Embed Size (px)
Citation preview
Produkty
Jedinečné vlastnosti preparátu GESAVIT® v koncentraci 50 miligramů v jedné kapsli jsou výborným doplňkem klasické léčby nádorových onemocnění.
GESAVIT®50 (kapsle)
Doplněk stravy
Složení:
Účinná látka: (50 mg v kapsli)
Přídavné látky: maltodextrin (190 mg),
želatinové kapsle (80 mg)
GESAVIT® 50 BG (kapsle) Doplněk stravy Složení: Účinná látka: (50 mg v kapsli) Přídavné látky: maltodextrin (166 mg), želatinové kapsle (80 mg), Beta glucan (24 mg) GESAVIT® 50 BG neobsahuje konzervační látky, chemické složky ani syntetická barviva.
Indikace:
Preparát GESAVIT® 50 nebo 50 BG doporučujeme především jako podpůrnou léčbu při:
onkologických onemocněních jako doplňkový preparát před, v průběhu a po
cytostatické nebo pooperační léčbě,
prekancerózních stavech,
zánětlivých stavech,
virových a bakteriálních onemocněních,
onemocněních trávicího traktu,
onemocněních, souvisejících s oslabeným imunitním systémem,
doporučujeme užívání GESAVITu® 50 nebo 50 BG také pacientkám v kompletní
remisi nádorového onemocnění.
Kontraindikace:
Není vhodný pro osoby s autoimunitním onemocněním.
Nežádoucí účinky:
Preparát GESAVIT® 50 a 50 BG je velmi dobře snášen a tolerován i při dlouhodobém
užívání a vysokých dávkách. V ojedinělých případech může při užívání dojít k zabarvení
stolice. Ve zvláštních případech může dojít k průjmu. V tomto případě doporučujeme snížit
dávkování.
Interakce:
Při užívání preparátu GESAVIT® 50 a 50 BG nebyly zaznamenány žádné nežádoucí
interakce s jinými současně podávanými léky.
Dávkování a doba užívání:
při onkologických onemocněních – 3 kapsle denně min. 3 měsíce
Při onkologických onemocněních (zhoubný nádor prsu, plic, tlustého střeva, konečníku,
děložního těla a děložního hrdla, vaječníků, prostaty) souvisí doba užívání především se
stanovenou diagnózou a se stavem pacienta, proto doporučujeme začít užívání
GESAVITu® 50 nebo 50 BG ještě před zahájením klasické léčby za účelem snížení
hodnot onkomarkerů, posílení protinádorové imunity a k normalizaci krevního obrazu.
při prekancerózních stavech – 3 kapsle denně min. 2 měsíce
Doporučujeme užívání GESAVITu® 50 nebo 50 BG při prekancerózních stavech
(hyperpazie, polypy) především pro zabránění výskytu onkologického onemocnění.
při zánětlivých stavech – 2 kapsle denně min. 2 měsíce
Doporučujeme užívání GESAVITu® 50 nebo 50 BG pro potlačení zánětlivého procesu.
při virových a bakteriálních onemocněních – 2 kapsle denně min. 1 měsíc
Doporučujeme užívání GESAVITu® 50 nebo 50 BG při výskytu HP virů
(human papillomavirus), HS virů (herpes simplex virus – herpetický virus), retro virů,
infekční mononukleózy a některých typů plísňového onemocnění.
při onemocněních trávicího traktu – 2 kapsle denně min. 2 měsíce
Doporučujeme užívání GESAVITu® 50 nebo 50 BG při gastrointestinálních
onemocněních, především při divertikulitidě, ulcerózní kolitidě, gastroenteritidě,
Crohnově chorobě.
při onemocněních, souvisejících s oslabeným imunitním systémem – 1 - 2
kapsle denně min. 2 měsíce.
pro zamezení recidivy nádorového onemocnění – 2 - 4 kapsle denně min. 3
měsíce
Doporučujeme užívání GESAVITu® 50 nebo 50 BG u pacientů v komplexní remisy
nádorového onemocnění:
- bez zvýšeného rizika recidivy – 2 kapsle,
- s vysokou rizikovou anamnézou – 3 kapsle,
- s velmi vysokým rizikem recidivy – 4 kapsle.
Způsob použití:
Doporučujeme užívat GESAVIT® 50 nebo 50 BG půl hodiny před jídlem.
Studie
Toxikologické studie Výzkumný ústav pro farmacii a biochemii
RNDr. Ivana Šurová (vedoucí studie), VÚFB Praha RNDr. Aleš Brejcha, CSc., VÚFB Praha, odděleni patologie Ing. Lukaš Jehavý (vedoucí studie), VÚFB Praha MVDr. Victor Struhar, VÚFB Praha RNDr. Dana Gandalovičova, CSc. (vedoucí studie), VÚFB Praha, odděleni toxikologie RNDr. Jiří Marhan, CSc., VÚFB Praha, odděleni mikrobiologie
Závěry:
Všechna zvířata přežila do konce experimentálního období. Denní aplikace látky byla dobře tolerována, nebyly pozorovány žádné známky toxicity nebo změny chování zvířat. Tělesná hmotnost zvířat a spotřeba potravy nebyly nijak ovlivněny. Hematologické a biochemické vyšetření neprokázalo žádné podstatné rozdíly mezi jednotlivými skupinami. Makroskopické patologické vyšetření neprokázalo žádné změny na orgánech dutiny hrudní a břišní. Histopatologické vyšetření neprokázalo žádná hepatotoxický nebo nefrotoxický efekt. Nebyly pozorovány žádné nálezy na gastrointestinálním traktu ani na jiných orgánech a tkáních.
Vliv preparátu GESAVIT na růst lidského karcinomu colon u nu/nu myší
Řídící pracovník studie: Doc. RNDr. Pavla Poučková, CSc. Vedoucí pokusu: RNDr. Marie Zadinová Technická spolupráce: Eleonora Wenclová, Milena Altnerová, Olga Tachecí Kontrolovala: Ing. Jiřina Polívková, CSc. Zprávu vypracovaly: Doc. RNDr. Pavla Poučková, CSc., RNDr. Marie Zadinová
Fotodokumentace účinnosti terapie pokusné skupiny ve srovnání s kontrolní
skupinou.
Pokusná myš - preparát GESAVIT aplikován 25. den po transplantaci nádorových buněk
Pokusná myš - bez aplikace preparátu GESAVIT 25. den po transplantaci nádorových buněk
Výsledky:
Z výsledku je zřejmé, že účinná látka preparátu GESAVIT inhibovala růst lidského karcinomu colon u nu/nu myší, zvláště významně se projevil efekt preventivního aplikování preparátu GESAVIT od prvního dne pokusu, ještě před transplantací nádorových buněk. Závěr: Preventivní aplikování preparátu GESAVIT deset dní před inokulací nádorových buněk (následně denně podávaný i po jejich aplikaci) statisticky významně prodlužovalo dobu latence nárůstu ca colon u pokusné myši proti kontrolní skupině, a to o 74% (viz foto).
Testování bioaktivních vlastností Mikrobiologický ústav Akademie
věd ČR
RNDr. Petr Šíma, CSc., sektor imunologie a gnotobiologie, MBU AV ČR
Celkové hodnocení bioaktivnich vlastností preparátu GESAVIT
Celkové hodnocení nevykázaly žádné známky toxického působení na experimentální zvířata. Hmotnost zvířat se v průběhu pokusu neměnila. Nedošlo k výrazným změnám červených krvinek v průběhu pokusu.
Preparát GESAVIT stimuluje aktivovanou B buněčnou subpopulaci (podpora antiinfekční imunity) a snižuje spontánní proliferační aktivitu limfocitů.
Závěr: Ze získaných výsledků lze uzavřít, že některé parametry např. týkající se proliferace jednotlivých subpopulaci limfocitů, citotoxické aktivity nebo tvorby protilátek, by mohly být při časově delším podávání (1 - 2 měsíce) významnější.
Klinické otestování
KLINICKÉ STUDIUM
STANDARDNÍ CHEMOTERAPIE, RADIOTERAPIE
A CHEMORADIOTERAPIE V KOMBINACI S PREPARÁTEM
GESAVIT 50 BG
Národní onkologické centrum V.A. Fanardžyana
Ministerstva zdravotnictví Republiky Arménie, Yerevan
Studií se zúčastnili 15 pacientů v různých stadiích pokročilosti onkologického onemocnění,
kteří podstoupili léčbu chemoterapií a radioterapií. Doba trvání studia 2009-2010.
Ředitel Národního onkologického centra
Ministerstva zdravotnictví Republiky Arménie,
Hlavní Onkolog Ministerstva zdravotnictví Republiky Arménie,
Člen-korespondent Národní akademie Republiky Arménie,
prof. Ajro Michajlovič Galstyan DSc.
Výsledky klinických studií standardní chemoterapie
v kombinaci s preparátem Gesavit 50 BG
V našich studiích se zúčastnilo 11 pacientů:( v tabulkách 1 až 11) : 4 pacientky s rakovinou
mléčné žlázy ve III B.-IV. stadiu pokročilosti onemocnění, 4 pacienti s rakovinou plic (2 pacienti
ve III. stadiu a 2 pacienti ve IV. stadiu pokročilosti onemocnění), 2 pacienti s rakovinou
konečníku a 1 pacient s rakovinou tlustého střeva. Pacientům po dobu léčby chemoterapií byl
podáván preparát Gesavit 50 BG, 3 až 5 kapslí denně po dobu 60 dnů. Před zahájením léčby
vyšetření nemocných bylo provedenou standardním způsobem podle lokalizace nádorového
procesu. U nemocných se zároveň zkoumal stav T-buněčné imunoreaktivity před zahájením
chemoterapie v kombinaci s preparátem Gesavit 50 BG a po jejím ukončení.
V průběhu chemoterapie v kombinaci s preparátem Gesavit 50 BG příznaky toxicity jako
nevolnost a zvrácení II.-III. stupně nebyly zaznamenány. Během léčby bylo pozorováno zlepšení
celkového stavu nemocných v podobě zlepšení tělesné kondice a chuti.
Podle laboratorních testů se ve všech 11 případech úroveň leukocytů, neutrofilů a trombocytů
nesnížil. Byly rovněž zkontrolovány hodnoty biochemických ukazatelů krve – močovina, dusík,
kreatinin, bilirubin, protrombinový čas, AST, ALT, Na+ , K
+, Cl
-, Ca
++ (celkový). Ani v jednom
případě nebyly zaznamenány prudké změny těchto ukazatelů.
Před zahájením léčby v EKG dvou nemocných byly zjištěny difúzně-dystrofické změny
myokardu, u jednoho nemocného byla difúzní kardioskleróza, u jednoho nemocného ischemická
srdeční choroba, aortokoronární přemostění (bypass). Jak u nemocných s primární patologií
srdce, tak i u nemocných bez patologie nebyly podle údajů EKG zaznamenány klinické změny
srdce. Velmi podrobně byly prozkoumány hodnoty T-buněčné imunoreaktivity.
U 7 nemocných tyto hodnoty v průběhu léčby zůstaly v mezích normy, ve třech případech bylo
zaznamenáno nepatrné snížení relativních ukazatelů T-buněčné imunoreaktivity a v jednom
případě snížené hodnoty T-buněčné imunoreaktivity se během léčby normalizovaly. .
Podle subjektivních výsledků bylo u všech nemocných pozorováno zlepšení celkového stavu -
zlepšení tělesné kondice, chuti, snížení bolestí, zlepšení spánku, nemocné méně trápily zácpy a
průjmy.
Účinek léčby za 60 dnů se u všech nemocných hodnotil jako stabilizace procesu. Ani v jednom
případě nebyla přerušena léčba v kombinaci s preparátem Gesavit 50 BG. Snášenlivost
chemoterapie se zlepšila, zjevné potíže při podávání Gesavitu 50 BG nebyly zaznamenány,
hematologická toxicita prakticky nebyla pozorována, nevolnost a zvrácení II.-III. stupně nebyly
zaznamenány. Velmi vážný význam mělo udržení ukazatelů T-buněčné imunoreaktivity
v mezích normy u většiny nemocných. Samotné podávání preparátu Gesavit 50 BG nebylo pro
nemocné obtížným.
Primářka oddělení chemoterapie
Prof. Ajrapetyan Lidia Georgievna DSc.
Výsledky klinických studií standardní radioterapie a chemoradioterapie
s preparátem Gesavit 50 BG
Studií se zúčastnily 4 pacientky (v tabulce 11 až 15) s karcinomem děložního čípku ve III. stadiu
pokročilosti onemocnění. Současně s radioterapií byl pacientkám podáván preparát Gesavit 50
BG 5 kapslí denně po dobu 60 dnů. Před zahájením léčby se vyšetření nemocných provádělo
standardním způsobem.
Všechny 4 pacientky byly ve stavu střední závažnosti onemocnění s výraznou anemií a
intoxikací. Léčba se prováděla etapově, v první etapě gamaterapie uvnitř dutiny, po regeneraci
anemie se prováděla distanční gamaterapie. Po přestávce na tři týdny se prováděla
polychemoterapie, po které byl stav nemocných hodnocen jako stabilní - vyhovující.
Podle laboratorních testů se ve všech 4 případech úroveň leukocytů a trombocytů nesnížila pod
přípustnou hodnotu. Byly rovněž zkontrolovány hodnoty biochemických ukazatelů krve –
močovina, dusík, kreatinin, bilirubin, protrombinový čas, Na+ , K
+, Cl
+, Ca
++ (celkový). Ani
v jednom případě nebyly pozorovány změny těchto ukazatelů.
Podle subjektivních výsledků bylo u všech pacientek pozorováno zlepšení celkového stavu –
zlepšení kondice, chuti, snížení bolestí a zlepšení spánku.
Ani v jednom případě nebyla přerušena léčba v kombinaci s preparátem Gesavit 50 BG.
Snášenlivost radioterapie se zlepšila, zjevné potíže při podávání Gesavitu 50 BG jako zvracení,
nevolnost, radiocystitida a rektitida nebyly zaznamenány.
V současné době jsou pacientky pod dohledem. Podávaní Gesavitu 50 BG nevyvolalo žádné
nepohodlí. Účinnost léčby v kombinaci s Gesavitem 50 BG se projevila již po 3 týdnech.
Primářka oddělení radiogynekologie
Prof. Changeldyan Alina Gurgenovna, CSc.
Tabulka № 1 Diagnoza, TNM, denní dávkování
Pacient č. Pohlaví Věk Diagnoza/histologie T.N.M. Gesavit 50 BG denní dávka
1 žena 65 rakovina obou mléčných
žláz, recidiva v levém prsu 4.2.0. 4 kapsle
2 muž 62
rakovina plíce na levé straně, adenokarcinom,
metastáze na pohrudnici a v žebrech
3.x.1. 4 kapsle
3 žena 34
rakovina mléčné žlázy, invazivní průtokový, metastázy v plicích v
pohrudnici a v kostech
4.x.1. 4 kapsle
4 muž 51 centrální nádor levé plíce,
plochobuněčná, metastázy v lymfo uzlech
3.1.0. 4 kapsle
5 žena 48 rakovina mléčné žlázy,
invazivní 4.1.1. 5 kapslí
6 žena 60 rakovina mléčné žlázy, průtoková, metastázy v
pohrudnici 2.1.x. 5 kapslí
7 žena 45 rakovina konečníku,
adenokarcinom, po resekci 4.1.0. 3 kapsle
8 muž 52
rakovina tlustého střeva, (jaterního úhlu),
adenokarcinom, zformovaná ileostoma
4.1.0. 3 kapsle
9 žena 47
rakovina konečníku, adenokarcinom, metastáze na děložním čípku a v levém
vaječníku
4.1.1. 3 kapsle
10 muž 56 centrální rakovina levé plíce,
malobuněčná, 4.2.1. 3 kapsle
11 muž 62 rakovina levé plíce,
metastáze v kostech 3.2.1. 4 kapsle
12 žena 41 rakovina děložního čípku,
plochobuněčná 3.x.0. 5 kapslí
13 žena 47 rakovina děložního čípku,
plochobuněčná 4.1.1. 5 kapslí
14 Žena 72
rakovina konečníku, adenokarcinom, metastáze na děložním čípku a stěnách
pochvy
4.1.1. 5 kapslí
15 Žena 43 Rakovina děložního čípku,
karcinosarkom 3.x.0. 5 kapslí
Tabulka № 2 Imunitní status
Pacient č.
Imunitní status před
a po chemoter.
Imunoregulační index
CD4+/CD8+
T-lymfocyty CD3+
T-helpery CD4+ T-supresory
CD8+
Množství % Množství % Množství %
1 Před 1,7 616 50 394 32 301 16,9
Po 1,4 675 46 345 22,5 290 17,1
2 Před 1,2 787 35 371 16,5 321 14,3
Po 1,7 687 55 400 32 231 18,5
3 Před 1,7 710 52 425 31 294 19,8
Po 1,7 700 53 407 34 298 20,8
4 Před 1,8 360 57 790 35 321 21,0
Po 1,7 972 54 594 33 341 22,5
5 Před 1,7 756 54 327 32,7 273 19,5
Po 1,4 740 50 422 30,4 267 19,0
6 Před 1,3 765 50 405 26,5 306 20,0
Po 1,1 774 43 351 19,5 315 17,5
7 Před 1,6 598 57 315 30 250 20,0
Po 1,8 825 55 525 35 280 18,7
8 Před 1,5 616 40 345 23 225 15,0
Po 1,8 810 58 480 39 295 20,5
9 Před 1,5 840 60 490 35 300 23
Po 1,7 900 65 570 40 350 28
10 Před 1,6 912 48 551 29 332 17,5
Po 1,7 840 60 600 40 350 20
11 Před 1,7 702 52 393 32,8 253 19,5
Po 1,7 740 57 490 38 375 22
Zbývajícím 4 pacientkám s rakovinou děložního čípku (radioterapie) nebyly provedeny testy na imunitní status.
Tabulka № 3 Klinické hodnoty krve
Pac
ien
t č.
Ch
emo
tera
pie
Tro
mb
ocy
ty 1
09/l
Leu
kocy
ty 1
09/l
Neu
tro
fily
%
Eryt
rocy
ty 1
01
2/l
Hem
ogl
ob
in g
/l
1 Před 182 5,4 60 3,5 107
Po 208 6,4 65 4,0 134
2 Před 152 11,6 69 3,5 107
Po 184 8,2 45 3,7 110
3 Před 204 5,4 63 3,6 114
Po 200 4,6 65 3,5 110
4 Před 215 8,6 68 4,1 126
Po 202 5,2 56 4,7 132
5 Před 252 5,4 65 4,2 129
Po 220 4,8 72 4,2 132
6 Před 223 4,3 59 3,3 114
Po 230 5,2 50 3,6 125
7 Před 185 4,4 45 3,8 101
Po 160 4,8 51 3,9 105
8 Před 230 6,8 63 3,6 107
Po 200 5,0 63 3,5 88
9 Před 190 4,0 62 3,2 96
Po 220 4,6 66 3,8 114
10 Před 226 6,8 66 3,9 118
Po 220 7,1 70 4,0 121
11 Před 240 5,6 70 3,2 96
Po 220 4,0 68 3,4 100
12 Před 50 12 75 2,2 50
Po 140 10 65 3,1 82
13 Před 180 17,8 54 3,37 100
Po 170 11 71 3,5 98
14 Před 192 13,4 70 3,2 92
Po 220 12 69 3,7 98
15 Před 215 10 67 3,8 43
Po 225 9 60 4,2 88
Tabulka № 4 Biochemické hodnoty krve
Pac
ien
t č.
Ch
emo
tera
pie
Mo
čovi
na
mm
ol/
l
Bili
rub
in m
mo
l/l
Pro
tro
mb
ino
vý č
as
AST
µka
t/l
ALT
µka
t/l
Na+
mm
ol/
l
K+
mm
ol/
l
Cl-
mm
ol/
l
Ca+
+ m
mo
l/l
Ryc
hlo
st s
edim
enta
ce
eryt
rocy
tů m
m/h
od
Fib
rin
oge
n g
/l
1 Před 6,2 8,1 90 16 19 141 4,0 100 2,2 36 510
Po 3,9 12,0 90 16 16 140 4,1 101 2,18 17 469
2 Před 4,8 6,8 98 16 19 142 4,1 100 2,3 28 711
Po 4,6 7,2 97 20 19 141 4,2 100 2,3 21 660
3 Před 8,0 7,9 80 16,9 17 140 4,0 98 2,3 25 444
Po 7,2 10,3 80 20 19 141 4,2 101 2,19 19 429
4 Před 5,4 7,2 80 15,5 20 141 4,2 102 2,3 31 448
Po 6,6 7,4 85 10 18 142 4,4 100 2,26 28 400
5 Před 3,9 6,0 98 30 32 143 4,6 104 2,23 22 470
Po 3,2 6,8 102 33 40 140 4,2 100 2,19 21 450
6 Před 5,1 7,5 87 20 22 131 1,9 101 2,3 32 435
Po 5,2 7,4 89 18 16 138 2,3 102 2,3 22 397
7 Před 4,4 7,2 93 18 12 102 4,1 102 2,35 28 411
Po 4,6 8,3 94 20 13 103 3,8 105 2,2 21 311
8 Před 3,5 6,2 88 12 6 140 4,1 101 2,11 36 488
Po 4,1 6,4 90 15 11 140 4,0 106 2,18 37 400
9 Před 3,7 7,8 97 27 28 142 4,1 104 2,32 32 422
Po 3,8 8,0 100 25 29 140 4,3 100 2,8 29 355
10 Před 5,6 8,3 90 31 68 142 4,3 103 2,3 35 399
Po 4,0 8,0 87 32 48 144 4,1 100 2,28 26 411
11 Před 5,9 6,2 95 19 23 139 4,2 101 2,28 47 533
Po 6,2 8,3 100 25 31 140 4,2 103 2,21 36 499
12 Před 3,8 6,2 97 15 16 141 4,1 101 2,2 18 457
Po 3,7 6,1 99 14 15 141 4,1 101 2,3 16 395
13 Před 5,1 7,9 74 28 33 120 4,0 98 1,94 39 648
Po 4,6 5,8 90 20 21 138 4,1 100 2,05 24 511
14 Před 7,9 6,1 76 13 19 139 4,2 101 2,2 21 431
Po 6,3 5,9 88 12 17 140 4,2 101 2,2 15 402
15 Před 4,9 5,3 86 34 29 120 4,1 100 1,88 32 630
Po 4,1 5,1 92 25 21 133 4,2 102 2,1 20 524
Hodnocení preparátu Gesavit: závěry odborníků
Závěr: Preparát Gesavit 50 a zejména nověji Gesavit 50 BG je vynikající podpůrný prostředek při zánětlivých stavech, při funkčních potížích GIT, pří léčbě prekanceróz různých orgánů, doplněk léčby malignit. Svým účinkem mě jednoznačně přesvědčil o své účinnosti.
MUDr. Josef Reindl nám. Republiky 53/27, Plzeň 1, 301 00 Tel: +420 377 222 536, 603 442 158 [email protected]
Závěr: Gesavit je výrazným biologickým přípravkem, bez vedlejších účinků, který snižuje množení rakovinných buněk a zvyšuje obranyschopnost organismu ve smyslu zvýšeného množství T-lymfocytů. Gesavit je velmi dobrým podpůrným prostředkem u nemocných jak se záněty, tak s vážným onemocněním rakovinou. MUDr. Věra Adamcová Pod Strání 406/4,
500 06 Hradec Králové-Třebeš
Telefon: +420 495 263 710, 606 151 794 [email protected]
Závěr: Gesavit 50 BG považuji za významný podpůrný prostředek při onkologické léčbě a léčbě všech onemocnění, výrazně snižujících účinnost imunitního systému daného jedince. MUDr. Ilona Müllerová Mrkvičkova 1353/38 16300 Praha 6 Řepy Tel. 737001612 [email protected]
Závěr: Na základě mé diagnostické terapie se potravinový doplněk Gesavit 50 jeví jako velice dobrý přípravek nejen v oblasti
prevence zdraví. Opakovaně ho vyžadují pacienti, u kterých právě probíhá proces chemoterapie, ale i ti, kteří,
chemoterapeutický cyklus už ukončili.
MUDr. Anna Bednářová
Ondříčka 16, 37011 Č. Budějovice
mob: 606201567
Závěr
Ve své praxi používám přípravek Gesavit 50 BG s dobrým výsledkem jako podpůrnou medikaci u těchto diagnos: akutní leukémie myeloidní, karcinom prsu a st.p. chemoterapii. Přípravek je velmi dobře snášen, lze sledovat velmi dobrou imunitní odpověď u sledovaných pacientů. Přípravek je vždy užíván ve spolupráci s doporučenou onkologickou léčbou, u všech sledovaných pacientů je zřetelná velmi dobrá adaptace na klasickou chemoterapii a poměrně rychlé zotavení. MUDr. Škodová Zuzana K Hrnčířům 263 149 00 Praha-Šeberov Tel.: 603 287 016; 244 910 673 [email protected]
Závěr: 1. Snášenlivost preparátu výborná, většině pacientů se upravovala stolice a měli pocit dokonalého vyprázdnění. 2. Biochemie nabírána opakovaně. 1x jsme zjistili pokles LD cholesterolu. Bez známek změn. 3. KO bez změn včetně leuko a diff. 4. Jako ambulance preventivní a klinické onkologie hodnotíme preparát jako netoxický s nezjistitelnou LD 50. MUDr. Jan Hynek Palackého ul. 201, Trutnov Tel: +420 499 859 741, 777 126 623 [email protected]
Závěr: Dosavadní zkušenosti s aplikací potravinového doplňku GESAVIT u 62 osob jsou velmi dobré a to jak v oblasti preventivní, tak i jako podpůrný prostředek při onkologické léčbě. U žádné osoby se nevyskytly vedlejší účinky ani nepříznivé reakce. Většina osob udává po podávání GESAVITU zlepšení celkové kondice, třetina osob udává velmi výrazné zlepšení a doslova mluví o době „před Gesavitem a po Gesavitu“. Vzhledem k účinkům a mechanizmu působení má GESAVIT výjimečné postavení mezi potravinovými doplňky doporučovanými při onkologických onemocněních. Ing.Otakar Morávek (ředitel) - Centrum zdraví JONA K Blahobytu 1596,53002 Pardubice [email protected] tel: +420 466 530 296 +420 724 965 479
Závěr: Gesavit 50 používám jako doplňující léčbu rodinného příslušníka s dg.rectosig.Ca. V únoru 2009 laparoskopická resekce nádoru. Po provedení chir.zákroku, zahájeno podávání Gesavitu 50 3 x 1. Následná chemoterapie snášena dobře. Nyní po 7 dávce chemoterapie. Díky Gesavitu 50 léčba probíhá bez velkých problémů, chuť k jídlu dobrá, subj.bez obtíží, KO, jater.testy v normě, tumor markery negat. V léčbě nyní již Gesavitem 50 BG budeme nadále pokračovat. MUDr. Věra Ryšavá Modrá 1977, 547 01 Náchod tel.: 491424622 [email protected]
Závěr: S preparáty GESAVIT mám zatím 1-letou zkušenost. Na doporučení Dr. Šárkové jsem začala pracovat hlavně s Gesavitem 50 BG které považuji za velmi významné z hlediska působení na imunitu. Preparát používám jako doplněk neoplazmatických procesů a také degenerativních onemocnění. Zatím jsem je použila u pacientů s nádorem prsu a melanomu kůže, samozřejmě jako doplněk konvenční léčby. Použití je vhodnější v začátku onemocnění, metastatické procesy se ovlivní méně. Doporučuji k dlouhodobějšímu využití jako naději pro nemocné s neoplazma i degenerativními onemocněními. MUDr. Jiřina Berounová Potoky 5145, Zlín Tel.: 577 437 815 [email protected]
Závěr: Gesavit 50 a Gesavit 50BG používám ve své ordinaci zejména jako přírodní doplněk léčby onkologických pacientů a u prekarnceróz různých orgánů, nejčastěji u prekanceróz děložního čípku. Preparát se velmi dobře snáší, nemá žádné vedlejší účinky a u většiny pacientů s prekancerózou bylo prokázáno zlepšení objektivního nálezu. MUDr. Lenka Trauškeová Ostrovského 3/253, Praha 5 – Ženské domovy tel: 608524421 trauské@prirodnimedicina.cz
Závěr: Produkt Gesavit byl nasazen 7 pacientům z mé ordinace. U 3 pacientů jako prevence vzhledem k závažné rodinné anamnéze a u 4 pacientů i jako terapie po zákroku u závažné diagnózy. Všichni předtím užívali preparát Ovosan a jsou velice spokojení s produktem Gesavit pro jeho lepší snášenlivost a menší dávkování. Neměli ani nemají žádné vedlejší účinky při užívání Gesavitu. 2 pacienti udávají lepší hojení pooperační rány, mizení otoků a zlepšení pocitů v oblasti jizvy vzhledem k předchozí zkušenosti. 3 pacienti udávají výrazné snížení pocitu únavy a zvýšení výkonnosti a zároveň i zlepšení nálady. U 2 pacientů se výrazně zlepšili hodnoty laboratorních testů. Poslední pacientku nehodnotím, protože produkt si objednává již sama a v ordinaci nebyla 2 měsíce. MUDr. Anna Galambošová Tř. Václava Klementa 869, 293 01 Mladá Boleslav Tel.326 812 944 [email protected]
