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Boletín de la Sociedad Entomológica Aragonesa (S.E.A.), nº 53 (31/12/2013): 167–172.

PRIMERAS CITAS DE MONTANA CARPETANA (BOLÍVAR, 1887) (ORTHOPTERA: TETTIGONIIDAE) PARA LA PROVINCIA DE SALAMANCA (PENÍNSULA IBÉRICA) Y DESCRIPCIÓN DE SUS EMISIONES ACÚSTICAS

Carlos Muñoz Alcón1 & Mª del Carmen Crespo Martínez2

1 C/ Antonio Machado nº 8. 37187. Aldeatejada (Salamanca, España) – munalcca@telefonica.net 2 C/ Príncipe de Vergara 53-71. 37003. Salamanca, España – cremarma@jcyl.es Resumen: Se realiza un estudio corológico y bioacústico del endemismo ibérico Montana carpetana (Bolívar, 1877) (Orthoptera: Tettigoniidae), citándose por primera vez de varias localidades de la provincia de Salamanca y analizándose mediante oscilogramas sus manifestaciones acústicas, hasta ahora no descritas y consistentes en series de equemas de corta duración a los que sigue otro de duración mayor. Palabras clave: Orthoptera, Tettigoniidae, Montana carpetana, corología, bioacústica, Salamanca, Península Ibérica. First records of Montana carpetana (Bolívar, 1887) (Orthoptera: Tettigoniidae) from Salamanca province (Spain) with description of its acoustic manifestations Abstract: The Iberian endemic Montana carpetana (Bolívar, 1877) (Orthoptera: Tettigoniidae) is recorded from Salamanca province (western Spain) for the first time, based on material from several locations. A chorologic study of this species is pre-sented, together with an analysis of its acoustic manifestations, never described before; its song, analysed by means of oscil-lograms, consists of a series of short echemes followed by a longer one. Key words: Orthoptera, Tettigoniidae, Montana carpetana, chorology, bioacoustics, Salamanca, Iberian Peninsula.

Introducción

El tetigónido Montana carpetana (Bolívar, 1887) es un en-demismo del centro de España y única especie representante del género Montana Zeuner, 1941 en la Península Ibérica, descrita inicialmente como Platycleis carpetana Bolívar, 1887. Zeuner (1941) revisa el estatus de las especies incluidas hasta entonces en los géneros Platycleis Fieber, 1852, Me-trioptera Wesmaël, 1838 y Eumetrioptera Miram, 1935, estimando necesario reorganizar estos grupos, motivo por el que describe trece nuevos géneros, entre ellos el que nos ocupa: Montana. Las especies que incluye en este género tienen características morfológicas intermedias entre Decticus Serville, 1831 y Platycleis, compartiendo con el primero el tipo de oviscapto (grueso a partir de la base "en forma de daga") y la placa subgenital (simple, a veces carenada y sin depresión o surco central), y con el segundo, el número de espinas (tres) en la cara dorsal externa de las tibias anteriores, agrupando especies segregadas de Decticus, Platycleis y Metrioptera.

A los géneros que poseen la característica común de te-ner el oviscapto comprimido "tipo Platycleis" (todos excepto Montana, Semenoviana Zeuner, 1941 y Parnassiana Zeuner, 1941) los reúne en una tribu a la que denomina Platycleidini que a su vez la subdivide en dos: grupo Platycleis y grupo Metrioptera.

Ramme (1951) mantiene los géneros establecidos por Zeuner (1941); incluye a los géneros Montana, Semenoviana y Parnassiana en el grupo Platycleis y describe otro nuevo género: Zeuneriana Ramme, 1951 que incluye en el grupo Metrioptera.

Con posterioridad a estas revisiones se suceden nume-rosas modificaciones, incluyendo algunos autores a Montana

como subgénero de Platycleis (Harz, 1969; Rentz & Colless, 1990; Ragge, 1990; Heller et al., 1998; Çiplak et al., 2002) y otros considerándolo como género (La Greca & Messina, 1995; Storozhenko 2004; Massa & Fontana, 2011; Eades et al.). Actualmente 23 especies se encuadran en este género (Eades et al.), siendo su distribución euroasiática (Massa & Fontana, 2011).

Material y método

Para la determinación del área de distribución de M. carpeta-na se ha analizado la bibliografía disponible y prospectado en los años 2012 y 2013 gran parte de los pastizales xéricos de la zona oeste de la provincia de Salamanca. Las capturas de especímenes se realizaron directamente a mano o mediante el uso de mangas entomológicas.

Para la realización de los mapas se ha utilizado el soft-ware gvSIG 1.12.

Los registros fotográficos se han realizado con dos cámaras réflex digitales Nikon D90 y Nikon D50, y objetivo macro de 105 mm.

La detección en el campo de las poblaciones de M. car-petana se ha visto facilitada por la utilización del detector de ultrasonidos Pettersson D200.

Para el estudio de las estridulaciones emitidas por esta especie se han utilizado dos registros sonoros correspondien-tes a los años 2012 y 2013; el primero, de un minuto de dura-ción y a temperatura ambiente de 26º C, fue obtenido de un macho aislado y en cautividad, registrado por David Llucià Pomares, y el segundo, en condiciones similares, a temperatu-ra de 25º C y con una duración de 17 minutos, registrado por

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los autores de este estudio. Ambos ejemplares fueron captura-dos en el término municipal de Gejuelo del Barro (dehesa de Muélledes, 837 m, 29TQF3946).

Para registrar el canto se empleó una grabadora marca Zoom modelo H4n, utilizando los micrófonos de la grabadora y un micrófono direccional marca Rode NTG3.

El software utilizado para la obtención y análisis de los oscilogramas ha sido el Avisoft Lite libre.

La terminología utilizada en el análisis de los sonidos es la descrita en Ragge (1990).

Las abreviaturas utilizadas son las siguientes: término municipal (T. M.); valor medio ( ); valor máximo (máx); valor mínimo (mín); segundos (s); milisegundos (ms).

MATERIAL ESTUDIADO: Todo el material biológico pertenece a la provincia de Salamanca y salvo que se indique lo contra-rio se encuentra depositado en la colección del primer autor. T. M. Iruelos, 789 m, 29TQF2558, 1♂, 21-06-2013 (C. Mu-ñoz leg.). T. M. El Manzano, La Cabeza del Manzano, 801 m, 29TQF2658, 1♂ y 1♀, 21-06-2013 (C. Muñoz leg.). T. M. Puertas. Carretera del Groo, 817 m, 29TQF3154, 4♂♂, 17-07-2012 (C. Crespo leg.). T. M. Puertas, El Groo, El Pizarral, 817 m, 29TQF3154, 1♂ y 1♀, 21-06-2013 (C. Muñoz leg.). T. M. Gejuelo del Barro, dehesa de Muélledes, 837 m, 29TQF3946, 1♂ y 1♀, 7-07-2012 (C. Muñoz leg., Llucià-Pomares col.). T. M. Santa María de Sando, 793 m, 1♂ y 1♀, 29TQF4141, 18-07-2013 (C. Crespo leg.). T. M. Encina de San Silvestre, Las Calzas, 772 m, 29TQF4345, 2♀♀ 4-07-2013 (C. Crespo leg.). T. M. Gejuelo del Barro, dehesa de La Calzadilla, 769 m, 29TQF475, 1♂14-07-2013 (C. Crespo leg.). T. M. Doñinos de Ledesma, El Manchón, 800 m, 29TQF5050, 1♂ y 1♀, 5-07-2013 (C. Crespo leg.). T. M.

Doñinos de Ledesma, Gudino, 809 m, 29TQF5247, 1♀, 5-07-2013 (C. Crespo leg.). T. M. Doñinos de Ledesma, Las Na-vas, 770 m, 30TTL4744, 1♀, 20-07-2013 (C. Crespo leg.). T. M. Villarmayor, El Prado, 788 m, 30TTL4847, 1♂, 5-07-2013 (C. Crespo leg.). T. M. Villarmayor, Camino del Gejo, 840 m, 30TTL4843, 1♂ y 1♀, 21-06-2013, (C. Crespo leg.). T. M. Sando, Prado Torneros, 852 m, 29TQF4643, 1♂, 18-07-2013 (C. Crespo leg.).

Resultados y discusión

Las citas recogidas en la bibliografía de M. carpetana son escasas, siendo las capturas encontradas las referidas en la tabla I.

La mayor parte de las citas expuestas en la tabla ante-rior corresponden a zonas del Sistema Central Madrileño, donde era localmente abundante (Gangwere et al., 1985); sin embargo, Gutiérrez-Rodríguez & García-Paris (2009) prospectaron durante ocho años las áreas donde fue citada en dicha provincia sin hallarla, considerándola posiblemente como “Vulnerable”.

Las dos últimas citas de la tabla I corresponden a las provincias de Cáceres y Guadalajara. El ejemplar de Cáceres se encontró según Gangwere et al. (1985) en una colección del antiguo Instituto Español de Entomología, figurando en la etiqueta únicamente el dato de la provincia, sin precisar loca-lidad. Este espécimen posiblemente sea el mismo que el cita-do por Pinedo (1982).

La cita de Guadalajara se encuentra bien referenciada “Uceda (30TVL6421), 850 m, carretera del embalse de Pontón de la Oliva a Valdepeñas de la Sierra, km 3,6. Subs-trato calizo con gramíneas, Cytisus, almendros, olivos,

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5 6

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9

Fig. 3-9. Montana carpetana. 3. Hábitat. 4. Vistaventral de la placa subgenital del VII esternitoabdominal de la hembra. 5. Vista lateral del

tubérculo abdominal y oviscapto. 6. Detalle del10º terguito abdominal y cercos del macho. 7.Detalle de los titiladores. 8 Macho en su hábitat.Gejuelo del Barro. Foto J. Ramón Correas. 9

Hembra en su hábitat. Gejuelo del Barro. Foto J.Ramón Correas.

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Tabla I. Citas bibliográficas de Montana carpetana. FC. = Fecha captura. (1ª pub.) = 1ª publicación.

Localidad FC. (1ª pub.) Referencia Madrid: El Escorial. (1887) Bolívar, 1887, 1900;

Cazurro, 1888; Harz, 1969; Pinedo 1982, 1988

Villaviciosa (1900) Bolívar, 1900 Cercedilla 1923 (1982) Pinedo, 1982, 1988 Brunete (1982) Pinedo, 1982 Colmenar Viejo 1925 (1982) Pinedo, 1982, 1988 Rivas-Vaciamadrid 1934 (1982) Pinedo, 1982, 1988 Segovia: San Rafael (1982) Pinedo, 1982, 1988 Cáceres: ? 1947 (1982) Pinedo, 1982;

Gangwere et al., 1985 Guadalajara: Uceda 1985 (1990) Peinado et al., 1990

higueras y cardos” (Peinado et al., 1990). En la figura 1 se detalla la ubicación geográfica de las citas históricas y de los nuevos registros de M. carpetana.

La cita de Guadalajara y la indeterminada de Cáceres, unidas a las aportadas en esta nota, nos inducen a pensar que el área de distribución de M. carpetana puede ser mucho más amplia de la conocida hasta ahora.

Durante una prospección ortopterológica realizada el 7 de julio de 2012 en la provincia de Salamanca, se localizaron en la dehesa Muélledes, municipio de Gejuelo del Barro, una población muy numerosa de M. carpetana, y posteriormente (diez días más tarde) una segunda población en el municipio de Puertas (El Groo). En el transcurso del año 2013 hemos continuado la búsqueda, localizando nuevas poblaciones y ampliando la distribución de esta especie en la provincia de Salamanca, a los municipios de Doñinos de Ledesma, El Manzano, Encina de San Silvestre, Gejuelo del Barro, Iruelos, Puertas, Sando, Santa María de Sando, y Villarmayor; se aporta un plano con la localización geográfica de los puntos donde se capturaron los ejemplares (Fig. 1 y 2).

El hábitat donde se ha encontrado esta especie ha sido siempre pastizales xéricos de gramíneas (Fig. 3) en altitudes comprendidas entre 765 y 859 m, frecuentemente en grupos integrados por numerosos individuos. Se han registrado como especies acompañantes: Dociostaurus maroccanus (Thun-berg, 1815), Stenobothrus festivus Bolívar, 1887, Platycleis affinis Fieber, 1853, Tessellana tessellata (Charpentier, 1825) y Decticus albifrons (Fabricius, 1775).

Al igual que sus parientes cercanos pertenecientes al género Platycleis, a M. carpetana se la considera de actividad crepuscular, ocupando zonas de pastizales de gramíneas de porte bajo no cultivadas. Su alimentación es florívora-carnívora, incluyendo inflorescencias de gramíneas (Gangwe-re & Morales, 1973; Gagwere et al., 1985). Hemos compro-bado la aptitud depredadora de esta especie en cautividad, observando cómo caza con facilidad otros saltamontes que superan a veces su tamaño como es el caso de Dociostaurus maroccanus.

Según Gangwere et al. (1985) la presencia de adultos tiene lugar de julio a octubre.

No se han realizado estudios en profundidad de la feno-logía de esta especie. Como dato orientativo, hemos observa-do en el mismo lugar (municipio de Gejuelo del Barro, 837 m, provincia de Salamanca) los primeros adultos a partir 20 de junio de 2013; hembras grávidas los días 4 y 13 de julio, y no se hallaron ejemplares en visitas realizadas el 29 de julio y el

8 de agosto. Puntualizar que en el año 2013 el ciclo habitual de los ortópteros se retrasó en comparación con el año medio, debido a las lluvias y temperaturas frías acaecidas durante el invierno y la primavera.

La identificación de M. carpetana no plantea ningún problema. Las hembras son fácilmente distinguibles de otras especies por los siguientes caracteres: placa subgenital care-nada longitudinalmente, hendida en el ápice, formando dos lóbulos redondeados (Fig. 4); oviscapto muy ligeramente curvado hacia arriba, de forma más clara a partir de su mitad apical y coloración general pálida, de marfil a amarillenta; valvas dorsales y ventrales recorridas longitudinalmente por un trazo negruzco en su margen superior; en las dorsales este trazo es más amplio y conspicuo configurándose una amplia faja negruzca que se ensancha progresivamente hasta ocupar la mitad de la anchura de la valva cerca del ápice, éste de color negruzco; las ventrales muy oscurecidas progresivamen-te a partir de su mitad distal y con el tercio apical pardusco y finamente denticulado (Fig. 5): séptimo esternito con tubércu-lo grande y redondeado (Figs. 4 y 5). Los machos tienen el décimo terguito abdominal escotado, con dos lóbulos agudos y carenados dorsalmente; diente interno de los cercos más próximo al ápice que a la base (Fig. 6); titiladores con el brazo basal grueso y algo curvados y espinosos en el brazo distal (Fig. 7).

Tanto en los machos como en las hembras las tegminas son elípticas, estrechadas en el ápice y normalmente sin so-brepasar las rodillas de los fémures posteriores (Figs. 8 y 9).

Descripción de la estridulación de Montana carpetana Según Ragge (1990), en el género Platycleis las hemisílabas de cierre son más sonoras que las de apertura, criterio que no podemos más que asumir en el presente trabajo ya que la constatación de dicha característica requiere de unos medios que no están a nuestro alcance. En el caso de ser a la inversa (hemisílaba de apertura más sonora que la de cierre) la estruc-tura del oscilograma no se vería afectada.

Los dos registros efectuados tienen básicamente la misma estructura, consistente en series de equemas de corta duración (en lo sucesivo "cortos") repetidos en un número variable de veces ( 12, mín 4, máx 21) a intervalos medios de 2,67 s, siendo estos equemas seguidos de otro de mayor duración (en lo sucesivo "largo"). El intervalo medio transcu-rrido entre dos equemas largos es de 36,68 s. En las grabacio-nes realizadas, nunca se han emitido dos equemas largos seguidos (Fig. 10).

Los equemas largos de una duración media de 3,60 s (mín 1,09 s, máx 5,45 s) están compuestos por un número muy variable de sílabas ( 119, mín 71, máx 176). Las pri-meras hemisílabas de cierre (primera y segunda normalmente) van aumentando en amplitud, estabilizándose posteriormente. La duración media de las hemisílabas de cierre es de 23.2 ms. El número de sílabas por segundo que se emiten en estos equemas es una cifra casi constante (32,69 sílabas/s). La hemisílaba de cierre final, frecuentemente, es más sonora (Fig. 11).

Los equemas cortos (Fig. 12), tienen una duración me-dia de 221,6 milisegundos (mín 179 ms, máx 308 ms) se componen de un promedio de 7 sílabas, siendo muy frecuen-tes los de 6 y 8. Las hemisílabas de cierre van aumentando progresivamente en amplitud, siendo las dos finales microsí-labas de aproximadamente la mitad de duración que las

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Fig. 10. Fragmento de grabación de una se-cuencia de equemas de Montana carpetana. Fig. 11. Equema largo con detalle de las hemi-sílabas iniciales y fina-les de Montana carpe-tana Fig. 12. Detalle del equema corto de Monta-na carpetana. iniciales (Fig. 12). La duración media en ms de las siete hemisílabas de cierre en un equema medio, por orden de emisión, es la siguiente: 19.1; 22; 22.6; 22.8; 15.5; 10.4 y 9.8.

Las hemisílabas de apertura son poco sonoras, tanto en los equemas cortos, como en los largos, pero apreciables en los oscilogramas. En la tabla II se aporta un resumen de los datos expuestos.

El canto de esta especie es muy poco sonoro siendo ne-cesaria una buena agudeza auditiva para percibirlo, especial-mente en la naturaleza.

Los análisis de los oscilogramas estudiados muestran que M. carpetana emite estridulaciones complejas que se estructuran intercalando dos tipos de equemas diferentes, compuestos a su vez, por macro y microsílabas. Examinando los oscilogramas de las especies ibéricas del grupo Platycleis descritos por Ragge (1990) y los obtenidos a partir de graba-ciones propias, únicamente Platycleis iberica Zeuner, 1941 y Platycleis affinis presentan manifestaciones acústicas que incluyen todas las características referidas anteriormente (equemas largos y cortos con emisión de micro y macrosíla-bas). En el resto de las especies, los oscilogramas son de mayor simplicidad y se componen, o bien únicamente de repeticiones de equemas cortos que contienen entre 1 y 7

Tabla II. Resumen de datos analizados. Equemas analizados: largos: 27; cortos: 318.

Equemas

largos: Equemas cortos:

Duración media del equema 3,64 s 221,6 ms Duración máxima del equema 5,45 s 308 ms Duración mínima del equema 1,09 s 179 ms Número medio de sílabas por equema 119 7 Número máximo de sílabas por equema 176 8 Número mínimo de sílabas por equema 71 5 Duración media de la hemisílaba de cierre 23,2 ms 17,45 ms Tasa de emisión de sílabas por segundo 32,69 31,58 Intervalo entre dos equemas cortos 36,8 s 2,67 s Duración media de las hemisílabas de cierre por orden de emisión en ms

__ 1ª 19,1 2ª 22,0 3ª 22,6 4ª 22,8 5ª 15,5 6ª 10,4 7ª 09,8

sílabas [Tessellana tessellata; Sepiana sepium (Yersin, 1854); Platycleis intermedia (Serville, 1839); Platycleis albopuncta-ta (Goeze, 1778); y Platycleis sabulosa Azam, 1901] o exclu-sivamente de equemas largos con macro y microsílabas como en el caso de Platycleis falx (Fabricius, 1775).

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Tabla III. Número más frecuente de sílabas en los equemas del grupo Platycleis según Ragge (1990). Abreviaturas: Macro (e.c.): Nº de macrosílabas equemas cortos; Síla (e.l.): Nº de sílabas equemas largos; Micro: Presencia de microsílabas.

Especies Macro (e.c.) Sila (e.l.) Micro Sepiana sepium 2 - no Tessellana tessellata 1 - no Platycleis intermedia 2 - no Platycleis albopunctata 3-5 - no Platycleis sabulosa 6-7 - no Platycleis falx - 25-90 si Platycleis iberica* 6-8* 35-55* si Platycleis affinis 7 8-50 si Montana carpetana 7 71-176 si *Datos de los autores

En la tabla III se presenta un resumen orientativo del

número de sílabas contenidas en los equemas de las principa-les especies del grupo Platycleis de la Península Ibérica, aun-que debe tenerse en cuenta que estos datos están condiciona-dos por factores ambientales tales como la temperatura o la presencia de otros individuos de la misma o de otras especies y por lo tanto pueden variar considerablemente.

Los oscilogramas obtenidos por Ragge (1990) de ejem-plares de Montana stricta (Zeller, 1849), especie distribuida por Cerdeña, Italia, costa oriental del Adriático, Bulgaria y Ucrania (Harz, 1969), presentan una gran similitud en su estructura con M. carpetana, si bien existen diversas diferen-cias, siendo la más destacable la duración de los equemas (tanto largos como cortos), mayor en la especie ibérica.

Agradecimiento

Agradecer a José Ramón Correas la dedicación y atención que en todo momento nos ha prestado, así como las fotografías y comenta-rios realizados. A David Llucià por el registro sonoro que nos ha cedido y por todas las sugerencias aportadas. A Joan Barat por su ayuda en la interpretación de los oscilogramas. A Rosa Castro y José Luis Díaz por su ayuda en la redacción y captura de ejemplares.

A las Consejerías de Medio Ambiente de las Comunidades Autónomas de Castilla y León, y Extremadura por las facilidades concedidas en la tramitación de las autorizaciones de captura de los ortópteros.

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