PREDIZIONE E PREVENZIONE DEL DMT1. PROTOCOLLI DI INTERVENTO PER LA PRESERVAZIONE DELLA FUNZIONALITA RESIDUA BETA-CELLULARE. Franco Meschi. Giulio Frontino

PREDIZIONE E PREVENZIONE DEL DMT1.

PROTOCOLLI DI INTERVENTO PER LA PRESERVAZIONE DELLA

FUNZIONALITA’ RESIDUA BETA-CELLULARE.

Franco Meschi. Giulio Frontino

Reimann et al. 2008

Herold et al. 2008

Screening dei geni di suscettibilità

Comparsa di autoanticorpi

Prevenzione Terziaria:Prevenzione complicanze

TrapiantiRigenerazione β-cellulare

Neogenesi β-cellulareCellule staminali

Prevenzione Primaria:Modificazione fattori di rischio e vaccinazione

Luna di miele

Prevenzione primaria:

Alcune infezioni da virus pancreatotropi non causano direttamente danno beta cellulare ma contribuiscono in modo sostanziale alla patogenesi attraverso la reazione infiammatoria che inducono nell’ospite

Dati nei topi NOD indicano che le infezioni possono potenziare il ruolo delle cellule T regolatorie riducendo la risposta immune mediata da interleuchina 10 e 4 e dal fattore di crescita TGF Beta

• Ruolo delle infezioni virali


TrialNet TRIGR TEDDY DAISY (omega 3) Vitamina D3

• Identificazione dei gruppi di rischio e induzione di tolleranza immunologica


TEDDY (The Environmental Determinants of Diabetes in the Young):Si confronteranno gli stili di vita quotidiani, esami ematici e delle feci, di una popolazione di bambini sani con quelli di una popolazione di bambini con positività per gli anticorpi associati alla malattia. L’obiettivo è quello di determinare i trigger ambientali che possono far scatenare la malattia in soggetti con geni predisponenti.

TRIGR Study (Trial to Reduce IDDM in the Genetically at Risk):L’obiettivo è quello di determinare se l’esposizione ritardata alle proteine del latte vaccino possa ridurre il rischio di sviluppare il diabete mellito tipo 1.

TrialNet:L’obiettivo è quello di effettuare trials terapeutici con lo scopo di preservare le β-cellule pancreatiche nei soggetti con DMT1 e nei soggetti all’esordio di malattia. Lo scopo è anche quello di identificare i soggetti a rischio (presenza di autoanticorpi, geni a rischio, OGTT).

TEDDY study:

Dal 2004 al 2009 saranno valutati più di 360,000 neonati Identificati circa 17,800 bambini con genotipi ad altro rischio Circa 780o bambini saranno arruolati nello studio follow-up E’ stato stimati che circa 800 bambini svilupperanno

l’autoimmunità entro i 15 anni

Ann N Y Acad Sci. 2008

TRIGR study:

In questo studio abbiamo dimostrato una aumentata reattività alle proteine vaccine introdotte nella dieta nei bambini che poi hanno avuto l’esordio di malattia.

I bambini che poi sviluppano la malattia rispondono differentemente ad alcuni antigeni alimentari introdotti precocemente nella dieta rispetto ai bambini con simile suscettibilità HLA-correlata ma che non sviluppano la malattia. In questi bambini vi è probabilmente una

aumentata immunoreattività secondaria ad una maggiore permeabilità e/o ritardo di maturazione nel sistema immunitario gastrointestinale.

Luopajarvi et al, Ped Diabetes 2008

Prevenzione secondaria:

Diamyd PrePOINT (Oral insulin + INIT II) Epitopi insulina (Insulin B Epitope) DPT-1 DIPP DiaPep277 (Hsp60)

• Modulazione della risposta autoimmuneAntigene specifico:

Harrison et al. 2004

Insulina intranasale:

Primary Oral / intranasal INsulin Trial

Prevenzione primaria: Studio pilota di sicurezza, dosaggio ed efficacia immunologica per la somministrazione di insulina

per via orale o nasale in bambini ad elevato rischio genetico

Centro Coordinatore: Monaco, Ezio BonifacioCentro Italiano: Milano, Giuseppe ChiumelloSponsor: JDRF & Ministero Salute Germania

Studio di Fase II L’obiettivo generale è quello di testare la

fattibilità, sicurezza e biodisponibilità della terapia insulinica per via mucosale (orale o nasale) in soggetti ad alto rischio di presentare il diabete di tipo 1 in uno studio di prevenzione primaria a dosi in aumento

Durata del trattamento 18 mesi I bambini vengono trattati per la durata dello

studio Pre-point o fino a che non sviluppano anticorpi anti GAD o IA2 o fino a che non diventano diabetici

Verranno trattati 40 bambini con una età compresa tra 2 e 7 anni che: A) hanno una storia familiare multipla per diabete di tipo1

(entrambi i genitori, un genitore e 1 figlio, o due figli) e hanno 1 di questi aplotipi HLA: DR4-DQA1*0301-DQB1*0302/DR3- DQA1*501-DQB1*0201 DR4-DQA1*0301-DQB1*0302/DR4-DQA1*0301-DQB1*0302 DR4-DQA1*0301-DQB1*0302/DR4-DQA1*0301-DQB1*0201 DR4-DQA1*0301-DQB1*0302/DR4-DQA1*0301-DQB1*0304

B) hanno un fratello con diabete tipo 1 e sono identici al fratello per HLA DR3/DR4-DQ8

Braccio attivo A: Insulina somministrata per via orale a 2,5 mg, 7,5 mg, 22,5 mg o 67,5 mg al giorno

Braccio attivo B: insulina somministrata per via intranasale alla dose di 0,28 mg, 0,83 mg, 2,5 mg fino a 7,5 mg al giorno per 10 giorni e due volte alla settimana successivamente

Braccio controllo A: placebo somministrato oralmente

Braccio controllo B: placebo somministrato per via intranasale

TrialNet: Natural History Study

L’obiettivo generale è quello di effettuare valutazioni basali e nel tempo dello stato metabolico e immunologico dei soggetti a rischio per sviluppare diabete mellito di tipo 1.

Criteri di inclusione: Familiari di I grado (età 1-45 anni) Familiari di II grado (età 1-20 anni)

Fase 2: Algoritmo per la valutazione del rischio di sviluppo di DMT1 entro i 5 anni.

OGTT alterato OGTT normale

> 50% Rischio di DM >25% Rischio di DM <25% Rischio di DM

> 3 Ab + 2 Ab + 1 Ab +


Source 2008: HSR Clinica pediatrica 72 % HSR Clinica degli adulti 23 % Altre Cliniche 5 %


• Risultati:

Tempo

Luglio/Dic 2005

2006 2007 2008 Totale

Screened

116 192 202 483 996

Fase 2 0 7 8 9 24

Fase 3 0 4 14 27 45


Stato attuale nel nostro centro: 1039 soggetti (età1-45 anni) sono stati sottoposto a screening autoanticorpale (58.188 nel mondo)

95.1% negativi per Ab (989 soggetti)

2 AutoAB: 14 soggetti-9: GADA+, ICA+-3: IAA+, ICA+-1: GADA+, IA-2A+-1: IA-2A+, ICA+

3 AutoAB: 5 soggetti-2: GADA+, IA-2A+, ICA+-2: GADA+, IAA+, ICA+-1: GADA+, IA-2A+, IAA+

4 AutoAB: 5 soggetti- GADA+, IA-2A+, ICA+, IAA

1 AutoAB: 26 soggetti- 20: GADA+- 5: IAA+- 1: IA-2A+

4.9% positivi per almeno 1 Ab (50 soggetti)

Clinical Research Group: Missione e Obiettivi

Missione: prevenzione e interventi immunologici nel diabete mellito di tipo 1 di recente esordio

Obiettivi specifici:

1.Migliorare le conoscenze sulla storia naturale del diabete mellito di tipo 1

2. Prevenire l’esordio di malattia nei soggetti a rischio

3. Arrestare la distruzione β-cellulare nei pazienti neodiagnosticati

Interventi terapeutici attualmente in considerazione:

Immunosoppressione Mycophenolate Mofetil +/- Anti-CD25 (interrotto)

Terapie antigene-specifiche Insulina orale GAD

Immunomodulazione Anti-CD3 IL-2 + Sirolimus IVIG + Sirolimus

Neonati Privazione da proteine del latte vaccino Interventi nutrizionali: Vitamine D & E, acidi

grassiOmega-3, ritardo nell’assunzione di cereali

The Oral Insulin for Prevention of Type 1 Diabetes Study

Obiettivo: valutare se la ripetuta somministrazione di insulina per via orale possa prevenire o ritardare l’insorgenza di diabete mellito di tipo 1 nei familiari a rischio (positività autoanticorpale in assenza di iperglicemia) di soggetti affetti dalla malattia

Criteri d’inclusione: Familiari di soggetti con diabete di tipo 1 Positività di IAA e almeno un altro

autoanticorpo OGTT nella norma Età: 3-45 anni

DPT-1: Diabetes Prevention Trial: Type 1 diabetes

Ha suggerito un ruolo potenziale dell’insulina orale nel ritardare/prevenire l’esordio di DMT1 I risultati sono stati negativi: l’insulina orale

non ha ritardato nè prevenuto l’esordio della malattia nella popolazione di studio

Un’analisi Post Hoc ha suggerito un potenziale effetto benefico in un sottogruppo di individui con un alto titolo di anticorpi anti insulina (>80nU/mL).

Studio DPT-1

Diabetes Care 2005

Sottogruppo con Sottogruppo con anticorpi anti-insulina (IAA)anticorpi anti-insulina (IAA)

Ritardo prevedibile di 4.5 anni

Trattamento con insulina orale per prevenire DMT1 nei soggetti a rischio (familiari, positività autoanticorpale, OGTT normale).

Protocollo: Insulina umana ricombinante 7.5 mg die per os Età 3-45 anni Dimensioni campione e durata non ancora stabiliti.

Stato: Iniziato nell’aprile 2007 neglia USA, 117 arruolati

HSR: Approvazione Comitato Etico Autorizzazione finale in corso

12 Soggetti IAA +

The Oral Insulin for Prevention of Type 1 Diabetes Study

Diamyd:

L’acido glutammico decarbossilasi (GAD) è uno degli autoantigeni maggiori nei pazienti con diabete mellito di tipo 1.

Una alternativa all’immunosoppressione è l’utilizzo degli autoantigeni per indurre tolleranza immunologica.

Ludvigsson et al. 2008

Diamyd:

Ludvigsson et al. 2008

Diamyd:

Studio Fase III Lo studio sarà condotto su soggetti di età

compresa tra 10 e 20 anni all’arruolamento. Il reclutamento avverrà in 30-50 centri in Europa. Le nazioni partecipanti saranno: Finlandia, Francia, Italia, Germania, Olanda, Slovenia, Spagna, Svezia, Inghilterra.

I pazienti valutati per l’arruolamento saranno considerati idonei se il dosaggio del C-peptide a digiuno risulterà > 0.1 nmol/L (0.3 ng/mL) e se saranno presenti alti titoli di anticorpi anti-GAD e saranno seguiti per un totale di 30 mesi.

Diamyd:

A seconda del gruppo di appartenenza, ai partecipanti saranno somministrate:

. Quattro iniezioni da 20 µg di vaccino Diamyd per il diabete di tipo 1

. Due iniezioni di vaccino Diamyd per il diabete di tipo 1 (le prime due) e due iniezioni di placebo (le ultime due)

. Quattro iniezioni di placebo

Prevenzione e cura:

Potenziare l’efficacia riducendo gli effetti sistemici indesiderati

Individuare il corretto antigene beta cellulare

Trovare la giusta dose di antigene Identificare il momento ottimale per

l’intervento: rischio genetico, prediabete, DMT1 di recente esordio

• Immunoterapia antigene specifica

Ipotesi acceleratrice:

DMT1 e DMT2 sono gli estremi di una unica entità clinica che si manifesta in maniera variabile in base a fattori genetici e ambientali.

3 fattori acceleratori: Costituzionale: massa beta cellulare alla nascita e ritmo

di apoptosi cellulare Insulino-resistenza Autoimmunità

La correlazione di questi fattori determina l’entità delle manifestazioni clinica e il momento d’insorgenza

L’insulino-resistenza è modificabile con l’intervento farmacologico con metformina (farmaco di prima scelta nell’adolescente con DMT2)

Ipotesi effetti del riposo beta cellulare sulla funzione beta celllulare

Il riposo della beta cellula o la soppressione del rilascio di insulina dalle beta-cellule potrebbero migliorare la secrezione di insulina dopo l’esordio per Maggiore attività delle beta cellule esistenti Aumento del numero incluse nuove beta cellule

Questa ipotesi è alla base dell’utilizzo all’esordio di farmaci quali la metformina e il diazossido in associazione alla terapia insulinica.

Metformina:

Studio Fase IV Soggetti con eta’ compresa tra 10 e 18 anni con diabete

mellito tipo 1 neodiagnosticati Obiettivo: valutare gli effetti della somministrazione di

metformina in aggiunta alla terapia standard con insulina, sul controllo glico-metabolico a medio termine in adolescenti con DMT1 neodiagnosticati.

Outcome primari: miglioramento di HbA1c e C-peptide, basale e dopo stimolo.

End point secondari: miglioramento della stabilità glicemica, riduzione del fabbisogno giornaliero di insulina, riduzione del numero di ipoglicemie, miglioramento dell’assetto lipidico, ottimizzazione del rapporto costi / benefici.

Durata prevista della sperimentazione: 48 mesi

Metformina:

Oltre alla regolare terapia insulinica, ai pazienti del gruppo sperimentale verrà somministrata una compressa di metformina da 500 mg ad ognuno dei 3 pasti principali, mentre ai pazienti del gruppo controllo verrà somministrata una compressa di placebo con la stessa frequenza.

La somministrazione delle compresse inizierà entro 12 settimane dalla diagnosi di DMT1 ed il primo giorno di somministrazione sarà definito visita 0 (V0).

La somministrazione sarà così effettuata: 1 compressa a pranzo per la prima settimana 1 compressa a pranzo ed 1 a cena per la seconda

settimana 1 compressa ai 3 pasti giornalieri dalla terza settimana

fino alla fine dello studio.


• Modulazione della risposta autoimmuneAntigene non-

specifico: Anti-CD3 Anti-CD20 Anti-CD28/CD154 Cellule dendritiche autologhe soppressive Microsphere contenenti oligonucleotidi antisenso anti-

CD40, CD80, CD86Combinazioni: Anti-CD3 + insulin peptide Anti-CD3 + exenatide MMF + anti-CD25

Prevenzione e cura:

Gli studi nei soggetti con trapianto di beta cellule hanno evidenziato che la perdita di funzione è dovuta principalmente alla risposta autoimmune

Quindi è necessario un intervento su 2 livelli Eliminazione delle cellule T autoagressive Aumento delle cellule T regolatorie per ottenere

tolleranza a lungo termine La somministrazione di anti CD3 e anche il

trapianto di midollo non mieloablativo non sono in grado di bloccare l’autoimmunità

Prevenzione secondaria: Anti-CD3

I risultati dei trial indicano che un breve trattamento con anticorpi anti-CD3 migliori la riduzione nella funzione beta-cellulare residua.

Non è stato osservato nessun aumento nel fabbisogno insulinico giornaliero, indicando quindi che un breve trattamento con anticorpi anti-CD3 esercita un effetto per almeno 18 mesi.

Chatenoud, NEJM 2005

Bluestone, Diabetes 2005

Prevenzione secondaria: Anti-CD3

In questo trial randomizzato, la risposta del C-peptide al test con pasto misto è significativamente preservata per almeno 2 anni nei pazienti con DMT1 di recente esordio che hanno ricevuto un ciclo di 12 o 14 giorni di anticorpi anti-CD3.

Si tratta di un anticorpo monoclonale anti-CD3 umanizzato, già usato nell’uomo a dosaggi più elevati.

Scopo dello studio è quello di preservare la funzione residua pancreatica tramite l’eliminazione dei linfociti autoreattivi CD3.

Candidabili allo studio sono i diabetici di tipo 1 entro 3 mesi dalla diagnosi

Requisiti: età: 18-35 anni almeno 1 autoanticorpo (anti-GAD o anti-IA2) BMI < 32 Presenza di C-peptide residuo e stimolabile dopo test per via orale

Impegno per il paziente: screening: 2 visite per prelievi e 2 test di stimolo per via orale (MMTT) trattamento: infusione ev della durata di 2 ore + 4 ore di osservazione per

8 giorni consecutivi (effetti collaterali attesi: pochi (cefalea, flu-like syndrome)

successivi controlli: 1 alla settimana per il primo mese, poi 1 al mese per il primo anno, poi ogni 3 mesi per il secondo anno

Frequenti controlli domiciliari delle glicemie da riportare su di un palmare che verrà fornito al paziente



• Terapia cellulare: cellule T-reg

Brusko et al 2008

Strategie di Prevenzione del Diabete di tipo 1

Chi dobbiamo trattare: Familiari dei soggetti affetti Trattamento/Vaccinazione dei soggetti

geneticamente predisposti Trattamento/Vaccinazione della popolazione

Dilemma: L’85-90% dei Pazienti con esordio di diabete mellito di tipo 1 non ha un parente con diabete di tipo 1

TempoTempo

Mas

sa B

eta

cell

ula

reM

assa

Bet

a ce

llu

lare

DIABETE

“Pre-Diabete”

Predisposizione genetica

Insulite e danno beta cellulare

Predizione più accurataPredizione più accurata

Terapia probabilmente Terapia probabilmente meno efficacemeno efficace

Terapia più probabilmente efficaceTerapia più probabilmente efficace

Predizione meno accurataPredizione meno accurata

Farmaci “Sicuri”Farmaci “Sicuri”

? Farmaci più tossici? Farmaci più tossici

Dilemma terapeutico:

Prospettive future:

1. Studi su pancreas umano per meglio comprendere la patogenesi della malattia.

2. Utilizzo di tecniche di “live imaging” per determinare la cinetica di morte e rigenerazione β-cellulare.

3. Necessità di determinare markers biologici che possano dare un indice di successo di una determinata terapia.

4. Utilizzo di terapie combinate: immunomodulazione e potenziamento attività/rigenerazione β-cellule in fase precoce (importanza della funzionalità residua).

5. L’obiettivo finale è quello di sviluppare un vaccino che induca una tolleranza immunologica verso le β-cellule a livello di popolazione (difficoltà di realizzare lo screening dei soggetti a rischio).

E’ POSSIBILE MODIFICARE LA STORIA NATURALE DEL DIABETE

MELLITO DI TIPO I?

IN FUTURO, FORSE…

Franco Meschi

Prevenzione terziaria:

Trapianti Rigenerazione β-cellule

• Prevenzione complicanze • Preservazione ed espansione della

massa β-cellulare

Cellule dendritiche autologhe:

Giannoukakis 2008

Oligonucleotidi antisenso:

Giannoukakis 2008

Microsfere + oligonucleotidi antisenso:

• AS-MSP = microsfere con sequenze antisenso per CD40, CD80 e CD86• SCR-MSP = microsfere con scrambled control sequences

Una iniezione Otto iniezioni

Giannoukakis 2008

Prevenzione terziaria:

• Rigenerazione β-cellulare

Cellule progenitrici dei dotti pancreatici Cellule staminali da tessuti non

pancreatici Proliferazioni di β- cellule pre-esistenti

Cell signaling (ie. Fattori di trascrizione e di crescita): GLP-1,WNT, Fox0, IA-2/ICA512

Prevenzione e cura

Nei soggetti con con DMT1 fino a ora i tentativi per sviluppare beta cellule dalle cellule staminali hanno dato luogo a un’insufficiente massa cellulare

Nei soggetti con prediabete in cui è ancora presente una maggior quantità di beta cellule endogene potrebbero esserci maggiori probabilità di successo

• Rigenerazione β-cellulare

M. Reimann et al. 2008

Tipi di trials:

Fase 1 – Sicurezza del farmaco e verifica dell’ipotesi sperimentale.

Fase 2 – Esordio del diabete Fase 3 – Prevenzione del diabete Storia naturale ed epidemiologia

Sogettti a rischio: familiari di soggetti affetti da T1DM1. Familiari di I grado (età 1-45 anni)2. Familiari di II grado (età 1-20 anni)

Fase 1: screening autoanticorpale (GAD, IAA, IA2, ICA)

Positivo se 2 Ab or 1 Ab confermati a un secondo prelievo -> OGTT (Phase 2-3)

Se negativo: < 18 anni screening ripetuto annualmente

> 18 anni fine studio


Popolazione Generale Strategia “Case-finding”

Identificare la Popolazione a Rischio

Trattamento/Vaccinazione degli Individui Suscettibili

Strategia di PopolazioneTrattamento/Vaccinazione dell’Intera Popolazione

Strategie di Prevenzione del Diabete di tipo 1


• Modulazione della risposta autoimmuneInfezioni virali e prevenzione del diabete mellito di tipo 1

von Herrath 2009


24 soggetti introdotti nella Fase 2 dello studio (valutazione rischio basale) che include OGTT, HbA1c, tipizzazione HLA

# Soggetti (tot: 24)

# AutoAb

OGTT HLA protettivi

Rischio T1DM

11 1 o 2 Ab Normale Assenti <25%

3 2 o 3 Ab Normale Assenti 25-50%

10 4 Ab 5 soggetti IGT

Assenti >50%

15 soggetti hanno proceduto nella Fase 3 3 soggetti hanno sviluppati T1DM:

• 1 partecipante dopo una visita di rischio di Fase 2 (rischio calcolato al 50%)• 2 partecipanti dopo l’iniziale visita di screening, prima di entrare in Fase 2

• 1 positivo per 2 Ab• 1 positivo per 3 Ab

Elementi chiave per il successo degli studi clinici:

Prospettico Randomizzato Controllato Potere Statistico Obiettivi concreti Rischi/benefici per l’individuo Costi/benefici per la società

Rischio atteso di T1DM 2,5-3%

Correlazione Ab + / DM Father/Mother 25 (1) Brother/Sister 11 (2) (Twin non id) 1Daugther/Son 11 Grandfather/Uncle 1More than 1 DM 5 (0)


• Risultati HSR:Totale Screening 996Ab positività (totale) 49 (4.9%)

Metformina:

Wilkin, Diabetes Care 2003

Wilkin, Diabetic Medicine 2004


Studio: Fase 1: screening autoanticorpale per GADA,

IA-2A, IAA, ICA I soggetti positivi per almeno un autoanticorpo

in 2 campioni ematici, saranno candidabili alla Fase 2 dello studio: la valutazione del rischio basale.

A tutti i candidati verrà offerta l’opportunità di entrare nella Fase 3 dello studio: valutazione del rischio a lungo termine. Verrano fatte delle valutazione semestrali per 5 anni o fine alla fine dello studio. Ogni visita includerà: OGTT, screening autoanticorpale e HbA1c.

Metformina:

GADINS

1

2

3

von Herrath 2009

Totale Screening 996Ab positività (totale) 49


• Risultati HSR:

Ab+ OGTT+ DM

1 Ab+ 25 2 0

2 Ab+ 14 3 1

3 Ab+ 5 5 1

4 Ab+ 5 5 1


• Modulazione della risposta autoimmune

Rigby et al. 2008

Anti-CD3

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PREDIZIONE E PREVENZIONE DEL DMT1. PROTOCOLLI DI INTERVENTO PER LA PRESERVAZIONE DELLA FUNZIONALITA RESIDUA BETA-CELLULARE. Franco Meschi. Giulio Frontino