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Osteosarcoma Modificado Concluciones

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. Se revisan las principales neoplasias malignas de la cavidad oral con

descripción de las características clínicas, diagnósticos diferenciales y

tratamiento. Son mucho menos frecuentes que los tumores malignos de

los tejidos blandos su pronóstico es

más reservado .El osteosarcoma es el tumor óseo maligno primario más

frecuente. Se caracteriza por la producción de osteoide tumoral

(trabéculas óseas inmaduras) por parte de las células neoplásicas.

Su incidencia es muy baja ,pese a ello, el osteosarcoma es el cáncer

óseo primario más común en los niños y los adolescentes. También se

ubica como el quinto cáncer en orden de frecuencia en los adolescentes

y los adultos jóvenes (entre los 15 y los 19 años).

1. Conocer la patogenia del Osteosarcoma.

2. Conocer la epidemiología de Osteosarcoma.

3. Evidenciar las características clínicas del

Osteosarcoma.

4. Evidenciar las características radiográficas

del Osteosarcoma.

5. Manejo de Protocolo de atención de Osteosarcoma.

Los sarcomas conforman un grupo heterogéneo de neoplasias malignas, las

cuales constituyen del 6 al 13 % del total de lesiones malignas en el área de

cabeza y cuello; en dicha región anatómica constituyen aproximadamente el 20

% de estas neoplasias. El osteosarcoma es un tumor maligno de tipo

mesenquimático cuyas células cancerígenas producen una matriz osteoide. Los

sarcomas de los maxilares se desarrollan generalmente a partir de la 3 década

de la vida y en igual proporción en ambos géneros, teniendo como localización

anatómica más frecuente la región molar de la mandíbula.

Entre las características clínicas más comunes se presenta tumefacción con

dolor localizado y pérdida de los dientes adyacentes a la lesión, sin embargo en

muchas ocasiones muestran comportamientos atípicos; radiográficamente

puede presentarse como una lesión osteolítica, osteocítica o una mezcla de

ambas.

Garcia C , Martinez J , Martinez C, Aranegui R .Diagnostico de Tumores malignos . Cient. dent., 2006 , 3(1). 61-70.

Los tumores malignos son cancerosos . Las células cancerosas pueden

invadir y dañar tejidos y órganos cercanos al tumor . La relación hombre:

mujer hace 40 años será 7:1, mientras que actualmente es 2,5:1.

Las Heras R, et al. Osteosarcomas de la region de cabeza y cuello. Rev. Chilena de Cirugía. 2011; 63 (5): 468-472.

Ameloblastoma Maligno

Otros tumores odontogenicosmalignizados

Cambios malignos en

quistes odontogenico

Carcinoma de células

escamosas primaro

Carcinoma Ameloblástico

CARCINOMAS

ODONTOGENICOS

Las Heras R, et al. Osteosarcomas de la region de cabeza y cuello. Rev. Chilena de Cirugía. 2011; 63 (5): 468-472.

SARCOMAS

ODONTOGÉNICOS

Fibrosarcoma Ameblástico

Fibro-dentinosarcoma ameloblastico

Fibro-odontosarcoma

Ameloblastico

Las Heras R, et al. Osteosarcomas de la region de cabeza y cuello. Rev. Chilena de Cirugía. 2011; 63 (5): 468-472.

Los sarcomas de los maxilares se desarrollan generalmente a partir de la 3 década de la vida y en igual proporción en ambos géneros, teniendo como localización anatómica más frecuente la región molar de la mandíbula.

constituyen del 6 al 13 % del total de lesiones malignas en el área de cabeza y cuello.

El osteosarcoma es una neoplasia maligna, poco

frecuente, que se puede originar en el hueso de la

cavidad oral. Los tumores malignos óseos

frecuentemente se encuentran en la epífisis de los

huesos largos (fémur, tibia o peroné).

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• La a enfermedad se desarrolla en huesos

largos como los brazos(El húmero) ,Piernas

(fémur , la tibia).

• Rara vez se desarrolla en mandíbula y en

los dedos, aunque a menudo aparece en

los extremos de estos huesos, cerca de los

cartílagos de crecimiento.

• Afecta adolescentes y adultos jóvenes.

• Radiográficamente : se observa imágenes

de áreas radio lúcidas con radiopacas , esto

se denomina ‘’ rayos de sol ‘’ que indica que

hay una neoformación de hueso.

• Histológicamente , hay predominio de

osteocitos atípicos con formación de tejido

osteoide, es una neoplasia bien

diferenciada.

1. OSTEOSARCOMA OSTEOGENICO

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• Neoplasia indiferenciada.

• Histológicamente , hay incremento

de osteoclastos , es decir de las

células destructoras del tejido óseo,

son las que proliferan produciendo

destrucción y necrosis óseas.

• Radiográficamente , se identifica un

segmento óseo que muestra

ausencia de tejido calcificado u

osificado, como un defecto en el

tejido que conforma el hueso.

2. OSTEOSARCOMA OSTEOLÍTICO

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El osteosarcoma es un tumor

maligno de tipo mesenquimático

cuyas células cancerígenas

producen una matriz osteoide .

Según su origen pueden

clasificarse en condroblásticos, con

una incidencia de 41%;

osteoblásticos, en un 33 %; y

fibroblásticos en 26%. Existen

otras variedades enlistadas por la

OMS de las cuales podemos

mencionar el talangectásico, de

células redondas, periosteal o

yuxtacortical, y osteosarcomas de

superficie de alto grado.

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Es el sarcoma óseo más frecuente en el niño

y el adolescente. En los pacientes menores

de 20 años, representa el 56% de todos los

cánceres de hueso, mientras que el sarcoma

de Ewing y el condrosarcoma representan el

34% y el 6% respectivamente.

A diferencia del sarcoma de Ewing, que es

excepcional en los ancianos, el osteosarcoma

tiene una incidencia bimodal: un pico de

mayor incidencia que se da en la

adolescencia y otro pico de presentación

después de los 65 años.

Estos tumores aparecen casi siempre entre

los 13 y los 16 años de edad, lo cual coincide

con el mayor índice de crecimiento óseo. Por

razones no bien determinadas, son más

comunes en los varones y en las personas de

raza negra.

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CARACTERÍSTICAS DEL

OSTEOSARCOMA

CARACTERÍSTICAS

CLÍNICAS

La presentación clínica puede ser muy variada y

depende del tipo de osteosarcoma, del sitio

anatómico, y de la edad del paciente.

Lo más frecuente es que se presente como una

masa de tejidos blandos, dolorosa.

Primera manifestación es una fractura

patológica.

El dolor puede ser suave e intermitente al

principio, pero evoluciona a constante y severo.

E

n los tumores yuxtacorticales, la presencia de

una masa dura, dolorosa, que crece lentamente,

es la forma más común de presentación.

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CARACTERÍSTICAS

RADIOGRÁFICAS

RADIOGRAFICAMENTE VAIABLES ESTADIOS

INICIALES ETAPAS

AVANZADAS

Ensanchamiento del

ligamento periodontal de

uno o varios dientes

Lesiones radiolúcidas moteadas o radiopacas

irregulares mal delimitadas (mixtas) y en algunos

casos se aprecia radiopacidad característica en

forma de rayo de sol debido a la reacción

perióstica

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CARACTERÍSTICAS

HISTOLÓGICAS

Presencia de tejido con una estroma maligna sarcomatosa asociado con

la producción del osteoide tumoral y celulas pleomorficas.

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Periodos de crecimiento repentino en

la adolescencia.

Ser demasiado alto para cierta edad.

Tratamiento anterior de otro cáncer

con radiación, en especial a una edad

temprana o con dosis altas de

radiación.

Existencia de una enfermedad ósea

benigna (no cancerosa).

Existencia de ciertos cánceres

heredados poco comunes, como :

Síndrome de Li-Fraumeni , Retinoblastoma.

Las Heras R, et al. Osteosarcomas de la region de cabeza y cuello. Rev. Chilena de Cirugía. 2011; 63 (5): 468-472.

Valoración de

Historia Clínica

¿Dolor localizado?

¿Siente alguna obstrucción al

respirar?

¿A tenido alguna extracción o

perdida de piezas dentarias?

INTERROGATORIO

¿dolor al abrir o cerrar la boca?

¿Perdida de audicion o tinitus?

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EXAMEN CLINICO

EXTRAORAL

Método de Inspección

Método de Palpación

1. Parestesia.

2. Movilidad dental.

3. Tumefacción en la cavidad oral.

4. Problemas en la masticación

5. Perdida de dientes

6. Valoración de abultamientos en encía o

mucosa(COLOR , TAMAÑO , CONSISTENCIA ,

MOVILIDAD , FORMA)

1. Determinar si hay asimetría facial.

2. Examinar ganglios linfáticos.

3. Si hay tumefacción del rostro.

4. Deformidad del suelo de las fosas nasales

5. Parálisis facial.

Las Heras R, et al. Osteosarcomas de la region de cabeza y cuello. Rev. Chilena de Cirugía. 2011; 63 (5): 468-472.

Las Heras R, et al. Osteosarcomas de la region de cabeza y cuello. Rev. Chilena de Cirugía. 2011; 63 (5): 468-472.

Radiografía panorámica, TCT o RM

Gamma-grafía Ósea

Método de marcación inmuno-

histoquímica

Biopsia incisional

Hemograma completo

Perfil de coagulación

Sarcoma de Ewing

es un cáncer que afecta principalmente al hueso o al tejido blando. Se puede producir en cualquier hueso, pero aparece con mayor frecuencia en las extremidades y puede comprometer a los músculos y al tejido blando que rodean al tumor. El 10% se localiza en cabeza siendo el de predominio en la mandíbula.

Osteoblastoma

Tumor óseo benigno raro que está bien circunscrita dentro del hueso. La lesión está compuesta principalmente de osteoide y tejido sano. Su frecuencia es de 1% entre los tumores primarios óseos. Su ocurrencia en la región maxilofacial es aún más inusual.

Osteoma osteoide

Es un tumor óseo benigno normalmente menor de 1.5 centímetro de diámetro, que consiste en la proliferación de osteoblastos inmaduros, que típicamente están rodeados por una densa capa de hueso reactivo laminar. Se caracteriza por un nidus ricamente enervado y compuesto de tejido óseo primitivo y osteoide.

Gonzales J, et al. Osteosarcoma de los maxilares. revisión de la literatura. Acta Odontológica Venezolana. 2010; 50(1).

Tumor de celulas gigantes

El tumor de células gigantes benigno del hueso es una lesión neoplásica de bajo grado que casi siempre aparece en la región epifisaria o metafisaria de un hueso largo y se desarrolla a través del proceso de osificación encondral. La lesión normalmente es solitaria y se hace sintomática cuando se ha destruido bastante porción del hueso.

Displasia fibrosa

Se considera que la displasia fibrosa es un desorden del desarrollo esquelético, y consiste en el remplazo de hueso normal por tejido conjuntivo fibroso.

Gonzales J, et al. Osteosarcoma de los maxilares. revisión de la literatura. Acta Odontológica Venezolana. 2010; 50(1).

El tratamiento esta diseñado de acuerdo

La terapéutica esta basada en la completa

remoción quirúrgica del tumor

Resección

en bloque

Resección

segmental Hemiresección

Tipo de

tumor Localización

anatómica

de la lesión

Edad del

paciente

Etapa de la

enfermedad

Tamaño del

tumor

La quimioterapia o radioterapia

estarán indicadas en tumores de

alto grado

Gonzales J, et al. Osteosarcoma de los maxilares. revisión de la literatura. Acta Odontológica Venezolana. 2010; 50(1).

El pronóstico de la lesión es malo, debido a que se

trata de una lesión de avance muy violento, invasiva

y de difícil diagnóstico temprano.

Tamaño del

tumor

Que tan

avanzada esta

la enfermedad

Edad del

paciente y

estado de salud

general

Presencia o

ausencia de

metastasis

Condicionado

por el retraso y tratamiento de

los pacientes

Gonzales J, et al. Osteosarcoma de los maxilares. revisión de la literatura. Acta Odontológica Venezolana. 2010; 50(1).

Carretero D,Chuquispuma A,Munayco H.Osteosarcoma mandibular, Odontol. Sanmarquina 2011; 14(1):22-25

Paciente : Varón

Edad : 27 años

Procedencia : Lima

• Antecedentes de uso de drogas y

practica de deporte de contacto.

• No presenta antecedentes patológicos

personales de importancia.

• Antecedente familiar su padre falleció de cáncer de estomago.

ACUDE POR :

TUMEFACCION FACIAL(Incremento

progresivo del volumen desde hace

2 semanas asociado a DOLOR y

dificultad de alimentarse .

REFIERE : PARESTESIA EN

HEMIMANDIBULA IZQUIERDA (

hace 8 meses).

Acudió al NEUROLOGO quien

prescribió : vitaminas ,antibióticos y

antinflamatorios ante sospecha de

celulitis facial en consultas

odontológicas previas.

Carretero D,Chuquispuma A,Munayco H.Osteosarcoma mandibular, Odontol. Sanmarquina 2011; 14(1):22-25

PRESENTÓ:

• Funciones vitales dentro de los

parámetros normales.

• Hidratado

• Lucido

• Sin signos de dificultad

respiratoria

• Deambula sin dificultad

Asimetría facial Izquierda

No se palpan adenopatías

Ni glándulas tiroides

EN REGION MANDIBULAR IZQUIERDA :

presenta tumor de 10 x8 cm de diámetro

duro , fijo y sin signos de flogosis.

EXAMEN

EXTRAORAL

Carretero D,Chuquispuma A,Munayco H.Osteosarcoma mandibular, Odontol. Sanmarquina 2011; 14(1):22-25

EXAMEN

INTRAORAL

TUMORACION Aproximadamente :6 x5 cm

en el surco vestibular a nivel de piezas 3.7

y 3.8, de borde irregular.

Ulcerado,exofítixo,infiltrativo hacia el

masetero , consistencia dura , movilidad de

piezas dentarias tipo II.

ESTUDIO

RADIOGRAFICO

incluyó radiografías panorámica y periapicales, donde

pudimos observar imagen radiolúcida de bordes irregulares

en reborde alveolar posterosuperior e inferior izquierdo que

compromete los molares superiores e

inferiores del mismo lado. Además, hay la presencia de la

pieza 2.3 impactado.

DIAGNOSTICO PRESENTUTIVO

Evaluación clínico. Exámenes auxiliares de rutina.

Carretero D,Chuquispuma A,Munayco H.Osteosarcoma mandibular, Odontol. Sanmarquina 2011; 14(1):22-25

CELULITIS FACIAL

Después de 3 días de tratamiento no se

evidencio remisión del cuadro por lo

que se procede a referirlo al cirujano

oral y maxilofacial.

RIGUROSA

EVALUCION

CLINICA

Se refirió al Instituto Nacional de Enfermedades

Neoplásicas(INEN),donde se realizo Rx. de tórax que

demostraron normalidad de ambos pulmones.

Tras el TAC con contraste de fosa posterior orbitaria ,

hipófisis y macizo facial se encuentra tumoración en la

rama horizontal y vertical de la mandíbula izquierda

con compromiso de partes blandas adyacentes e

infiltración del musculo masetero , pterigoideo externo

y presencia de adenopatías de1.5cm

BIOPSIA

INCISIONAL

• Del tumor mandibular izquierdo encontrándose

neoformacion multilocular que deforma

completamente el reborde alveolar en el área.

• Esta neoformación se extiende lateralmente hasta la

vecindad del piso de la boca.

• Al corte se observa tejido color pardo grisáceo , con

áreas mixoides y de necrosis que se ha originado en

el plano ósea de la rama mandibular.

Carretero D,Chuquispuma A,Munayco H.Osteosarcoma mandibular, Odontol. Sanmarquina 2011; 14(1):22-25

SE REALIZO

HEMIMANDIBULECTOMIA

IZQUIERDA SIN

RECONSTRUCCION CON

ARCO DE ERICH Y

QUIMIOTERAPIA, CON

EVOLUCIÓN FAVORABLE.

Carretero D,Chuquispuma A,Munayco H.Osteosarcoma mandibular, Odontol. Sanmarquina 2011; 14(1):22-25

DIAGNOSTICO

DEFINITIVOCA osteosarcoma convencional/

fibroblástico, condroblástico,

pleomórfico

con marcada actividad

celular.

1. Podemos concluir que el osteosarcoma es un tumor maligno de tipo mesenquimático cuyas células

cancerígenas producen una matriz osteoide .

2. En el perfil epidemiológico se determina que es más prevalente en niños y adolecentes . En los pacientes menores de 20 años, representa el 56% de todos los cánceres de hueso y se manifiesta mas en varones y en raza negra.

3. Y en las características clínicas su presentación es variada depende del osteosarcoma y del sitio anatómico y de la edad del paciente, lo más frecuente es en tejidos blandos, dolorosa. Ocasionalmente su primera manifestación es una fractura patológica

4. El manejo de protocolo ante un Osteosarcoma debemos tener en cuenta principalmente la interrogación ,el examen clínico y sobretodo los exámenes complementarios que nos ayudaran para un mejor diagnostico y un adecuado plan de tratamiento quísticas.

5. Evidenciamos radiograficas de esta patología , ensanchamiento del ligamento periodontal de uno o varios dientes mientras que en etapas avanzadas se observa lesiones radio lúcidas o radiopacas irregulares mal delimitadas ( mixtas ) .

• Carretero D,Chuquispuma A,Munayco H.Osteosarcoma mandibular, Odontol.

Sanmarquina 2011; 14(1):22-25.

Disponible en

:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/odontologia/2011_n1/pdf/a08.pd

• Las Heras R, et al. Osteosarcomas de la región de cabeza y cuello. Rev. Chilena

de Cirugía. 2011; 63 (5): 468-472.

Disponible en

:http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S07180262011000500005&script=sci_arttext

• Gonzales J, et al. Osteosarcoma de los maxilares. revisión de la literatura. Acta

Odontológica Venezolana. 2010; 50(1).

Disponible en :

http://www.actaodontologica.com/ediciones/2012/1/art23.asp