7.2.3 SEGUIMIENTO Y MEDICIN DE LOS PROCESOSS N P

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. 7.2.4 SEGUIMIENTO Y MEDICIN DEL PRODUCTO

S N P

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112. La empresa aplica metodos apropiados para el seguimiento y cuando sea aplicable, la medicin de los procesos del SGC.

113. Los mtodos utilizados para el seguimiento y medicin demuestran la capacidad de los procesos para alcanzar los resultados planificados.

114.Cuando no se alcanzan los resultados planificados, se llevan a cabo correciones y acciones correctivas, segn sea conveniente, para segurarse de la conformidad del producto.

115. La empresa realiza mediciones y hace un seguimiento de las caracteristicas del producto para verificar que se cumplen los requisitos del mismo.

116. Las mediciones se realizan en las etapas apropiadas del proceso de realizacin del producto de acuerdo con las disposiciones planificadas.

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. 7.3 SEGUIMIENTO CONFORME

S N P

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117. Se mantiene evidencia de la conformidad con los criterios de aceptacin.

118. Los registros indican las personas que autorizan la liberacin del producto.

119. Se garantiza que la liberacin del producto y la prestacin del servicio se llevan a cabo hasta que se han completado satisfactoriamente las disposiciones planificadas.

120. La empresa se asegura que el producto que no sea conforme con los requisitos, se identifica y controla para prevenir su uso o entrega no intencional

121. Los controles, las responsabilidades y autoridaes realacionadas con el tratamiento del producto no conforme estn definidos en un procedimiento documentado.

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122. En el tratamiento del producto no conforme, se toman las acciones para eliminar la no-conformidad detectada.

123. En el tratamiento de producto no conforme, se autoriza su uso, liberacin o aceptacin bajo concesin por una autoridad pertinente y cuando sea aplicable por el cliente.

124. En el tratamiento de producto no conforme, se toman acciones para impedir su uso o aplicacin originalmente previsto.

125. Se mantienen registros de la naturaleza las no conformidades y de cualquier accin tomada posteriormente

126. Cuando se corrige un producto no conforme, se somete a una nueva verificacin para demostrar su conformidad con los requisitos.

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127. Cuando se detecta un producto no conforme despues de la entrega o no se ha comenzado su uso, la empresa toma acciones apropiadas respecto a los efectos, o efectos potenciales de la no - conformidad.

7.2.3 SEGUIMIENTO Y MEDICIN DE LOS PROCESOSOBSERVACIONES ACCIN A REALIZAR PROCESO AFECTADO

OBSERVACIONES ACCIN A REALIZAR PROCESO AFECTADO

No posee un Metodo continuo

Existe un Control sobre Medicamentos y proveedores

OBSERVACIONES ACCIN A REALIZAR PROCESO AFECTADOInspeccion de Medicamentos segn ordenes requeridas

Existe una responsabilidad tanto interna como de los proveedores por suministrar todo lo requerido.

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Hoja1