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UNIVERSIDAD YACAMBÚVICERRECTORADO DE INVESTIGACIÓN Y
PREGRADO
CROMOSOMASParticipante
ZULEYKA SIMANCASHPS-142-00489V
Barinas, Septiembre de 2014
Son cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en
que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones
celulares (mitosis y meiosis). En las células eucariotas, el ADN siempre
se encontrará en forma de cromatina. Este material se encuentra en
el núcleo de las células eucariotas y se visualiza como una maraña de
hilos delgados. Cuando el núcleo celular comienza el proceso de
división (cariocinesis), esa maraña de hilos inicia un fenómeno de
condensación progresivo que finaliza en la formación de entidades
discretas e independientes: los cromosomas.
Cromosomas
Centrómero: Es la constricción primaria, es la zona por la
que el cromosoma interacciona con las fibras del huso
acromático desde profase hasta anafase, tanto
en mitosis como en meiosis, y es responsable de realizar y
regular los movimientos cromosómicos que tienen lugar
durante estas fases.
Telómero: son los extremos de los cromosomas. Son
regiones de ADN no codificante, altamente repetitivas, cuya
función principal es la estabilidad estructural de los
cromosomas en las células eucariotas, la división celular y
el tiempo de vida de las estirpes celulares. Además están
involucradas en enfermedades tan importantes como
el cáncer.
Partes de un Cromosoma
Cromatina: Es una de las unidades longitudinales
que forma el cromosoma, y que está unida a su
cromátida hermana por el centrómero. Las
cromátidas hermanas son idénticas en morfología e
información ya que provienen de una molécula de
ADN que se duplicó.
Constricción secundaria: es la región del
cromosoma, ubicada en los extremos de los brazos,
que en algunos cromosomas corresponde a la región
organizadora del nucleolo, donde se sitúan los genes
que se transcriben como ARN.
Satélite: es el segmento esférico del
cromosoma, separado del resto por la
constricción secundaria.
Bandas cromosómicas: subunidades de los
cromosomas. Cada una de ellas posee
propiedades diferentes de coloración, además
posee periodos de replicación diferente, cada
banda se replica a un tiempo diferente. Son
unidades de condensación que se condensan
individualmente. Son muy sensibles a las
radiaciones.
Los cromosomas se clasifican en 7 grupos, de la A a la G, atendiendo a su longitud
relativa y a la posición del centrómero, que define su morfología.
Según la ubicación del centrómero se clasifican en:
Metacéntrico: El centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos
o cromátidas presentan igual longitud.
Submetacéntrico: El centrómero es prácticamente equidistante entre el centro y
uno de los extremos, de forma que los brazos de las cromátides no
tienen igual longitud.
Acrocéntrico: Cuyo centrómero se halla localizado cerca de uno de los extremos,
de manera que los brazos de los cromátides son sumamente desiguales.
Telocéntricos: Sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en
el extremo.
Clasificación
Grupo A: Se encuentran los pares cromosómicos 1, 2 y 3. Se caracterizan por
ser cromosomas muy grandes, casi metacéntricos. En concreto, 1 y 3
metacéntricos; 2 submetacéntrico.
Grupo B: Se encuentran los pares cromosómicos 4 y 5. Se trata de
cromosomas grandes y submetacéntricos (con dos brazos muy diferentes en
tamaño).
Grupo C: Se encuentran los pares cromosómicos 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, X. Son
cromosomas medianos submetacéntricos.
Grupo D: Se encuentran los pares cromosómicos 13, 14 y 15. Se caracterizan
por ser cromosomas medianos acrocéntricos con satélites.
Grupo E: Se encuentran los pares cromosómicos 16, 17 y 18. Son
cromosomas pequeños, metacéntrico el 16 y submetacéntricos 17 y 18.
Grupo F: Se encuentran los pares cromosómicos 19 y 20. Se trata de
cromosomas pequeños y metacéntricos.
Grupo G: Se encuentran los pares cromosómicos 21, 22, Y. Se caracterizan por
ser cromosomas pequeños y acrocéntricos (21 y 22 con satélites).
Grupos de Cromosomas
Los mamíferos presentan una determinación sexual cromosómica, a diferencia de otros
organismos como por ejemplo algunos reptiles (tortugas, cocodrilos, entre otros), en los cuales la
determinación sexual viene dada por factores ambientales tales como la temperatura. De esta
manera el que un embrión humano se desarrolle en hombre o mujer está determinado por la
presencia de dos cromosomas X, los cuales darán lugar a una mujer; o un cromosoma X y un
segundo cromosoma Y, que juntos darán lugar a un hombre. Sin embargo, es necesario tener en
cuenta que la diferenciación sexual en humanos es algo más complejo, y el desarrollo de todas las
características sexuales que acompañan a una mujer y a un hombre, están influenciadas no solo por
el componente cromosómico sexual, sino también por algunos genes y hormonas que son
definitivos en la determinación sexual del individuo.
Determinación Sexual en Humanos
Un individuo es homocigoto, cuando los 2 genes del locus de
cromosomas homólogos son idénticos para un mismo carácter, es
decir, significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo
dado en los dos cromosomas homólogos, como por ejemplo, el color
rojo en las flores o en el pelo negro.
Un individuo es heterocigoto, cuando los 2 genes del mismo locus
de cromosomas homólogos son diferentes, ya que el individuo por ser
diploide tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo
distinto, que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada
una heredada de cada uno de los progenitores, como por ejemplo, un
gen que da tamaño alto en una planta y el otro da el tamaño corto.
¿Cuándo es homocigoto y cuándo es heterocigoto?
¿Cuándo es homocigoto y cuándo es heterocigoto?
La especie humana posee 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de esos 23 pares 22 son somáticos o autosomas (heredan caracteres no sexuales) y uno es una pareja de cromosomas sexuales (llamados también heterocromosomas o gonosomas), identificados como XX en las mujeres y como XY en los hombres.
Esta pareja de cromosomas sexuales no solo llevan los genes que determinan el sexo, sino que también llevan otros que influyen sobre ciertos caracteres hereditarios no relacionados con el sexo.
Hay caracteres que sin ser caracteres sexuales primarios (órganos genitales, gónadas) o secundarios (barba del hombre, pechos de las mujeres), solo aparecen en uno de los dos sexos, o si aparecen en los dos, en uno de ellos son mucho más frecuentes.
A estos caracteres se les denomina caracteres ligados al sexo.
Herencia Ligada al Sexo
El cariotipo es la prueba diagnóstica que estudia el número,
tamaño y estructura de los cromosomas que aportan cada una de las
células de una persona y se realiza mediante un análisis de sangre.
El cariotipo humano presenta 23 pares de cromosomas (46
cromosomas en total), entre ellos un par determina el sexo, XX para
las mujeres e XY para los hombres.
Un porcentaje determinado de la población presenta anomalías en
el cariotipo (translocaciones, inversiones, deleciones, ...) que pasan
generalmente inadvertidas. Estas alteraciones se ponen de
manifiesto cuando la pareja desea tener hijos en forma de
esterilidad, abortos de repetición o el nacimiento de un niño
enfermo.
Cariotipo
