Nomenclatura Dos Hidrocarbonetos

1 Nomenclatura dos Hidrocarbonetos

Colgio Salesiano Sagrado Corao Aluna(o): _____________________________________________ N: _________ Turma: 3 ano _______

Recife, ______ de ________________ de 2012

Disciplina : Qumica Orgnica Professor: Eber Barbosa

Nomenclatura dos Hidrocarbonetos ]

01 Regras Bsicas de Nomenclatura

O nome dado a um composto orgnico dividido, basicamente, em trs partes:

Prefixo + Infixo + Sufixo.

Exemplo: O gs de cozinha conhecido como BUT AN O ...

Prefixo Infixo Sufixo Indica o nmero de tomos de

carbono Indica o tipo de ligao entre tomos

de carbono Indica a funo orgnica a que

pertence o composto

1 C = met 6 C = hex an = apenas ligaes simples o = hidrocarboneto

2 C = ET 7 C = hept en = uma ligao dupla ol = lcool

3 C = prop 8 C = oct in = uma ligao tripla al = aldedo

4 C = but 9 C = non dien = duas ligaes duplas ona = cetona

5 C = pent 10 C = dec ico = cido carboxlico

Observao: Havendo ligao dupla ou tripla deve-se indicar a posio da insaturao numerando os carbonos a partir da extremidade da cadeia mais prxima da insaturao. O mesmo ocorre para indicar a posio do grupo funcional (a numerao da cadeia principal inicia pela extremidade mais prxima do grupo funcional).

Exemplos:

a) Butano f) Hexanona 3 K) Ciclopentano

b) Penteno 2 g) Ciclobuteno l) Metanol

c) Etanol h) Hexatrieno 1, 3, 5 m) Eteno ou etileno

d) Propanal i) Butanodiol 1, 3 n) Etino ou gs acetileno

e) cido butanico j) Propanodial o) Metano

H2C CH H2C CH

CH2 H2C CH2 H2C CH2

CH2 CH2 CH CH3 OH OH

CH3 CH2 C CH2 CH2 CH2 O

CH3 CH2 C H2 CH2

CH3 CH C H CH2 CH3

CH CH CH CH CH CH2

CH2 CH3 OH

O CH3 CH2 C H

O CH3 CH2 CH2 C OH

O O C CH2 C H H

CH3 OH

CH2 CH2

CH CH

CH4


02 Funo Hidrocarboneto

Formada por compostos que apresentam apenas tomos de carbono e hidrognio. Os hidrocarbonetos podem ser classificados da seguinte forma:

Subfuno Caracterstica Nomenclatura Exemplo

Alcano (parafinas)

CNH2N + 2

Cadeia aberta

Apenas ligaes simples Prefixo + an + o

H3C CH2 CH3

Propano

Alceno (olefinas)

CNH2N

Cadeia aberta

Com 1 ligao dupla

Prefixo + en + o

H2C CH CH3

Propeno

Alcino

CNH2N 2

Cadeia aberta

Com 1 ligaes tripla

Prefixo + in + o

HC C CH3

Propino

Alcadieno

CNH2N 2

Cadeia aberta

Com 2 ligaes duplas Prefixo + dien + o

H2C C CH2

Propadieno

Ciclano

CNH2N

Cadeia fechada

Apenas ligaes simples Ciclo + Pref. + an + o

H2C H2C CH2

Ciclopropano

Importante: observe que alcenos e ciclanos com mesmo n de carbonos apresentam tambm mesmo n de hidrognios,

o que significa dizer que so ismeros. Note que alcinos e alcadienos tambm so ismeros. Na estrutura de um hidrocarboneto podemos destacar:

Cadeia Principal Maior seqncia possvel de carbonos.

Radicais ou Ramificaes da Cadeia Carbonos que no participam da cadeia principal. H3C CH CH2 CH2 CH3 CH3

2.A Nomenclatura de hidrocarbonetos no ramificados

Inicialmente deve-se numerar os carbonos iniciando pela extremidade da cadeia mais prxima da maior quantidade de insaturaes.

Exemplo1: Determine o nome do composto .

Exemplo2:

Exemplo3: Hexadieno 1, 3 Exemplo4: Ciclopenteno Exemplo5: Ciclohexano

Cadeia principal

Ramificao (radical)

CH3 CH2 CH CH CH3

CH3 CH2 CH2 C C CH2 CH2 CH2 CH3

pent 2 eno ou 2 penteno ou penteno 2

4 nonino ou nonino 4 ou non 4 ino

CH3 CH2 CH CH CH3 5 4 3 2 1

perceba que a dupla esta entre os 2 e 3 carbonos da cadeia.

Deve-se adotar a menor numerao possvel.

O nome do composto ser...

CH2 CH CH CH CH2 CH3 HC CH H2C CH2 CH2

CH2 H2C CH2 H2C CH2 CH2

Estruturas diferentes, mas com as mesmas quantidades de tomos.


102 (Covest Asces/2009) Na formao do eteno, ocorre hibridizao de orbitais atmicos do carbono, resultando seis

ngulos de ligao iguais. Essa hibridizao:

a) envolve um orbital atmico s e um orbital atmico p. b) envolve um orbital atmico s e trs orbitais atmicos p. c) envolve dois orbitais atmicos s e um orbital atmico p. d) forma ligaes dirigidas para os vrtices de um tetraedro. e) forma ligaes dirigidas para os vrtices de um tringulo eqiltero.

103 (UPE Qu. II/2008) A fermentao anaerbica da celulose produz um gs, que, alm de combustvel, muito

usado como matria-prima para a produo de vrios compostos orgnicos. Dentre as alternativas abaixo, dentifique esse gs.

a) Bixido de carbono. b) Anidrido sulfrico. c) Metano. d) Acetileno. e) Oxignio. 104 (UFPE 1a fase/89) Nos motores com regulagem perfeita, a gasolina sofre combusto total. Os produtos dessa

combusto so:

a) CO2 + H2O c) CO + H2O e) O2 + H2O b) CO2 + H2O + C d) CO2 + H2

105 (UFPE 1a fase/93) Quais so os produtos da combusto completa da gasolina:

a) NO, SO2 e H2O b) CO e H2 c) C, CO e H2 d) CO2 e H2O e) C, CO, CO2, CH4 e H2O

106 (Unicap Qui. II/90) Dadas as frmulas gerais: I CnH2n + 2 II CnH2n III CnH2n 2

I II 0 0 Todas pertencem classe dos hidrocarbonetos. 1 1 II corresponde aos alcenos e tambm aos cicloalcanos. 2 2 Os alcanos so representados pela III. 3 3 Apenas a II representa um hidrocarboneto insaturado. 4 4 III tambm a frmula geral dos cicloalcenos.

107 (CEFET Cursos Tecnolgicos/2006) O cido butanico usualmente conhecido como cido butrico (do ingls butter, manteiga), responsvel pelo odor desagradvel presente na manteiga ranosa. Em relao a esse composto indique a alternativa incorreta.

a) Apresenta frmula molecular C4H8O2 d) ismero da butanona b) Se trata de uma substncia polar e) Quando dissolvido em gua sofre ionizao c) Pertence a funo cido carboxlico

108 (UFPE 2

a fase/91) Marque, em seu carto resposta, a soma dos coeficientes que tornam balanceada a equao

da reao de combusto completa de 2 mols de heptano.

109 (UFPE 2a fase/88) A combusto completa de 1 mol de um alcano produz 224 litros de gs carbnico nas CNTP.

Qual o nmero de tomos de hidrognio por molcula do alcano ?

Testes dos Maiores Vestibulares de Pernambuco


110 (UFPE 2a fase/99) Uma boca de fogo a gs queima 5,0 de butano (C4H10) por hora. Qual a velocidade da

produo de gs carbnico nesta reao em /hora nas mesmas condies de temperatura e presso? 111 (UFPE 1 fase/2009) A combusto completa de 1 L de um hidrocarboneto gasoso (que pode ser eteno, buteno,

butano, propano ou etano) requer 6 L de O2, nas mesmas condies de temperatura e presso. Logo, este hidrocarboneto deve ser o:

a) eteno b) buteno c) butano d) propano e) etano

112 (Enem 2 Prova/2009) Nas ltimas dcadas, o efeito estufa tem-se intensificado de maneira preocupante, sendo esse efeito muitas vezes atribudo intensa liberao de CO2 durante a queima de combustveis fsseis para gerao de energia. O quadro traz as entalpias-padro de combusto a 25

oC ( ) do metano, do butano e do octano.

composto e frmula molecular Massa molar ( g / mol) Kj / mol

metano CH4 16 890

butano C4H10 58 2.878

octano C8H18 114 5.471

medida que aumenta a conscincia sobre os impactos ambientais relacionados ao uso da energia, cresce a importncia de se criar polticas de incentivo ao uso de combustveis mais eficientes. Nesse sentido, considerando-se que o metano, o butano e o octano sejam representativos do gs natural, do gs liquefeito de petrleo (GLP) e da gasolina, respectivamente, ento, a partir dos dados fornecidos, possvel concluir que, do ponto de vista da quantidade de calor obtido por mol de CO2 gerado, a ordem crescente desses trs combustveis

a) gasolina, GLP e gs natural. c) gasolina, gs natural e GLP. e) GLP, gs natural e gasolina. b) gs natural, gasolina e GLP. d) gs natural, GLP e gasolina.


03 Nomenclatura dos Hidrocarbonetos Ramificados

Para determinar o nome de um composto orgnico ramificado, faz-se necessrio conhecer a nomenclatura dos radicais orgnicos.

Radical a denominao dada ao agrupamento neutro de tomos que apresenta um ou mais eltrons livres (valncias livres).

Dessa forma vamos estudar os trs principais grupos de radicais orgnicos: os radicais alquilas (R), os radicais arilas (Ar) e os radicais acilas (Ac).

3.A Radicais alquilas ou acolas (R)

So radicais que apresentam uma nica valncia livre (ou eltron livre) em carbono saturado.

Exemplo: H

H C H H C H ou H C H ou CH3 ou R H H Metano H Radical metil ou metila

A nomenclatura dos radicais alquilas ou alcoilas obedece a seguinte regra: Prefixo + il ou ila

Os mais comuns radicais alquilas so: Observaes:

No devemos confundir radical com on, pois enquanto os radicais so estruturas neutras, os ons so estruturas carregadas eletricamente.

Carboctions: so ons positivamente carregados contendo um tomo de carbono que possui somente seis eltrons em trs ligaes: H3C

+. H

H C H H C H ou H3C

+

H H Carboction

Carbnions: ou carbonios, so ons negativamente carregados que contm um tomo de carbono com trs ligaes e

um par de eltrons desemparelhados: H3C .

H

H C H H C H ou H3C H H Carbonion

CH3 metil

Subtrao de 1 H

CH2 CH3 etil

CH2 CH2 CH3 n propil

CH3 CH CH3 iso propil

CH2 CH2 CH2 CH3 n butil

CH3 C CH3 terc butil CH3

CH2 CH CH3 iso butil CH3

CH3 CH CH2 CH3 sec butil

Ciclopropil

Ciclobutil

+


3.B Regras Bsicas de Nomenclatura em Hidrocarbonetos Ramificados no Aromticos

Ao escrever o nome de um composto orgnico deve-se separar um nome de outro nome por um hfen, um nmero de um nome por outro hfen e separar nmero de nmero por vrgula.

Deve-se determinar a cadeia principal do composto (maior seqncia possvel de tomos de carbono).

Havendo ligao dupla ou tripla, a cadeia principal a maior seqncia de tomos de carbono que contenha a dupla ou a tripla.

Deve-se numerar os carbonos da cadeia principal partindo da extremidade da cadeia mais prxima da maior quantidade de insaturaes (ligaes duplas ou triplas).

Deve-se escolher uma numerao que estabelea as menores posies possveis para os radicais, insaturaes, grupos funcionais, etc...

De acordo com as normas da IUPAC Relacionam-se os radicais seguindo a ordem alfabtica (butil, etil, metil, propil). Porm muitos vestibulares relacionam os radicais de acordo com a ordem crescente de complexibilidade. Deve-se indicar a posio de cada radical.

Exemplo: Determine o nome do composto...

3.C Cadeiais ramificadas saturadas 01) 02) 03) Escreva a frmula do metil propano (chamado de isobutano)

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

CH3 CH CH CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH2 CH2 CH2 CH3

Deve-se iniciar a numerao dos carbonos da cadeia principal pela extremidade mais prxima do radical (da ramificao da cadeia).

Deve-se iniciar a numerao dos carbonos da cadeia principal pela extremidade mais prxima da maior quantidade de radicais, deforma que as numeraes dadas aos radicais sejam as menores numeraes possveis.

H3C CH2 CH2 CH CH3 CH3

CH3 CH CH CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH2 CH2 CH3

metil etil n butil

Ordem de complexibilidade:

2 metil 3 etil 5 n butil decano Ordem alfabtica:

5 n butil 3 etil 2 metil decano

H3C CH2 CH2 CH CH3 CH3

5 4 3 2 1

metil

2 metil pentano

1 2 3 4 5 6 7

H3C CH CH2 CH2 CH2 CH CH3 CH3 CH3 CH3 metil metil metil

2,3,6 trimetil heptano

H3C CH CH CH CH2 CH CH3 CH3 CH3 CH3


04) 05)

3.D Cadeiais ramificadas insaturadas 06) 07) 08) Escreva a frmula do metil propeno.

A cadeia principal sempre a maior seqncia possvel de tomos de carbono.

A cadeia principal sempre a maior seqncia possvel de tomos de carbono.

Havendo duas possveis cadeias principais, deve-

se optar pela mais ramificada, ou seja, aquela que apresenta a maior quantidade de radicais mais simples.

Havendo ligao dupla ou tripla, deve-se iniciar a numerao dos carbonos da cadeia principal pela extremidade mais prxima da insaturao.

As insaturaes tm prioridade sobre as ramificaes ao decidir de que extremidade da cadeia deve iniciar a numerao dos carbonos.

CH2 CH3 H3C CH2 CH CH2 CH2 C CH3 CH2 CH3 CH2 CH3

H3C CH CH CH CH3 CH3

CH2 CH3 H3C CH2 CH CH2 CH2 C CH3 CH2 CH3 CH2 CH3

2 1

6 5 4 3

metil etil

H3C CH2 CH CH CH CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3



3

2

1

5 4

7

8

9

6

7

8

3 metil 5 etil 4 propil octano

1 possibilidade: apenas duas ramificaes 2 possibilidade: possui trs ramificaes

H3C CH CH CH CH3 CH3

4 metil pent 2 eno ou 4 metil 2 penteno

H3C CH CH CH CH CH CH CH3 CH3 CH3

1 2 3 4 5


09) 10) 11) 2, 2, 4 trimetil pentano ou iso octano:

Havendo ligao dupla ou tripla, a cadeia principal sempre a maior seqncia possvel de tomos de carbono, que contenha a ligao dupla ou tripla.

Quando a insaturao est no meio da cadeia, deve-se iniciar a numerao dos carbonos da cadeia principal pela extremidade mais prxima da maior quantidade de ramificaes.

H3C CH C CH CH CH3 CH3 CH3 CH3

H3C CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 C CH

H3C CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 C CH

n propil 3 n propil hept 1 ino ou 3 n propil 1 heptino ou 3 n propil heptino 1



1 2 3 4 5 6 6 5 4 3 2 1

2, 3, 5 trimetil hex 3 eno 2, 4, 5 trimetil hex 3 eno

menores numeraes maiores numeraes

Perceba que em ambos os casos a ligao dupla ocupa a posio 3 na cadeia, porm a segunda possibilidade apresenta maiores numeraes para os radicais, sendo, por isso, descartada.

CH3 H3C CH CH2 CH CH3 CH3 CH3

Frmula molecular C8H18

O iso-octano, C8H18, o principal componente da gasolina pois esse composto apresenta uma tima resistncia a detonao, o que significa dizer que o iso-octano resiste a exploso quando comprimido no pisto do motor de um automvel. Dessa forma o combustvel no detona em qualquer momento da compresso, vindo a detonar apenas quando a compresso for mxima, o que proporciona melhor rendimento e potncia ao motor.

Quando um combustvel se comporta com a mesma resistncia a detonao observada no iso-octano, diremos que apresenta

octanagem 100%.

8H18 e outros componentes (onde o mais comum o heptano,

C7H16), ou seja, no apresentam 100% de octanagem. Em funo disso a gasolina comercializada uma mistura de substncias que procura reproduzir a eficincia que teria

uma gasolina com iso-octano puro. Dessa forma quando dizemos que uma gasolina tem, por exemplo, octagem 80% no nos referindo presena de 80% de C8H18, mas queremos dizer que aquela gasolina uma mistura que se comporta como se tivesse 80% de C8H18.


001 (FESP UPE/95) No composto orgnico 2 metil butano, existem:

a) 1 tomo de carbono primrio, 2 tomos de carbono secundrio e 2 tomos de carbono tercirio. b) 3 tomos de carbono primrio, 1 tomo de carbono secundrio e 1 tomo de carbono tercirio. c) 2 tomos de carbono primrio, 2 tomos de carbono secundrio e 1 tomo de carbono tercirio. d) 2 tomos de carbono primrio e 3 tomos de carbono secundrio. e) Somente tomos de carbono secundrio.

002 (FESP UPE/91) Qual o verdadeiro nome oficial do composto: H H3C C C C CH3 H H CH2 CH3

a) 2 etil penteno 1 c) 4 metil penteno 2 e) 5 metil hexeno 1 b) 2, 3 dimetil buttano d) 4 metil hexeno 2

003 (UFPE Vitria/2006) Com relao ao composto abaixo, foram feitas as seguintes afirmaes:

1) um composto que apresenta isomeria tica. 2) Seu nome : 3,5-dimetil-5-propil-2-hepteno. 3) Apresenta somente carbonos com hibridizao sp3 e sp. 4) O tomo de carbono 2 forma trs ligaes sigma e uma ligao pi.

Esto corretas:

a) 1 e 2 apenas b) 2 e 3 apenas c) 2 e 4 apenas d) 1 e 4 apenas e) 1, 2, 3 e 4

004 (FESP UPE/93) Ao analisar o composto abaixo, verificamos que os radicais ligados aos carbonos 3, 4 e 5 da cadeia principal so respectivamente.

CH3 | CH3 2 3 | | | CH3 CH2 3 | | CH3 CH3

a) Metil, isopropil e etil b) Metil, etil e metil c) Propil, etil e metil d) Butil, etil e propil e) Isopropil, etil e metil

005 (FESP UPE/93) De acordo com a nomenclatura oficial (IUPAC), o nome do composto isopropil sec butil

metano :

a) 3 metil pentano c) 2,4 dimetil hexano e) 5 sec butil 4 etil 3 metil octano b) 2 metil heptano d) 2,5 dimetil hexano


CH3 H3C CH C CH2 C CH2 CH3 CH3 CH2 H2C CH3


006 (UPE 99) De acordo com a nomenclatura IUPAC (Intenational Union of Pur and Applied Chesmistry), o nome correto do hidrocarboneto (alcano) abaixo :

H H H H H | | | | | H3 3 | | | | | CH2 H CH2 CH2 H | | | CH3 CH2 CH2 | | CH3 CH3

a) 4 etil 7 metil 5 propilnonano; d) 6 etil 5 propil 3 metil octano; b) 3 metil 5 propil 6 etiloctano; e) 7 etil 7 metil 6 etilnonano. c) 3 metil 6 etil 5 propilnonano;

007 (FESP UPE/95) Comparando-se as estruturas (nomenclatura IUPAC);

I) H2C C CH CH3 II) H3C CH2 C CH2 CH2 CH3 III) H3C CH CH CH CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 CH3

a) 2 metil 3 etil 1 buteno; 2 etil 1 penteno; 2 metil 2 penteno. b) 2, 3 dimetil 1 penteno; 3 metil hexano; 2 metil pentano. c) 2 etil 3 metil 3 buteno; 2 metil 3 heleno; 4 metil 2 penteno. d) 2, 3 dimetil 1 penteno; 2 etil 1 penteno; 4 metil 2 penteno. e) 2 metil 3 etil buteno; 2 etil 2 penteno; 2 metil 3 penteno.

008 (FESP PE/88) De acordo com o sistema da IUPAC, a nomenclatura para a estrutura seguinte, :

CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH C CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 CH3

a) 3,4 dimetil 3 n propilnonano. c) 6,7 dimetil 7 n propilnonano. e) 3,4 dimetil 3 etilnonano. b) 4,5 dimetil 4 etildecano. d) 6,7 dimetil 7 etildecano.

009 (UPE Qu.II/2005) O ndice de octanagem reflete a qualidade da gasolina. A gasolina, por exemplo, quando

apresenta um ndice de octanagem 80, significa que ela se comporta, no motor de um automvel, como uma mistura, contendo 80% de isoctano e 20% de heptano.

Qual das nomenclaturas abaixo corresponde a do isoctano?

a) 2,4,4 trimetilpentano. c) Isopropil pentano. e) N-propil penteno. b) 2,2,4 trimetilpentano. d) Trimetil isopenteno.

010 (UFRPE Garanhuns e Serra Talhada/2008.2) Na indstria alimentcia, para impedir a rancificao de alimentos

gordurosos, aditivos anti-oxidantes so usados, como o composto orgnico de frmula: Esse composto apresenta os grupos: alquila,

a) isobutila e metila. b) terc-butila e etila c) terc-butila e metila. d) hidroxila e metila. e) propila e hidroxila.

(CH3)3C C(CH3)3

OH

CH3


011 (FESP UPE/93) Num incndio de uma refinaria, entre outros gases liberada grande quantidade de dixido de carbono. Qual, entre os seguintes compostos, libera maior quantidade deste gs ?

a) 2, 2, 3 trimetil butano b) 2, 2, 4 trimetil pentano c) C6H14 d) C7H16 e) 2, 3 dimetil pentano 012 (UFPE 2a fase/2004) De acordo com a estrutura do composto orgnico, cuja frmula est esquematizada a

seguir, podemos dizer:

CH3 CH3 | | H3 2 2 | | H CH2 | CH3 | CH3

I II 0 0 O composto acima um hidrocarboneto de frmula C11H24. 1 1 O composto acima apresenta apenas carbonos sp

3.

2 2 O nome correto do composto acima, segundo a IUPAC, 2 metil 4 isopropil heptano. 3 3 O composto acima um carbohidrato de frmula C11H24. 4 4 O hidrocarboneto aromtico acima possui ligaes e .

013 (UPE Qu. II/2007) A variao de presso interna constatada em um botijo de gs de cozinha, a 27oC, por ocasio da preparao de uma dobradinha por uma dona de casa, igual a 2,46 atm. (Admita que a temperatura e a capacidade do botijo permanecem constantes e que todo calor produzido pela combusto do butano foi utilizado na preparao da dobradinha). Dados: ma(C) = 12u, ma (H) = 1u, R = 0,082L.atm/mol.K Calor de combusto do butano = 693 kcal/mol Sabendo-se que a capacidade do botijo 20,0L e que o gs nele contido o butano, correto afirmar que

a) A preparao da dobradinha consumiu 174,0g de gs butano. b) A quantidade de calor necessria para a preparao da dobradinha igual a 2.079kcal. c) A massa do butano utilizada na combusto para a preparao da dobradinha igual a 116,0g. d) Foram queimadas 1,806 x 1024 molculas de butano para a preparao da dobradinha. e) Apenas 0,25 mol de butano foi necessrio para a preparao da dobradinha.

014 (FESP UPE/2006 Qu. I) Uma mistura gasosa formada pelo mesmo nmero de mols de metano e butano. A massa total da mistura igual a 22,2g. Queimando-se essa mistura com oxignio em excesso e recolhendo-se todo o dixido de carbono formado a uma temperatura de 127

oC e 3 atm de presso, pode-se afirmar, como correto, que o

volume ocupado pelo dixido de carbono : Dados: ma( C ) = 12 u, ma( H ) = 1 u R = 0,082 L . atm / mol . K

a) 16,4 L b) 3,28 L c) 13,12 L d) 0,328 L e) 131,2 L

015 (UPE Qu. I/2010) Uma mistura gasosa de massa total 132,0g formada por igual nmero de mols de etano

(C2H6) e butano (C4H10). A combusto total dos gases constituintes dessa mistura libera para o ambiente Dados: Os calores de combusto dos gases etano e butano so, respectivamente, 1.428kJ/mol e 2.658kJ/mol ma( C ) = 12u, ma( H ) = 1u

a) 4.897kJ. b) 8.172kJ. c) 3.372kJ. d) 4.086kJ. e) 6.129kJ.


3.E Cadeiais cclicas saturadas 12)

3.F Cadeiais cclicas insaturadas 13) 14) 15) Gs de Paiva 16) etileno 17) Acetileno

Os exemplos abaixo no esto seguindo as regras oficiais estabelecidas pela IUPAC, uma vez que se

encontram de acordo com a nomenclatura de Kolbe, pouqussimo explorada atualmente nas avaliaes de qumica de acesso as melhores universidades.

18) Metil-etil-propil-metano 19) 1-metil-2-etil-etileno 20) Dietil-acetileno 21) Iso-propil-terc-butil-metano 22) tetrametil-etileno 23) Propil-iso-butil-acetileno

O carbono no 1 aquele que apresenta o radical mais

radicais apresentem as menores numeraes possveis.

HC CH

H2C CH CH2

CH2

CH3

CH3

CH3 CH2

Os carbonos de no 1 e n

o 2 so aqueles que

pertencem a insaturao, (dando preferncia ao carbono ramificado para ser 1 da cadeia).

de forma que os

radicais apresentem as menores numeraes possveis.

CH3

H2C CH

H2C CH2 CH

CH2 CH3

2

1

3

4

5

1 metil 3 etil ciclopentano

10)

1

2

3

4

5

6 1,2 dimetil 4 etil ciclohexano

HC C H2C CH2 CH

CH3

CH2 CH3

1 2

3

4

5

HC C

H2C C CH

CH2

CH3

CH3

CH3 CH2

CH3

1

2

3

4

5

6

1 metil 4 etil ciclopenteno

1,2,3 trimetil 5 etil ciclohexeno

H H3C CH2 C CH2 CH2 CH3 CH3

CH3 CH3 H3C C C CH3

H3C CH2 CH2 C C CH2 CH CH3 CH3

CH3 H3C CH CH2 C CH3 CH3 CH3

H C C H H H

H C C H

H H H3C C C CH2 CH3

H3C CH2 C C CH2 CH3


04 Hidrocarbonetos Aromticos

So todos aqueles que apresentam o anel benznico em sua estrutura. Os principais so:

4.A Radicais Arilas (Ar)

So radicais derivados dos hidrocarbonetos aromticos. Apresentam valncia livre no anel benznico.

CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

Benzeno Solvente orgnico

Lquido muito voltil e txico

CH2

Obs: Este radical pertence ao grupo dos alquilas.

Metil-benzeno ou tolueno

Constituinte da

Naftaleno. Principal

constituinte da naftalina.

Importante:

O anel benznico com duas ramificaes pode ter as numeraes dos radicais substitudas pelos termos...

Orto = posies 1,2 Meta = posies 1,3 Para = posies 1,4

1,2-dimetil-benzeno orto-dimetil-benzeno

orto-xileno

1,3-dimetil-benzeno meta-dimetil-benzeno

meta-xileno

1,4-dimetil-benzeno para-dimetil-benzeno

para-xileno

etenil-benzeno, vinil-benzeno ou estireno.

Monmero do poliestireno ou isopor.

CH CH2 Ateno: procure no esquecer os seguintes radicais:

Vinil

CH2 CH

Alil

CH2 CH CH2

CH3

Quando o naftaleno monoramificado existe apenas duas possibilidades de ramificao; alfa ou beta

CH3

CH3

CH3

Fenantreno

Antraceno -metil-nafaleno

-metil-nafaleno

Fenil C6H5

Benzil Meta-toluil Meta-toluil -naftil -naftil


016 (UFPE 2 Fase/2007) A gasolina um combustvel constitudo basicamente por hidrocarbonetos e, em menor

quantidade, por produtos oxigenados, de enxofre, de nitrognio e compostos metlicos. Esses hidrocarbonetos so formados por molculas de cadeia carbnica entre 4 a 12 tomos. Veja abaixo alguns constituintes da gasolina.

C

C C

C H 3

C H 3

H

H H

H 3 C C H

3

C H 3

iso-octano

C

C C

C

C C

C C H

3

H

H

H

H

H

H

H

etilbenzeno

C

C C

C

C C H

H H

H H

H H

H

H H

H

H

cicloexano

C C

C C H

3

C H 2

C H 3

H 3 C

H 3 C

H H

2,4,4-trimetil 1-penteno

A partir das estruturas acima podemos afirmar o que segue.

I II 0 0 Segundo a IUPAC, o nome do iso-octano seria 2,4,4-trimetilpentano. 1 1 O etilbenzeno um composto aromtico. 2 2 O cicloexano um composto cclico; portanto, tambm pode ser chamado de aromtico. 3 3 O 2,4,4-trimetil-1- 4 4 Todos os compostos

017 (UFPE 2a fase/2009) De acordo com as estruturas abaixo, podemos afirmar que

I II 0 0 o ciclo-hexano e o benzeno podem ser considerados ismeros uma vez que possuem o mesmo nmero de

tomos de carbono. 1 1 o benzeno e o antraceno so hidrocarbonetos aromticos. 2 2 as molculas de benzeno e antraceno so planas devido ao fato de possurem todos os carbonos com

hibridizao sp2.

3 3 a molcula do ciclo-hexano tambm plana, apesar de apresentar carbonos sp3. 4 4 ciclo-hexano, benzeno e antraceno apresentam, respectivamente, as seguintes frmulas moleculares: C6H12,

C6H6 e C14H14.

018 (VESTIBULAR CFO PM/2007) O benzeno e o hexano so solventes orgnicos utilizados em laboratrio. Comparando-se as caractersticas desses dois compostos, indique a alternativa que contm a afirmao correta.

a) Ambos so hidrocarbonetos alicclicos insaturados. b) Ambos so constitudos de molculas de 7 tomos de carbono. c) A molcula do benzeno apresenta hibridao sp3. d) Todos os tomos de carbono na molcula do hexano apresentam geometria tetradrica. e) A cadeia do benzeno pode ser classificada como saturada.

019 (UFPE CTG/2010.2) Dentre os compostos abaixo, qual o nico que no produz 7 mols de dixido de carbono a

partir da combusto completa de 1 mol?

a) Tolueno b) Metil-cicloexano c) 2,3-dimetil-pentano d) Cicloexanona e) cido heptanico


Ciclohexano Benzeno Antraceno


020 (FESP UPE/93) De acordo com a nomenclatura oficial (IUPAC), o nome do composto isopropil sec butil metano :

a) 3 metil pentano c)2,4 dimetil hexano e) 5 sec butil 4 etil 3 metil octano b) 2 metil heptano d)2,5 dimetil hexano

021 (COVEST 1a fase 2002) encontrada em qualquer lugar para matar traas, misturada em dose certa, pode ser to txica e fulminante quanto o

no, C10H8, sobre o qual podemos afirmar que um hidrocarboneto:

a) Aromtico que apresenta atividade ptica. c) Cclico saturado. e) Cclico insaturado quiral. b) Aromtico aquiral. d) Acclico.

022 (UPE Qu.I/2005) Analise as proposies de qumica orgnica.

I II 0 0 O benzeno e a gua so usados como solventes orgnico e inorgnico, respectivamente. 1 1 Os radicais etil e t-butil, ao se ligarem, produzem o composto 2,2 dimetil-butano. 2 2 O benzeno, por ser um solvente orgnico, constitudo de molculas polares cclicas. 3 3 O dixido de carbono um dos produtos da combusto completa de um hidrocarboneto. 4 4 As molculas do etino, metano e gua so, respectivamente, linear, tetradrica e angular.

023 (FESP UPE/89) Assinalar, de acordo com a IUPAC, a estrutura correspondente ao 1,4 difenilpentadieno 1,3.

a) CH CH CH C C6H5 d) C6H5 CH CH CH2 C C6H5 CH3 CH2 b) C6H5 CH2 CH CH C CH2 e) C6H5 c) CH CH CH2 C CH2

024 (UFPE 2a fase/2006) No processo de extrao de petrleo, geralmente, esto presentes, em uma mesma

amostra, gua do mar, petrleo e areia.

I II 0 0 Esta amostra uma soluo, uma vez que os compostos mencionados encontram-se todos em uma nica fase. 1 1 A gua sendo uma substncia polar, dissolve facilmente o petrleo que constitudo por um grande nmero

de compostos orgnicos apolares, de elevada massa molar. 2 2 Para separar a gua da areia, podemos empregar tanto um processo de filtrao quanto de decantao. 3 3 O petrleo uma substncia simples. 4 4 Na gua do mar, esto dissolvidos sais de compostos inicos, que podem ser separados da gua por destilao

simples.

025 360 (UFPE 1a fase/94) Os amino-cidos que constituem as protenas tm frmula geral

Onde R representa qualquer dos vinte diferentes resduos possveis. Com qual dos resduos relacionados abaixo o amino-cido no apresenta atividade tica ?

a) CH3 b) H2COH c) HC(CH3)2 d) H2CCOOH e) H

C6H5

C6H5

H2N C COOH

R

H


026 (UFPE 2a fase/2006) O petrleo bruto passa por um processo de craqueamento que consiste principalmente na

quebra de molculas de elevada massa molar, resultando em compostos menores que tambm so mais volteis. Entre estes compostos, podemos destacar n-octano, n-hexano e ciclo-butano.

I II 0 0 O n octano, possui frmula mnima C4H9. 1 1 A entalpia de combusto do n hexano pode ser obtida atravs dos calores liberados nas reaes:

2 C6H14( ) + 13 O2(g) 12 CO(g) + 14 H2O

2 CO(g) + O2(g) 2 CO2(g).

2 2 No ciclo-butano, todos os tomos de carbono esto hibridizados na forma sp2. 3 3 O craqueamento de petrleo, muito provavelmente, um processo que apresenta S > 0. 4 4 Os compostos resultantes da combusto do n octano so covalentes.

027 (Vestibular Seriado 1 ano UPE/2009) Cientistas ambientais tm sugerido que, para combater temporariamente o buraco de oznio da Antrtida, se injetem grandes quantidades de etano ou propano na estratosfera. Esses gases se combinam com o cloro atmico, convertendo-o em cloreto de hidrognio inativo. O etano ( C2H6 ) obtido a partir da hidrogenao cataltica do eteno ( C2H4), conforme equao abaixo

C2H4(g) + H2(g) C2H6(g) Em relao aos tomos de carbono envolvidos nessa reao, CORRETO afirmar que

a) no sofrem nenhuma alterao nos seus estados hbridos. b) apenas um dos tomos de carbono sofre alterao de seu estado hbrido. c) variam seus estados hbridos de sp2, no eteno para sp3, no etano. d) variam, apenas, os seus estados de oxidao, mas os estados hbridos permanecem os mesmos nos dois

compostos. e) apenas um dos tomos de carbono varia seu estado hbrido de sp3 no eteno para sp no etano.

028 (UPE Qu. I/2010) O DDT ou para-diclorodifeniltricloroetano um inseticida organoclorado, que, devido a sua estabilidade, se tornou um dos inseticidas mais usados no mundo, j que uma pulverizao bem feita oferece proteo contra insetos muito prolongada. Em funo de problemas ambientais decorrentes do uso indiscriminado do DDT, em 1973, foi proibido seu uso, exceto os indispensveis para a sade pblica. A frmula do DDT est abaixo indicada.

Em relao estrutura molecular do DDT, CORRETO afirmar que

a) todos os carbonos constituintes da molcula encontram-se no estado hbrido sp3.

b) no h carbono primrio na molcula, apenas carbonos tercirios e quaternrios. c) uma substncia que, devido estrutura apresentada, diretamente derivada do metano. d) cada um dos anis fenila contm um tomo de cloro na posio para. e) no h carbonos tercirios na molcula do DDT, apenas carbonos quaternrios.

029 (UFPE 1a fase/89) Na estrutura R

O CH3 C C OH R Quando se substitui R por alguns radicais, o composto adquire atividade ptica. Qual dos itens indica corretamente

esses radicais?

a) Metil e etil b) Metil e propil c) Etil e propil d) Dois radicais metil e) Dois radicais etil

150oC

Pd

C H

C

(DDT): para diclorodifeniltricloro etano


030 (Unicap Qui. I/96)

I II 0 0 No composto CH3COOH, existem 7 eltrons sigma e 1 eltron pi. 1 1 A cadeia CH3 CH2 CH2 COO CH2 CH3 aliftica, normal homognea e saturada. 2 2 Na estrutura (CH3)2CHCCCHCCH2, encontramos trs carbonos hibridizados em sp. 3 3 Carbono tercirio aquele que est ligado a quaisquer trs outros tomos. 4 4 Toda cadeia alicclica fechada.


I II 0 0 Se um alcano tem massa molar 82 g/mol, ter 12 hidrognios. 1 1 No CH4 existem 10 prtons e 10 nutrons. 2 2 A ligao pi do etano mais energtica que a ligao sigma. 3 3 As portes pontes de hidrognio da gua se devem ao ngulo de aproximadamente 105 entre os tomos de

hidrognio. 4 4 A distncia entre os carbonos no eteno maior que entre os carbonos no etano.


I II 0 0 Todo carbono tercirio obrigatoriamente apresentar apenas trs ligaes. 1 1 A distncia entre os carbonos da dupla ligao do eteno sempre maior que a distncia entre os carbonos

da ligao simples no etano. 2 2 A frmula mnima do benzeno igual a frmula mnima do acetileno. 3 3 O agrupamento caracterstico das cetonas a metanola. 4 4 O composto cido 2 metilbutanico tem uma cadeia que pode ser classificada em aliftica, normal,

saturada e heterognea.


I II 0 0 O tomo de carbono no estado fundamental divalente, por isso, nos compostos orgnicos, sempre

encontramos o mesmo com duas ligaes apenas. 1 1 O cloreto de sdio (composto inorgnico) apresenta um ponto de fuso superior ao da sacarose (composto

orgnico). 2 2 Os carbonos podem aparecer nos compostos com diferentes estruturas, graas ao fato do carbono sofrer

hibidizao. 3 3 No acetileno, os carbonos esto hibridizados em sp. 4 4 O carbono, hidrognio, oxignio e nitrognio so chamados de elementos organgenos.

034 (Unicap Qui. I/94) Um alcano tem peso molecular 58. Este composto: (Dados: C = 12 u; H = 1u)

I II 0 0 Com certeza o butano. 1 1 Apresenta quatro carbonos. 2 2 Pode ser metil butano. 3 3 Apresenta dez hidrognios. 4 4 Pode ser butano ou metil propano.


I II 0 0 O tomo de carbono no estado fundamental divalente, por isso, nos compostos orgnicos, sempre

encontramos o mesmo com duas ligaes apenas. 1 1 O cloreto de sdio (composto inorgnico) apresenta um ponto de fuso superior ao da sacarose (composto

orgnico). 2 2 Os carbonos podem aparecer nos compostos com diferentes estruturas, graas ao fato do carbono sofrer

hibidizao. 3 3 No acetileno, os carbonos esto hibridizados em sp. 4 4 O carbono, hidrognio, oxignio e nitrognio so chamados de elementos organgenos.


4.B

Em primeira instncia a conjugao definida como a ocorrncia de alternncia entre ligaes simples e duplas em uma molcula. Este conceito, porm, pode ser estendido conforme comentado abaixo:

Duplas conjugadas: Quando h uma alternncia de ligao dupla e ligao simples. Exemplo:

Dupla conjugada a carbonila: Quando h uma ligao simples entre a dupla e a carbonila.

Exemplo:

Anis aromticos conjugados: Quando h alternncia de ligao simples e ligao dupla entre os anis aromtico ou quando h alternncia de ligao dupla com carbonila entre os anis aromticos.

Exemplos:

Dupla conjugada a um grupo funcional: Quando h uma ligao simples entre a dupla e o grupo funcional

Exemplos:

Carbonila conjugada a um grupo funcional: Quando na cadeia carbnica, a carbonila ocupa a posio mais prxima possvel do grupo funcional.

Exemplos:

... simples, dupla, simples, carbonila, simples...

...simples, dupla, simples, dupla...

...dupla, simples, carbonila ...

... simples, dupla, simples, dupla,...

...dupla, simples, grupo funcional...


05 Radicais Acilas ( Ac )

Apresentam uma valncia livre no tomo de carbono da carbonila (carbono que contm ligao dupla com um tomo de oxignio. Smbolo: Nomenclatura: Exemplos: Etanoila ou acetila Notao Geral:

Escreva a estrutura dos seguintes radicais acila: 01) Butanoila 02) metanoila 03) propanoila

Determine o nome e a classificao de cada radical preso ao tomo de nitrognio na estrutura abaixo...

Comentrios Adicionais

Dentre os radicais que apresentam eltron livre em tomo de carbono, os mais comuns so aqueles formados exclusivamente por carbono e hidrognio. Esses radicais so classificados abaixo:

a) Radicais monovalentes apresentam um eltron livre em tomo de carbono, sendo classificados como: Alquilas ou alcolas: o eltron livre pertence a carbono que apresenta somente ligaes simples.

Alquenilas: o eltron livre pertence a carbono que apresenta uma ligao dupla.

Alquinilas: o eltron livre pertence a carbono que apresenta uma ligao tripla.

Arilas: o eltron livre pertence a carbono do ncleo benznico.

b) Radicais bivalentes apresentam dois eltrons livres pertencentes ao mesmo carbono ou tomos de carbonos distintos, sendo classificados como:

Alquilenos: os eltrons livres pertencem a carbonos distintos e saturados.

Alquilidenos: os eltrons livres pertencem ao mesmo tomo de carbono saturado.

Prefixo + infixo + oila Ac

N

CH3 CH CH3 CH3

CH3

O CH3 CH2 C

O CH3 C

O C Benzoila

O R C

O Ar C

O CH3 CH2 CH2 C

O CH3 CH2 C

O H C

N

CH3 CH CH3 CH3

CH3

O CH3 CH2 C

Resposta:

Radical acila (Ac)

Propanoila Radical alquila (R) Terc butila

Radical arila (Ar) para toluil
http://www.infoescola.com/quimica/eletron-livre/http://www.infoescola.com/quimica/radicais-organicos/http://www.infoescola.com/elementos-quimicos/hidrogenio/


MAIS RECENTES Testes dos Maiores Vestibulares de Pernambuco 035 (UPE Vestibular Seriado 3 ano/2010) Submeteram-se, em laboratrio, hidrogenao cataltica os seguintes

alcenos: 2,4 dimetil pent 2 eno, 3 metil hex 3 eno e 3,5 dimetil hept 3 eno. Constata-se, aps o trmino das reaes de hidrogenao, que

a) o 3,5 dimetil hept 3-eno no origina hidrocarbonetos opticamente ativos.

b) apenas o 3 metil hex-3 eno origina um hidrocarboneto opticamente ativo.

c) apenas o 2,4 dimetil pent 2 eno origina um hidrocarboneto opticamente ativo.

d) apenas o 2,4 dimetil pent 2 eno no origina hidrocarboneto opticamente ativo.

e) todos os alcenos ramificados, quando hidrogenados, originam hidrocarbonetos opticamente ativos.

036 (UFPE 2 fase/2011) Considere a seguinte frmula estrutural plana: Esta molcula seria quiral se R e fossem substitudos pelos grupos:

I II 0 0 Metila e hidrognio 1 1 Metila e benzila 2 2 Hidrognio e fenila 3 3 Hidrognio e benzila 4 4 o-toluila e benzila

037 (UFPE 2a fase/2010) Sobre a fenolftalena, que uma substncia orgnica muito utilizada como indicador em titulaes cido/base, e de acordo com a reao abaixo, podemos afirmar que:

I II 0 0 A fenolftalena (incolor) apresenta um carter bsico devido presena de grupos fenol. 1 1 A fenolftalena (rosa) um sal orgnico. 2 2 Na fenolftalena (incolor), no existe conjugao entre os anis aromticos. 3 3 A fenolftalena (incolor) apresenta uma carbonila conjugada ao anel aromtico vizinho. 4 4 A transio entre as espcies fenolftalena (incolor) e fenolftalena (rosa) reversvel e pode ser controlada

pelo excesso dos reagentes NaOH ou HC .

038 (UFPE 2a fase/2002) A combusto de um hidrocarboneto, como o octano, C8H18, um dos principais componentes da gasolina comum, contribui significativamente para o aumento da concentrao de CO2 na atmosfera, o qual suspeito de contribuir para o efeito estufa e conseqente aumento da temperatura mdia da Terra. Sabendo que, na presso atmosfrica e na temperatura de 0oC, um gs ideal ocupa o volume de 22,4 L, calcule o volume, em litros, de dixido de carbono (gs carbnico) liberado pela combusto completa de 5/16 mols de C8H18, considerando comportamento ideal.

R C CH3

R


039 (Enem 2 Prova/2009) O uso de protetores solares em situaes de grande exposio aos raios solares como, por exemplo, nas praias, de grande importncia para a sade. As molculas ativas de um protetor apresentam, usualmente, anis aromticos conjugados com grupos carbonila, pois esses sistemas so capazes de absorver a radiao ultravioleta mais nociva aos seres humanos. A conjugao definida como a ocorrncia de alternncia entre ligaes simples e duplas em uma molcula. Outra propriedade das molculas em questo apresentar, em uma de suas extremidades, uma parte apolar responsvel por reduzir a solubilidade do composto em gua, o que impede sua rpida remoo quando do contato com a gua.

De acordo com as consideraes do texto, qual das molculas apresentadas a seguir a mais adequada para funcionar como molcula ativa de protetores solares?

040 (ENEN/2008) A China comprometeu-se a indenizar a Rssia pelo derramamento de benzeno de uma indstria petroqumica chinesa no rio Songhua, um afluente do rio Amur, que faz parte da fronteira entre os dois pases. O presidente da Agncia Federal de Recursos de gua da Rssia garantiu que o benzeno no chegar aos dutos de gua potvel, mas pediu populao que fervesse a gua corrente e evitasse a pesca no rio Amur e seus afluentes. As autoridades locais esto armazenando centenas de toneladas de carvo, j que o mineral considerado eficaz absorvente de benzeno.

Internet: (com adaptaes).

Levando-se em conta as medidas adotadas para a minimizao dos danos ao ambiente e populao, correto afirmar que

a) o carvo mineral, ao ser colocado na gua, reage com o benzeno, eliminando-o. b) o benzeno mais voltil que a gua e, por isso, necessrio que esta seja fervida. c) a orientao para se evitar a pesca deve-se necessidade de preservao dos peixes. d) o benzeno no contaminaria os dutos de gua potvel, porque seria decantado naturalmente no fundo do rio. e) a poluio causada pelo derramamento de benzeno da indstria chinesa ficaria restrita ao rio Songhua.

041 (UPE Qu. II/2004) Um tanque, contendo gs butano a 227oC com capacidade de 4,10 m3, sofre um vazamento

ocasionado por defeito em uma das vlvulas de segurana. Procedimentos posteriores confirmaram uma variao de presso na ordem de 1,5 atm. Admitindo-se que a temperatura do tanque no variou, pode-se afirmar que a massa perdida de butano, em kg, foi: (Dado: C4H10 = 58 g/mol)

a) 8,7 b) 2,9 c) 15,0 d) 0,33 e) 330,3

a)

b)

c)

d)

e)


042 (Enem 2000) Para compreender o processo de explorao e o consumo dos recursos petrolferos, fundamental conhecer a gnese e o processo de formao do petrleo descritos no texto abaixo.

da aqutica acumulados no fundo dos oceanos primitivos e cobertos por sedimentos. O tempo e a presso do sedimento sobre o material depositado no fundo do mar transformaram esses restos em massas viscosas de colorao negra denominadas jazidas de petrle

(Adaptado de TUNDISI. Usos de energia. So Paulo: Atual Editora, 1991)

As informaes do texto permitem afirmar que:

a) o petrleo um recurso energtico renovvel a curto prazo, em razo de sua constante formao geolgica. b) a explorao de petrleo realizada apenas em reas marinhas. c) a extrao e o aproveitamento do petrleo so atividades no poluentes dada sua origem natural. d) o petrleo um recurso energtico distribudo homogeneamente, em todas as regies, independentemente da

sua origem. e) o petrleo um recurso no renovvel a curto prazo, explorado em reas continentais de origem marinha ou em

reas submarinas.

043 (ENEN/2008) A Lei Federal n. 11.097/2005 dispe sobre a introduo do biodiesel na matriz energtica brasileira e

fixa em 5%, em volume, o percentual mnimo obrigatrio a ser adicionado ao leo diesel vendido ao consumidor. De

com ignio por compresso ou, conforme regulamento, para gerao de outro tipo de energia, que possa substituir

A introduo de biocombustveis na matriz energtica brasileira

a) colabora na reduo dos efeitos da degradao ambiental global produzida pelo uso de combustveis fsseis, como os derivados do petrleo.

b) provoca uma reduo de 5% na quantidade de carbono emitido pelos veculos automotores e colabora no controle do desmatamento.

c) incentiva o setor econmico brasileiro a se adaptar ao uso de uma fonte de energia derivada de uma biomassa inesgotvel.

d) aponta para pequena possibilidade de expanso do uso de biocombustveis, fixado, por lei, em 5% do consumo de derivados do petrleo.

e) diversifica o uso de fontes alternativas de energia que reduzem os impactos da produo do etanol por meio da monocultura da cana-de-acar.

044 (ENEN/2008) A biodigesto anaerbica, que se processa na ausncia de ar, permite a obteno de energia e

materiais que podem ser utilizados no s como fertilizante e combustvel de veculos, mas tambm para acionar motores eltricos e aquecer recintos.

O material produzido pelo processo esquematizado acima e utilizado para gerao de energia o

a) biodiesel, obtido a partir da decomposio de matria orgnica e(ou) por fermentao na presena de oxignio. b) metano (CH4), biocombustvel utilizado em diferentes mquinas. c) etanol, que, alm de ser empregado na gerao de energia eltrica, utilizado como fertilizante. d) hidrognio, combustvel economicamente mais vivel, produzido sem necessidade de oxignio. e) metanol, que, alm das aplicaes mostradas no esquema, matria-prima na indstria de bebidas.


045 (ENEN/2008) O potencial brasileiro para gerar energia a partir da biomassa no se limita a uma ampliao do Pr-lcool. O pas pode substituir o leo diesel de petrleo por grande variedade de leos vegetais e explorar a alta produtividade das florestas tropicais plantadas. Alm da produo de celulose, a utilizao da biomassa permite a gerao de energia eltrica por meio de termeltricas a lenha, carvo vegetal ou gs de madeira, com elevado rendimento e baixo custo. Cerca de 30% do territrio brasileiro constitudo por terras imprprias para a agricultura, mas aptas explorao florestal. A utilizao de metade dessa rea, ou seja, de 120 milhes de hectares, para a formao de florestas energticas, permitiria produo sustentada do equivalente a cerca de 5 bilhes de barris de petrleo por ano, mais que o dobro do que produz a Arbia Saudita atualmente.

Jos Walter Bautista Vidal. Desafios Internacionais para o sculo XXI. Seminrio da Comisso de Relaes Exteriores e de Defesa Nacional da Cmara dos Deputados,

ago./2002 (com adaptaes).

Para o Brasil, as vantagens da produo de energia a partir da biomassa incluem

a) implantao de florestas energticas em todas as regies brasileiras com igual custo ambiental e econmico. b) substituio integral, por biodiesel, de todos os combustveis fsseis derivados do petrleo. c) formao de florestas energticas em terras imprprias para a agricultura. d) importao de biodiesel de pases tropicais, em que a produtividade das florestas seja mais alta. e) regenerao das florestas nativas em biomas modificados pelo homem, como o Cerrado e a Mata Atlntica.

046 (ENEN/2008) Um dos insumos energticos que volta a ser considerado como opo para o fornecimento de

petrleo o aproveitamento das reservas de folhelhos pirobetuminosos, mais conhecidos como xistos pirobetuminosos. As aes iniciais para a explorao de xistos pirobetuminosos so anteriores explorao de petrleo, porm as dificuldades inerentes aos diversos processos, notadamente os altos custos de minerao e de recuperao de solos minerados, contriburam para impedir que essa atividade se expandisse. O Brasil detm a segunda maior reserva mundial de xisto. O xisto mais leve que os leos derivados de petrleo, seu uso no implica investimento na troca de equipamentos e ainda reduz a emisso de particulados pesados, que causam fumaa e fuligem. Por ser fluido em temperatura ambiente, mais facilmente manuseado e armazenado.

Internet: (com adaptaes).

A substituio de alguns leos derivados de petrleo pelo leo derivado do xisto pode ser conveniente por motivos a) ambientais: a explorao do xisto ocasiona pouca interferncia no solo e no subsolo. b) tcnicos: a fluidez do xisto facilita o processo de produo de leo, embora seu uso demande troca de

equipamentos. c) econmicos: baixo o custo da minerao e da produo de xisto. d) polticos: a importao de xisto, para atender o mercado interno, ampliar alianas com outros pases. e) estratgicos: a entrada do xisto no mercado oportuna diante da possibilidade de aumento dos preos do

petrleo. 047 (Enem 1 Aplicao/2010) As mobilizaes para promover um planeta melhor para as futuras geraes so cada

vez mais frequentes. A maior parte dos meios de transporte de massa atualmente movida pela queima de um combustvel fssil. A ttulo de exemplificao do nus causado por essa prtica, basta saberque um carro produz, em mdia, cerca de 200 g de dixido de carbono por Km percorrido.

Revista Aquecimento global. Ano 2, no 8. Publicao do instituto Brasileiro de Cultura Ltda.

Um dos principais constituintes da gasolina o octano (C8H18). Por meio da combusto do octano possvel a liberao de energia, permitindo que o carro entre em movimento. A equao que representa a reao qumica desse processo demonstra que

a) no processo h liberao de oxignio, sob a forma de O2. b) o coeficiente estequiomtrico para a gua 8 para 1 do octano. c) no processo a consumo de gua, para que haja liberao de energia. d) o coeficiente estequiomtrico para o oxignio de 12,5 para 1 de octano. e) o coeficiente estequiomtrico para o gs carbnico de 9 para 1 do octano.


Comentrios Adicionais

Gabarito de Nomenclatura dos Hidrocarbonetos

No Resposta No Resposta No Resposta No Resposta

001 014 027 040 b

002 015 028 041

003 016 029 042

004 017 030 043 a

005 018 031 044 b

006 019 032 045 c

007 020 033 046 e

008 021 034 047

009 022 035

010 023 036

011 024 037 FVVVV

012 025 038

013 026 039

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Nomenclatura Dos Hidrocarbonetos