MEMORIA CIENTÍFICA 2013 - Instituto de Química … · ... y parte del Instituto de Ciencia y Tecnología de Alimentos ... Estancias de profesores extranjeros ... OTROS PARTICIPANTES

MEMORIA CIENTÍFICA

2013

INSTITUTO DE QUÍMICA MÉDICA (CSIC)

ÍNDICE

Presentación Personal 4 Financiación 10

Proyectos internacionales 11 Proyectos nacionales 13 Proyectos autonómicos 24 Contratos de I+D 26 Acuerdos de colaboración 29

Publicaciones científicas 30 Resumen de actividades 31 Artículos ISI 31 Artículos NO ISI 43 Libros 44

Cartera de patentes 45 Patentes presentadas en 2013 46 Solicitudes PCT 47 Solicitudes en fases nacionales 48

Congresos 51 Resumen de actividades 52 Congresos internacionales 52 Congresos nacionales 56 Workshops internacionales 59 Workshops nacionales 60 Otras conferencias por invitación 62

Formación 64 Tesis 65 Trabajos de máster 66 Otros trabajos dirigidos 68 Másters, cursos de doctorado, cursos impartidos 70

Premios y distinciones 72 Cultura científica y divulgación 74 Colaboración científica 77

Colaboración con Instituciones nacionales 78 Colaboración con Instituciones extranjeras 84

Seminarios 88 Servicios 90

Análisis 91 Resonancia de plasmón de superficie 91

El Instituto de Química Médica (IQM) pertenece al Área de Ciencia y Tecnologías

Químicas del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Creado en el

año 1974, se encuentra en el llamado Campus de Serrano de nuestra institución. El

IQM está ubicado en el Centro de Química Orgánica “Manuel Lora Tamayo”

(CENQUIOR), en la calle Juan de la Cierva 3. Este edificio también aloja al Instituto de

Ciencia y Tecnología de Polímeros (ICTP), al Instituto de Química Orgánica General

(IQOG) y parte del Instituto de Ciencia y Tecnología de Alimentos (ICTAN), además de

los servicios propios del CENQUIOR.

La actividad investigadora del Instituto abarca distintos proyectos cuyos objetivos son

el diseño, síntesis, estudio y optimización de nuevas entidades químicas con actividad

en diferentes áreas terapéuticas, tales como cáncer, enfermedades infecciosas,

trastornos metabólicos o procesos neurodegenerativos. El objetivo último de estos

proyectos es proporcionar nuevos candidatos a fármacos, determinar las interacciones

fármaco-diana biológica a nivel molecular así como obtener compuestos que permitan

la identificación de nuevas dianas. Esta actividad se desarrolla en estrecha

colaboración con otros grupos académicos o empresariales, tanto nacionales como

extranjeros.

El año 2013 ha sido un año especialmente complejo para nuestra Institución con

graves problemas presupuestarios. La vida del Instituto inevitablemente se ha visto

afectada por estas circunstancias, si bien el esfuerzo y la colaboración de todos han

permitido la ejecución de los compromisos adquiridos con un alto grado de

cumplimiento. En el capítulo de personal, en el año 2013, se han incorporado al

Instituto Pedro Pastur como gerente, y José María Nicolás, como habilitado pagador.

Su incorporación en octubre-noviembre se ha producido en esas circunstancias

presupuestarias especialmente difíciles antes mencionadas, pero gracias a ellos

hemos podido cerrar el ejercicio económico de 2013.

La labor investigadora del Instituto es llevada a cabo por veintiocho miembros de

personal investigador, dos científicos ad honorem y once miembros de personal de

apoyo. A ellos hay que sumar una treintena de jóvenes investigadores entre pre,

postdoctorales y técnicos, algunos de los cuales han finalizado sus contratos en este

año. Los resultados recogidos en esta Memoria que incluye publicaciones, patentes y

proyectos, son el fruto de sus esfuerzos y dedicación, por lo que desde aquí expreso

mi agradecimiento a todos ellos. La labor formativa y docente se refleja en las tesis

doctorales presentadas y los cursos y conferencias impartidos.

En 2013 hemos realizado la primera Jornada de Investigadores en Formación del IQM

en el mes de febrero. Esta Jornada tuvo una excelente acogida por parte de los

investigadores jóvenes y los seniors, y resultó muy enriquecedora para todos.

Muy recientemente hemos renovado nuestra web (http://www.iqm.csic.es) donde

podéis encontrar más información sobre nuestras actividades y proyectos.

Un saludo

María Jesús Pérez Pérez. Directora

http://www.iqm.csic.es/

Memoria Científica 2013 Instituto de Química Médica

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Personal

PERSONAL

ORGANIGRAMA1

1 Composición del organigrama a 31/12/2013

VICEDIRECTORA Ana Castro Morera

GERENTE Pedro Pastur Alvarado

CLAUSTRO CIENTÍFICO

JEFE DEL DEPARTAMENTO

QUÍMICA MÉDICA I

Santiago Conde Ruzafa

Pastur Alvarado, Pedro Gerente Nicolás Amador, José Mª Habilitado Jiménez Cobos, Susana Administración

DIRECTORA Mª Jesús Pérez Pérez

JUNTA DE INSTITUTO

Alkorta Osoro, Ibon José (P.I.) Campillo Martín, Nuria (C.T.) Conde Ruzafa, Santiago (C.T.) Gil Ayuso-Gontán, Carmen (C.T.) Martínez Gil, Ana (P.I.) Páez Prosper, Juan Antonio (C.T.) Rodríguez Franco, Mª Isabel (I.C.) Sánchez Sancho, Francisco (C.T.) Pérez Martín, Concepción (T.S.) Bayo de la Hoz, Emilia (A.I.)

Camarasa Rius, Mª José (P.I.) García López, Mª Teresa (P.I.) González Muñiz, Rosario (I.C.) Gutiérrez Rodríguez, Marta (C.T.) Herranz Herranz, Rosario (I.C.) Martín Martínez, Mercedes (C.T.) Pérez de Vega, M. Jesús (C.T.) Pérez Pérez, Mª Jesús (P.I.) Priego Crespo, Eva Mª (C.T.) Quesada de Sol, Ernesto (C.T.) San Félix García, Ana Rosa (I.C.) Velázquez Díaz, Sonsoles (I.C.)

LABORATORIO DE

ANÁLISIS

Romero Clavero, Guadalupe Pérez Gordillo, Felipe

INFORMÁTICA

Renau López, Javier


QUÍMICA MÉDICA II

Vicente Arán Redó

Arán Redo, Vicente Jesús (I.C.) Castro Morera, Ana (C.T.) Dardonville, Christophe (C.T.) Goya Laza, Pilar (P.I.) Jagerovic, Nadine (I.C.) Molina Orden, Mª Teresa (C.T.) Pérez Fernández, Ruth (C.T.) Ros Cebriá, Francisco (C.T.) Bustos Garrido, Juan J. (A.I.) Souto Sánchez, Jesús (A.I.)

ADMINISTRACIÓN Y

GERENCIA

Elguero Bertolini, José. Profesor de Investigación “ad honorem” Navarro Torres, Pilar. Investigador Científico “ad honorem”


QUÍMICA MÉDICA III

Sonsoles Velázquez Díaz

LABORATORIO DE RESONANCIA DE

PLASMON DE SUPERFICIAL

Lagartera Ortiz, Laura


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Personal

JUNTA DE INSTITUTO2 Presidenta: Dra. Mª Jesús Pérez Pérez Secretario: D. Pedro Pastur Alvarado Vocales: Dra. Ana Castro Morera Vicedirectora Dr. Santiago Conde Ruzafa Jefe Departamento

Dr. Vicente J. Arán Redó Jefe Departamento Dra. Sonsoles Velázquez Díaz Jefe Departamento Dra. Mª Jesús Pérez de Vega Rep. Personal D. Felipe Pérez Gordillo Rep. Personal

CLAUSTRO CIENTÍFICO Presidenta: Dra. Mª Jesús Pérez Pérez Profesor de Investigación Miembros: Dr. Ibon Alkorta Osoro Profesor de Investigación

Dra. Mª José Camarasa Rius Profesor de Investigación Dra. Mª Teresa García López Profesor de Investigación Dra. Pilar Goya Laza Profesor de Investigación Dra. Ana Martínez Gil Profesor de Investigación Dr. Vicente Jesús Arán Redó Investigador Científico Dra. Mª del Rosario González Muñiz Investigador Científico Dra. Mª del Rosario Herranz Herranz Investigador Científico Dra. Nadine Jagerovic Investigador Científico Dra. Mª Isabel Rodríguez Franco Investigador Científico Dra. Ana Rosa San Félix García Investigador Científico Dra. Sonsoles Velázquez Díaz Investigador Científico Dra. Nuria Campillo Martín Científico Titular Dra. Ana Castro Morera Científico Titular Dr. Santiago Conde Ruzafa Científico Titular Dr. Christophe Dardonville Científico Titular Dra. Carmen Gil Ayuso-Gontán Científico Titular Dra. Marta Gutiérrez Rodríguez Científico Titular Dra. Mª Mercedes Martín Martínez Científico Titular Dra. Mª Teresa Molina Orden Científico Titular Dr. Juan Antonio Páez Prosper Científico Titular Dra. Ruth Pérez Fernández Científico Titular Dra. Mª Jesús Pérez de Vega Científico Titular Dra. Eva Mª Priego Crespo Científico Titular Dr. Ernesto Quesada del Sol Científico Titular Dr. Francisco Ros Cebriá Científico Titular Dr. Francisco Sánchez-Sancho Científico Titular

2 Composición de la Junta a 31/12/2013


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Personal

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA MÉDICA I Ibón Alkorta Osoro Profesor de Investigación Nuria Campillo Martín Científico Titular Santiago Conde Ruzafa Científico Titular Carmen Gil Ayuso-Gontán Científico Titular Ana Martínez Gil Profesor de Investigación Juan Antonio Páez Prosper Científico Titular Concepción Pérez Martín Titulado Superior Mª Isabel Rodríguez Franco Investigador Científico Francisco Sánchez Sancho Científico Titular Personal de apoyo: Emilia Bayo Muñoz

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA MÉDICA II Vicente J. Arán Redo Investigador Científico Ana Castro Morera Científico Titular Christophe Dardonville Científico Titular Pilar Goya Laza Profesor de Investigación Nadine Jagerovic Investigador Científico Ruth Pérez Fernández Científico Titular Mª Teresa Molina Orden Científico Titular Francisco Ros Cebriá Científico Titular Personal de apoyo: Juan J. Bustos Garrido Jesús Souto Sánchez

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA MÉDICA III Mª José Camarasa Rius Profesor de Investigación Mª Teresa García López Profesor de Investigación Mª del Rosario González Muñiz Investigador Científico Marta Gutiérrez Rodríguez Científico Titular Mª del Rosario Herranz Herranz Investigador Científico Mercedes Martín Martínez Científico Titular Mª Jesús Pérez Pérez Profesor de Investigación Mª Jesús Pérez de Vega Científico Titular Eva Mª Priego Crespo Científico Titular Ernesto Quesada de Sol Científico Titular Ana Rosa San Félix García Investigador Científico Sonsoles Velázquez Díaz Investigador Científico

ADMINISTRACIÓN Y GERENCIA Pedro Pastur Alvarado Gerente José María Nicolás Amador Habilitado Susana Jiménez Cobos Administración

LABORATORIO DE ANÁLISIS Felipe Pérez Gordillo Guadalupe Romero Clavero

LABORATORIO DE RESONANCIA DE PLASMÓN SUPERFICIAL Laura Lagartera Ortiz

INFORMÁTICA Javier Renau López

PERSONAL LABORAL José Mª Cumella


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Personal

PERSONAL ASOCIADO Postdoctorales Dra. Mª Ángeles Bonache de Marcos JAE Doc/Contrato Dra. Sonia de Castro de la Osa Contratada Dr. Roberto Chicharro Martín JAE Doc Dr. Ignacio Colomer Utrera Contratado Dra. Aída Flores Aguilar-Amat JAE Doc Dr. Germán García Ruiz JAE Transfer Dr. Juan Antonio González Vera JAE Doc Dra. Laura Hernández Folgado Contratada Dra. Susana Herrero Santos Contratada Dr. Andrés Madrona Mojarro Contratado Dr. Daniel I. Pérez Férnandez JAE Doc Dra. Miriam Redondo Contratada Dr. Felipe Reviriego Picón JAE Doc Predoctorales Luis Miguel Azofra Beca FPI Beatriz Balsera Paredes JAE Pre Maria Dolores Canela Gómez JAE Pre Pilar Cercós Pita Beca FPI Martín H. Estrada Valencia Beca Colciencias (Colombia) Gloria Fernández Cureses Contratada Nieves Fresno López Contratada Mario de la Fuente Revenga JAE Pre Ana María Gamo Contratada Ana Mª García Fernández JAE Pre Irene García Salado Beca FPI Alba Gigante Martínez JAE Pre Paula Morales Lázaro JAE Pre Sergio Quesada Sánchez JAE Pre Julio A. Reyes Rodríguez JAE Pre Carlos H. Ríos Martínez Beca SENACYT (Panamá) Eva María Rivero Buceta Beca FPI Marta Vela Ruiz Contratada Marta Ruiz-Santa Quiteria Contratada Estudiantes de grado y postgrado

Gema Barco Bosque Prácticas de Grado (UCM) Daniel Butrón Benítez Máster Lucía de Andrés Gordo Máster Nerea Fernández Sáez Máster Francisco José Fueyo González Máster Jorge Jonathan Nué Martinez Máster Tamara Ruiz-Zorrilla Díez Máster Victor Sebastian Pérez JAEIntro-Universidad Complutense Ángela Soriano Filiú Prácticas de Grado (U.Europea) Josefa Zaldivar Máster


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Personal

Técnicos Sandra Alonso-Gil Contrato técnico. Desplazada en IIB

Oskía Bueno Zaragüeta JAE Tec

Sara González Reyes FP, prácticas Silvia Soto Alvarez JAE Tec Irene Ramos Jiménez FP, prácticas Becas extranjero Murilo Bello Programa CAPEs-Brazil Elsa Berthaud Estudiante en prácticas INSA, Lyon, Francia Fanny Gallais Estudiante en prácticas INSA, Lyon, Francia Filipa Carneiro Beca Erasmus de la Universidad de Oporto

(Portugal). Larissa Geiger Beca Erasmus Diogo Maria Trindade Fonseca Magalhaes e Silva

Beca Erasmus

Estancias de profesores extranjeros Mª Isabel Rozas Trinity College (Universidad de Dublin) Yoel Rodríguez Mount Sinai School of Medicine. New York

Personal en plantilla Personal asociado

37,50%

62,50%Hombres

Mujeres

34,60%

65,40%Hombres

Mujeres


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Personal

UNIDADES ASOCIADAS LABORATORIO DE MODELADO MOLECULAR (DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA) UNIVERSIDAD DE ALCALÁ (MADRID) Responsable: Dr. Federico Gago Bádenas FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD UNIVERSIDAD REY JUAN CARLOS (MADRID) Responsable Dra. Isabel Martín Fontelles Cristina Rivas Hidalgo Guadalupe Pablo Fernández

UNIDADES ASOCIADAS


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PERSONAL

FINANCIACIÓN

2013


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Financiación

PROYECTOS INTERNACIONALES

TITULO DEL PROYECTO: Smart composites for minimising bacterial biofilm formation INVESTIGADOR PRINCIPAL: Prof. James Davis (Ulster University, United Kingdom) OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: María Teresa Molina (IQM-CSIC) ENTIDAD FINANCIADORA: Engineering Physical Sciences Research Council (EPSRC) CODIGO: JP100125 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1/3/2011-1/4/2014 (3 años) TOTAL DOTACION ECONOMICA: 180.000 libras esterlinas (for Spain, travel, accommodation) RESUMEN DEL PROYECTO: El proyecto se encuadra dentro de la disciplina de Ingeniería Biomédica e incide en el tratamiento de las infecciones hospitalarias asociadas a dispositivos médicos como catéteres, sondas permanentes…. El objetivo es asociar compuestos preparados en Madrid (quinonas y derivados) con polímeros preparados en Belfast. Durante 2013 se han terminado los primeros estudios, centrados en polímeros de plumbagina y ya se han publicado.

TITULO DEL PROYECTO: Casein Kinase 1 inhibitors as an innovative treatment for Amyotrophic Lateral Sclerosis INVESTIGADOR PRINCIPAL: Daniel I. Pérez Fernández, Ana Martínez OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Irene G. Salado, Julio A. Reyes ENTIDAD FINANCIADORA: Association Francaise contre les Myopathies CODIGO: 20124484 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 18/09/2012-17/09/2013 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 45000 € RESUMEN DEL PROYECTO: La esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es un trastorno degenerativo de las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal que da lugar a una debilidad muscular y atrofia sin que hoy en día exista un tratamiento curativo de la misma. Recientemente se ha descubierto la implicación de la proteína quinasa CK-1, en la hiperfosforilación de la proteína TDP-43 (lesión presente en los cerebros de los pacientes con ELA). El objetivo de este proyecto es el diseño, síntesis y evaluación biológica de los inhibidores de CK-1 como un tratamiento innovador para la enfermedad de ELA.

TITULO DEL PROYECTO: Evaluation of cognition and hippocampal neurogenesis after oral administration of a phosphodiesterase 7 inhibitor in an Alzheimer’s disease mice model. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ana Martínez PARTICIPANTES IQM: Carmen Gil OTROS PARTICIPANTES: Eva Carro (Hospital 12 de octubre) ENTIDAD FINANCIADORA: Alzheimer's Drug Discovery Foundation CODIGO: ADDF-20121102 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 01/01/2013-31/12/2013 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 91.360,84 € RESUMEN DEL PROYECTO: Phosphodiesterase 7 (PDE7) inhibitors are able to regulate the inflammatory response through cyclic AMP (cAMP) signaling cascade, and thus could play a central role in Alzheimer Disease (AD) and others neurological disorders. Our previous data support the use of PDE7 inhibitors, and specifically S14, as an effective therapeutic agent for the prevention and treatment of AD. As S14 has a favourable PK after p.o. administration with high brain penetration, this project will look

PROYECTOS FINANCIADOS


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Financiación

for S14 oral efficacy in a APPxPS1 model by measuring cognition parameters and hippocampal enhanced neurogenesis.

TITULO DEL PROYECTO: Design and synthesis of chemical probes to study the role of microglia in neuroinflammation-related diseases INVESTIGADOR PRINCIPAL: Andrea Cavalli (IQM-IP: Ana Martinez) PARTICIPANTES IQM: Ana Martínez, Carmen Gil OTROS PARTICIPANTES: M. Laura Bolognesi, Angela Rampa, Alejandra Bissi, Vicenza Andrissano ENTIDAD FINANCIADORA: Ministero dell’Istruzione, dell’Università e della Ricerca (Italia). Programa PRIN 2010-2011. CODIGO: PRIN 20103W4779 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 01/01/2013-31/12/2014 DOTACION ECONOMICA IQM: Movilidad de personal de los grupos implicados. RESUMEN DEL PROYECTO: The project has the main goal to design and synthesis new chemical probes to study the role of microglia in neuroinflammation-related diseases, such different neurodegenerative diseases and other chronic diseases. In the work-flow of the project, optimization of ADME properties is also included to select chemical probes for one disease or other and for trying to optimize these pharmacological tools till drug leads or drug candidates.


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Financiación

PROYECTOS NACIONALES

Plan Nacional

TITULO DEL PROYECTO: Interacciones no-covalentes y quiralidad en nuevos materiales INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ibon Alkorta OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: José Elguero, Luis Miguel Azofra ENTIDAD FINANCIADORA: MINECO/Plan Nacional CODIGO: CTQ2012-35513-C02-02 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 31/12/2015 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 73.710 € RESUMEN DEL PROYECTO: Este proyecto se centra en el estudio de interacciones no covalentes directamente implicadas en la estabilización de “covalente organic frameworks” (COFs) como unidades constituyentes de nuevos materiales moleculares como los “metal-organic-frameworks” (MOFs) y otros materiales porosos con potenciales aplicaciones en almacenamiento de gases, síntesis y otros muchos campos.

TITULO DEL PROYECTO: Diseño racional y diversidad molecular: dos estrategias convergentes para la modulación de interacciones proteína-proteína terapéuticamente relevantes INVESTIGADOR PRINCIPAL: María Teresa García López OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Mª del Rosario Herranz Herranz, Rosario González Muñiz, Mercedes Martín Martínez, Mª Jesús Pérez de Vega, Marta Gutiérrez Rodríguez, Pilar Cercós Pita, Beatriz Balsera Paredes, Diego Núñez Villanueva, Angel M. Valdivieso Pablo y Mª Pilar Ventosa Andrés. ENTIDAD FINANCIADORA: MICINN/Plan Nacional (Programa Biomedicina) CODIGO: SAF2009-09323 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1/01/2010-31/12/2013 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 464.640 € RESUMEN DEL PROYECTO: A partir de la experiencia del grupo en las aproximaciones para la obtención de peptidomiméticos, se pretende conseguir moduladores de interacciones proteína-proteína (PPIs) relacionadas con procesos tumorales, como son las interacciones VEGF/KDR, PAR-1/trombina y la trimerización de las fosfatasas PRL. También se pretende la búsqueda de moduladores de PPIs específicas, relacionadas con la expresión y regulación de ciertos canales iónicos cuya disfunción conduce a diversos estados patológicos.

TITULO DEL PROYECTO: Búsqueda de moduladores de interacciones proteína-proteína. Nuevas vías hacia fármacos novedosos INVESTIGADOR PRINCIPAL: María del Rosario Herranz Herranz OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: María Teresa García López, Marta Gutiérrez Rodríguez, Juan Antonio González Vera y Pilar Cercós Pita. ENTIDAD FINANCIADORA: MINECO/Plan Nacional (Programa Biomedicina) CODIGO: SAF2012-32209 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1/01/2013-31/12/2015 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 117.000 € RESUMEN DEL PROYECTO: El proyecto se dirige hacia la obtención de nuevas entidades moleculares capaces de inhibir interacciones PPIs de interés terapéutico. En


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Financiación

particular, se han seleccionado la interacción PAR-1/trombina y la trimerización de las fosfatasas PRL, dos dianas biológicas implicadas en proliferación y migración celular y en el desarrollo de metástasis. Relacionado con neurodegeneración, se ha seleccionado el sensor neuronal de calcio DREAM, implicado en la enfermedad de Huntington para la cual no hay tratamiento eficaz hasta el momento.

TITULO DEL PROYECTO: Mecanismos y modulación farmacológica de la sensibilización inflamatoria de nociceptores INVESTIGADOR PRINCIPAL: Rosario González Muñiz OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Mercedes Martín Martínez, María Jesús Pérez de Vega, Felipe Pérez Gordillo, Beatriz Balsera Paredes ENTIDAD FINANCIADORA: MINECO/Plan Nacional (Programa Biomedicina) CODIGO: BFU2012-39092-C02-02 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1/01/2013-31/12/2015 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 128.700 € RESUMEN DEL PROYECTO: Dentro de un proyecto coordinado más amplio, el objetivo de nuestro subproyecto es la generación de moduladores de canales TRPV1 con actividad analgésica. Para ello se proponen dos estrategias: a) la transformación de TRPp-5 y DD04107, dos péptidos analgésicos que modulan TRPV1, en peptidomiméticos con mejores propiedades farmacocinéticas; y b) la búsqueda y optimización de nuevos inhibidores de la actividad mediada por TRPV1 mediante generación de diversidad molecular a partir de aminoácidos.

TITULO DEL PROYECTO: Nuevos fármacos protectores mitocondriales para el potencial tratamiento del ictus cerebral y de enfermedades neurodegenerativas, incluido el Alzheimer INVESTIGADOR PRINCIPAL: Mª Isabel Rodríguez Franco PARTICIPANTES IQM: Santiago Conde, Mario de la Fuente Revenga, Martín H. Estrada Valencia. OTROS PARTICIPANTES: Bente Frølund (Universidad de Copenhagen, Dinamarca); Vincenza Andrisano (Universidad de Bolonia, Italia); Jörg Rademann (Universidad de Leipzip, Alemania); Roman G. Efremov (Academia Rusa de Ciencias, Moscú). ENTIDAD FINANCIADORA: MINECO/Plan Nacional (Programa Biomedicina) CODIGO: SAF2012-31035 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1/01/2013–31/12/2015 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 175.500 € RESUMEN DEL PROYECTO: Las enfermedades neurodegenerativas y el ictus tienen en común un alto estrés oxidativo mitocondrial que desencadena otras cascadas patológicas. En este proyecto se propone el diseño, síntesis y evaluación farmacológica de nuevos neuroprotectores mitocondriales de carácter multifuncional, de posible aplicación en el tratamiento de estas patologías.

TITULO DEL PROYECTO: Agentes quimioterapéuticos frente a patógenos ampliamente diseminados (VIH y Leishmania): Exploración de nuevas dianas y/o nuevos mecanismos de inhibición (Proyecto coordinado) INVESTIGADOR PRINCIPAL: María José Camarasa OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Ana San Félix García, María Jesús Pérez Pérez, Sonsoles Velázquez Díaz, Ernesto Quesada del Sol, Eva María Priego Crespo, María Luisa Jimeno Herranz, Sonia de Castro de la Osa, Aída Flores Aguilar-Amat, Eva María Rivero Buceta, Gloria Fernández Cureses, Alba Gigante Martínez, Mª Dolores Canela Gómez ENTIDAD FINANCIADORA: MICINN/Plan Nacional (Programa Biomedicina) CODIGO: SAF2009-13914-C02 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1/01/2010-31/12/2013


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Financiación

TOTAL DOTACION ECONOMICA: 442.860 € RESUMEN DEL PROYECTO: De acuerdo con los objetivos y plan de trabajo propuestos, se ha finalizado el diseño, síntesis y optimización de compuestos activos frente a la replicación del virus de inmunodeficiencia Humana (VIH) desde dos aproximaciones: inhibición de la dimerización de la enzima Transcriptasa Inversa del VIH, y (ii) interacción con los carbohidratos de la glicoproteína gp120 del VIH mediante miméticos de lectinas. Igualmente, y frente a la replicación de Leishmania, se han abordado dos vías de inhibición: (i) inhibición de la enzima tripanotiona reductasa y (ii) nucleósidos que actúan inhibiendo la nucleasa mitocondrial de parásitos endoG. TITULO DEL PROYECTO: Integración de estrategias para el diseño y descubrimiento de ligandos con afinidad por dianas de interés terapéutico en enfermedades prevalentes o abandonadas (Proyecto coordinado) INVESTIGADOR PRINCIPAL: María José Camarasa OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Ana San Félix García, María Jesús Pérez Pérez, Sonsoles Velázquez Díaz, Ernesto Quesada del Sol, Eva María Priego Crespo, María Luisa Jimeno Herranz, Sonia de Castro de la Osa, Aída Flores Aguilar-Amat, Eva María Rivero Buceta, Gloria Fernández Cureses, Alba Gigante Martínez, Mª Dolores Canela Gómez ENTIDAD FINANCIADORA: MINECO/Plan Nacional (Programa Biomedicina) CODIGO: SAF2012-3970-C02-01 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1/01/2013-31/12/2015 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 327.600 € RESUMEN DEL PROYECTO: Se ha iniciado la búsqueda de nuevos “cabezas de serie” (“hits”) activos frente al virus de inmunodeficiencia Humana (VIH) y parásitos del género Leishmania así como frente a diversos tipos de tumores, mediante la integración de nuevas estrategias, tanto en términos de dianas como de mecanismos de inhibición. Concretamente, (i) moléculas de bajo peso molecular capaces de prevenir la entrada del virus (VIH) en la célula mediante interacciones con los azúcares de la glicoproteína viral gp120; (ii) En el caso de parásitos del género Leishmania se sigue una aproximación dual consistente en (a) inhibir la dimerización de la enzima esencial tripanotión reductasa (TryR) (un homodímero) y (b) inhibir la actividad nucleasa de una EndoG mitocondrial recientemente caracterizada en nuestro grupo. (iii) Con respecto al cáncer, nos centramos en la tubulina, un blanco emergente para la búsqueda de nuevos agentes disruptores de la vasculatura capaces de dañar los vasos sanguíneos que irrigan el tumor y causar necrosis en el núcleo del mismo sin afectar a los tejidos normales. TITULO DEL PROYECTO: Síntesis de activadores de AMPK: Una quinasa relevante en procesos metabólicos y de supervivencia neuronal. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ana Castro OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Marta Vela Ruiz, Sergio Quesada Sánchez ENTIDAD FINANCIADORA: MICINN/Plan Nacional (Programa Investigación Química Básica) CODIGO: CTQ2010-19690 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1/01/2011-30/09/2014 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 75.000 € RESUMEN DEL PROYECTO: AMPK está descrita como un sensor central del estatus energético celular. Está implicada en la regulación del metabolismo de glucosa, lípidos y proteínas, siendo un regulador clave para la investigación y tratamiento de enfermedades como obesidad, diabetes y síndrome metabólico. El objetivo del proyecto es contribuir en el descubrimiento de nuevos agentes terapéuticos capaces


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Financiación

de interferir en los procesos de activación de AMPK y proporcionar una mayor comprensión de los mecanismos de regulación de esta quinasa a través del diseño y síntesis de nuevos compuestos.

TITULO DEL PROYECTO: Nuevas Aproximaciones para el Descubrimiento y Desarrollo De Fármacos Innovadores en el Tratamiento de Enfermedades Neurodegenerativas INVESTIGADOR PRINCIPAL: Nuria E. Campillo OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Páez Juan A., Sánchez-Sancho F., Pérez C. ENTIDAD FINANCIADORA: MICINN/Plan Nacional (Programa Investigación Química Básica) CODIGO: CTQ2009-07664 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 01/01/2010-30/06/2013 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 84.000 € RESUMEN DEL PROYECTO: Las enfermedades neurodegenerativas se encuentran entre las ocho enfermedades más importantes a nivel mundial en cuanto a sus implicaciones en el sistema sanitario, social y económico. En este sentido, este proyecto consiste en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas innovadoras para el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas, en concreto Alzheimer y Parkinson.

TITULO DEL PROYECTO: Hacia nuevos cannabinoides: diseño in silico y ligandos múltiples. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Pilar Goya OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: José Elguero Bertolini, Nadine Jagerovic, Ruth Pérez Fernández, Laura Hernández Folgado, Laura Moreno Capellán, Paula Morales Lázaro ENTIDAD FINANCIADORA: MICINN/Plan Nacional (Programa Biomedicina) CODIGO: SAF2009-12422-C02-02 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 01/01/2010-30/06/2013 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 157.300 € RESUMEN DEL PROYECTO: El proyecto se refiere a la síntesis y evaluación de compuestos que integran en la misma estructura restos farmacofóricos capaces de interaccionar simultáneamente con más de una diana, concretamente ligandos de receptores cannabinoides y PPARalfa (receptores activadores de la proliferación de peroxisomas). También se realiza el diseño y síntesis de nuevos agonistas y antagonistas cannabinoides con lipofilia reducida.

TITULO DEL PROYECTO: Neurofármacos: síntesis y evaluación de nuevos

ligandos de los receptores: cannabinoides, GPR55 y PPARS INVESTIGADOR PRINCIPAL: Pilar Goya OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: José Elguero Bertolini, Nadine Jagerovic, Ruth Pérez Fernández, Paula Morales Lázaro ENTIDAD FINANCIADORA: MINECO/Plan Nacional (Programa Biomedicina) CODIGO: SAF2012-40075-C02-02 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 01/01/2013-31/12/2015 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 93.600 € RESUMEN DEL PROYECTO: El proyecto se refiere a la síntesis y evaluación farmacológica de ligandos de receptores cannabinoides y de PPAR con el objetivo de encontrar compuestos de utilidad en neuropatías, aprovechando la capacidad antiinflamatoria y neuroprotectora de los ligandos PPAR. Además se sintetizarán ligandos del receptor GPR55, cuyo carácter cannabinoide está por confirmar.


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Financiación

TITULO DEL PROYECTO: Desarrollo de nuevos agentes quimioterápicos para enfermedades parasitarias olvidadas y cáncer: síntesis, estudio biológico y optimización de nuevos compuestos “cabeza de serie” INVESTIGADOR PRINCIPAL: Vicente J. Arán OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Christophe Dardonville, M. Teresa Molina ENTIDAD FINANCIADORA: MICINN/Plan Nacional (Programa Biomedicina) CODIGO: SAF 2009-10399 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1/01/2010-30/06/2013 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 145.200 € RESUMEN DEL PROYECTO: El objetivo principal de este proyecto es la optimización química de diversas familias de compuestos que han demostrado potente actividad frente a diferentes parásitos y/o cáncer. Se pretende el diseño, síntesis y evaluación frente a diversos protozoos y helmintos patógenos, así como frente a diferentes líneas de células tumorales, de tres principales familias de compuestos: heterociclos nitrogenados nitrados, derivados dicatiónicos (bisimidazolinas, bisguanidinas y sales de bisfosfonio) y quinonas.

TITULO DEL PROYECTO: Termoquímica experimental y computacional: Relación estructura-energía en heterociclos nitrogenados de interés biológico INVESTIGADOR PRINCIPAL: Rafael Notario Bueno (IQFR, CSIC) OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Francisco Ros Cebriá, Mª Victoria Roux Arrieta, Concepción Foces Foces, Sergey P. Verevkin, Joel F. Liebman ENTIDAD FINANCIADORA: MICINN/Plan Nacional (Programa Investigación Química Básica) CODIGO: CTQ2010-16402 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1/1/2011-31/12/2014 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 52.030 € RESUMEN DEL PROYECTO: El principal objetivo del proyecto es determinar la energía de combustión de un conjunto de derivados del ácido barbitúrico, del uracilo y de la timina de interés en bioquímica y biomedicina. Las medidas experimentales se realizarán mediante calorimetría y asimismo se llevarán a cabo estudios de rayos X y cálculos quimicocuánticos. Los experimentos requerirán la síntesis de los compuestos en escala elevada y con un grado de pureza superior al 99.95% verificable por calorimetría.

TÍTULO DEL PROYECTO: Diseño, síntesis y evaluación de fármacos neurogénicos como tratamiento innovador de enfermedades neurodegenerativas (Proyecto coordinado) INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ana Martínez PARTICIPANTES IQM: Carmen Gil, Santiago Conde, Mª Isabel Rodríguez-Franco, Concepción Pérez, Maríana P. Arce, Valle Palomo, Miriam Redondo, Daniel I. Pérez, Mario de la Fuente, Martín H. Estrada OTROS PARTICIPANTES: Fred Van Leuven (Universidad Católica de Lovaina, Bélgica), Salvatore Cuzzocrea (Universidad de Messina, Italia) ENTIDAD FINANCIADORA: MINECO/Plan Nacional (Programa Biomedicina) CÓDIGO: SAF2009-13015-C02-01 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 01/01/2010-30/06/2013 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 242.000 € RESUMEN DEL PROYECTO: Las enfermedades neurodegenerativas se caracterizan por la muerte neuronal en ciertas áreas determinadas del cerebro. Por tanto, los fármacos que aumenten o estimulen la neuroregeneración representan un rayo de esperanza para el tratamiento de las mismas. El descubrimiento de fármacos de este tipo, denominados a partir de ahora fármacos neurogénicos, su diseño, síntesis y


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estudios biológicos en diferentes modelos in vitro e in vivo de enfermedades neurodegenerativas, es el objetivo de este proyecto.

TÍTULO DEL PROYECTO: Nuevas aproximaciones farmacológicas para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson INVESTIGADOR PRINCIPAL: Carmen Gil PARTICIPANTES IQM: Ana M. García OTROS PARTICIPANTES: Cristina Val García (Universidad de Santiago de Compostela), Stefan Bräse (Karlsruher Institut für Technologie (KIT), Alemania) ENTIDAD FINANCIADORA: MINECO/Plan Nacional (Programa Biomedicina) CÓDIGO: SAF2012-33600 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 01/01/2013-31/12/2015 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 81.900 € RESUMEN DEL PROYECTO: Centrándonos en fosfodiesterasas (PDEs) que se expresan en el cuerpo estriado como PDE7 y PDE10, el objetivo principal de este proyecto es descubrir, diseñar, sintetizar y optimizar nuevos candidatos a fármacos que permitan obtener tratamientos innovadores y efectivos para la enfermedad de Parkinson.

TÍTULO DEL PROYECTO: Inhibidores de quinasas efectivos para la esclerosis lateral amiotrófica INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ana Martínez PARTICIPANTES IQM: Concepción Pérez, Daniel I Pérez, Irene García-Salado, Julio Alberto Reyes OTROS PARTICIPANTES: Magalie Lecourtoix, Pierre Drapeauu ENTIDAD FINANCIADORA: MINECO/Plan Nacional (Programa Biomedicina) CÓDIGO: SAF2012-37979-C03-01 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 01/01/2013-31/12/2015 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 134.550 € RESUMEN DEL PROYECTO: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa mortal que afecta a las moto-neuronas provocando debilidad muscular y atrofia, clasificada como “enfermedad rara”. No existe tratamiento eficaz hasta la fecha. Los últimos datos conocidos sobre la patología molecular de la enfermedad como la presencia de la proteína TDP-43 hiperfosforilada en el citoplasma de las neuronas motoras, la sobre expresión de GSK-3 en el cerebro y la médula espinal de los pacientes y la disfunción mitocondrial de las moto-neuronas, nos hace plantear este proyecto, buscando inhibidores de proteína quinasas que corregir o modular esta grave disfunción.

TITULO DEL PROYECTO: Tecnologías innovadoras para el desarrollo de nuevos productos saludables a base de polifenoles INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ana Rosa San Félix. OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: María Jesús Pérez Pérez, Andrés Madrona Mojarro ENTIDAD FINANCIADORA: MICINN/Plan Nacional de Cooperación Público-Privada. Subprograma INNPACTO CODIGO: IPT-2012-0213-060000 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1/01/2013-31/12/2015 TOTAL DOTACION ECONOMICA IQM: 199.094,59 € RESUMEN DEL PROYECTO: El objetivo de este proyecto es el diseño y síntesis de diferentes series de compuestos polifenólicos y el ensayo de su actividad frente al bloqueo de la internalización de bacterias patógenas. Alguno de los compuestos ensayados ha mostrado un efecto protector muy prometedor, similar al de distintos polifenoles aislados de fuentes naturales, empleados como prototipo. En la actualidad se están optimizando estos nuevos cabezas de serie.


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TÍTULO DEL PROYECTO: Desarrollo de terapias innovadoras para la enfermedad de Parkinson INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ana Martínez (IQM-CSIC) PARTICIPANTES IQM: Carmen Gil, Daniel I. Pérez, Concepción Pérez COORDINADOR DEL PROYECTO: Manuel Sarasa (ARACLON BioTech) OTROS PARTICIPANTES: Ana Pérez-Castillo (IIB-CSIC) ENTIDAD FINANCIADORA: MINECO/Plan Nacional (Programa INNPACTO) CÓDIGO: IPT-2012-0762-300000 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 01/07/2012-30/06/2015 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA IQM: 150.102,45 € RESUMEN DEL PROYECTO: Este proyecto de financiación público-privada (MINECO-ARACLON BioTech) tiene como objetivo principal el desarrollo regulatorio preclínico (químico y toxicológico) de un inhibidor de PDE7 propiedad del CSIC y licenciado a ARACLON BioTech, con el fin de obtener los resultados necesarios que permitan solicitar ante las autoridades regulatorias correspondientes la entrada en desarrollo clínico de dicho fármaco como tratamiento modificador de la enfermedad de Parkinson.


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Instituto de Salud Carlos IlI

TITULO DEL PROYECTO: Red de trastornos adictivos INVESTIGADOR PRINCIPAL: Pilar Goya (IQM) OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Nadine Jagerovic, Nieves Fresno ENTIDAD FINANCIADORA: Instituto de Salud Carlos III Redes Temáticas de investigación Cooperativa en Salud (RETICS) CODIGO: RD06/001/0014 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 01/01/2007-31/12/2013 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 217.362,60 € (IQM) RESUMEN DEL PROYECTO: La red RTA, como red de investigación cooperativa pretende como objetivo fundamental investigar sobre la adicción a drogas como enfermedad, explorando nuevas alterativas preventivas, diagnósticas y terapéuticas.

TÍTULO DEL PROYECTO: Red Española de Esclerosis Múltiple (REEM) INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ana Martínez (IQM-CSIC) PARTICIPANTES IQM: Carmen Gil, Concepción Pérez, Santiago Conde, Daniel I. Pérez COORDINADOR DE LA RED: Pablo Villoslada (IDIBAPS) ENTIDAD FINANCIADORA: Instituto de Salud Carlos III Redes Temáticas de investigación Cooperativa en Salud (RETICS) CÓDIGO: RD07/0060/0015 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 03/2009-12/2013 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 41.210 € (año 2012) RESUMEN DEL PROYECTO: El objetivo es mostrar la eficacia en modelos animales específicos de esclerosis múltiple (EM), tales como el de EAE y virus de Theiler, de dos familias de agentes terapéuticos diversos desarrollados en nuestro grupo. También pretendemos estudiar la potencial diferenciación de neuroesferas a oligodendrocitos de ambas familias de fármacos, lo que tendría un alto valor científico y terapéutico en la EM. Asimismo, nuestra quimioteca de compuestos, se utilizará en programas de cribado molecular sobre nuevas dianas farmacológicas para EM identificadas por los grupos de genómica de la REEM.


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Fundaciones

TITULO DEL PROYECTO: Estudio de las propiedades terapéuticas de fármacos basados en Melatonina como tratamiento innovador para enfermedades neurodegenerativas INVESTIGADOR PRINCIPAL: Mª Isabel Rodríguez Franco PARTICIPANTES IQM: Santiago Conde, Mario de la Fuente Revenga y Martín H. Estrada Valencia OTROS PARTICIPANTES: Eva Carro Díaz y Desireé Antequera Tienda (Hospital 12 de Octubre de Madrid). ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación de Investigación Médica Mutua Madrileña Automovilística CODIGO: AP103952012 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 14/09/2012-13/09/2015 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 20.000 € RESUMEN DEL PROYECTO: Diseño y síntesis de nuevos ligandos de receptores de melatonina MT1 y MT2. Estudios in vitro e in vivo de sus propiedades neuroprotectoras y neurogénicas.

TITULO DEL PROYECTO: Desarrollo de compuestos para la regulación de la actividad del coactivador transcripcional p300 en patologías tumorales, inflamatorias, infecciosas o autoinmunes. Papel del sitio de fosforilación de la serina 384 (Ser384)

por PKC- como diana utilizada por el inhibidor viral A238L INVESTIGADOR PRINCIPAL: María José Camarasa (grupo IQM). Dra. Yolanda Revilla Novella (Coordinador) OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: María Jesús Pérez Pérez, Ernesto Quesada, Eva María Priego Crespo ENTIDAD FINANCIADORA: FECYT (antes Genoma España). Fundación para el desarrollo de la investigación en genómica y proteómica. FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1/01/2012-31/12/2014 TOTAL DOTACION ECONOMICA IQM: 70.000 € RESUMEN DEL PROYECTO: Se ha realizado un cribado virtual de quimiotecas (incluida la propia de nuestro grupo de investigación) sobre la diana implicada en el proyecto, y se ha seleccionado un número de compuestos que están siendo ensayados en el laboratorio de la Dra. Revilla. Se va a profundizar en el estudio y optimización de los compuestos que han resultado más activos y prometedores.


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CSIC

TITULO DEL PROYECTO: Búsqueda de nuevos fármacos basada en la modulación de interacciones proteína-proteína INVESTIGADOR PRINCIPAL: María Teresa García López OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Mª del Rosario Herranz Herranz, Rosario González Muñiz, Mercedes Martín Martínez, Mª Jesús Pérez de Vega, Marta Gutiérrez Rodríguez, Juan Antonio González Vera, Mª Ángeles Bonache, Pilar Cercós Pita y Beatriz Balsera Paredes ENTIDAD FINANCIADORA: CSIC (Programa Proyectos Intramurales Especiales) CODIGO: 202180E096 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1/10/2012-30/09/2015 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 29.000 € RESUMEN DEL PROYECTO: Aplicando estrategias para la obtención de peptidomiméticos, se plantean los siguientes objetivos: a) identificar nuevas entidades moleculares capaces de unirse al sensor neuronal de calcio DREAM, que está implicado en la enfermedad de Huntington. b) Obtener nuevos ligandos alostéricos para canales iónicos TRP así como moduladores del receptor mineralcorticoide. c) Desarrollar biosensores adecuados, basados en metodologías de SPR y fluorescencia, como herramientas para alcanzar los objetivos anteriores.

TITULO DEL PROYECTO: Diseño, síntesis y evaluación biológica preliminar de nuevos neuroprotectores mitocondriales INVESTIGADOR PRINCIPAL: Mª Isabel Rodríguez Franco OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Santiago Conde, Mario de la Fuente Revenga, Martín H. Estrada Valencia. ENTIDAD FINANCIADORA: CSIC (Programa Proyectos Intramurales Especiales) CODIGO: PIE-201280E074 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 15/04/2012-14/04/2015 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 22.000 € RESUMEN DEL PROYECTO: Diseño y síntesis de nuevos neuroprotectores mitocondriales. Estudio farmacológico en modelos de Alzheimer y de ictus cerebral.

TITULO DEL PROYECTO: Agentes innovadores contra la Leishmania. Inhibidores del proceso de dimerización de la Tripanotión Reductasa (TryR). INVESTIGADOR PRINCIPAL: Sonsoles Velázquez PARTICIPANTES IQM: María José Camarasa, Ana San Félix García, María Jesús Pérez Pérez, Eva María Priego Crespo ENTIDAD FINANCIADORA: CSIC (Programa Proyectos Intramurales Especiales) CODIGO: Ref. 201280E093 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1/07/2012-30/06/2015 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 120.000 € RESUMEN DEL PROYECTO: En colaboración con los Prof. Federico Gago y Antonio Jiménez de la Universidad de Alcalá de Henares (UAH, Madrid) estamos trabajando en el diseño de moléculas que puedan interferir con el proceso de asociación proteína-proteína del homodímero de Tripanotión Reductasa (TryR), lo que supondría un mecanismo de inhibición alternativo a los descritos que no ha sido explorado hasta el momento. Se han diseñado, sintetizado y evaluado péptidos conformacionalmente restringidos de prototipos lineales que han resultado ser inhibidores potentes de la actividad oxidorreductasa y del proceso de dimerización de la enzima en ensayos in vitro. Actualmente se están llevando a cabo estudios de estabilidad proteolítica y ensayos de la actividad leishmanicida frente a los parásitos de los compuestos más activos.


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TITULO DEL PROYECTO: Diseño y síntesis de nuevos cannabinoides "multitarget" para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas INVESTIGADOR PRINCIPAL: Juan Antonio Páez OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Nuria E. Campillo, Natalia Pérez Macias ENTIDAD FINANCIADORA: CSIC (Programa Proyectos Intramurales Especiales) FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1/072012-30/12/2013 CÓDIGO: PIE 201280E099 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 9.205 € RESUMEN DEL PROYECTO: En el marco de una de las líneas de investigación referida al desarrollo de nuevos fármacos multidiana para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y otras demencias, en este proyecto se han preparado nuevos derivados cannabinoides agonistas de los receptores CB2 que actúan simultáneamente como inhibidores de la butirilcolinesterasa (BuChE).

TITULO DEL PROYECTO: Inhibidores de fosfodiesterasa como fármacos potenciales para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson INVESTIGADOR PRINCIPAL: Carmen Gil Ayuso-Gontán PARTICIPANTES IQM: Ana Martínez Gil, Concepción Pérez Martín, Daniel I. Pérez Fernández ENTIDAD FINANCIADORA: CSIC (Programa Proyectos Intramurales Especiales) CODIGO: 201280E087 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 01/06/2012-31/05/2015 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 71.004,78 € RESUMEN DEL PROYECTO: En la actualidad se ha visto como los procesos inflamatorios están implicados en el daño dopaminérgico característico del desarrollo y progresión de la enfermedad de Parkinson. Por otra parte, diferentes estudios han sugerido que los niveles de AMPc podrían desempeñar un importante papel en la respuesta neuroprotectora y neuroinflamatoria. Por lo tanto, el control de los niveles de este nucleótido podría ayudar a regular el proceso neuroinflamatorio y, en consecuencia, retrasar la progresión de enfermedades neurodegenerativas tales como la enfermedad de Parkinson. Los niveles intracelulares de AMPc dependen por una parte, de su síntesis por parte de la adenilil ciclasa y por otra, de su degradación por las fosfodiesterasas (PDEs).


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PROYECTOS AUTONÓMICOS

TITULO DEL PROYECTO: Materiales Foto- y Electroactivos para Células Solares Orgánicas e Híbridas INVESTIGADOR PRINCIPAL: Nazario Martín OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Jose Elguero OTRAS INSTITUCIONES PARTICIPANTES EN EL PROYECTO: UAM, UCM COORDINADOR: Ibon Alkorta ENTIDAD FINANCIADORA: CAM CODIGO: MADRISOLAR2 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1/01/2010-31/12/2013 DOTACION ECONOMICA: 90.000 € RESUMEN DEL PROYECTO: Estudio y desarrollo de nuevos compuestos orgánicos con actividad fotovoltaica que puedan utilizarse ellos solos o en conexión con otros compuestos inorgánicos en el desarrollo de células solares.

TITULO DEL PROYECTO: BIPEDD2. Bioinformatics Integrative Platform for structurE-based Drug Discovery INVESTIGADOR PRINCIPAL: María José Camarasa OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Sonsoles Velázquez, Eva María Priego Crespo, Ana San Félix, María Jesús Pérez Pérez, Ernesto Quesada. OTRAS INSTITUCIONES PARTICIPANTES EN EL PROYECTO: Universidad de Alcalá, Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO-UAM-CSIC), Instituto de Química Física Rocasolano (IQFR-CSIC), Centro de Investigaciones Biológicas (CIB-CSIC), Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) COORDINADOR: Federico Gago Bádenas, Universidad de Alcalá ENTIDAD FINANCIADORA: CAM-Programa de actividades de I+D entre grupos de Investigación. Edición biociencias CODIGO: S2010/BMD-2457 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 01/01/2012-31/12/2015 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 952.469,25 € (115.000 € para IQM) RESUMEN DEL PROYECTO: Una vez puesta a punto la metodología para llevar a cabo el cribado virtual de quimiotecas de moléculas frente a diferentes dianas terapéuticas integradas en la plataforma BIPEDD2, se ha realizado un primer cribado virtual sobre la TryR del Leishmania infantum (homodímero). Para ello se seleccionaron de las bases de datos ZINC y PubChem distintos compuestos con un motivo estructural común. El análisis de los resultados nos ha permitido la selección de diversos hits virtuales, alguno de los cuales se han sintetizado y ensayado frente a la enzima, mostrando algunos de ellos datos muy prometedores de actividad.

TITULO DEL PROYECTO: Neurofarmacología del sistema endocannabinoide: del

laboratorio a la clínica, (CANNAB) INVESTIGADOR PRINCIPAL: Pilar Goya (IQM) OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: José Elguero Bertolini, Nadine Jagerovic, Ruth Pérez Fernández, Ana Castro OTRAS INSTITUCIONES PARTICIPANTES EN EL PROYECTO: 14 grupos de la CAM COORDINADOR: Manuel Guzmán Pastor

ENTIDAD FINANCIADORA: Programas de actividades de I+D entre grupos de

investigación de la comunidad de Madrid CODIGO: S2011/BMD-2308


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FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 01/01/2012-31/12/2013 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 447.325 € RESUMEN DEL PROYECTO: Este proyecto aúna los esfuerzos de más de un centenar de investigadores de 14 grupos de investigación pertenecientes a 4 universidades, 2 hospitales y 2 centros del CSIC de la CAM, con la colaboración de empresas farmacéuticas interesadas en medicamentos cannabinoides, como GW Pharmaceuticals (Reino Unido) y Almirall (España). Todos estos grupos cubren un amplio espectro del estudio básico y clínico del sistema endocannabinoide.


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CONTRATOS I+D PÚBLICOS

TITULO DEL PROYECTO: La iniciativa española en canales iónicos. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Rosario González Muñiz OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL CONTRATO: Mª Teresa García López, Mª del Rosario Herranz Herranz, Mercedes Martín Martínez, Mª Jesús Pérez de Vega, Marta Gutiérrez Rodríguez, Mª Angeles Bonache, Mª Teresa Aranda Gallego, Paula Pérez Faginas, Mª Isabel García-Aranda. COORDINADOR: Antonio Ferrer-Montiel (UMH) ENTIDAD FINANCIADORA: MICINN. Programa Consolider Ingenio 2010 CODIGO: CSD 2008-00005 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 15/12/2008-14/12/2014 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 211.000 € (grupo IQM-CSIC) (asignado 2013: 28.605 €) RESUMEN DEL PROYECTO: Dentro de este consorcio multidisciplinar, el trabajo a realizar por el grupo del IQM es el diseño y síntesis de quimiotecas, tanto de péptidos como de pequeñas moléculas derivadas de aminoácidos, para su evaluación como bloqueadores de canales iónicos o como moduladores de interacciones proteína-proteína relacionadas con estos receptores multiméricos. En un segundo paso, se pretende que los prototipos descubiertos en los ensayos iniciales sean optimizados siguiendo los métodos químico-médicos al uso.

TÍTULO DEL CONTRATO: CBA Project: Design, synthesis and structural characterization of organic molecules INVESTIGADOR PRINCIPAL: María Jesús Pérez Pérez (IQM-CSIC) PARTICIPANTES IQM: Ana San Félix García, María José Camarasa Ríus, Sonsoles Velázquez Díaz, Ernesto Quesada del Sol, Susana Herrero Santos. ENTIDAD FINANCIADORA: KULeuven Research and Development CÓDIGO: Ref CSIC: 02040490001 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 01/01/2009-31/12/2014 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 656.102 € RESUMEN DEL PROYECTO: El objetivo es el diseño, síntesis y caracterización de distintas series de compuestos orgánicos para su evaluación como agentes antivirales frente a virus con cubierta glicosilada, tomando como inspiración las interacciones lectinas-carbohidrato. Durante el presente año se han preparado distintas series de compuestos multivalentes que han mostrado actividad inhibitoria frente a la replicación del VIH.

TITULO DEL CONTRATO: Supramolecular chemistry applied to the design, synthesis and evaluation of bioactive compounds of antiinflammatory, antitumour or antiparasitic action INVESTIGADOR PRINCIPAL: Enrique García-España Monsonís (ICMOL, Universidad de Valencia) OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL CONTRATO: Vicente J. Arán, Pilar Navarro, Felipe Reviriego ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Ciencia e Innovación, Programa Consolider-Ingenio 2010 CODIGO: CSD2010-00065 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1/01/2011-31/12/2015 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 4.000.000 € (la gestión económica se lleva a cabo desde el ICMOL, Universidad de Valencia) RESUMEN DEL CONTRATO: El principal objetivo del presente proyecto, en el que participan 9 grupos de investigación, consiste en la formación de un grupo de investigación multidisciplinar dedicado a la Química Médica Supramolecular, que


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centrará sus esfuerzos principalmente en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos con actividad antiparasitaria, antiinflamatoria o antitumoral. La participación del IQM se centra en el diseño, síntesis y caracterización de moléculas con actividad antiprotozoaria, especialmente frente a Trypanosoma cruzi y Leishmania sp.


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CONTRATOS I+D PRIVADOS

TITULO DEL PROYECTO: Síntesis de nuevos derivados de triazoles y heterociclos relacionados con potencial actividad biológica INVESTIGADOR PRINCIPAL: Pilar Goya OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Nadine Jagerovic, Laura Hernández ENTIDAD FINANCIADORA: Empresa Farmacéutica Laboratorios del Dr. Esteve (Barcelona) FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 01-01-2010/ 31-12-2013 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 215.000 € RESUMEN DEL PROYECTO / CONTRATO: El contrato se refiere a la síntesis de nuevas estructuras heterocíclicas con actividad en distintos campos terapéuticos.

TÍTULO DEL CONTRATO: Eficacia en modelos animales de la enfermedad de Parkinson del compuesto S14. Propiedades tipo fármaco INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ana Martínez (IQM-CSIC) PARTICIPANTES IQM: Carmen Gil. OTROS PARTICIPANTES: Ana Pérez-Castillo (IIB-CSIC) ENTIDAD FINANCIADORA: ARACLON CÓDIGO: 020404100004 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 05/2010-05/2013 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 90.000 € RESUMEN DEL CONTRATO: Se plantea un estudio en profundidad de los resultados preliminares del inhibidor de PDE7 denominado S14, como potencial fármaco neurogénico in vivo para la enfermedad de Parkinson. Asimismo se propone la preparación de diversos análogos con propiedades tipo fármaco mejoradas.

PROYECTOS FINANCIADOS


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ACUERDOS DE COLABORACIÓN

TITULO: The mineralocorticoid receptor in disease states: integrative approach to new small-molecule modulators PARTICIPANTES IQM: Rosario González Muñiz, Mª Jesús Pérez de Vega, Mercedes Martín Martínez INVESTIGADOR PRINCIPAL: Rosario González Muñiz INSTITUCION EXTRANJERA: Mount Sinai School of Medicine (NY, USA) RESPONSABLE EXTRANJERO: Ming-Ming Zhou FUENTE DE FINANCIACIÓN: CSIC CODIGO: I-LINK0312


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Publicaciones

PUBLICACIONES

2013


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Publicaciones

RESUMEN DE ACTIVIDADES

Producción Científica

Artículos ISI

Capitulos de libro

Edición de libros

Artículos NO ISI

Alto Percentil 40 3

1 2 Medio Percentil 37

Bajo Percentil 12

Total 89 3 1 2

ARTICULOS ISI

1. Intramolecular Pnicogen Interactions in PHF(CH2)nPHF (n=26) Systems Sánchez-Sanz, G.; Alkorta, I.; Trujillo, C.; Elguero, J. Chemphyschem 2013, 14, 1656-1665. INDICE DE IMPACTO: 3.349

2. Orthogonal interactions between nitryl derivatives and electron donors:

pnictogen bonds Sánchez-Sanz, G.; Trujillo, C.; Solimannejad, M.; Alkorta, I.; Elguero, J. PCCP 2013, 15, 14310-14318. INDICE DE IMPACTO: 3.829

3. Linear free energy relationships in halogen bonds

Alkorta, I.; Sánchez-Sanz, G.;Elguero, J. Crystengcomm 2013, 15, 3178-3186. INDICE DE IMPACTO: 3.879

4. Self-Assembly Structures of 1H-Indazoles in the Solution and Solid Phases: A

Vibrational (IR, FIR, Raman, and VCD) Spectroscopy and Computational Study Avilés Moreno, J. R.; Quesada Moreno, M. M.; López González, J. J.; Claramunt, R. M.; López, C.; Alkorta, I.; Elguero, J. Chemphyschem 2013, 14, 3355-3360. INDICE DE IMPACTO: 3.349

5. A Facile Method to Determine the Absolute Structure of Achiral Molecules:

Supramolecular-Tilt Structures María Tejedor, R.; Uriel, S.; Graus, S.; Sierra, T.; Luis Serrano, J.; Claramunt, R. M.; López, C.; Pérez-Torralba, M.; Alkorta, I.; Elguero, J. Chemistry-a European Journal 2013, 19, 6044-6051. INDICE DE IMPACTO: 5.831

6. Modeling the mechanism of glycosylation reactions between ethanol, 1,2-

ethanediol and methoxymethanol Miguel Azofra, L.; Alkorta, I.; Toro-Labbe, A.; Elguero, J. PCCP 2013, 15, 14026-14036. INDICE DE IMPACTO: 3.829


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Publicaciones

7. Enhancing and modulating the intrinsic acidity of imidazole and pyrazole through beryllium bonds Mo, O.; Yanez, M.; Alkorta, I.; Elguero, J. J. Mol. Model. 2013, 19, 4139-4145. INDICE DE IMPACTO: 1.984

8. Atropisomerization in N-aryl-2(1H)-pyrimidin-(thi)ones: A Ring-

Opening/Rotation/Ring-Closure Process in Place of a Classical Rotation around the Pivot Bond Najahi, E.; Vanthuyne, N.; Nepveu, F.; Jean, M.; Alkorta, I.; Elguero, J.; Roussel, C. J. Org. Chem. 2013, 78, 12577-12584. INDICE DE IMPACTO: 4.564

9. Can Conventional Bases and Unsaturated Hydrocarbons Be Converted into

Gas-Phase Superacids That Are Stronger than Most of the Known Oxyacids? The Role of Beryllium Bonds Yanez, M.; Mo, O.; Alkorta, I.; Elguero, J. Chemistry-a European Journal 2013, 19, 11637-11643. INDICE DE IMPACTO: 5.831

10. The reaction of NH-indazoles with 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene: the unusual

formation of benzotriazole-N-oxides Alkorta, I.; Cossio, F. P.; Elguero, J.; Fresno, N.; Hernández-Folgado, L.; García-Granda, S.; Menéndez-Taboada, L.; Pérez-Fernández, R.; Reviriego, F.; Vázquez-Vinuela, L. New J. Chem. 2013, 37, 2384-2398. INDICE DE IMPACTO: 2.966

11. Pnicogen-Bonded Cyclic Trimers (PH2X)(3) with X = F, Cl, OH, NC, CN, CH3, H

and BH2 Alkorta, I.; Elguero, J.; Del Bene, J. E. J. Phys. Chem. A 2013, 117, 4981-4987. INDICE DE IMPACTO: 2.856

12. Pnicogen Bonded Complexes of PO2X (X = F, Cl) with Nitrogen Bases

Alkorta, I.; Elguero, J.; Del Bene, J. E. J. Phys. Chem. A 2013, 117, 10497-10503. INDICE DE IMPACTO: 2.856

13. Exploring (NH2F)(2), H2FP:NFH2, and (PH2F)(2) Potential Surfaces: Hydrogen

Bonds or Pnicogen Bonds? Alkorta, I.; Sánchez-Sanz, G.; Elguero, J.; Del Bene, J. E. J. Phys. Chem. A 2013, 117, 183-191. INDICE DE IMPACTO: 2.856

14. Theoretical study of the mutarotation of erythrose and threose: acid catalysis

Azofra, L. M.; Alkorta, I.; Elguero, J. Carbohydr. Res. 2013, 372, 1-8. INDICE DE IMPACTO: 2.044

15. Non-Covalent Interactions: Complexes of Guanidinium with DNA and RNA

Nucleobases


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Publicaciones

Blanco, F.; Kelly, B.; Sánchez-Sanz, G.; Trujillo, C.; Alkorta, I.; Elguero, J.; Rozas, I. J. Phys. Chem. B 2013, 117, 11608-11616. INDICE DE IMPACTO: 3.607

16. Theoretical studies of parent 1-, 2-, 3-pyrazolines and their methylated

derivatives Blanco, F.; Lloyd, D. G.; Miguel Azofra, L.; Alkorta, I.; Elguero, J. Struct. Chem. 2013, 24, 421-432. INDICE DE IMPACTO: 1.772

17. A silver complex of chloroquine: synthesis, characterization and structural

properties Davalos, J. Z.; González, J.; Guerrero, A.; Valderrama-Negron, A. C.; Aguirre Méndez, L. D.; Claramunt, R. M.; Santa María, D.; Alkorta, I.; Elguero, J. New J. Chem. 2013, 37, 1391-1401. INDICE DE IMPACTO: 2.966

18. Characterizing Complexes with Pnicogen Bonds Involving sp(2) Hybridized

Phosphorus Atoms: (H2C=PX)(2) with X = F, Cl, OH, CN, NC, CCH, H, CH3, and BH2 Del Bene, J. E.; Akorta, I.; Elguero, J. J. Phys. Chem. A 2013, 117, 6893-6903. INDICE DE IMPACTO: 2.856

19. Properties of Complexes H2C=(X)P:PXH2, for X = F, Cl, OH, CN, NC, CCH, H,

CH3,and BH2: P center dot center dot center dot P Pnicogen Bonding at sigma-Holes and pi-Holes Del Bene, J. E.; Alkorta, I.; Elguero, J. J. Phys. Chem. A 2013, 117, 11592-11604. INDICE DE IMPACTO: 2.856

20. Phosphorus As a Simultaneous Electron-Pair Acceptor in Intermolecular P

center dot center dot center dot N Pnicogen Bonds and Electron-Pair Donor to Lewis Acids Del Bene, J. E.; Alkorta, I.; Sánchez-Sanz, G.; Elguero, J. J. Phys. Chem. A 2013, 117, 3133-3141. INDICE DE IMPACTO: 2.856

21. Complexes between Dihydrogen and Amine, Phosphine, and Arsine

Derivatives. Hydrogen Bond versus Pnictogen Interaction Grabowski, S. J.; Alkorta, I.; Elguero, J. J. Phys. Chem. A 2013, 117, 3243-3251. INDICE DE IMPACTO: 2.856

22. Predicting pKa Values in Aqueous Solution for the Guanidine Functional

Group from Gas Phase Ab Initio Bond Lengths Griffiths, M. Z.; Alkorta, I.; Popelier, P. L. A. Molecular Informatics 2013, 32, 363-376. INDICE DE IMPACTO: 2.338

23. Conformational Preference and Chiroptical Response of Carbohydrates

DRibose and 2-Deoxy-D-ribose in Aqueous and Solid Phases


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Publicaciones

Quesada-Moreno, M.; Miguel Azofra, L.; Aviles-Moreno, J. R.; Alkorta, I.; Elguero, J.; López-González, J. J. Phys. Chem. B 2013, 117, 14599-14614. INDICE DE IMPACTO: 3.607

24. Tracing environment effects that influence the stability of anion-anion

complexes: The case of phosphate-phosphate interactions Mata, I.; Alkorta, I.; Molins, E.; Espinosa, E. Chem. Phys. Lett. 2013, 555, 106-109. INDICE DE IMPACTO: 2.150

25. Structure of 1,5-benzodiazepinones in the solid state and in solution: Effect

of the fluorination in the six-membered ring Pérez-Torralba, M.; Claramunt, R. M.; Angeles García, M.; López, C.; Carmen Torralba, M.; Rosario Torres, M.; Alkorta, I.; Elguero, J. Beilstein Journal of Organic Chemistry 2013, 9, 2156-2167. INDICE DE IMPACTO: 2.801

26. The structure of azines derived from C-formyl-1H-imidazoles in solution and

inthe solid state: tautomerism, configurational and conformational studies Pinto, J.; Silva, V. L. M.; Silva, A. M. S.; Claramunt, R. M.; Sanz, D.; Carmen Torralba, M.; Rosario Torres, M.; Reviriego, F.; Alkorta, I.; Elguero, J. Magn. Reson. Chem. 2013, 51, 203-221. INDICE DE IMPACTO: 1.528

27. Synthesis and structural study of 2-arylbenzotriazoles related to Tinuvins

Santa María, D.; Claramunt, R. M.; Bobosik, V.; Carmen Torralba, M.; Rosario Torres, M.; Alkorta, I.;Elguero, J. Tetrahedron 2013, 69, 3027-3038. INDICE DE IMPACTO: 2.803

28. Intermolecular spin-spin coupling constants between P-31 atoms

Sanz, D.; Claramunt, R. M.; Mathey, F.; Alkorta, I.; Sánchez-Sanz, G.;Elguero, J. Comptes Rendus Chimie 2013, 16, 937-944. INDICE DE IMPACTO: 1.920

29. The structures of two aldazines: 1,1-(1E,1E)-hydrazine-1,2-

diylidenebis(methan-1-yl-1-ylidene)dinaphthal en-2-ol (Lumogen) and 2,2-(1E,1E)-hydrazine-1,2-diylidenebis(methan-1-yl-1-ylidene)diphenol (salicylaldazine) in the solid state and in solution Silva, A. M. S.; Silva, V. L. M.; Claramunt, R. M.; Santa María, D.; Ferraro, M. B.; Reviriego, F.; Alkorta, I.; Elguero, J. Magn. Reson. Chem. 2013, 51, 530-540. INDICE DE IMPACTO: 1.528

30. Ab initio study of water clustering in the presence of a methyl radical

Solimannejad, M.; Gharabaghi, M.; Alkorta, I. Struct. Chem. 2013, 24, 491-497. INDICE DE IMPACTO: 1.772

31. A theoretical investigation of the mechanism of formation of a simplified

analog of the green fluorescent protein (GFP) from a peptide model Trujillo, C.; Sánchez-Sanz, G.; Alkorta, I.; Elguero, J.


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Publicaciones

Struct. Chem. 2013, 24, 1145-1151. INDICE DE IMPACTO: 1.772

32. Spontaneous ion-pair formation in the gas phase induced by Beryllium bonds

Yanez, M.; Mo, O.; Alkorta, I.; Elguero, J. Chem. Phys. Lett. 2013, 590, 22-26. INDICE DE IMPACTO: 2.150

33. HOMA parameters for the boron-boron bond: How the introduction of a BB

bond influences the aromaticity of selected hydrocarbons Zborowski, K. K.; Alkorta, I.; Elguero, J.; Proniewicz, L. M. Struct. Chem. 2013, 24, 543-548. INDICE DE IMPACTO: 1.772

34. Solvent effects on guanidinium-anion interactions and the problem of

guanidinium Y-aromaticity Rozas, I.; Sánchez-Sanz, G.; Alkorta, I.; Elguero, J. J. Phys. Org. Chem. 2013, 26, 378-385. INDICE DE IMPACTO: 1.578

35. Resonance assisted hydrogen bonds in open-chain and cyclic structures of

malonaldehyde enol: A theoretical study Trujillo, C.; Sánchez-Sanz, G.; Alkorta, I.; Elguero, J.; Mo, O.; Yanez, M. J. Mol. Struct. 2013, 1048, 138-151. INDICE DE IMPACTO: 1.404

36. A theoretical study of the limits of the acidity of carbon acids in phase

transfer catalysis in water and in liquid ammonia Alkorta, I.; Elguero, J.; Gallo, R. Cent. Eur. J. Chem. 2013, 11, 1711-1722. INDICE DE IMPACTO: 1.167

37. Relationship between experimental pKa values in aqueous solution and a gas

phase bond length in bicyclo 2.2.2 octane and cubane carboxylic acids Alkorta, I.; Griffiths, M. Z.; Popelier, P. L. A. J. Phys. Org. Chem. 2013, 26, 791-796. INDICE DE IMPACTO: 1.578

38. Theoretical and Experimental NMR Study of a Series of Five Nitrobenzene-

1,2-Diamines Bella, M.; Milata, V.; López, C.; Claramunt, R. M.; Alkorta, I.; Elguero, J. Spectrosc. Lett. 2013, 46, 91-99. INDICE DE IMPACTO: 0.667

39. A tris(pyrazol-1-yl)methane bearing carboxylic acid groups at position 4:{1-

bis(4-carboxy-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl -3,5-dimethyl-1H -pyrazole-4-carboxylato}sodium dihydrate Alkorta, I.; Elguero, J.; Angeles García, M.; López, C.; Claramunt, R. M.; Andrade, G. A.; Yap, G. P. A. Acta Crystallogr. Sect. C- Cryst. Struct. Commun. Communications 2013, 69, 972-976. INDICE DE IMPACTO: 0.492


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Publicaciones

40. Structure of NH-benzazoles (1H-benzimidazoles, 1H- and 2H-indazoles, 1H- and 2H-benzotriazoles) Elguero, J.; Alkorta, I.; Claramunt, R. M.; Cabildo, P.; Cornago, P.; Angeles Farran, M.; Angeles García, M.; López, C.; Pérez-Torralba, M.; Santa María, D.; Sanz, D. Chem. Heterocyl. Compds. 2013, 49, 177-202. INDICE DE IMPACTO: 0.634

41. A theoretical study of the conformation and dynamic properties of 1,5-

benzodiazepines and their derivatives Claramunt, R. M.; Alkorta, I.; Elguero, J. Comput. Theor. Chem. 2013, 1019, 108-115. INDICE DE IMPACTO: 1.139

42. Ab Initio Study of Cooperative Effects in Complexes X:HBO:Z, with X, Z = LiH,

HNC, HF, HCN, HCl, CIF, and HBO: Structures, Binding Energies, and Spin-Spin Coupling Constants across Intermolecular Bonds Del Bene, J. E.; Alkorta, I.; Sanchez-Sanz, G.; Elguero, J. Z. Phys. Chemie-Int- J. Res. Phys. Chem. Chem. Phys. 2013, 227, 821-839. INDICE DE IMPACTO: 1.128

43. Synthesis and Regioselective Functionalization of Piperazin-2-ones Based on

Phe-Gly Pseudodipeptides Valdivielso, A. M.; Ventosa-Andrés, P.; García-López, M. T.; Herranz, R.;Gutiérrez-Rodríguez, M. Eur. J. Org. Chem., 2013, 155-161 INDICE DE IMPACTO: 3.344

44. Solvent-free synthesis of α-amino nitrile-derived ureas

Ventosa-Andrés, P.; González Vera, J. A.; García-López, M. T.; Herranz, R. Org. Lett., 2013, 15, 632-63 INDICE DE IMPACTO: 6.142

45. Highly functionalized 2-oxopiperazine based peptidomimetics: An approach

to PAR1 antagonists Valdivielso, A. M.; Ventosa-Andrés, P.; Tato, F.; Fernández Ibáñez, M. A.; Pappos, I.; Tsopanoglou, N. E.; García-López, M.T.; Gutiérrez-Rodríguez, M.; Herranz, R. Eur. J. Med. Chem., 2013, 70, 199-224 INDICE DE IMPACTO: 3.499

46. Helical peptides from VEGF and Vammin hot-spots: an underexplored

strategy to modulate the VEGF/VEGFR interaction García-Aranda, M. I.; González-López, S.; Santiveri, C. M.; Eilstein,N.; Reille, M.; Martín-Martínez, M.; Inguimbert, N.; Vidal, M.; García-López, M. T.; Jiménez, M. A.; González-Muñiz, R.; Pérez de Vega, M. J. Org. Biomol. Chem., 2013, 11, 1896-1905 INDICE DE IMPACTO: 3.568

47. Highly functionalized 1,2-diamino compounds through reductive amination of

amino acid-derived of β-keto esters Pérez-Faginas, P.; Aranda, M. T.; García-López, M. T.; Infantes, L.; Fernández- Carvajal, A.; González-Ros, J. M.; Ferrer-Montiel, A.; R. González-Muñiz, R. PLoS One 2013, 8, e53231 INDICE DE IMPACTO: 3.730


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Publicaciones

48. Parkinson's disease-associated GPR37 receptor-mediated cytotoxicity is

controlled by its intracellular cysteine-rich domain. Gandía, J.; Fernández-Dueñas, V.; Morató, X.; Caltabiano, G.; González-Muñiz, R.; Pardo, L.; Stagljar, I.; Ciruela F. J. Neurochem. 2013, 125, 362-372. INDICE DE IMPACTO: 3.973

49. Novel multitarget ligand ITH33/IQM9.21 provides neuroprotection in in vitro

and in vivo models related to brain ischemia Lorrio, S.; Gómez-Rangel, V.; Negredo, P.; Egea, J.; León, R.; Romero, A.; Dal-Cim, T.; Villarroya, M.; Rodríguez-Franco, M. I.; Conde, S.; Arce, M. P.; Roda, J. M.; García, A. G.; López, M. G. Neuropharmacology 2013, 67, 403-411. INDICE DE IMPACTO: 4.114

50. PP2A ligand ITH12246 protects against memory impairment and focal

cerebral ischemia in mice Lorrio, S.; Romero, A.; González-Lafuente, L.; Lajarín-Cuesta, R.; Martínez-Sanz, F. J.; Estrada, M.; Samadi, A.; Marco-Contelles, J.; Rodríguez-Franco, M. I.; Villarroya, M.; López, M. G.; de los Ríos, C. ACS Chem. Neurosci. 2013, 4, 1267-1277. INDICE DE IMPACTO: 3.871

51. Multipotent, Permeable Drug ASS234 Inhibits Aβ aggregation, Possesses

Antioxidant Properties and Protects from Aβ-induced Apoptosis In Vitro Bolea, I.; Gella, A.; Monjas, L.; Pérez, C.; Rodríguez-Franco, M. I.; Marco-Contelles, J.; Samadi, A.; Unzeta, M. Curr. Alzheimer Res. 2013, 10, 797-808. INDICE DE IMPACTO: 3.676

52. Synthesis, pharmacological assessment and molecular modeling of

acetylcolinesterase / butyrylcholinesterase inhibors: effect against amyloid-beta-induced neurotoxicity Silva, D.; Chioua, M.; Samadi, A.; Agostinho, P.; Garção, P.; Lajarín-Cuesta, R.; de los Ríos, C.; Iriepa, I.; Moraleda, I.; González-Lafuente, L.; Mendes, M. E.; Pérez, C.; Rodríguez-Franco, M. I.; Marco-Contelles, J.; Carreiras, M. C. ACS Chem. Neurosci. 2013, 4, 547-565 INDICE DE IMPACTO: 3.871

53. Synthesis, Pharmacological Assessment, and Molecular Modeling of 6-

Chloro-pyridonepezils: New Dual AChE inhibitors as Potential Drugs for the Treatment of Alzheimer’s Disease Samadi, A.; de la Fuente Revenga, M.; Pérez, C.; Iriepa, I.; Moraleda, I.; Rodríguez-Franco, M. I.; Marco-Contelles, J. Eur. J. Med. Chem. 2013, 67, 64 – 74. INDICE DE IMPACTO: 3.499

54. Probing the dimerization interface of Leishmania infantum trypanothione reductase with site-directed mutagenesis and short peptides Toro, M. A.; Sánchez-Murcia, P. A.; Moreno, D.; Ruiz-Santaquiteria, M.; Alzate, J. F.; Negri, A.; Camarasa, M. J.; Gago, F.; Velázquez, S.; Jiménez-Ruiz, A. ChemBioChem. 2013, 14, 1212-1217.


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Publicaciones

INDICE DE IMPACTO: 3.740 55. Entry inhibitors directed towards glycoprotein gp120: An overview on a

promising target for HIV-1 therapy Quesada, E.; Flores, A. Curr. Med. Chem. 2013, 20, 751-771 INDICE DE IMPACTO: 4.070

56. Differential recognition of mannose-based polysaccharides by tripodal

receptors based on a triethylbenzene scaffold substituted with trihydroxybenzoyl moieties. Carrero, P.; Ardá, A.; Álvarez, M.; Doyagüez, E. G.; Rivero-Buceta, E.; Quesada, E.; Prieto, A.; Solís, D.; Camarasa, M. J.; Pérez-Pérez, M. J.; Jiménez-Barbero, J.; San-Félix, A. Eur. J. Org. Chem. 2013, 65-76. INDICE DE IMPACTO: 3.344

57. Novel water-soluble prodrugs of acyclovir cleavable by the

dipeptidylpeptidase IV (DPP IV/CD26) enzyme Diez-Torrubia, A.; Cabrera, S.; de Castro, S.; García-Aparicio, C.; Mulder, G.; De Meester, I.; Camarasa, M.J.; Balzarini, J.; Velázquez; S. Eur. J. Med. Chem., 2013, 70, 456-468. INDICE DE IMPACTO: 3.499

58. 5´-Trityl substituted thymidine derivatives as a novel class of antileishmania

agents: Leishamania infantum EndoG as a potential target. Casanova, E.; Moreno, D.; Gigante, A.; Rico, E.; Genes, C. M.; Oliva, C.; Camarasa, M-J.; Gago, F.; Jiménez-Ruiz, A.; Pérez-Pérez, M.-J. ChemMedChem. 2013, 8, 1161-1174. INDICE DE IMPACTO: 2.835

59. Combined use of pharmacophoric models together with drug metabolism

and genotoxicity "in silico" studies in the hit finding process. Jerez, MJ.; Jerez, M.; González-García, C.; Ballester, S.; Castro, A. J Comput Aided Mol Des. 2013, 27, 79-90 INDICE DE IMPACTO: 3.172

60. Isolation and First Total Synthesis of PM050489 and PM060184, Two New

Marine Anticancer Compounds. Martín, M.J.; Coello, L.; Fernández, R.; Reyes, F.; Rodríguez, A.; Murcia, C.; Garranzo, M.; Mateo, C.; Sánchez-Sancho, F.; Bueno, S.; de Eguilior, C.; Francesch, A.; Munt, S.; Cuevas. C. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 10164−10171. INDICE DE IMPACTO: 10.677

61. The value of selected in vitro and in silico methods to predict acute oral

toxicity in a regulatory context: results from the European Project ACuteTox Prieto, P.; Kinsner-Ovaskainen, A.; Stanzel, S.; Albella, B.; Artursson, P.; Campillo, N.; Cecchelli, R.; Cerrato, L.; Díaz, L.; Di Consiglio, E.; Guerra, A.; Gombau, L.; Herrera, G.; Honegger, P.; Landry, C.; O'Connor, J. E.; Páez, J. A.; Quintas, G.; Svensson, R.; Turco, L.; Zurich, M. G.; Zurbano, M. J.; Kopp-Schneider, A. Toxicol In Vitro 2013, 27, 1357-76. INDICE DE IMPACTO: 2.650


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Publicaciones

62. Unraveling phosphodiesterase surfaces. Identification of phosphodiesterase

7 allosteric modulation cavities. Redondo, M.; Soteras, I.; Brea, J.; González-García, A.; Cadavid, M. I.; Loza, M. I.; Martínez, A.; Gil, C.; Campillo, N. E Eur J Med Chem. 2013, 70, 781-8. INDICE DE IMPACTO: 3.499

63. Artificial neural networks based on CODES descriptors in pharmacology:

identification of novel trypanocidal drugs against Chagas disease Guerra, A.; González-Naranjo, P.; Campillo, N. E.; Cerecetto, H.; González, M.; Páez, J. A. Curr Comput Aided Drug Des. 2013, 9(1), 130-40. INDICE DE IMPACTO: 1.540

64. Multitarget cannabinoids as novel strategy for Alzheimer disease. Gonzlez-Naranjo, P.; Campillo, N. E.; Pérez, C.; Páez, J. A. Curr Alzheimer Res. 2013, 10, 229-39. INDICE DE IMPACTO: 3.676

65. Ghrelin-induced orexigenic effect in rats depends on the metabolic status

and is counteracted by peripheral CB1 receptor antagonism Alen, F.; Crespo, I.; Ramírez-López, M.T.; Jagerovic, N.; Goya, P.; Rodríguez de Fonseca, F. ; Gómez de Heras, R. ; Orio L. PLoS One 2013, 8, e60918 INDICE DE IMPACTO: 3.730

66. Synthetic cannabinoid quinones: Preparation, in vitro antiproliferative effects and in vivo prostate antitumor activity Morales, P.; Vara, D.; Gómez-Cañas, M.; Zúñiga, M.C.; Olea-Azar, C.; Goya, P.; Fernández-Ruiz, J.; Díaz-Laviada, I.; Jagerovic, N. Eur. J. Med. Chem. 2013, 70, 111-119 INDICE DE IMPACTO: 3.499

67. Structure and thermodynamical properties of metformin salicylate

Pérez-Fernández, R.; Fresno, N.; Goya, P.; Elguero, J.; Menéndez-Taboada, L.; García-Granda, S.; Marco, C. Cryst. Growth Des. 2013, 13, 1780-1785 INDICE DE IMPACTO: 4.689

68. Novel antiobesity agents: synthesis and pharmacological evaluation of analogues of Rimonabant and LH21

Alvarado, M.; Decara, J.; Luque, M. J.; Hernández-Folgado, L.; Gómez-Cañas, M.; Gómez-Ruiz, M.; Fernández-Ruiz, J.; Elguero, J.; Jagerovic, N.; Serrano, A.; Goya, P.; Rodríguez de Fonseca, F. Bioorg. Med. Chem. 2013, 21, 1708-1716 INDICE DE IMPACTO: 2.903

69. Description of a bivalent cannabinoid ligand with hypophagic properties. Fernández-Fernández, C.; Decana, J.; Bermúdez-Silva, F. J.; Sánchez, E.; Morales, P.; Gómez-Cañas, M., Gómez-Ruiz, M.; Callado, L. F.; Goya, P.; Rodríguez de Fonseca, F.; Martín, M.I.; Fernández-Ruiz, J.; Meana, J.J.; Jagerovic, N.

http://apps.webofknowledge.com/OneClickSearch.do?product=UA&search_mode=OneClickSearch&colName=WOS&SID=U2lee7gCM@m2Eaa5hnf&field=AU&value=Jagerovic,%20N


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Publicaciones

Arch. Pharm. 2013, 346, 171-179 INDICE DE IMPACTO: 1.540

70. Biological assay of a novel quinoxalinone with antimalarial efficacy on

Plasmodium yoelii yoelii Rivera, N.; Marrero Ponce, Y.; Arán, V. J.; Martínez, C.; Malagón, F. Parasitol. Res. 2013, 112, 1523-1527 INDICE DE IMPACTO: 2.852

71. In vivo genotoxicity and cytotoxicity assessment of a novel quinoxalinone

with trichomonacide activity Rivera, N.; Rojas, M.; Zepeda, A.; Malagón, F.; Arán, V. J.; Marrero-Ponce, Y.; Rivera, E.; Fortoul, T. I. J. Appl. Toxicol, 2013, 33, 1493-1499 INDICE DE IMPACTO: 2.597

72. Indazoles: a new top seed structure in the search of efficient drugs against

Trypanosoma cruzi Aguilera-Venegas, B.; Olea-Azar, C.; Arán, V. J.; Speisky, H. Future Med. Chem., 2013, 5, 1843-1859 INDICE DE IMPACTO: 3.310

73. Rapid determination of ionization constants (pKa) by UV spectroscopy using

96-well microtiter plates Ríos Martínez, C. H.; Dardonville, C. ACS Med. Chem. Lett. 2013, 4, 142-145 INDICE DE IMPACTO: 3.311

74. Thermochemical and structural properties of anthraquinones

Dávalos, J. Z.; Jiménez, P.; Roux, M. V.; Molina, M. T.; Filipova, T.; Lewars, E.; Liebman, J. F. Struct. Chem. 2013, 24, 2027-2034 INDICE DE IMPACTO: 1.772

75. Trypanosoma cruzi mitochondrial swelling and membrane potential collapse

as primary evidence of the mode of action of naphthoquinone analogues Salomao, K.; de Santana, N. A.; Molina, M. T.; de Castro, S. L.; Menna-Barreto, R. F. S. BMC Microbiol. 2013, 13, 1-12 INDICE DE IMPACTO: 3.104

76. Plasma-polyplumbagin-modified microfiber probes: a functional material

approach to monitoring vascular access line contamination Davis, J.; Molina, M. T.; Leach, C. P; Cardosi, M. F. ACS Appl. Mater. Inter. 2013, 5, 9367-9371 INDICE DE IMPACTO: 5.008

77. Thermochemistry of Uracils. Experimental and Computational Enthalpies of

Formation of 5,6-Dimethyl, 1,3,5-Trimethyl, and 1,3,5,6-Tetramethyluracils Notario, F; Emel’yanenko, V. N.; Roux, M. V.; Ros, F.; Verevkin, S. P.; Chickos, J. S.; Liebman, J. F. J. Phys. Chem. A 2013, 117, 244-251 INDICE DE IMPACTO: 2.596


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Publicaciones

78. Dual inhibitor of PDE7 and GSK-3 - VP1.15 acts as antipsychotic and

cognitive enhancer in C57BL/6J mice Lipina, T. V.; Palomo, V.; Gil, C.; Martínez, A.; Roder, J. C. Neuropharmacology 2013, 64, 205-214 INDICE DE IMPACTO: 4.114

79. Glycogen synthase kinase-3 inhibitors as potent therapeutic agents for the

treatment of Parkinson disease Morales-García, J.; Susin, C.; Alonso-Gil, S.; Pérez, D. I.; Palomo, V.; Pérez, C.; Conde, S.; Santos, A.; Gil, C.; Martínez, A.; Pérez-Castillo, A. ACS Chem. Neurosci. 2013, 4, 350-360 INDICE DE IMPACTO: 3.871

80. β–N-methylamino-L-alanine causes neurological and pathological

phenotypes mimicking Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS): The first step towards an experimental model for sporadic ALS De Munck, E.; Muñoz-Sáez, E.; Miguel, B. G.; Solas, M. T.; Ojeda, I.; Martínez, A.; Gil, C.; Arahuetes, R. M. Environ. Toxicol. Pharmacol. 2013, 36, 243-255. INDICE DE IMPACTO: 2.005

81. Microwave-assisted solid-phase synthesis of a 1,2-disubstituted

benzimidazole library by using a phosphonium linker Ríos, N.; Chavarría, N.; Gil, C.; Porcal, W. J. Het. Chem. 2013, 50, 720-726 INDICE DE IMPACTO: 1.224

82. Phosphodiesterase 7 inhibitor reduced cognitive impairment and

pathological hallmarks in a mouse model of Alzheimer's disease Pérez-González, R.; Pascual, C.; Antequera, D.; Bolos, M.; Redondo, M.; Pérez, D. I.; Pérez-Grijalba, V.; Krzyzanowska, A.; Sarasa, M.; Gil, C.; Ferrer, I.; Martínez, A.; Carro, E. Neurobiol. Aging 2013, 34, 2133-2145 INDICE DE IMPACTO: 6.166

83. Inhibition of endogenous Phosphodiesterase 7 promotes oligodendrocyte

precursor differentiation and survival Medina-Rodríguez, E. M.; Arenzana, F. J.; Pastor, J.; Redondo, M.; Palomo, V.; García de Sola, R.; Gil, C.; Martínez, A.; Bribián, A.; de Castro, F. Cell. Mol. Life Sci. 2013, 70, 3449-3462. INDICE DE IMPACTO: 5.615

84. Comparative assessment of phosphodiesterase 4 and 7 inhibitors as

therapeutic agents in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis González-García, C.; Bravo, B.; Ballester, A.; Gómez-Pérez, R.; Eguiluz, C.; Redondo, M.; Martínez, A.; Gil, C.; Ballester, S. Br. J. Pharmacol., 2013, 170, 602-613 INDICE DE IMPACTO: 5.067

85. Lessons learnt from glycogen synthase kinase 3 inhibitors development for

Alzheimer’s disease Martínez, A.; Pérez, D. I.; Gil, C.


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Publicaciones

Curr. Top. Med. Chem. 2013, 13, 1808-1819 INDICE DE IMPACTO: 3.702

86. Methyl jasmonate treatment of strawberry fruits enhances antioxidant activity and the inhibition of nitrite production in LPS-stimulated Raw 264.7 cells Flores, G.; Pérez, C.; Gil, C.; Blanch, G. P.; Ruiz del Castillo, M. L. J. Funct. Foods 2013, 5, 1803-1809. INDICE DE IMPACTO: 2.632

87. A Fluorescent Styrylquinoline with Combined Therapeutic and Diagnostic

Activities against Alzheimer’s and Prion Diseases Staderini, M.; Aulić, S.; Bartolini, M.; Ai Tran, H.N.; González-Ruiz, V.; Pérez, D.I. ; Cabezas, N.; Martínez, A.; Martín, M.A.; Andrisano, V.; Legname, G.; Menéndez, J. C.; Bolognesi, M. L. ACS Med. Chem. Lett. 2013, 4, 225-229. INDICE DE IMPACTO: 3.311

88. Evidence for a new binding mode to GSK-3: Allosteric regulation by the

marine compound palinurin Bidon-Chanal, A.; Fuertes, A.; Alonso, D.; Pérez, D.I.; Martínez, A.; Luque, F.J.; Medina, M. Eur. J. Med. Chem. 2013, 60, 479-489. INDICE DE IMPACTO: 3,499

89. Regulation of Th1 cells and experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) by glycogen synthase kinase-3 E. Beurel, E; Kaidanovich-Beilin, O; Yeh, W; Song, L; Michalek, S.M.; Palomo, V.

Woodgett, J.R.; Harrington, L.E.; Eldar-Finkelman, H.; Martinez, A.; Jope R.S. J. Inmmunology, 2013, 190, 5000-5011 INDICE DE IMPACTO: 5.520


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Publicaciones

ARTICULOS NO ISI

1. Indazoles and quinazolines as potential anti-Trypanosoma cruzi agents:

an electrochemical, ESR and biological study Mura, F.; Speisky, H.; Arán, V. J.; Maya, J. D.; Olea-Azar, C.; Aguilera-Venegas, B. J. Spectrosc. Dyn., 2013, 3, 8

2. Evaluation of the effect of compound aqueous solubility in cytochrome P450 inhibition assays Pérez, J.; Díaz, C.; Salado, I.G.; Pérez, D.I.; Pelaez, F.; Genilloud, O.; Vicente, F. Adv. Biosci. Biotechnol. 2013, 4, 628-639.


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Publicaciones

LIBROS

1. TITULO DEL LIBRO: Emerging drugs and targets for Parkinson’s disease AÑO 2013 EDITORIAL Y EDITORES DEL LIBRO: Royal Society of Chemistry, Ed. A. Martinez, C. Gil. Nº ISBN ó ISSN: 978-1-84973-617-6

2. TITULO DEL LIBRO: Advances in Organic Synthesis (V6, eBook) TITULO DEL TRABAJO: An Update on the Synthesis of β-Lactams AUTORES: Aranda, M. T.; Pérez-Faginas, P.; González-Muñiz, R. PAGINAS: 296-354 AÑO 2013 EDITORIAL Y EDITORES DEL LIBRO: Bentham, Atta-ur-Rahman Nº ISBN ó ISSN: 978-1-60805-115-1 y 1574-0870

3. TITULO DEL LIBRO: Chemical synthesis of nucleoside analogues

TITULO DEL TRABAJO: Synthesis of 3´-Spiro-substituted Nucleosides: Chemsitry of TSAO Nucleoside Derivatives AUTORES: Camarasa, M. J.; Velázquez, S.; San-Félix, A. Pérez-Pérez, M. J. PAGINAS: Chapter 10, pages 427-472 AÑO 2013 EDITORIAL Y EDITORES DEL LIBRO: John Wiley & Sons, P. Merino (ed) Nº ISBN ó ISSN: ISBN 978-1-118-00751-8

4. TITULO DEL LIBRO: Emerging drugs and targets for Parkinson’s disease

TITULO DEL TRABAJO: Phosphodiesterase inhibitors as new therapeutic approach for the treatment of Parkinson’s disease AUTORES: Martinez, A.; Gil, C. PAGINAS: 294-307 AÑO 2013 EDITORIAL Y EDITORES DEL LIBRO: Royal Society of Chemistry, Ed. A. Martinez, C. Gil. Nº ISBN ó ISSN: 978-1-84973-617-6


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PUBLICACIONES

Patentes

PATENTES

2013


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PUBLICACIONES

Patentes

PATENTES

La cartera de patentes del Instituto de Química Médica durante el año 2013 ha estado constituida por 27 patentes y solicitudes de patente. El proceso de transferencia de tecnología, uno de los objetivos prioritarios del CSIC, ha tenido o está teniendo lugar gracias a ellas. Este hecho se traduce en que una serie de empresas han apostado por nuestra tecnología y la van a desarrollar con el fin último de introducir un nuevo producto o proceso en el mercado.

CARTERA DE PATENTES

PATENTES PRESENTADAS EN 2013

Durante el año 2013, el Instituto de Química Médica ha presentado seis solicitudes de patente en la Oficina Española de Patentes y Marcas (OEPM) y dos en la Intellectual Property Office (IPO-GB). Además, dos patentes presentadas el año anterior estuvieron vigentes dentro de su año de prioridad. Las solicitudes de patentes presentadas a lo largo del año 2013 se encuentran en fase de comercialización. TÍTULO: Moduladores del receptor nicotínico de acetilcolina alfa 7 y sus usos. INVENTORES: González-Muñiz, R.; Pérez-De Vega, M. J.; Balsera, B.; Criado, M.; Mulet, J.; Sala, S.; Sala, F.; Fernández-Carvajal, A.; Borges, J. TITULARES: CSIC, Universidad Miguel Hernandez y Universidad de la Laguna. NÚMERO PATENTE: P201331444 FECHA DE PRIORIDAD: 02/10/2013 TÍTULO: Péptidos bloqueantes de termoreceptores y sus usos. INVENTORES: González-Muñiz, R.; Pérez-De Vega, M. J.; Martín, M. M.; Bonache, M. A.; Balsera, B.; Ferrer, A.; Fernández-Carvajal, A.; De la Torre, R. TITULARES: CSIC y Universidad Miguel Hernandez. NÚMERO PATENTE: P201331424 FECHA DE PRIORIDAD: 30/09/2013 TÍTULO: Uso de derivados de bis(aralquil)amino y sistemas [6+5] heteroaromáticos como agentes neurogénicos. INVENTORES: Rodríguez-Franco, M. I.; Conde, S.; Pérez-Castillo, A; Morales, J. A.; Alonso, S. TITULARES: CSIC y Universidad Autónoma de Madrid NÚMERO PATENTE: P201331402 FECHA DE PRIORIDAD: 20/09/2013 TÍTULO: Derivados de oxazolidinona como ligandos de PPAR. INVENTORES: Pérez-Fernández, R.; Fresno, M. N.; Elguero, J.; Goya, P.; Torres, A.B.; Rodríguez-De Fonseca, F.; Pavón, F.J.; Macías, M.; Romero, M. TITULARES: CSIC y FIMABIS NÚMERO PATENTE: P201331058 FECHA DE PRIORIDAD: 11/07/2013 TÍTULO: Novel antiproliferative compounds. INVENTORES: Pérez-Pérez, M. J.; Priego, E. M.; Canela, M. D.; Liekens, S. TITULARES: CSIC y Katholieke Universiteit Leuven NÚMERO PATENTE: GB1308261.5 FECHA DE PRIORIDAD: 08/05/2013


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PUBLICACIONES

Patentes

TÍTULO: Novel antiviral compounds. INVENTORES: Pérez-Pérez, M. J.; Gigante, A.; Canela, M. D.; Leyssen, P.; Neyts, J. TITULARES: CSIC y Katholieke Universiteit Leuven NÚMERO PATENTE: GB1306947.1 FECHA DE PRIORIDAD: 17/04/2013 TÍTULO: Nuevos agentes neurogénicos basados en melatonina y su uso en el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso. INVENTORES: Rodríguez-Franco, M. I.; De la Fuente, R.; Pérez-Martín, C.; Pérez-Castillo, A; Morales, J. A.; Alonso, S. TITULARES: CSIC y Universidad Autónoma de Madrid NÚMERO PATENTE: P201330427 FECHA DE PRIORIDAD: 25/03/2013 TÍTULO: Benzotiazoles sustituidos y sus aplicaciones terapéuticas para el tratamiento de enfermedades humanas. INVENTORES: Martínez, A.; Pérez-Fernández, D.; Gil, C.; García-Salgado, I.; Redondo, M.; Pérez-Martín, C. TITULAR: CSIC. NÚMERO PATENTE: P201330065 FECHA DE PRIORIDAD: 22/01/2013 TÍTULO: Tiazoles sustituidos útiles en procesos regenerativos y otras patologías por inhibición de GSK-3. INVENTORES: Martínez, A.; Gil, C.; Palomo, V.; Pérez-Martín, C.; Pérez-Fernández, D.; Pérez-Castillo, A. M.; Morales, J. A.; Trejo, J. L.; Pérez-Domper, P. TITULAR: CSIC NÚMERO PATENTE: P201231489 FECHA DE PRIORIDAD: 26/09/2012 TÍTULO: Quinazolinas S-sustituidas y sus aplicaciones terapéuticas para el tratamiento de enfermedades mediadas por PDE7. INVENTORES: Gil, C.; Martínez, A.; Redondo, M.; García-Fernández, A. M.; Campillo, N.; Pérez-Fernández, D.; Loza, M. I.; Cadavid, M. I.; Brea, J.; Ametzazurra, A.; Hormaeche, I.; Simón, L. TITULARES: CSIC y Universidad de Santiago de Compostela. LICENCIADA A: BRAINco Biopharma S.L (Septiembre 2012) NÚMERO PATENTE: P201231413 FECHA DE PRIORIDAD: 13/09/2012

SOLICITUDES PCT

A lo largo del año 2013, el instituto ha dispuesto de seis solicitudes de patente en fase PCT (Patent Cooperation Treaty), dos de ellas han sido presentadas durante el año 2012. TÍTULO: Modelo animal para identificar compuestos terapéuticamente útiles para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica esporádica. INVENTORES: Martínez, A.; Gil, C.; Arahuetes, R. M.; Solas, M. T.; Gómez-Miguel, B.; De Munck, E.; Suarez, E. TITULARES: CSIC y Universidad Complutense de Madrid. NÚMERO PUBLICACIÓN INTERNACIONAL: WO2014013104 FECHA DE PRIORIDAD: 20/07/2012


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PUBLICACIONES

Patentes

TÍTULO: Cromenopirazoldionas como derivados cannabinoides de quinonas con actividad antitumoral. INVENTORES: Jagerovic, N.; Morales, P.; Goya, P.; Díaz-Laviada, M. I.; Vara, D.; Fernández-Ruiz, J.; Gómez-Ruiz, M.; Gómez-Cañas, M. TITULARES: CSIC, Universidad de Alcalá de Henares y Universidad Complutense de Madrid. NÚMERO PUBLICACIÓN INTERNACIONAL: WO2014013117 FECHA DE PRIORIDAD: 18/07/2012 TÍTULO: Moduladores alostéricos de GSK-3 de naturaleza heterocíclica. INVENTORES: Martínez, A.; Gil, C.; Palomo, V; Pérez-Martín, C.; Pérez-Fernández, D.; Reyes, J. A. TITULAR: CSIC NÚMERO PUBLICACIÓN INTERNACIONAL: WO2013045736 FECHA SOLICITUD PCT: 28/09/2012 TÍTULO: Derivados heterocíclicos inhibidores de fosfodiesterasa 7 INVENTORES: Gil, C.; Martínez, A.; Redondo, M. Campillo, N.; Pérez-Fernández, D.; Loza, M.I.; Cadavid, M.I.; Brea, J.; Pérez-Castillo, A. TITULARES: CSIC, Universidad de Santiago de Compostela y Universidad Autónoma de Madrid NÚMERO PUBLICACIÓN INTERNACIONAL: WO2012150369 FECHA SOLICITUD PCT: 27/04/2012 TÍTULO: Uso de derivados de sulfamidas como neuroprotectores. INVENTORES: Rodríguez, F.; Suarez, J.; Romero, M.; Fernández, E.; Goya, P.; Páez, J.A. TITULARES: FIMABIS, Universidad de Sevilla y CSIC NÚMERO PUBLICACIÓN INTERNACIONAL: WO2012131142 FECHA SOLICITUD PCT: 30/03/2012 TÍTULO: Inhibidores de GSK-3 útiles en enfermedades neurodegenerativas, inflamatorias, cáncer, diabetes y en procesos regenerativos. INVENTORES: Martínez, A.; Gil, C.; Palomo, V.; Pérez-Martín, C.; Pérez-Fernández, D.; Luque, F. J. TITULARES: CSIC y Universidad de Barcelona NÚMERO PUBLICACIÓN INTERNACIONAL: WO2012113967 FECHA SOLICITUD PCT: 27/02/2012

SOLICITUDES EN FASES NACIONALES

Las solicitudes de patente del Instituto de Química Médica que durante el año 2013 han estado en fases nacionales y/o han sido concedidas son once. Estas patentes se encuentran en fase de comercialización o han sido licenciadas. TÍTULO: 1,2,4-tiadiazoles-5-imino sustituidos útiles en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. INVENTORES: Martínez, A.; Gil, C.; Palomo, V.; Pérez-Fernández, D.; Pérez-Martín, C.; Pérez-Castillo, A. M.; Loza, M. I.; Cadavid, M. I.; Brea, J. TITULAR: CSIC NUMERO PUBLICACIÓN INTERNACIONAL: WO2011039403 FECHA PRIORIDAD: 02/10/2009


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PUBLICACIONES

Patentes

TÍTULO: Use of quinazoline derivatives for neurodegenerative diseases. INVENTORES: Martínez, A.; Gil, C.; Pérez-Martín, C.; Pérez-Castillo, A.; Morales, J.; Redondo, M.; Sanz, M. TITULAR: CSIC LICENCIADA A: Araclon Biotech (Abril 2010) NÚMERO PUBLICACIÓN INTERNACIONAL: WO2010133742 FECHA DE PRIORIDAD: 20/05/2009 PAÍSES DESIGNADOS: Europa y Estados Unidos TÍTULO: New family of antichagasics derived from imidazo[4,5-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxide. INVENTORES: Páez, J. A.; Campillo, N. E.; Guerra, A.; González, M. M.; Cerecetto, H. TITULARES: CSIC y Universidad de la República de Uruguay NÚMERO PUBLICACIÓN INTERNACIONAL: WO2010086481 FECHA DE PRIORIDAD: 27/01/2009 PAÍSES DESIGNADOS: Europa, Estados Unidos, Argentina, Bolivia, Uruguay, Venezuela y Paraguay. TÍTULO: Compound that is a dual inhibitor of enzymes PDE7 and/or PDE4, Pharmaceutical compositions and uses thereof. INVENTORES: Gil, C.; Castaño, T.; Campillo, N. E.; Ballester, S.; González, C.; Hernández, F. J. TITULARES: CSIC y Instituto de Salud Carlos III LICENCIADA A: BRAINco Biopharma S.L (Diciembre 2010) NÚMERO PUBLICACIÓN INTERNACIONAL: WO2008113881 FECHA DE PRIORIDAD: 22/03/2007 PAÍSES DESIGNADOS: Europa y USA. TÍTULO: Compositions for the treatment or prophylaxis of viral infections. INVENTORES: Camarasa, M. J.; Velázquez, S.; Balzarini, J. TITULARES: CSIC y Rega Institute for Medical Research, Katholieke Universiteit Leuven. NÚMERO PUBLICACIÓN: US 2010-0256087 A1 FECHA DE PRIORIDAD: 07/09/2007 PAÍSES DESIGNADOS: Estados Unidos. TÍTULO: 1,2,4-Triazoles as sigma receptor inhibitors. INVENTORES: Jagerovic, N.; Cumella, J. M.; Goya, P.; Dordal, A.; Cuberes, R. TITULAR: Esteve S.A. NÚMERO PUBLICACIÓN INTERNACIONAL: WO2008055932 FECHA DE PRIORIDAD: 10/11/2006 CONCEDIDA EN: Europa (EP2097394) PAÍSES DESIGNADOS: Estados Unidos, Canadá, Japón, Corea del Sur, Australia, Brasil, Nueva Zelanda, México, China, Hong-Kong, India y Rusia. TÍTULO: 1,2,3-Triazoles as sigma receptor inhibitors. INVENTORES: Jagerovic, N.; Gómez, C. A.; Goya, P.; Dordal, A.; Cuberes, R. TITULAR: Esteve S.A. NÚMERO PUBLICACIÓN INTERNACIONAL: WO2008055933 FECHA DE PRIORIDAD: 10/11/2006 CONCEDIDA EN: Europa (EP2097392) PAÍSES DESIGNADOS: Estados Unidos, Canadá, Japón, República de Corea, Australia, México, China, Hong-Kong e India.


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PUBLICACIONES

Patentes

TÍTULO: 1,2,3-Triazoles derivatives as Cannabinoid-receptor modulators. INVENTORES: Jagerovic, N.; Gómez, C. A.; Goya, P.; Dordal, A.; Cuberes, R. TITULAR: Esteve S.A. NÚMERO PUBLICACIÓN: EP1921072 FECHA PRIORIDAD: 10/11/2006 PAÍSES DESIGNADOS: Europa. TÍTULO: Acyclic sulfamide derivatives. INVENTORES: Rodríguez, F.; Macías, M.; Pavón, J.; Goya, P.; Páez, J. A.; Cano, C. TITULARES: FIMABIS NÚMERO PUBLICACIÓN INTERNACIONAL: WO2007085469 FECHA DE PRIORIDAD: 27/01/2006 CONCEDIDA EN: Estados Unidos, México y España PAÍSES DESIGNADOS: Europa TÍTULO: Prodrugs cleavable by CD26. INVENTORES: Camarasa, M. J.; Velázquez, S.; Balzarini, J. TITULARES: Leuven University. NÚMERO PUBLICACIÓN INTERNACIONAL: WO2004098644 FECHA DE PRIORIDAD: 08/05/2003 PAÍSES DESIGNADOS: Europa, Estados Unidos, Canadá, Japón y Australia. TÍTULO: Heterocyclic inhibitors of glycogen synthase kinase GSK-3. INVENTORES: Martínez, A.; Castro, A; Pérez, M. C.; Alonso, M; Dorronsoro, I; Moreno, F. J.; Wandosell, F. TITULARES: CSIC y Universidad Autónoma de Madrid. LICENCIADA A: Noscira, S.A. FECHA DE PRIORIDAD: 11/05/2000 CONCEDIDA EN: Europa (EP 1 286 964 B1, España, Reino Unido, Bélgica, Suiza, Chipre, Alemania, Dinamarca, Finlandia, Francia, Croacia, Irlanda, Italia, Liechtenstein, Luxemburgo, Austria, Holanda, Portugal, Polonia, y Suecia), Estados Unidos (US 6,872,737), Canadá, Australia, Rusia, México, Japón y China. PAÍSES DESIGNADOS: Brasil.

Memoria Científica 2013

Instituto de Química Médica

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Congresos

CONGRESOS

2013



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Congresos

RESUMEN DE ACTIVIDADES

Producción Científica

Conferencias Invitadas

Comunicaciones Orales

Posters Total Otras Conf.

Congresos Internacionales

1 5 14 20

9

Congresos Nacionales

1 7 14 22

Workshop internacionales

- - 3 3

Workshop nacionales

2 1 5 8

Total 4 13 36 53

CONGRESOS INTERNACIONALES

Conferencia Inaugural

NOMBRE CONGRESO: 9th European Conference on Computational Chemistry CIUDAD Y PAIS: Sopron (Hungria) FECHA: 1-5/09/2013

AUTORES: Alkorta, I; Elguero, J; Del Bene J.E. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Characterizing a new weak interaction: pnicogen bond


NOMBRE CONGRESO: CM1103 Action Conference, Interdisciplinary Chemical Approaches for Neuropathology CIUDAD Y PAIS: Valletta, Malta FECHA: 22-25/10/2013

AUTORES: Silva, D.; Chioua, M.; Samadi, A.; Agostinho, P.; Garção, P.; Lajarín-Cuesta, R.; de los Ríos, C.; Iriepa, I.; Moraleda, I.; González-Lafuente, L.; Mendes, E.; Pérez, C.; Rodríguez-Franco, M. I.; Marco-Contelles, J.; Carreiras, M. C. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Synthesis, Pharmacological assessment and molecular modeling of acetylcolinesterase / butyrylcholinesterase inhibitors: Effect against amyloid-beta - induced neurotoxicity.

NOMBRE CONGRESO: Worldleish 5. Fifth World Congress On Leishmaniasis 26th CIUDAD Y PAIS: Porto De Galinhas, Pernambuco (Brasil) FECHA: 13-15 /05/2013

AUTORES: Jiménez-Ruiz, A.; Toro, M. A.; Sánchez-Murcia, P. A.; Moreno, D.; Ruiz-Santa Quiteria, M.; Alzate, J.F.; Negri, A.; Camarasa, M. J.; Gago, F.; Velázquez, S. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Disruptors of dimerization as inhibitors of Leishmania infantum Trypanothione reductase.



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Congresos

NOMBRE CONGRESO: Chikungunya 2013 CIUDAD Y PAIS: Lankawi Island, Malaysia FECHA: 28-30/10/ 2013

AUTORES: Delang, L.; Segura-Guerrero, N.; Leyssen, P.; Jochmans, D.; Gigante, A.; Pastorino, B.; van Hemert, M. J.; de Lamballerie, X.; Martina, B.; Pérez-Pérez, M. J.; E. Snijder E.; Neyts, J. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Strategies to develop novel, potent antivirals to treat chikungunya virus infections: the Leuven/SILVER experience

NOMBRE CONGRESO: 3rd Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD network CIUDAD Y PAIS: Cagliari, Cerdeña (Italia) FECHA: 27-29/09/2013

AUTORES: Bianchini, G.; Marzi, L.; Uliassi, E.; Ramos, M. T.; Molina, M. T.; Cavalli, A.; Bolognesi, M. L.; Menendez, J. C. TITULO TRABAJO PRESENTADO: A biology-oriented synthesis of a promising multi-target ligand against Trypanosomatid diseases

NOMBRE CONGRESO: Alzheimer’s Association International Conference (AAIC13) 2013 CIUDAD Y PAIS: Boston, EEUU FECHA: 14-18/07/2013

AUTORES: Martínez, A.; Carro, E.; Gil, C, Pascual, C.; Redondo, M.; Kastanauskaite, A.; de Felipe, J. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Enhancing brain cAMP trough PDE-7 inhibitors, a new AD pharmacotherapy approach

Posters

NOMBRE CONGRESO: 15th Blue Danube Symposium on Heterocyclic Chemistry CIUDAD Y PAIS: Olomouc, Czech Republic FECHA: 01-05/09/2013

AUTORES: Ventosa-Andrés, P.; González-Vera, J. A.; García-López, M. T.; Herranz, R.

TITULO TRABAJO PRESENTADO: Solvent-free synthesis of -amino nitrile derived ureas.

NOMBRE CONGRESO: Pain in Europe VIII. 8th Congress of the European Federation of IASP Chapters (EFIC). “Europe against pain” CIUDAD Y PAIS: Florencia (Italia) FECHA: 9-12/10/2013

AUTORES: Martínez García, M. A.; Pascual, D.; Quesada, E.; Martín Fontelles, M. I.; Goicoechea, C. TITULO TRABAJO PRESENTADO: TLR4-A1, a toll-like receptor 4 antagonist, reduces opioid hyperalgesia in a rat model of postoperative pain.

NOMBRE CONGRESO: 26th International Conference on Antiviral Research (ICAR) CIUDAD Y PAIS: San Francisco (USA) FECHA: 11-15/05/2013



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Congresos

AUTORES: San-Félix, A.; Rivero-Buceta, E.; Doyagüez, E. G.; Casanova. E.; Quesada, E.; Camarasa, M. J.; Balzarini, J.; Pérez-Pérez, M. J. TITULO TRABAJO PRESENTADO: The triethylbenzene scaffold in the search for lectin mimetics: a novel strategy for anti-HIV therapy.

AUTORES: Camarasa, M. J.; Fernández-Cureses, G.; de Castro, S.; Ferrer-Ortra, C.; Verdaguer, N.; Domingo, E. TITULO TRABAJO PRESENTADO: X-ray studies on the mechanism of inhibition of foot-and-mouth disease virus VPg-1 by FUTP

AUTORES: Velázquez, S.; Diez-Torrubia, A.; Cabrera, S.; de Castro, S.; Balzarini, J.; Camarasa, M. J. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Novel Prodrugs of acyclovir cleavable by the dipeptidyl peptidase IV (DPP IV/CD26) enzyme.

AUTORES: Thibaut, H. J.; van der Linden, L.; Ping, J.; Thys, B.; Paul, A.; Canela, M.D.; Rombaut, B.; Pérez-Pérez, M. J.; Wimmer, E.; Van Kuppeveld F.; Neyts, J. TITULO TRABAJO PRESENTADO Binding of Glutathione to Enterovirus Capsids is Essential for Virion Morphogenesis and Depletion of Glutathione Results in an Antiviral Effect.

NOMBRE CONGRESO: Worldleish 5. Fifth World Congress on Leishmaniasis 26th CIUDAD Y PAIS: Porto de Galinhas, Pernambuco (Brasil) FECHA: 13-15/05/2013

AUTORES: Toro-Londoño, M.; Moreno-Mateos, D.; Sánchez-Murcia, P. A.; Camarasa, M. J.; Gago Bádenas, F.; Velázquez, S.; Jiménez-Ruiz, A. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Novel assay to assess dimer disruption of L. Infantum trypanothione reductase by peptides and small molecules.

NOMBRE CONGRESO: MedChem 2013- Annual One-Day Meeting on Medicinal Chemistry of KVCV & SRC. Constrained peptides and macrocycles- New opportunities for drug discovery. Janssen Pharmaceutica NV CIUDAD Y PAIS: Beerse (Belgica). FECHA: 22 /11/2013.

AUTORES: Velázquez, S.; Sánchez-Murcia, P.; Ruiz-Santa Quiteria, M.; Toro, M.; Jiménez, M. A.; Gago, F.; Jiménez-Ruiz, A.; Camarasa, M. J. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Hydrocarbon-stapled peptides targetting the dimerization interface of Leishmania infantum trypanothyone reductase.

NOMBRE CONGRESO : ISMEC 2013 International Symposium on Metal Complexes CIUDAD Y PAIS: Burgos (Spain) FECHA: 16-20/06/2013

AUTORES: Pitarch, J.; Belda, R.; Ferrando-Soria, J.; Navarro, P.; García-España, E. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Copper(II) Binding Modes of 1H-Pyrazole Macrocycles



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Congresos

NOMBRE CONGRESO: 11th International Conference AD/PD 2013 CIUDAD Y PAIS: Florencia, Italia FECHA: 6-10/03/2013

AUTORES: Morales-García, J. A.; Pérez-Castillo, A.; Redondo, M.; Alonso-Gil, S.; Gil, C.; Santos, A.; Martínez, A. TITULO TRABAJO PRESENTADO: The PDE7 inhibitor S14 induces neurogenesis in vitro and in a rodent model of Parkinson disease

AUTORES: Salado, I. G.; Muñoz, E.; de Munck, E.; Pérez, C.; Gil, C.; Arahuetes, R. M.; Miguel, B. G.; Solas, M. T.; Martínez, A.; Pérez, D. I. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Protein kinase CK-1 inhibitors as new pharmacological approach for amyotrophic lateral sclerosis (ALS) treatment

AUTORES: Martínez, A.; Salado, I. G.; Morales-García, J. A.; Alonso-Gil, S.; Pérez, C.; Gil, C.; Pérez-Castillo, A.; Pérez, D. I. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Protein kinase inhibitors for Alzheimer´s disease treatment

NOMBRE CONGRESO: XI European Meeting on Glial Cells in Health and Disease CIUDAD Y PAIS: Berlin, Alemania FECHA: 3-6 /07/2013

AUTORES: Medina-Rodriguez, E. M.; Arenzana, F. J.; Pastor, J.; Redondo, M.; Palomo, V.; Garcia de Sola, R.; Gil, C.; Martínez, A.; Bribián, A.; de Castro, F. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Inhibition of endogenous Phosphodiesterase 7 promotes oligodendrocyte precursor survival and differentiation

NOMBRE CONGRESO: ECTRIMS/RIMS 2013 CIUDAD Y PAIS: Dinamarca FECHA: 2-5/10/2013

AUTORES: de Castro, F.; Medina-Rodríguez, E. M.; Ortega, M. C.; Esteban, P. F.; Pastor, J.; García de Sola, R.; Gil, C.; Martínez, A.; Clemente, D.; Bribián, A. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Oligodendrocyte precursor cells from adult human brain are heterogeneous: effects of FGF-2, anosmin-1 and inhibitors of endogenous phosphodiesterase 7



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Congresos

CONGRESOS NACIONALES


NOMBRE CONGRESO: XVII National Meeting of the SEQT: Advances in Drug Discovery: Successes, Trends and Future Challenges CIUDAD Y PAIS: Madrid, España FECHA: 02-04/Octubre/2013

AUTORES: González-Muñiz, R. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Amino Acid Derived beta-Lactams: Synthesis, Biological Activity and Beyond


NOMBRE CONGRESO: IV RECI: New Horizons in Ion Channel Research CIUDAD Y PAIS: Cuenca, España FECHA: 12-13/02/2013

AUTORES: Aranda, M. T.; Pérez-Faginas, P.; Quirce, S.; De la Torre Martínez, R.; Fernández-Carvajal, A.; Infantes, L.; Pérez de Vega, M. J.; Martín-Martínez, M.; García-López, M. T.; González-Ros, J. M.; Ferrer-Montiel, A.; González-Muñiz, R. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Generation of Molecular Diversity from Amino Acids. A Source for the Discovery of New TRP Channel Modulators

AUTORES: Fernández-Carvajal, A.; Quirce, S., De la Torre, R.: Pérez de Vega, M. J.; Aranda, M. T.; Pérez-Faginas, P.; González-Muñiz, R. ; Messeguer, A.; González-Ros, J. M.; Ferrer-Montiel. A. TITULO TRABAJO PRESENTADO: High throughput screening assays for the identification of compounds targeting ion channels.

NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: XXXIV Reunión Bienal de la RSEQ CIUDAD Y PAIS: Santander, España FECHA: 15-18/09/2013

AUTORES: Goya, P. TITULO TRABAJO PRESENTADO: “Buenas prácticas científicas”

NOMBRE CONGRESO: XVII Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica: “Advances in drug discovery: Successes, trends and future challenges” CIUDAD Y PAIS: Madrid (España) FECHA: 2-4/10/2013

AUTORES: Fresno, N.; Pérez-Fernández, R.; Goicoechea, C.; Alkorta, I.; Fernández-Carvajal, A.; de la Torre-Martínez, R ; Quirce, S.; Ferrer-Montiel, A.; Martin, M. I.; Goya, P.; Elguero, J. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Synthesis and acetaminophen analogues with antinociceptive properties AUTORES: de la Fuente Revenga, M.; Fernández Sáez, N.; Pérez, C.; Morales-García, J. A.; Alonso-Gil, S.; Pérez-Castillo, A.; Caignard, D.-H.; Viña, D.; Yáñez, M.; Gamo, A. M.; López-Rodríguez, M. L.; Rodríguez-Franco, M. I.



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Congresos

TITULO TRABAJO PRESENTADO: Merging of pineal neurochemicals. Pharmacological profiles and neurogenic potential AUTORES: Canela, M. D.; Liekens, S.; Balzarini, J.; Camarasa, M. J.; Pérez-Pérez, M. J.; Priego, E. M. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Tumor vascular disrupting agents: identification and optimization of novel hits.

NOMBRE CONGRESO: IX Reunión de Ácidos Nucleícos y Nucleósidos (IX RANN) CIUDAD Y PAIS: Mieres (Asturias) FECHA: 19-21/06/2013

AUTORES: Fernández-Cureses, G.; de Castro, S.; Balzarini, J.; Camarasa, M.J. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Modified "nucleoside" analogues as potential antiviral inhibitors.

Posters

NOMBRE CONGRESO: IV RECI: New Horizons in Ion Channel Research CIUDAD Y PAIS: Cuenca, España FECHA: 12-13/02/2013

AUTORES: De la Torre Martínez, R.; Quirce, S.; Fernández-Carvajal, A.; Aranda, M. T.; Pérez-Faginas, P.; Infantes, L.; Pérez de Vega, M. J.; Martín-Martínez, M.; García-López, M. T.; González-Ros, J. M.; Ferrer-Montiel, A.; González-Muñiz, R. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Discovery of New Antagonists for TRPM8 Channel by High Throughput Assay.

NOMBRE CONGRESO: 14ª Reunión de la Sociedad Española de Investigación sobre Cannabinoides (SEIC) CIUDAD Y PAIS: Barcelona; España FECHA: 28-30/11/2013

AUTORES: Morales, P.; Gómez-Cañas, M.; García-Arencibia, M.; Goya, P.; Fernández-Ruiz, J.; Jagerovic, N. TITULO TRABAJO PRESENTADO: CB2 Receptor ligands: binding, in silico drug-like properties, and human serum albumin interactions AUTORES: Ragusa, G.; Gómez-Cañas, M.; Morales, P.; Fernández-Ruiz, J.; Jagerovic, N; García-Arencibia, M.; Murineddu, G. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Deaza-Analogues of SR144528: Design, Synthesis, Pharmacological Evaluation and Docking Studies of Selective CB2 Receptor Ligands

NOMBRE CONGRESO: XVII National Meeting of the SEQT: Advances in Drug Discovery: Successes, Trends and Future Challenges CIUDAD Y PAIS: Madrid, España FECHA: 02-04/10/2013

AUTORES: Cercós, P.; Prieto, A.; Martín-Martínez, M.; García-López, M. T.; Herranz, R.; Valenzuela, C.; Naranjo, J. R.; Gutiérrez-Rodríguez, M. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Exploring new approaches for neurodegenerative diseases by targeting the DREAM protein



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Congresos

AUTORES: Balsera, B.; Bonache, M. A.; López-Méndez, B.; Millet, O.; Brancaccio, D.; Gómez-Monterrey, I.; Carotenuto, A.; Pavone, C. L.; Reille, M.; Gagey, N.; Vidal, M.; De la Torre, R.; Fernández-Carvajal, A.; Ferrer-Montiel, A.; García López, M. T.; Martín-Martínez, M.; Pérez de Vega, M. J.; González-Muñiz, R. TITULO TRABAJO PRESENTADO: A Helical Peptide Library for Modulation of Protein-Protein Interactions

AUTORES: Bonache, M. A.; Alaimo, A.; Millet, O.; Villarroel, A.; González-Muñiz, R. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Clicked PEG-Peptide conjugates for studying Calmodulin-Kv7.2 Channel Binding

AUTORES: Martín-Cantalejo, Y.; Arce, M. P.; Sáez, B.; Caja, M. M.; Pérez, C.; Soriano, A.; Rodríguez-Franco, M. I.; Conde, S. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Oxazole derivatives: New agents displaying multifunctional activities for a potential treatment of Alzheimer’s disease.

AUTORES: Flores, A.; Camarasa, M. J.; Pérez-Pérez, M. J.; Balzarini, J.; San-Félix, A.; Quesada, E. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Novel multivalent synthetic polyphenols as mimetics of naturally-occurring tannins directed against HIV-1.

AUTORES: Gigante, M. D.; Canela, M. D.; Priego, E. M.; Camarasa, M. J.; Neyts, J.; Leyssen, P.; Pérez-Pérez, M. J. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Emerging viral diseases: identification and exploration of novel chikungunya virus replication.

AUTORES: Ruiz-Santa Quiteria, M.; Toro, M.; Sánchez-Murcia, P.; Gago, F.; Jiménez, A.; Camarasa, M. J.; Velázquez, S. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Inhibition of protein-protein interactions in trypanothione reductase (TryR) of Leishmania infantum: an innovative strategy.

AUTORES: Canela, M. D.; Liekens, S.; Balzarini, J.; Camarasa, M. J.; Pérez-Pérez, M. J.; Priego, E. M. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Tumor vascular disrupting agents: identification and optimization of novel hits.

AUTORES: Lagartera, L.; García-Gimeno, M. A.; Sanz, P.; Castro, A. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Insights about the interactions of AMPK-activated protein kinase with PP1-R6 phosphatase complex

AUTORES: García, A. M.; Loza, M.; Luque, F. J.; Martínez, A.; Gil, C. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Molecular modeling of new PDE10 inhibitors: docking, synthesis and biological evaluation. AUTORES: Morales, P.; Hurst, D. P.; Gómez-Cañas, M.; Hernández-Folgado, L.; Goya, P.; Fernández-Ruiz, J.; Reggio, P. H.; Jagerovic, N. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Chromenopyrazole as versatile cannabinoid scaffold: molecular modelling, synthesis and biological activity



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Congresos

WORKSHOP INTERNACIONALES

Posters

NOMBRE CONGRESO: 6th European workshop on cannabinoid research CIUDAD Y PAIS: Dublin, Irlanda FECHA: 18-20/04/2013

AUTORES: Morales, P.; Gómez-Cañas, M.; Hurst, D. P.; García-Arencibia, M.; Fernández-Ruiz, J.; Reggio, P.; Goya, P.; Jagerovic, N. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Chromenopyrazole as Versatile Cannabinoid Scaffold: from CB1 towards CB2 Selectivity AUTORES: Fresno, N.; Pérez-Fernández, R.; Macías-González, M.; Elguero, J.; Decara, J.; Gómez-Cañas, M.; García-Arencibia, M.; Fernández-Ruiz. J.; Rodríguez de Fonseca, F.; Goya, P. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Rimonabant multiple ligands targeting CB and PPAR receptors

NOMBRE CONGRESO: 33rd European School of Medicinal Chemistry (ESMEC) CIUDAD Y PAIS: Urbino, Italia FECHA: 7-12/07/2013

AUTORES: Morales, P.; Vara, D.; Gómez-Cañas, M.; Guzmán, J.; Quiroz, Y.; Olea-Azar, O.; Goya, P.; Fernández-Ruiz, J.; Díaz-Laviada, I.; Jagerovic, N. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Chromenopyrazolediones: New cannabinoid-quinones with anticancer properties



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Congresos

WORKSHOP NACIONALES


NOMBRE CONGRESO: III Workshop UFI-QOSYC. Universidad del País Vasco. Departamento de química Orgánica I. Facultad de Farmacia CIUDAD Y PAIS: Vitoria (España) FECHA: 22/10/ 2013

AUTORES: Camarasa, M. J. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Profármacos liberados por la enzima DPPIV/CD26.

NOMBRE REUNION CIENTIFICA: El desarrollo farmacéutico en España y en Europa: situación actual y perspectiva futura. (Workshop de HARLAN Lab.) CIUDAD Y PAIS: Barcelona, España FECHA: 22/11/2013

AUTORES: Martinez, A. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Alzheimer: ¿Hemos progresado?


NOMBRE CONGRESO: III Escuela de Verano de la SEQT: "Medicinal Chemistry in Drug Discovery: The Pharma Perspective" CIUDAD Y PAIS: Tres Cantos, Madrid, España FECHA: 25-27/06/2013

AUTORES: Balsera, B.; Bonache ,M. A.; López-Méndez, B.; Millet, O.; Brancaccio, D.; Gómez-Monterrey, I.; Carotenuto, A.; Pavone, L. M.; Reille-Seroussi, M.; Gagey-Eilstein, N.; Vidal, M.; De la Torre, R.; Fernández-Carvajal, A.; Ferrer-Montiel, A.; García-López, M. T.; Martín-Martínez, M.; Pérez de Vega, M. J.; González-Muñiz, R. TITULO TRABAJO PRESENTADO: De Novo design, synthesis, structure and validation of a library of helical peptides for modulation of protein-protein interactions

NOMBRE CONGRESO: I Jornadas de Investigadores en Formación. Instituto de Química Médica CIUDAD Y PAIS: Madrid (España) FECHA: 21/02/2013

AUTORES: Ruiz-Santaquiteria, M.; Toro, M.; Gago, F.; Jiménez, A.; Camarasa, M. J.; Velázquez, S. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Inhibición de la tripanotión reductasa de Leishmania infantum mediante una novedosa aproximación.

AUTORES: Rivero-Buceta, E.; Doyagüez, E. G.; Quesada, E.; Camarasa, M. J.; Balzarini, J.; Pérez-Pérez, M. J.; San-Félix, A. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Una nueva aproximación terapéutica en la lucha frente al VIH. Síntesis de moléculas capaces de unirse a la glicoproteína viral GP120.



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Congresos

AUTORES: Gigante, A.; Priego, E. M.; Sánchez-Carrasco, P.; Camarasa, M. J.; González-Pacanowska, D.; Balzarini, J.; Pérez-Pérez, M. J. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Inosinas 8-sustituídas mediante reacción de arilación directa asistida por microondas y su evaluación biológica.

AUTORES: Canela-Gómez, M. D.; Liekens, S.; Balzarini, J.; Pérez-Pérez, M. J.; Priego, E. M. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Síntesis de chalconas como agentes inhibidores de microtúbulos. AUTORES: Morales, P. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Cromenopirazoldionas: quinonas derivadas de cannabinoides con actividad antitumoral in vitro e in vivo AUTORES: Fresno, N. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Ligandos PPAR y cannabinoides para el tratamiento del síndrome metabólico AUTORES: Quesada, S.; Vela, M.; García-Gimeno, M. A.; Sanz, P; Castro, A. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Síntesis y evaluación biológica de derivados de 6-arilbenzopiridona como activadores de AMPK: potencial estrategia terapéutica en trastornos metabólicos

Posters

NOMBRE CONGRESO: III Escuela de Verano de la SEQT. "Medicinal Chemistry in Drug Discovery: The Pharma Perspective" CIUDAD Y PAIS: Tres Cantos (España) FECHA: 25-27/06/2013

AUTORES: Rivero-Buceta, E.; Doyagüez, E. G.; Quesada, E.; Camarasa, M. J.; Balzarini, J.; Pérez-Pérez, M. J.; San-Félix, A. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Multi-Tryptophan molecules as potential gp120-targeted anti-HIV drugs.

AUTORES: de Castro, S.; Ferrer-Orta, C.; Fernández Cureses, G.; Verdaguer, N.; Domingo, E.; Camarasa, M. J. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Mechanism for VPg inhibition by FUTP in foot-and-mouth disease virus.

AUTORES: Ruiz-Santa Quiteria, M.; Toro, M.; Sánchez-Murcia, P.; Gago, F.; Jiménez, A.; Camarasa, M. J.; Velázquez, S. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Synthesis and biological evaluation of dimerization inhibitors of Trypanothione reductase of Leishmania infantum. AUTORES: Cercós, P.; García-López, M. T.; Herranz, R.; Martín-Martínez, M.; Prieto, A.; Valenzuela, C.; Naranjo, J. R.; Gutiérrez-Rodríguez, M. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Targeting for DREAM protein: New avenues towards the search of drugs for neurodegenerative diseases



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Congresos

AUTORES: Balsera, B.; Bonache,M. A.; López-Méndez, B.; Millet, O.; Brancaccio, D.; Gómez-Monterrey, I.; Carotenuto, A.; Pavone, L. M.; Reille-Seroussi, M.; Gagey-Eilstein, N.; Vidal, M.; De la Torre, R.; Fernández-Carvajal, A.; Ferrer-Montiel, A.; García-López, M. T.; Martín-Martínez, M.; Pérez de Vega, M. J.; González-Muñiz, R. TITULO TRABAJO PRESENTADO: De Novo design, synthesis, structure and validation of a library of helical peptides for modulation of protein-protein interactions (seleccionado para comunicación oral)



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Congresos

OTRAS CONFERENCIAS POR INVITACIÓN

LUGAR: La Università degli Studi di Salerno. Dipartimento de Farmacia CIUDAD Y PAIS: Salerno (Italia) FECHA: 6 Mayo 2013 AUTORES: Camarasa, M. J. TITULO TRABAJO PRESENTADO: One virus (HIV-1) and two challenging targets (gp120 and RT dimerization). Strategies for the design and discovery of inhibitors. LUGAR: ALMIRALL. S. A. CIUDAD Y PAIS: Barcelona (España) FECHA: 24 Octubre 2013 AUTORES: Camarasa, M. J. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Prodrugs released by DPPIV/CD26 enzyme

LUGAR: ALMIRALL. S. A. CIUDAD Y PAIS: Barcelona (España) FECHA: 24 Octubre 2013 AUTORES: Canela Gómez, M. D. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Agentes interruptores de la vascularización tumoral: búsqueda y desarrollo de nuevos hits

LUGAR: Fundación Jiménez Díaz. CIUDAD Y PAIS: Madrid (España) FECHA: 7 Noviembre 2013 AUTORES: Canela Gómez, M. D. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Agentes interruptores de la vascularización tumoral: búsqueda y desarrollo de nuevos hits

LUGAR: Instituto de Bioorgánica Antonio González (Universidad de La Laguna) CIUDAD Y PAIS: La Laguna (España) FECHA: 20 Diciembre 2013 AUTORES: Pérez-Pérez, M. J. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Un pequeño viaje entre dianas antivirales y antivasculares tumorales desde una perspectiva química-médica.

LUGAR: Facultad de Químicas, UCM. Acto académico con motivo de la celebración de San Alberto Magno CIUDAD Y PAIS: Madrid FECHA: 18 Noviembre 2013 AUTORES: Goya, P. TITULO TRABAJO PRESENTADO: “El dolor de ayer y los fármacos de hoy”

LUGAR: IMSERSO. XX Curso UMER (Universidad de Mayores) CIUDAD Y PAIS: Madrid FECHA: 31 Octubre 2013 AUTORES: Goya, P.

TITULO TRABAJO PRESENTADO: “Marie Curie: una científica extraordinaria”



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Congresos

LUGAR: CIAL-CSIC CIUDAD Y PAIS: Madrid FECHA: 15 Febrero 2013 AUTORES: Martínez, A. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Alimentando los recuerdos: claves en la enfermedad de Alzheimer y envejecimiento saludable LUGAR: Real Academia Nacional de Medicina CIUDAD Y PAIS: Madrid FECHA: 16 Mayo 2013 AUTORES: Martínez, A. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Presente y futuro en el tratamiento farmacológico de la enfermedad de Alzheimer



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Formación

FORMACIÓN

2013



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Formación

ACTIVIDADES DE FORMACIÓN

TESIS

TITULO DEL TRABAJO: PDE7, nueva diana terapéutica en enfermedades neurológicas. Validación y desarrollo de nuevos inhibidores AUTOR DEL TRABAJO: Miriam Redondo DIRECTOR DEL TRABAJO: Carmen Gil y Nuria E. Campillo UNIVERSIDAD: Complutense de Madrid CALIFICACION: Sobresaliente Cum Laude FECHA: 08/02/2013

TITULO DEL TRABAJO: Aminoácidos α,α–disustituidos derivados de Azepano y β–aminoácidos derivados de 2-oxopiperidina: Síntesis, reactividad y capacidad inductora de estructuras secundarias en péptidos modelo. AUTOR DEL TRABAJO: Diego Núñez Villanueva DIRECTOR DEL TRABAJO: Mercedes Martín-Martínez y Rosario González-Muñiz UNIVERSIDAD: Complutense de Madrid CALIFICACION: APTO, Cum Laude FECHA: 12/04/2013 TITULO DEL TRABAJO: Interacciones proteína-proteína como diana terapeútica en la Transcriptasa Inversa del VIH-1 y en la Tripanotión Reductasa de Leishmania infantum AUTOR DEL TRABAJO: Pedro Alejandro Sánchez Murcia DIRECTOR DEL TRABAJO: Sonsoles Velázquez y Mª José Camarasa UNIVERSIDAD: Complutense de Madrid CALIFICACION: Sobresaliente Cum Laude FECHA: 26/04/2013 TITULO DEL TRABAJO: Ligandos PPAR, líquidos iónicos y adamantanos como analgésicos y fármacos para el tratamiento del síndrome metabólico. AUTOR DEL TRABAJO: Nieves Fresno López DIRECTOR DEL TRABAJO: Ruth Pérez Fernández y Pilar Goya UNIVERSIDAD: Complutense de Madrid CALIFICACION: Sobresaliente cum laude FECHA: 22/10/2013 TITULO DEL TRABAJO: Derivados de inosina y triazolopirimidinas con propiedades terapéuticas de interés. Síntesis y evaluación biológica AUTOR DEL TRABAJO: Alba Gigante Martínez DIRECTOR DEL TRABAJO: Mª Jesús Pérez Pérez UNIVERSIDAD: Autónoma de Madrid CALIFICACION: Sobresaliente Cum Laude FECHA: 22/11/2013 TITULO DEL TRABAJO: Síntesis y estudio de nuevos agentes antiprotozoarios derivados de compuestos dicatiónicos para el tratamiento de la tripanosomiasis africana humana AUTOR DEL TRABAJO: Carlos H. Ríos Martínez DIRECTOR DEL TRABAJO: Christophe Dardonville UNIVERSIDAD: Complutense de Madrid CALIFICACION: Sobresaliente cum laude FECHA: 20/12/2013



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Formación

TRABAJOS DE MÁSTER

TITULO DEL TRABAJO: Scan de Alanina y estudio estructural de DD04107: un péptido con actividad analgésica frente a dolor inflamatorio y neuropático AUTOR DEL TRABAJO: Daniel Butrón Benítez DIRECTOR DEL TRABAJO: Rosario González-Muñiz UNIVERSIDAD: Autónoma de Madrid CALIFICACION: MH, 9.7 FECHA: 20/09/2013 TITULO DEL TRABAJO: Síntesis de nuevos derivados de indol como inhibidores de la enzima porfobirinógeno desaminasa. AUTOR DEL TRABAJO: Tamara Ruiz-Zorrilla Díez DIRECTOR DEL TRABAJO: Rosario González-Muñiz UNIVERSIDAD: Autónoma de Madrid CALIFICACION: Notable, 7.9 FECHA: 20/09/2013 TITULO DEL TRABAJO: Síntesis y caracterización de nuevas moléculas basadas en melatonina de potencial aplicación como marcadores fluorescentes o como fármacos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas AUTOR DEL TRABAJO: Nerea Fernández Sáez DIRECTOR DEL TRABAJO: Mª Isabel Rodríguez Franco UNIVERSIDAD: Complutense de Madrid CALIFICACION: Sobresaliente FECHA: 24/09/2013 TITULO DEL TRABAJO: Síntesis de nuevos compuestos para el tratamiento de la obesidad y la diabetes AUTOR DEL TRABAJO: Ana Belén Torres Zaguirre DIRECTOR DEL TRABAJO: Ruth Pérez Fernández UNIVERSIDAD: Complutense de Madrid CALIFICACION: Notable FECHA: 24/09/2013 TITULO DEL TRABAJO: Inhibidores selectivos de la oxidasa alternativa del tripanosoma. Un nuevo enfoque en la quimioterapia antitripanosoma AUTOR DEL TRABAJO: Francisco José Fueyo González DIRECTOR DEL TRABAJO: Christophe Dardonville UNIVERSIDAD: Complutense de Madrid CALIFICACION: FECHA: 24/09/2013 TITULO DEL TRABAJO: Investigación y desarrollo de fármacos multidiana para la enfermedad de Alzheimer AUTOR DEL TRABAJO: Natalia Pérez Macías DIRECTOR DEL TRABAJO: Juan Antonio Páez UNIVERSIDAD: Complutense de Madrid CALIFICACION: Matrícula de Honor FECHA: Julio 2013



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Formación

TITULO DEL TRABAJO: Síntesis de Fármacos Novedosos para el Tratamiento de Enfermedades Neurodegenerativas AUTOR DEL TRABAJO: Alejandra Riesco Domínguez DIRECTOR DEL TRABAJO: Francisco Sánchez Sancho UNIVERSIDAD: Universidad Complutense de Madrid CALIFICACION: 9.3 FECHA: Septiembre 2013



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Formación

OTROS TRABAJOS DIRIGIDOS

TÍTULO: Métodos experimentales in vitro para la determinación de la absorción oral y de la penetración en SNC de compuestos bioactivos ALUMNO: Ángela Soriano Filiú DIRECTOR DEL TRABAJO: Mª Isabel Rodríguez Franco UNIVERSIDAD/PROGRAMA: Europea de Madrid/Prácticas curriculares del Programa del Grado en Biotecnología FECHA: 30/06/2013 TÍTULO: Péptidos conformacionalmente restringidos como inhibidores de la dimerización de la TryR de Leishmania infantum ALUMNO: Filipa Carneiro DIRECTOR DEL TRABAJO: María José Camarasa y Sonsoles Velázquez UNIVERSIDAD/PROGRAMA: Universidad de Oporto (Portugal)/Programa Erasmus FECHA: Desde 28/02/13 al 19/07/13 TÍTULO: Síntesis de 2’,3’-diacetil-5-fluorouridina y puesta a punto de un nuevo método de estudio de la estabilidad y paso de barreras artificiales mediante HPLC ALUMNO: Irene Ramos Jiménez DIRECTOR DEL TRABAJO: María José Camarasa y Sonia de Castro UNIVERSIDAD/PROGRAMA: Centro IES San Fernando/ Programa FP de grado superior (2º Curso) FECHA: Desde 2/04/13 al 2/06/13 TÍTULO: Desarrollo de inhibidores de BACE ALUMNO: Marta Lara Serrano DIRECTOR DEL TRABAJO: Juan Antonio Páez y Nuria Campillo UNIVERSIDAD/ PROGRAMA: Autónoma de Madrid/Practicas externas FECHA: 120 horas (Julio-2013) TÍTULO: Desarrollo de nuevos inhibidores de las enzimas BuChE y BACE-1 ALUMNO: Carlos Eduardo Pavon DIRECTOR DEL TRABAJO: Juan Antonio Páez y Nuria Campillo UNIVERSIDAD/PROGRAMA: Autónoma de Madrid/Practicas externas FECHA: 120 horas (Julio- Agosto-2013) TÍTULO: Desarrollo de nuevos inhibidores de las enzimas BuChE y BACE-1 ALUMNO: Mª Dolores Pinilla DIRECTOR DEL TRABAJO: Juan Antonio Páez y Nuria Campillo UNIVERSIDAD/PROGRAMA: Autónoma de Madrid/Practicas externas FECHA: 120 horas (Julio- Agosto-2013) TÍTULO: Búsqueda de fármacos potenciales para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson ALUMNO: Victor Sebastian Pérez DIRECTOR DEL TRABAJO: Carmen Gil Ayuso-Gontán UNIVERSIDAD/PROGRAMA: Complutense de Madrid/ Programa JAEIntro-CP FECHA: Julio 2013-Agosto 2013



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Formación

TÍTULO: Synthesis of heterocyclic compounds as innovative drugs for neurodegenerative diseases ALUMNO: Larissa Geiger DIRECTOR DEL TRABAJO: Carmen Gil Ayuso-Gontán UNIVERSIDAD/PROGRAMA: Karlsruher Institut für Technologie (KIT), Alemania/ Programa ERASMUS FECHA: Septiembre 2013-Noviembre 2013



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Formación

PROFESORES EN MÁSTERS

MASTER INTERUNIVERSITARIO EN QUÍMICA ORGÁNICA

Marta Gutiérrez Rodríguez (10 h) Asignatura: Química Médica (Módulo M2) Universidad: Autónoma de Madrid Fechas: 21/11/2013 al 9/12/2013 Eva Mª Priego Crespo (10 h) Asignatura Química Médica (Módulo M2) Universidad: Autónoma de Madrid Fechas: 21/11/2013 al 9/12/2013

Carmen Gil Ayuso-Gontán (10h) Asignatura Química Médica (Módulo M2) Universidad: Autónoma de Madrid Fechas: 21/11/2013 al 9/12/2013 Ana San-Félix (2 h) Asignatura Química Médica (Módulo M2) Universidad: Autónoma de Madrid Fechas: 21/11/2013 al 9/12/2013

DIANAS TERAPÉUTICAS EN SEÑALIZACIÓN CELULAR: INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO

Ana Martinez (2 h) Asignatura: Señalizacion celular. GSK-3 y su señalización celular Universidad: Universidad Alcala de Henares Fechas: 20/11/2013

Daniel I. Pérez (2 h) Asignatura: Enfermedades Neurodegenerativas Universidad: Universidad Alcalá de Henares Fechas: 31/1/2013

MASTER INTERUNIVERSITARIO EN QUIMICA ORGANICA E INDUSTRIAL

Ana Martinez (12 h) Asignatura: Estrategias en química médica y química biológica Universidad: Facultad de Químicas. Universidad de Valencia Fechas: 28/1/2013-30/1/2013

MASTER INTERUNIVERSITARIO EN DESCUBRIMIENTO DE FÁRMACOS

Ana Martinez (8 h) Asignatura: Química Medica Avanzada. Avances en neurofármacos Universidad: Facultad de Farmacia. Universidad Complutense de Madrid Fechas: 22/10/2013-25/10/2013



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Formación

PROFESORES EN CURSOS

PROGRAMA CITIUS. INICIACIÓN PROFESIONAL EN LA EMPRESA PARA TITULADOS UNIVERSITARIOS Universidad Autónoma de Madrid Fechas: Febrero 2013, curso online

Rosario González Muñiz (4 h) Asignatura: Estrategias para la búsqueda de nuevos fármacos

Mercedes Martín Martínez (4 h) Asignatura: Estrategias para la búsqueda de nuevos fármacos Ernesto Quesada del Sol (2h) Asignatura: Estrategias para la búsqueda de nuevos fármacos. Diseño, síntesis y optimización de compuestos orgánicos con aplicaciones terapéuticas. Ana-Rosa San-Félix (2h) Asignatura: Estrategias para la búsqueda de nuevos fármacos. Diseño, síntesis y optimización de compuestos orgánicos con aplicaciones terapéuticas. Nuria E. Campillo Martín (4 h) Asignatura: Estrategias para la búsqueda de nuevos fármacos Carmen Gil Ayuso-Gontán (2 h) Asignatura: Estrategias para la búsqueda de nuevos fármacos



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Formación

PREMIOS Y DISTINCIONES

2013


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PUBLICACIONES

Premios

Mª Dolores Canela Gómez PREMIO: Premio “ALMIRAL, S. A:” para Jóvenes Investigadores de la S.E.Q.T. (2013). Título: “Agentes interruptores de la vascularización tumoral: búsqueda y desarrollo de nuevos hits”. Marta Ruiz-Santa Quiteria PREMIO: Premio “GLAXOSMITHKLINE, S. A.” para Jóvenes Investigadores de la S.E.Q.T. (2013). Título: “Inhibición de interacciones proteína-proteína en la tripanotión reductasa (TryR) de Leishmania infantum: una estrategia innovadora”.



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Divulgación

CULTURA CIENTÍFICA

2013



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Divulgación

CULTURA CIENTÍFICA Y DIVULGACIÓN

Conferencia “Enfermedades raras. Medicamento huérfano”, Martín Martínez M.

Colegio Tres Olivos. Semana de la Ciencia de la Comunidad de Madrid. Madrid. 4 de noviembre de 2013

Conferencia “¿Qué sabemos sobre el Alzheimer?, Campillo, N. E. Organismo: CSIC- Obra Social "la Caixa (Programa Ciudad-Ciencia) Lugares de Celebración: Mejorada del Campo (Junio-2013); Villena (Septiembre-2013); Miranda de Ebro (Octubre-2013); Barbastro (Noviembre-2013); Fuerteventura (Diciembre-2013)

¿Cuánto cuesta descubrir y desarrollar un fármaco en el mercado?. Pérez,D.I. Acta Científica Española, 2013, 21, 28-31

Conferencia: “¿Qué sabemos del Alzheimer?”, Martínez, A Programa: Ciudad Ciencia-CSIC. Centro cultural del Ayuntamiento. Valdepeñas, Ciudad Real. 11 de abril de 2013.

Conferencia: “Neurofármacos: ¿Cómo nace un medicamento para tratar la enfermedad de Alzheimer?” Martínez, A

Colegio Arzobispal. Alumnos de 3 ESO. Madrid. 23 de abril de 2013

Ponencia: “Envejecimiento, Enfermedades neurodegenerativas y nuevos fármacos.” Martínez, A.

Desayuno informativo FGCSIC-La Caixa. Aula de Cultura de la Caixa. Madrid. 14 de mayo de 2013

Ponencia: “Avances científicos en fármacos para la enfermedad de Alzheimer.” Martínez, A.

II Jornadas de la Federación de Asociaciones de Familiares de enfermos de Alzheimer (FAFAL). Salones del IMSERSO. Madrid. 13 de junio de 2013.

Conferencia: “¿Qué sabemos del Alzheimer?” Martinez, A. Programa: Ciudad Ciencia-CSIC. Biblioteca Municipal. Vila-Seca, Tarragona. 29 de septiembre de 2013

Jornada: III Encuentro de comunicadores. Talento comunicativo. Martinez, A. Mesa Redonda: Ciencia para todos: propuestas para comunicar mejor. Facultad de Ciencias de la Información. Madrid. 21 de noviembre de 2013

Participación en la Semana de la Ciencia de la Comunidad de Madrid, del 8 al 14 de noviembre 2013:

- Presentación del Centro: Mª Jesús Pérez Pérez - Visita de laboratorios: Nadine Jagerovic, Ana García Fernández, María

Dolores Canela Gómez, Roberto Chicharro Martín, Pilar Cercos Pita, Beatriz Balsera Paredes, Laura Hernández Folgado, Felipe Luis Pérez Gordillo, Guadalupe Romero clavero, Diogo Magalhaese Silva, Julio Alberto Reyes Rodríguez, Vicente Jesús Aran Redo.


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PUBLICACIONES

Premios

- Taller “Síntesis de la aspirina”: Nadine Jagerovic, Ernesto Quesada del Sol, Vicente Jesús Aran Redo, Roberto Chicharro Martín, Ana María Gamo Albero, Pilar Cercos Pita, Beatriz Balsera Paredes, Marta Ruiz-Santa Quitaría Saavedra, Susana Herrero Santos, Sergio Quesada Sánchez, Ana Belén Torres Zaguirre, Sonia De Castro De La Osa, Aida Flores Aguilar-Amat.


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COLABORACIONES

2013



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Colaboraciones

COLABORACIÓN CIENTÍFICA

Colaboración con Instituciones nacionales

NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Centro Nacional de Biotecnología (CNB, CSIC) INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: José Ramón Naranjo INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Marta Gutiérrez Rodríguez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: PharmaMar, S. A. INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Carmen Cuevas Marchante INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Mª del Rosario Herranz Herranz y Rosario González Muñiz NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: IQFR-CSIC INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Mª Ángeles Jiménez López INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Rosario González Muñiz/Mª Jesús Pérez de Vega/Mercedes Martín/Marta Gutiérrez/ María José Camarasa/Sonsoles Velázquez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: IQFR-CSIC INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Lourdes Infantes INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Mercedes Martín Martínez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad Miguel Hernández INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Antonio Ferrer-Montiel INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Rosario González Muñiz/ María José Camarasa/Sonsoles Velázquez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad Miguel Hernández INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Manuel Criado INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Mª Jesús Pérez de Vega NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: CIC-BIOGUNE INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Oscar Millet INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Rosario González Muñiz NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad de la Laguna INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Diego Álvarez de la Rosa INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Rosario González Muñiz, Mercedes Martín Martínez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad del País Vasco-CSIC INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Álvaro Villarroel INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Rosario González Muñiz NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad de Barcelona INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Francisco Ciruela INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Rosario González Muñiz NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad Rey Juan Carlos INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Visitación López Miranda INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Mª Jesús Pérez de Vega



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Colaboraciones

NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: IIBM (CSIC-UAM) INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Carmen Valenzuela Miranda INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Marta Gutiérrez Rodríguez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Instituto de Investigaciones Biomédicas, CSIC-UAM, Madrid. INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Ana Pérez del Castillo INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Mª Isabel Rodríguez Franco/ Ana Martínez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Laboratorio de Neurociencia, Hospital Universitario Doce de Octubre, Madrid INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Eva Carro Díaz INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Mª Isabel Rodríguez Franco/ Ana Martínez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma, Madrid. INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Manuela García López INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Mª Isabel Rodríguez Franco NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Instituto de Investigación La Paz - IdiPaz, Hospital Universitario La Paz, Madrid INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: José María Roda INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Mª Isabel Rodríguez Franco NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad Autónoma de Barcelona INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Mercedes Unzeta INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Mª Isabel Rodríguez Franco NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad Europea de Madrid INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Yolanda Martín Cantalejo INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Mª Isabel Rodríguez Franco NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad de Santiago de Compostela INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Dolores Viña INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Mª Isabel Rodríguez Franco NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad de Alcalá INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Federico Gago INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: María José Camarasa/Sonsoles Velázquez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad de Alcalá INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Antonio Jiménez INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: María José Camarasa/Sonsoles Velázquez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Centro de Biología Molecular Severo Ochoa INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Esteban Domingo INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: María José Camarasa NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Instituto de Biología Molecular de Barcelona, CSIC INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Nuria Verdaguer INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: María José Camarasa



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Colaboraciones

NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Instituto de Química Física Rocasolano INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Mª Dolores Solís Sánchez INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana San-Félix/Ernesto Quesada/Mª Jesús Pérez-Pérez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Centro de Investigaciones Biológicas INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Jesús Jiménez Barbero INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana San-Félix/Ernesto Quesada/Mª Jesús Pérez-Pérez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Instituto de Parasitología “Lopez-Neyra” (CSIC) INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Dolores González Pacanowska INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana San-Félix/Mª Jesús Pérez-Pérez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad Rey Juan Carlos INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Carlos Goicoechea INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ernesto Quesada NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad de Santiago de Compostela INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Eduardo Fernández-Megía INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: María Jesús Pérez Pérez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Instituto de Química Física Rocasolano INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Margarita Menéndez Fernández INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: María José Camarasa NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Instituto de Química Física Rocasolano INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Juan Antonio Hermoso Domínguez INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: María José Camarasa/ Ana Martínez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Instituto de Química Física Rocasolano INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Armando J. Albert de la Cruz INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: María José Camarasa NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Centro de Investigaciones Biológicas INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: José Fernando Díaz Pereira INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: María José Camarasa/Sonsoles Velázquez/ Mº Jesús Pérez Pérez/Eva Mª Priego NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Centro de Investigaciones Oncológicas (CNIO) INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Daniel Lietha/ Francesco Gervasio/Ramón Campos INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: María José Camarasa NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Centro de Biología Molecular Severo Ochoa INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Luis Menéndez Arias INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: María José Camarasa/Sonsoles Velázquez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Centro de Biología Molecular Severo Ochoa INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Yolanda Revilla Novella INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: María José Camarasa/Mª Jesús Pérez Pérez/Eva Mª Priego



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Colaboraciones

NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Instituto de Investigaciones Biomédicas de Valencia INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Pascual Sanz INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana Castro NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Instituto de Salud Carlos III INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Sara Ballester INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana Castro NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Facultad de Ciencias de la Salud. Universidad Rey Juan Carlos INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Isabel Martín Fontelles INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Pilar Goya, Juan A. Páez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Departamento de Bioquímica y Biología Molecular III. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Javier Fernández Ruiz INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Pilar Goya, Juan A. Páez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: IMABIS; Hospital Carlos Haya INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Fernando Rodríguez de Fonseca INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Pilar Goya NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad de Alcalá INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Inés Diaz-Laviada INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Nadine Jagerovic, Pilar Goya NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Instituto de Ciencia y Tecnología de los Alimentos y Nutrición (ICTAN-CSIC) INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Tomás Herraiz INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Vicente J. Arán, Nadine Jagerovic NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Facultad de Medicina. Universidad del País Vasco INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Luis Felipe Callado INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Nadine Jagerovic NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Instituto Cajal-CSIC INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Carmen Guaza INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Nadine Jagerovic/ Ana Martínez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Facultad de Ciencias Químicas y Biológicas. Universidad Complutense de Madrid INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Cristina Sánchez INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Nadine Jagerovic NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Departamento de Parasitología, Facultad de Farmacia, Universidad Complutense de Madrid INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: José A. Escario, Alicia Gómez-Barrio INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Vicente J. Arán NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Instituto de Ciencias Agrarias (ICA-CSIC) INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Dra. Azucena González-Coloma INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Vicente J. Arán



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Colaboraciones

NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad Politécnica de Cataluña INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Prof. Lourdes Campos INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Christophe Dardonville NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Centro de Investigaciones Biológicas (CIB-CSIC) INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Dr. Luis Rivas INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Christophe Dardonville NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Departamento de Química Orgánica, Facultad de Química, Universidad Complutense de Madrid INVESTIGADOR/es INSTITUCIÓN: Fernando Gómez-Contreras, María José R. Yunta, Lucrecia Campayo, Ana María Sanz, Carmen Cano INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Pilar Navarro NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Departamento de Química Inorgánica, Instituto de Ciencia Molecular, Universidad de Valencia INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Enrique García-España, Teresa Abelda, Javier Pitarch INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Pilar Navarro Torres NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Departamento de Parasitologia, Facultad de Ciencias, Universidad de Granada INVESTIGADOR/es INSTITUCIÓN: Manuel Sánchez-Moreno, Clotilde Marín, Francisco Olmo, Maria José Rosales, Oscar Huertas INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Pilar Navarro NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Departamento de Histologia, Facultad de Medicina, Universidad de Granada INVESTIGADOR/es INSTITUCIÓN: Francisco Arrebola INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Pilar Navarro NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Facultad de Farmacia. Universidad de Santiago de Compostela INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: María Isabel Loza INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana Martínez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Centro de Excelencia Andaluz del Medicamento Fundación Medina INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Olga Guenilloud INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana Martínez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Facultad de CC Biológicas. Universidad Complutense de Madrid INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: María Teresa Solas/Dra. Rosa M. Arahuetes INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana Martínez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Hospital Carlos III INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Miguel Gonzalez/Jesús Mora INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana Martínez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Instituto Cajal-CSIC INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Javier de Felipe INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana Martínez



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Colaboraciones

NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Facultad de Farmacia, Universidad de Barcelona. INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Javier Luque INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana Martínez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Hospital de Parapléjicos de Toledo INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Fernando de Castro INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Dra. Ana Martínez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Instituto Cajal-CSIC INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Jose Luis Trejo INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana Martínez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad Pompeu-Fabra INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Olga Valverde INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana Martinez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Guadalupe Sabio INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana Martínez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: INGEMA INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Angel Rodríguez INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana Martínez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Centro Ciencias Humanas y Sociales-CSIC INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Vicente Rodríguez INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana Martínez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: CIB-CSIC INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Enrique de la Rosa INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana Martínez



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Colaboraciones

Colaboración con Instituciones extranjeras

NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: University of Patras (Grecia) INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Nikos E. Tsopanoglou INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Mª del Rosario Herranz Herranz NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: CNRS (Francia) INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: May C. Morris INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Mª del Rosario Herranz Herranz, Marta Gutiérrez Rodríguez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Massachusetts Institute of Technology (MIT, Cambridge MA, USA) INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Barbara Imperiali INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Juan Antonio González Vera y Mª del Rosario Herranz Herranz NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Mount Sinai School of Medicine (NY. USA) INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Ming-Ming Zhou INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Rosario González Muñiz NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad René Descartes (París V, Francia) INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Michel Vidal INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Mª Jesús Pérez de Vega NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: University of Naples INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Isabel Gómez-Monterrey INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Rosario González Muñiz NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: University of Naples INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Alfonso Carotenuto INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Rosario González Muñiz NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Institut de Recherches Internationales Servier, Francia INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Daniel-Henri Caignard INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Mª Isabel Rodríguez Franco NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad de Copenhagen, Dinamarca INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Bente Frølund INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Mª Isabel Rodríguez Franco NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad de Bolonia, Italia INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Vincenza Andrisano INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Mª Isabel Rodríguez Franco/ Ana Martínez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad de Leipzig, Alemania INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Jörg Rademann INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Mª Isabel Rodríguez Franco NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Academia Rusa de Ciencias, Moscú INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Roman G. Efremov INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Mª Isabel Rodríguez Franco



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Colaboraciones

NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad de Lisboa, Portugal INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Dra. Maria do Carmo Carreiras INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Mª Isabel Rodríguez Franco NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad de Rutgers, Estados Unidos INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Eddy Arnold INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: María José Camarasa NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Pittsburgh University, Estados Unidos INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Nicolas Sluis-Cremer INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: María José Camarasa/ Sonsoles Velázquez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: University of Antwerp, Bélgica INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Anne-Marie Lambeir INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Sonsoles Velázquez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: University of Cardiff, Reino Unido INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Chris McGuigan INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Sonsoles Velázquez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Katholieke Universiteit Leuven, Bélgica INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Johan Neyts INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: María Jesús Pérez-Pérez/ Ana San-Félix/ María José Camarasa NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Katholieke Universiteit Leuven, Bélgica INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Jan Balzarini INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: María José Camarasa/ Sonsoles Velázquez/ María Jesús Pérez-Pérez/Ana San-Félix/Ernesto Quesada NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Katholieke Universiteit Leuven, Bélgica INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Sandra Liekens INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: María Jesús Pérez-Pérez/Eva María Priego NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Leiden University Medical Center, Holanda INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Martin J. van Hemert INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: María Jesús Pérez-Pérez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Université Aix-Marseille, Francia INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Bruno Canard INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: María Jesús Pérez-Pérez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Cleveland Clinic Foundation, Ohio, EEUU INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Wei Li INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: María Jesús Pérez-Pérez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Katholieke Universiteit Leuven, Bélgica INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Lieve Naesens INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: María José Camarasa



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Colaboraciones

NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: University of Hamburg (Alemania) INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Chris Meier INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: María José Camarasa NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Metabrain Research, Francia INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Franck Lepifre INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana Castro NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Departamento de Química Inorgánica y Analítica, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Universidad de Chile, Chile INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Claudio Olea-Azar INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Vicente J. Arán, Nadine Jagerovic NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: University of North Caroline, EEUU INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Patricia Reggio INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Nadine Jagerovic, Pilar Goya NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: University of Aberdeen, UK INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Roger Pertwee INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Pilar Goya NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad de Aveiro, Portugal INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Artur M. S. da Silva INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: José Elguero, Nadine Jagerovic NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Facultad de Química-Farmacia, Universidad Central de Las Villas, Cuba INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Prof. Yovani Marrero-Ponce INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Vicente J. Arán NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: University of Glasgow INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Dr. Harry De Koning INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Christophe Dardonville NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Swiss Tropical & Public Health Institute INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Prof. Reto Brun INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Christophe Dardonville NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad de Miami INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Richard Jope INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana Martínez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Clinica Mayo (Montreal) INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Tatiana Lipina INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana Martínez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad de Tel Avi INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Hagit Eldar-Finkelman INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana Martínez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad de Bolonia INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: M. Laura Bolognesi INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana Martínez



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Colaboraciones

NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: King’s Collegue London INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Simon Lovestone INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana Martínez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Leuven University INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Fred Van Leuven INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana Martínez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Université de Montreal. INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Pierre Drapeau INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana Martínez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Karlsruhe Institute of Technology (KIT) INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Stefan Bräse. INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Carmen Gil NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad de la Republica del Uruguay INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Mercedes González INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Carmen Gil NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universite de Rouen INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Magalie Lecourtois INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana Martínez NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN: Universidad de Porto-Alegre INVESTIGADOR INSTITUCIÓN: Grace Grossman INVESTIGADOR DE CONTACTO IQM: Ana Martínez



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Seminarios

SEMINARIOS

2013



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Seminarios

SEMINARIOS

Dña. María Llorens-Martín Título: “Neurogénesis adulta y actividad física: Neuroprotección y potencial terapeútico” Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” 24 de enero 2013 Dra. Olga Guenilloud Título: “Fundación MEDINA: Productos naturales como fuente de nuevos fármacos” Fundación Medina, Granada 15 de marzo 2013 Dra. Magalie Lecourtois Título: “Characterization of physiopathological mechanisms underlying Tau, TDP-43 and FUS neurotoxicities in neurodegenerative disorders using Drosophila as an experimental model” Universidad de Rouen (Francia) 8 de abril 2013 Dra. Bellinda Benhamú Título: “El receptor 5-HT1A. ¿Una diana terapéutica de interés?” Facultad de CC Químicas-UCM 11 de abril 2013 Prof. P. García Barreno Título: “La senda hacia la medicina personalizada” Real Academia de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales 18 de abril 2013 Dr. Ludovic Jullien Título: “Chemical approaches for control and analysis of biological processes” Ecole Normale Superieur (Paris) 9 de mayo de 2013 Dr. Ginés Morata Título: “Diseño genético del cuerpo animal” Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” 13 junio de 2013 Dr. Yogesh Sanghvi Título: “Protecting Group Chemistry: Chemical & Enzymatic Methods for the Synthesis of Protected Nucleosides” Rasayan Inc. Encinitas, California (USA) 2 de diciembre de 2013


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SERVICIOS

2013



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Servicios

SERVICIO DE ANÁLISIS

El servicio de análisis instrumental del IQM funciona como soporte analítico para los distintos grupos de investigación del instituto, así como para otros centros de investigación, tanto públicos como privados. Actualmente dispone de los siguientes equipos:

LC analítico Waters equipado con un: Módulo cromatrográfico (Alliance 2695) Detector de diodos integrados (PDA 2996)

LC-MS analítico Waters equipado con un:

Módulo cromatrográfico (Alliance 2695) Detector de diodos integrados (PDA 2996) Espectrómetro de masas cuadrupolar (Micromass ZQ)

LC-MS semipreparativo Waters incluye:

Gestor de muestras (2767 Sample Manager) Bomba binaria (2545 Binary Gradient Module) Bomba auxiliar (515 Pump) Sistema organizador de fluidos (System Fluidics Organizer) Detector de diodos integrados (2998 PDA) Espectrómetro de masas cuadrupolar (3100 Mass Detector)

Espectrofotómetro Multiskan Spectrum Thermo con lector de placas de 96 pocillos. PERSONAL: Felipe L. Pérez Gordillo Guadalupe Romero Clavero SERVICIO DE RESONANCIA DE PLASMON DE SUPERFICIE

La unidad de Resonancia de Plasmón de Superficie (SPR) proporciona un Servicio de apoyo a la investigación al personal del IQM así como a otros centros del CSIC u organismos externos (Universidad, OPIs, Centros privados, etc). En dicha unidad se dispone de un equipo Biacore X-100 que permite detectar y monitorizar interacciones entre dos o más moléculas en tiempo real mediante sensogramas y sin emplear ningún tipo de marcaje. Los estudios que pueden llevarse a cabo sirven para determinar la especificidad entre dos o más compuestos y/o para caracterizar la cinética y afinidad de dicha interacción.

Aplicaciones: •Interacciones fármaco-receptor •Interacciones proteína-proteína, proteína-péptido o péptido-péptido •Interacciones carbohidrato-proteína •Interacciones lípido-proteína •Interacciones enzima-sustrato •Interacciones antígeno-anticuerpo •Diseño de fármacos (caracterización de moléculas modificadas). •Interacciones DNA-proteína o DNA-molécula pequeña.

PERSONAL: Laura Lagartera Ortiz

INSTITUTO DE QUÍMICA MÉDICA (CSIC)

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MEMORIA CIENTÍFICA 2013 - Instituto de Química … · ... y parte del Instituto de Ciencia y Tecnología de Alimentos ... Estancias de profesores extranjeros ... OTROS PARTICIPANTES