laporan suspensi.docx

7/21/2019 laporan suspensi.docx

1/17

BAB I

PENDAHULUAN

I.1 Latar Belakang

Farmasi adalah ilmu yang mempelajari cara membuat, mencampur,

meracik, memformulasi, mengidentifikasi ,mengombinasi, menganalisis,

serta menstandarkan obat dan pengobatan juga sifat-sifat obat beserta

pendistribusian dan menggunaannya secara aman. Farmasi dalam bahasa

Yunani (Grek ) disebut farmakon yang berarti medika atau obat (Syamsuni :

)

!alam bidang industri farmasi, perkembangan tekhnologi farmasisangat berperan aktif dalam peningkatan kualitas produksi obat-obatan. "al

ini banyak ditunjukan dengan banyaknya sediaan obat-obatan yang

disesuaikan dengan karakteristik dari #at aktif obat, kondisi pasien dan

penigkatan kualitas obat dengan meminimalkan efek samping obat tanpa

harus mengurangi atau mengganggu dari efek farmakologis #at aktif obat.

Sekarang ini banyak bentuk sediaan obat yang kita jumpai dipasaran

salah satunya adalah suspensi.Suspensi adalah sistem terdispersi dimana

bahan obat yang tidak larut terdispersi dalam cairan pemba$a. !an sebagai

pemba$a dari suspensi yaitu berupa air dan minyak. %lasan bahan obat

diformulasikan dalam bentuk sediaan suspensi yaitu bahan obat mempunyai

kelarutan yang kecil atau tidak larut dalam air, tetapi diperlukan dalam

bentuk sediaan cair, mudah diberikan kepada pasien yang mengalami

kesulitan untuk menelan, diberikan pada anak-anak, untuk menutupi rasa

pahit atau aroma yang tidak enak pada bahan obat (&'S th:*+)

1


2/17

I.2 Maksud dan Tujuan

I.2.1 Maksud

. %gar dapat mengetahui proses pembuatan sediaan suspensi.. %gar dapat terampil mengerjakan resep-resep sediaan suspensi.

I.2.2 Tujuan

1. ntuk mengetahui cara pembuatan sediaan suspensi.

. ntuk mengetahui lebih mendalam aturan dalam pembuatan

larutan khususnya untuk sediaan suspensi.

2


3/17

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

II.1 Ter! U"u"

enurut /achman, Suspensi adalah sistem heterogen dari fase. Fase

kontinyu atau eksternal biasanya berupa cairan atau semipadat dan fase

terdispersi atau internal terdiri dari bahan partikulat yang tidak larut tetapi

terdispersi dalam fase kontinyu, bahan tidak larut dapat ditujukan untuk

absorbsi fisiologis atau fungsi penyalutan internal atau eksternal.

enurut Farmakope 0ndonesia edisi 01, Suspensi adalah sediaan cair

yang mengandung partikel padat tidak larut yang terdispersi dalam fase cair.

enurut Farmakope 0ndonesia edisi 000, Suspensi adalah sediaan yang

mengandung bahan obat padat dalam bentuk halus dan tidak larut,

terdispersi dalam cairan pemba$a.

enurut !2 arthin, Suspensi adalah proses penyiapan bahan

homogen yang terdiri dari fase terdispersi atau fase internal yaitu padatan

dan fase kontinyu yaitu cairan.

enurut &'S th, Fisika kimia mendefinisikan kata 3suspensi4

sebagai sistem dua fase yang terdiri dari serbuk terbagi halus yang

didispersikan dalam padatan, cairan atau gas.

Suspensi merupakan sediaan cair yang mengandung partikel padat

tidak larut yang terdispersi dalam fase cair. 5eberapa suspensi dapat

langsung digunakan, sedangkan yang lain berupa campuran padat yang

harus dikonstitusikan terlebih dahulu dengan pemba$a yang sesuai segera

sebelum digunakan .

Suspensi merupakan termodinamika tidak stabil, dimana terdapat

padatan yang tidak larut dari suspensi yang menyebabkan adanya tegangan

antarmuka dan memerlukan energi bebas permukaan untuk menstabilkannya

sehingga energi besas permukaan tidak sama dengan nol (6 F78).

3


4/17

9euntungan sediaan suspensi, antara lain :

. 5aik digunakan untuk pasien yang sukar menelan tabletkapsul terutama

anak-anak.

. emiliki homogenitas tinggi.

+. /ebih mudah diabsorpsi daripada tabletkapsul (karena luas permukaann

kontak antara #at aktif dan saluran cerna meningkat)

;. !apat menutupi rasa tidak enak atau pahit dari obat

*. engurangi penguraian #at aktif yang tidak stabil yang tidak stabil dalam

air.

9erugian bentuk suspensi antara lain sebagai berikut :

. emiliki kestabilan yang rendah (pertumbuhan 9ristal (jika jenuh),

degradasi, dll

.


5/17

merupakan hubungan linier.%rtinya semakin besar ukuran partikel maka

semakin kecil luas penampangnya (/achman,88).

. 9ekentalan 1iskositas

9ekentalan suatu cairan mempengaruhi pula kecepatan aliran dari cairan

tersebut, makin kental suatu cairan kecepatan alirannya makin turun (kecil).

"al ini dapat dibuktikan dengan hukum 4 S?29@S4

+.


6/17

. 5agaimana juga, dalam peristi$a terjadinya sedimentasi, sediment harus

tidak membentuk endapan yang keras. @ndapan tersebut harus dapat

terdispersi kembali dengan usaha yang minimum dari pasien.

+. 'roduk harus mudah untuk dituang, memiliki rasa yang menyenangkan

dan tahan terhadap serangan mikroba.

embasahkan partikel :

embasahkan partikel dari serbuk yang tidak larut dalam cairan pemba$a

(langkah penting)

udah dan sukar terbasahinya serbuk tergantung besarnya sudut kontak

yaitu sudut yang terbentuk antara serbuk dengan permukaan cairan

Sudut kontak C 8D : serbuk mengambang terapung diatas cairan

Sudut kontak E 8D : serbuk menyeludup mengambang di ba$ah cairan

?idak ada sudut kontak : serbuk tenggelam

Serbuk dengan sudut kontak yang besar : sukar dibasahi oleh air

(hidrofob)

ntuk menurunkan tegangan antarmuka antara partikel padat pada cairan

pemba$a ditambahkan #at pembasah ($etting agent) atau surfaktan

>ontoh pembasah : gliserin, propilen glikol, larutan gom dan sebagainya.

'embuatan suspensi

enggunakan pensuspensi 'S ('ulBis ummosus)

5anyaknya 'S tidak tergantung pada banyaknya serbuk dan hanya

tergantung pada banyaknya serbuk dan hanya tergantung pada besarnya

Bolume cairan.

ntuk #at berkhasiat keras : 'S G yang tidak berkhasiat keras 'S G

dari jumlah cairan.

5ahan yang tidak larut dicampur digerus dengan 'S didalam

lumpang. 9emudian tambahkan air sebanyak H A 'S yang dipakai.


7/17

>arboadsorbens, carbo ligni : sebagai obat diare tidak boleh ditambah 'S

(lender) karena dapat mengura ngi daya kerjanyaII.2 Ura!an Ba#an

1. >hloramphenicol (Farmakope 0ndonesia @disi 000 : ;+)

Iama &esmi : >hlorampenicullum

Iama /ain : 9loramfenikol

&umus Struktur :

2" "

> > -- >"2"

" I">22">l

&umus olekul : >">lI2*'emerian : "ablur halus berbentuk jarum atau lempeng

memanjang putih sampai putih kelabu atau putih

kekuninganJ tidak berbauJ rasa sangat pahit

9elarutan : /arut dalam lebih kurang ;88 bagian air dalam ,*

bagian etanol G ', dan dalam H bagian

propilenglikol 'J sukar larut dalam kloroform 'dalam eter '.

9egunaan : Sebagai antibiotikum

'enyimpanan : !alam $adah tertutup baik, terlindung dari cahaya

7


8/17

2. Ia >> (Farmakope 0ndonesia @disi 000 : ;8)

Iama &esmi : carboAy methyl cellulosum natrium

Iama /ain : karboksi metal sellulosa natrium&umus Struktur :

" 2" "

2

2

>"2&umus olekul : >+";=I2=">o;"2

'emerian : Serbuk atau granul, putih sampai krim higroskopik

9elarutan : udah terdispersi dalam air membentuk larutan

kolodalJ tidak larut dalam pelarut organik lain9egunaan : Sebagai #at tambahan dan bahan pelarut

'enyimpanan : !isimpan dalam $adah tertutup rapat baik

$. 'olysorbatum 8 (Farmakope 0ndonesia @disi 01 : =)

Iama &esmi : 'olysorbatum 8

Iama lain : 'olisorbat 8

&umus Struktur :

&umus olekul : >=;";2='emerian : >airan seperti minyak, jernih ber$arna kuning

muda hingga coklat mudaJ bau khas lemathJ rasa

pahit dan hangat

9elarutan : Sangat mudah larut dalam air, larutan tidak

berbau dan praktis tidak ber$arnaJ larut dalam

etanol dalam etil asetil tidak larut dalam minyakmieral

9egunaan : Sebagai bahan pelarut dan sebagai peningkat

pembasah dan laju disolus

'enyimpanan : !alam $adah tertutup baik

%. 'ropilen likol (Farmakope 0ndonesia @disi 000 : *+;)

Iama &esmi : 'ropylenglycolum

Iama /ain : 'ropilenglikol

&umus Struktur : >"+->"(2")->"2"

&umus olekul : >+"2

8


9/17

'emerian : >airan kental, jernih, tidak ber$arna, tidak berbau,

rasa agak manis, higroskopik

9elarutan : !apat dicampur dengan air, dengan etanol (*G) '

dan dengan kloroform ', larut dalam = bagian eter,

tidak dapat dicampur dengan eter, minyak tanah '

dan dengan minyak lemak

9egunaan : Kat ?ambahan ('elarut)


*. Sirup SimpleA (Farmakope 0ndonesia @disi 000 : *=H)

Iama resmi : Sirupus Simpleks

Iama lain : Sirup SimpleA

&umus molekul : >="8='emerian : cairan jernih, tidak ber$arna

9elarutan : /arut dalam etanol konsentrasi kurang dari **G

9egunaan : Sebagai #at tambahan, pemanis

'enyimpanan : !alam $adah tertutup rapat di tempat sejuk

9


10/17

&. %Lua !estillata (Farmakope 0ndonesia @disi 000 : =)

Iama &esmi : %Lua !estillata

Iama /ain : %ir suling&umus Struktur : " M 2M "

&umus olekul : "2

'emerian : >airan jernih, tidak ber$arna, tidak berbau

9elarutan : 5ercampur dangan sebagian pelarut polar

9egunaan : Sebagai bahan pelarut


10


11/17

BAB III

MET'DE KE(JA

III.1 Alat dan Ba#an

III.1.1 Alat )ang d!gunakan

. %lu

. 5atang pengaduk

+. 5otol =8 ml

;. >a$an porselin

*. elas kimia

=. elas ukur

H. /ap kasar

. /ap halus

. Ieraca analitik8. 'ipet

. Sudip

III.1.2 Ba#an )ang d!gunakan

1. %Luadest

2. >hloramphenicol

$. Iatrium >arboAy ethyl >ellulosum (Ia >>)

%. 'olysorbatum 8

*. 'ropilenglikol

&. Sirup simleA

11


12/17

III.2 +ara kerja

. !i siapkan alat dan bahan.

. !i kalibrasi botol =8 ml.$. !i timbang chloramphenicol sebanyak ,* gram, Ia->> sebanyak

8,= gram, polysorbatum 8,+ gram, propilenglikol sebanyak gram,

sirup simpleA gram dan air sebanyak =8 ml.

%. !i siapkan lumpang :

/umpang pertama di masukan Ia->> sebanyak 8,= gram

kemudian di tambahkan air panas sebanyak ml di gerus hingga

membentuk mucilago.

/umpang kedua di masukkan chloramphenicol, di tambahkan

pollysorbatum 8 sebagaipembasah, kemudian di gerus hingga

homogeny kemudian di tambahkan propilenglikol sebanyak

gram.

*. !i campurkan bahan yang ada di lumpang dua ke lumpang satu hingga

membentuk suspense di gerus hingga hallus dan homogen kemudian

ditambahkan sirup simpleA sebanyak gram di gerus kembali hingga

halus dan homogen.

=. !imasukkan semua bahan dalam botol yang sudah dikalibrasimenggunakan batang pengaduk dengan cara di alirkan.

H. !itambahkan air hingga batas kalibrasi.

. !i beri etiket putih 3kocok dahulu4

12


13/17

BAB I,

HASIL PEN-AMATAN DAN PEMBAHASAN

I,.1 Has!l Penga"atan

1. (ese

2. Naras! (ese

13

Dr.Iskandar SPD

SIP %/0 Kande0 2%

Jl. ,eteeran selatan N. $2 Kta -rntal

Tel 3%$*45*6*7*%

orontalo, H aret 8;

( chloram fenicol * mg

Ia >> *8 mg

'olysorbatum 8 8,* ml

'ropilenglikol

Sirup simpleA ,*

%Lua destilata * ml

m.f susps da in fl =8 ml no

+. d. d 0 >. p.c

'ro : 5unga

mur : ?ahun

%lamat :


14/17

R/ 8 recipe : ambilah

m.f : misce fac : campur dan buatlah

susps : suspensi : suspensida in : da in : ke dalam

fl : fulcon : botol

=8 : seAaginta : enam puluh

Io : numero : sebanyak

: unus : satu

: signa : tandailah

t.dd : ter de die : tiga kali sehari

cth : cochlear thea : sendok teh

p.c :post coenam : sesudah makan

(0lmu &esep : AB-AABii)

$. Ind!kas!

>hloran fenicol

>hloramphenicol merupakan obat untuk penyakit tifus dan paratifus,

infeksi salonela, ". influen#a, riketsia gram negatif yang menyebabkan

bakterimia meningkat ( informasi spesialite obat : 8=).

%. 9ar"aklg!

5ekerja dengan menghambat sintesis protein kuman. 2bat ini

terikat pada ribosom subunit sos dan menghambat en#im peptidil

transferase sehingga ikatan peptide tidak terbentuk pada proses sintesis

protein kuman. @fek toksik berhubungan dengan mekanisme kerja obat

ini. 9loramfenikol umumnya bersifat bakteriostatik setelah pemberian

oral, kloramfenikol diserap dengan cepat. 9adar puncak dalam darah

tercapai dalam jam. ntuk pemberian secara parenteral digunakan

kloramfenikol suksinal yang akan dihidrolisis dalam jaringan dan

membebaskan kloramfenikol. !alam dosis terapi, kloramfenikol

menghambat biotransformasi tolbutamid, penitoin, dikumarol, dan

obat yang dimetabolisme oleh en#im mikrosom hepar. !engan

demikian toksitas obat-obat ini lebih tinggi bila diberikan bersama

kloramfenikol. 0nteraksi obat dengan fenobarbial dan rifampisin akan

memperpendek $aktu paruh dari kloramfenikol sehingga kadar obat

14


15/17

ini dalam darah menjadi subterapeutik (Farmakologi dan terapi edisi

* : H88)

*. Per#!tungan Ba#an dan Ds!s

Per#!tungan Ba#an

60

5=12

. >hloramphenicol N O * mg N *88 mg N ,* gram

. 'olysorbatum 8 N O * mg N +88 mg N 8,+ gram

+. 'ropilenglikol N O N gram

;. Ia >> N O *8 mg N =88 mg N 8,= gram*. Sirup simpleA N O ,* N gram

=. %Lua destilata N O * N =8 ml

I,.2 Pe":a#asan

enurut /achman, Suspensi adalah sistem heterogen dari fase.

Fase kontinyu atau eksternal biasanya berupa cairan atau semipadat dan

fase terdispersi atau internal terdiri dari bahan partikulat yang tidak larut

tetapi terdispersi dalam fase kontinyu, bahan tidak larut dapat ditujukan

untuk absorbsi fisiologis atau fungsi penyalutan internal atau eksternal.

enurut Farmakope 0ndonesia edisi 01, Suspensi adalah sediaan

cair yang mengandung partikel padat tidak larut yang terdispersi dalam

fase cair.

enurut Farmakope 0ndonesia edisi 000, Suspensi adalah sediaan

yang mengandung bahan obat padat dalam bentuk halus dan tidak larut,

terdispersi dalam cairan pemba$a.

'ada percobaan ini dibuat suspensi chloramfenikol obat ini di

tujukan untuk penyakit tifus dan paratifus, infeksi salonela, ". influen#a,

riketsia gram negatif yang menyebabkan bakterimia meningkat.

'ada pembuatan suspensi kloramfenikol dimana kelarutan dari #at

aktif yaitu kloramfenikol yang praktis tidak larut dalam air sehingga dibuat

sediaan suspensi. kloramfenikol memiliki sudut kontak lebih dari 8o

sehingga harus digunakan pembasah untuk menurunkan sudut kontak,

dalam formula ini pembasah yang digunakan adalah polysorbatum 8.

'embuatan suspensi kloramfenikol dibuat dengan membasahi

terlebih dahulu kloramfenikol dengan polusorbatum kemudian di

15


16/17

tambahkan propilenglikol, kemudian di gerus hingga homogen. !i

campurkan dengan mucilago yang telah di buat sebelumnya hingga

membentuk suspensi dan kemudian di gerus hingga homogen dan di

tambahkan sirup simpleA kemudian digerus kembali. !i masukkan semua

bahan dalam botol yang sudah di kalibrasi menggunakan batang pengaduk

dengan cara dialirkan. !i tambahkan air hingga batas kalibrasikemudian

di beri etiket putih 3kocok dahulu4

16


17/17

BAB I,

PENUTUP

,.1 Kes!"ulan

!ari pembahasan di atas dapat disimpuklan bah$a :

. >ara pembuatan suspensi yaitu 'embuatan suspensi kloramfenikol

dibuat dengan membasahi terlebih dahulu kloramfenikol dengan

polusorbatum kemudian di tambahkan propilenglikol, kemudian di

gerus hingga homogen. !i campurkan dengan mucilago yang telah

di buat sebelumnya hingga membentuk suspensi dan kemudian di

gerus hingga homogen dan di tambahkan sirup simpleA kemudiandigerus kembali. !i masukkan semua bahan dalam botol yang sudah

di kalibrasi menggunakan batang pengaduk dengan cara dialirkan.

!i tambahkan air hingga batas kalibrasikemudian di beri etiket

putih 3kocok dahulu4

. %turan dalam pembuatan suspensi yaitu :

enggunakan pensuspensi 'S ('ulBis ummosus)

5anyaknya 'S tidak tergantung pada banyaknya serbuk dan

hanya tergantung pada banyaknya serbuk dan hanya tergantungpada besarnya Bolume cairan.

ntuk #at berkhasiat keras : 'S G yang tidak berkhasiat

keras 'S G dari jumlah cairan.

5ahan yang tidak larut dicampur digerus dengan 'S didalam

lumpang. 9emudian tambahkan air sebanyak H A 'S yang

dipakai.

Documents

laporan suspensi.docx