A. TUJUAN1. Untuk menumbuhkan biakan murni kapang di atas obyek glass2. Untuk pengamatan mikroskopis dan mengidentifikasi biakan murni kapang yang terdapat

pada slide kultur dengan menggunakan mikroskop.

B. TINJAUAN PUSTAKA

C. ALAT DAN BAHAN1. Cawan petri 2. Object glass3. Cover glass4. Logam penyangga5. Pipet volume6. Gelas beker 200 ml7. Aquades steril8. Media PDA9. Jarum ose10. Timbangan11. Alkohol12. Scalpel13. Tiga spesies kapang: Aspergillus niger, Penicillium sp., Trichoderma sp.

D. PROSEDUR KERJA1. Bungkus cawan petri kosong dan cawan petri yang berisi gelas obyek, cover glass, dan

logam penyangga, sterilkan dengan autoklaf 120oC selama 20 menit.2. Bungkus pipet volume dan sterilkan.3. Masukkan 100 ml akuades ke dalam botol serum, tutup botol dengan kapas dan

aluminium foil, lalu sterilkan.4. Setelah sterilisasi selesai, buka bungkusan cawan petri yang berisi logam penyangga dan

gelas obyek di ruang steril. 5. Siapkan biakan murni kapang Aspergillus niger, Penicillium sp., dan Trichoderma sp. 6. Atur posisi gelas obyek hingga terletak di atas logam penyangga dan cover glass di

atasnya.7. Masukkan 10 mL akuades steril menggunakan pipet steril. Kemudian teteskan media

PDA di atas gelas obyek, tutup cawan hingga agar membeku.8. Buka bungkusan cawan petri kosong pada ruang steril, lalu tuang media PDA dan

didiamkan hingga membeku. 9. Setelah media PDA membeku, gunakan scalpel steril untuk mengiris media PDA dengan

bentuk balok/kubus. 10. Pindah irisan balok/kubus media PDA dengan scalpel steril di atas gelas obyek pada

cawan petri yang berisi gelas obyek.

11. Goreskan ose steril pada biakan murni kapang, lalu goreskan pada tetesan media PDA yang sudah membeku dan pada irisan media PDA yang terdapat dalam cawan petri. Tutup irisan media PDA dengan cover glass

E.