Lepiej Lepiej zapobiegać zapobiegać niż leczyćniż leczyć

Programy profilaktyczne Programy profilaktyczne finansowane przez finansowane przez

Małopolski Oddział WojewódzkiMałopolski Oddział WojewódzkiNarodowego Funduszu ZdrowiaNarodowego Funduszu Zdrowia

w 2009rw 2009r

Miejsca realizacji profilaktykiMiejsca realizacji profilaktyki

Lekarz rodzinny (POZ)Lekarz rodzinny (POZ) Program Profilaktyki Chorób Układu Krążenia Program Profilaktyki Chorób Układu Krążenia Program Profilaktyki Chorób Odtytoniowych – Program Profilaktyki Chorób Odtytoniowych –

etap podstawowy (tylko w gabinetach, które etap podstawowy (tylko w gabinetach, które podpisały z WOW NFZ umowę na realizację podpisały z WOW NFZ umowę na realizację tego programu)tego programu)

Pielęgniarka rodzinna (POZ)Pielęgniarka rodzinna (POZ) Program Profilaktyki GruźlicyProgram Profilaktyki Gruźlicy

Lekarze specjaliści (AOS i PRO)Lekarze specjaliści (AOS i PRO) Program Profilaktyki Raka Szyjki MacicyProgram Profilaktyki Raka Szyjki Macicy Program Profilaktyki Raka PiersiProgram Profilaktyki Raka Piersi Program Badań PrenatalnychProgram Badań Prenatalnych Program Profilaktyki Chorób Odtytoniowych – Program Profilaktyki Chorób Odtytoniowych –

etap specjalistycznyetap specjalistyczny

Profilaktyczne Profilaktyczne Programy Programy ZdrowotneZdrowotne

Warunki zawierania i realizacji Warunki zawierania i realizacji umów w rodzaju profilaktyczne umów w rodzaju profilaktyczne programy zdrowotne określa programy zdrowotne określa Zarządzenie Nr 81/2008/DSOZZarządzenie Nr 81/2008/DSOZ Prezesa Narodowego Funduszu Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 14 października Zdrowia z dnia 14 października 20082008

W rodzaju profilaktyczne W rodzaju profilaktyczne programy zdrowotne programy zdrowotne

wyodrębnia sięwyodrębnia się1.1. program profilaktyki raka szyjki macicy, którego program profilaktyki raka szyjki macicy, którego

zasady realizacji opisane są załączniku nr 3 do zasady realizacji opisane są załączniku nr 3 do zarządzenia;zarządzenia;

2.2. program profilaktyki raka piersi, którego zasady program profilaktyki raka piersi, którego zasady realizacji opisane są załączniku nr 4 do zarządzenia;realizacji opisane są załączniku nr 4 do zarządzenia;

3.3. program badań prenatalnych, którego zasady program badań prenatalnych, którego zasady realizacji opisane są załączniku nr 5 do zarządzenia;realizacji opisane są załączniku nr 5 do zarządzenia;

4.4. program profilaktyki chorób Odtytoniowych – program profilaktyki chorób Odtytoniowych – palenie jest uleczalne, którego zasady realizacji palenie jest uleczalne, którego zasady realizacji opisane są w załączniku nr 6 do zarządzenia.opisane są w załączniku nr 6 do zarządzenia.

Katalog zakresów i świadczeń określa załącznik nr 1 do zarządzenia.Katalog zakresów i świadczeń określa załącznik nr 1 do zarządzenia.Wzór Umowy stanowi załącznik nr 2 do zarządzeniaWzór Umowy stanowi załącznik nr 2 do zarządzenia..

Postępowanie Postępowanie konkursowekonkursowe

Zawieranie umów na realizację Zawieranie umów na realizację programów profilaktycznych na programów profilaktycznych na terenie województwa terenie województwa małopolskiego na lata 2009 – małopolskiego na lata 2009 – 2011 nastąpi w drodze 2011 nastąpi w drodze postępowania konkursowegopostępowania konkursowego

Program Program profilaktyki profilaktyki raka szyjki macicyraka szyjki macicy

Celem realizacji programu jest zmniejszenie Celem realizacji programu jest zmniejszenie

wskaźnika umieralności kobiet na raka szyjki macicy wskaźnika umieralności kobiet na raka szyjki macicy

do poziomu osiągniętego w przodujących w tym do poziomu osiągniętego w przodujących w tym

zakresie krajach Unii Europejskiej oraz podniesienie zakresie krajach Unii Europejskiej oraz podniesienie

poziomu wiedzy kobiet na temat profilaktyki raka poziomu wiedzy kobiet na temat profilaktyki raka

szyjki macicy i wprowadzenie na terenie szyjki macicy i wprowadzenie na terenie

całego kraju jednolitego modelu postępowania całego kraju jednolitego modelu postępowania

diagnostycznego diagnostycznego

PopulacjaPopulacja, , do której skierowany jest do której skierowany jest ProgramProgram

populacja kobiet w wieku od 25 do 59 lat, (przy populacja kobiet w wieku od 25 do 59 lat, (przy określaniu wieku należy wziąć pod uwagę rok urodzenia). określaniu wieku należy wziąć pod uwagę rok urodzenia). Badania przeprowadzane są 1 raz na 3 lata. Badania przeprowadzane są 1 raz na 3 lata.

Świadczenia wykonywane w ramach Świadczenia wykonywane w ramach Programu:Programu:

Pobranie materiału (etap podstawowy - realizowany w Pobranie materiału (etap podstawowy - realizowany w AOS)AOS)

badanie cytologiczne (etap diagnostyczny)badanie cytologiczne (etap diagnostyczny) jeżeli wynik wzbudzi wątpliwości – kolposkopia lub jeżeli wynik wzbudzi wątpliwości – kolposkopia lub

kolposkopia z pobraniem wycinków do badań kolposkopia z pobraniem wycinków do badań histopatologicznych (etap diagnostyki pogłębionej)histopatologicznych (etap diagnostyki pogłębionej)

Wymagania wobec oferentówWymagania wobec oferentów

Świadczeniodawcy zobowiązani są posiadać Świadczeniodawcy zobowiązani są posiadać dostęp do Internetu umożliwiający prowadzenie dostęp do Internetu umożliwiający prowadzenie elektronicznej dokumentacji realizacji Programu elektronicznej dokumentacji realizacji Programu w systemie informatycznym udostępnionym w systemie informatycznym udostępnionym przez NFZ (SIMP).przez NFZ (SIMP).

W postępowaniu poprzedzającym zawarcie W postępowaniu poprzedzającym zawarcie umów o realizację etapu pogłębionej umów o realizację etapu pogłębionej diagnostyki mogą wziąć udział jedynie diagnostyki mogą wziąć udział jedynie świadczeniodawcy zapewniający kompleksową świadczeniodawcy zapewniający kompleksową realizację świadczeń.realizację świadczeń.

Etap diagnostycznyEtap diagnostyczny

Kwalifikacje personelu medycznegoKwalifikacje personelu medycznego

warunki wymaganewarunki wymagane kierownik pracowni – lekarz specjalista w dziedzinie patomorfologii, kierownik pracowni – lekarz specjalista w dziedzinie patomorfologii, osoby dokonujące oceny mikroskopowej preparatów – cytotechnicy osoby dokonujące oceny mikroskopowej preparatów – cytotechnicy

lub patomorfolodzy (co najmniej 2 osoby), z których każdy wykonuje lub patomorfolodzy (co najmniej 2 osoby), z których każdy wykonuje co najmniej 4 000 badań rocznieco najmniej 4 000 badań rocznie

wykonywanie w pracowni co najmniej 8 000 badań cytologicznych – wykonywanie w pracowni co najmniej 8 000 badań cytologicznych – ginekologicznych rocznieginekologicznych rocznie

warunki dodatkowe:warunki dodatkowe: wykonywanie przez pracownię powyżej 15 tys. badań cytologicznych – wykonywanie przez pracownię powyżej 15 tys. badań cytologicznych –

ginekologicznych rocznieginekologicznych rocznie oczekiwanie na wynik badania do 7 dnioczekiwanie na wynik badania do 7 dni

SprzętSprzęt

warunki wymagane warunki wymagane - - mikroskopy wysokiej jakości, umożliwiające mikroskopy wysokiej jakości, umożliwiające uzyskanie powiększenia co najmniej 400x ,uzyskanie powiększenia co najmniej 400x ,

warunki dodatkowewarunki dodatkowe - - urządzenie do automatycznego barwienia urządzenie do automatycznego barwienia preparatów cytologicznych.preparatów cytologicznych.

Etap pogłębionej Etap pogłębionej

diagnostykidiagnostyki

Kwalifikacje personelu medycznegoKwalifikacje personelu medycznego warunki wymaganewarunki wymagane:: lekarze położnictwa i ginekologii w tym przynajmniej lekarze położnictwa i ginekologii w tym przynajmniej

jeden z udokumentowanym szkoleniem w jeden z udokumentowanym szkoleniem w wykonywaniu badań kolposkopowych (wymóg nie wykonywaniu badań kolposkopowych (wymóg nie dotyczy specjalisty w dziedzinie położnictwa i dotyczy specjalisty w dziedzinie położnictwa i ginekologii) lub specjalista w dziedzinie ginekologii ginekologii) lub specjalista w dziedzinie ginekologii onkologicznej, (co najmniej 2 lekarzy),onkologicznej, (co najmniej 2 lekarzy),

Sprzęt Sprzęt warunki wymaganewarunki wymagane:: mikroskop,mikroskop,

kolposkopkolposkop..InneInne warunki wymagane:warunki wymagane: - dostęp do badań histopatologicznych- dostęp do badań histopatologicznych

Program profilaktyki Program profilaktyki raka piersiraka piersi

Celem realizacji programu jest obniżenie wskaźnika obniżenie wskaźnika umieralności z powodu raka umieralności z powodu raka piersi do poziomu osiągniętego piersi do poziomu osiągniętego w przodujących w tym w przodujących w tym zakresie krajach Unii zakresie krajach Unii Europejskiej oraz podniesienie Europejskiej oraz podniesienie poziomu wiedzy kobiet na temat poziomu wiedzy kobiet na temat profilaktyki raka sutka i profilaktyki raka sutka i wprowadzenie na terenie całego wprowadzenie na terenie całego kraju zasad postępowania kraju zasad postępowania diagnostycznego diagnostycznego

PopulacjaPopulacja, , do której skierowany do której skierowany

jest Program:jest Program:

Populacja kobiet w wieku od 50 do 69 lat, Populacja kobiet w wieku od 50 do 69 lat, spełniającychspełniających

jedno z poniższych kryteriówjedno z poniższych kryteriów:: nie miały wykonywanej mammografii w ciągu ostatnich 24 nie miały wykonywanej mammografii w ciągu ostatnich 24

miesięcy,miesięcy, otrzymały w ramach realizacji programu profilaktyki raka otrzymały w ramach realizacji programu profilaktyki raka

piersi w roku 2008 pisemne wskazanie do wykonania piersi w roku 2008 pisemne wskazanie do wykonania ponownego badania mammograficznego po upływie 12 ponownego badania mammograficznego po upływie 12 miesięcy z powodu obciążenia następującymi czynnikami miesięcy z powodu obciążenia następującymi czynnikami ryzyka:ryzyka:– rak piersi wśród członków rodziny (u matki, siostry lub rak piersi wśród członków rodziny (u matki, siostry lub

córki )córki )– mutacje w obrębie genów BRCA 1 lub/i BRCA 2.mutacje w obrębie genów BRCA 1 lub/i BRCA 2.

Kryteria wykluczające: Kryteria wykluczające: Programem nie mogą być objęte kobiety, u których już Programem nie mogą być objęte kobiety, u których już

wcześniej zdiagnozowano zmiany nowotworowe o charakterze wcześniej zdiagnozowano zmiany nowotworowe o charakterze złośliwym w piersizłośliwym w piersi

Świadczenia wykonywane w ramach Świadczenia wykonywane w ramach ProgramuProgramu

etap podstawowy - badanie mammograficzne etap podstawowy - badanie mammograficzne

- - w przypadku nieprawidłowego wyniku badania w przypadku nieprawidłowego wyniku badania skierowanie pacjentki do:skierowanie pacjentki do:

etapu pogłębionej diagnostyki, który stanowi cykl etapu pogłębionej diagnostyki, który stanowi cykl zdarzeń i obejmuje: poradę lekarską, badanie fizykalne, zdarzeń i obejmuje: poradę lekarską, badanie fizykalne, mammografię uzupełniającą i/lub USG piersi, biopsję mammografię uzupełniającą i/lub USG piersi, biopsję cienkoigłową /gruboigłową pod kontrolą technik cienkoigłową /gruboigłową pod kontrolą technik obrazowych z badaniem obrazowych z badaniem cytologicznym/histopatologicznym pobranego materiałucytologicznym/histopatologicznym pobranego materiału

Wymagania wobec oferentówWymagania wobec oferentów w postępowaniu mogą wziąć udział jedynie świadczeniodawcy w postępowaniu mogą wziąć udział jedynie świadczeniodawcy

zapewniający kompleksową realizację świadczeń, wykonujący co zapewniający kompleksową realizację świadczeń, wykonujący co najmniej 1500 badań rocznie. najmniej 1500 badań rocznie. (w przypadku świadczeniodawców, którzy dotychczas nie (w przypadku świadczeniodawców, którzy dotychczas nie realizowali Programu wymagana jest realizowali Programu wymagana jest zdolność zdolność do wykonania 1500 do wykonania 1500 badań rocznie) badań rocznie)

świadczeniodawca musi posiadać dostęp do Internetu świadczeniodawca musi posiadać dostęp do Internetu umożliwiający prowadzenie elektronicznej dokumentacji realizacji umożliwiający prowadzenie elektronicznej dokumentacji realizacji Programu w systemie informatycznym udostępnionym przez NFZ Programu w systemie informatycznym udostępnionym przez NFZ (SIMP) (SIMP)

świadczeniodawca, który nie zatrudnia eksperta w dziedzinie świadczeniodawca, który nie zatrudnia eksperta w dziedzinie mammografii zobowiązany jest zapewnić podwójny odczyt zdjęcia. mammografii zobowiązany jest zapewnić podwójny odczyt zdjęcia.

wydanie wyniku pacjentce powinno nastąpić w ciągu 15 dni wydanie wyniku pacjentce powinno nastąpić w ciągu 15 dni roboczych od daty wykonania badania.roboczych od daty wykonania badania.

w przypadku udzielania świadczeń w mammobusie, stanowisko w przypadku udzielania świadczeń w mammobusie, stanowisko postojowe mammobusu musi być zaplanowane tak, aby podczas postojowe mammobusu musi być zaplanowane tak, aby podczas udzielania świadczeń zapewnić świadczeniobiorcom odpowiednie udzielania świadczeń zapewnić świadczeniobiorcom odpowiednie zaplecze socjalne (szatnia/przebieralnia, dostęp do toalety itp.).zaplecze socjalne (szatnia/przebieralnia, dostęp do toalety itp.).

KWALIFIKACJE PERSONELU MEDYCZNEGOKWALIFIKACJE PERSONELU MEDYCZNEGO

lekarze (co najmniej dwóch) - lekarze (co najmniej dwóch) - warunki wymaganewarunki wymagane:: lekarz radiologii i diagnostyki obrazowej,lekarz radiologii i diagnostyki obrazowej,

– udokumentowane szkolenie w zakresie diagnostyki raka piersi (10 udokumentowane szkolenie w zakresie diagnostyki raka piersi (10 dni),dni),

– udokumentowane szkolenie w zakresie oceny mammografii udokumentowane szkolenie w zakresie oceny mammografii skryningowej skryningowej i diagnostycznej (1 miesiąc),i diagnostycznej (1 miesiąc),

– oceniający co najmniej 500 mammografii rocznie.oceniający co najmniej 500 mammografii rocznie. lekarze - lekarze - warunki dodatkowewarunki dodatkowe::

ekspert w dziedzinieekspert w dziedzinie mammografii - lekarz specjalista mammografii - lekarz specjalista radiologii i diagnostyki obrazowej:radiologii i diagnostyki obrazowej:– zajmujący się wyłącznie diagnostyką raka piersi,zajmujący się wyłącznie diagnostyką raka piersi,– oceniający mammografię skryningową i diagnostyczną,oceniający mammografię skryningową i diagnostyczną,– oceniający co najmniej 5 tys. mammografii rocznie,oceniający co najmniej 5 tys. mammografii rocznie,

technicy elektroradiologii (co najmniej 2 osoby):technicy elektroradiologii (co najmniej 2 osoby): udokumentowane szkolenie w zakresie mammografii: teoretyczne (co udokumentowane szkolenie w zakresie mammografii: teoretyczne (co

najmniej 3 dni) i praktyczne (co najmniej 2 tygodnie),najmniej 3 dni) i praktyczne (co najmniej 2 tygodnie), udokumentowane szkolenie w zakresie prowadzenia kontroli jakości,udokumentowane szkolenie w zakresie prowadzenia kontroli jakości, wykonywanie przez technika co najmniej 1000 mammografii rocznie,wykonywanie przez technika co najmniej 1000 mammografii rocznie,

KWALIFIKACJE PERSONELU MEDYCZNEGOKWALIFIKACJE PERSONELU MEDYCZNEGO – cd.– cd.

personel do obsługi skryningu, personel do obsługi skryningu, odpowiedzialny za:odpowiedzialny za: bazę danych, bazę danych, oświatę zdrowotną i kampanię promocyjną,oświatę zdrowotną i kampanię promocyjną, obsługę sekretariatu i rejestracji. obsługę sekretariatu i rejestracji.

Dodatkowo na etapie pogłębionej diagnostykiDodatkowo na etapie pogłębionej diagnostyki::

Kwalifikacje personelu medycznego - Kwalifikacje personelu medycznego - warunki warunki wymaganewymagane::

lekarz specjalista w dziedzinie onkologii klinicznej lub lekarz specjalista w dziedzinie onkologii klinicznej lub chirurgii onkologicznej,chirurgii onkologicznej,

Inne - Inne - warunki wymaganewarunki wymagane: :

dostęp do badań histopatologicznychdostęp do badań histopatologicznych

Program badań Program badań prenatalnychprenatalnych

Celem programu jest umożliwienie Celem programu jest umożliwienie wczesnej identyfikacji ryzyka wad i wczesnej identyfikacji ryzyka wad i wczesne rozpoznanie wad płodu, wczesne rozpoznanie wad płodu, zwiększenie dostępności do badań zwiększenie dostępności do badań prenatalnych w Polsce oraz prenatalnych w Polsce oraz wdrożenie systemu organizacyjnego wdrożenie systemu organizacyjnego badań prenatalnych w naszym badań prenatalnych w naszym kraju.kraju.

Z badań prenatalnych mogą Z badań prenatalnych mogą skorzystać Panie, które spełniają co skorzystać Panie, które spełniają co najmniej jedno poniższych najmniej jedno poniższych kryteriów:kryteriów: wiek matki powyżej 35 lat; wiek matki powyżej 35 lat; wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji

chromosomowej płodu lub dziecka; chromosomowej płodu lub dziecka; stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji

chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka; chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka; stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia

dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową; monogenetycznie lub wieloczynnikową;

stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG i/lub badań biochemicznych badania USG i/lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu. chromosomowej lub wady płodu.

Wymagania wobec Wymagania wobec

oferentówoferentów Do realizacji programu przystąpić mogą Do realizacji programu przystąpić mogą

świadczeniodawcy posiadający doświadczenie świadczeniodawcy posiadający doświadczenie w zakresie diagnostyki prenatalnej oraz w zakresie diagnostyki prenatalnej oraz dysponujący aparaturą umożliwiającą wykonanie dysponujący aparaturą umożliwiającą wykonanie określonych w programie procedur.określonych w programie procedur.

W celu zwiększenia dostępności do świadczeń W celu zwiększenia dostępności do świadczeń dopuszcza się odrębne kontraktowanie świadczeń dopuszcza się odrębne kontraktowanie świadczeń w dziedzinie położnictwa i ginekologii oraz w dziedzinie położnictwa i ginekologii oraz w dziedzinie genetyki, z zastrzeżeniem obowiązku w dziedzinie genetyki, z zastrzeżeniem obowiązku współpracy i wymiany informacji w procesie współpracy i wymiany informacji w procesie diagnozowania ciężarnej oraz zachowania diagnozowania ciężarnej oraz zachowania kolejności wykonywanych badań zgodnie ze kolejności wykonywanych badań zgodnie ze standardami medycznymi. standardami medycznymi.

Wymagania wobec oferentów Wymagania wobec oferentów cd.cd.

Warunki w zakresie kwalifikacji Warunki w zakresie kwalifikacji ppersoneluersonelu i aparatury i aparatury zarówno dla jzarówno dla jednostednostekek pionu pionu ginekologiczno – położniczegoginekologiczno – położniczego, jak , jak i ji jednostednostek ek pionu genetycznepionu genetycznego określa go określa szczegółowo zał. nr 5 do Zarządzenia Nr szczegółowo zał. nr 5 do Zarządzenia Nr 81/2008/DSOZ Prezesa NFZ81/2008/DSOZ Prezesa NFZ

Program profilaktyki chorób Program profilaktyki chorób Odtytoniowych Odtytoniowych – palenie jest uleczalne– palenie jest uleczalne

Celem programu jest zmniejszenie Celem programu jest zmniejszenie zachorowalności na schorzenia odtytoniowe,zachorowalności na schorzenia odtytoniowe,poprawa świadomości poprawa świadomości w zakresie w zakresie sszkodliwości palenia oraz metod zkodliwości palenia oraz metod zapobiegania i leczenia uzależnienia od zapobiegania i leczenia uzależnienia od tytoniu oraz poprawa dostępności do tytoniu oraz poprawa dostępności do specjalistycznego leczenia uzależnienia odspecjalistycznego leczenia uzależnienia odtytoniu w szczególności dla osób tytoniu w szczególności dla osób obciążonych chorobami układu krążenia, obciążonych chorobami układu krążenia, układu oddechowego i nowotworowymi układu oddechowego i nowotworowymi a w konsekwencji zmniejszenie kosztów a w konsekwencji zmniejszenie kosztów

leczenia leczenia chorób Odtytoniowych.chorób Odtytoniowych.

Populacja, do której Populacja, do której adresowany jest Programadresowany jest Program

Program adresowany jest do osób Program adresowany jest do osób uzależnionych od palenia tytoniuuzależnionych od palenia tytoniu,, skierowanych skierowanych z etapu podstawowego programuz etapu podstawowego programu realizowanego przez lekarza podstawowej realizowanego przez lekarza podstawowej opieki zdrowotnej, lub z oddziału szpitalnego opieki zdrowotnej, lub z oddziału szpitalnego oraz zgłaszających się bez skierowania. oraz zgłaszających się bez skierowania.

Wymagania wobec Wymagania wobec

oferentówoferentów kwalifikacje personelu - kwalifikacje personelu - warunki wymaganewarunki wymagane::

llekarzeekarze:: lekarz dowolnej specjalności posiadający certyfikat leczenia lekarz dowolnej specjalności posiadający certyfikat leczenia zespołu uzależnienia od tytoniu (ZUT), wydany przez referencyjne zespołu uzależnienia od tytoniu (ZUT), wydany przez referencyjne ośrodki leczenia ZUT (Instytut Kardiologii, Instytut Onkologii, Instytutośrodki leczenia ZUT (Instytut Kardiologii, Instytut Onkologii, InstytutGruźlicy i Chorób Płuc) lub towarzystwa naukowe (Towarzystwo Gruźlicy i Chorób Płuc) lub towarzystwa naukowe (Towarzystwo Naukowe Kardiologów, Towarzystwo Naukowe Onkologów, Naukowe Kardiologów, Towarzystwo Naukowe Onkologów, Towarzystwo Naukowe Pulmonologów)Towarzystwo Naukowe Pulmonologów)

prowadzący psychoterapięprowadzący psychoterapię – osoba w trakcie szkolenia do uzyskania – osoba w trakcie szkolenia do uzyskania certyfikatu psychoterapeutycertyfikatu psychoterapeuty

pielęgniarka/położnapielęgniarka/położna przeszkolona w zakresie leczenia zespołu przeszkolona w zakresie leczenia zespołuuzależnienia od tytoniu (Kurs „Leczenia Zespołu Uzależnienia oduzależnienia od tytoniu (Kurs „Leczenia Zespołu Uzależnienia od Tytoniu”);Tytoniu”);

Wymagania wobec oferentówWymagania wobec oferentów cd.cd.

wyposażenie w sprzęt i aparaturęwyposażenie w sprzęt i aparaturę medycznąmedycznąwarunki wymagane:warunki wymagane:

aparat do pomiaru ciśnienia krwi,aparat do pomiaru ciśnienia krwi, aparat do pomiaru stężenia tlenku węgla aparat do pomiaru stężenia tlenku węgla

w wydychanym powietrzuw wydychanym powietrzu spirometr, spirometr, waga lekarska ze wzrostomierzemwaga lekarska ze wzrostomierzem

Ważne dla Ważne dla oferentów !!oferentów !!

Proszę o dołączenie do każdej oferty Proszę o dołączenie do każdej oferty

kserokopii dokumentów (certyfikatów, kserokopii dokumentów (certyfikatów,

zaświadczeń lub innych) poświadczającychzaświadczeń lub innych) poświadczających

udział w wymaganych szkoleniach.udział w wymaganych szkoleniach.

Każda kserokopia powinna być Każda kserokopia powinna być

potwierdzona „za zgodność z oryginałem”.potwierdzona „za zgodność z oryginałem”.

DZIĘKUJĘ ZA UWAGĘDZIĘKUJĘ ZA UWAGĘ

Elżbieta Sołtys, Agata PawlińskaElżbieta Sołtys, Agata PawlińskaDział Kontraktowania Świadczeń Opieki Zdrowotnej MOW NFZDział Kontraktowania Świadczeń Opieki Zdrowotnej MOW NFZSekcja POZ, Programów Profilaktycznych, OPD i STMSekcja POZ, Programów Profilaktycznych, OPD i STMTel. 012/ 29-88-124Tel. 012/ 29-88-124elzbieta.soltys@nfz-krakow.pl, agata.pawlinska@nfz-krakow.pl, agata.pawlinska@nfz-krakow.pl