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Pharmaceutical Business School
MDCIF
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ESAME
MÉDICO
REGISTROS
FARMACOVIGILANCIA
FARMACOECONOMÍA
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MASTER DEPARTAMENTOS CIENTÍFICOS DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICOS Y BIOTECNOLÓGICOS
MDCIF - MASTER DE LOS DEPARTAMENTOS CIENTÍFICOS DE LA
INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y BIOTECNOLÓGICA
Introducción
El International MDCIF de ESAME está especialmente diseñado para la capacitación y
desarrollo de recién titulados universitarios o de profesionales con experiencia menor
de tres años, que deseen conseguir una experiencia formativa y profesional en un
entorno internacional en los siguientes Departamentos:
- MÉDICO
- REGISTRO
- FARMACOVIGILANCIA
- FARMACOECONOMÍA
Así mismo, el MDCIF de ESAME aporta una visión global, internacional e integradora
que profundiza en los aspectos de gestión específicos del sector de la Industria
Farmacéutica y Biotecnológica, los alumnos recibirán un impulso a su desarrollo
profesional que les capacitará como futuros técnicos en el campo de la Investigación
Clínica dentro de la industria farmacéutica.
B I E N V E N I
D O S A L
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MASTER DEPARTAMENTOS CIENTÍFICOS DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICOS Y BIOTECNOLÓGICOS
¿POR QUÉ UN MÁSTER ESPECIALIZADO EN EL
SECTOR DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA?
Datos Encuesta realizada por FARMAINDUSTRIA
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ESAME
ESAME Group (ESAME) es un grupo integral de ciencias de la salud especializado en
la formación, consultoría estratégica y Headhunting.
HISTORIA
ESAME nace en 1988 como Escuela del Medicamento bajo la idea pionera e
innovadora de profesionales en activo que querían crear cantera para sus
Laboratorios Farmacéuticos y Compañías de servicio (CROs).
Desde entonces, en ESAME promovemos la investigación y la enseñanza
multidisciplinar e integrada, orientada siempre hacia el mercado donde los alumnos
utilizan metodologías innovadoras de aprendizaje combinado, presencial con
prácticas en Importantes Laboratorios.
Contamos con una trayectoria profesional centrada en todos los Departamentos de
la Industria Farmacéutica y Biotecnológica y con un claustro de alrededor de 200
profesores (personas comprometidas con nuestra Pharmaceutical Business School y
en activo desarrollando tareas de alto nivel y responsabilidad en sus empresas
farmacéuticas y biotecnológicas).
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MDCIF
DIRECTOR ACADÉMICO SUBDIRECCIÓN ACADÉMICA
COORDINACIÓN DEL MBA
Dr. Gonzalo Hernández
Dª. Laida Hernández de Amelíbia
Victoria Sánchez | [email protected]
Natalia Moreno | [email protected]
ES
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LUGAR
ESAME Madrid. C/ Velazquez, 57 Bajo Dcha
28001 Madrid
Teléfono: 91 2501444 | 91 8050591
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CALENDARIO Y HORARIO DEL MASTER
Las clases del MDCIF se impartirán de Lunes a Jueves de 18 a 21h
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PLAN DE ESTUDIOS
39h
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MDCIF
ÁREA TEMÁTICA I: Introducción a la Pharmaceutical Medicine
Estructura y entorno de la industria farmacéutica
ÁREA TEMÁTICA II: Información y comunicación científica
ÁREA TEMÁTICA III: Síntesis y desarrollo preclínico de fármacos
ÁREA TEMÁTICA IV: Desarrollo farmacéutico de medicamentos
ÁREA TEMÁTICA V: Desarrollo clínico del medicamento
ÁREA TEMÁTICA VI: Farmacoeconomía, precio y acceso al mercado
ÁREA TEMÁTICA VII: Registro farmacéutico y farmacovigilancia
ÁREA TEMÁTICA VIII: Medical Affairs. Plan de producto y gestión del conocimiento
científico
ÁREA TEMÁTICA IX: Talleres de competencias y habilidades
ÁREA TEMÁTICA X: Proyecto fin de master
ÁREA TEMÁTICA XI: Prácticas en empresas
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PROYECTO FINAL DE MÁSTER
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1.- Objetivo
Con la elaboración y presentación del proyecto fin de máster se pretende que el alumno
asimile los contenidos teóricos del máster, se acostumbre a trabajar en equipo y desarrolle
sus habilidades comunicativas y de convicción.
2.- ¿En qué consiste el proyecto?
Los alumnos del máster deberán organizarse en equipos para diseñar y redactar el Proyecto
Fin de Máster correspondiente al Plan de Ciclo de Vida de un Fármaco en Fase III.
Al final del máster los alumnos deberán presentar el proyecto por escrito y exponerlo ante un
tribunal.
3.- Información suministrada
Nombre de un fármaco que actualmente esté en fase III y que por motivos de
confidencialidad, la titularidad del fármaco no corresponda a alguno de los laboratorios
farmacéuticos donde los alumnos estén realizando las prácticas. El resto de información del
fármaco y de la compañía propietaria deberá obtenerse a través de las bases de datos
públicas.
4.- Memoria del proyecto fin de máster
La memoria deberá contener la siguiente información:
1. Enfermedad o trastorno objeto de estudio. (epidemiología, etiopatogenia, fisiopatología,
síntomas y signos, criterios diagnósticos, carga y coste de la enfermedad).
2. Terapia estándar actualmente indicada para esa indicación, de acuerdo a las guías
terapéuticas actualmente vigentes.
3. Información preclínica, farmacológica y clínica, actualmente disponible, del fármaco
seleccionado.
4. Objetivos del Plan de Ciclo de Vida del fármaco seleccionado.
5. Plan de desarrollo clínico (ensayos clínicos) necesarios para registrar la indicaciones del
fármaco.
6. Estudios clínicos necesarios para documentar la innovación terapéutica, es decir, los
beneficios clínicos y farmacoeconómicos del fármaco.
7. Plan de comercialización del nuevo medicamento.
8. Coste aproximado.
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PRÁCTICAS
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Prácticas obligatorias de 6 a 12 meses en las empresas colaboradoras:
Abbott Laboratorios, Abbvie, Adknoma, Alcalá Farma, Alcon, ALK-Abelló, Almirall,
Amgen, Anagram-Esic, Antares Consulting, Apices Soluciones, S.L, Asphalion, Astellas
Pharma, AstraZeneca, Bayer Hispania, Boehringer Ingelheim España, Bristol-Myers Squibb,
Cegedim, Dynamics Solutions, Esteve, Farmalíder, Ferring, FIB Hospital La Princesa,
GEICAM, Grupo CHEMO, Grupo Ferrer Internacional, Grupo Español Cáncer de Pulmón,
GSK, Harrison Clinical Research, Hospital Clínic, Hospital Gregorio Marañón, Hospital La
Paz, Hospital Virgen de la Salud, ICON Clinical Research, IMS Health, Ingenix
Pharmaceutical Services, Ipsen, Janssen-Cilag, Lipotec Pharma, Johnson &
Johnson, Uriach & Cía, Kendle, Laboratorios Dr. Echevarne, Laboratorios Lesvi,
Laboratorios Leti, Laboratorios Juste, Laboratorios Menarini, MSD, Laboratorios Salvat,
Laboratorios Servier, Lidesec, Lubo consult, MFAR, Mundipharma España, MYRIAD,
Novartis Farmacéutica, Novartis Diagnostics, Novo Nordisk, Numil Nutrición S.R.L, Parexel,
Persei, Pfizer, PharmaMar, Pharm Olam, International, Pierre Fabre Ibérica, Pivotal, Phidea
Marvin, P-Value, Persei Consulting, Kantar Health, Recerca Clínica, Roche Farma, RPS
Research Ibérica, Rovi, S.A, Quantum Experimental, Quintiles, Salutis Research, Sanofi,
Scope International, SGS, Sprim, Tigenix, UCB Pharma, 3D Health Research
*Empresas del sector farmacéutico que han colaborado con ESAME para la realización
de prácticas en nuestros masters
¿EN QUÉ DEPARTAMENTOS?
- MÉDICO
- REGISTROS
- FARMACOVIGILANCIA
- FARMACOECONOMÍA
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MATRÍCULA
Periodo de matriculación: De Febrero a Septiembre
Proceso de Matriculación:
1.- Mandar CV y Carta de presentación a:
2.- Entrevista personal con la Dirección de ESAME
3.- Prueba de inglés
PRECIO
El precio de la matrícula son 8.150 euros
PLAZOS Y FORMAS DE PAGO 1.- Primer plazo: Pago de la reserva de plaza una vez confirmada por parte de
ESAME. El pago corresponderá a 1250 euros que se descontarán del importe total
de la matrícula.
2.- Segundo plazo: una semana antes del inicio del programa Posibilidad de único
pago; dos pagos o 6 meses sin intereses
ES
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ESAME Pharmaceutical Business School
MADRID Calle Velázquez, 57 bajo Dcha 28001 Madrid Tel. 91 2501444 | 91 8050591 www.esame.org | [email protected]
BARCELONA Calle Baldiri Reixac 4-8 Tel. 93 448 62 55 www.esame.org | [email protected]
