®

99.9%

Gdje mogu dobiti više informacija?

Do ožujka 2016. godine napravljeno je više od 1.000.000 testova NIFTY diljem svijeta.

Točnost dokazana kliničkom studijom na skoro 147,000 trudnica.

NIFTY® je siguran, jednostavan i visokopouzdan test krvi koji otkriva određene poremećaje kromosoma fetusa poput Downovog sindroma,

već od 10. tjedna trudnoće.

nifty.test@geneplanet.comSlužba za korisnike:+385 91 95 55 476+386 59 25 11 11

Više informacija o testu NIFTY i kromosomskim poremećajima koje NIFTY može otkriti možete pronaći na:

www.nifty-test.hr

Usluge i promotivni materijali kompanije BGI nisu zamjena za medicinsko savjetovanje, dijagnozu ni liječenje. Konzultirajte se sa svojim ginekologom o tome je li test NIFTY prikladan za Vas.

SIGURANNIFTY je neinvazivan prenatalni test s kojim ne postoji rizik od spontanog pobačaja.

PRECIZANOsjetljivost testa NIFTY™ iznosi >99 % za detekciju trisomija kromosoma, što je dokazano najvećim na svijetu kliničkim ispitivanjem u kojem je sudjelovalo skoro 147.000 trudnica.

POUZDANDo ožujka 2016. godine napravljeno je više od 1.000.000 testova NIFTY™ diljem svijeta.

JEDNOSTAVANNIFTY se može napraviti već od 10. tjedna trudnoće, a za analizu je potreban samo uzorak krvi trudnice.

Mogućnosti testa NIFTY®

Downov sindrom (trisomija 21)

Edwardsov sindrom (trisomija 18)

Patauov sindrom (trisomija 13)

Trisomije

Informacija o spolu

Aneuplodije spolnih kromosoma

Klinefelterov sindrom (trisomija XXY)

Turnerov sindrom (monosomija X)

Sindrom trostrukog X (trisomija X)

Jacobsin sindrom (trisomija XYY)

Muški / Ženski

Što test može otkriti?

Mikrodelecije

99.9%Trisomija kromosoma 9

Trisomija kromosoma 16

Trisomija kromosoma 22

Trisomije

Sindrom mačjeg plača (sindrom Cri-du-chat)

Jacobsenov sindrom (11q23)

DiGeorgeov sindrom II (10p14)

Van der Woudeov sindrom (1q32.2)

Prader-Willijev sindrom i Angelmanov sindrom

Prednosti testa NIFTY®

mikrodelecija 1p36

mikrodelecija 2q33.1

mikrodelecija 16p12

Za više informacija obratite se svojem ginekologu:

®

izvanstanična fetalna DNKmajčina DNK

Je li test NIFTY® prikladan za mene?Neke žene imaju povećan rizik da će njihovo dijete imati određene genetske anomalije. Trebali biste razmisliti o testu NIFTY u sljedećim slučajevima:

imate osobnu ili obiteljsku povijest kromosomskih anomalija;

trudnica ste starija od 35 godina;

kombinirani probir ili ultrazvučni pregled u 1. ili 2. tromjesečju upućuju na abnormalnosti.

Izvor: Oxford Desk Reference: Clinical Genetics by Helen V. Firth and Jane A. Hurst. Oxford University Press, 2005.

Neinvanzivanprenatalni test(NIFTY®)

Kombinirani probir

Dijagnostički postupci

Test probira

Neinvanzivan

Stopa detekcije za Downov sindrom 99,17 %

Učestalost lažno pozitivnih rezultata <0,5 %

Omogućava individuali-zirano procijenjeni rizik

Može otkriti aneuploidije spolnih kromosoma i spol bebe

Kako se NIFTY razlikuje od drugih prenatalnih testova?

Test je moguće napraviti već od 10. tjedna trudnoće.

Test je prikladan i u slučaju sljedećih tipova trudnoća:

blizanačka trudnoća (samo za trisomije T21, T18 i T13)

IVF-trudnoća

trudnoća s doniranom jajnom stanicom

Uobičajno trajanje testiranja 6 do 10 dana.

Što je NIFTY®?NIFTY® (neinvazivan prenatalni test) je siguran, jednostavan i visokopouzdan prenatalni test koji određuje rizik od postojanja trisomija 21, 18 i 13 s točnošću većom od 99%.

NIFTY® Vam također nudi i mogućnost otkrivanja drugih genetskih poremećaja, poput poremećaja broja spolnih kromosoma i mikrodelecija. Ako želite, NIFTY™ Vam može otkriti i spol Vaše bebe. Test može napraviti svaka trudnica već od 10. tjedna trudnoće.

Kako NIFTY® funkcionira?Tijekom trudnoće, u majčinoj krvi prisutna je izvanstanična DNK fetusa. NIFTY™ analizira ovu izvanstaničnu fetalnu DNK iz uzorka majčine krvi pomoću uređaja za genetsko sekvenciranje kako bi se odredilo jesu li prisutni poremećaji broja kromosoma. Za analizu testom NIFTY potreban je samo uzorak od 10 ml majčine krvi prikupljen već od 10. tjedna trudnoće.

Što su trisomije?Tjelesne stanice čovjeka sadrže 46 kromosoma organiziranih u 23 para kromosoma.. Trisomija je medicinski termin koji se koristi za stanja u kojima postoji dodatna kopija kromosoma u nekim ili svim stanicama. Postojanje dodatnog kromosoma može uzrokovati ozbiljne urođene fizičke malformacije i probleme u razvoju. Test NIFTY® između ostalog, može otkriti 3 najčešće urođene trisomije kromosoma.

Znamo da je trudnoća jedno od najuzbudljivijih razdoblja u životu žene, razdoblje koje donosi neizmjernu sreću, ali i razmatranja vezana za zdravlje Vašeg djeteta. Zahvaljujući najnovijim postignućima u neinvanzivnim prenatalnim testiranjima, koristeći najnapredniju tehnologiju sekvenciranja, test NIFTY® može Vam precizno otkriti rizik prisutnosti određenih poremećaja kromosoma koji mogu utjecati na zdravlje Vašeg djeteta.

Čestitamo Vam na trudnoći!

TrisomijaProcijenjena učestalost

(pri rođenju)

Downov sindrom (trisomija 21)

Edwardsov sindrom(trisomija 18)

Patauov sindrom(trisomija 13)

1/700

1/7900

1/9500