21
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO PIO II OBTENCIÓN DE UREA PROCESOS INDUSTRIALES ORGÁNICOS II OBTENCIÓN DE UREA 1. RECURSOS NATURALES ORGÁNICOS POTENCIALES DE EXPLOTACIÓN La materia prima involucradas: el amoniaco (NH3) y el dióxido de carbono (CO2), para formar un compuesto intermedio, el cual es el que va a producir la urea. AMONIACO (NH3): Es un compuesto químico cuya molécula consiste en un átomo de nitrógeno (N) y tres átomos de hidrógeno (H) de acuerdo con la fórmula NH3. El amoníaco, a temperatura ambiente, es un gas incoloro de olor muy penetrante y nauseabundo. Se produce naturalmente por descomposición de la materia orgánica y también se fabrica industrialmente. Es fácilmente soluble y se evapora rápidamente. Generalmente se vende en forma líquida. La cantidad de amoníaco producido industrialmente cada año es casi igual a la producida por la naturaleza. El amoníaco es producido naturalmente en el suelo por bacterias, por plantas y animales en descomposición y por desechos animales. El amoníaco es esencial para muchos procesos biológicos. La mayor parte (más del 80 %) del amoníaco producido en plantas químicas es usado para fabricar abonos y para su aplicación directa como abono. El resto es usado en textiles, plásticos, explosivos, en la producción de pulpa y papel, alimentos y bebidas, productos de limpieza domésticos, refrigerantes y otros productos. También se usa en sales aromáticas.

Obtencion de Urea

Embed Size (px)

DESCRIPTION

Esquema para la elaboracion de urea en procesos industriales

Citation preview

  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO PIO II

    OBTENCIN DE UREA

    PROCESOS INDUSTRIALES ORGNICOS II

    OBTENCIN DE UREA

    1. RECURSOS NATURALES ORGNICOS POTENCIALES DE EXPLOTACIN

    La materia prima involucradas: el amoniaco (NH3) y el dixido de carbono (CO2), para

    formar un compuesto intermedio, el cual es el que va a producir la urea.

    AMONIACO (NH3):

    Es un compuesto qumico cuya molcula consiste en un tomo de nitrgeno (N) y tres

    tomos de hidrgeno (H) de acuerdo con la frmula NH3.

    El amonaco, a temperatura ambiente, es un gas incoloro de olor muy penetrante y

    nauseabundo. Se produce naturalmente por descomposicin de la materia orgnica y

    tambin se fabrica industrialmente. Es fcilmente soluble y se evapora rpidamente.

    Generalmente se vende en forma lquida.

    La cantidad de amonaco producido industrialmente cada ao es casi igual a la producida

    por la naturaleza. El amonaco es producido naturalmente en el suelo por bacterias, por

    plantas y animales en descomposicin y por desechos animales. El amonaco es esencial

    para muchos procesos biolgicos.

    La mayor parte (ms del 80 %) del amonaco producido en plantas qumicas es usado para

    fabricar abonos y para su aplicacin directa como abono. El resto es usado en textiles,

    plsticos, explosivos, en la produccin de pulpa y papel, alimentos y bebidas, productos de

    limpieza domsticos, refrigerantes y otros productos. Tambin se usa en sales aromticas.

  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO PIO II

    OBTENCIN DE UREA

    DIXIDO DE CARBONO (CO2)

    2. DEFINICIN OPERACIONAL

    La UREA es un compuesto qumico cristalino e incoloro, de formula CO(NH2)2. Se

    encuentra abundantemente en la orina y en la materia fecal. Es el principal producto

    terminal del metabolismo de protenas en el hombre y en los dems mamferos. La orina

    humana contiene unos 20g por litro. En cantidades menores, est presente en la sangre,

    en el hgado, en la linfa y en los fluidos serosos y tambin en los excrementos de los peces

    y muchos otros animales. Tambin se encuentra en el corazn, en los pulmones, huesos,

    en los rganos reproductivos (semen), hongos, legumbre y cereales.

    La Urea, tambin conocida como carbamida, carbonildiamida o cido arbamdico, es el

    nombre del cido carbnico de la di amida. Cuya frmula qumica es (NH2)2CO.

    3. PROPIEDADES FSICAS

    AMONIACO:

    Propiedades fsicas

    Estado de agregacin Gas

    Apariencia Incoloro

    Olor penetrante y desagradable

    Densidad 0.73 kg/m3; 0,00073 g/cm3

    Masa molar 17,03 g/mol

    Punto de fusin 195,42 K (-78 C)

    Punto de ebullicin 239,81 K (-33 C)

    Punto de descomposicin 773 K (500 C)

    Temperatura crtica 405,5 K (132 C)

    Presin crtica 111,52 atm

    ndice de refraccin 1,35

  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO PIO II

    OBTENCIN DE UREA

    Propiedades Qumicas

    Acidez 9,24 pKa

    Solubilidad en agua 89,9 g/100 ml (0 C)

    Momento dipolar 1,42 D

    DIOXIDO DE CARBONO

    Propiedades fsicas

    Estado de agregacin Gas

    Apariencia Gas incoloro

    Densidad 1.842 kg/m3; 0,001842 g/cm3

    Masa molar 44,01 g/mol

    Punto de fusin 194,7 K (-78 C)

    Punto de ebullicin 216 K (-57 C)

    Estructura cristalina Parecida al cuarzo

    Viscosidad 0,07 cP a 78 C

    Propiedades qumicas

    Acidez 6,35 y 10,33 pKa

    Solubilidad en agua 1,45 kg/m

    Momento dipolar 0 D

  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO PIO II

    OBTENCIN DE UREA

    UREA

    Propiedades fsicas

    Estado de agregacin slido

    Apariencia blanco

    Densidad 1340 kg/m3; 1,34 g/cm3

    Masa molar 60,06 g/mol

    Punto de fusin 405,8 K (133 C)

    Propiedades qumicas

    Acidez 0.18 pKa

    Solubilidad en agua

    En agua:

    108 g/100 ml (20 C)

    167 g/100 ml (40 C)

    251 g/100 ml (60 C)

    400 g/100 ml (80 C)

    733 g/100 ml (100 C)

  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO PIO II

    OBTENCIN DE UREA

    4. MTODO DE OBTENCIN

    La sntesis de urea a nivel industrial se realiza a partir de amoniaco (NH3) lquido y

    anhdrido carbnico (CO2) gaseoso. La reaccin se verifica en 2 pasos. En el primer paso,

    los reactivos mencionados forman un producto intermedio llamado carbamato de amonio

    y, en la segunda etapa, el carbamato se deshidrata para formar urea.

    Surge un problema dado que las velocidades de las reacciones son diferentes. La primera

    etapa es mucho ms rpida que la segunda, con lo cual el carbamato intermedio se

    acumula. Adems, la primera reaccin no se verifica por completo, por lo que tambin

    quedan amoniaco y dixido libres. En adicin a esto, debe mencionarse que el carbamato

    es un producto altamente corrosivo, por lo cual lo que se hace es degradar la parte de

    carbamato no convertida a urea en sus reactivos de origen, y luego volver a formarlo.

    Vemos que la primera reaccin es exotrmica, y la segunda endotrmica.

    Un problema del proceso es que en el segundo paso de la reaccin, se forma un producto

    llamado biuret, que resulta de la unin de dos molculas de urea con prdida de la

    molcula de amoniaco. Este producto es indeseable por ser un txico. Por esta razn es

    necesaria su eliminacin.

    El proceso completo de produccin de la urea puede separarse en las siguientes etapas:

    a. Obtencin de CO2

    b. Obtencin de amoniaco

    c. Formacin de carbamato

    d. Degradacin del carbamato y reciclado

    e. Deshidratacin, concentracin y granulacin

  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO PIO II

    OBTENCIN DE UREA

    5. DESCRIPCIN DEL PROCESO

    a. OBTENCION DE CO2

    El CO2 se obtiene a partir de gas natural, mediante la reaccin conocida como

    reforming.

    Antes del reforming, deben separarse las impurezas del gas tales como gotas de

    aceite, partculas de polvo, y sobretodo desulfurar el gas, ya que el azufre interfiere

    con la accin de los catalizadores.

    Luego de purificar el gas, se procede a la obtencin del CO2 mediante dos etapas de

    reforming cataltico con vapor de agua. El calor necesario para la reaccin, la cual es

    endotrmica, proviene de la combustin del gas natural y de los gases parcialmente

    reformados. Se deja entrar aire al reactor para obtener la relacin necesaria de H2/N2

    para la posterior obtencin del amoniaco.

    A la salida de la segunda etapa se obtiene un gas con las siguientes proporciones: 56%

    H2, 12% CO, 8% CO2, 23% N2 y menos de 0.5% CH4.

    Para eliminar el CO y convertirlo en CO2, se realiza la conversin de CO haciendo que

    reaccione catalticamente con vapor de agua para formar CO2 y H2 usando hierro y

    cobre como catalizadores.

    b. OBTENCIN DE AMONIACO

    El otro reactivo necesario para la produccin de urea es el amonaco. ste se obtiene a

    partir del gas reformado separado del CO2. Se produce primeramente una etapa de

    metanacin para convertir a metano las bajas proporciones que quedan de CO y CO2

    en circulacin, dado que stos interferiran en la accin del catalizador en la etapa final

    de sntesis del amonaco.

  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO PIO II

    OBTENCIN DE UREA

    Luego de la metanacin, el gas circulante se compone de aire, metano y vapor de

    agua, los cuales reaccionan con catalizador de hierro para formar amonaco en estado

    gaseoso segn:

    El amonaco gaseoso se condensa por enfriamiento y se separa del gas para

    almacenarlo a presin de unas 13 atmsferas. El amonaco gaseoso remanente es

    recirculado al loop de sntesis.

    c. FORMACIN DE CARBAMATO

    La reaccin de sntesis de Urea se lleva a cabo a altas presiones (200 bar) y el nivel

    trmico ptimo (190C) en un reactor construido en acero inoxidable especial.

    La reaccin se produce entre el amonaco, el CO2 y la solucin reciclada de carbamato,

    proveniente de la etapa de absorcin.

    El carbamato de amonio se forma a partir de CO2 y NH3 segn la siguiente reaccin

    (esta reaccin genera calor):

    Antes de ingresar al reactor, el CO2 es comprimido hasta 200 atm, mediante un

    compresor elctrico y el amonaco hasta 145 atm.

    El NH3 y el CO2 reaccionan rpida y exotrmicamente, en una primera etapa, para

    formar el carbamato, que luego se deshidrata a urea + agua. Esta reaccin logra cerca

    del 100% en condiciones normales.

  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO PIO II

    OBTENCIN DE UREA

    d. DEGRADACIN DEL CARBAMATO Y RECICLADO

    No todo el Carbamato de Amonio se descompone en Urea y Agua. La fraccin que se

    descompone para formar Urea en relacin a la cantidad total que ingresa al reactor se

    denomina conversin. La conversin de Carbamato en Urea en el reactor est en el

    orden de 70%. Es decir que de cada 100 Kg de carbamato que se forman, slo 70 Kg

    pasan a Urea. El resto debe reciclarse permanentemente y en forma continua al

    reactor para lograr una conversin total.

    Como habamos visto, el carbamato se forma mucho ms rpido que la urea. Al ser

    altamente corrosivo, su manejo es muy difcil. Por sta razn, lo que se hace es

    degradarlo nuevamente a NH3 y CO2 para luego volver a formarlo.

    Se logra de dos formas:

    1. Bajando la presin y temperatura, se desplaza el equilibrio hacia los reactivos.

    Luego la mezcla gaseosa se vuelve a comprimir causando su recombinacin. Si

    hay amonaco en exceso, este se separa en forma gaseosa de la solucin de

    carbamato. Para disminuir los costos totales de la recompresin, esta se

    realiza en dos etapas.

    2. La otra forma es mediante el stripping del amonaco, desplazando la reaccin

    hacia productos. Al bajar la presin parcial del reactivo, el sistema evoluciona

    hacia su equilibrio degradando el carbamato. Esta forma tiene la ventaja de

    poder hacerse a la presin de sntesis, lo que reduce el costo de recompresin.

  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO PIO II

    OBTENCIN DE UREA

    e. DESHIDRATACIN, CONCENTRACIN Y GRANULACIN

    SNTESIS DE UREA

    El carbamato se deshidrata a urea mediante la reaccin:

    Como se ve, la reaccin es endotrmica, y habamos dicho que es mucho ms lenta

    que la de produccin de carbamato.

    La produccin de la Urea se realiza en un reactor vertical, que opera a 188 190 C y

    160 Kgf/cm2 absoluta, una relacin N/C de 3,6 3,8, un tiempo de residencia de

    alrededor de 45 minutos y un grado de conversin (en un paso) del 65 70 %.

    Esta operacin combina la formacin de carbamato (exotrmica, rpida) en su parte

    inferior, por la alimentacin de CO2 y NH3 en exceso y la descomposicin del

    carbamato en urea (mucho ms lenta y endotrmica).

    FORMACIN DE BIURET

    El biuret se forma cuando dos molculas de urea se unen liberando una molcula de

    amonaco segn

    Se trata de una sustancia altamente txica para las plantas, por lo cual su

    concentracin en la urea debe ser muy baja, menor al 0.4%. Para lograr bajas

    concentraciones se usa un exceso de amonaco en la sntesis de urea.

  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO PIO II

    OBTENCIN DE UREA

    CONCENTRACIN

    La corriente de Urea y agua obtenida en las etapas de Descomposicin, la cual

    contiene aproximadamente 70% de Urea, es concentrada al 80% en un concentrador

    de vaco mediante la aplicacin de calor externo utilizando vapor de agua. Esta

    corriente se denomina Urea de Sntesis, y es bombeada hacia la unidad de

    Evaporacin.

    EVAPORACIN

    La corriente proveniente del Concentrador se sigue concentrando en dos etapas de

    Evaporacin, la primera de ellas (se concentra hasta 95 %) operando a 0.3 Kg/cm2

    absolutos y la segunda (se concentra hasta 99.8 %) a muy alto vaco, para lograr la

    evaporacin del agua sin descomponer trmicamente la Urea. Un equipo clave de esta

    etapa es un eyector de importantes dimensiones que permite lograr los niveles de

    vaco requeridos.

    Se obtiene de este modo una corriente de Urea fundida a 132 C con muy bajo

    contenido de agua, del orden de 0.5%. Esta corriente es enviada a la Torre de Prilling

    para la formacin de perlas de Urea.

    GRANULACIN

    Luego se pasa al perlado de Urea (formacin de pequeas perlas del orden de 2 4

    mm de dimetro) se realiza en la Torre de Perlado (Torre de Prilling).

    La Urea fundida es bombeada a la parte superior de la torre de 80 mts de altura y 16

    mts. de dimetro. Mediante un canasto giratorio con unas 6000 pequeas

    perforaciones se logra obtener una lluvia de Urea fundida, cuyas gotas se van

    solidificando primero y enfriando luego durante su cada libre, a la vez que se hace

    circular aire en sentido contrario mediante grandes ventiladores ubicados en la parte

    superior de la torre.

    Se obtiene de este modo el producto final, a unos 40 50 C de temperatura, el cual

    es transportado mediante elevadores y cintas a los silos de almacenaje.

  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO PIO II

    OBTENCIN DE UREA

    6. DIAGRAMA DE FLUJO

  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO PIO II

    OBTENCIN DE UREA

    Nmero Equipo Nmero Equipo

    1 Depsito de NH3 10 Depsito de aluminio

    para la solucin limpia

    2 Depsito de CO2 11 Evaporador

    3 Autoclaves 12 Depsito

    4 Colector Separador 13 Cmara de

    pulverizacin

    5 Depsito con agitador 14 Desecador

    6 Medidor 15 Lavador

    7 Depsito de la

    solucin bruta 16 Filtro de manga

    8 Filtros 17 Condensador

    9 Colector de Aluminio 18 Colector de la solucin

    de Carbamato

  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO PIO II

    OBTENCIN DE UREA

    7. DIAGRAMA DE BLOQUES

  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO PIO II

    OBTENCIN DE UREA

    8. MODELOS Y REACCIONES QUIMICAS GENERALES

    9. REACCIONES QUMICAS DERIVADAS

    Obtencin de

    Obtencin de metano

    Formacin de carbamato

    Descomposicin de carbamato

    }

  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO PIO II

    OBTENCIN DE UREA

    Formacin de Biuret

    10. CONDICIONES DE OPERACIN

    Para compresin de : 160 atm

    Conversin de carbamato a urea y agua : 70%

    Formacin de carbamato:

    Compresin de antes de ingresar a reactor 200 atm

    Compresin de antes de ingresar a reactor 145 atm

    Sntesis general de la urea:

    Temperatura: 188-190C

    Presin: 160

    Tiempo de residencia: 45 min

    Conversin: 65-70%

  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO PIO II

    OBTENCIN DE UREA

    11.MECANISMOS DE REACCIN

    La reaccin se verifica en 2 pasos. En el primer paso, los reactivos mencionados forman un

    producto intermedio llamado carbamato de amonio y, en la segunda etapa, el carbamato

    se deshidrata para formar urea.

    Primer paso:

    Segundo paso:

    La urea se produce por deshidratacin del carbamato amnico a partir de 135 C.

    12.TECNOLOGA DE PURIFICACIN DEL PRODUCTO PRINCIPAL A OBTENER

    Cuando dos molculas de urea obtenidas se unen liberando una molcula de amonaco se

    forma el biuret que es una sustancia altamente txica para las plantas, por lo cul su

    concentracin en la urea debe ser muy baja, menor al 0.4%. Para lograr bajas

    concentraciones se usa un exceso de amonaco en la sntesis de urea.

    El biuret se forma segn la ecuacin:

  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO PIO II

    OBTENCIN DE UREA

    13.CINTICA Y TERMODINMICA DE LA REACCIN PRINCIPAL

    CINTICA

    La primera etapa es mucho ms rpida que la segunda, con lo que podemos deducir que la

    velocidad de la reaccin depende del paso 2.

    Como se ve, la reaccin es endotrmica reversible. La cintica de la reaccin aumenta con

    la temperatura, con una mayor relacin NH3/CO2 y disminuye con una mayor presencia

    de agua. Por lo que la cintica de reaccin seria de orden global 2 y tendra como

    ecuacin:

    = k*( - )

    Donde:

    K=Constante de velocidad (mol/L.s.atm)

    =Presin del Carbamato de amonio (atm)

    =Presin de la Urea (atm)

    = Presin del agua (atm)

    =Constante de equilibrio de la reaccin (atm)

  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO PIO II

    OBTENCIN DE UREA

    14.IMPACTO AMBIENTAL DE LOS MATERIALES USADOS, Y LA PROPUESTA DE MITIGACIN.

    La materia prima involucradas: el amoniaco (NH3) y el dixido de carbono (CO2), para

    formar un compuesto intermedio, el cual es el que va a producir la urea.

    La produccin, uso y almacenamiento de amonaco requiere un diseo acertado, buen

    mantenimiento y monitorizacin, para reducir al mnimo el riesgo de fugas o

    explosiones accidentales. Es esencial tener un plan de contingencia para proteger al

    personal de la planta y las comunidades aledaas.

    El amonaco se puede aplicar directamente al suelo por medio de tractores equipados

    con mangueras o tubos inyectores. En almacenamiento tiene comportamiento de

    sustancia lquida, por lo que el nitrgeno inyectado al suelo tiene escaso nivel de fuga

    al medio ambiente. En grandes plantaciones de caa de azcar, la fertilizacin con

    amonaco es ms eficiente que aplicar urea u otro fertilizante slido con nitrgeno.

    Las aguas servidas constituyen un problema fundamental. Pueden ser muy cidas o

    alcalinas y, dependiendo del tipo de planta, pueden contener algunas sustancias

    txicas para los organismos acuticos, si las concentraciones son altas: amonaco o los

    compuestos de amonio, urea de las plantas de nitrgeno, cadmio, arsnico, y fsforo

    de las operaciones de fosfato, si est presente como impureza en la piedra de fosfato.

    Adems, es comn encontrar en los efluentes, slidos totales suspendidos, nitrato y

    nitrgeno orgnico, fsforo, potasio, y (como resultado), mucha demanda de oxgeno

    bioqumico (DOB5); y, con la excepcin de la demanda de oxgeno bioqumico, estos

    contaminantes ocurren tambin en las aguas lluvias que escurren de las reas de

    almacenamiento de los materiales y desechos. Es posible disear plantas de fosfato de

    tal manera que no se produzcan descargas de aguas servidas, excepto en el caso del

    rebosamiento de una piscina de evaporacin durante las temporadas de excesiva

    lluvia, pero esto no siempre es prctico.

    Los productos de fertilizantes terminados tambin son posibles contaminantes del

    agua; su uso excesivo e inadecuado puede contribuir a la eutrofizacin de las aguas

    superficiales o contaminacin con nitrgeno del agua fretica. Adems, la explotacin

    de fosfato puede causar efectos negativos. Estos deben ser tomados en cuenta,

    cuando se predicen los impactos potenciales de proyectos que incluyan las

  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO PIO II

    OBTENCIN DE UREA

    operaciones de extraccin nueva o expandida, sea que la planta est situada cerca de

    la mina o no (ver la seccin: "Extraccin y Procesamiento de Minerales").

    Los contaminantes atmosfricos contienen partculas provenientes de las calderas,

    trituradores de piedra de fosfato, fsforo (el contaminante atmosfrico principal que

    se originan en las plantas de fosfato), neblina cida, amonaco, y xidos de azufre y

    nitrgeno. Los desechos slidos se producen principalmente en las plantas de fosfato,

    y consisten usualmente en ceniza (si se emplea carbn para producir vapor para el

    proceso), y yeso (que puede ser considerado peligroso debido a su contenido de

    cadmio, uranio, gas de radn y otros elementos txicos de la piedra de fosfato).

    Los accidentes que producen fugas de amonaco pueden poner en peligro no

    solamente a los trabajadores de la planta, sino tambin a la gente que vive o trabaja

    en los lugares aledaos. Otros posibles accidentes son las explosiones, y las lesiones de

    ojos, nariz, garganta y pulmones.

    Como algunos de los impactos que se han mencionado pueden ser evitados

    completamente, o atenuados ms exitosamente a menor costo, si se escoge el sitio con

    cuidado. Sin embargo se debe entender el aprovechamiento del empleo de fertilizantes

    orgnicos, y lo mismo que de minerales, como un modo importante de intervencin del

    hombre en el ciclo de sustancias de la agricultura. A travs de los animales cuyos

    excrementos son aprovechados, pasan nitrgeno, fsforo, potasio y otros nutrientes a los

    excrementos.

  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO PIO II

    OBTENCIN DE UREA

    15.APLICACIN Y FINES DEL PRODUCTO ELABORADO, TRATAMIENTO DE DESPERDICIOS

    APLICACIN:

    Debido a su alto contenido en nitrgeno, la urea preparada comercialmente se utiliza en la

    fabricacin de fertilizantes agrcolas. La urea se utiliza tambin como estabilizador en

    explosivos de carbono-celulosa y es un componente bsico de resinas preparadas

    sintticamente.

    Asimismo se usa en los piensos para rumiantes. Es una fuente de nitrgeno no proteico

    que puede aprovechar la flora bacteriana que vive en el sistema digestivo de los rumiantes

    para producir protenas, que nutren a su husped. Es mucho ms barato que las protenas

    de origen vegetal, y aunque consumen caloras para convertir la urea en protena, resulta

    ms rentable.

    En dermatologa la urea se utiliza como humectante natural por sus excelentes

    propiedades hidratantes. Otro uso importante en la industria qumica es la fabricacin de

    resinas Urea-Formaldehido, teniendo como uso principal la aglomeracin de madera para

    la fabricacin de Triplay; tambin tiene usos en resinas Fenol-Formaldehido para la

    industria de la fundicin entre otras.

    Fertilizante

    El 90% de la urea producida se emplea como fertilizante. Se aplica al suelo y provee

    nitrgeno a la planta.

    Se disuelve en agua y se aplica a las hojas de las plantas, sobre todo frutales, ctricos. La

    urea como fertilizante presenta la ventaja de proporcionar un alto contenido de nitrgeno,

    el cual es esencial en el metabolismo de la planta ya que se relaciona directamente con la

    cantidad de tallos y hojas, las cuales absorben la luz para la fotosntesis. Adems el

    nitrgeno est presente en las vitaminas y protenas, y se relaciona con el contenido

    proteico de los cereales.

    Se encuentra presente en adhesivos, plsticos, resinas, tintas, productos farmacuticos y

    acabados para productos textiles, papel y metales.

    Se mezcla en el alimento del ganado y aporta nitrgeno, el cual es vital en la formacin de

    las protenas.

  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO PIO II

    OBTENCIN DE UREA

    La resina urea-formaldehido. Estas resinas tienen varias aplicaciones en la industria, como

    por ejemplo la produccin de madera aglomerada. Tambin se usa en la produccin de

    cosmticos y pinturas.

    16. CASOS PROBLEMTICOS DE INTERS INDUSTRIAL

    VENTAJAS Y DESVENTAJAS EN LA ECONOMA

    La urea como fertilizante presenta la ventaja de proporcionar un alto contenido de

    nitrgeno, el cul es esencial en el metabolismo de la planta ya que se relaciona

    directamente con la cantidad de tallos y hojas, las cules absorben la luz para la

    fotosntesis. Adems el nitrgeno est presente en las vitaminas y protenas, y se

    relaciona con el contenido proteico de los cereales.

    Debe tenerse mucho cuidado en la correcta aplicacin de la urea al suelo. Si sta es

    aplicada en la superficie, o si no se incorpora al suelo, ya sea por correcta aplicacin,

    lluvia o riego, el amonaco se vaporiza y las prdidas son muy importantes. La carencia de

    nitrgeno en la planta se manifiesta en una disminucin del rea foliar y una cada de la

    actividad fotosinttica.

    Los impactos econmicos positivos para los propietarios de esta industria son obvios: los

    fertilizantes son crticos para lograr el nivel de produccin agrcola necesario para

    alimentar la poblacin mundial, rpidamente creciente.