Laporan Journal Reading Anestesi

Embed Size (px)

DESCRIPTION

word jurnal anestesi

Citation preview

LAPORAN JOURNAL READINGComparative Study of Intrathecal Sufentanil Bupivacaine versus Intrathecal Bupivacaine in Patients Undergoing Elective Cesarean Section

Diajukan untuk memenuhi tugas Program Pendidikan Profesi Dokter SMF Ilmu Bagian Anestesi

Peserta :Monica Andriani2010730071

Pembimbing :dr. Nazarudin Harun , Sp.An

BAGIAN ANESTESIOLOGIPROGRAM PENDIDIKAN PROFESI DOKTERFAKULTAS KEDOKTERAN DAN KESEHATANUNIVERSITAS MUHAMMADIYAH JAKARTARUMAH SAKIT ISLAM JAKARTA PONDOK KOPIJAKARTA TIMUR2014Studi Perbandingan Sufentanil Bupivacain Intratekal dan Bupivacain Intratekal pada Pasien yang Menjalani Sectio Caesaria ElektifNitika Vyas, Dinesh K Sahu, Reena ParampillA. ABSTRAKLatar BelakangSufentanil ditambahkan ke bupivakain intratekal untuk operasi caesar dan ini telah menunjukkan peningkatan intraoperatif dan analgesia pasca operasi tanpa efek yang merugikan pada ibu dan neonatus. Kami membandingkan efek intratekal sufentanil 5 mcg dan plasebo bila diberikan dengan bupivakain hiperbarik 0,5% 11 mg untuk operasi caesar.Metode dan PasienEnam puluh parturients dari ASA penilaian I dan II dari usia antara 18 sampai 45 tahun dijadwalkan untuk operasi caesar elektif di bawah subarachnoid block secara acak dialokasikan ke dalam salah satu dari dua kelompok untuk menerima sufentanil 5g + 0.2ml steril, pengawet- gratis saline normal (Grup S) dan 0.3ml steril, bebas pengawet normal saline (Grup C) bersama dengan 2.2ml 0,5% bupivakain hiperbarik membuat total volume 2,5 ml.HasilKedua kelompok dibandingkan sehubungan dengan karakteristik blok sensorik dan motorik mereka, durasi analgesia, perubahan hemodinamik intraoperatif, efek samping dan efek pada Apgar skor neonatal. Nyeri pasca operasi adalah dinilai menggunakan skala analog visual ( VAS). Durasi analgesia didefinisikan sebagai waktu yang dibutuhkan untuk skor VAS dari 4 yang akan dicapai. Berarti durasi analgesia secara signifikan berkepanjangan dalam kelompok sufentanil (184,0 + 51.50 menit) dari kelompok kontrol (107,0 46,40 menit). Ada onset lebih cepat dari blok sensorik dan motorik pada kelompok sufentanil. Itu insiden bradikardia dan hipotensi episode adalah serupa pada kedua kelompok. Tidak ada bukti dari pernapasan depresi pada salah satu pasien dalam kelompok. Pruritus diamati pada 6 (20,0%) pasien di Grup S yang signifikan secara statistik. Tidak ada pengaruh yang signifikan pada skor Apgar dari neonatus.KesimpulanDengan demikian penambahan sufentanil (5 mcg) intratekal memberikan peningkatan analgesia pasca operasi dan stabilitas hemodinamik dengan efek samping yang minimal.Kata Kunci Sectio Caesaria, Anestesi Spinal, bupivacaine, sufentanil.

B. PENGENALANAnestesi spinal telah semakin menjadi teknik pilihan untuk operasi caesar karena keuntungan onset yang cepat tindakan, kesederhanaan dan kehandalan dalam memproduksi seragam blok sensorik dan motorik. Salah satu kelemahan dari anestesi spinal menggunakan anestesi lokal saja durasi tindakan yang relatif singkat dan karenanya kurangnya jangka panjang analgesia pascaoperasi. Untuk mengatasi masalah ini, banyak ajuvan telah digunakan untuk memperpanjang durasi analgesia. Ini termasuk berbagai opioid dan obat non-opioid. Alasan di balik menambahkan opioid untuk anestesi lokal intratekal adalah bahwa opioid bertindak secara sinergis dengan anestesi lokal.Sufentanil opioid lipofilik ditambahkan ke bupivakain intratekal pada operasi caesar telah menunjukkan peningkatan analgesia intraoperatif dan pascaoperasi tanpa efek yang merugikan pada ibu dan neonatus. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk membandingkan Bupivakain hiperbarik intratekal dengan sufentanil dan Bupivakain hiperbarik intratekal dengan plasebo dalam parturients untuk operasi caesar sehubungan dengan karakteristik blok sensorik dan motorik, variabel hemodinamik intraoperatif, analgesia pascaoperasi dan skor Apgar neonatus pada 1, 5 dan 10 menit.

C. METODE DAN BAHANPenelitian ini dilakukan pada enam puluh pasien wanita yang menjalani bedah caesar elektif block subarachnoid bawah dalam metode perbandingan prospektif acak ganda setelah disetujui oleh komite etika rumah sakit dan ditulis dan informed consent dari pasien. Pasien yang dimasukkan dalam penelitian ini yakni dengan ASA gradasi I atau II, usia antara 18-45 tahun, tinggi badan antara 155 cm sampai 170 cm. Pasien dengan kehamilan yang rumit seperti kehamilan ganda, hipertensi kehamilan yang diinduksi (PIH), ASA penilaian III dan IV dan kontraindikasi anestesi spinal dikeluarkan dari penelitian. Semua pasien terus berpuasa selama enam jam dan premedikasi dengan tab. ramlidine 150 mg dan tab. ranitidin metoclopramide oral 2 jam sebelum operasi. Akses intravena dijamin menggunakan kanula intravena 20G pada dorsum tangan non-dominan dan pra sarat dengan laktat solusi Ringer (10 ml kg-1 tubuh wt). Solusi anestesi lokal disiapkan oleh salah satu ahli anestesi yang tidak mengambil bagian dalam evaluasi dan monitoring lebih lanjut, sementara ahli anestesi lain harus mengerti terhadap kelompok diberikan anestesi dan dipantau pasien intraoperatif dan pasca operasi. Dalam kelompok studi C, 2,5 ml 2,2 ml (11mg) 0,5% bupivakain berat + 0.3ml steril, bebas pengawet garam normal dan dalam kelompok S, 2,5 ml 2,2 ml (11mg) 0,5% bupivakain berat + 5mcg (0.1ml) dari sufentanil + 0,2 ml steril, bebas pengawet normal saline diberikan intratekal.Blok subarachnoid dilakukan di bawah semua tindakan pencegahan aseptik, dalam posisi duduk setelah memberikan 2ml anestesi lokal dari 2% lignokain menggunakan garis tengah , pendekatan dengan jarum spinal 25G di sela L3-4 dan solusi masing-masing disuntikkan setelah aliran bebas dan jelas cairan serebrospinal. Para pasien kemudian segera dibuat untuk berbaring telentang dengan irisan ditempatkan di bawah pinggul kanan. Semua pasien menerima 2 l / min oksigen dengan kanula nasal.Nadi, tekanan darah non invasive, saturasi oksigen dan pernafasan di rekam menggunakan monitor dengan channel yang banyak setiap 2 menit untuk 20 menit pertama dan kemudian setiap 5 menit sampai operasi selesai. Kegunaan dari studi ini, ditemukannya bradikardi sebagai sebuah gagal nadi dibawah 20% dari nilai garis seharusnya atau nadi kurang dari 60 kali/ menit yang mana ini kurang. Bradikardia biasanya di obati dengan atrophine injeksi 0.012 mg/kgBB secara intravena.Depresi pernafasan didefinisikan sebagai penurunan tingkat pernapasan di bawah 10 napas per menit dan akan telah diperlakukan dengan Inj. Nalokson (1-2 mcg kg-1) IV. Blok sensorik dinilai setiap 2 menit sampai 20 menit, dengan ditusukan menggunakan jarum suntik steril 20G, di garis tengah. Onset blok sensorik didefinisikan sebagai pencapaian tingkat sensorik dari L1. Tingkat sensorik tertinggi dan waktu yang dibutuhkan untuk mencapai itu dicatat. Waktu yang dibutuhkan untuk blok sensorik untuk mundur ke T10 tercatat. Durasi blok sensorik tercatat sebagai waktu yang dibutuhkan untuk tingkat sensorik untuk mundur ke S1.Blok motorik dinilai setiap 2 menit sampai 20 menit dengan menggunakan skala Bromage. Onset dari blok motorik didefinisikan sebagai pencapaian Bromage I dan lengkap Motor blok sebagai Bromage III. Durasi blok motorik didefinisikan sebagai waktu yang dibutuhkan untuk regresi lengkap blok motor untuk Bromage 0.Pasien di monitor Pasien dimonitor untuk efek samping yaitu. depresi pernafasan, mual dan muntah, dan pruritus. Pruritis diperlakukan dengan Inj. Klorfeniramin 10mg IV, Mual dan muntah dengan Inj. Ondansetron 4 mg. IV. Pasca operasi blok sensorik dan motorik yang dinilai setiap 30 menit sampai 4 jam setelah operasi dan nyeri dinilai menggunakan Skala Analog Visual (VAS). Skala Analog Visual (VAS) dari 1 sampai 10 ditunjukkan sebelum operasi kepada pasien dan prosedur pengukuran nyeri pasca operasi dijelaskan secara rinci, dengan 0 sesuai dengan tidak ada rasa sakit dan sampai 10 rasa sakit terburuk yang bisa dibayangkan. Durasi analgesia didefinisikan sebagai waktu yang dibutuhkan untuk skor VAS dari yang akan dicapai 4 di mana titik pasien diberikan analgesia penyelamatan dalam bentuk injeksi. Diklofenak 75 mg diencerkan dalam 10 ml air suling diberikan secara intravena lebih dari 5 menit. Efek samping yang dicatat dan diobati dengan tepat.Uji statistik yang dilakukan dan hasilnya dilaporkan sebagai nilai absolut atau berarti mean + SD mana yang sesuai. Data dibandingkan menggunakan t-test Berpasangan dan uji Mann-Whitney. A "p" value