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NUCLEO , ADN Y CROMOSOMAS
Experimento de Joachim
Hämmerling En 1930 Hämmerling trabajó con una célula
bastante grande que constituye a un
organismo unicelular llamado acetabularia,
alga marina que puede alcanzar un tamaño de
10 cm de alto.
Experimento A
Experimento B
El Experimento de Hamerling
Estudió la regeneración celular y el papel que
cumple el núcleo en este proceso.
El investigador concluye : que el proceso de
regeneración es comandado por el núcleo y
reconoce que «fabrica» componentes que viajan
por el citoplasma que serán los encargados del
proceso de reparación.
Hamerling fue pionero en los experimentos de
transplante nuclear.
Nucleolo(s)
Son masas densas y esféricas, formados por dos zonas: una fibrilar y otra granular. La fibrilar es interna y contiene ADNr , la granular rodea a la anterior y contiene ARN y proteínas.
CARACTERÍSTICAS DEL NÚCLEO
Es la parte más importante de toda célula, eucarionte.
Sus formas son regulares ( esféricas, ovoides o aplanadas) o irregulares
Su tamaño es variable y se relaciona con el tamaño de la célula.
El número de núcleos es variable puede ser uno, dos o varios, además puede no estar presente;GR
Su ubicación es fija y característico de una célula.
Formas Nucleares
FUNCIONES DEL NÚCLEO
1) Controlar todas las actividades metabólicas celulares
2) Permitir la transferencia de los genes desde las células madres a las células hijas a través de la división celular.
Importante:
Si a una célula viva se le extrae el núcleo, la célula anucleada cesa su crecimiento y termina por morir en muy poco tiempo.
Si el núcleo es restituido , la célula revive y puede continuar su vida normal.
PERIODOS DE VIDA CELULAR
DIVISIÓN
NO DIVISIÓN
CARACTERÍSTICAS DEL NÚCLEO
INTERFÁSICO
También se le conoce erradamente como
" núcleo en reposo”.
En la interfase la actividad del núcleo es muy intensa y realmente controla toda la actividad celular.
La interfase celular es el periodo previo a una división celular, por tanto, es de gran actividad metabólica.
Las células que no se dividen no abandonan nunca este periodo
Componentes del núcleo en interfase En este núcleo es posible encontrar :
Una envoltura nuclear o carioteca,
El carioplasma o nucleoplasma : Coloide donde se hallan suspendidas las estructuras intranucleares
La cromatina o material genético, en forma de hebras donde se encuentra el material hereditario (ADN y ARN)
El nucleolo, lugar de síntesis de ARN y de formación de los ribosomas citoplasmáticos.
Estructura que rodea al núcleo en interfase.
Presenta 2 membranas, en algunos puntos ambas membranas hacen contacto entre sí y conforman aberturas conocidas como poros nucleares.
La superficie externa de la envoltura nuclear puede presentar ribosomas adheridos tal como el RER.
Las funciones de la envoltura nuclear se relacionan con la regulación del paso de sustancias entre el núcleo y el citoplasma , mediante sus poros.
ENVOLTURA NUCLEAR
¿Cómo está conformada la cromatina
como material genético?
La cromatina está formada por ADN y proteínas denominadashistonas.
Las histonas tienen función estructural y participan en laorganización de la cromatina y también de los cromosomas.
Otras proteínas tienen funciones enzimáticas relacionadas conla duplicación del ADN y la síntesis de los ARN.
La cromatina se observa en largas hebras constituidas porunidades de histonas sobre las cuales se enrolla la doblehélice del ADN, dando dos vueltas a cada proteína.
Los agrupamientos ADN + histonas se denominannucleosomas .
EMPAQUETAMIENTO DEL ADN
Durante el periodo " S " de la interfase,
considerado muy importante , cada fibra de
cromatina se duplica y los dos filamentos
idénticos permanecen unidos por una zona
determinada.
Antes de comenzar la división celular, la
cromatina se enrolla apretadamente alrededor de
una trama de proteínas histonas y forma cuerpos
compactos denominados cromosomas.
Los cromosomas representan el material genético
de las células en el periodo de división celular.
CROMOSOMAS
Los cromosomas en realidad están formados por dos cadenas de ADN repetidasque se espiralizan y se mantienen unidas, de forma que en un cromosoma se distinguen dos partes que son idénticas y reciben el nombre de CROMÁTIDAS, que se unen por un punto llamado CENTRÓMERO. El centrómero divide a las cromátidas en dos partes que se denominan BRAZOS.
CARIOTIPO HUMANO
El Cariotipo será entonces el conjunto de cromosomas de una célula corporal somática y representa en número completo de cromosomas que identifica a la especie.
Cada especie de organismo presenta un número específico de cromosomas que lo diferencia del resto.
El estudio de los cariotipos permite detectar algunas anomalías de origen cromosómico como el Síndrome de Down o mongolismo, el síndrome de Turner, el síndrome de Klinefelter y otros.
CÉLULA HAPLOIDES: son aquellas que
tienen todos sus cromosomas diferentes,
no existe ninguno repetido y se
representa por n.
CÉLULA DIPLOIDES: son aquellas que
tienen cada cromosoma dos veces; uno
viene de la madre y otro del padre, se
denominan CROMOSOMAS
HOMÓLOGOS y se representa por 2n.
Clasificación de los cromosomas según
su centrómero
Metacéntricos: Si los dos brazos de cada cromátida son iguales .
Submetacéntricos: Si uno de los brazos es menor que el otro
Acrocéntricos: si uno de los dos brazos es ostensible menor al otro / el centrómero está próximo al extremo de la cromátida).
Telocéntricos: Si el centrómero está en el extremo de la cromátida de tal forma que cada una de ellas posee solo un brazo.
GENES EN LOS CROMOSOMAS
GENES Sólo el 3% del total del genoma humano
está compuesto por genes - el resto son "deshechos".
Los genes son secuencias especiales de cientos o miles de pares de bases que constituyen la matriz para la fabricación de todas las proteínas que el cuerpo necesita producir y determinan las características hereditarias de la célula u organismo.
El número total de genes que existe en
cada célula humana no se conoce con
precisión, aunque se estima que oscile
entre 30.000 y 120.000. Todos ellos,
conjuntamente con el restante material
genético de deshecho, se distribuyen en
"cápsulas" llamadas cromosomas.
Cada ser humano cuenta con 23 pares de
cromosomas, proviniendo un juego del
padre y otro de la madre.
CARIOTIPO SÍNDROME DE
DOWN
SÍNDROME DE KLINEFELTER.
SÍNDROME DE TURNER.
