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X SAIR
Organização do citoplasma
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Citoplasma
Das células procarióticas (bactérias e arqueas) Citosol (material genético) Ribossomos
Das células eucarióticas (animais, vegetais, protoctistas e fungos) Citosol Organelas Citoesqueleto Núcleo
2 Organização do citoplasma
X SAIR
Célula animal
2 Organização do citoplasma
X SAIR
Célula vegetal
2 Organização do citoplasma
X SAIR
Ribossomos- São responsáveis pela produção de proteínas na célula
Podem ser encontrados:
- Livres (citosol, nucleoplasma, mitocôndrias e cloroplastos)
- Associados no citosol na forma de polissomos.
- Associados ao Retículo endoplasmático rugoso.
X SAIR2 Organização do citoplasma
Retículo endoplasmático
Representação tridimensional do retículo endoplasmático
Micrografia de um corte de célula mostrando retículo endoplasmático granuloso (REG) e mitocôndria.
OM
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RERTransporte de substancias
Armazenamento
Síntese de proteínas
REL (Ergastoplasma)Transporte de substancias
Síntese de:
-Ácidos Graxos
-Fosfolipídios
-Esteróides (Gônadas)
Degrada substancias tóxicas (Fígado)
Armazenamento de Cálcio nos músculos (Retículo Sarcoplasmático)
X SAIR
Complexo golgiense(Golgiossomos ou
Dictiossomos)
2 Organização do citoplasma
FACE
TRANS
FACE
CIS
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Funções do Complexo de Golgi
- Empacotamento de Substâncias
- Secreção celular
- Formação do acrossomo no espermatozóide
- Produção de polissacarídeos
- Complementação da estrutura de proteínas (glicoproteínas e lipoproteínas) – normalmente extracelulares
- Formação dos Lisossomos
- Formação de novas paredes celulares em vegetais (vesículas na parede = fragmoplasto)
X SAIR
Lisossomo
Bolsa membranosacom enzimas digestivas
2 Organização do citoplasma
Esquema das funções heterofágica e autofágica dos lisossomos
X SAIR
X SAIR
Peroxissomo
Organela membranosa responsável pela:
Utilização de ácidos graxos para síntese de colesterol e respiração celular
Oxidação de substâncias tóxicas absorvidas no sangue(ex.: catalase - H2O2 H2O + O2 )
Produção dos ácidos biliares no fígado
2 Organização do citoplasma
Glioxissomos
Organela membranosa responsável pela:
Conversão de lipídeos em carboidratos (ex.: sementes)
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Doenças causadas por disfunção lisossômica
- Tay-Sachs: não digestão de gangliosideos nas células nervosas, o que causa demência. Os lisossomos acumulam gangliosideos e causam inchaço celular.
- Silicose e asbestose: Partículas minerais de silica e amianto atingem os pulmões e causam a perfuração de lisossomos que afetam os alvéolos pulmonares.
- Encéfalopatias espongiformes ttransmissíveis (TSE): Acumulo de uma proteína de membrana anormal no sistema nervoso – PRION – que se acumula nos lisossomos que não conseguem digeri-las até que rompem essas organelas liberando enzimas que destroem as celulas. Obs.: uma forma de adquirir o prion é pela ingestão de carne contaminada (Vaca louca) ou pela pratica do Kuru.
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Mitocôndria
Respiração celular (processo de obtenção de energia)
2 Organização do citoplasma
Representação esquemática de mitocôndria Micrografia de uma mitocôndria
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Plasto
2 Organização do citoplasma
X SAIR
Cloroplasto
2 Organização do citoplasma
Cloroplastos (grânulos verdes)Embaixo, representação de um cloroplasto; acima, detalhe dos tilacoides.
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X SAIR
Citoesqueleto
Estruturaintracelular proteica
2 Organização do citoplasma
Micrografia de citoesqueletos de fibroblastos
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Centríolo (centrossoma)
2 Organização do citoplasma
Pequeno cilindro constituído por nove conjuntos de três microtúbulos, mantidos juntos por proteínas adesivas.
Esquema de célula animal mostrando o centro celular com um par de centríolos.
X SAIR
Cílios e flagelos
2 Organização do citoplasma
Estruturas filamentosas móveis
Flagelos: geralmente longos e pouco numerosos
Cílios: curtos e bastante numerosos
O esquema retrata como cílios e flagelos
seriam vistos em uma fotografia de
múltipla exposição.
X SAIR
Constituição de flagelos e cílios(Axonema e cinetossoma – corpúsculo basal)
X SAIR
Vacúolos osmóticos (tonoplasto)
- Fazem a osmorregulação nas células
X SAIR2 Organização do citoplasma
O mundo microscópico das célulasClique na imagem abaixo para ver a animação.