, para efectos de extracción los vasos empleados se sometieron de manera previa a calentamiento con el fin de eliminar la humedad presente y establecer el peso real de estos. Para el procedimiento desarrollado los resultados obtenidos fueron. Tabla 24. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de grasas y aceites

BLANCO Muestra 1 Muestra 2

Muestra 3

Volumen (ml) 500 1010 850 920 W Inicial del Vaso

(mg) 101591.3 104880.0 103487.6 101737.6

W Final del Vaso (mg) 101600.0 104889.2 103502.4 101747.3

La estimación de la cantidad de grasas y aceites presente en cada muestra se efectúa mediante la siguiente expresión:


( ) ( )[ ]L

mlx

WbinicialWbfinalL

mgACEITESOYGRASAS

_1_1000

muestra Vmg inicial mW -final mW

_/_−−

=

Al aplicar la ecuación anterior para los datos obtenidos en el análisis de la muestra se tiene:

( ) ( )[ ]L

mlxmgL

mgACEITESOYGRASAS_1

_1000ml 1010

101591.3-101600.00.0488012.048891_/_ −−=

GRASAS Y/O ACEITES = 9.109 mg/l NITROGENO TOTAL Se tomaron 50 ml de cada muestra, y blanco de agua destilada, las cuales se trataron con H2SO4 , y se sometieron a digestión siguiendo el procedimiento expuesto por el texto Fundamentos de Química ambiental, para finalmente titular el destilado obtenido con H2SO4 0.01N, obteniéndose como datos de labora torio para el análisis de Nitrógeno Total: Tabla 25. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de nitrógeno total.


Muestra 3

Volumen (ml) 50 50 50 50 Volumen H2SO4

(ml) 2.5 2.5 10.4 8.1

Normalidad H2SO4 0.01 0.01 0.01 0.01 El nitrógeno total se calculará mediante la siguiente ecuación:

( )MUESTRA

SOHSOHBSOHMTOTAL V

NVV

LmgN

14000**424242 __ −

=

Muestra de cálculo para la muestra 2:

( )50

14000*01.0*5.24.10 −=

LmgNTOTAL

12.22=

Lmg

NTOTAL


NITROGENO AMONIACAL Para realizar la determinación del nitrógeno amoniacal se trabajó en un equipo Buchi 320, siguiendo el procedimiento descrito en el texto Fundamentos de Química Ambiental, para finalmente titular el destilado obtenido con H2SO4 0.01N. Los resultados obtenidos fueron los siguientes: Tabla 26. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de nitrógeno amoniacal.


Muestra 3

Volumen (ml) 50 50 50 50 Volumen H2SO4

(ml) 0.1 8.1 0.3 0.3

Normalidad H2SO4 0.1 0.1 0.1 0.1 El nitrógeno amoniacal se calculará mediante la siguiente ecuación:

( )MUESTRA

SOHSOHBSOHMTOTAL V

NVV

LmgN

14000**424242 __ −

=

Muestra de cálculo para la muestra 2:

( )50

14000*1.0*1.03.0 −=

Lmg

NTOTAL

5.6=

Lmg

NTOTAL

NITROGENO ORGANICO


Nitrógeno Orgánico (mg/L)= Nitrógeno Total – Nitrógeno Amoniacal

Nitrógeno Orgánico (mg/L) = 22.12 – 5.6 = 16.52

NITRATOS Para el análisis realizado se trabajó con 10 ml de cada muestra y se obtuvo. Tabla 27 . Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de nitratos.


Al remplazar el valor de absorbancia obtenido para la muestra en la correlación que describe la variación de la absorbancia respecto a la presencia de Nitratos se tiene:

NO2-N_ mg/l =Absorbancia*25.4994364

mg/l NO2-N = 0*25.4994364

mg/l NO2-N = 0 NITRITOS Se tomaron 50 ml de cada muestra y se trataron siguiendo lo expuesto por Fundamentos de Química Ambiental, para finalmente leer la absorbancia a 500nm tras previa calibración del equipo con un blanco (Agua destilada); para el análisis realizado se obtuvo. Tabla 28. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de nitritos.


Al remplazar el valor de absorbancia obtenido para la muestra en la correlación que describe la variación de la abso rbancia respecto a la presencia de Nitritos se tiene:

Absorbancia = 1.6889*mg/l NO2-N -0.0098

mg/l NO2-N =(0+0.0098)/1.6889


mg/l NO2-N = 0.0058

TABLA DE RESULTADOS

PARAMETRO

UNIDAD DE

MEDIDA

MUESTRA

1

MUESTRA 2

MUESTRA

3

CAUDAL (m3/s) 0.1853 0.3957 0.5510

TEMPERATURA ºC 11 13.7 14.3

pH 7.38 9.81 8.23

OLOR

COLOR

APARENTE

U Pt-Co

10.931

87.602

89.365

COLOR REAL U Pt-Co 5.644 29.879 34.726

CONDUCTIVIDAD micromohos/cm 96.5 267.0 219.0

TURBIDEZ NTU 1.80 4.50 2.25

DETERGENTES mg/L 0.045 0.311 0.135

SÓLIDOS

SEDIMETABLES

ml/L*hora

0

0

0

SÓLIDOS

TOTALES

TOTALES

FIJOS

VOLÁTILES

mg/L

157

100

57

469

248

221

480

187

293

SÓLIDOS

SUSPENDIDOS

TOTALES

FIJOS

VOLÁTILES

mg/L

10

4

6

44

23

21

82

13

69

ACIDEZ mgCaCO3/L 9.5 0.0 17.1

ACIDEZ CO 2 mgCO2/L 3.344 0.000 5.016

ALCALINIDAD mgCaCO3/L 52.0 182.0 150.8

DUREZA TOTAL mgCaCO3/L 55.44 57.96 108.36

DUREZA

CALCICA

mgCaCO3/L

50.4

50.4

63.0

OXIGENO mg/L

8.088

5.257

3.639


DISUELTO

DBO

Dilución 1

Dilución 2

mg/L

9.099

6.066

115.248

1.516

197.134

7.582

DQO mg/L 100 180 340

CLORUROS mg Cl/L 0 34.542 29.607

FOSFORO mg P-PO4/L 0.061 0.358 0.294

GRASAS Y

ACEITES

mg/L

9.109

17.412

10.543

NITROGENO

TOTAL

mg/L

0

22.12

15.68

NITROGENO

AMONIACAL

mg N-NH3/L

224

5.6

5.6

NITROGENO

ORGANICO

mg N-organico/L

-224.00

16.52

10.08

NITRATOS mg N-NO3/L 0 0.03 0.13

NITRITOS mg N-NO2/L 0.006 0.022 0.034


ANALISIS DE RESULTADOS

Ø Para la turbiedad obtenida en los análisis del laboratorio, se puede concluir que sus valores son relativamente bajos, encontrándose que el valor mas elevado es 4.25 UNT para el punto de Colombit, propiedad que por sus bajos valores permite la penetración de rayos solares sobre el agua de la quebrada Manizales, facilitando la fotosíntesis de algas y el normal funcionamiento de bacterias, requeridas para la degradación de material orgánico e inorgánico presente.

Ø Como era de esperarse el color real encontrado para la muestra de

cascadas obedece a un valor pequeño, característica de un agua cruda y cristalina, encontrándose su valor dentro del rango permisible para aguas aptas en el consumo humano.

De manera opuesta los valores de color obtenidos para Colombit y Verdum, son muy elevados y representan claramente la contaminación a la que a sido sometida la quebrada en estos puntos, pues en estas zonas de muestreo los vertimientos ya han sido numerables y considerables (Colombit, Progel, entre otros).

Ø La presencia de grasas y/o aceites se hizo evidente para los tres sitios de

muestreo, presentándose el valor mas elevado en la muestra de Colombit (17.412mg/l) pues es cerca de este punto donde se realiza el vertimiento de desechos por parte de Colombit y Progel, siendo este ultimo uno de los mayores aportantes de grasas de la zona industrial.

La muestra de cascadas por encontrarse antes de cualquier tipo de vertimiento de las industrias, presento un valor de Grasas y/o aceites inferior al de las demás muestras, pero sin embargo la presencia de grasas es considerable, debiendo su origen a los vertimientos realizados por asentamiento humanos anteriores al sitio de muestreo.

Debido a que la presencia de grasas es uno de los parámetros mas

complicados de tratar en el momento de recuperación de este tipo de efluentes, es necesario corroborar que las industrias cumplan con lo estipulado por ley en cuanto a la remoción del 50% en carga antes del vertimiento a un cuerpo de agua.

Ø Los sólidos totales determinados en laboratorio para las tres muestras

presentan valores por debajo del estipulado por el decreto 475, en cuanto a que la presencia de sólidos totales debe ser inferior a 1000mg/l para ser considerada como un agua segura, cabe notar que valores como estos son


aceptables para aguas con características como las de Cascadas, pero para puntos de muestreo como Colombit y Verdum valores como los obtenidos no corresponden a las características del efluente. Los resultados obtenidos pudieron obedecer a una falta de agitación de las muestras antes del análisis.

Ø El análisis de Dureza arrojo valores de 55.44, 57.96 y 108.36 mgCaCo3/l

para las muestras 1,2 y 3 respectivamente, encontrándose que las dos primeras muestras presentan una dureza blanda por encontrarse en el rango de 0 a 75mgCaCo3/l y la tercer muestra presenta una dureza moderadamente dura por estar en el rango de 75-150mg CaCo3/l, en caso de ser sometidas a tratamiento estas aguas podrían presentar cierta corrosión de de tuberías.

Ø Respecto al oxigeno disuelto analizado se puede concluir que entre mayor sea el recorrido de la quebrada mayor contaminación se presenta, esto se denota claramente por la disminución de Oxigeno Disuelto (OD), desde el primer punto de muestreo hasta el tercero, donde el oxigeno disuelto disminuyo de 8.08mg/l a 3.639 mg/l, debido a los continuos vertimientos a los cuales es sometida la quebrada en este trayecto.

Ø El análisis realizado para estimar DBO y DQO en los diferentes puntos de

muestreo mostró que el valor de los parámetros se incrementa con el recorrido de la quebrada, lo cual indica que la quebrada por el contrario de depurarse en su recorrido, esta recibiendo cada vez una mayor carga contaminante de materia orgánica degrádale y no degrádale. Encontrándose que los valores mas elevados de DBO y DQO fuero los reportados para el punto de muestreo de Verdum, punto en el cual la quebrada ha recibido vertimientos de gran parte de la zona industrial.

Ø El análisis de detergentes arrojo valores inferiores a 0.5 mg/l, lo que

indica que el vertimiento de detergentes es mínimo por parte de la industrias, y para cascadas la presencia de detergentes es casi nula, lo que corrobora aun mas las buenas condiciones que la quebrada presenta en este punto.


DBO y DQO Vs Punto de Muestreo(Dilucion 1)

0,000

100,000

200,000

300,000

400,000

1 2 3

Punto de Muestreo

DQ

O y

DB

O(m

gO

2/L

)

DBO

DQO

Ø Los valores de Acidez reportados por los análisis, obedecen a valores relativamente bajos para las muestras 1 y 3, esto por encontrarse por debajo del limite máximo permisible (60 mgCaCo3/l) estipulado por el decreto 475 para aguas crudas, lo cual indica que las industrias están cumpliendo con lo requer imientos impuestos por ley en cuanto la neutralización previa de efleunetes antes de ser vertidos a este cuerpo de agua.

Para la muestra 2 se encontró que la acidez reportada es nula, correspondiendo a la expuesto por la literatura que indica que toda agua con pH inferior a 8.5 presenta acidez, debido a que el pH reportado fue 9.81 era de esperarse que la muestra no presentara acidez alguna.

Ø Según lo estipulado por el decreto 475 de 1998, la alcalinidad máxima permisible expresada como mgCaCo3/l para considerar un agua como potable es de 100.Por loa anterior se puede concluir que el agua analizada para el punto de cascadas es un agua que se encuentra dentro de lo estipulado por ley , mientras que para las muestras 2 y 3 la alcalinidad reportada es mayor a 100 mgCaCo3/l guardándose la relación existente entre la alcalinidad y la presencia de sólidos totales y dureza, pues las muestras 2 y 3 presentaron los valores de dureza y sólidos totales mas elevados.

Ø Al analizar Nitrógeno, se encontró que para las muestras 2 y 3 los valores para Nitrógeno total y Amoniacal, fueron mucho mayores que los valores reportados para el análisis de Nitratos y Nitritos, lo cual demuestra que la mayor contaminación es debida a contaminación es reciente.

CONCLUSIONES


Ø Debido a una mala preparación del cultivo, no se pudo establecer la presencia de coliformes en las muestras analizadas.

Ø Como se esperaba, por las características físicas del punto de muestreo

presentado por cascadas, este fue el punto con menor carga contaminante, de igual manera la presencia de grasas se hizo solo evidente en Colombia, por estar cerca al vertimiento de progel.

Ø Por los valores de DQO obtenidos tan elevados, se puede concluir que la

quebrada Manizales para los puntos de muestreo analizados se encuentra en muy malas condiciones, pues en todos lo puntos presento DQO> 7mg/L.

Ø La demanda química de oxigeno (DQO) y demanda biológica de oxigeno

(DBO), según los análisis desarrollados se hizo cada vez mayor con el trayecto de la quebrada, de manera opuesta el oxigeno disuelto decayó para cada punto, al analizar estos tres parámetros siendo los mas disiente del grado de contaminación, se puede concluir que la calidad del agua de la quebrada deteriorándose cada vez mas con el trayecto que la misma desarrolle.


BI BLIOGRAFIA

• Manual de análisis de aguas. Giraldo Gómez, Gloria Inés. Universidad

Nacional de Colombia sede Manizales1995.

• Decreto No. 1594 del 26 de junio de 1984. Usos del agua y residuos

líquidos.

• Adela Londoño Carvajal. fundamentos de química ambiental el agua Universidad Nacional de Colombia. sede Manizales. febrero de 2004.

Documents

LABORATORIO LP. AMBIENTAL I Quebrada Manizales, ciudad de ... · Las muestras de cálculo que figuran en el informe están ... Datos de laboratorio Obtenidos en el ... Para el cálculo