PAMI: nuevo convenio de medicamentos - asofar.com Pablo Pardo VICEPRESIDENTE SEGUNDO Demian Tekiel SECRETARIO Fabián Dosisto PROSECRETARIO Patricio Cardoso TESORERO Federico Los PROTESORERO

PAMI: nuevo convenio de medicamentos

CIUDAD AUTÓNOMA DE BUENOS AIRES EDICIÓN JULIO - AGOSTO 2017

DISTRIBUCIÓN GRATUITA

Finalmente se acordó un nuevo convenio entre el PAMI y la industria farmacéutica. El Instituto busca eficiencia en el gasto en medicamentos.

Ciclo de Conferencias con Pensadores y Líderes de Opinión. Se realizó un nuevo encuentro de este tradicional ciclo organizado por Asofar. El disertante fue el Lic. Juan Carlos de Pablo, quien explicó su punto de vista en cuanto a la actualidad económica del país.

Investigación clínica y farmacéutica. Bioética y Derecho. Artículo sobre el origen de la Bioética, la función de los comités y el marco legal en la Argentina, escrito por el Dr. Horacio Goett.

REVISTA ASOFAR. AÑO 4 - Nº20

REVISTA ASOFAR. JULIO / AGOSTO 2017 REVISTA ASOFAR. JULIO / AGOSTO 2017

SUMARIOSTAFF REVISTA ASOFAR

DIRECTORAlfredo Di Salvo

SECRETARIO DE DIRECCIÓNDan Carlos Alonso

COORDINACIÓN GENERALMirta Alonso

COMISIÓN DIRECTIVA

PRESIDENTEAlfredo Di SalvoVICEPRESIDENTE PRIMEROPablo PardoVICEPRESIDENTE SEGUNDODemian TekielSECRETARIOFabián DosistoPROSECRETARIOPatricio CardosoTESOREROFederico LosPROTESORERODiego TerueloSECRETARIO DE ACTASMónica SingereiskyVOCAL TITULAR º1Hugo ParadiñeiroVOCAL TITULAR º2Susana SilvaVOCAL TITULAR º3Ariel SchvarzsteinVOCAL TITULAR º4Daniel FernándezVOCAL SUPLENTE º1Horacio ArnolettoVOCAL SUPLENTE º2Norberto MañasREVISOR DE CUENTAS TITULARSebastián ErcolessiREVISOR DE CUENTAS SUPLENTEDiana RaszerDIRECTOR EJECUTIVODan Carlos Alonso

ASESORES INSTITUCIONALESEduardo DosistoJosé Luis Roiz

COLABORADORESDr. Horacio GoettDra. Ximena Vargas SanzConsenso Salud

Las notas firmadas son de exclusiva responsabilidad de sus autores y no necesariamente refleja la idea de los editores.Tramite de propiedad en cursoAdolfo Alsina 971 4º piso - CABA (1088) T. 011 4331 0957/51 - T. 011 4342 [email protected] - www.asofar.com

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NOTA. Ciclo de Conferencias con Pensadores y Líderes de Opinión.

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NOTA. Cigarrillo Electrónico, conclu-siones basadas en evidencia cientí-fica.

EDITORIAL. Falta de acuerdoen las paritarias del sector.

NOTA. Investigación clínica y far-macéutica. Bioética y derecho.

NOTA. Fuerte apoyo de CAME al avance contra el comercio ilegal.

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NOTA. PAMI: nuevo convenio para la compra y provisión de medicamentos.

ENTREVISTA. Gustavo Alfonso. Asesor Ejecutivo de Farmacias Quintana.

ENTREVISTA. Obra Vértigo. Una obra ecléctica que atrapa al espectador.


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.4EDITORIAL LAS PARITARIAS DEL SECTOR

FALTA DE ACUERDOEN LAS PARITARIASDEL SECTORSe está discutiendo la paritaria 2017-2018 pero aún no se ha llegado a un acuerdo. El incremento salarial ofrecido por las entidades farmacéuticas fue rechazado por el sindicato de la actividad al poner como condición inicial el pago de un bono por el año 2016. Ante esta situación solicitamos al Ministerio de Trabajo, Empleo y Seguridad Social su intervención.

El día 17 de mayo la Federación Argen-tina de Cámaras de Farmacias (FACAF),

la Cámara de Farmacias Bonaerenses (CAFABO), la Cámara de Farmacias del Sur de la Provincia de Buenos Aires (CAFA-SUR), la Asociación de Farmacias Argen-tinas (ASOFAR), la Asociación Farmacias Mutuales y Sindicales de la República Ar-gentina (AFMySRA), y la Cámara Argentina de Farmacias (CAF) enviamos una carta al Ministerio de Trabajo, Empleo y Seguridad Social de la Nación para solicitar su inter-vención y fijar una audiencia entre los re-presentantes de las empresas y la Asocia-ción de Empleados de Farmacias (ADEF).

Este pedido surge porque, tras el venci-miento de la paritaria del año 2016, el sin-

dicato aún no acepto la propuesta de au-mento salarial ofrecida por las entidades farmacéuticas y además se están llevando a cabo medidas de fuerza que afectan la normal dispensa del medicamento.

El texto de la carta elevada al ministerio expresa: “Venimos a manifestar que re-sultando vencida la recomposición sala-rial vigente por el período abril de 2016 a marzo de 2017, y habiéndose desarrollado varias reuniones paritarias con el sindicato de la actividad (ADEF), a fin de acordar los salarios 2017-2018, no fue posible ante las exigencias sindicales”.

“Ponemos en conocimiento de la auto-ridad de aplicación que las cámaras del sector ofrecimos un incremento salarial

equivalente a un 25% sobre los salarios básicos de abril de 2017 a pagar en dos etapas. La primera, del 12,5% desde el mes de abril de 2017, y el restante 12,5 % a pa-gar desde el mes de octubre de 2017 a marzo 2018 inclusive”, explicamos.Sin embargo, la entidad sindical, puso como condición inicial para la negocia-ción paritaria 2017-2018, el pago de un bono por el año 2016”, de $3000.- para todos los empleados y para los profesio-nales farmacéuticos $4000.-

Teniendo en cuenta esto y ante la nega-tiva del sector empresarial de acordar tal exigencia, ADEF no sólo se retiró de las tratativas en el ámbito privado, sino que desde el mes de diciembre 2016 se en-cuentran en estado de alerta y movili-

zación, concretando medidas de fuerza e intimidación directa a los propietarios farmacéuticos, imposibilitando el ingreso de los clientes, y así obstaculizando la dis-pensa de medicamentos a la población, hecho angustiante para la sociedad.“En tal sentido, solicitamos la inmedia-ta intervención del Ministerio de Trabajo, Empleo y Seguridad Social, a fines de fijar una audiencia entre las partes signatarias del CCT 414/05, a la brevedad posible”, fi-naliza el texto.

Esperamos que en el corto plazo esta si-tuación se solucione con éxito para poder así continuar con nuestra actividad nor-malmente, como lo necesita cada una de las personas que acuden a las farmacias.


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.6NOTA CICLO DE CONFERENCIAS

CICLO DE CONFERENCIAS CON PENSADORES Y LÍDERES DE OPINIÓNUn nuevo encuentro de este tradicional ciclo organizado por Asofar tuvo lugar en la Fundación Pablo Cassará. En esta oportunidad el disertante fue el Lic. Juan Carlos de Pablo, quien explicó su punto de vista en cuanto a la actualidad económica del país y explicó cómo se desarrollará este año en ese aspecto.

ASOFAR organizo la conferencia: “Polí-tica y Economía, de aquí en más”, que

fue brindada por el Lic. Juan Carlos de Pa-blo, quien es Licenciado en economía de la U.C.A. (1964) y Master of Arts en Economía de la Universidad Harvard (1968). Además es Doctor Honoris Causa por la Universi-dad del CEMA; miembro titular de la Aca-

demia Nacional de Ciencias Económicas; y director de Contexto, consultor de em-presas y profesor en la Universidad de San Andrés y la Universidad del CEMA. El en-cuentro tuvo lugar en la Fundación Pablo Cassará.

Entre los temas que se tocaron se destaca-ron el escenario internacional, la política

económica, se evaluaron los resultados obtenidos hasta ahora por el gobierno y también realizó algunos pronósticos de cómo seguirá este año en materia eco-nómica.

De Pablo arrancó su disertación des-cribiendo que en el mundo hace varias semanas estamos con muchos lanza-mientos de bombas en lo que es polí-tica internacional. “Corea del Norte si-gue haciendo pruebas nucleares. EEUU tira misiles en Siria. Y seguimos con los atentados”. En ese contexto el FMI hace pronósticos macroeconómicos y describió: “los pronósticos no sirven para saber lo que va a pasar sino para saber cómo se sienten los que encar-gan el pronóstico. Nosotros nos preo-cupamos por saber que dice el FMI que va a pasar con el PBI de Argentina y yo les digo que no saben nada de noso-tros. Dicen que el PBI argentino este año crecerá un 3,5%. En conclusión pienso que todo lo que está pasando en el mundo al momento no afectará la economía mundial.

En cuanto a la situación en Brasil dijo: “A Brasil lo seguimos con atención porque es vecino y es grande. Si Brasil patina nosotros estamos en problemas. Cuan-do en Argentina hubo debilidad presi-dencial no había manera de encauzar la situación económica. Hace dos años que Brasil está cayendo y esperamos que se recupere”.

“Argentina es un país presidencialista y perso-nalista, tenemos un Ejecutivo fuerte. El presi-dente de la Nación por diseño institucional es muy poderoso en Argentina. En las provincias sólo el 30% de los gastos públicos se financian con fondos propios. Por eso los gobernado-res dependen tanto del presidente. Los princi-pales fondos vienen de Buenos Aires”.

Ya metiéndose de lleno en la figura del presi-dente De Pablo indicó: “El estilo del discurso de Macri es tranquilo y llama siempre a mejo-rar, remite a la esperanza de que vamos a estar mejor. Macri no quiere tener un superministro de economía, hay varias personas que traba-jan en equipo y por esta razón es difícil saber quien está a cargo de la economía”.

En cuanto a la actualidad política de Argentina expresó: “Estamos en un país politizado y este año hay elecciones. Los analistas dicen que se va a usar esta elección como referéndum. No

“Desde el punto de vista fiscal estamos muy justos. El Presidente del Ban-co Central quiere que la inflación no supere el 18%. Por el momento el precio del dólar no se va a modificar.El primer trimestre al INDEC le dio 6,3% de inflación. En un contexto así no me parece mal que se indexen los salarios. Para no superar el 17% de inflación la tasa de inflación mensual de ahora hasta diciembre debería ser del 1%. Eso no se lo cree nadie, es muy difícil de lograr”.


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.8NOTA CICLO DE CONFERENCIAS

hay incentivo para mostrar las cartas, todos vamos a saber las alianzas el último día. Es muy probable que este gobierne plantee la campaña 2017 olvidándose de la economía, porque van a pensarla en el sentido de que hay que elegir entre el pasado o yo. Es un planteo no económico”.

Haciendo una comparación entre lo que ocurre en la actualidad y la realidad del año

2002 opinó que “esta situación no es la misma que el 2002 pero tampoco se debe te-ner tanto entusiasmo. Hay que tener cuidado. No hay que creer en los Reyes Magos.

No hay que darle importancia a los pronósticos que hacen los economistas o los orga-nismos internacionales. El grueso de las inversiones las hacemos los argentinos, estar pendientes de si llegarán las inversiones extranjeras no es inteligente. No hay inversiones en nuestro país porque aquí es todo caro, además de que las perspectivas no son bri-llantes y como no hay apuro está todo calmado”.

Además opinó que “si hubiera ganado Scioli las elecciones hubiera tenido grandes pro-blemas de credibilidad y creo que económicamente estaríamos muy mal”.

Hacia el final de su ponencia el economista dejó un consejo para los presentes: “mi con-sejo es que no contraten personas que hagan pronósticos ni futurología sobre la econo-mía en la Argentina porque es plata perdida. Argentina es un país donde el horizonte es muy corto. Son muy pocas las cosas que se contratan hasta diciembre”.


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.10NOTA BIOÉTICA Y DERECHO

INVESTIGACIÓN CLÍNICA Y FARMACÉUTICA. BIOÉTICA Y DERECHOPor el Dr. Horacio Goett.

INTRODUCCIÓNLos avances de la ciencia y la tecnología médica

que se vienen produciendo desde hace décadas y los que han tenido lugar en los últimos años, al tiempo que ofrecen la posibilidad de concebir un mundo de bienestar material, también generan riesgos y amenazas permanentes, desigualdades crecientes y conflictos respecto al control de los recursos y los procedimientos que se utilizan.El progreso médico, biológico y farmacológi-co, junto al desarrollo de nuevas tecnologías de aplicación clínica han obligado a los agentes de atención de la salud a desarrollar su sentido de responsabilidad social y alertado a la opinión pú-blica sobre los nuevos poderes que tales progre-sos representan sobre la vida humana y la calidad de vida.El derecho positivo que regula, entre otras ma-terias las ciencias médicas, requiere antes de ser plasmado de análisis filosóficos y éticos, además de los estrictamente jurídicos, razones éstas que llevaron en el siglo pasado al nacimiento de la “bioética”.

HITOS QUE INFLUYERON EN EL DESARROLLO DE LA BIOÉTICA.En el año 1960 el doctor Belding Screibner logra facilitar la diálisis repetida. Crea el primer centro de diálisis “Seattle Artificial Kidney Center” y se ve obligado a hacer una selección de pacientes que pudieran beneficiarse con la técnica. Se creó en-tonces una comisión que debía seleccionar, se-

El concepto de bioéticaEl término “bioética”, en sus orígenes, fue acuñado, primero por el pastor y filósofo ale-mán Fritz Jahr (1927) y luego por el bioquímico y oncólogo norteamericano Rensselaer van Potter (1971). La bioética se propuso el análisis profundo de los aspectos éticos y morales, los va-lores, principios y virtudes, que problematizan la vida y la identidad, la integridad y la libertad, la atención y el bienestar de las personas y grupos comunitarios. Enfoca esos problemas porque abren interrogantes sobre el origen, el desarrollo y el final de la vida, y sobre las condiciones de la salud como capacidad para vivir un proyecto de vida dig-no, armónico y en justicia.

gún criterios no sólo médicos, a los pacientes que se aplicaría la técnica. Sus resultados no fueron satisfactorios y dejó de existir cuando el gobierno federal patrocino los gastos del tratamiento para pacientes con enfermedad renal crónica, irrever-sible sin diálisis.En 1968 se publicó el diagnóstico de coma irre-versible y la definición de muerte cerebral en la Harvard Medical School y ello fue el origen de la formación de comités para decidir cuándo se daban las condiciones de muerte del tronco ce-rebral y posibilitar ética y jurídicamente la desco-nexión del aparato de respiración asistida.

En 1973, Karen Teel escribe un artículo que influyó fuertemente a la Corte Suprema de New Jersey que juzgó el caso de Karen Ann Quinlan. La doc-tora Teel comenta la importancia de los comités de ética en los hospitales para resolver dilemas de atención médica que revisten una problemática de difícil resolución filosófica. Afirmó que estos comités debían tener una función asesora y no coercitiva. A raíz de estos postulados, los jueces del caso Quinlan determinaron que si el médico que atendía a la paciente juzgaba que no exis-tía una probabilidad de recuperar las funciones cognitivas, entonces podría retirar el respirador atendiendo la demanda familiar o del tutor legal, siempre que un comité de ética del hospital estu-viera de acuerdo con el pronóstico. En 1978, el nacimiento de la primera niña, Louise Joy Brown, por fertilización asistida en Inglaterra, representó el origen de una auténtica revolución en el tratamiento de la esterilidad. Las posibilida-des que ofrece la fecundación asistida y la trasfe-rencia de embriones y los riesgos éticos que en-trañan hacen necesaria la creación de comités de estudio tanto nacionales como supranacionales que florecieron entre los años 1982 y 1985.En 1984, en Estados Unidos el Department of Health and Human Services y la American Aca-demy of Pediatrics recomendaron la creación de comités de ética para el estudio de casos difíciles en neonatología, que conllevaran conflictos éti-cos. La recomendación estaba dirigida a los hos-pitales con unidades neonatológicas de cuidados intensivos.

¿QUÉ ROL CUMPLEN LOS COMITÉS DE BIOÉTI-

CA? Por lo expresado, estos grupos de personas se han constituido especialmente en el ámbito hospitalario como respuesta a problemas mora-

les que surgen en la atención de la salud.Son equipos interdisciplinarios que se ocupan de los conflictos éticos surgidos de la vida y la prac-tica hospitalaria; principalmente aportando orien-taciones referentes a tales conflictos, cumpliendo también funciones de estudio, docencia e investi-gación académica.Se distinguen dos tipos de comités de ética: los Comités de Bioética o de ética clínica y los Comi-tés de Ética en Investigación (fundamentalmente de aplicación de fármacos o técnicas médicas en seres humanos). Las razones diferenciales básicas están dadas por su constitución y funciones.

PRINCIPALES FUNCIONES DE LOS COMITÉSa) Función consultiva: para analizar con deteni-miento los aspectos o conflictos éticos de casos clínicos que han suscitado dudas entre los médi-cos tratantes, el personal de enfermería, los pro-pios pacientes o sus familias.b) Función educativa: se refiere a la necesidad de formación en bioética y capacitación de los pro-pios miembros del comité. Es responsabilidad de éstos comités ofrecer instancias educativas en bioética al conjunto de médicos, profesionales de la salud y a todo el personal del centro de aten-ción y programas extensivos a la comunicad toda.c) Función normativa: puede ser menos relevan-te cuando se trata de comités en el ámbito de un servicio clínico que en los comités que represen-tan a todo un hospital. Sin embargo, es ineludi-ble que después del análisis de casos similares de condiciones que se repiten, o del análisis de cierto número de casos de la misma naturaleza, se plan-teen sugerencias de cambios o modificaciones en la forma de trabajo.d) Función de análisis ético: de los proyectos de investigación de sus respectivos centros de salud. El análisis de proyectos de investigación se realiza


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.12NOTA BIOÉTICA Y DERECHO

en muchos hospitales, especialmente en centros universitarios, por comités especiales de Ética de la Investigación, aplicando criterios, formas de trabajo y método de análisis que son diferentes a los nece-sarios para la discusión o reflexión de casos clínicos concretos.e) Función de estudio: de problemas específicos y proposición de políticas de acción, formando comi-tés institucionales que a nivel de hospital, servicio de salud o ministerio estudien problemas específicos y propongan políticas institucionales o nacionales según sea el caso.f) Función relativa a la especialidad de salud: En aquellas comisiones propias de un servicio clínico o de una especialidad.

MARCO LEGAL EN LA REPÚBLICA ARGENTINALas normas que prevén la creación e intervención de los Comités son las siguientes a nivel nacional:-Ley 26.529 Derechos del paciente.

-Ley 26.657 Ley Nacional de Salud Mental

-Ley 25.326. Protección de Datos Personales

-Resolución MS 1497/2007

-Disposición ANMAT 5330/97

En el orden local, en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, resultan de aplicación además la Ley 153/99 Ley Básica de Salud de la Ciudad de Buenos Aires y la Resolución 1012.MSGC/2011.La Disposición 5330/97 de la ANMAT, única norma de alcance nacional que regula los ensayos clíni-cos con medicamentos y solo cuando el ensayo se hace en más de una provincia, (no hay regulación nacional para el resto de los ensayos), en el punto 1 del capitulo XI referido a CEI solo requiere que sea “(…)independiente de los investigadores intervinientes en el ensayo clínico (…)” y que“(…)los mismos estarán compuestos por personas provenientes de diferentes ámbitos, incluyendo profesionales de distintas disciplinas y personas o entidades de probada trayectoria en aspectos relacionados con la ética, y la defensa de los derechos humanos (…)”, sin requerimiento de contar con un miembro de la comunicad (MC) entre sus integrantes.La resolución 1490/2007 del Ministerio de Salud de la Nación, aprueba la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos, no siendo de cumplimiento obligatorio para las provincias

IntegraciónLos miembros ideales de los comités incluyen profesionales médicos y de enferme-ría, trabajadores sociales, abogados, filósofos, teólogos y posiblemente antropólogos o sociólogos. La incorporación de representantes de la comunidad tiene especial impor-tancia e interés en el aporte de una visión que representa o que se acerca a la de los pa-cientes. A estos miembros se agrega la participación permanente o esporádica de espe-cialistas como neurólogos, intensivistas, cardiólogos, farmacéuticos u otros que aportan la visión y experiencia de sus propias especialidades. Es discutible la participación de autoridades económicas o administrativas de los hospitales pues ellos pueden limitar la libertad necesaria en la discusión o bien defender intereses institucionales competitivos con los del paciente o del médico tratante.Los Comités de Ética en Investigación (CEI) lo integran, en general, investigadores bio-médicos, farmacólogos, médicos, abogados, profesionales del área de las humanidades y metodólogos; su constitución es obligatoria y sus dictámenes son categóricos.

a_ Crea un Registro de CEI y su acreditación.b_ Registro y base de datos de las investigaciones y decisiones de los CEI.c_ Controla periódicamente el funcionamiento de los CEI.d_ Promueve criterios de evaluación y procedimientos comunes en los CEI.e_ Solicita al CEI la revisión del dictamen ante nuevas informaciones relacionadas con la seguridad del sujeto de investigación o en caso de conflictos.f)_ Categoriza las investigaciones.g_ Promueve la capacitación de los/las investigadores/as y los miembros de los CEI en el área de la ética médica.h_ Asesora y asiste a las autoridades de las instituciones en donde se realicen investigaciones y a los CEI.i_ Promueve foros de debate entre CEI y desempeña un papel consultivo y educativo, fo-mentando la reflexión en torno a la ética y los derechos humanos en las investigaciones clínicas.

e invitándolas a adherir a la misma. En referencia al miembro comunitario (MC) dicha resolución esta-blece en su Capítulo 3 que “es recomendable la participación de personas que representen los intere-ses y preocupaciones de la comunidad y que estén dispuestos a dar sus opiniones desde su inserción y conocimiento de la misma”. En el capítulo XII de la Disposición ANMAT 5330/97, se establece que en el caso de participación de una Auditoría Independiente contratada por el patrocinante, se hará constar dicha circunstancia con la documentación que la acredite, así como la dirección, código postal, teléfono, y correo electrónico, y los datos personales del monitor del estudio. Ello no exime al investigador principal de la responsa-bilidad que le compete de acuerdo a lo exigido en el Capítulo IV de la citada norma, ni al derecho de monitoreo por parte de esta Administración Nacional.

Por su parte, el Ministerio de Salud de la Ciudad de Buenos Aires, a través de la Resolución 1012/11, crea un Comité Central de Ética en Investigación cuyas funciones consisten en asesorar, promover, super-visar y acreditar a los Comités de Ética en Investigación (CEI) y registrar la investigación científica en el ámbito de la Ciudad de Buenos Aires. Asimismo:

CONCLUSIÓNLos Comités hospitalarios y los de investigación, constituyen un avance significativo de la ética aplica-da a la ciencia y además de su condición de comités de expertos, se debe rescatar la opinión de sus integrantes como intérpretes y voceros de la comunidad. En tal sentido, se les debe exigir la habilidad para reflejar el sentido común del ciudadano promedio, la receptividad para las necesidades de infor-mación de una persona razonable, la capacidad de anticipar la aceptación de un hecho o situación por parte de la comunidad y la “empatía”, es decir la capacidad para ponerse en el lugar del otro, captar sus sentimientos y necesidades. Quizás estas capacidades son tanto o más difíciles de desarrollar (y como tales deberían ser altamente valoradas) que la de ser experto en un área específica del conocimiento. Por ello, y para que el análisis ético de las situaciones planteadas por la ciencia médica y la investiga-ción farmacológica tenga un enfoque no sólo científico sino también antropológico, en los comités es necesaria la participación de un representante de la problemática de los sujetos de investigación, en el sentido de “semejante” (Guía 2 UNESCO p.18), debe ser un miembro de la comunidad o integrantes que completen el análisis sobre una perspectiva netamente humana. El camino está abierto. Los logros no se alcanzan fácilmente. Las normas ya existen, sólo hace falta desarrollar experiencias y fundamentalmente que el Estado y la sociedad sean consecuentes con los propósitos y fines de dichas normas.


Fumar es el factor de riesgo más preve-nible de enfermedades a nivel mundial,

y la nicotina es la principal sustancia adic-tiva presente en los productos del tabaco que coapta a miles de personas por año.Se podría decir que el cigarrillo electró-nico se asemeja al tradicional en su fiso-nomía aunque funciona mecánicamente y con distintas sustancias. Está constituido por 3 elementos: una batería, un atomiza-dor y un cartucho. Ensamblados unos con otros forman una unidad que produce un vapor que se aspira, simulando el acto de fumar, y se denomina “vapear”. El líqui-do de los cartuchos no contiene tabaco pero sí nicotina en dosis variables (hasta 54 mg/ml o más) y también muchas sus-

tancias como propilenglicol, glicerina ve-getal, saborizantes, aromatizantes y otros.

De acuerdo al último Informe sobre Con-trol del Tabaco publicado por la Organi-zación Mundial de la Salud (OMS) a finales de 2014, el vapor que liberan estos dis-positivos no es inocuo porque contiene nicotina y otros químicos tóxicos y can-cerígenos.

En diciembre de 2016, a través de una Evaluación de Tecnología Sanitaria, la AN-MAT decidió reiterar la prohibición para importar, distribuir y comercializar ciga-rrillos electrónicos y sus accesorios –lo que incluye su publicidad, promoción y patrocinio-. Esta medida ya había sido to-

mada por el organismo en mayo de 2011 por medio de la Disposición 3226/11. La decisión fue ratificada en virtud de que las pruebas existentes son insuficientes para afirmar que estos dispositivos ayudan a dejar el hábito de fumar. Además, se ha establecido que sus efectos adversos a corto plazo son frecuentes y moderados, pero pueden llegar a ser graves por intoxi-cación aguda y por daño potencialmente severo a causa de la explosión de la bate-ría. Por otra parte, el color atractivo y sa-bor de los líquidos del cartucho, son una nueva fuente de intoxicación inadvertida en niños que toman contacto con ellos.

Dado que los cigarrillos electrónicos lle-van relativamente poco tiempo en el mer-cado, aún no hay pruebas que demues-tren sus reales efectos a mediano y largo plazo. Si bien lo que propone, entre otras cosas, es que el fumador reemplace el ta-baco para incorporar menos nicotina en su cuerpo, es muy difícil determinar qué cantidad de nicotina exactamente con-sumirá. Esta incertidumbre obliga a seguir muy de cerca y periódicamente las con-secuencias de su uso en las personas.

Por lo dicho hasta aquí se puede concluir que este tipo de cigarrillo no debe ser considerado inofensivo ni tampoco una alternativa para quienes deciden empren-der el camino hacia la cesación o reduc-

ción tabáquica. Como toda sustancia o dispositivo empleado por el ser humano y aún no aprobado por falta de evidencias sobre su efectividad y seguridad, consti-tuye una herramienta peligrosa y por fue-ra del tratamiento médico utilizado hasta el momento para dejar de fumar.

EN LA ACTUALIDAD, EXISTEN TRATA-MIENTOS EFECTIVOS PARA ABANDONAR ESTE HÁBITO CON PRODUCTOS QUE HAN SIDO EVALUADOS Y APROBADOS POR LA ANMAT. SE PUEDE OBTENER ASESORAMIENTO INTEGRAL AL RESPEC-TO A TRAVÉS DEL 0800-999-3040 DEL PROGRAMA NACIONAL DE CONTROL DEL TABACO DEL MINISTERIO DE SALUD DE LA NACIÓN.

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.14NOTA CIGARRILLO ELECTRÓNICO

CIGARRILLO ELECTRÓNICO, CONCLUSIONES BASADAS EN EVIDENCIA CIENTÍFICA

El cigarrillo electrónico surge como una opción para reemplazar al convencional. Sin embargo, no hay evidencia científica que dé cuenta de su inocuidad ni de su eficacia para abandonar el tabaco y es en esta línea que la ANMAT ratificó la prohibición para su importación, distribución y comercialización.


FUERTE APOYO DE CAME AL AVANCE CONTRA EL COMERCIO ILEGAL

Los allanamientos realizados en La Salada para erradicar los puestos ilegales, junto a la detención del administrador del predio ferial, Jorge Castillo, constituye un paso positivo para terminar con este

flagelo que azota al comercio legal y organizado, como viene denunciando la Confederación Argentina de la Mediana Empresa (CAME) desde hace varios años.

Detrás de la venta ilegal hay un sistema diseñado por mafias organizadas que desarrollan trabajo es-clavo e informal, trata de personas en talleres clandestinos -en especial de inmigrantes carentes de documentación impedidos de ingresar en la formalidad laboral-, contrabando, robo y piratería de mer-cadería, inseguridad, narcotráfico, competencia desleal y corrupción.

Es por ello, que en mayo de 2015 CAME se presentó ante la Justicia como querellante en la causa que investiga la existencia de talleres clandestinos que proveerían de mercadería ilegal a La Salada. La enti-dad aportó una gran cantidad de documentos probatorios que acreditarían que Jorge Castillo sería el organizador e integraría una Asociación Ilícita, acusación por la que ahora está detenido.El último relevamiento del “Mapa de la Argentina ilegal” estima que hay 662 saladitas y 86.728 vende-dores informales a lo largo del país que movilizan más de 70 mil millones de pesos por año. El dato corresponde a una muestra de 465 ciudades del territorio nacional que detectó 110 localidades con formatos tipo “saladitas”.

Cabe recordar que La Salada es caracterizada como la feria ilegal más grande del mundo por la Unión Europea (UE), emblema del comercio y la producción de mercadería falsificada, hecho advertido tam-bién por la Oficina del Representante de Comercio de los Estados Unidos (Office of the United States Trade Representative- USTR), que incluye al país en la llamada “lista de vigilancia prioritaria” por la prác-tica “desleal” de estos mercados que afectan derechos sobre marcas y patentes.

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.16NOTA CAME

La Confederación Argentina de la Mediana Empresa expresó su apoyo al operativo realizado en La Salada, y lo consideró como un punto positivo para combatir la venta ilegal, el trabajo esclavo e informal.

Desde ASOFAR nos sumamos a esta declaración contra el flagelo del comercio ilegal y felicitamos por esta acción a la CAME. Queremos destacar el trabajo arduo e incansable que la entidad viene llevando a cabo para luchar contra esta problemática, tarea que viene haciendo de manera constante desde hace muchos años.


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.18ENTREVISTA GUSTAVO ALFONSO

Entrevistamos a Gustavo Alfonso, Presidente de Farmacias Quintana, en la sede de Asofar. Las farmacias del grupo están localizadas en la provincia de San Luis. Su

visita a Buenos Aires se debió a la realización de Expofarmacia, que tuvo lugar los días 19 y 20 de mayo. Allí asistió junto a su esposa Zulema Rigo de Alfonso quien es farma-céutica y trabaja en la empresa familiar.

Durante la entrevista pudimos dialogar sobre la cantidad de farmacias con las que

cuentan y las ubicaciones que tienen cada una de ellas. Repasamos un poco la historia de la empresa y nos interiorizamos de la situación actual de Farmacias Quintana, a la cual Alfonso califica como positiva.

SABEMOS QUE ESTE AÑO CUMPLEN UN IMPORTANTE ANIVERSARIO.Claro, el día 11 de septiembre vamos a cumplir 50 años al servicio de la comunidad puntana. Nos iniciamos en el año 1967 en la localidad de Santa Rosa de Conlara. Luego de 4 años compramos otra farmacia en la misma localidad. En el año 1983 adquirimos

la primera farmacia de la ciudad de San Luis. En los años 96, 98, 99, 2002 y 2009 se abrieron otras farmacias del grupo en la capital de la provincia. Ya en el año 2004 inau-guramos un local en la ciudad de Villa Mercedes, en el 2005 abrimos otra en el centro de dicha ciudad. En el 2012 abrimos otra farmacia en Santa Rosa de Conlara en donde nuestra historia había comenzado. Ya en el 2016 inauguramos otra en la ciudad de la Punta. Este año abrimos la Farmacia Quintana del Valle en la ciudad de Merlo. En el interior de la provincia tenemos cinco locales y es importante aclarar que casi todas las farmacias están ubicadas próximas a un centro de salud.

¿CÓMO VE LA ACTUALIDAD DE FARMACIAS QUINTANA?Dada nuestra forma de trabajo la cual se destaca por tener un stock permanente, po-demos decir que tenemos la tranquilidad de que la gente va a encontrar lo que nece-sita. Si no está el medicamento en ese momento en la farmacia lo conseguimos dentro

“EN SAN LUIS HAY UN DICHO QUE EXPRESA: SI NO LO ENCUENTRA EN FARMACIA QUINTANA ES PORQUE EL LABORATORIO NO LO PRODUCE”.Así lo definió Gustavo Alfonso, Asesor Ejecutivo de Farmacias Quintana, ubicadas en la provincia de San Luis. Durante la entrevista pudimos inte-riorizarnos sobre la realidad económica de la empresa, sobre las dificul-tades que enfrentan con el atraso en los pagos y la suba de los impues-tos y, por otra parte, anunciaron que en este 2017 cumplen un destacado aniversario.

Año apertura Farmacias QuintanaFarmacia Quintana SCS: 1983

Farmacia Quintana I SRL: 1998

Farmacia Quintana III: 1996

Farmacia Quintana IV: 1999

Farmacia Quintana V: 2002

Farmacia Quintana VI: 2002

Farmacia Quintana VII: 2009

Farmacia Quintana de la Villa: 2004

Farmacia Quintana del Centro: 2005

Farmacia Quintana Bienestar: 2012

Farmacia Quintana de la Punta: 2016

Farmacia Quintana del Valle: 2017


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.20ENTREVISTA GUSTAVO ALFONSO

de las 24 hs y en ese sentido tengo que agradecer a la droguería RP que nos presta su apoyo. Asimismo, trabajamos con Droguería Monroe Americana, Del Sud y Suizo.

¿EL PACIENTE ACEPTA EL TENER QUE ESPERAR PARA QUE LE CONSIGAN EL MEDICAMENTO?Sí, claro. La gente acepta porque normalmente no lo consigue. En cierta medida hay un dicho que expresa: “Si no lo encuentra en Farmacia Quintana es porque el labora-torio ya no lo produce”.¿CÓMO EVALÚA LA SITUACIÓN ACTUAL EN CUANTO A LO ECONÓMICO?No estamos fuera de la realidad del país, pero no podemos decir que estamos mal. Hay retrasos en los pagos en lo que hace a las obras sociales especialmente con el PAMI. Esperamos que está situación se solucione, me atrevería a decir que somos el principal proveedor de PAMI en la provincia. El año pasado se notó una mayor concurrencia de clientes y este año también se mantiene. En cuanto al incremento del precio de los medicamentos tenemos que hablar de un 100% y lo que va en detrimento de nuestra rentabilidad es el aumento de los impuestos, las altas bonificaciones a las obras socia-les y prepagas.

CON EL CAMBIO DE GOBIERNO A NIVEL NACIONAL ¿VIERON ALGUNA MODIFICA-CIÓN EN CUANTO A SU TRABAJO?Hubo una regularización en los pagos de PAMI, en un principio se adelantaron varios meses pero seguimos con retrasos. Con el apoyo de Monroe Americana pudimos se-guir trabajando, de lo contrario no hubiera sido viable. A pesar de esto, las expectativas continúan siendo positivas.

¿LA GENTE RECURRE Y VALORA EL ROL DEL FARMACÉUTICO?Es muy importante esa pregunta porque tenemos un total de 16 farmacéuticos. Siem-pre la gente recurre al profesional y sigue su consejo. También depende mucho de la edad del paciente, lo que más preguntan son los jubilados y esa atención nos requiere mucho tiempo y dedicación del personal.

¿HAY PROYECTOS DE ABRIR NUEVOS LOCALES?Tengo 80 años ya. Veremos como sigue la expectativa. Tenemos el apoyo para seguir abriendo locales. Esta es una empresa familiar, trabajan mi esposa y mi hijo menor. Mi mujer es farmacéutica y mi hijo está a cargo del área administrativa.

SE DESARROLLÓ LA CAMPAÑA DE VACUNACIÓN ANTIGRIPAL, ¿CÓMO TRABAJAN USTEDES CON ESAS INICIATIVAS?La gente está acudiendo, pero el PAMI se demoró en la entrega de las vacunas. No-sotros tenemos la prestación de servicio contratando un vacunatorio porque una ley provincial no nos permite tenerlo dentro de la farmacia. Únicamente sirve como ser-vicio.

¿CUÁL ES LA MAYOR DIFICULTAD QUE ENCUENTRA EN LA ACTUALIDAD?Yo creo que es el incremento desmedido de los impuestos, tanto municipales, pro-vinciales y nacionales. Se vienen aumentando demasiado los impuestos municipales y también la luz, el gas y el teléfono.¿CUÁNTA IMPORTANCIA SE LE DA A LO QUE ES PERFUMERÍA E HIGIENE PERSONAL?Nosotros sentimos un gran impacto cuando se instaló la firma Farmacity en la capital, pero últimamente hemos tenido un repunte por algunos convenios con droguerías y gracias a eso podemos hacer descuentos mensuales. Sigue siendo algo que es una necesidad.

¿QUÉ EXPECTATIVAS TIENEN EN CUANTO A CÓMO FINALIZARÁ EL AÑO PARA LA FARMACIA?El año para nosotros no ha sido desfavorable. Nosotros a su vez tenemos que tener en cuenta que los cambios climáticos afectan el movimiento de la farmacia. El mayor caudal de gente se ve en junio, julio y agosto. En el verano por suerte no sentimos tanto el cambio de estación en cuanto a flujo de gente, porque se compensa por el turismo que recibe la provincia.

SE DESARROLLÓ EXPOFARMACIA Y HAN VENIDO A BUENOS AIRES POR ESE MOTI-VO ¿SON DE ACUDIR TODOS LOS AÑOS?Sí, hemos venido siempre que se desarrolló. Y también vamos a las reuniones anuales. Nosotros tenemos una ley provincial por la cual el tema de los visitadores es muy restringido, por eso buscamos tener contacto con los laboratorios. En la provincia sólo puede haber visitadores médicos que residan en San Luis. Así, aprovechamos la oportunidad para conectarnos.

ESTAMOS EN LA SEDE DE ASOFAR ¿CÓMO ES EL INTERCAMBIO ENTRE USTEDES?Aprovecho esta pregunta para agradecer el apoyo de Asofar y además resaltar que el servicio es muy eficiente sobre todo en la presentación de las obras sociales. Tenemos el acompañamiento de Alfredo Di salvo y de Dan Alonso, además de la amabilidad del personal. Recibimos información actualizada todos los días.


“SUMAR ESFUERZOS, FORTALECER VÍNCULOS Y TRABAJAR EN POSITIVO POR LAS FARMACIAS ARGENTINAS.”


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.24NOTA PAMI

Ya durante los últimos días del mes de junio, la obra social informó que alcanzó un acuerdo para modificar el convenio para la compra y provisión de medicamentos para los afiliados del Instituto.”El acuerdo alcanzado entre el PAMI y Cilfa, Caeme y Coope-rala garantiza la prestación de medicamentos a todos sus afiliados, manteniendo los descuentos vigentes, la misma cobertura y la accesibilidad en todo el país”, sostuvo el organismo en un comunicado.

Además, las partes se comprometieron a profundizar las medidas de control y audito-ría en la comercialización de medicamentos, para seguir trabajando “arduamente en la lucha contra el fraude que afecta los recursos del PAMI y de todos sus afiliados”. Por otra parte, se convino trabajar en la implementación de un sistema que permita el re-cupero de medicamentos de alto costo que no sean retirados de las farmacias por los afiliados y, consecuentemente, el no pago por parte del instituto. “Todas estas medidas permitirán que el PAMI pueda lograr una mayor eficiencia en el gasto en medicamen-tos, lo que significará, en lo inmediato, un ahorro de alrededor de $ 300 millones por mes. De esta manera, se garantiza la continuidad en la provisión de medicamentos a todos los afiliados del PAMI en todo el territorio nacional”, completó el organismo.De este modo, y habiéndose firmado el convenio, la noticia ha llevado tranquilidad a las farmacias y a los afiliados.

Desde las entidades farmacéuticas se abogó en todo momento por la llegada de un acuerdo para poder seguir brindando los servicios a los que están acostumbrados los afiliados. Desde que se conoció la noticia de la rescisión del contrato, desde el sector farmacéutico, en todo momento, se mantuvo la atención en forma normal y se instó a que se llegue a un acuerdo cuanto antes para poder llevar tranquilidad y garantizar la normal dispensa del medicamento.

Con baja en el valor de las prestaciones y promesas de más controles para evitar gas-tos irregulares, el contrato garantiza que no haya interrupciones en la atención de los afiliados, y tendrá validez hasta el último día de marzo del 2018. El nuevo vínculo no trae mayores cambios, sólo algunos en el segmentos de tratamientos oncológicos. Como viene sucediendo desde hace tiempo, las entidades farmacéuticas reclamaron mayor participación de los mostradores, y que se tengan en cuenta los problemas de rentabilidad que afectan al sector independiente.

Asimismo, no se debería desconocer el impacto que este convenio genera en las far-macias prestadoras y la incertidumbre que genera, ya que no sólo se debe hacer frente a los compromisos contraídos con las droguerías proveedoras, sino también al pago de haberes a empleados y demás gastos operativos. No obstante, y a pesar de la falta de definiciones durante las negociaciones, es de destacar que se continuó siempre brindando servicios a los jubilados.

Después de arduas negociaciones y varias reuniones de trabajo entre las cámaras de laboratorios medicinales y las autoridades del PAMI, finalmente se llegó a un

acuerdo en el Convenio PAMI medicamentos.

El conflicto comenzó a fines de abril, cuando el PAMI giró una carta documento a las tres cámaras del sector avisándoles que en 60 días iba a rescindir el contrato firmado el 27 de enero, en el que la gestión del último jefe de la obra social, Carlos Regazzoni, había acordado las condiciones de compra para todo el 2017.

La postura del titular del PAMI, Lic. Sergio Cassinotti era discutir otro convenio. “No quiero recortar beneficios para los afiliados del PAMI, no vengo a eso. Hay una deuda de $900 millones, que son débitos que se acumularon durante meses y que tienen que ver con diferencias entre lo autorizado y lo dispensado, con diferencias de troque-les, con códigos de autorización incorrectos”, había advertido. El PAMI informó que la cobertura estaba totalmente garantizada y con los mismos beneficios conocidos que estaban vigentes.

PAMI: NUEVO CONVENIO PARA LA COMPRA Y PROVISIÓN DE MEDICAMENTOSDespués de ciertos días de incertidumbre, finalmente se acordó un nuevo convenio de medicamentos entre el PAMI y la industria farmacéutica. Desde el Instituto aseguran que con las nuevas medidas se podrá lograr una mayor eficiencia en el gasto en medicamentos. La noticia llevó tranquilidad al sector farmacéutico.


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.27ENTREVISTA OBRA VÉRTIGO

UNA OBRA ECLÉCTICA Y CON UNA PUESTA EN ESCENA QUE ATRAPA AL ESPECTADOREntrevistamos a los responsables de la obra Vértigo, una pieza única que ganó recientemente el Premio Artei, un galardón que es un estímulo a la producción teatral independiente.

Este año, de las 52 carpetas presentadas para los Premios Artei (Asociación Argenti-na de Teatro Independiente) surgieron los ganadores de este premio estímulo a la

producción teatral independiente gracias al apoyo de Aadet (Asociación Argentina de Empresarios Teatrales). Uno de los ganadores de 2017 fue la obra Vértigo.

Su director Ignacio Bartolone cuando habla de la pieza dice: “Acompañar desde el trabajo plástico a un texto cargado de imágenes líricas que permanentemente hace referencia a un mundo reconocible sin perder nunca su propia condición de universo particular y nuevo, fue uno de los objetivos durante el proceso de montaje de la obra”.


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.28ENTREVISTA OBRA VÉRTIGO

la explanada de una autopista. Después, apareció rápidamente como una resig-nificación y una aparición de la metáfora del motor al máximo, de la explosión y del freno. Esta fue la primera imagen, la de las asociaciones respecto del universo del actor por conquistar espacios a cualquier costo y a toda velocidad. Todo esto fue el primer motor del material. Luego empe-zaron a surgir otras zonas más poderosas en la conjugación del material, que estu-vieron asociadas en algún punto a la voz del padre, a su mandato y a la filtración de su voz en todos lados para esa percep-ción que es el protagonista del material, y ahí se haría como una asociación Ha-mletiana de la voz del padre, y también de relaciones más populares con Hamlet como “El rey león”.

“De esta manera, y haciendo uso de una suerte de genealogía estética preexistente - ya sea desde el cine, con algunas pelí-culas de Godard y de Nicholas Ray; des-de la literatura, con la entropía propuesta por Thomas Pynchon como faro, y desde la plástica, valiéndonos de las pinturas de Marcelo Alzetta y de ciertos valores es-cultóricos presentes en la obra de Nicanor Araoz - intentamos configurar un limbo estético en cual convivan lo que puede considerarse plebeyo y lo que canónica-mente se tiene por divino”.

Tuvimos la oportunidad de entrevistar a los integrantes de la obra:¿QUÉ SIGNIFICA PARA USTEDES HABER GANADO EL PREMIO ARTEI?Ignacio Bartolone: En principio nos re-significa mucho el trabajo realizado, es un premio que se otorga en función a una coproducción entre compañía y sala. No-sotros venimos trabajando hace tiempo dentro de la sala, por lo cual creemos que la misma es coproductora del material. Por lo general, las obras independientes no se ensayan con tanto tiempo dentro de los espacios donde se van a hacer y eso nos permitió contar con el espacio mismo donde teníamos que trabajar. El premio fue como un gran mimo en lo que veníamos trabajando y en la forma que lo hacíamos. Somos una compañía muy unida y creo que fue merecido.

¿CÓMO SURGE LA OBRA?Francisco Donovan (Autor/actor): La pri-mera imagen surgió realmente de un viaje en moto real, de sensaciones muy físicas, del empoderamiento físico del cuerpo y de la locura en que uno se sumerge cuan-do esta encapsulado en su casco y con un motor de combustión abajo, sobre

¿PODRÍAN HACER UNA RESEÑA DE LA OBRA?Ignacio Bartolone: La obra es un viaje bá-sicamente sin freno de la vida de un ac-tor que está solo literalmente hablando, se enfrenta con ciertos avatares de lle-var adelante una profesión que se mueve dentro de lo mas plebeyo de la actuación y tiene que ver con las tiras infantiles. Pero el salto que hace el material es proponer la visión de ese personaje en un lugar muy lírico, definitivamente poético, eso sumado a una suerte de mandato que lo cabalga todo el tiempo que es indescifra-ble y que nunca toma sentido en todo el material. Tiene que ver con una especie de designio que se escucha muy de en-trada en la obra que es como una metá-fora que se aplica a muchas cosas. Pero la obra a pesar de su lírica y su narrativa es el viaje en moto de un actor de tiras adolescentes.

¿QUÉ PUEDEN CONTAR SOBRE LOS DETA-LLES DE LA PRODUCCIÓN Y PUESTA EN ESCENA?Franco Calluso (Director de sonido y mu-sicalizador): Yo leí el texto y enseguida me sentí muy atraído por el tipo de material

y por la intención de ser puesto en es-cena, un texto que cuando era leído era pretendidamente narrativo. Con Ignacio ya habíamos trabajado antes. Yo pensa-ba en un principio que la música se iba a hacer en particular con manipulación de cinta magnética, pero después nos dimos cuenta que surgía a partir del montaje una idea de relato en términos cinematográfi-cos y que podíamos adaptar algo de ese lenguaje en términos teatrales, por lo que algo de lo que sucedía ganaba ritmo. En principio había cosas que no sabía si iba a poder operar en vivo por la cantidad de cosas que eran, después apareció la voz en off que lo volvía todo bastante claro.

¿DÓNDE SE ESTÁ DESARROLLANDO LA OBRA?Ignacio Bartolone (Director): La obra la estamos haciendo en el teatro “El Extran-jero” que está en Valentín Gómez y Gallo. La obra figura en la web como “Vértigo de Paco Donovan”. Es una experiencia muy recomendable, donde hemos dejado todo y creo que es una propuesta muy vi-sual y compleja. Esta sería mi tercera obra como director y estamos muy contentos con el resultado.


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.30ASOFAR SERVICIOS

SERVICIOS QUE OFRECE ASOFAR PARA SUS ASOCIADOS

Diferentes gestiones realiza ASOFAR para que los asociados puedan efectuar todo tipo de trámites con mayor agilidad y cumplimentar la normativa vigente. El asociado cuenta con el asesoramiento de profesionales en lo civil, legal, laboral e impositivo.Durante el transcurso del año se llevan a cabo conferencias socioeconómicas dirigidas a los propietarios de las farmacias socias y cursos para los empleados de las mismas.

PARA MÁS INFORMACIÓ[email protected] Alsina 971, 4º piso - CABA T./F. 54 11. 4331 0957 54 11 4342 0021

SEDRONAR/ Inscripciones, trámites trimestrales, reinscripciones, re empadronamiento y presentación de la toda la documentación solicitada por el Registro Nacional de Precursores Químicos.

ANMAT/ Informativo a socios de todos los medicamentos que tie-nen prohibida su comercialización. Presentación de solicitud para la comercialización de productos de uso in vitro.

INAME/ Llevamos a cabo diferentes reuniones según los incon-venientes que surjan en las farmacias socias de la institución, a fin de solucionarlos y tomar las medidas indicadas según el Ins-tituto. Inscripción de aquellas farmacias que deseen hacer trán-sito interprovincial. Control e inspección de medicamentos de Lista II, recetas por triplicado.

MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA/ Ante la Dirección de Registro, Fiscalización y Sanidad de Fronteras se llevan a cabo los siguien-tes trámites: habilitaciones de farmacias y droguerías, cambios de dirección técnica y de auxiliaturas, transferencias de fondo de co-mercio, cambios de horarios, eximiciones de turno, cambios de estructuras en farmacias y droguerías, cesiones de cuotas, cierres por vacaciones, interinatos de dirección técnica, destrucción de psicotrópicos, habilitaciones por traslados de farmacias y drogue-rías, microfilmación de recetas, etc. Se presentan y luego se con-sulta el estado de cada uno de los trámites hasta su finalización.

SEGURIDAD E HIGIENE/ Se contrata a través de ASOFAR una em-presa encargada de controlar y asesor a las farmacias en lo que res-pecta a la Seguridad y la Higiene en el trabajo, a fin de estar en regla con las exigencias emanadas de la Ley 19587 y Decreto 351/79.

MALA PRAXIS/ Las farmacias deben contar con un seguro de responsabilidad ante la mala praxis en que pudieran incurrir los profesionales farmacéuticos. Asofar se encarga de la contratación de los seguros para otorgarles a las farmacias una cobertura inte-gral tanto al profesional como a todos los empleados.

TRAZABILIDAD/ Gestión para la inscripción de las farmacias ante la ANMAT para que realicen la trazabilidad de los medica-mentos de acuerdo a las leyes vigentes.

PERMISO INDICADOR DE SERVICIO (CRUZ)/ Gestión para la inscripción de las farmacias ante la Dirección General de Ordena-miento del Espacio Público del Gobierno de la Ciudad.

MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA DE LA PROVINCIA DE BUE-NOS AIRES/ Asesoramiento en temas de índole sanitario a las far-macias socias que no pertenecen a la jurisdicción de CABA.

SIMEL/ Inscripción ante la dirección de residuos peligrosos a car-go del registro nacional de generadores y operadores de residuos peligrosos (ley nº24.051).

CENTRO DE FORMACION PROFESIONAL/ Título Oficial aprobado por el Ministerio de Educación del Gobierno de la Ciudad Autóno-ma de Buenos Aires: Desde ASOFAR se dicta el Trayecto de Auxiliar de Farmacias con Formación Profesional a fin de capacitar a aquellas personas insertas laboralmente como así también dando la posibilidad de obtener salida laboral en un establecimiento farmacéutico.

DATOS PERSONALES/ Inscripciones de las farmacias en el Re-gistro Nacional de Bases de Datos en la Dirección Nacional de Pro-tección de Datos Personales, dependiente del Ministerio de Justicia.

RESIDUOS PATOGÉNICOS/ Inscripción de las farmacias genera-doras y no generadoras de Residuos patogénicos en cumplimiento de la Ley 154. Contestaciones de cédulas recibidas por parte de las farmacias. Asimismo el personal que manipule este tipo de resi-duos debe contar con la vacuna de hepatitis B y doble adultos.

IMPACTO AMBIENTAL/ Inscripción de las farmacias en cum-plimiento de lo solicitado por la ley 123.

RESIDUOS PELIGROSOS/ Inscripción de las farmacias genera-doras de Residuos peligrosos según la Ley 2214.

SISTEMA SIPSA/ Sistema Público de Solicitudes APRA: A partir de principios del año 2016 se comenzó a trabajar con la plataforma del nuevo sistema de inscripción del Gobierno de la ciudad gestio-nando en forma ágil y rápida a todos nuestros asociados la inscrip-ción online en residuos patogénicos- peligrosos- y la obtención del certificado del impacto ambiental.

DIRECCIÓN GENERAL DE HABILITACIONES Y PERMISOS DE LA C. A. DE BS. AS./ Trámites de habilitaciones edilicias, transfe-rencias de fondos de comercio, cambios societarios, etc. en el Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Gestión de inspecciones programadas.

DIRECCIÓN GENERAL DE PROTECCIÓN DEL TRABAJO/ Cum-plimiento de todas las normas que hacen al control y seguridad de los establecimientos farmacéuticos solicitadas por dicha Dirección.

REVISTA ASOFAR. JULIO / AGOSTO 2017

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PAMI: nuevo convenio de medicamentos - asofar.com Pablo Pardo VICEPRESIDENTE SEGUNDO Demian Tekiel SECRETARIO Fabián Dosisto PROSECRETARIO Patricio Cardoso TESORERO Federico Los PROTESORERO