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Cuestionario

1. Escribe la ecuación para la reacción del ciclohexeno con el reactivo de Baeyer. Indique, además, mediante reacciones, el producto que se formaría en la oxidación más energé-tica de este alqueno con soluciones más fuertes de K₂MnO₄.Cuando alquenos reaccionan con KMnO4 diluido y frío se produce un diol. La oxidación del al-quino con este mismo reactivo en medio neutro es similar, solo que comprende la hidroxilación de los dos enlaces pi y luego se pierden ambas moléculas de agua para obtener una dicetona.Si la mezcla de reacción se calienta o es demasiado básica, la dicetona experimenta ruptura oxidativa y se forman las sales de los ácidos que se pueden transformar a ácidos por acción de un ácido. La formación ácidos carboxílicos y CO2 se da para alquinos terminales.

2. Dibuje la estructura de todos los alcoholes amílicos isómeros (considere solo estructu-rales y ordénelos según su facilidad de deshidratación, de mayor a menor).

Alcohol amílico normal 1-pentanol

Carbinol isobutílico 3-metil-1-butanol

Alcohol amílico activo 2-metil-1-butanol

Carbinol butílico

terciario

2,2-dimetil-1-propanol

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Dietilcarbinol 3-pentanol

Carbinol metil (n)

propílico

2-pentanol

Carbinol metil

isopropílico

3-metil-2-butanol

Carbinol dimetil etílico 2-metil-2-butanol

3. Explique claramente cuál fue la función de los siguientes reactivos en este experimen-to: H₃PO₄ y CaCl₂ anhidro.El cloruro de calcio se utilizó porque es un fuerte desecante contra hidrocarburos líquidos de bajo peso molecular. Por tanto, separa de la fase orgánica a esas impurezas orgánicas peque-ñas que no nos interesan.

4. Proporcione un mecanismo de reacción que explique la formación del producto obteni-do en esta práctica.

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5. ¿Por qué el matraz colector debe ser mantenido en hielo durante la obtención del al-

queno?Se enfría en hielo el matraz en hielo para así evitar la pérdida del producto por evaporación.

6. El ácido sulfúrico y el ácido fosfórico pueden ser utilizados para deshidratar alcoholes

simples a alquenos, pero el HCl no. ¿Por qué?No se puede utilizar el HCl porque este no cuenta con los requisitos de la reacción, los cueles son perder una molécula de agua; entonces el HCl no contiene oxígeno por lo que no podrá formar la molécula de agua que se pierde, por lo tanto es imposible utili-zarlo.

7. Un estudiante deshidrató 4-metilciclohexanol con H₃PO₄ como se indicó en el experi-mento y encontró que la mezcla de productos incluía los 3 alquenos mostrados. Expli -que sus resultados.

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Esto se debe a que cuando se lleva a cabo esta reacción resulta un producto, pero también de ese producto se pueden crear isómeros. Esto se debe a que el doble enlace se reacomoda para poder ser más estable.