i

Biokimia I

GLOFISH

Oleh:

HANIFAH JAWAS (1113031047)

SEMESTER V/KELAS C

JURUSAN PENDIDIKAN KIMIA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS PENDIDIKAN GANESHA

2013/2014

i

KATA PENGANTAR

Puji syukur penulis panjatkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa karena atas

berkat dan rahmat-Nyalah makalah yang berjudul

GloFish

ini dapat penulis selesaikan tepat pada waktunya.

Makalah ini dibuat untuk memenuhi tugas akhir dalam mata kuliah Biokimia

I. Dalam penyusunan makalah ini, penulis merasa bahwa banyak hambatan yang

dihadapi. Namun, berkat bimbingan dan dukungan dari berbagai pihak, hambatan-

hambatan tersebut dapat kami atasi sedikit demi sedikit.

Penulis menyadari bahwa karya tulis ini masih jauh dari kata sempurna. Hal

ini dapat diibaratkan tidak ada gading yang tidak retak. Oleh sebab itu, penulis

mohon maaf apabila ada kesalahan-kesalahan di dalam penulisan mekalah ini.

Demikian pula halnya penulis juga mengharapkan kritik dan saran yang bersifat

konstruktif dari para pembaca demi penyempurnaan, agar penulis dapat membuat

makalah yang lebih baik lagi pada waktu mendatang.

Dengan rampungnya makalah ini, maka seluruh isi makalah ini sepenuhnya

menjadi tanggung jawab penulis dan seberapapun sederhananya makalah ini, penulis

harapkan dapat memberikan manfaat bagi semua pihak yang membaca makalah ini.

Singaraja, Desember 2013

Penulis

ii

DAFTAR ISI

KATA PENGANTAR .................................................................................................. i

DAFTAR ISI ................................................................................................................ ii

DAFTAR GAMBAR .................................................................................................. iii

BAB I PENDAHULUAN ............................................................................................ 1

1.1 Latar Belakang....................................................................................................... 1

1.2 Rumusan Masalah ................................................................................................. 2

1.3 Tujuan ................................................................................................................... 2

BAB II ISI .................................................................................................................... 3

2.1 Penemuan GloFish ................................................................................................ 3

2.2 Tujuan dan Manfaat GloFish ................................................................................ 4

2.3 Pembuatan GloFish ................................................................................................ 4

2.3.1 Ikan Zebra (Zebrafish)................................................................................. 4

2.3.2 Aequorea victoria ........................................................................................ 5

2.3.3 Green Flourescent Protein (GFP) ............................................................... 6

2.4 Cara Membuat GloFish .......................................................................................... 9

2.5 Dampak dari Adanya GloFish .............................................................................. 11

BAB III PENUTUP ................................................................................................... 13

3.1 Kesimpulan .......................................................................................................... 13

DAFTAR PUSTAKA ................................................................................................ 14

iii

DAFTAR GAMBAR

Gambar 1. Ikan Zebra ................................................................................................... 3

Gambar 2. GloFish ........................................................................................................ 4

Gambar 3. Glowing Sushi ............................................................................................. 4

Gambar 4. Aequorea victoria ........................................................................................ 6

Gambar 6. Proses modifikasi asam amino pembentuk GFP ......................................... 7

Gambar 5. Struktur GFP ............................................................................................... 7

Gambar 7. Mlyz2 promotor pada ikan zebra ................................................................ 9

Gambar 8. Embrio Ikan Zebra yang Telah Diinjeksi .................................................. 10

1

BAB I

PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Rasa ingin tahu dan keinginan untuk selalu mendapatkan yang terbaik dalam

memecahkan semua masalah dalam kehidupan mengharuskan manusia untuk dapat

mengembangkan imajinasinya serta mewujudkanyya. Adanya keinginan untuk

menghasilkan suatu makhluk hidup yang memiliki perpaduan seluruh sifat positif dari

makhluk hidup yang sudah ada menyebabkan manusia terus berusaha

mengembangkan IPTEK. Hal ini dapat diwujudkan setelah ditemukannya ilmu

genetika dan rekayasa genetika.

Rekayasa genetika adalah gambaran dari bioteknologi yang di dalamnya

meliputi manipulasi gen, kloning gen, DNA rekombinan, teknologi modifikasi

genetik, dan genetika modern dengan menggunakan prosedur identifikasi, replikasi,

modifikasi dan transfer materi genetik dari sel, jaringan, maupun organ (Karp, 2002;

Nicholl, 2002). Sebagian besar teknik yang dilakukan adalah memanipulasi langsung

DNA dengan orientasi pada ekspresi gen tertentu. Dalam skala yang lebih luas,

rekayasa genetika melibatkan penanda atau marker yang sering disebut sebagai

Marker-Assisted Selection (MAS) yang bertujuan meningkatkan efisiensi suatu

organisme berdasarkan informasi fenotipnya (Lewin, 1999; Klug dan Cummings,

2002).

Dalam arti yang paling luas, rekayasa genetika adalah penerapan genetika

untuk kepentingan manusia. Obyek rekayasa genetika mencakup hampir semua

golongan organisme, mulai dari bakteri, fungi, hewan tingkat rendah, hewan tingkat

tinggi, hingga tumbuh-tumbuhan. Pada hewan, rekayasa genetika sudah banyak

dilakukan dengan berbagai tujuan yang bermanfaat bagi kehidupan manusia. Salah

satu perkembangan terbaru dari rekayasa genetika pada hewan yang sangat digemari

adalah ikan yang bisa bercahaya atau berpendar (terkenal dengan sebutan GloFish).

2

1.2 Rumusan Masalah

Dari latar belakang di atas, dapat diambil rumusan masalah sebagai berikut.

1) Bagaimana pembuatan GloFish?

2) Apa tujuan adanya GloFish?

3) Apa yang digunakan untuk membuat GloFish?

4) Bagaimana cara membuat GloFish?

5) Apa dampak dari adanya GloFish bagi lingkungan?

1.3 Tujuan

1) Untuk mengetahui sejarah dari pembuatan GloFish

2) Untuk mengetahui tujuan dari adanya GloFish

3) Untuk mengidentifikasi apa yang digunakan untuk membuat GloFish

4) Untuk dapat menjelaskan cara yang digunakan untuk membuat GloFish

5) Untuk mengetahui dampak dari adanya GloFish bagi lingkungan

3

BAB II

ISI

2.1 Penemuan GloFish

Perkembangan ilmu rekayasa genetika di berbagai bidang kehidupan

menyebabkan terciptanya produk-produk baru hasil rekayasa genetika. Pada tahun

1999, Dr Zhiyuan Gong dan rekan-rekannya di National University of Singapore

bekerja dengan gen yang mengkodekan Green Fluorescent Protein (GFP) atau protein

hijau berpendar yang awalnya diekstraksi dari ubur-ubur. Mereka memasukkan gen

tersebut ke dalam embrio ikan zebra (zebra danio, Danio rerio) yang memungkinkan

untuk diintegrasi ke dalam genom ikan zebra.

Setelah diuji, ternyata ikan zebra yang telah disisipi

gen ubur-ubur tadi menjadi berpendar terang di

bawah cahaya putih alami dan sinar ultraviolet. Ikan

zebra yang bisa berpendar inilah yang disebut

dengan glowfish (ikan bercahaya).

Penemuan ikan zebra yang bisa berpendar hijau ini adalah langkah awal

dalam proses ini. Selanjutnya, National University of Singapore (NUS) mengajukan

permohonan paten pada pekerjaan ini sehingga tak lama kemudian didapatkan ikan

zebra yang tidak hanya berpendar hijau namun juga berpendar merah dari

penambahan gen karang laut, dan oranye-kuning dengan penambahan varian gen

ubur-ubur.

Setelah ditemukannya banyak variasi warna dari ikan yang bisa berpendar,

para ilmuwan dari NUS, pengusaha Alan Blake dan Richard Crockett dari Yorktown

Technologies, sebuah perusahaan di Austin-Texas, bertemu dan menyepakati

ditandatangani dimana Yorktown memperoleh hak di seluruh dunia untuk

memasarkan ikan zebra yang bisa berpendar. Ikan zebra ini kemudian dipatenkan

dengan nama GloFish.

Gambar 1. Ikan Zebra

(sumber:

http://en.wikipedia.org/wiki/Zebrafish)

4

2.2 Tujuan dan Manfaat GloFish

Pada mulanya GloFish dibuat untuk digunakan sebagai indikator polusi. Para

peneliti memasukkan gen pemicu yang akan mengaktifkan pancaran cahaya (dari gen

ubur-ubur) pada ikan zebra sehingga apabila ikan zebra ini berada dalam lingkungan

yang mengandung zat tertentu yang

berbahaya bagi lingkungan. Namun,

seiring dengan berjalannya penelitian

dan ditemukannya berbagai warna,

sampai saat ini, modifikasi gen yang

dilakukan terhadap jenis ikan zebra

tersebut telah mendapatkan lima warna

berbeda (Starfire Red, Sunburst Orange, Electric Green, Cosmic Blue and

Galactic Purple) yang akan bersinar ketika berada di bawah sinar yang redup, maka

produk ikan zebra yang bisa berpendar ini telah dipatenkan untuk dijual sebagai ikan

hias/ikan aquarium.

GloFish terus berhasil dipasarkan di seluruh Amerika Serikat. Sejak

diperkenalkan pada akhir tahun 2003, belum ada laporan dari setiap masalah ekologi

terkait dengan penjualan mereka. Bahkan saat ini sedang terkenal di restoran-restoran

makanan Jepang di Amerika pembuatan sushi glow in the dark (dikenal juga dengan

glowing sushi) yaitu sushi yang dibuat dengan menggunakan daging GloFish.

2.3 Pembuatan GloFish

2.3.1 Ikan Zebra (Zebrafish)

Zebrafish (Danio rerio) adalah salah satu jenis ikan air tawar yang kecil

(panjang 3 4 cm). Meskipun rincian distribusinya tidak jelas, ikan zebra dapat

tersebar luas di perairan dangkal, lambat mengalir di anak benua India. Mereka paling

sering ditemui di kolam dangkal yang terhubung ke budidaya padi. (Spence et al,

Gambar 3. Glowing Sushi

(sumber: www.glowingsushi.com)

Gambar 2. GloFish

(sumber: www.GloFish.com)

5

2008 dan referensi di dalamnya). Ikan zebra ini merupakan salah satu spesies yang

dapat dengan mudah disimpan dan dibesarkan di laboratorium sehingga biasa

digunakan sebagai ikan peliharaan di akuarium.

Ikan zebra telah digunakan sebagai model organisme untuk mempelajari gen

yang mengontrol perkembangan selama sekitar tiga puluh tahun. Ikan zebra dipilih

sebagai sistem model genetik karena berbagai alasan.

1) Tubuhnya berukuran kecil sehingga bisa didapatkan banyak strain genetik dalam

ruang kecil.

2) Mampu menghasilkan banyak keturunan dalam sekali reproduksi. Seekor betina

ikan zebra dapat menghasilkan 100-200 telur dalam sekali reproduksi, dan mereka

bertelur sekitar sekali seminggu. Telur-telur yang dihasilkan ini mampu

berkembang dengan cepat dan mencapai kematangan seksual dalam 2-3 bulan.

3) Ikan zebra merupakan vertebrata, sehingga kontrol dari perkembangan genetik dan

penyakit genetiknya mirip dengan manusia.

4) Ikan zebra jauh lebih murah daripada tikus, yang merupakan organisme vertebrata

juga.

5) Embrio dari ikan zebra tembus cahaya, sehingga mudah untuk mengidentifikasi

adanya mutan dengan perkembangan abnormal

(Samantha Lindeman and Jennifer Liang)

2.3.2 Aequorea victoria

Aequorea victoria, juga kadang-kadang disebut ubur-ubur kristal, adalah salah

satu jenid ubur-ubur hidrozoan bioluminescent atau hidromedusa yang ditemukan di

lepas pantai barat Amerika Utara. Klasifikasi dari Aequorea victoria adalah sebagai

berikut.

Kingdom: Animalia Family: Aequoreidae

Phylum: Cnidaria Genus: Aequorea

Class: Hydrozoa Species: A. victoria

(sumber: http://en.wikipedia.org/wiki/Aequorea_victoria)

Aequorea victoria transparan dan berbentuk paying bulat atau bel. Ubur-ubur

ini berdiameter sekitar 8-25 cm dan hanya hidup sekitar 6 bulan. Ubur-ubur

6

transparan ini memiliki mulut yang sangat kontraktil dan manubrium di pusat hingga

100 kanal radial. Ubur-ubur ini biasanya

memakan organisme bertubuh lunak.

Aequorea victoria memiliki sejarah hidup

dimorfik, bergantian antara bentuk polip aseksual

dan medusa bentuk planktonik seksual dalam

pola musiman. Medusanya menghabiskan tahap

pertama kehidupan berkembang dengan cepat, dan setelah mencapai kira-kira 3cm

akan mulai memproduksi gamet untuk reproduksi.

Ubur-ubur ini mampu menghasilkan kilatan cahaya biru dengan melepaskan

ion kalsium (Ca2+

) yang berinteraksi dengan aequorin photoprotein. Cahaya biru yang

dihasilkan pada gilirannya akan berubah menjadi hijau dengan sekarang terkenal

green fluorescent protein (GFP). Aequorin dan GFP adalah alat penting yang

digunakan dalam penelitian biologi. Pada tahun 1961, Shimomura dan Johnson

mengisolasi aequorin protein dan yang kofaktor molekul kecil, coelenterazine, dari

sejumlah besar ubur-ubur Aequorea victoria di Friday Harbor Laboratories.

Penelitian ini juga menandai awal dari penelitian protein fluorescent hijau yang

dirangkum oleh Shimomura. Untuk penelitian ke GFP, Osamu Shimomura

dianugerahi Hadiah Nobel 2008 untuk bidang kimia , bersama dengan Martin Chalfie

dan Roger Tsien.

2.3.3 Green Flourescent Protein (GFP)

The green fluorescent protein (GFP) adalah protein yang terdiri dari 238

residu asam amino (26,9 kDa) yang menunjukkan fluoresensi hijau terang bila

terkena cahaya biru di rentang ultraviolet. Meskipun setelah berbagai penelitian

ditemukan bahwa GFP tidak hanya ditemukan pada ubur-ubur A. Victoria, namun

GFP tradisional mengacu pada protein pertama kali diisolasi dari ubur-ubur victoria

Aequorea. GFP dari A. victoria memiliki puncak eksitasi besar pada panjang

gelombang 395 nm dan satu kecil di 475 nm. Puncak emisi adalah pada 509 nm, yang

di bagian bawah hijau dari spektrum sinar tampak.

Gambar 4. Aequorea victoria

Sumber: (http://en.wikipedia.org)

7

2.3.3.1 Struktur Green Flourescent Protein (GFP)

GFP memiliki struktur beta barel khas, yang terdiri dari sebelas -sheet

dengan enam heliks yang berisi kovalen kromofor 4-(p-hidroksibenzilIdena)

imidazolidin-5-one (HBI). Prinsip fluorofor di GFP adalah adanya tripeptida yang

terdiri atas residu serin, tirosin,

dan glisin pada posisi 65-67.

Walaupun motif asam amino ini

sederhana dan umumnya

ditemukan di seluruh alam,

namun umumnya tidak

menyebabkan fluoresensi. Hal

ini dikarenakan adanya proses

modifikasi pasca-translasi dari

asam amino penyusun GFP,

membentuk kromofor, dimana jaringan ikatan hidrogen dan interaksi elektron-susun

dengan rantai samping ini akan mempengaruhi warna, intensitas dan kestablian sinar

GFP.

Gambar 6. Proses modifikasi asam amino pembentuk GFP

Gambar 6 adalah diagram skematik dari pembentukan kromofor dari GFP,

sebuah derivat menggantikan asam amino treonin dengan asam amino serin di posisi

65 (S65T). Pada Gambar 6 (a) , urutan pra - pematangan GFP fluorofor tripeptida

asam amino (Thr65 - Tyr66 - Gly67 ) ditarik ke dalam konfigurasi yang lurus

Gambar 5. Struktur GFP

Sumber: http://zeiss-campus.magnet.fsu.edu

8

sehingga residu treonin diposisikan di sudut kiri atas diagram. Langkah pertama

dalam urutan pematangan dianggap serangkaian penyesuaian ikatan peptida dan

rantai samping torsi yang memindahkan karbon karboksil dari asam amino serin pada

posisi 65 (Ser65) di dekat atom nitrogen amino dari residu glisin pada posisi 67

(Gly67). Serangan nukleofilik oleh atom karbon ini pada nitrogen amida glisin,

diikuti oleh dehidrasi, sehingga menghasilkan imidazolin-5-one yaitu sistem cincin

heterosiklik terkonjugasi. Fluoresensi terjadi ketika oksidasi ikatan alpha - beta

karbon pada tirosin (Tyr66) oleh molekul oksigen memperlebar konjugasi elektron

dari sistem cincin imidazolin untuk memasukkan cincin fenil tirosin dan yang

substituen para-oksigen. Hasilnya, - elektron pada sistem resonansi yang sangat

terkonjugasi yang sebagian besar menyumbang sifat spektroskopi dari protein. Studi

mutagenesis ekstensif menunjukkan bahwa residu glisin pada posisi 67 sangat

penting dalam pembentukan kromofor, dan memang, tidak ada GFP yang tidak

memiliki elemen penting ini.

2.3.3.2 Kegunaan Green Flourescent Protein (GFP)

Ketersediaan GFP dan turunannya telah benar-benar menguntungkan bagi

ilmu tentang fluoresensi dan cara digunakan dalam biologi sel dan disiplin ilmu

biologi lainnya. Sementara sebagian besar molekul neon kecil seperti FITC

(fluorescein isothiocyanate) sangat phototoxic bila digunakan dalam sel hidup,

protein fluorescent seperti GFP tidak memiliki efek racun jika diterangi dalam sel

hidup. Hal in telah memicu perkembangan sangat pesat pada sistem mikroskopis

fluoresensi - sel hidup , yang dapat digunakan untuk mengamati sel-sel dari waktu ke

waktu mengungkapkan satu atau lebih protein dengan protein fluorescen. Sebagai

contoh, GFP telah banyak digunakan dalam pelabelan spermatozoa dari berbagai

organisme untuk keperluan identifikasi seperti pada Drosophila melanogaster (lalat

buah), di mana ekspresi GFP dapat digunakan sebagai penanda untuk karakteristik

tertentu. GFP juga dapat dinyatakan dalam struktur yang berbeda memungkinkan

perbedaan morfologi. Dalam kasus tersebut, gen untuk produksi GFP disambung ke

dalam genom organisme di wilayah DNA dengan kode untuk protein target dan yang

9

dikendalikan oleh urutan asam amino yang sama, yaitu gen regulasi. Dalam sel

tempat gen tersebut diekspresikan, protein yang telah ditandai diproduksi. Pada saat

yang bersamaan GFP juga diproduksi. Dengan demikian, hanya sel-sel di mana gen

tagged diungkapkan atau protein target yang diproduksi yang akan berpendar bila

diamati di bawah mikroskop fluoresensi.

Semakin berkembang jaman, sekarang ini juga telah ditemukan bahwa GFP

dapat disisipkan di berbagai jenis binatang, diantaranya yang sudah dilakukan adalah

pada tikus, kelinci, kucing, monyet, dll. Dalam penelitian tentang GFP juga

ditemukan bahwa tikus yang telah disisipi GFP transgenik dapat digunakan sebagai

terapi gen serta pengobatan regeneratif.

2.4 Cara Membuat GloFish

Transgen yang diperkenalkan ke GloFish terdiri dari dua bagian. Bagian

pertama adalah promotor dan bagian kedua adalah urutan coding untuk protein

reporter. Promotor A mengontrol di mana dan kapan gen akan diekspresikan.

Promotor GloFish adalah otot spesifik yang disebut mylz2 promotor (Gambar 1).

Sedangkan protein reporter digunakan untuk

menandai sel. Transgen GloFish mengkodekan

protein fluorescent reporter yang berasal dari

ubur-ubur yang memiliki fluoresensi endogen.

Sekarang ada banyak warna GloFish diantara

Green Fluorescent Protein (GFP), Red

Fluorescent Protein (RFP), Yellow Fluorescent

Protein (YFP), Blue Fluorescent Protein (BFP), dan Purple Fluorescent Protein

(PFP) (http://www. GloFish.com/). Promotor otot mylz2 begitu kuat sehingga ikan

zebra ini akan berwarna cerah walaupun hanya berada di bawah cahaya putih normal.

Metode yang dikembangkan untuk penyisipan DNA ke dalam embrio ikan

zebra diantaranya adalah injeksi, infeksi retroviral, penggunaan microprojectiles dan

transfer gen dengan |media listrik. Injeksi DNA plasmid telah terbukti

menjadi sarana yang dapat diandalkan dan tetap menjadi metode paling banyak yang

Gambar 7. Mlyz2 promotor pada

ikan zebra

10

digunakan untuk memproduksi ikan zebra transgenik. Dengan injeksi DNA, ikan

zebra transgenik dihasilkan melalui penyuntikan plasmid superkoil dan linierisasi.

Namun, DNA linier lebih mungkin diintegrasikan secara stabil ke dalam genom.

Setelah injeksi, DNA plasmid linear umumnya disusun kembali menjadi kepala ke

ekor konkatamer dan terintegrasi pada satu bagian. Pembelahan sel yang cepat dalam

embrio ikan zebra menyokong integrasi DNA asing selama tahap akhir

pembangunan, sehingga terlihatlah pola ekspresi mosaik pada ikan zebra tersebut.

DNA telanjang dapat mikroinjeksi ke dalam sitoplasma embrio ikan zebra

pada tingkat 200/h. Sekitar 23% dari embrio ikan zebra yang telah diinjeksi ini dapat

bertahan mencapai kematangan seksualnya. Gen yang

akan disisipkan kemudian ditransmisikan ke antara 2 dan

50% dari generasi F1, namun generasi berikutnya

menampilkan Mendel benar warisan (38,41). Rendahnya

tingkat transmisi ke generasi F1 membatasi tingkat di

mana ikan transgenik dapat dihasilkan. Namun, bila

dikombinasikan dengan cara sederhana dan cepat mengidentifikasi transgenik, sistem

ikan zebra menjadi sangat efisien.

Collas dan Alestrm telah melaporkan injeksi sitoplasma DNA nuklir sinyal

lokalisasi (NLS) kompleks dalam telur ikan zebra sebagai sarana meningkatkan

penyerapan DNA oleh inti embrio. Penulis ini menunjukkan bahwa kompleks NLS

dapat meningkatkan efisiensi transmisi germline. Transparansi embrio ikan zebra

dapat dimanfaatkan dengan menggunakan GFP sebagai reporter untuk transformasi.

Meskipun konsepnya sederhana, namun gangguan spesifik dan manipulasi

gen dalam organisme telah terbukti tugas yang sulit dan menuntut. Kurangnya sel

induk embrional untuk ikan zebra, membutuhkan pendekatan radikal yang berbeda

untuk mencapai penargetan gen organisme utuh tanpa gangguan. Dalam konteks ini,

kemajuan signifikan telah dibuat selama 10 tahun terakhir dalam mengembangkan

reagen sintetis yang mengenali dan mengikat target yang diinginkan di dsDNA. Dua

reagen, helix-invading peptide nucleic acids (PNAs) and triplex-forming

oligonucleotides (TFOs) ditemukan dan berpotensi menjadi inhibitor dari transkripsi,

Gambar 8. Embrio Ikan

Zebra yang Telah Diinjeksi

11

serta dapat digunakan untuk mutagenesis gen. Tindakan reagen ini berdasarkan pada

penargetan dari DNA homopurine, sehingga membentuk struktur triple heliks.

Struktur yang dapat menghambat transkripsi melalui halangan sterik dari transkripsi

menawarkan alternatif kompleks untuk antisense dan RNA gangguan untuk ekspresi

gen. Konsentrasi yang lebih rendah dari oligonukleotida akan diperlukan per sel

untuk mengerahkan efek penargetan salinan kromosom gen, bukan salinan mRNA.

2.5 Dampak dari Adanya GloFish

Sejak Yorktown Teknologi pertama kali menjual ikan zebra yang telah

mengalami modifikasi genetic menjadi hewan peliharaan yang dimodifikasi secara

pada tahun 2003, GloFish, telah menjadi ikan akuarium yang populer, dengan jutaan

ekor telah dijual dalam dalam berbagai warna. Selain menjadi peliharaan yang

popular di Amerika Serikat, penjualan ikan ini juga menimbulkan pro dan kontra dari

berbagai pihak. Center for Food Safety, pusat keamanan makanan Amerika Serikat

memberikan gugatan untuk menghentikan penjualannya karena dinilai akan

mencemari lingkungan dan berbahaya bagi kesehatan. Sementara itu, akademisi

mulai berpikir tentang bagaimana menggunakan ini Danios berwarna cerah untuk

mengajarkan tentang konsep-konsep dalam genetika , dari pewarisan Mendel statistik

dan rekayasa genetika itu sendiri .

Pada bulan Februari 2012, Yorktown memperkenalkan GloFish dengan warna

Hijau Tetra, yang merupakan ikan tetra hitam yang telah direkayasa genetikanya.

Seperti sepupunya ikan zebra lainnya, GloFish jenis ini adalah ikan air tawar kecil

yang mencakup materi genetik dari karang neon yang membuatnya neon terang. Di

bawah cahaya hitam, bersinar dalam gelap.

Kedua GloFish ini sangat berbeda, namun ahli lingkungan dan beberapa ahli

mengatakan bahwa hal ini sangat penting. Ikan zebra yang menyukai suhu panas

adalah ikan dari Asia selatan dan tidak bisa bertahan lama di perairan Amerika

Serikat yang dingin. Dengan demikian, Food and Drug Administration telah

memutuskan bahwa akan ada sedikit ancaman invasi perairan AS jika ikan-ikan ini

dipelihara di akuarium rumah. Di South Florida, ikan zebra dengan genetic tetra

12

hitam dimodifikasi bisa mengganggu lingkungan. Di Amerika Selatan, mereka bisa

berarti gangguan yang tidak diinginkan dalam keanekaragaman hayati.

Bukan tidak mungkin, pemelihara GloFish melepaskan ikannya ke perairan

sehingga akan adanya persaingan antara ikan GloFish dan ikan asli dari daerah

tersebut yang bisa melemahkan keturunan dari ikan asli sehingga akan mempengaruhi

spesies ikan asli. GloFish dapat memberikan kerugian karena mereka mencari

makanan atau dalam peran mereka sebagai mangsa dan pemangsa. Jika tetras GloFish

berkembang biak dengan tetras hitam liar maka gen fluorescent akan diteruskan ke

sejumlah generasi yang menyebabkan perubahan di alam. Ikan rekayasa genetika

tidak diperbolehkan di Kanada dan sebagian besar Negara Eropa, dan GloFish tidak

bisa dijual di California. FDA menetapkan pada tahun 2003 yang GloFish tidak perlu

melalui proses persetujuan penuh, dengan mengatakan bahwa tidak ada bukti ikan

yang diubah genetiknya menimbulkan peningkatan risiko terhadap lingkungan.

Hingga saat ini, masih dilakukan penelitian tentang efek adanya GloFish bagi

lingkungan sehingga belum pasti apakah GloFish berbahaya bagi lingkungan atau

tidak.

13

BAB III

PENUTUP

3.1 Kesimpulan

GloFish merupakan ikan yang bisa berpendar. Ikan yang digunakan adalah

ikan zebra (ZebraFish) yang disisipi oleh Green Flourescent Protein (GFP) atau

protein berpendar hijau yang berasal dari Aequorea victoria, yaitu salah satu jenis

ubur-ubur. Sampai saat ini telah ditemukan 5 varian warna dari GloFish diantaranya

Starfire Red, Sunburst Orange, Electric Green, Cosmic Blue and Galactic

Purple. Adanya GloFish menimbulkan pro dan kontra dan masih dilakukan

penelitian lebih lanjut tentang dampak adanya GloFish bagi lingkungan.

14

DAFTAR PUSTAKA

Adam Amsterdam, d. (2000). The Aequorea victoria Green Flourescent Protein Can

Be Used a Reporter in LIves Zebrafish Embryos.

Andrew Dodd, d. (2000). Zebrafish: Bridging The Gap Between Development and

Desease. Oxford Unibersity Press .

Anonimous. (2013). GloFish. Diakses pada 7 November 2013 dari

http://www.GloFish.com/

Anonimous. Zebrafish. Diakses pada 7 November 2013 dari

http://en.wikipedia.org/wiki/Zebrafish

Campus, Z. (t.thn.). Introduction to Flouroscent Protein. Diakses pada 18 November

2013 dari http://zeiss-campus.magnet.fsu.edu

Mogel, K. H. (2012, September 18). Are GloFish Bad for Environment. Diakses pada

18 November 2013 dari http://www.biofortified.org/

Nash, S. (2004). Glofish Gives New Shine to GM Debate. Diakses pada 18 November

2013 dari www.nwrage.org