ANTIPARASITARIOS

CLAUDIA MILENA CALDERON FERREIRA

Corporacion de Estudios y Capacitacion Tecnica

“CECTE”

Auxiliar de Enfermeria

Sede Mariquita

2012

ANTIPARASITARIOS

CLAUDIA MILENA CALDERON FERREIRA

Docente: Diego Urrea

Titulo : Docente de Enfermeria

“CECTE”

Sede Mariquita

Auxiliar de Enfermeria

2012

ANTIPARASITARIOS

Tratamiento: Infecciones por

BACTERIAS Y PARASITOS

VERMES HELMITOS LOMBRICES

PARASITOS PROTOZOARIOS

ALBENDAZOL:400 mg,

200mg

MEBENDAZOL: 500 mg

100mg / 5mg Fc

FURAZOLIDONA

100mg

50mg / 5ml Fc

30mg / 1ml gotas

ANTIHELMINTICOS ANTIPROTOZOARIOS

IVERMECTINA: 200mg Gotas

TIABENDAZOL: 500mg

PAMOATO DE PIRANTEL: 250 mg

250 Mg /5mlDIETILCARBAMAZINA

NICLOSAMIDA

SURAMIN

PRAZIQUANTEL

METRONIDAZOL

Oral

Intravenosa

Intravaginal

Cutánea

500 mg

250 mg

TINIDAZOL

500mg 1 g

/ SULFAMETOXAZOLTRIMETOPRIMA

80 mg / 400 mg

NO SE FORMULAN EN PACIENTES EMBARAZADAS, LACTANTES Y CON HIPERSENSIBILIDAD A COMPONENTES.

BACTERIAS

ANTIHELMINTICOS

VERMESGusano, especialmente el que vive como parásito en el intestino de algunos animales vertebrados:

HELMITOS

Los helmintos son gusanos parásitos que causan una gran variedad de enfermedades infecciosas, algunas de las cuales afectan al sistema músculo-esquelético. Helmintos se pueden clasificar en los nematodos o gusanos redondos, trematodos o gusanos planos, y cestodos o tenias.

LOMBRICES

Lombrices intestinales” es la forma popular con que se conoce la infección del intestino producida por un parásito llamado Enterobius vermicularis. A estos parásitos también se les llama oxiuros por lo que a la enfermedad también se la conoce con el nombre de oxiurasis.

ALBENDAZOL: es un compuesto derivado de los benzimidazoles indicado como fármaco en el tratamiento de una variedad de infestaciones causadas por parásitos (cestodos, nematodos, Ancylostoma trichiura y en el tratamiento de la Esquistosomiasis[1] ). duodenale, Necator americanus, Trichuris MEBENDAZOLEl mebendazol, es un medicamento lombricida, que mata parásitos. Se usa para tratar los casos de parasitosis por lombrices intestinales (nematodos), uncinarias (anquilostoma), oxiuros, tricocéfalos y otro tipo de parásitos.

IVERMECTINA La ivermectina está indicada para el tratamiento de la estrongiloidiasis (nemátodo; infección causada por un tipo de parásito que entra al organismo penetrando la piel, llega a las vías respiratorias y se aloja en el intestino). La ivermectina se usa también para controlar la oncocercosis (ceguera de los ríos; infección con un tipo de parásito que provoca sarpullido, protuberancias debajo de la piel y problemas de la vista, como pérdida de visión o ceguera). La ivermectina pertenece a una clase de medicamentos llamados antihelmínticos. En el caso de la estrongiloidiasis, actúa destruyendo los parásitos presentes en el intestino. En el caso de la oncocercosis, destruye los parásitos en desarrollo. La ivermectina no mata los parásitos que causan la oncocercosis y, por lo tanto, no cura este tipo de infección

TIABENDAZOL El tiabendazol se emplea como conservante en la industria alimentaria como fungicida de frutas. Se emplea en el tratamiento de las infecciones por lombrices Inhibe la enzima fumarato-reductasa, que es específica de las mitocondrias de algunos helmintos. En el caso de Strongyloides puede inhibir el ensamblaje de microtúbulos, impidiendo así la liberación de acetilcolina, y provocando el desalojo de los gusanos.

PAMOATO DE PIRANTEL

El pamoato de pirantel es un agente desparasitario indicado en el tratamiento de infecciones por Ancylostoma duodenale y otros nematodos en humanos y animales domésticos. La combinación de pirantel con el ácido pamoico inhibe la enzima colinesterasa y ocasiona la despolarización de la placa neuromuscular por medio de actividad nicotínica, lo cual origina parálisis espástica. El pamoato de pirantel tiene una acción de corta duración y tiende a una completa eliminación del cuerpo por las heces y la orina en un plazo de 3 a 4 días.[1] La administración del pamoato de pirantel puede causar náuseas, vómitos, y dolor abdominal, dolor de cabeza, fiebre de origen farmacológico, hipersensibilidad, somnolencia, insomnio y exantema.

DIETILCARBAMAZINA

Dietilcarbamazina (DEC) es el nombre de un medicamento antihelmíntico, derivado de la piperazina, con una composición química muy diferente a la de otros desparasitantes. Como compuesto orgánico descubierto en 1947,[1] es altamente específico para ciertos parásitos filariales y no contiene elementos metálicos tóxicos.La DEC se indica para el tratamiento de pacientes con enfermedades filariales,[2] incluyendo la filariasis linfática por Wuchereria bancrofti, Brugia malayi, o Brugia timori, así como la filariasis tropical eosinofilia pulmonar, y loiasis.En casos de oncocercosis, otro parásito filarial, la DEC no tiene aplicación debido a la intensa e insoportable picazón que produce la muerte de los gusanos subcutáneos.La DEC continúa siendo la primera línea de tratamiento de pacientes con filariasis y loiasis y se emplea para la prevención de la infestación canina por Dirofilaria immitis.

NICLOSAMIDA

Niclosamide es el nombre de un medicamento indicado para el tratamiento de infestaciones por cestodas en humanos.[1] No suele ser efectiva para el tratamiento de otros helmintos, incluyendo oxiuros ni nemátodas. La presenteación es masticable, con dosificación dependiente de la edad y peso del individuo. La niclosamida es letal para las solitarias al entrar en contacto

SURAMIN

La suramina es administrada por una inyección intravenosa cada semana por seis semanas, a una dosis por inyección de 1 g.Las reacciones adversas más frecuentes son náuseas y vómitos. Alrededor del 90% de los pacientes tendrá un sarpullido o urticaria (como si fuera una hiedra venenosa) que desaparece a los pocos días sin necesidad de interrumpir el tratamiento. Hay más de un 50% de posibilidad de daños corticosuprarrenales, pero sólo una proporción muy pequeña de tales incidentes requieren reemplazo de corticosteroides por toda la vida. Es común que los pacientes sientan una sensación de cosquilleo u hormigueo de la piel con el uso de la suramina. La suramina provocará nubosidad inofensiva de la orina y no debe ser causa de alarma.

PRAZIQUANTEL

El praziquantel es un antihelmíntico antiparasitário de amplio espectro, que se administra bajo control médico para erradicar varias especies de trematodos y cestodos y curar parasitosis como la esquistosomiasis, las teniasis, la paragonimiasis, la clonorquiasis y la opistorquiasis.[1]

PARASITOS

ANTIPROTOZOARIOS

PARASITOS PROTOZOARIOSLos parasitos protozoarios son organismos parasitarios de tamaño microscopico que se comportan como animales de ahi el nombre protozoario significa "pequeño animal".Los protozoarios pertencen al reino protista segun la clasificacion Whitaker, existen mas de 25 mil protozoarios pero los de importancia clinica es mas reducido a los que causan una patogenicidad al hombre.

FURAZOLIDONA

La furazolidona se absorbe de manera rápida pero incompleta por el tubo digestivo, y alcanza valores plasmáticos 15-30 min después de la administración. Se mezcla bien con el alimento y es ideal en la terapéutica de infecciones intestinales; también puede aplicarse por vía tópica y en aerosol. Solo 30 % por del fármaco se une a las proteínas plasmáticas. Una parte del fármaco se absorbe se biotransforma, convirtiéndose en varios metabolitos, entre los cuales se encuentra el principal que es la AOZ. Se elimina rápidamente por bilis y heces en una primera fase. La mayoría del fármaco se elimina por orina. La segunda fase requiere de 2 a 3 semanas.

METRONIDAZOL

El metronidazol (DCI) es un antibiótico y antiparasitario del grupo de los nitroimidazoles. Inhibe la síntesis del ácido nucleico y es utilizado para el tratamiento de las infecciones provocadas por protozoarios y bacterias anaeróbicas. El metronidazol es también indicado como preparación gel para el tratamiento de enfermedades dermatológicas como el acné rosácea.

El metronidazol es un profármaco, convertido en los organismos anaeróbicos por las enzimas redox piruvato-ferredoxina oxidorreductasa. El grupo nitro del metronidazol es reducido químicamente por la ferredoxina—o por un mecanismo análogo—y los productos de la reacción son los responsables de desestabilizar la estructura hélica del ADN, inhibiendo así la síntesis de ácidos nucleicos. El metronidazol es captado por bacterias anaeróbicas y protozoos sensibles por razón de la habilidad de estos microorganismos de reducir intracelularmente al metronidazol a su forma activa.

TINIDAZOL

El tinidazol, también reconocido por su nombre comercial Tindamax (Pfizer®), es un medicamento derivado del nitroimidazol usado como agente antiparasitario, aprobado para infecciones por protozoos como el caso de la tricomoniasis, amibiasis y giardiasis.[1] También se ha usado para tratar o prevenir una variedad de infecciones bacterianas, incluyendo el Helicobacter pylori.[2] El tinidazol es ampliamente distribuído en Europa y países en desarrollo por su similitud con el metronidazol, un medicamento usado como primera línea de tratamiento para las amibiasis aunque con desagradables efectos secundarios. En el 2007 se incluyó entre una lista de medicamentos usados para tratar una variedad de patologías de la piel, en el caso del tinidazol presenta un curso más corto de tratamiento para la vaginosis bacteriana.[3]

Por lo general se toma con alimentos como una dosis única de 2 gramos o 1 vez al día durante 3 a 5 días.[1] El tinidazol no trata la deshidratación causada por diarreas excesivas, por lo que se debe asegurar que el individuo esté recuperando líquidos.

SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA /

Trimetoprima y sulfametoxazol son dos tipos de antibióticos que por su actividad complementaria suelen utilizarse asociados, recibiendo la asociación el nombre de cotrimoxazol. La asociación suele ser en una relación de 1:5, es decir, que 1 mg de trimetoprima suele asociarse a 5 mg de sulfametoxazol.La trimetoprima es un antibiótico bacteriostático derivado de la trimetoxibenzilpirimidina, mientras que el sulfametoxazol es una sulfonamida de acción intermedia. Ambos actúan sobre la ruta de síntesis del tetrahidrofolato, cuya inhibición provoca finalmente que las bacterias afectadas no puedan sintetizar purinas.La síntesis del tetrahidrofolato se inicia a partir del ácido p-aminobenzoico.[1] Precisamente a este nivel actúa el sulfametoxazol, que bloquea la enzima responsable de la síntesis debido a su parecido estructural. Un paso posterior es la unión de dos moléculas de dihidrofolato en una sola de tetrahidrofolato. Es en este paso donde actúa la trimetoprima, ya que es análoga al dihidrofolato, por lo que bloquea la enzima responsable de la unión. Esta reacción tendría un efecto altamente tóxico en el ser humano, pero debido a que la afinidad de las bacterias por la trimetoprima es mucho más elevada que la de las células humanas, se pueden utilizar dosis lo suficientemente bajas para que no hagan daño al organismo humano mientras que son lo suficientemente altas como para interferir el metabolismo de las bacterias.

GRACIASGRACIAS