Lab. Farmakologi FK UNS

Obat fitoterapi Untuk pemenuhan Yan Kes MasPemanfaatan IpTek modern untuk pengembangan bahan alamyang berpotensi ekonomiPelaksanaan GBHN 1988 utk pengembangan budaya bangsa3 ASPEK PENGEMBANGAN BAHAN OBAT ALAM INDONESIA

1500 SM. AYUR VEDA = HIDUP PANJANG2600 SM. Pengobatan Cina Penguasa Shan NungPengaruh Arab: Apotik terpisah dari Kedokteran.Buku Medicinale (Ibnu Sina) mpengaruhi dunia baratPengaruh India & Cina pada Sistem KAMPO Jepang Budaya pengobatan tradisional (BATRA) antar bangsa saling mempengaruhi dalam CARA, JENIS TANAMANUNANI MEDICINE (Yunani) terlihat dalam AYUR VEDA karena Alexander Agung masuk India 300 SM.

PERTAHANAN KESEHATAN TUBUHMENYELURUHTERPADU DNG CAMPURAN BAHAN ALAM*TUBUH TETAP SEHAT*SEMBUH DRI PENYAKIT*TAK ADA KESEMBUHAN PENDERITAAN

Abad 16 Paracelsus isolasi tanaman obatPengembangan molekul zat aktifRasionalisasi khasiat- OBAT TRADISIONAL EMPIRIS PERLU BUKTI KEBENARAN KHASIAT & KEAMANANFITOFARMAKAYan Kes MasPENAPISAN FARMAKOLOGIPENGUJIAN FITOFARMAKA

ANALGETIKA CARA menekan KEPEKAAN RECEPTOR NYERIada 2 reseptor :

PUSAT (analgetik narkotik) : Mekanik, termik,

2. PERIFER (analgetik non narkotik): listrik, kimiawi, atau hambatan sintesa prostaglandinHEWAN UJI : Tikus, mencit, marmot

PERIFER : Kimia (fenil benzokuinon), intra peritonial

RESPON : geliat @ 5 menit selama 30 menitINDUKSI PANAS : Plat panas 55 C

Pembanding :Morfin 9,2% (10mg/kgBB) ;Glifanan 100mg/kg BB ). RESPON : Mengangkat, menjilat telapakkaki depan, melompat

ANALGETIKA NYERI SENDISuntikan intra artikular Ag NO3 1%CARA INDUKSIHewan dpt dipakai Hewan mencicit uji gerakan fleksi 3x Sendi bengkak Tunggu 18 jam

UJI GERAK : setelah pemberian jam ke : , 1, 2. 4. 6 PERLAKUAN ;1 Kontrol negatip diberi pelarut obat2. Kontrol positip diberi obat pembanding3. Uji diberi larutan uji berbagai dosis

UJI AKTIVITAS CACING INVITRO.Inkubasi cacing dlm medium obat anti cacing. Anti cacing mempengaruh syaraf cacing, otot cacing lumpuh.Perbedaan gerak cacing dg cacing normal Hitung jumlah cacing lumpuh.METODA HITUNG ANGKA-Telur - Morbiditas cacing- Motilitas cacing-

Lar NaCl 0,85% steril +10 ekor Ascaris betina &3 jantan biarkan 24 jamhasil TELUR CACINGBiakan cuci dg lar kaporit 0,5 %, sentrifuge,buat suspensi telur 10000/ml(hitung dg hematositometer).Pipet 2 ml suspensi masukkan tab reaksi 10 ml, Inkubasi 30C dlm air steril 21 hari telur berembrio,cekok ke hewan uji METODE BIAKAN TELUR PARYATMO

IN VIVO. ANGKA CACING LUMPUHMencit cekok telur Ascaris juml. tertentu. infeksius (cek feses ada telur cacing) puasa 24 jamcekok lar. bahan ujiSetelah 3jam abdomen dibedahHitung cacing paralisis.KONTROL POS:pirantel pamoat INVIVO ANGKA TELUR.Hewan uji diinfeksi, cekok susp. telur cacingjuml tertentu Biarkan 2 bln -hewan puasakan18 jam cekok dg anti cacing Biarkan 48 jam telur cacing dlm feses dihitung dg hematositometer.

INDUKSI HEWAN UJI SUPAYA DMPankreas dirusak dng cara : 1. Pankreatektomi 2. Kimia : parenteral inj. Streptozotozin, Aloksan, Diaksosida, Adrenalin, Glukagon, EDTAUJI TOLERANSI GLUKOSAPerbedaan kadar glukosa darah pre & post cekokan sediaan obatKelinci puasa 20-24 jam, ambil darah telinga.Beri sediaan obat uji ambil darah pd waktu waktu tertentu

INDUKSI ALOKSAN.Hewan uji suntik iv aloxan mono hidrat 70mg/kg BBKenaikan kadar glukosa diamati tiap hari slm 7 hariKadar glukosa > 135 mg/ml DMMencit DM puasakan 16 jam, ambil darah v. orbital Cekok obat anti DM 2 jam ambil darah pre tes.Cekok obat tiap hari selama 7 hariAmbil cuplikan darah ukur kadar glukosa darahAmati cuplikan darah pada hari ke 14 dan 21.Setiap ambil cuplikan hewan puasakan dulu 16 jam.

Frekuensi defekasi >> Normal, akut / kronis.Sebab: kuman, toksin dlm GI (Gastro intestinal).Diare kronis terkait dg gangguan GI, alergi, psikosomatik, kelainan sist. endokrin, metabolismePROTOKOL :Hambatan obat thd peristaltik usus Mengurangi frekuensi defekasi,Memperbaiki konsistensi feses

TRANSIT INTESTINAL (LAKANSIA,ANTI SPASMODIK)Pengaruh pd RASIO JARAK USUS yg ditempuhMaker (norit) pd waktu tertentu dibagi seluruh Panjang usus hewan uji.PROTEKSI OLEUM RICINIEFEK LAKSAN : Trigliserid risinoleat + lipase usus asam risinoleat + Gliserin (Surfaktan ) Absorbsi cairan elektrolit , peristaltik usus ANTIDIARE melindungi USUS thd kerja Surfaktan dengan PEMBANDING LOPERAMID

Kumpulan gejala penyakit krn disfungsi & anatomik organ sistem GI.Gejala : mual, vomitus, kembung, disfagi,diare / konstipasi, nyeri perut dll. MEKANISME :Perbaikan gangguan motilitas GI Pengendalian kadar zat yang berperan dlm GIMisal : hiperklorhidria, aklorhidria, hipermotilitas usus

HEWAN DISPEPSI AKHLORHIDRI Pilorus tikus terikat, puasa 48 jam dicekok obat AH2 dan obat lainnya

2. PENEKAN SEKRESI HCl LAMBUNG,diberi pra inj.histaminMengurangi hiper sekresi HCl lambung

Tikus puasa 48 jam, suntik iv AH2 AKLORHIDRI- Cekok bahan uji agonis histamin- Diamkan 30 menit, hewan dibius eter, dibedah. Pilorus diikat dg benang, - Hewan kembalikan ke kandang.- KONTROL hewan disuntik histamin iv. Tiap jam periksa vol & pH lambungnya selama 5 jamHitung % penambahan sekresi asam lambungDISPEPSI KARENA AKLORHIDRI

Metode transit intestinal seperti pada aktifitas antidiare /laksanDISPEPSI PERUBAHAN MOTILITAS

KONTRASEPSI : Cegah konsepsi telur & spermaWanita : 1. Uji efek anti implantasi juml kelahiran2. Uji aktivitas estrogenik 3 hrbobot uterus Pria : Uji efek Spermatogenesis1.Pematangan telur / sperma2.Ovulasi3. Perpaduan ovum- sperma4.Proses implantasi5.Pembentukan spermaEvaluasi : efek kadar hormon

PRIA : Uji efek Spermatogenesis- Hewan jantan DIKEBIRI potong vas deferens- Pelihara 7 hari.- Cekok bahan uji 22 hari, timbang BB / hari Hari ke 23, darah diambil, bunuh, Testis, epididimis, vesika seminanis diambil, bersihkan , ditimbang beratnyaTESTOSTERON PROPIONAT Sama dg yg dikebiri diberi bahan uji oral & i.p inj. testosteron propionat Kontrol pos. disuntik testosteron propionat i.p + akuades TANPA DIKEBIRI. Diperlakukan = yg dikebiri

METODE CAKRAMMedia biakan yang diberi kertas /sumuran Ditetesi bahan uji. diinkubasi, Halo (area tak ditumbuhi jamur) diukur,dibandingkan dgn kontrol positip obat anti fungi

Antihiperlipidemia

INDUKSI EKSOGEN

Tikus/kelinci diberi diet kolesterol tinggi dan air minum mengandung Propil Tio Urasil (PTU) , serta bahan uji selama 2 minggu. Puasakan 18 jam ambil darah, Kadar kolesterol darah diukur INDUKSI eksogen & endogen

Selama 10 hari diberi lar. PTU + diet standardPuasakan 18 jam.Ambil darah ukur kadar kolesterol Cekok bahan uji selama 10 hari. Hari ke 11 lakukan s.d.a. Ukur kadar kolesterolINDUKSI endogen

INDUKSI HIPERTENSI :Diet NaCl 6 mingguHipertensi renalis dg menjepit/ikat arteri renalisPengukuran tek darah arteri in situ. Hewan dianestesi, kanul dimasukkan arteri, dihubungkan manometer pencatat tek. darah.Tanpa invasi diukur tekanan sistoliknya dg alat transduser

CARA : Menekan derajad udema kaki hewan uji yang diinduksi karagenin.

Bahan uji dicekok 1 jam sebelum injeksi intraplantar suspensi karagenin pada kaki.- Perubahan volume udema diukur dg hukum archimides alat pletismometer

INDUKSI dg injeksi i. p hidroksiprolin 2,5 g/kg BBHewan dipuasakan 18 jam, suntik hidroksi prolindan dicekok bahan uji.Ukur : sedimen urin 24 jam / kadar Ca urine Kenaikan ratio bobot ginjal / BB dibandingkan kontrolTikus puasakan 18 jam - Beri oral lar NaCl fisiologis 50ml/BB lalu bhn uji,- Ukur vol urin yg ditampung tiap jam slm 6 jam

Efek penekanan nafsu makan bahan uji dg adanya penurunan jumlah asupan makananPenurunan berat badanPenurunan lamanya waktu mengawali makan dan lamanya makan- Amati jumlah makanan BB sebelum perlakuanHewan puasakan 18 jam.- Bahan uji dicekok - 1 jam kemudian diberi makan jam kemudian beri 2 gram pelet- Amati lamanya mengawali makan lama makan

Metoda depresan / potensiasi narkoseMencit jantan puasakan 16 jam hanya diberi minum Cekok bhn uji pd jam ke 0 Jam ke 45 menit disuntik i.p pentotal 0,1ml/10 g BBHitung waktu tidur ditandai mencit tidak bisa tengkurap setelah ditelentangkan (richting time).

INVITROParu paru katak diberi adstringen denaturasi protein Perubahan volume paru diukur dg kanula Kanula bentuk U asimetrik, dikedua ujungnya dihubungkan dg paru dan air dalam gelas ukurBandingkan tinggi air dalam gelas ukur sebelum dan sesudah dicelup bahan uji adstringen

- Larutan tusigen disemprotkan kpd hewan uji sebelum dan sesudah pemberian bahan uji

Amati tiap 2 menit jumlah batuk slama 10 menit Larutan mukus pH 7. diberi sediaan uji, Inkubasi 37 C selama 30 menit

Ukur viskositas dg viskometer dan piknometer

Induksi dg Parasetamol dosis toksik 0,5 1g / kg BB Ukur aktivitas SGPT dan SGOT Induksi dg CCl 4 5,6 ml/kg BB pd Mencit, tikusUkur aktivitas SGPT dan SGOTPreparat histopatologis hati

Peningkatan debit empedu hewan ujiDengan menampung cairan empeduPerlu tindakan invasif

Penyuntikan senyawa luteotropik secara i m pada burung merpati Hipertropi tembolok Timbang Bobot tembolok burung merpati

Pada tikus Volume air susu dipompa dg alat khususPenimbangan berat bayi yang disusui

Terhadap Tanaman yang :1. Banyak/sudah dikenal masy sbg OT2. Mudah diperoleh dan dibudidayakan3. Telah diketahui susunan kandungan kimia dan analisanyaKajian aspek fitokimia thd simplisia & ekstraknyaPengujian fitokimia kualitatif dan kuantitatif berperan pada hasil pengujian khasiat, manfaat keamanan dan pengembangan stabilitas sediaan.

MINYAK ATSIRIPenetapan kadar m atsiri, bahan disuling dg alat STAHL sesuai Farmakope Indonesia.- M atsiri : uji pemerian, warna, sifat fisika kimiawiPENETAPAN :Antrakuinon derivat pada Rheum sp.Aloin pada lidah buayaGlizirizin pada kayu manisCurcumin pada Curcuma spZingiberin pada Zingiber spSinamil aldehid pada Cinnamomum sp.Lab BPTO, MIPA

Manfaat pencegahan/penyembuhan gejala/penyakitDouble Blind Controled Study,lama utk fitofarmakaPraktek Saintifikasi jamu di B2P2TO2TKlinik : 1. Inform konsen,2. Kartu status : Diagnosa,Indikasi.Tx Jamu, R/ Apotik : Jenis tanaman standar, penyimpanan sediaan, penyiapan, penyerahanEtalase TO, Proses pasca panen, Pembuatan sediaanLaboratorium lit.bang

Penapisan Farmakologi dapat digunakan untuk uji praklinik bahan alam Uji toksisitas, khasiat dan keamanan Penentuan dosisUntuk standardisasi bahan alam

5. Penapisan Farmakologi, Pengujian Fitokimia dan Pangujian Klinik 1991.Pokja Ilmiah. Yayasan Pengembangan Obat bahan Alam Phyto Medica Jakpus2. Dennehy Cathi E, Tsouronounis Candy 2004.Suplemen Botani (Medikasi Herbal) dan Suplemen Nutrisi. Dalam farmakologi Dasar dan Klinik. Bertram G.Katzung ed. Salemba Medika Jakarta1. Arijanto Jonosewojo 2010. Jamu In Maitaining Optimal Health. In Materi Plenary Lecture of International Conference on Medicinal Plants.Faculty of Farmacy Widyamanadala University Surabaya Indonesia3. James E Robbers, Marylin K. Speedie, Varo E Tyler 1996. Pharmacognosy and Pharmacobiotechnology. A Lea & Febiger Book. 4. Jean Bruneton 1999. Pharmacognosy Phytochemistry Medicinal Plants, 2 nd.ed., Londesr New York.6. William Charles Evans. Trease and Evans Pharmacognosy. 15 th ed, 2002, W.B.Sounders.