Loperamide, an FDA-Approved Antidiarrhea Drug, Effectively Reverses the Resistance of Multidrug Resistant MCF-7/MDR1 Human Breast Cancer Cells to Doxorubicin-Induced Cytotoxicity

Loperamide adalah obat antidiare yang disetujui FDA yang bekerja pada reseptor -opioid dalam pleksus mesenterika usus besar dan pameran efek samping terbatas. Kami berhipotesis bahwa loperamide bisa membalikkan resistensi obat multi-(MDR) sel kanker manusia untuk agen terapi kemo. MCF-7/MDR1 sel mengekspresikan tingkat tinggi MDR1 dan tahan terhadap doxorubicin. Kami menemukan loperamide yang secara signifikan meningkatkan sitotoksisitas sel doxorubicin toMCF-7/MDR1 secara dosis-tergantung. Sebagai kesimpulan, loperamide membalikkan resistensi MCF-7/MDR1 sel untuk doxorubicin, menunjukkan kemoterapi yang dikombinasikan dengan loperamide dapat bermanfaat bagi pasien dengan tumor MDR sekali diterapkan dalam klinik.

Double blind trial of loperamide for treating acute watery diarrhoea in expatriates in Bangladesh

Untuk menentukan apakah loperamide efektif dan aman dalam mengobati diare berair, kami secara acak 50 ekspatriat dewasa di Bangladesh dengan lebih dari tiga bangku berbentuk dalam 24 jam dan penyakit kurang dari 72 jam untuk menerima loperamide atau plasebo. Pada masuk ke lima pasien studi hari mengambil dua kapsul (satu loperamide kapsul = 2 mg) dan satu setelah setiap tinja berbentuk sampai maksimum delapan per hari. Kelompok-kelompok tidak secara signifikan berbeda dalam fitur perawatan pra atau patogen diidentifikasi. Berarti jumlah bangku studi hari 1 adalah 2,6 pada kelompok loperamide dan 4,0 pada kelompok plasebo (p = 0,035); pada hari 2 itu 1,3 vs 3,4 (p kurang dari 0,001). Perbedaan frekuensi tinja selama tiga hari akhir studi, atau proporsi pasien dengan kram, mual, atau muntah pada setiap hari penelitian, tidak signifikan. Tidak ada efek samping yang serius terjadi pada kedua kelompok. Kami menyimpulkan bahwa loperamide, dengan mengurangi frekuensi buang air selama bagian awal dari penyakit, mungkin memiliki peran dalam pengobatan gejala penyakit ini membatasi diri.

Double-blind placebo-controlled study of loperamide (Imodium) in chronic diarrhoea caused by ileocolic disease or resection.Loperamide (R 18 553) dibandingkan dengan plasebo dalam studi silang double-blind dari 21 pasien dengan diare kronis yang disebabkan oleh penyakit ileokolika atau reseksi. Delapan belas pasien menyelesaikan sidang. Pada dosis harian rata-rata 6 mg persiapan antidiarrhoeal baru ditemukan lebih unggul dengan plasebo dalam mengendalikan diare kronis. Frekuensi dan berat tinja menurun secara signifikan, tinja menjadi lebih solid, dan carmine waktu transit yang berkepanjangan selama terapi loperamide. Loperamide secara konsisten lebih suka plasebo oleh pasien. Gastrointestinal efek samping yang sedikit dan dibandingkan selama dua periode pengobatan.