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2e Symposium E.G.I.D.

Les grandes avancées de la recherche en diabétologie : millésime 2012

DateMercredi 10 octobre 2012 - 11h à 19hJeudi 11 octobre 2012 de 9h à 17h30

LieuConseil Régional Nord-Pas de Calais

151, avenue du Président Hoover59555 Lille Cedex

www.egid.fr

Cette action est co�nancée par l’Union européenne.

Centre Hospitalier RégionalUniversitaire de Lille

MINISTÈREDE L'ENSEIGNEMENT SUPÉRIEUR

ET DE LA RECHERCHE

European Genomic Institute for Diabetes


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Sommaire

• Communiqué de presse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

• Programme du symposium E.G.I.D. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6

• Présentation des équipes au sein d’E.G.I.D . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7- Génomique et maladies métaboliques - C.N.R.S. UMR 8199Directeur : Pr Philippe FROGUEL (Université Lille 2 Droit et Santé - CNRS - Institut Pasteur de Lille)

- Biothérapie du diabète - Inserm UMR 859Directeur : Pr François PATTOU (Université Lille 2 Droit et Santé - C.H.R.U. Lille - Inserm)

- Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - Inserm UMR 1011Directeur : Pr Bart STAELS (Université Lille 2 Droit et Santé - Institut Pasteur de Lille - Inserm)Composé d’environ 130 personnes, E.G.I.D. s’agrandit à la rentrée 2012 avec l’accueil de trois nouvelles équipes : Pr Amar ABDERRAHMANI, Dr Jean-Sébastien ANNICOTTE et Dr Ghislain ROCHELEAU

• Présentation du laboratoire d’excellence projet E.G.I.D . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12

• Biographie des 10 spécialistes de renommée internationale qui débattront autour de la question sur « les grandes avancées de la recherche en diabétologie, le millésime 2012 » . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13Joe BASS (Northwestern University) Andrew HATTERSLEY (Peninsula Medical school)Christian BOITARD (Hopital Cochin)Markus STOFFEL (Institut of Molecular Systems Biology)Matthias TSCHOP (Helmholtz Zentrum)Susanne MANDRUP (University of Southern Denmark)Chris NEWGARD (Duke University School of Medecine)Elaine HOLMES (Imperial College of London)Ursula GROHMANN (University of Perugia)Lars SJÖSTRÖM (University of Gothenburg).

• Présentation des partenaires institutionnels et de leur soutien à E.G.I.D. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25Pôle de Recherche et d’Enseignement Supérieur (PRES) Université Lille Nord de France




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Université Lille 2 Droit et SantéC.N.R.S.CHRU de Lille InsermInstitut Pasteur de LilleConseil Régional Nord-Pas de Calais

LMCUIlluminaGenfitGenoscreen

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Lille, le 02/10/2012

L’Institut Européen de Génomique du Diabète (E.G.I.D.) organise son second symposium et célèbre l’arrivée de trois nouvelles équipes de recherche.

Deux cent cinquante personnes se réuniront à Lille les 10 et 11 octobre 2012 pour échanger avec 10 spécialistes de renommée internationale sur les grandes avancées de la diabétologie. L’Institut Européen de Génomique du Diabète (E.G.I.D.), au travers de son symposium, a pour vocation de participer activement à la campagne de promotion de santé publique dans une région particulièrement touchée par cette maladie.

Un prix du meilleur poster sera attribué à un jeune chercheur de moins de 35 ans. Mille euros lui seront remis par la Fondation « Cœur et Artères ».

E.G.I.D. est le premier institut de recherche dédié spécifiquement au diabète en France. Lancé en mai 2009, soutenu par de nombreux partenaires (PRES Université Lille Nord de France, Université Lille 2 Droit et Santé, CNRS, CHRU de Lille, Inserm, Institut Pasteur de Lille, l’Europe, l’Etat, le Conseil Régional Nord-Pas de Calais et LMCU), il regroupe trois équipes de recherche complémentaires de renommée mondiale pour comprendre et traiter la maladie :

•l’UnitéMixtedeRechercheCNRSUMR8199« Génomique et maladies métaboliques » dirigée par le Pr Philippe Froguel (Université Lille 2 Droit et Santé - CNRS - Institut Pasteur de Lille) identifie les causes ;

•l’Unité Inserm UMR 859 « Biothérapie dudiabète » dirigée par le Pr François Pattou (Université Lille 2 Droit et Santé - C.H.R.U. Lille - Inserm) est en charge des essais cliniques ;

•et l’Unité Inserm UMR 1011 « Récepteursnucléaires, maladies cardiovasculaires et athérosclérose » dirigée par le Pr Bart Staels (Université Lille 2 Droit et Santé - Institut Pasteur de Lille - Inserm) conçoit les molécules pour le traitement.

E.G.I.D. est également une structure d’accueil pour les étudiants préparant des Masters en biologie santé. Au sein de ces Masters, l’axe « obésité, diabète, maladies cardiovasculaires » a pour objectif de former de futurs chercheurs dans ces domaines.

E.G.I.D. a obtenu en mars 2011 le label « laboratoire d’excellenceLABEX»(ANR-10-LABX-46)danslecadreduProgrammed’Investissementd’Avenir.Dotéde18millionsd’euros, l’Institut est le premier pôle français de recherche sur le diabète.

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Contacts presse

Université Lille 2 Droit et SantéVirginie LapierreResponsable communicationTél.:0320964335Fax:0320964595Courriel : [email protected]

Vincent VoisinChargé de communication et des médiasTél.:0320965266Fax:0320965223Courriel : [email protected]

www.univ-lille2.fr

Contact presse

Inserm Délégation Régionale Nord OuestAurélie DelégliseChargée de communicationTél.:03.20.29.86.72Portable:06.77.05.07.76Fax:03.20.49.01.38Courriel : [email protected]

www.nord-ouest.inserm.fr




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Composé d’environ 130 personnes, E.G.I.D. s’agrandit à la rentrée 2012 avec l’accueil de trois nouvelles équipes, preuve de l’attractivité du Nord-Pas de Calais : •le Pr Amar Abderrahmani et son équipe

arrivent de Lausanne •leDr Jean Sébastien Annicotte et la sienne,

de Montpellier •et le Dr Ghislain Rocheleau, de Montréal.

Toutes les équipes se regrouperont sur un seul et même site au CHRU de Lille, dans un nouveau bâtiment, en 2015.

Fort de son engagement en recherche publique et dans une perspective de valorisation industrielle, E.G.I.D. reçoit le soutien de partenaires privés tels Illumina, Genfit et Genoscreen à l’occasion de ce symposium placé sous le parrainage de la SFD (Société Francophone du Diabète) et la NSFA (Nouvelle Société Française d’Athérosclérose).

Symposium

Date Mercredi 10 octobre 2012 de 11h à 19h

Jeudi11octobre2012de9hà17h30

Lieu Hôtel de Région 151 avenue du Président Hoover 59555 Lille Cedex (FRANCE)

Le site internet d’E.G.I.D. «European Genomic Institute for Diabetes» http://www.egid.fr

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Thèmes abordés :

Lors de ce second symposium E.G.I.D., millésime 2012, dix spécialistes de renommée internationale se déplacent les 10 et 11 octobre 2012 de toute l’Europe et des Etats-Unis pour débattre autour de la question des grandes avancées de la recherche en diabétologie. Ils nous montreront à quel point les grandes avancées technologiques d’aujourd’hui permettent à la recherche scientifique de progresser considérablement. En effet, lors de ce symposium nous pourrons apprécier les progrès fabuleux que connaît la génétique moléculaire. Nous pourrons constater que l’amélioration des méthodes de séquençage permet aujourd’hui de « scanner » l’ensemble du génome (appelée études pangénomiques), permettant d’identifier et de cartographier les gènes impliqués dans le diabète, et ce dans le but d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques et de nouveaux tests de diagnostic toujours plus précoces, voire néonatal. Nous pourrons également apprécier les améliorations que connaît aujourd’hui les outils d’analyse du métabolisme (spectrométrie de masse, RMN) permettant d’établir des profils métaboliques (métabolomique) pour une meilleure compréhension des mécanismes sous-jacents les maladies métaboliques humaines. Pour la première fois, le symposium fera le point sur des découvertes récentes sur les modifications épigénétiques d’origine environnementale et leurs conséquences sur le diabète. De plus, les progrès de la génomique fonctionnelle (connaissance du rôle des gènes en relation avec leurs fonctions dans le vivant) permettent aujourd’hui de mieux comprendre les mécanismes physio (patho)logiques impliqués dans la maladie et ouvrent de nouvelles pistes pharmacologiques pour le traitement du diabète et ses complications.

Pour illustrer ce lien étroit qui existe entre le gène et la fonction, il nous sera présenté comment le dérèglement des rythmes de la vie de tous les jours (prise des repas, rythme de sommeil) appelés rythmes circadiens influent sur notre équilibre énergétique. L’auto-immunité sera également au cœur de ce symposium. En effet, de nouvelles clés nous seront présentées pour mieux comprendre les mécanismes impliqués dans la destruction auto-immune de la cellule bêta pancréatique (sécrétrice de l’insuline) conduisant au diabète de type 1. Enfin, des études à grande échelle sur la population suédoise apportent enfin la preuve solide que la chirurgie bariatrique(techniqueduBypass,court-circuitgastriquequi consiste à réduire le volume de l’estomac) permet la rémission du diabète et réduit considérablement les risques cardio-vasculaires sur le long terme.

Par : JoeBASS(NorthwesternUniversity),AndrewHATTERSLEY(PeninsulaMedicalschool),ChristianBOITARD(HôpitalCochin), Markus STOFFEL (Institut of Molecular Systems Biology), Matthias TSCHÖP (Helmholtz Zentrum),Susanne MANDRUP (University of Southern Denmark), Chris NEWGARD (Duke University School of Medecine), Elaine HOLMES (Imperial College of London), Ursula GROHMANN(UniversityofPerugia),LarsSJÖSTRÖM(University of Gothenburg).

(voir programme détaillé ci-après)




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10 Octobre 201211h00 Inscriptions : Réception des participants et

affichage des posters12h00 Déjeuner12h45 Workshop–Illumina Les technologies d’Illumina et leurs

applications dans la recherche sur le diabète14h00 Discoursdebienvenueetintroduction14h45 Présentations orales de 4 posters

présélectionnés15h45 Pausecafé16h15 Keynote Lecture: L’horloge circadienne et

diabète Joe BASS (Northwestern University)17h15 “Cheese&Wine”:sessionPosters20h00 Diner des orateurs

11 Octobre 20129h00 Inscriptions : Réception des participants et

affichage des posters9h30 Nouvelles approches dans la génétique des

diabètes monogéniques. Andrew HATTERSLEY (Peninsula Medical

school)10h00 Contrôle immunitaire de la fonction des

cellules béta. Christian BOITARD (Hôpital Cochin)10h30 Micro ARN et diabète. Markus STOFFEL (Institut of Molecular

SystemsBiology)11h00 Pause café

11h30 Hormones intestinales : L’arme fatale contre la diabésité.

Matthias TSCHOP(HelmholtzZentrum)12h00 Les réseaux transcriptionnels contrôlent la

différenciation et la fonction des adipocytes. Susanne MANDRUP (University of Southern

Denmark)12h30 Lunch: Sessions Posters et Stands13h15 Workshop–Genfit Les désordres associés au diabète et stéatose

hépatique14h30 La métabolomique pour une meilleure

approche des mécanismes des maladies métaboliques.

Chris NEWGARD (Duke University School of Medecine)

15h00 Aspects métaboliques de l’axe cerveau - intestin.

Elaine HOLMES (Imperial College of London)

15h30 Régulation immunitaire par le catabolisme du tryptophane dans le diabète de type 1.

Ursula GROHMANN (University of Perugia)16h00 Effetdelachirurgiebariatriquesurlediabète

et la mortalité. L’étude SOS (Swedish Obese Subjects).

Lars SJÖSTRÖM (University of Gothenburg)16h30 Remise du prix du meilleur poster et

conclusion

Programme du 2e Symposium E.G.I.D « Les grandes avancées de la diabétologie : millésime 2012 »




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Présentation des équipes d’E.G.I.DLe diabète représente aujourd’hui une véritable menace pour la santé humaine. Pour comprendre et traiter cette maladie, au sein d’E.G.I.D. (European Genomic Institute for Diabetes), trois des meilleures équipes mondiales mutualisent leurs compétences :

Titre : Génomique et maladies métaboliques CNRSUMR8199

Directeur : Pr. Philippe FROGUEL (Université Lille 2 Droit et Santé - CNRS - Institut Pasteur de Lille)

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Résumé : Crééeen1995etco-fondatricedel’InstitutdeBiologiedeLille,notreéquipeaétéconstammentrenouveléedepuiscettedate.Nous constituons actuellement une Unité Mixte de Recherche (UMR) du CNRS et de l’Université Lille Nord de France bénéficiant aussidusoutiende l’InstitutPasteurdeLille,situéesur lecampusCalmettePasteurien.Notreunitécomporte37personnes,chercheurs,ingénieurs,techniciens,administratifsetétudiantsetnotreunitéapublié238articlesscientifiquesdepuis10ans(qui ont été cités 21 000 fois).Nos recherches portent essentiellement sur l’élucidation des bases génétiques du diabète et de l’obésité, maladies multifactorielles liées à la pression d’un environnement moderne « obésogène » sur des personnes vulnérables car porteuses d’une prédisposition familiale aux maladies métaboliques. Grâce à notre plateforme de génomique humaine à haut débit, unique en France, et à notre expertise génétique, notre groupe a été le premier à établir la carte génétique du diabète de type 2 et de l’obésité sévère.Ces découvertes ont permis de jeter un regard neuf sur ces maladies et d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques. Elles ouvrent aussi la voie à une meilleure prédiction des risques de diabète et à une médecine préventive et curative personnalisée. L’UMR8199collaboreactivementaveclesgroupeslilloisdesProfesseursBartStaelsetFrançoisPattou,co-fondateursd’E.G.I.D.La création d’E.G.I.D. permet de renforcer le pole lillois de génomique des maladies métaboliques, déjà considéré comme un des meilleurs au monde, et d’attirer de nouvelles équipes qui positionneront Lille comme un des hauts lieux de la recherche fondamentale et clinique du diabète, de l’obésité et de leurs complications cardiovasculaires.LaRégionNord -PasdeCalaisest la région françaisequicomporte leplusd’obèsesetdediabétiques (environ6%desadultessontdiabétiquesavecuneprogressionde5%paran).Sirienn’estfaitpourcontrôlercephénomène(etenparticuliersil’épidémied’obésitédel’enfantn’estpasmaîtrisée),lenombredediabétiquesaugmenteradoncde50%danslesprochainesannées et l’espérance de vie baissera pour la première fois

Contact : Génomiqueetmaladiesmétaboliques-CNRSUMR8199Mélanie Hocquet - Assistante du Pr. Philippe FROGUELInstitutdeBiologiedeLille-InstitutPasteurdeLilleTél. :+33(0)320877954Courriel : [email protected]




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Résumé :Crééeen2001(ERIT-M),notreéquipeaétélabelliséeparl’InsermcommeUNIT-Men2007(UMR859).Depuisplusde10ans,nosrecherchesportentsurlarestaurationdel’insulino-sécrétionchezlespatientsdiabétiques,notammentparlathérapiecellulaire.Depuis2004,deuxessaiscliniquesd’allogreffed’îlotsnousontdéjàpermisdedémontrerlerôleprimordialdelafonction initiale des cellules bêta humaines sur leur survie au long cours. Nos travaux expérimentaux menés in vitro et in vivo chezlasourisimmunodéficienceouleporcvisentàmaîtriserlaproductiondecellulesinsulino-sécrétriceshumainesprimaireset à optimiser leur fonction avant et après la greffe (prolifération et/ou différenciation de cellules précurseurs, prévention de l’inflammation non spécifique, évaluation de nouvelles cibles susceptibles d’augmenter la sécrétion d’insuline).Cesétudesontfaitl’objetdepuis4ansde30publicationsdont14dansdesrevuesàimpactfactor>5(NatureGenetics,PNAS, Diabetes, Gastroenterology, Diabetologia, Endocrinology, JCEM), et une cinquantaine de communications dans des congrès internationaux, dont 15 conférences sur invitation. Ces travaux ont également permis la délivrance d’un brevet US et le dépôt de deux autres brevets et fait l’objet de nombreux contrats de recherche dans le cadre des appels d’offres nationaux (PHRC,ACI,ANVAR),européens(FEDER6e PCRD) ou auprès de partenaires industriels (Servier, Fournier, Sanofi-Aventis, Genfit, Macopharma).Surleplanhumain,l’équipes’estenrichiedepuissacréationd’unenseignant-chercheuretcompteaujourd’hui17équivalentstemps plein. Sur le plan de la formation, nous participons à l’enseignement de deux écoles doctorales (Université Lille Nord de FranceetParis11)etavonsaccueilli,depuis2004,10étudiantsdont4ontobtenuunethèsed’Université.Le projet de l’UNIT-M au cours du prochain contrat quadriennal s’inscrit dans la continuité des travaux antérieurs. Sur le plan clinique, nous évaluerons l’intérêt de la prévention de l’inflammation et de la coagulation par l’antithrombine lors de la greffe intraportale sur la fonction initiale des îlots. Nous comptons également développer l’étude de la restauration de la sécrétion d’insulineinduiteparlachirurgiemétaboliquechezlespatientsobèsesetdiabétiquesdetype2.Afin d’optimiser la fonction des cellules bêta implantées, nous explorerons dans notre modèle porcin un site de greffe alternatif, intramusculaire. Invitro,nousétudieronsnotamment l’influenceduzincetde lamodulationdeson transporteurZnT8sur lafonction des cellules bêta humaines, ainsi que les conditions favorisant la différenciation endocrine du tissu exocrine humain.Parallèlement à ces travaux, nous compléterons une vaste collection biologique de tissus humains dédiée à l’étude du métabolisme glucidiquechezl’hommeetmiseàladispositiond’autreséquipesfrançaiseseteuropéennes.Lafaisabilitédeceprojettantdansson versant clinique qu’expérimental est garantie par la maîtrise de l’ensemble des techniques utilisées, la mise à disposition des plateauxtechniquesdel’IFR114IMPRT(PlateformesdeBiothérapies,deRessourcesExpérimentales,d’ImagerieCellulaire),unlarge accès aux tissus humains et l’important recrutement des membres cliniciens de l’équipe.

Contact :Biothérapiedudiabète-InsermU859Secrétariat du Professeur PATTOUService de Chirurgie Générale et EndocrinienneHôpitalHuriez-C.H.R.U.deLilleTél. :+33(0)3.20.44.42.73Courriel : [email protected]

Titre : Biothérapiedudiabète InsermU859

Directeur : Pr François Pattou (Université Lille 2 Droit et Santé, CHRU Lille, Inserm)

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Résumé :L’unité mixte 1011 est installée sur le Pôle Recherche de l’Université Lille Nord de France et sur le Campus de l’Institut Pasteur de Lille. Recréée en 2010, l’unité 1011 a obtenu la plus haute note (A+) par la commission nationale d’évaluation Aeres. L’Unité estcomposéede72personnes:chercheurs,ingénieurs,techniciens,administratifsetétudiants.Sa recherche est orientée sur la pharmacologie moléculaire du diabète et ses complications cardio-vasculaires. Nous étudions en particulier les récepteurs nucléaires afin d’en éclaircir le rôle dans le contrôle de l’inflammation, du métabolisme des lipides et de l’homéostasie du glucose ainsi que les mécanismes de transcription impliqués dans ces processus biologiques. En utilisant des techniques de génomique fonctionnelle et de pharmacologie moléculaire, nous avons identifié le rôle crucial du récepteur nucléaire PPARαdanslecontrôledeslipoprotéinesetdumétabolismeduglucoseainsiquesafonctioncardiovasculairechezl’homme. Nous avons élucidé le mécanisme d’actions de différentes classes de médicaments actuellement utilisés dans le traitement des dyslipidémies et du diabète, nous avons aussi identifié de nouvelles cibles thérapeutiques pour le traitement du diabète, de la dyslipidémie et des complications cardio-vasculaires. Nos travaux ont contribué au développement de plusieurs nouveaux composés thérapeutiques qui sont actuellement à différents stades de développement clinique.L’Unité 1011 a acquis une notoriété internationale, son directeur est membre de plusieurs sociétés savantes telles que la Société Européenne d’Athérosclérose (EAS), la Société Internationale d’Athérosclérose (IAS), l’Alfediam, l’American Heart Association, l’AmericanDiabetesAssociation,laNouvelleSociétéFrançaised’Athérosclérose.Deplus,leProfesseurBartStaelsaéténommélauréatduprixscientifique«Jean-PaulBINET»2011parlaFondationpourlaRechercheMédicale,enrécompensedesestravaux orientés sur les pathologies cardiovasculaires. La même année, il a été nommé membre senior de l’Institut universitaire de France (IUF) à compter du 1er octobre 2011, pour une durée de 5 ans par le ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche. La recherche effectuée par l’unité a constitué la base scientifique de la création de l’entreprise de biotechnologie Genfit SA. Depuis 2005, l’unité a publié plus de 230 articles scientifiques et articles de synthèse, et a contribué à l’élaboration de plusieurs chapitres de livre. Le nombre total de citations des articles de l’unité s’élève a plus de 21 000.Surlabasedudossierétabliparl’InstitutNeckeren2007,BartStaelsfaitégalementpartiedes35chercheursfrançaisavecle nombre de publications le plus élevé sur la période 2000-2005. L’unité est très souvent représentée par ses membres en tant que conférenciers invités lors de congrès internationaux. L’unité 1011 collabore activement avec divers groupes lillois, dont ceux animés par les Professeurs Philippe Froguel et François Pattou, co-fondateurs d’E.G.I.D.La création d’E.G.I.D. permet de renforcer le pôle lillois de génomique des maladies métaboliques, par : - la création des plateformes techniques dédiées à la recherche sur le diabète, - la création et l’animation de nouveaux consortia et projets d’envergure européenne, - le rassemblement d’une masse critique intellectuelle, - le développement d’une recherche translationnelle et clinique, - l’accueil de nouvelles équipes.E.G.I.D. permet d’augmenter la qualité et de diversifier la recherche dans le domaine du diabète dans la région et, ainsi, créer un environnement propice au traitement du diabète et de ses complications aboutissant à la valorisation de la recherche clinique et fondamentale en faveur du patient.

Contact :Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - Inserm U 1011IsabelleBesin-AssistanteduPr.BartStaelsInstitut Pasteur de LilleTél. :+33(0)320877825/7752-Courriel : [email protected]

Titre : Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète Inserm U 1011

Directeur :PrBartStaels(UniversitéLille2DroitetSanté,InstitutPasteurdeLille,Inserm)

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Amar Abderrahmani est biochimiste. Il a effectué ses études à l’Université Lille 1 et a complété sa formation par un certificat de chimiepharmaceutiquedélivréparl’UniversitéLille2.En1994,grâceauprogrammeErasmus,ilpartenEspagneàl’Universitéde Valence dans un laboratoire de biologie moléculaire. De retour en France, il effectue son DEA en cancérologie puis sa thèse chezlePr.PhilippeFroguelentre1996et1999.Puisen1999,ilpartàLausanne(Suisse)oùilrestecinqansentantquepostdoctorant.En2004,ildevientdirecteurdelaboratoireetprivat-docentdel’universitédeLausanne.DeretourdansleNorden 2010, il obtient une chaire d’excellence de l’ANR et des subventions de l’Europe, puis le titre de professeur de l’Université Lille 2. En 2011, il intègre E.G.I.D, le premier institut labellisé sur le diabète en France pour renforcer la recherche sur la maladie et déterminer les causes du diabète de type 2. Aujourd’hui, ses travaux s’oriente selon deux axes de recherche : l’étude des mécanismes de protection de la cellule bêta pancréatique, qui secrète l’insuline et dont le dysfonctionnement conduit au diabète de type 2 et le blocage des mécanismes responsables de sa dégénérescence. Or, il existe peu de traitements pour soigner cette cellule quand elle est déficiente à produire de l’insuline. Distinctions (majeures) : Prix «Gabriel Baud »de l’Universitéde Lausanneen2002, Prix jeuneChercheurpar la sociétéALFEDIAMfrançaiseen2003,PrixannuelSERVIERparlaSSED(SwissSocietyofEndocrinologyandDiabetologia)en2004eten2006,labourseJeunechercheurdelaSSED.

Jeunechercheurâgéde36ans, Jean-SébastienAnnicotteaobtenusathèsedeSciencesàStrasbourgàl’IGBMCsousladirectionduProfesseur JohanAuwerx. IlestarrivéàMontpellierenmars2004,entantquechercheurpost-doctorantdansl’équipe du Dr Lluis Fajas, puis recruté à l’INSERM en 2005 dans ce même laboratoire. Après avoir travaillé à l’Institut de GénétiqueMoléculairedeMontpelliersurlediabète,l’obésitéetlecancer,iladécidéderejoindre,cetteannée,E.G.I.D.oùil dirige aujourd’hui sa propre équipe de recherche. Ses recherches se focalisent sur la compréhension des facteurs et des mécanismes responsables du maintien de l’intégrité des cellules bêta pancréatiques qui contrôlent la sécrétion d’insuline et dont le dysfonctionnement conduit au diabète. Un de ces facteurs jouant un rôle dans ce mécanisme est un régulateur de la prolifération cellulaire, E2F1. Les projets du laboratoire de Jean-Sébastien Annicotte, ont pour but d’élucider le rôle de E2F1 et de ses régulateurs de la cellule bêta normale et diabétique, et d’analyser leurs implications dans le développement du diabète. Ce projet permettra d’envisager de nouvelles cibles pour le traitement du diabète et d’avoir un impact majeur en santé publique. Distinctions(majeures):Prixdel’AREDIC,Boursed’étudedel’AssociationpourlaRecherchesurleDiabète,LauréatduProgrammeNational de Recherche sur le Diabète, Lauréat du programme Chercheur d’Avenir de la région Languedoc-Roussillon.

Composé d’environ 130 personnes, E.G.I.D. s’agrandit à la rentrée 2012 avec l’accueil de trois nouvelles équipes.

Pr Amar ABDERRAHMANI

Contact : [email protected]

Dr Jean-Sébastien ANNICOTTE





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Ghislain Rocheleau s’est joint à l’unité de recherche du Professeur Philippe Froguel en 2011 et est titulaire d’un poste de Maître des conférences avec une chaire d’excellence en biostatistique de l’Université de Lille 2. Il détient un doctorat en statistique de l’UniversitédeMontréal(Canada)avecspécialisationengénétiquedespopulations.En2007,entantqu’associéderechercheet chercheur post-doctoral dans le Diabetes Gene Discovery Group basé à l’Université McGill (Canada), il a travaillé activement à la première étude d’association sur le génome entier sur le diabète de type 2 et co-signé un article dans la prestigieuse revue Nature, lequel rapportait la découverte de quatre nouvelles régions chromosomiques de prédisposition au diabète de type 2. La deuxième phase de cette étude d’association a mené ensuite à l’identification d’un variant situé près du gène IRS1, associé à la fois au diabète de type 2 et à une insulino-résistance accrue dans la population générale. Il a également initié une exploration approfondie des données génétiques de cette étude, ce qui a mené à la découverte d’un autre variant, à l’intérieurdugèneG6PC2,associéàlarégulationdutauxdesucredanslesang.Sonprogrammederecherches’orienteversle développement de méthodes statistiques spécifiques à l’analyse de données génétiques, principalement celles provenant des études d’association sur le génome. Il est également membre de consortia internationaux, tels que MAGIC (Meta-Analyses of Glucose and Insulin related traits Consortium) et de DIAGRAM (DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis) et collabore étroitement avec les chercheurs regroupés au sein d’E.G.I.D.

Dr Ghislain ROCHELEAU





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Joe BASS (Northwestern University) The Circadian Clock and DiabetesL’horloge circadienne et Diabètes.

Andrew HATTERSLEY (Peninsula Medical school)New Insights in the Genetics of Monogenic DiabetesNouvelles approches dans la génétique des diabètes monogéniques.

Christian BOITARD (Hopital Cochin)ImmuneControlofBetaCellFunctionContrôle immunitaire de la fonction des cellules bêta.

Markus STOFFEL (Institut of Molecular Systems Biology)Micro RNA And DiabetesMicro ARN et Diabètes.

Matthias TSCHOP (Helmholtz Zentrum)Gut Hormones : The Lethal Weapon Against DiabesityHormones intestinales : L’arme fatale contre la diabésité.

Susanne MANDRUP (University of Southern Denmark)Diabetes associated disorders and metabolic fatty liver diseaseDésordres associés au diabète et Stéatose hépatique.

Chris NEWGARD (Duke University School of Medecine)Metabolomics for gaining insights into metabolic disease mechanismsLa métabolomique pour une meilleure approche des mécanismes des maladies métaboliques.

Elaine HOLMES (Imperial College of London)Metabolomic aspects of the gut-brain axisAspects métabolomiques de l’axe cerveau - intestin.

Ursula GROHMANN (University of Perugia)Immune regulation by tryptophan catabolism in type 1 diabetesRégulation immunitaire par le catabolisme du tryptophane dans le diabète de type 1.

Lars SJÖSTRÖM (University of Gothenburg).Surgical weight loss, diabetes and cardiovascular mortality. The SOS (Swedish Obese Subjects) studyPerte de poids chirurgicale, diabète et mortalité cardio-vasculaire. L’étude SOS.

Biographie des 10 spécialistes de renommée internationale « Les grandes avancées de la recherche en diabétologie, le millésime 2012 »

Dix spécialistes de renommée internationale se déplacent les 10 et 11 octobre 2012 de toute l’Europe et des Etats-Unis pour débattre autour de la question des grandes avancées de la recherche en diabétologie, le millésime 2012 lors du second symposium d’E.G.I.D. à Lille.




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JosephBassestprofesseurassociéetresponsabledeladivision«Endocrinology,metabolismandmolecularmedecine»,l’unedes divisions de recherche les plus importantes du département de médecine de la Northwestern University dans l’Illinois, englobant à la fois des programmes cliniques et précliniques. Il dirige également un programme de recherche sur l’obésité, lediabèteetlesmaladieslipidiques.LePr.JoeBassfocalisesesrecherchessurlasignalisationdel’insulineetlarégulationneuroendocrinale de l’équilibre énergétique et s’intéresse particulièrement au rôle joué par les rythmes circadiens.

Résumé Les systèmes circadiens sont programmés par une boucle rétroactive de transcription-traduction qui génère des cycles quotidiens destockage/déstockaged’énergie,synchronisésaveclecyclesolaire.Chezlesmammifères,lesneurones«pacemakers»situés dans le noyau suprachiasmatique (NSC) sont activés à la lumière, entraînant à leur tour l’activation des neurones extra-NCS ainsi que la quasi-totalité des tissus périphériques, comprenant ceux impliqués dans le métabolisme glucidique et lipidique. Au cours des phases d’éveil et de repas, l’horloge moléculaire active la sécrétion d’insuline stimulée par le glucose dans les cellules bêta des îlots de Langerhans. L’ablation limitée de l’horloge du pancréas conduit au diabète hypo insulinémique, indiquant l’importance des horloges périphériques dans l’homéostasie du glucose. En revanche, l’ablation de l’horloge du foie altère le métabolisme oxydatif, ce qui indique que les horloges des tissus périphériques exercent des effets opposés en périodes de repas et de jeûne. Au niveau moléculaire, la perturbation de l’horloge provoque la réduction de la biosynthèse de NAD+ et conduit à des modifications de la fonction des ribosylases NAD+-dépendantes (PARPs) et des déacétylases (sirtuines) impliquées dans le métabolisme oxydatif. Les systèmes circadiens contribuent ainsi à l’homéostasie sur le long terme de l’énergie et du glucose à travers l’alternance des phases sommeil/éveil et de l’état nutritionnel (repas/jeûne).

Contact : Department of Neurobiology and Physiology and Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, Illinois, US

Joe BASS (Northwestern University)

The Circadian Clock and DiabetesL’horloge circadienne et Diabètes




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Le professeur Andrew Hattersley (Peninsula Medical School) a été élu membre de la Royal Society, l’équivalent de l’Académie des sciences en France, au même titre que certaines grandes figures historiques telles que Isaac Newton, Christopher Wren ou encore Charles Darwin. Andrew Hattersley est venu à Exeter en 1995 en tant que consultant NHS sur le diabète. Avec le professeur Sian Ellard, il crée un laboratoire de génétique dans le Royal Devon and Exeter hospital. Le succès de leur recherche et leur équipe de recherche sans cesse grandissante l’amène à passer progressivement plus de temps à Exeter, mais tout en continuant à travailler comme médecin dans le MacLeod Diabetes and Endocrine centre et comme enseignant-chercheur à la Peninsula Medical School. Le Professeur Hattersley et son équipe de recherche travaillent sur la compréhension des mutations génétiques qui causent le diabètechezlespatientsetontconstatéquecelapeutavoirunegrandeimportancesurletypedetraitementrequis.Lelaboratoirefournitdestestsgénétiquespourlespatientsàtraverslemondeetreçoitdeséchantillonsvenusplusde60pays.Leurderniertravail a été centré sur les enfants diagnostiqués diabétiques au cours des six premiers mois de vie. L’équipe d’Exeter a découvert quatrenouvellescausesgénétiquesdecetypedediabèteet,surtout,plusde50%decesenfantspeuventéchangerleursinjectionsd’insuline contre des comprimés sulfamides hypoglycémiants et obtiennent un meilleur contrôle de leur glycémie.

Résumé Le professeur Andrew Hattersley propose à travers le monde des pré-tests pour diagnostiquer les patients diabétiques avant leur6e mois de vie. Ceci, combiné avec les progrès de la génétique moléculaire et les méthodes de séquençage, a permis unebaisserapidedel’étiologiegénétiquedelamaladie.Chezlespatientsdontlesparentsnesontpasliésgénétiquement,ontrouveprincipalementdesmutationshétérozygotessurKir6.2,SUR1etINS.Alorsquedanslesfamillesoùlesparentssontcousinsgermainsoucousinsissusdegermains,lamajoritédespatientsprésententdesmutationshomozygotesprincipalementsurX,Glucokinase, INSetPancreatic transcription factors (PTF).Celaapermisd’êtreenmesuredecomparer lespatientsayant des défauts génétiques avec des rongeurs KO. Les patients atteints demutations homozygotes dans PDX1, PTF1aNEUROGENIN3,NEUROD1,MKX2.2etYmontrenttousdesphénotypessimilairesentrel’hommeetlasourisàlafoisdanslephénotypepancréatiquequenon-pancréatique.Enrevanche,chezl’hommeilyadesphénotypesclairementassociésàdesmutationshétérozygotesdansHNF1A,HNF4A,HNF1BetGATA6,toutesimpliquantunehaplo-insuffisance(allèlenonmutéproduisant une protéine normale mais en quantité insuffisante pour assurer la fonction physiologique). En revanche, les souris présentantunerégioncodanteKOhétérozygotesurcesmêmesgènesneprésententpasdephénotypeparticulier.CequifrappelepluspourGATA6,lacauselaplusfréquented’aplasiepancréatiquechezl’homme,c’estqu’unemutationhétérozygoteinduitunehaplo-insuffisance,alorsquelessourisKOhétérozygotesneprésententmêmepasd’intoléranceauglucose.L’améliorationdelatechnologiedeséquençageapoureffetdediagnostiquer30%descasdediabètenéonataldontl’étiologiegénétiquen’est pas connue. Le patient offre ainsi des informations cruciales sur la cellule bêta humaine, son fonctionnement et son développement.L’observationcombinéedesmodèlesanimauxetdescasdediabètemonogéniquechezl’hommeestdoncessentielle pour nous aider à comprendre.Pour plus d’informations sur le diabète néonatal et la recherche d’Andrew Hattersley, visionnez cette vidéo : http://youtube/pjvgOTMiAXg).

Contact : DepartmentofExperimentalMedicineandBiochemicalSciences,University of Perugia, Italia

Andrew HATTERSLEY (Peninsula Medical school)

New Insights in the Genetics of Monogenic DiabetesNouvelles approches dans la génétique des diabètes monogéniques.




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Professeurdemédecineetchercheurspécialiséenimmunologie,ChristianBoitardestdirecteurdel’InstitutThématiqueMulti-organismes«Circulation,métabolisme,nutrition»depuissacréationenavril2008.Aucoursdesacarrièrehospitalo-universitaire,lePr.ChristianBoitardaétésuccessivementchefduserviced’Immunologiecliniqueàl’HôpitalNecker-Enfantsmaladesetchefduserviced’Immunologiecliniqueàl’HôpitalCochin/SaintVincentdePaul.Depuis2006,ilestàladirectionduservicedediabétologie et d’immunologie clinique de l’Hôtel Dieu. Il s’est également investi dans la formation universitaire. Il a dirigé, de 1998à2007,l’ÉcoledoctoraleG2iDetprésidé,de1999à2007,lacommissionde3e cycle de l’université Paris Descartes.ChristianBoitardmèneenparallèledesactivitésdechercheuretdirigedepuis2002lelaboratoire«Immunologie,génétiqueettraitementdesmaladiesmétaboliquesetdudiabète»(InsermU561/UniversitéParisDescartes/Cochin/SaintVincentdePaul).Ses recherches ont donné lieu à de nombreuses publications et à l’attribution de plusieurs prix (Prix de Médecine, Académie de Médecineen1982,PrixJean-DanielBeauperthuy,AcadémiedesSciencesen1987,ResearchGrantAward,JuvenileDiabetesFoundationen1987,PrixRenéFauverten1988,PrixHalpernen1989,PrixApollinaireBouchardaten1990,etMinkowskiAward, European Association for the Study of Diabetes, Dublin en 1991).

Résumé Le Diabète de Type 1 résulte de la destruction auto-immune des cellules bêta du pancréas. Il s’agit d’une maladie multifactorielle dans laquelle les facteurs environnementaux associés à un fond de sensibilité hautement multigénique contribuent à la réduction progressive de la tolérance immunitaire aux cellules bêta.La tolérance immunitaire résulte en un lien permanent entre les tissus périphériques (les cellules bêta dans le cas diabète de type 1), et les cellules impliquées dans les fonctions immunitaires. Savoir si l’activation de l’auto-immunité provient d’une dérégulation immunitaire intrinsèque nécessitant la présence des cellules bêta, n’est plus une énigme. Contre toute attente, la recherche de « l’auto-antigène du diabète » a donné lieu à une longue liste de candidats ayant des critères d’identification assezvagues.Plusieursauto-antigènesbienconnussontdesprotéinesexpriméesparlescellulesbêtaetnonpascommedesantigènes spécifiques des cellules bêta.Eneffet,lespreuvesaccumuléesindiquentqueleslymphocytesBetTreconnaissentungrandnombre,plutôtqu’unseul,d’auto-antigènes tout au long du développement de la maladie. Le diabète de type 1 serait donc une maladie « bêta-cellulaire » plutôt que d’une maladie immunitaire antigène-spécifique. Parmi la longue liste des candidats auto-antigènes, les preuves pointent l’insuline comme un auto-antigène bêta-cellulaire important. L’insuline n’est donc pas seulement l’hormone produite par les cellules bêta du pancréas, mais est aussi un antigène cible jouant un rôle clé dans la destruction auto-immune des îlots. Son expression dans le thymus commande la sélection de cellules T autoréactives, détectées en périphérie. Compte tenu du rôle clé des lymphocytes T et de l’insuline comme auto-antigène dans le processus de diabète de type 1, nous nous sommes concentrés au cours de ces cinq dernières années dans la construction d’une cartographie des peptides dérivés depréproinsulinequisontprésentésaux lymphocytesTCD8+etTCD4+.Lacaractérisationdesépitopespréproinsulinetout au long des phases successives de la réponse auto-immune aux cellules bêta est déterminante pour définir les nouveaux biomarqueurs de diagnostic et pour concevoir une immunothérapie antigène-spécifique adaptée au diabète de type 1.

Contact : INSERMU986,Paris, France.

Christian BOITARD (Hôpital Cochin)

ImmuneControlofBetaCellFunctionContrôle immunitaire de la fonction des cellules bêta.




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MarkusStoffelestprofesseurtitulaireàl’InstituteofMolecularSystemsBiologyàl’ÉcolePolytechniquedeZurichdepuisJuillet2006.Sestravauxderecherchesontaxéssurlacompréhensiondesmécanismesmoléculairesimpliquésdanslarégulationdes facteurs detranscription et de petits ARN non codants dans les processus de régulation des gènes impliqués dans le métabolisme du glucose et des lipides et des maladies métaboliques. Les contributions majeures du professeur Stoffel ont été l’identification et la caractérisation des gènes responsables des formes génétiques de l’apparition précoce du diabète de type 2, la caractérisation des réseaux transcriptionnels responsables des switchs moléculaires entre le métabolisme à jeun et post-prandiale et la découverte et la caractérisation de micro-ARN dans le contrôle de la sécrétion d’insuline ainsi que dans le métabolisme du cholestérol.MarkusStoffelareçuplusieursdistinctionspoursontravail,ycomprislePrixIrmaT.HirschlCareerScientistAward(1996),lePewScholarAwardensciencesbiomédicales(1996),leCareerDevelopmentAwarddel’AmericanDiabetesAssociation(1997), leBristolMyers SquibbUnrestrictedGrantAward (Métabolisme) (2002), Ernst KlenkAward (2002), leDorothyHodgkinAward(DiabetesUK,2005),etleOustandingScientificResearchAwarddel’AmericanDiabetesAssociation(2006),leMinkovskiAward(2007),leWielandPrize(2008)etleJDRFGerold&KaylaGrodskyAward(2010).En2006,ilestélumembredel’académieallemandedessciencesLeopoldinaeten2008ildevientmembredel’EuropeanMolecularBiologyOrganization(EMBO).En2009,ilareçuunERCAdvancedGranteten2012,lamédailled’orMorgagni

Principales publications : 1.PoyMetal.(2004)Nature432:226.2.Wolfrumetal.(2004)Nature432:1027.3.Kruetzfeldtetal.(2005)Nature438:685.4.PoyMetal.(2009)Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.106:5813.5.KrützfeldtJetal(2005)Nature438:685.6.YiRetal.(2008)Nature452:225.7.EsterházyDetal(2011)CellMetab.14:365.8.TrajkovskiMetal.(2011)Nature474:649.

Contact : InstituteofMolecularSystemsBiologyETH,Zurich,Switzerland

Markus STOFFEL ( Institut of Molecular Systems Biology)

Micro RNA And DiabetesMicro ARN et Diabètes




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Matthias H. Tschop est le premier et unique médecin allemand à recevoir le prestigieux poste de professeur Alexander von Humboldt, la plus haute distinction de la recherche en Allemagne. Depuis Octobre 2011, il a également été nommé directeur de l’Institute of Diabetes and Obesity Research au German Center for Environment and Health à Munich, en Allemagne et faitpartieintégranteduGermanNationalDiabetesCenter(DZD).IlestégalementtitulairedelaChairedudépartementsurmaladies métaboliques à la Technische Universität de Munich (TUM). Jusqu’à l’été 2011, il était titulaire de la chaire Arthur RussellMorgandemédecine,oùilexerçaitlepostedeprofesseurpermanentenendocrinologieetdiabétologieàl’UniversitédeCincinnati ainsi que celui de directeur de recherche du Metabolism Center of Excellence for Diabetes and Obesity à l’Université de Cincinnati.

Pendant la dernière décennie, Matthias H. Tschop prend la tête des opérations de recherches translationnelles sur le diabète et l’obésité (à l’Université de Cincinnati et au département de pharmacologie de Institute of Human Nutrition (DIfE) à Potsdam, Allemagne). Une partie de ses recherches se concentre sur la communication entre le cerveau et l’intestin qu’il considère comme un circuit clé régulant l’adiposité, l’apport alimentaire, l’homéostasie du glucose et le métabolisme énergétique. Il s’intéresse particulièrement à la voie afférente (remontée du signal vers le système nerveux central) qu’il entrevoit comme une cible thérapeutique potentielle pour le traitement de l’obésité et du diabète. Il s’intéresse également à l’interface moléculaire qui existe entre l’inflammation et les maladies métaboliques, une nouvelle voie de signalisation dans le contrôle métabolique du métabolisme énergétique cellulaire, ainsi qu’au contrôle par le système nerveux central du métabolisme systémique des nutriments.

MatthiasTschopareçusondoctoratenmédecinedel’UniversitéLudwig-MaximiliansdeMunichen1994.Ilaensuitepasséquatre ans en médecine interne et en tant que chercheur en neuro-endocrinologie à l’Hôpital Universitaire de Munich avant d’accepter une invitation pour un stage postdoctoral aux Eli Lilly Research Laboratories. Au cours des trois années suivantes, il découvre le rôle de la ghréline dans le contrôle de la prise alimentaire, du métabolisme et de la prise de poids. La publication de ses travaux dans le très prestigieux journal Nature est depuis devenu l’un des articles les plus cités dans la recherche moderne sur le métabolisme. Il commence alors ses travaux de recherche au DIfE à Potsdam en 2002 et à Cincinnati en 2003 (parallèlement). Il publie alors plus de 220 articles reconnus par ses pairs dans des revues renommées comme Nature, Science, NatureMedicine,NatureNeuroscience,NatureChemicalBiology,NatureBiotechnology,NatureMethods,JournalofClinicalInvestigation, PNAS, la revue Cell Metabolism, Neuron ou The Lancet. Il devient également l’éditeur américain de l’European Journal of Endocrinology et éditeur consultant du Journal of Clinical Investigation.

Il a reçudenombreuxprix,dont le Prixd’excellence scientifiquede l’ObesitySocietyen2007, le PrixAndréMayerdel’InternationalAssociation for theStudyofObesity (IASO)en2010, lePrixdu60eanniversaireduNIH/NIDDKetplusrécemment le prix Outstanding Scientific Achievement Award of the American Diabetes Association (OSAA ADA 2011) et le PrixWernerCreutzfeldtdelaGermanDiabetesAssociation(DDG).IlaégalementreçuleprixSchoeller-Junkmannen2001(Outstanding Scientific Achievement Award of the German Endocrine Society), le Prix du président Lilly Research Laboratories en2000,lePrixLillyEndocrineResearchAwarden2000,leprixEuropeanNeuroendocrineAssociationsYoungInvestigatorsAwarden2002etleprixChristinaBarzen2007(GermanSocietiesforPsychiatryandNeurology).En2009,ilaétééluàl’AmericanSocietyforClinicalInvestigation(ASCI).Pourl’annéeacadémique2009/10,ilareçulachairePfizerentantque

Matthias TSCHOP (Helmholtz Zentrum)

Gut Hormones : The Lethal Weapon Against DiabesityHormones intestinales : L’arme fatale contre la diabésité.




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professeur visiteur pour ses recherches sur l’obésité à l’Université de Virginie (nommé par le professeur Michael Thorner).MatthiasTschopparticipeégalementàdenombreuxcomitésd’expertisecommeceluiduNIH/NIDDK,del’ADA,del’ObesitySociety et de l’Union européenne. Il est régulièrement sollicité par les revues scientifiques, en tant que reviewer, dont Cell, Nature, Science, Nature Medicine, Nature Neuroscience, Cell Metabolism review, J Clin Invest ou PNAS, The Lancet et le New England Journal of Medicine. Il est également rédacteur consultant pour Diabetes and J Clin Invest et rédacteur en chef pour le nouveau journal Molecular Metabolism.

Il a une grande expérience collaborative avec des partenaires en biotechnologie et en industrie pharmaceutique. Il est actuellement conseillerscientifiquepourplusieursentreprises,maisaussipourlesinstitutionsacadémiquestellesquelePenningtonBiomedicalResearch. Matthias Tschop est un conférencier très recherché et est très régulièrement invité à des réunions scientifiques et prononcedegrandesconférencesàlaHarvardMedicalSchool,àl’universitédeColumbia,delaYaleMedicalSchoolouencoreàl’universitédeCambridge(GB).Ilaprésidédenombreusessessionsetréunionsetétaitl’organisateurdelaconférenceinternationaleEMBOde2012sur lediabèteet l’obésitéàHeidelberg (Allemagne)ainsiqueduKeystoneMeetingsur lecontrôleneuronaldanslediabèteetl’obésité.Plusrécemment,ilareçuunesubventiondelaGermanHelmholtzAssociation,pourles5prochainesannées,oùilserachargédecoordonnerleseffortsdeplusde30centresderechercheallemandsetunfonds de recherche de 30 millions d’euros pour étudier les interactions entre le cerveau et l’environnement dans le contrôle du métabolisme.

Contact : Institute for Diabetes and ObesityHelmholtzZentrum,Munich, Germany




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Susanne Mandrup a obtenu son doctorat de biochimie de l’Université d’Odense en 1992. Elle a travaillé comme post-doctoranteauDépartementdeBiologieMoléculaireàl’Universitéd’Odensede1992-1995etde1995-1996danslegroupeduPr.DanielLaneaudépartementdechimiebiologiquedel’UniversitéJohnsHopkinsàBaltimore.En1996,elleaéténomméeprofesseur-adjointeeten1999professeuragrégéeaudépartementdeBiologieMoléculaireàl’Universitéd’Odense.Depuis2008,elleestprofesseuraudépartementdebiochimieetdebiologiemoléculaireàl’UniversitéduDanemarkduSud.Elleestégalement co-fondatrice et membre du conseil d’administration de l’école doctorale danoise de métabolisme moléculaire depuis 2003, membre de l’Agence danoise des sciences naturelles du Conseil de recherches (2005-2010) et membre du Comité des sciences médicales et naturelles de la Fondation Novo Nordisk depuis 2009. Elle a participé à un grand nombre de consortia derechercheinternationauxetaétécoordinatricede2005-2009del’UnioneuropéenneFP6projetX-TRA-NET.

La recherche dans le groupe Mandrup se concentre sur la compréhension des interactions moléculaires entre la régulation transcriptionnelle et le métabolisme dans les cellules de mammifères, en particulier dans les adipocytes et les cellules bêta du pancréas. Son groupe combine des études pangénomiques sur les facteurs de transcription, les marques épigénétiques et la structure de la chromatine. Le groupe est particulièrement intéressé par la fonction, la régulation et le mécanisme d’action des PPARs (peroxisome proliferator activated receptors) et par le réseau transcriptionnel contrôlant la différenciation adipocytaire.

Résumé : La différenciation adipocytaire est régulée par une cascade complexe de signaux qui contrôlent la reprogrammation transcriptionnelle des précurseurs fibroblastiques. Les analyses pangénomiques de l’accessibilité de la chromatine et de la liaison des facteurs de transcription adipogéniques permettent de révéler des « snapshots », des réseaux de facteurs de transcription fonctionnant à des moments précis durant l’adipogénèse. En utilisant ces « snapshots », l’équipe a pu démontrer qu’un remodelage spectaculaire de la chromatine se produit dans les premières heures après la stimulation adipogénique et que bon nombre des facteurs de transcription précoces se lie d’une manière coopérative aux hotspots des facteurs de transcription. Ces hotspots sont susceptibles de représenter les nœuds clés de la chromatine, oùde nombreuses voies de signalisationadipogéniques convergent pour conduire la reprogrammation transcriptionnelle adipogénique. Certains de ces hotspots sont «amorcés» par des marques épigénétiques et des facteurs de transcription déjà présents dans les pré-adipocytes, tandis que d’autres hotspots semblent se développer de novo par l’action concertée des différents facteurs de transcription dans les hotspots. Le groupe étudie actuellement l’organisation de ces hotspots adipogéniques précoces. Dans l’adipocyte mature, il y a aussi une interaction complexe entre les différents facteurs de transcription et l’équipe prédit que les hotspots sont aussi présents àcestade.IlsontconstatéquelesprincipauxfacteursdetranscriptionadipogéniquesPPARyetC/EBPα coopèrent directement avec la chromatine, alors que d’autres facteurs de transcription influencent négativement les activateurs adipogéniques.

Contact : DepartmentofBiochemistryandMolecularBiology,UniversityofSouthernDenmark,Odense,Denmark(http://www.sdu.dk/bmb/research/mandrupgroup)

Susanne MANDRUP (University of Southern Denmark)

Diabetes associated disorders and metabolic fatty liver diseaseDésordres associés au diabète et Stéatose hépatique




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ChristopherB.Newgard,PhDestledirecteurduSarahW.StedmanNutritionandMetabolismCenteretprofesseurémériteW. David and Sarah W. Stedman de pharmacologie et de biologie du cancer au Duke University Medical Center. Avant de venir à Duke en 2002, Christopher Newgard était le Professeur émérite Gifford O. Touchstone Jr. et Randolph G. Touchstone au département de biochimie, et co-directeur du Centre Touchstone de recherche sur le diabète à l’Université du Texas à Dallas. Dr Newgardestl’auteurdeplusde230articlesderevue,etaétélerécipiendairedeplusieursprix,dontlePrixKaylaGrodsky(1999), le prix Outstanding Scientific Achievement (Lilly) de l’American Diabetes Association (2001), un prix d’excellence du NIH(2001),leprixSolomonBersondel’AmericanPhysiologicalSociety(2003),etleprixFreedomtoDiscoverinMetabolicResearchduBristol-MeyersSquibb(2006).

Les recherches du Dr Newgard se concentrent sur l’application d’une approche interdisciplinaire pour la compréhension des mécanismes du diabète et l’obésité impliquant la découverte de gènes, de l’ingénierie métabolique, et des outils d’analyse métabolique («métabolomique») telles que le profilage métabolique par la spectrométrie de masse et l’analyse de flux métabolique par RMN.

Résumé : L’équipe Newgard cherche à appliquer des outils d’analyse du métabolisme (parfois appelée «métabolomique») pour la compréhension des mécanismes sous-jacents des maladies chroniques de l’homme telles que le diabète, l’obésité et les maladies cardiovasculaires. Ces outils ont été utilisés pour étudier le mécanisme de la sécrétion d’insuline stimulée par le glucose et de son insuffisance sur le diabète de type 2. Ils ont également été utilisés pour définir des mécanismes sous-jacents du développement delarésistanceàl’insulinechezlesanimauxetleshumains.Parexemple,l’équipearécemmentidentifiédesperturbationsducatabolismedel’acideaminéàchaîneramifiée(BCAA)danslescohortesmultiplesdepatientsinsulino-résistantsparrapportauxtémoinsetaappliquécesrésultatsàdesmodèlesderongeurspourdémontrerlacontributiondeBCAAdansledéveloppementde la résistance à l’insuline qui est indépendante du poids corporel. Ces outils ont également permis de définir des signatures métaboliques qui permettent de prédire les conséquences de la maladie dans des cohortes de sujets obèses, résistants à l’insuline etchezdessujetsprésentantunrisquecardiovasculaireélevé.Enfin,ilssontintégréslesanalysesgénomiques,transcriptomiquesetmétabolomiquespouridentifierlesvariationsdansl’architecturegénétiquequiprédisposentauxvariationsmétaboliqueschezl’homme et dans des modèles animaux. Ces exemples servent à illustrer le potentiel des méthodes de profilage métabolique pour un meilleur aperçu des mécanismes des maladies métaboliques.

Contact : SarahW. StedmanNutrition andMetabolismCenter&Department of Pharmacology&Cancer Biology.DukeUniversityMedical Center, Durham NC, US www.stedman.mc.duke.edu

Chris NEWGARD (Duke University School of Medecine)

Metabolomics for gaining insights into metabolic disease mechanismsLa métabolomique pour une meilleure approche des mécanismes des maladies métaboliques




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Elaine Holmes (PhD) est professeur de biochimie à l’Imperial College et directeur de médecine biomoléculaire. Son principal domaine de recherche se concentre sur le profilage métabolique et la modélisation informatique des liquides biologiques et les tissus pour comprendre les processus pathologiques et physiologiques des maladies. Elle recherche également de nouvelles méthodes d’intégration des données métabolomiques avec les données protéomiques et transcriptomiques, afin d’obtenir un aperçu global des processus pathologiques. Elle a un intérêt particulier pour l’identification de biomarqueurs de maladies métaboliques et de l’obésité et une grande partie de son travail actuel se concentre sur le rôle de la flore microbienne dans la promotion de l’obésité. Elle est directrice fondatrice de Metabometrix, une compagnie menant des travaux issus de l’Imperial College. À ce jour, elle a publié plus de 150 articles expertisés par des pairs et a édité et co-écrit plusieurs livres sur la métabolomique. Elle a diplômé avec succès 11 doctorants en chimie ces 9 dernières. Elle est professeur invité au Wuhan Institute of Physics and Mathematics de l’Académie des Sciences chinoise ainsi qu’à l’Université des Sciences de Philadelphie. Elle est également membre de plusieurs comités de rédaction, dont celui de Chemical Research in Toxicology, Journal of Proteome Sciences et de Toxicological Sciences.

Résumé : Le profilage métabolique propose de nouvelles pistes pour la compréhension de l’étiologie du diabète et ses comorbidités, et contribue à la connaissance des deux déterminants génétiques et environnementaux. Cette approche offre un moyen de sonder les facteurs nutritionnels et de la flore intestinale en tant que moteurs d’effets indésirables ou protecteurs du diabète et d’autres maladies. Des techniques spectroscopiques à haute résolution, soit par résonance magnétique nucléaire (RMN) soit par spectrométrie de masse, sont été utilisées pour générer des profils complets de fluides biologiques, de tissus ou de cellules, qui peuvent ensuite être modélisées et interprétées à l’aide de méthodes statistiques multivariées. Ces tendances dans les données, qui renseignent de la présence ou de l’état de la maladie, peuvent être extraites et permettent de mettre en évidence des biomarqueurs candidats qui peuvent aider à la découverte de nouvelles cibles médicamenteuses. Plusieurs modèles de rongeurs de diabète et de résistance à l’insuline ont été métaboliquement phénotypés en utilisant des stratégies de profilage métabolique. Des efforts importants sont actuellement entrepris lors d’études sur les populations humaines, en utilisant des approches d’association sur le métabolome entier dans le but d’identifier les facteurs de risque pour le diabète et d’évaluer les interventions nutritionnelles et thérapeutiques.Accroître la conscience que la co-évolution a influé le microbiome des mammifères, et que le microbiote intestinal joue un rôle dans l’étiologie et/ou le développement de l’insulino-résistance, a été alimentée par des études marquantes sur des modèles animaux et sur l’homme et montrent que les personnes obèses, maigres et les personnes insulino-résistantes présentent des différences dans la composition microbienne de l’intestin. Des différences nettes dans la composition des métabolites microbiens ont été mises en évidence dans les profils urinaires, fécales et plasmatiques d’individus obèses tels que l’hippurate (glycine conjuguéàl’acidebenzoïque)etphénylacétylglutamine,parrapportàdesphénotypesplusmaigreschezcertainsanimauxetchezl’homme.Enoutre,ilestconnuquelemicrobioteestcapabledeproduiredenombreuxcomposéschimiquesneuroactifset que l’axe cerveau-intestin est important dans la régulation de l’appétit. Cette conférence explorera le phénotype métabolique du diabète de type 2 et discutera des conséquences des interventions comme le régime alimentaire faible en grasse, de la thérapeutique et de la chirurgie bariatrique sur l’axe intestin-cerveau et de son rôle potentiel dans la résolution du diabète.

Contact : Imperial College of London, London,UnitedKingdom

Elaine HOLMES (Imperial College of London)

Metabolomic aspects of the gut-brain axisAspects métabolomiques de l’axe cerveau - intestin.




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Ursula Grohmann est professeur de pharmacologie à l’Université de Pérouse, en Italie. Sa thèse de doctorat a été centrée sur les mécanismes par lesquels les médicaments induisent des changements antigéniques dans les cellules cancéreuses. Elle a effectué ses recherches post-doctorales à l’Institut National de la Santé sous la supervision des Drs Ettore Appella, et Michael G. Mage, la plupart traitant des aspects moléculaires de la présentation de l’antigène. Cela la conduit à s’intéresser à la modulation de l’inflammation et l’auto-immunité, en particulier dans le cas du diabète de type 1, qui est actuellement au centre de son groupe de recherche. Ursula Grohmann a rédigé plus de 100 articles publiés in extenso figurant dans la base de données du National CenterforBiotechnologyInformation(USA).Les44derniersarticlescomprennent:1papierdansNature,2danslarevueNature Medicine, 3 dans Nature Immunology, et 3 dans le Journal of Experimental Medicine, tous dédiés à l’IDO (Indoleamine 2,3-dioxygenase) et à l’immunosuppression.

Résumé : L’Indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) catalyse la première étape limitante de la dégradation du tryptophane, acide aminé essentiel, par la voie kynurénine (cascade d’étapes enzymatiques produisant plusieurs molécules biologiquement actives,collectivement connues sous le nomkynurenines (Kyns)). IDOest reconnuecommeunauthentique régulateurde l’immunitédans plusieurs conditions physiopathologiques, comprenant l’auto-immunité, l’allergie, l’inflammation chronique, les infections virales, la transplantation et les néoplasies. La plus forte expression de l’IDO est détectée dans les cellules dendritiques, cellules présentatrices d’antigène professionnelles capables d’activer l’immunité adaptative, mais aussi d’induire une tolérance immunitaire.IDOneselimitepasàdégraderletryptophaneetàproduiredesKynsimmunorégulateurs,maisagitégalementen tant que molécule de transduction du signal, une fonction qui dépend de la présence de motifs phosphorylables distants du site catalytique et inductible par la cytokine immunosuppressive TGF-β (Transforming Growth Factor-β). Cette activité de signalisation de l’IDO se déclenche et maintient une boucle rétroactive positive qui conduit à la production autocrine de TGF-β et à l’expression à long terme de l’IDO. L’expression de l’IDO et le catabolisme du tryptophane sont défectueux dans les cellules dendritiques de souris diabétiques non obèses (DNO), le prototype du diabète de type 1 humain (DT1). Les résultats préliminaires indiquent qu’une administration unique de L-kynurénine (L-kyn), le principal produit de l’IDO, à des souris DNO femelles avec un diabète manifeste contrecarre la maladie en induisant l’apparition de petits îlots produisant de l’insuline avec dessignesminimesd’insulitisetuneglycémieréduite.Lanormoglycémie,observéedans40%dessouris,estmaintenueaprèsunandetraitementàlaL-kyndontl’efficacitépeutencoreêtreoptimisée(60%desrépondants)lorsqu’ilestcombinéavecCpGODN (CpG-oligodeoxynucleotide), un agoniste des TLR9 (Toll-like receptor 9). De plus, l’équipe a obtenu des preuves que l’expression et l’activité de l’IDO sont défectueuses dans les cellules monocytaires de patients diabétiques DT1 par rapport au groupe contrôle non diabétique. Dans l’ensemble, ces résultats peuvent mener à la preuve que le catabolisme du tryptophane peut non seulement être présenté comme un biomarqueur critique, mais aussi comme une nouvelle approche thérapeutique efficace pour la guérison du diabète de type 1.

Contact : DepartmentofExperimentalMedicineandBiochemicalSciences,University of Perugia, Italia

Ursula GROHMANN (University of Perugia, Italy)

Immune regulation by tryptophan catabolism in type 1 diabetesRégulation immunitaire par le catabolisme du tryptophane dans le diabète de type 1




ET DE LA RECHERCHE



Dossier de presse

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Lars Sjöström est un spécialiste en médecine interne et en cardiologie. Il était le médecin en chef du département de Médecine interneàl’hôpitaluniversitaireSahlgrenskaàGöteborgenSuède,entre1975et2005etprofesseuràl’Institutdemédecine(Académie de Sahlgrenska) à l’Université de Göteborg, entre 1991 et 2005. Après sa retraite en 2005, Sjöström est à nouveau employé en tant que professeur principal à l’Université de Göteborg et est également professeur adjoint au Pennington BiomedicalResearchCenteràBâtonRougeenLouisianedepuis2001.LesrecherchesdeSjöströmontétéaxéessurl’obésitéet maladies associées. Il a également été le chercheur principal dans de grandes études nationales : SOS (Swedish Obese Subjects),XENDOS(XENicalinthepreventionofDiabetesinObeseSubjects)etRIO-lipids(obesitytreatmentofhyperlipidemicswith rimonabant). Il est l’auteur et co-auteur d’environ 300 ouvrages scientifiques traitant largement de sujets liés à l’obésité dont plusieurs à New Engl J Med, Nature, The Lancet et JAMA. Il a reçu plusieurs prix dont le prix Willendorf (IASO) en 2002, le PrixStunkard’sLifetimeAchievement(NAASO)en2007etleprixduJubilédel’Associationsuédoisedesmédecinsen2008.

Résumé : Contexte : L’obésité est un facteur de risque pour le diabète, les maladies cardio-vasculaires, le cancer et la mortalité en général. La perte de poids peut protéger contre ces événements, mais des preuves solides font défaut. L’étude SOS (Swedish Obese Subjects) est la première étude prospective à long terme, permettant une meilleure évaluation des effets de la chirurgie bariatrique. Méthodes :SOSa impliqué2010patientsobèsesayant subis unechirurgiebariatriqueet2037 témoinsobèsesappariéssimultanémentrecevantlessoinshabituels.L’âgedespatientsétaitde37-60ansetl’IMCétait≥34kg/m2chezleshommeset≥ 38kg/m2pourlesfemmes.Desétudesdepréventiondudiabèteontétéréaliséessur1658patientsopéréset1771contrôlesnondiabétiquesàl’inclusion.L’examendelarémissiondudiabèteaétéentreprischez345patientsopéréset266contrôlesatteints de diabète à l’inclusion. Nous avons utilisé la microalbuminurie et l’incidence des maladies cardiovasculaires comme proxy pour les maladies micro et macrovasculaires, respectivement. Les périodes de suivi ont varié entre 10 à 20 ans selon l’observation. Résultats:Lesvariationsmoyennesdupoidscorporelauboutde2,10,15et20ansétaientde-23%,-17%,-16%et-18%danslegroupeayantsubiunechirurgieetde0%,1%,-1%et-1%danslegroupetémoin.Parrapportauxsoinshabituels,lachirurgiebariatriqueaétéassociéeàuneincidencemoindredudiabèteàplusde15ans[adj.HR=0,17,p<0,001)](NEJM2012).Laproportiondepatientsinitialementdiabétiquesenrémissionà2ansétaientde72%chezlespatientsopérésetde21%chezlestémoins(NEJM2004).Cesproportionsétaientrespectivementde36%et13%àdixans(NEJM2004)et30%et8%à15ans(non publié). La différence de rémission entre les patients témoins et les patients opérés restée très importante au cours de la période d’observation(2ans[adj.OR=13,0,p<0,001),10ans[adj.OR=5,2,p<0,001]et15ans[adj.HR=5,3,p<0,001]).Chezlessujetssansmicroalbuminurieaudépart,lachirurgiebariatriqueréduitl’incidencedemicroalbuminuriede60%àplusde15ans,tantchezlespatientsdiabétiquesetnondiabétiquesàl’inclusion(nonpublié).Surl’ensembledel’étudeSOS(diabétiques+nondiabétiques),lachirurgiebariatriqueaétéassociéeàuneincidenceréduitedel’infarctusdumyocarde[adj.HR=0,71,p=0,02]etdesaccidentsvasculairescérébraux(adj.HR=0,66,p=0,008](JAMA2012).Chezlespatientsdiabétiquesàl’inclusion,lachirurgiebariatriqueaétéassociéeàuneréductiondel’incidencedesinfarctusdumyocarde(adj.RH=0,56,p = 0,025) (Diabetes Care 2012). Conclusions : Les données SOS suggèrent que la chirurgie bariatrique a des effets profonds non seulement sur la prévention du diabète et la rémission mais aussi à long terme des maladies micro et macrovasculaires.Dans l’ensemble, ces résultats peuvent mener à la preuve que le catabolisme du tryptophane peut non seulement être présenté comme un biomarqueur critique, mais aussi comme une nouvelle approche thérapeutique efficace pour la guérison du diabète de type 1.

Contact : SOS secretariat, Institute of Medicine, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden

Lars SJÖSTRÖM (University of Gothenburg)

Surgical weight loss, diabetes and cardiovascular mortality. The SOS (Swedish Obese Subjects) studyPerte de poids chirurgicale, diabète et mortalité cardio-vasculaire. L’étude SOS.




ET DE LA RECHERCHE



Dossier de presse

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Présentation des partenaires institutionnels et de leur soutien à E.G.I.D.



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L’Université Lille 2 Droit et Santé fait partie des grandes universités européennes.Associée aux grands organismes de recherche nationaux, l’Université dispose dechercheurs et de laboratoires de renommée mondiale. Grâce à une politique scienti-fique et une stratégie de recherche affirmée, l’Université réalise des opérations struc-turantes ambitieuses avec les organismes de recherche et le CHU de Lille. Elle est également membre du Pôle de Recherche et d’Enseignement Supérieur UniversitéLille Nord de France. Plus que jamais, ces atouts offrent à l’Université Lille 2 l’oppor-tunité d’occuper une place de choix sur la scène internationale.

Lille 2 : une Université à l’écoute et ouverte sur le mondeElle propose une offre de formation cohérente avec 20 licences généralistes et 68 Masters dans les domaines du Droit, de la Santé, de la Gestion et du Sport. D’autre part, elle offre un panel de 20 Licences professionnelles et de plusieurs doctorats organisés par les 2 écoles doctorales régionales. Toutes ces formations bénéficient d’un excellent rayonnement national et européen.

Un pôle scientifique de haut niveau La recherche est une mission essentielle de l’Université Lille 2, fortement associée à celle des grands organismes comme le CNRS (Centre National de la Recherche Scientifique), l’Inserm (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale), l’Institut Pasteur de Lille et en partenariat privilégié, dans le domaine de la santé, avec le CHRU de Lille, premier hôpital du Nord de l’Europe. •48équipesderechercherassemblent1200enseignantsetenseignants-chercheurset924personnelsimpliquésdanslarecherche •2institutsfédératifsderecherche:IFR114(InstitutdeMédecinePrédictiveetdeRechercheThérapeutique)etIFR142(Médecine

cellulaire et moléculaire) •3centresderecherche:CentreJean-PierreAubertdédiéàlaluttecontrelecanceretauxneurosciences(centremixtederecherche

Université Lille 2 - Inserm) ; Centre d’Infection et d’Immunité de Lille (centre mixte de recherche Université Lille 2 - Inserm - CNRS - InstitutPasteurdeLille-UniversitéLille1);CentreDroitsetperspectivesdudroit

•4grandsdomainesderecherche:sciencesdelavieetdelasanté,sciencesjuridiques,politiquesetsociales,sciencesdegestionet sciences du sport

Des thématiques de recherche d’excellenceLes axes principaux de recherche : Epidémiologie -Diabète,Maladiescardiovasculairesetmétaboliques(E.G.I.D.:EuropeanGenomic Institute for Diabetes) - Cancer - Maladies inflamma-toires chroniques de l’intestin - Neurosciences - Infection immu-nité - Médicament - Finance - Droit, science politique et histoire du droitLes axes transversaux:Nouvellestechnologiesensanté-Santépublique - Droit, Economie et Santé - Activités physiques, sport et santé Plateformes techniques au service de l’excellenceDe nombreuses plateformes techniques et services communs viennent en appui de cette recherche de pointe : génomiquestructurale et fonctionnelle, animalerie de haute technolo-gie, imagerie du vivant, imagerie cellulaire, thérapie cellulaire, banques de tissus et de cellules, analyses physico-chimiques (RMN, spectrométrie de masse et spectrométrie d’absorption atomique), essais cliniques, criblage à haut débit…Uneparticipationactiveàtroispôlesdecompétitivité:Nutrition-Santé-Longévité ; Up-tex (textiles innovants) ; Industries du com-merce.Un soutien à la première fondation française reconnue d’utilité publique entièrement consacrée à la recherche sur les maladies digestivesetlanutrition:Digestscience.

Chiffres clés 8 Unités de Formation et de Recherche6 Instituts dont 1 Institut Universitaire de Technologie

1 Institut d’Etudes Politiques 27 760 étudiants

Après avoir obtenu 2 équipements d’excellence (Ligan-MP et Imaginex BioMED) avec d’autres partenaires lo-caux, l’Université Lille 2 se réjouit de voir que le projet de Labex E.G.I.D. a été retenu par le jury d’experts réuni dans le cadre du Plan d’Investissements d’Avenir.Axé sur un problème de santé majeur, le Laboratoire d’excellence E.G.I.D propose des stratégies innovantes dans la recherche médicale sur le diabète et ouvre des pistes pour une prise en charge nettement améliorée des patients dans les 10 prochaines années.La reconnaissance du Labex E.G.I.D permettra la pour-suite au meilleur niveau des travaux sur le diabète de nombreux enseignants-chercheurs de l’Université Lille 2, dont les co-fondateurs d’E.G.I.D. (Pr Froguel, Pr Pattou et Pr Staels).

www.univ-lille2.fr

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Nord-Pas de Calais Picardie

Plus de 1000 personnes 60 structures de recherche Secteur Biologie Santé : 5 Unités

Mixtes (UMR), 3 Instituts Fédératifs de Recherche (IFR), 1 Unité de Service et de Recherche (USR), 1 Groupement de Recherche (GDR), 1 Groupement de Service (GDS)

Organisme de recherche de référence en Europe et dans le monde, le CNRS a pour mission première l’accroissement des connaissances, en s’appuyant sur toutes ses disciplines et sur sa capacité à les fédérer.

Un établissement pluridisciplinaire Le CNRS mène des recherches dans l'ensemble des domaines scientifiques, technologiques et sociétaux. Il couvre la totalité des champs scientifiques, qu'il s'agisse des mathématiques, de la physique, des sciences et technologies de l'information et de la communication, de la physique nucléaire et des hautes énergies, des sciences de la planète et de l'Univers, de la chimie, des sciences du vivant, des sciences humaines et sociales, des sciences de l'environnement ou des sciences de l'ingénierie. 90% de ses unités de recherche travaillent en partenariat avec près de 120 établissements d’enseignement supérieur et de recherche, et autres organismes nationaux et internationaux.

Stratégie Nationale de Recherche et d’Innovation (SNRI) Sur la base d’une large concertation avec la communauté scientifique et le monde socio-économique, le gouvernement a défini en 2009 la Stratégie Nationale de Recherche et d’Innovation (SNRI) de la France pour 4 ans, avec 3 axes de recherche prioritaires, dont la santé et les biotechnologies. Ces orientations se sont concrétisées par la création, la même année, d’alliances de coordination inter-organismes, en particulier AVIESAN, alliance nationale pour les sciences de la vie et de la santé. Le CNRS est membre fondateur de cette alliance, aux côtés de l’INSERM et de l’Institut Pasteur notamment.

E.G.I.D. au sein du CNRS Le CNRS, en lien avec l’Université Lille 2, l’INSERM, l’Institut Pasteur

de Lille, le CHRU et le Conseil Régional Nord-Pas de Calais, a contribué à la conception et la formalisation d’un projet

structurant consistant à créer le premier centre européen de recherche sur le diabète. Ce projet innovant présente la caractéristique d’associer la recherche fondamentale, la recherche translationnelle et la recherche clinique, ce qui permettra d’assurer une application plus rapide des avancées scientifiques vers les malades. Aujourd'hui E.G.I.D. est une Fédération de Recherche CNRS mais également un

laboratoire d'excellence dont le CNRS est partenaire.

Les autres ambitions d’E.G.I.D. : o dispenser des formations initiales (Master, Erasmus Mundus) et continues (Médecin et infirmière)

o valoriser les résultats de la recherche par des partenariats stratégiques avec les grands groupes pharmaceutiques.

o promouvoir des actions de santé publique.

Un bâtiment dédié à E.G.I.D. regroupera les trois laboratoires fondateurs, ainsi qu’un Hôtel à Projets permettant d’enrichir et de conforter les compétences existantes.

Les retombées attendues : o amélioration de la santé publique en matière de diabète et d’obésité notamment en Nord-Pas de

Calais o développement de la médecine prédictive au CHRU (centre international de dépistage et

d’accompagnement des patients porteurs de facteurs de prédisposition) o développement de spécialités nouvelles (bio-statistiques, nutrition, etc.) o une attractivité de la région vis-à-vis des meilleurs chercheurs et étudiants français et étrangers

dans le domaine, générant une image d’excellence scientifique et médicale de la région o des partenariats fructueux avec les firmes pharmaceutiques régionales o accentuation du renom des établissements partenaires o retombées économiques significatives en termes d’emploi pour le Nord-Pas de Calais.

Chiffres-clefs

Plus de 34 000 personnes Plus de 1100 unités de

recherche regroupées en 10 grands instituts

Budget primitif 2012 : 3,3 milliards d’euros

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1 CHRU de Lille – 2 avenue Oscar Lambret 59037 Lille cedex

Tél : 03 20 44 59 62 – www.chru-lille.fr

Le CHRU de Lille figure parmi les plus importants établissements hospitalo-universitaires au Nord de l’Europe. En lien avec l’Université Lille 2 Droit et Santé et les Facultés de médecine, d’odontologie et des sciences pharmaceutiques et biologiques, le CHRU de Lille forme les futurs praticiens, développe de nombreux axes de recherche, propose des prises en charge innovantes et diffuse son expertise au sein des territoires de santé. L’activité du CHRU de Lille représente chaque année plus de 100 000 patients accueillis aux urgences, plus de 200 patients greffés, près de 94 000 patients hospitalisés, près d’1 million de consultations, 5 200 naissances, 1 000 publications en 2009 dans les revues scientifiques, et l’encadrement de 1 000 étudiants hospitaliers. L’expertise des équipes pluridisciplinaires du CHRU de Lille, reconnue, notamment, par la labellisation des centres de référence et des centres de compétences, s’appuie sur un plateau médico-technique et des hébergements sans cesse modernisés grâce à une politique d’investissement soutenu : l’établissement investit chaque année près de 50 millions d’euros. Un pôle de recherche reconnu Concernant la recherche, le CHRU de Lille figure en 4ème position des CHU français en termes de qualité et de nombre de publications scientifiques et au 3ème rang en termes d’essais cliniques. Constamment en recherche d’amélioration de sa performance dans les offres de soins, dans les prises en charge, dans les équipements et dans les organisations, le CHRU de Lille est investit en 2011 dans l’actualisation de son Projet d’Etablissement 2011-2015, centrée notamment le développement d’une médecine personnalisée. S’appuyant sur une méthodologie participative, il s’agit de mener une réflexion stratégique favorisant une approche intégrée du projet médical, de recherche et d’organisations médico-soignantes, pour aboutir à un projet à dimension institutionnelle favorisant cohésion du corps social et homogénéité des pratiques professionnelles.

Le CHRU de Lille soutient EGID

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2 CHRU de Lille – 2 avenue Oscar Lambret 59037 Lille cedex

Tél : 03 20 44 59 62 – www.chru-lille.fr

Le projet EGID La mission principale d’EGID est d’identifier les facteurs de risques des diabètes et de comprendre les mécanismes d’apparition de ses complications, afin de prévenir la survenue de cette maladie et de mieux traiter les malades. L’une des missions du CHRU de Lille est de développer la recherche Clinique et translationnelle afin de transférer les acquis scientifiques de la recherche fondamentale dans les pratiques de soins, de santé publique et de formation au lit du malade. La fiabilité de ces études cliniques repose sur des méthodes scientifiques rigoureuses et éprouvées. La réalisation rigoureuse de ces études scientifiques, impose une organisation et des structures très spécialisées et des professionnels spécifiquement formés. Parce que la recherche médicale n’a de véritable intérêt que lorsqu’elle bénéficie directement à l’amélioration de la qualité des soins que le CHRU de Lille est très impliqué dans le projet EGID avec notamment pour vocation la mise en œuvre opérationnelle, des modèles préventifs, prédictifs et thérapeutiques de la médecine de demain appliquée au diabète. Par ailleurs, le CHRU de Lille soutient depuis de très nombreuses années, les recherches menées par l’équipe dirigée par le Pr. François PATTOU, notamment sur la restauration de l’Insulino-sécrésion chez les patients diabétiques, ainsi que les travaux expérimentaux menés in vitro et in vivo chez la souris immunodéficience ou chez le porc. Le CHRU de Lille s’est porté promoteur de toutes les études cliniques organisées par cette équipe de recherche afin de valider sur le plan clinique les résultats obtenus au niveau expérimental.

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Les sciences de la vieau service de la santé humaineL’Inserm, Institut national de la santé et de la recherche médicale, est depuis plus de 40 ans le seul organisme public français dédié à la recherche biologique, médicale et en santé des populations. Multidisplinaires, ses équipes mènent des recherches sur la plupart des maladies, y compris les plus rares. Scientifiques ou médecins, ses chercheurs assurent une recherche translationnelle, dans un va-et-vient constant entre le laboratoire et le lit du patient. L’Inserm est acteur de la valorisation des connaissances issues de ses travaux. Les résultats de la recherche fondamentale peuvent ainsi faire l’objet d’études dans la cinquantaine de centres d’investigation clinique créés en partenariat avec l’Hôpital. Sa filiale privée, Inserm Transfert, aide les chercheurs à établir la preuve de concept de leur innovation, et intervient pour le dépôt des brevets et la recherche de partenaires industriels. L’Inserm est membre fondateur d’Aviesan*, l’Alliance nationale pour les sciences de la vie et de la santé créée en 2009. Chargée de l’analyse stratégique et de la programmation nationale de la recherche dans le domaine biologique et médical, Aviesan est organisée autour de dix instituts thématiques multiorganismes :

Bases moléculaires et structurales du vivant

Biologie cellulaire, développement et évolution

Génétique, génomique et bioinformatique

Cancer

Circulation, métabolisme, nutrition

Immunologie, hématologie, pneumologie

Microbiologie et maladies infectieuses

Neurosciences, sciences cognitives, neurologie, psychiatrie

Santé publique

Technologies pour la santé

Les objectifs d’EGID s’inscrivent pleinement dans les orientations prioritaires définies dans le Plan Stratégique de l’Institut thématique en charge du diabète. Un des axes prioritaires à développer est de « favoriser une recherche translationnelle pertinente appuyée sur des départements cliniques structurés et d’identifier de nouveaux biomarqueurs en favorisant les projets de transfert chez l’homme des données générées chez le rongeur ». Un des défis technologiques et organisationnels relevé dans ce Plan Stratégique est de « mettre en place de nouvelles équipes AVENIR-ATIP fléchées diabète » et de « faire émerger des regroupements assurant une masse critique significative dans la recherche diabétologique et favorisant les interactions multidisciplinaires (génétique, développement, immunologie, métabolisme), par exemple par la création d’un ou deux centres de recherche dédiés au diabète au contact de services cliniques ». Ce à quoi EGID répond parfaitement.

Les unités Inserm 859 et 1011, dirigées par les Professeurs François Pattou et Bart Staëls (cofondateurs d’EGID), collaborent activement avec l’unité UMR 8199 du Professeur Philippe Froguel (3e co-fondateur d’EGID) depuis de nombreuses années.

La création du Labex EGID permettra de renforcer le pôle lillois de génomique des maladies métaboliques, déjà considéré comme un des meilleurs au monde, par :

la création des plateformes techniques dédiées à la recherche diabète,

la création et l’animation de nouveaux consortia et projets d’envergure Européenne,

le rassemblement d’une masse critique intellectuelle,

le développement d’une recherche translationnelle et clinique,

l’accueil de nouvelles équipes qui positionneront Lille comme un des hauts lieux de la recherche

fondamentale et clinique du diabète, de l’obésité et de leurs complications cardio-vasculaires.

Le Labex EGID permettra d’augmenter la qualité et de diversifier la recherche dans le domaine du diabète dans la région et, ainsi créer un environnement propice au traitement du diabète et de ses complications aboutissant à la valorisation de la recherche clinique et fondamentale en faveur du patient.

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L’INSTITUT PASTEUR DE LILLE

LʼInstitut Pasteur de Lille, né il y a plus de 100 ans dʼune souscription publique, est une fondation privée à but non lucratif, reconnue dʼutilité publique, dédiée à la recherche biomédicale.

Aujourdʼhui, le campus de cette fondation unique en France compte plus de 1 000 personnes qui se consacrent, chaque jour, par leurs travaux de recherche, leur réseau dʼexpertises et les formations quʼelles dispensent, à lʼamélioration de la santé de lʼhomme et de son environnement. Cʼest la seule fondation de renommée internationale non basée à Paris.

UNE RECHERCHE DʼEXCELLENCE

Plus de 600 chercheurs, ingénieurs et techniciens travaillent sur les grandes maladies de notre siècle : - Maladies cardiovasculaires - Maladies métaboliques (diabète, obésité) - Cancers - Maladies neurodégénératives (maladie dʼAlzheimer, démences) - Maladies inflammatoires (du tube digestif, des voies respiratoires, asthme, allergies) - Maladies infectieuses et parasitaires

Au-delà de sa tradition séculaire dʼétude des maladies infectieuses, lʼInstitut Pasteur de Lille a choisi de renforcer son excellence scientifique en développant des thèmes de recherche de haut niveau sur les processus impliqués dans les maladies de civilisation, au premier rang desquelles apparaissent le diabète et lʼobésité. Cette recherche sʼinscrit dans la continuité de la démarche lilloise autour du risque métabolique : une expertise reconnue dans le domaine de la nutrition, une recherche dʼexcellence sur le diabète, des équipes de pointe sur les maladies cardiovasculaires

LʼInstitut Pasteur de Lille continue aujourdʼhui à soutenir deux des équipes fondatrices dʼEGID présentes sur le campus :

- lʼUnité Mixte de Recherche 8199 « Génomique et maladies métaboliques » dirigée par le Pr Philippe FROGUEL (Université Lille 2 – CNRS - Institut Pasteur de Lille)

- lʼUnité 1011 « Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète » dirigée par le Pr Bart STAELS (Université Lille 2 – Institut Pasteur de Lille – INSERM)

DES FORMATIONS DE HAUT NIVEAU

Plus de 140 étudiants poursuivent leur master ou leur doctorat au sein des équipes de recherche. Chaque année, lʼInstitut Pasteur de Lille accueille plus de 3 000 stagiaires dans les domaines suivants : sécurité alimentaire, nutrition, tabagisme et alcoolisme, outils scientifiques, gestion des risques.

UNE MISSION DE SANTE PUBLIQUE

Depuis sa création, la prévention et lʼéducation pour la santé constituent lʼune des missions fondamentales de lʼInstitut Pasteur de Lille : plus de 18 000 bilans de santé, des programmes de prévention et dʼéducation personnalisés, des ateliers santé sur l'alimentation, la mémoire ou lʼactivité physique, ainsi que des consultations pour arrêter de fumer, mieux gérer sa consommation d'alcool. LʼInstitut Pasteur de Lille est aussi un centre international de vaccination agréé par l'Organisation Mondiale de la Santé : plus de 40 000 vaccinations chaque année.

DEVELOPPEMENT, EXPERTISES, INNOVATION : UN MODELE DʼEXCEPTION

LʼInstitut Pasteur de Lille propose une expertise reconnue et labellisée dans des secteurs spécialisés où il est aujourdʼhui une référence : nutrition, toxicologie, sécurité microbiologique, biologie médicale.

UN INSTITUT ANCRE DANS LA REGION NORD-PAS-DE-CALAIS, OUVERT SUR LE MONDE

De notoriété internationale, lʼInstitut Pasteur de Lille développe depuis toujours une politique volontariste de partenariats tant en recherche quʼen formation aux niveaux régional, national et international. En région, il est membre du Conseil dʼAdministration du Pôle de Recherche et dʼEnseignement Supérieur – Université Lille Nord de France (PRES) et participe activement à lʼun des 6 pôles de compétitivité du Nord - Pas-de-Calais : le pôle Nutrition Santé Longévité en tant que membre fondateur.

Marie-José Hermant, responsable communication / 03 20 87 78 08 / 06 71 23 55 52

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COMMUNIQUE DE PRESSE

Contacts presse : [email protected] / 03 28 82 53 03 - 06 75 93 38 28 [email protected] / 03 28 82 53 82 [email protected] / 03 28 82 53 12

La Région Nord-Pas de Calais soutient EGID et la lutte contre le diabète et l’obésité

Le Conseil régional Nord-Pas de Calais accueille ces 10 et 11 octobre l’institut du diabète EGID (European Genomic Institute for Diabetes). EGID organise son second grand symposium autour des « grandes avancées en diabétologie, au Siège de Région, partenaire de l’institut. La Région Nord-Pas de Calais soutient EGID La situation de la région Nord-Pas de Calais avance en matière de lutte contre l’obésité et le diabète. L’association de facteurs génétiques, sociaux et environnementaux liés aux modes de vie entraîne des risques significativement supérieurs à la moyenne nationale. La situation régionale continue donc d’interpeller.

Le bien être de la population appelle la responsabilité de tous les acteurs publics. La forte implication du Conseil régional Nord-Pas de Calais dans le projet EGID ou « European Genomic Institute for Diabetes » depuis sa naissance est une preuve de l’engagement durable de la collectivité à la fois, pour la santé des habitants, et pour la reconnaissance de la région sur la scène internationale : une région dynamique au cœur des enjeux sanitaires de notre société. Dans son domaine, cet institut de recherche est le premier en France. Il se constitue autour de trois équipes dirigées par des chercheurs reconnus parmi les meilleurs du monde : les Pr Philippe Froguel, François Pattou et Bart Staels. En accueillant et en favorisant la création de cet institut de recherche et soutenant aujourd’hui son activité, le Conseil régional Nord-Pas de Calais envoie un message d’espoir aux chercheurs et aux malades. Les habitants de la région seront alors les premiers bénéficiaires des avancées médicales en la matière.

Le Conseil régional s’engage pour la recherche Développer une recherche reconnue dans nos laboratoires, soutenir nos chercheurs, en attirer de nouveaux, mieux comprendre les nouveaux défis de la recherche en biologie santé pour mieux les accompagner, c’est l’ambition du Conseil régional. 30 années d’expérience au service de la Recherche scientifique et technologique. La Région Nord-Pas de Calais a été l’une des premières, dès 1974, à développer une stratégie de soutien à la recherche en reconnaissant cette activité comme à part entière et qui contribue pleinement à l’identité culturelle du territoire, à son développement économique et universitaire, et à son attractivité.

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COMMUNIQUE DE PRESSE

Contacts presse : [email protected] / 03 28 82 53 03 - 06 75 93 38 28 [email protected] / 03 28 82 53 82 [email protected] / 03 28 82 53 12

Quelles actions en matière de recherche ? Le Conseil régional a donc adopté une stratégie dynamique pour faire du Nord-Pas de Calais une grande région de recherche. La Région s’engage notamment à : > Financer des équipements scientifiques lourds pour équiper les laboratoires régionaux, > Encourager les projets de recherches sur des thématiques prioritaires, > Fédérer des équipes de recherche sur tout le territoire régional (Maison des chercheurs), > Favoriser le rayonnement des universités dans leur lien étroit avec la recherche et le développement des pôles de compétitivité. L’action de la Région en matière de santé Le Conseil régional, associé à l’Etat, s’est particulièrement engagé dans la mise en œuvre d’un Plan régional de Lutte contre les Cancers avec pour volonté d’agir pour : > Le soutien aux équipements facilitant le diagnostic et le traitement des cancers, plaçant le Nord-Pas de Calais en 2e position en termes d’équipements sanitaires, > Le soutien aux actions de prévention et de promotion de la santé, en particulier dans la lutte contre l’obésité et le surpoids à travers un appel à proposions d’actions visant à promouvoir les comportements favorables à la santé (pratique d'une activité physique suffisante, alimentation équilibrée…). > Le soutien à une meilleure démographie médicale par l’accompagnement à la création de maisons de santé pluridisciplinaires et aussi des mesures incitatives pour permettre aux jeunes médecins de réaliser leur stage pratique dans des hôpitaux locaux.

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Lille Métropole aux côtés d’E.G.I.D. dans la lutte contre le diabète

La recherche, la formation et le transfert de technologies sont identifiés dans la stratégie de Lille Métropole comme facteurs essentiels du développement économique. A travers, sa compétence «action de développement économique», Lille Métropole a pu initier une politique de soutien à la recherche privée et à l’innovation via notamment le soutien à l’implantation de centres de recherche ou l’appui aux pôles de compétitivité.

En élargissant ses compétences au soutien à la recherche, Lille Métropole a décidé de faire évoluer son pouvoir d’intervention à l’égard des établissements d’enseignement supérieur et de recherche, des grandes écoles, laboratoires ou toute autre structure impliquée dans la recherche publique.

Le principal enjeu de cet élargissement des compétences communautaires consiste à accompagner les universités lilloises dans la constitution d’un pôle métropolitain de recherche d’excellence et de rayonnement international, et son rapprochement étroit avec les entreprises, favorisant ainsi le développement économique et social de notre territoire à partir d’un potentiel de Recherche et Développement conforté.

Lille Métropole, dans son plan métropolitain de développement économique (PMDE), a pris le parti d’intervenir de façon ambitieuse dans le déploiement d’une « politique filières » destinée à encourager les acteurs d’un même secteur à se fédérer, à favoriser le rapprochement entre entreprises et laboratoires, et à renforcer l’innovation et le développement d’activités à haute valeur ajoutée.

Parmi les filières et sites d’excellence prioritaires, la filière biologie – santé – nutrition et son site d’excellence EURASANTE sont en pleine expansion et bénéficie d’un solide tissu de compétences économiques et technologiques ainsi qu’un tissu industriel dense, de qualité et avec un fort potentiel d’innovation. Au cœur de cette filière, l’Institut Européen de Génomique du Diabète (E.G.I.D.) constitue un dynamisme de recherche remarquable dans la thématique du diabète, fléau national qui touche tout particulièrement notre région. En effet, cette dernière connaît un taux significativement supérieur à la moyenne nationale, ce qui rend sa situation particulièrement préoccupante.

E.G.I.D. rassemble trois des meilleures équipes au monde, celles des Professeurs Philippe Froguel, Bart Staels et François Pattou qui, grâce à leur complémentarité, collaborent activement dans un continuum de recherche du laboratoire à la clinique.

L’excellence de ces trois équipes, fondatrices de l’Institut Européen de Génomique du Diabète (E.G.I.D.), a d’ailleurs été une nouvelle fois reconnue par l’obtention du label « laboratoire d’excellence (LabEx) » dans le cadre du programme d’investissement d’avenir (PIA).

Pour ces différentes raisons, Lille Métropole soutient activement E.G.I.D. en participant aux réunions organisées par son comité institutionnel depuis l’initiation du projet et en s’engageant financièrement dans la construction du futur bâtiment E.G.I.D. sur le site du CHRU. Lille Métropole est également membre fondateur du fonds de dotation EGID qui permettra de lever des fonds privés (mécénnats, legs, donations…) destiné à développer et promouvoir la recherche.

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Genfit est une société biopharmaceutique, qui a pour vocation de développer des solutions thérapeutiques et diagnostiques pour la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et de leurs complications.

Parmi les maladies fortement associées au diabète, les NAFLD (Non-Alcoholic Fatty Liver Disease) et en particulier la NASH (Non-Alcoholic SteatoHepatitis / Hépatite Stéatosique Non Alcoolique) sont des affections hépatiques pouvant conduire à des cirrhoses voire des cancers du foie et sur lesquelles Genfit s’est engagé fortement. Le GFT505, candidat médicament le plus avancé de Genfit, participe de ces efforts.

GFT505 possède un large spectre d’action sur les multiples paramètres intervenant dans le développement des pathologies hépatiques et des complications cardiovasculaires associées au diabète de type 2. En particulier, ses effets bénéfiques démontréssurlasensibilitéàl’insulineetlemétabolismeduglucose,surlesenzymeshépatiques,ladyslipidémieetlesmarqueurs de l’inflammation, font du GFT505 le candidat idéal pour le traitement de la NASH. L’efficacité thérapeutique et la sécurité d’emploi du GFT505 ont été établis dans plusieurs études cliniques de phases I et IIa. Des résultats très concluantsontétéobtenuschezdespopulationsdediabétiquesmaiségalementd’intolérantsauglucosesurlarésistanceà l’insuline et les marqueurs de dysfonction hépatique ; résultats corroborés, en ce qui concerne la NASH, par des études précliniquesspécifiqueschezl’animalquidémontrentqueGFT505réduitfortementlastéatosehépatique,l’inflammationet la fibrose hépatique.

Egalement, GENFIT utilise son savoir-faire dans la biologie et la chimie des récepteurs nucléaires ainsi que ses connaissances approfondies des maladies cardiométaboliques et inflammatoires, pour faire avancer d’autres programmes propriétaires ciblant les récepteurs nucléaires. Récemment, Genfit a signé des avancées majeures sur deux récepteurs nucléaires impliqués dans la régulation des rythmes circadiens et l’inflammation, avec de nouveaux résultats démontrant leur potentiel en tant que nouvelle voie thérapeutique.

Aujourd’hui, Genfit est fier de travailler en collaboration avec E.G.I.D. Ainsi les différents groupes de l’institut sont-ils membresduconsortiumIT-DIABqueGenfitmènedepuis2008.Atraversl’étudedemodèlesprécliniquesetdecohortesdepatients,leconsortiumIT-DIABapourobjectifsd’identifieretdedévelopperdenouvellesstratégiesthérapeutiquesetthéranostiques du pré-diabète et du diabète. Notamment, le consortium recrute des cohortes de patients pré-diabétiques qu’il suit jusqu’à ce qu’ils deviennent diabétiques et sur lesquels des prélèvements biologiques sont effectués à intervalles réguliers, permettant ainsi l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques et de biomarqueurs précoces de la maladie.

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Genoscreen is a biotechnology company that develops and manufactures a broad range of innovative activities and services in genomics. With 11 years of experience, Genoscreen has developed its expertise locally, nationally and internationally through numerous scientific collaborations. Thus, Genoscreen is engaged in various collaborative research programs on major public health issues (Diabetes, neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases ...)

Genoscreen andUMR8199 led by Professor Philippe Froguel havemaintained strengths links through collaborativeprojects fornearly10years.SinceFebruary2012,UMR8199andGenoscreenare jointlymanagingasequencingplatform:theEQUIPEXLiganPM.

BypartneringwiththeEGID(EuropeanInstituteforGenomicdiabetes)Genoscreenteamputsitstechnologicalandscientificknowledge at the disposal of the Institute and of a major public health concern. The partnership between EGID and Genoscreen pursue a common goal: to join together, to innovate, to develop knowledge and solutions in order to solve several metabolic pathways involved in diabetes, obesity and associated cardio metabolic diseases. The goal of this partnership is to contribute to the progress of knowledge concerning the diagnosis and treatment of these types of diseases thataffectnearly4%oftheFrenchpopulationandcontinuetogrow.

Genoscreen est une société de biotechnologie qui développe et réalise une large gamme d’activités innovantes et de services en génomique. Forte de 11 années d’expérience, Genoscreen valorise ses expertises au niveau local, national et international au travers de nombreuses collaborations scientifiques. Genoscreen s’est notamment engagé dans différents programmes de recherches collaboratives sur des grands thèmes de santé publique (Diabète, maladies neuro-dégénératives, cancer,maladiescardiovasculaires…)Genoscreenetl’UMR8199,dirigéeparleProfesseurPhilippeFroguelentretiennentainsi des liens forts au travers de projets collaboratifs d’envergures depuis prés de 10 ans. Depuis février 2012, l’UMR 8199etGenoscreengèrentconjointementuneplateformedeséquencagedemassel’EQUIPEXLigan-PM.

En étant partenaire d’EGID (European Genomic Institue for diabètes), l’équipe Genoscreen met ses connaissances technologiques et scientifiques au service de l’institut et d’une cause de santé publique dés plus préoccupantes. Le partenariat EGID-Genoscreen s’inscrit dans un but commun : s’associer, innover, développer des connaissances et des solutions pour élucider plusieurs voies métaboliques en cause dans le diabète, l’obésité et les maladies cardio-métaboliques associées. Le but de ce partenariat est de contribuer à l’avancé des connaissances pour le diagnostic et le traitement de ces maladies quitouchentprésde4%delapopulationfrançaiseetquinecessentdeprogresser.

Dossier de presse

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Contacts presse

Université Lille 2 Droit et SantéVirginie Lapierre - Service CommunicationTél.:+33(0)320964335Fax:+33(0)320964595Courriel : [email protected]

Vincent VoisinTél.:+33(0)320965266Fax:+33(0)320965223Courriel : [email protected]

Inserm Délégation Régionale Nord-OuestAurélie Deleglise - Service CommunicationTél.:+33(0)320298672Fax:+33(0)320490138Courriel : [email protected]

CNRS Délégation Nord - Pas de Calais et PicardieMuriel Pares - Service CommunicationTél.:+33(0)320122818Fax:+33(0)320630043Courriel:[email protected]

CHRU de LilleSandrine Delaby - Délégation à la communicationTél.:+33(0)320446036Fax:+33(0)320445271Courriel : [email protected]

Institut Pasteur de LilleMarie-José Hermant - Service CommunicationTél.:+33(0)320877808Fax:+33(0)320877205Courriel : [email protected]

Conseil Régional Nord-Pas de CalaisFranck Vandenberghe - Direction de la Communication Tél. :+33(0)328825317Courriel : [email protected]

Antoine SiemenskiService de PresseTél. :+33(0)328825312Courriel : [email protected]

Pôle de Recherche et d’Enseignement Supérieur (PRES) Université Lille Nord de FranceJean-PatrickBonduel-ServiceCommunicationTél. :+33(0)320298604Fax :+33(0)320298564Courriel : [email protected]

IlluminaFlorenceMazzareseTel :+441799534220Courriel : [email protected]

GenfitLaurent Lannoo - Secrétaire GénéralTel +33(0)320164019Fax+33(0)320164001Courriel : [email protected]

Genoscreen Sarah CuvelierTél. :+33(0)359317402Courriel : [email protected]

Le site internet d’E.G.I.D. «European Genomic Institute for Diabetes»http://egid.fr




ET DE LA RECHERCHE



1 0 t h- 1 1 t h O c t o b e r 2 0 1 2 i n L i l l e

2nd e.g.i.d. symposium diabetes research breakthroughs : the vintage 2012

Registration : www.egid.fr - deadline : 15th September 2012

The circadian clock and diabetes Joe Bass (Northwestern University)

New insights in the genetics of monogenic diabetes Andrew Hattersley (Peninsula Medical School)

immune control of beta cell function Christian Boitard (Hôpital Cochin)

Micro RNA and diabetes Markus Stoffel (institute of Molecular Systems Biology)

gut hormones : the lethal weapon against diabesity Mathias Tschop (Helmholtz Zentrum)

epigenetics and diabetes Susanne Mandrup (University of Southern denmark)

Metabolomics for gaining insights into me-tabolic disease mechanisms Chris Newgard (duke University School of Medicine)

Metabolomic aspects of the gut-brain axis elaine Holmes (imperial College of London)

immune regulation by tryptophan catabolism in type 1 diabetes Ursula grohmann (University of Perugia)

Surgical weight loss, diabetes and cardiovascular mortality. The SOS study Lars Sjöström (University of gothenburg)

the French-speaking diabetes Society (SFd)

Under the patronage of

and New French Atherosclerosis Society

* Deadline for abstract submission : 10th September 2012

e.g.i.d. Fondation Coeur et Artèresaward for the best poster*

Theme : Diabetes - Award : 1 000 €Registration : www.egid.fr




ET DE LA RECHERCHE

Affiche_Symposium_2012.indd 1 26/07/12 14:49

Documents

MINISTÈRE DE L'ENSEIGNEMENT SUPÉRIEUR ET DE LA …recherche.univ-lille2.fr/fileadmin/user_upload/Dossier_de_presse/... · Page 3 Cette action est co nancée par l’Union européenne