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一
PROCEEDINGS
3rdJAPANESEASSOCIATIONFORDEVELOPMENTAL&COMPARATIVEIMMUNOLOGY
Tokyo,Japan
August28to30,1991
日本比較免疫学会
第3回 学術集会講演要旨
会期：1991年8月28日（水）～30日(金）
会場：東京都文京区湯島。東京医科歯科大学
日本比較免疫学会
- 1 991-
、
日本上上車交免ヲ蔓学会
第3Q。学布i奇集会
(1991年度〕
会期:1991年8月28日（水）、29日（木）、30日（金）
会場：東京都文京区湯島1－5－45東京医科歯科大学1号館
第1日目
第2日目
第3日目
午 前
午後
午前
午後
午前
午後
学布1奇集会日 程表
学会総会
招待講演（11名の国内外の研究者による主として
無脊椎動物の生体防御機構に関する講演）
懇親会（東京ガーデンパレス）
一般講演第1部魚類 の 生 体 防 御 に 係 る 液 性 因 子
一般講演第2部魚類・両生類・ほ乳類の免疫応答
第3部鳥類 ● ほ乳類の感染防御
一般講演第1部海綿・軟体・節足動物の自己・非自己
認識と防御反応
一般講演第2部節足・軟体動物の液性防御因子
第3部原索動物の体液細胞
第4部液 性防御因子の分子進化
－ 1－
目 次
学会役員名簿・・・・・・・・。・・・・・・・・・・3
連絡事項・・・・・・・・・・・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ 。 4
講演プログラム第1日目・・・・・・・・・・・・。5
第2日目・・・・・・・・・・・・。7
第3日目・・・・・・・・・・・・・l1
GeneralInformationforOverseasParticipants・・15
会場および交通案内図・・・・・・・・・・・・・・・16
講演要旨第1日目・・・・・・・・・・・・・・・・17
第2日目・・・・・・・・・・・・・・・・23
第3日目・・・・・・・・・・・・・・・・31
学会賛助会員・・・・・・・・・・・・・・・・・・・39
学会会則・・・・・・・・・・・・・・・・。。・・・40
学会(JADCI)の英文案内。・・・・・・・・・・42
講演発表者名簿・・・・・・・・・・・・・・・・・・44
－2－
日本上上車交免疫学会
会長一役員 名義葦
（1991）
会長一一一一一一一一一村松繁（京都大学）
副会長一一一一一一一－友永進（山口大学）
プログラム委員一一一一野本亀久雄（九州大学）
和 合 治 久 （ 埼 玉 医 科 大 学 短 期 大 学 ）
抄録委員一一一一一一一田中邦男（日本大学）
庶務・会計一一一一一一古田恵美子（燭協医科大学）
会計監査一一一一一一一渡辺浩（東京家政学院筑波短期大学）
栃内新（北海道大学）
事務局：栃木県下都賀郡壬生町北小林880
濁協医科大学・第2解剖学教室
TEL:0282-87-2124
FAX:0282-86-6214
－ 3－
う里糸各事項
1．総会および講演会喝
東京医科歯科大学1号館9階講堂（東京都文京区湯島1-5-45803-3813-6111)
2．受付
集会関係の受付事務は、講堂前で午前9時30分より行ないます。
参加費(3000円）および懇親会費(5000円）は当日受付けます。
3．懇親会
第1日目（28日）に、湯島会館東京ガーデンパレスにおいて午後7時から行ないま
す。（東京都文京区湯島1-7-5803-3813-6211)
4．記念撮影
第1日目の午後6時から7時の間（最終講演の終了後）に参加者の記念撮影を行ない
ます。
5．講演発表
a)1講演当たり20分（購演時間16分、討諭4分）を厳守して下さい。
b)図表はスライド(35mm,5cm角枠付き）に限り、1演題につき20枚以内
とします。枠に氏名・映写順序番号を記入して下さい。
c)講演開始30分前までにスライドホルダーにセットして下さい。
d)講演終了後、各自のスライドを受付にてお受け取り下さい。
6．英文要旨の提出
英文アブストラクトが国際雑誌『Developnental&CooparativeI■■unology』に掲載
されます。A4タイプ用紙に10ピッチ・ダブルスペースで220語以内（テーマ、
著者、本文を含む）にタイプして、集会当日の発表後に座長に提出して下さい。
－4－
日本上上車交免疫学会筆S回学布桁集会
議奪才寅プログラー乙築
(PROGRAMME)
第1白目（8月28日:August28)
9:30受付開始(Registration)
1 0 ： 00役員会
10:30総会
招千寺言簿才寅(INVITEDLECTURES)
座長：田中邦男（日本大学)(Chairoan:Tanaka,K.)
A112:45'Yamazaki.M.,Kisugi,J.andKaraiya,H.(Japan)
Purificationandcharacterizationofanantimicrobial
proteinfoundinamarinemoHuskDolabellaauricularia
A213:05．Yoshino.T.P.andLodes,M.J.(USA)
Selectivebindingofsnailhemocytepolypeptidestoprimary
sporoystsofthehumanbloodfluke.Schistosomamansoni
座長：古田恵美子（掴協医科大学)(Chairman:Furuta,E,）
A313:25・vanderKnaap,W.P.W.andSminia.T.(TheNetherlands)
Immunobiologyinfreshwatersnails
座長：友永進（山口大学)(Chair囚an:Tomonaga,S､）
A413:55'Valembois,P.,Lassegues,M.andRoch,P.(France)
ThehumoraldefenseoftheearthwormEiseniafetidaandrei－ －－
A514:15Cooper.E､L.(USA)
Communicationwithintheinvertebrateimmunesystem
Coffeebreak(14:35～14:55)
座長：和合治久（埼玉医科大学短期大学)(Chairman:Wago,H.)
A614:55Taniai.K.,Katoh.Y､.Wago.H・and・Yamakawa.M.(Japan)
Inductionmechanismofantibacterialactivityinthe
silkworm,Bombyxmori
－ 5－
A715:15oRizki.T.M.andRizki.R､M・(USA)
Endoparasitoidescapefromhostcellulardefenses
座長：大滝哲也（金沢大学)(Chair囚an:Ohtaki.T.)
A815:45Gateff.E.(FRG)
Geneticsofblood-celltumorsinDrosophila
A916:05Hultmark.D.(Sweden)
Thei凪muneresponseinDrosophila
座長：小林睦生（鯛協医科大学)(Chairman:Kobayashi,M､）
A1016:25Sbderhall.K.(Sweden)
Cellulari■■unityinarthropodsandtheroleof
theproPO-systemincellularcommunication
Coffeebreak(16:55～17:15)
座長：村松繁（京都大学)(Chairman:Muramatsu,S.)
A 1 1 17:15．Kurosawa,Y.,Hashimoto,K.andIshiguro.H.(Japan)
IsolationofMHCgenesfromcarpandshark,andagenefor
acomplementfromhagfish
19:00懇親会(Welcomereception)
－6－
B1
B2
B3
B4
第2日目（8月29日:August29)
第1部魚類の生体防御に係る液性因子
(Part1:HumoralFactorsInvolvedinFishDefense)
座長：中村弘明（濁協医科大学)(Nakamura.H.)
10:00・藤井保（広島女子大学）中村俊博（日生研）関濡文（聖徳大学）
友永進（山口大学）
(Fujii.T..Nakamura.T.,Sekizawa,A.andTomonaga.S.)
哨乳類C3に相同のヌタウナギ血清蛋白の精製とその性状の解析
(Isolationandcharacterizationofahagfishserumprotein
homologoustothethirdcomponentofthema■■alian
comple囚entsystem)
10:20･神谷久男・村本光二・後藤利奈（北里大学）山崎正利（帝京大学）
(Kamiya.H..Muramoto.K.,Goto,R.andYamazaki.M.)
魚類粘液レクチン
(Lectinsinthefishmucus)
10:40．森友忠昭・伊藤彰英・堀内公治・野田宏治・渡辺翼（日本大学）
(Moritomo,T.,Itou,A､,Horiuchi.K.,Noda.H.andWatanabe.T.)
コイ血清によるコイ穎粒球コロニーの形成促進
(Enhancementofcarpgranulocytecolonyformationbycarp
serum)
座長：渡辺翼（日本大学)(Watanabe.T.)
11:00・中村修・鈴木譲・会田勝美（東京大学）
(Nakamura.O．,Suzuki,Y.andAida.K.)
経口投与ヒトγ一グロブリンに対するコイの液性免疫応答
(Humoralimmuneresponseagainstorallyadministeredhuman
gam■aglobulinincarp)
－ 7－
B5
B6
B7
B8
11:20竹村昭洋（琉球大学）･布村渉（日本バイオテスト研究所）
高野和則（琉球大学）平井秀松（腫溜研究所）
(Take国ura,A.,Nunomura,W.,Takano,K.andHirai,H､）
エゾメバル(Sebastestacznowskii)雌特異血清蛋白の生化学的性質
及び凝集活性
(Afemaleserumproteininaviviparousrockfish,Sebastes
tecznowskii:itsbiochemicalcharacterizationand
agglutinatingactivity)
11：40昼食(Lunchtime)
第2部魚類・両生類・ほ乳類の免疫応答
(Part2:ImmuneResponsesinFishes,Amphibians,andMa囚囚als)
座長：大西耕二（新潟大学)(Ohnishi.K､）
13:00・友永進・藤井玲子（山口大学）張紅衛（山東大学）小林邦彦
（北海道大学）
(Tomonaga,S､.Fujii.R..Zhang,H.andKobayashi.K､）
軟骨魚ラブカの免疫グロブリン産生細胞
(Immunoglobulin-formingcellsinthefrillshark)
13:20中西照幸（養殖研究所）
(Nakanishi.T,）
ギンブナにおける移植片対宿主反応
(Thegraft-versus-hostreactionintheginbunacruciancarp)
座長：神谷久男（北里大学)(Kamiya.H.)
13:40・中村弘明（濁協医科大学）菊池慎-(千葉大学）下沢淳海
（濁協医科大学）
(Nakamura,H､,Kikuchi.S.andShimozawa,A.)
硬骨魚類の表皮内に見られる白血球
(Intraepidermalleucocytesintheteleosts.Oryziaslatipes
andParalichthysolivaceus)
－8－
B914:00．岡敦子・下沢淳海（濁協医科大学）
(Oka,A.andShimozawa.A.)
両生類小賜上皮の変態に伴う細胞死について
(Celldeathinthesmallintestinalepitheliumduringanuran
metamorphosis)
BlO14：20･Zhang,H、，Yu,S、，Lu,C、，Zhang,C､，Hu,G、，Cong,Y・andHuang,Z.
(ShandongUniversity,China)
Theequivalentofbursafabriciiinmammalian
14:40休憩(coffeebreak)
第3部鳥類・ほ乳類の感染防御
(Part3:HostDefenseagainstInfectioninBirdsandMammals)
座長：広川勝星（東京都老人研究所)(Hirokawa.K.)
B1115:10吉田彪（東京免疫薬理研究 所 ）
(Yoshida.T､）
生体防御としての肉芽腿炎症
(Granulomasinflammationasaself-defensemechanism)
B1215:30・真島傑（新潟大学）岡田育穂（広島大学）山本興三郎（新潟大学）
(Mashima,S.,Okada.I.andYamamoto.K.）
ニワトリのマレツク病抵抗性と免疫学的機能の関係
(Geneticregulationofimmuneresponsivenessinchickens)
座長：前田龍一郎（帝京大学)(Maeda.R.)
B1315:50・鈴木康弘（東京慈恵会医科大学)Remington,J.S・（スタンフォード
大学）
(Suzuki,Y.andRemington,J.S.)
トキソプラズマ感染防御におけるIFN-γの重要性とその治療への
応用
(ImportanceofIFN-rinresistanceagainstToxoplasma
gondiianditsapplicationtotherapy)
－ 9－
B 1 4 16:10・小林睦生・山田圭子・山本久（濁協医科大学）
(Kobayashi.M..Yanada,K.andYamamoto.H.)
マウス腹腔内でのBrugiapahangi感染幼虫の補体依存性の包囲化
(Complement-dependentencapsulationofinfectivelarvae.
Brugiapahabgi.intheperitonealcavityofddymouse)
－10－
C 1
C2
第S日m(8月30日:August30)
第1部海綿・軟体・節足動物の自己・非自己認識と防御反応
(Part1:SelfandNonselfRecognitionandDefenseReactions
inSponges,Molluscs,andArthropods)
座長：山崎正利（帝京大学)(Yamazaki.M.)
10:00斉藤康典（筑波大学）
(Saito.Y.)
クロイソカイメンとダイダイイソカイメンにおける同種内及び異種
間での認識反応
(Allogeneicandxenogeneicrecognitionamongthetwosponges
，旦型聖山皿止墾okadaiandHalichondriajaponica)
10:20．熊潔教漠・下地善弘・森本直樹・谷川孝彦・田中吉紀（鳥取大学）
(Kumazawa.N.H､,Shimoji,Y..Mori囚oto.N､,Tanigawa.T.andTanaka.
Y､）
イシマキガイの血液細胞の遊走能とライソゾーム酵素活性
(ChemotaxisandlysosomalenzymeactivityofClithon
retropictushe田ocytes)
座長：浅田伸彦（岡山理科大学)(Asada.N.)
C310:40・山口恵一郎・古田恵美子・下沢淳海（濁協医科大学）
(Yamaguchi,K.,Furuta.E・andShimozawa,A､A)
生体防御にかかわるナメクジ線維芽細胞
(Landslugshavefibroblasticmacrophages)
C411:00和合治久（埼玉医科大学短期大学）
(Wago.H.)
生体外における昆虫の包囲化反応：アッセイ系の確立
(Invitroencapsulationreactionininsects:Establishment
ofbioassay)
－11－
C 5
C 6
C7
C 8
11:20高橋壮二（奈良女子大学）
(Takahashi.S､）
野蚕§amiacynthiarici皿の踊一成虫変態過程における防御反応
(Defensereactionsintheeri-silkmoth.Samiacynthiaricini
duringpupal-adultmetamorphosis)
11:40昼食(Lunchtime)
第2部節足・軟体動物の液性防御因子
(Part2:HumoralDefenseFactorsinArthropodsandMolluscs)
座長：森肇（京都工芸繊維大学)(Mori.H.)
13:00・徳永文稔・山田雅司・牟田達史・岩永貞昭（九州大学）一瀬白帝・
Davie,E.W.(ワシントン大学）隈啓一・宮田隆（京都大学）
(Tokunaga.F.,Yanada,M.,Muta,T.,Iwanaga,S..Ichinose.A.,Davie,
E.W､,Kuoa.K.andMiyata.T.)
カブトガニ血球トランスグルタミナーゼの精製、特性とcDNA
クローニング
(Purification.characterizationandcDNAcloningoflimulus
transglutaminase)
13:20・古田恵美子（濁協医科大学）高木尚（東北大学）山口恵一郎・
下沢淳海（濁協医科大学）●‐
(Furuta,E.,Takagi.T､,Yamaguchi,K・andShi国ozawa.A.)
ナメクジ体表粘液レクチン
(Lectinsinthebodysurfacemucusofthelandslug)
座長：高木尚（東北大学)(Takagi.T.)
13:40・来生淳・山崎正利（帝京大学）神谷久男（北里大学）
(Kisugi,J..Yamazaki.M.andKamiya.H.)
ヤドカリにみられる細胞障害性物質
(Thecytolyticfactorfromahermitcrab,Clibanarius
longitarsus)
－12－
C914:00・小谷英治・松原藤好・角田素行・森肇（京都工芸繊維大学）
(Kotani,E､,Matsubara,F.,Sumida.M.andMori,H.)
カイコレクチンと動物レクチンの性状の比較
(CharacterizationoflectingeneofBombyx里旦旦）
14:20休憩(coffeebreak)
第 3 部 原 索 動 物の体液細胞
(Part3:HemocytesofProtochordates)
座長：斉藤康典（筑波大学)(Saito.Y､）
CIO14:50･高橋弘樹・安住薫・横沢英良（北海道大学）
(Takahashi,H.,Azumi,K.andYokosawa,H､）
マボヤ体液細胞の凝集反応の解析
(Mechanismofhe囚ocyteaggregationinualocynthiaroretzi)
C1115:10・大竹伸一・阿部健之・宍倉文夫・田中邦男（日本大学）
(Ohtake.S.,Abe,T､,Shishikura,F・andTanaka,K.)
マボヤsmallgranularamebocyteによる同種他個体間の反応
(Allogeneicreactioninducedbysmallgranularamebocytesof
Halocynthiaroretzi)
第4部液性防御因子の分子進化
(Part4:MolecularEvolutionofHumoralDefenseFactors)
座長：中西照幸（養殖研究所)(Nakanishi.T.)
C1215:30･藤井玲子・友永進・藤倉義久・沢田知夫・福本哲夫（山口大学）
(Fujii.R､.Tomonaga.S..Fujikura.Y.,Sawada.T.andFukumoto.T.)
進化学的に保存されたエピトープを認識する単クローン性抗体
(Amonoclonalantibodyrecognizingevolutionaryconserved
epitope)
－13－
C 1 3 15:50'大西耕二・渡辺剛志（新潟大学）
(Ohnishi.K・andWatanabe.T.)
Ill型反復配列単位とIg-likedomainとの相同関係とその進化学的
意義
(SequencehomologyoftypeIIIrepeatingunitswithIg-like
do国ains)
16:10学術集会終了
－14－
GENERALINFORMATIONFOROVERSEASPARTICIPANTS
VENUE
The3rdCongressofJapaneseAssociationforDevelopmentalbComparative
l巴囚unologywilltakeplaceattheTokyoMedicalfcDentalUniversity,Tokyo,
Japan,fromWednesday,August28toFriday,August30,1991.
TheUniversityliesnearOchanomizuStation,beingreachedbytheJapan
Railways・ChuoLinewhichrunsfromTokyotoTakaoStation.
JTBINFORMATIONBOOTHSATNARITA
AttheNaritaAirport,theJapanTravelBureauhastwoinformationbooths,
oneintheNorthWingandtheotherintheSouthWingofthearrivallobbies.
IfyouneedinformationabouttransportationtoTokyo,pleasecontactthem
uponyourarrival.
TRANSPORTATIONFROMNARITATODOWNTOWNTOKYO
ThemostconvenientwaytogettodowntownTokyoisbyanAirportLimousine
bus.ThebusestoShinjukudistrictrunevery30-60minandthetraveltakes
about80-120mindependingonthetraffic・Tokyocanbealsoreachedbytrain
eitherviatheJapanRailways，NewLine(NaritaExpresstakingabout60min
fromNaritatoShinjuku)orviatheKeiseiLine(KeiseiSkylinertaking60
minfromNaritatoUeno).
CLIMATE
InAugust,Tokyoisstillhotandhumid,theaveragemaximumandminimum
temperaturesbeing31and22C,respectively.Weatherischangeablewiththe
possibilityofoccasionalrains.
TIPPING
InJapan,youarefreefromtippingexceptwhenaskedforspecialservice.
－15－
B:TokyoGardenPalace(TEL:03-3813-6211) C:OchanomizuInn(TEL:03-3813-8211)
陰で’ ｜’｜、齢
繍撫A:Themeetingsite(BuildingNo.1.9thfloor)
由■ 恥舗齢卜
（三の①哉牌。、、肖哉のロコロ目同国。ｍロ○吋詐四寸掛○コ）
口画
#鵜出lLlniversity
湯島聖堂YM＆I1im;I洗血j《1
ｑ潮感洲丑図
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ine)至耕
For交桁
IDK1Ii“11(》XShinjuku
．』Rお茶の水駅から徒歩5分・仙下鉄丸の内線or千代田線線or千代田線お茶ノ水駅から徒歩5分
第1日目
招待講演:A1～A11
Proc.Jpn.Assoc.Dev.Co田p・I■田unol.Vol.3,1991,Tokyo
A1PURIFICATIONANDCHARACTERIZATIONOFANANTIMICROBIALPROTEINFOUNDINA
MARINEM0LLUSKDOLABELLAauricularia
"MasatoshiYamazakil,JunKisugil,andHisaoKamiya
IpacultyofPharmaceuticalSciences,TeikyoUniversity,Kanagawa199-01,JAPANand
SchoolofFisheriesSciences,KitasatoUniversity,Iwate022-01,JAPAN
Wepurifiedanantimicrobialsubstancefromthealbumenglandofamarinemollusk.
Dolabellaauricularia．Theantimicrobialsubstancewasaproteinof250kDawith4
subunitsof70kDaandtheproteininhibitedthegrowthofE．coliandS.aureusevenat
arelativelylowdoseofO.lpg/ml(4×10"'*M).WecomparedN-terminalsequenceof
theantimicrobialproteinfrom旦．且uriculariawiththatofantimicrobialpeptidesfrom
otherspecies(Africanclawedfrog,Cecropiamoth,fleshfly,pig)andfoundamicro-
structurecommonamong5antimicrobialsubstances.Theseresultssuggestthatanti-
microbialpeptidesandproteinsharethecommonstructureessentialfortheiractivity
andthatthestructuremayhavebeenpreservedoverspeciesandduringevolutionbecause
itplaysasignificantroleonhostdefenceagainstinfection.
MASATOSHIYAMAZAKI:ANTIMICROBIALPROTEINFROMD.auricularia－
A2SELECTIVEBINDINGOFSNAILHEMOCYTEPOLYPEPTIDESTOPRIMARY
SPOROCYSTSOFTHEHUMANBLOODFLUKE,Schistosomamansoni
Yoshino,TimothyP.andLodes,MichaelJ.●
Dept.ofPathobiologicalSciences,UniversityofWisconsin,Madison,Wisconsin,U.S.A.
Polypeptidesproducedandsecretedbymolluscanhemocytesmayplayimportantinternal
defenseroles．Examplesincludesecretedlysosomalhydrolaseswiththeirextracellular
degradativeactionandopsonin-likerecognitionproteins(agglutinins).Atpresent,however.
littleisknownregardingtheregulationofsecretorypolypeptidesynthesisinhemocyにsandthe
specificinteractionofthesehemocyteproductswithforeignagents.Hemocytesofthesnail.
旦jQmph且'且ｴi&gl辿哩I&,synthesizedandreleasedavarietyofpolypeptideswhenmaintained
underinvitroplasma-freecultureconditions.Additionofhomologousplasmaorculture
productsfromlarvaeofthebloodfluke,…且皿且皿且gn1,tohemocytesstimulatedan
increasedincorporationof[35S]metintoselectedpolypeptides(e.g.,Mr66,56and19kDa).When(33S]metlabeledhemocytepolypeptideswereincubatedwithliveprimarysporocystsofS-t皿且皿皿nLonlyonepolypeptide(19kDa)boundtothelarvalsurface.Formalin-fixedsporocysts,
inadditiontobindingthe19kDapolypeptide,alsoboundasecondmoleculeofMr56kDa.
Currenteffortsarecenteredondeterminingtheconsequencesofpolypeptidebindingtothe
larvalsurface,andhowtheparasiteitselfmaybedifferentiallyregulatingsynthesisofthese
polypeptidesinhemocytesfromsusceptibleandresistantsnailhosts.
(SupportedbyN.I.H.AI15503)
－17－
Proc・Jpn・Assoc.Dev.Coop.I■■unol･Vol、3,1991,Tokyo
A3工哩皿｡亜◎I“ピエNFREsHw…RsNAｴｪs
vanderKnaap,WllP.W.,Sminia,Taede
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Ak THEHUMORALDEFENSEOFTHEEARTHNORMErSE〃rAFErrDAA〃DREr．
VALEMBOISPierre,LASSEGUESMaguyandPhilippeROCH
D&partementdePhysiologicdesInvertebrSsdeI'Universi上edeBordeauxI;URACNRS1138･ゆ
InsticutdeBiologieAnimale,AvenuedesFacultes,33405,TALENCECEDEX(FRANCE)
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－18－
Proc.Jpn.Assoc.Dev・Coop.I■田unol.Vol.3,1991,Tokyo
A5COMMUNIC(ITONWITHINTHEINVERTEBRATEIMMUNESYSTEM
Cooper,EdwinL.
DepartmentofAnatomyandauBiology,UniversityofCalifornia,LosAngeles,CA90024-1763,USA
TofightinfEctionsinvertebratesprobablyevolvedreceptorsorrecognitivemechanismsbeforethedevelopmentof
receptorsbasedonrearranginggenes.Invertebratesbycontrast,bothofthesesystemsarepresent.Onemightposetwo
questionswithrespecttoinvertebrates:1)dotheypossessonlythebroad-based,nonclonallydistributedrecognitivesystems
whereinsped且cityevolvedtoreco邸吃epattemsonthesuIfaccsofnumerous皿croo咽anおms？2)dothcyposscss
antCcedemsofthercccptOrwhichisbascdonrearmnginggenes？、lrceexamplcsarcpcrtinenttothcsetwoquestionS､First，
thecytotoxicceu血nmunitywithlin血edTCR-MHCrepertoirecouldhavedevelopedatanearlystageofinvertebrates.
Second,theactionofcytokinesplaysanimportantroleinnon-specificimmunityandevidenceofsuchmoleculeswhich
facilitateintercellularcommunicationarefoundeveninprotozoans.Third,thereareresultsbasedonserologicalevidence
andpartialaminoacidsequenceanalyseswhichfavorthepossibleexistenceofmoleculesoftheIgsuperfamilyin
invertebrates.Theseanimalswillhelpusunderstandtheevolutionofbothkindofrecognitivemechanismswhichensure
survivalofspecies.
A6inductionmechanismopantibacterialactivｪ唾ェNTHESILKWORM,Bombyxmori
TANIAI,KIYOKOKATOH,YOSUKEWAGO,HARUHISa2,YAMAKAWA,MINORU
Lab･ofBiol･Defence,DeptoofInsectBehav.andPhys.Natl、ェnst.ofSerlcul.and
Entmol･Science.MAFF,Tsukuba〃ェbaraki305〃。apan.Dep上．ofMed･Tech･Jun土◎rColleqe,
SaltamaMed･Sch。◎ユクSaltama305-04,Japan
ToStudytherelationshipbetweenphagocytosisandinductionofantibacterialacti-
vity,weestablishedaculturesystemだ。rgranularcells･Phagocyt◎siswasconfirmed
after45minofE coliadditﾕ◎n.Antibacterialactivitywasinducedbyfilteredsuper-
natantofcentr1fugedculturemedium・Acontrolsampﾕefzomacultureof旦呈colialone
didnotinducetheantibacterialactivi上y.Thetriggerdidnotseemtobeprotein,since
heatandphenoltzeatmentofthesampledidnotaffecttheinduction、田hesupernatantwas
foundtocontainlipopoﾕysaccharide(LPS),resultingfr◎mthephagocytosis.AuthenticLPS
from旦二colicouldinduceantibacte工士alactivity・Furtherm◎工e,theinduetiOnbyLPSwas
alsoobservedinisolatedfatbodytissueculture.Theseresultssuggestthatphagocytosis
bygranularcellsplaysanimportant正◎leinreleasingLPS,ヒエiggeringtheinductionof
antibacterialactivity．
－19－
Proc.Jpn.Assoc.Dev.Conp.I■■unol.Vol、3,1991,Tokyo
ATENDOPARASITOIDESCAPEFROMHOSTCELLULARDEFENSES
Rizki,T、M･andRizki,R･腿。
DepartmentofBiology,TheUniversityofMichigan,AnnArbor,Michigan48109,USA
CynipidwaspsofthegenusLeptopilinausevariousstrategiestoavert
encapsulationbythebl。◎dcellsoftheirDrosoph皿邑hosts．と．heter◎t◎ma
aggressivelyattacksthehostdefensesystem・Femalesofthisspeciesinject
virus-likeparticles(VLPs)alongwiththeireggsintohostlarvae・TheVLPs
selectivelydestroyhostlamellooytes,thetypeofblo◎dcellthatencapsulates
largefOreignobjects・Destruct土◎noflamellooytesensuresasafeenvironment
E◎rthedeveloping里．heter◎tomaeggswhichremainunencapsulatedasthey趣Oat
freelyinthehosthemocoel.
L．boulardi(strainL104)utilizesapassivemechanismtoavoiddestructive
effectsofencapsulation･Lamellooytesofparasitizedlarvaeretaintheirnormal
functionandencapsulatetheparasitoideggs・However,L104eggsareattachedto
hosttissuesurfacesandthelamellooytescannotinfiltratebetweentheeggand
hosttissuesothecapsulesaroundtheeggsremainincomplete･Theseincomplete
capsulesdonothinderthehatchingofL104larvae.
A8 GENETエCSOFBLOOD－CELLTUMCR皇エNDROSOPHILA
Gateff,E.
DepartmentofGenetics,JohannesGutenberg-University,6500Mainz,F.R.G.
InDrosophilatwoblood-celltypesarepresentinthehemolymph:thephagocytic
plasmatocytesandthecrystalcells.Bothcell-typesoriginateinthehematopoietic
organs,thesocalledlymphglands･Fiveindependentlethalmutationsareknownto
causemalignanttransだ。rmationoftheplasmatocytes(GateffandMechler,1989in
CriticalReviewsonOncogenesis,Vol、1,221－245)．エnthesemutantsthehematopoietic
organsareverymuchenlargedemitingexcessiveamountsofblo◎d-cellsintothehemo－
lymph･Themalignantplasmatocytesengageinanautonomousgrowth･Contrarytotheir
wild-typecounterparts,thetumorousb1。◎d-cellsseemnottobeabletorecogn1zeo8se上rIo
from"non-self"and,thus,invadeandphagocytizethetissuesofthelarvalhostand
bythiscauseitslethality・Thedevelopmentalandsomemolecularcharacteristics◎ど
thetumorousbl◎od-cellsofoneofthesemutantshavebeenstudiedusingaspecific
monoclonalantibody、
Furthermore,thecapacitytoinducetheimmuneresponsehasbeenstudiedinthree
ofthemutants、Intw◎Ofthemutantstheimmuneresponseisinducible,whileinone
◎だthemantlbactericidalsubstancesareconstitutivelyexpressed(GateffandPostleth-
wait,unpublished).
－20－
Proc.Jpn.Assoc.Dev・Coop.I田■unol．Vol.3,1991,Tokyo
A9THEIMMUNERESPONSEINDROSOPHILA
D.Huttmaik
DepartmentofMicrobiology,UniversityofStockholmS-10691Stockholm,Sweden
Insectsareprotectedagainstbacteriabyasetofantibacterialpeptideswhicharesynthesizedafteraninfection.Notableamongthesearethececropins,thatattackthecellmembranesofmostbacteriaand
causerapidcelllysis.
Withtheultimategoaltofindthemechanismsthatactivatetheimmuneresponseininsects,weisolatedgenomicclonesforthececropinandotherimmunitygenesinDrosopん〃αmelanogaster.Thececropinlocuscontainsfourcecropin(Cec)genesandtwopseudogenes,aswellasacecropin-relatedgene,Anp,allwithinlessthan8kbofDNAsequence.ExpressionoftheDrosoph〃αcecropingenesisinducedinfatbodycellsandinhemocyteswhentheimmuneresponseistriggeredbytheimectionofbacteria.TheCecAlandA2genesaremainlyactiveinlarvaeandadults,whereasBandCareactive
inthemetamorphosingpupa・ThelysozymelocuscontainsatleastsevenLyageneswithdifferenttissue
specificity.FouroftheLysgenesareexpressedinmidgutandoneinsalivaryglands.
ThececropingenesarealsoinducibleinafewDrosophilacelllinesbytheadditionofdifferentmicrobialproducts.WenowusethececropingenesfromDrosoph"αtostudythemolecularbasisofthei皿皿nuneresponseininsects.
A10CELLULARIMMUNITYINARTHROPODSANDTHEROLEOFTHE
PROPO-SYSTEMINCELLULARCOMMUNICATION.
KennethSoderhall
Departmentofphysiologicalbotany.UniversityofUppsala,Box540,75121Uppsala,Sweden.
Theprophenoloxidaseactivatingsystemisbeleivedtooperateasarecognitionanddefencesysteminarthroods.Wehavesofarbeen
sucessfulinpurifying6differentproteinsofthissystemasitispresentinonecrustacean,afreshwatercrayfish.
InthisoverwievIattempttodescribethebiochemistryofproPO-systemactivation,howactivationiscontrolledandregulatedandfinallytheroleofproPO-proteinsincelltocellcommunicationinbothcrustaceansandinsects.
－21－
Proc・Jpn・Assoc・Dev.Conp.I田困unol.Vol.3,1991,Tokyo
A11ISOLATIONOFMHCGENESFROMCARPANDSHARK,ANDAGENEFORACOMPLEMENTFROMHAGFISH
YoshikazuKurosawa,KeiichiroHashimotoandHi'oshiIshiguro
InstitutefOzCoiraprehensiveMedicalScience,FujitaHealthUniversity,Toyoake,Aichi470-11,JAPAN
エnth“atudyweattenptedto“olateiz瓦mmO91Obulin(ｴ9)，HHCandTceUzecepにor（TCR）gene9
fzomprimitiveanin画lsclassifiedintotheboundarybetweeninvertebratesamdvertebrates｡エthas
beenwidelyacceptedthatcyclostomeisthemotprimitivevertebrateextantwiththecapabilityof
p正◎ducingIg.Asfo工MHCandTcR,teleostfishisthemostprimitiveclassoflOwervertebrates
inwhlchthecapacityfozaccuteallograftrejection canbedemonst工ated．First,wehave
succeededtoisolateMHCclassIandエエgenesfromcarpgenomicDNAutilizingpoﾕymerasechain
reaction(PCR)me上hod(PNAS87,6863，ユ990),More工ecently,wehavealsosucceededtois◎ﾕatean
MHC-likegenefromsharkDNAbythesamePCRmethodasabove・Sequenceanalysisofthesharkqene
clearlyindicatedthatMHC-likegenesdoexistinelasraoblanch.ThisalsoimpliespresenceQfTcR
m⑪leculesinelasmoblanch．T肺reegzoupsreportedpurificationofhagfishIg．Hehavebeen
COﾕlaboratingwithoneofthem,Dr・KobayashiandDr・Tomonaga,forisolationofhegfishIggene.
andsucceededtois◎latecONAclonesencodingthismolecule、Theamﾕnoacidsequencepredicted
fromthe土rnucleotidesequencesIndicatedthatthesemoleculesisolatedbythreeindependentgroupS
ashagfishIgarethesametoeachothez．Onthecontrarytothepresiu t土◎n,h◎卿｡ve工『these
moleculesarenoにsimilartop唾mmalianIgbutsimilartocomplementsC3,C4andC5. Evolutionary
relationshipsbetweencomplements,ig,TcRandMHCwillbediscussed.
－22－
第2Eヨ目
一 般講 演: B1～B14
ProcJpn.Assoc.Dev.Coop.Im田unol．Vol.3,1991,Tokyo
Bl哨乳類C3に相同のヌタウナギ血禰蛋白質の梢製とその性状の解析
･厩井保（広島女子大）・中村俊博（日生研）・関爆文（聖徳大）・友永進（山口大）
ザイモザン（補体系代替経路の活性化物質）に結合する主要なヌタウナギ血涜蛋白質
（以下HXと呼ぶ）を単離し、その性状を解析した。HXは分子量約115kD(以下α鎖と呼ぶ
）と77kDの二つのサブユニットがs-s結合により架橋した、約190kDの血消蛋白質（血
中温度は約Itg/alで、βグロブリン）であった。トリプシンでHXを消化すると↑α鎖の
特異的限定水解と陽極側への易動度の転換が起こった。尿素及びSDS存在下でHXを加熱
処理すると、α鎖の切断が起こり68kDと45kDの2本のポリペプチド鎖が生じた。しかし、
求核性試薬のメチルアミンで前処理されたHXでは、この切断は起こらぱかつた。また、
HXのアミノ酸組成は、ヒトC3などの組成値と高い相同性を示した。以上の結果は、HXが
哨乳類C3に相同のヌタウナギ補体成分である可能性を強く示唆している。
Isolationandcharacterizationofahagfishserunproteinhonologoustothe
thirdconponeptofthenacnaliancooplenentsystem.
TacotsuFujii',ToshihiroNakanura',AyaSekizawa'ISusunuTononaga*
('Hiroshioalonen'sUniversity,'NipponInstituteforBiologicalScience,
'SeitokuUniversity&'YanaguchiUniversity)
B2 魚類粘液レクチン
、神谷久男・村本光二・後麗利京（北里大学水産学部）
山崎正利（帝京大学薬学部）
魚顛表皮粘液中にはレクチンが存在するが、その物理化学的性状や生物活性など
十分に明らかにされていない．そこで淡 水魚のドジョウと海童のケンケ科キングク
リップ粘波のレクチンの性状を園ぺた． いずれもウサギ血球に対して強い凝集活性
を示したが、細菌に対する凝集館はなかった．キングクリップレクチンはカルシュ
ウム イ オ ン の 存在が必須であったが、ドジョウ粘液レクチンでは2衝イオン依存性
は阻められなか っ た 。 キ ン グ ク リ ッ プ レ クチンの凝集活性はN-アセチル・グルコサ
ミン、D-グルコース、D-マンノースなどによって阻害された．一方、ドジョウでは
N-アセチルグルコサミンのほかD-マンノース、ラクトースが凝集阻害活性を示した．
また、キングクリップレクチンにはConAと同等以上のリンパ球分裂促進作用を示
したが、ドジョウにはほとんど促遭作用が固められなかった．
Lectinsinthefishaucus
HisaoKaaiya,KojiHuraaoto,R・Goto(SchoolofFisheriesSciences･Kita-
satoUniversaity)andMasatoshiVaaazaki(FacultyofPharaaceutica1Sci-
ences,TeikyoUniversity)
－23－
ProcJpn.Assoc.Dev.Comp.I■munol・Vol、3,1991,Tokyo
B3コイ血消によるコイ頼粒球コロニーの形成促進
・森 友忠昭・伊醸彰英・堀内公治・野田宏治・渡辺翼（日本大学農獣医学部
魚 病 学研究室）
噛乳類の造血幹細胞は適当な刺激因子を加えると軟寒天中で増殖する事が可能で、
種々の血 液 細 胞 の コロニーを形成する．今回我々はこの培養法を魚類に応用しコイ
の造血細胞を腎麟より 分 艦 し 培 美 を 行 っ た ． 培養は20％ウシ胎仔血消及び0.125-
0．25％コイ血槽を加えた0．3％アガロースRPM11640を用いて30℃、5XC0*存在下で行っ
た．一部 の 細 胞 は 軟寒天中で増殖し、培養7～10日目に数十個の細胞からなるコロニ
ー が多数観察された．一方、コイ血消を加えなかった喝合、コロニーはほとんど見
られなかった．コロニーを形成する絢胞の漂本を作製しMay-Gruenwa1dGieisa染色
を行った所、離染性の細胞質を有し分莱した核を持つ願粒球犠の細胞が観察され、
これらの細胞は、peroxidase、audanblackB染色で隠性を示した．以上の事より、
コ イ の血禰中にはコイの願粒球のコロニー形成を刺激する因子の存在が示唆された．
Enhanceaeotofcarpgrapulocytecolonyforiatlonbycarpseru■･
TadaakiMoritouo,AkihideItou.KoujiHoriuchi.Hiroharu
Noda,andTasukuIfataoabe(LaboratoryofFishPathology,Departaentof
VeterinaryScience.NihonUniversity)
Bk 経口投与ヒトγ一グロブリンに対するコイの液性免疫応答
・中村修・鈴木風・会田厨美（東京大学農学部魚類生理学鷹座）
魚類，特にコイやキンギョなどの胃を持たない魚種においては，経口的に投与された蛋白の一部がそのまま
血中へ移行していくことが知られている。これらの魚では食物蛋白の血中への移行が日常的に起きているもの
と推測されるが，それに対していかなる免疫応答が鶴起されているのか不明である。そこで本研究では，3群
のコイに対してヒトγ一グロブリン(HGG)をそれぞれ0.1.1.0,25.g/■lﾉlOOgB.H､，週に一回ずつ6週間に
わたって経口的に投与し，この間の血中，胆汁中および囲管粘液中の抗HGG抗体価を測定した．その結果.25
および1.0■gﾉ■l投与群では2週間後から血中に抗体が現われ始め，4週目に殿高値に達したが，6週目には対
照群と同レペルにまで低下した。胆汁中の抗体価は各群ともほとんど変化がなかった。鴎管粘液中には少なく
とも局所的な抗体産生は見られなかった．6週後，さらに各群を2分し,HGGまたはKLHをPCAとともに筋肉内
注射したところ，いずれの群においても血中に抗体童生が見られ,OralToleranceは観察されなかった。
Husorali■■uneresponseagainstorallyadninisteredhuoanga■■aglobulinincarp.
OsaauNakanura.YuzuruSuzukiandKatsuaiAida
(LaboratoryofFishPhysiology,DepartaentofFisheries,FacultyofAgriculture,TheUniversityof
Tokyo)
－24－
Proc.Jpn.Assoc.Dev・Conp・I■■unol.Vol.3,1991,Tokyo
Bラ エゾメパル（ ebastestacznows )唾特異血涜蛋白の
生化学的性質及び凝集活性．
竹村明洋’》、。布村渉2》 、高野和則’》、平井秀松3，
8 》穂戦大学海 洋 科 学 セ ン タ ー 、 2 》 日 本パイオテスト研究,所、39囲痩研究所
海産飴生魚エゾ メパ ル （ )には3つの趣特具血禰蛋白(FS1
~ F S3)が知られて お り 、 F S 1 と P S 2 は卵黄蛋白前駆物寅であると同定された．FS3
の微飽及び生物学的活性は明かではなかったが、最近、抗ニホンウナギC反応性蛋
白(cap)抗体とPS3の免疫化学的交差反応性が示された．本研究ではFS3を蘭風し、
その生化学的性箕及び凝集活性を飼ぺたので報告する．【材料と方法】PS3は、卵
黄形成期（9から3月）の趣エゾメパル血禰から鱒政コリン績合Sepharoso4B、
DEAE-Sepbacel、S-300ケル浬過により単一蛋白に糖擾された．また、覆艮律品をウ
サギに免疫し抗血涜 を 作 風 し た ． C o n A を用いた2次元免疫親和電気泳勘、SDS-
PAGE、ロケット免疫危気泳動、2次元免疫拡散法、サンドウィッチ爵秦免疫富定
法は粛法に従った。凝集反応(Nunoaura,BBA,1991)、ホルモン投与(Takeaura
etal．,Env.Fish･Biol．,1991)は別に記した．【績呆】FS3には分子盆の具なる亜
種が存在し、それぞれのサブユニット分子盆は28kDaと30kDaから成る5越体蛋白
であった．PS3は、ConAに親和性を有した．PS3はCa*．存在下で陣炎双銀笛及び
ウサギ赤血球を凝集した．この凝集活性は、燐酸コリン或はグルコサミンなどで
阻害さ れ た ． 卵 黄形成期におけるFS3の血中レベルは、雄の3000借以上であった．
抗PS3抗体は、近縁9種の血滑と交差反応を示した．
Afeaaleseruaproteininaviviparousrockfish,Sebastestacznowskii:
itsbiocheaicalcharacterizationandagglutinatingactivity.
AkihiroTakeaura'',VataruNunoaura*',KazunoriTakano'*andHide■at8u
Hirai''.DTheRyukyusUniv.,2)NipponBio-TestLab・Inc,3)TuaourLab.
b6 軟 骨 魚 ラブカの免疫グロブリン産生細胞
O友永進．藤井玲子（山口大）．弧紅衛（山東大）．小林邦彦（北海道大）
軟骨魚ラブカCh1anydose1achusanguineusは現在地球に棲息している軟骨魚類のな
かで は 系 統 発 生学的に最も原始的な動物と 考 え ら れ て い る ． わ れ わ れ は 先 に 、 こ の ラ
ブカの血摘内の免疫グロブリンには覇乳動物のIgMに相当する分子(HMI-Ig)の他
にIgAに似た分子(LHW-Ig)が存在 する こと を明 らか にし た． この 研究 では 、二 種
頚（クラス）のIg産生細胞の局在を免疫細胞化学的に詳しく調べた．Ig産生細胞
は腎麗内に散在する造血組織に最も多数観察された。次いで牌麗の白解団内にも検出
さ れたが、その緯 数 は 腎 風 内 の 細 胞 数 よ りは少なかった．賜粘膜にも少数の閣性細胞
が翌められた・HMW-Ig産生細胞とLHW-Ig産生細胞の比率はどの器官でもほぼ同じで約
1:1で あっ た． 以上の結果から、ラプカにはHMI - I g ( I g U ) 産 生 細 胞 と L H W - I g ( I g A -
like7）産生細胞の二つの種頚の細飽が存在すること、腎麗が最も重要なIg産生鵠官
であることが明らかになった．
1画田unog1obu1in-foroingcellsinthefrillshark.
SusuauTononaga*.ReikoFujii中．HongveiZhangc写&KunihikoKobayashi***
（＊Ya■aguchiUniv.．＊＊ShandongUniversity＆＊＊専HokkaidoUniv．）
－25－
Proc・Jpn・Assoc・Dev.Conp・I■■unol・Vol、3,1991,Tokyo
B7 ギンプナにおける移檀片対宿主反応
中西照幸（養殖研究所免疫研究室）
移檀片対宿主反応(GVHR)は、移檀片 中のアロ抗鳳反応性T細胞が宿主を非自
己として圏麟し個主を攻撃する現象で、両生類以上の脊椎助物においてその存在が狂
明されているが、 魚顛においては頼告が然い°そこで、魚類における本反応の存在に
ついて、一方向にしか拒絶の起こらない3倍体クローンギンブナーギンブナとキンギ
ョとの4倍体維圃の系 を 用 い て 検 肘 し た ． H o stの劇を10枚づつDonorに移檀して1回
乃至2回患作した後、5×106個の3倍体の頭岡繊胞を4俄体の厘腔内に移入した．その
結果、細胞移入後2週目頃より宿主は立餌状を呈し、その後、厘忽の皮膚を中心に出
血・壊 死が 麗ぬ られ、次第に痩せ細りついには死亡するに至った。また、綱胞移入俵
2遇目頃より牌麗の肥大、肝幽の緑変及び宿主紐繊におけるDonor綱砲の顕著な増殖
が畷ぬられた。これらの症状は、噛乳類において報告されている症状と僅めてよく一
致し、魚類においても本反応が存在することが明かとなった。
Thegraft-versus-hostreactionintheginbunacruciancarp.
TeruyukiNakanishi
(NationalResearchInstituteofAquaculture)
B8硬骨魚類の表皮内に見られる白血球
・中村弘明0、菊池慎一2、下沢淳海’
〈独協医科大学．解剖2、z千葉大学．小湊実験蝿）
硬骨魚類の体表は粘液などの非特異的防御物質によって外敵より守られている
が、その防御壁を突 破 し て 体 内 へ 侵 入 す る病原体も多い．人為的に休表に傷をつ
けたり同圃皮膚移植を行ったりすると表皮内に多数の白血球の浸潤がみられる．
今回 はメダカの体壁に入れ墨を施し、蛭時 的 に 手 術 認 位 の 趨 織 学 的 検 索 を 行 っ
た 。真皮．皮下姐織内に入れられた墨汁はマクロファージに取込まれ、縁雄細飽
等の固着性の細飽 内 へ の 取 込 み は 殆 ん ど 観察されなかった．表皮内には多種類の
白血球の 授洞 が見られたが、それらのうち墨汁を取込んだマクロファージは体表
方向へと移動し、やがて体外へ風落し、その結果、入れ墨は1月程で消失した．
ヒラメ皮膚の創傷治竃過程に見られた多核マクロファージの観察鯖果（第1回
集会》とを勘案し、魚の皮膚は体色変化、呼 吸 等 と 共 に 異 物 排 出 の ル ー ト と し て
も園鍵している可魔性が示唆された．
Intraepider■alleucocytesintheteleosts.OryziaslatipesandParaIich-
Ihysg－Iivaceus.HiroakiNakaiura'.Shin-ichiKikuchiSAtsuiiShiaozawa
('oept.ofAnat..0okkyoUniv.SchoolofHed.,*ChibaUniv..KoiinatoLab.)－26－
ProcJpn・Assoc・Dev・Co田p・I■田unol.Vol.3,1991,Tokyo
B9両生類小脳上皮の変恩に伴う細胞死 に つ い て
岡 敦子・下沢淳海（独協医科大学・第2解剖）
無尾両生類幼生の小闘上皮では、変懸期の短い閥に、幼生型から成体型へと綱飽が
転換する．この時に生じる幼生細胞の洞失は、一殿にはapoptosisと考えられている
が、これまでにそれを証明した報告はなく、 幼生細胞破壊の磯繍はほとんど関くられ
ていない．そこで撮構解斬のための基礎的備報 を 得 る た め 、 ア フ リ カ ツ メ ガ エ ル
(Xenopuslaevis)を材料とし、“幼生細胞の死及び死細胞の排除園という視点から
自 然変懸及びインビ ト ロ 誘 導 変 懸 に 伴 う 小 関上皮の変化を電頚により正常観察した．
その績果、幼生細胞が実原にapoptosisの電顕像を示すこと、さらにapoptosisが盛
んな時期に限ってマクロファージ綴細胞が上皮内に多数侵入し、apoptoticbodiesを
貧食すること等が新たに明らかになったので 、 報 告 す る ． マ ク ロ フ ァ ー ジ 観 細 胞 の 増
加の要因についても考察を狐えてみたい．
Celldeathinthestallintestinalepitheliuaduringanuranaetaiorphosis.
AtsukoIshizuya-OkaSAtsuiiShiaozawa
(Depa『【■entofAnatoay.SchoolofMedicine.OokkyoUniversity)
B10TBEEQUIVALENTOFBURSAFABRICIIINMAMMA皿AN
HongweiZhang,SigongYu,ChmwenLu,ChuanbinZhang,GuojuHu,YingziCongandZheHuang
DepartmentofBiology,ShandongUniversity,China
Developmentalandmorphologicalcharacteristicsofliver,bonemarrowandFoyer'spatchinmice,rabbit,goatand
humanwereinvestigatedbyⅡゆtmicroscopyandimmuno-fluorcscence皿croscopy.Theexperimentsrevealedthatthefetal
liverintheexperimentalanimalsandhumanwasmajororganwhereBlymphocytesdifferentiateattheearりembryonic
stages、hadditiontheexperimentalresultsshowedthatthefetalbonemarrowintheseanimalsandtheileumPeyerも
patches(IPP)inthegoatalsoperformedthebursaequivalentfunctionatthelatedevelopmentalstages.Populationdynamics
ofpre-BcellsandSIgMcellsandmorphologicalchangesinlymphoidceilswereanalyzed可stematicalw.Extractsofthe
kid'sIPPwasalsoexamined.Itwasfb皿dthattheIPPintheIddmaycontainabursin-likesubstance・Thesefindingssuggest
thattheequivalentorganofbuｴgaFabriciiinmammalianisnotasingleorganbutthebursaequivalentfunctionisperformed
inthedifferentorgansatthedifferentdevelopmentalstages.
－27－
Proc.Jpn.Assoc,Dev.Co圃p・I■■unol・Vol.3,1991,Tokyo
B11 生体防禦として偽の肉芽閥炎症
吉田彪（東'京免疫薬理研究所）
慢性炎症の一亜型である肉芽瞳炎症‘反:応は高等哨乳動物体内では比較的に原始的な
（従って多機能を保持した）細胞であるマクロファージを主な構成細胞としている9
そこでマクロファージの生体内動態を知る上ではこの反応.は良いモデルである？我々
は肉芽腫形成の機構を肺に人工的肉芽瞳を作る系で検討し>IL1^TNFを始めと
するいくつかのサイトカインがマクロファージの集積や活性化に重要な役割を果たし
ていることを明らかにしてきた。今回は主として喫歯類における肉芽腫形成機構を
老化動物や免疫不全動物を含めた実験系で検討したデータも含めて考察を加えたい。
この細胞反応が各種動物におけるマクロファージの生体内機能や細胞分化を比較検
討するのに良い研究手段となることが期待される。
GranulonasInflaanationasaSelf-DefenseMechanism.
TakeshiYoshida
(TokyoInstituteforIin田unophartnacology,Inc.)
B12ニワトリのマレック病低抗性と免疫学的磯飽の関係
o真島傑（新潟大自然科学）、岡田育穂（広島大生物生産）山本具三節（新渇大良）マレック病(ND)はヘルペスウイルスによって鋳発されるニワトリの皿閣性疾鼠であ
るが、本疾患に対する宿主の抵抗性は、その個体のNHCのhapIotypeによって支配され
ていることが知られている。HA系続とLA系院は同一の基璽集団から濠生し、NHCの
haplotypeも同一であるが、NDに対する抵抗性が異なることが示されている。これま
でNDウイルスの禄的細胞であるリンパ球の数がND抵抗住のLA系続で多いこと、Tリ
ンパ球 マ イ ト ー ジ ェンに対する反応性がND感受性のHA系鶴で強いこと、さらには
HA系鱗の櫨体衝がLA系暁に比べ高いことが明らかになったが、本実股では網内系
寅食鑓に注目し、カーボンクリアランステスト(CCT)を用いて、両系鶴間で比較を行っ
た。実験は8，6ならびに9週蝕で行ったが、LA系総のCCT活性はいずれの週勘にお
いてもHA系鶴に比べ高く、両系総の差は有意 であった。
GENETICREGULATIONOF1NNUNERESPONSIVENESSINCHICKENS.
SUGUBUNASHUAetal．(GRADUATESCHOOLOFSCIENCEANDTECHNOLOGY.N11GATA
UNIVERSITY)
SUGURUNASHINA:INNUNERESPONSIVENESSINCHICKENS
－28－
Proc・Jpn.AssocDev・Co田p・I圃困unol.Vol.3,1991,Tokyo
B13トキソプラズマ感染防御におけるIFN-γの重要性とその治巌への応用
・鈴木康弘（慈恵医大寄生虫学）、JackS.Reninston(スタンフォード大）
ト キソプラズマは細飽内寄生性原虫の一つであり、般近ではAIDS患者に多発するト
キソプラズマ性薗膜展炎(TB)の蒲原体として注目を集めている．筆者らはマウスモデ
ルにおいて抗インターフェロン・ガンマ(IFN-y)抗体を投与してマウス体内のIFN－
γ活性を消去した勘合．通常は致死的でないトキソプラズマ濁毒株感染が致死的に変
化する事実を見い出した．抗IFN-y抗体投与マウスにおいては通常感染時にみられる
マクロファージの活性化が全く麓められなかっ た．したがって.IFN-γによるマクロ
ファ ージの活性化は感染防御において中心的 役 割 を 果 た し て い る と 考 え ら れ る ． そ こ
でTEの動物モデル(ME49株略染CBA/Caマウス）を用いて、rIFN-yのTBに対する治療効
果を調べた．rIFN-γは、5X10'単位を1日おきに6回尾砂臓より注射し、赴終投与の1
日後に脳の組織変化を調べた．その精果、rIFN-γ投与により増殖型虫体の増殖が原
因で起こる急性炎 症巣の数が1／4以下に減少する事実が明らかとなった．したがって
rIFN-γは免疫不全患者におけるTEの治歳に非常に有効である可龍性が示唆された．
laportanceofIFN-γinresistanceagainstTooplas■且Kondiiandits
applicationtotherapy・YasuhiroSuzuki(DepartaentofParasito1ogy,Jikei
UniversitySchoolofMedicine),JackS・Reaington(StanfordUniversity
SchoolofMedicine)
BlU マウス腹腔内での旦rugiapahangi感染幼虫の補体依存性の包囲化
・小林睦生・ 山田圭子・山本久（掴協医大医動物）
Brugiapahangiや2.nalayiなどの糸状虫類はスナネズミで簡単に纏代されている
が、一般的にマウ スは上肥2檀の糸状虫に 対して非感受性である。しかし、好適宿主
と非好適 宿主 がどのようなメカニズムで決定されているかよく分かっていない。B.
pahangiの感染幼虫を100匹ずつ鮭マウス(ddy系）の腹腔内に接檀し、感染後3，
24，48時間にマウスを解剖して幼虫を回収した。感染48時間彼においては回収幼虫（2
80匹）の約50%に細胞の付着が認められ、その約半数は全体が強く包囲化されていた
、電 子 顕 微 鏡 に よる観議では、クチクラ用に付着している細胞の約70％がマクロファ
ージで、その他に好中球と好酸球が腿めら れた°腹腔より回収された幼虫及びマウス
血 禰と反応させた幼虫はFITCラベルの抗 マウスCO抗体と強く反応した事から、感染
初期に腿められる幼虫の包囲化は禍体依存性の反応である事が示唆された。
Cobp1enent-dependentencapsulationofinfectivelarvae,Brugiapahangi.in
theperitonealcavityofddynouse
MutsuoKobayashi･KeikoYanadaandHisashiYananoto
(DepartaentofMedicalZoology,DokkyoUniversitySchoolofMedicine)
－29－
：言言S日目
一般講演:C1～C13
Proc.Jpn・AssocDev.Comp．’田■unol.Vol.3,1991,Tokyo
CIクロイソカ イメンとダイダイイソカイメンにおける同種内及び異種間で
の 認畿反応
、斉 厩康典（筑波大学下田臨海実験センター）
クロイソカイメンとダイダイイソカイメンは，日本の海岸では，潮間帯上部で最も
一般的に見られる動物である．これらは同じ属Halichondri塾に属する近縁種で，さら
に固着性で同じニッチェを競合しているこ とから，同種及び異種の異個体に対して何
らかの麗識反応をしているものと考えられる．昨年の動物学会大会では，ダイダイイ
ソカイメンで同種内 の隠畿反応が存在することを報告したが，今回は，クロイソカイ
メンにも同種異個体に対する腫騒反応が存 在す るこ とを 見つ けた ので ，そ の反 応の 樋
式について，また，ダイダイイソカイメンとクロイソカイメンの異種間での圏畿反応
についても実験観 察したので，その結果につ い て も 報 告 す る ． そ し て ， こ れ ら イ ソ カ
イメンニ種における同種異個体に対する麗 鴎 反 応 の 類 似 及 び 相 違 点 を ， さ ら に ， 異 種
個体に対するそれぞれの腿磯反応の槻式とともに比較検肘する．
Allogeneicandxenogeneicrecognitionamongthetwosponges.HaIichondria
okadaiandHalichondriajaponic且.
YasunoriSaito
(ShiaodaMarineResearchCenter,UniversityofTsukuba)
C2 イシマキガイの血液細胞の遊走能とライソゾーム酵素活性
○熊津教翼・下地善弘・森本直樹・谷川孝彦I）・田中吉紀'）
（鳥取大学農学部公衆衛生学教室・’）医学部細菌学教室）
イシマキガイ（汽水産巻貝）の稚貝が腸炎ビブリオを保菌する機序を解明する目的で本
貝の血液細胞の遊走能とライソゾーム酵素活性を海産近縁種のアマオブネの血液細胞と比
較した。アマオプネ（成員・稚貝）の血液細胞はNaCl濃度を調節したChernin'sbalanced
saltsolution(CBSS)中で陽炎ビブリオに対して活発に遊走した。遊走細胞数はアマオブ
ネ血清の存在下で促進された。イシマキガイ成貝の血液細胞はCBSS中で腸炎ビプリオに対
して活発に遊走したが、稚貝の血液細胞はイシマキガイ血清の存在下でのみ遊走した。イ
シマキガイ成貝の血液細胞のライソゾーム酵素活性のうち、non-specificesteraseと
acidphosphatase活性はアマオプネ成員の血液細胞より低かったが、β-glucuronidase活
性は後者と同じレベルであった。イシマキガイ稚貝の血液細胞の酵素活性は成貝の血液細
胞の酵素活性よりも弱かった。
ChemOtaxisandlysosomalenzymeactivityofClitho加γetropictushemocytes.
N・H・Kumazawa,Y・Shimoji,N・Morimoto,T・Tanigawa'*&Y･Tanaka'》
(FacultyofAgricultureand"Medicine,TottoriUniversity)－31－
ProcJpn.Assoc・Dev.Comp．’田nunol.Vol.3,1991,Tokyo
C3生体防御にかかわるナメクジ線維芽細胞
。山口患一郎0、古田恵美子2、下沢淳栂2（'独協医科大学・鰐研、2同・11解剖）
陸生軟体動物ナメクジ体液中には、マクロフアージ級、リンパ球律、縁維芽繊
綱胞の3種の細胞が存在する．しかしながら、これらの数は正常な状懸の体液中
ではいずれも笈く程少ない．一方、外套膜由来の綴維芽緬胞は培養下でマクロフ
ァージ綴細胞に変わる(FURUTASSH1H0ZAHA.1983)．つまり異物侵入時における
生体防御は、錨合遡纏中の綴維芽細飽が体 液中に移動しマクロファージとして作
用 するのではないかと考えられる．そこで、それらがいかなる部域の糖合組織に
由来するのか、又、その際に細胞増殖を伴う の か 否 か に つ い て 、 組 織 化 学 的 に 追
跡したので報告する ．
Landslugshavefibroblasticaacrophages.
KeiichiroYaiaguchi'.EaikoFuruta'SAtsuiiShiaozawa*
('LaboratoryofMedicalSciencesS'Depa『【■entofAnatoay,DokkyoUniver-
sitySchooIofMedicine)
ck 生体外における昆虫の包囲化反応：アッセイ系の確立
和合治久（埼玉医科大学短期大学臨床検査学科）
昆虫の穎粒細胞は、大小の侵入異物を食作用や包囲化作用によって排除する重要な
生 体 防 御担当細胞である 。 こ れ ま で に 、 頼 粒 細胞による食作用にフェノール酸化酵素
前駆体活性化系とレクチン系が促進的役割を果 た し て い る こ と を 明 ら か に し て き た ．
本研究 で は 、 細 胞 性防御反応の1つである包囲化反応が生体外で発現するかどうかに
つ い て 翼ぺた。花粉粒子 の よ う な フ ェ ノ ー ル 酸化酵素前駆体活性化を引き起こす大型
粒 子 に 対しては、第1に 穎 粒 細 胞 が 付 着 す る と同時に、脱穎粒化も容易に生じた．一
方、セリンプロテアーゼ阻害剤を用いて分離した穎粒細胞を回収し、生体外で大型異
物粒子と低速還心しながらインキユベートすると、初期の包囲化反応が生じることが
わかった。また、一度付着させたプラズマ細胞も低温下でCa，キレート剤を用いてピ
ペッテイ ン グ す る と回収でき、生体外のアッセイ系に使用できることがわかった．
I皿旦itroencapsulationreactionininsects:Establishnentofbioassay
HaruhisaWago
(DepartnentofMedicalTechnology,SaitanaMedicalSchoolJuniorCollege)
－32－
ProcJpn.Assoc.Dev.Co田P.I画■unol・Vol.3,1991,Tokyo
C5 野蚕§旦旦_L昌坐thiariciniの蛎一成虫変通過程における防御反応
高橋壮二（奈良女子大学理学部生物学教室）
完全変題をする昆虫では、蝿期は幼虫から成虫への移行期にあたり、この間、体内
において、幼虫阻織が崩壊し、成虫原基が 発達し形感形成が完成する．蝿は絶食状感
で、固いクチクラ外皮によって外部と隔絶 した状阻にある．このような体鯛の中で血
液 細胞は幼虫組織の処理に当たる．この時 、 も し 体 内 に 異 物 が 侵 入 し た 場 合 、 血 液 細
胞の応 答はどのようになるか？檀者は 野 蚕 一 種 辿 昌 … … － 4 を 用 い て 、
種々の異物に対する細胞住カプセル形成をしらべた．結果はapolysis以降の幼虫組
織 崩壊期の蝿では、幼虫期に較べてカプセル 形 成 が 起 こ り に く い こ と を 示 し た ． こ の
時期の血液細胞はもっぱら幼虫組顧の処理(phagocytosis)に当たり、体内に侵入し
ようとする異物に対しては対処しきれないのではなかろうか．むしろ、ae1aniq形
成を伴う体液性防御反応によって対応するものと考えられる．
Defensereactionsintheeri-silknoth,Saaiacynthiariciniduringpupftl-
adultmetamorphosis.
SohjiT&kahashi
(DepartaentofBiology,NaraHonen'sUniversity)
c6カプトガニ血球トランスグルタミナーゼの精製、特性とcDNAクローニング
○徳永文稔1山田雅司1牟田達史1岩永貞昭1一瀬白帝¥EarlW.Davie 隈啓_3宮田隆3
（‘九大･理･生物、2ワシントン大,生化学、3京大､理,生物物理）
カプトガニ血球細胞は、グラム陰性菌内毒素に対し鋭敏に反応する体液凝固系を含む｡この系は3
種のセリンプロテアーゼ前駆体とケル化蛋白質からなるが、凝固の最終段階でゲル強化を行うトラン
スグルタミナーゼacase)の存在は不明であった。今回、Tcaseの存在と凝固系との関連を明らかにす
る目的で、血球細胞からの精製を試みた。その結果、32.4gの血球より6段階の操作を経て、1.6mgの
1℃aseを得た。精製Icaseは86kDaの単純蛋白質で、Ca',依存的に活性発現し、SH試薬により失活する
など哨乳類のものの諸性質と類似した。一方、そのcDNAをクローV化し、塩基配列を決定した結果、
Tcaseは764アミノ酸残基からなり、噛乳類TQaseのN末端側に“残基の塩基性ボリペプチド領域が付
加した構造を示した。また、カプトガニTcaseと従来の廟乳類TGa鐸との系統進化的解析を行なった｡
Pur1錘cation,characterizationandcDNAcloningoflimulustransglutaminase.
FuminoriTokunaga',Masashi¥araada¥Tatsushifluta',SadaakiIwanaga¥AkitadaIchinose',a
EarlW,Davie',Kei-ichiKumaﾕ〃TakashiMiyata'
('DepartmentofBi◎ﾕ◎gy.FacultyofScience,KyuahuUniversity,DepartmentofBiochemistry,UniversityofWashington,DepartmentofBiophysics,FacultyofScience,KyotoUniversity)
－33－
Proc.Jpn.Assoc・Dev.Conp・I■■unol.Vol，3.1991.Tokyo
C7ナメクジ休表粘液レクチン
°古田恩美子0、高木尚2、山口恵一郎3、下沢淳海’
(*独協医科大学・解剖2，3岡・膨研、z東北大学・理学部・生物）
陸生歓体動物ナメクジでは、表皮に多且の粘・液細胞を持ち、物理的及び化学的
な刺激によって多量の粘液を体表に分泌する ．この粘液の水抽出物は、ヒト赤血
球を凌集し、15時間後にB型赤血球を特異的に溶血する．一段に、禁脊椎動物の
レクチンは、オプソニン効果を持つとされ、この抽出物もまたオプソニンの作用
を示した、この活性はGalNacの低漁度液で特異的に阻害され、又56℃、30分で失
活した．このレクチン（像）水溶液を20IMHOP-KOH(pll7．5).5bMCaChに透研後
GaINac-Agaroseカラムを逸し、未吸着分画が落ちきってから、baHEDIAで溶出、
次いでbOaHGalNacで槽出した．これをSDS-PAGE(13.SXケル）で分薩した．それ
ぞれの分子量および そ の 活 性 に つ い て 綴 告 する．
Lectinsinthebodysurfaceaucusofthelandslug.
EiikoFuruta'.fakashiTakagi'.KeiichiroYaaaguchi'sAtsuiiShiaozawa'
('Dept・ofAnat.8'Lab.ofMedicalSci．.DokkyoUniv.SchoolofMed．.'Dept.
ofBiol.,Fac.ofSci.,IohokuUniv.)
C8ヤドカリにみられる細胞傷害性物質
O米生淳I山崎･正利’，神谷久男2
（帝京大学薬学部薬品化学教室1，北里大学水産学部水産資源化学教室*)
私達は、海洋編脊椎動物由来の細胞傷害 性物質を検索し、海産軟体動物であるアメ
フラシや タツ ナミガイ．スルメイカなどに高分子の抗腫癌‘性物質を見いだしてきた．
そこで今回は、節足動物について細胞優書性物質を検索したところ、ヤドカリ、特に
ツメナガヨコパサミ(Clibanariuslon gitarsus)に強い綱砲傷害性を示す物質を見
いだし た． この 細胞傷害性物質の部分梢製品は 、 分 子 量 I S k D a で 、 S O S ポ リ ア ク リ
ルアミド電気泳動では、22kDa・16kDa・12kDaに3本バンドでみられた．この物質は、
偽に不安定であり、蛋白性の物質であろうと推定される．また、牌細胞，胸腺細胞に
対する佃書活性は．腫癌細胞に比べ10～100倍程度低くみられる．更に細砲傷害
活性は、早朗からみられることも明らかにし た ． 以 上 、 私 達 は 海 洋 節 足 動 物 の ヤ ド カ
リに蛋白性の細胞傷害性物質が存在することを新たに明らかにした．
『beCytolyticFactorfroaHeraitCrab.CIib且皿且ｴJ-u皇L旦旦且Al且工且且_墨．
JunKisugi'･MasatoshiYaaazaki'andHisaoKaaiya'
('FacultyofPharnaceutica1Sciences.TeikyoUniversityand*Schoolof
FisheriesSciences.KitasatoUniversity)
－34－
Proc・Jpn.Assoc・Dev.Co田P.I田munol.Vol.3,1991,Tokyo
C9カイコレクチンと動物レクチンの性状の比較
・小谷英治、松 原璽好、角田索行、森肇 （ 京 観 工 芸 織 維 大 学 ）
カ イコ体液中には羊赤血球を凝集するレク チ ン が 存 在 し 、 発 生 ・ 発 育 ・ 分 化 の 過 程 、
並びに生体防御擾構に役剖を果たすと考えられている。これまでに我々は、その産生
郎 位である血球細胞の■RNAに対して作製したCDNAライブラリーから、レクチンCDNAを
単蔑した。今回は、 こ の レ ク チ ン の 金 属 イ オン要求性を飼査し、さらにcDNAのシーク
エンス の 精 果 か ら他の勘物レクチンとの性状を比較した。
部分穂製したレクチン試料に通終温度7.5aMEDTAを加えて処理した燭台、凝集活性
は低下した。このEDTA添加レクチンを0.5■ H C a C l i , M g C l 2 を 含 む 綬 衝 液 で 輪 釈 し て 嵐 定
すると、活性が回復した。このことよりカイコレクチンはC型蝕物レクチンに風するこ
とが考えられた。さらにcDNAについてDidaoxy法で塩基配列を決定したところ、推定ア
ミノ酸配列中にC型動物レクチンの圏鎮麗嵐藤位と高い相同性をもつ郎分が存在した．
CHARACTORIZATIONOFLECTINGENEOFBOMBYXMORI
E.KOTANI.F.MATSUBARA,M･SUMIDA.andH.MORI.
(FacultyofTextileScience,KyotoInstituteofTechnology)
CIO マボヤ体液細胞の凝集反応の解析
・高橋弘樹、安住薫、横沢英良（北大．･薬i生化）
原索動物マボヤの体液を体外に取り出すと、体液細胞の凝集が観察される。我々は、こ
の体液細胞の凝集反応を定量的に測定する方法を開発し、その測定法を用いて本反応を解
析した．凝集反応の定量的測定法として、血小板の凝集反応の測定法に準じて体液細胞の
凝集に伴う散乱光の減少を経時的に測定する方法と、凝集塊の生成に伴う透過光の変化を
ELISAリーダーを用いて測定する方法を薙立した．それらの測定法により凝集反応に関与
する因子を解析し、本反応を促進する物質としてMg^イオンとMet-Lys-ブラジキニンを
見いだした。また、いずれの物質により促進される凝集反応も、EDTA、N-エチルマレイ
ミド、ロイペプチン、サイトカラシンBあるいはコンカナバリンAにより阻害されること
を明らかにした。以上の結果から、金属イオン、ペプチド様物質、う。ロテアーゼあるいは
体液細胞表面に存在する糖鎖を有する物質が凝集反応に関与する可能性が考えられる。
MECHANISMOFHEMOCYTEAGGREGATIONIN鈴んcyn峨庖"つ"誓鱈f
HIROKITAKAHASHI,KAORUAZUMI,&HIDEYOSHIYOKOSAWA
(DepartmentofBiochemistry,FacultyofPharmaceuticalSciences,HokkaidoUniversity)
－35－
ProcJpn・Assoc.Dev・Conp.’田■unol.Vol．3,1991,Tokyo
C11マボヤsmallgranularamebocyteによる同種他個体間の反応
◎大竹伸一・阿部健之・宍倉文夫・田中邦男
（日本大学・医学部・生物学教室）
マボヤ(Halocynthiaroretzi)hemolymphのsmallgranularamebocyte
(SG)は大腸菌,SRBC,Latexbeads等を寅食する。しかし、SGは自己のlarge
granularamebocyte(LG)の凝集塊を包囲化するものの、正常な自己のhemocyte
を宣食することはない。ところが、同種他個体のhemolymphを混合した後TEMで
観 察 すると、LGの著しい凝集塊形成の他に、SGが伸長させた偽足を互いに絡ませ
て 凝集塊を作ったり、女食している像が見られた。そこで、個体間の餓別をするため
に一方のSGにLatexbeadsを寅食させ標職した後、他個体のhemolymphと混合
する と標敬されたS G の 6 0 ～ 7 0 % が 、 未標餓のSGに取り囲まれたり宣食されてい
る のが観察された。 自 己 の S G を 標 磯 し た 後混合しても、標職細胞は1%程度が寅食
されるにすぎない。以上の錯果、SGは互いに自己のhemocyteと非自己を厳別し、
宮家が報告した接触反応とは別の特異的allogeneic反応を起こすこ･とが解った。
Allogeneicreact!oninducedbysmallgranularamebocytesofHalocynthiaroretzi.
Shin-ichiOhtake,TakeyukiAbe,FumioShishikura&KunloTanaka
(DepartmentofBiology,NihonUniversitySchoolofMedicine)
C12違化学的に 保存されたエピトーブを麗徽する単クローン性抗体
O醗井玲子・友永進・麗倉震久・沢田知夫・福本哲夫（山口大）
我々は先に、軟骨魚ガンギエイの脳を抗原としてマウスを用いてつくった単クロー
ン性抗体UB-13はガンギエイの脳の他に胸腺細胞の細胞衷面とも反応すること、さらに
こ の 抗体はガンギエイの細胞のみでなく広くすべての綱の脊椎動物（コイ、カエル、
カメ、ニワトリ、ラット）の脳および胸腺細 胞とも反応することを報告した．この研
究ではUB-13が照脊椎動物の細胞とも反応 するかどうかを主として免疫細胞化学的研究
方法を用いて閏べた．その結果UB-13はマボヤの血球の一部の細胞（およそ10檀頚あ
る 細胞の内の特定の櫨類の細胞）と反応した．また、マダコやコウイカの神経節の細
胞や白 体（造血器官）の血球とも悶性に反応することが明らかになった．これらの事
実はUB-13が進化学的に保存された分子のエピトープを腿識するユニークな単クローン
性抗体である可能性を強く示唆している．
Aoonoclonalantibodyrecognizingevolutionaryconservedepitope.
ReikoFujii・SusunuTononaga・YoshihisaFujikura･To囚ooSawada＆
TetsuoFukunoto(YanaguchiUniversity)
－36－
ProcJpn.Assoc.Dev.Conp.I田munol.Vol.3,1991,Tokyo
C13 Ill型反復配列単位とIg-likedonaipとの相同関係とその進化学的意稜
・大西耕二I渡辺剛志*(新潟大。’理・生物2農・農芸化学）
BacilluscirculansのchitinaseAのIll型単位(ChitAlIII-l,III-2)(Iatanabe
etal.,JBC.1990)を含む既知のIll型配列単位を並列し,Ig-SF(superfan!ly)の種々
のIg-likedomainと比較・並列し，相同性は，、塩基長で、箇所以上塩基が一致する確率
P。．c(a,n)で評価した．ChitAlIII-l,-2はヒトfibronectin(HFN)のIll型単位(HFN
III-l～-16)のうち,HFNIII-IO.-13.-14とP。．.<10-"(aa一致30-33X)の強い相同
性を示し.NOAHやバッタfasciclinII(FasII)のIll型単位とも有意な相同性を示す．
Ig-SFのIg-likedomainとの比較では,MHCclassIIB.a(dooainll)がHFNIII-ll
と19-16J{aa－致し，有意なP。。‘値を示す.NCAM/FasIIのIll型単位はNCAM/FasII/HAG
自身の幾つかの非Ill型domainとの相同性が高い[FasIIdomainVはマウスNOAMIII-l,
－2と23X,13X.HFNIII-11と¥A%のaa一致1.beta2HもHFN111-11と弱い相同性を示す．
以上から．Ig-SFは原核生物時代のIll型単位を持つ蛋白（またはdonain)由来と考えら
れ，その起源蛋白は（多）糖とinteractする（酵素）蛋白であった可能性が高い．
SequencehomologyoftypeIIIrepeatingunitswithIg-likedomains
KojiOhnisbi'andTakeshilatanabe'['Fac.Sci.and Fac・Agric.,NiigataUniv．］
－37－
賛且力会員一会貝u-学会の英文二案戸ヨ
まう』こてjご言毒を黄発表者二名義掌
萱且カー員
1）白井松新薬株式会社：〒528滋賀県甲賀郡水口町大字宇川字稲場37－1
80748-62-3258、FAX:0748-62-9061
2）和研薬株式会社：〒606京都市左京区北白川西伊織町25
a075-721-8111、FAX:075-721-8189
3）ミツワ理化学工業株式会社：〒755宇部市朝日町2－21、宇部支店
80836-21-4146
4）藤沢薬品工業株式会社：〒532大阪市淀川区加島2－1－6
806-390-1206、FAX:06-304-2834
5）塩野義製薬株式会社研究室：〒553大阪市福島区鷺州5－12－4
806-458-5861、FAX:06-458-0987
6）大日本製薬株式会社総合研究所：〒大阪府吹田市江の木町33－94
806-337-5876、FAX:06-338-7656
－39－
日本比較免疫学会・会則
I.鐙塗
1
11
本会は、日本比較免疫学会(TheJapaneseAssociationforDevelopaental8CoaparativeiBiHiunologyJADCI)と称する。
旦幽
1．本会は、比較免疫学に関する研究の進歩をはかることを目的とする。
Ill
1
IV
1
壷塞
本会は、その目的を達成するため、次の事業を行う。1）学術集会の開催2〉学術集会Abstract集の発行3)Newsの発行4）国際比較免疫学会との交流5）アジア・オセアニア地区研究者との交流6）その他、本会の目的に必要と認められる事業
全員
本会の会員は、その趣旨に賛同し所定の入会手続きを経たものとする。1）個人会員：個人会費を納める者。2）賛助会員：本会の趣旨に賛同し賛助会費を毎年継続的に納める者．3）2年以上会費を滞納し、催告に応じないときは会員の資格を失う。
V.世員
1．本会に、会長1名、副会長1名、庶務・会計1名、会計監査2名、フ･ログラム役員2名、抄録役員1名の役員をおく。
2．会長は本会を代表する。会長は役員会を主催する。
3．会長は役員会において推薦し、全個人会員の投票によって得票数の最も多かった者に決定する。
4．会長を除く他の役員は会長が委嘱する。
5．役員の任期は2年とし、重任、再任を妨げない。但し、会計監査は他と重任できない。
VI.全議
1．総会は議決機関であり、会長は原則として年1回学術集会時にこれを招集し、出席会員を以て構成する。
2．役員会は会長が主催し、原則として年1回開く．
－40－
VII.全註
1．本会の経費は会費その他の収入をもってあてる。会費は事務局に納める．
2．会計年度は毎年4月1日より始まり翌年3月ヨ1日に終わる．
3．会計監査役員は、会計年度の終わりにその年度の決算を審査承認し、総うる°
総会に報告す
VIII.会則改正一
1．本会則の改廃は、総会において出席者の2/3以上の賛成を必要とする．
附則
1．個人会員の会費は、年額3000円とする．
2．賛助会員の会費は、1口20000円とする。
3．本会の事務局は、庶務・会計役員が所属する機関の施設におく。
日本比較免疫学会事務局
〒321-02
栃木県下都賀郡壬生町大字北小林880独協医科大学第2解剖学教室TEL:0282-87-2124(直通）FAX:0282-86-6214
－41－
THEJAPANESEASSOCIATIONFORDEVELOPMENTALANDCOMPARATIVE
IMMUNOLOGY(JADCI)
OFFICERS
April1990-March1992
PRESIDENT
ShlgeruMuramatsu唾騨rtmcmot…logyFacultyofScienceKyotoUnWenity“ぬ“
VICEPRESIDENT
SusunuTomonaga壁hoolofAm国Health
認“函
YbmaguchiUnWenityU“755
SECRETARY/TREASURERFmikoFu型哩
DepartmentofAnatomyDokkyoUnWenitySchoolofMedicine
Mibu
Tochigi321-02
PROGRAMOFFICERS
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BいregulationKyushuUnWenisyFukuo血814
HaruhisaWago
LaboratoryofImmunologyDepartmentofMedicalTechnology馳'ぬ、、哩埜i垂1垂h垂1
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ABSTRACTOFFICER
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DepartmentofBiologyNihonUni確堀ity壁hoolofM劃逓唾
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CONSTITUTION
TRUSTEES
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TokyoKaseigakutnUnWenityTsukubaJunioraⅡe8c耐uku”鋤5
ShinTochlnai
Departmentof…logyFacultyofScienceHokkaidoUnh巳応ItySapporo060
Aｪ廿del.Name
1.ThenameoftheAssociationshallbeTheJapaneseAssociationforDevelopmentalandComparativeImmunologY(JADCI).
ArticleII・Object
l.TheAssociationshallbeanorganizationtoadvancestudiesondevelopmentalandcomparativeimmunology.
ArticleHI･Business
1.TheAssociationshallconductbusinessdescribedbelowtoachievetheObjectoftheAssociation.
1)Scientificmeeting.2)PublicationofAbstractsofpapersreadintheScientificmeeting.3)PublicationofNe幅止t1er，4)CommunicationswithInternationalSocietyforDevelopmentalandComparativeImmunology
(ISDCI).5)CommunicationswithscientistsintheAsia-PaciiicArea.6)OtherbusinesswhichshallbethoughttobedonetoachievetheObjectoftheAssociation.
Articlew・Membership
1.MembershipintheAssociationshallbeopentoscientistswhosharethestatedpurposeoftheAssociation.Themembershipshallbeauthorizedbyregistration.1)Active(Individual)membersshallpayyearlydues.2)CorporateAffiliate.Anyindividual,company,agency,ororganizationinterestedinaccomplishingthepurposesoftheAssociationmaybecomeaCorporateAffiliateonthepaymentofafeeforannualduestobesetbyBusinessMeeting.
3)Memberswhoseannualduesremainunpaidfor2fiscalyearsormorearetobenotifiedinwritingbytheTreasurer,andifstillunpaidsuchamembershallforfeitmembership.
－42－
ArtideV.Officers
1.OfficersoftheAssociationshallbeaPresident,aVice-President,aSecretary-Treasurer,twoTYustees,twoProgramO面醒応,andanAbstractOfficer.
2.ThePresidentwillalwaysserveasaChairperson・ThePresidentwillpresideovertheCouncilcomposedofOfficersoftheA雲⑥厚iation.
3・andidatesofthePresidentshallberecommendedintheCouncil,andthenthePr麓identshallbeelectedbyamajorityvoteofallActive(Individual)membersoftheAssociation.
4.AllOfficersexceptthePresidentshallbeaskedandnominatedbythePresident.5.1℃rmsofallOfficersshallbe2years,however,th可国nbereappointed.OfficersexcepttwoTrusteescantake
twoormoreappointments.
ArticleVI.Meeting
1.BusinessMeetingshallbethemostauthorizedbodywhichwillbeopenedbythePresident'scall.TheBusinessMeeting,consistedofalにndedmembers,shallbeheldonceayearasarule,inconjunctionwithaScientificMeeting.
2.TheCouncilcomposedoftheOfficersandpresidedbythePresidentshallbeheldannuallyasarule.
ArticleVH.F血働ndal
1.FinancialexpenseoftheAssociationisbasedonannualduesofmembersandtheotherincome.AnnualduesarepayabletoBusinessOffice.
2.FiscalcalendarshallstartApril1andconcludeMarch31.3.TrusteesshallexamineannualaccountingbytheendoffiscalcalendarandreportitattheBusinessMeeting.
ArticleVIII.Amendments
1.Thisconstitutionmaybeamendedatanybusinessmeetingofmembers.Morethan2/3ofthevotesofactive(Individual)memberspresentattheBusinessMeetingsshallbenecessaryforAmendments.
4””Ⅸ
1.Annualduesoftheactive(individual)membersare3000Japaneseyenahead.2.Annualduesofthecorporateaffiliateare20000Japaneseyenaaffiliate.3.Secretary-TreasurershallholdtheBusinessOfficeoftheAssociation.
.Z功e〃Dα曲αnationalorganization,butw噌叩“｡“me"曲釘可鋤toscientistsα"overtheworld.IfonewouldliketojointheJADCIasanactivemember,pleasesendyourmembershipdues(3,000yen)tothebankaccountdescribedbelow.
NameofBank:TheAshikagaBank,OmochanomachiBranchAddressoftheBank:Mibu,Tochigi321-02,JapanNameofAccount:TheJapaneseAssociationforDevelopmentalandComparativeImmunology(JADCI)NumberofAccount:406460
－43－
言麓才寅発表者名簿(AUTHORINDEX)
A
Abe.T.Cll
Aida.K、B4
Azumi.K、CIO
C
Cong.Y、BIO
Cooper,E.L.AS
D
Davie.E､W、C6
F
Fujii.R.B6.C12
Fujii.T.Bl
Fujikura,Y、C12
Fukumoto.T.C12
Furuta,E.C3,C7
G
Gateff.E、A8
Goto.R、B2
H
Hashimoto.K.All
Hirai.H、B5
Horiuchi.K、B3
Hu.G、BIO
－44－
Huang,Z.BIO
Hultmark.D.A9
I
Ichinose,A、C6
Ishiguro.H、All
Itou,A.B3
Iwanaga,S.C6
K
Kaaiya.H.A1.B2.C8
Katoh.Y、A6
Kikuchi.S.B8
Kisugi,J.A1,C8
Kobayashi.K、B6
Kobayashi.M.B14
Kotani.E.C9
Kuoa,K、C6
Kumazawa.N.H.C2
Kurosawa,Y、All
L
Lassegues.M・A4
Lodes.U.J.A2
Lu.C.BIO
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Yamada.U.C6
Yamaguchi.K.C3.C7
Yamakawa.M.A6
Yamamoto.H.B14
Yamamoto.K.B12
Yamazaki.M.A1.B2.C8
Yokosawa.H.CIO
Yoshida.T、Bll
Yoshino.T.P.A2
Yu.S.BIO
Z
Zhang.C.BIO
Zhang.H.B6.B10
－46－
日本上上車交免 引蔓学会
第 Sに．学布1奇集会講演要喜旨
原稿受付
発行日
発行者
編集者
印刷所
1991年5月10日
1991年7月10日
日本比較免疫学会
学術集会プログラム委員
（責任者：和合治久）
ヨーコー印刷株式会社
(埼玉県入間郡毛呂山町毛呂本郷52-1）
－47－
｢三三］ E垂ヨ 粘液からのブローチb
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急性胃炎．樫'性脅炎の急性増悪期
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1】占緬〈識彩り 鴬農遅 躍漫 賭制;＆癖 芦
②滝炎･舞涜纏め欠損粘膜を鯵御ﾉ溌常な浅癒像を示す。③滝炎,特にびらんの内視鏡改善度にすぐれる。
’ ’〈薬価基準収載〉
●ご使用に際しては，添付文害をご参頭ください。
Ｉ
【効能・効果】1)消化覇ときに便秘.腹部膨潤感，
o下配疾患の再粘膜病変（びらん．、下砺・ロ海，昭気・履砺尋があら出血，発赤．浮腫）の改題われることがある、
急性寓炎．優性閏炎の急性珊悪期2)肝厩とぎにGOT,GPT画が軽
〕岡澗喝度に上昇することがある。
{用法・用量］3)綱神・神経系／ときに額繍祷かあ
通獄成人．Sカプセル又は細粒1.59らわれることがあるロ
(テプレノンとして15噸g）をI834)過敏症／ときに発疹．全身鹿陣感回に分けて食後に経口投与する。な宥があらわれることがあるので．
お，年齢．症状により適宜増減する。この嫌な堀合にIざ投与を中止する
(使用上の注恵こと。
函の上昇．眼瞳の発赤・燃感があ
らわれることがある。
堅妊鋼への投与
妊頭中の投与に1列する安全性は確
立していないので．妊婦又は妊噸
している可能性のある婦人にl虫治
凍上の有益性が危険性を上まわる
翁断される唾合にのみ投与すること。⑭孟孟拭認資料謂求先：医薬事業部セルペックス係
J－G19207
31小児への投与
小児に対する安全健は確立してい
ない。
(使用経験がない）11副作用 5)その他ときに艶コレステロール
胃炎・胃漬傷治療剤
･セルペリグズ・猟職〈テプレノン殴剤〉
塊接塔ずば人娠蔭ｒ
各毒一、
塊姦学紅人ｋｌ傷１Ｆ
こめ勘辱欽な必帥狗阿に略が八＃ｊ胃爪く、私
久が生きるとき
そ切蕃詞浪‐慾を爪赤
琴呼
毛見ｔ辱い公訓ガド味そぢ
↓、
大学
失
瓜
箕I妄
そ１を紗恥〆
金心遡哨Ｏきうんい
生恥ずｈいずいるざ
えり一
|ｸﾗﾐジｱ.恒ｺﾏ壬ｲｽ,子宮頚管炎効能拡大’■効能･効果
ブドウ球菌属、化膿レンサ球菌、溶血レンサ球菌、腸球菌、肺炎球菌、ペプトストレブトコッカス属、淋菌､大腸菌、シトロバクター属、シゲラ属、肺炎梓菌、エンテロバクタ－属、セラチア属、プロテウス属、緑膿菌、インフルエンザ菌、アシネトバクター属、カンピロバクター属、クラミジア・トラコマティスのうち本剤感性菌による下記感染症
●肺炎、慢性気管支炎、びまん性汎細気管支炎、気管支拡張症（感染時)、慢性呼吸器疾患の二次感染
●咽喉頭炎、扇桃炎、急性気管支炎●腎孟腎炎、跨耽炎、前立腺炎、副峯丸炎、淋菌性尿道炎、非淋菌性
尿道炎
●子宮内感染、子宮頚管炎、子宮付属器炎、バルトリン腺炎●毛嚢炎、病、病腫症、よう、丹毒、蜂巣炎、リンパ管(節)炎､療痘、皮下膿癌、汗腺炎、集膜性癌癒、感染性粉癌、紅門周囲膿癌
●乳腺炎、外傷・熱傷・手術創等の表在性二次感染●胆のう炎、胆管炎●中耳炎、副鼻腔炎●眼賊炎、麦粒腫、涙嚢炎、験板腺炎、角膜潰痛●細菌性赤痢、腸炎●歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎
■使用上の注意1.次の患者には投与しないこと
オフロキサシンに対し過敏症の既往歴のある患者2.次の患者には慎宜に投与すること
I)高度の腎障害のある患者2)てんかん等の痩れん性疾患またはこれらの既往歴のある患者（症れんを起こすことがある｡）
3.副作用I)ショックまれにショック症状があらわれることがあるので、観
察を十分に行い、不快感、発汗、呼吸困難、血圧低下等の症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
2)過敏症ときに発疹、癌捧等の症状があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。
3)腎臓まれに急性腎不全、また、ときにBUN、クレアチニンの上昇等があらわれることがある。
4)肝臓ときにGOT､GPT､,A/P､γGTP､総ビリルビンの上昇があらわれることがある。
5)消化器ときに悪心・哩吐、胃・腹部不快感、下痢・軟便、食欲不振、胃・腹部痛、胸やけ、また、まれに口渇、口内炎等の症状があらわれることがある｡
6)血液ときに白血球、赤血球、ヘモグロビン、ヘマトクリット、血小板の減少､好酸球の増多等があらわれることがある。
7)精神神経系ときに不眠、めまい、頭痛、また、まれに疲れん、しびれ感等の症状があらわれることがある。
8)その他まれに倦怠感があらわれることがある。★用法･用量、その他の使用上の注意等につきましては、製品添付文
書をご参照ください。
m夢舵ｼ臨后〃のち，ふぐら詩ぞう。
扇第一製薬株式会社
東京都中央区日本橋三丁目i4番10号資料鍋求先医秦マーケティング第二謡Tarivid TarividTab.けﾌﾛｷｻｼﾝ錠）
8591．5
’
蕊。
●多様な薬理効果が報告されていま曳
1，肝細胞障害防御作用1)2)2，肝再生促進作用3，抗炎症作用3)4）
－
〔文献〕 １３５
4,肝内過酸化脂質低下作用5､肝血流量低下抑制作用6）ACTAHISTOCHEM・CYTOCHEM.,18(1)103,1985..21(5)439,19882)藤原研司,他：炎症,7(3)287,19874)荻原幸夫,他：和漢医薬学会誌,2(3)460,1985
アルコール代謝と肝,7.371.1988fiXhill治男､他:ExcerplaMeclicaICS.693.256.1985
消化器秘12(2)136,1990
。
体力中等度で上腹部がはって苦しく､舌苔を生じ、口中不快､食欲不振、時により微熱、悪心などのある場合
ショウサイコトウ
雪私ワ小柴胡湯侭戻這同工キス穎粒(医療用）
■効能･効果■使用上の注意
体力中等度で上腹部がはって苦しく、舌苔を生じ、口中不快、食欲不振、時により微
(1)一般的注意1)本剤を服用後、症状の改善が認められない場合は、他の医療用漢方製剤を考
熱、悪心などのあるものの次の諸症：応すること。
諸種の急性熱性病､肺炎、気管支炎、感冒、2)甘草を含有する漢方製剤を長期間投与する場合は、血清カリウム値や血圧の胸膜炎・
療法、リ
肺結ンパ
核などの結核性諸疾患の補助測定などを十分に行い、異常が認められたときは投与を中止すること。腺炎、慢性胃腸障害、肝機能3)複数の漢方製剤を併用する場合は、含有生薬の重複に注意すること。
障害 、産後回復不全 （特に甘草を含有する漢方製剤の 併 用 に は 、 よ り 注 意 を 必 要 と す る ｡ ）
■用法･用量
通常、成人1日m5gを2～3回に分制し、食前又は食間に経口投与する。
なお､年齢､体重､症状により適宜tti減する。
(2)次の患者には慎重に投与すること。著しく体力の衰えている恩者
(3)副作用
1)電解質代謝：長期連用により低カリウム血症､血圧上昇､ナトリウム･体液の貯留、浮腫、体重の増加等の偽アルドステロン症があらわれることがあるの
で、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止すること。また、低カリウム血症の結果としてミオパチーがあらわれるおそれがある。
2)肝臓：まれに黄痘、GOT、GPTの上昇等があらわれることがある。3)呼吸器：まれに問質性肺炎があらわれることがあるので､このような症状が
あらわれた場合には､投与を中止し適切な処置を行うこと。(以上､r使用上の注意｣全文記載）
＊組成、取扱い上の注意等は添付文書をご覧下さい。
●●p●｡●●●●●●･●●●●Gee●巳●●･●●●●●●●白●●●●色色C●◆●由●◆●●●◆申申申●■●申●■申◆●､弓○○●●●e旬●●｡●●●●●ゆ●●●●●●●●●cc●●●●●●｡●､●■｡■●●●●ゆむ■■官●■■■■■■●由●■■●■■■■毎■■■⑧■■■■■■⑧｡｡｡■｡｡｡｡p隼｡｡p●｡●争争､●らeo争争●｡｡｡q●●①①●●｡●●､●号●●●●●●
修職能障害の治療に 回－ －
■①申■④●号旬早･●●早●｡｡●epe●●●●●●●●●●●●●●●●●●●｡◆●合●血●申●合申申阜●ゆゆ。●●●●●■◆●号｡●争令g●●●○○○●●●●｡①●｡●●●●●●●●●●●●色●●e告岳●●●●●●●●､b●■■申■申■申■■■■■争p●旬●与与■争参｡●｡｡●◆G･◆●①｡◆●むむ･cc●C●CD①●●今●●■■●●■由●■由由由■■■●■●●画け■■●■
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③ダイサイコトウ
リ仏ﾗ大柴胡湯エキス捌麺(医窪悶）
9）ず
”ｳｻｲｺﾄｳ
リ仏ﾗ小柴胡湯エキス顕唾11雲霧】 ⑯ ﾘ防蕊雛鶴
エキス顕粒(軍用）
1，川和則,他
鷹口蛸紘,他肺I奈丈之.他
塗ー ⑨－＃
凡４
P HARMACIALKBBIOTECHNOLOGY
RTSystem
が今､未知の世界を開拓する／知能
ファルマシアのSMARTがお手伝いしま夷
特徴．
●微量サンプルの高い回収率
●生物活性を保持
●Ingを検出する高感度
●高分離5浬iのピーク分画が可能
●巾広い手法の選択が可能
●知識‘情報システム内蔵
震I
圏凹闘恕…寄一
試料の初期情報入力
物質名､起源､特異I性
安定性､分子量etcゴ
⑪‐‐
１Ｖ
ー
精製戦略の示唆
(第1選択～第3選択）
ロ
I副 脇－s ﾘ 極 一 】
･前処理法
･クロマトグラフィーのモード
･ケルの選択
･分離条件の設定
SMARTSystemは、フアルマシアLKBの30年以上
にわたる、クロマトグラフィー分離担体および装
置開発の実績を基に、新たに加えられたテクノロ
ジーと、生体分子精製に関して集積された知識と
の結合です。
SMARTSystemは､ngや"g量で試料中に存在する
蛋白質、ペプチド、DNA等の生体分子を高い回収
率で、生物学的活'性を保持したまま確実に単離し
ます。
SMARTassistant(知識情報システム)が試料の初
期情報から、分離精製戦略を示唆し､最適の手法、
カラム、分離条件を提示します。
これら最新の'IbchnologyとKnowledgeのインテグ
レーションは、ニューバイオロジーの新たな展開
と、未来への限りない可能性を提供します。
一
･ゲル
･分離
ISMART
(コント
へのプ
SMARTManager
(コントロールソフトウエア）
へのプログラム転送 １１
ｉトー
|クロマクロマトグラフィーの実行
クロマトグラム
の評価
クロマレポート作成
の評価
Iトラブルシューティング
による手法、分離条件の
見直し
トラブーL→
④Ph…cia PharmaciaLKBBiotechnology 岡司司本社:〒141束京都品川区上大筋4-5-37本多電恨ビル
大阪:〒532大阪市淀川区西中島5-14-5新大阪1Nピル3F
名古屋:〒466名古屋市昭和区阿由知通4-13鞘日生命名古屋東ビﾙ4F
福岡:〒813福岡市東区松島3－34－33
筑波:〒305つくば市竹回2－8－16小竹園ピル2F
神奈川:〒243厚木市水引2－I2－29YMピル2F
(03)3492-9481
(06)305-3484(052)853-7701
(092)611-5200
(0298)55-7625(0462>24-2760
ファルマシアLKBﾉ､イオテクノロジーファルマシア株式会社
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－－△⑪
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国辻議朝鮮室言竺〒103束京都中央区日本橘浜町1丁目2－2
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恥X・03-3864-0919
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Nikon顕微鏡特約店北連通ﾆｺﾝ捜露壷亮＝会社伽1.ﾈ噸市北区北11条西4-1-40（011)刑6-9銅I株式会社京極コーガク6幅･京極市を京区田中西樋ノロ町80（075)781-1170
株式会社アオバサイエンス9別･仙台市太白反宣況1-5-釦（鰹)243-1閑8株式会社コーガク弱I･大阪府日中市名神ロ3-8-2（鯖)3羽-3191
株式会社三啓113･東京都文京区潮■2-缶-7（田)調卦7弱1株式 会社猿原窟会7釦･広島市中区大手町3-6-1（唾)2“-27閃
オザワ科学株式会社460･名古屋市中区函-9-22（唾)弱1-5詞1株式会社大廟面会813･銅市璽区多の竃1-1-5溌週団地内（鱒2)611－1111
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… 熱溶解液がセットされています
′性……生物汚染が防止出来ます。
●クローズドシステムのため外気に触れるこ
となく無菌的に調製出来ますb
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｡ ● ＠ 回
、君
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､可
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醇
画
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製品添付文書をご参照下さい。
》<資料請求先>藤沢薬品工業㈱医薬事業本部
鴬
閉烈戴黙琢A､T・B51
､母なる海から。E 母高純度EEA製剤､世界初登場。純
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壷~壷僅冨翌 垂$卜：咽雷
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言＝野諒号 :漂伊噌募ご
一罰
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心■心■
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面や
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面や
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雪』I垂到■
三ｺ』I垂§ I一二一塗
一二一塗
ー
蕊蕊ま目
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塵塵一一
一一
一一
一一 凸今
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一一
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~ 一‐垂毒~ 一‐垂毒
EPA製剤 ⑬
工"Tテ､とル弼凡、、
【特徴］
本剤投与中は定期的に血液検査を行うことが望ましい。2．次の
患者には投与しないこと。出血している患者(血友病､毛細血管脆
弱症､消化管漬癖､尿路出血､零血､硝子体出血等）3．次の患
者には慎重に投与すること。[1I月経期間中の患者2出血傾向
のある患者(3)抗凝血剤あるいは血小板凝集を抑制する薬剤(ｱｽ
ピﾘﾝ､ｲﾝドﾒﾀｼﾝ､塩酸ﾁｸﾛピジﾝ､ｼﾛｽﾀソー ﾙ等)を投与中の
患者(4)手術を予定している患者4.副作用(1)血液：ときに
出血がみられることがあるので､観察を十分に行い､異常が認められ
た場合には投与を中止し､適切な処置を行うこと。(2)過敏症：とき
に発疹等の過敏症状があらわれることがあるので､このような症状が
あらわれた場合には､投与を中止すること。(3)消化器：ときに悪心・
哩吐､胃部不'快感､食欲不振､下痢等があらわれることがある。(4)肝
臓；ときにGOTGPTA-P等の上昇があらわれることがある。
※その他の｢使用上の注意｣等は添付文書をご参照下さい。
1高純度のEPA製剤であり､優れた臨床効果が確認されています。
2淵W譜鰭義藤臓護鰯耀勢
3灘騨劉要鮮PA言青雲を高めるという【効能｡効果】閉塞性動脈硬化症に伴う潰癌､窪痛及び冷感の改善
【用法･用量】イコサペント酸エチルとして､通常成人1回600m9(2カプセル)を1日3回､毎食直後に経口投与する。
なお､年齢､症状により適宜増減する。
【使用上の注意】1.一般的注意治療にあたっては､経過を十分に観察し､本剤で効果
がみられない場合には､投与を中止し､他の療法に切り換えること｡また、嘩迩扇紛喜笛掌秦株式会社
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『医科学の領域に新しい局面を切り拓く
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＊Vol､2N0．1特集＝“場”と生体防御
＊Vol､2N0．2特集＝動･植物の生体mにおける液性mi-の僻1]
該Vol､3N0．1特集＝生体防御とバイオテクノロジ－
．V01．3No.2特集＝バイオサイエンスの進歩と医療への展開
Vol.4Xo.l特集＝老化と生体防御
Vol.4Xo.2特集＝注目されるレトウウイルスと生体防御
V01.5Xo.l特集＝プロスタグランジンと生体防御
Vo1.5Xo.2特集＝生体防御反応に伴う自己組織損傷
Vol.6Xo.l特集＝生体防御と個体発生における環境要因
Vol.6Xo.2特集＝造血因子と生体防御
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、黙諾野本亀久雄(九州大生医研免疫学部l'‘I）
(50音順）
植田浩司（九州大医学部小児科）岡田秀親(名古麗市大医学部分子暖学研）小倉剛〈徳島大医学部第三内科）金ヶ崎士朗（東京大医科研細繭感染研究部〉笹月健彦（九州大生医研遺伝学部I'W）仙道富士郎（山形大医学部寄生虫学）道家紀志（名古屋大農学部植物病理学）平野俊夫(大阪大バイオメデfカル紋u研究センター）光山正雄(新潟大医学部細菌学）
村松繁(京都大理学部動物学）山崎正利(帝京大薬学部薬品化学）
山村稚一(東海大医学部生化学）和合治久(埼玉医大短期大鹿床検盃学科）
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Vol.8No.2(1991年10月発行)の主な内容
●特集＝遺伝子異常に起因する生体防御不全
序論:生体防御系を左右する遺伝子異常……小林陽之肋（関西咲科大学小児科）
遺伝子異常の解析法の現状．．……………島田和典〈熊本大学侭学部生化学）
食細胞･リンパ球にまたがる遺伝的異常……小林邦彦（北海近大学医学部臨床検売咲学）
リンパ球の遺伝的異常とその病熊………宮脇茂樹《日本新薬研究所山科研究所暖科動物研究課）
食細胞の殺菌機構の遺伝的異常･…･……･布井博幸（熊本大学医学部小児科）
補体系の遺伝的異常とその病態･……･…岡田則子（福岡大学医学部微喰物学）
遺伝子異常モデル動物の現状･…………･中野昌康（自給咲科大学徴唯物学）
造血系の遺伝的異常とその病態…………藤田潤（京都大学医学部分子綱診微学〉
●生体防御と疾患骨髄由来の自己免疫疾患と骨髄移植…･･池原進
（関西暖科大学第一綱理学）
遺伝子治療の将来……………………．.…松田一郎（熊本大学限学部小児科）
●醗絵=生体防御不全治療への遺伝学的アプローチ小浮敬也(東京大学医科学研究所附属綱院内科）
金ヶ崎士朗(東京大学医科学研究所細“染研究部）西川伸一僅木緯瞬蔀鵬免錘報識蹄群卵l
〈司会>野本亀久雄(掲集主幹）
●教育講座系統分類学入門Ⅸ………･………･……･…馬渡峻輔
（北海遊大学理学部動物学）
●技術講座GeneTargeting…･…………･……………相沢恢一
（ライフサイエンス筑波研究センター分子餓蛎学研究裳）
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埼玉エ増〒32Z埼玉県川口市束領家2-37-3TELO482(23)451別もKATOMANSEISAKUSHOCO.
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I薬価基準収載-“
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台座ペニシリン田剤
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ドｲﾙは初めての､アミノ酸型ペニシリンで魂
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…’一一
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●溶菌的なBactericidalaction●ペニシリン剤中最も長い血中濃度半減期(約1.6時間）●良好な体液、組織への移行性●優れた臨床効果
【効能・効果】ブドウ球菌属、レンサ球菌属､腸球菌､肺炎球菌､大腸菌、インフルエンザ菌､バクテロイデス属のうち本剤感性菌による下記感染症。
敗血症､感染'性心内膜炎､外傷･手術創などの表在性二次感染､咽喉頭炎､扇桃炎､急性気管支炎､慢性気管支炎､気管支拡張症の感染時､'慢性呼吸器疾患の二次感染､肺炎､肺化膿症､胆のう炎､胆管炎､腹膜炎､中耳炎､副鼻腔炎､顎炎′
【用法・用量】アスポキシシリンとして、通常成人には1日2～h(力価)を、小児には1日40～80mg(力価)/kgを2～4回に分けて静脈内注射又は点滴静注する。難治性･重症感染症には症状に応じて、成人は1日8g(力価)、小児では1日160mg(力価)/kgまで増量して点滴静注する。筋脈内注射の際には、通常本剤l9(力価)当たり日本薬局方注射用水、日本薬局方生理食塩液又は日本薬局方ブドウ糖注射液2伽Iに溶解し緩徐に注射する。点滴静注の際には、通常日本薬局方生理食塩液、日本薬局方ブドウ糖注射液又は補液に溶解し､通常成人には1～2時間､小児では30分～1時間で投与する｡なお、点滴静注を行う場合、注射用水を用いると溶液が等張とならないため用いないこと。
【使用上の注意】⑪一般的注意①ショックがあらわれるおそれがあるので、十分な問診を行うこと。なお、事前に皮膚反応を実施することが望ましい。②ショック発現時に救急処置のとれる準備をしておくこと。また、投与後患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行うこと。①次の患者には投与しないこと①本剤の成分によるショックの既往歴のある忠者②伝染性単核症のある患者の次の患者には投与しないことを原則とするが、特に必要とする珊合には慎重に投与すること。本剤の成分又はペニシリン系抗生物閲に対し過敏症の既往歴のある患者③次の患者には慎重に投与すること①セフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者②本人又は両親､兄弟に気管支端息、発疹､葬麻疹等のアレルギー反応を起こしやすい体質を有する患者③高度の腎障害のある患者(血中濃度が長時間、高温度に持続するので、投与量を減ずるか、投与の間隔をあけて使用すること）④出血素因のある患者⑤経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、高齢者、全身状態の悪い患者（ビタミンK欠乏症状があらわれることがあるので観察を十分に行うこと）⑦副作用①ショック：まれにショック症状を起こすことがあるので、観察を十分に行い、不快感、口内異常感、端鴫、舷策、便意、耳鴫等があらわれた場合には、投与を中止すること。②過敏症：発疹、葬麻疹、発熱等のアレルギー症状があらわれた喝合には投与を中止すること。③血液：ときに好酸球増多、赤血球減少、穎粒球減少、血小板減少、貧血等があらわれることがある。また、他のペニシリン系抗生物質(ベンジルペニシリ
ンカリウム、アンピシリン等）で溶血性貧血があらわれることが報告されている。④肝魔：ときにS-GOT、S-GPT、アルカリフオスファターゼ、ビリルビン、LDH等の上昇があらわれることがある。⑤腎魔：ときにBUN上昇、クレアチニン上昇が、また、まれに蛋白尿等の異常が認められることがある。なお、他のペニシリン系抗生物質で、まれに急性腎不全等の重罵な腎障害があらわれることが報告されているので、異備が認められた喝合には、投与を中止するなど適切な処腫を行うこと。⑥消化器：まれに偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎があらわれることがある。腹揃、頻回の下痢があらわれた賜合には、直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。ときに暇気､下痢が、また、まれに食欲不振等があらわれることがある。⑦菌交代症：口内炎、カンジダ症があらわれることがある。③ビタミン欠乏症：まれにビタミンK欠乏症状(低プロトロンビン血症、出血傾向等)、ビタミンB群欠乏症状(舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等)があらわれることがある。⑨その他：まれに全身倦怠感、悪寒、熱感、顔面浮腫感があらわれることがある。の妊婦への投与妊娠中の投与に関する安全性は確立していないので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上まわると判断される場合にのみ投与すること。⑥未熟児、新生児への投与未熟児及び新生児に対する安全性は確立していない。④幽床検査値への影響直接クームス試験陽性を呈することがあるので注意すること｡⑩適用上の注意①筋脈内投与により、まれに血笹猟を起こすことがあるので、注射部位、注射方法等に十分注意し、注射速度をできるだけ遅くすること。②本剤は節脈内注射のみに使用すること。③溶解後は速やかに使用すること。なお、保存を必要とする鳩合でも室温で6時間以内に使用すること。、その他本剤の投与に際しては、定期的に肝機能、腎機能、血液等の検査を行うことが望ましい。
＊その他の使用上の注意については､製品添付文香をご覧ください。
⑬男駕篭蕊麓誉資料硝求先
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手一
霧誉』
一
雲蕊1 ［。
鴎凸
…〃
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走査型ﾚーザ生物顕微鏡（正立型）
■暇1W亘Cl画~~~~~醐琴画涯~~－－
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－畠一一可一一一両■ロ ーニー一一一一一亘丘一一
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陥侭fDp抱励鳶②〃
●使用上の注意
副作用1）消化器ときに悪心･唱吐､食欲不振､下痢､また､まれに岡部
不快感等の症状があらわれることがある。
2)皮膚ときに発疹等の症状があらわれることがある。
腫園･抗悪性腫傷剤PSK
勿 ン(指)(要指)■包装IgxiOS包・1059(瓶入り)■健保適用品
q,.●Q,◆.●◆●,●やﾛ①●pp●且白白･句･qb守今◆争｡●クロゥ●p●･■･･QQQpQ．*』●●◆●令●‘○.少pIp●■■‐Q白■●
i職瀦垂噸3gをi塞銅i甥熊等騨:．.､ウロゥ．．．．．b､.．．．．．､．．▽..‘.．．．...．｡｡..．．.。．．。．．。．・・・．．・・・：
⑪本剤は、主とぱ宿主の免疫能を介ぱ
抗腫傷作用を発揮しまれ
②担癌状態および抗悪性腫傷剤投与による
宿主の免疫能の低下を阻止し､もしくは正
常レベルに向かって回復させまれ(invivo)
⑬化学療法等との併用により､生存期間又
は奏効期間の延長が認められていま九
■効能･効果：胃癌(手術例)患者及び結腸･直
腸癌(治癒切除例)患者における化学療法との
併用による生存期間の延長｡小細胞肺癌に対す
る化学療法等との併用による奏効期間の延長。
アレルギー性疾患治療剤
⑬ﾄﾘﾙﾀ‘ﾝ釜60mg[二二TRILUDANTab,60mg二二ｺ
テルフェナジン錠［健保適用］
※効能･効果､用法｡用量及び使用上の注意については､製品添付文書をご参照下さい。
製造元
マリオン･ﾒﾚﾙ･ダウ株式会社東京翻潅区芝覇1-2-1〒10§
⑧|妻慧燕饗譲灘撫沈式会社
〔資料研求先〕埋野展製藁株式会社製品都〒弱．大戚市掻島区垂測5丁、12-4
〔資料踊求先〕ﾒﾚﾙ･ダウ･フナイ株式会社学術節〒5ｲ0大躍市中央区釣思町Z．4-1
1991年3月作成
90｡
1
NI－－」’
■
D胆’
▲L^4 ’
|M迩蹴-逮戒伽舶夏遡伽齢r毒職肌J.'il1LJ
、:重鴬禦:照談w①一般的注意
1)まれにショックを起こすことがあるので、使用に際しては、十分な問診を行うこと。
また、ショック発現時に直ちに救急処置のとれる準備
諏罰2)雲懸裂悪淵希釈液を用いて皮膚反応
■艮灘謹蕊驚驚雲i作用に5)休薬期間を置いた後、投与を再開する場合には少量か
稲溶持6)謁篭藤霊誌あ生菌で､全菌体を生体に運続して投与する薬剤であるので、副作用等に十分注意す
⑧次の患者には投与しないこと
る化学1)本剤によるショックの既往歴のある患者2)ベンジルペニシリンによるショックの既往歴のある患
:の減少 者癌、舌■用法･用量、その他の使用上の注意、取扱い上
の注意については添付文書をご参照ください。
製薬|轍鶴…京橋2訓暑
抗悪性腫蕩剤｛薬価基準収載｝
篭匿劃■宙二画肌0.2KE0.5KEIKE5KE
ピシバニールは金沢大学岡本らによる､溶連菌の抗癖作用に
関する研究を端緒とIて開発された､宿主機能賦活作用を持
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療法との併用による生存期間の延長
○消化器癌患者及び肺癌患者における癌性胸･腹水の減少
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癌）及び甲状腺癌
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3.血中半減期は長く、nativeなIgGとほぼ同等です。【一 お■
■巳垂
るのご呼吸困鍾､端鳴、鯛内苦悶、血圧低下、
脈拍微弱等の症状があらわれた場合には投与を
中止し適切な処置.を行うこと。
＊必要があればD.l～05耐エピネフリン(Kl.OO0)やコルチゾン製剤などを投与して症状の改善をは
かること。
■効能･効果
1.低ならびに無ガンマグロブリン血症
2重症感染症において抗生物質との併用3.特発性血小板減少性紫斑病(他剤が繍効を､葡明
な出血傾向があり、外科的処置又は出産等一時
的止血管理を必要とする場合）
■使用上の注意(抜粋）
11一般的注恵
I)連用又は間隔をおいて投与する場合は、ショック
等重篇な副作用が起こる可能性があるの己注葱して使用し、経過を十分観察すること。
2)本剤による特発性血小板減少性紫斑病の治頗は原因撫法ではなく対症擬法であることに闇葱する
こと。
3)小児の急性特発性血小板減少性紫斑病は多くの
堀合自然寛解するものであることを考慮するこ
と。
4)本剤は抗A及び抗B血液型抗体を有する。した
がって､血液型がO型以外の患者に大国投与した
とき、まれに溶血性貧血を起こすことがある。⑧次の患者には慎璽に投与すること
DlgA欠損症の患者(抗lgA抗体を保有する患者では過敏反応を起こすおそれがある｡）
2)重篤な腎障害のある患者
旧i副作用
I)ショック:まれにショック症状があらわれることがあ
I
’●用法･用量、その他の使用上の注意等は、製品添付文書をご参照ください。
ＡＰ
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〔資料請求先〕学術部⑧登録商標1990.9作成B5％
両
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宇部支店〒755山ロ県宇部市朝日町2-21S0836{21)4146
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⑬ヴエノワロフ"IL⑧L瓦乾燥ホリエチレンクリコール処理人免疫クロフリン …薬価基準収載
[1窃賛］
1） H旦本玉里イヒ学コニ業（株）
2） ｵ 公 井 二 ビ ー ラ ニ ーニオ－E口届uc才朱）
3) （貝オ〕ズド産室無脊木佳重力と吻石汗究戸斤
4） #朝E日三三E副堂 室圭 逗品 〔株 〕
s） 力＞みや雪茎舌舌 （株）
6) ク三ラー苛シ雲茎品 （ オ 朱 ）
7） ﾉj、木木製妻逗（株）
S) 東 字 E 雲 迄 占 舌 〔 オ朱〕
e) ブーカノ妻茎に品（株）
1 O) ﾈ畠ネ申〔才朱〕
1 1） U-Ic．雪茎品（才朱）
1窃賛団体
池本理化学工業（株）
潮田三国堂薬品（株）
エーザイ（株）
（株）オリンパス
（株）加藤菖製作所
かみや薬品（株）
共栄商事（株）
クラヤ薬品（株）
小林製薬（株）
三共株式会社
塩野義製薬（株）
（財）水産無脊椎動物研究所
田辺製薬（株）
第一製薬（株）
大学書房
中外製薬（株）
（株）ツムラ
テルモ（株）
東邦薬品（株）
(五十音順）
ナカノ薬品（株）
（株）ニコン
菖有製薬（株）
ファルマシア（株）
フェザー安全剃刀（株）
福神（株）
フジサワ薬品工業（株）
（株）松井ピ・テ・オ印刷
ミツワ理化学工業（株）
（株）ミドリ十字
持田製薬（株）
（株）山口薬品
（株）ライフ・サイエンス
本大会の開催に当たり、上記団体より多大なご援助をいただき
ました。
ここに芳名 を 記 し て 感 謝 の 意 を 表します。
1991年8月
日本比較免疫学会事務局
古田恵美子
ｰ
