Upload
alexandra-alexandra
View
60
Download
1
Embed Size (px)
Citation preview
Medicatia aparatului digestiv
I. Medicatia ulcerului gastric si duodenalII. Medicamente antispastice
III. Medicamente prokineticeIV. Medicamente laxative si purgativeV. Medicamente antidiareice
I. Medicatia ulcerului gastric si duodenal
Prin ulcer se înţelege lipsa de substanta la nivelul mucoasei gastrice, sau duodenale. Când lipsa de substanta afectează întreg peretele gastric sau duodenal, inclusiv seroasa apare complicaţia ulcerului – perforarea.
Figura nr. Secretia de acid clorhidric la nivelul celulei parietale gastrice
Etipatogenia ulceruluiMucoasa gastrică şi duodenală este supusă continuu agesiunii
acidului clorhidric. La nivelul celulei parietale gastrice, sinteza de acid clorhidric începe de la apă şi bioxid de carbon. Sub acţiunea anhidrazei carbonice se formează acid carbonic, care disociază în ioni de hidrogen şi ionii de bicarbonat. Ionii de hidrogen sunt secretaţii în canaliculele luminale ale celulei parietale gastrice la schimb cu ionii de potasiu, sub acţiunea ATP-azei H+/K+ (pompa de protoni). Ionii de bicarbonat sunt secretaţi în sânge la schimb cu ionii de clor, care ulterior vor fi secretaţi din celula parietală în canaliculele acesteia, unde cu ionii de hidrogen vor forma acidul clorhidric.
Ulcerul apare fie din cauza unei agresiuni excesive a acidului clorhidric şi a altor factori de agresiune asupra mucoasei mucoasei, fie din cauza scăderii factorilor de apărarea ai acesteia.
Ulcerul gastric apare mai frecvent din cauza scăderii factorilor de apărare, iar ulcerul duodenal din cauza creşterii factorilor de agresiune.
Cel mai important factor de agresiune este reprezentat de helicobacter pylori, un bacil gram negativ. spiralat, flaglat.
Factorii de agresiune asupra mucoasei gastrice si duodenale:
Factorii de apărare ai mucoasei gastriceşi duodenale:
Factori care rup bariera de aparare:- helicobacter pilori;
- mucusul si bicarbonatul de sodiu;
1
- AINS si AIS;- refluxul biliar şi alcoolul.Factorii care cresc secretia de acid clorhidric:- cresterea numarului de celule
parietale gastrice ;- substante ce scad sinteza de
prostaglandine;- cafeaua şi alcoolul.Staza gastrica
- epiteliul mucos ;- irigatia submucoasa.
Obiectivele tratamentului antiiulceros sunt scăderea factorilor de agresiune si creşterea factorilor de apărare ai mucoasei.
Scăderea factorilor de agresiune se face prin tratamentul antibiotic împotriva helicobacter pylorii şi scăderea sintezei şi secreţiei de acid clorhidric, prin intervenţia asupra factorilor care controlează secreţia şi sinteza de acid clorhidric la nivelul celulei parietale gastrica (receptori, pompe, enzime).Figura nr. Reglarea secreţiei de H+la nivelul celulei parietale gastrice.
Creşterea factorilor de apărare se face cu ajutorul medicaţiei care creşte secreţia se mucus şi ameliorează circulaţia submucoasă.
Tabelul nr. Factorii care intervin în reglarea secreţiei de acid clorhidric.Stimularea fiziologică a sintezei şi secreţiei de acid clorhidric
Inhibarea fiziologică a sintezei de acid clorhidric
Acetilcolina HistaminaGastrina Anhidraza carbonica, Pompa de protoni H+/K+
ProstaglandineleSomatostatina
Grupele terapeutice folosite in tratamentul ulcerului gastric si duodenal sunt :
A. Medicamente antisecretoriiB. Antibiotice antihelicobacter pylori C. Protectoare ale mucoasei gastrice D. Medicamente antiacide
A. Medicamente antisecretorii1. inhibitori de pompa de protoni2. blocante de receptori de histamină tip 2 (Blocante H2)
2
3. analogi ai prostaglandinelor4. analogi ai somatostatinei5. antigastrinice6. parasimpatolitice7. inhibitori de anhidraza carbonica
1. Inhibitorii de pompă de protoni (IPP)
Omeprazol (Omeran, Omez, Losec)Esomeprazol (Nexium)Pantoprazol (Controloc)Lasanoprazol (Prevacid)Rabeprazol (Aciphex)
Mecanism de actiuneIPP din sînge intră în canaliculul secretor al celulei parietale
gastrice unde este un mediu intens acid → se acumuleaza (nu patrunde prin membrana celulara în citoplasma) → în mediul acid formeaza sulfenamida → sulfenamida se leaga covalent de subunitatea alfa a ATP-azei H+/K+ → ATP-aza H+/K+ se blocheaza ireversibil → nu se mai secreta H+ (secreţia se reia când se sintetizează noi pompe de protoni).Efecte farmacologice
IPP sunt cei mai eficace antisecretori.IPP determină o scădere a secreţiei de acid clorhidric timp
îndelungat (desi T1/2 este de aproximativ o ora), deoarece sinteza unor noi ATP-aze H+/K+ se face lent, în peste 24 ore.Indicatii- ulcerul duodenal sau gastric, de obicei în asociere cu antibiotice
antihelicobacter pylori;- prevenirea recăderilor;- HDS; - esofagita de reflux;- sindrom Zollinger – Elison (gastrinom);- profilaxia ulcerului de stress la cazurile grave, profilaxia ulcerului în
cazul tratamentului cu AINS.Efecte nedorite
Sunt uşoare şi se manifestă prin: fotosensibilizare, tulburări digestive (greaţă, flatulenţă, constipaţie), scăderi ale elementelor figurate sanguine. La şobolani pot determina carcinom gastric prin hipergastrinemie.Interactiuni medicamentoase
3
IPP inhiba citocromul P450 şi determină inhibiţie enzimatică. Se produce astfel metabolizarea mai mică a unor medicamente ca fenitoina şi diazepamul.
Scade absorbtia medicamentelor care necesita pH acid: ketoconazol
2. Blocante de receptori de histamină tip 2 (Blocante H2)
Cimetidina (Tagamet, Histodil)Ranitidina (Ulcoran, Zantac)Famotidina (Quamatel, Gastrosidin)Nizatidina (Axid, Nizotin)
Mecanism de actiuneSe fixeaza pe receptorii H2 → împiedicarea stimularii lor de catre
histamina → nu se mai stimuleaă adenilciclaza → scade formarea de AMPc → nu se activeaza proteinkinaza → nu se formeaza anhidraza carbonica → nu se mai formeaza H2CO3 → nu se mai formeaza H+ din disocierea H2CO3.Efecte farmacologice
Blocantele H2 determină scaderea secretiei de HCl, însă mai puţin intens comparativ cu IPP. Ele determină şi scăderea secretii produsă de stimularea gastrinica si muscarinica prin activarea redusa a proteinkinazei. (care este activată pe mai multe cai).
Prin feedback blocantele H2 determină creşterea secreţiei de gastrină.
Eficacitatea antihistaminicelor este asemanatoare.Deosebirea dintre antihistaminice este determinată de: potenta,
reactii adverse, farmacocinetica.Durata efectului este mai mică pentru cimetidină (3 ore ziua şi 7
ore noaptea) şi mai indeluncată pentrucelelalte blocante H2.IndicatiiIndicaţiile sunt similare cu indicaţiile IPP, cu menţiunea că
blocanţii H2 sunt mai puţini activi din punct de vedere al scăderii secreţiei de HCl. Se regăsesc rar în schemele terapeutice alături de antibiotice antihelicobacter pilory.
Tratamentul clasic antisecretor era de o lună pentru ulcerul duodenal şi de 2 luni pentru ulcerul gastric.Efecte nedorite
Sunt în general minore şi au frecvenţă relativ redusă. Ele apar mai frecvent la cimetidină (3%) şi mai rar la celelalte (sub 1%).
4
Apar mai frecvent eruptii, prurit, dureri musculare, cefalee, greaţă, vertij. Somnolenţa şi confuzia pot să apară la batrini. Rar apare pancitopenie la cimetidină. Cimetidina are acţiune antiandrogenică (celelalte preparate mai puţin) şi determină ginecomastie, oligospermie, ipotenta.Interactiuni medicamentoase
Cimetidina (şi mai puţin ceilalţi blocanţi se receptori H2) determina inhibitie enzimatica, care are drept consecinţă creşterea concentraţiei plasmatice a medicamentelor nemetabolizate, cu depăşirea plafonului terapeutic şi atingerea concentraţiilor toxice. Medicamentele care pot să nu fie metabolzate sunt: anticoagulante cumarinice, teofilina, betablocante si BCC, antidepresive triciclice, sulfamide antidiabetice.
Antiacidele determina inhibitia absorbtiei de cimetidina. de aceea administrate la un interval anumite intervale: înainte de masă – cimetidina, dupa masa – antiacide.
Tabelul nr. Dozele echivalente între diferiţi blocanţi de receptori H2
Cimetidina Ranitidina Famotidina Nizatidina800mg 300mg 40mg 300mg
3. Analogi ai prostaglandinelor
Misoprostolul (Cytotec)
Mecanism de actiuneProstaglandinele (PG) se leaga de receptorii celulei paritale
gastrice → inhiba activarea adenilciclazei → scade sinteza de AMPc → scade sinteza proteinkinazei → nu se formeaza anhidraza carbonica → nu se mai formeaza H2CO3 → nu se mai formează H+ → scade secreţia de H+ Efecte farmacologice
- Cresc efectul citoprotector prin: cresterea secretiei de bicarbonat, cresterea secretiei de mucus, cresterea circulatiei locale;
- Scad secreţia de acid clorhidric.Indicatii
- Profilaxia ulcerului iatrogen produs de AINS;- Ulcer duodenal – eficacitate asemanatoare cu ranitidina.
Efecte nedorite: diaree, actiune ocitocica (contraindicati la gravide), hipotensiune arteriala.
5
4. Analogi ai somatostatinei
Octreotidul (Sandostatin)
Octreotidul este un analog sintetic al somatostatinei, un hormon secretat de hipotalamus şi celulele D pancreatice.Mecanism de actiune
Inhiba adenilciclaza si favorizeaza iesirea K+ din celula → hiperpolarizare si scaderea intrarii Ca2+ prin canale voltaj-dependenteEfecte farmacologice
- inhiba secretia endocrina: hormonul de crestere, gastrina, VIP, insulina, glucagonul;
- inhiba secretiile exocrine digestive: gastrice si pancreatice.Secretia gastrica scade, atât prin acţiunea directă de inhibare a
somatostatinei, cât şi prin scaderea secretiei de gastrina si ulterior de HCl.Indicatii
- acromegalie;- tumori: vipoame, gastrinoame (sindrom Zolliger-Ellison);- hemoragia digestivă superioară prin ruptura de varice
esofagiene din hipertensiunea portală;- fistulele digestive postoperatorii – pentru scaderea secretiilor;
Efecte nedorite: tulburari digestive, modificarea toleranţei la glucoza, modificari ale enzimelor de citoliza şi colestaza, iritaţie la locul injectarii.
5. Antigastrinice
Proglumida
Proglumida blocheaza receptorii gastrinici la nivelul celulei parietale gastrice şi împiedică stimularea sintezei de acid clorhidric prin acest mecanism. Este utilizată rar din cauza lipsei de selectivitate şi eficacităţii reduse.
6. Medicamente parasimpatolitice
Pirenzepina (Gastrozepina)
Parasimpatoliticile nu sunt utilizate în prezent pentru tratamentul ulcerului gastric şi duodenal. Singurul preparat foarte rar folosit este pirenzepina. Mecanism de actiune
6
Blocarea receptorilor muscarinici din plexul intramural → scaderea secretiei de HCl.Efecte farmecologice
- inhibitia secretiei bazale de HCl – aproximativ 50%;- inhibiţia secreţiei de pepsină şi gastrină;- întirzierea golierii stomacului: avantajos – daca se asociaza cu
antiacide, dezavatajos – in caz de stenoza pilorica pt. ca determina spasm piloric;
- relaxarea sfincterului esofagian inferior (SEI) determina reflux => contraindicate in esofagita de reflux
Efecte nedorite: uscaciunea gurii, constipatie, tulburari de vedereContraindicatii: boala de reflux gastroesofagian (BRGE), glaucom, adenom de prostata.Pirenzapina (Gastrozepina)
Are actiune selectiva pe receptorii muscarinici M1 din plexul intramural gastric. Este bine suportata, dar la doze mari actiunea nu mai este selectiva si blocheaza alti receptori. În consecinţa apar efectele secundare de tip colinergic.
7. Inhibitori de anhidraza carbonica
Acetazolamida
Acetazolamida nu mai este folosită în prezent. Acţiunea ei constă în inhibiţia anhidrazei carbonice sub acţiunea căreia se formează acidul carbonic, din care disociază apoi ionii de hidrogen implicaţi în patogenia ulcerului. Are şi alte efecte farmacologice: antiglaucomatos, antiepileptic, diuretic. Nici pentru aceste efecte nu este utilizată, deoarece se folosesc compuşi mai siguri şi mai eficienţi.
B. Antibiotice antihelicobacter pylori
AmoxicilinaMetronidazolTinidazolClaritromicinaTetraciclinaSubcitratul de bismut coloidal
Helicobacter pylori este un bacil spiralat flagelat, gram negativ, bacil spiralat flagelat, gram negativ, microaerofil, nesporulat, noninvaziv.microaerofil, nesporulat, noninvaziv.Avantajele tratamentului cu antibiotice în ulcer sunt:
7
- vindecare mai rapida a ulcerului activ;- durata mai scurta a tratamentului;- scadere a ratei recurentei ulcerului comparativ numai cu
tratamentul antisecretor (15% vs. 60 – 100%).Scheme terapeutice in ulcerul gastric si dudenal
1. Triplăterapie = IPP + 2 antibiotice2. Cvadruplăterapie = IPP + 3 antibiotice3. Terapie sacvenţială = iniţial : IPP + 1 antibiotic, apoi : IPP
+ alte 2 antibiotice.Tratamentul numai cu un medicament antihelicobacter
determină un procent mai mic de eradicare.Triplăterapie Cvadruplăterapie Terapia secvenţială
1.IPP de 2 ori/zi2.Claritromicină 500 mg de 2 ori/zi3.Amoxicilină 1000 mg de 2 ori/zi10 – 14 zileRata de eradicare este70-85%sau
1.IPP de 2 ori/zi2.Claritromicină 500 mg de 2 ori/zi3.Metronidazol 500 mg de 4 ori/zi10 – 14 zileRata de eradicare 70-85%
1.IPP de 2 ori/zi2.Bismut subsalicilat 525 mg de 4 ori/zi3.Metronidazol 250 mg de 4 ori/zi4.Tetraciclină 500 mgde 4 ori/zi10 – 14 zileRata de eradicare este 75-80%
1.IPP de 2 ori/zi2.Amoxicilină 1000 mg de 2 ori/zi5 zileapoi1.IPP de 2 ori/zi2.Claritromicină 500 mg de 2 ori/zi3.Tinidazol 500 mg de 2 ori/zi 5 zileRata de eradicare este >90%
C. Protectoare ale mucoasei gastrice
Sucralfatul Sărurile de bismutCarbenoxolona
Sucralfatul (Venter, Gastrofait)Sucralfat = zaharoză sulfatată + hidroxid de aluminiuMecanism de actiuneÎn prezenta pH acid → eliberare aluminiu → polimer vâscos → polimerul aderă la peretele gastric şi duodenal → gel protector .Efecte farmacologice determinate de gelul protector sunt:
- protecţie împotriva acidului clorhidric;- protecţie împotriva pepsinei;- protecţie împotriva acizilor biliari;- stimularea secreţiei de prostaglandine, mucus, bicarbonat.
Indicatii:
8
- ulcer gastric si duodenal – vindecari asemanatoare blocanţilor H2;
- fixarea acizilor biliari în caz de reflux duodenogastric sau gastroesofagian.
Efecte nedorite:- constipatie;- împiedicrea absorbtiei unor medicamente (ex: tetraciclină,
fluorochinolone, fenitoinădigoxin, miofilin).Interacţiuni:
- asocierea cu antisecretorii sau antiacide este contraindicată – pentru ca necesita pH acid pentru activare (sau se administreaza dupa un anumit interval de timp)
Sărurile de bismutSubsalicilatul de bismutSubcitratul de bismut coloidal (De-Nol)Mecanism de actiune
- Subcitratul de bismut în prezenta pH acid (< 3,5), precipită în oxiclorură de mercur → depozit aderent pe leziunea ulceroasă.
- Aubcitrat de bismut + glicoproteine din mucusul gastric → proteinat de bismut =pelicula de protectie de la nivelul nisei ulceroase
Efecte farmacologice:- protecţie împotriva acidului clorhidric;- protecţie împotriva pepsinei;- stimularea secreţiei de prostaglandine, mucus, bicarbonat;- acţiune antibacteriană antihelicobacter pylori şi inhibiţia
proteazeisecretate de antihelicobacter pylori care are proprietăţi mucolitice.
Efecte secundare: scaun negru, înegrire limbii în administrari lungi, constipatie sau diaree – când se foloseau doze mari de ordinul a 5-20g. Encefalopatia determinată de bismut nu se mai întâlneşte astăzi deoarece compuşi de bismut se folosesc rar şi în doze mici.Interacţiuni:
Nu se administreaza inainte antiacide acestea îi împiedică formarea de oxiclorură de mercur care nu mai formează depozitul protector pe laziunea ulceroasă.ContraindicatiiSarcina, insuficienta renala
Carbenoxolona
9
Este un compus natural din rădăcina de liquiriţie. Nu este folosită în prezent datorită rezultatelor modeste şi efectelor secundare de tip mineralocorticoid (structură asemănătoare cu aldosteronul). Mecanismul probabil de acţiune este de inhibiţie a degradării prostaglandinelor şi stimularea acţiunii de tip prostaglandinic la nivelul mucoasei, în special de stimulare a secreţiei de mucus şi creşterii calităţii protectoare a acestuia.
D. Medicamente antiacide
Antiacide neresorbabileo Hidroxidul de aluminiuo Hidroxidul de magneziuo Oxidul de magneziu (magnezia usta)o Carbonatul de calciu
Antiacide resorbabileo Bicarbonatul de sodiu
Antiacidele au fost intens folosite până în ultimele decenii ale secolului trecut. Apariţia medicamentelor antisecretorii, precum şi numeroasele efecte nedorite determinate de antiacide a determinat renunţarea treptată la ele.Mecanism de actiune
Antiacidele sunt baze slabe. Ele recţionează cu acidul clorhidric gastric şi formează săruri şi apă. Se produce astfel o scădere a acidităţii gastrice. Efectele favorabile ale antiacidelor folosite în boala ulceroasă
o Scaderea aciditatii gastrice (pH > 5) o Scaderea activitatii proteolitice a pepsinei care este inactiva la pH > 5o Protectie mucoasao Fixare acizi biliari – compusii de aluminiu
Efectele nedorite antiacidelor folosite în boala ulceroasă Cresterea eliberarii de gastrina; Rebaund al secretiei gastrice – mai ales la CaCO3; Modificarea motilitatii intestinale:
- Constipatie – compusi de aluminiu si calciu;- Diaree – compusi de magneziu;
Alcaloza – bicarbonatul de sodiu; Cresterea Na, Ca, Al, Mg – periculoasă în stari patologice; Scaderea absorbţiei unor medicamente – mai ales compuşii de aluminiu; Modificarea eliminării urinare a altor medicamente – bicarbonatul de sodiu
10
prin alcalinizarea pH-ului urinar.
Indicaţiile antiacidelorNu se mai folosesc azi din cauza: eficienţei slabe, rebaundului,
efectelor sistemice, tulburarilor de tranzit, necesitati asocierii a mai multe antiacide pentru a evita constipaţia sau diareea, complianţei scăzute datorita dozelor multiple zilnice (până la 7 doze zilnice).
Se folosesc numai ocazional pentru ameliorarea rapidă a simptomelor, după care tratamentul continuă cu antisecretorii şi antibiotice.
Sunt indicate de asemenea în tratamentul constipaţiei şi diareei.
II. Medicamente antispastice
Antispasticele inhiba spasmul musculaturii netede care determina durere. Antispasticele sunt medicamente utilizate în dureri de diferite etiologii: gastrointestinale, biliare, ureterale, genitale.Mecanism de acţiune
Spasmul musculaturii netede determinat prin stimularea receptorilor muscarinici sau stimularea directa a miofibrileror.
Antispasticele inlatura spasmul prin:a. blocarea receptorilor muscarinici = antispastice
neurotrope, de tip atropinicb. actiune directa asupra musculaurii netede = antispastice
musculotrope, de tip papaverinic Clasificare antispastice
a. Antispastice neurotropeo Atropinao Butilscopolamina (Scobutil)o Propantelinao Oxifenoniu
b. Antispastice musculotropeo Papaverina o Drotaverina (No-Spa)o Mebeverina (Colospasmin)
Preparatul românesc Piafen conţine o asociere intre in analgezic şi 2 antispastice, unul musculotrop, altul neurotrop.
analgezic antispastic musculotrop
antipastic neurotrop
PIAFEN Metamizol pitofenona fenpipramida
PIAFEN = Metamizol (algocalmin) + pitofenona + fenpipramida
11
(analgezic) (antispastic (antipastic musculotrop) neurotrop)
PapaverinaEste un alcaloid extras din opiu, sau este produsă sintetic.Mecanism de actiuneInhibiţia fosfodiesterazei (PDE) → nu se mai metabolizeaza AMPc → creste concentratia AMPc → activarea proteinkinaza → fosforilarea kinazei miozinei → scaderea afinitatii miozinei pentru complexul Ca-calmodulina → relaxare a misculaturii netedeEfecte farmacologice si indicatii
- antispastic: colicii digestive, biliare, ureterale, dismenoree- vasodilatator: tulburarii circulatorii cerebrale si periferice
Reactii adverse si contraindicatii: aritmii, bloc atrioventricular, hipertensiune intracraniana.
Drotaverina (No-Spa)Mecanism actiune
- ca si papaverina- nu actioneaza pe fosfodiesteraza din musculatura
cardiovasculară → fără efecte cardiovasculareEfecte farmacologice si indicatii
- antispastic: colicii digestive, biliare, ureterale, dismenoree
Mebeverina (Colospasmin)Mecanism actiune
- blocant de canale de calciu la nivelul musculaturii netede a colonului
Indicatii- colon iritabil
III. Medicamente prokinetice
METOCLOPRAMIDADOMPERIDONA (MOTILIUM)Medicamentele stimuleaza motilitatea gastrointestinalaMecanism de actiune
Blocante dopaminergice Stimulante colinergice
Indicatii Reflux gastroesofagian si duodenogastric
12
Gastropatia diabetica cu hipomotilitate
METOCLOPRAMIDA
Efecte farmacologice Efect prokinetic
1. Creste tonusul sfincterului esofagian inferior 2. Stimuleaza golirea stomacului
3. Relaxeaza sfincterul piloric1+2+3 = impiedica refluxul gastroesofagian si
duodenogastric4. Mareste peristaltism jejun => accelereaza tranzitul spre colon
Efect antivomitivo Prin mecanism central de inhibare a rec. D2o Prin efectul prokinetic
IndicatiiBRGEColon iritabil cu constipatieHipomotilitatea gastrica – ex.: diabet zaharatAntiemetic Reactii adverse
Sedare Tulburari extrapiramidale Torticolis Diskinezii
Farmacografie: 1cp = 10 mg, 1f = 10mg
DOMPERIDONA (MOTILIUM)- Propietati asemanatoare metoclopramidei- Nu are actiune colinergica- Nu trece bariera hematoencefalica => nu determina fenomenele
determinate de blocarea receptorilor dopaminergici centrali => reactii adverse mai putine decit metoclopramida
- Farmacografie 1cp = 10 mg
IV. Laxative si purgative
Laxativele determina formarea unui singur scaun.Purgativele determina scaune multiple cu consistenta lichidiana.Mecanism de actiune
Stimularea directa a motilitatii intestinale - Laxativele de volum
13
- Purgativele iritante Crestere a difuziunii si secretiei de apa si electroliti in lumenul
intestinal - Purgativele iritante
Retinerea de apa prin forte hidrofile si osmotice - Purgativele osmotice
Inmuiere scaunelor- Laxativele emoliente
Indicatii limitate o constipatia functionalao evitatarea efortului de defecatieo golirea colonului pentruo pregatirea chirurgicala sau radiologicao golirea colonului in tratamentul unor intoxicatii
Contraindicatii:o ocluzie intestinalao dureri abdominale
ADMINISTRAREA REPETATA DETERMINA CONSTIPATIE
Tipuri de constipatie functionala de tranzit = inaintare incetinita a materiilor fecale in tubul digestiv
Mecanism – spasm sau atonia colonului terminala = tulburare de evacuare a scaunului
Mecanism – hipotonie sfincter anal sau scaderea reflexului recto-anal
Tratamentul constipatiei:o exercitiu fizico regim bogat in fibre vegetale (paine graham, fructe, salate)o gimnasticao administrarea medicamentelor laxative de volumo reflexul de defecatie
Clase terapeutice Laxative
de volum emoliente si lubrifiante
Purgative osmotice
stimulante sau iritante
14
Laxativele de volumMecanism de actiune
Contin fibre vegetale nedigerabile si coloizi => cresc continutul colonului => stimuleaza peristaltismul.
Administrate cu apaEfect – dupa 2-3 zile
Indicatii constipatie functionala anorexie – pentru umplerea colonului si stimulare peristaltism
ExempleTarate de grau, seminte de inIspaghula (Mucofalk)Metilceluloza, carboximetilceluloza, agar.Mucilagiu de caragen (Galcorin)
Laxativele emoliente si lubrefianteMecanism de actiune
Inmoaie scunul si usureaza progresia continutului intestinalEfect – dupa 2-3 zile
Indicatii: hemoroizi sau fisuri anale bolnavi sau batrini care elimina greu scaunul bolnavi la care trebuie evitat efortul
ExempleUleiul de parafina (interfera absorbtia unor vitamine liposolubile, reactii granulomatoase in gg. mezenterici) Docusatul sodic (laxativ slab)
Purgativele osmotice (saline)Mecanism de actiune
Saruri care retin apa in intestin => cresterea volumului intestinal lichid => cresterea peristaltismului
functie de doza sunt fie laxative, fie purgative la doze mari se face in 1-3 ore
Indicatiipentru evacuarea rapida: intoxicatii, interventii chirurgicale,
examene radiologice, endoscopiiEfecte secundare
voma deshidratare
15
Exemple Sulfat, citrat, oxid de magneziu sulfatul de Na (Fortrans - purgativ) polietilenglycol (macrogol) (Forlax - laxativ) lactuloza (Duphalac)
Purgative stimulante (iritante)Mecanism de actiune
Irita mucoasa intestinala => se stimuleaza reflex peristaltismulCresc difuziunea apei si electrolitilor in intestin => cresc volumul
si scad consistenta continutului intestinal => favorizeaza peristaltismulIndicatii:
necesitate de evacuare rapida: interventii chirurgicale, examene radiologice, endoscopiiEfecte secundare
Colici intestinaleDeclansarea travaliului – uleiul de ricinEruptii cutanate pigmentare – fenolftaleinaColorarea urinii si fecale in rosu daca sunt alcaline - fenolftaleina
ExempleUlei de ricin (determina aparitia de acid rinoleic)
15 – 30 ml – efect dupa 2-5 orePreparate vegetale (purgative antrachinonice)
scoarta de crusin - frangula (Cortelax), senna (Rixative – pasta, rixative), cascara, rubarba
Efect – 6 – 8 ore – scaune moi Indicate in cazuri rebele de constipatie functionala Alte preparate: fenoftaleina (Ciocolax), Bisacodil (Dulcolax), Oxifenisan (Fenisan).
V. Antidiareice
Diareea = sindrom caracterizat prin:Scaderea anormala a consistentei scaunuluiCresterea greutatii scaunului (>200g/24 ore)Cresterea numarului evacuarilor (> 3/24 ore)
Patogenie1. Diarea osmotica – purgative osmotice2. Diarea secretorie
16
i. Cauze exogene: purgative, medicamente, toxice ( din alimente, ciuperci, compusi organofosforici)
ii. Cauze endogene: congenitale, tumori – vipom , gastrinom
3. Diareea inflamatoriei. Infectii bacteriene, virale, parazitare
ii. Chimioterapie, radioterapie4. Mecanisme imune si autoimune (RCUH, BC)5. Diareea prin tulburari de motilitate
i. neurogena, vagotomie, hipertiroidism
Tratamentul diareei1. Etiologic – antibiotice2. Patogenic – glucocorticoizi, mesalazina – in inflamatiile cronice3. De inlocuire a pierderilor – electroliti, glucoza4. Simptomatic
i. Reducerea peristaltismului1. Opioizi2. Anticolinergice
ii. Cresterea viscozitatii continutului intestinal1. Caolinul, carbonatul de calciu, hidroxidul de
aluminiu2. Substante absorbante
SE TRATEAZA DIAREEA CU DURATA MAI MARE DE 24 ORE
Antidiareice opioideEfecte farmacologice
- Scad miscarile peristaltice- Cresc contractiile segmentare- Cresc tonusul sfincterelor- Inhiba reflexul anal de defecatie- Scad secretia biliare si pancreatica
Tinctura de opiu1ml = 10 mg morfina = 56 picaturi10 – 15 pic x 3/ziRisc de dependentaCodeina1cp =15 mg1 – 2 cp x 4/ziRisc mic dependenta
17
Loperamida (Imodium)1 cp = 2 mg2cp – initial, apoi 1cp/scaun – maxim 8 cp/zi, maxim 5 zileIndicatii: batrini cu incontinenta, scaderea evacuarilor la nivelul ileostomei
Antidiareice anticolinergice
AtropinaTinctura de beladona 30 – 60 pic./ziButilscopolamina (Scobutil)Propantelina
Indicatii diareea cronicacolonul iritabil
Antidiareice care cresc viscozitateaCaolinul
Este un silicat de aluminiu hidratat natural5 – 15 g pulbere dupa repaus digestiv
Substante absorbanteCarbunele medicinal (Carbomedicinalis, Norit, Carbophos)Indicatii: diaree, flatulenta, distensie abdominala, intoxicatii acute2 – 8 g/ziDimeticona (Ceolat , Saab-simplex – cp masticabile, Espumisan cps)80 – 160 mg/zi dupa mese si la culcareDiosmectita (Smecta)Absoarbe gazele, protejeaza mucoasa intestinala,Nu modifica peristaltismul si volumul scaunelor3 g x 3/zi
18