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UNIVERSITE MOHAMED V AGDAL Faculté des Sciences- Rabat Master: Génie et Gestion de l’Eau et Environnement Les procédés d'oxydation avancée et leur application dans la dégradation des colorants de textile Préparée par : Encadrée par: Saissi Hassani Fatima Pr. Kacem kacimi

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  • UNIVERSITE MOHAMED V AGDAL

    Facult des Sciences- Rabat

    Master: Gnie et Gestion de lEau et Environnement

    Les procds d'oxydation

    avance et leur application

    dans la dgradation des

    colorants de textile

    Prpare par : Encadre par: Saissi Hassani Fatima Pr. Kacem kacimi

  • Les procds doxydation avance

    2

    Sommaire

    Introduction : ........................................................................................................................................... 3

    1- La pollution mise en place par lindustrie du textile : ..................................................................... 4

    2- Les procds doxydation avancs : ................................................................................................ 7

    3- Radicaux hydroxyles : ...................................................................................................................... 8

    4- Procd de fenton : ....................................................................................................................... 10

    5- Procd lectro-Fento : ................................................................................................................. 11

    6- Couplage ractif de Fenton/ultraviolet (Fe2+/H2O2/UV) : ........................................................... 12

    7- Lapplication du procd lectro-fenton pour la dgradation du colorant LOD 61 prsent dans leffluent du textile : .............................................................................................................................. 13

    8- Cintique de disparition de l'OD 61 : ............................................................................................ 16

    9- Etude de la cintique de minralisation des colorants : OD61, AO 7 et IC : ................................. 17

    Conclusion : ........................................................................................................................................... 20

  • Les procds doxydation avance

    3

    Introduction : L'augmentation des activits agro-industrielles engendre une pression

    grandissante sur les rserves en eau douce de la plante. En effet, ces activits

    gnrent une grande diversit de produits chimiques qui se dversent dans le

    cycle de l'eau, mettant en pril le fragile quilibre naturel qui a permis la vie

    de se dvelopper sur la terre. Souvent, les substances chimiques contenues

    dans les eaux uses sont difficilement biodgradables et le manque ou

    l'insuffisance de systmes de traitement mne ainsi leurs accumulations dans

    le cycle de l'eau.

    Des industries aussi diverses que la chimie, la ptrochimie, agro-

    alimentaire, le textile, ou la papeterie et les tanneries produisent des effluents

    trs divers qui ncessitent chaque fois des investigations nouvelles et la mise

    au point de procds spcifiques.

    Depuis toujours, le traitement des eaux uses s'est fait de manire

    biologique. Se basant sur l'autopuration naturelle des eaux, l'homme a alors

    construit des systmes de traitement biologique de plus en plus perfectionns.

    Cependant, les stations de traitement biologiques ne peuvent pas traiter les

    substances difficilement biodgradables ou toxiques comme les colorants.

    Actuellement, d au faible ventail de technologies de traitement in situ

    disponibles pour le traitement d'effluents contenant entre 1 et 10 g/L de DCO,

    une grande quantit d'industries ne peuvent traiter les eaux uses

    correctement. Des solutions simples et peu coteuses sont alors fortement

    exiges pour que ces dernires puissent remplir les conditions exiges. Durant

    la dernire dcennie, beaucoup de recherches ont port sur une nouvelle

    classe de techniques d'oxydation: les procds d'oxydation avance (POA). Ces

    technologies ont dj montr leur potentiel dans le traitement de polluants

    organiques toxiques.

  • Les procds doxydation avance

    4

    1- La pollution mise en place par lindustrie du textile :

    Mieux produire et moins polluer sont les dfis auxquels sont confronts les

    industriels de tout secteur. Les contraintes sous forme lgislatives et

    normatives sont de plus en plus drastiques. Des industries aussi diverses que la

    chimie, la ptrochimie, agro-alimentaire, le textile, ou la papeterie et les

    tanneries produisent des effluents trs divers qui ncessitent chaque fois des

    investigations nouvelles et la mise au point de procds spcifiques.

    Les eaux rsiduaires de lindustrie de textile prsentent gnralement des

    problmes de couleur de temprature relativement lev et de concentration

    leves de DBO5 et de DCO de solides en suspension, ainsi que de toxicit et de

    conductivit lves. Leurs caractristiques peuvent tre extrmes variables en

    raison du large spectre de colorants de pigments de produits auxiliaires et de

    procdes utilises.

    Depuis le dbut de lhumanit, les colorants ont t appliqus dans

    pratiquement toutes les sphres de notre vie quotidienne pour la peinture et la

    teinture du papier, de la peau et des vtements, etc. Jusqu la moiti du

    19me sicle, les colorants appliqus taient dorigine naturelle. Des pigments

    inorganiques tels que loxyde de manganse, lhmatite et lancre taient

    utiliss. Par ailleurs, des colorants naturels organiques ont t appliqus,

    surtout dans lindustrie de textile. Ces colorants sont tous des composs

    aromatiques qui proviennent essentiellement des plantes, tel que lalizarine et

    lindigo

    Beaucoup de colorants sont visibles dans l'eau mme de trs faibles

    concentrations (< 1 mg L-1). Ainsi, ils contribuent aux problmes de pollution

    lis la gnration dune quantit considrable deau use contenant des

    colorants rsiduels. Le rejet de ces eaux rsiduaires dans lcosystme est une

  • Les procds doxydation avance

    5

    source dramatique de pollution, deutrophisation et de perturbation non

    esthtique dans la vie aquatique et par consquent prsente un danger

    potentiel de bioaccumulation qui peut affecter l'homme par transport travers

    la chane alimentaire. Ce qui oblige a un traitement spcifique avant le rejet

    dans la nature.

    Le traitement des rejets textiles, compte tenu de leur htrognit de

    composition conduira toujours la conception dune chaine de traitement

    assurant llimination des diffrents polluants par tapes successives.la

    premire tape consiste a liminer la pollution insoluble par lintermdiaire de

    prtraitements(dgrillage, dessablage, dshuilage) et/ou de traitement

    physiques ou physico-chimiques assurant une sparation solide-liquide.les

    techniques de dpollution intervenant le plus couramment en deuxime tape

    dans les industries textiles, se divisent en 4 types :

  • Les procds doxydation avance

    6

    Comme les composs organiques dangereux pour lhomme, les colorants

    synthtiques requirent des trainements spcifiques. Mais les procds

    classiques utiliss par les usines de traitements des eaux uses sont mal et

    parfois mme pas adapts a la dpollution de ces polluants biocides.la majorit

    de ces procds sont trop slectif sur les catgories de colorants traiter et ne

    font que dplacer la pollution plutt que la supprimer cependant lorsquune

  • Les procds doxydation avance

    7

    approche semble prometteuse, les investissements ou les outilles de

    fonctionnement deviennent prohibitifs pour une application grande chelle.

    Une technique de traitement adapte aux colorants doit avant tout

    dgrader les molcules jusqu complte minralisation afin dviter la

    formation de sous-produits plus dangereux que les composs initiaux. Les

    procds prsents prcdemment ne rependent pas cette attente car ils sont

    pour la plupart non destructifs. Mais un autre type de procd : les procdes

    doxydation avance rpondent ces critres grce a lutilisation doxydants

    puissants capables de dcolorer la solution par destruction des groupes

    chromophores et rduire le taux de matire organique non biodgradable.

    2- Les procds doxydation avancs : Les POA sont toutes bases sur la production dentits radicalaires,

    notamment, les radicaux hydroxyles (OHo) qui sont des espces oxydantes les

    plus puissantes que lon puisse utiliser dans le domaine du traitement des eaux

    et des effluents industriels. Par exemple, les radicaux hydroxyles peuvent

    oxyder un grand nombre de composs organiques avec une vitesse doxydation

    largement suprieure celle de lozone (109 fois plus leve) .Les radicaux

    libres sont des espces hautement actives susceptibles de ragir avec la quasi-

    totalit des molcules organiques. Ces POA ont t appliqus dans plusieurs

    secteurs, pour le traitement des eaux de surface et souterraines, pour

    llimination des odeurs et des composs organiques volatiles, la dcoloration

    des eaux, la dgradation de produits phytosanitaires et pharmaceutiques, le

    traitement des eaux de piscine, la dsinfection des eaux, la production deau

    ultra pure, le traitement des eaux uses industrielles, le traitement de

    lixiviation denfouissement et pour le traitement de boues municipales, etc. Ces

    techniques peuvent tre employes soit comme technique de prtraitement

  • Les procds doxydation avance

    8

    oxydatif conduisant des composs facilement biodgradables, soit comme

    mthode de traitement tertiaire pour llimination ou la minralisation

    complte des polluants rsiduels.

    3- Radicaux hydroxyles :

    Le radical hydroxyle (OHo) est une molcule compose dun atome doxygne

    et dhydrogne possdant un lectron non appari (lectron clibataire) sur

    son orbital externe. Contrairement aux ions, les radicaux hydroxyles sont

    produits partir dune rupture homolytique dune liaison covalente, cest--

    dire que les deux lectrons mis en jeu lors de cette liaison sont galement

    partags, un lectron pour chaque atome. Cette caractristique lui confre un

    caractre fortement polaire et, par voie de consquence, il est trs ractif vis--

    vis de nombreux composs organiques (aromatiques et aliphatiques),

    inorganiques et bactriens. Il sagit despces hautement ractives

    caractrises par une demi-vie de lordre de 10-9 sec. Son potentiel normal

    doxydorduction est de 2,81 V par rapport llectrode normale hydrogne.

    Il est de loin lun des oxydants les plus puissants qui puissent tre utiliss en

    traitement des eaux.

    Tableau 1

    Couple redox Ractions Potentiel, (V/ENH), 25oC Rfrences

    Cl2/Cl- Cl2(g) + 2e 2Cl 1,36 DOR (1989)

    Br2/Br- Br2(l) + 2e 2Br 1,06 DOR (1989)

    I2/I- I2 + 2e 2I 0,53 DOR (1989)

    OH/H2O OH + H+ + e H2O 2,81 SCHALLER(1996)

  • Les procds doxydation avance

    9

    Comparaison des potentiels normaux doxydorduction des principaux oxydants utiliss dans le domaine du traitement des eaux

    Les ractions doxydation impliquant les radicaux hydroxyles en prsence

    de substrats organiques (en milieu aqueux) sont principalement des ractions

    daddition lectrophile et des ractions dabstraction dhydrogne.

    Les quations (1) et (2) ont t proposes par STRIOLO (1992) pour dcrire ces

    ractions daddition et dabstraction :

    1er cas : addition du radical OHo sur le compos organique R

    2me cas : limination dun atome dhydrogne

    Dans les deux cas, des radicaux organiques se forment, lesquels peuvent

    par la suite ragir avec dautres radicaux (raction de terminaison) ou encore

    ragir avec un autre oxydant molculaire en solution (raction de propagation).

    Lactivation initiale de loxydant molculaire conduit la gnration de

    radicaux hydroxyles (raction dinitiation). En fait, la gnration de ces espces

    radicalaires est souvent accompagne par des ractions en chane incluant les

    tapes dinitiation, de propagation et de terminaison. La raction de

    propagation permet de gnrer de nouvelles espces radicalaires (ex. HO2o,

    O3/O2 O3 + 2H+ + 2e O2 + H2O 2,07 GUIVARCH(2004)

    H2O2/H2O H2O2 + 2H+ + 2e 2H2O 1,77 DOR (1989)

    MnO4-/Mn2+ MnO4 + 8H+ + 5e Mn2+ + 4H2O 1,51 DOR (1989)

    HClO/Cl- HClO + H+ + 2e Cl + H2O 1,49 DOR (1989)

    ClO2/ClO2- ClO2 + e ClO2 0,95 DOR (1989)

    S2O82-/SO42- S2O28 + 2e 2SO24 2,05 DOR (1989)

  • Les procds doxydation avance

    10

    O22-, Oo, etc.) participant galement loxydation des polluants. Cependant,

    ces espces intermdiaires sont moins ractives que les radicaux hydroxyles.

    4- Procd de fenton : Le systme doxydation radicalaire le plus connu est le ractif de Fenton.

    Le traitement chimique par ractif de Fenton est une technique qui consiste

    initier des ractions de dcomposition du peroxyde dhydrogne (H2O2) par

    des sels mtalliques (en particulier des mtaux de transition) en vue de gnrer

    des espces radicalaires (OHo, HO2o, etc.) trs ractives vis--vis des polluants

    organiques (LIN et LO, 1997). Ces ions mtalliques peuvent tre prsents dans

    leffluent traiter, sous forme libre ou le plus souvent complexe. La

    dcomposition de H2O2 par les ions ferreux a t initialement propose par

    HABER et WEISS (1934).

    La raction est du type radicalaire :

    Application du ractif de Fenton dans le traitement des eaux et des effluents :

    Gnralement, le procd Fenton est compos de quatre tapes

    principales : ajustement du pH, oxydation, neutralisation et

    coagulation/prcipitation. Le dfaut majeur du procd Fenton conventionnel

  • Les procds doxydation avance

    11

    est quil ncessite, pour tre efficace, une zone de pH allant de 2,0 4,0, avec

    une valeur optimale pH 2,8 Au-del des valeurs de pH comprises entre 3,0 et

    4,0, le fer (Fe2+ et Fe3+) est susceptible de prcipiter et former des hydroxydes

    de fer, induisant ainsi une faible activit catalytique. Contrairement aux autres

    POA, le procd Fenton gnre dans certains cas des rsidus mtalliques

    (hydroxyde de fer) quil faut liminer, ce qui reprsente un cot

    supplmentaire. Dans loptique dy remdier, il est possible dutiliser des

    ligands organiques permettant, par complexassions, de limiter la perte de fer

    sous forme dhydroxyde et de travailler pH plus lev tout en conservant

    lactivit catalytique du fer. Cependant, lutilisation de ligands organiques

    implique dautres inconvnients, car ceux-ci peuvent ragir avec les radicaux

    hydroxyles forms. De plus, le fer tant sous forme de complexe, il sera plus

    difficile de lliminer par prcipitation. Lajout de complexant gnrera

    videmment un cot supplmentaire. Lactivation du peroxyde dhydrogne

    par les ions ferreux est souvent utilise pour la dgradation de certains

    composs organiques rfractaires.

    Des tudes ont galement montr lefficacit du procd Fenton dans de

    multiples applications. Par exemple, le ractif de Fenton a t utilis pour la

    dcoloration deffluents provenant dindustries de teinture, pour la destruction

    de composs organiques toxiques tels que le 2, 4,6-trinitrotolune, le 2,4-

    dinitrophnol, le chlorobenzne, le ttrachlorothylne, les chlorophnols.

    5- Procd lectro-Fento : Le procd consiste produire in situ et par voie lectrolytique les ractifs

    (Fe2+ et H2O2) impliqus dans le ractif de Fenton, de sorte que le procd ne

    requiert aucun ajout de produits supplmentaires. Le peroxyde dhydrogne

    est produit par rduction cathodique de loxygne, alors que les ions ferreux

  • Les procds doxydation avance

    12

    sont produits en solution par dissolution anodique dune lectrode de fer. Par

    ailleurs, une autre application du ractif de Fenton consiste gnrer in situ le

    H2O2 par voie lectrochimique. Le fer ferreux est alors initialement inject

    dans le systme avec la possibilit de le rgnrer lectro-chimiquement par

    rduction du fer ferrique la cathode. Dans ce procd, les quantits de sels de

    fer sont considrablement rduites puisque le catalyseur de fer ferreux est

    continuellement rgnr la cathode. Les polluants organiques peuvent alors

    tre dtruits par les radicaux hydroxyles produits par la raction de Fenton,

    mais galement par les radicaux HO2o forms par oxydation de H2O2 lanode.

    La raction de Fenton lectro-chimiquement assiste a dj t applique avec

    succs pour la dgradation et la minralisation de nombreux composs

    organiques varis tels que les chlorophnols, les produits phytosanitaires

    (insecticides, herbicides, fongicides), les polluants industriels (nitrophnols),

    benzne.

    6- Couplage ractif de Fenton/ultraviolet (Fe2+/H2O2/UV) :

    Le procd Fenton, dcrit prcdemment, utilise le fer comme catalyseur

    pour ainsi produire, par lintermdiaire du peroxyde dhydrogne, des radicaux

    hydroxyles. Le procd photo-Fenton est un POA hybride qui utilise une source

    dirradiation, gnralement un rayonnement UV, pour augmenter le taux de

    radicaux libres en stimulant la rduction du Fe3+ en Fe2+. Lors de ce procd,

    lirradiation possde une double fonctionnalit. Celle-ci permet de dcomposer

    par photolyse le peroxyde dhydrogne pour former deux radicaux hydroxyles

    mais aussi daugmenter lactivit catalytique du fer.

    Le couplage des radiations UV avec le peroxyde dhydrogne ou lozone

    apporte un bnfice dans le traitement de contaminants (composs

  • Les procds doxydation avance

    13

    persistants) qui ncessite des conditions doxydation leves. La concentration

    en peroxyde dhydrogne doit en outre tre optimise. Lefficacit de ces

    procds dpend de la concentration en ractifs (O3 et H2O2) et des longueurs

    donde appliques. Comme on a pu le voir, lutilisation de radiations UV permet

    daugmenter sensiblement le taux de dgradation des composs organiques.

    Nanmoins, cela ajoute au procd des inconvnients lis lirradiation. En

    effet, il faut tenir compte des caractristiques spectrales et de la puissance des

    lampes utilises, de leur encrassement, des types de polluants prsents

    (absorption et rendement quantique), de la turbidit des effluents limitant le

    parcours des rayonnements ainsi, videmment, que des cots dinstallation et

    de fonctionnement supplmentaires.

    Les procds de photo-oxydation ont t frquemment tudis pour le

    traitement deffluents issus dindustries textiles, de pte de papier et

    dextraction dhuile dolive.

    7- Lapplication du procd lectro-fenton pour la dgradation du colorant LOD 61 prsent dans leffluent du textile :

    La production lectrochimique du ractif de Fenton par rduction

    simultane de loxygne et des ions ferriques sur une lectrode de feutre de

    carbone, permet la gnration in situ du radical hydroxyle (OH).nous allons

    tudis loxydation du colorant LOD 61 par le biais du procd d'oxydation

    avance lectrochimique "lectro-Fenton".

    Des tudes rcentes ont montr que le procd lectro-Fenton est favoris

    pour des conditions opratoires bien dfinies savoir : milieu acide au

    voisinage de pH = 3, temprature du milieu ractionnel, nature et

    concentration de llectrolyte support ([Na2SO4] = 5 10-2 mol L-1). Nous avons

  • Les procds doxydation avance

    14

    ainsi focalis sur linfluence de la concentration du catalyseur Fe2+ sur la

    cintique de minralisation de lOD 61. Des solutions aqueuses de 1 mM dOD

    61 ont t lectrolyses temprature ambiante, pH 3, intensit de courant de

    100 mA et concentration en catalyseur variant de 10-4 5 10-4 mol L-1. Les

    rsultats obtenus sont reprsents dans la figure suivante :

    Cette figure montre que la cintique de minralisation de lOD 61 varie en

    fonction de la concentration initiale du fer ferreux. Plus la concentration en

    catalyseur est faible, plus la minralisation est rapide. La minralisation de ce

    colorant est ainsi plus efficace 10-4 mol L-1 qu' 5 10-4 mol L-1. En effet, la

    diminution de la vitesse de dgradation lOD 61 lors de laugmentation du

    catalyseur peut sexpliquer par la prsence de raction parasite consommant

    les radicaux hydroxyles.

  • Les procds doxydation avance

    15

    Pour mieux comprendre leffet du temps dlectrolyse, lintensit du courant et

    la concentration du colorant sur la cintique de disparition de l'OD 61, nous

    avons eu recours lanalyse de Pareto qui permet de calculer le pourcentage

    deffet de chaque facteur sur la rponse tudie, selon la relation suivante :

    Les rsultats obtenus sont reprsents par la figure suivante :

    Lanalyse graphique de cette figure montre que la concentration du colorant et

    lintensit dlectrolyse sont les facteurs les plus dterminants sur la vitesse de

    disparition de lOD 61, leur effet est de 85 % sur la rponse tudie. En outre,

    linteraction entre ces deux facteurs est la plus importante. Ainsi, ces deux

    facteurs ainsi que leur interaction apportent plus que 90% sur la rponse.

    Cependant, le temps dlectrolyse et les autres interactions ont un effet

    ngligeable, ils ne reprsentent que les 10 % de la rponse tudie. A la lumire

    de ces rsultats et ces constations, nous avons conclut quil vaut mieux travailler

  • Les procds doxydation avance

    16

    avec la concentration la plus faible (5 10-5 mol L-1) et lintensit la plus leve (60

    mA) dans le domaine exprimental choisi afin daugmenter la vitesse de

    disparition du colorant. Ces rsultats sont conformes dautres travaux

    sintressant la dgradation de composs organiques persistants par le procd

    lectro-Fenton o ils dduisent que la dgradation du polluant organique est

    d'autant plus efficace et rapide que la concentration est faible et l'intensit du

    courant est leve.

    8- Cintique de disparition de l'OD 61 : La disparition de l'OD 61 et sa dcoloration ont t suivies par CLHP et UV-

    Visible, respectivement. Lvolution en fonction du temps dlectrolyse de lOD 61

    au cours du traitement par le procd lectro-Fenton, est prsente sur la figure

    suivante. Cette figure montre que la disparition de l'OD 61 est beaucoup plus

    rapide que sa dcoloration, ce qui suggre la prsence d'autres molcules

    intermdiaires colores. En effet, l'OD 61 a totalement disparu aprs 8 min

    d'lectrolyse (courbe CLHP-UV).

  • Les procds doxydation avance

    17

    9- Etude de la cintique de minralisation des colorants : OD61, AO 7 et IC :

    Le suivi du COT au cours de l'lectrolyse des trois colorants (DO 61, AO 7 et IC)

    et de leur mlange a t effectu. En effet, la mesure du COT est un bon

    indicateur de l'efficacit dun POA puisquelle informe sur le degr de

    minralisation de la solution traite. Les rsultats obtenus sont reprsents sur

  • Les procds doxydation avance

    18

    les deux figures suivantes :

  • Les procds doxydation avance

    19

    Ces deux figures montrent que la variation du COT, aussi bien pour les trois

    colorants lectrolyss sparment que pour leur mlange, suit une dcroissance

    exponentielle au cours du temps, ce qui laisse prsager une cintique de premier

    ordre. Par ailleurs, la minralisation suit une cintique en deux tapes, la seconde

    tant plus lente que la premire. Le taux de minralisation est de l'ordre de 92%

    pour l'OD 61, 89% pour l'AO 7 et de 61% pour l'IC pour une dure d'lectrolyse de

    5 h. L'IC s'avre ainsi le colorant le plus difficile minraliser parmi les 3 tudis ;

    mme aprs 9 h d'lectrolyse, le taux d'abattement du COT ne prsente que 88%

    du COT initial.

    Par ailleurs, la courbe de cintique de minralisation d'une solution forme par

    un mlange des trois colorants prsente la mme allure que celle de l'IC. Le taux

    de minralisation est de 45% aprs 5 h de traitement mais il atteint 94% aprs de

    9 h d'lectrolyse. Compte tenu de ces rsultats, on peut dire que le procd

    lectro-Fenton est efficace pour la dgradation des colorants de textile. En effet,

    mme s'il reste encore de la matire organique la fin du traitement, cette

    dernire existe sous forme d'acides carboxyliques qui sont biodgradables et non

    toxiques.

  • Les procds doxydation avance

    20

    Conclusion : Les rsultats obtenus au cours de cet expos ont montr que le procd

    d'oxydation avance lectrochimique (lectro-Fenton) est capable de dgrader

    efficacement les colorants OD 61, AO 7 et IC appartenant des familles

    diffrentes. La dgradation totale de ces colorants ne dpasse pas les 15 min

    d'lectrolyse.

    Les rsultats de l'tude de la minralisation des trois colorants pris

    individuellement ou en mlange ont montr que le COT diminue

    exponentiellement au cours du traitement, la minralisation tant beaucoup plus

    rapide au dbut du traitement qu' la fin. En effet, l'action des radicaux

    hydroxyles sur les cycles aromatiques est plus facile que sur les produits

    aliphatiques qui prsentent une bonne rsistivit vis--vis de ces derniers. Ainsi,

    l'analyse en fin de traitement par chromatographie dexclusion dions a montr

    que les solutions contiennent des acides carboxyliques.

    La totalit des rsultats contenus montrent que le procd lectro-Fenton est

    capable de minraliser les colorants de textile appartenant des familles

    diffrentes en CO2, H2O et ions minraux. Les produits rsiduels, tels que les

    acides carboxyliques ne prsentent pas de danger pour lenvironnement et leur

    dgradation peut tre acheve par biodgradation.

    Introduction :1- La pollution mise en place par lindustrie du textile :2- Les procds doxydation avancs :3- Radicaux hydroxyles :4- Procd de fenton :Application du ractif de Fenton dans le traitement des eaux et des effluents :

    5- Procd lectro-Fento :6- Couplage ractif de Fenton/ultraviolet (Fe2+/H2O2/UV) :7- Lapplication du procd lectro-fenton pour la dgradation du colorant LOD 61 prsent dans leffluent du textile :8- Cintique de disparition de l'OD 61 :9- Etude de la cintique de minralisation des colorants : OD61, AO 7 et IC :Conclusion :