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PROCARIOTACÉLULA
NUCLEOIDE
Es la región donde se encuentra el ADN
de las Bacterias Este ADN, normalmente
circular, se encuentra sin una envuelta
celular, la única barrera es la
membrana plasmática de la propia
bacteria, pero no está rodeada de una
específica, como el ADN de eucariotas,
que se encuentra dentro del núcleo,
que posee una doble membrana.
APARATO DE GOLGI
El aparato de Golgi, es también llamadocomplejo o cuerpo de Golgi, seencarga de la distribución y el envió delos productos químicos de la célula.
Modifica proteínas y lípidos (grasas) quehan sido construidos en el retículoendoplásmico y los prepara paraexpulsarlos fuera de la célula.
MICROFIBRILLAS
Las microfibrillas son cilindros rectos que
se hallan en muchas células y están
constituidos por proteínas. Estos cilindros
tienen un diámetro aproximado de
250A y son bastante largos. También son
tiesos y, por tanto, comunican cierta
rigidez a las partes de la célula en las
que se hallan localizados.
MOTOR DEL FLAGELO
Esta anclado en la membrana citoplasmática
y en la pared celular, compuesto por
proteínas (está tor, complejo Mot), y atraviesa
varios sistemas de anillos. El motor está
impulsado por la fuerza motriz de una bomba
de protones, es decir, por el flujo de protones
(iones de hidrógeno) a través de la
membrana plasmática bacteriana
M E S O S O M A
Son invaginaciones de la membrana
citoplásmica que se observan en muchas
bacterias.
Suelen estar en determinadas
localizaciones:
• Tabique transversal
• Cerca del nucleoide
Permanecen sin aclarar si son artefactos de
laboratorio o estructuras reales.
F U N C I O N E S
Algún papel en la formación del septo transversal.
Punto de anclaje del cromosoma bacteriano y de algunos plásmidos.
En la replicación y distribución del cromosoma a las células hijas.
Secreción de exoenzimas en bacilllus.
R I B O S O M A S
Los ribosomas son responsables del aspecto
granuloso del citoplasma de las células. Es el
orgánulo más abundante, varios millones por
célula.
Son un complejo molecular encargado
de sintetizar proteínas a partir de la información
genética que les llega del ADN transcrita en
forma de ARN mensajero (ARNm). Sólo son
visibles al microscopio electrónico, debido a su
reducido tamaño (29 nm en células procariotas y
32 nm en eucariotas).
P A R E D B A C T E R I A N ALa pared bacteriana es una cubierta rígida que rodea al
protoplasma,la poseen todas las bacterias excepto
micoplasmas, thermoplasmas y las formas L.
Estructura rígida y resistente que aparece en la mayoría
de las células bacterianas. La pared bacteriana sepuede reconocer mediante la tinción Gram, quepermite distinguir dos tipos de paredes bacterianas:
Bacterias Gram +: son bacterias con paredes anchas,formadas por gran cantidad de capas depeptidoglucandos unidos entre sí.
Bacterias Gram -: son bacterias con paredes estrechas,con una capa de peptidoglucanos, rodeada de unabicapa lipídica muy permeable. Este tipo de bacteriasson más resistentes a los antibióticos.
F U N C I O N E S
La función de la pared bacteriana
consiste en impedir el estallido de la
célula por la entrada masiva de agua.
Éste es uno de los mecanismos de
actuación de los antibióticos; crean
poros en las paredes bacterianas,
provocando la turgencia en la bacteria
hasta conseguir que estalle.
H I A L O P L A S M A
El hialoplasma o citosol es el medio
intracelular, es decir el medio
acuoso del citoplasma en el que se
encuentran inmersos los orgánulos
celulares. Representa entre el 50 y
el 80 % del volumen celular. Esta
comunicado con el nucleoplasma
mediante los poros de la
membrana nuclear.
F U N C I O N E S
En el hialoplasma se producen muchas de lasreacciones del metabolismo celular, tantodegradativas (catabólicas) como de síntesis
(anabólicas).Algunas de las reacciones metabólicas del citosol son:
Glucólisis que es la degradación de la glucosa.
Glucogenolisis que es la degradación del glucógeno
Glucogenogénesis es la biosíntesis del glucógeno.
Biosíntesis de ácidos grasos, aminoácidos, nucleótidosetc.
·Fermentaciones láctica y alcohólica, etc.
ADN (ácido desoxirribonucleico)
Un ácido nucleico compuesto de dos cadenas polinucleotídicas que se
disponen alrededor de un eje central formando una doble hélice, capaz de
autorreplicarse y codificar la síntesis de ARN.
Lugar donde esta "depositada" la información genética.
Ácido nucleico que funciona como soporte físico de la herencia en el 99% de
las especies. La molécula, bicatenaria, esta formada por dos cadenas
antiparalelas y complementarias entre si. Su unidad básica, el nucleótido,
consiste en una molécula del azúcar desoxirribosa, un grupo fosfato, y una de
estas cuatro bases nitrogenadas: adenina, timina, citosina y guanina.
ARN (ácido ribonucleico):
Ácido nucleico formado por una cadena polinucleotídica. Su nucleótido,
consiste en una molécula del azúcar ribosa, un grupo fosfato, y una de estas
cuatro bases nitrogenadas: adenina, uracilo, citosina y guanina.
NUCLEOIDE
Las células procariotas y eucariotas se distinguieron desde el principio sobre
la siguiente base estructural: la estructura equivalente al núcleo eucariota
(esa compleja estructura rodeada por membranas) no se observaba en
procariotas.
El tamaño de las bacterias dificultó los estudios acerca del "núcleo"
bacteriano, sin embargo en el curso de las investigaciones destinadas a su
esclarecimiento la utilización de los métodos citoquímicos y la microscopía
electrónica demostraron su existencia.
El gran poder de resolución del microscopio electrónico no solo amplia la
típica forma bacteriana, sino que revela claramente la organización
procariota.
Envoltura celular
Las bacterias se pueden dividir en dos grupos sobre las bases de su tinción de
Gram. Las bacterias gram positivas se quedan teñidas con cristal violeta
después de lavar y las gram negativas no. Todas las bacterias tienen una
membrana celular donde ocurre la fosforilación oxidativa (ya que no tienen
mitocondrias). Al exterior de la membrana celular, está la pared celular, la cual
es rígida y protege a la célula de la lisis celular. En las bacterias gram positivas,
la capa de peptidoglicano de su pared celular es una capa mucho más gruesa
que en las bacterias gram negativas. Las bacterias gram negativas tienen una
membrana externa adicional.
La membrana externa es la barrera más importante de permeabilidad enlas bacterias gram negativas. El espacio entre las membranas interna yexterna se conoce como espacio periplásmico. En el espacio periplásmicolas bacterias Gram negativas almacenan enzimas degradativas. Lasbacterias Gram positivas carecen de espacio periplásmico; en su lugarsecretan exo-enzimas y realizan digestión extracelular. Esta digestión esnecesaria ya que moléculas mas bien grandes no pueden pasar fácilmentea través de la membrana externa (si está presente) o la membranacelular.
CITOPLASMA
se encuentran varios nutrientes que lograron atravesar la
membrana plasmática, llegando de esta forma a los
orgánulos de la célula. Se trata de un gel o de una
sustancia viscosa, que deja que las estructuras inmersas en
él se muevan fácilmente. Su constitución es de agua,
proteínas, iones, lípidos e hidratos de carbono. Su función
es contener estructuras celulares, y ser el medio donde se
realizan algunas reacciones citoplasmáticas de tipo
enzima sustrato.
CITOPLASMA
CAPSULA
La cápsula es la capa con borde definido
formada por una serie de polímeros
orgánicos que en las bacterias se deposita
en el exterior de su pared celular.
Generalmente contiene glicoproteínas y
un gran número de polisacáridos
diferentes, incluyendo polialcoholes y
aminoazúcares. La cápsula es una capa
rígida organizada en matriz impermeable
que excluye colorantes como la tinta
china.
CAPSULA
Las vacuolas son orgánulos citoplasmáticos rodeados de membrana y con
un elevado contenido hídrico, en los que se acumulan diversas sustancias.
VACUOLA
Los cuerpos de inclusión son estructuras
observables a microscopía óptica y constituyen
centros activos del ciclo vírico intracelular.
Corresponden a complejos replicativos,
transcripcionales o de ensamblaje; situados en el
núcleo.
MEMBRANA PLASMÁTICA
La membrana plasmática, membrana celular o
plasmalema, es una bicapa lipídica que delimita todas las
células. Es una estructura laminada formada por
fosfolípidos, glicolípidos y proteínas que rodea, limita, da
forma y contribuye a mantener el equilibrio entre el
interior (medio intracelular) y el exterior (medio
extracelular) de las células. Regula la entrada y salida de
muchas sustancias entre el citoplasma y el medio
extracelular. Es similar a las membranas que delimitan los
orgánulos de células eucariotas.
APENDICE
En ciertas bacterias se pueden reconocer dos tipos de apéndices superficiales:
los flagelos que son órganos de locomoción, y los pili (Latín: cabellos),
conocidos también como fimbriae (Latín : flecos). Los flagelos se observan
tanto en bacterias Gram positivas como Gram negativas, generalmente en
bacilos y raramente en cocos. En contraste los pili se observan prácticamente
solo en bacterias Gram negativas y solo escasos organismos Gram-positivos los
poseen. Algunas bacterias poseen tanto flagelos como pili.
FIBRILLAS
Filamentos huecos largos y huecos con funciones relacionadas con el
intercambio de material genético y la adherencia a sustratos
En bacteriología, los Pili (singular pilus, que en latín significa pelo) son
estructuras en forma de pelo, más cortas y finos que los flagelos que se
encuentran en la superficie de muchas bacterias. Los Pili corresponden
a la membrana citoplasmática a través de los poros de la pared celular
y la cápsula que asoman al exterior.
Los términos fimbria y pilus son a menudo intercambiables, pero
fimbria se suele reservar para los pelos cortos que utilizan las bacterias
para adherirse a las superficies, en tanto que pilus suele referir a los
pelos ligeramente más largos que se utilizan en la conjugación
bacteriana para transferir material genético. Algunas bacterias usan los
Pili para el movimiento.
PILI
En bacteriología, los Pili (singular pilus, que en latín significa pelo) son
estructuras en forma de pelo, más cortas y finos que los flagelos que se
encuentran en la superficie de muchas bacterias. Los Pili corresponden
a la membrana citoplasmática a través de los poros de la pared celular
y la cápsula que asoman al exterior.
Los términos fimbria y pilus son a menudo intercambiables, pero
fimbria se suele reservar para los pelos cortos que utilizan las bacterias
para adherirse a las superficies, en tanto que pilus suele referir a los
pelos ligeramente más largos que se utilizan en la conjugación
bacteriana para transferir material genético. Algunas bacterias usan los
Pili para el movimiento.
PILI
Esta formada al igual que en las células eucariotas, a excepción de las
arqueo bacterias, por una bicapa de lípidos con proteínas, pero más fluida
y permeable por no tener colesterol. Asociadas a la membrana se
encuentran muchas enzimas, como las que intervienen en los procesos de
utilización del oxígeno. Cuando las bacterias realizan la respiración
celular necesitan aumentar la superficie de su membrana, por lo que
presentan invaginaciones hacia el interior, los mesozonas. En las células
procarióticas fotosintéticas hay invaginaciones asociadas a la presencia de
las moléculas que aprovechan la luz, son los llamados cromatóforos, que se
utilizan para llevar a cabo la fotosíntesis y se componen de pigmentos de
bacterioclorofila y carotenoides.
Vacuola Gaseosa
Orgánulos refringentes formados por la agrupación celular de vesículas de gas
Las vesículas de gas tienen forma de cilindro con los extremos cónicos. Su
pared está constituido por el ensamblaje regular de 2 tipos de proteínas .
La mayoritaria conforma el 97% de su estructura . La otra minotaria conforma
el 3% de su estructura . Y su función es regular la flotabilidad.
Región Ciliar
Los cilios se presentan en filas longitudinales que recubren toda la célula, aunque
en algunos grupos sólo se observan cilios en una región limitada del cuerpo celular,
en torno al citostoma. En algunos casos los cilios aparecen agrupados en tufos o
mechones llamados cirros. Son utilizados para un gran variedad de funciones entre
las que se encuentran el movimiento, arrastre, adherencia, alimentación y
sensación. El movimiento de los cilios está coordinado con precisión, y la impresión
que producen se asemeja a las ondas que el viento provoca en un trigal.
El sistema infraciliar es una organización única de los ciliados implicada en la
coordinación de los cilios. Incluye los cuerpos basales o cinetosomas y varias
fibrillas y micro túbulos denominados cinetodesmas. Los cilios usualmente se
organizan en monocinetias o dicinetias, que incluyen respectivamente uno o dos
cinetosomas, cada uno soportando un cilio. Estos generalmente se organizan en
filas, denominadas cinetias que corren desde la parte anterior a la posterior de la
célula. Otros se organizan en policinetias, grupos de varios cilios junto con sus
estructuras asociadas.
El flagelo bacteriano es una estructura filamentosa que sirve para impulsar lacélula bacteriana. Tiene una estructura única, completamente diferente de losdemás sistemas presentes en otros organismos, como los cilios y flageloseucariotas, y los flagelos de las arqueas. Presenta una similitud notable con lossistemas mecánicos artificiales.
La forma de los flagelos es helicoidal.
Los flagelos están compuestos por cerca de 20 proteínas, conaproximadamente otras 30 proteínas para su regulación y coordinación.
El flagelo bacteriano es unapéndice movido por un motorrotatorio. El rotor puede girar a6.000-17.000 rpm, pero elapéndice usualmente sóloalcanza 200-1000 rpm.1-Filamento,2-Espacio periplásmico3-Codo4-Juntura5-Anillo L6-Eje7-Anillo P8-Pared celular,9-Estátor,10-Anillo MS,11-Anillo C12-Sistema de secreción de tipoIII13-Membrana externa,14-Membrana citoplasmática15-Punta.
Es una parte del flagelo que es conocida también como la juntura universal o flexible.
La juntura se encuentra entre el filamento y el codo flagular.
Su función es de unir las dos estructura mencionadas anteriormente.
representa hasta el 95% de la masa total del flagelo.
El filamento es un tubo hueco helicoidal de 20 nm de espesor
tiene una fuerte curva justo a la salida de la membrana externa; este "codo"
permite convertir el movimiento giratorio del eje en helicoidal.
El filamento termina en una punta de proteínas.
El filamento del flagelo tiene tres partes:
1- curva o gancho
2- Látigo
3- Motor basal
La curva o gancho: es una porción de proteínas sin flagelinas, es como un refuerzo proteico pero Sin flagelina.
Su función es unir el filamento a la parte motora del flagelo.
El motor del flagelo está anclado a la membrana citoplasmática y la pared celular. Está formado por un eje central que atraviesa un sistema de anillos. Es diferente en Gram - y gram +
Es la estructura que, inmersa en la membrana citoplásmica y en la pared celular
Ancla el flagelo a la célula,
Está relacionada con la función del motor rotatorio y del conmutador (cambio del sentido de giro)
Alberga el aparato para la secreción y correcto ensamblaje de la mayor parte del flagelo
Cromosomas
También llamado equivalente nuclear, se lo
encuentra unido al mesosoma como anclaje, en
este tipo de célula se encuentra un único
cromosoma de forma cíclica en esta organela se
encuentra la mayor cantidad de información
genética del organismo bacteriano.
Cápsula bacteriana
Características de grupos patógenos.
Es una capa gelatinosa formada principalmente por heterosacáridos.
Sus principales funciones son:
Mejora la difusión y regula el intercambio de nutrientes.
Protección frente agentes extraños (anticuerpos, bacteriófagos y cel fagocíticas),
Favorecen la adhesión a los tejidos y tienen naturaleza antigénica.
La presencia de cápsula no es un carácter específico, ya que determinadas bacterias pueden o no formarla en función de las condiciones del medio de cultivo.
Cápsula
Bacteriana
Pared Celular
Presente en todas las bacterias exceptomicoplasmas.
Es una envoltura rígida, exterior a la membrana,que da forma a la bacteria y sobre todo soportalas fuertes presiones osmóticas de su interior.
Está formada por peptidoglucanos (mureína),que son heteropolímeros de azúcares yaminoácidos.
Grano de Alimento Celular
Son partículas solidas que han ingresado a la célula por
endocitos, están formados por moléculas cuyos átomos están
unidos entre si por enlaces químicos.
Aportan a la energía necesaria para que la célula cumpla con
sus procesos como la respiración celular, y además ayuda a
poner partes destruidas de la estructura celular
Capa externa de la célula bacteriana
La envoltura celular bacteriana comprende la membrana citoplasmática
y la pared celular más una membrana externa, si ésta existe. La mayoría
de las envolturas celulares bacterianas caen en dos categorías
importantes: Gram-positiva y Gram-negativa.
Como en otros organismos, la pared celular bacteriana proporciona
integridad estructural a la célula. En los procariontes, la función primaria
de la pared celular es proteger la célula contra la presión interna causada
por las concentraciones mucho más altas de proteínas y de otras
moléculas dentro de la célula que en el medio exterior. La pared celular
bacteriana se diferencia de la del resto de los organismos por la presencia
de peptidoglicano (heteropolímero alternante de poli-N-acetilglucosamina
y ácido N-acetilmurámico) y está situada inmediatamente a continuación
de la membrana citoplásmica.
Membrana celular bacteriana
Para llevar a cabo las reacciones químicas necesarias en
el mantenimiento de la vida, la célula necesita
mantener un medio interno apropiado. Esto es posible
porque las células se encuentran separadas del mundo
exterior por una membrana limitante, la membrana
plasmática. Además, la presencia de membranas
internas en las células eucariotas proporciona
compartimientos adicionales que limitan ambientes
únicos en los que se llevan al cabo funciones altamente
específicas, necesarias para la supervivencia celular.
La membrana plasmática se encarga de: aislar
selectivamente el contenido de la célula del ambiente
externo.
regular el intercambio de sustancias entre el interior y
exterior celular (lo que entra y sale de la célula);
comunicación intercelular.
Vellosidades
Las microvellosidades son prolongaciones dela membrana plasmática con forma de dedo,que sirven para aumentar el contacto de lamembrana plasmática con una superficieinterna. Si el epitelio es de absorción, lasmicrovellosidades tienen en el eje centralfilamentos de actina, si no fuera de absorcióneste eje no aparecería. Recubriendo lasuperficie hay una cubierta de glicocálix. Lasmicrovellosidades son muy abundantes enepitelios de absorción, como el epiteliointestinal y el de la córnea.
Su función es aumentar la superficie absortivade las células, y se estima que permite unaumento aproximado de 20 veces. Cada célulapuede presentar hasta 1000 microvellosidades.
LIPOPROTEINASLas lipoproteínas son complejos macromoleculares compuestos por proteínas y lípidos
que transportan masivamente las grasas por todo el organismo. Son esféricas,
hidrosolubles, formadas por un núcleo de lípidos apolares (colesterol esterificado y
triglicéridos) cubiertos con una capa externa polar formada a su vez por apoproteínas,
fosfolípidos y colesterol libre. Muchas enzimas, antígenos y toxinas son lipoproteínas.
Estructura son agregados moleculares esféricos con una cubierta de grosor formada por lípidos anfotéricos
cargados, como colesterol no esterificado y fosfatidilcolinas; entre ellos se insertan las
apolipoproteínas. Estas moléculas dirigen sus regiones apolares hidrófobas hacia el interior y sus
grupos cargados hidrofilicos hacia el exterior, donde interaccionan con el agua. Esto se debe a que las
grasas, no se pueden disolver en un medio acuoso (son hidrofóbicas) por su naturaleza apolar, para
eso necesitan proteínas que las recubran para dejar expuestos solo la parte polar de dicha proteína y
de esta manera se pueda disolver la grasa en el plasma.
CORPÚSCULO
Corpúsculos metacromáticos gránulos
metacromáticos (Volutina)
Se trata de una forma de reserva de fosfato inorgánico
(polifosfato) que puede utilizarse en la síntesis. La Volutina se
forma generalmente en células que crecen en ambientes ricos
en fosfatos. Los corpúsculos metacromáticos se encuentran en
algas, hongos y protozoos, así como en bacterias.
Estas inclusiones se tiñen de rojo con algunos colorantes azules, como el azul
de metileno y se conocen también como gránulos de Volutina. Estos gránulos
son bastante grandes y característicos en Corynebacierium diphtheriae, el
agente etiológico de la difteria, por lo que tienen valor diagnóstico.
Los Corpúsculos metacromáticos
son unas estructuras en cuyo
interior llevan fosfato,
presentando la particularidad que
son muy
afines por colorantes de tipo
básico
PLASMIDO
Los encontramos en el citoplasma de bacterias o de levaduras. El plásmido no es
indispensable para la célula huésped pero le confiere ciertas propiedades. En
efecto, los plásmidos son portadores de genes útiles para las bacterias. Transmitido
por un sistema de transfer horizontal estos genes codifican para las proteínas que
pueden volver resistentes a las bacterias contra los antibióticos, antisépticos o
metales pesados, permitiendo una adaptación de éstas al medio hostil.
Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómico circular o lineal que se replican y transcriben
independientes del ADN cromosómico.
El número de plásmidos puede variar, dependiendo de su tipo, desde una
sola copia hasta algunos cientos por célula. El término plásmido fue
presentado por primera vez por el biólogo molecular norteamericano
Joshua Lederberg en 1952.
Las moléculas de ADN plasmídico, adoptan una conformación tipo doble
hélice al igual que el ADN de los cromosomas, aunque, por definición, se
encuentran fuera de los mismos. Se han encontrado plásmidos en casi todas
las bacterias. A diferencia del ADN cromosomal, los plásmidos no tienen
proteínas asociadas.
En general, no contienen información esencial, sino que confieren ventajas
al hospedador en condiciones de crecimiento determinadas. El ejemplo más
común es el de los plásmidos que contienen genes de resistencia a un
determinado antibiótico, de manera que el plásmido únicamente supondrá
una ventaja en presencia de ese antibiótico.
Hay algunos plásmidos integrativos, es decir, que tienen la capacidad de insertarse en el cromosoma
bacteriano. Estos rompen momentáneamente el cromosoma y se sitúan en su interior, con lo cual,
automáticamente la maquinaria celular también reproduce el plásmido. Cuando ese plásmido se ha
insertado se les da el nombre de episoma.
Los plásmidos se utilizan
como vectores de clonación
en ingeniería genética por
su capacidad de
reproducirse de manera
independiente del ADN
cromosomal así como
también porque es
relativamente fácil
manipularlos e insertar
nuevas secuencias
genéticas
Gracias por
su atención